沈药生物药剂学习题
一、名词解释
1、首过效应
2、药物配置
3、生物利用度
4、体内分布
5、表观分布容积
6、首剂量
7、PH-分配理论
8、药物吸收
9、主动转运
10、促进扩散
二、填空
1生物利用度包括（）和（）。2肾排泄的机理包括（）、（）、（）。
3栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。
4立即起作用的缓释制剂包括（）和（）两部分。
5表观分布容积的定义是（）。
6响组织分布的因素有（）、（）、（）、（）、（）。
三、选择
1.下列叙述那些是不正确的（）。
A.静脉注射药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高
B.静脉注射起效快
C.静脉注射的容量一般小于50ml
D.静脉注射或静脉滴注一般为水溶液,没有乳液
2.关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的（）。
A.人的呼吸器官是由口,鼻,咽喉,气管,支气管,终末细支气管,呼吸细支气管,肺泡管,肺泡囊及肺泡组成
B.正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积
C.肺泡囊是进行空气—血液交换的部位
D.肺部给药吸收迅速
3、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。A．溶出度
B．崩解时限
C．片重差异
D.含量
4、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（）。A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
5．如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。
A.胃肠中吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
6．红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）。
A.缓释片
B.肠溶片
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
7．一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的（）。
A．饥饿时药物消除较快
B．食物可减少药物吸收速率
C．应告诉病人睡前与食物一起服用
D．药物作用的发生不受食物的影响
8．多数药物的吸收的机制是（）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
9、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）。
A.真皮
B.皮下组织
C.角质层
D.附属器
10.鼻部吸收药物粒子的大小为（）。
A、大于50μm
B、2-20μm
C、小于2μm
D、20-50μm
四、判断正误
1促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运（）
2灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降（）
3药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多（）
4一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料（）
5药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。（）
6弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小（）
五、简答
1从PH-分配理论的观点，简述药物的理化性质对药物吸收的影响。
2简述影响药物组织分布的主要因素。
3简述药物肾排泄的机制。
4测定相对生物利用度时，要比较三个参数，AUC、C P、t P它们各代表什么？它们与生物利用度的关系。
5简述影响药物代谢的生理因素。
6、药物的血浆蛋白率>99％，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加，而总血浆药物浓度降低。
7、为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？
8、试述鼻粘膜给药的特点，哪些药物适合于鼻粘膜给药？
一、名词解释
1、药物生物半衰期
2、表观分布容积
3、吸收
4、生物药剂学
5、生物等效性
6、药剂等效性
7、被动扩散
8、主动转运
9、促进扩散
10、肠肝循环
二、填空
1.吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。
分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。排泄是指（）的过程。
2.消除是（）与（）过程的综合
效果。药物在体内的（）与（）过程一般总称为处置。
3.药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括
（）、（）和（）。
4.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（）和
（）。它是衡量制剂（）的重要指标。
三、选择
1、生物药剂学的定义（）
A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
2、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A、口服给药
B、静脉注射
C、肌肉注射
D、都不是
3、化学结构决定疗效的观点（）。
A、是生物药剂学的基本观点
B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点
C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关
D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效
4、细胞膜的特点（）。
A.膜结构的对称性
B.膜的流动性及对称性
C.膜的通透性
D.膜结构的流动性及不对称性
5下列叙述正确的（）。
A.胃内容物增加，胃排空速率增加
B.脂肪类食物使胃排空速率增加
C.抗胆碱药使胃排空速率减慢
D.肾上腺素受体激动剂,使胃排空速率增加
6.下列叙述不正确的（）。
A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收
B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜
C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定
D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加
7.剂型对药物吸收的影响叙述错误的（）。:
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣剂
8.下列说法正确的（）。
