药物检验中级工考工总复习题(横向)
分析化学知识
一.选择题（请在四个选项中选出一个最符合题意的答案填入括号内）
1.定量分析的任务是（）
A.鉴定物质的化学组成
B.测定物质中各组分的相对含量
C.确定物质的化学结构
D.研究物质的存在形态
2.标定盐酸常用的基准物质有（）
A.无水碳酸钠
B.邻苯二甲酸氢钾
C.氯化钠
D.重铬酸钾
3.下列是四位有效数字的是（）
A.pH=10.10
B.0.101
C.0.1010
D.1.01×102
4.空白实验可消除（）
A.方法误差
B.仪器误差
C.试剂误差
D.操作误差
5.将下列数据修约成四位有效数字，正确的是（）
A.2.14549→2.146
B.3.14461→3.144
C.2.846512→2.846
D.2.4585→2.458
6.滴定分析中，在指示剂恰好发生颜色变化时停止滴定，这一点称为（）
A.化学计量点
B.滴定分析
C.滴定终点
D.滴定误差
7.欲配制1000ml0.1mol/L氢氧化钠溶液，应取20mol/L的饱和氢氧化钠溶液多少ml?( )
A.0.5m l
B.5m l
C.0.2m l
D.80m l
8.在配位滴定中，为了消除H+的影响，维持溶液pH在允许的范围内，要加入一定量的（）。
A.缓冲溶液
B.蒸馏水
C.盐酸
D.氢氧化钠溶液
9.在高锰酸钾法，调节酸度宜用（）
A.盐酸
B.硝酸
C.醋酸
D.硫酸
10.用吸附指示剂法测定Cl—时，应选用的指示剂是（）
A.荧光黄
B.曙红
C.二甲基二碘荧光黄
D.酚酞
11.定性分析的任务是（）
A.鉴定物质的化学组成
B.测定物质中各组分的相对含量
C.确定物质的化学结构
D.研究物质的存在形态
12.标定氢氧化钠溶液常用的基准物质有（）
A.无水碳酸钠
B.邻苯二甲酸氢钾
C.氯化钠
D.重铬酸钾
13.下列是四位有效数字的是（）A.pH=10.12 B.0.201 C.0.1020 D.3.12×102
14.可减小偶然误差的方法是（）
A.校正仪器
B.空白实验
C.增加测定次数，取平均值
D.严守操作规程
15.将下列数据修约成四位有效数字，正确的是（）
A.3.15549→3.156
B.4.16461→4.164
C.1.946512→1.946
D.1.4565→1.456
16.已知准确浓度的试剂溶液称为（）
A.分析纯试剂溶液
B.标定溶液
C.基准试剂溶液
D.滴定液
17.在相同条件下，多次测定结果相互接近的程度称为（）。
A.准确度
B.精密度
C.误差
D.偏差
18.碘量法中常用的指示剂是（）
A.淀粉
B.酚酞
C.淀粉—碘化钾
D.荧光黄
19.欲配制1L 0.1mol/L NaOH溶液，应称取NaOH（其摩尔质量为40.01g/mol）多少克？（）A.0.05g B.2g C.4g D.8g
20.以冰醋酸为溶剂，用高氯酸滴定液滴定弱碱时，最常用的指示剂是（）。
A.结晶紫
B.甲基橙
C.酚酞
D.百里酚酞
21.测定物质中各组分的相对含量是属于（）
A.定性分析
B.定量分析
C.结构分析
D.形态分析
22.标定硝酸银溶液常用的基准物质有（）
A.无水碳酸钠
B.邻苯二甲酸氢钾
C.氯化钠
D.重铬酸钾
23.下列是四位有效数字的是（）
A.0.1056
B.0.201
C.pH=12.12
D.5.26×102
24.可消除系统误差的方法是（）
A.校正仪器
B.保持环境的温度和湿度不变
C.增加测定次数，取平均值
D.严守操作规程
25.将下列数据修约成四位有效数字，正确的是（）
A.1.14749→1.148
B.2.14661→2.146
C.3.844532→3.844
D.3.4515→3.452
26.朗伯－比尔定律仅适用于（）。
Ａ.单色光和一定范围的高浓度溶液Ｂ.单色光和一定范围的低浓度溶液
Ｃ.复合光和一定范围的高浓度溶液Ｄ.复合光和一定范围的低浓度溶液
27.欲配制0.5L 0.1mol/L NaOH溶液，应称取NaOH（其摩尔质量为40.01g/mol）多
少克？（）
A.0.05g
B.2g
C.4g
D.8g
28.欲配制1000m l0.1mol/L盐酸，应取12mol/L的浓盐酸多少m l?( )
A.0.83m l
B.8.3m l
C.1.2m l
D.12m l
29.在滴定管上读取消耗的滴定液的体积，下列记录正确的是（）
A.22 m l
B.22.1 m l
C.22.00m l
D.22.100m l
30.测量值与真实值接近的程度称为（）。
A.准确度
B.精密度
C.误差
D.偏差
31. 由于分析方法本身不够完善所造成的误差称为（）。
A.方法误差
B.仪器误差
C.试剂误差
D.操作误差
32.已知某化合物在薄层板上原点到斑点中心的距离为9.0cm，原点到溶剂前沿的距离为15.0cm，则该化合物的R f值=______________。
Ａ.0.6 B.1.7 C.6.0 D.24
33.氧化还原滴定法是以下列哪种反应为基础的滴定分析法。（）
A.酸碱中和反应
B.沉淀反应
C.配位反应
D.氧化还原反应
34.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）
A.滴定开始前
B.滴定开始后
C.滴定中间
D.滴定至临近终点时
35.以铬黑T为指示剂，用EDTA直接测M g2+含量时，滴定终点的颜色是（）的颜色。
A.EDTA
B.MgY2-
C.铬黑T
D.Mg2+与铬黑T形成的配合物
36.在一般分析工作中，通常使用哪一等级的试剂。（）
A.实验试剂
B.化学纯
C.分析纯
D.优级纯
37.薄层色谱法的英文简写是（）
A.GC
B.TLC
C.HPLC
D.IR
38.通过滴定来确定溶液准确浓度的方法称为（）
A.定容
B.测定
C.稀释
D.标定
39.用HCl滴定液（0.1000mol/L）滴定25.00mLNaOH溶液，终点时消耗HCl滴定液
20.00ml，则NaOH溶液的浓度为（）
A.0.1000mol/L
B.0.1250mol/L
C.0.08000mol/L
D.0.8000mol/L
40.标定亚硝酸钠滴定液的基准物质是（）
A .As2O3
B .Na2C2O4
C .K2Cr2O7 D.对氨基苯磺酸41.可取的实验结果是（）
A.精密度差，准确度高
B.精密度高，准确度差
C.精密度高，准确度高
D.精密度差，准确度差
42下列是四位有效数字的是（）
A.1.050
B.2.1000
C.0.150
D.pH=12.00
43.酸碱滴定法是以下列哪种反应为基础的滴定分析法。（）
A.酸碱中和反应
B.沉淀反应
C.配位反应
D.氧化还原反应
44当某溶液的吸光度为1.0时，则其透光率为（）
A.0.1%
B.1.0%
C.20%
D.10%
45下列操作正确的是（）
A.为称量方便，打开天平的前门
B.用软毛刷轻轻清扫天平盘和天平箱
C.热物品直接放进天平称量
D.固体样品可以直接放在天平盘上
46.溶质的物质的量浓度的单位是（）
A.g/mol
B.mol/L
C.g/ml
D.L/mol
47.紫外-可见分光光度法的英文简写为（）
A.VV
B.UV
C.IR
D.VU
48.由于仪器本身不够准确或未经校准而引起的误差称为（）
A.方法误差
B.仪器误差
C.试剂误差
D.操作误差
49.在万分之一的分析天平上进行称量，下列数据记录正确的是（）
A.0.502g
B.0.5g
C.0.50200g
D.0.5020g
50.在亚硝酸钠法中，能用重氮化滴定法测定的物质是（）
A.芳伯胺
B.芳仲胺
C.芳叔胺
D.生物碱
51配制500.00ml0.01667mol/L的K2Cr 2O7溶液,应取K2Cr 2O7基准试剂( )克。(K2Cr 2
O7294.18)
A.2.4520
B.2.5
C.3.5294
D.1.7647
52.某物质的浓度为C1时，其吸收度为A1，当该物质的浓度为C2=2C1时，在完全相同的条件下，其吸收度为（）
A.A1
B.2
1
A C.2A1 D.
1
A
53在常量分析中对固体物质称样量范围的要求是（）
A.大于0.1g
B.0.1~0.01g
C.10~0.1mg
D.小于0.1mg
54.将下列数据修约成四位有效数字，正确的是（）
A.5.14749→5.147
B.1.14661→1.146
C.3.822532→3.822
D.3.4525→3.453
55.色谱法按操作形式分为柱色谱法.纸色谱法和（）。
A.薄层色谱法
B.吸附色谱法
C.气相色谱法
D.高效液相色谱法
二.判断题(在题目前面的括号内，正确的填Ｏ，错误的填×)
（）1.一般情况下，酸性溶剂是酸的区分溶剂。
（）2.系统误差的大小和正负是固定的，也是可以测定的，并可设法减免或消除。
（）3.用亚硝酸钠法测定芳香族伯胺的含量，测定常在硝酸酸性条件下进行。（）4.滴定分析中指示剂的用量越多越好。
（）5.朗伯－比尔定律是分光光度法定量分析的理论依据。
（）6.一般情况下，碱性溶剂是酸的区分溶剂。
（）7..薄层色谱法的正确操作方法是：薄层板的制备→点样→斑点的检出与显色→展开→定性和定量分析。
（）8.在滴定分析实验中，加错试剂和溅失溶液都属于操作误差。
（）9.高锰酸钾滴定液滴定无色或浅色溶液时，一般不需另加指示剂。
（）10.中国药典规定，溶液pH的测定必须采用酸碱滴定法。
（）11.水是盐酸和醋酸的区分溶剂。
（）12. 0在具体数值中间或前面时，均为有效数字。
（）13. 21.10ml=0.0211L
（）14.分析化学是研究物质化学组成的分析方法及有关理论和技术的一门学科。
（）15.基准物质的纯度要高，一般要求纯度在99.9％以上。
（）16.AgNO3溶液应贮存于无色试剂瓶中。
（）17..在相同条件下，多次测定结果相互接近的程度称为准确度。
（）18.用直接法配制滴定液时，最后要定容于容量瓶。
（）19.薄层色谱法最常用的吸附剂有煅石膏和羧甲基纤维素。
（）20.直接碘量法可选择淀粉作指示剂，根据蓝色的出现确定滴定终点。（）21.在滴定分析实验中，容量瓶和滴定管都要用待装液润洗后再装溶液。（）22.酸碱滴定中选择指示剂的原则是指示剂的变色范围应全部与滴定突跃范围相重。
（）23.在非水溶剂中进行滴定的方法，称为非水滴定法。（）24.铬酸钾指示剂法，滴定应在中性或弱碱性溶液中进行。
（）25.目视比色法定量的依据是光的吸收定律。
（）26.按照分析原理的不同，将分析化学分为定性分析和定量分析。
（）27.分析结果的测量值和真实值之间的差值称为偏差。
（）28.AgNO3滴定液应装在碱式滴定管中进行滴定。
（）29.酸碱滴定法中，指示剂的变色范围越窄越好，指示剂变色越敏锐。（）30.可用容量瓶配制溶液和长期存放溶液。
（）31.NaOH和HCl滴定液都可用直接配制法配制。
（）32.在薄层色谱和纸色谱的点样过程中，点样量越多越好。
（）33.朗伯－比尔定律不仅适用于有色溶液，而且也适用于无色溶液。
（）34.NaOH是标定盐酸的基准物质之一。
（）35.电极电位随待测离子浓度的变化而变化的电极称为参比电极。
三.计算题
1.精密称取基准无水碳酸钠0.1445g，用待标定的盐酸溶液滴定，终点时消耗了盐酸溶液24.85ml。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。求盐酸溶液的浓度。
2.密度为1.19g/mL.含量为37%（W/W）的浓盐酸中HCl的物质的量浓度是多少mol/L？配制1000mL0.1mol/L的盐酸，应取上述浓盐酸多少mL？（HCl 36.46）
仪器分析知识
221586563.doc
一.选择题（请在四个选项中选出一个最符合题意的答案填入括号内）
1.现行中国药典规定要采用（）级的酸度计测定溶液的pH值。
A.1
B.0.1
C.0.02
D.0.05
2.采用紫外—可见分光光度法定量测定时，一般供试品溶液的吸光度读数，以在
（）间的误差较小。
A.0~2
B.0.3~0.7
C.1~2
D.0~3
3.用于衡量色谱柱的分离效能高低的参数为（）
A.t R
B.R
C.H
D.n
4.高效液相色谱法中最常用的色谱柱填充剂是（）
A.十八烷基硅烷键合硅胶
B.辛基硅烷键合硅胶
C.氰基键合硅胶
D.氨基键合硅胶
5.紫外—可见分光光度法的紫外—可见光的波长范围为（）
A.200~400nm
B.13.6~400nm
C.200~760nm
D.400~760nm
6.薄层色谱法最常用的吸附剂是（）
A.氧化铝
B.高分子多孔小球
C.硅胶
D.活性炭
7.《中国药典》红外光谱指纹区的波数范围为（）cm-1。
A.4000~400
B.4000~1300
C.1300~400
D.2000~200
8.百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液，当其浓度为（），光
程长度为1cm时的吸收系数。
A.1g/ml
B.1g/10ml
C.1g/L
D.1g/100ml
9.用亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量时，下列哪个图表示的是永停滴定法（亚硝酸
10.紫外分光光度计常用的可见光源是（）
A.碘钨灯
B.氙灯
C.氘灯
D.硅碳棒
11.测定溶液pH值时，如果使用饱和甘汞电极为参比电极，则其电极电位取决于（）
A.[K+]
B.[Cl-]
C.Hg
D.Hg2Cl2
12.《药品红外光谱集》中收载的红外光谱的波数范围为（）cm-1。
A.4000~400
B.4000~1300
C.1300~400
D.2000~200
13.色谱法分离度的计算公式是（）
A.
