N,N-二甲基(十六烷基)胺

N,N-二甲基（十六烷基）胺

中文名：十六烷基二甲基叔胺

英文名：N,N-dimethylhexadecylamine

分子式(Formula)：C18H39N

分子量(Molecular Weight)：269.51

CAS编号：112-69-6

物化性质

N,N-二甲基（十六烷基）胺为无色到黄色液体，不溶于水。

相对密度: 0.79（25℃）

闪点:65°C

沸点:〉197℃

产品应用

N,N-二甲基（十六烷基）胺可用于促进聚酯型PU软块泡的交联，改善整皮泡沫（半硬泡）表皮固化。

供应商

新典化学材料（上海）有限公司

本公司还供应下列聚氨酯催化剂：

二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂

N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡

三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡

双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡

N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂

五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂

双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂

二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂

二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂

三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂

四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂

四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂

四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂

三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂

三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性

新典化学

十二烷基三甲基溴化铵

品名CAS号分子式 十二烷基三甲基溴化铵1119-94-4 C12H25(CH3)3 NBr 十二烷基三甲基氯化铵112-00-5C12H25(CH3)3 NCl 十四烷基三甲基溴化铵1119-97-7C14H29(CH3)3NBr 十四烷基三甲基氯化铵4574-04-3C14H29(CH3)3 NCl 十六烷基三甲基溴化铵57-09-0C16H33(CH3)3 NBr 十六烷基三甲基氯化铵112-02-7C16H33(CH3)3 NCl 十八烷基三甲基氯化铵112-03-8 C18H37(CH3)3NCl 十八烷基三甲基溴化铵1120-02-1 C18H37(CH3)3NBr 苯扎氯铵63449-41-2 C17H30NCl 苯扎溴铵7281-04-1 C21H38BrN 四甲基氯化铵75-57-0(CH3)4NCl 四甲基溴化铵64-20-0(CH3)4NBr 四甲基硫酸氢铵103812-00-6(CH3)4NHSO4 四甲基醋酸铵10581-12-1(CH3)4CH3COON 四甲基碘化铵75-58-1(CH3)4NI 四乙基溴化铵71-91-0(C2H5)4NBr 四丙基氯化铵5810-42-4(C3H7)4NCl 四丙基溴化铵1941-30-6(C3H7)4NBr 四丁基氯化铵37451-68-6(C4H9)4NCl 四丁基溴化铵1643-19-2(C4H9)4NBr 四丁基硫酸氢铵32503-27-8(C4H9)4NHSO4

四丁基氟化铵87749-50-6(C4H9)4NF 四丁基醋酸铵10534-59-5(C4H9)4CH3COON 四丁基碘化铵311-28-4(C4H9)4NI 甲基三乙基氯化铵10052-47-8CH3(C2H5)3NCl 甲基三丁基氯化铵56375-79-2CH3(C4H9)3NCl 甲基三辛基氯化铵5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 甲基三辛、癸基氯化铵63393-96-4CH3[(CH2)7CH3]3NCl 甲基三辛基氯化铵水溶液5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 双十烷基二甲基氯化铵7173-51-5 (C10H21)2(CH3)2NCl 双十二烷基二甲基氯化铵3401-74-9 (C12H25)2(CH3)2NCl 双十八烷基二甲基氯化铵107-64-2 (C18H37)2(CH3)2NCl 双十烷基二甲基溴化铵2390-68-3 (C10H21)2(CH3)2NBr 双十二烷基二甲基溴化铵3282-73-3 (C12H25)2(CH3)2NBr 双十八烷基二甲基溴化铵3700-67-2 (C18H37)2(CH3)2NBr

双子表面活性剂

双子表面活性剂的合成进展 摘要：双子表面活性剂是一类新型的双亲水基、双疏水基两亲表面活性剂，按照其结构特点，双子表面活性剂可分为阳离子、阴离子、非离子以及两性离子表面活性剂。本文介绍了双子表面活性剂的研究进展和合成现状。 关键词：双子表面活性剂，研究进展，合成现状 双子表面活性剂是一族性能优异的表面活性剂,其分子是由两个普通单链单头基表面活性剂分子在头基处通过联接基团以化学键连接而成。双子表面活性剂特殊的结构决定它比传统表面活性剂具有更优良的性能。它具有两个亲水基和疏水基，通过联接基团将两部分连接，联接基团有化学键作用，降低了两极性间的静电排斥力及其水化层间的作用力，使得双子表面活性剂具有低CMC特性。与单烷烃链和单离子头基组成的普通表面活性剂相比，双子表面活性剂具有如下特征性质：(1)易吸附在气/液表面，有效地降低水的表面张力；(2)易聚集生成胶团，有更低的临界胶束浓度；(3)具有很低的Kraff点；(4)与普通表面活性剂间的复配能产生更大的协同效应；(5)具有良好的钙皂分散性能；(6)优良的润湿性能。目前，双子表面活性剂已经受到世界各国科学家的青睐，并掀起了一股新的研究热潮。本文综述了当前各类双子表面活性剂的研究进展和合成现状。 1阳离子型双子表面活性剂的合成 阳离子型双子表面活性剂由于其特殊结构而呈现出独特的性能, 如抗静电性、杀菌性、柔软性、防腐性等,是其它类型的表面活性剂所无法替代的。国内外对阳离子型双子表面活性剂的合成研究一直比较活跃。大部分阳离子型双子表面活性剂的结构中含有2个亲水基和2个疏水链,且极性基团和疏水链都是相同的,但也看到一些含有特殊官能团表面活性剂的文献 报道。 1.1多烷基多季铵盐表面活性剂的合成

