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YR-QP-QA-03不合格品管理程序

YR-QP-QA-03不合格品管理程序
YR-QP-QA-03不合格品管理程序

1. 目的:

为确保产品质量符合设计、认证和顾客需求,防止不合格品的非预期性使用,或交付及提供矫正、预防及持续改善之原理依据。

2. 范围:

适用于所有质量环境工作的不合格控制(含认证产品不合格控制)。

3. 定义:

3.1 不合格品:没有满足要求(含设计、认证、顾客需求)及状态可疑的产品.

4. 职责:

4.1 品质部:负责对材料/成品在检验状态发现不合格批进行不合格标识、生产过程中发现不合

格品进行不合格标识等;对不合格材料及成品进行隔离及待处理.不合格材料工时

统计。

4.2 PMC部:不合格之材料急用时提供使用状况说明,QC抽检不合格批生产重工及出货计划的

安排。

4.3 工程部:对不合格材料提供筛选方案及生产使用注意事项,对不合格批产品结合原因给出

是否重工的建议,制定重工的流程和规划重工耗用的工时。

4.4 采购部:对检验不合格材料与供货商沟通对不合格材料的处理。

4.5 生产部:负责对部分经批准特采使用的材料进行筛选重工,半成品/成品不合格品的重工、

维修。

4.6 仓库:负责对不同状态的材料、成品区分入库存储、退货或报废等。

4.7行政部:负责对环境工作中的不合格的识别,并跟踪验证不合格的处理结果。

4.8 管理者代表:负责建立对国家级和省级监督抽查等外部产品的不合格信息收集、处理或认

证产品存在重大质量问题当天以邮件或传真形式通知认证机构(中国质量认证中心

-深圳分中心或其它相关产品认证的认证中心)的流程,同时出具<<纠正预防措施

报告>>跟进与督导各部门在规定期限内完成整改并持续执行,以确保产品符合各认

证的质量要求。

5. 程序内容:

5.1 不合格处理方式

5.1.1 不合格品的处理方式主要有返工、返修、退货、特采、报废等。

5.1.2 材料或零件不合格品的处理方式为:供应商进行返工、返修、退货、特采、退货等。

5.1.3 客户退货品的处理方式为返工、返修、报废等。

5.1.4 被顾客批准可特采的产品,将由品质部对特采品进行标识、记录,并按顾客确定的数

量时间进行特采品的交付。

5.2 进料检验出现的不合格管制

5.2.1 由检验员判定不合格批后填写《进料不合格品报告》由组长确认审核,品检员在最外

包装箱或每批产品上作适当之标识;

5.2.2 《进料不合格品报告》依次序递由PMC部、采购部、工程部加以对材料的状态及使用

状况说明。

5.2.3 最终由管理者代表根据其实际情况决定处理方式。

5.3 制程检验不合格管制

5.3.1 首件检验过程中发现不合格记录在《首件检检记录表》上经组长确认后并将其不良品

区分标识,以质量异常单发给生产部进行改善。

5.3.2 巡检过程中发现异常且单项比例超过10%时将其相关内容记录在《IPQC制程巡检记

录表》上经组长确认后并将不良批区分标识,以制程异常的格式通知相关的部门进行改善处理。

5.4 QA检验不合格管制

5.4.1 QA在抽检中发现不良品达此批拒收时,经本部门及相关的部门确认后,将其状况记

录在《成品检验报告单》中,并填写《成品品质异常返工处理报告表》连同不良品交工程部进行原因分析,再根据分析原因填写并发放《纠正预防措施单》到责任部门进行改善。

5.5 对于采购、生产制造、检验等环节中发现的不合格品,工厂应采取标识、隔离、处

置等措施,避免不合格品的非预期使用或交付,返工或返修后的产品应重新检验。

5.6 认证不合格品控制

5.6.1 当有市场监督、质量监督、工商、消费者委员会、认证机构、认证监管机构等(统

称监管部门)到工厂抽样时,由质量负责人接待并负责跟踪抽样检测结果;

5.6.2销售部门负责了解上述监管部门到经销商、卖场、客户等地方抽样检测情况并跟踪抽

样检测结果,如果有认证不合格信息及时通知质量负责人;

5.6.3质量负责人每季度查询国家质量监督检验检疫总局网站

https://www.sodocs.net/doc/fd10548356.html,/xxgk_13386/jlgg_12538/ccgg/、产品销售地市场监督、质量监督、工商、消费者委员会网站等查询产品质量抽查公告信息,了解有无本公司产品抽检不合格。

5.6.4 对于国家极和省级监督抽查、产品召回、顾客投诉及抱怨等来自外部的认证不合格

信息,质量负责人组织工厂相关人员分析不合格产生的原因,并采取适当的纠正措施,保存认证产品的不合格信息、原因分析,处置及纠正措施等记录

5.6.5 在认证产品工厂检查、国家级和省级监督抽查等外部的认证产品不合格时,由管理

者代表发出<<纠正预防措施报告>>督导责任部门在规定期限内(一般性不合格要求在三天内改善OK,重大不符合项要求在15-20天之内改善OK)做出改善;工程部对

重工、改装后的不合格品进行验证,品管进行改善后的效果验证;管理者代表对改

善后的不符合项对策做验证评估并持续追踪直至结案(含将认证过程中审核不符合

项及认证人员要求提供证据及书面改善报告的,须在认证审核人员提出后在规定的

40天之内给予回复);

5.6.6质量负责人及时将上述认证不合格信息及处理情况以传真或邮件形式通知中国质量

认证中心深圳分中心。

5.7 工程部根据各生产环节出现的不良进行分析处理

5.7.1 进料检验不合格时提供重工的方法及方案;

5.7.2 制程检验出现不合格时对制程异常做原因分析及提供改善措施;

5.7.3 QA检验出现不合格批时,对不良现象的成因分析,结合原因给出是否重工的建议,重

工流程及耗用工时评估。

5.8 当生产过程出现暂未能在短期内改善之不良时,经客户批准可放行的,则品质人员必须

做好标识并保留授权数据及记录。

5.9 当发现不合格品已放行给客户时,由品质知会业务并提供不良品的出货批次、客户订单

及不良现象等,再由业务与客户沟通处理办法,品质做质量结果跟踪,业务确认效果并作反馈。

5.10 当产品的质量现状或过程与客户当前所批准的不同时,继续生产前必须经客户的再次批

准或授权。

5.11 环境工作中产生的不符合项表现为:环境工作未实施、水、电资源的浪费,处理方案可

依据《持续改进控制程序》中的规定。

6. 参考文件:

6.1《质量记录管理程序》

7. 记录:

