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专科手术室贵重仪器与器械的管理与维护保养

专科手术室贵重仪器与器械的管理与维护保养
专科手术室贵重仪器与器械的管理与维护保养

专科手术室贵重仪器与器械的管理与维护保养

-标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

退稿意见:表述不清。

专科手术室贵重仪器与器械的管理与维护保养

【摘要】医院内的手术室是开展检查、治疗及抢救等一系列活动的重要场所。在专科手术室中所运用到的手术器械、仪器较多,加强对其的管理维护也极为重要。文章主要是对专科手术室中贵重仪器、器械的管理维护措施进行了分析研究,以此帮助确保其安全使用,清洁杀菌,为每一位手术病患的生命安全提供保障。

【关键词】专科手术室;贵重仪器;管理;维护

0.前言

手术室是对病患实行抢救、治疗的一个重要场所,在手术中所运用到的各类仪器器械则是极为重要的财产,且属于手术室中的基本设备。手术器械质量的优劣将会对其正常应用、功能发挥造成直接性的影响,且与病患术后感染问题的发生联系紧密。因此,确保专科手术室中各类仪器的完好无损,充分发挥其作用,是现今临床医学研究中极为关注的一大问题。针对于此,积极制定落实一系列的行之有效的管理维护办法,能够帮助全面确保仪器器械的安全使用,实现有效管理。

1.专科手术室贵重仪器与器械的管理

1.1 贵重仪器管理

第一,专人管理。专科护士长作为领导人,在手术室中需指派专职护理人员,实施开展专人负责、定期检查、清点等一系列工作。将贵重仪器放置于手术室固定位置内,并对其使用、保养及维护基本状况做登记处理。

第二,积极建立操作规范。积极制定好贵重仪器的操作规范,编写操作程序卡片。每一位仪器使用人员均需掌握贵重仪器的基本使用技能,以此确保设备的安全正常使用,尽量延长其使用寿命。

第三,账物相符。在器械管理中,对于专科手术室中的所有贵重仪器均需建立好一个完善化的账目,做到账物相符。一旦发现存在账物不符的状况,则需及时找寻问题发生原因,作出妥善处理,理清账物,为器械护理人员交班核对提供助力。

1.2 手术器械管理

第一,普通器械管理。依照类别准备好专科手术器械专用包,在专用包内留置记录了器械种类及数量的纸片,并做好备份。相关护理人员还需对专用包中的各类器械的应用方式熟悉掌握,在器械使用前指派手术及器械护理人员做好器械的共同清点工作。在器械用完后也需由两者做核对处理。在查对无误之后,做好器械的清洗保养处理,并将其打包送至于供应室消毒[1]。

第二,特殊器械管理,主要是指专科医师的自选器械。为特殊器械配备好专用包,将其依照类别放置,并标注好名称,指派专人负责管理。依照需求的不同与临床医师沟通,做好器械的前期准备,消毒备用。由于特殊器械的应用频率较低,护理人员对于其的记忆较少,因此对于特殊器械的清点核对工作,更需加强关注,避免出现器械丢失的状况。

第三,显微器械管理。显微器械较为小巧、精细,对于管理质量要求极高,因此需为其配备好专职护理人员管理,做到专科专用。在显微器械的应用中需注意轻拿轻放,在术后做分开清点、放置处理。情况必要时还需放置好保护套,以此出现磕碰状况。

第四,积极建立严格规范化的器械外借制度。专业手术室中的器械原则上是避免外借的。如果出现特殊状况,则需由专科主任认可后外借,并填写好器械借用单[2]。由于器械借用人可能对于器械的使用性能较不熟悉,因此在得到科室主任允许的状况下,可指派专科护理人员陪同。如果条件不允许,则需说明好器械的基本使用方式及注意问题,在借用后及时归还,并做好清查工作。

2.专科手术室贵重仪器与器械的维护保养

2.1 贵重仪器维护保养

第一,定期检查维护。对于贵重仪器的易损、易丢失附件,管理组长需做到熟悉掌握,并提前做好备用附件的申请计划,以此避免在附件损坏或丢失时出现长时间的等待状况,进而致使贵重仪器的使用及功能发挥受到不利影响。贵重仪器的管理人员在日常工作中还需做到对自己所管理范围内的所用仪器操作规程熟悉掌握,并加强对全科室护理人员的技能配需。指导护理人员严格遵守仪器操作规范,尽量减少其故障率,并掌握基本的故障排除技能,以此尽量避免出现反复维修,影响手术顺利进行的状况。

第二,定期检查保养。对于手术室中各类贵重器械,每季度需定期清点一次,其定期维修的频率为每年一次。相关的器械管理组长每月需对贵重仪器的附件齐全、完整状况做好全面检查,并查看其性能是否优良,能否正常使用。贵重仪器内部结构较为复杂且其价格高昂。所以,在日常工作中,需注意加强对贵重仪器的维护保养。管理人员需注意定期对贵重仪器做上油、除尘处理,一旦发现存在无法自主解决的故障,则需及时找寻专业维护人员对仪器对维修处理,以此确保手术的顺利、高效开展。

2.2 手术器械维护保养

第一,积极建立奖惩制度。护士长需定期对器械的保养状况做好清点,并对其使用状况熟悉了解。对于保养管理工作表现优秀的护理人员需给予其一定的奖励。而对于一些经常出现器械损坏、丢失状况的工作人员,需在要求其赔偿的同时,作出处罚处理。在定期考核活动中,对于成绩优秀人员给予奖励,以此帮助激发工作人员的工作热情。

第二,做好器械维护规范成册处理。1.将所有的专科器械档案依照其顺序做好归拢成册处理,每名专科护理人员手持一份,器械室档案桌上放好一份。2.依照手术种类将相关的器械方案归拢成册,随时对其做补充更改处理,同样是每名专科护理人员手持一份,器械室档案桌上放好一份。3.器械档案可被分为三大部分,分别为器械种类;手术配合;使用、借用及保养状况的实时登记本。

第三,将手术器械调整于适宜手术的临战状态中,对其完整度做全面检查处理[3]。对器械显示状态是否合格做好标识,对定点放置仪器是否到位,关键处是否松动,电源、消毒是否存在问题做好查看工作。在器械的每次使用前对其做通电性能试验,在确保一切正常后才可对其使用,尽可能地做到在手术中的使用安全、有效。

