羧酸根
醛类羧酸
第七讲 醛类 羧酸 酯 1．某3 g 醛和足量的银氨溶液反应结果析出43.2 g Ag ，该醛为（ ） A ．甲醛 B ．乙醛 C ．丙醛 D ．乙二醛 2．在实验室里不宜长期放置，应在使用时配制的溶液是（ ） ①酚酞试液 ②银氨溶液 ③Na 2CO 3溶液 ④氢氧化铜悬浊液 ⑤酸化的FeCl 3溶液 A ．只有②④⑤ B ．除①以外 C ．只有②④ 3．某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图中“棍” 代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原 子，该模型图可代表一种（ ） A ．卤代羧酸 B ．酯 C ．氨基酸 D ．醇钠 4．某种解热痛药的结构简式为，当它完全水解时，可得到的产物有（ ） A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 5．可以判断油脂皂化反应基本完成的现象是（ ） A ．反应液使红色石蕊试纸变蓝色 B ．反应液使蓝色石蕊试纸变红色 C ．反应后静置，反应液分为两层 D ．反应后静置，反应液不分层 6．化合物丙由如下反应得到 丙的结构简式不可能是（ ） A ．CH 3CH 2CHBrCH 2Br B ．CH 3CH(CH 2Br)2 C ．CH 3CHBrCHBrCH 3 D ．(CH 3)2CBrCH 2Br 7．化合物的——OH 中的—OH 被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看作酰卤的是（ ） A ．HCOF B ．CCl 4 C ．COCl 2 D ．CH 2ClCOOH 8．A 、B 、C 、D 都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A 水解得B 和C ，B 氧化可以得到C 或D ，D 氧化也得到C 。若M （X ）表示X 的摩尔质量，则下式中正确的是（ ） A ．M （A ）=M （B ）+ M （C ） B ．2M （D ）=M （B ）+ M （C ） C ．M （B ）< M （D ）< M （C ） D ．M （D ）< M （B ）< M （C ） 9．下列物质中能溶于水的是（ ） A ．HOCH 2CHCHCHCHCHO B C ．．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 3 NHCOCH 2CH 3 C 4H 104H 8 C 4H 10Br 2 Br 2 溶剂CCl 4 O 3 H 3—C=CH —CH=CH —C=CHCH 2OH CH 3 CH 3 3 OH
有机磷酸
有机磷酸 近年来绿色化学及其应用技术已经成为环境保护和防止污染的重要内容，是一门全新的从源头上彻底阻止污染的化学，可将污染控制在一定水平，即在化学品的制造和应用中降低或消除有毒有害物质。它除了要求我们在过程末端控制废物外，还要求在化学品的生产过程中产生更少的废物甚至零排放，其影响已迅速扩展到自然科学的各个学科，将会与化学过程有关的学科带来革命性的变化，成为21世纪的学科前沿和重点研究方向。 理化性能 膦基聚梭酸（HPP)低相对分子质量的聚合物，分子结构中具有羧酸、膦酸等活性基团；外观：黄棕色透明液体；（活性组分）230%;pH值为1~2。 膦基聚搂酸同时含有膦酸基团与羧酸基团，因而兼具有机膦酸的强蝥合作用和聚合物的高分散性能的双重优点，具有较好的阻垢能力并起到一定的缓蚀作用，而且稳定性良好。 大部分工业用水中都存在高含量的钙盐，这些钙盐一旦形成沉积物，极不容易将其清除。膦基聚羧酸不仅有相当强的抑制碳酸括垢、硫酸钙和磷酸钙垢沉积能力，甚至发现有溶解硅酸镁的能力。 缓蚀阻垢剂HPP属于低相对分子质量阴离子型聚电解质。 工艺技术 2.1操作过程
膦基聚梭酸、膦酸亚基聚羧酸或聚膦酸羧酸（PCA)由无机单体次磷酸（在聚合时亦起引发剂作用）与其他有机单体（丙稀酸、马来酸、含磺酸基单体等）在水溶液中共聚而成。膦基聚梭酸的最大特点是在一个分子上同时含有膦酸基和羧酸基。 含磷水溶性聚合物是特殊的含磷聚合物，是由无机单体次磷酸与一种或两种以上有机单体共聚而成，其特点是羧酸基与磷酸基结合在同一个分子上，所得产物结构复杂，性能差异也较大。 共聚所用单体可以是丙烯酸、马来酸等，或者是带磺酸基、酰胺基的丙烯酸盐或酯，所得的产物是含磷的均聚物，也可以是共聚物。这类聚合物主要对碳酸钙垢有效，复配后对抑制碳酸钙垢、硫酸括垢、磷酸钙垢以及分散黏泥和氧化铁亦有协同效果。 其操作方法如下。 方法1：在装有分液漏斗、温度计和回流冷凝管的三口瓶内放入—定量的水、催化剂、马来酸酐、次亚磷酸纳，在集热式恒显磁力搅拌器上揽拌加热至90°C,滴加一定比例的丙烯酸和过氧化氢混合物，温度控制在105~110°C之间，2h内滴完，继续反应1h,冷却出料。 最佳原料比为1:1;控制最佳反应温度为105°C;最佳反应时间2.5h,引发剂最佳用量40%;催化剂最佳用量3%。在此条件下，阻垢率可达90%以上。 方法2：当马来酸酐（MA)和烯丙基横酸钠的单体配比为1:1.2~1：0.6时，所合成的二元共聚物具有良好的阻垢效果。采用单体配比为1:1合成的MA-SAS聚合物为阻垢剂时，既适用于磷系配方的循环水，也适用于弱碱性的循环水。 膦基聚梭酸中的膦酸基和羧基的比例在合成时可以调节，使得其含磷量可根据实际水质和工况条件调至合理状态，这样既能保证药剂的缓蚀阻垢作用，又能有效降低排放水中的磷污染。而且该药剂结构稳定（含有C-P键），毒性小，更重要的是采用水相合成，可替代有机溶剂防止环境污染。