7.1《进料不合格品报告》 YR-QA-F-15

7.2《成品品质异常返工处理报告表》 YR-QA-F-16

7.3《特采申请单》 YR-QA-F-17

7.4 《纠正预防措施报告》 YR-QA-F-34

8. 附件:

8.1附件一: 不合格品质控制流程图(含国家级和省级监督抽查等外部产品的不合

格信息收集、处理、通知认证机构的流程与认证产品存在重大质量问题时及时通知认证机

构的流程,两个流程本身不冲突,只是质量问题严重程度所对应的整改方案不一样)

最新不合格品控制程序

有限公司 不合格品控制程序 文件编号:WST-WX/CX-8.3 版次:1/A 受控状态: 编制:日期: 审核:日期: 批准:日期: 修订日期修订记录修订日期修订记录会签:

1.目的 对生产和采购过程中、产品交付后发现的不合格品及时地进行标识和隔离、处理和整改,以防止不合格品流入下一工序及顾客处,确保按程序正确地处理不合格品。 2.范围 本标准规定了不合格品审理委员会(以下简称MRB)的组织机构、职责与权限,不合格品审理要求与处理程序,不合格品处理单的管理,不合格品、返工返修品、废品的管理,原因分析和纠正措施,交付产品出现的不合格的处理及记录的控制。本程序适用于原辅材料、过程中的产品及成品出厂后发生的不合格品的处理。 3.术语 不合格品是指经检验和试验判定,产品保量特性与相关技术要求和图纸工程规范相偏离,不再符合接收准则的产品。包括废品、返工返修品和超差利用品。可疑产品也视为不合格品,计量器具或检测设备失效时,所检验和试验过的产品也视为不合格品。 4.职责 4.1铸造部及其它制造部负责生产过程中的自检及入库前的成品检验,对不合格的物料、半成品和成品进行标识、隔离;在不合格品有了明确的处理意见后,负责对不合格品进行处理。 4.2品保部负责监督和检查不合格品处理纠正措施的贯彻、落实情况,负责保存纠正措施及整改情况报告;负责铸造部及其它制造部隔离的不合格品的确认。 4.3公司设置不合格品审理委员会(MRB) 4.3.1MRB组织机构: 4.3.1.1MRB设置为公司MRB和基层MRB二级,实施对不合格品分级处理。 4.3.1.2公司级MRB由总经理授权的总工和品保、技术、铸造等部门负责人组成。 4.3.1.3基层MRB由总经理授权的品保、技术等部门代表组成。 4.3.2MRB的人员资格

不合格品控制程序--最全

不合格品控制程序--最全集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

不合格品控制程序 文件编号:BC-QPZL-BZ830 版本: 编制: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: xxxxxx生物科技有限公司 版本历史

目录 1目的 (3) 2范围 (3) 3定义 (3) 4职责 (3) 品质部: (3) 生产部: (3) 研发中心: (3) 工程部: (3) 供应链部: (3) 5程序 (3) 来料不合格品的处理 (3)

生产过程不合格品的处理 (4) 成品最终检测不合格品的处理 (4) 客户退货(含客服装机退货)不合格品的处理 (5) 原因分析与预防措施 (5) 6相关文件 (5) 7记录表格 (5) 8流程图 (6) 1目的 通过对不合格品的标识,记录,隔离,通报、评审和处置,以便有效地控制不合格品;不收不良品,不做不良品,不出不良品。 2范围 本程序适用于本公司所有不合格品(包括:来料、在制品、半成品、成品和客退品)的控制活动。 3定义 不合格:未达到规定的标准要求。 4职责 4.1品质部: 判断不合格品,跟踪不合格品处理,确保不合格品不流出公司。 4.2生产部: 负责相应不合格品的隔离与返修工作。 4.3研发中心: 负责对设计方面不合格的产品分析改善。

4.4工程部: 负责制造过程不合格品的分析改善。 4.5供应链部: 不合格物料与供应商联系改善;负责不合格物料的库存、隔离。 5程序 5.1来料不合格品的处理 品质部检验人员按照《来料检验流程》对来料进行检查,发现不合格超过允收水准时,填写《IQC来料检验报告》并将不合格样品交给工程师进行确认,无法判 定时,由部门经理处理。 5.1.2经品质人员直接判退货的物料,QC贴上不合格标签,仓库将其放在指定区域隔离, 并通知采购,由采购通知供应商处理。 IQC根据检验标准检验时,发现物料不合格,但生产部需要紧急使用时,品质部组织供应链部、研发中心、工程部、生产部对不合格物料进行评审。 5.1.4不合格物料的评审结果一般有以下几种结果: A:物料缺陷影响严重,整批退货。 B:物料缺陷可以在以后加工中解决,或影响较小而又交期紧急,可以“特采”; 由责任部门提出特采申请,相关部门会签,质量总监批准。 C:生产急需此批物料,可考虑对物料进行“挑选使用”或者“加工使用” 5.1.5若会影响到产品的功能,但不合格率在可接受范围,或材料不合格可能造成作业 困难,但该不合格可由生产线排除,为维持生产,可征求生产部对该材料100%挑 选或重工后上线使用,生产部汇总所用的人力,工时,提供供应链部处理。 5.1.6物料的评审裁决权为质量总监。 5.1.7不合格物料经过评审完后,由品质部以《品质缺陷库》平台模式或《纠正预防措 施报废》发送给供应商处理, 品质部跟进处理结果。 5.1.8供应商按照8D报告或《品质缺陷处理流程规范》要求内容回复,品质部根据 供应商以后的来料质量,验证其改善措施的效果。 5.2生产过程不合格品的处理 首件检验不合格时,IPQC人员应立即制止该线生产,连同记录及不合格样品,交予生产组长确认,要求立即纠正。 5.2.2生产部发现品质异常时,首先需将异常品进行隔离,由品质确认后,品质组织相 关人员分析;属于作业问题能修理的,交由专人进行修理;属于来料问题联络 IQC确认处理;属于设计问题联络研发中心处理。 5.2.3对于生产过程中出现的不合格材料,经品质确认:损坏且无法再修理的的半成 品,成品,由品质贴不良品标识;生产部将不合格品退回仓库。明显损坏不能 够再用,而且已经退入仓库的物料由供应链组织填写《报废申请单》,经过 相关部门审核,报总经理批准后作报废处理。 5.3成品最终检测不合格品的处理 成品最终检测发现的不合格品品质部予以标识放置,交给生产部门管理人员确认,由生产部门予以返修。 所有返修后的产品,必须再次经品质部检测合格,才能出货。 成品终检发现不合格时,品质部以《品质缺陷库》平台模式,要求生产部门详细分析原因,作出改善措施;品质部对生产部门的改善效果进行验证,直到问题解 决。