3.结语

对专科手术室中的贵重仪器及器械做好规范系统化的管理及维护保养,是手术发展的切实需要所在。贵重仪器的内部结构极为复杂化,各零件之间均存在着紧密的功能联系,操作程序失误将会对仪器的使用造成损坏,增加维修成本,对医院工作的开展带来不利影响。因此,加强对专科手术室贵重仪器及器械的管理维护,积极制定落实各类制度规范,在日常的器械管理工作中,指导护理人员严格遵守操作规范,指派专人管理、维护,才能够帮助有效提升仪器的使用率及质量,延长其使用寿命,确保手术的顺利、高效进行,充分发挥出手术器械的应用功能及作用。

【参考文献】

[1]张晓燕,黄媛,汪娜等.手术室贵重仪器设备的安全管理及合理使用[J].医疗卫生装备,2011,32(2):119-124.

[2]万晓蓉.手术室批量微创仪器和器械管理与培训[J].中国社区医师,2015,(1):160-161.

[3]刘颖之,龚茹洁.手术室贵重仪器设备的安全管理[C].//中华护理学会第16届全国手术室护理学术交流会议论文集.2012:788-789.

(推荐)外来器械管理制度

外来医疗器械管理制度 1、严格准入制度,所有使用的外来器械均由医务部与设备部依据相关规定经过严格审核、批准后方可使用。 2、根据《医疗器械监督管理条例》:医疗器械租赁企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》的企业购进或租赁合格的医疗器械,所有产品需进行合格证明的验证、进口器械需有进口注册证等卫生权威机构的权威证明,不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 3、所有植入物必须是经国家批准的人工假体,同时必须具备法人营业执照、医疗器械生产企业生产许可证或经营许可证、产品注册证、税务证。 4、外来手术器械使用前,手术室医生、护士应进行专科器械培训,掌握器械的基本性能和操作。 5、外来器械应在手术前一天送到医院消毒供应中心,统一进行清洗、消毒、包装及灭菌,并做好灭菌效果的监测,确保外来器械及植入物的灭菌效果、预防医院感染的发生。 6、消毒供应中心应安排专人管理、接收和处理外来器械,并按卫生部《医院消毒供应中心规范》要求进行外来器械的回收、清洗、核对、检查、包装、灭菌与发放工作。 7、接收外来器械时,必须与供应商当面点清,确认器械与植入物的数量和质量,准确的核对外来器械协议书所提供的手术信息。

8、外来器械的清洗消毒,要严格按标准执行,器械清洗前清点、核对器械及植入物、并拆卸至最小单位后清洗,使用专用清洗机清洗,勿混放、勿遗漏;特殊器械的清洗严格执行器械公司提供的清洗说明书。 9、外来器械包装时,严格按标准要求双人核对、检查与包装,所有外来器械包装时均放置第五类化学指示物监测,包外贴器械包标识单,手术病人信息等,字迹清楚、准确、填写完整,具有可追溯性。 10、植入物发放要求:必须每批次做生物监测,合格后方可发放,紧急情况(急诊手术)下使用植入物时,凭第五类化学指示物合格作为提前发放标志,但必须由手术室护士签字领取。生物监测结果出来后及时报告手术医生。 11、使用后的外来器械统一由消毒供应中心从手术室回收,按手术器械处理流程进行清洗、消毒、上油、干燥后与供应商做好器械的交接登记。 12、完善手术病人的信息,做好追溯,各项记录、表格及时存档。 13、护士长、质控成员必须履行职责,定期对制度执行情况进行监督、检查。

常用外科手术器械介绍

1、手术刀 分刀柄和刀片,用于切开组织。 2、手术剪 分线剪和解剖剪,尖头为线剪,用于剪线和敷料,钝头为解剖剪,用于分离、解剖、剪开组织。 3、手术镊 用于夹持组织,已利解剖及缝合。有不同的长度。镊的尖端分为有齿及无齿(平镊)。有齿镊用于夹持比较坚韧的皮肤、筋膜等。平镊用于夹持比较脆弱的胃肠壁、脏器等。 4、血管钳 血管钳在结构上的不同,主要是齿槽床。由于手术操作的需要,齿槽床分为直、弯、直角、弧形等。用于血管手术的血管钳,齿槽的齿较细、较浅,弹力较好,对组织的压榨作用与对血管壁及其其内膜的损伤亦较轻,称无损伤血管钳。常用的血管钳尖端为平端。尖端带齿者称有齿血管钳,多用于夹持较厚的坚韧组织已防滑脱,对组织的损伤较大。 血管钳对组织有压榨作用,不宜用其夹持皮肤、脏器及脆弱的组织。 5、缝合针 分直针和弯针;圆针和三角针。三角针前半部为三棱形,较锋利,用于缝合皮肤、软骨、韧带等坚韧的组织,损伤较大。圆针用于缝合血管和神经等 6、持针器 用于夹持缝针缝合组织,缝针应夹在靠近持针钳的尖端,若夹在齿槽床中间,则容易将针折断。一般应夹在缝针的后三分之一处,缝线应重迭三分之一以便操作。 7、组织钳 对组织的压榨较血管钳轻,一般用以夹持软组织,较不易滑脱。 8、巾钳 用于固定消毒巾。 9、海绵钳 分有齿和无齿,前者用于夹持敷料作消毒用、或放在盛消毒液的大口量杯或大口瓶内,便于供手术台下向台上传递物品之用。后者用于夹持肠管等组织。 10、拉钩 根据需要,有各种不同的类型。使用拉钩时,应以纱垫将拉钩于组织隔开,拉力应均匀,不能突然用力过大。以免损伤组织。有皮肤拉钩、甲状腺拉钩、阑尾拉钩、腹腔拉钩等。11、吸引头 常用的单管吸引头,用于吸除手术野的血液及胸、腹腔内液体等。套管吸引头则主要用于吸除腹腔内的液体,其外套管有多个侧孔,可避免大网膜、肠壁等被吸住堵塞吸引头。12、探针 普通探针用于探查窦道、瘘管、伤口和管腔。有槽探针用于窦道瘘管切开或脓肿引流时的引导工具 13、缝线 分为可吸收缝线及不吸收缝线两大类。 1.可吸收缝线类: 主要为羊肠线和合成纤维线。 (1)肠线:为羊的小肠粘膜下层制成,主要用于内脏如胃、肠、膀胱、输尿管、胆道等粘膜层的缝合(2)合成纤维线:适合于缝合腹膜、腱鞘等。 2.不吸收缝线类: 有丝线、棉线、不锈钢丝、尼龙线、钽丝、银丝、麻线等数十种。一般0→多0号丝线可用