2
1
1
2
)
(2
W
W
t
t
R R
R
-
-
= B.
2
1
1
2
)
(2
W
W
t
t
R R
R
+
-
=
C.
2
1
1
2
)
(2
W
W
t
t
R R
R
+
+
= D.
2
1
1
2
)
(2
W
W
t
t
R R
R
-
+
=
14.请指出高效液相色谱法的英文简写（）
A.GC
B.HPLC
C.TLC
D.IR
15.现行中国药典规定，吸收度准确度可用（）的硫酸溶液（0.005mol/L）检定。
A.铬酸钾
B.高锰酸钾
C.重铬酸钾
D.硝酸钠
16.使用高效液相色谱仪对样品进行分离分析时，具有分离功能的系统是（）
A.高压输液泵 b.六通阀进样器 C.色谱柱 D.紫外检测器
17.使用聚苯乙烯薄膜绘制的红外光谱检查傅里叶变换红外分光光度计的分辨率，要求在3110-2850cm-1范围内应能清晰地分辨出（）个峰。
A.5
B.6
C.7
D.8
18.在被测溶液中放入两个相同的铂电极，两极间外加一小电压（如50mV）,根据滴定过程中两极间电流突然加大的情况确定终点的方法称为（）
A.直接电位法
B.永停滴定法
C.间接碘位法
D.电导法
19.紫外—可见分光光度法的紫外光的波长范围为（）
A.200~400nm
B.13.6~400nm
C.200~760nm
D.400~760nm
20.《中国药典》规定，用吸收系数法测定供试品的含量时，吸收系数通常应大于（），应注意仪器的校正和检定。
A.10
B.50
C.100
D.200
21.用亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量时，下列哪个图表示的是永停滴定法（亚硝酸钠为可逆电对，磺胺嘧啶为不可逆电对）指示终点的过程（）
22.
度为
A.1g/ml
B.1g/10ml
C.1g/L
D.1g/100ml
23.现行中国药典规定，高效液相色谱法除另有规定外，分离度应大于（）
I
V V
A.3.0
B.2.5
C.1.5
D.1.0
24.青霉素钠中青霉素聚合物的限量检查，现行中国药典使用的方法是（）
A.液-固吸附色谱
B.液-液分配色谱
C.分子排阻色谱
D.离子交换色谱
25.称取头孢氨苄0.1053g，加水配成50ml，稀释100倍后按照分光光度法于262nm 波长处测得吸光度为0.455，其吸收系数（E%1
1cm
）是（）
A.207
B.216
C.316
D.715
26.使用红外光谱法对药品进行检验时，中国药典要求按指定条件绘制供试品的红外光谱与《药品红外光谱集》中的相应标准图谱对比，其目的是（）
A.鉴别药物真伪
B.测定药物的含量
C.检查药物杂质的限量
D.确定药物的结构
27.现行中国药典使用气相色谱法测定维生素E的含量时，其内标物质是（）
A.正己烷
B.十六酸十六酯
C.正三十二烷
D.生育酚
28.用高效液相色谱法的峰高进行定量时，要求拖尾因子应在（）之间。
A.0.9～1.00
B.0.95～1.00
C.1.00～1.05
D.0.95～1.05
29.测定待测溶液的pH前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差（）个pH单位的标准缓冲液对仪器定位和核对仪器示值，使供试液的pH值处于二者之间。
A.1
B.2
C.3
D.4
30.用紫外—可见分光光度法在254nm处测定某溶液的吸光度，除另有规定外，采用的石英吸收池的液层厚度应为（）
A.1cm
B.2cm
C.3cm
D.5cm
31.亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量，采用永停滴定法指示终点，应选用哪种电极为指示电极（）
A.银电极
B.甘汞电极
C.玻璃电极
D.铂电极
32.某物质的浓度为C1时，其吸光度为A1，当该物质的浓度为C2=2C1时，其吸光度为（）
A.2A1
B.A1
C.A12
D.
1
A
33.傅立叶变换红外分光光度计的波数分辨率可用厚度约为（）的聚苯乙烯薄膜录制光谱进行检查。
A.0.02mm
B.0.5mm
C.0.4mm
D.0.04mm
34.现行中国药典中，高效液相色谱仪最常用的检测器是（）
A.紫外检测器
B.光电二极管阵列检测器
C.示差折光检测器
D.质谱检测器
35.现行中国药典规定要求采用（）级的酸度计测定溶液的pH值。
A.0.02
B.0.01
C.0.1
D.0.2
36.紫外-可见分光光度计常用的紫外光源是（）
A.碘钨灯
B.氙灯
C.氘灯
D.硅碳棒
37.在药物分析中，当气相色谱仪的检测器采用氢火焰离子化检测器时，最常用的载气是（）
A.氧气
B.高纯度空气
C.氢气
D.氮气
38.紫外-可见分光光度法的紫外-可见光的波长范围为（）
A.200~400nm
B.13.6~400nm
C.200~760nm
D.400~760nm
39.请指出高效液相色谱法的英文简写（）
A.GC
B.HPLC
C.TLC
D.IR
40.精密量取规格为1ml：0.5mg维生素B12适量，加水定量稀释成10ml，每1ml中含维生素B12 25μg的溶液，求应精密量取（）毫升的维生素B12供试品。
A.0.50
B.1.00
C.1.50
D.2.00
41.单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定浓度范围内被该物质吸收的量与该物质吸收的量与液层的厚度成正比，期关系式为（）
A.ECL
A= B.ACL
E= C.EAL
C= D.EAC
L=
42.测定pH值前，应采用标准缓冲液校正仪器，也可用国家标准物质管理部门发放的标示pH值准确至（）pH单位的各种标准缓冲液校正仪器。
A.0.1
B.0.02
C.0.01
D.0.005
43.在色谱法中，“从基线至展开斑点中心的距离与从基线至展开剂前沿的距离的比值”，此定义是指（）
A.校正因子
B.分离度
C.理论板数
D.比移值
44.采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的方法称为（）
A.气相色谱法
B.高效毛细管气相色谱法
C.液相色谱发
D.高效液相色谱法
45.红外分光光度法采用压片法制备试样时，常用的分散剂是。（）
A.NaCl
B.KCl
C.KBr
D.NaBr
46.配制浓度为1.00%碘化钠水溶液和5.00%亚硝酸钠水溶液，置1cm石英吸收池中,在规定的波长处测定透光率，应符合规定，该法用于检查（）
A.杂散光
B.吸光度的准确度
C.波长的准确度
D.分辨率
47.采用检测器为氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，其助燃气为（）
A.氧气
B.氮气
C.高纯度空气
D.氢气
48.百分吸收系数是用干燥供试品或无水物配制溶液，当其浓度为（），光程长度为1cm时的吸收系数。
A.1g/ml
B.1g/10ml
C.1g/L
D.1g/100ml
49.色谱系统的适用性实验不包括以下哪项指标（）
A.理论板数
B.分离度
C.校正因子
D.拖尾因子
50.红外分光光度法由于供试品在研磨或压片过程中容易发生晶型转变，应采用以下的（）
A.压片法
B.糊法
C.膜法
D.溶液法
二.判断题(在题目前面的括号内，正确的填Ｏ，错误的填×)
（）1.由玻璃电极和参比电极组成的一支电极称为复合电极。
（）2.电子能级间隔越小，电子跃迁时吸收光子的波长越短。
（）3.在气相色谱的流出曲线中，t0代表保留时间。
（）4. 用高效液相色谱法中的峰高法定量时，拖尾因子应在0.95～1.05之间。（）5. 高效液相色谱仪常用的进样器为六通阀进样器。
（）6. 紫外-可见分光光度计的单色器中常用的色散元件是衍射光栅。
（）7. 吸附薄层色谱常用的吸附剂是十八烷基硅烷键合硅胶。
（）8. 采用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，其燃气为氧气。
（）9. 配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。
（）10. 现行中国药典规定，红外分光光度计的标称分辨率，除另有规定外，不应低于2cm-1。
（）11. 紫外-可见分光光度计的单色器中常用的色散元件是光栅。
（）12. 高效液相色谱仪最常用的高压输液泵为往复柱式高压输液泵。（）13. 吸附剂硅胶GF254中F的含义代表黏合剂。
（）14. 酸度计定位时，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。
（）15.紫外—可见分光光度法所使用的含杂原子的有机溶剂，通常具有很强的末端吸收。
（）16. 紫外分光光度法对溶剂的要求是用1cm石英吸收池盛溶剂，以空气为空白在220～240nm范围内测定吸光度不得超过0.05。
（）17. 红外光谱的指纹区是指波数为1300 400cm-1范围内的区域。
（）18.高效液相色谱仪常用的进样器为六通阀进样器。
（）19.红外分光光度法试样制备的方法中，选用压片法是分析固体样品应用
最广泛的方法。
（）20.气相色谱仪在工作过程中汽化室的温度应高于检测器和色谱柱的温度。
（）21.在被测溶液中放入两个相同的铂电极，两极间外加一小电压（如50mV）,根据滴定过程中两极间电流突然加大的情况确定终点。这种指示终点的滴定方法称永停滴定法。
（）22. 中国药典规定，同一化合物的图谱若在不同卷《药品红外光谱集》上均有收载时，则以后卷所收的图谱为准。
（）23.在气相色谱的流出曲线中，
R
t代表死时间。
（）24.使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时，用玻璃吸收池盛装供试品溶液。
（）25.