不合格品管理程序

1 . 0 目的: 为避免不合格品(料)被误用及能够有效掌控不合格品(料)的管制及处理方式,杜绝品质问题发生/再发生,特制定本程序。 2 . 0 范围: 供应商/客户来料、制程、仓储、客户退货、委外加工之各阶段所产生的不合格品均适用 之。 3 . 0 权责: 品保课:本组织内品质的保证及系统的运行。 品管课:本组织内产品的检验与测试和矫正及预防措施的执行。 4 . 0 定义: 4 . 1不合格:凡本公司之物料、在制程及仓储半成品/成品或委外加工有不符合本公司规定要求 或不能满足客户需求者。 4 . 2 物料:包含采购品、客供品、委外加工品,统称为物料。 4.3 特采:利用书面授权之方式,以便针对不符合规格之产品/物料的放行。 5 . 0 作业程序: 5 . 1 鉴定和识别: 5.1.1 经检验判定为不合格者(含物料、半成品和成品、出货检验),应按其不同性质分别予以 ①贴示红色“不合格”标签(来料)。②挂“不合格”牌或放入“不合格区”(成品、出 货品、散装品)标示等方式作为识别。 5.1.2 来料检验判定为不合格品,IQC人员应在「IQC检验报告」中填具事实,经品保课长审核 后,分发给相关部门。 5.1.3 客户抱怨或退货之不合格品,业务开具「客户抱怨处理单」,转交由品保课及责任单位检 讨并回覆其改善对策,最终由品保会同业务决定其不合格品处理办法,并传真客户予以回覆意见。 5.1.4 厂内(制程中、仓储)发现不合格品,应由发现单位书面或口头告知该部主管或负责人,经 调查属实后,应指定专人或组别负责执行,并经品保验证无误后,方可结案。 5.1.5 成品及出货检验发现之不合格品超过拒收水准应将该批货品放置于“不合格区”或挂“不 合格”标示牌,签署「QA出货检验报表」,注明检测状况及判定结果后交由责任单位处理。 5.2 评估与记载: 5.2.1 来料检验发现之不合格品,由IQC将其实况登记于「IQC检验报告」中,由品管课协同

建筑工程公司不合格品控制程序

1.目的 通过对不合格品进行控制,确保公司在产品和服务提供中发生不合格品的非预期使用。 2.范围 本程序适用于公司产品和服务提供过程中的不合格品的控制。 3.职责 3.1公司的稽查小组负责公司的不合格品控制,负责组织对不合格品的判定、评审、处置及验证工作,并监督检查各部门的不合格品控制情况。 3.2审计部负责对项目资金运中不合格品的管理。 3.3工程部负责对项目施工中产生的不合格品的管理。 4.控制程序 4.1公司质量活动中的不合格品包括: a)工作质量的不合格,包括未通过立项报批的文件资料以及影响《项目运作方案》正常实施的行为和结果。 b)开发产品中的不合格,包括工程建设中未通过验收或不满足质量标准、融资投资回报以及提供的服务不满足规定的要求。 4.2不合格品的标识与隔离 a)工程实物中不合格品的标识,除了在“工程质量检验评定表”中注明不合格外,项目部要督促检查施工单位对不合格的工程实物进行标识。其它不合格品, 通过相应的文件、纪要、签署的意见等作为不合格品的标识。 b)对不合格的业务活动涉及的文件资料用单独文件夹(盒)存放; c)对不合格的工程实物,由施工单位按其质量管理规定进行隔离,项目部负责监督检查,并予以登记。 4.3不合格品的评审 a)当发现不合格品后,由发现部门填写“不合格品处理报告单”,由公司稽查小组负责组织有关部门进行评审。 b)评审应分析不合格品产生的原因,制订处理方案,填写“不合格品处理报告单”,由参与评审人员签字认可后,报分管领导审批,对项目的正常运作产生重大影响的不合格品的评审意见,需报公司总经理审批。

c)根据处理方案中规定的内容期限,由责任部门进行处理。 4.4 不合格品的处理方案包括以下几种方式: a.返工或返修; b.让步接收; c.降级使用; d.拒收或报废。 4.5不合格品处理的验证 稽查小组负责组织有关部门对不合格品的处理结果进行验证,填写“不合格品处理报告单”,由参与验证人员签字,并报分管领导审批,验证合格后,关闭“不合格品处理报告单”。 4.6 项目部负责按照Q/TZH-WI-024《工程质量事故处理规定》,对工程施工过程中发生的质量事故组织进行处理,并对施工和监理单位的不合格品的管理情况进行监督检查。 4.7不合格品的控制分析 a)稽查小组负责将不合格品的控制情况,在月度经理办公会上及时通报。 b)在每次管理评审前,稽查小组要对公司不合格品控制情况进行汇总分析,编制“不合格品控制分析报告”,提交管理评审。 5.质量记录 5.1 QR15-01 不合格品处理报告单 6.支持性文件 6.1 Q/TZH-WI-024《工程质量事故处理规定》

最新不合格品控制程序

不合格品控制程序 文件编号:WST-WX/CX-8.3 版次:1/A 受控状态: 编制:日期: 审核:日期: 批准:日期:

1.目的 对生产和采购过程中、产品交付后发现的不合格品及时地进行标识和隔离、处理和整改,以防止不合格品流入下一工序及顾客处,确保按程序正确地处理不合格品。 2.范围 本标准规定了不合格品审理委员会(以下简称MRB)的组织机构、职责与权限,不合格品审理要求与处理程序,不合格品处理单的管理,不合格品、返工返修品、废品的管理,原因分析和纠正措施,交付产品出现的不合格的处理及记录的控制。本程序适用于原辅材料、过程中的产品及成品出厂后发生的不合格品的处理。 3.术语 不合格品是指经检验和试验判定,产品保量特性与相关技术要求和图纸工程规范相偏离,不再符合接收准则的产品。包括废品、返工返修品和超差利用品。可疑产品也视为不合格品,计量器具或检测设备失效时,所检验和试验过的产品也视为不合格品。 4.职责 4.1铸造部及其它制造部负责生产过程中的自检及入库前的成品检验,对不合格的物料、半成品和成品进行标识、隔离;在不合格品有了明确的处理意见后,负责对不合格品进行处理。 4.2品保部负责监督和检查不合格品处理纠正措施的贯彻、落实情况,负责保存纠正措施及整改情况报告;负责铸造部及其它制造部隔离的不合格品的确认。 4.3公司设置不合格品审理委员会(MRB) 4.3.1MRB组织机构: 4.3.1.1MRB设置为公司MRB和基层MRB二级,实施对不合格品分级处理。 4.3.1.2公司级MRB由总经理授权的总工和品保、技术、铸造等部门负责人组成。 4.3.1.3基层MRB由总经理授权的品保、技术等部门代表组成。

