有机物的结构简式
有机物的名称、分子式和结构简式
编
号
名称分子式结构(简)式
烷烃
1 甲烷CH4
2 乙烷C2H6
CH3—CH3、CH3CH3、
3 丙烷C3H8
CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、
、
4 正丁烷C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、
5 2—甲基丙烷
(异丁烷)
C4H10
、CH(CH3)3、
6 (正)戊烷C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、
CH3(CH2)3CH3、
7 2—甲基丁烷
(异戊烷)C5H12
8 2 ,2—二甲基
丙烷
(新戊烷)
C5H12
、C(CH3)4
9 正己烷C6H14
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3(CH2)4CH3、
10 2—甲基戊烷
(异己烷)
C6H14
11 3—甲基戊烷C6H14
12 2 ,3—二甲基
丁烷
C6H14
13 2 ,2—二甲基
丁烷
C6H14
14 (正)庚烷C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3(CH2)5CH3
15 2—甲基己烷
(异庚烷)
C7H16
16 3—甲基己烷C7H16
17 2 ,2—二甲基
戊烷
C7H16
18 3 ,3—二甲基
戊烷
C7H16
19 2 ,3—二甲基
戊烷
C7H16
20 2 ,4—二甲基
戊烷
C7H16
21 2 , 2 ,3—三甲
基丁烷
C7H16
22 3—乙基戊烷C7H16
23 2,2,4,4—四甲
基戊烷
C9H20
24 2,3—二甲基—
3—乙基戊烷
C9H20
25 3 ,3,4—三甲基
己烷
C9H20
26 2,2,4—三甲基
戊烷
C8H18
27 2,3,3—三甲基
戊烷
C8H18
28 2,2,3—三甲基
戊烷
C8H18
29 2,3,4—三甲基
戊烷
C8H18
环烷烃
30 环丙烷C3H6
、
31 环戊烷C5H10
、
32 环己烷C6H12
、、33 甲基环己烷C7H14
、34 乙基环己烷C8H16
35 顺对二甲基环
己烷
C8H16
36 反对二甲基环
己烷
C8H16
烯烃
37 乙烯C2H4
CH2＝CH2、
33 丙烯C3H6 CH3—CH＝CH2、CH3CH＝CH2
34 1—丁烯C4H8 CH2＝CH—CH2—CH3、
35 2—丁烯C4H8 CH3—CH＝CH—CH3、CH3CH＝CHCH3
36 甲基丙烯C4H8
37 1—戊烯C5H10
CH2＝CH—CH2—CH2—CH3、
CH2＝CHCH2CH2CH3、CH2＝CH(CH2)2CH3
38 2—戊烯C5H10 CH3—CH＝CH—CH2—CH3、CH3CH＝CHCH2CH3
39 2—甲基—1—
丁烯
C5H10
40 3—甲基—1—
丁烯
C5H10
41 2—甲基—2—
丁烯
C5H10
42 1 ,3—丁二烯C4H6 CH2＝CH—CH＝CH2、CH2＝CHCH＝CH2
43 2—甲基—1 ,3
—丁二烯
(异戊二烯)
C5H8
44 2,2,5,5—四甲
基—3—己烯
C10H20
、
(CH3)3CCH＝CHC(CH3)3
45 2,4,4—三甲基
—1—戊烯
C8H16
46 2,4,4—三甲基
—2—戊烯
C8H16
47 3—甲基—1,3
—己二烯
C8H14
48
2—甲基—
3(2,2—乙基)—
1,3—丁二烯
C9H16
49 3,4—二甲基—
2—乙基—1—
戊烯
C9H18
50 3—乙基—1 ,3
—戊二烯
C7H12
51 4—甲基环己烯C7H12
炔烃
52 乙炔C2H2 HC≡CH、H—C≡C—H
53 丙炔C3H4 HC≡C—CH3、CH≡CCH3
54 1—丁炔C4H6 HC≡C—CH2—CH3、CH≡CCH2CH3、
55 2—丁炔C4H6 CH3—C≡C—CH3、CH3C≡CCH3
56 1—戊炔C5H8 HC≡C—CH2—CH2—CH3、CH≡CCH2CH2CH3、
57 2—戊炔C5H8 CH3—C≡C—CH2—CH3、CH3C≡CCH2CH3
58 3—甲基—1—
丁炔
C5H8
59 3—甲基己—3
—烯炔
C7H10
60 3—乙基戊—3
—烯炔
C7H10
芳香烃
61 苯C 6H6
、、
62 甲苯C7H8
、、C6H5—CH3
63 乙苯C 8H10
、、C6H5—C2H5
64 邻二甲苯C8H10
65 间二甲苯C8H10
66 对二甲苯C8H10
67 间甲乙苯C9H12
68 戊苯C11H16 C6H5C5H11、
69 2—苯基戊烷C11H16
70 2—甲基—1—
苯基丁烷
C11H16
71 3—甲基—1—
苯基丁烷
C11H16
72 2—甲基—3—
苯基丁烷
C11H16
73 2,2—二甲基—
1—苯基丙烷
C11H16
、C6H5CH2C(CH3)3
74 3—苯基戊烷C11H16
、C6H5CH(CH2CH3)2
75 苯乙烯C8H8
、、C6H5CH＝CH2
76 苯乙炔C8H6
、C6H5C≡CH
77 联二苯C12H10 、C
6
H5—C6H5、(C6H5)2
78 二苯甲烷C12H12 、CH
2
(C6H5)2
79 萘C10H8
80 α—甲萘C11H10
81 β—甲萘C11H10
82 1,6—二甲萘C12H12
83 1,5—二甲萘C12H12
84 α—乙萘C12H12
85 β—乙萘C12H12
86 蒽C14H10
87 菲C14H10
88 并四苯C18H12
89 并五苯C22H14
90 C16H10
91 C22H12
卤代烃
92 一氯甲烷CH3Cl CH3Cl
93 二氯甲烷CH2Cl2CH2Cl2
94 三氯甲烷(氯仿)CHCl3CHCl3
95 四氯化碳CCl4 CCl4
96 三碘甲烷(碘仿)CHI3CHI3
97 四氟化碳CF4 CF4
98 四溴化碳CBr4 CBr4
99 四碘化碳CI4 CI4
10
氯乙烷C2H5Cl C2H5Cl、CH3CH2Cl 10
1
溴乙烷C2H5Br C2H5Br、CH3CH2Br
10 2 氯苯C6H5Cl
、C6H5Cl
10 3 溴苯C6H5Br
、、C6H5Br
10
4
四氟乙烯C2F4CF2＝CF2
10 5 1,1,2,2—四溴
乙烷
C2H2Br4CHBr2—CHBr2
10
6
1,2—二溴乙烯C2H2Br2BrCH＝CHBr 10
7
氯乙烯C2H3Cl CH2＝CHCl
10 8 3,4—二溴—1
—丁烯
C4H6Br2CH2＝CH—CHBr—CH2Br
10 9 1,4—二溴—2
—丁烯
C4H6Br2CH2Br—CH＝CH—CH2Br
11
邻氯甲苯C7H7Cl
11
1
间氯甲苯C7H7Cl
11
2
对氯甲苯C7H7Cl
11 3 2,4,6—三溴甲
苯
C7H5Br3
11
4
苄氯(苯甲氯)C7H7Cl
11 5 4—溴辛烷C8H17Br、CH
3
(CH2)3CHBr(CH2)2CH3
醇
11
6
甲醇CH4O CH3—OH、CH3OH
11
7
乙醇C2H6O C2H5—OH、C2H5OH、CH3CH2OH 11
8
1—丙醇C3H8O C3H7—OH、C3H7OH、CH3CH2CH2OH
11 9 2—丙醇(异丙
醇)
C3H8O
12 0 1—丁醇
(正丁醇)
C4H10O C4H9—OH、C4H9OH、CH3(CH2)3OH
12 1 2—丁醇
(异丁醇)
C4H10O
12 2 2—甲基—1—
丙醇
C4H10O
12 3 2—甲基—2—
丙醇
C4H10O
、
12 4 2,2—二甲基—
1—丙醇
C5H12O
12 5 2—甲基—2—
丁醇
C5H12O
、、
12 6 乙二醇C2H6O2 、HOH
2
CCH2OH、(CH2OH)2
12 7 丙三醇C3H8O3
、C3H5(OH)3
12 8 2—丁炔—1,4
二醇
C4H6O2
12
9
氨基乙醇C2H7NO
13 0 2,2—二甲基—
1—丁醇
C6H14O
13 1 3—甲基—1—
丁醇
C5H12O
13 2 2—戊醇C5H12O
、
13
3
3—戊醇C5H12O 13
4
1,2—丁二醇C4H114O2 13
5
2—氯乙醇C2H5OCl 13
6
苯甲醇(苄醇)C7H8O 13
7
环丙醇C3H6O 13
8
对甲基环己醇C7H14O 13
9
邻甲基环己醇C7H14O
醚
14
甲醚C2H6O CH3—O—CH3、CH3OCH3
14
1
甲乙醚C3H8O CH3—O—C2H5、CH3OC2H5、CH3OCH2CH3
