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第十六章 主要药剂性能及成分11.7.15

第十六章  主要药剂性能及成分11.7.15
第十六章  主要药剂性能及成分11.7.15

JH--307中性清洗剂

一、特性

本品是由聚磷酸盐和非离子型表面活性剂等组成的混合物,具有易溶于水,能迅速除去热交换设备中油污等有机物和初期的铁锈、钙垢、使所有的金属表面得到清洗并处于活性状态,然后在这些表面形成一层均匀防蚀膜。经一机部上海材料研究所用光电子能谱仪测定,上述防蚀膜均匀,膜厚度达5000~7000A左右,所以本品不仅可对金属表面清洗,而且还可在金属表面形成一层牢固的防蚀保护膜。本产品清洗能力已超过进口N-330。

二、用途

用于循环冷却水、输油管线中的管道、换热器清洗预膜,适用于黑色金属,尤其适用于炼油厂清洗和不停车清洗。

三、技术要求

外观:无色或淡黄色透明液体

PH(1%水溶液):9.0~10.0

总无机磷(以PO43-计)含量:35.0%

四、使用方法

开车前在常温水中加入本半产品(800~1000)mg/L,PH调到(5.0~6.0并加入消泡剂(100~200)mg/L 冷态运行48小时后,排放至总无机磷酸盐含量小于10mg/L。当系统铁锈和钙垢严重时,可将PH降至4.0-5.0,水温小于27℃,总无机磷酸盐控制在350mg/L(以PO43-计。水温在27℃~32℃总机磷酸盐控制在280mg/L(以PO43-计)。

五、包装、贮存

本品用塑料桶包装每桶净重25公斤。贮存于室内通风阴凉处,长期密封贮存期二年。

JRN--964杀菌粘泥剥离剂

一、特性

本品主要由咪唑化合物、快速渗透剂及多种烷基季铵盐等复合而成,是一种低毒、高效、广谱、非氧化性杀生剂,特别对循环水中异养菌、铁细菌、硫酸盐还原菌及藻类有明显杀生效果,还可渗到菌胶团内部,将附着在水冷器壁上的生物粘泥剥离下来,使之随水流冲刷而从管壁脱落,起到杀生剥离效果。

二、用途

本品对循环水中各种异养菌有较好的杀灭作用,由于其含高浓度的渗透剂和剥离剂,所以对循环水由于物料泄漏和细菌繁殖引起的粘泥有很好的剥离作用,其使用效果不受循环水PH的影响。

三、技术指标

外观:淡黄色至黄色液体

PH(1%水溶液):2.0~3.0

密度(200C),g/cm3:1.02~1.12

四、使用方法

①JRN—964一般与非氧化性杀菌剂复合使用,使用方法为:当循环水系统投加非氧化性杀菌剂运行24小时以后,投加本品(100~200)mg/L于循环水泵抽吸口,密闭运行24小时后视循环水浊度适当置换,避免被剥离的粘泥二次沉积,JRN一964的投加频率为每月l~3次,具体频率视循环水的粘泥量定。

②JRN--964也可单独使用,单独使用时可适当提高投加浓度和投加频率。

五、包装、贮存

本品用25kg白塑料桶包装。贮存于室内阴凉处,贮存期十个月。

JRNC--6缓蚀剂

一、特性

本品水溶液呈弱酸性,在水中能离解成负离子,再与铜离子络合成一种不溶性稳定络合物,这种络合物吸附在金属表面,形成一层约50埃的保护膜。在PH5.5~10的范围内都有良好稳定性、味苦、无臭,98~100℃升华,分解后在空气中逐渐变红。

二、用途

本品在冷却水化学处理中主要作铜及铜合金铁缓蚀剂使用。还可用于照相防雾剂、油类抗氧剂、防锈油添加剂、合成染料及高分子聚合催化剂。

三、技术指标

外观:白色至微黄色针状结晶

PH(1%水溶液): 4.5~6.5

四、使用方法

本品作铜缓蚀剂单独使用时,0.5~2.0mg/L,一般情况下与有机膦共聚物等到组成缓蚀阻垢剂、期含量0.5~2%

五、包装、贮存

本品用20kg的塑料纺织袋、内衬双层塑料袋包装。贮存于室内阴凉处,贮存期十个月。

JR--606高效预膜剂

一、特性

本品主要由磷化合物、锌盐及添加剂等组成,能与水中二价金属离子螯合,生成薄而致密的防蚀膜,具有成膜速度快,补膜效果好,低毒无公害等特点,是一种理想的阴极型缓蚀剂和预膜剂。

用途主要用于敞开式循环绘水系统、输水管道及水冷设备的预膜,低剂量时可作缓蚀增效剂。

二、用途

主要用于敞开式循环冷却水系统,输水管道及水冷设备的预膜,低剂量时可作缓蚀增效剂。

三、技术指标

外观:白色或淡黄色粉末

总磷(以PO43-计):13.0%~15.0%

PH(1% 水溶液): 3.0~6.0

密度(20℃)g/cm3: 1.20~1.30

四、使用方法

本品适用于工业循环冷却水的预膜处理,建议使用浓度为(8000~10000)mg/L.预膜时间为热态24小时,冷态48小时.本性呈酸性,使用时请戴好防护眼镜及乳胶手套,工作服等,如不慎沾于皮肤,请用大量水冲洗。

五、包装、贮存

本品用塑料桶包装,每桶净重25公斤。贮存于室内阴凉通风处,贮存期十个月,严禁在阳光下存放。

JR—205保湿剂

一、特性

为白色或微黄色斜方晶体,可与水互溶。该产品对防止碳酸钙垢、磷酸钙垢和稳定锌盐具有优异性能,具有使用范围宽,抗氧化性、良好的配伍行等特点。

二、用途

主要用于敞开式循环冷却水系统,输水管道及水冷设备停机阶段的阻垢缓蚀。

三、技术指标

外观:白色或淡黄色斜方晶体

含量:≥25.0%

PH(1% 水溶液):<7.0

密度(20℃)g/cm3: 2.1~2.2

四、使用方法

本品适用于工业循环冷却水的停机阶段的阻垢缓蚀,建议使用浓度为(80~100)mg/L,本性呈酸性,使用时请戴好防护眼镜及乳胶手套,工作服等,如不慎沾于皮肤,请用大量水冲洗。

五、包装、贮存

本品用两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋,每袋净重25公斤。贮存于室内阴凉通风处,贮存期十个月,严禁在阳光下存放。