项目施工不合格品控制程序

1 范围 本标准规定了对施工过程中出现的不合格品进行控制的要求,以防止不合格品的非预期使用或工程存在不合格状态的延续,确保工程质量满足合同要求。 本标准适用于洛阳石油化工工程公司(简称LPEC)承担的工程总承包项目。 2 引用文件 01AQS214预防措施制定与实施程序 07AQS201项目施工质量控制程序 07AQS312项目施工过程文件资料管理规定 3 职责 3.1 施工经理和质量经理/质量工程师共同对施工不合格品进行初步评价。 3.2 施工经理负责组织对施工不合格品进行处置。 4 施工不合格品性质评价及处置权限 4.1 不合格品性质评价一般可分为下列四类: a) 经返修等补救措施能达到规定要求; b) 采取补救措施能满足使用要求但达不到规定要求的可作为让步接收; c) 降级使用; d) 拒收或报废。 4.2 不合格品的评审和处置权限 在施工过程中出现了不合格品,施工分包方质量检验人员应及时向LPEC质量经理/质量工程师或施工经理通报,共同对不合格品性质做出初步评价,按以下要求组织评审和处置: a) 初步评价属4.1条a)类的不合格品,由施工分包方组织评审和处置,LPEC质量经理、 施工经理、施工专业工程师参加,结论由施工分包方负责人签字。返修后应按照设计 要求重新进行检验; b) 初步评价属4.1条b)、c)类的不合格品,由LPEC施工经理、质量经理/质量工程师组 织设计人员、施工经理、施工分包方负责人及有关人员进行评审和处置,经设计人员 确认后由LPEC项目经理签字批准;按合同约定,评审和处置过程通知顾客参加或报 顾客批准;

第 2 页共6 页07AQS203-2008 c) 初步评价属4.1条d)类的不合格品,应及时通报LPEC项目经理和质量经理,由LPEC 施工经理、质量经理组织施工专业工程师、施工分包方负责人及有关人员进行评审和 处置,结论由LPEC项目经理签字批准; d) 对重大的质量不合格品(质量事故),应及时通报LPEC项目经理,由LPEC项目经理 组织施工经理、质量经理、施工分包方、设计人员及顾客的有关人员,必要时邀请有 关专家进行评审和处置,召开质量事故专题会议,分析质量事故发生原因、性质和程 度,提出切实可行的处理方案,报项目经理和顾客指定负责人审批。 5 不合格品处理程序 5.1 在施工过程中,按照07AQS201《项目施工质量控制程序》,经检查、测试确认的不合格品,LPEC质量工程师组织施工分包方及时在其部位上标注“不合格”或“暂停施工”字样,或悬挂标签进行标识,并做好记录。 5.2 LPEC施工专业工程师按附录B的要求及时填写《施工不合格品通知单》,LPEC质量经理签字确认后通知施工分包方,必要时应暂停施工。 5.3 按本程序4.2条款不合格品的评审职责和处置权限要求,有关部门和人员对不合格品评审并做出相应处置,填写附录C《施工不合格品评审和处置记录》。 5.4 施工分包方接到施工不合格品通知单后,应根据评审处置结果,执行以下条款: 5.4.1 处置结果为返修等补救措施,以达到规定要求: a) 应立即组织研究返修方案,返修方案应报LPEC施工经理审批; b) 施工分包方按审批后的返修方案,认真进行返修,并填写返修状况记录; c) 不合格品经过返修要重新检验。LPEC施工专业工程师会同施工分包方的检验人员按 设计图纸及施工验收规范要求对返修后的质量进行检验,达到合格标准予以验收,并 签署验收意见;如仍不合格,应视为不合格品,重新进行评审和处置; d) 返修次数不得多于有关技术标准规定的允许返修次数。 5.4.2 处置结果为让步接收: a) 需返修时,由施工分包方负责返修,LPEC施工专业工程师监督检查; b) 返修完毕,必须按设计图纸及施工验收规范要求重新进行检验,如达到让步接收的要 求,执行下一步骤;达不到让步接收的条件,应视为不合格品需重新评审和处置; c) 对让步接收的不合格品,由施工分包方提出让步接收报告,必要时经设计人员认可, 报项目经理和顾客审批后方准投入使用或进入下一工序施工。 5.4.3 处置结果为降级使用 需作降级使用的不合格品,必须经设计人员认可,LPEC质量经理和施工经理评审通过,并报请项目经理和顾客审批。 5.4.4 处置结果为拒收或报废 因施工质量问题需拒收或作报废处理时,由施工分包方负责报废处理,提交报废记录和有关分析记录,并报请LPEC施工经理审批。 5.5 由于施工分包方责任造成的不合格品处置费用由施工分包方自负。 5.6 对施工不合格品的处理要有记录,记录要求:

不合格品管理控制工作程序 - 制度大全

不合格品管理控制工作程序-制度大全 不合格品管理控制工作程序之相关制度和职责,不合格品管理控制程序一、总则1、目的有效控制不合格物料、在制品和成品进入下一环节,防止不合格品出现,杜绝不合格品非预期使用或出货,保证企业产品质量.2、适用范围本程序适用... 不合格品管理控制程序 一、总则 1、目的 有效控制不合格物料、在制品和成品进入下一环节,防止不合格品出现,杜绝不合格品非预期使用或出货,保证企业产品质量. 2、适用范围 本程序适用于本企业不合格品(包括客户退货品)的控制和处理. 3、定义 (1)不合格品:不符合标准或客户要求的物料及产品. (2)可疑物品:检验和试验状态不明确,或由于长期储存等原因引起品质变异或降低可能的物料和成品. 4、职责 (1)质检专员负责发现.标识和隔离不合格品. (2)质量管理.生产.采购.开发等到部门负责不合格品的评审及处置. (3)生产部门负责对不合格在制品和成品进行返工.返修. 二、不合格品控制流程图 二不合格品控制流程图 检验发现不合格品 不合格品鉴定 不合格品标识 不合格品隔离 不合格品分析 提交检验报告 不合格品处理意见 处理不合格品 三、不合格品控制作业程序 1、发现不合格品 (1)生产线各工位员工负责发现外观缺陷或破损的不合格品,各工位检验员按相关标准及测试指标发现外观和功能不合格品。 A进料检验员负责发现来料中的不合格品。 B制程检验员负责发现制程中的不合格品。 C成品检验员负责发现不合格成品。 2、不合格品确认 (1)对各环节发现的不合格品,由相关人员根据样板、图纸、相关标准及功能指标等予以确认。如不合格品涉及多个部门,则由涉及部门共同确认,有争议时,由上一级主管负责判定。