A.当表面活性剂的用量超过其CMC时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离的药物浓度降低,反而药物吸收速度小
B.表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物
C.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。
D.高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加
9.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）。
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口约2cm处
C.接近直肠下静脉
D接近直肠上,中,下静脉
10、.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中哪些不是其特点（）。A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度,扩散的分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定
B.不需载体
C.不耗能
D.需要载体
四、判断
1.表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳
定，是反映药物分布特点的重要参数。（）
2.药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性。（）
3.小肠是药物的主要吸收部位，而大肠对缓控释制剂的残余部分吸
收有作用。（）
4.一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h
较长，故给药剂量应该增加。（）
5.半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。
（）
6.凡是药物的半衰期超过12h的，统称为缓释制剂。（）
7.因为大多数抗心律失常药是强效的，治疗指数窄，吸收和处置作
用个体差异大，为安全有效起见，宜作血药浓度监测为好。（）
8.静脉注射MRT表示消除药物总量50％所需的时间，故与t1/2是一
致的。（）
9.同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别，就可认
为是生物等效产品。（）
10、若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h.。（）
五、简答
1、简述药物肾排泄的机制。
2、简述影响药物代谢的生理因素。
3、影响软膏中药物透皮吸收的因素。
4、简述生物利用度试验一般设计。
5、试比较各种非血管内注射药物吸收的快慢，及影响药物吸收的
因素。
6、影响药物肺部吸收的药物理化性质与生理因素有哪些？
一名词解释
1、血脑屏障
2.第II相反应
3.蓄积因子
4、PH-分配理论
5.被动扩散
6.易化扩散
7.分布
8.首过效应
9.药物配置
10.生物利用度
二选择
1.下列叙述不正确的（）。
A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收
B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜
C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定
D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加
2.剂型对药物吸收的影响叙述错误的（）。:
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣剂
3.下列说法正确的（）。
A.当表面活性剂的用量超过其CMC时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离的药物浓度降低,反而药物吸收速度小
B.表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物
C.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。
D.高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加
4.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）。
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口约2cm处
C.接近直肠下静脉
D接近直肠上,中,下静脉
5、.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中哪些不是其特点（）。A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度,扩散的分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定
B.不需载体
C.不耗能
D.需要载体
6.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为（）。
A. 肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成
B. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降
C. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍
D. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降
7.．生物药剂学研究目的叙述中，哪一个叙述不正确（）。
A、为了正确评价药剂质量
B、设计合理剂型，处方及生产工具
C、评价药物的稳定性
D、为临床用药提供科学依据
8.．主动转运吸收具有以下特征哪个叙述是正确的（）。
A、需要存在浓度差
B、脂溶性大的药物吸收快
C、不需要载体
D、存在饱和现象
9．体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述是不正确（）。
A、此种结合是可逆
B、能增加药物消除速度
C、是药物在血浆中的一种贮存形式
D、减少药物的毒副作用
10．下列剂型，哪一种向淋巴液转运少（）。
A、脂质体
B、微球
C、毫微粒
D、乳剂
11．下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障（）。A、弱酸性药物
B、弱碱性药物
C、极性药物
D、水溶性药物
12．为避免药物的首过效应常不采用的给药途径（）。A、舌下
B、直肠
C、经皮
D、口服
13．药物（和其代谢物）最主要的排泄途径为（）。
A、汗腺
B、呼吸系统
C、消化道
D、肾
14．肾小管的主动分泌的两种机制─阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同特点是（）。
A、均需能量
B、逆浓度转运
C、存在转运饱和现象
D、适合转运有机酸和有机碱
15．关于肠肝循下列哪一个叙述是正确的（）。