%
1
1cm
E
越大，则光灵敏度和准确度越高。
药物分析知识
一.选择题（请在四个选项中选出一个最符合题意的答案填入括号内）
1.药品检验工作的基本程序为（）。
A.取样.性状观测.检查.含量测定.检验报告
B.取样.鉴别.检查.含量测定.检验报告
C.取样.性状观测.鉴别.检查.含量测定.检验报告
D.性状观测.鉴别.检查.取样.含量测定.检验报告
E.鉴别.检查.取样.含量测定.性状观测.检验报告
2.某进厂原料共16件，应随机取样的件数为（）。
A.2件
B.3件
C.4件
D.5件
3.药品生产质量管理规范英文简称为（）。
A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP
4.药物的一般杂质检查收载在药典的（）.。
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
5.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸以及浓度）正确表示为（）。
A.盐酸滴定液（0.102mol/L）
B.盐酸滴定液（0.1024mol/L）
C. 盐酸滴定液（0.102M/L）
D. 0.1024mol/L盐酸滴定液
6.药典中规定的阴凉处是指（）。
A.2～10℃
B.不超过20℃
C.10～30℃
D.避光不超过20℃
7.溶质1g（ml）能在溶剂1000ml中不能完全溶解（）。
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
8.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（）。
A．初熔时的温度 B．全熔时的温度
C．自初熔至全熔的一段温度 D．自初熔至全熔的中间温度
9.旋光度测定法中使用偏振光向顺时针方向旋转者（）。
A.称为右旋，用“—”表示
B.称为右旋，用“+”表示
C.称为左旋，用“—”表示
D.称为左旋，用“+”表示
10.药物的鉴别试验主要是用以判断（ B ）。
A.药物的纯度
B.药物的真伪
C.药物的优劣
D.药物的疗效
11.临床所用药物的纯度与化学试剂的纯度的主要区别是（）。
A.所含杂质的生理效应不同
B.所含有效成分的量不同
C.所含杂质的绝对量不同
D.化学性质及化学反应速度不同
12.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）。
A.它是有疗效的物质
B.它是对药物疗效有不利影响的物质
C.它是对人体健康有害的物质
D.可以考核生产工艺容易引入的杂质
13.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（）。
A.Fe
B.Fe2+
C.Fe3+
D.Fe2+和Fe3+
14.古蔡氏法检砷时，需加入酸性氯化亚锡试液，目的是（）。
A．还原剂，防止溶液中高价硫的干扰
B．氧化剂，使As3+转变为As5+，加快反应速度
C．防止溶液中低价硫的干扰
D．还原剂，使As5+转变为As3+，加快反应速度
15.药物中的哪种杂质可用干燥失重法测定（）。
A.水分
B.硫酸盐
C.铁盐
D.钾盐
16.对乙酰氨基酚水解后生成对氨基酚，具有芳伯胺结构，因此，可用下列哪组试剂鉴别（）。
A.三氯化铁和亚硝酸钠
B.亚硝酸钠和碱性β-萘酚
C.碱性β-萘酚和乙酸
D.亚硝酸钠和双氧水
17.中国药典规定用（）指示重氮化法的终点。
A.内指示剂法
B.外指示剂法
C.自身指示剂法
D.永停法18.碘量法测定维生素C的含量是利用维生素C的（）。
A.碱性
B.酸性
C.还原性
D.氧化性
19.注射剂中常加入的抗氧剂为（）。
A.硫酸钠
B.碳酸钠
C.氯化钠
D.亚硫酸氢钠
20.下列哪种为含量均匀度复试后判断为合格的标准（）。
A.A+1.80S≤15.0
B.A+1.80S>15.0
C.A+1.45S<15.0
D.A+S<15.0
21.取样系指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量具有（）的样品。
A.代表性
B.完整性
C.客观性
D.具体性
22.某进厂原料共25件，应随机取样的件数为（）。
A.2件
B.4件
C.6件
D.8件
23.标准操作规程英文简称为（）。
A．SOP B．GMP C．GCP D．GLP
24.现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》（）中查找。
A. 附录
B. 凡例
C.目录
D. 正文
25.原料药的含量，如未规定上限时，均系指不超过（）。
A.100.0%
B.101.0%
C.105.0%
D.110.0%
26.室温系指（）。
A.约0℃
B.2～10℃
C.10～30℃
D.40～50℃
27.溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解（）。
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
28.测定熔点时，测定易粉碎的固体应用（）。
A．第一法 B．第二法 C．第三法 D．第四法
29.药典中表示物质的旋光性常采用的物理常数是（）。
A.比旋度
B.旋光度
C.液层厚度
D.波长
30.中国药典用红外光谱法鉴别药物的真伪采用了（）。
A.标准图谱对比法
B.标准品比较法
C.标准峰比较法
D.标准曲线法
31.药物纯度合格是（）。
A.含量符合药典规定
B.符合分析纯的规定
C.绝对不纯在杂质
D.不超过该药物杂质限量的规定
32.中国药典规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10μgClˉ/ml)5～8ml的原因是（）。
A.使检查反应完全
B.药物中含氯化物的量均在此范围
C.加速反应
D.所产生的浊度梯度明显
33.中国药典规定,硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是（）。
A.使药物中铁盐都转变为Fe3+
B.使产生的红色产物颜色更深
C.防止干扰
D.便于观察比较
34.古蔡氏法检验砷盐中，加入碘化钾的目的是（）。
A.将As3+转变为As5+
B.As5+转变为As3+
C.防止氯化亚锡氧化
D.排除SO2气体的干扰
35.常压恒温干燥法的干燥温度一般为（）。
A.60℃
B.105℃
C.180℃
D.700℃
36.中国药典测定对乙酰氨基酚的含量时采用（）。
A.中和法
B.HPLC法
C.IR法
D.UV法
37.亚硝酸钠法测定样品含量时，需控制滴定速度，在下面哪个范围内最宜（）。
A. 先慢后快
B. 样品溶解后快速滴定(防止样品被氧化)
C. 25滴/10秒
D. 以上都不对
38.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。
A.VitA
B.VitB1
C.VitC
D.VitD
39.为提高维生素C注射液的稳定性需加入哪种试剂（）。
A.维生素A
B.维生素E
C.硫酸钠
D.焦亚硫酸钠
40.中国药典对生物碱原料药的含量测定大多采用（）。
A.HPLC法
B.非水溶液滴定法
C.比色法
D.旋光法
41.下列不是注射剂中的抗氧剂的是（）。
A.硫酸钠
B.焦亚硫酸钠
C.硫代硫酸钠
D.亚硫酸钠
42.在溶出度测定中，什么情况下使用校正片校正（）。
A.每次测定前
B.测定数据偏低
C.测定数据偏高时
D.新安装仪器和仪器使用了一段时间后
43.药物制剂的含量是以（）。
A.制剂的重量或体积表示
B.制剂的浓度表示
C.标示量的百分数表示
D.以单剂为片.支.袋等表示
44.生产药物制剂所需的原辅料必须符合（）。
A.分析纯
B.药用要求
C.化学纯
D.光谱纯
45.某片剂的含量均匀度检查结果为X=95.6%,S=2.43，按公式A+1.80S≤15.0，下列
计算结果正确的是（）。
A.9.6
B.8.8
C.5.6
D.10.2
46.一般药品留样保存期限至少（）。
A.3个月
B.6个月
C.12个月
D.18个月
47.某进厂原料共36件，应随机取样的件数为（）。
A.3件
B.7件
C.9件
D.11件
48.我国现实行的药品质量标准是（）。
A.《中国药典》；
B.《局颁标准》；
C.A和B项；
D.企业标准；
49.芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，可用芳香第一胺类鉴别反应（重氮化-偶合反应）鉴别，此反应列于药典的（）。
A. 凡例
B. 目录
C.正文
D.附录
50.规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
A.±10%
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
51.中国药典中收载的“乙醇”未指明浓度时均系指是指（）。
A.95%乙醇
B.无水乙醇
C.50%乙醇
D.70%乙醇
52.药典中，溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂（）ml中溶解。
A.不到1
B.1～不到10
C.10～不到30
D.30～不到100
53.测定熔点时，测定凡士林或其他类似物质就用（）。
A．第一法 B．第二法 C．第三法 D．第四法
54.比旋度的缩写为（）。
A.n t D
B.E%1
1cm
C.[]t D
α D.b.p
55.中国药典规定单一组分的原料药应用（）进行鉴别。
A.UV法
B.IR法
C.HPLC法
D.化学法
56.中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是（）。
A.砷盐检查
B.氯化物检查
C.溶出度检查
D.重金属检查
57.检查氯化物的限量时，使用的标准物为（）。
A.AgCl
B.NaCl
C.Na2SO4
D.CaCl2
58.中国药典中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳的pH值应为（）。
A.1.5
B.3.5
C.5.5
D.7.5
59.古蔡氏法检查砷盐的装置中，导管内塞入醋酸铅棉花的作用是吸收（）。
A.硫化氢
B.二氧化碳
C.水分
D.氧气
60.溶液的澄清度检查法中是用（）反应制备浊度标准液的。
A.氯化钠与硝酸银
B.硫酸钾与氯化钡
C.硫酸肼与乌洛托品
D.硫酸钾与醋酸铅
61.阿司匹林的含量测定方法为（）。
A.中和滴定法
B.双相滴定法
C.非水溶液滴定法
D.高锰酸钾滴定法
62.采用亚硝酸钠法(重氮化法)测定磺胺嘧啶时常加入KBr，其目的是（）。
A. 防止重氮盐水解
B. 指示剂
C. 调节溶液的pH
D. 作催化剂
63.中国药典用下列哪种方法测定维生素B1的含量（）。
A.中和法
B.非水碱量法
C.沉淀法
D.UV法
64.维生素C注射液中的稳定剂对测定产生干扰，为消除干扰而加入的掩蔽剂为（）。
A.焦亚硫酸钠
B.碘
C.甲酸
D.丙酮
65.葡萄糖氯化钠注射液中的氯化钠采用下列哪种方法测定含量（）。
A.旋光法
B.银量法
C.焰色法
D.中和法
66.取样是按（）进行取样
A.批
B. 数量
C. 日
D. 周
67.某进厂原料共100件，应随机取样的件数为（）。
A.4件
B.8件
C.10件
D.12件
68.OTC指的是（）。
A. 甲类药
B. 乙类药
C. 处方药
D. 非处方药
69.欲查找乙酰水杨酸的含量测定方法应在《中国药典》（）中查找。
A. 凡例
B.正文
C.附录
D. 索引
70.规定精密称定时，系指称重应准确至所取重量的（）。
A.±10%
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
71.中国药典规定取磺胺嘧啶约0.5g是指（）。
A.0.45～0.5g
B.0.5～0.55g
C.0.45～0.55g
D.0.5g
72.溶解度测定法中溶剂的温度为（）。
A.20±1℃
B.25±1℃
C.20±2℃
D.25±2℃
73.熔点测定法中测定不易粉碎的固体药品是采用（）。
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
74.测定物质的旋光度时测定温度应为（）。
A．15℃ B．20℃ C．25℃ D．30℃
75.中国药典采用TLC法鉴别药物的真伪是应用了（）。
A.对照品比较法
B.自身稀释比较法
C.内标法
D.外标法
76.杂质检查一般（）。
A.为限度检查
B.为含量检查
C.检查最低量
D.检查最大允许量
77.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）。
A．标准氯化钡 B．标准醋酸铅溶液 C．标准硝酸银溶液 D．以上都不对
78.重金属检查法第一法在（）中进行检查。
A.氢氧化钠溶液
B.磷酸盐溶液
C.醋酸盐缓冲溶液
D.氨溶液79.供试品中含砷的化合物经锌与盐酸作用产生砷化氢与（）作用生成黄色至棕色的砷斑。
A.石蕊试纸
B.溴化汞试纸
C.醋酸汞
D.溴化钠
80.药品的水分测定采用（）。
A.古蔡氏法
B.Ag-DDC法
C.费休氏法
D.微孔滤膜法
81.下面哪种药物可直接用三氯化铁法鉴别（）。
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 盐酸普鲁卡因
D. 硫酸阿托品
82.磺胺类药物具有芳伯氨基结构，以NaNO2为滴定液，用哪种酸调节溶液的酸度
（）。
A.HNO3
B.H2SO4
C.HAc
D.HCl
83.中国药典用（）测定维生素B1片和其注射液的含量。
A.中和法
B.非水碱量法
C.沉淀法
D.UV法
84.用碘量法测定加入亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，在滴定前应加入（）作
掩蔽剂。
A.丙酮
B.乙醇
C.草酸
D.醋酸
85.复方阿司匹林（APC）中A表示（）。
A.阿司匹林
B.非那西丁
C.咖啡因
D.水扬酸
86.溶出度是指（）。
A.在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
B.在规定溶液中溶散出的速度或程度。
C.在胃液中溶出的速度。
D.在肠液中溶出的程度。
87.生产药物制剂所需的原辅料必须符合（）。
A.分析纯
B.药用要求
C.化学纯
D.光谱纯
88.中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。
（）
A.6片
B.10片
C.20片
D.30片
89.中国药典的英文缩写为（）。
A.BP
B.CP
C.JP
D.Ch.P
90.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸以及浓度）正确表示为（）。
A.盐酸滴定液（0.102mol/L）
B.盐酸滴定液（0.1024mol/L）
C. 盐酸滴定液（0.102M/L）
D. 0.1024mol/L盐酸滴定液
91.规定精密量取时，系指量取的准确度应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。
A.量杯
B.刻度吸管
C.移液管
D.滴定管
92.药物纯度合格是（）。
A.含量符合药典规定
B.符合分析纯的规定
C.绝对不纯在杂质
D.不超过该药物杂质限量的规定
93.杂质检查一般（）。
A.为限度检查
B.为含量检查
C.检查最低量
D.检查最大量
94.下列鉴别方法中（）为维生素B1的专属鉴别反应。