2-氯乙基三甲基氯化铵CETA作为粘土稳定剂的研究

第20卷第4期油田化学V o l.20N o.4 2003年12月25日O i l f i e l d C h e m i s t r y25D e c， = ============================================================== 2003文章编号：1000-4092（2003）04-0295-04 2-氯乙基三甲基氯化铵C E T A作为 粘土稳定剂的性能研究? 严高云1，姜娜1，张蕊2，朱维群2 （1.中国石化胜利油田公司孤岛采油厂，山东东营257231；2.山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室，山东济南250100）摘要：实验测定了2-氯乙基三甲基氯化铵（简称C E T A）作为粘土稳定剂的某些性能。随C E T A浓度的增大，钙蒙脱石在水中的z e t a电位增大，在浓度约为2.5g／L时z e t a电位为零，z e t a电位增大是C E T A吸附的结果。C E T A在钙蒙脱土上的饱和吸附量为0.54m m o l／g。以乙醇作为基准液，吸附和未吸附C E T A的钙蒙脱土粉末上水的相对润湿接触角分别为89.3≠和98.1≠，吸附C E T A使钙蒙脱土的水湿性略有增大。当C E T A的吸附量由0逐步增大到 0.53m m o l／g时，钙蒙脱土的晶层间距由1.5713n m逐渐减小到1.4244n m。页岩在0.1%、0.2%、0.3%的 C E T A水溶液中的一次、二次回收率，大体上分别相当于在1%、2%、3%K C l水溶液中的相应回收率。C E T A作为 粘土稳定剂，可用于水基钻井液，油气层防膨处理及阳离子聚合物驱油前的地层预处理。图3表2参10。 关键词：有机季铵盐；2-氯乙基三甲基氯化铵（C E T A）；钙质蒙脱土；溶液吸附；z e t a电位；晶层间距；表面润湿性；粘土稳定剂 中图分类号：T E39：T E254+.4：O647.3文献标识码：A 蒙脱土是自然界中普遍存在的一种2:1型层状粘土矿物，单位晶胞由两片顶角朝里的S i—O四面体中间夹一片A l—O或M g—O八面体形成一结构层，层与层之间没有共用的氧或羟基，层间结合力很弱，同晶置换现象很普遍，因而具有负电荷［1］。根据电中性原理，层间必然出现相应数量的阳离子。当在蒙脱土悬浮液中加入有机阳离子时，阳离子可以插入晶层之间或吸附在表面上，引起蒙脱土性质的一系列变化，这些变化可以从吸附等温线、z e t a电位、润湿角的测定和X射线衍射分析等得到。 在油田钻井中蒙脱土是水基钻井液的重要组成部分，而在钻井过程中钻井液的稳定性与井壁的稳定性始终是一对不易解决的矛盾。以往为了保证钻井液的稳定性必须增加钻井液的负电性，而为了保证粘土井壁的稳定性，必须加入带正电的页岩稳定剂或抑制剂来抑制地层粘土矿物的水化、分散和膨胀。在上世纪80年代，正电胶钻井液的出现为这一 难题的解决带来了福音，但正电胶钻井液价格昂贵，运输不方便。而大分子量的阳离子聚合物类粘土稳定剂又往往会加重对低渗透油层渗透率的伤害。 正电性钻井液可能从根本上解决这个问题，而效果显著的阳离子系列化合物则成为科学工作者的研究热点［2］。我们研制了小分子量的有机季铵盐粘土稳定剂C E T A，并从吸附、z e t a电位变化、相对润湿接触角、X R D方法和页岩回收率等方面考察了C E T A／蒙脱土体系的基本性质，本文报道这一研究结果。 1实验部分 1.1实验材料 蒙脱土，山东省安丘膨润土厂产品，主要成分为钙质蒙脱土，国家一级膨润土，阳离子交换容量为84.8m m o l／100g，粒径小于0.074m m；2-氯乙基三 ?收稿日期：2003-05-05；修改日期：2003-11-25。 作者简介：严高云（1969-），男，工程师，石油大学（华东）物探专业学士（1992），现从事油田开发工作，通讯地址：257231胜利油田有限公司孤岛采油厂作业一大队，电话：0546-8885554；朱维群（1963-），男，山东大学教授，大连理工大学工学博士（1998），现于 胜利油田博士后流动站从事油田化学方面的研究工作，通讯地址：250100山东济南山东大学胶体与界面化学教育部重点实 验室，电话：138********。

