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高分子物理选择题

高分子物理选择题
高分子物理选择题

选择题

1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是(A )。

A、无规线团

B、折叠链

C、螺旋链

2、比较一下聚合物的流动性,哪个最好(C )。

A、MI=0.1

B、MI=1

C、MI=10

3、当Mark公式中α为以下何值时,高分子溶液处于θ状态(A )。

A、α=0.5

B、α=0.8

C、α=2

4、以下哪个溶剂是θ溶剂(B )。

A、χ1=0.1

B、χ1=0.5

C、χ1=0.9

5、以下哪种材料的密度最大(B )。

A、高压聚乙烯

B、低压聚乙烯

C、聚丙烯

6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量(B )。

A、VPO

B、膜渗透法

C、GPC

7、结晶度增加,以下哪种性能增加(B )。

A、透明性

B、抗张强度

C、冲击强度

8、WLF方程不能用于(B )。

A、测粘度

B、测结晶度

C、测松弛时间

9、球晶的制备应从(B )。

A、稀溶液

B、熔体

C、高温高压下

10、四元件模型用于模拟(B )。

A、应力松弛

B、蠕变

C、内耗

11、所有聚合物在在玻璃化转变时,自由体积分数均等于(C )。

A、0.5%

B、1%

C、2.5%

12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性(A )。

A、大形变

B、应变硬化

C、断裂

13、一般地说,哪种材料需要较高程度的取向(C )。

A、橡胶

B、塑料

C、纤维

14、对极性高分子,选择溶剂应采用哪一原则更为准确(B )。

A、极性相似原理

B、溶剂化原则

C、δ相近原则

15、结晶度不能用以下哪种方法测定(B )。

A、膨胀计法

B、双折射法

C、热分析法

16、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定(C )。

A、膨胀计

B、扭辫仪

C、熔融指数仪

17、3.4次方幂律适用于( C )。

A、缩聚物

B、低相对分子质量加聚物

C、高相对分子质量加聚物

18、已知[η]=KM,判断以下哪一条正确(C )。

A、Mη=M n

B、Mη=M w

C、Mη=M n= M Z=M w

19、同一高分子样品测定相对分子质量,以下结果哪个正确(C )。

A、粘度法大于光散射法

B、VPO大于粘度法

C、粘度法大于端基分析法

20、高聚物为假塑性流体,其粘度随剪切速率的增加而(B )。

A、增加

B、减少

C、不变

21、以下哪种聚合物不存在旋光异构体(B )。

A、聚丙烯

B、聚异丁烯

C、聚异戊二烯

22、非结晶性高聚物的应力-应变曲线不存在以下哪个阶段(B )。

A、屈服

B、细颈化

C、应变软化

23、PS中苯基的摇摆不属于(C )。

A、次级松弛

B、Tβ转变

C、Tα转变

24、对交联高聚物,以下的力学松弛行为哪一条正确(A )。

A、蠕变能回复到零

B、应力松弛时应力能衰减到零

C、可用四元件模型模拟

25、PET淬火样品处于(A )。

A、非晶玻璃态

B、半结晶态

C、皮革态

26、交联橡胶以下哪一条不正确(C )。

A、形变很小时符合胡克定律

B、具有熵弹性

C、拉伸时吸热

27、以下使T g增加的因素哪个不正确( B )。

A、压力增加

B、主链杂原子密度增加

C、主链芳环增加

28、以下材料哪个内耗最小(C )。

A、天然橡胶

B、丁基橡胶

C、顺丁橡胶