A.紫脲酸胺反应
B.三氯化铁
C.硫色素反应
D.重氮化-偶合反应
95.碘量法测定维生素C的含量是利用维生素C的（）。
A.碱性
B.酸性
C.还原性
D.氧化性
96.药检工作的根本目的是（）。
A. 保证药物安全. 有效
B. 保证药物合格
C. 保证药物安全
D. 保证药物的稳定性
97.某药厂某批次产品总件数为400箱.则该批次产品的取样量为（）。
A. 每箱均取样
B. 按11箱随机取样
C. 按20箱随机取样
D.按8箱随机取样
98.中国药典的英文缩写为（）。
A.BP
B.CP
C.JP
D.Ch.P
99.紫外-可见分光光度法收载在《中国药典》的哪部分?（）
A．目录 B．凡例 C．正文 D．附录
100.规定精密量取时，系指量取的准确度应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。
A.量杯
B.刻度吸管
C.移液管
D.滴定管
101.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的差异在（）以下的重量。
A.0.03mg
B.0.3mg
C.0.5mg
D.3mg
102.药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（）。
A.固体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D.固体溶质1.0g加水10ml的溶液103.测定80℃以上至200℃的固体药物熔点时可选用哪种物质做传温液（）。
A．水 B．乙醇 C．NaCl溶液 D．硅油
104.鉴别的目的是判断药物的（）。
A. 外观
B. 好坏
C. 真伪
D. 纯度105.药典中的杂质限量是指（）。
A.药物中所含杂质的质量
B.药物中所含杂质的质量范围
C.药物中所含杂质的最小允许量
D.药物中所含杂质的最大允许量
106.炽灼残渣检查法一般加热的温度为（）。
A.500～600℃
B.600～700℃
C.700～800℃
D.800～1000℃
107.重金属检查法中，哪种方法应在强碱性溶液中进行（）。
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
108.Ag-DDC法检查砷盐：砷化氢与Ag-DDC的三氯甲烷溶液作用生成的物质是（）。
A.砷斑
B.锑斑
C.胶态砷
D.红色胶态银
109.下列试剂不是配制费休试液的是（）。
A.碘
B.无水乙醇
C.无水甲醇
D.二氧化硫
110.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是（）。
A.乙酰水杨酸B醋酸 C.水杨酸钠 D.水杨酸 E.苯甲酸
111.具有芳伯氨基的药物可利用以下何种反应进行鉴别（）。
A.重氨化-偶合反应；
B.茚三酮反应；
C.三氯化铁反应；
D.氧化反应；
112.下列鉴别方法中（）为维生素B1的专属鉴别反应。
A.紫脲酸胺反应
B.三氯化铁
C.硫色素反应
D.重氮化-偶合反应113.用碘量法测定维生素C时，采用新煮沸过的冷水溶解样品的目的是（）。
A. 除去CO2
B. 除去溶解氧
C. 稳定溶液的pH值
D. 消除还原剂的影响114.复方阿司匹林（APC）中C表示（）。
A.阿司匹林
B.非那西丁
C.咖啡因
D.水扬酸
115.中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。
（）
A.6片
B.12片
C.20片
D.30片
116.药物制剂的含量是以（）。
A.制剂的重量或体积表示
B.制剂的浓度表示
C.标示量的百分数表示
D.以单剂为片.支.袋等表示
117.生产药物制剂所需的原辅料必须符合（）。
A.分析纯
B.药用要求
C.化学纯
D.光谱纯
118.中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
A.6片
B.10片
C.20片
D.30片
119.药品生产质量管理规范英文简称为（）。
A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP
120.下面哪些制剂需做含量均匀度试验（）。
A. 所有的固体制剂
B. 注射剂
C. 小剂量.含毒剧药的片剂
D. 复方制剂
二.判断题(在题目前面的括号内，正确的填Ｏ，错误的填×)
（）1. 性状观测结果不仅对药品具有鉴别意义，而且也反映药品的纯度，是评价原料药质量的主要指标之一。
（）2. 药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
（）3. 药典规定取样量为“约”若干时系指取用量不得超过规定量的±20% （）4. 药物中的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体有害的物质。
（）5. 阿司匹林经水解后能与FeCl3反应。
（）6. 磺胺类药物具有芳伯氨基结构，可用重氮化-偶合反应鉴别，该法在盐酸存在下与亚硝酸钠发生反应。
（）7. 维生素A能与三氯化锑的氯仿液反应而用于鉴别。
（）8. 中国药典规定气相色谱法测定维生素E及其制剂的含量。
（）9. 硫色素反应是维生素B1的专属性反应。
（）10. 维生素根据溶解性可分为水溶性和脂溶性两大类。
（）11. β-内酰胺类抗生素分子中都含有β-内酰胺环，包括青霉素类和头孢菌素类。
（）12. 生物碱是一类含氮的酸性有机化合物。
（）13. 根据制剂中所含有效成分的种类，可将制剂分为单方制剂和复方制剂。
（）14. 葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖用银量法.氯化钠用旋光法测定含量。
（）15. 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
（）16.含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离于平均含量的程度。
（）17. 复方制剂中干扰测定的因素有辅料和共存药物。
（）18.药物制剂的含量是以标示量的百分数表示。
（）19. 生产药物制剂所需的原辅料必须符合药用要求。
（）20. 溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
（）21. 判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑鉴别.检查与含
量测定三者的检验结果。
（）22. 法定的药品质量标准具有法律的效力。
（）23. 鉴别项下规定的试验方法，反映了该药品某些物理.化学或生物学等性质的特征，代表了对该药品化学结构的确证。
（）24. 药物的杂质主要来源于药物的生产过程和贮存过程。
（）25. 阿司匹林需检查的特殊杂质是游离水杨酸，主要检查方法是比色法。
（）26. 磺胺类药物是对乙酰氨基酚的衍生物。
（）27. 维生素A可用紫外吸收光谱法鉴别，是由于其分子结构中具有环己烯。
（）28. 维生素E的乙醇溶液与硝酸在75℃加热水解后再被氧化为对-生育醌。
（）29. 维生素C分子中有连二烯醇结构，具有还原性和酸性。
（）30. β-内酰胺类抗生素具有的特性是酸性.旋光性.紫外吸收特性.β-内酰胺环的不稳定性。
（）31. 重量差异系指以称重法测定每片的片重与平均片重之间的差异程度。
（）32. 复方阿司匹林中阿司匹林用亚硝酸钠法测定含量。
（）33. 中国药典规定，除另有规定外，溶出时间为30min。
（）34. 中国药典收载的含量均匀度检查法采用计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值。
（）35. 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
（）36. 性状观测是药品检验工作的第一步，也是不可省略的极其重要的一步。
（）37. 企业标准用于控制本企业产品的质量，它属于法定药品质量标准。（）38. 中国药典滴定液浓度的表示形式是将浓度的大小及单位写在溶液名称后的括号内。
（）39.杂质限量是指药物中所含杂质的最小允许量。
（）40. 中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
（）41.药物制剂的含量是以制剂的重量或体积表示。
（）42.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
（）43. 复方制剂中干扰测定的因素有辅料和共存药物。
（）44. 维生素C注射液的含量测定中为消除稳定剂焦亚硫酸钠的干扰，加入丙酮做掩蔽剂。
（）45. 头孢拉定是β—内酰胺类抗生素。
（）46.甾体激素类药物的基本骨架由3个环组成。
（）47. 注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
（）48. 由于加入附加成分和加工工艺等方面的原因，制剂成品的含量限度比原料药的要求严格。
（）49. 中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
（）50. 凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
（）51. 中国药典测定阿司匹林片的含量采用的方法是非水碱量法。
（）52. 片剂常规检查项目指片重（重量）差异和崩解时限。
（）53.崩解时限检查中全部测试结束后，应将水浴槽中水放出。
（）54.溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
（）55. 在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中，可以同一批次制剂中多次随机抽样，直至检查合格。
（）56. 只有性状符合规定的供试品，方可继续检查杂质限量和测定含量，否则不必进行检查和测定。
（）57. 按中国药典二部附录滴定项下标定硝酸银滴定液应使用分析纯试剂。
（）58. 维生素C与硝酸银反应生成黑色的银沉淀是因为维生素C具有酸性。
（）59. 供试品溶液的乳色比2 级明显不及3级时，称为浊度3级。
（）60. 抗生素青霉素钠母核部分无紫外吸收。
（）61. 测定阿司匹林片，第一步加碱的作用是使阿司匹林反应完全。（）62. 磺胺类药物多采用亚硝酸钠法测定含量，以永停法指示终点。（）63. 采用维生素A第一法测定含量时，所用的溶剂是乙醚。
（）64. 气相色谱法测定维生素E的含量时，采用的内标物是正三十二烷。（）65. 《中国药典》收载的维生素C注射液含量测定方法是HPLC法。（）66. 青霉素钠抗生素母核部分有紫外吸收。
（）67. A环为苯环结构的甾体激素类药物是雌激素类。
（）68. 药物制成制剂后，主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。
（）69.崩解时限检查中全部测试结束后，应将水浴槽中水放出。（）70. 片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
（）71. 性状观测的结果是检定药品质量的主要指标之一。
（）72. 药典中规定某滴定液的浓度为0.1mol/L，配好的滴定液实测浓度为0.1132mol/L，则不符合规定，应进行适当稀释。
（）73. 中国药典规定pH值测定法选择二种pH值约相差距2个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。
（）74. 在比旋度计算公式[]t D
α=100α/cL中，t是25℃，c的单位是g/ml。（）75. 在中国药典中，检查有关物质的限量首选薄层色谱法。
三.问答题
1.写出硫化物检查法的原理及反应式。
2.中国药典主要采用哪种方法进行砷盐检查？请写出其检查原理。
3.请写出铁盐检查原理，反应条件和反应式。
4.写出重金属检查法第一法的检查原理，反应条件和反应式。
5.请写出重金属检查法第三法的检查原理，反应条件和反应式。
四.计算题
1.取葡萄糖
2.0g，按砷盐检查法第一法检查葡萄糖中的砷盐时，砷盐的限量不得过百万分之一，应取1ml含砷1ug的标准溶液多少毫升？
2.精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗22.09ml，求阿司匹林的百分含量。
3.取葡萄糖
4.0g，按中国药典重金属检查法第一法检查时，取每1ml含铅10ug的标准铅溶液2ml，求重金属的限量。
4.取标示量为10mg的维生素Ｂ1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。?按
C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数（
%
1
1cm
E
）为425计算，?该片剂按标示量表示的百
分含量为多少？5.检查某药物中的砷盐,取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为多少？（2.0g）
6.精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）
7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO·HCl，求该供试品的百分含量。
7.维生素B1片的含量测定：精密称取标示量为0.01g的本品20片，总重为1.6031g。精密称取本品细粉0.2051g，置研钵中，加盐酸溶液(9→1000) 数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液(9→1000)70ml移至100ml 量瓶中，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置另一100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），
在246nm 的波长处测定吸光度为0.541。已知
%
1
1cm
E
为421，计算其标示百分含量。《中国药典》规定维生素B1片含维生素B1（C12H17ClN4OS.HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。
8.对乙酰氨基酚中硫酸盐的检查：取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过。取滤液25ml，依法检查，与标准硫酸钾溶液 1.0ml（每1ml相当于100μg的SO42-）制成的对照液比较，浊度不得更大。求硫酸盐的限量为多少？
9.尼可刹米的含量测定：精密称取本品0.1511g，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1026mol/L）滴定, 至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液( 0.1026mol/L) 8.31ml；并将滴定结果用空白试验校正，空白试验消耗高氯酸滴定液（0.1026mol/L）0.05ml。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.82mg的C10H14N2O。计算尼可刹米的含量。
10.丙磺舒中检查重金属，《中国药典》规定取丙磺舒1.0g，依法检查，重金属不得超过百万分之十，应取标准铅液多少ml（每ml相当于10μg的Pb）?