JR--2005阻垢缓蚀剂

一、特性

JR--2005是一种多功能复合水质稳定药剂,由于它含有最新的JRPBTCA、AA—AMPS共聚物等高性能单剂,因此,它具有更好的耐高温性、抗氧化性、良好的配伍性。具有适用范围宽、操作弹性大、低磷符合环保要求等特点。与常用的杀菌灭藻剂有较好的相溶性。比一般的复合药剂更具缓蚀和分散性能。工业操作容易控制,投加十分简单方便。

二、用途

JR--2005适用于高、中、低硬度的各种水质条件。特别是可作为高温工艺介质的循环冷却水系统的阻垢缓蚀和分散剂。它能有效地控制水冷器的结垢、腐蚀和污泥沉积。对石油、化工、化肥、钢铁等行业冷却水系统均能适用。一般投加量为(15~50)mg/L。

三、技术指标

磷酸(以PO43-计)含量:≤0.5%

总磷酸(以PO43-计)含量:10.0%

锌(以Zn2+计)含量: 1.5%~2.5%

固体含量:≥30.0%

PH(1%水溶液):1.5~2.5

密度(20℃)g/cm3:1.15~1.25

四、使用方法

本品正常投加量(50~70)mg/L

五、包装、贮存

本品用25kg塑料桶包装。贮存于室内阴凉处干燥处,贮存期十二个月。

JRWP--4D阻垢分散剂

一、特性

本品是含有羧基、羟基、磺酸基、膦酸基等基团的共聚物,由于它的直链上和部分支链端含有膦酸基,因此本共聚物具有优异的防垢性能,并有一定的防腐效果。本品同常用的水处理剂配伍性好,适用范围广泛。

二、用途

本品可用作工业(空调)循环冷却水系统预膜时Fe2O3的分散剂;循环冷却水和油田注水系统的防垢分散剂。

三、技术指标

外观:黄棕色透明液体

密度(20℃),g/cm3:1.10~1.20

固体含量:≥30.0%

总磷(以P043-计)含量:≥6.0%

游离单体(以CH2=CH—COOH计):≤0.8%

PH(1%水溶液):≤3.5

四、使用方法

本品阻垢分散剂用作预膜,Fe2O3的分散剂时,投加量(80~100)mg/L。正常运行中用量为(10~30)mg/L。可与有机膦酸盐和其它水处理剂复合使用,适用PH条件为7.0~9.5。

五、包装、贮存

本品用25kg塑料桶包装。贮存于室内阴凉处,贮存期十二个月。

JRN--2A高效广谱杀菌剂

一、特性

JRN--2A产品是新型高效广谱、非氧化性杀生剂,其活性成分为二个异噻唑啉酮的混合物(C4H5NOST和C4H4NOSCI),与美国Nalco公司的杀生剂N一7330的活性成分相同,是八十年代末开发的新型高效广谱杀生剂,它对革兰氏阳性菌、阴性菌、真菌、酵母菌、异养菌、藻类均具有较强的抑制能力。

二、用途

本产品与膦酸系列,聚羧酸系列水稳剂有很好的相溶性,在碱性水质中效果更佳,可广泛用于循环冷却水,造纸、纺织、油田用水的杀菌,并能有效地控制微生物的生长及沉淀的缔合。

三、技术指标

外观:淡黄色或淡绿色透明液体

密度(200C),g/cm3:1.02~1.06

PH(1%水溶液):2.0~5.0

活性物含量:≥1.5%

四、使用方法

每月投加1~2次,每次剂量(50~80)mg/L,避免与氯气同时使用,一般与氧化性杀菌剂交替使用效果更佳,直接加入在循环冷却水的集水池中。

五、包装、贮存

本品用25kg或200kg塑料桶包装。室内贮存于0℃以上,贮存期十二个月。

一、特性

本品主要成分为短链状含膦季胺盐,俗称“季膦盐”,与传统的工业用杀菌灭藻剂相比,JRN--2000具有广谱、低毒、生物降解快、杀菌速度快、与常用阻垢缓蚀剂配伍性好、低泡等特点,由于本品具有易生物降解的特性,使用时不会造成任何环境污染。

二、用途

本品广泛用于循环冷却水系统、油田注水系统的杀菌灭藻,对生物粘泥及藻类具有良好的剥离和杀灭作用。

三、技术指标

外观:无色至淡黄色液体

固体含量:≥27.0%

密度(20℃),g/cm3: 1.10~1.20

PH(1%水溶液): 2.5~4.5

四、使用方法

本品用于循环冷却水杀菌灭处理时,建议使用浓度为l00mg/L,与氧化性杀生剂交替使用,使用频率为1~2次/月。本品用于油田注水杀菌处理时,建议使用浓度为80mg /L

五、包装、贮存

本品用25kg或250kg塑料桶包装。贮存于阴凉避光处,贮存期二十四个月。

一、特性

JR-4SJ军团菌杀菌剂是根据国外最新研究成果而配制的针对军团菌的杀菌剂配方,并通过本公司的调配,经现场使用证明,它可以有效的杀死军团菌群体和L型肺炎菌群体。它具有高效、低毒、水溶性好、药效快而持久等特点。

二、用途

本品主要用于空调循环冷却水系统、能有效的杀菌冷却水系统滋生的军团菌。

三、技术指标

外观:淡黄色液体

气味:刺激性

四、使用方法

可稀释后用计量泵注射到循环冷却水系统中,也可采用人工直接投入循环冷却塔积水池中。每月加药一次,控制药量在30ml/L。

五、贮存、包装

25公斤塑料桶包装、贮存于阴凉处、贮存期二个月。

一、特性

甲基苯骈氮钠盐是一种铜和铜合金的缓蚀剂,它通过与铜和铜合金表面上的氧化亚铜相互作用,而形成一个稳定致密的保护膜,膜的厚度5A。左右,该膜具有高度的热稳定定性和抗氧化性。此处,该药剂还能络合溶液中铜离子,从而防止铜对其它金属的电偶腐蚀,一般用量(100~250)mg/L该药剂较常规的苯骈三氧唑(BTA)具有费用经济缓蚀效果好、使用安全方便等特点。目前,在欧洲、北美洲及日本等地被广泛地采用。