A、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉
B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收
C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程
D、血液循环中药物在肝脏内被代谢
16．影响代谢过程中不太可能发生的药物相互作用（）。
A、酶促作用
B、酶饱和作用
C、酶抑作用
D、酶促与酶抑二相作用
17．药物动力学研究的内容哪一个叙述不正确（）。
A、研究各种药物的生物利用度及其测定方法
B、研究各种药物的稳定性
C、应用动力学参数解决临床合理用药
D、指导与评价药物制剂的设计和生产
18、从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型。
A、大于
B、小于
C、等于
D、不一定
三判断
1.达峰值与疗效与毒性浓度有关。（）
10.药物作用的持续时间主要取决于药物的消除速度。（）
11.脂溶性药物一般经角膜渗透吸收，亲水性药物及多肽药物不易通
过角膜因而主要通过结膜和巩膜途径吸收。（）
12.口腔粘膜中舌下粘膜渗透性能最强，颊粘膜次之。（）
13.药物的脂溶性越高，在脂肪组织中的分布和蓄积越多。
（）
14.药物及其代谢物可以通过肾、胆汁、消化道、汗液、唾液等途径
排泄。（）
15.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄，是促进扩散过程。
（）
16.药物治疗的关键就在于使作用部位药物浓度维持在最低有效浓度
以上和中毒浓度以下。（）
9.被动扩散不消耗能量，物质由低浓度区域向高浓度区域转运，无代谢饱合现象。（）
10. 对某一弱酸性药物的吸收，PH—Pka=2，则该药物99%呈解离型。（）
六、简答
1. 影响药物肺部吸收的因素。
2.影响皮肤给药吸收的因素。
3.组织分布的定义及与药效关系（P77）
4.影响药物组织分布的因素。（P81）
5..影响药物溶出速率的因素。
6.生物药剂学的研究内容和研究意义。
7 影响药物鼻部吸收的因素。（P64）
8影响药物眼部吸收的因素。（P73）
一、名词解释
1生物利用度
2、表观分布容积
3、首过效应
4、被动扩散
5、主动转运
6、吸收
7、肠肝循环
8、胞饮作用
9、消除
10、生物半衰期
二、判断正误
1、难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限
制的
2、药物的表观分布容积是药物的体内组织中分布的容积
3、药物在胃肠道吸收生物利用度低于药物从直肠吸收的生物利
用度的可能原因是药物具有较大的表观分布容积
4、给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症。
5、测定药物在血浆中总的药物浓度比测定游离型药物浓度更能
反映药物的药理效应强弱。
6、口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在
胃肠道的溶解度太小。
7、影响药物肾排泄相互作用的主要机理是影响药物的肾小球过
滤。
8、药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有
关。
9、具有特殊吸收部位的药物不能制成口服缓释制剂
三、填空
5.药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，
该组织的药物浓度会增高，这种现象称（）。
6.吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。
分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。排泄是指（）的过程。
7.消除是（）与（）过程的综合
效果。药物在体内的（）与（）过程一般总称为处置。
8.药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括
（）、（）和（）。
9.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（）和
（）。它是衡量制剂（）的重要指标。
10.栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。
11.立即起作用的缓释制剂包括（）和
（）两部分。
12.人的体液由（）、（）、（）组成。
13.药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，
该组织的药
物浓度会增高，这种现象称（）。
10. 药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。
四、多项选择题
1、生物药剂学是研究药物及其剂型的下述哪些体内过程（）。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
2、用药对象的生物因素研究包括（）。
A种属差异B、种族差异C、性别差异D、年龄差异
3、生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（）。
A、药物的物理性质
B、药物的化学性质
C、制剂的处方组成
D、药物的剂型
4、药物在机体内的转运过程包括（）。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
5、药物在体内的消除过程包括（）。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
6、药物在体内的处置过程包括（）。
A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄
7、口服片剂吸收的体内过程包括（）。
A、崩解
B、吸收
C、分布、
D、代谢
8、研究生物药剂学的目的（）。
A、正确评价药剂质量
B、设计合理的剂型、处方
C、为临床合理用药提供依据
D、发挥药物最佳的治疗作用
9、现在生物药剂学的研究内容主要有（）。
A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B、研究改进药物溶出速率与提高生物利用度的方法
C、研究生物药剂学的研究方法
D、根据机体的生理功能设计控释制剂
10. 药物通过生物膜的转运方式为（）。
A．被动扩散
B．主动转运
C．促进扩散
D．胞饮作用
11. 主动转运的特点（）。
A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象
B.逆浓度梯度转运
C.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ADP提
供
D.不受代谢抑制剂的影响
12、影响药物胃肠道给药的因素（）。
A.给药部位
B.给药剂型
C.给药浓度
D.给药剂量
13.溶解度小的药通常微粉化增加吸收.通常用的方法（）。
A.研磨
B.微晶结晶法
C.机械粉碎法
D.气流粉碎法
14.多晶型中有以下几个类型（）。
A.超稳定型
B.稳定型
C.亚稳定型
D.不稳定型
15.细胞膜的主要组成（）。
A.蛋白质
B.糖
C.磷脂质
D.纤维素
五、论述题
1、药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和
药物消除有何影响？
2、假如一种新药口服首过作用很强，下面哪一种剂型的生