11.卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测
得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（
%
1
1cm
E
）为557，计算卡比马唑的含量。
药品生物测定部分知识
一.选择题（请在四个选项中选出一个最符合题意的答案填入括号内）
1.无鞭毛菌是（）
A．大肠杆菌 B．沙门菌 C．铜绿假单胞菌 D．金葡菌
2.药检控制菌中的厌氧菌是（）
A．大肠杆菌 B．破伤风杆菌 C．铜绿假单胞菌 D．金葡菌
3.有1-3根鞭毛的杆菌是（）
A．大肠杆菌 B．沙门菌 C．铜绿假单胞菌 D．变形杆菌
4.与大肠杆菌检查无关的试验是（）
A．M试验 B．VP 试验 C．I 试验 D．色素试验
5.药厂常规卫生学检验的致病菌是（）
A．大肠杆菌 B．沙门氏杆菌 C．铜绿假单胞菌 D．破伤风杆菌
6.动物脏器制剂检验的致病菌是（）
A．大肠杆菌 B．沙门氏杆菌 C．铜绿假单胞菌 D．破伤风杆菌
7.在药物致病菌的检验中，大肠杆菌增菌适宜用（）
A．胆盐乳糖培养基 B．亚碲酸钠肉汤培养基 C．四硫磺酸钠肉汤培养基 D．疱肉葡萄糖培养基
8.缩宫素生物测定，《中国药典》（2005版）采用（）法
A.大鼠离体子宫法
B.小鼠离体子宫法
C.鸡血压法
D.大鼠泌乳压测量法
9.凡适用于高温处理的如热原检查试验中接触药液的容器,可用（）
A.100℃干烤1小时
B. 150℃干烤1小时
C. 200℃干烤1小时
D. 250℃干烤1小时
10.干扰试验的确证目的是（）
A．进一步确证无干扰筛选的浓度是否真正有干扰或增强作用。
B．进一步明确干扰浓度
C．进一步明确增强浓度
二.判断题(在题目前面的括号内，正确的填Ｏ，错误的填×)
（）26. 致病菌的初步鉴定中，大肠杆菌在ＥＭＢ平板上形成紫黑色带金属光泽的菌落。
（）27. 沙门氏杆菌在三糖铁高层穿刺培养上培养基全部呈红色反应。（）28. 破伤风杆菌在72小时内产生芽孢形成棒锤状形态。
（）29. 在无菌检查法中，硫乙醇酸盐流体培养基置37℃培养；改良马丁培养基置25-28℃培养，培养天数为7天。
（）30. MVD是指样品的最大有效浓度。
三．问答题
实验室安全知识
一.选择题（请在四个选项中选出一个最符合题意的答案填入括号内）
1.以下灭火剂中，不适合扑救油类火灾的是（）。
A 水
B 二氧化碳
C 干粉
D 1211
2.发生电气火灾的原因有（）。
A 短路
B 超负荷
C 接触电阻过大发热
D 以上都是
3.被苯酚烫伤后，应该大量用水冲洗，然后用（）冲洗。
A 碳酸钠溶液
B 稀醋酸
C 乙醇和氯化铁混合溶液
D 稀氨水
4.有剧毒，应专人专柜保管，使用后必须洗手的物质是（）。
A 硝酸
B 过氧化氢
C 氰化钠
D 丙酮
5.电气线路上，由于各种原因相接或碰撞，造成电流突然增大，瞬间放热量极大的现象叫做（）。
A 短路
B 涡流
C 超负荷
D 放电
6.可燃液体表面能产生闪燃的最低温度叫（）。
A 燃点
B 着火点
C 闪点
D 自燃点
7.下列试剂，能用明火加热的是（）。
A 乙醚
B 氯化钠溶液
C 丙酮
D 二硫化碳
8以下物质中，需要在通风橱中使用的是（）。
A 过氧化氢
B 硫酸
C 硫化氢
D 冰醋酸
9被溴烧伤后，应使用（）进行处理。
A 乙醇和氯化铁混合溶液
B 氨水.松节油.乙醇混合溶液
C 硼酸溶液
D 碳酸钠溶液
10实验室中增设大功率电器设备时，应该（）。
A 有正式电工按照电气安装技术规范操作施工
B 电器设备应该有良好的接地措施
C 选用与设备容量相匹配的保险丝
D 以上都正确
11.下列物质中，与还原剂和有机化合物（如纸.炭.木屑等）接触时能引起爆炸的是（）。A 乙醇 B 四氯化碳 C 过氯酸 D 甘油
12.下列作法中，不对的是（）。
A 贮存乙醚时应避免其和空气过多接触，避免产生过氧化物。
B 将氧化剂和易燃液体一起贮存。
C 使用易燃液体时，应取去火源并远离火种。
15在使用电器设备的时候，不正确的是（ ）。 A 人离电断 B 将手擦干再接触电器设备 C 带电修理电器 D 电器设备不带病运行
二.判断题(在题目前面的括号内，正确的填Ｏ，错误的填×)
（ ）1. 实验室电器起火时，应马上用水扑救。
（ ）2. 加热乙醚.二硫化碳.丙酮.苯.酒精等液体时，应该水浴加热，并时时察
看检查，不得离开操作岗位。
（ ）3. 剧毒物质要双人双锁，严格保管，小心使用。
（ ）4. 被碱类烫伤时，应立即用大量水冲洗，然后用碳酸钠溶液清洗。
（ ）5. 发生触电事故时，要马上切断电源，用绝缘的物体将电线从病人身上
移开，然后进行检查急救。
（ ）6. 易燃液体的废液应该倒入专用贮器中，不得倒入下水道。
（ ）7. 金属钠暴露于空气中能自发着火，因此应贮存在水中，置于阴凉处保
存。
（ ）8. 实验室内禁止饮食，更不能用实验室容器作食具。 （ ）9. 稀释硫酸时，应该将水倾注到浓硫酸当中。
（ ）10. 电热器具和发热部件必须安装在不燃基座上，并远离可燃物。
答 案
1.
解：)/(1097.085
.241030.51
.01445.03
32L mol V T c m c HCl
CO Na HCl =???=
??=
-理论
2.
解：)
(3.81000
1.008.12)
/(08.1246
.36%
37100019.11000m L V V V C V C L m ol M w c B
B
HCl =?=??=?=??=
??=
浓浓稀
稀浓浓ρ
仪器分析知识
药物分析知识
后，所生成的硫斑比较。 S 2- +2H + =H 2S H 2S + Pb 2+ →PbS +2H + 与定量标准砷溶液所生成的砷斑比 Fe 3+ +nSCN -→[Fe(SCN)n ]+3-n
CH 3—C —NH 2 +H 2O →CH 3—C —NH 2 +H 2S ‖ ‖
S O
H 2S + Pb 2+ →PbS +2H +
S 2-+ Pb 2+ →PbS
)(21012
10166ml C m L S =???=?=--
%
9.99%1004005
.01.01005
.009.2201802.0%100m ,%:s
=??
?=?=
TVF
阿司匹林解
3.
661050.42
1010:--?=??=?=S m V c L 解
4.
%
100%1,%%
111?????=标示量平均片重标示量维生素解s cm m V D L E A B ：
5.
g L V c ms 0.2000001
.02
101:6=??=?=-解
6.
%6.99%1001551
.01.009842
.078.702017.0%
100%=??
?=
?=S
m TVF
，：盐酸麻黄碱解 7.
%
100%
1,%%
111?????=标示量平均片重
标示量维生素解s
cm m V D L
E A B ：
%
4.100%10001
.02051.0206031
.11005100100421541.0=???
???=
8.
%02.0%100100
252110100%100:6=??
??=??=-S m V c L 解 9.
%100)(%0?-=
S
m F
V V T ，：尼可米刹解
%9.99%100101511.01.01026
.0)05.031.8(82.173
=???-?=
10.
解：%100??=
S
m V
c L )(110
101
1010:6
6ml C m L V S =???=?=--则 11.
%
4.99%10005012
.0557500
10100
1001555.01=?????=S
cm m 药品生物测定部分知识
1. 答：检验程序：①先进行标准品与供试品的称量、稀 释，制备好高低剂量的抗生素溶液。②制备双层平板培养基。无菌平皿内先加底层琼脂培养基20ｍｌ，待凝固后再加含菌的上层培养基５ｍｌ。使其迅速凝固成厚度均匀的平整光滑的培养基平面。选用6～10个平板，每一平板分别等距离安放四个钢管，相对角的两个钢管分别滴加高、低两剂量的标准品溶液及检品溶液。③滴加完毕，用陶瓦园盖覆盖，置恒湿箱内按规定温度培养一定时间后，测量各抑菌直径，并进行可靠性测验和效价计算。
2．答：热原的化学性质： 耐热性 、水溶性与不挥发性、滤过性 、 抗原性 、其他；
常用消除热原的方法：吸附法、蒸馏法 、热破坏法 （180 ℃干烤3 h 、或250 ℃干烤1 h ）、滤过法 、强酸强碱处理法、其它方法。
实验室安全知识
分析化学期中考试考试题答案
分析化学期中考试考试题答案 一、 填空题每填空1分，共32分） 1. 根据测量原理分类，分析方法有（化学分析）和（仪器分析）。 2. 定量分析过程通常包括（取样）；（试样的分解）；（待测组分测定）；（结果计 算）。 3. 用沉淀法测定纯NaCl 中氯的质量分数，得到下列结果：0.5982，0.6000，0.6046， 0.5986，0.6024。则平均结果为（0.6009 ）；平均结果的绝对误差为（-5.7x10-3 ）；相对误差为（-0.94% ）；中位数为（0.6006 ）；平均偏差为（2.1x10-3 ）；相对平均偏差为（0.35% ）。 4. 按照有效数字的运算规则，下列计算式的结果各应包括几位有效数字：（1） 213.64+4.402+0.3244 （五 ）位； （2）0.1000 x （25.00-1.52）x 246.47/（1.000x1000）（四）位；（3）pH=0.03求H+浓度（两 ）位。 5. 在分析过程中，下列情况各造成何种（系统、随机）误差。（1）称量过程中天平零点略有变动（ 随机误差 ）；（2）分析用试剂中含有微量待测组分（系统误差 ）； 6. 标定HCl 溶液的浓度时，可用Na 2CO 3或硼砂（Na 2B 4O 7 10H 2O ）为基准物质，若Na 2CO 3吸水，则测定结果（偏高 ）：若硼砂结晶水部分失水，则测定结果（偏低 ）；（以上两项填无影响、偏高、偏低）。若两者均保存妥当，不存在上述问题，则选（硼砂 ）作为基准物质更好，原因为（HCL 与两者均按1：2计量比进行反应，硼砂摩尔质量大，称量时相对误差小 ）。 7. 从质量保证和质量控制的角度出发，为了使分析数据能够准确地反映实际情况。要求分析数据具有（代表性）、（准确性）、（精密性）、（可比性）和（完整性）。这些反映了分析结果的（可靠性 ）。 8. 浓度为c （mol/L ）H 2C 2O 4溶液的电荷平衡方程：（[H+]=[OH -]+[ HC 2O 4-]+2[C 2O 42-]） 9. 根据酸碱质子理论，OH -的共轭酸是（H2O ），HAc 的共轭酸是（H2Ac+）。 10.某溶液含有M 和N 离子，且K MY ?K NY 。lgK`MY 先随溶液pH 增加而增大，这是由于（αY （H ）减小）。 然后当pH 增加时，lgK`MY 保持在某一定值（N 在此条件下不水解），这是因为（αY （N ） ＞αY （H ），lgK`MY 的大小由αY （N ） 决定，与αY （H ）无关）。 11. 一般分析实验室对日常生产流程中的产品质量指标进行检查控制的分析方法为（例行）分析。不同企业部门对产品质量和分析结果有争议时，请权威的分析测试部门进行裁判的分析称为（仲裁）分析。 12. 在滴定中指示剂颜色的那一点成为（滴定终点）。（滴定终点）与化学计量点不一定恰好吻合， 由此造成的分析误差成为（终点误差）。 13. 试样的采集是指大批物料中采取（少量）样本作为原始试样。原始试样在经加工处理后用于分析，其分析结果被视作反映原始物料的实际情况。因此所采集试样应具有高度的（代表性）。
中级食品检验工理论知识试题及答案
中级食品检验工理论知识试题及答案职业技能鉴定试卷 1、试卷时间：120分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。 一二总分 得分 得分 评分人 1. 我国电力的标准频率是( )Hz。 (A)220 (B)110 (C)60 (D)50 2. 用酸度计测定溶液的PH值时，甘汞电极的( )。 (A)电极电位不随溶液PH值变化 (B)通过的电极电流始终相同 (C)电极电位随溶液PH值变化 (D)电极电位始终在变 3. 俗称氯仿的化合物分子式为( )。 (B)CHCl 43 (A)CH (C)CHCl (D)CHCl 223 4. 原子是由( )和电子所构成的。 (A)原子核 (B)质子 (C)中子 (D)质子、中子和正电荷 5. 可检查淀粉部分发生水解的试剂是( )。
(A)碘水溶液 (B)碘化钾溶液 (C)硝酸银溶液 (D)硝酸银溶液、碘水溶液 6. 当用标准碱溶液滴定氨基酸时（酚酞为指示剂），常在氨基酸中加入( )。 (A)乙醇 (B)甲醛 (C)甲醇 (D)丙酮 7. 下列不影响沉淀溶解度的是( )。 (A)加入难溶于水的化合物相同离子的强电解质 (B)在BaSO 沉淀中加入KNO 43 (C)在CaCO沉淀中加入盐酸 24 +(D)在AgCl沉淀中加入H 8. 强电解质水溶液可以导电是因为( )。 (A)强电解质是导体 (B)水能导电 (C)强电解质水溶液有正负离子 (D)强电解质水溶液有自由电子 9. 下面的( )项为食品标签通用标准推荐标注内容。 (A)产品标准号 (B)批号 (C)配料表 (D)保质期或保存期 10. 下列试剂在薄层色谱法测苯甲酸含量过程中未采用的是( )。 (A)乙醚 (B)氯化钠 (C)无水亚硫酸钠 (D)无水乙醇 11. 下面对GB/T 13662-92代号解释不正确的是( )。 (A)GB/T为推荐性国家标准 (B)13662是产品代号 (C)92是标准发布年号 (D)13662是标准顺序号 12. 双二硫腙光度法测Pb，选用波长为( )。 (A)510nm (B)440nm (C)660nm (D)540nm 13. 缓冲溶液中加入少量的酸或碱时，溶液的( )不发生显著改变。 (A)PK酸 值 (B)浓度 (C)缓冲容 (D)pH值 14. 食品卫生检验需在无菌条件下进行接种，为使接种室达到无菌状态，一般采用（）方法是正确的。 (A)30W紫外线灯开启1h 后关灯操作 (B)30W紫外线灯开启隔夜，关灯操作 (C)在紫外线灯开启下操作 (D)开启紫外线灯1h后关灯在酒精灯下操作 15. 在检验肠道细菌时应将培养物置（）培养。