14 2 乙醚C4H10O
C2H5—O—C2H5、C2H5OC2H5、
CH3CH2OCH2CH3、(C2H5)2O
14
3
甲正丙醚C4H10O CH3—O—C3H7、CH3OC3H7、CH3OCH2CH2CH3
14 4 甲异丙醚C4H10O
CH3OCH(CH3)2、
14
5
甲苯醚C7H18O
14 6 异丙醚C6H14O
、(CH3)2CHOCH(CH3)2
环氧烷
14
7
环氧乙烷C2H4O
14
8
二氧杂环己烷C4H8O
14
9
甲基环氧乙烷C3H6O
酚
150 苯酚C6H6O
、
151 1,2,3—苯三酚
(邻苯三酚)
C6H6O3
152 1,3,5—苯三酚
(间苯三酚)
C6H6O3
153 2,4,6—三溴苯
酚
C6H3Obr3
、
154 邻甲苯酚C7H8O 155 间甲酚C7H8O
156 对甲酚C7H8O
157 2,4,6—三硝基
苯酚
C6H3N3O7
醛和酮
158 甲醛CH2O HCHO、
159 乙醛C2H4O CH
3
CHO、
160 丙醛C3H6O CH3CH2CHO、C2H5CHO 161 丁醛C4H8O CH3CH2CH2CHO、C3H7CHO
162 2—甲基丙醛C4H8O
、(CH3)2CHCHO 163 3—丁羟醛C4H8O2
164 乙二醛C2H2O2
、、(CHO)2 165 丙酮C3H6O 、、
(CH3)2CO、CH3COCH3
166 丁酮C4H8O 、CH
3
COCH2CH3
167 丙二烯酮C3O2
O＝C＝C＝C＝O、
168 邻乙酰基苯乙
醛
羧酸
16
9
甲酸CH2O2 HCOOH、、
17 0 乙酸C2H4O2 CH
3
COOH、
17 1 丙酸C3H6O2 CH
3
CH2COOH、C2H5COOH、
17
2
丁酸C4H8O2 CH3CH2CH2COOH、C3H7COOH
17 3 甲基丙酸C4H8O2
、(CH3)2CHCOOH
17 4 硬脂酸C18H36O2 C
17
H35COOH、
17 5 软脂酸C16H32O2 C
15
H31COOH、
17
6
油酸C18H34O2 C17H33COOH
17 7 苯甲酸C7H6O2
、、
C6H5COOH、
17 8 苯正丙酸C9H10O2
、C6H5CH2CH2COOH
17
9
乙二酸C2H2O4 、、
(COOH)2、HOOC—COOH
18 0 丙二酸C3H4O4
、HOOC—CH2—COOH、CH2(COOH)2
18 1 丁二酸C4H6O4
、HOOC(CH2)2COOH、(CH2COOH)2
18
2
顺丁烯二酸C4H4O4
18
3
反丁烯二酸C4H4O4
18
4
邻苯二甲酸C8H6O4
18
5
间苯二甲酸C8H6O4
18
6
对苯二甲酸C8H6O4
18
7
甲(酸)酐C2H2O3 (HCO)2O
18 8 乙酐C4H6O3
、(CH3CO)2O
18 9
乳酸
(α—羟基丙酸)
C3H6O3
、
19
0 β—羟基丙酸C3
H6O3
19 1 2,2—二甲基丙
酸
C4H10O2
、(CH3)3CCOOH
19 2 3—甲基戊—4
—烯酸
C6H12O2
19
3
邻羟基苯甲酸C7H6O3
19 4 对羟基苯甲酸C7H6O3
、
19
5
间羟基苯甲酸C7H6O3
19 6 对羟基苯—2—
丙烯酸
C9H8O3
19 7 间羟基羧基苯
甲醇
C8H8O4
酯
19
8
甲酸甲酯C2H4O2 HCOOCH3、
19
9
甲酸乙酯C3H6O2 HCOOC2H5、HCOOCH2CH3
20 0 乙酸甲酯C3H6O2 、CH
3
COOCH3
20 1 乙酸乙酯C4H8O2 、
CH3COOC2H5、CH3COOCH2CH3
20
2
甲酸正丙酯C4H8O2 HCOOC3H7、HCOOCH2CH2CH3
20 3 甲酸异丙酯C4H8O2
、、HCOOCH(CH3)2
20 4 甲酸新戊酯、
甲酸(2,2—二
甲基)丙酯
C6H12O2
、HCOOCH2C(CH3)3
20 5 甲酸—2—甲基
丁酯
C6H12O2
20 6 甲酸异戊酯C6H12O2
、HCOO(CH2)2CH(CH3)2
20
7
对乙酸甲苯酯C9H10O2
20丙酸甲酯C4H8O2 CH3CH2COOCH3、C2H5COOCH3
8
20 9 对羟基苯甲酸
甲酯
C8H8O3
21 0 2,2—二甲基丙
酸甲酯、
新戊酸甲酯
C6H12O2
、(CH3)3COOCH3
21 1 硬脂酸甘油酯C57H110O6
、(C17H35COO)C3H5
21 2 软脂酸甘油酯C51H170O6
、(C15H31COO)C3H5
21 3 油脂酸甘油酯C57H104O6
、(C17H33COO)C3H5
21 4 苯甲酸甲酯C8H8O2
、C6H5COOCH3
21
5
硝酸乙酯C2H5NO3C2H5ONO2、CH3CH2ONO2
21 6 3—羟基丙酸正
丙酯
C6H12O3 、HO(CH
2
)2COO(CH2)2CH3
21 7 2—羟基丙酸正
丙酯
C6H12O3
21 8 丙二酸二乙酯C7H12O4
、C2H5OOC—CH2—COOC2H5
21 9 2—丁酮酸异丁
酯
C8H14O3
22
乙酸对甲酚酯C9H10O2 22
1
甲酸氯甲(醇)酯C2H3O2Cl
22 2 异戊酸异戊酯C10H20O2 、
(CH3)2CHCOO(CH2)CH(CH3)2
22 3 乙二酸乙二(醇)
酯
C4H4O4
22 4 三硝酸甘油酯
(硝化甘油)
C3H5N3O9
硝基化合物
22 5 硝基苯C6H5NO2
、、C6H5—NO2
22
6
硝基甲烷CH3NO2 CH3—NO2、CH3NO2
22
7
硝基乙烷C2H5NO2 C2H5—NO2、C2H5NO2、CH3CH2NO2
22 8 2,4,6—三硝基
甲苯(TNT)
C7H5N3O6
22
9
α—硝基萘C10H7NO2
23
0 β—硝基萘C10
H7NO2
23
1
1,8—二硝基萘C10H6N2O4
23
2
1,5—二硝基萘C10H6N2O4
糖类
23 3 葡萄糖C6H12O6
、CH2OH(CHOH)4CHO
23
4
果糖C6H12O6 CH2OH(CHOH)3COCH2OH 23
5
蔗糖C12H22O11 C12H22O11
23
6
麦芽糖C12H22O11 C12H22O11
23
7
淀粉(C6H11O5)n (C12H22O11)n
23 8 纤维素(C6H11O5)n
、[C6H7O2(OH)3]n
氨基酸
23 9
甘氨酸
(氨基乙酸)
C2H5NO2
24 0
丙氨酸
α—氨基丙酸
C3H7NO2
24 1
苯丙氨酸
α—氨基—β—
苯基丙酸
C8H11NO2
24 2
谷氨酸
α—氨基戊二酸
C5H9NO4
高分子化合物
24
3
聚乙烯(C2H4)n 24
4
聚丙烯(C3H6)n 24
5
聚氯乙烯(C2H3Cl)n
24 6 聚苯乙烯(C8H8)n
、
24 7 有机玻璃(聚甲
基丙烯酸甲酯)
(C5H8O2)n
、
24 8
聚丙烯腈
(人造羊毛)
(C2H3CN)n
24 9 聚四氟乙烯
(塑料王)
(C2F4)n
25
酚醛塑料(电木)(C7H6O)n
25
1
脲醛塑料(电玉)(CH4N2O)n
25
2
环氧树脂(C19H20O3)n
25 3
聚对苯二甲酸
乙二醇酯
(涤纶、的确良)
(C10H10O3)n
25 4 聚己内酰胺
(绵纶)
(C6H11NO)n
25 5 聚乙烯醇缩甲
醛
(维尼纶)
(C5H8O2)n
25
6
丁苯橡胶(C12H14)n
25
7
顺丁橡胶(C4H6)n 25
8
氯丁橡胶(C4H5Cl)n 25
9
丁腈橡胶(C7H9CN)n 26
聚硫橡胶(C2H4S4)n 26
1
硅橡胶(C2H6SiO)n 26
2
丁基橡胶
26 3
异戊橡胶
(合成天然橡胶)
(C5H8)n
26
4
聚乳酸(C3H3O2)n 26
5
聚丙酸甲酯(C4H6O2)n 26
6
聚丙酸正丁酯(C7H12O2)n 26
7
聚乙丙丁酯(C9H18)n 26
8
人造象牙(CH2O)n 28
9
聚环氧乙烷(C2H4O)n 29
聚乙炔(C2H2)n 29
1
(C9H16)n
29
2
戊苯橡胶(C13H16)n
29
3
(C10H10)n
29
4
(C10H10)n
29
5
Nomex纤维(C14H10N2O2)n
29
6
(C15H16O6)n
其它29
7
二恶英(C12H4O2Cl4)n
29
8
维生素C (C6H8O6)n
29
9
立方烷(C8H8)n
30 0 2,3,4—三羟基
苯甲酸—2,3—
二羟基—5—羧
基苯(酚)酯
(C14H10O9)n
30
1
苯磺酸C6H6SO3
30