物利用度较好，为什么？
A 水溶液剂
B 混悬剂
C 片剂
D 缓释片剂
3、如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运
4、药物的肾排泄机制有哪些？哪些途径有载体参与？
5、药物相互作用按作用机制可分哪几类？每类各举例说
明
6、影响药物排泄的相互作用机制有哪些？
生物药剂学与药代动力学复习资料
1.生物药剂学（Biopamaceutics）是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。 吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。 分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。 排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。 影响药物疗效的因素 一剂型因素 狭义普通剂型：片剂、胶囊剂、注射剂等 广义：化学性质、物理性质、剂型及用药方法、辅料性质与用量、配伍及相互作用，工艺过程、操作条件及贮存 二生物因素种族性别年龄、生理和病理、遗传 2.生物膜 结构：主要是脂质、蛋白质和少量糖类组成。细胞膜经典模型，疏水在内亲水在外的脂质双分子层；生物膜液态镶嵌模型，镶嵌有蛋白质的流体脂双层；晶格镶嵌模型，流动性脂质的可逆性变化 性质：①．不对称性②．流动性③．半透性 3. 药物的跨膜转运途径与机制（细胞通道转运和细胞旁路通道转运） 转运机制： ⑴被动转运passive transport从高浓度一侧向低浓度扩散，都不需载体，不耗能，无膜变形。 单纯扩散浓度差一级速率过程，服从Fick’s扩散定律：dC/dt=DAk(C GI-C)/h。 膜孔转运大分子药物或与蛋白质结合药物不通过，孔内为正电荷，利于阴离子通过。 被动转运特点①顺浓度梯度②不需要载体③膜对药物无选择性④不消耗能量⑤扩散过程与细胞代谢无关⑥不受细胞代谢抑制剂影响⑦不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象 ⑵载体媒介转运carrier-mediated transport借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程 ①促动扩散facilitated diffusion特点a特殊蛋白帮助b高浓度到低浓度c饱和d 竞争 ②主动转运active transport特点a逆浓度梯度b消耗能量c有载体参与d有竞争现象e结构特异，受代谢抑制剂影响 ⑶膜动转运入胞作用（胞饮和吞噬）出胞作用 4.小肠是药物吸收的主要部位，也是药物主动转运吸收的特异部位。小肠的PH是5~7.5是弱碱性药物吸收的最佳环境。原因：环状褶皱、绒毛和微绒毛的存在，和小肠绒毛内的很
生物药剂学与药物动力学试题及答案
生物药剂学与药物动力学试题及答案 第一章生物药剂学概述 1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？ 2、何为剂型因素与生物因素？ 3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？ 4、片剂口服后的体内过程有哪些？ 5、简述生物药剂学研究在新药开发中的作用。 6、什么是分子生物药剂学？它的研究内容是什么？ 第二章口服药物的吸收 一、选择题 1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 A舌下片给药 B口服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药 正确答案：ACDE 2、影响胃排空速度的因素是 A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油水分配系统 正确答案：ABC 3、以下哪几条具被动扩散特征 A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D 借助载体进行转运 E有饱和状态 正确答案：AC
4、胞饮作用的特点是 A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性 正确答案：A 5、药物主动转运吸收的特异性部位 A小肠 B盲肠 C结肠 D直肠 正确答案：A 6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率 正确答案：E 7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率 正确答案：D 8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂 正确答案：A
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
(完整版)生物药剂学与药物动力学名词解释大全
《生物药剂学与药物动力学》名词解释大全 ①生物药剂学：是研究药物极其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄的过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药效之间相互的科学。 ②治疗药物监测（TDM）又称临床药动学监测，是在药动学原理的指导下，应用灵敏快速分析技术，测定血液中或其他体液中药物的浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。临床意义：1.使给药方案个体化，2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究 4.探讨新药给药方案 5.节省患者治疗时间，提高治疗成功率 6.降低治疗费用 7.避免法律纠纷。 ③分布（distribution）：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 ④代谢（metabolism）：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。又叫生物转化。 ⑤吸收：是药物从用药部位进入人体循环的过程。 ⑥排泄（excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。 ⑦转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。 ⑧处置（disposition）：分布、代谢和排泄的过程。 ⑨清除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。 ⑩BCS: 是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。 11 表观分布容积（apparent volume of distribution）：是体内药量与血药浓度相互关系的一个比例常数，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。Dn：：溶出数。Do：计量数。An：吸收数 12 清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。 13 体内总清除率：是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物。 