工程不合格品管理程序

工程不合格品管理程序

目录 1 目的 (1) 2 适用范围 (1) 3 相关文件 (1) 4 定义 (1) 4.1 不合格品 (1) 4.2 缺陷 (1) 4.3 返工 (1) 4.4 返修 (1) 4.5 让步 (1) 4.6 降级 (1) 4.7 质量问题 (2) 4.8 质量事故 (2) 5 工作程序 (2) 5.1 不合格物资的控制 (3) 5.2 一般质量问题的控制 (3) 5.3 严重质量问题的处理 (4) 5.4 一般质量事故处理 (4) 5.5 较大及以上质量事故的处理 (5) 5.6 过程监视 (6) 6 记录 (6) 6.1 《质量问题通知单》 MS.02.16—01。 (6) 6.2 《质量事故通知单》 MS.02.16—02。 (6) 6.3 《让步接收记录》 MS.02.16—03。 (6) 6.4 《严重质量问题/质量事故调查处理报告》(模板)MS.02.16—04 (6) 工程质量事故(严重质量问题)调查处理报告 (10) 一、概要 (11) 二、事故/问题调查情况: (12) 三、事故/问题处理、预防的意见和要求: (12) 2、事故/问题责任人的聘用合同、任职文件、资格证书等扫描件; (12) 3、事故/问题部位施工组织设计(方案)及审批手续、技术交底等扫描件; (12) 4、技术鉴定材料; (13) 5、其他材料。 (13)

1 目的 通过对不符合要求的产品进行识别和控制,确保不合格品发生后得到及时的报告、控制、调查和处理,防止不合格品的扩大和重复发生,预防和减少对员工、用户健康安全的伤害,减少经济损失和对环境的污染影响。 2 适用范围 适用总部、公司承建的所有国内工程施工过程中以及交付或开始使用后发现的不合格品的判定、报告、调查、处理、验证等工作管理。 3 相关文件 国务院《建设工程质量管理条例》; 住建部《关于做好房屋建筑和市政基础设施工程质量事故报告和调查处理工作的通知》(建质[2010]111号); 《工程建设施工企业质量管理规范》(GB/T50430-2007); GB/T19000—2008 idt ISO9000:2008质量管理体系基础和术语; GB/T19001—2008 idt ISO9001:2008质量管理体系要求; 《中建二局全面管理手册》; 《文件和记录管理程序》; 《改进程序》; 4 定义 本程序采用上述文件中有关术语、定义及下述解释。 4.1 不合格品 未满足合同、法律法规、验收规范、业主和企业管理要求的采购物资,及建筑施工中的加工件、预制件、施工过程和交付使用后构成工程实体某一部位。 4.2 缺陷 未满足与预期或规定用途有关的要求。 4.3 返工 为使不合格品符合要求而对其所采取的措施。 4.4 返修 为使不合格品满足预期用途而对其所采取的措施(如补强、加固)。 4.5 让步 对使用或放行不符合规定要求的产品的许可。 4.6 降级 为使不合格品符合不同于原有的要求而对等级的改变。

不合格品控制程序文件

5.5.1不合格品控制程序文件 0 目的 为了防止不合格品的非预期使用,必须对不合格品进行严格有效的控制,以确保向顾客提供符合要求的产品,特制定本程序。 1 范围 本程序规定了不合格品控制以及不合格品处置的有关职责、权限、要求及记录。 本程序适用于采购过程、生产过程及最终产品不合格品的控制。 2 引用标准 GB/T19001-2008idtISO9001:2008质量管理体系—要求 质量手册 3 术语与缩写 本程序采用GB/T19000-2008idtISO9000:2005,IDT《质量管理体系─基本原理和术语》中的术语。 4 职责 4.1 质量管理部是不合格品控制程序的归口管理部门,负责组织对采购产品、过程中出现的不合格品、最终产品的不合格品的评审,根据不合格性质向主管领导报告处置意见,由主管领导进行批准,质量管理部组织对其纠正的验证。 4.2 质量管理部负责采购产品的不合格品的处置。 4.3 生产车间负责对生产过程、最终产品不合格品的标识、记录、隔离并实施处置决定。 5 管理内容及控制要求 5.1 不合格品的规定

a 采购物资技术指标不符合标准; b 生产过程、最终产品一般不合格品:不影响产品的重要性能(个别或少量不影响产品质量的不合格); c 重大不合格品:不能返工(经检验判定的批量不合格,或是造成较大经济损失、直接影响产品质量、主要功能、性能技术指标等的不合格)。 5.2 采购不合格品的控制 质量管理部对采购产品经验证不合格时,应进行退货,如需让步接收,应由质量管理部按需要组织有关部门进行评审,经总经理批准后可让步接收,应记录不合格品的性质,生产单位要跟踪使用情况,如发现问题应立即停止使用,需要时让步接收需顾客批准。 5.3 生产过程不合格品的控制 a 质检员发现生产过程一般不合格品(个别或少量不影响产品质量的不合格品),由质检员报质量管理部,由质量管理部评审,并做出处置决定:返工消除不合格、报废,由生产车间对不合格品进行标识、记录、隔离和处置,返工后要进行重新监视和测量; b 质检员发现生产过程的重大不合格品(经检验判定的批量不合格,或是造成较大经济损失、直接影响产品质量、主要功能、性能技术指标等的不合格品),要报告质量管理部,由质量管理部组织有关部门进行评审,报告总经理批准,需要时经顾客批准,评审做出的处置决定:返工、放行、报废。返工后要重新监视和测量。生产车间对不合格品进行标识、记录、隔离,实施处置决定; c 最终产品的不合格品的控制:由质量管理部按需要组织有关部门进行评审,报总经理批准处置,必要时需得到顾客的认可。 5.4 不合格品的处置 适用时,可通过下列一种或几种途径处置不合格品 a 返工、消除不合格品;

不合格品控制程序(制度范本、DOC格式).DOC

不合格品控制程序(制度范本、DOC格 式).DOC 1、目的:建立并保持不合格品控制的形成文件的程序,防止不合格品及验收不合格工程的非预期使用,对不合格品进行标识、隔离、记录、评审和处置,并通知有关职能部门,从而评审和控制不合格品。 2、适用范围:适用于对原材料及产成品中不合格品的控制。 3、职责: 3、1工程部负责检验原材料及、成品是否合格,并规定其标识方法和记录方法。 3、2管理者代表负责主持召开“不合格品评审会议”。 3、3厂务经理审核并批准《不合格品评审报告》。 3、4生产部负责执行《不合格品评审报告》中决定的处理方法,工程部质检员负责监督、跟踪不合格品处理的全过程。 4、定义:无 5、工作程序 5、1工程部对原材料及产品进行检测,并依据检验结果开具检验报告。