二、用途

本品广泛用于冷却化学处理中作铜缓蚀剂,特别适用于冷冻水系统、中央空调、电厂凝汽器,以及铜、铁等多种材质共存的体系中作缓蚀剂,也可用作防锈液、防冻液中的缓蚀剂。

三、技术要求

外观:淡黄色或琥珀色溶液

活性组份(以BTA计)含量:32.0%~35.0%

PH(1% 水溶液):10.0~12.0

密度(20℃)g/cm3: 1.05~1.25

四、使用方法

本品作铜缓蚀剂用,单独投加量为 1.0~3.0mg/L,预膜时与其它缓蚀剂复配使用,投加量为25~50mg/L。

五、包装、贮存

本品用25kg塑料桶包装。贮存于室内阴凉处通风处,贮存期十二个月。

一、特性

本品主要由钼酸盐、亚硝酸盐、铜缓蚀剂等组成,适用于各种闭式循环冷却水系统,也适用于低温冷冻水系统。由于含有多种缓蚀剂,所以对不同材质均有良好的缓蚀效果。使用本品1000mg/L,可将碳钢和铜材质的腐蚀降至0.1~0.2mpy(密耳/年),本品还具有耐高温、有效时间长等特点。

二、用途

适用于中央空调冷冻水系统,适用于乙二醇、乙醇、工业水、软化水等为冷煤的冷冻水系统的缓蚀作用。

三、技术指标

外观:无色至淡黄色透明液体

固体含量:≥13.0%

总磷酸含量:≥0.7%

PH(1%水溶液):6.0~7.

密度(20℃)g/cm3:1.05~1.15

四、使用方法

初期按系统贮水量投加本品1000mg/L,正常应用时按每补充1T水加1kg本品进行补加。

五、包装、贮存

本品用25kg塑料桶包装,贮存于室内阴凉处,贮存期十二个月。

氨氮去除剂的用量

COD 剂 氨氮去除剂 去磷剂 除臭剂 管道清洗除臭剂 氨氮去除剂的用量 氨氮去除剂的用量一般要根据废水中的氨氮含量计算的,相对来说,废水中氨氮含量越高,那么氨氮去除剂的用量也会增加。具体氨氮去除剂的用量分析可以咨询南京永禾环保工程有限公司。 在这里南京永禾环保工程有限公司教大家一个小试验,可以用在投放氨氮去除剂之前,来确定废水中的氨氮量。 (1)小试验: 在正常使用前,可先在实验室进行小试实验,以确认使用效果和用量,方法如下: 1)分别量取200ml 废水; 2)依次投加氨氮去除剂(如100ppm 、200ppm 等); 3)搅拌10分钟左右,让药剂充分反应; 4)测定水中残余氨氮值。

(2)现场使用: 药剂配置:工程使用可配置成10%的溶液,靠药剂泵提升; 投加量:一般情况下,每吨废水投加本产品1KG,其氨氮值可下降100mg/L 左右;具体投加量请根据废水中的氨氮含量计算或通过小试验确定。 使用条件:适用于PH值范围为1-12,建议在生化处理后投加,反应时间10分钟左右。 想了解更多关于氨氮去除剂的用量的信息,可以咨询南京永禾环保工程有限公司。 南京永禾环保工程有限公司是以承接水处理工程项目为主,并开发经营水处理相关产品,为用户提供综合技术服务的高科技工程公司。环境工程行业中颇具发展,公司实力雄厚,现有从事化工、水处理、环境工程专业和土建、电器、自动控制等专业的高中级工程技术人员20余人。 技术可广泛应用于锅炉水处理、电子、医药、饮料行业的纯水制备:苦碱水、海水淡化以及浓水提取、分离等各个领域。优秀的设计,成熟的技术,优秀的人才,设计、制造、检测等方面有强劲的实力。实业是基础,锐意进取;技术是向导,勇攀高峰。本公司将以不懈的努力,精益求精,以更优秀技术和产品服务与用户。 COD剂氨氮去除剂去磷剂除臭剂管道清洗除臭剂

生物药剂学练习题与答案

习题一 二、单项选择题(将正确选项填在括号里,每空 2 分,共20 分) 1.下列叙述不正确的: ( d )。 A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定 D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pH 高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加 2. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( a )。 A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 3. 药物(和其代谢物)最主要的排泄途径为:( d )。 A、汗腺 B、呼吸系统 C、消化道 D、肾 4.在体内,药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的,其代谢反应速度符合非线性动力学过程,即符合:(b)

A、Fick 扩散方程 B、Michaelis-menten 方程 C、Handerson-Hasselbalch 方程 D、Noyes-whitney 方程 5. 在新生儿期,许多药物的半衰期都延长,是因为( d )。 A. 较高的蛋白结合率 B. 微粒体酶的诱发 C. 药物吸收完全 D. 酶系统发育不全 6. 口腔粘膜中渗透能力最强的是:( c )。 A、牙龈粘膜 B、腭粘膜 C、舌下粘膜 D、内衬粘膜 E、颊粘膜 7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是:(a )。 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 舌下给药 8.下列叙述错误的( b ) A.植入剂一般植入皮下 B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1m l 左右 C.鞘内注射可用于克服血脑屏障 D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油9.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应( c ) A.增加,因为生物有效性降低

药剂调配常规

药剂调配常规 一、处方审查 1.调配者须按照规定审查处方的患者姓名、年龄、性别、科别、门诊号或病床号、药品名称、规格、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整,并注意下列各事项: (1)急诊处方应优先调配。 (2)遇有配伍禁忌、涂改、超剂量等,建议处方医生更正,重签名后始可调配;若对患者确系有害,则与处方医师沟通后解决。药剂人员不可自行更改处方。 (3)有短缺药品时应将原处方退回,由医师更换它药,药剂人员不得擅自用其它药品替代。 (4)须经批准的限用药品,必须按规定手续办妥后才能发药。急救时可先发药,后办手续。 (5)处方限量:一般处方以3日为限,最多不超过7天,对于某些慢性病或特殊情况可适当延长。毒、麻、精神药品处方按卫生部有关的毒、麻、精神药品的规定加强管理。麻醉药品用麻醉药品专用处方,急诊用急诊专用处方。 (6)非本院医师的处方,不得在本院取药。本院医师处方权,须报业务院长批准,经院办登记备案,并将本人签字送药房留样,未有签字留样所开处方不予发药。调出本院人员,院办应及时通知取消。 2.处方审查完毕后,调配者再按处方的药物剂型书写标签药袋。