14 生物利用度（Bioacailability，BA）：是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。（它的吸收程度用AUC表示，而且吸收速度是以用药后到达最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。）评价指标AUC,Tmax，Cmax。 15 绝对生物利用度（absolute bioavailability， Fabs）：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。 16 相对生物利用度（relative bioavailability，Frel）：又称比较生物利用度，是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量，是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。 17 生物等效性（Bioequivalence，BE）：是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。 18 药学等效性（Pharmaceutical equivalence）：如果两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则可以认为它们是药学等效性。 19 首关效应：药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。 20 药代动力学：应用动力学原理和数学模型，定量的描述药物的吸收、分布、代谢、排泄过程随时间变化的动态规律，研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系的一门科学。。 21 速率常数：是描述速度过程重要的动力学参数。速率常数越大，该过程进行也越快。单位为min-1或h-1。 22 生物半衰期：是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间，用t1/2表示。特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常数成反比因而半衰期为常数。 23 滞后时间：有些口服制剂，服用后往往要经过一段时间才能吸收，滞后时间是指给药开始只血
生物药剂学练习题与答案
习题一 二、单项选择题（将正确选项填在括号里，每空 2 分，共20 分） 1.下列叙述不正确的: （ d ）。 A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定 D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pH 高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加 2. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ a ）。 A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D.含量 3. 药物（和其代谢物）最主要的排泄途径为：（ d ）。 A、汗腺 B、呼吸系统 C、消化道 D、肾 4．在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合：（b）
A、Fick 扩散方程 B、Michaelis-menten 方程 C、Handerson-Hasselbalch 方程 D、Noyes-whitney 方程 5. 在新生儿期，许多药物的半衰期都延长，是因为（ d ）。 A. 较高的蛋白结合率 B. 微粒体酶的诱发 C. 药物吸收完全 D. 酶系统发育不全 6. 口腔粘膜中渗透能力最强的是：（ c ）。 A、牙龈粘膜 B、腭粘膜 C、舌下粘膜 D、内衬粘膜 E、颊粘膜 7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（a ）。 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 舌下给药 8．下列叙述错误的( b ) A.植入剂一般植入皮下 B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1m l 左右 C.鞘内注射可用于克服血脑屏障 D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油9．若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应( c ) A．增加，因为生物有效性降低
生物药剂学习题
第一章 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A．剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B．药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D．改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A．生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B．药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C．由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 二、多项选择题 1．药物及剂型的体内过程是指 A.吸收 B．渗透 C．分布 D．代谢 E．排泄 2．药物转运是指 A．吸收 B．渗透 C．分布 D．代谢 E．排泄 3．药物处置是指 A．吸收 B.渗透 C．分布 D．代谢 E．排泄 4．药物消除是指 A．吸收 B.渗透 C．分布 D.代谢 E．排泄 三、名词解释 1. 生物药剂学 2. 剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程 四、问答题 1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？ 2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。 第二章 一、单项选择题． 1．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B．不对称性 C．饱和性 D．半透性 E．不稳定性 +、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是K 2． A.被动扩散B.膜孔转运 C．主动转运 D.促进扩散 E．膜动转运 3．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A. 缓释片 B．肠溶衣 C．薄膜包衣片 D．使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 4．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白 B．多药耐药相关蛋白