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵 许贤芳0914020104 给排水1班 摘要：通过可见光谱法研究十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与甲基橙（MO）的显色反应，提出以分光光度计进行测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。由于MO在水体中和阳离子表面活性剂发生的褪色反映，MO与CTAB在20%乙醇-水溶液发生反应形成淡黄色离子缔合物，以MO的最大吸收波长470nm为测定波长，CTAB质量浓度在0-6.0×10-4 mol/L范围内遵守朗伯-比尔定律，摩尔吸光系数ε=1.404×103 L·mol-1·cm-1。该方法具有较高的灵敏度与良好的选择性，操作简捷易行，适用于水样中CTAB的测定，结果满意。 绪论 十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）可作为柔软剂、浮选剂、杀菌剂和固化剂等，在医药、日用化工、纺织工业等领域应用广泛，其中部分洗涤液直接排入废水系统，不仅直接对水生坏境造成严重破坏，而且难以被微生物迅速降解，导致严重的水质污染，所以准确便捷地测定水中阳离子表面活性剂的含量，对于研究其在水体中的转化及对周遭环境的影响具有重大意义。[1][2] 常规测定阳离子表面活性剂的方法有两相返滴定法、示波极谱法、流动注射在线萃取荧光法、共振瑞利散射光谱法。但上述方法存在操作复杂、过程繁琐等弊端。而分光光度法操作简捷易行，测量快速准确，甲基橙与十六烷基三甲基溴化铵在20%乙醇-水溶液中的相互作用，褪色反应明显，且无需萃取步骤，具有较高的灵敏度与良好的选择性，可适用于水中阳离子表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵的测定，结果满意。 1 材料与方法 1.1 主要仪器与试剂 721型分光光度计，上海第三分析仪器厂；FA-1604电子天平，上海天平仪器厂；甲基橙(MO)、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）乙醇、盐酸(HCl)、氢氧化钠（NaOH）均为分析纯；去离子水。 1.2 实验方法 分别配置2.5×10-3 mol/L的MO溶液；1.0×10-2 mol/L和5.0×10-3 mol/L的CTAB溶液。于50mL比色管中，先加入一定体积的1.0×10-2 mol/LCTAB，再加入1.0mL2.5×10-3 mol/L 的MO，用HCl或NaOH调节溶液酸碱度，以去离子水稀释至刻度，摇匀，放置10min。在分光光度计上用1cm的石英比色皿，以试剂空白为参比，于最大吸收波长下测量缔合物溶液的吸光度。 2 结果与讨论 2.1 MO-CTAB吸收光谱与测定波长的选择 按照实验方法，加入一定体积的乙醇（分析纯），以去离子水为参比，用分光光度计测定5.0×10-5 mol/LMO对6.0×10-4 mol/LCTAB在乙醇溶液中的吸光度(A)。以波长（λ）为横坐标，以A为纵坐标，作图，见图1。

测定十二烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度

物理化学综合实验报告——测定十二烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度 姓名：刁金枝 班级：应化124班 学号：1202010401

测定十二烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度 作者：刁金枝 单位：应化124班 1202010401 摘要：凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂。这一类分 子既含有亲油的足够长的烷基，又含有亲水的极性基团。分子既含有亲油的足够长的（大于10个碳原子）烷基，又含有亲水的极性基团。由于这种双亲结构，分子有自水中逃离水相而吸附于界面上的趋势，但当表面吸附达到饱和后，浓度再增加，表面活性剂分子无法再在表面上进一步吸附，这时为了降低体系的能量，活性剂分子会相互聚集，形成胶束。开始明显形成胶束的浓度称为临界胶束浓度（CMC）。表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度，是表面活性溶液性质的重要表征之一。表面活性剂的一些理化性质，如表面张力、摩尔电导率、渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化。所以通过测定发生这些显著变化时的转变点就可以得知。本文采用电导法、紫外分光光度法测定CMC。 关键词：十二烷基三甲基溴化铵；CMC；电导率法；紫外分光光度法； N,N-二乙基苯胺； 正文: 一、引言 （一）研究背景 由于表面活性剂溶液的许多物理化学性质随着胶束的形成而发生突变，如在乳液聚合、石油开采、去污、消除电影胶片的斑点及生理过程等方面都有着重要的增溶作用，且增溶作用的大小与表面活性剂的CMC有关，影晌CMC值的各种因素必然也影响到增溶作用。因此，测定CMC，掌握影响CMC的因素，对于深入研究表面活性剂的物理化学性质是至关重要的。 （二）实验原理 1、表面活性剂 凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的， 若按离子的类型分类，可分为三大类:①阴离子型表面活性剂，如羧酸盐(肥皂)，烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠)，烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等；②阳离子型表面活性剂，主要是胺盐，如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺；③非离子型表面活性剂，如聚氧乙烯类。 2、形成胶束的机理及临界胶束浓度CMC 由于活性剂分子的疏水基部分对水的亲合性较弱,在稀的水溶液中,为了切断水分子间的氢键而溶解,必须稍作一些功。在不少情况下,物质在水中的溶解是由水同该物质水合的能量来补给的。由于活性剂分子的疏水基部分具有从水中排出的趋势,因此在CMC以下浓度范围内,它以单分子状态吸附在溶液表面,使界面

常用洗涤剂表面活性剂性质

常用洗涤剂表面活性剂性质 品名化学名称功能 磺酸工业直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力，丰富的泡沫 AOS α-烯基磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠 盐 温和表面活性剂、泡沫丰富 BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富BS-12 十二烷基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表面活性剂、泡沫丰富6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇（12-15）聚氧乙烯醚（9mol）去污力强 638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠剂 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS，刺激性低 甘油丙三醇保湿剂 EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水 柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂 片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂 织物洗涤剂原料 品名化学名称功能 磺酸直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力，丰富的泡沫 AOS α-烯烃磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠温和表面活性剂、泡沫丰富