门诊患者应写用法、用量等;住院患者应写科别、床号、药名、含量、规格、数量、用法等。 二、调配 1.调配前应该对瓶签、药袋、处方内容与药品是否一致确定无误后始可调配。 2.调配中应遵守调剂技术操作规程,保证配方质量用药安全。 3.调配中药时,应按处方药品的先后顺序,放入盘中,以便查对。须包煎的药品应装入布袋中;须冲服烊入,先煎后下之药品应另包;大块、坚硬之药品,应捣碎后调配。 4.调配完毕,复核无误后,调配者在处方上签名。 三、检查 1.须由调剂室负责药师或富有经验的药师(士)负责,在发药前认真核对药品、瓶签、用法与处方内容是否一致,药剂的一次量与总量是否相符。 2.以感官检查药剂的色、嗅、味、澄明度。如有疑问,先询问调配者如有错误,应查明原因,立即纠正,及时登记,检查者应签名。 四、发出 1.门诊处方配好后,即呼唤患者姓名,并注意其年龄、性别,核对无误后始可发给,同时将用法及注意事项交待明白。 2.科室药品经检查无误后,按病区科室分别放置固定位置,护士领药时应当面点清并签名。如遇新药或特殊用法时,必须向护士交待清楚。

生物药剂学习题

第一章 一、单项选择题 1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属性强、重现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 二、多项选择题 1.药物及剂型的体内过程是指 A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 2.药物转运是指 A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 3.药物处置是指 A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 4.药物消除是指 A.吸收 B.渗透 C.分布 D.代谢 E.排泄 三、名词解释 1. 生物药剂学 2. 剂型因素;3.生物因素;4.药物及剂型的体内过程 四、问答题 1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容? 2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。 第二章 一、单项选择题. 1.对生物膜结构的性质描述错误的是 A.流动性 B.不对称性 C.饱和性 D.半透性 E.不稳定性 +、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是K 2. A.被动扩散B.膜孔转运 C.主动转运 D.促进扩散 E.膜动转运 3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A. 缓释片 B.肠溶衣 C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E.增加颗粒大小 4.下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白 B.多药耐药相关蛋白

氨氮去除剂什么成分

氨氮去除剂什么成分 氨氮去除剂供应脱除氨氮去除剂(物化方法,降氨氮适合10到50),废水氨氮超标怎么办?我公司氨氮去除剂介绍如下: 1、产品用途、机理及特点:的脱除氨氮去除剂主要用于去除废水中的氨氮(注:对硝酸根、亚硝酸根引起的总氮没有效果),无需生化,在物化阶段达到去除氨氮的目的,用于生活污水、电镀、线路板、化工等废水。去氨氮作用原理:该产品中的催化成分将废水中离子状态的氨氮转化成游离状态,通过曝气或沉淀方式去除; 2、使用方法:加入废水后搅拌(鼓风曝气佳)30分钟以上,后加PAM絮凝(或过滤); 3、废水PH条件:中性或偏碱性(8-9较佳,用量较省); 4 、适应氨氮含量范围:降氨氮适用范围是10mg/L到50mg/L; 5、用量:10克药剂/吨废水-2000克药剂/吨废水不等,依据氨氮浓度; COD剂氨氮去除剂去磷剂除臭剂管道清洗除臭剂

氨氮去除剂的现场投加使用: 1、投加位置 现场只有物理处理,没有生化工艺的情况下: 一般这种情况现场都是只有经过投加絮凝剂的处理,然后就沉淀出水。由于除氨氮药剂投加过后都不会产生沉淀物,所以这种工艺的情况下,想在哪边投加都可以,一般也建议在物理沉淀池里面投加,以确保药剂的反应完全。 2、现场是主要运用生化工艺的情况下: 因为药剂的强氧化作用(这也是药剂能快速在5~6分钟内反应完全的原因),往往会对生化菌种的活性造成影响,所以一般在有生化的工艺现场中,选择在生化池后的清水池、沉淀池、过滤池等位置投加。 南京永禾环保工程有限公司是以承接水处理工程项目为主,并开发经营水处理相关产品,为用户提供综合技术服务的高科技工程公司。环境工程行业中颇具发展,公司实力雄厚,现有从事化工、水处理、环境工程专业和土建、电器、自动控制等专业的高中级工程技术人员20余人。 技术可广泛应用于锅炉水处理、电子、医药、饮料行业的纯水制备:苦碱水、海水淡化以及浓水提取、分离等各个领域。优秀的设计,成熟的技术,优秀的人才,设计、制造、检测等方面有强劲的实力。实业是基础,锐意进取;技术是向导,勇攀高峰。本公司将以不懈的努力,精益求精,以更优秀技术和产品服务与用户。 COD剂氨氮去除剂去磷剂除臭剂管道清洗除臭剂