29、以下哪种聚合物不存在T g( C )。

A、齐聚物

B、低结晶度且高相对分子质量

C、低相对分子质量且高交联度

30、纤维与塑料、橡胶相比(A )。

A、强度较大

B、相对分子质量较大

C、内聚能密度较小

31、刚性增加时,以下哪条不正确(A )。

A、T b增加

B、T f增加

C、T g~T b增加

32、关于银纹,以下哪条不正确( A )。

A、透明性增加

B、抗冲击强度增加

C、加速环境应力开裂

33、超高相对分子量PE比一般PE( B )。

A、机械性能较差

B、溶解速度较慢

C、熔点较低

34、以下哪个过程泊松比减少( C )。

A、硬PVC中加入增塑剂

B、硬PVC中加入SBS共混

C、橡胶硫化的硫含量增加

35、下列材料哪种更易从模头挤出( A )。

A、假塑性材料

B、胀塑性材料

C、牛顿流体

36、在设计制造外径为5cm管材的模头时,应选择哪种内径的模头( A )。

A、小于5cm

B、5cm

C、大于5cm

37、在什么温度下高分子线团较大( B )。

A、θ温度

B、大于θ温度

C、小于θ温度

38、以下哪一种天然高分子是单分散的(B )。

A、天然橡胶

B、牛奶酪蛋白

C、纤维素

39、以下哪种方法不能提高IPP的透明性(C )。

A、迅速冷却

B、加成核剂

C、与非晶的PVC共混

40、可用于描述PS的聚集态结构模型是(B )。

A、缨状微束模型

B、无规线团模型

C、插线板模型

41、同一聚合物样品,以下计算值哪个较大(B )。

A、自由结构链均方末端距

B、自由旋转链均方末端距

C、均方旋转半径

42、Avrami方程中,n=3意味着(B )。

A、三维生长,均相成核

B、二维生长,均相成核

C、二维生长,异相成核

43、A聚乙烯、B聚丙烯、C聚丁烯-1、D聚甲醛的T m顺序为( B )。

A、D>A>B>C

B、D>B>A>C

C、C>B>A>D

44、将聚乙烯无规氯化时,T g随氯含量增加而( C )。

A、增加

B、减小

C、先增加后减小

45、以下聚合物哪种不能结晶(B )。

A、聚三氟氯乙烯

B、乙丙橡胶

C、尼龙-6

46、沉淀分级可采用以下方法得到积分分布曲线(B )。

A、直接将W i-M i作图

B、习惯法(中点法)

C、正态函数适应法

47、以下哪种过程与链段运动无关( C )。

A 、屈服

B 、粘流

C 、流动曲线中的拉伸流动区

48、某一聚合物薄膜,当温度升至一定温度时就发生收缩,这是由于( A )。

A 、大分子解取向

B 、内应力释放

C 、导热不良

49、聚合物的多重转变是由下( C )。

A 、相对分子质量的多分散性

B 、分子链的不同构型

C 、高分子运动单元具有多重性

50、测定聚苯乙烯的数均相对分子质量,应采用的方法是( B )。

A 、粘度法

B 、膜渗透压法

C 、沉降平衡法

51、应力松弛可用哪种模型来描述( A )。

A 、理想弹簧与理想粘壶串联

B 、理想弹簧与理想粘壶并联

C 、四元件模型

52、一定相对分子质量的某一聚合物,在何时溶液粘度最大( A )。

A 、线形分子链溶于良溶剂中

B 、支化分子链溶于良溶剂中

C 、线形分子链溶于不良溶剂中

53、PE 、PVC 、PVDC 的结晶能力大小顺序是( C )。

A 、P E ﹥PVC ﹥PVDC

B 、PVD

C ﹥PE ﹥PVC C 、PE ﹥PVDC ﹥PVC

54、聚合物挤出成型时,产生熔体破裂的原因是( A )。

A 、熔体弹性应变回复不均匀

B 、熔体粘度过小

C 、大分子链取向程度低

55、自由旋转链的均方末端距公式是( B )。

c o s 1 c o s 1.

c o s 1 c o s 1 c o s 1 c o s 1..