一些羧酸技术点
一些羧酸技术点跟大家分享下 引导语： 本文简要概括了混凝土外加剂的技术点，分析总结了国内聚羧酸减水剂存在的问题，并提出了解决方法和建议。 关键词：聚羧酸减水剂；研究进展；存在问题；技术小结 一.1.奥克化学的聚羧酸大单体的生产技术水平和生产总量目前在国内外处于领先水平，以碳三、碳四和碳五为不饱和醇起始剂的大单体，近几年来得到广泛的运用，为促进我国聚羧酸减水剂的发展提供了大单体的条件。但目前新的大单体开发迟缓，也影响了聚羧酸减水剂性能的进一步提高，聚羧酸减水剂整体技术生产线路已经从MPEG两步法合成向一步法合成迅速转变，各个公司的技术水平和配方越来越近，聚羧酸减水剂的差别化、功能化步伐缓慢。常温合成技术已经被部分厂家使用，该技术不用升温，通过控制氧化还原反应引发剂的量和品种来合成聚羧酸减水剂。缓释型聚羧酸保坍剂也被大量生产和使用，该技术也是采用控制聚羧酸减水剂的羧基和酯基的比例，来控制聚羧酸减水剂的吸附速度，存在的问题是起始流动度性会稍差，在混凝土中的保坍效果没有净浆中的流动度增长的明显。早强型羧酸减水剂，目前国内合成技术上没有大的突破，在复配技术上有较大的空间，聚羧酸主链的羧基结构决定了对水泥水化，早期水合物的结晶具有推迟作用，故绝大多数聚羧酸如果不复配，对水泥水化都是缓凝的。聚羧酸减水率方面，减水率的提高不明显，部分公司通过购买日本触媒的高减水聚羧酸进行复配来提高减水率，产品价格明显高于市场价格。聚羧酸复配技术研究和应用进展迟缓，没有根本性的突破，常常遇到与不同水泥适应性较差的问题，绝大多数厂家套用萘系的复配思路，聚羧酸的分子结构需要全新的引气剂、消泡剂和增稠等小料。对于聚羧酸减水剂的配方，很多公司用的是固定配方，实际上应根据不同的温度季节和应用场合做一定的微调。聚羧酸合成的主要原料之一丙烯酸，目前也存在工业级假冒精酸在市场销售。常见的双氧水也存在自发分解、浓度降低的问题，储存期短。链转移剂疏基乙酸，由于在储存期间容易聚合，据权威数据报道，3个月可聚合失效10%，因而市场开始转向疏基丙酸，该转移剂具有长期稳定性，3个月内只有1%左右。另一个链转移剂是甲基烯丙基磺酸钠，该产品可以代替疏基丙酸或疏基乙酸，生产出来的减水剂没有臭味。 2.C4大单体和C5大单体的合成技术储备不够，有的公司偏爱其中的一个，当原材料供应出现问题时，生产受到影响。很多公司的聚羧酸品种单一，对不同的水泥应对措施不足。众多外加剂公司的检测手段跟不上，任何一种原材料质量的波动，都会影响产品质量。建议方法是每次任何一种原材料波动都在实验室小试确认后再大生产。如丙烯酸含量波动，部分聚合，二聚体含量增加；双氧水含量波动，储存期过长分解；大单体部分聚合结块，大单体双键保有率波动；MPEG中的聚乙二醇含量的波动；生产过程中滴加速度的波动，都会影响产品质量，建议做少量投资，采用工业蠕动泵实现自动加料，减少人为的质量波动风险。聚羧酸减水剂在应用中出现对高含泥量的砂石不适应的问题，最常见的方法是多添加减水剂的
膦基羧酸共聚物阻垢分散性能的研究
工业水处理 INDUSTRIAL WATER TREATMENT 1999年 第2期 No.2 1999 膦基羧酸共聚物阻垢分散性能的研究 何焕杰 詹适新 王永红 徐勤 摘要 用静态阻垢方法系统地研究了膦基羧酸共聚物的阻垢分散性能，并和有机膦酸及羧酸聚合物进行了对比。结果表明，膦基羧酸共聚物在抑制碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙垢、稳定锌离子和分散氧化铁等综合性能方面优于有机膦酸和羧酸聚合物。 关键词 膦基羧酸共聚物，阻垢性能，稳定锌离子，分散氧化铁 有机膦酸和某些聚合物是目前使用最广泛的两类循环冷却水阻垢剂。有机膦酸对钙、镁、锌和铁等许多金属离子具有优良的螯合能力，因而对上述金属离子形成的无机盐垢抑制能力较强，而且具有一定的缓蚀性能。羧酸聚合物是一种含有大分子链的高分子化合物，由于静电斥力，增溶和晶格畸变作用存在，因而对多种垢具有较好的分散能力。含磷羧酸共聚物是一种分子结构中同时含有膦酰基和羧酸基团(或含有—OH、—SO3H等)的高分子聚合物，多种功能基团的并存使得该类共聚物兼具有机膦酸和羧酸聚合物的阻垢分散性能特点，因而90年代已成为国内外水处理药剂研究和开发的热点之一〔1〕。我们选择几种膦基羧酸共聚物，对其抑制碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙垢沉积、稳定Zn2＋离子和分散Fe2O3颗粒进行了系统评价，并和几种典型的有机膦酸和羧酸聚合物阻垢剂进行了对比，取得了较好的试验结果。 1 实验部分 1.1 试验材料 ZPS—01膦基马来酸酐共聚物(固含量≥40%，磷含量(以PO43－计，以下同) ≥10%，中原油田化工集团第九化工厂)；ZPS—02(B)膦基磺酸共聚物(固含量≥30%，磷含量≥5%，自制)；TS—1617膦基羧酸共聚物(固含量≥30%，磷含量4%，天津化工研究设计院)；TS—1620膦基磺酸共聚物(固含量≥30%，磷含量≥2%，天津化工研究设计院)；HEDP(活性组分≥50%，焦作电厂奥星化工公司)；PBTCA(活性组分 ≥40%，武进精细化工厂)，PAA(固含量≥25%，焦作电厂奥星化工公司)，HPMA(固含量≥48%，焦作电厂奥星化工公司)。 1.2 阻垢分散性能评价 碳酸钙阻垢试验按文献〔2〕进行，硫酸钙阻垢试验按文献〔3〕进行，磷酸钙阻垢试验按文献〔4〕进行，Zn2＋稳定性能试验按文献〔5〕进行，分散氧化铁试验按文