盐 6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇（12-15）聚氧乙烯醚（9mol）去污力强 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS，刺激性低EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂化妆品原料 品名化学名称用途 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料AESA 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料K12 十二烷基硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料K12A 十二烷基硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料AOS α-烯基磺酸盐洗涤剂、泡沫丰富、刺激性低 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀 酸二钠盐 温和表活、泡沫丰富 咪唑啉椰油两性醋酸钠温和表活、泡沫丰富BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表活、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表活、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表活、泡沫丰富6501 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺去污、增稠剂CMEA 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺去污、增稠剂PEG-400 聚乙二醇400 保湿剂、增容剂638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠调理剂1631 十六烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂1831 十八烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂甘油丙三醇保湿剂 硬脂酸硬脂酸膏霜基质

测定十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度

测定十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度 应化115班陈长利 摘要：凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度，是表面活性溶液性质的重要表征之一。表面活性剂的一些理化性质，如表面张力, 摩尔电导率, 渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化,所以通过测定发生这些显著变化时的转变点,就可以得知。本文采用电导率法、紫外分光光度法测定CMC，并研究温度对CMC的影响关键词：十六烷基三甲基溴化铵；CMC；电导率法；温度；紫外分光光度法；荧光黄 一、实验目的 1.了解表面活性剂临界胶束浓度（CMC）的定义及常用测定方法。 2.用电导法及紫外可见分光光度法测定表面活性剂的CMC。 4.分析添加剂对CMC的影响。 二．实验原理 1、凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的，分子既含有亲油的足够长的（大于10个碳原子）烷基，又含有亲水的极性基团。 2、若按离子的类型分类，可分为三大类:①阴离子型表面活性剂，如羧酸盐(肥皂)，烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠)，烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等；②阳离子型表面活性剂，主要是胺盐，如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺；③非离子型表面活性剂，如聚氧乙烯类。 2、表面活性剂进入水中，在低浓度时呈分子状态，并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。当溶液浓度加大到一定程度时，许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团，形成”胶束”。以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度CMC。CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。因为CMC越小，则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低，达到表面饱和吸附的浓度越低。也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。 3、在CMC点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力，电导，渗透压，浊度，光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折，因此，通过测定溶液的某些物理性质的变化，可以测定CMC。测定溶液临界胶束浓度的方法有多种，如表面张力法、光散射法、比色法、浊度法、电导率法等，本实验采用电导率法、紫外分光光度法（用荧光黄染料作为添加剂）。 4、CMC影响因素：CMC是表面活性剂表面活性大小的重要参数一般主要受分子结构亲水基和疏水基的大小与性质添加物和温度的影响。在表面活性剂分子中疏水基增大或疏水性增强CMC减小亲水基亲水性增强CMC增大离子型比非离子型表面活性剂的CMC大得多。中性无机盐的加入降低离子型表面活性剂的CMC而对非离子型的影响不大。温度升高对离子型和非离子型表面活性剂的CMC的影响有相反的规律前者CMC升高后者减小。此外实验方法也会对CMC产生影响。 5、电导法： 电导是表征物质导电能力的物理量，通常用G表示，其数值为电阻的倒数。 G=1/R 电导的国际单位为西门子，用S表示。 电导率（以κ表示）表示单位长度、单位面积的导体所具的电导。对电解质溶液而言，