药剂学考试题库及答案大全(二)
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
生物药剂学习题
第二章口服药物的吸收 一、选择题 1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型就是 A舌下片给药B口服胶囊C栓剂D静脉注射E透皮吸收给药 2、影响胃排空速度的因素就是 A空腹与饱腹B药物因素C药物的组成与性质D药物的多晶体E药物的油水分配系统3、以下哪几条具被动扩散特征 A不消耗能量B有结构与部位专属性C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运E有饱与状态 4、胞饮作用的特点就是 A有部位特异性B需要载体C不需要消耗机体能量D逆浓度梯度转运E无部位特异性5、药物主动转运吸收的特异性部位 A小肠B盲肠C结肠D直肠 6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 A药物在胃肠道中的稳定性B粒子大小C多晶型D解离常数E胃排空速率 7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃肠液成分与性质B胃肠道蠕动C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性E胃排空速率 8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂 9、下列各因素中除( )什么外,均能加快胃的排空 A胃内容物渗透压降低B胃大部切除C为内容物粘度降低D阿斯匹林E普奈落尔10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物 A高的溶解度,低的渗透性B低的溶解度,高的渗透性 C高的溶解度,高的渗透性D低的溶解度,低的渗透性E以上都不就是 二、名词解释 1、生物药剂学 2、吸收 3、膜孔转运 4、多晶型 5、pH-分配假说
三、问答题 1、简述被动转运与主动转运特点。 2、简述促进口服药物吸收的方法。 3、何为Ⅱ型药物,利用生物药剂学所学的知识如何提高该类药物的生物利用度？ 第三章非口服给药的吸收 一、填空题: 1、药物经肌内注射有吸收过程,一般( )药物通过毛细血管壁直接扩散,水溶性药物中分子量( )的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管,分子量 ( )的药物主要通过淋巴系统吸收。 3、为达到理想肺部沉积效率,应控制药物粒子大小,一般其空气动力学粒径应介于( 4、蛋白多肽药物经黏膜吸收就是今年研究的热点,主要非口服与注射途径包括( )、( )、( )等。 二、不定项选择题: 1、药物在肺部沉积的机制主要有( ) A、雾化吸入 B、惯性碰撞 C、沉降 D、扩散 2、关于注射给药正确的表述就是( ) A、皮下注射容量较小,仅为0、1~0、2毫升,一般用于过敏试验 B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌 C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库,吸收时间较长 D、显著低渗的注射液局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液 3、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄,积蓄的主要部位就是( ) A 真皮 B 皮下组织 C 角质层 D 附属器 4、提高药物经角膜吸收的措施有( ) A、增加滴眼液浓度,提高局部滞留时间 B、减少给药体积,减少药物流失 C、弱碱性药物调节制剂pH至3、0,使之呈非解离型存在 D、调节滴眼剂至高渗,促进药物吸收 答案:一、1、( 脂溶性 )( 小 )( 很大 ) 3、(0、5-7、5微米 )。 4、( 经鼻腔)、( 经肺部 )、( 经直肠 )。 二、1、BCD 2、C 3、C 4、AB
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
生物药剂学和药物动力学重点总结
1.生物药剂学（biopharmaceutics，biopharmacy）——研究药物及其剂型在体内的吸收、 分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2．生物药剂学的剂型因素和生物因素. 1剂型因素：化学性质、物理性质、剂型及服法、辅料、药物配伍、工艺条件等。 2生物因素 3.口服药物消化道吸收的因素、解离度、脂溶性和分子量2、溶出速率3、药物 4.影响体内药物分布的主要因素:体内循环与血管透过性的影响、药物与血浆蛋白结合的能力、药物的的理化性质与透过生物膜的能力、药物与组织的亲和力、药物相互作用对分制的影响。 5.影响药物代谢的因素给药途径对药物代谢的影响、给药剂量和剂型对药物代谢的影响、药物光学异构性对药物代谢的影响、、酶抑制和诱导对药物代谢的影响、生理因素对药物 入体循环的过程。分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。转运（transport）：分布和排泄过程统称为转运。处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。 5片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。 7生物膜的结构：细胞膜的组成：①膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂②少量糖③蛋白质。 生物膜性质：膜的流动性；膜结构的不对称性；膜结构的半透性。 8膜转运途径。细胞通道转运：药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，透过细胞而被是小分子水溶性的药物转运吸收的通道。细胞旁路通道转运：是指一些小分子物质通过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程。是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道。 9药物通过生物膜的几种转运机制及特点： (一)、被动转运(passive transport)是指药物的膜转运服从浓度梯度扩散原理，即从高①.单纯扩散(passive diffusion) 又称脂溶扩散，脂溶性药物可溶于脂质而通过生物膜. 绝大多数有机弱酸或有机弱碱药物在消化道内吸收.1）药物的油/水分配系数愈大，在
生物药剂学部分习题