聚合物研究进展
聚合物阻垢剂研究进展* 朱亿杨天祥李宏 摘要：聚合物阻垢剂在水处理中良好的性能使其成为研究的重点。本文从聚合物的官能团的角度概述了不同官能团在防垢过程中的作用特点,以官能团的种类对聚合物阻垢剂进行了大致的分类及指出了每类阻垢剂的优缺点，并介绍了目前绿色阻垢剂的发展及天然高分子聚合物阻垢剂的改性研究进展，以及对聚合物阻垢剂的发展予以展望。 关键词：聚合物;阻垢剂;官能团;展望 Research progress in the scale inhibitors of different functional groups* Abstract:The good perfoermance of the polymeric scale inhibitors in watertreatment to make it become the focus of research. This paper, from the angle of the functional groups of the polymer,intruduced the effect characteristics of antiscale on the differengt functional groups, slao have classified polymeric scale inhibitors accrording to the diffirent groups, pointed out the advantages and disadvantages of each type of scale inhibitors, and reviewed the development of the environment-friendly polymeric scale inhibitors and the modified natural polymer scale inhibitors. The development of polymeric scale inhibitors is proposed. Key words: polymer; scale inhibitors; functional groups; expectation 聚合物类的阻垢剂可分为天然型聚合物和合成型聚合物，其作用主要归结为聚合物中的官能团，不同的功能性具有不同的功效。而官能团可以通过不饱和化合物的特征反应（聚合、加成、取代、加聚、缩聚及酯化等反应）来引入聚合物分子中。新合成的聚合物中同时拥有两个、三个或多个功能性官能团[1]，这样的合成型新型共聚物会比兼有分散、增溶、凝聚、静电斥力及缓蚀等多种功能，同时能对多种物质具有阻垢能力，最主要的是此类阻垢剂能满足较为复杂的水质条件、适应于众多的行业要求。再加上环保问题的日益重视，因此，拥有多种官能团具有多种功效的绿色聚合物阻垢剂成为关注的焦点。 1．基础性功能基团的阻垢特性 基础性功能基团担负起阻垢剂的主要功能，下面介绍一些常见的基础性功能性基团：羟基、酯基、羧基、膦酸基、磺酸基官能团在防垢中所具有的不同功能。
乙酸和羧酸类总结
乙酸和羧酸类总结 一、乙酸 1.乙酸分子的组成和结构： （1）分子式：C2H4O2。 （2）结构式：。 （3）结构简式：CH3COOH。 （4）官能团：-COOH。 2.乙酸的物理性质：俗名叫醋酸，无色、有刺激性气味液体，易挥发，易溶于水和酒精，熔点16.6℃。温度低于16.6℃，乙酸凝结成冰状晶体，所以无水乙酸又称冰醋酸。3％～5％的乙酸。 3.乙酸的化学性质： （1）弱酸性：乙酸能与活泼金属反应，能使指示剂变色，能与碱性氧化物反应，能与碱反应，能与某些盐发生反应。 a.乙酸的电离方程式：________________________________。 b.乙酸除去水垢的反应：_______________________________（写离子方程式）。 c.乙酸溶液与氧化铜反应：______________________________（写离子方程式）。 d.乙酸溶液与锌粒反应：__________________________________（写离子方程式）。 （2）酯化反应： 实验操作：在试管里先加入3mL乙醇和2mL冰醋酸，然后缓慢加入2mL浓硫酸，边加边摇动，再加入少量沸石。在另一支试管中加入饱和碳酸钠溶液。反应液温度一般为70℃左右。 实验现象：Na2CO3溶液分层，在Na2CO3液面上有透明的油状液体生成，可闻到水果香味。 相关反应为：。 乙酸乙酯：无色透明油状液体，有水果香味，难溶于水，密度比水小。 