环路反应装置与搅拌釜装置生产十二烷基二甲基叔胺的比较

收稿日期:2000-04-19 作者简介邢英站(63),男,河北深州人,工程师,大专; 李秋小(55),男,山西平定人,教授级高工,在读博士;周静怡(3),男,北京人,工程师,中专。 环路反应装置与搅拌釜装置生产十二烷基二甲基叔胺的比较 邢英站,李秋小,周静怡,魏海威,李　明,侯素珍(中国日用化学工业研究所,山西太原　030001) 摘要:给出了采用自行开发的胺化催化剂在环路反应装置和搅拌釜装置中生产十二烷基二甲基叔胺的中试结果,在相同催化剂下,与搅拌釜相比环路反应装置反应时间可缩短50%以上,反应选择性提高1%,具有明显的经济效益。关键词:环路反应装置;搅拌釜;胺化 中图分类号:T Q423112 文献标识码:A 文章编号:1006-7264(2000)S1-0053-03 Compar ison B et w een Loop R eactor and A gitat ing Reactor in Pr oducing Dodecyl Dimet hyl A mine XI NG Y in -zhan ,LI Q i u -xiao ,ZH OU Jin -yi ,WEI H ai -w ei ,LI Ming ,H ou Su -zhen (China Research Instit ute of D aily Chemical I ndustry ,Taiyan 030001,China ) A bstr act :T he results o f produ cin g dodecy l dimethy l am ine on lo op reactor and ag itating reactor were illus trated in th is paper ,Using the same cata 2lyst developtd by our Ins titute ,the reaction time in l oop reacti on is over 50%shorter than that in ag itating reactor.T he selectiv ity o f the reaction is in creas td by 1%.C ompared with agitatin g reactor ,loo p reactor has obv ious econ om ic ben efit.K ey w or ds :lo op reactor ;ag itating reactor ;am inati on 脂肪胺是一类重要的有机中间体,广泛用于石油化工,医药,农业化学品及表面活性剂的制造工业中。其中叔胺的产量最大,占世界年产量的60%,而十二烷基二甲基叔胺是其中的代表产物,主要用于阳离子或两性离子表面活性剂的制备。 叔胺的生产工艺根据其原料种类可分为脂肪酸法和脂肪醇法。酸法路线有较长历史,但工艺路线长、产品质量不高尤其是具有比较严重的三废排放问题,而处于逐渐被淘汰的境地。醇法又可分为卤代法和醇催化胺化法。卤代法存在设备腐蚀和环境污染的问题,且产品质量不高,也已基本被淘汰。脂肪醇直接催化胺化的工艺具有工艺路线短、产品质量高及基本无三废,是生产叔胺比较理想的工艺。目前我国叔胺生产的主要工艺路线就是脂肪醇催化胺化法,绝大多数生产厂家的醇胺化工艺是采用搅拌釜的形式。搅拌釜式反应器结构简单,制造方便,但由于其内在的缺陷使传质问题得不到很好的解决,尤其在生产规模较大时问 题更加突出,因此单套设备的生产规模受到限制。目 前国内大多数生产厂家的生产能力在300t/a ～500t/a ,个别装置的生产能力为1000t /a ～2000t /a ,规模小,成本高,竞争能力弱,制约了脂肪叔胺工业的发展。要解决这一矛盾可从反应器的形式入手,采用环路反应器形式以强化气液固三相之间的传质过程。 1　环路反应装置生产叔胺的工艺 111　环路反应装置制叔胺的工艺 环路反应装置制叔胺是中国日用化学工业研究所承担的国家“九五”科技攻关项目之一。典型的环路反应装置通常由一个文丘里式的混合器、一台液体循环泵及一台热交换器组成。胺化的环路反应装置还包括分离反应生成水的气相回路。具体工艺流程见图1。将脂肪醇与催化剂在配料釜中混合后,加入环路反应器中,开启主循环泵并升温至100℃,反应体系分别用氮气,氢气置换至氢分仪指示>95%,升温至还原温度170℃～180℃,还原催化剂40min ～60min , 3 5　第23卷增刊12000年7月 日用化学品科学DET ERG E NT &COS ME TICS 环球科技 :19-19-194-

十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备方法

十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备方法 2014-05-21 来源：[ZKCHEM]【制备方法】工艺共有两种：新工艺与老工艺。老工艺即先由十二烷基醇合成十二烷基溴，再与二甲胺反应得到十二烷基二甲基叔胺，最后与氯化苄反应得到苯扎氯铵；现在已用新工艺取代老工艺，新工艺即以十二醇和二甲胺为原料，采用高效催化剂，一步催化氨化制成十二叔胺，粗品含量可达85%，经精馏可制得95%以上纯品。现在，国内生产各种叔胺，包括十二烷基二甲基叔胺，十四烷基二甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺、十八烷基二甲基叔胺均采用这种直接合成方法。为了提高叔胺收率，有关单位开发了新的催化剂，现已有三种工业化的催化剂产品可供生产厂采用。 (1)十二烷基溴的制备。将十二烷基醇加热到l00℃，通入干燥的溴化氢气体。反应毕，用水洗去反应物中剩余的溴化氢，然后用浓硫酸处理。将生成的溴代十二烷用等体积的甲醇(50%)水溶液混合，加入25%的氨水至酚酞呈碱性反应，将下层用50%甲醇水溶液洗涤；氯化钙干燥；过滤；减压蒸馏收集134–136℃/800Pa馏分，收率87%。 (2)十二烷基二甲基叔胺的制备。将十二烷基溴溶于稍过量的二甲胺水溶液中，于室温保持13 - 15天，得到十二烷基二甲基叔胺氢溴酸盐，将其溶于乙醚中，用水洗涤醚层，再用5%盐酸萃取醚层，合并水层用浓氢氧化钠水溶液中和，分出的十二烷基二甲基叔胺用乙醚提取，乙醚提取液用无水氯化钙干燥，减压蒸馏收集111–114℃/330Pa馏分，收率约47%。 (3)苯扎氯铵的制备。取十二烷基二甲基叔胺213份，在不超过100–110℃的温度下投入氯化苄126.5份，在120℃加热2h，得到淡黄色黏稠液体，冷却成固体，收率90%以上。