1、简述影响药物代谢的生理因素 的生理性因素主要包括年龄、性别、种族、疾病等等。儿童和老年人对药物的代谢能力常常明显低于成年人，特别是胎儿及新生儿的药物代谢酶活性低，甚至缺乏，多数情况下不仅药效高，而且容易产生毒性。药物在老年人体内的代谢表现为速度减慢，半衰期延长，耐受性减弱。 性别对药物代谢亦有影响，大鼠体内的肝微粒体药物代谢酶的活性有性别的差异；大鼠体内的葡萄糖醛酸结合，乙酰化、水解反应等也发现有性别的差异。 已知人群中药物代谢的个体差异性是非常明显的，主要原因有遗传学差异合肥遗传学差异。遗传学差异主要是由种族或家族遗传特性所引起的。而非遗传学差异主要由年龄、性别、肝功能、药物代谢的时间周期节律、体温、营养状态以及环境因素等引起的。 2、如何利用药物代谢的规律来指导药物及其制剂设计 答：（1）通过改变药物的结构制成前体药物，增加药物吸收过程的稳定性或改变药物在体内的分布，可以将难以吸收的水溶性药物制成亲脂性的前体药物，增加药物的吸收，利用机体内靶部位特定酶的作用，将前体药物代谢成母体药物起靶向作用。如氨苄西林制成前体药物酞氨西林，增加其在胃液中稳定性，进入肠道后受肠道非特异性酯酶的水解，转化为氨苄西林而吸收。多巴胺制成前体药物左旋多巴，易被转运到脑后，被脑内脱羧酶脱去羧基转变成多巴胺而发挥作用。 （2）消化道重的代谢酶较易被饱和，可通过增大给药量或利用某种制剂技术，造成代谢部位局部高浓度，使药酶饱和来降低代谢速度，增加药物的吸收量。 根据药酶抑制剂的性质，可设计利用一个药物对药酶产生抑制，从而来减少或延缓另一个药物的代谢，到达提高疗效或延长作用时间的目的，如左旋多巴配伍甲基多巴肼，甲基多巴肼有抑制小肠、肝、肾中的脱羧酶的作用，故能抑制左旋多巴的脱羧作用。 （3）对于许多在肝中有首过效应而失效的药物，为避免肝中药酶对药物的代谢，可考虑改变剂型，以增加这类药物的适用范围。如硝酸甘油舌下片。 3、从药物代谢的观点阐述生物药剂学在药物制剂中的作用。 答：（1）根据药物代谢制定给药途径，如普萘洛尔，静脉注射疗效不及口服给药，普萘洛尔经口服在体内代谢成4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸，而前者才有药理作用。 （2）根据药物代谢制定给药剂量，代谢能力取决于药物代谢酶的活力和数量，会出现饱和现象和中毒反应，如阿司匹林和水杨酰甘氨酸；同时也可通过剂型而减缓代谢而提高吸收，如水杨酰胺颗粒剂有一个逐渐溶解、被吸收的过程，不易出现与硫酸结合反应饱和而使尿中排泄量增加， （3）利用酶抑制和诱导作用设计出新的剂型，如左旋多巴等。因此掌握药物的代谢规律，对于设计更合理的给药途径、给药方法、给药剂量，及对制剂处方的设计、工艺改革和指导临床应用都有重要意义。 肠肝循环：是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉，并经肝脏重新进入全身循环，然后再分泌，直至最终从尿中排出的现象。 药物排泄：指吸收进入体内药物或经代谢后的产物排出体外的过程。 6、简述生物药剂学中讨论的生理因素对口服药物吸收的影响 答：①、消化系统因素：酸性对药物吸收的影响、胃肠液成分的影响、食物的影响、胃肠道代谢作用的影响。 ②、循环系统因素：胃肠血流速度、肝首过效应、淋巴循环 ③、疾病因素：胃酸缺乏、腹泻、甲状腺功能不足、胃切除
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
生物药剂学与药物动力学考试复习
生物药剂学与药物动力学 第一章 生物药剂学概述 1、 生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2、 研究生物药剂学的目的：为了正确评价药物制剂质量，设计合理剂型、处方及制备工艺，为临床合理用药提供科学依据，使药物发挥最佳的治疗作用并确保用药的有效性和安全性。 3、 影响剂型体内过程的剂型因素 药物的某些化学性质、药物的某些物理因素、药物的剂型及用药方法、制剂处方中所用的辅料的性质及用量、处方中药物的配伍及相互作用 4、 影响剂型体内过程的生物因素：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素 第二章 口服药物的吸收 1、被动转运的特点： (1)从高浓度侧向低浓度侧的顺浓度梯度转运； (2)不需要载体，膜对药物无特殊选择性； (3)不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响； (4)不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象； 2、膜孔转运中分子小于微孔的药物吸收快，如水，乙醇，尿素，糖类等。大分子药物或与蛋白质结合的药物不能通过含水小孔吸收。 3、主动转运的转运速率可用米氏（Michaelis-Menten ）方程描述： 4、主动转运的特点 ①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③需要载体参与；④速率及转运量与载体量及其活性有关；⑤存在竞争性抑制作用；⑥受代谢抑制剂影响；⑦有结构特异性和部位特异性 5、被动转运与载体媒介转运速率示意图，如右图 6、胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。 7、胃空速率：胃排空的快慢用胃空速率来描述。 8、影响胃空速率的因素：①食物理化性质的影响；②胃内容物黏度、渗透压； ③食物的组成；④药物的影响。 9、肝首过效应：透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药物可产生生物转化。药物进入体循环前的降解或失活称为“肝首过代谢”或“肝首过效应”。 答：①静脉、肌肉注射；②口腔黏膜吸收；③经皮吸收；④经鼻给药；⑤经肺吸收；⑥直肠给药。 11、避免首过效应的剂型：①贴剂皮肤给药；②气雾剂和粉雾剂经呼吸道或经鼻黏膜吸收；③口腔粘附片黏膜吸收。 12、肠肝循环：指经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肠肝循环现象在药动学上表现为药时曲线出现双峰现象。 13、引起肠肝循环的因素：现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G ，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。 14、pH-分配假说：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数。 胃肠液中未解离型与解离型药物浓度之比是药物解离常数pKa 与消化道pH 的函数，可用Henderson-Hasselbalch 方程表达： 弱酸性药物： 弱碱性药物： 式中，分别为未解离型和解离型药物的浓度。 转运速率 浓度 载体媒介被动转运
生物药剂学药动学习题+答案汇总
第一章生物药剂学概述 1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？ 生物药剂学（biopharmaceutics）是关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的科学。是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物剂型因素、机体生物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。 生物药剂学涉[1] 及到的知识面很广，它与生物化学、药理学、物理药学、药物动力学、药物治疗学等有密切关系，并相互渗透、相互补充。但生物药剂学作为药剂学的一个分支，着重研究的是给药后药物在体内的过程，它与药理学、生物化学在研究重点上有所区别。它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作用方式和机制，也不像生物化学那样把药物如何参加机体复杂的生化过程作为中心内容。生物药剂学[1] 与药物动力学的关系更为密切。 生物药剂学[1]的研究内容主要有： （1）剂型因素的研究。研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体内相互作用等。 （2）生物因素的研究。