5、2当不合格原材料出现时,必须将这些不合格的原材料进行隔离,并在其放置区域标识“不合格”。同时由工程部通知采购业务部尽快联系退货。退货记录于《供方质量跟踪表》上。 5、3当不合格成品出现时,由质检员在相应的产品上挂上“不合格”标识,同时上报管理者代表。由管理者代表负责召开由采购业务部、工程部和生产部等负责人参加的“不合格品评审会议”,讨论不合格成品的处理方式并由工程部填写《不合格品评审报告》。 5、4“评审”需列出原因分析,对不合格产成品要检查生产过程中有关环节,记录不合格原因。 5、5“评审”须写明以下处理意见:a、返工,以达到规定要求;b、报废。(注:返工后的产品应重新进行检验,并进行标识和记录) 5、6管理者代表向总经理汇报 评审会议的决定。 5、7总经理批准隔离处理的决定,并向生产部、工程部等有关职能部门下发命令。 5、8相关职能部门根据《不合格品评审报告》并根据其职责,对“不合格品”进行处理,质检员负责监督、验证“不合格品”处理的全过程。 6、相关文件和记录 6、1 BF/QJ –053 《不合格品评审报告》

最新不合格品控制程序文件

不合格品控制程序 文件编号:AVH-PZ/CX-8.3 版次:1/A 受控状态: 编制:日期: 审核:日期: 批准:日期:

1.目的 对生产和采购过程中、产品交付后发现的不合格品及时地进行标识和隔离、处理和整改,以防止不合格品流入下一工序及顾客处,确保按程序正确地处理不合格品。 2.范围 本标准规定了不合格品审理委员会(以下简称MRB)的组织机构、职责与权限,不合格品审理要求与处理程序,不合格品处理单的管理,不合格品、返工返修品、废品的管理,原因分析和纠正措施,交付产品出现的不合格的处理及记录的控制。本程序适用于原辅材料、过程中的产品及成品出厂后发生的不合格品的处理。 3.术语 不合格品是指经检验和试验判定,产品保量特性与相关技术要求和图纸工程规范相偏离,不再符合接收准则的产品。包括废品、返工返修品和超差利用品。可疑产品也视为不合格品,计量器具或检测设备失效时,所检验和试验过的产品也视为不合格品。 4.职责 4.1生产部负责生产过程中的自检及入库前的成品检验,对不合格的物料、半成品和成品进行标识、隔离;在不合格品有了明确的处理意见后,负责对不合格品进行处理。 4.2品质部负责监督和检查不合格品处理纠正措施的贯彻、落实情况,负责保存纠正措施及整改情况报告;负责生产部隔离的不合格品的确认。 4.3公司设置不合格品审理委员会(MRB) 4.3.1MRB组织机构: 4.3.1.1MRB设置为公司MRB和基层MRB二级,实施对不合格品分级处理。 4.3.1.2公司级MRB由总经理授权的总工和品保、技术、铸造等部门负责人组成。 4.3.1.3基层MRB由总经理授权的品保、技术等部门代表组成。 4.3.2MRB的人员资格

不合格品管理控制程序

XXXX有限公司 不合格品控制程序文件编号:XX/QP8-03 版本/修订:A/1 页数:共 5页 生效日期:2019年3月1日 管理体系□手册□企业标准□操作规程 ■程序□规章制度□其他: 文件密级:二级 修改类别■新版□版本更改/修订□作废/替代: 文件变更原因: 对3C要求的修改 文件变更内容简述: 编制人:部门:品质部日期:2019 年3月1日 文件印章 审 核 人 员 部门姓名签名日期品质部 生产部 采购部 仓储部 持有部门:批 准 版本更改记录 版本修订更改摘要编制者生效日期

文件名称:不合格品控制程序 生效日期:2019 年 3 月 1 日1.目的 对不合格的物料、在制品和成品进行识别和控制,防止不合格产品非预期使用或流入下工序。2.适用范围 适用于从产品进厂到生产、交付至顾客的不合格品的控制;包括未经识别或可疑产品的控制。3.定义 3.1 不合格品:不符合规格或客户要求的物料及产品。 3.2 可疑物品:检验和试验状态不明确,或由于长期保管等原因引起品质变异或降低的物料和成品。 3.3 返工:为使不合格品符合要求而对其所采取的措施(返工是指对产品采取措施,使产品与原 要求一致,返工是过程的重复;返工的产品可能是合格品,若失败则是不合格品); 3.4 返修:为使不合格品满足预期用途而对其采取的措施(也就是经返修后无论如何也达不到原 标准的要求,但是不影响用户的使用要求); 3.5 报废:对不具有使用价值的产品或材料进行处置的一种方式; 4.职责 4.1 品质部负责对采购产品、外协加工产品、过程(最终)产品、客户退货的不合格品的识别、 进行判定、分析、统计、反馈及考核,负责对返工品的重新检验。 4.2不合格品发生单位负责对不合格品进行标识、隔离;并采取纠正预防,一般不合格品由品质主 管组织评审,对关键件、批量大及损失严重的不合格品,由品质部经理组织评审、分析,并保存评审记录。 4.3 营销部负责客户投诉和退货产品的落实,并负责与客户的沟通; 4.4 物控部负责对采购件、外协件不合格品的处理,必要时,向供应商进行索赔和退货; 4.5 生产部负责对不合格在制品和成品进行返工、返修、标识和隔离。 4.6 品质最高管理层负责对关键件、批量大及损失严重的不合格品的处理做出最后裁决。 5.流程图

不合格品管理制度(新版)

不合格品管理制度(新版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0514

不合格品管理制度(新版) 1目的 对质量体系运行中出现的不合格项和产品生产过程中发生的不合格品进行控制,确保体系不断改进和不合格品不转入下道工序或出厂。 2适用范围 适用于本企业质量体系运行中出现的不合格项和原辅材料、半成品、成品出现不合格品的处理。 3职责 3.1技术部负责不合格品控制的归口管理,负责不合格确定,并组织评审和处置。 3.2各部门负责不合格项的识别,技术部负责评审和处置。