2

22

222θθ??θθ-+=-+?-+==nl h C nl h B nl h A 56、下述哪一条是正确的( C )。

A 、玻璃化温度随相对分子质量的增大而不断增大

B 、玻璃化温度是热力学一级转变

C 、玻璃化温度是自由体积达到某一临界值的温度

57、在高分子-良溶剂的稀溶液中,第二维里系数是( B )。

A 、负值

B 、正值

C 、零

58、高聚物滞后现象的发生是什么原因( A )。

A 、运动时受到内摩擦力的作用

B 、高聚物的惰性很大

C 、高聚物的弹性太大

59、PVC中时,T g和T f均向低温方向移动( C )。

A、填充剂

B、稳定剂

C、增塑剂

60、结晶性高聚物在什么温度下结晶时得到的晶体较完整、晶粒尺寸较大,且熔点较高、熔限较窄。(A )

A、略低于T m是

B、略高于T g

C、在最大结晶速率

61、要使熔融纺丝时不易断裂,应选用的原料为(B )。

A、相对分子质量较低

B、相对分子质量较高

C、相对分子质量分布较宽

62、以下哪种现象可用聚合物存在链段运动来解释(B )。

A、聚合物泡在溶剂中溶胀

B、聚合物受力可发生弹性形变

C、聚合物熔体粘度很大

63、GPC测定相对分子质量分布时,从色谱柱最先分离出来的是(A )。

A、相对分子质量最大的

B、相对分子质量最小的

C、依据所用的溶剂不同,其相对分子质量大小的先后次序不同

64、在下列溶剂中,可溶解尼龙-66的是(A )。

A、甲酸

B、甲苯

C、乙酸乙酯

65、PVC的沉淀剂是(B )。

A、环己酮

B、氯仿

C、四氢呋喃

66、聚合物的导电性随温度升高而(A )。

A、升高

B、降低

C、保持不变

67、下列聚合物中,T g最高的是( A )。

A、聚甲基丙烯酸甲酯

B、聚丙烯酸甲酯

C、聚丙烯酸丁酯

68、在T g时,以下哪一项不正确( B )。

A、等自由体积

B、等热容

C、等粘度

69、粘弹性表现最为明显的温度是(B )。

A、﹤T g

B、T g附近

C、T f附近

70、塑料的使用温度是(A )。

A、﹤T g

B、T g ~ ﹤T f

C、T g ~T d

71、结晶高聚物的应力-应变曲线与非晶高聚物比较的主要不同之处有(B )。

A、大变形

B、细颈化

C、应变硬化

72、当相对分子质量增加时,以下哪种性能减小或下降(B )。

A、抗张强度

B、可加工性

C、熔点

73、以下哪种聚合物的熔点较高(B )。

A、聚乙烯

B、聚氧化甲烯

C、聚氧化乙烯

74、以下哪个因素增加时,T g增加( B )。

A、增塑剂含量增加

B、交联度增加

C、主链上杂原子数增加

75、串联模型用于模拟(A )。

A、应力松弛

B、蠕变

C、内耗

76、以下哪种聚合物只能溶胀不能溶解(A )。

A、橡皮

B、聚丙烯纤维

C、聚苯乙烯塑料

77、以下哪种溶剂是良溶剂(B )。

A、χ1=1

B、A2=2

C、α=1

78、刚性因子σ较小的是(A )。

A、PE

B、PVC

C、聚丙烯腈

79、高分子的柔顺性增加,以下哪个方面增加(A )。

A、结晶能力

B、T m

C、T g

80、聚苯乙烯-苯溶液比苯乙烯-苯溶液(相同分子数的溶质),以下哪一条正确(C )。

A、较高的蒸汽压

B、较低的粘度

C、较低的混合熵

81、聚合物熔体的爬杆效应是因为(B )。

A、普弹形变

B、高弹形变

C、粘流

82、3.4次方幂律是反映以下什么与相对分子质量的关系(B )。

A、溶液粘度

B、零剪切粘度

C、玻璃化转变温度

83、以下哪个过程与链段运动无关(C )。

A、玻璃化转变

B、巴拉斯效应

C、T b(脆化点)