酯化反应：酸与醇反应生成酯和水的反应叫做酯化反应。注意：酯化反应是一个可逆反应。 乙酸与乙醇反应时是乙酸脱羟基，还是乙醇脱羟基？ 利用同位素原子示踪法研究酯化反应机理，写出CH3COOH与CH3CH218OH发生酯化反应的化学方程式为：__________________________________________。 从上可知，酯化反应实质的是酸脱羟基，醇脱羟基上的氢原子的取代反应。 4.关于合成乙酸乙酯的酯化反应实验的说明： （1）浓硫酸的作用是______________________。催化剂，吸水剂 （2）要加入沸石的作用是_________________________________________。防止爆沸 （3）为什么要使用过量的醇，而不使用过量的酸？ ______________________________________________________________________________。 答：使平衡向生成物一方移动，使用过量的酸不好，因为酸不能与酯共沸。醇比酸易得便宜。（4）长导管的作用：________________________________________。导气、冷凝 （5）导管尾端为什么在液面上方：_____________________________。防止倒吸 （6）饱和Na2CO3溶液的作用__________________________________________________。 答：降低乙酸乙酯溶解，便于其分层析出；中和乙酸和溶解乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。（7）能否用浓氢氧化钠溶液代替饱和碳酸钠溶液来洗涤蒸馏液？
醚类和酯类羧酸的合成
醚类和酯类聚羧酸系减水剂合成工艺优化 [摘要]本文讨论了以甲基烯丙基聚醚、丙烯酸在氧化还原引发剂体系下合成醚类聚羧酸减水剂。此工艺的最佳条件为醚酸比为1:5.2；链转移剂用量为0.50%，氧化还原体系用量为单体总量的0.55%；聚合温度为常温时；合成的醚类聚羧酸减水剂折固掺量为水泥质量的0.19%，水灰比为0.27时净浆流动度为270mm。 同时还讨论了以甲氧基聚乙二醇MPEG、甲基丙烯酸、阻聚剂和催化剂酯化得到大单体，用得到的大单体与氧化剂聚合，得到酯类聚羧酸减水剂。此工艺最佳条件为醇酸比为1:5.9；阻聚剂用量为0.78%；催化剂用量为6.2%，在一定温度下反应得到酯类聚羧酸减水剂。合成的酯类聚羧酸减水剂折固掺量为水泥质量的0.19%，水灰比为0.27时净浆流动度为275mm。 [关键词]醚类聚羧酸减水剂、酯类聚羧酸减水剂、聚合反应条件、废液、混凝土性能 一、前言 在当前混凝土行业飞速发展中，聚羧酸高性能减水剂已成为混凝土使用过程中不可或缺的组分之一。市场应用成熟的有醚类和酯类两大类聚羧酸。醚类聚羧酸是由聚醚与活性单体在引发剂作用下一步法制得的，无需合成中间单体，生产工艺简单，梳型大分子结构容易控制，性能稳定。醚类聚羧酸减水剂的性能与不饱和聚醚单体种类，引发剂和活性单体的选择、配比，反应条件有密切关系。现有醚型聚羧酸大多是采用丙烯酸、过氧化物、维生素 C 等为原料，在 60℃左右合成的。通过大量试验的基础上，选择合适的引发体系，降低反应温度，优化反应配比，得到一种在较低温度下合成醚型聚羧酸减水剂的生产工艺。酯类聚羧酸分子结构自由度大，生产技术上可控参数多，具有较大的研究潜力。主要技术路线为:以聚乙二醇单甲醚(MPEG) 与甲基丙烯酸(MAA) 为主要原料 ,先进行酯化反应 ,制得MPEGMAA ,即聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯大单体 ,然后通过氧化剂的作用 ,将MPEGMAA与 MAA聚合成聚羧酸系减水剂。 二、实验部分 1.主要实验原料： 氧化还原体系；丙烯酸，工业级；甲基丙烯酸，工业级；过硫酸钾（K2S2O8），工业级；阻聚剂；链转移剂；催化剂；30%氢氧化钠溶液(NaOH)，工业级；酯类大单体(MAA- MPEG)，自制；去离子水。 2.合成方法： 在装有机械搅拌、温度控制器、蠕动滴加装置的 1000mL 四口烧瓶中加入一定量的聚醚TPEG，同时加入去离子水，搅拌溶解，加入引发剂， 5 分钟后同时滴加丙烯酸溶液和氧化还原体系混合溶液。其中，丙烯酸溶液的滴加时间控制在 3 小时左右，氧化还原体系混合溶液滴加时间控制在 3.5小时左右。控制反应温度平稳。滴
低磷含量膦羧酸共调聚物的合成