生物药剂学部分习题

1、简述影响药物代谢的生理因素 的生理性因素主要包括年龄、性别、种族、疾病等等。儿童和老年人对药物的代谢能力常常明显低于成年人,特别是胎儿及新生儿的药物代谢酶活性低,甚至缺乏,多数情况下不仅药效高,而且容易产生毒性。药物在老年人体内的代谢表现为速度减慢,半衰期延长,耐受性减弱。 性别对药物代谢亦有影响,大鼠体内的肝微粒体药物代谢酶的活性有性别的差异;大鼠体内的葡萄糖醛酸结合,乙酰化、水解反应等也发现有性别的差异。 已知人群中药物代谢的个体差异性是非常明显的,主要原因有遗传学差异合肥遗传学差异。遗传学差异主要是由种族或家族遗传特性所引起的。而非遗传学差异主要由年龄、性别、肝功能、药物代谢的时间周期节律、体温、营养状态以及环境因素等引起的。 2、如何利用药物代谢的规律来指导药物及其制剂设计 答:(1)通过改变药物的结构制成前体药物,增加药物吸收过程的稳定性或改变药物在体内的分布,可以将难以吸收的水溶性药物制成亲脂性的前体药物,增加药物的吸收,利用机体内靶部位特定酶的作用,将前体药物代谢成母体药物起靶向作用。如氨苄西林制成前体药物酞氨西林,增加其在胃液中稳定性,进入肠道后受肠道非特异性酯酶的水解,转化为氨苄西林而吸收。多巴胺制成前体药物左旋多巴,易被转运到脑后,被脑内脱羧酶脱去羧基转变成多巴胺而发挥作用。 (2)消化道重的代谢酶较易被饱和,可通过增大给药量或利用某种制剂技术,造成代谢部位局部高浓度,使药酶饱和来降低代谢速度,增加药物的吸收量。 根据药酶抑制剂的性质,可设计利用一个药物对药酶产生抑制,从而来减少或延缓另一个药物的代谢,到达提高疗效或延长作用时间的目的,如左旋多巴配伍甲基多巴肼,甲基多巴肼有抑制小肠、肝、肾中的脱羧酶的作用,故能抑制左旋多巴的脱羧作用。 (3)对于许多在肝中有首过效应而失效的药物,为避免肝中药酶对药物的代谢,可考虑改变剂型,以增加这类药物的适用范围。如硝酸甘油舌下片。 3、从药物代谢的观点阐述生物药剂学在药物制剂中的作用。 答:(1)根据药物代谢制定给药途径,如普萘洛尔,静脉注射疗效不及口服给药,普萘洛尔经口服在体内代谢成4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸,而前者才有药理作用。 (2)根据药物代谢制定给药剂量,代谢能力取决于药物代谢酶的活力和数量,会出现饱和现象和中毒反应,如阿司匹林和水杨酰甘氨酸;同时也可通过剂型而减缓代谢而提高吸收,如水杨酰胺颗粒剂有一个逐渐溶解、被吸收的过程,不易出现与硫酸结合反应饱和而使尿中排泄量增加, (3)利用酶抑制和诱导作用设计出新的剂型,如左旋多巴等。因此掌握药物的代谢规律,对于设计更合理的给药途径、给药方法、给药剂量,及对制剂处方的设计、工艺改革和指导临床应用都有重要意义。 肠肝循环:是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉,并经肝脏重新进入全身循环,然后再分泌,直至最终从尿中排出的现象。 药物排泄:指吸收进入体内药物或经代谢后的产物排出体外的过程。 6、简述生物药剂学中讨论的生理因素对口服药物吸收的影响 答:①、消化系统因素:酸性对药物吸收的影响、胃肠液成分的影响、食物的影响、胃肠道代谢作用的影响。 ②、循环系统因素:胃肠血流速度、肝首过效应、淋巴循环 ③、疾病因素:胃酸缺乏、腹泻、甲状腺功能不足、胃切除

(完整版)药剂学习题集及答案-全

第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为D A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为C A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是A A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 4.非处方药的简称是B A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是E A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是E A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版 E.2005年版 7.《中华人民共和国药典》是B A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是C A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为E A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目 13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于A A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类 C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类 14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为C A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型 15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为B A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型 16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物 17.对我国药品生产具有法律约束力的是D A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》 D.《中国药典》 E.《国际药典》 18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为E A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品 E.中药 19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是E A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 B.完善中药药剂学基本理论 C.研制中药新剂型、新制剂 D.寻找中药药剂的新辅料 E.合成新的药品

高浓度氨氮去除剂配方

氨氮去除剂广泛应用于各种氨氮污水超标排放处理。 高浓度氨氮去除剂在市场上流通,但它的成分很多人都不清楚,下面向大家简单介绍一下高浓度的氨氮去除剂。 产品介绍: 氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4)形式存在的氮。大多数公司的废水在经过处理后,氨氮都不会太高,很多都在20-60PPM左右,要使这部分氨氮降低到10PPM以下甚至更低,需要加入除氨氮药剂进行处理,才能是氨氮达到国家排放标准。ZB-NH系列ZB-NH02氨氮去除剂是一种确实有效、而且环保的氨氮处理剂,它不仅反应效率高,而且快速,能将水体中的氨氮彻底去除。 氨氮去除剂产品特点: (1)反应速度快,6分钟左右即可完成反应过程; (2)去除效率高,相比其它的除氨氮药剂,具有添加量少,溶解度高,去除功效更大; (3)易于添加和使用,良好的操作性; (4)还具有脱色、降低COD等辅助功能;

(5)中性产品,在后端添加对废水PH没有任何影响。 使用方法 实验室小试步骤: 在正常使用前,可现在实验室进行小试实验,方法如下: (1)取一定量要处理的废水,如500mL或者1L(可以是沉淀池的水),废水pH调至6~11; (2)根据下面投加量计算,称取一定量的氨氮去除剂(如1g/L等),加入到要处理的废水之中; (3)搅拌10分钟左右,让药剂充分反应; (4)测定水中残余氨氮值。 现场使用: [药剂配制]:一般是配成0.05-0.1溶液,同时搅拌,通过泵投加; [投加量]:一般情况下,每吨废水投加本产品1KG,其氨氮值可下降80mg/L左右;具体投加量请根据废水中的氨氮含量计算或通过小试验确定; [使用条件]:适用水PH值范围为6-11,中性偏碱性下投加效果更佳,建议在沉淀池后投加,反应时间10分钟左右。

生物药剂学药动学习题+答案汇总

第一章生物药剂学概述 1、什么是生物药剂学?它的研究意义及内容是什么? 生物药剂学(biopharmaceutics)是关于药物制剂或剂型用于生命有机体(或组织)的科学。是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物剂型因素、机体生物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。 生物药剂学涉[1] 及到的知识面很广,它与生物化学、药理学、物理药学、药物动力学、药物治疗学等有密切关系,并相互渗透、相互补充。但生物药剂学作为药剂学的一个分支,着重研究的是给药后药物在体内的过程,它与药理学、生物化学在研究重点上有所区别。它既不像药理学那样主要研究药物对机体某些部位的作用方式和机制,也不像生物化学那样把药物如何参加机体复杂的生化过程作为中心内容。生物药剂学[1] 与药物动力学的关系更为密切。 生物药剂学[1]的研究内容主要有: (1)剂型因素的研究。研究药物剂型因素和药效之间的关系,这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念,还包括跟剂型有关的各种因素,如药物的理化性质(粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等)、制剂处方(原料、辅料、附加剂的性质及用量)、制备工艺(操作条件)以及处方中药物配伍及体内相互作用等。 (2)生物因素的研究。研究机体的生物因素(年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等)与药效之间的关系。 (3)体内吸收机理等的研究。研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响,保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。 2、何为剂型因素与生物因素? (一)剂型因素 1.药物的某些化学因素如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物。 2.药物的某些物理因素如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速度等。 3.药物的剂型及用药方法。 4.制剂处方中所用的辅料种类、性质和用量。 5.处方中药物的配伍及相互作用。 6.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。 (二)生物因素主要包括: 1.种属差异 2.性别差异 3.年龄差异新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足,加之肾功能发育不全,服用氯霉素后的消除过程受到影响,血药浓度升高,易蓄积中毒而致“灰婴综合征”。又如肝脏对药物的生物转化功能随年龄增长而降低,老年人使用主要经肝脏代谢灭活的药物,如苯巴比妥、对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛、氨茶碱、三环类抗抑郁药,血药浓度可能增高1倍;同时半衰期往往延长作用时间延长。 4.不同生理病理状态导致的差异 5.遗传因素 3、何为药物在体内的排泄、处置与消除? 药物或其代谢产物排出体外的过程称排泄(excretion)。 药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运(transport),而分布、代谢和排泄过程称为处置(disposition),代谢与排泄过程称为消除(elimination) 4、片剂口服后的体内过程有哪些?