2
对氨基苯磺酸C10H9NSO3
30
3
吗啡C17H17NO3
30
4
葡萄糖二酸C6H10O8
30 5 三硝酸纤维素
酯(C6
H7N3O9)n
30
6
丙二酰氯C3H2O2Cl2
30
7
丙二酰胺C3H6N2O2
30 8 3,7—二甲基—
2,6—辛二烯醛
C10H16O
30
9
三聚甲醛C3H6O3
31
氨基树脂C6H6N6
有机物结构特点解析
第一章：认识有机化合物——考点二有机物的结构特点、同系物、同分异构体 知识点一：有机化合物中碳原子的成键特点 1．碳元素位于第二周期ⅣA族，碳原子的最外层有4个电子，很难得到或失去电子，通常以共用电子对的形式与其他原子形成共价键，达到最外层8个电子的稳定结构。 2．由于碳原子的成键特点，在有机物分子中，碳原子总是形成4个共价键，每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子（如氧、氯、氮、硫等）形成4个共价键，而且碳原子之间可以形成单键（C—C）、双键（C ＝C）、三键（C≡C）。多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链与碳环也可以相互结合，因此，含有原子种类相同，每种原子数目也相同的分子，其原子可能具有多种不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。 要点解释：在有机物分子中，碳原子仅以单键与其他原子形成4个共价键，这样的碳原子称为饱和碳原子，当碳原子以双键或三键与其他原子成键时，这样的碳原子称为不饱和碳原子。 种类实例含义应用围 化学式CH4、C2H2 （甲烷）（乙 炔）用元素符号表示物质分子组成的式子。可反 映出一个分子中原子的种类和数目 多用于研究分子晶体 最简式（实验式）C6H12O6的 最简式为 CH2O ①表示物质组成的各元素原子最简整数比的 式子②由最简式可求最简式量 ①有共同组成的物质 ②离子化合物、原子晶体常用 它表示组成 电子式用小黑点等记号代替电子，表示原子最外层 电子成键情况的式子多用于表示离子型、共价型的物质 结构式①具有化学式所能表示的意义，能反映物质 的结构②表示分子中原子的结合或排列顺序 的式子，但不表示空间构型①多用于研究有机物的性质 ②能反映有机物的结构，有机反应常用结构式表示 结构简式（示性式）CH3—CH3 （乙烷） 结构式的简便写法，着重突出结构特点（官 能团） 同“结构式”① 球棍模型小球表示原子，短棍表示价键用于表示分子的空间结构 （立体形状）
有机物的结构简式
有机物的名称、分子式和结构简式 编 号 名称分子式结构简式 烷烃 1甲烷CH4 2乙烷C2H6 CH3—CH3、CH3CH3、 3丙烷C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、 、 4正丁烷C4H10CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、 5 2—甲基丙烷 异丁烷C4H10 、CH CH33、 6正戊烷C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH23CH3、 72—甲基丁烷 异戊烷C5H12 82 ,2—二甲基 丙烷 新戊烷 C5H12 、C CH34 9正己烷C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、 CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、10 2—甲基戊烷 异己烷 C6H14 113—甲基戊烷C6H14 12 2 ,3—二甲基 丁烷 C6H14
丁烷 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、14正庚烷C7H16 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3 2—甲基己烷 C7H16 15 异庚烷 163—甲基己烷C7H16 2 ,2—二甲基 17 C7H16 戊烷 3 ,3—二甲基 18 C7H16 戊烷 2 ,3—二甲基 19 C7H16 戊烷 2 ,4—二甲基 20 C7H16 戊烷 2 , 2 ,3—三甲 21 C7H16 基丁烷 223—乙基戊烷C7H16 2,2,4,4—四甲 C9H20 23 基戊烷 2,3—二甲基— 24 C9H20 3—乙基戊烷 3 ,3,4—三甲 C9H20 25 基己烷 2,2,4—三甲基 26 C8H18 戊烷
有机物分子式结构式确定讲解
研究有机物的一般步骤和方法 1．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（） A．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 B．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 D．分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式 2．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（） A．质谱 B．红外光谱 C．紫外光谱 D．核磁共振谱 3．利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可以判断该有机物分子拥有的（）A．同分异构体数 B．原子个数 C．基团种类 D．相对分子量 4．下列叙述不正确的是（） A．1个丙烯分子有8个σ键，1个π键 B．1、4—二甲苯核磁共振氢谱中有两组峰，且氢原子数之比为3∶2 C．丙氨酸分子属于手性分子C H3CH COOH NH2 D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH 5．某化合物6.2 g在O2中完全燃烧，只生成8.8 g CO2和5.4 g H2O。下列说法正确的是A．该化合物仅含碳、氢两种元素 B．该化合物中碳、氢原子个数比为1 : 2 C．无法确定该化合物是否含有氧元素 D．该化合物中一定含有氧元素 6．某化合物由C、H两种元素组成，其中含碳的质量分数85.7％，在标准状况下，11.2L 此化合物气体的质量为14g。则此化合物的分子式为（） A．C2H4 B．C3H6 C．C6H6 D．CH4 7．某有机物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：①碳的质量分数；②氢的质量分数；③蒸汽的体积(已折算成标准状况下的体积)；④X对氢气的相对密度；⑤X的质量； ⑥X的沸点，确定X的分子式所需要的最少条件是（） A．①②⑥ B．①③⑤ C．①②④ D．①②③④⑤ 8．在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为： CH3—CH2—O—CH2—CH3其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示：
有机化合物结构的表示方法
有机化合物结构的表示方法（拓展应用） 一．学习目标 学会用结构式、结构简式和键线式来表示常见有机化合物的结构 二．重点难点 结构简式表示有机化合物的结构 三．知识梳理 【练习】写出下列有机物的电子式 乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛 1. 结构式的书写 (1)结构式定义 （2）书写注意点 【练习】写出下列有机物的结构式 乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛 2．结构简式书写： （1）定义 （2）书写注意点 ①表示原子间形成单键的“—”可以省略 ②“C=C”和“C≡C”中的“=”和“≡”不能省略。但醛基、羰基、羧基可以简写为“-CHO”、“-CO-”、“-COOH” ③不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。 【练习】写出下列有机物的结构简式 乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙酸、乙醛 3．键线式： 定义：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。 【练习】写出下列有机物的键线式 丙烷、丙烯、丙炔、丙醇、丙酸、丙醛
CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3 3 CH 3CH CHCH 3 注意事项: （1）一般表示3个以上碳原子的有机物；弄清碳原子的杂化方式 （2）只忽略C-H 键,其余的化学键不能忽略； （3）必须表示出C=C 、C ≡C 键等官能团； （4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。 （5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 【小结】有机化合物结构的表示方法 电子式 结构式 结构简式 键线式 【过关训练】 C C C C H H H H _________________________、___________________________ C C C C Br H Br H H _______________________、___________________________ C C C C H H H H H H H H ____________________________、___________________________ 3．有机化合物的结构简式可进一步简化，如： 略 去碳 氢 元素短线替换 省略短线 双键叁键保留
有机物结构的确定方法
温故而知新 1、下列有机物的命名错误的是（） A.1，2，4-三甲苯 B.3-甲基戊烯 C.2-甲基-1-丙醇 D.1，3-二溴丙烷 2、下列化学用语正确的是（）。 A: 聚丙烯的结构简式：B: 丙烷分子的比例模型： C: 四氯化碳分子的电子式：D: 2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式： 3、官能团决定有机物性质的原子或原子团.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( ) A. B. C. D. 4、某烯烃与氢气加成后得到2，2﹣二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（） A．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯B．2，2﹣二甲基﹣2﹣丁烯 C．2，2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D．2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯 5、四联苯的一氯代物有( ). A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 6、主链上有4个C原子的某烷烃有2种同分异构体，含有相同C原子数且主链上也有4个C原子的单烯烃的同分异构体有（）。 A: 2种B: 4种C: 5种D: 7种 7、下列各组物质互为同分异构体的是（） A、和 B、和 C、相对分子质量相同而结构不同的两种物质 D、和 8、用系统命名法命名下列有机物： CH2=C(CH3)CH=CH2
有机物结构的确定 典例分析 一、有机物的提纯分离 1、现有三组混合液:①汽油和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇⑧溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是:（） A、分液、萃取、蒸馏 B、萃取、蒸馏、分液 C、分液、蒸馏、萃取 D、蒸馏、萃取、分液 2、选择下列实验方法分离提纯物质,将分离提纯方法的序号填在横线上. A.萃取分液 B.升华 C.重结晶 D.分液 E.蒸馏 F.过滤 G.洗气 (1)______分离饱和食盐水与沙子的混合物. (2)______从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾. (3)______分离水和汽油的混合物. (4)______分离CCl4(沸点为76.75℃）和甲苯(沸点为110.6℃）的混合物. (5)______除去混在乙烷中的乙烯. (6)______提取碘水中的碘. 二、元素分析 1、1.38g有机物A完全燃烧后的产物只有二氧化碳和水蒸气.若将燃烧的产物通过碱石灰,碱石灰的质量会加3.06g,若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量会增加1.08g,试通过计算确定A的实验式 2、23g有机物完全燃烧，通过足量浓硫酸增重27g，再通过足量Na2O2,增重28g。求有机物最简式。 三、质谱法测定相对分子质量 (1)某有机物含有C、H、O三种元素.经燃烧分析实验测 定其碳的质量分数是64.86%.氢的质量分数是13.51%. 如图是该有机物的质谱图.则该有机物的分子式为 ______ (2)完全燃烧某有机物4.3g生成4.48L(标准状况)CO2和 2.7g H2O.则该有机物的实验式为_______． 红外光谱和核磁共振氢谱 1、某有机物的相对分子质量为74,红外光普图如下,其结构可 确定为( ) A. B. C. D. 2、已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是（）。
书写有机化合物结构式的基本规则
书写有机化合物结构式的基本规则 一、原子团书写规则 一些常见原子团的名称和书写规则。 乙基：—CH2CH3，—C2H5，C2H5— 羧基：—COOH，HOOC—，—CO2H 醛基：—CHO，OHC— 卤原子：—Cl，Cl—，—Br，Br— 甲氧基：—OCH3，CH3O— 甲酯基：—COOCH3，CH3OOC— 二、直接结合规则 无论是原子团的书写，还是结构式的书写，遵守直接结合规则是重要的原则之一。所谓直接结合规则，就是说在写结构式时，应当把各个原子或原子团按照它们在分子中结合的方式和次序而连接起来。下面举一些结构式书写的例子，进一步说明该规则的应用。 想正确书写结构简式，首先得知道该物质的官能团及碳骨架，对各官能团的结构简式要比较明确，不能省的碳碳双键及碳碳三键要写好，书写完成后，本着以下原则检查，每个碳原子成四个键，氧原子成两个键，氮原子成三个键，氢原子成一个键。对于葡萄糖来说，要知道它是一种链状的多羟基醛，有一个醛基（-CHO），另外的五个碳上各有一个羟基(-OH)，其余为氢原子，CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO或CH2OH(CHOH)4CHO都行，注意“2”和“4”都是右下角标。 1.省略“C－H”键（与氢原子相连的键一般都是可以省的，有时可以不省是为了使其结构更清晰易辨）CH3－CH2－CH2－CH＝CH2 2.省略“C－C”键（但官能团不能省略如C=C,碳碳叁键）CH3CH2CH2CH＝CH2 3.缩写某些原子团CH3（CH2）2CH＝CH2 4.工业上常有一些不太规范的写法，如把CH2＝CH2写成CH2CH2，这种习惯甚至在中学化学的某些资料中也偶有出现。但对于中学生，应按规范方式书写。 例1．苯和萘结构式的写法。 例2．环己烷结构式的写法。 例3．其它各类化合物结构式的写法。 烷烃：CH3CH2CH3（H3CCH2CH3）（丙烷） 烯烃：CH2＝CH2（H2C=CH2）（乙烯） CH3CH＝CH2（CH2＝CHCH3）（丙烯） 炔烃：CH≡CH（HC≡CH）（乙炔）
人教版高中化学考点精讲 有机物分子式和结构式的确定(附解答)
高中化学考点精讲有机物分子式和结构式的确定 复习重点 1．了解确定有机物实验式、分子式的方法，掌握有关有机物分子式确定的计算； 2．有机物分子式、结构式的确定方法 难点聚焦 一、利用有机物燃烧反应的方程式进行计算 有关化学方程式 由上可知，相同碳原子数的烯烃(环烷烃)与一元饱和醇完全燃烧时，耗氧量相同(把
：相同碳原子数的炔烃(二烯烃)与醛(酮)及饱和二元醇完全燃烧时，耗氧量相同(醛：饱和二元醇： )；相同碳原子数的羧酸(酯)与三元醇完全燃烧，耗氧量相同(羧酸：→饱和三元醇：) 二、通过实验确定乙醇的结构式 由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质。在这种情况下，知道了某一物质的分子 式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。例如：根据乙醇的分子式和各元素的化合价，乙醇分子可能有两种结构： 为了确定乙醇究竟是哪一种结构，我们可以利用乙醇跟钠的反应，做下面这样一个实验。实验装置如右下图所示。在烧瓶里放入几小块钠，从漏斗中缓缓滴入一定物质的量的无水乙醇。乙醇跟适量钠完全反应放出的H2把中间瓶子里的水压入量筒。通过测量量筒中水的体积（应包括由广口瓶到量筒的导管内的水柱的体积），就可知反应生成的H2的体积。 讨论2 下面是上述实验的一组数据：