药物检验工理论考试试题一
检验基础知识理论试题一 姓名：班组： 注意：本次考试采取闭卷考试，总分100分，考试时间：90分钟） 一、填空题（每题1分，共10分） 1、记录分析数据或最后分析结果，只应。 2、对于试剂，在首次开封时，应写明、开封人签名, 开封试剂最长不能超过5 年。 3、需使用经校正的温度计的是、测定馏程。 4、碘标准溶液应保存在中。 5、标准缓冲液最好新鲜配制，在抗化学腐蚀，密闭的容器中一般可保存，如发现有浑浊，发霉或沉淀等现象，不能继续使用。 6、丸剂常规检查项目为。 7、试液瓶的标签，必须标明，配制日期，配制人，有效期，无有效期一般使用期不超过一年。 8、硫酸盐检查法的显色剂是25％氯化钡溶液；铁盐检查法的显色剂是硫氰酸铵溶液；重金属检查法的显色剂是或硫化钠试液；古蔡法检查砷盐的显色剂是溴化汞。 9、选择指示剂的依据是。 10、片剂外观应，有适宜的硬度和耐磨性，以免包装、运输过程中发生磨损或破碎。 二、单项选择题（每题1.5分，共45分） 1. 在滴定分析中出现的下列情况，哪些属于系统误差（）。 A. 试液未充分摇匀 B. 滴定管读数错误 C.滴定时有液滴溅出 D. 天平砝码未经校准 2. 配制好的HCl需贮存于（）中。 A. 棕色橡皮塞试剂瓶 B. 塑料瓶 C. 白色磨口塞试剂瓶 D. 白色橡皮塞试剂瓶 3. 摩尔吸光系数很大，则说明（）。 A. 该物质的浓度很大 B. 光通过该物质溶液的光程长 C. 该物质对某波长光的吸收能力强 D. 测定该物质的方法的灵敏度低 4. 用滤纸过滤时，玻璃棒下端（），尽可能的接近滤纸。 A．对着一层滤纸的一边；B．对着三层滤纸的一边； C．对着滤纸的顶端； D．对着滤纸的边缘
临床生物化学检验技术试题及答案大全(二)
临床生物化学检验技术试题及答案 一选择题（单项选择） 1.下列可降低血糖的激素是 A 胰高血糖素 B 胰岛素 C 生长素 D 肾上腺素 2．长期饥饿后，血液中下列哪种物质含量升高： A 葡萄糖 B 血红素 C 乳酸 D 酮体 3．检测静脉血葡萄糖，如果血浆标本放置时间过长，会造成测定结果： A 升高 B 降低 C 不变 D 无法确定 4．脑组织主要以什么为能源供给： A 葡萄糖 B 氨基酸 C 蛋白质 D 脂肪 5.当血糖超过肾糖阈值时,可出现： A 生理性血糖升高 B 病理性血糖升高 C生理性血糖降低 D 尿糖 6.下列哪种物质不属于酮体： A 丙酮 B 乙酰乙酸 C β-羟丁酸 D 丙酮酸7．正常情况下酮体的产生是在
B脑垂体 C 胰脏 D 肾脏 8．胆固醇可转化为下列化合物，但除外： A 胆汁酸 B 维生素D3 C 雄激素 D 绒毛膜促性腺激素 9．血浆中催化脂肪酰基转运至胆固醇生成胆固醇酯的酶是： A 血浆卵磷脂胆固醇脂酰转移酶 B内质网脂酰COA胆固醇脂酰转移酶 C 天冬氨酸氨基转移酶 D 脂蛋白脂肪酶 10．由胆固醇转变成的维生素是 A VitA B VitB C VitC D VitD 11．蛋白质占人体固体重量的百分率（%）是 A 90 B 45 C 20 D 10 12．蛋白质的元素组成是 A C、P、S、O B C、H、S、O C C、H、O、N D C、P、O、N 13．组成蛋白质基本单位的氨基酸种类有
B 20种 C 21种 D 23种 14．某溶液中蛋白质的含量为50﹪，此溶液的蛋白质氮的百分浓度为： A 9.0﹪ B 8.0﹪ C 8.4﹪ D 9.2﹪ 15．蛋白质结构中的α-螺旋属于 A 一级结构 B 二级结构 C 三级结构 D 四级结构 16.酶活性测定中,对米-曼氏常数(Km)的叙述，那一种是不正确的： A ν=Vmax[S] /（Km + [S]） B 反应速度为最大反应速度一半时，Km =[S] C Km对选择底物浓度有重大意义 D Km作为酶的一种特征常数，与酶的性质与浓度有关 17.关于同工酶的叙述正确的是 A 催化相同化学反应 B 不同组织中的含量相同 C分子结构相同 D 理化性质特性相同 18．SI制定义酶活性单位时，代号为： A pmol B U/L
化学检验工技能鉴定考试试题及答案
化学检验工技能鉴定考试试题及答案 一、填空题（40分，每空2分） 1、一般化学试剂的品级有：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯、实验试剂。 2、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至1 0 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0 . 1g,溶剂为蒸馏水。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用减量法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取直接法称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。 6、分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 7、我国的安全生产方针是安全第一，预防为主，综合治理。 8、全国“安全生产月”是 6 月。 9、一般灭火器材的使用方法是拔下销子，按下压把，对住火焰根部喷射。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、会使用灭火器；3）、会逃生自 救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数油料具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。 二、选择题（20分，每小题2分） 1、P507的化学名称为2－乙基己基膦酸单－2－乙基己基酯，分子式C 8H 17 OP(O)C 8 H 17 OH，它 的分子量是（B ） A、204 B、306 C、405 D、507 2、EDTA的化学名称是（A ） A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二钠 C、二水合乙二胺四乙酸二钠 D、乙二胺四乙酸铁钠 3、六次甲基四胺缓冲溶液PH值为5.5左右，其的质量百分含量为（D ） A、5 B、5% C、20 D、20% 4、在测定稀土含量时，加入抗坏血酸主要是为了掩蔽（A ） A、Fe3+ B、K+ C、Ca2+ D、Cu2+ 5、数据2.2250保留3位有效数字是（A ） A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.24
中级食品检验工理论知识试题及答案
职业技能鉴定试卷 中级食品检验工理论知识试卷 注意事项 1、试卷时间：120分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的、号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的容。 一、选择题(第1题～第80题。选择正确的答案，将相应的字母填入题的括号中。每题1 分，满分80。) 1. 我国电力的标准频率是(D )Hz。 (A)220 (B)110 (C)60 (D)50 2. 用酸度计测定溶液的PH值时，甘汞电极的( A)。 (A)电极电位不随溶液PH值变化(B)通过的电极电流始终相同 (C)电极电位随溶液PH值变化(D)电极电位始终在变 3. 俗称氯仿的化合物分子式为( B)。
(A)CH4(B)CHCl3 (C)CH2Cl2(D)CH3Cl 4. 原子是由(A )和电子所构成的。 (A)原子核 (B)质子 (C)中子(D)质子、中子和正电荷 5. 可检查淀粉部分发生水解的试剂是(D )。 (A)碘水溶液(B)碘化钾溶液 (C)硝酸银溶液(D)硝酸银溶液、碘水溶液 6. 当用标准碱溶液滴定氨基酸时（酚酞为指示剂），常在氨基酸中加入(B )。 (A)乙醇(B)甲醛(C)甲醇(D)丙酮 7. 下列不影响沉淀溶解度的是(D )。 (A)加入难溶于水的化合物相同离子的强电解质 (B)在BaSO4沉淀中加入KNO3 (C)在CaC2O4沉淀中加入盐酸 (D)在AgCl沉淀中加入H+ 8. 强电解质水溶液可以导电是因为C )。 (A)强电解质是导体(B)水能导电
(C)强电解质水溶液有正负离子(D)强电解质水溶液有自由电子 9. 下面的(B )项为食品标签通用标准推荐标注容。 (A)产品标准号(B)批号(C)配料表(D)保质期或保存期 10. 下列试剂在薄层色谱法测苯甲酸含量过程中未采用的是(C )。 (A)乙醚(B)氯化钠(C)无水亚硫酸钠(D)无水乙醇 11. 下面对GB/T 13662-92代号解释不正确的是( B)。 (A)GB/T为推荐性国家标准(B)13662是产品代号 (C)92是标准发布年号 (D)13662是标准顺序号 12. 双二硫腙光度法测Pb，选用波长为(A )。 (A)510nm (B)440nm (C)660nm (D)540nm 13. 缓冲溶液中加入少量的酸或碱时，溶液的(D )不发生显著改变。 (A)PK酸值(B)浓度(C)缓冲容(D)pH值 14. 食品卫生检验需在无菌条件下进行接种，为使接种室达到无菌状态，一般采用（D ）方法是正确的。 (A)30W紫外线灯开启1h 后关灯操作(B)30W紫外线灯开启隔夜，关灯操作 (C)在紫外线灯开启下操作(D)开启紫外线灯1h后关灯在酒精灯下操作 15. 在检验肠道细菌时应将培养物置（ C ）培养。 （A）28 ℃ (B)25℃ (C)36±1℃(D)45℃
药物检验工(高级)理论试卷(四)
职业技能鉴定国家题库 药物检验工（高级）理论知识试卷 注 意 事 项 1、考试时间：120分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。 一、单项选择(第1题～第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。) 1、中国药典从( )年开始分为三部。 A 、1953 B 、1995 C 、2000 D 、2005 E 、1990 2、 药品检验工作程序是()。 A 、性状、检查、含量测定、检验报告 B 、鉴别、检查、含量测定、原始记录 C 、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告 D 、取样、鉴别、检查、含量测定 E 、性状、鉴别、含量测定、检验报告 3、 一般杂质检查方法收载在药典的( )。 A 、凡例 B 、品名目次 C 、正文 D 、附录 E 、索引 4、 中国药典2010年版附录中的内容不包括()。 A 、试药、试液 B 、质量检定有关的共性问题 C 、滴定液 D 、标准品 E 、对照品 5、分光光度法中不影响摩尔吸收系数的因素是( )。 A 、溶液的温度 B 、溶液的浓度 C 、入射光的波长 D 、物质的性质 6、由于产品要进行检测，需要从399件产品中抽取样品，那么需要随机抽取（ ）件样品进行检测。 A. 14 B. 3 C. 12 D. 10 E. 11 7、 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。 考 生 答 题 不 准 超 过 此 线
A、硫酸盐 B、氯化物 C、溶出度 D、重金属 8、药品抽样时一般不得少于检测用量的()倍。 A、1 B、2 C、3 D、5 E、随机抽取多少 9、显色反应是指（）。 A. 将无色混合物转变为有色混合物 B. 向无色物质中加入有色物质 C. 将无机物转变为有机物 D. 将待测离子或分子转变为有色化合物 10、某有色物质的摩尔吸收系数ε较大，则表示()。 A、该物质的浓度较大 B、光透过该物质的波长长 C、该物质对某波长光的吸收能力强 D、显色反应中该物质的反应快 11、药品法定检测项目不包括( )。 A、性状 B、鉴别 C、检查 D、含量测定 E、贮藏 12、薄层色谱法最常用的固定相是()。 A、YWG-C18 B、硅胶 C、ODS D、高分子多孔小球 13、色谱分离中，当()时，认为相邻的两组峰完全分开。 A、R=0 B、R=1.0 C、R=1.5 D、R≥1.5 14、色谱分离操作条件的好坏，可用()来衡量。 A、峰宽 B、峰高 C、峰面积 D、分离度 15、()是液相色谱仪最重要的分离部件。 A、进样器 B、高压泵 C、色谱柱 D、检测器 16、外观性状是对药品的色泽和( )的规定。 A、光泽 B、气味 C、味道 D、外表感官 17、相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规 定外，温度为()℃。 A、20 B、25 C、4 D、30 18、用ODS做固定相，乙腈-水（95:5）为流动相构成反相色谱系统，分离混合物时，极性 小的组分()。 A、死体积大 B、保留时间短 C、保留时间长 D、比移值大 19、下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是()。 A、旋光度 B、溶解度 C、黏度 D、相对密度 20、药物的鉴别试验可以用来证明已知药物的( )。 A、真伪 B、优劣 C、纯度 D、品质