外来医疗器械管理制度

外来医疗器械(包括植入物)管理制度 一、为了确保医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范管理。 二、根据《医院感染管理办法》的要求,制定制度,确保手术患者的安全。 三、外来器械进入医院之前,必须经过院感办和消毒供应中心查看相关资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。 四、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。 五、加强手术科室的管理,除急诊手术外,术者应根据手术安排,联系器械公司将手术器械于术前24-48小时送至消毒供应中心去污区。 六、严格交接手续,消毒供应中心和器械公司双方共同清点核对器械,相关信息无误后,共同在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名。核对信息包括:手术名称;手术患者姓名、床号;器械的品牌、名称和数量;植入物种类、规格、数量。对于生锈或缺损的器械不予接受。器械清单可参照手术清点记录单,须注明每件器械名称、件数,不得只写器械总件数。 七、器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项以及灭菌方式和灭菌循环参数。 八、消毒供应中心接到器械后,按照规范的清洗消毒流程对

外来器械进行清洗和消毒。 九、按照“外来医疗器械及植入物清点签收单”整理器械,检查清洗效果和器械功能,根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料,在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外贴化学指示胶带。包装标识应注明使用该器械的手术患者床号、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。 十、根据器械材质进行分类灭菌,耐高温的器械采用压力蒸汽灭菌;并应进行各项监测证实灭菌效果,监测结果合格方可发放使用;植入物应在生物监测合格后方可发放,并对相应的信息进行记录、存档。急诊手术可在生物PCD中加用5类化学指示物,5类化学指示物合格可作为提前发放的标志,但在生物监测结果出来后及时通报使用部门。 十一、手术室使用前,再次检查器械包的完整性,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求,然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查验。 十二、器械供应者原则上不允许进入手术室,如为有资质的技术人员且必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室安排的培训计划,初步了解手术环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。 十三、手术室或消毒供应中心不负责保管厂家手术器械。手

手术室器械管理规定

手术室器械管理规定 TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-

手术室器械管理制度外来手术器械(包括植入物)管理制度 一、为了确保医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范的管理。 二、根据《医院感染管理办法》和《河南省第二周期医院评审暨综合评价标准》的要求,制定制度,确保手术患者的安全。三、外来器械进入医院之前,必须经过器械科或采购中心查看相关资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。 四、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。 五、加强手术科室的管理,当临床需要使用外来器械时,应提前24小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。 六、严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字,记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁手术室使用。 七、消毒供应中心接到器械后,按照清洗消毒的流程(10个步骤)进行处理,并进行生物监测,待监测结果合格后方可发放手术室使用,记录详实。 八、建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。 九、手术室使用前,再次检查器械包的完整性,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求,然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查验。 十、急诊手术须使用外来器械时,必须履行上述手续,手术室、消毒供应中心和手术科室人员严格遵守本制度,并记录全面。否则后果自负。 十一、器械供应者原则上不允许进入手术室,如为技术人员、必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室安排的培训计划,初步了解手术环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。 十二、手术室或消毒供应中心不负责保管厂家手术器械,手术结束,对器械进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。 十三、医务人员在植入物使用前,应严格核对,检查其包装的完好性,有效性,标识齐全清楚,方可使用。 十四、严禁手术人员私自使用未经医院器械科或采购中心检验的植入物,否则,一经发现,严肃处理;一旦出现问题,后果自负,并追究相关人员的责任。 附:外来器械(包括植入物)必须是经过医院严格监控,器械科或采购中心应查看有关资料,符合《医疗器械监督管理条例》第26条规定:医疗器械经营企业和医疗机构从取得《医疗器械生产许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证、进口注册证、准销证等卫生权威机构的认可证明,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。

手术室常用仪器设备操作规范标准

手术室常用仪器操作规范(2015年6月修订) 一、高频电刀操作规范 1、使用前,应详细了解电刀的型号.功能.功率及使用方法; 2、正确连接各种连接线,使用前测试机器运转是否正常,在使用中或暂停使用期间有异常声音发出时,应立即停止使用,并通知专业人员检查原因; 3、各输出口的输出功能单独激活,手控刀笔一次性使用; 4、合理选用和放置负极板, 远离心电监护的电板.紧密粘贴于肌肉丰富的部位; 5、负极板应平整,面积不少于64.5cm2(10平方英寸),禁止切割和折叠,避免重复使用,以防造成可能的交叉感染和灼伤; 7、若为带导线的胶垫负极板,环绕导线时应避免成角,防止电线折断; 8、把刀笔固定于安全位置,防止坠下而被污染,暂不使用时应撤到器械托盘上,同时应保持手术切口布巾的干燥,以避免手术医生非正常使用激活刀笔开关而灼伤患者的非手术部位,及时清除刀头上的焦痂组织,以免影响使用效果; 9、高频电刀在使用时会形成电火花,遇到易燃物时会着火,因此,在使用位置应避免有易燃物.在气道部位手术使用时应暂停移开氧气;酒精消毒皮肤后,需待酒精挥发干方可使用,注意放火; 10、若体内有金属植入物的患者,应尽量避开金属植入体,装有心脏起搏器的患者应需在严密监视下使用,必要时只能用双极电凝。 二、电脑气压式止血带操作规范 1、接通电源,连接好充气导管,根据病人的情况选择合适的止血带,松紧适中缚于患者手术肢体的适当部位.一般距离手术部位10~15cm;