根据上述实验所得数据，怎样推断乙醇的结构式是（1），还是（2）呢？ 由于0.100 mol C2H6O与适量Na完全反应可以生成1.12 L H2，则1.00 mol C2H6O与Na反应能生成11.2 L H2，即0.5 mol H2，也就是1 mol H。这就是说在1个C2H6O 分子中；只有1个H可以被Na所置换，这说明C2H6O分子里的6个H 中，有1个与其他5个是不同的。这一事实与（1）式不符，而与（2）式相符合。因此，可以推断乙醇的结构式应为（2）式。 问题与思考 1．确定有机物分子式一般有哪几种方法？ 2．运用“最简式法”确定有机物分子式，需哪些数据？ 3．如何运用“商余法”确定烃的分子式？ 问题与思考（提示） 1、最简式法；直接法；燃烧通式法；商余法（适用于烃的分子式的求法等 2、①有机物各元素的质量分数（或质量比） ②标准状况下的有机物蒸气的密度（或相对密度） 3、 则为烯烃，环烷烃． ②若余数=2，则为烷烃． ③若余数=-2，则为炔烃．二烯烃 ④若余数=-6，则为苯的同系物． 若分子式不合理，可减去一个C原子，加上12个H原子 有机物分子式的确定典型例题 例题精讲 一、有机物分子式的确定 【例1】实验测得某碳氢化合物A中，含碳80％、含氢20％，求该化合物的实验式。又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式。
有机物结构表示方法
有机物结构的表示方法 1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。 2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。注意事项: （1）一般表示3个以上碳原子的有机物； （2）只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略； （3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团； （4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。 （5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 3、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系 （1）当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取sp3杂化取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。（2）有机物的代表物基本空间结构：甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面上）；乙烯是平面结构（6个原子位于一个平
面）；乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）；苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。 （3）杂化轨道理论：C原子的sp、sp2、sp3杂化 4、有机分子空间构型解题规律 规律Ⅰ：以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角基本不变。 规律Ⅱ：若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面可能共面，但不是“一定”。 规律Ⅲ：若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。 规律Ⅳ：若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其它原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。同时，苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个氢原子，这四原子共直线。 【基础训练】 1、请写出下列有机化合物的结构式、结构简式和键线式。
有机物分子式的确定-规律总结
有机物分子式的确定 一．有机物组成元素的判断 某有机物完全燃烧后若产物只有CO2和H2O，则其组成元素可能为C、H或C、H、O。 欲判定该有机物中是否含氧元素，首先应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中氢元素的质量，然后将碳、氢元素的质量之和与原有机物质量比较，若两者相等，则原有机物的组成中不含氧；否则，原有机物的组成含氧。 二、有机物分子式的确定 1、根据最简式和分子量确定分子式 例1：某有机物中含碳40%、氢6.7%、氧53.3%，且其分子量为90，求其分子式。 例2:某烃中碳和氢的质量比是24∶5，该烃在标准状况下的密度是2.59g/L，写出该烃的分子式。 注意：(1)某些特殊组成的最简式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如最简式为CH3的在机物，其分子式可表示为(CH3)n，仅当n=2时，氢原子已达饱和，故其分子式为C2H6。同理，最简式为CH3O的有机物，当n=2时，其分子式为C2H6O2 (2)部分有机物的最简式中，氢原子已达饱和，则该有机物的最简式即为分子式。例如最简式为CH4、CH3Cl、C2H6O、C4H10O3等有机物，其最简式即为分子式。 2、根据各元素原子个数确定分子式 例1：吗啡分子含C：71.58% H：6.67% N ：4.91% , 其余为氧，其分子量不超过300。试确定其分子式。 例2:实验测得某烃A中含碳85.7%，含氢14.3%。在标准状况下11.2L此化合物气体的质量为14g。求此烃的分子式。 3、根据通式确定分子式 烷烃CnH2n+2 烯烃或环烷烃CnH2n 炔烃或二烯烃CnH2n-2 苯及同系物CnH2n-6 用CnH2n-x（-2≤x≤6）和相对分子量可快速确定烃或分子式
有机物的结构简式
有机物的结构简式 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
有机物的名称、分子式和结构简式 编 号 名称分子式结构(简)式 烷烃 1 甲烷CH4 2 乙烷C2H6 CH3—CH3、CH3CH3、 3 丙烷C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、 、 4 正丁烷C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、 5 2—甲基丙烷 (异丁烷) C4H10 、CH(CH3)3、 6 (正)戊烷C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3(CH2)3CH3、 7 2—甲基丁烷 (异戊烷)C5H12 8 2 ,2—二甲基 丙烷 (新戊烷) C5H12 、C(CH3)4 9 正己烷C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3(CH2)4CH3、 10 2—甲基戊烷 (异己烷) C6H14 11 3—甲基戊烷C6H14 12 2 ,3—二甲基 丁烷 C6H14 13 2 ,2—二甲基 丁烷 C6H14 14 (正)庚烷C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3(CH2)5CH3 15 2—甲基己烷 (异庚烷) C7H16 16 3—甲基己烷C7H16
17 2 ,2—二甲基 戊烷 C7H16 18 3 ,3—二甲基 戊烷 C7H16 19 2 ,3—二甲基 戊烷 C7H16 20 2 ,4—二甲基 戊烷 C7H16 21 2 , 2 ,3—三甲 基丁烷 C7H16 22 3—乙基戊烷C7H16 23 2,2,4,4—四甲 基戊烷 C9H20 24 2,3—二甲基 —3—乙基戊 烷 C9H20 25 3 ,3,4—三甲 基己烷 C9H20 26 2,2,4—三甲 基戊烷 C8H18 27 2,3,3—三甲 基戊烷 C8H18 28 2,2,3—三甲 基戊烷 C8H18 29 2,3,4—三甲 基戊烷 C8H18 环烷烃 30 环丙烷C3H6 、 31 环戊烷C5H10 、