药剂浓度表示法及稀释计算方法

药剂浓度表示法及稀释计算方法 农业生产中常用的药剂浓度表示法有百分浓度、百万分浓度和倍数浓度等。百分浓度(%)是指在一百份药液中含有药物有效成分的份数。如80%敌敌畏乳油内含有敌敌畏80%,有机溶剂及乳化剂20%;百万分浓度(ppm)是指在一百万份药液中含药物有效成分的份数,常用于使用浓度较低的植物激素等药物的表示;倍数浓度即药液中稀释剂的量为原药品加工品量的倍数,一般不能直接反映出药品的有效成分的稀释倍数。在100倍以下浓度的稀释计算中,应减去药剂所占的一份,如50倍稀释时,即用原药1份加水49份而成;在100倍以上稀释时,不必减去原药的份数,如1000倍稀释,即用原药1份加水1000份而成。 在生产中常常要涉及到几种浓度之间的换算问题。 百分浓度和百万分浓度的换算 百万分浓度(ppm)=百分浓度(%)×10000,即百分之几有效成分的药剂就是几万个ppm的药剂。 倍数与百分浓度、ppm之间的换算 原药剂浓度 百分浓度(%)=×100 稀释倍数 例25%的多菌灵稀释至500倍,稀释后药剂的百分浓度和ppm 浓度各是多少?

25×100=0.05%,百分浓度为0.05%;5000.05×10000=500,百万分浓度为500ppm。 药剂浓度稀释的计算方法有按成分计算、按倍数计算和十字交叉法计算等。 按有效成分计算 求稀释剂的用量 原药剂重量×原药剂浓度 稀释剂用量=所配药剂浓度 例:用40%矮壮素水剂50克,稀释成500ppm药液,应加多少水? 50×400000(PPM) 400000(克)400公斤,即应加水400公斤. 求用药量 所配药剂重量×所配药剂浓度 原药剂用量=原药剂浓度 例:用40%乐果配制400ppm的药液100公斤,要原药量多少? 100×400=0.1公斤,即需40%乐果0.1公斤。 400000 按倍数法计算 求稀释剂用量 稀释剂用量=原药重量×稀释倍数(-原药重量)

氨氮去除药剂成分

氨氮去除药剂成分 氨氮去除剂成分: 氨氮去除剂是一种专门为解决水中氨氮难去除而研发的药剂。一种为解决各工业废水中氨氮难去除而研发的有效除氨氮药剂,它含有特殊架状结构的高分子无机化合物,含有特殊的架状结构上的分子和基团能与水中的氨氮进行吸附和交换,同时释放出其他无害离子,6分钟左右即可完成反应过程,对氨氮的去除率高达百分之九十六以上,并具有辅助降低COD的作用,并对脱色也有一定的辅助作用,同时对重金属离子也有一定的去除效果。 一、产品特点 1、反应速度快,6分钟左右即可完成反应过程 2、去除效率高,相比其它的除氨氮药剂,具有添加量少,去除功效更大 3、易于添加和使用,良好的操作性 4、还具有脱色、降低COD等辅助功能 5、呈弱酸性,还可回调PH值,节省酸回调成本 氨氮去除剂,环保药剂,可适用于电镀、线路板、印染、皮革、食品、制药工艺等废水处理中。 二、性能指标 项目:标准 外观:白色固体粉末 COD剂氨氮去除剂去磷剂除臭剂管道清洗除臭剂

COD 剂 氨氮去除剂 去磷剂 除臭剂 管道清洗除臭剂 含量:≥99 PH 值:弱酸性 三、适用范围 南京永禾禾环保工程要限公司氨氮去除剂广泛应用于各个行业的氨氮超标的污水处理,包括: 1、电镀废水氨氮超标处理 2、线路板废水氨氮超标处理 3、造纸废水氨氮超标处理 4 、印染废水氨氮超标处理 5、纺织废水氨氮超标处理 6、屠宰废水氨氮超标处理 7、电器电子废水氨氮超标处理

8、市政废水氨氮超标处理 南京永禾环保工程有限公司是以承接水处理工程项目为主,并开发经营水处理相关产品,为用户提供综合技术服务的高科技工程公司。环境工程行业中颇具发展,公司实力雄厚,现有从事化工、水处理、环境工程专业和土建、电器、自动控制等专业的高中级工程技术人员20余人。 技术可广泛应用于锅炉水处理、电子、医药、饮料行业的纯水制备:苦碱水、海水淡化以及浓水提取、分离等各个领域。专业的设计,成熟的技术,专业的人才,设计、制造、检测等方面有强劲的实力。实业是基础,锐意进取;技术是向导,勇攀高峰。本公司将以不懈的努力,精益求精,以更专业技术和产品服务与用户。 COD剂氨氮去除剂去磷剂除臭剂管道清洗除臭剂

生物药剂学 习题4复习进程

生物药剂学习题4

第四章药物分布 (一)是非题 1.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。()2.由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分布特性,但药物在体内分布是均匀的。() 3. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。() 4.连续应用某药物,当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。() 5.蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。() 6.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。() 7.药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。() 8. 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用。() 9. 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大,越难透过。 ()

10.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面,可提高微粒的亲水性和柔韧性,以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。() (二)选择题 1.药物和血浆蛋白结合的特点有() A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争性 C.无饱和性 D.结合率取决于血液pH E. 结合型可自由扩散 2. 药物的表观分布容积是指 A. 人体总体积 B. 人体的体液总体积 C. 游离药物量与血浓之比 D. 体内药量与血浓之比 E. 体内药物分布的实际容积 3. 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布容积的单位是升/小时 E. 表观分布容积具有生理学意义 4.药物与蛋白结合后 A. 不能透过血管壁 B.不能由肾小球滤过 C. 不能经肝代谢 D不能透过胎盘屏障 5. 以下错误的是: A. 淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用。