2、打开电源开关,机器自检,后分别设定保险压力、工作压力及工作时间,上肢工作压力不超过300mmhg,下肢不超过600mmhg,工作时间不超过1h; 3、按“Star键”,仪器工作压力很快稳定于工作值,时间以倒计时显示; 4、工作时间至50min,仪器会自动报警提醒只剩下10min工作时间,工作时间一到,排气阀自动打开,止血带压力迅速下降,肢体血运恢复; 5、在工作过程中可改变工作压力值及工作时间,可按“Stop键”,若在工作过程中,一旦止血带压力超过工作压力,而到达保险压力值,则仪器声、光自动报警,并停机; 6、将止血带扣紧后,另加绷带加固,防止打气后松脱,并可保护止血带免受污液污染; 7、在使用过程中,如发现气带漏气,应及时修复或更换,否则可导致气泵持续打气,而影响其使用寿命; 8、按键时,应避免用力过猛,以免按键损坏失灵。 三、手术床操作规范 1、购置时尽量统一厂家,以减少在使用方法及管理上的混乱,同时,配件也可通用,避免太多的重复购置; 2、注意保管好各种附件,暂不使用时应有序的放置在专用的放置架上,定期检查,以防遗失和损坏. 3、在使用前应掌握手术床的正确调节方法及不同配件的用途及安装方法; 4、定期检查手术床的功能,由专业人员做好保养工作,确保手术需要.电动调节式手术床要按时充电,以方便术中使用。 四、手术灯操作规范

外来手术器械及跟台人员的管理制度

Xxx医院外来 手术器械及跟台人员的管理制度由器械经销商提供给医院手术室临时使用的手术器械,叫做外来手术器械。如骨科内固定、关节置换器械等。跟台人员是经公司培训掌握这些器械操作,配合完成这项手术的人员。为规范外来手术器械及外来手术跟台人员进入手术室的管理,切实做到既满足手术医师的需求又保证手术质量和手术的顺利进行,特制订本制度。 一、外来器械的管理 1、由手术科室主任向或手术室护士长向设备科提出申请、主管院长批准后,由设备科通知器械供应商。外来器械商资质由设备科认定,报价单及各类证书设备科备案。外来器械厂家必须是经医院招标选定的器械、材料供应厂家;设备科负责索要厂家有效证件,经审核后由医务科留存。 2、择期手术的外来器械必须在术前一日送至手术室,由供应商和器械护士共同检查清点,核定无误并做好验收登记,以保证器械的可追溯性。 3、使用外来手术器械前,手术医生、手术室护士应进行专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。 4、手术室和手术科室都不得直接使用外来手术器械,所有外来手术器械必须按规范要求对手术器械进行清洗、消毒、灭菌后方可使用。灭菌植入性器械每批次需进行生物监测,生物监测结果阴性方可放行使用。紧急情况下灭菌时应在生物PCD中放入5类化学指示物,

结果合格可提前放行,并将生物监测结果告知手术室。 5、院感科应定期对制度执行情况进行监督、检查、考核。 6、手术室不负责保管厂家手术器械,手术结束后应让器械商及时将器械取走。 二、跟台人员的管理 1、外来手术跟台人员必须具备医学相关知识,经过正规医学院校的全日制教育; 2、外来器械公司首先应对跟台人员进行专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。跟台人员进入手术室必须完成本院手术室的培训:手术室有关规章制度;手术室基本结构、布局及流程;洗手规则;穿手术衣;戴无菌手套;手术过程中的无菌要求;术后手术器械的清洗料理要求等。 3、外来手术跟台人员必须提交本人身份证、毕业证书、医师执业证书或护士执业证书、外来器械公司的单位证明、本人照片至医务科。由院感科、手术室负责进行理论知识和操作技术两部分的培训并考核,合格后由医务科发放手术室准入证。 4、跟台人员到达手术室后先向护士长或器械护士报到,按规定登记到达的时间、公司名称并签字,手术审核其手术室准入证合格后方可进入手术室;每次限一人,无特殊情况中途不得替换,更换人员必须经医院同意培训合格取得手术室准入证后方可入手术室。 5、未经消毒的包和箱等物品一律不得进入手术间内,应按要求存放在指定位置。

外来手术器械管理制度

外来手术器械(包括植入物)管理制度 为了确保医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范的管理。 根据《医院感染管理办法》和《江省二级医院评审标准》的要求,制定制度,确保手术患者的安全。 1.外来器械进入医院之前,必须经过器械科或采购中心查看相关资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。 2.定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。 3.加强手术科室的管理,当临床需要使用外来器械时,应提前24小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。 4.严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字,记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁手术室使用。 5.消毒供应中心接到器械后,按照清洗消毒的流程(10个步骤)进行处理,并进行生物监测,待监测结果合格后方可发放手术室使用,记录详实。 6.建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。 7.手术室使用前,再次检查器械包的完整性,包内包外指

示卡的情况是否符合灭菌要求,然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查验。 8.急诊手术须使用外来器械时,必须履行上述手续,手术室、消毒供应中心和手术科室人员严格遵守本制度,并记录全面。否则后果自负。 9.器械供应者原则上不允许进入手术室,如为技术人员、必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室安排的培训计划,初步了解手术环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。 10.手术室或消毒供应中心不负责保管厂家手术器械,手术结束,对器械进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。 11.医务人员在植入物使用前,应严格核对,检查其包装的完好性,有效性,标识齐全清楚,方可使用。 12.严禁手术人员私自使用未经医院器械科或采购中心检验的植入物,否则,一经发现,严肃处理;一旦出现问题,后果自负,并追究相关人员的责任。

手术室外来器械管理制度

手术室外来器械管理制度 蚌埠四院手术室外来器械管理制度一、为了确保医疗安全~消除医疗隐患~对植入物和外来器械应严格规范的管理。二、根据《安徽省医院感染管理办法》要求~制定制度~确保手术患者的安全。 三、外来器械进入医院之前~必须经过器械科查看相关资料~证件齐全~不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。四、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训~以掌握器械的基本性能和操作方法。 五、加强手术科室的管理~当临床需要使用外来器械时~应提前24小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。六、严格交接手续~查对无误后进行器械登记~双方签字~记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌~严禁手术室使用。七、消毒供应中心接到器械后~按照清洗消毒的流程,10个步骤,进行处理~并进行生物监测~待监测结果合格后方可发放手术室使用~记录详实。 八、建立规范的操作流程~质量控制和追溯机制~发现问题立即启动追溯系统。 九、手术室使用前~再次检查器械包的完整性~包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求~然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中~以备查验。 十、急诊手术须使用外来器械时~必须履行上述手续~手术室、消毒供应中心和手术科室人员严格遵守本制度~并记录全面。否则后果自负。 十一、器械供应者原则上不允许进入手术室~如为技术人员、必须现场指导器械使用时~应事先经过手术室安排的培训计划~初步了解手术环境和无菌要求后方可申请~并征得手术室护士长同意后进入~每次限一人。