食品检验工题库答案版汇总
食品检验工题库+答案版 第一部分：单项选择 1、我国电力的标准频率是( D )Hz。 A、220 B、110 C、 60 D、50 2、标准是对（ D ）事物和概念所做的统一规定。 A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性 3、实验室安全守则中规定，严格任何（ B ）入口或接触伤口，不能用（ B ）代替餐具。 A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器 4、若样品中脂肪含量超过10%，需用（ C ）提取3次。 A、酒精 B、丙酮 C、石油醚 D、CCl 4 5、滴定管的最小刻度为（ B ）。 A、0.1ml B、0.01ml C、1ml D、0.02ml 6、下面对GB/T 13662-92代号解释不正确的是( B )。 A、GB/T为推荐性国家标准 B、13662是产品代号 C、92是标准发布年号 D、13662是标准顺序号 7、用酸度计测定溶液的PH值时，甘汞电极的( A )。 A、电极电位不随溶液PH值变化 B、通过的电极电流始终相同 C、电极电位随溶液PH值变化 D、电极电位始终在变 8、俗称氯仿的化合物分子式为( B )。 A、CH 4B、CHCl 3 C、CH 2 Cl 2 D、 CH 3 Cl 9、可检查淀粉部分发生水解的试剂是( D )。 A、碘水溶液 B、碘化钾溶液 C、硝酸银溶液 D、硝酸银溶液、碘水溶液 10、仪器中的光源基本功能是（ C ） A、发光 B、发热 C、发射被测元素的特征辐射 D、无很大的作用 11、预包装商品是销售前预先用包装材料或者包装容器将商品包装好，并有预先确定的（ C ）的商品。 A、使用方法； B、产品的性质； C、量值（或者数量） D、内容物种类 12、标注净含量为50g＜Q n≤200g的产品净含量标注字符高度不得低于（ B ）m m A、2 B、3 C、 4 D、6 13、不被固定相吸附或溶解的气体，从进样开始到柱后出现浓度最大值所需要的时间是（ B ）。 A、固定时间 B、死时间 C、保留时
临床微生物学检验技术复习练习试题(四)
临床微生物学检验技术复习练习试题 厌氧性细菌及检验 选择题 A 型题 1．下列产生外毒素的细菌中哪种细菌产生的毒素引起食物中毒 A 霍乱弧菌 B 肉毒杆菌 C 白喉杆菌 D 链球菌 E 破伤风杆菌 2．预防和治疗破伤风的方法是: A 清创处理 B 有效抗生素治疗 C 注射破伤风抗毒素血清 D A+B E A+B+C 3．当一民工因铁钉深刺足底造成外伤送医院急诊时，医生应首先考虑给予注射 A．破伤风类毒素 B．破伤风抗毒素 C．白百破三联疫苗 D．丙种球蛋白 E．破伤风菌苗 4.王某，48岁，建筑工人；因牙关紧闭、四肢痉孪而入院。8天前，右脚被铁钉扎伤，伤口深，但几日后自愈。5日后右腿有些麻木和疼痛，且咀嚼不便，吞咽困难，最后全身抽搐，四肢痉挛。入院诊断为破伤风，请问下述哪项是最佳治疗原则 A 注射青霉素 B 注射破伤风抗毒素和白百破疫苗 C 注射破伤风抗毒素和青霉素 D 注射破伤风抗毒素 E 注射青霉素和白百破疫苗 5．鉴定破伤风杆菌有无致病性的最重要的根据是 A G+细长杆菌 B 顶端圆形芽孢 C 有周身鞭毛 D 专性厌氧生长 E 产生特异性外毒素 6．破伤风梭菌除致破伤风病外，还能引起何种疾病E A．菌血症 B．食物中毒
C．组织坏死 D．坏死性肠炎 E．以上均不是 7．下列搭配哪项不恰当： A 大肠杆菌EHEC组——出血性肠炎 B 炭疽杆菌——气性坏疽 C 破伤风杆菌——脐带风 D 淋球菌——尿道炎 E 脑膜炎球菌——流行性脑脊髓膜炎 8．不是肉毒梭菌特点的是 A 芽胞位于菌体次极端，菌体呈网球拍状 B 严格厌氧 C 致病物质主要是肉毒毒素 D 引起疾病主要是细菌性食物中毒 E 肉毒毒素作用机制是阻止神经组织释放乙酰胆碱 B型题 A 常因滥用抗生素所致的疾病 B 常经呼吸道所致的疾病 C 常经消化道所致的疾病 D 常经产道所致的疾病 E 常因战伤所致的疾病 1．假膜性肠炎 2．气性坏疽 3．肉毒中毒 X型题 1．可能引起食物中毒较常见的细菌有 A 金葡菌 B 伤寒杆菌 C 产气荚膜杆菌 D 破伤风杆菌 E 副溶血性弧菌 2．产气荚膜芽孢梭菌引起的疾病有 A 气性坏疽 B 坏死性肠炎 C 产褥热 D 食物中毒 E 伪膜性肠炎 3．有迁徙性生长现象的是 A 链球菌 B 变形杆菌
化学检验员考试试题库
化学检验员考试试题库 一、单选题 （ D ）1、分析工作中实际能够测量到的数字称为 A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字（ C ）2、1.34310－3％有效数字是（）位。 A、6 B、5 C、3 D、8 （ B ）3、pH=5.26 中的有效数字是（）位。 A、0 B、2 C、3 D、4 （ C ）4、下列论述中错误的是 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 （ D ）5、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正 （ A ）6、欲测定水泥熟料中的 SO3 含量，由 4 人分别测定。试样称取 2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的： A、2.163％ B、2.1634％ C、2.16％半微量分析 D、2.2％ （ C ）7、下列数据中，有效数字位数为 4 位的是 A、[H+] =0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031% （ B ）8、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 （ C ）9、用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4 溶液和 HAc 溶液，消耗的体积相等，说明 H2SO4 溶液和 HAc 溶液浓度关系是 A、 c(H2SO4)=c(HAc) B、 c(H2SO4)=2c(HAc) C、 2c(H2SO4)= c(HAc) D、 4c(H2SO4)= c(HAc) A、0.1g B、0.05g C、 0.2g D、0.5g （ C ）10、物质的量单位是 A、g B、kg C、mol D、mol /L ( B )31、某标准滴定溶液的浓度为 0.5010 moL2L-1，它的有效数字是 A、5 位 B、4 位 C、3 位 D、2 位（ A ）11、测定某试样，五次结果的平均值为 32.30%，S=0.13%，置信度为 95%时（t=2.78）, 置信区间报告如下，其中合理的是哪个 A、32.30±0.16 B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 D、32.30±0.21 （ A ）12、直接法配制标准溶液必须使用 A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂( A )13、现需要配制 0.1000mol/LK 2Cr 2O 7 溶液，下列量器中最合适的量器是 A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管。 ( D )14、在 CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O 反应中 CH3OH 的基本单元是A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH （ B ）15、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？ A、量筒、天平 B、台秤、密度计 C、烧杯、砝码 D、温度计、量杯 （ C ）16、计量器具的检定标识为黄色说明 A、合格，可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义 （ A ）17、计量器具的检定标识为绿色说明 A、合格，可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义 （ B ）18、递减法称取试样时，适合于称取 A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中 CO2 反应的物质 C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质 （ D ）19、优级纯试剂的标签颜色是 A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、深绿色 （ D ）20、属于常用的灭火方法是 A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是 （ B ）21、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。 A、1 B、2 C、3 D、4 （ C ）22、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（） A、称量某物时未冷却至室温就进行称量 B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶 C、称量用砝码没有校正 D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管 ( C )23、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有 A、精密度高则没有随机误差; B、精密度高测准确度一定高; C、精密度高表明方法的重现性好; D、存在系统误差则精密度一定不高. ( B )24、系统误差的性质是. A、随机产生; B、具有单向性; C、呈正态分布; D、难以测定;
食品检验工高级试题库及答案
食品检验工（高级）试题库 知识要求试题 一、判断题（是画√，非画×) 1．配制重铬酸钾标准溶液时可直接配制而不用标定。 （ ） 2．一个样品经过10次以上的测试，可以去掉一个最大值和最小值，然后求平均值 （ ） 3．由于仪器设备缺陷，操作者不按操作规程进行操作。以及环境等的影响均可引起系统误差。（ ） 4．滴定管读数时，应双手持管，保持与地面垂直。 （ ） 5．用已知准确含量的标准样品代替试样，按照样品的分析步骤和条件进行分 析的试验叫做对照试验（ ） 6．称取某样品0. 0250g 进行分析，最后分析结果报告为96. 24（质量分数）是合理的（ ） 7．为了使滴定分析时产生的误差小于0. 1 %，滴定时标准溶液的用量应大于20mL 。（ ） 8．将HCI 标准溶液装人滴定管前，没有用该HCI 标准溶液荡洗，对分析结果不会产生影响。（ ） 9．标定Na 2 S 2 03溶液最常用的基准物是K 2Cr 207。 （ ） 10. K 2Cr 207标准溶液通常采用标定法配制。 （ ） 11．硫代硫酸钠标准溶液通常用直接配制法配制。 （ ） 12．用Na 2 C 2 04基准物标定KmnO 4溶液时，应将溶液加热至75 ~85℃后，再进行 滴定。 （ ）
13．所有物质的标准溶液都可以用直接法配制。（） 14. 用基准物质标定溶液浓度时，为了减少系统误差，一般要选用摩尔质量较小的基准物质（） 15．用标准溶液标定溶液浓度时，为了减少系统误差，消耗标准溶液的体积不能小于20mL（） 标准溶液应贮存于白色磨口瓶中。（） 16. 已标定过的KmnO 4 17. NaOH标准溶液应储存于橡胶塞的玻璃瓶或聚乙烯瓶中。在瓶口还应设有碱- 。（） 石灰干燥管，以防放出溶液时吸入C O 2 l 8. 4. 030 + 0. 46– +的计算结果应表示为。（） 19．在多次平行测定样品时，若发现某个数据与其他数据相差较大，计算时就应将此数据立即舍去。（） 20．记录原始数据时，要想修改错误数字，应在原数字上画一条横线表示消除，并由修改人签注。（） 21．检验报告单可以由进修及代培人员填写但必须有指导人员或室负责人的同意和签字，检验结果才能生效。（） 22. 原子吸收分光光度分析是一种良好的定性定量尹分析方法。（） 23．原子吸收分光光度法可以同时测定多种元素。（） 24．沙门氏菌的形态特征是革兰氏阳性杆菌，无芽袍无荚膜，多数有动力，周生鞭毛。（） 25．志贺氏菌的形态特征是革兰氏阴性杆菌、无芽抱、无荚膜、无鞭毛、运动、有菌毛。（） 26．葡萄球菌属的形态特征是革兰氏阴性球菌、无芽袍、一般不形成荚膜、有鞭
食品检验工试题库附答案
食品检验检疫 第一部分：单项选择 1、我国电力的标准频率是( D )Hz。 A、220 B、110 C、60 D、50 2、标准是对（D ）事物和概念所做的统一规定。 A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性 3、实验室安全守则中规定，严格任何（B ）入口或接触伤口，不能用（B ）代替餐具。 A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器 4、若样品中脂肪含量超过10%，需用（ C ）提取3次。 A、酒精 B、丙酮 C、石油醚 D、CCl4 5、滴定管的最小刻度为（ B ）。 A、0.1ml B、0.01ml C、1ml D、0.02ml 6、下面对GB/T 13662-92代号解释不正确的是( B )。 A、GB/T为推荐性国家标准 B、13662是产品代号 C、92是标准发布年号 D、13662是标准顺序号 7、用酸度计测定溶液的PH值时，甘汞电极的( A )。 A、电极电位不随溶液PH值变化 B、通过的电极电流始终相同