去除氨氮方法

2.化学沉淀(MAP) 法 在一定的pH条件下,水中的Mg2+ 、HPO43- 和NH4+可以生成磷酸铵镁沉淀,而使铵离子从水中分离出来。 影响沉淀效果的因素有沉淀剂种类及配比、pH值、废水中的初始氨的浓度、干扰组分等。 有研究表明沉淀法去除废水中氨氮的pH值为10.0 ,物质的量之比Mg∶N= 1.2、P:N = 1. 02 时沉淀效果最好,氨氮去除率达到90 %。 赵庆良等[ ]研究表明,MgCl2 ?6H2O 和Na2HPO4?12H2O 组合沉淀剂优于MgO 和H3PO4 组合,垃圾渗滤液中的氨氮质量浓度可由5618 mg/ L 降低到65 mg/ L。 李芙蓉等采用氧化镁和磷酸作为沉淀剂去除煤气洗涤循环水中高浓度的氨氮,效果良好。 李才辉等对MAP法处理氨氮废水的工艺进行优化,研究表明氨氮的去除率随着反应时间的增加而增加,随着Mg∶N 比值的增加而增加。 刘小澜探讨了不同操作条件对氨氮去除率的影响,在pH值为8.5-9. 5 的条件下,投加的药剂Mg2+:NH4+ ∶PO43- (摩尔比)为1. 4∶1∶0. 8 时,废水氨氮的去除率达99 %以上,出水氨氮的质量浓度由2 g/ L 降至15 mg/ L。 国外对用化学沉淀法去除废水中的氨氮也有较多研究。 Stratful等详细研究了影响磷酸铵镁沉淀及晶体生长的因素,得出

4点结论: (1)过量的铵离子对形成磷酸铵镁沉淀有利; (2)镁离子可能是形成磷酸铵镁沉淀的限制因素; (3)如果要想从废水中回收磷酸铵镁,需要得到比较大的晶体颗粒,则至少需要3 h 的结晶时间; (4)沉淀的pH 值应大于8. 5。 Battistoni 等进行了用化学沉淀法从废水厌氧消化后的上清液中同时回收氮和磷的研究。废水厌氧消化过程中,有机物中的氮和磷被微生物分解为无机的磷酸盐和氨氮,添加MgO 可以生成磷酸铵镁沉淀可回收磷和氮。 Lind 等则进行了用磷酸铵镁沉淀法从人的尿液中回收营养物质的研究,可以回收65. 0 % -80. 0 %的氮。 化学沉淀法的最大优点是可以回收废水中的氨,所生成的沉淀可以作为复合肥而利用。存在的主要问题是沉淀剂的用量较大,需要对废水的pH 进行调整,另外有时生成的沉淀颗粒细小或是絮状体,工业中固液分离有一定困难。 (二) 生物脱氮法 1. 传统硝化反硝化 传统硝化反硝化工艺脱氮处理过程包括硝化和反硝化两个阶段。在将有机氮转化为氨氮的基础上,硝化阶段是将污水中的氨氮氧化为亚硝酸盐氮或硝酸盐氮的过程;反硝化阶段是将硝化过程中产生的硝酸盐或亚硝酸盐还原成氮气的过程。只有当废水中的氮以亚硝酸盐氮

生物药剂学复习题与答案

生物药剂学试题库 一、单项选择题 1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重 现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3.对生物膜结构的性质描述错误的是 A.流动性 B.不对称性 C.饱和性 D.半透性 E.不稳定性 4.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A.被动扩散 B.膜孔转运 C.主动转运 D.促进扩散 E.膜动转运5.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A.缓释片 B.肠溶衣 C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E.增加颗粒大小 6.下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白 B.多药耐药相关蛋白 C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E.ABC转运蛋白 7.以下哪条不是主动转运的特点 A.逆浓度梯度转运 B.无结构特异性和部住特异性 C.消耗能量 D.需要载体参与 E.饱和现象 8.胞饮作用的特点是 A.有部位特异性 B.需要载体 C.不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运

E.以上都是 9.下列哪种药物不是P-gp的底物 A.环孢素A B.甲氨蝶呤 C.地高辛 D.诺氟沙星 E.维拉帕米10.药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.直肠 E.均是 11.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A.胃内容物的黏度和渗透压 B.精神因素 C.食物的组成 D.药物的理化性质 E.身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为( )状态 A.漏槽 B.动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物 B.解离型药物 C.水溶性药物 D.小分子药物 E.未解离型药物 14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是 A.回肠含量最多 B.≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬 C.由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成 D.与微粒吸收相关 E.与药物的淋巴转运有关 15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是 A.药物的溶出快一般有利于吸收 B.具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收 C.药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收 D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一 定有利于药物的吸收 E.胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收 16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括 A.片重差异 B.片剂的崩解度 C.药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放 E.压片的压力

氨氮去除剂生产配方

氨氮去除剂生产配方 高浓度氨氮废水来源甚广且排放量大。如化肥、焦化、石化、制药、食品、垃圾填埋场等均产生大量高浓度氨氮废水。大量氨氮废水排入水体不仅引起水体富营养化、造成水体黑臭,而且将增加处理的难度和成本,甚至对人群及生物产生毒害作用。随着我国水产养殖业规模化和集约化的发展,在养殖过程中,经常遇到池塘中氨氮过高的问题,主要是由于池塘老化未洁,过量投喂饲料以及滥用鱼药,在高密度养殖池塘中这个问题更加严重。 产生高浓度氨氮废水的工厂主要可分为两大类:一类是含氮产品生产厂, 另一类是含氮产品使用厂或加工厂,如氮肥厂、复合肥厂、炼焦厂、金属冶炼厂、铁合金厂、食品厂、屠宰厂等等。氨氮废水对环境的影响己引起环保领域和全球范围的重视,目前,国内外对氨氮废水处理方面开展了较多的研究。 配方生产工艺包括:氨氮去除剂、氨氮水处理药剂、除氨氮絮凝剂、养殖水体氨氮处理的复合微生物增氧剂、氨氮降解菌合剂、氨氮去除剂生产配方、低温 COD剂氨氮去除剂去磷剂除臭剂管道清洗除臭剂