低磷含量膦羧酸共调聚物的合成 夏明珠雷武王风云 !南京理工大学水处理研究所"#$%%&’( 摘要)以马来酸酐"丙烯磺酸钠"次磷酸二氢钠及过硫酸钠等为原料"合成了低磷含量的膦羧酸共调聚物"探讨了原料配比"反应温度"反应时间对合成产品阻垢性能的影响*结果表明)当反应温度为+%,"反应时间’-"单体配比为).!马来酸酐(/.!丙烯磺酸钠(0#/$"1!234 #56#(/1!23#7#68(/1!9:;7:7(0$%/ <=>/$%%时"所合成产品对阻止?3?6@A?3@!56’(#和锌盐沉积的综合性能最佳* 关键词)低磷含量膦羧酸共调聚物阻垢合成 有机膦酸与羧酸共聚物因其能使晶粒产生严重变形"增加成垢化合物的溶解度以及能对成垢 物产生吸附分散作用而广泛应用于工业水处理中B$C"但它们对钙的容忍度不高"不能适应高钙A 高碱A高D4值的碱性水处理E另外"有机膦酸含磷量高"为细菌的繁殖提供营养源而使水中细菌超标"带来一系列问题*为适应日益苛刻的水质要求和日益严格的环保法规"低磷含量聚合物和无磷聚合物的开发成为水处理药剂发展的趋势*本研究以马来酸酐!9:("丙烯磺酸钠!7:7("次磷酸二氢钠及过硫酸钠等为原料"在氧化还原引发剂体系中合成了带磺酸基团的低磷含量膦羧酸共调聚物"并探讨了它的最佳合成条件* F实验 F=F合成 在带搅拌器A滴液漏斗A冷凝管的四口瓶中加入’>%G H水和@%%I9:"搅拌数分钟待马来酸酐水解后"分别滴加!$(7:7;234 #56#" !#(’=$
芳基羧酸类除草剂
芳基羧酸类除草剂集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-
芳基羧酸类除草剂 主要包括苯甲酸类、喹啉羧酸类、吡啶氧乙酸类等除草剂，均为激素型除草剂。 1、麦草畏又叫百草敌，是苯甲酸类化合物，对杂草的作用性质与2，4 一滴丁酯、2甲4氯等相同。具有内吸传导作用，喷施后，能被杂草根、茎、叶很快吸收，向上、下传导，积累在生长点和生长旺盛部位，阻碍植株体内植物激素活动，导致杂草死亡。一般在施药后24～48小时杂草就出现畸形卷曲，一周后变褐色开始死亡。 在麦田使用，冬小麦4叶期至分蘖末、拔节前施药，春小麦3～5叶期施药，亩用48％乳油20～25毫升(冬小麦)、20～27毫升(春小麦)，生产上常采用48％麦草畏13毫升与20％2甲4氯125毫升或72％2，4一滴丁酯25毫升混用，以提高对小麦的安全性。能防除猪殃殃、荞麦蔓、牛繁缕、藜、大巢菜、播娘蒿、苍耳、刺儿菜、问荆、田旋花、鳢肠等。 麦苗有分解麦草畏的能力，但在其生长旺盛期使用也不安全。小麦3叶期前和拔节后不能使用。小麦不同品种耐药力有差异，在新品种上使用前应先做试验。麦苗受害后，植株向地面倾斜，叶片拉长下披，有的麦株呈匍匐状，受害轻者一般15天后能恢复。 2、氟草烟又叫使它隆、氟草定、治莠灵、水花生净等。从化学结构划分属吡啶氧乙酸类除草剂；但从除草作用原理划分属典型的激素型除草剂，施药后很快被杂草吸收，并传导到全株各部位，使植株畸形、扭
曲，最后死亡。温度能影响药效发挥的速度，但不影响最终除草效果。产品有14％乳油和20％乳油(进口)。 氟草烟适用于禾谷类作物和果林茶地防除阔叶杂草，如猪殃殃、马齿苋、卷茎苋、田旋花、繁缕、播娘蒿、水花生等。对禾本科杂草无效。在禾谷类作物上施药适期较宽，如小麦可在2叶期至旗叶期施用，对作物安全，因它在禾谷类作物体内可形成轭合物而失去毒作用。但在果林茶桑等地施药，要防止药液(雾滴)漂移到果树等枝叶上。 ⑴防除麦地杂草。在冬小麦返青后、春麦2～4叶期、杂草完全出齐后施药。亩用20％乳油50～67毫升，对水30升，进行茎叶喷雾。 ⑵防除玉米地田旋花、小旋花、马齿苋等阔叶杂草，在杂草2～4叶期，亩用20％乳油67～100毫升，对水30升喷雾。 ⑶防除果园、林地、茶、桑等地阔叶杂草，在杂草2～5叶期，根据杂草种类和生育期决定用药量，一般亩用20％乳油75～150毫升，对水30升喷雾。在葡萄园施药可用保护罩进行定向喷雾。 ⑷防除水稻田埂、渠道的空心莲子草(水花生)，在杂草出土高峰后进入幼茎伸长始期，亩用20％乳油50毫升，对水30升，喷雾于茎叶。 施药时应防止雾滴漂移到大豆、花生、甘薯、甘蓝等阔叶作物，用过的喷雾器要充分洗净后，方可用于阔叶作物上喷药，以免发生药害。 此药对鱼类有毒，防止污染养鱼水域。
脂肪酸(Fatty acid)是一类羧酸化合物,由碳氢组成的烃类基团连结羧基
脂肪酸(Fatty acid)是一類羧酸化合物，由碳氫組成的烴類基團連結羧基所構成。 三個長鏈脂肪酸與甘油形成三酸甘油酯(Triacylglycerols)，為脂肪的主要成分 脂肪酸的分類 飽和脂肪酸（Saturated fatty acid）：烴類基團是全由單鍵構成的烷烴基。 單元不飽和脂肪酸（Monounsaturated fatty acid）：烴類基團是包含一個碳-碳雙鍵的烯烴基。天然脂肪的雙鍵均為順式（cis，雙鍵兩側的基團偏向一個方向），反式脂肪僅見於人工產品。 多元不飽和脂肪酸（Polyunsaturated fatty acid）：烴類基團是包含多個碳-碳雙鍵的烯烴基 不同的脂肪酸的分 子結構圖 飽和脂肪「順式」
不飽和脂肪酸「反式」不飽和脂肪酸 飽和的碳原子（每個碳原子與2個氫原子結合）以單鍵連 接。不飽和的碳原子（每 個碳原子與1個氫 原子結合）以雙鍵連 接，「順式」結構。 不飽和的碳原子（每 個碳原子與1個氫 原子結合）以雙鍵連 接，「反式」結構。 飽和脂肪酸 多數動物油都含有過高的飽和脂肪酸，相較於天然不飽和脂肪酸而言，過量攝取更容易導致人的心血管方面疾病（月桂酸可能除外）；一般人非常容易過量攝取飽和脂肪酸，因此建議少吃。性質穩定，在低溫下會凝固成半固體或固體。 不飽和脂肪酸