十二烷基二甲基苄基氯化铵的合成2

十二烷基二甲基苄基氯化铵的合成 一．实验目的 1．了解季铵盐型阳离于表面活性剂的合成方法。 2．掌握表面张力、泡沫性能的测定方法和界面张力仪、罗氏泡沫测定仪的使用方法。 二．实验原理 季铵盐型阳离子表面活性剂系由叔胺和烷基化试剂反应而成，即NH4+的四个氢原子被有机基团所取代，成为R1R2N+R3 R4。四个R基中，一般只有1—2个R基是长烃链，其余R基的碳原子大多为1－2个。季铵盐与胺盐不同，不受pH变化的影响。不论在酸性、中性或碱性介质中季铵离子皆无变化。它除具有表面活性外，其水溶液有很强的杀菌能力，因此常用作消毒剂、杀菌剂。阳离子表面活性剂除作为杀菌剂外，另一特点就是容易吸附于一般固体表面。因为在水介质中的固体表面(即固—液界面) 一般是负电性的，表面活性剂的正离子容易强烈地吸附干其上，因此常能赋予固体表面某些特性。例如，阳离子表面活性剂常用作矿物浮选剂，使矿物表面变为憎水性，易附着于气泡上而浮选出来。在 其他方面，如纺织工业中作为柔软剂、抗静电剂；在涂料工业中作为颜料分散剂等，皆与阳离子表面 活性剂容易吸附的特性有关。 本实验是以十二烷基二甲基叔胺为原料，氯化苄为烷化剂制成杀菌力持强的季铵盐阳离子表面活性剂。溶于水呈透明液体，发泡性好。其反应式如下： 三．主要试剂及仪器 十二烷基二甲基叔胺氯化苄三口烧瓶搅拌器温度计球形冷凝管界面张力仪泡 沫测定仪等 四．实验步骤

在装有搅拌器、温度计和球形冷凝管的250毫升三口烧瓶中，加入5.3克十二烷基二甲基叔胺和2克氯化苄，加热至90一100℃，在此温度下反应1—2小时，即得白色粘稠状液体。测定其表面张力和泡沫性能。 五．注意事项 界面张力仪是较为精密的仪器，要注意其使用方法。

表面活性剂专业缩写词及国内代号

表面活性剂专业缩写词及国内代号 平平加A-20 脂肪醇聚氧乙烯醚,HLB值为16 添加剂AC 脂肪胺聚氧乙烯醚 ADI 每人每天允许摄人量 ADMA 烷基二甲胺 AEO 脂肪醇聚氧乙烯醚 AEEA 羟乙基乙二胺 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 AGO 氨基酸锗氧化物 AGS N—酰基谷氨酸盐 Alfol 脂肪醇名,美国大陆油品公司商标 AMP 氨基甲基丙醇(喷发胶) 净洗剂AN 脂肪醇聚氧乙烯醚 匀染剂AN 脂肪胺聚氧乙烯醚(尼凡丁) AOS α－烯基磺酸盐 AP 烷基磷酸酯 APE 千基酚聚氧乙烯醚 APG 烷基多糖苷 AR617精炼剂油酸钠、碳酸钠和三聚磷酸钠为主的混合物 AS 脂肪醇硫酸钠 AS-33 含33％脂肪醇硫酸钠的水溶液 ASEA 烷基硫酸酯单乙醇胺盐 ASTM 美国标准试验方法 AV 酸值 BHT 3,5－叔丁基对甲酚；2,6－二叔丁基对甲基苯酚(抗氧剂) 匀染剂BOF 烷基苯酚聚氧乙烯醚 BS—12 甜菜碱；十二烷基二甲基氨基己酸钠 BSL 4,4-二氨基蓖-2,2-二磺酸的三氮杂苯基衍生物(荧光增白剂) BX 拉开粉；丁基萘磺酸钠 Nekal BX 烷基萘磺酸钠 CDE 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 Cmc 临界胶束浓度 CMC 羧甲基纤维素 HEC 羟乙基纤维素 CME 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺 Tmc 临界胶束温度 匀染剂CN 阳离子表面活性剂复合物 扩散剂CNF 亚甲基苄基萘磺酸钠 分散剂CS 纤维素硫酸酯钠盐 CTAB 溴化十二烷基三甲基铵

CTAC 氯化十二烷基三甲基铵 5881D 十二烷基磺酸钠、拉开粉、磷酸氢钠和松节油为主的混合物(渗透剂) DAH 磺化油 DAN 硫酸化蓖麻子油 分散剂DAS 烷基联苯醚磺酸盐 DBS 十二烷基磺酸钠 匀染剂DC 氯化十八烷基二甲基苯乙基铵 D&C 美国药用化妆晶用标准 DCCA 氯异氰尿酸 DDB 十二烷基苯 DDBS 十二烷基苯磺酸盐 DEG 二羟乙基甘氨酸 DETA N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(驱虫剂) DHA 脱氢乙酸(防腐剂) DMF N,N-二甲基甲酰胺 DMP 邻苯二甲酸二甲酯(驱虫剂) DSDMAC 氯化双十八烷基二甲基铵 DTPA 二亚乙基三胺五乙酸五钠(整合剂) 渗透剂EA 脂肪醇聚氧乙烷醚(1：1．6) EDTA 乙二胺四乙酸(二钠、四钠) EGF 表皮细胞生长因子(化妆晶添加剂) EL 蓖麻油聚氧乙烯醚 EMPA 标准棉布的预污布(测去污力的布样) EO(n) 环氧乙烷(加合数) 柔软剂ES(EST)咪唑啉阳离子表面活性剂 净洗剂FAE 第二不皂化物醇制成的AE08 FAS 脂肪醇硫酸钠 FD&C 美国食用、药用、化妆品用标准 FFA 游离脂肪酸 乳化剂FO 脂肪醇聚氧乙烯醚(1：0.8) FWA 荧光增白剂 柔软剂GC 脂肪酸聚氧乙烯酯 GLC 气液相色谱 CMS 甘油单硬脂酸酯 匀染剂GS 芳基醚硫酸酯和烷基醚基酯的混合物 H501 羟基亚乙基二膦酸 HA 透明质酸(化妆品添加剂) 促进剂HDF 脂肪酸衍生物 HEDP 1-羟基乙烷-1,1-二膦酸四钠(螯合剂) HEDTA 羟乙二胺四乙酸(螯合剂) HOEDTA 羟乙二胺三乙酸三钠(螯合剂) HRBO 氢化米糠油 Hyaminel622 氯化二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基铵 IgeponT 牛脂酸—N-甲基牛磺酸酰胺