84、单晶的制备应从(A )。

A、稀溶液

B、浓溶液

C、稀溶液加搅拌

85、聚碳酸酯的应力-应变曲线属以下哪一类(C )。

A、硬而脆

B、软而韧

C、硬而韧

86、下列哪个过程的熵变增加(A )。

A、结晶熔化

B、橡胶拉伸

C、交联

87、共聚物的T g一般总是于两均聚物的的玻璃化温度( C )。

A、低

B、高

C、介于两者之间

88、聚丙烯酸甲酯的T g为3℃,聚丙烯酸的T g为106℃,后者T g高是因为( B )。

A、侧基的长度短

B、存在氢键

C、范德华力大

89、结晶高聚物在T g以上时( B )。

A、所有链段都能运动

B、只有非晶区中的链段能够运动

C、链段和整个大分子链都能运动

90、高聚物处于橡胶态时,其弹性模量( C )。

A随着形变增大而增大 B、随着形变的增大而减小 C、与形变无关

91、对非晶高聚物施以正弦应力,当频率一定时,损耗角正切出现最大值的温度与损耗柔量出现最大值的温度比较( A )。

A、相同

B、前者比后者低

C、前者比后者高

92、利用扭摆实验,可测得聚合物材料的( A )。

A、动态切变模量和内耗

B、杨氏模量和内耗

C、杨氏模量和本体模量

93、采用T g为参考温度进行时温转换叠加时,温度高于T g的曲线,lgαT( C )。

A、负,曲线向左移

B、正,曲线向右移

C、负,曲线向右移

94、蠕变与应力松弛速度( B )。

A、与温度无关

B、随温度升高而增大

C、随温度升高而减小

95、在静电场或低频率时,所有极化都有足够的时间发生,极化和电场同相而不消耗能量,这时介电常数(A )。

A、最大

B、居中

C、最小

96、分子极性越强,极化程度越大,则聚合物介电常数( A)。

A、越大

B、越小

C、测定值越偏离理论值

97、有T f的高聚物是( C)。

A、PTFE

B、UHMWPE

C、PC

98、指数方程中,在非牛顿性指数时,聚合物熔体为假塑性流体( A )。

A、n=1

B、n﹥1

C、n﹤1

99、由二个聚合物组成的共聚体系,如果完全相容,则体系的T g将产生下述变化( B )。

A、相向移动

B、只有一个T g且介于二者之间

C、反向移动

100、高分子内旋转受阻程度越大,其均方末端距( A )。

A、越大

B、越小

C、趋于恒定值

101、下列聚合物柔顺性排列顺序正确的为( B )。

A、PP﹥PMMA﹥PIB

B、PIB﹥PP﹥ PMMA

C、PIB﹥PMMA﹥PP

102、对于橡胶,拉伸模量是剪切模量的倍。( C )

A、2

B、4

C、3

103、根据所学知识判别下列聚合物中T g哪个最高( B )。

A、PP

B、PAN

C、PVC

104、WLF方程是根据自由体积理论推导出来的,它。( B )

A、适用于晶态聚合物松弛过程

B、适用于非晶态聚合物松弛过程

C、适用于所有聚合物松弛过程

105、反1,4-聚异戊二烯的T g比顺1,4-聚异戊二烯的T g( A )。

A、高

B、低

C、差不多

106、对于假塑性流体,随着剪切速率的增加,其表观粘度( C )。

A、先增后降

B、增加

C、减少

107、下列聚合物的内耗大小排列顺序正确的为( C )。

A、SBR﹥NBR﹥BR

B、NBR﹥BR﹥SBR

C、NBR﹥SBR﹥BR

108、在温度范围内,玻璃态聚合物才具有典型的应力-应变曲线。( A )

A、T b﹤T﹤T g

B、T g﹤T﹤T f

C、T g﹤T﹤T m

109、在浓度相同的条件下,聚合物在中的粘度最大。( B )

A、θ溶剂

B、良溶剂

C、沉淀剂

110、PVC在室温下易溶于( C )。

A、四氯化碳

B、甲醇

C、环已酮

111、晶体中全同聚丙烯的链构象为( B )。

A、平面锯齿形

B、螺旋形

C、无规线团形

112、在下列聚合物中,结晶能力最好的是( B )。

A、无规聚苯乙烯

B、等规聚苯乙烯

C、苯乙烯-丁二烯共聚物

113、若粘度法测得的某多分散性聚合物样品的平均相对分子质量为100000,则其数均相对分子质量为( B )。

A、大于100000

B、小于100000

C、无法确定

114、高聚物多分散性越大,其多分散系数d值( A )。

A、越大于1

B、越小于1

C、越接近1

115、PE自由旋转链的均方末端距是自由结合链的均方末端距的倍。( A )