順式脂肪酸 大多數的天然不飽和脂肪酸都是順式的，植物油中較多。因為高溫之下容易變質，保存不當也很容易酸敗，性質不穩定。但較不易引起人體的心血管疾病。 單元不飽和脂肪酸 單元不飽和脂肪酸相對穩定，也有利於預防心血管疾病。 多元不飽和脂肪酸 不穩定，不耐熱，因此不應該用於高溫烹調，而且必須要小心保存。 多元不飽和脂肪酸中的ω-3脂肪酸是現代飲食容易缺乏的，充足的ω-3脂肪酸攝取可以保護血管，減少心血管疾病、糖尿病甚至癌症及不孕的風險、也可以幫助腦部發育，一般人吃魚油補充的DHA、EPA就是ω-3脂肪酸，另一個重要的則是ALA；植物性的ω-3脂肪酸來源包括亞麻油、紫蘇
我国精细磷化工行业发展趋势分析
精细磷化工产品是指除大宗磷肥外，以磷为原料的磷化工产品，大宗磷肥主要包括磷酸一铵（MAP ）、磷酸二铵（DAP ）、普通过磷酸钙、钙镁磷肥、氮磷钾复合肥等，而用量较少的叶面肥、花肥等也算在精细磷化工产品范围之内。通常也称精细磷化工产品为磷酸盐［1］。 1生产现状 2009年，我国精细磷化工行业总产能超过12.5Mt ／a ，产品品种超过100个，产量约为8M t ， 为全球第一大磷化工生产国。目前，我国磷化工产品生产能力在10万t ／a 以上的有十多种，如磷酸二氢钾、五硫化二磷、磷酸氢二钠（DSP ）、六偏磷酸钠（SHMP ）、磷酸钠（TSP ）、三氯化磷、磷酸氢钙（DCP ）等。我国黄磷的产能和产量占世界的75%以上；磷酸、三聚磷酸钠和饲料磷酸盐等产量均居世界第一。磷化工从以黄磷为主的初级磷矿加工发展成为以黄磷深加工和磷酸精细加工为主的精细化工产业，产品的精细化和专用化更加丰富，从资源开采到基础原料的生产，从各种大宗磷化工产品生产，到精细的无机、有机磷化工产品的生产，基本能够满足国内各行业的需求，并有大量产品出口。其中，出口量较大的有黄磷、磷酸、三聚磷酸钠、饲料和牙膏级磷酸氢钙、次磷酸钠等。从高中端产品来看，我国精细磷化工产品技术还不够成熟，必须依靠国外进口才能满足行业需求，如有机磷产品需求增长较快，每年需进口。 2行业特点 我国精细磷酸盐工业经过多年发展，已逐渐形成母体产品靠近原料产地，沿海地区重点发展 磷系衍生物和精细化学品的格局。磷化工产品是资源型产品，我国湖北、云南、贵州、四川4省的黄磷生产能力及产量占全国总数的90％以上。我国已建立起较为完善的精细磷化工生产体系［2］，但行业发展仍存在一些问题。 一是产业集中度差，技术水平低。我国精细磷酸盐生产多为中小企业，生产装置规模普遍偏小，很难形成规模经济效益，同时企业分布过于分散，致使原材料运输费用高，也给“三废”综合治理带来了一定困难。我国黄磷生产工艺较落后，能耗高。国外黄磷电耗为12.5MW ·h ／t ，而我国普遍在15MW ·h ／t 。 二是精细化率低、竞争力不强。国外精细磷化工产品品种多，例如黄磷，美国除了工业品黄磷外，还有低砷黄磷，半导体用的超纯黄磷。磷酸除了工业品外，有食品级、试剂级以及高纯磷酸。在磷化工品种中，磷酸酯、膦酸酯、亚磷酸酯等有机磷化工品种少。磷（膦）酸酯作为增塑剂、阻燃剂、油品添加剂、水处理剂、表面活性剂等具有广泛的应用。我国磷化工行业产品结构不够合理，低附加值的无机磷化工产品比例大，高附加值的有机磷产品比例较小。我国的磷化工企业生产模式比较简单，大多数企业基本上是黄磷—热法磷酸—三聚磷酸钠和／或六偏磷酸钠等，以大宗磷酸盐产品为主。我国有机磷产品需求增长较快，每年需进口；现有磷化工企业生产品种单一，多为普通工业品，精细磷化工产品较少， 我国精细磷化工行业发展趋势分析 尚建壮 （石油和化学工业规划院，北京 100013） 摘要：论述了我国磷化工生产现状和产业特点。根据国内外磷化工发展的新趋势和新特点，从区域布局、技 术支持和重点发展领域等方面探讨了我国磷化工的发展方向。 关键词：磷化合物；磷矿粉；磷酸盐；湿法磷酸精制技术；市场需求分析；述评；技术文章编号：1673-9647（2010 ）7-0018-05中图分类号：TQ126.3 文献标识码：A 化学工业 CHEMICAL INDUSTRY 第28卷第7期 2010年7月 收稿日期：2010-06-17 作者简介：尚建壮（1980-），男，安徽省人，工学硕士，工程师，主要从事纯碱化工、无机盐化工等方面的规划、咨询和研究工作。 综述专论 ·18·
羧酸类金属配合物的制备与表征
羧酸类金属配合物的制备与表征 摘要：羧酸类配体的配位能力很强，具有配位繁杂性，羧酸类配体始终是化学学科领域的重要研究对象。本论文运用常温和水热的金属配合物合成方法，用羧酸类配体氨三乙酸、L-谷氨酸、氨基乙酸与钴和铜的金属盐反应，通过调节pH、控制羧酸类配体和金属盐的比例、反应温度和反应时间等条件得到四种羧酸类金属配合物，并对其进行红外测定及分析，初步推测出金属配合物可能的配位结构。 关键词：羧酸类配体；金属羧酸配合物；晶体结构 引言 合成化学的突破与新配合物的出现是推动化学学科与学科发展的重要力量，因此我国基础性研究的配合物合成为化学领域和材料科学的优先发展领域[1]。现代无机合成是无机化学的重要分支之一，而且作为合成化学中特别重要的一部分，其内涵也大大被人们扩充，其特色是制备与组装科学，不同于以往传统的合成[2]。目前，在国际上无机化学各相关的研究领域中基本上每天都有数百种新的无机化合物和新配合物被合成与制备出来。另外，现今无机合成在科学领域发展和国民经济建设中的重要地位一步步提高，新兴领域和高新技术发展得如日中天[3]。合成化学是现代中心科学，它与人类社会各个方面的需要有关。