3.3不合格品的责任部门负责不合格品的记录、标识、隔离和处置的具体实施。 4管理办法 4.1不合格的分类 不合格分为体系不合格和产品不合格。体系不合格称为不合格项,产品不合格称为不合格品。 体系不合格(不合格项):在企业质量体系运行过程中,发生的不符合本企业质量体系文件要求的不合格称为体系不合格。 产品不合格(不合格品):在生产过程中,发生的原辅材料、半成品、成品的不合格称为产品不合格。 4.2不合格的性质: 对不合格视其严重程度,可分为一般不合格和严重不合格。 一般不合格:性质轻微,属偶尔现象,不具有普遍性,造成影响不大,经济损失在200元以下的不合格。 严重不合格:性质严重,具有普遍性或有一定的影响力,或造成的影响很大,经济损失在200元以上的不合格。

不合格品管理控制工作程序

不合格品管理控制工作程序 不合格品管理控制程序 一、总则 1、目的 有效控制不合格物料、在制品和成品进入下一环节,防止不合格品出现,杜绝不合格品非预期使用或出货,保证企业产品质量. 2、适用范围 本程序适用于本企业不合格品(包括客户退货品)的控制和处理. 3、定义 (1)不合格品:不符合标准或客户要求的物料及产品. (2)可疑物品:检验和试验状态不明确,或由于长期储存等原因引起品质变异或降低可能的物料和成品. 4、职责 (1)质检专员负责发现.标识和隔离不合格品. (2)质量管理.生产.采购.开发等到部门负责不合格品的评审及处置. (3)生产部门负责对不合格在制品和成品进行返工.返修. 二、不合格品控制流程图 二不合格品控制流程图 检验发现不合格品 不合格品鉴定 不合格品标识 不合格品隔离 不合格品分析 提交检验报告 不合格品处理意见 处理不合格品 三、不合格品控制作业程序 1、发现不合格品 (1)生产线各工位员工负责发现外观缺陷或破损的不合格品,各工位检验员按相关标准及测试指标发现外观和功能不合格品。 A进料检验员负责发现来料中的不合格品。 B制程检验员负责发现制程中的不合格品。 C成品检验员负责发现不合格成品。 2、不合格品确认 (1)对各环节发现的不合格品,由相关人员根据样板、图纸、相关标准及功能指标等予以确认。如不合格品涉及多个部门,则由涉及部门共同确认,有争议时,由上一级主管负责判定。 A进料检验员发现的不合格来料(包括生产线退回的不合格物料),由质量控制主管确认,并根据确认结果发出《来料品质不良报告》。 B各工位员工发现的不合格品,由共同质检组长与生产班长确认,如有争议则由质检主管与生产主管确认。 C制程检验员发现的不合格品,由质量工程师与PE共同确认。有争议时,由质检主管与PE主管共同确认。

不合格品处理流程

受控状态: 分发号: 1.0目的 及时发现不合格品并进行标识、记录、隔离、评价、处置,以防止不合格品非预期使用,安装和交付,确保出厂产品的质量。 2.0适用范围 适用于从进货到成品出厂全过程的不合格品和可疑产品的控制。 3.0职责 3.1 质量管理部负责对原材料的检验放行。 3.2 质量管理部负责对半成品、成品的检验、放行。

3.3 质量管理部质量工程师负责/组织对来件不合格品进行评审并提出处置意见。 3.4 技术开发部、质量管理部主管工程师负责对不合格品偏差使用的验证。 3.5 质量管理部供应商管理负责/组织对所有供应商提交的不合格品进行筛选、返工和自检。 3.6 质量管理部供应商管理负责完成对不合格零件的索赔。 3.7 采购部负责对不合格件的退货处理。 3.8 人事行政部负责对已作报废处理的不合格品进行报废处理。 4.0工作程序 4.1 原材料不合格处置 4.1.1 进货检验不合格时,检验员贴上不合格标识,开具《不合格品处理单》上,由相关质量工程师进行审核,并提出处理意见,报检验科长批准,必要时由质量工程师组织技术开发部、采购部对其进行评审,并填写处置意见。 处置意见一般为:退货、偏差使用、挑选、返工/返修和报废。 4.1.2 若评审结论为退货,由采购部进行退货处理;若为偏差使用(见本程序4.9条),则由技术开发部、质量管理部共同验收后放行;若为挑选(必要时由质量管理部制定挑选作业指导书并培训),由供应商管理组织挑选;若为返工/返修(必要时由技术开发部制定返工/返修指导书),由供应商管理组织返工/返修,返工/返修后经入库检验合格后入库。

4.1.3偏差使用的验证结果,挑选、返工/返修的结果填写在《不合格品处理单》上,并跟踪使用情况;若为报废,则由采购部跟供应商确认后,由质量管理部处理。质量管理部SQE负责统计由挑选、返工/返修所发生的费用,通知供应商认可后报财务部,由财务部直接从货款里扣除。 4.2 过程中不合格品的处置: 4.2.1 生产部在加工过程中自检发现不合格品时,在本工位可以返工的,由操作者自行返工,按照作业指导书进行自检,记录在自检录表上,并注明“返工”,检验员检验合格后方可放行。对于须在返工工位上进行返工的,须帖黄色不合格品标识,说明原因,放入待处理箱中,经检验员检验并填写《不合格品处理单》,并注明“返工”,合格后方可放行。 4.2.2 对于在生产线加工过程中产生物料报废时,应有操作者填写报废登记表,质量工程师进行报废类型的判定:来件报废(由于原材料来件不合格产生的报废)、生产报废(由于设备维修调试、加工过程等导致的报废)、检验报废(由于检验设备的破坏性试验产生的物料报废)。 4.3 半成品不合格品处置 4.3.1 操作者自检发现不合格品时,帖上黄色不合格标识,在可行时,说明不合格原因,交前道工序按返工作业指导书进行返工,返工后进行自检,记录在缺陷登记表上,并注明“返工”。无法返工的按4.2.2处理。 4.3.2 检验员抽检发现不合格品时,做不合格标识,退回生产线进行返工,要求操作者全检前次抽检后的产品,对不合格的进行返工,并记录在产品抽检记录上。操作者对返工后的产品自检,记录在缺陷登记表上,注明“返工”。检验员再次按检验指导书抽检,再次记录在产品抽检记录上,并注明“返工”。无法返工的按4.2.2处理。

不合格品控制程序及处理流程【最新版】

不合格品控制程序及处理流程 不合格品管理 目的:对不合格品加以识别、区隔、风险评估、重新处理,以防止非预期的使用或流入客户手中。为对品质异常能及时反应及处理、预防、消除异常原因,以维持品质系统正常运作。 范围:针对来料、在制品、出货等各个阶段的不合格品。 定义: 不合格品(Nonconformity):超出接收标准,不满足要求的产品。 返工(Rework):由原加工流程对不合格品重新加工使产品符合需求规格。 修理(Repair):增加加工流程以对不合格品加以修复,使其符合需求规格。 挑选(Sorting):对不合格品加以挑选,以区别等级。