研究机体的生物因素（年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等）与药效之间的关系。 （3）体内吸收机理等的研究。研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响，保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。 2、何为剂型因素与生物因素？ （一）剂型因素 1.药物的某些化学因素如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物。 2.药物的某些物理因素如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。 3.药物的剂型及用药方法。 4.制剂处方中所用的辅料种类、性质和用量。 5.处方中药物的配伍及相互作用。 6.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。 （二）生物因素主要包括： 1.种属差异 2.性别差异 3.年龄差异新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，加之肾功能发育不全，服用氯霉素后的消除过程受到影响，血药浓度升高，易蓄积中毒而致“灰婴综合征”。又如肝脏对药物的生物转化功能随年龄增长而降低，老年人使用主要经肝脏代谢灭活的药物，如苯巴比妥、对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛、氨茶碱、三环类抗抑郁药,血药浓度可能增高1倍；同时半衰期往往延长作用时间延长。 4.不同生理病理状态导致的差异 5.遗传因素 3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？ 药物或其代谢产物排出体外的过程称排泄（excretion）。 药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运（transport），而分布、代谢和排泄过程称为处置（disposition），代谢与排泄过程称为消除（elimination） 4、片剂口服后的体内过程有哪些？
生物药剂学与药物动力学考试复习资料
第一章生物药剂学概述 1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的 剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2、剂型因素（出小题，判断之类的） 药物的某些化学性质 药物的某些物理因素 药物的剂型及用药方法 制剂处方中所用的辅料的性质及用量 处方中药物的配伍及相互作用 3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、 遗传因素 4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄 吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。 分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。 转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。 处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。 消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。 5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？ 不好 筛选合适的盐 筛选不同的晶型 改善化合物结构 微粉化包含物固体分散物 无影响 增加脂溶性 改善化合物结构 胃中稳定性 稳定 代谢稳定性不稳定 研究代谢药物 6、片剂口服后的体内过程有哪些？ 答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。 第二章口服药物的吸收 1、生物膜的结构：三个模型
生物药剂学 习题4复习进程
生物药剂学习题4
第四章药物分布 （一）是非题 1．药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。（）2．由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。（） 3. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。（） 4.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。（） 5.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（） 6.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。（） 7．药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。（） 8. 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。（） 9. 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。 （）
10.将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。（） （二）选择题 1．药物和血浆蛋白结合的特点有（） A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争性 C.无饱和性 D.结合率取决于血液pH E. 结合型可自由扩散 2. 药物的表观分布容积是指 A. 人体总体积 B. 人体的体液总体积 C. 游离药物量与血浓之比 D. 体内药量与血浓之比 E. 体内药物分布的实际容积 3. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布容积的单位是升/小时 E. 表观分布容积具有生理学意义 4．药物与蛋白结合后 A. 不能透过血管壁 B.不能由肾小球滤过 C. 不能经肝代谢 D不能透过胎盘屏障 5. 以下错误的是： A. 淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用。
《药剂学》试题库
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体内外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温80 D 、司盘80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂> 洁而灭> 吐温-80 B 洁而灭> 软皂> 吐温- 80 C 吐温- 80 > 软皂> 洁而灭 D 洁而灭> 吐温-80 > 软皂 E 吐温- 80 > 洁而灭> 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于βCYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）