十二、手术室或消毒供应中心不负责保管厂家手术器械~手术结束~ 对器械进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。十三、医务人员在植入物使用前~应严格核对~检查其包装的完好性~有效性~标识齐全清楚~方可使用。 十四、严禁手术人员私自使用未经医院器械科或采购中心检验的植入物~否则~一旦出现问题~后果自负~并追究相关人员的责任。 附:外来器械,包括植入物,必须是经过医院严格监控~器械科或采购中心应查看有关资料~符合《医疗器械监督管理条例》第26条规定:医疗器械经营企业和医疗机构从取得《医疗器械生产许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械~并验明产品合格证、进口注册证、准销证等卫生权威机构的认可证明~不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。

外来器械与植入物的管理制度

外来手术器械与植入物管理制度 一、为了确保医疗安全和消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范的管理。 二、制定科学合理的制度确保手术患者的安全。 三、外来器械进入医院之前必须经过器械科或采购中心查看相关资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。 四、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训以掌握器械的基本性能和操作方法。 五、加强手术科室的管理,当临床需要使用外来器械时应提前24小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。 六、严格交接手续与查对无误后进行器械登记,双方签字记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁手术室使用。 七、消毒供应中心接到器械后按照清洗消毒的流程10个步骤进行处理,并进行生物监测,待监测结果合格后方可发放手术室使用,记录详实。 八、建立规范的操作流程、质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。 九、手术室使用前再次检查器械包的完整性,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中以备查验。 十、急诊手术须使用外来器械时必须履行上述手续,手术室、消毒供应中心和手术科室人员严格遵守本制度并记录全面。

十一、器械供应者原则上不允许进入手术室,如为技术人员必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室安排的培训计划,初步了解手术环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。 十二、手术室或消毒供应中心不负责保管厂家手术器械,手术结束对器械进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。 十三、医务人员在植入物使用前应严格核对检查其包装的完好性、有效性,标识齐全清楚方可使用。 十四、严禁手术人员私自使用未经医院器械科或采购中心检验的植入物,如果发现严肃处理,一旦出现问题要追究相关人员的责任。质控记录本

手术室器械管理规章制度

手术室器械管理制度 外来手术器械(包括植入物)管理制度 一、为了确保医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范的管理。 二、根据《医院感染管理办法》和《河南省第二周期医院评审暨综合评价标准》的要求,制定制度,确保手术患者的安全。三、外来器械进入医院之前,必须经过器械科或采购中心查看相关资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。 四、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。 五、加强手术科室的管理,当临床需要使用外来器械时,应提前24小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。 六、严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字,记录完善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁手术室使用。 七、消毒供应中心接到器械后,按照清洗消毒的流程(10个步骤)进行处理,并进行生物监测,待监测结果合格后方可发放手术室使用,记录详实。 八、建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。 九、手术室使用前,再次检查器械包的完整性,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求,然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查验。 十、急诊手术须使用外来器械时,必须履行上述手续,手术室、消毒供应中心和手术科室人员严格遵守本制度,并记录全面。否则后果自负。 十一、器械供应者原则上不允许进入手术室,如为技术人员、必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室安排的培训计划,初步了解手术环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。 十二、手术室或消毒供应中心不负责保管厂家手术器械,手术结束,对器械进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。 十三、医务人员在植入物使用前,应严格核对,检查其包装的完好性,有效性,标识齐全清楚,方可使用。 十四、严禁手术人员私自使用未经医院器械科或采购中心检验的植入物,否则,一经发现,严肃处理;一旦出现问题,后果自负,并追究相关人员的责任。

手术室常用仪器操作流程图

手术显微镜操作流程图手术医生穿无菌割症衣及戴无菌手套 套上无菌显微镜套备用 平移显微镜至手术床旁 根据手术部位将显微镜放置适当位置 开启电源开关,调节亮度(从小至最大) 调节好目镜及瞳距 调好焦距,镜下手术操作 使用完毕后,调节亮度至最小 关闭电源开关 取下显微镜套,收拢各关节横臂,归还原处 腹腔镜操作流程图 接通CO2气源 连接各仪器设备电源 打开气腹机,设定好气腹压力 正确连接各设备管线 超声刀、高频电刀仪器自检,放好脚踏 按下气腹机“Start”键,建立气腹 关闭摄像主机、导光源、监视器、电刀等仪器电源开关 打开监视器、摄像主机、光源开关 光源亮度调到最小

根据术中需要随时调整各仪器设备参数 拔出摄像头数据线、导光束、电凝线等附件 术毕,关闭CO2钢瓶总开关或拔出CO2插头 拔出电源插头、整理好电源线,仪器归位 按规范要求处理及可重复使用的器械 拔除气腹管,放余气,摁下“Stop”键,关电源开关 体外循环手术护理配合工作流程图手术间平面清洁 建立下肢静脉输液通路 配置常用药物及急救药物 遵医嘱静脉滴注抗菌药物 将手术设备、急救设施放置于适当位置 麻醉前核对病人,协助麻醉、桡动脉穿刺、中心静脉穿刺 协助洗手护士穿无菌割症衣、建立器械台 协助摆放手术体位 协助手术医生穿无菌割症衣 连接电刀、胸骨锯、吸引装置 手术护士、麻醉师、手术医生再次核查病人并记录 静脉注射肝素(3mg/kg) 整理手术间 观察病情,遵医嘱给药 供应手术所需药物