报废:无法作挑选处理并不可能进行重工或修复的不良品及维修成本高于制作成本之不良品。 批退(Reject):品管单位检验材料、半成品、成品等有品质异常不满足需求状况时,将检验品整批退还供应商或制造单位,并要求处理的情形。 特采:于进料、生产过程或最终成品发现的不合格品,因客户、生产需求急迫,客户或销售部代表客户同意授权,或投入后不影响产品功能、构造机能、特殊外观要求及应用功能性,不造成人身安全,可满足最终客户使用品质的不合格品做特殊接收的状态,等同让步接收。 降级、降档:因产品检验不符合定义标准要求,而采用更低标准确认接收、降级处理的状况。 各部门职责 一. 质量部 负责不合格品处置活动之协调,包含来料不合格、生产中不合格、顾客反馈不合格等。

定义不合格品的区分、隔离及标示方式; 评估定义不合格品的挑选方式及标准; 品质异常发生时,不合格品紧急处理方式要求; 二. 生产部 负责对生产过程不合格品区隔作业及相应的标识。 执行对品质异常发生时不合格品的应急处理要求; 按照工艺及质量提供的方案执行不合格品品的返工、修理、挑选等作业 负责生产原因造成品质异常之分析与改善; 三. 工艺部 品质异常发生时之应急处理方案拟定。

生产管理-不合格品控制管理程序

不合格品控制管理程序 1. 目的 对可疑和不合格的产品或原/辅材料进行标识、记录、评审、隔离和处置,使生产过程中各阶段所产生的不合格品得到有效控制,防止不合格产品被误用,确保不合格品不流入下一工序或交付至客户。 2. 范围 适用于本公司从原/辅材料进厂到生产、交付全过程的不合格品控制,包括可疑产品的控制。 3. 职责 3.1 品质部负责进货检验,生产过程检验,产品出厂检验,并对不合格品进行审核与处理。 3.2 IQC按照技术标准和检验指导书、图纸对外协外购件进行检验,对不符合标 准的外协外购件按标准进行判定,填写《供方品质异常通知单》,检验主管进行审核后第一时间内将不合格单传递给采购部、仓储部,让采购部、仓储部对外协外购件不合格的产品进行相应的处理。 3.3 IPQC按照技术标准和检验指导书、图纸对生产的半成品进行检验,对不符合 标准的半成品按标准进行判定,填写不合格处理报告单,检验主管进行审核并对不合格产品填写处理意见,第一时间内将不合格单传递给生产部、商务部,请生产部按照处理意见进行整改实施,知会商务部了解在制品的品质状态以便调整交货期的问题,避免客户生产线停线、停产。 3.4 OQC按照客户的技术标准对我司生产的客户产品进行检验,对不符合客户的 技术标准的产品进行判定,填写不合格处理报告单,检验主管进行审核并对不合格产品填写处理意见,第一时间内将不合格单传递给生产部、商务部,请生产部按照处理意见进行整改实施,知会商务部了解即将发货的产品的品质状态以便调整交货期的问题,避免客户生产线停线、停产。 3.5 生产部各个成本中心第一负责人和仓库人员配合品质部检验员做好不合格

印刷企业不合格品控制程序

1. 目的 对不合格品进行识别和有效控制,以防止不合格品的非预期转序、使用或交付顾客。 2. 适用范围 适用于对进货过程到最终产品交付顾客使用过程中,各阶段发现的不合格品进行控制。 3. 职责 品管部负责组织对不合格品的判别、评审和控制。 采购部负责原辅材料不合格品的标识、隔离与处理。 生产部负责工序不合格品的返工返修、补印的生产安排和不合格品报废销毁处理。 不合格品的分类 本公司不合格品分为以下三类 A 类不合格品:质量损失金额达5000元、构成重大质量事故的不合格品。 B 类不合格品:质量损失金额在5000元以下、造成一般质量事故的不合格品。 C 类不合格品:未超过工序加放数但连续超过500张(糊盒超过1000只)的不合格品(质量差错范围内)。 D 类不合格品:未超过本工序规定的加放数,生产过程中因装版、调试而 编制:席克 审核:徐银官 批准: 周明香 日期: 合 格

造成允许范围不合格品。 判别、标识和隔离 4.2.1 凡不符合国家标准、企业标准、顾客提供标准的原辅材料、半成品、成品均为不合格品。 4.2.2.主要原辅材料由进货检验员按照《主要原辅材料技术标准》进行判别。在产品、半成品、成品由操作工、检验工、专职检验员按《各工序产品质量标准》、《产品检验标准》进行检验判别。 4.2.3进货检验员按照《主要原辅材料技术标准》对主要原辅材料进行判别,填写“原辅材料检验测试报告单”,发现不合格品时应立即将“不合格判定报告单”送交报验者和品管部。原辅材料报验员接到“不合格判定报告单”后,立即对该报验物品如数隔离,并放置不合格标识。 4.2.4.操作工、质量巡检人员在生产过程中按《各工序产品质量标准》自检和巡检发现不合格品时,应立即挑出存放到指定区域,产品加工结束后进行整理、统计和标识,并在《产品生产质量情况记录单》上作好记录,转序到下道工序装版校车使用或送检验班组登记处置。当发现的不合格品构成C类-A 类时,车间质量主管应立即填写《不合格品评审处置单》报品管部进行评审处置。4.2. 5.半成品、成品由检验工或专职检验员按《产品检验标准》进行检验。对判定的不合格品进行标识、隔离和处置,当发现的不合格品构成C类-A 类时,检验班主管或专职检验员应立即填写《不合格品评审处置单》报品管部进行评审处置。 4.2.6 被判定为构成C类-A 类不合格的半成品、成品,在未经评审处置前严禁流入下道工序或入库出厂。 评审 4.3.1 半成品、成品的不合格品评审。 a.不合格品数量未超过本工序规定的放张,生产过程中因装版、调试而造成允许范围不合格品的,由责任工序在车间(工序)在质量记录台帐上进行评审和记录。 b.不合格品损失在一般事故范围内的,由品管部经理组织评审,填写“不合格品评审处置单”。 c.不合格品损失达到重大质量事故界限的由主管副总组织评审,由品管部填写“不合格品评审处置单”。 d. 评审结果可分为“报废”、“返工/返修”、“100%选别”、“让步放行”. 4.3.2 原辅材料不合格的评审 a.原辅材料报验员接到“不合格判定报告单”后,立即报告采购部,采购部填写“不合格品评审处置单”或“特采、降级使用申请、审批表”报品

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