C、电极电位随溶液PH值变化 D、电极电位始终在变 8、俗称氯仿的化合物分子式为( B )。 1 / 24 A、CH4 B、CHCl3 C、CH2Cl2 D、CH3Cl 9、可检查淀粉部分发生水解的试剂是( D )。 A、碘水溶液 B、碘化钾溶液 C、硝酸银溶液 D、硝酸银溶液、碘水溶液 0、仪器中的光源基本功能是（C） A、发光 B、发热 C、发射被测元素的特征辐射 D、无很大的作用 1、预包装商品是销售前预先用包装材料或者包装容器将商品包装好，并有预先确定的（C ）的商品。 A、使用方法； B、产品的性质； C、量值（或者数量） D、内容物种类 2、标注净含量为＜Qn≤的产品净含量标注字符高度不得低于（B ）mm A、2 B、3 C、4 D、6 3、不被固定相吸附或溶解的气体，从进样开始到柱后出现浓度最大值所需要的时间是（B ）。 A、固定时间 B、死时间 C、保留时间 D、相对保留时间
检验技术模拟试题
16.作为卫生检验的标准方法，下列五个必须具有的基本条件中，请选择一个最确切的条件 A、科学性、先进性和广泛性 B、科学性、可靠性和可比性 C、科学性、可行性和广泛性 D、科学性、广泛性和特异性 E、科学性、先进性和可行性 答案：E 17?在数据统计处理时，“未检出”的结果如何处理 A、不参加统计 B、以“ 0”参加统计 C、以检测方法的检出限参加统计 D、以检测方法检出限的一半参加统计 E、以检测方法检出限的1/10参加统计 答案：D 19?测硒时用酸消解法处理样品，最好 A、降低消解温度 B、缩短消解时间 C、采用减压装置 D、采用回流装置 E、采用高温快速消解 答案：D 29.滲透管配气适用于哪类物质 A、易液化的气体 B、低沸点液体 C、高沸点液体 D、固体 E、易液化的气体和低沸点液体 答案：E 31?水体被有机物污染后，耗氧量增加。我国《饮用天然矿泉水卫生标准》规定耗氧量不得超过 A、1mg/L （以02 计） B、2mg/L （以02 计） C、3mg/L （以02 计） D、4mg/L （以02 计） E、5mg/L （以02 计） 答案：C 32.我国《生活饮用水卫生标准》规定饮水中挥发酚类含量（以苯酚计）不得超过 A、0.001mg/L B、0.002mg/L C、0.005mg/L D、0.01mg/L E、0.02mg/L 答案：B 34.苯并（a）芘［B（a）P］是多环芳烃代表性化合物，致癌作用最强，约占致癌性多环芳烃的
B、1~20% 35?测定某河水水样，表示该河水已被有机物污染，水的“自净”作用正在进行，下列答案中那个指标表示“自净”作用正在进行 A、只测出有机氮 B、只测出氨氮 C、只测出硝酸盐氮 D、只测出亚硝酸盐氮 E、同时测出硝酸盐氮、氨氮和亚硝酸盐氮 答案：E 36 ?水中硝酸盐氮含量过高，影响人体健康，主要是使儿童血液中变性血红蛋白增加。我国《生活饮用水卫生标准》规定硝酸盐氮（N03--N ）不得超过多少mg/L A、5mg/L （以氮计） B、10mg/L （以氮计） C、15mg/L （以氮计） D、20mg/L （以氮计） E、25mg/L （以氮计） 答案：D 37.在pH值和氟化物的测定中，作为参比电极的饱和甘汞电极的内充液为何种物质的饱和溶液 A、KN03 ; B、NaCI ; C、NaN03; D、KCI ;
全国化学检验工职业技能大赛试题库
全国化学检验工职业技能大赛试题库 电化学 （ABC）1、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是1 A、电极下端要保持有少量KCl晶体存在 B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除 C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通 D、当待测溶液中含有Ag+、S2－、Cl－及高氯酸等物质时，应加置KCl盐桥 （AC ）2、可用作参比电极的有1 A、标准氢电极 B、气敏电极 C、银—氯化银电极 D、玻璃电极 （ABC ）3、影响电极电位的因素有1 A、参加电极反应的离子浓度 B、溶液温度 C、转移的电子数 D、大气压 （ABD）4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有：2 A、溶液酸度 B、离子强度 C、电极常数 D、干扰离子 气相色谱 （CD ）1、下列组分中，在FID中有响应的是1 页脚内容1
A、氦气 B、氮气 C、甲烷 D、甲醇 （BC）2、提高载气流速则：2 A、保留时间增加 B、组分间分离变差 C、峰宽变小 D、柱容量下降 （ABD）3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是：1 A、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱 C、组分必须是有机物 D、检测器必须对所有组分产生响应 （CD）4、气相色谱中与含量成正比的是1` A、保留体积 B、保留时间 C、峰面积 D、峰高 （BC ）5、下列气相色谱操作条件中，正确的是：2 A、汽化温度愈高愈好 B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速 D、检测室温度应低于柱温 （ACD ）6、相对质量校正因子f’与下列因素有关的是：2 A、组分 B、固定相 C、标准物质 D、检测器类型 (BC)7、范第姆特方程式主要说明2 A、板高的概念 B、色谱分离操作条件的选择 C、柱效降低的影响因素 D、组分在两相间分配情况 ( B C D )8、能被氢火焰检测器检测的组分是：2 A、四氯化碳； B、烯烃； C、烷烃； D、醇系物 页脚内容2
食品检验工高级技能考试试卷--答案
：考号：单位： 国家职业技能鉴定统一试卷 食品检验工（高级）技能考试试卷 试题一饮料中总抗坏血酸含量测定（60分） 说明（本题满分60分，完成时间90分钟） 考核容 一、操作步骤 试样吸光值的测定 1、用1ml移液管准确移取2.00ml经过预先制备的总抗坏血酸试样（相当饮料样品20.0g）,移入100ml容量瓶中，用10g/L草酸溶液稀释至刻度，混匀。 2、用25ml移液管准确移取25.00ml上述溶液至250ml锥形瓶中，加入2g活性炭，振摇1min,过滤，异去最初3ml滤液。用10ml量筒取10ml此氧化提取液放入100ml锥形瓶中，加入10ml 20g/L硫脲溶液，混匀。 3、于三个试管中各加入4ml上述溶液,并在各试管中各加入1.0ml 20g/L 2,4-二硝基苯肼溶液，将所有试管放入50℃以下的恒温水浴中，保温1h。 4、1h后，取出三支试管放入冰水中，逐滴向每一试管加入5ml 85％硫酸，边加边摇动试管（需1min以上），取出放在室温10min后比色测定。 5、用1cm 比色杯，以空白水调零点，于500nm波长测定吸光值A。注意：空白水组成：在一支试管中加入4ml上述2、步骤稀释液，1.0ml 20g/L 2,4-二硝基苯肼溶液,5ml85％硫酸,禁止保温、加热。 标准曲线的绘制 6、用量筒移取50.00ml抗坏血酸标准溶液（1mg/ml）于250ml锥形瓶中，加入2g活性炭，振摇1min,过滤。 7、用10ml量筒量取10ml上述滤液放入500ml容量瓶中，加入5.0硫脲溶液，用10g/L草酸溶液稀释至刻度，混匀。混匀。此抗坏血酸标准使用液浓度为20μg/ml 。 8、用移液管准确移取5、10、20、25、40、50、60ml上述标准使用液，分别放入7个100ml容量瓶中, 用10g/L草酸溶液稀释至刻度，混匀。此抗坏血酸标准稀释液浓度分别为1、2、4、5、8、10、12μg/ml 。 9、分别取7个100ml容量瓶中的各4ml上述稀释液放入7个试管中，以下操作步骤同步骤3、以及4、5点，进行比色。注意：空白水调零点可用上述5、的空白水。 10、用实验室电脑桌面上的《cvxpt32.exe》作图，并保存图片在桌面上的《考试Word文档》上。注意：在序号后写上考生、考号再Copy图片和回归方程在下面。 结果计算： C×V
食品检验工高级试题库及答案精编版
食品检验工高级试题库 及答案精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】
食品检验工（高级）试题库 知识要求试题 一、判断题（是画√，非画×) 1．配制重铬酸钾标准溶液时可直接配制而不用标定。（） 2．一个样品经过10次以上的测试，可以去掉一个最大值和最小值，然后求平均值（） 3．由于仪器设备缺陷，操作者不按操作规程进行操作。以及环境等的影响均可引起系统误差。（） 4．滴定管读数时，应双手持管，保持与地面垂直。（） 5．用已知准确含量的标准样品代替试样，按照样品的分析步骤和条件进行分 析的试验叫做对照试验（）6．称取某样品进行分析，最后分析结果报告为（质量分数）是合理的（） 7．为了使滴定分析时产生的误差小于%，滴定时标准溶液的用量应大于20mL。（） 8．将HCI标准溶液装人滴定管前，没有用该HCI标准溶液荡洗，对分析结果不会产生影响。（） 9．标定Na 2S 2 3 溶液最常用的基准物是K 2 Cr 2 7。 （） 标准溶液通常采用标定法配制。（） 11．硫代硫酸钠标准溶液通常用直接配制法配制。（） 12．用Na 2C 2 4 基准物标定KmnO 4 溶液时，应将溶液加热至75~85℃后，再进行滴 定。（） 13．所有物质的标准溶液都可以用直接法配制。（） 14.用基准物质标定溶液浓度时，为了减少系统误差，一般要选用摩尔质量较小的基准物质（） 15．用标准溶液标定溶液浓度时，为了减少系统误差，消耗标准溶液的体积不能小于20mL（） 16.已标定过的KmnO 4 标准溶液应贮存于白色磨口瓶中。（） 标准溶液应储存于橡胶塞的玻璃瓶或聚乙烯瓶中。在瓶口还应设有碱-石灰干燥 管，以防放出溶液时吸入CO 2 。（） 的计算结果应表示为。（） 19．在多次平行测定样品时，若发现某个数据与其他数据相差较大，计算时就应将此数据立即舍去。（） 20．记录原始数据时，要想修改错误数字，应在原数字上画一条横线表示消除，并由修改人签注。（） 21．检验报告单可以由进修及代培人员填写但必须有指导人员或室负责人的同意和签字，检验结果才能生效。（） 22.原子吸收分光光度分析是一种良好的定性定量尹分析方法。（） 23．原子吸收分光光度法可以同时测定多种元素。（） 24．沙门氏菌的形态特征是革兰氏阳性杆菌，无芽袍无荚膜，多数有动力，周生鞭毛。（） 25．志贺氏菌的形态特征是革兰氏阴性杆菌、无芽抱、无荚膜、无鞭毛、运动、有菌毛。（）
传感器与检测技术试卷及答案
1． 属于传感器动态特性指标的是（D ） A 重复性 B 线性度 C 灵敏度 D 固有频率 2 误差分类，下列不属于的是（B ） A 系统误差 B 绝对误差 C 随机误差 D 粗大误差 3、非线性度是表示校准（B ）的程度。 A 、接近真值 B 、偏离拟合直线 C 、正反行程不重合 D 、重复性 4、传感器的组成成分中，直接感受被侧物理量的是（B ） A 、转换元件 B 、敏感元件 C 、转换电路 D 、放大电路 5、传感器的灵敏度高，表示该传感器（C ） A 工作频率宽 B 线性范围宽 C 单位输入量引起的输出量大 D 允许输入量大 6 下列不属于按传感器的工作原理进行分类的传感器是（B ） A 应变式传感器 B 化学型传感器 C 压电式传感器 D 热电式传感器 7 传感器主要完成两个方面的功能：检测和（D ） A 测量 B 感知 C 信号调节 D 转换 8 回程误差表明的是在（C ）期间输出输入特性曲线不重合的程度 A 多次测量 B 同次测量 C 正反行程 D 不同测量 9、仪表的精度等级是用仪表的（C ）来表示的。 A 相对误差 B 绝对误差 C 引用误差 D 粗大误差 二、判断 1.在同一测量条件下，多次测量被测量时，绝对值和符号保持不变，或在改变条件时，按 一定规律变化的误差称为系统误差。（√） 2 系统误差可消除，那么随机误差也可消除。 （×） 3 对于具体的测量，精密度高的准确度不一定高，准确度高的精密度不一定高，所以精确度 高的准确度不一定高 （×） 4 平均值就是真值。（×） 5 在n 次等精度测量中，算术平均值的标准差为单次测量的1/n 。（×） 6.线性度就是非线性误差.（×） 7.传感器由被测量，敏感元件，转换元件，信号调理转换电路，输出电源组成.（√） 8.传感器的被测量一定就是非电量（×） 9.测量不确定度是随机误差与系统误差的综合。（√） 10传感器（或测试仪表）在第一次使用前和长时间使用后需要进行标定工作，是为了确定 传感器静态特性指标和动态特性参数（√） 二、简答题：（50分） 1、什么是传感器动态特性和静态特性，简述在什么频域条件下只研究静态特性就能够满足 通常的需要，而在什么频域条件下一般要研究传感器的动态特性？ 答：传感器的动态特性是指当输入量随时间变化时传感器的输入—输出特性。静态特性是指 当输入量为常量或变化极慢时传感器输入—输出特性。在时域条件下只研究静态特性就能够 满足通常的需要，而在频域条件下一般要研究传感器的动态特性。 2、绘图并说明在使用传感器进行测量时，相对真值、测量值、测量误差、传感器输入、输 出特性的概念以及它们之间的关系。 答：框图如下： 测量值是通过直接或间接通过仪表测量出来的数值。 测量误差是指测量结果的测量值与被测量的真实值之间的差值。 当测量误差很小时，可以忽略，此时测量值可称为相对真值。 输入 输出 相对真值 测量误差 测量值