停体外循环机后病情平稳时遵医嘱注射鱼精蛋白 缝合心包时与洗手护士核对手术器械、敷料并记录、签名 准备胸腔引流装置 缝合皮肤时再次核对手术器械、敷料并记录、签名 协助手术医生包扎伤口,覆盖敷料 查对病人后送病人回心脏手术监护室 整理手术间 颅脑手术护理配合工作流程图建立静脉输液通路 安装中心抽吸装置、氧气装置 配合麻醉,遵医嘱给药 协助摆放体位,安装头架,粘贴负极板 打开无菌包,协助洗手护士穿无菌割症衣 清点并准确记录缝针、脑棉片、显影纱等数量 倒入皮肤消毒剂于治疗碗内,协助消毒铺单 协助手术者穿无菌衣,提供无菌手套 将手术器械台放置于适当位置 连接吸引器、电刀、超声刀、双极电凝滴注管路 执行Time Out核查 开硬脑膜前遵医嘱给药降低颅内压 协助备好显微镜 术中密切观察病情,遵医嘱输血、输液

手术室医疗器械用物管理

手术室医疗器械用物管理 一、无菌物品管理 1、无菌物品与非无菌物品必须分开放置,严防混淆。 2、无菌敷料及无菌器械包,均有专人(人员名单)负责,保持柜厨清洁、干燥。 3、灭菌后物品应存放于无菌物品存放室的专用柜内(离地面20cm、距天花板50 cm、离墙5cm以上),无菌包注明灭菌日期,并按日期先后顺序排列,先灭菌的先用,日期近的排在后面,排列整齐清楚,以便于保管和使用。包外要有物品名称、灭菌日期、失效期、化学指示带、签名。 4、负责人(值班)应每天检查无菌包的灭菌日期及保存情况,在未污染及包布未破损情况下保存7天,纸塑包装为6个月,过期或包装受潮应重新灭菌。无菌包一经打开,24小时内有效,过期重新灭菌。 二、一次性物品管理 1、一次性物品的购入需经过院管理部门的严格把关和审定。 2、对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。 3、每次使用一次性物品打开包装前,必须再次确认灭菌方法和灭菌有效日期,包装有无破损、潮湿。 4、一次性无菌物品应存放在专用的无菌物品存放库内并设专人定期检查,进货、发放、管理,不许与非灭菌物品和其他仪器存放一起。 5、使用和开启无菌物品时,应严格执行无菌操作技术。 6、使用后的一次性物品,应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁形,不得随意丢弃。锐利的物品,血液及其他有机物污染的物品应单独专门处理。

7、开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌,制造商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无致热性,具有相容性,无菌并质量稳定,自行重新灭菌便解除了制造商的责任。如必须重新灭菌的一次性物品,就要对使用中的安全和效用负责 三、手术器械管理 1、无菌手术包及手术仪器由值班护士每天检查使用期限与使用性能,腔镜仪器每周检查维护,设专人管理,所有手术器材由专管护士每周大检查一次。 2、贵重手术器材设专柜上锁,定位、定量,定册、专人管理,设立“贵重手术器材登记本”,由专管护士负责每周清点与使用后销账,防止器械丢失。 3、外来手术器材由供应商送供应室交接清点,清洗、灭菌。 4、耐温、耐湿的手术器械及物品首选高压蒸汽灭菌,不能高压灭菌的器械及物品选用低温气体灭菌或内镜灭菌机灭菌。禁止使用福尔马林熏箱作为手术器械灭菌。 5、手术器械使用后应立即清洗祛除污迹、血迹,同时检查器械的性能与配件状况。 6、常规手术器械:日间手术结束,器械经初步清洗后即送供应室处理。夜间手术,器械清水冲洗干净→擦干后次晨送供应室。污染手术器械先浸泡于2000mg/L含氯消毒液30分钟,再按以上方法处理。 7、腔镜手术结束后,腔镜器械经初步清洗后即送供应室处理。 三、无菌溶液管理 1、各种无菌溶液,应注明开启日期、时间,静脉注射溶液不得超过2小时,稀释液不得超过12小时。 2、大包装碘伏、酒精密闭保存,注明开启日期,有效期为30天,小剂量包装有效期为7天。 3、手术用洗手液、消毒凝胶注明开启日期及失效期。 4、各种消毒液的浸泡方法,药物浓度等要符合要求。定期更换,手术器械浸泡前按要求做好化学浓度的监测。

医院外来器械及植入物管理制度

医院外来器械及植入物管理制度 (2018年2月9日) 根据《医院感染管理办法》、《医疗器械监督管理条例》以及消毒供应室管理相关规范的要求,为加强我院外来医疗器械及植入物的管理,规范医疗行为,确保医疗安全,制定本管理制度。 一、为了确保医疗安全,消除医疗隐患,医院对外来医疗器械及植入物应严格规范进行管理。 二、医学装备管理委员会负责筛选出器械供应商,药械科负责查验器械供应商的资质及医疗器械的合格证明文件,审验合格,院内备案。只有备案后的植入性医疗器械方可进入本院使用。不得使用未注册、过期失效或淘汰的医疗器械。 三、医院与器械供应商签订协议时,应要求其做到: 1、提供植入物与外来医疗器械的说明书(内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数)。 2、应保证足够的处置时间,择期手术最晚应于术前日15 时前将器械送达消毒供应室,急诊手术应于术前3小时之前送达。 3、送达的外来医疗器械、植入物及盛装容器应清洁。 4、负责对手术医师和手术室护士进行专业技能培训。 四、手术室和临床科室不得直接使用外来手术器械,所有外来手术器械必须在本院消毒供应室按规定清洗、消毒、灭菌后方可使用。任何科室和个人如擅自使用外来手术器械,一经发现将严肃处理。一旦出现问题,后果自负,并追究相关人员的责任。 五、加强手术科室的管理,手术科室应有计划的安排手术,当临床需要使用外来器械时,应提前24小时—48小时安排并通知相关部门,做好术前外来器械、植入物准备。