有机化学确定分子式、结构简式
★某醛分子的相对分子质量为132。其分子中碳元素的质量分数为81.8%，其余为氢和氧。分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。该醛的分子式是。 ★某单烯烃Q的相对分子质量为56，其核磁共振氢谱与红外光谱表明，Q分子中有两种化学环境不同的氢原子，氢谱峰面积显示两种氢的原子个数比为1：3（Q分子中含有支链），Q的结构简式为。★有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5mol A完全燃烧只生成3mol CO2 和2.5mol H2O。分子式是。 ★质谱表明有机物A的相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数之比为12：1：6。有机物A 的分子式为_________。 ★A的质谱图表明其相对分子质量为42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键。A的分子式为_________。★l mol F在O2中充分燃烧，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：3，消耗7.5mol O2，其核磁共振氢谱中有3个吸收峰，且能与NaHCO3反应生成CO2，F的结构简式为_________。 ★E是一种石油裂解气，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。同温同压下，E的密度是H2的21倍。核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：2：3。E的结构简式为。 ★烃A是无色、带有特殊气味的液体。经测定，烃A中碳元素和氢元素的质量比为m C：m H =12：1。烃A 的结构简式为________________。 ★香兰素有C、H、O三种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6%，碳、氢元素质量 比为12:1，香兰素的分子式为_________。 ★A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5.3g A完全燃烧时，生成15.4g CO2和2.7g H2O。A的分子式为_________。 ★有机物A的相对分子质量为106，A中含碳、氢、氧的质量分数之比为42:3:8，A的分子式为_________。★C蒸气的密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%。C的分子式是___________________。 ★芳香族化合物X由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为136，其中碳、氢元素的质量分数之和为76.5%。结构分析表明X中含有一个甲基，苯环上的一氯代物有两种。X的分子式是_______________，★有机物W(C3H6O3)能与NaHCO3溶液反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3：1：1：1。W的结构简式是___________________。 ★芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均含有C、H、O三种元素。相同状况下，A、B蒸气对氢气的相对密度都是97，分子中C、H原子个数相同，且C、H原子总数是氧原子个数的5倍。A的分子式是____________。 ★某芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成，其蒸气密度是相同条件下H2密度的69倍，已知0.1mol A在氧气中完全燃烧得30.8g CO2和0.3mol H2O，则A的分子式是__________。
有机物结构简式的确定
有机物结构简式的确定 一、单项选择题： 1．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是（） A．二甲苯苯环上的一个氢原子被Br原子取代，所得产物有6种 B．分子式为C4H10O的醇发生消去反应可生成四种烯烃 C．与互为同分异构体的芳香族化合物有5种 D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 【答案】 B 【解析】 B．分子式为C4H10O的醇发生消去反应可生成5种烯烃 2．下列烷烃的分子式可以表示3种不同结构的是（） A．C5H12B．C4H10C．C3H8D．C2H6 【答案】 A 【解析】 A、C5H12有三个同分异构体，分别是正戊烷，异戊烷和新戊烷。 3．分子中有一个氢原子被氯原子取代生成两种同分异构体的是（） A．乙烷B．丙烷C．环丙烷D．甲烷 【答案】 B 【解析】 分子中有一个氢原子被氯原子取代生成两种同分异构体的是丙烷，气体选项中的烷烃只生成一种同分异构体。
4．菲的结构简式可表示为，若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代，则所得一 氯取代产物有（） A．4种B．5种C．10种D．14种 【答案】 B 【解析】 结构对称，有5个不同的一取代位置，所得一氯取代产物有5种。 5．烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物，则R可能 的结构有（） A．4种B．5种 C．6种D．7种 【答案】 B 【解析】 R可能的结构就是烷烃对应的单烯烃的同分异构体的种类，共有5种。 6．二恶英是一种剧毒物质，其结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯 代物有（） A．15种B．11种C．10种D．5种、 【答案】 C 【解析】 二恶英的结构式中，一共有8个氢原子，二氯代物有10种，则将二氯代物中的氢原子用氯原子代替，其中的氯原子用氢原子代替即为六氯代物，所以也是10种。
有机物组成和结构的几种表示方法
有机物组成和结构的几种表示方法 比较乙酸、水、乙醇、碳酸分子中羟基氢的活泼性
烷烃的系统命名 (1)最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链。 b．当有几条不同的碳链时，选择含支链最多的一条作为主链。如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。 c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如 (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。 例如： 3．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)定号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。
(3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明 双键或三键的位置。 例如：命名为3-甲基-1-丁炔。 4．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。 (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 寻找同分异构体的数目 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数目，例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构体。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作C2H6的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有1种；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、丁烯、戊炔有3种；④丁基、C8H10(芳香烃)有4种。 2．基元法 如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种。 3．换元法 即有机物A的n溴代物和m溴代物，当m＋n等于A(不含支链)中的氢原子数时，则n 溴代物和m溴代物的同分异构体数目相等。例如二氯苯C6H4Cl2有3种，当二氯苯中的H和Cl互换后，每种二氯苯对应一种四氯苯，故四氯苯也有3种。 4．等效氢法 即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该有机物一元取代物种数的方法之一。等效氢一般判断原则：①同一碳原子上的H是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的H是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