十二烷基二甲基苄基氯化铵性能的试验观察

?研究论著? 十二烷基二甲基苄基氯化铵性能的试验观察 刘吉起　薄玉霞　王　立争　王万海 (河南省卫生防疫站郑州450003) 摘　要　目的:十二烷基二甲基苄基氯化铵为无色透明液体,原液pH6.65。为了解其杀灭微生物效果及影响因素、稳定性与腐蚀性,进行了载体定量杀菌试验、热稳定性试验及金属腐蚀性试验。结果:在19～21℃,以含十二烷基二甲基苄基氯化铵2000m g L稀释液对布片上金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别作用4m in,以含十二烷基二甲基苄基氯化铵5000m g L稀释液对布片上白色念珠菌作用8m in,杀灭率均达99.90%以上。杀菌效果因作用温度降低而下降,在溶液pH为4.11～8.10时无明显变化。该样品于54℃恒温箱中放置14d,下降率为1.124%。 含十二烷基二甲基苄基氯化铵10000m g L的稀释液对不锈钢、铜和铝基本无腐蚀,对碳钢有轻度腐蚀。结论:该消毒剂为杀菌效果较好、性质稳定、对金属腐蚀性较小的消毒剂。 关键词　十二烷基二甲基苄基氯化铵　金黄色葡萄球菌　大肠杆菌　白色念珠菌　稳定性　腐蚀性 EXPER I M ENT OBSERVAT I ON ON PROPERT IES OF DOD ECYL D I M ETHYL BENZ YL AMMON IU M CHLOR I D E L iu J iqi　B o Y ux ia　W ang J ing　W ang w anha i (H enan P rov incia l S an ita ry and A n it2ep id e m ic S ta tion,Z heng z hou450003) Abstract　Dodecyl di m ethyl benzyl amm on ium ch lo ride is a co lou rless tran sp aren t liqu id,pH value of6.65.In o rder to know its ger m icidal efficacy and its infuencing facto rs,stab ility and co rro siveness.Carrier quan titative ger m icidal test,con ten t m easu rem en t and i m m ersi on of m et2 als w ere carried ou t.T he resu lts indicated that at19～21℃,the k illing rates of Staphylococcu s au reu s and E scherich ia co li expo sed to the sam e so lu ti on con tain ing dodecyl di m ethyl benzyl am2 m on ium ch lo ride2000m g L fo r4m in respectively and Candida alb icun s expo sed to a so lu ton con2 tain ing dodecyl di m ethyl benzyl amm on ium ch lo ride5000m g L fo r8m in w ere h igher than99. 90%.T he ger m icidal efficacy decreased w ith decreasing the tem peratu re,w h ile it show ed no sig2 n ifican t change at pH value of the so lu ti on ranging from4.11to8.10.A fter sto ring at54℃fo r 14days,the dodecyl di m ethyl benzyl amm on ium ch lo ride con ten t of the sto red so lu ti on decreased by0.3379%.T he so lu ti on con tain ing dodecyl di m ethyl benzyl amm on ium ch lo ride10000m g L had no co rro sive effect on stain less steel,copp er and alumm ium,sligh tly co rro sive effect on car2 bon steel.It w as found by exam inati on that dodecyl di m ethyl benzyl amm on ium ch lo ride is a dis2 infectan t w ith good ger m icidal efficacy,stab ility and sligh t co rro sive effect on m etals. Key words　dodecyl di m ethyl benzyl amm on ium ch lo ride　Staphylococcu s au reu s　E s2 cherich ia co li　Candida alb ican s　influencing facto r　stab ility　co rro siveness 十二烷基二甲基苄基氯化铵(开封康洁尔卫生保健品有限公司提供),别名苯扎氯铵,表面活性剂1227等,分子式C21H38C I N,分子量340.0,是以十二烷基二甲基叔胺与氯化苄反应制得的一种季铵盐型阳离子表面活性剂[1]。化学性质稳定,耐热、耐光、挥发性低,易溶于水,呈透明状,具有强烈的杀菌和抑菌防蛀性能。在酸性和碱性溶液中都能离解为带阳电荷的长链阳离子。十二烷基二甲基苄基氯化铵用途广泛,可用作腈纶均染剂,印染织物缓染剂,工厂冷却水系统杀菌灭藻剂和医院手术及医疗器械消毒剂等[2]。为了解其用作消毒方面的性能,我们进行了杀微生物效果、热稳定性和对金属的腐蚀性等试验。现将结果报告如下。 1　方 法