六、消毒供应室应建立外来器械与植入物专岗负责制,人员应相对固定,并加强对工作人员关于外来手术器械处置的培训。 七、消毒供应室应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物;依据器械供应商提供的器械清单,双方共同清点核查、确认、签名,记录应保存备查。对于生锈或缺损的器械不得接收使用。 应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植入物说明书,规范进行清洗、消毒、包装、灭菌等处理,首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试,并进行湿包检查。急诊手术器械应及时处理。 八、植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放。紧急情况灭菌植入物时,使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测,化学指示物合格可提前放行,生物监测的结果应及时通报使用部门。 九、消毒供应室应建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启动追溯系统。 十、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训,并熟练掌握手术器械的操作、配合;医务人员在使用植入物前,应严格核对,检查器械包的完好性,有效性,包内包外指示卡的情况是否符合灭菌要求,标识齐全清楚,方可使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查验。器械使用后应经本院消毒供应室清洗消毒方可交还器械供应商。 十一、器械供应者原则上不允许进入手术室,如为技术人员必须现场指导器械使用时,必须取得医务科或手术室的许可,人员需经事先培训合格,严格按照无菌操作原则穿戴手术衣、帽、口罩、手套后,允许其进入手术室,每次限一人。 十二、医务科、药械科负责督促临床医务人员执行相关制度,定期对植入物使用登记情况进行检查,确保医疗安全。护理部负

手术室腔镜器械的精细化管理

手术室腔镜器械的精细化管理 随着微创外科手术的开展,腔镜微创手术已成为临床各专业的一项重要诊断和治疗手段。腔镜器械由于昂贵、复杂、精细、容易损坏 ,且消毒灭菌方法特殊,给管理提出了更高的要求.因此,采用腔镜器械的精细化管理模式,可以提高手术效率,使腔镜器械利用率最大化,成本节约;院内感染率降低,确保了手术质量。另外,在手术室腔镜设备管理中运用精细化管理模式可以在一定程度上减少腔镜设备的损耗,节约资源,降低医疗消耗. 1 精细化管理方法 1.1 成立腔镜器械管理小组由 5~6名护士组成,包含后勤组和手术组,均由护士长统一领导。后勤组由2名护士组成,后勤组长由经验丰富、责任心强的主管护师担任,负责准备、核对当日所需手术器械、设备并摆放到位,术后手术器械的回收、消毒与清洗,以及维护、保养等T作的处理与协调,并对手术器械分类、编码登记、填写清单;内镜手术组由 2~3名护士组成,主要负责再次核对、清点、检查手术器械并配合术中手术操作。所有组员均熟悉腔镜设备的性能和使用。1.2 强化细节管理 1.2.1 合理放置仪器因腔镜等仪器较为贵重,为避免移动时

发生碰撞等意外,我院手术室特别设置相应腔镜专用手术问。以腹腔镜为例,其包含显视屏、摄像机、冷光源、气腹机及冲洗机等仪器,分别放置于配套的移动车 (5层 )上,摄像线和光纤等(在使用的过程中,不能发生折叠)放置于移动车设置的抽屉内,移动车放置并固定于手术台右侧 (以利于术者术中观看视频和巡回护士的操作为准 ),,气罐放置于移动车后侧位置 (以安全和方便更换为准 )。 1.2.2 编码、登记管理每台仪器旁要挂有操作程序和常见故障排除方法的卡片。将常用的腔镜器械根据使用科室的特点配制成套,套内单个器械及零部件进行编码管理,并详细记录器械明细,放于盒内,随时清点。设立器械使用登记本,分项记录器械使用的次数、时间和手术名称以及手术医师是否满意等内容。设立器械损坏登记本,分项记录损坏的原因、时间、防范措施及更换的记录。设立器械管理档案本,固定基数,随时查对,检查手术器械损坏、遗失的情况,以便及时查找追究。1.3 优化流程路径 1.3.1 操作流程 (1)手术护士检查所需的腔镜器械的数目、名称等,发现问题及时联系后勤组护士,尽快处理;(2)手术前中后检查器械的功能性和完整性,手术护士仔细检查目镜清晰度,对镜头等贵重器械要轻拿轻放、单独拿取;(3)监督指导医师患 者正确使用各种器械,减少器械损耗,使用完毕尽快清洗(所

外来手术器械管理制度

外来手术器械(包括植入物)管理制度 一、为了确保医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严 格规范的管理。 二、根据《医院感染管理办法》和《陕西省二级医院评审标准》的 要求,制定制度,确保手术患者的安全。 三、外来器械进入医院之前,必须经过器械科或采购中心查看相关 资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。 四、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使 用的专业培训,以掌握器械的基本性能和操作方法。 五、加强手术科室的管理,当临床需要使用外来器械时,应提前24 小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。 六、严格交接手续,查对无误后进行器械登记,双方签字,记录完 善。对于生锈或缺损的器械不予清洗和消毒灭菌,严禁手术室使用。 七、消毒供应中心接到器械后,按照清洗消毒的流程(10个步骤) 进行处理,并进行生物监测,待监测结果合格后方可发放手术室使用,记录详实。 八、建立规范的操作流程,质量控制和追溯机制,发现问题立即启 动追溯系统。 九、手术室使用前,再次检查器械包的完整性,包内包外指示卡的 情况是否符合灭菌要求,然后使用。并保存灭菌指示卡于病历中,以备查验。

十、急诊手术须使用外来器械时,必须履行上述手续,手术室、消 毒供应中心和手术科室人员严格遵守本制度,并记录全面。否则后果自负。 十一、器械供应者原则上不允许进入手术室,如为技术人员、必须现场指导器械使用时,应事先经过手术室安排的培训计划,初步了解手术环境和无菌要求后方可申请,并征得手术室护士长同意后进入,每次限一人。 十二、、手术室或消毒供应中心不负责保管厂家手术器械,手术结束,对器械进行初步处理后交于器械供应者并有交接手续。 十三、医务人员在植入物使用前,应严格核对,检查其包装的完好性,有效性,标识齐全清楚,方可使用。 十四、严禁手术人员私自使用未经医院器械科或采购中心检验的植入物,否则,一经发现,严肃处理;一旦出现问题,后果自负,并追究相关人员的责任。 附:外来器械(包括植入物)必须是经过医院严格监控,器械科或采购中心应查看有关资料,符合《医疗器械监督管理条例》第26条规定:医疗器械经营企业和医疗机构从取得《医疗器械生产许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证、进口注册证、准销证等卫生权威机构的认可证明,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。