为人类提供衣食住行的用具，为稀缺材料提供代用品，征服疾病改善健康状况，增强国防，以及控制和保护我们的环境，都得依赖合成化学作为强有力的助手。从现代科学发展的角度来看，化学界研究领域的核心是合成化学，合成不仅是化学领域改进社会强有力的手段，也是提升社会财富、促进人类社会文明发展的的锦囊妙计。因此合成化学在经济发展中有着很高的地位，在人们的日常生活中也有着越来越重要的作用，整个世界的科学发展都需要它来奠定进行研究的物质基础[4]。 配位化合物的结构中，配位键和共价键相比有较低的键能，所以配位反应比较敏感[5]，很容易受反应体系中物理、化学因素影响，比如阴阳离子、反应物比例、反应液浓度、溶剂、反应的温度和pH值等[6]。现今配位化学和材料化学研究的热门学科是合成配位化合物，这些配合物具有高度有序的化学结构，它们是利用配位键、氢键等分子间的作用力把金属离子与多官能团的配体结合起来的[7]。羧酸类配体具有很强的配位能力，其配位繁杂性也非常强，因此不管是在过去还是现在，羧酸类配体始终是化学学科领域的重要研究对象[8]，而且金属—羧酸类配位化合物可以用于催化科学领域、物理吸附和光电磁领域，另外此类配合物还具有许多特殊的性能[9]。 金属配位化合物是由有机配体和金属离子在一定条件下组装形成的，配体的几何构型和金属离子的配位趋向对整个金属配位化合物结构有着决定性的影响[10]。如何控制反应条件，定向组装出目标结构化合物是当前金属配位化合物研究的主要问题之一，而寻找影响金属配位化合物结构的因素并了解其影响方式是解决该问题的根本途径[11]。 一些金属配位化合物作为抗癌药物已经应用于临床，并且显示出了较好的临床效果，但是大多数仍处于实验阶段，人们对它们的抗癌机理不是很清楚。随着人们对金属有机配合物的抗癌机理的进一步认识，人们一定会合成出更多高效的金属配合物，金属配合物的发展前景将更为广阔[12]。 谷氨酸是生物体内蛋白质代谢过程中非常重要的基本氨基酸之一，L-谷氨酸是蛋白质的主要构成成分，而且还参与了植物和微生物中的重要化学反应[13]。在医学上，谷氨酸可以用作治疗肝性昏迷，还用作改善儿童智力发育[14]。甘氨酸是人体中非常重要的氨基酸之一，是结构最简单的氨基酸化合物，是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、食品、农药、饲料等行业，随着科学与技术的不断发展，人们生活水平不断提高，甘氨酸在医药和食品行业发展很快，市场潜力很大[15]。因此，我们探究谷氨酸、甘氨酸等的金属配合物具有非常重要的意义。
循环冷却水处理剂
山东洁泉环保科技有限公司 绿色环保无磷缓蚀阻垢剂CLEANS-601 Scale and Corrosion Inhibitor CLEANS-601 一、性能与用途 本系列产品为我公司研制的环保药剂，是一种无磷、高效、生物降解周期短、有机复合的环境友好型多元复合水处理剂。对排污水中磷的排放要求严格的地区，使用本药剂可以极大降低排污处理费用；由于不含磷，减少了循环水系统中微生物的繁殖，减少了杀菌灭藻剂、粘泥剥离剂的用量。二、技术指标 项目指标 外观深棕色液体 固体含量 % ≥21.0 密度(20℃）g/cm3≥ 1.05 pH(1%水溶液） 2.0-4.0 有机磷 三、使用方法 加量视应用系统的水质指标和工艺参数而异，一般按补充水量计，投加浓度控制在20～50mg/L 左右。适用PH值7.0～9.0。 四、包装与贮存 无磷缓蚀阻垢剂CLEANS-601用塑料桶包装，每桶25KG或由用户确定。贮存期为十个月。 五、安全与防护 无磷缓蚀阻垢剂CLEANS-601为酸性，操作时佩戴眼镜手套，避免与皮肤、眼睛等接触，接触后用大量清水冲洗。
低磷缓蚀阻垢剂CLEANS-602 Scale and Corrosion Inhibitor CLEANS-602 一、性能与用途 本系列产品为我公司研制的环保药剂，是一种低磷、高效、生物降解周期短、有机复合的环境友好型多元复合水处理剂。本系列产品相溶性好、协同效应明显，在高Ca2+、高碱的水质下有优异的阻碳酸盐垢能力，分散性能也很良好。阻垢缓蚀剂为绿色水处理配方，同时具有生物可降解、低磷的特点，排放水不需经特殊处理即可达到国家环保污水排放二级标准(总磷≤1.0mg/L)。 二、技术指标 项目指标 总磷酸盐(以PO43-计)含量 (%) ≤6.0 固体含量 % ≥21.0 密度(20℃）g/cm3≥ 1.10-1.20 pH(1%水溶液） 2.0-4.5 三、使用方法 投加量视应用系统的水质指标和工艺参数而异，一般按补充水量计，投加浓度控制在10.0~35.0 mg/L左右。适用PH值7.0-9.0。 四、包装与贮存 无磷缓蚀阻垢剂CLEANS-602用塑料桶包装，每桶25KG或由用户确定。贮存期为十个月。 五、安全与防护 无磷缓蚀阻垢剂CLEANS-602为酸性，操作时佩戴眼镜手套，避免与皮肤、眼睛等接触，接触后 用大量清水冲洗。 2
芳基羧酸类除草剂