有机物的结构简式
2—甲基丙烷 异丁烷 、CH CH33、 正戊烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH23CH3、 2—甲基丁烷 异戊烷 2 ,2—二甲基 丙烷 新戊烷 、C CH34 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、 CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、2—甲基戊烷 异己烷 正庚烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3 2—甲基己烷异庚烷
、 CH2＝CH—CH2—CH2—CH3、 CH2＝CHCH2CH2CH3、CH2＝CH CH22CH3 2—甲基—1 ,3 —丁二烯 异戊二烯 、 CH33CCH＝CHC CH33
2—甲基— 32,2—乙基 —1,3—丁二 烯 、C6H5CH2C CH33 、C6H5CH CH2CH32 、C6H5C CH 、C6H5—C6H5、C6H52 、CH2C6H52
—甲萘 —甲萘 —乙萘 —乙萘 三氯甲烷氯 仿 三碘甲烷碘 仿 苄氯苯甲氯 、CH3CH23CHBr CH22CH3 2—丙醇异丙
醇 1—丁醇 C4H9—OH、C4H9OH、CH3CH23OH 正丁醇 2—丁醇 异丁醇 、HOH2CCH2OH、CH2OH2 、C3H5OH3 苯甲醇苄醇 C2H5—O—C2H5、C2H5OC2H5、 CH3CH2OCH2CH3、C2H52O CH3OCH CH32、 、CH32CHOCH CH32 1,2,3—苯三 酚 邻苯三酚
1,3,5—苯三 酚 间苯三酚 、CH32CHCHO 、、CHO2 、、 CH32CO、CH3COCH3 、CH32CHCOOH 、、 COOH2、HOOC—COOH 、HOOC—CH2—COOH、CH2COOH2 、HOOC CH22COOH、CH2COOH2 甲酸酐HCO2O 、CH3CO2O 乳酸 —羟基丙
有机物的结构与性质汇总
第10 题常见有机物的结构与性质 题组一常见有机物的性质及应用 [ 解题指导] 1．掌握两类有机反应类型 (1) 加成反应：主要以烯烃和苯为代表，碳碳双键、苯环可以发生加成反应。 (2) 取代反应：烷烃、苯、乙醇和乙酸均容易发生取代反应。 2．区分三个易错问题 (1) 不能区分常见有机物发生反应的反应类型。如塑料的老化发生的是氧化反应，不是加成反应，单糖不能发生水解反应等。 (2) 不能灵活区分有机反应的反应条件。如苯与溴水不反应，只与纯液溴反应。 (3) 不能准确地对有机物进行分类。如油脂不是高分子化合物。3．牢记三种物质的特征反应 (1) 葡萄糖：在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银；在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀。 (2)淀粉：在常温下遇碘变蓝。 (3) 蛋白质：浓硝酸可使蛋白质变黄，发生颜色反应。4．同分异构体判断时必记的三个基团 丙基(C3H 7 —)有2种，丁基(C4 H 9—)有4种，戊基(C5H11 —)有8种。 [挑战满分](限时10 分钟) 1 ．下列涉及有机物的性质的说法错误的是( ) A ?乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应 -可编辑修改-
B .将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 C .黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了 D ? HNO 3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应，常用浓硫酸作催作剂 答案 A 取代，甘油、纤维素中存在 一OH ，能与HNO 3发生取代反应，而这两种取代反应均需浓硫 酸作催化剂。 2 .下列说法中不正确的是 （ ） A ?有机化合物中每个碳原子最多形成 4个共价键 B .油脂、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 C .用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯 D .乙烯和苯均能发生氧化反应，说明乙烯和苯分子中均有碳碳双键 答案 D 解析 苯分子没有碳碳双键，苯的燃烧是苯的氧化反应，与分子中是否含有碳碳双键无关, D 项错误。 3 .有机化合物与我们的生活息息相关，下列说法正确的是 （ ） A .甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应 B .蛋白质水解生成葡萄糖，放出热量，提供生命活动的能量 C .石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量 D .棉花和合成纤维的主要成分是纤维素 解析 "E-CH —CHs-Jr 1 \ / 1 c=c Cl ,其中不含 / \ A 项错误；2Cu + 02===== 2Cu0 , CuO + CH 3CH 2OH ――^CH 3CH0 + Cu + H 2O , B 项 ,C 项正确；苯、甲苯上的一H 被一NO 2 聚氯乙烯结构简式为 ,则不能发生加成反应, 正确；CH 3CH 2OH CH 3COOH
第一章 有机物的结构式
【要点解读】 确定有机物结构式有两种方法：红外光谱法和核磁共振法； 红外光谱：在有机物分子汇总，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当．所以，当用红外光谱照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，因此可以获得化学键或官能团的信息； 核磁共振氢谱：氢原子核具有磁性，不同化学环境的氢原子产生共振时吸收电磁波的频率不同，因此通过核磁共振氢谱可以推知有几种不同化学环境氢原子及它们的数目。 【重难点指数】★★★ 【重难点考向一】光谱图分析 【例1】已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中不正确的是() A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子 C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3 【答案】D
【重难点点睛】考查学生对红外光谱和核磁共振氢谱的简单识图，由红外光谱可知，该有机物 中C-H 、C-O 、O-H 三种化学键，注意核磁共振氢谱只能确定H 原子种类，峰的面积之比等于H 原子数目之比。 【重难点考向二】 结构式与分子式 【例2】在烧焦的鱼、肉中含有致癌物质3，4一苯并芘，其结构简式如图所示，它是一种稠环 芳香烃，其分子式是( ) A ．C 20H 12 B ． C 20H 14 C ．C 19H 12 D ．C 22H 20 【答案】A 【解析】由稠环芳香烃的结构简式可知碳原子数位20，不饱和度为15，所以分子式是C 20H 12， 故选A 。 【名师点睛】考查有机物的分子式，根据稠环芳香烃的结构简式可知碳原子数位20，利用不饱 和度求出氢原子，最终得出分子式，或结构碳原子的四价理论，除碳与碳原子之间的价键外，剩余价键为C —H 键，补全氢原子，得出分子式，特别注意烃或烃的含氧衍生物分子组成中氢原子数一定为偶数。 【重难点考向三】 判断核磁共振氢谱 【例3】在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是( ) A ． B ． C ． D ．H 3CCH 2CH 2CH 3 【答案】D 【解析】A ．由对称可知，有2种H 原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：