十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度的测定

十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度的测定 摘要：凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂【1】。表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度，是表面活性溶液性质的重要表征之一【2】。表面活性剂的一些理化性质，如表面张力, 摩尔电导率, 渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化,所以通过测定发生这些显著变化时的转变点,就可以得知。本文采用电导率法、紫外分光光度法测定CMC，并研究温度对CMC的影响。关键词：十六烷基三甲基溴化铵；CMC；电导率法；温度；紫外分光光度法 引言：凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂。分子既含有亲油的足够长的（大于10个碳原子）烷基，又含有亲水的极性基团若按离子的类型分类，可分为三大类:①阴离子型表面活性剂；②阳离子型表面活性剂；③非离子型表面活性剂。表面活性剂进入水中，在低浓度时呈分子状态，并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。当溶液浓度加大到一定程度时，许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团，形成”胶束”。以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度CMC。CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。因为CMC越小，则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低，达到表面饱和吸附的浓度越低。也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。在CMC 点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力，电导，渗透压，浊度，光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折，因此，通过测定溶液的某些物理性质的变化，可以测定CMC。测定溶液临界胶束浓度的方法有多种，如表面张力法、光散射法、比色法、浊度法、电导率法等，本实验采用电导率法、紫外分光光度法。CMC影响因素【3】：CMC 是表面活性剂表面活性大小的重要参数一般主要受分子结构亲水基和疏水基的大小与性质添加物和温度的影响。在表面活性剂分子中疏水基增大或疏水性增强CMC减小亲水基亲水性增强CMC增大离子型比非离子型表面活性剂的CMC大得多。中性无机盐的加入降低离子型表面活性剂的CMC而对非离子型的影响不大。温度升高对离子型和非离子型表面活性剂的CMC 的影响有相反的规律前者CMC升高后者减小。此外实验方法也会对CMC产生影响 1、实验部分 1.1实验试剂及仪器：DDS-11电导率仪1台；UT-1810分光光度计；260型电导电极1支；超级恒温水浴一套；超声振荡仪1台；分析天平1台；1000ml容量瓶2只；100ml容量瓶10只；1000ml烧杯2只；100ml烧杯2只；5ml、10移液管1只；10个比色管；十六烷基三甲基溴化铵（分析纯）；芘荧光探针溶液 1.2实验方法 1、准确称取7.2889ｇ十六烷基三甲基溴化铵在小烧杯中溶解，转移至大烧杯中，超声振动20分钟，转移至1000ml容量瓶中定容。依次取2ml,2ml,3ml,4ml,5ml,6ml,7ml,8ml,9ml,10ml上述溶液于10个100ml容量瓶中定容，配制成0.000 2、0.0004、0.0006、0.0008、0.0010、0.0012、0.0014、0.0016、0.0018、0.0020mol/L的溶液。 电导率法：2.将超级恒温槽与恒温电导池连通，恒温水浴调至30℃

设计性实验十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂临界胶束浓度

设计性实验报告 实验名称十六烷基三甲基溴化铵阳离子表面活性剂的临界胶束浓度的测定及温度、盐的加入量影响因素 的分析 实验报告人高亭亭学号09021201 班级090212 同组人敖文君 实验日期2011 年4 月24 日 室温23.9℃大气压101.02Kpa 指导老师 评分

一、前言： 凡能显著改变表面（或界面）性质的物质都称为表面活性剂[1]。这一类分子既含有亲油的足够长的（大于10个碳原子）烷基，又含有亲水的极性基团（离子化的），如肥皂和各种洗涤剂等。 表面活性剂分子都是由极性和非极性两部分组成，可分为三类： （1）阴离子型表面活性剂如羧酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐等。 （2）阳离子型表面活性剂主要是铵盐，如十二烷基二甲酸叔铵。 （3）非离子型表面活性剂如聚氧乙烯类[1]。 表面活性剂由于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用，成为一类灵活多样、用途广泛的精细化工产品。表面活性剂除了在日常生活中作为洗涤剂，其他应用几乎可以覆盖所有的精细化工领域。 在溶液内部形成胶束(Micelle) 是表面活性剂一个重要的性质[2]。胶束的形成是发生胶束增溶作用的前提条件，而临界胶束浓度(CMC) 则是表面活性剂在水中形成胶束的标志之一。临界胶束浓度( C r i t ic a l Mi c e l l C o n c e n t r a t i on 简称C M C ) 是表面活性剂形成胶束( 胶团)的最低浓度. C M C 是表面活性剂与溶液性剂的重要分界线, 由于表面活性剂溶液的一些物理 及化学性质, 如表面张力, 摩尔电导率, 渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化, 所以通过测定发生这些显著变化时的转变点,就可以得知CMC[3]。 测定表面活性剂的临界胶束浓度的实验原理： 电导法 十六烷基三甲基溴化铵（CTAB ）作为一种阳离子表面活性剂,它们在稀溶液中能电离,分别以正、负离子的形式存在,其稀溶液的性质与正常的强电解质溶液相似,溶液的电导率随浓度的上升而增加。离子型表面活性剂的导电性质在CMC 前后有很大不同。在CMC 之前,离子型表面活性剂分子以单个分子导电,浓度增加,电导率成正比的增大;在CMC 之后,溶液中单体浓度达到饱和,表面活性剂分子开始形成胶束,以单体分子和胶束聚集体的形式导电,增加浓度,单体分子数目不再增加,只增加胶束的浓度。由于胶束是由十几或几十个带电离子的单体构成的大聚集体,带有很高的电荷,由于静电引力的作用,胶束表面的Stern 层[3 ]及扩散层吸附了大量的反离子,这就相当于一部分正负电荷相互抵消,因而其导电性能反