氨氮降解菌、复合异养硝化菌剂、修复含氨氮工业污水的制剂、高效氨氮降解复合菌种的培养方法、降低淡水池塘氨氮的生物絮团水质调控剂、低温下去除污水中氨氮的鞘脂杆菌及分离培养方法、亚硝酸菌群的培养方法、高浓度氨氮废水的有机脱氮剂和脱氮方法、去除苯胺和氨氮的复合菌剂、粉状毕赤酵母NHK、高盐度高浓度氨氮废水处理药剂、微生物氨氮调节剂的生产工艺、制备方法、配方、实际应用效果等等。 高性能氨氮水处理剂制造的新专利技术新成果全文资料,工艺配方详尽,技术含量高、从事高性能、高质量、水处理剂加工研究生产单位提高产品质量、开发新产品重要情报资料。资料中包括制造原料、配方、生产工艺、产品性能测试及标准、解决的具体问题等等,是企业提高产品质量和发展新产品的重要、实用、超值和难得的技术资料。 南京永禾环保工程有限公司是以承接水处理工程项目为主,并开发经营水处理相关产品,为用户提供综合技术服务的高科技工程公司。环境工程行业中颇具发展,公司实力雄厚,现有从事化工、水处理、环境工程专业和土建、电器、自动控制等专业的高中级工程技术人员20余人。 技术可广泛应用于锅炉水处理、电子、医药、饮料行业的纯水制备:苦碱水、海水淡化以及浓水提取、分离等各个领域。优秀的设计,成熟的技术,优秀的人才,设计、制造、检测等方面有强劲的实力。实业是基础,锐意进取;技术是向导,勇攀高峰。本公司将以不懈的努力,精益求精,以更优秀技术和产品服务与用户。 COD剂氨氮去除剂去磷剂除臭剂管道清洗除臭剂

生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章整理版

生物药剂学概述 【习题】 一、单项选择题 1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属 重现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 二、多项选择题 1.药物及剂型的体内过程是指 A.吸收 B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄 2.药物转运是指 A.吸收 B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄 3.药物处置是指 A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄 4.药物消除是指 A.吸收B.渗透C.分布 D.代谢E.排泄 三、名词解释 1.生物药剂学;2.剂型因素;3.生物因素;4.药物及剂型的体内过程 四、问答题 1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容? 2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。 【习题答案】 一、单项选择题1.C 2.D 二、多项选择题 1.ACDE 2.ACE 3.CDE 4.DE 三、名词解释 1.生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。 2.剂型因素主要包括: (1)药物的某些化学性质:如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物,即药物的化 学形式,药物的化学稳定性等。 (2)药物的某些物理性质:如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。 (3)药物的剂型及用药方法。 (4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

常用药物剂量及用法

常用药物用量配算法 多巴胺:(公斤体重*3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h 泵入量为1μg/kg·min,常用剂量1~20μg/kg·min;起始剂量5μg/kg·min. 多巴酚丁胺:配法同多巴胺,常用剂量:1~20μg/kg·min,起始剂量1μg/kg·min。 硝普钠:5%GS 50ml+硝普钠50mg,即1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量:10~200μg/min或0.1~2μg/kg·min,起始剂量:5~10μg/min (0.3~0.6ml/h). 硝酸甘油:(公斤体重*0.3)mg。稀释至50ml,如泵速为1ml/h 泵入量为0.1μg/kg·min或NS 44ml+硝酸甘油30mg,即0.6mg/ml (600mg/ml).常用剂量10~200μg/min或0.1~2μg/kg·min;起始剂量5~10μg/min(0.5~1ml/h). 去甲肾上腺素:(公斤体重*0.3)mg。稀释至50ml,如泵速为1ml/h 泵入量为0.1μg/kg·min。常用剂量:0.1~2μg/kg·min,起始剂量:0.1μg/kg·min(应经中心静脉使用去甲肾上腺素)。 肾上腺素:配法同去甲肾上腺素。起始剂量:0.1μg/kg·min。常用剂量:0.1~1μg/kg·min(尽可能经中心静脉用药)严重低血压及过敏性休克0.3~0.5mg ih或iv。 异丙肾上腺素:(公斤体重*0.03)mg。稀释至50ml,如泵速为1ml/h 泵入量为0.01μg/kg·min。起始剂量:0.01μg/kg·min。以目标心率为终点。 胺碘酮:450mg用5%葡萄糖稀释至45ml。即10mg/ml。150mg iv bolus (10min)。60mg/h*6h,30mg/h*18h,20mg/h维持三天,24小时总量不超过1.2g。 心律平:规格70mg/20ml,70mg用5%葡萄糖稀释到50ml iv bolus (10min)。密切观察心率及心律。室速或室上速转复后立即停止注射。必要时20min后可重复。总量不超过210mg。 肝素:肝素1支(12500u)加NS至12.5ml配置成1000u/ml。肝素化时:75u/kg iv bolus。继以18u/kg·h静脉泵入。调整剂量使aPTT_R 维持在1.5~2.5 吗啡:配置成1mg/ml(20mg/20ml,或50mg/50ml),5mg iv bolus,继以3mg/h泵入,<1mg/kg。 常用静脉泵入药物的配置及应用方法(供参考) 立其丁:NS 45ml+立其丁50mg配置成1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量300~500μg/min。起始剂量为100μg/min 静脉泵入。

急诊科常用药品及用法用量

18类急诊科常用药品及用法用量 一、中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明) [药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。极量:1.25g/次。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。 山梗菜碱(洛贝林) [药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 [用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。 二、抗休克血管活性药 多巴胺 [药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg/min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~ 10μg/kg/min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。大剂量(>10μg /kg/min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。 [用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。4.输注时不能外溢。 肾上腺素(副肾素) [药理及应用]可兴奋α、β二种受体。兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。 [用法]1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好,可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液250~500ml中静滴。2.抢救心脏骤停:1mg静注,每3~5分钟可加大剂量递增(1~5mg)重复。3.与局麻药合用:加少量(约1:200000—500000)于局麻药内(<300μg)。 [注意]1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升、心律失常,严重可致室颤而致死。2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。 备选药:间羟胺(阿拉明) 三、强心药 西地兰(去乙酰毛花甙) [药理及应用]增强心肌收缩力,并反射性兴奋迷走神经,降低窦房结及心房的自律性,减慢心率与传导,使心博量增加。用于充血性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。 [用法]常用量:初次量0.4mg,必要时2~4小时再注半量。饱和量1~1.2mg。

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