有机化合物结构的测定
有机化合物结构的测定 知识再现 一、测定有机化合物结构的流程： 定性分析 定量分析元素组成分子式 测定有机化合物→化学分析→→官能团→确定出分子结构 光谱分析相对分子质量及碳骨架状况 二、有机化合物分子式的确定 基本思路：确定 ,各元素的，必要时，测定其相对分子质量。 ⒈确定有机化合物元素的组成： ⑴碳氢元素的测定。常用方法：，测定步骤： 。 ⑵氮元素的测定。方法与原理：利用，测定步骤： 。 ⑶卤素的测定。方法：，步骤： 。 ⑷氧元素的测定：方法：。 ⒉测定有机化合物的相对分子质量的方法： ⑴已知标准状况下的密度，公式为： ⑵已知相对密度D，公式为： ⑶非标准状况下，依据气态方程，并采用特定装置。 ⑷使用质谱仪测定（了解） ⒊分子式的确定： ⑴实验式法：由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比（实验式）→相对分子质量→分子式 ⑵物质的量关系法：有密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素的物质的量→求分子式 ⑶化学方程式法；利用化学方程式求分子式 ⑷燃烧通式法：写出烃及烃的衍生物燃烧通式 三、有机化合物结构式的确定
测定步骤：由有机物的分子式→计算有机物分子不饱和度，化学实验或仪器分析图谱→推测化学键类型，判断官能团种类及所处位置→确定有机化合物结构式 ⒈有机化合物不饱和度的计算 ⑴不饱和度： ⑵不饱和度的计算： 练习：⑴写出下列几种官能团的不饱和度 ＼／C=C ／＼ ＼ -C ≡C- -C ≡N ⑵分子式为C 6H 5NO 2的不饱和度为 ⒉确定有机化合物的官能团 ⑴各种官能团的化学检验方法 ⑵确定有机化合物结构的基本途径 确定分子式→据不饱和度推断可能的结构→化学检验，确定其结构。 典题解悟： 知识点一：有机化合物分子式的确定。 例1 某气态有机物X 含C 、H 、O 三种元素，已知下列条件，现欲确定X 的分子式，所需最少条件是（ ） ① X 中含碳质量分数②X 中含氢质量分数③X 在标准状况下的体积④X 对H 2的相对密度⑤X 的质量 A ．①② B ．①②④ C ．①②⑤ D ．③④⑤ 解析：由C 、H 质量分数可推出O 的质量分数，由各元素的质量分数可确定X 的实验式由相对密度可确定X 的相对分子质量，由相对分子质量和实验式可确定X 的分子式。 答案：B 例2 由一种气态烷烃与一种气态单烯烃组成的混合气体，它对氮气的相对密度为6.0，将1.0体积此混合气体与4.0体积氧气混合后，装入密闭容器内，用电火花引燃，使之充分燃烧，若反应前后温度均保持120℃，测得容器内压强比反应前增加了4.0﹪，求混合气体中烷烃和烯烃的分子式及各自的体积分数。 解析:M _ (混)=6.0×4.0g/mol =24g·mol -1 由于混合物中一定含有相对分子质量比24小的烃，该烃只能是CH 4，设烯烃（CnH 2n ）的体积为X ，则 C n H 2n + 1.5nO 2 → nCO 2 + nH 2O (g) △V 1 1.5n n n 0.5n-1 x 5.0×4.0﹪ (0.5n-1)x=20﹪
有机物的结构简式
有机物的名称、分子式和结构简式 编号名称分子式结构(简)式 烷烃 1 甲烷CH4 2 乙烷C2H6 CH3—CH3、CH3CH3、 3 丙烷C3H8 CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、 、 4 正丁烷C4H10 CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、 5 2—甲基丙烷 (异丁烷) C4H10 、CH(CH3)3、 6 (正)戊烷C5H12 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3(CH2)3CH3、 7 2—甲基丁烷 (异戊烷)C5H12 8 2 ,2—二甲基丙 烷 (新戊烷) C5H12 、C(CH3)4 9 正己烷C6H14 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3(CH2)4CH3、 10 2—甲基戊烷 (异己烷) C6H14 11 3—甲基戊烷C6H14 12 2 ,3—二甲基丁 烷 C6H14 13 2 ,2—二甲基丁 烷 C6H14 14 (正)庚烷C7H16 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3(CH2)5CH3 15 2—甲基己烷 (异庚烷) C7H16 16 3—甲基己烷C7H16
17 2 ,2—二甲基戊 烷 C7H16 18 3 ,3—二甲基戊 烷 C7H16 19 2 ,3—二甲基戊 烷 C7H16 20 2 ,4—二甲基戊 烷 C7H16 21 2 , 2 ,3—三甲 基丁烷 C7H16 22 3—乙基戊烷C7H16 23 2,2,4,4—四甲 基戊烷 C9H20 24 2,3—二甲基— 3—乙基戊烷 C9H20 25 3 ,3,4—三甲基 己烷 C9H20 26 2,2,4—三甲基 戊烷 C8H18 27 2,3,3—三甲基 戊烷 C8H18 28 2,2,3—三甲基 戊烷 C8H18 29 2,3,4—三甲基 戊烷 C8H18 环烷烃 30 环丙烷C3H6 、
有机化合物的结构考试题及参考答案
高考有机化合物的结构专题 质量评估考试题 1、判断正误(正确的画“√”，错误的画“×”)。 (1)(2018·天津卷，3D)不能用红外光谱区分C 2H 5 OH和CH 3 OCH 3 ( ) (2)(2018·浙江卷，11C)CH 3COOH和CH 3 COOCH 3 互为同系物( ) (3)(2018·浙江卷，11D)C 6H 14 的同分异构体有4种，其熔点各不相同( ) (4)(2018·浙江卷，14A)正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物( ) (5)(2018·海南卷，7D)除去乙醇中的水，加入无水氯化钙，蒸馏( ) (6)(2018·海南卷，11B)乙酸乙酯的同分异构体共有三种( ) (7)(2018·江苏卷，11A) 分子中所有原子一定在同一平面上( ) (8)(2017·全国卷Ⅲ，8C)环己烷与苯可用酸性KMnO 4 溶液鉴别( ) (9)(2017·全国卷Ⅲ，8D)水可以用来分离溴苯和苯的混合物( ) (10)(2017·全国卷Ⅰ，9)已知(b)、(d)、(p)，则①b的同分异构体只有d和p两种( ) ②b、d、p的二氯代物均只有三种( ) ③b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面( ) (11)(2016·全国卷Ⅲ，10D)已知Y(异丙苯)的结构式为，则①Y和苯为同系物( ) ②Y中碳原子可能都处于同一平面( ) 2、(2016·浙江卷，10)下列说法正确的是( ) A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B．CH 3CH===CHCH 3 分子中的四个碳原子在同一直线上
C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D．与都是α-氨基酸且互为同系物3、(高考题节选)请按题目要求回答下列问题。 (1)写出下列有机物中的官能团。 CH 2C==(CN)COOCH 3 C G ①(2017·江苏卷)C中的含氧官能团名称为______和________。 ②(2016·全国卷Ⅱ)G中的官能团有______、______、______。(填官能团名称) ③(2016·全国卷Ⅰ)D中官能团名称为_________________________。 ④E中的含氧官能团名称为____________________(写两种)。 (2)请命名下列有机物。 ①(2017·全国卷Ⅱ)化学式为C 3H 8 O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6∶1∶1，其化学名称为________。 ②(2017·全国卷Ⅰ)A的化学名称为________。 ③(2017·全国卷Ⅲ)B的化学名称是________。 ④(2017·天津卷)C的名称为________。 ⑤(2016·全国卷Ⅲ)D的名称为________。