外科常用手术器械名词中英文对照

外科常用手术器械名词中英文对照肠钳bowel clamp 持针器needle holder 打结knot tying 电凝止血electrocautery 方结square knot 缝线suture 缝针suture needle 敷料dressing 海绵钳sponge clamp 换药dressing change 活组织检查biopsy 交叉配血cross-match 解剖剪curved tissue scissors 巾钳towel clamp 扩张器dilator

麻醉anesthesia 牵开器retractor 手术刀scalpel 手术剪surgical scissors 手术镊forceps 洗手法scrubbing method 探针probe 蚊式血管钳mosquito clamp 弯血管钳cured clamp 线剪suture scissors 无齿镊smooth forceps 血管钳clamp 直血管钳straight clamp 止血带tourniquet 有齿镊toothed forceps

有齿血管钳toothed clamp 海棉钳(弯、直)Spo nge Pliers (Straight, Curved) 组织钳Tissue Forceps 蚊式止血钳(弯、直)Mosquito-Type Hemostatic Forceps (Straight, Curved) 持针钳(粗针、细针)Needle-Holdi ng Pliers 止血钳(直全齿、弯全齿)Hemostatic Forceps (Straight with Full Tooth, Curved with Full Tooth) 普通敷料镊(无钩)Com mon Auxiliary Material Forceps (Without Hook) 止血钳(直有钩、弯有钩)Hemostatic Forceps (Straight with Tooth, Curved with Tooth) 组织镊(有钩)Tissue Forceps (With Hook) 手术剪(直剪、直圆)Surgical Scissors (Straight Pointed, Straight Round, Curved Pointed, Curved Rou nd) 手术刀柄Surgical Knife Han dle 组织剪(梅氏剪)(直头、弯头)Tissue Scissors (Ma y' s Scissors)(Straight Head, Curved Head) 手术刀片Surgical Razor Blade

外科常用手术器械英文名称

外科常用手术器械英文名称 肠钳bowel clamp 持针器needle holder 打结knot tying 电凝止血electrocautery 方结square knot 缝线suture 缝针suture needle 敷料dressing 海绵钳sponge clamp 换药dressing change 组织检查biopsy 交叉配血cross-match 解剖剪curved tissue scissors 巾钳towel clamp 扩张器dilator 麻醉anesthesia 牵开器retractor 手术刀scalpel 手术剪surgical scissors 手术镊forceps

洗手法scrubbing method 探针probe 蚊式血管钳mosquito clamp 弯血管钳cured clamp 线剪suture scissors 无齿镊smooth forceps 血管钳clamp 直血管钳straight clamp 止血带tourniquet 有齿镊toothed forceps 有齿血管钳toothed clamp 通用器械海棉钳(弯、直)Sponge Pliers (Straight, Curved) 组织钳Tissue Forceps 蚊式止血钳(弯、直)Mosquito-Type Hemostatic Forceps (Straight, Curved) 持针钳(粗针、细针)Needle-Holding Pliers 止血钳(直全齿、弯全齿)Hemostatic Forceps (Straight with Full Tooth, Curved with Full Tooth) 普通敷料镊(无钩)Common Auxiliary Material Forceps (Without Hook)

手术室常用仪器的管理制度

常用仪器的管理制度 一、手术仪器的管理制度 1. 建立仪器档案 1) 仪器进入手术室后应将仪器的名称、型号、生产厂家、购买时间、价 格、责任人填写在仪器档案本上,并将仪器相关资料输入计算机管理。 2) 对随机带来的全部资料,如使用说明书、操作手册、维修手册和电路图 等,分类放入资料夹进行集中管理,以便查询和维修。 2. 专人保管、专人维修 1) 由院里指定1 名专业技术人员担任仪器的责任人,负责仪器的定期检查 和维修。仪器上贴有统一仪器管理的编码,标有该仪器的负责人,便于定期检查和联系维修。 2) 仪器由专人负责,护士长定期检查;仪器应统一定位放置于仪器室或专 科手术间,使用后应立即放回原处。 3) 仪器危险部位应标记以警示,防止碰坏仪器。 4) 手术室仪器无特殊情况,未经允许一律不外借。 二、手术仪器的使用制度 1. 新引进的仪器,应请该仪器专业技术人员进行仪器性能、使用方法、保 养及注意事项的培训,使每个人都能熟悉仪器的使用原理、操作方 法、清洁、消毒灭菌和保养方法。贵重仪器可先由专科护士等小范围人员使用熟练后再全科普及。 2. 根据要求制定仪器的操作规程、注意事项,并以书面的形式固定

在仪器上。 3. 建立使用登记制度,将每次使用仪器的日期、使用人员运作情况、维 修保养情况等登记在记录本上,登记本随仪器保存。 4. 使用时要保护好仪器的操作面板,按键时,应避免用力过猛,以免按键 损伤失灵、每次使用后要立即清洁仪器,清理并盘好导线,放置整 齐,以便下次使用。 5. 仪器应有配套的仪器车,推仪器时应缓慢平稳,防止碰伤和摔坏。 三、手术仪器的消毒灭菌制度 1. 根据仪器的消毒灭菌要求,采用合理的消毒灭菌方法。 2. 仪器及附件消毒灭菌时应用棉垫包好、盒装,进行消毒灭菌,禁止摔、 碰、磕,防止仪损坏,影响正常使用。 四、手术仪器的保养制度 1. 使用后应立即清洗,拆洗的配件应及时安装,防止零件遗失。 2. 定期检查保养,各种仪器每年进行一次维修,仪器管理人员每周检查仪器 附件是否齐全,螺丝是否松动,性能是否良好,运转是否正常及使用效果等。 3. 检查仪器做到“四查”,迹准备消毒灭菌前查、使用前查、使用时查、 清洁后查,出现问题及时请专业人员进行维修。 4. 保养仪器做到防潮、防震、防热、防腐蚀,并定期进行充电,测试等。 5. 管理人员要熟练掌握所管辖各种仪器的使用操作程序,精心维护保养, 提高仪器的完好率、使用率,延长其使用寿命。 6. 7. (此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除,文档可自行编辑修改 内容,供参考,感谢您的支持)

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