芳基羧酸类除草剂 主要包括苯甲酸类、喹啉羧酸类、吡啶氧乙酸类等除草剂，均为激素型除草剂。 1、麦草畏又叫百草敌，是苯甲酸类化合物，对杂草的作用性质与2， 4一滴丁酯、2甲4氯等相同。具有内吸传导作用，喷施后，能被杂草根、茎、叶很快吸收，向上、下传导，积累在生长点和生长旺盛部位，阻碍植株体内植物激素活动，导致杂草死亡。一般在施药后24～48小时杂草就出现畸形卷曲，一周后变褐色开始死亡。 在麦田使用，冬小麦4叶期至分蘖末、拔节前施药，春小麦3～5叶期施药，亩用48％乳油20～25毫升(冬小麦)、20～27毫升(春小麦)，生产上常采用48％麦草畏13毫升与20％2甲4氯125毫升或72％2，4一滴丁酯25毫升混用，以提高对小麦的安全性。能防除猪殃殃、荞麦蔓、牛繁缕、藜、大巢菜、播娘蒿、苍耳、刺儿菜、问荆、田旋花、鳢肠等。 麦苗有分解麦草畏的能力，但在其生长旺盛期使用也不安全。小麦3叶期前和拔节后不能使用。小麦不同品种耐药力有差异，在新品种上使用前应先做试验。麦苗受害后，植株向地面倾斜，叶片拉长下披，有的麦株呈匍匐状，受害轻者一般15天后能恢复。2、氟草烟又叫使它隆、氟草定、治莠灵、水花生净等。从化学结构
划分属吡啶氧乙酸类除草剂；但从除草作用原理划分属典型的激素型除草剂，施药后很快被杂草吸收，并传导到全株各部位，使植株畸形、扭曲，最后死亡。温度能影响药效发挥的速度，但不影响最终除草效果。产品有14％乳油和20％乳油(进口)。 氟草烟适用于禾谷类作物和果林茶地防除阔叶杂草，如猪殃殃、马齿苋、卷茎苋、田旋花、繁缕、播娘蒿、水花生等。对禾本科杂草无效。在禾谷类作物上施药适期较宽，如小麦可在2叶期至旗叶期施用，对作物安全，因它在禾谷类作物体内可形成轭合物而失去毒作用。但在果林茶桑等地施药，要防止药液(雾滴)漂移到果树等枝叶上。 ⑴防除麦地杂草。在冬小麦返青后、春麦2～4叶期、杂草完全出齐后施药。亩用20％乳油50～67毫升，对水30升，进行茎叶喷雾。 ⑵防除玉米地田旋花、小旋花、马齿苋等阔叶杂草，在杂草2～4叶期，亩用20％乳油67～100毫升，对水30升喷雾。 ⑶防除果园、林地、茶、桑等地阔叶杂草，在杂草2～5叶期，根据杂草种类和生育期决定用药量，一般亩用20％乳油75～150毫升，对水30升喷雾。在葡萄园施药可用保护罩进行定向喷雾。 ⑷防除水稻田埂、渠道的空心莲子草(水花生)，在杂草出土高峰后进入幼茎伸长始期，亩用20％乳油50毫升，对水30升，喷雾于茎叶。 施药时应防止雾滴漂移到大豆、花生、甘薯、甘蓝等阔叶作物，
膦基丙烯酸_马来酸酐共聚物阻垢剂ZPS_01的合成及阻垢性能
第16卷第2期油 田 化 学Vol.16 No.2 1999年6月25日Oilfield Chemistry25J une1999 文章编号:1000Ο4092(1999)022******* 膦基丙烯酸2马来酸酐共聚物阻垢剂 ZPS201的合成及阻垢性能Ξ 何焕杰,王永红,詹适新,徐 勤 (中原油田中原石油学校,河南濮阳457001) 摘要:合成了膦基丙烯酸2马来酸(酐)共聚物阻垢剂ZPS201。最佳工艺条件为:A A、MA摩尔比75∶25,次磷酸盐20%,引发剂10%,反应时间4h,反应温度90℃。静态阻垢性能测试结果表明,ZPS201用作油田污水的阻垢剂,综合性能优于常用阻垢剂HED P。 关键词:膦基丙烯酸/马来酸酐共聚物;合成;阻垢剂;水处理剂;阻垢性能;钙镁钙;油田回注污水 中图分类号:TE357.61:O634.5 文献标识码:A 含磷羧酸均聚物和共聚物[122]兼具有机膦酸的强螯合作用及聚合物的高分散功能,近期已成为国内外水处理药剂研制和开发的热点之一[324]。针对中原油田污水回注系统现用阻垢剂使用浓度高、阻垢率低以及与其它药剂如杀菌剂、缓蚀剂配伍性差等问题,我们研制了一种新型膦基羧酸共聚物阻垢剂。作者选择丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和次磷酸钠为原料,考察了单体摩尔配比、次磷酸钠浓度、引发剂浓度、反应温度及反应时间对共聚物阻垢性能的影响,找出了最佳配比和合成工艺条件,对所研制的膦羧酸共聚物的阻垢分散性能进行了初步评价。 1 实验 1.1 原料 AA、MA、次磷酸钠、过氧化物均为工业品,其它试剂为化学纯或分析纯。 1.2 共聚物的合成 在装有冷凝器、温度计、滴液漏斗和电动搅拌器的四口烧瓶中,先加入210g去离子水和44g(0.45mol)马来酸酐,搅拌下加热升温至70℃,使马来酸酐水解生成马来酸。再分别将31g浓度为30%的过氧化物水溶液和48g(0.67mol)丙烯酸及9g (0.08mol)次磷酸钠的混合液滴加到烧瓶中,控制温度80℃,滴毕后升温至90℃反应4h,得到浅黄色或棕黄色的透明液体,即为膦基丙烯酸2马来酸共聚物溶液(阻垢剂ZPS201) 1.3 共聚物红外光谱摄取 用半透膜渗析法除去共聚物水溶液中残留的单体,在红外灯下制膜,用岛津IR460红外光谱仪摄取红外光谱。 1.4 共聚物中残留单体测定 按常规的溴化法测定[6]。 1.5 阻垢性能的测定 对碳酸盐垢(钙镁盐垢)的阻垢率用ED TA络合滴定法测定,反应温度75℃,反应时间3h。 对硫酸钙垢的阻垢率也用ED TA络合滴定法测定,反应温度70℃,反应时间6h。 对磷酸钙垢的阻垢率用常规的分光光度法[7]测定。 Ξ收稿日期:1998Ο05Ο04。 本文内容曾在中国化学会精细化工专业委员会1998年全国水处理、节能环保及精细化学品学术会议上宣读。 作者简介:何焕杰(1963-),高级工程师,1989年陕西师范大学化学硕士,通讯地址:457001河南濮阳中原石油学校科技办。