A、2

B、6

C、6.7

116、聚异丁烯分子链的柔顺性比PP( C )。

A、小

B、相同

C、大

117、下列高聚物链柔性较大的是( A )。

A、聚丙烯

B、聚苯乙烯

C、聚α-甲基苯乙烯118、下列高聚物分子间作用力较小的是( A )。

A、聚顺丁二烯

B、聚酰胺-6

C、聚氯乙烯

119、下列高聚物玻璃化转变温度较高的是( B )。

A、聚丙烯酸甲酯

B、聚甲基丙烯酸甲酯

C、聚丙烯酸丁酯120、下列高聚物拉伸强度较低的是( B )。

A、线形聚乙烯

B、支化聚乙烯

C、聚酰胺-6 121、高分子溶液的θ温度是( B )。

A、高分子溶液的临界共溶温度

B、高分子溶液的第二维里系数A2=0时温度

C、高分子溶液的相互作用参数χ1=0时温度

122、用简易凝胶色谱可直接得到( A )。

A、组分淋洗体积和质量分数的结果

B、组分相对分子质量和质量分数的结果

C、组分淋洗体积和摩尔分数的结果

123、高聚物样品的粘均相对分子质量不是唯一确定值,是因为( C )。

A、样品相对分子质量具有多分散性

B、粘均相对分子质量与MHS方程系数k有关

C、粘均相对分子质量与MHS方程系数α有关

124、以下3种聚合物,刚性最大的是( B )。

A、聚二甲基硅氧烷

B、聚乙炔 C聚苯乙烯125、以下三种聚合物,内聚能密度最大的是( C )。

A、橡胶

B、塑料

C、纤维

126、聚乙烯可作为工程塑料,是应用其( A )。

A、高结晶性

B、内聚能密度大

C、分子链刚性大127、聚乙烯无规线团的极限特征比为( C )。

A、1

B、2

C、6.76

高分子物理习题及答案

一、单项选择题 1.高分子的基本运动是( B )。 A.整链运动 B.链段运动 C.链节运动 2.下列一组高聚物分子中,柔性最大的是( A )。 A.聚氯丁二烯 B.聚氯乙烯 C.聚苯乙烯 3. 下列一组高聚物中,最容易结晶的是( A ). A.聚对苯二甲酸乙二酯 B. 聚邻苯二甲酸乙二酯 C. 聚间苯二甲酸乙二酯 4.模拟线性聚合物的蠕变全过程可采用( C )模型。 A.Maxwell B. Kelvin C. 四元件 5.在半晶态聚合物中,发生下列转变时,判别熵值变大的是( A )。 (1)熔融(2)拉伸取向(3)结晶(4)高弹态转变为玻璃态 6.下列一组高聚物分子中,按分子刚性的大小从小到大的顺序是( ADBFC )。 A.聚甲醛; B.聚氯乙烯; C.聚苯乙烯; D. 聚乙烯;F. 聚苯醚 7..假塑性流体的特征是( B )。 A.剪切增稠 B.剪切变稀 C.粘度仅与分子结构和温度有关 8.热力学上最稳定的高分子晶体是( B )。 A.球晶 B.伸直链晶体 C.枝晶 9.下列高聚物中,只发生溶胀而不能溶解的是( B )。 A. 高交联酚醛树脂; B. 低交联酚醛树脂; C.聚甲基丙稀酸甲脂 10.高分子-溶剂相互作用参数χ 1 ( A )聚合物能溶解在所给定的溶剂中 A. χ 1<1/2 B. χ 1 >1/2 C. χ 1 =1/2 11.判断下列叙述中不正确的是( C )。 A.结晶温度越低,体系中晶核的密度越大,所得球晶越小; B.所有热固性塑料都是非晶态高聚物; C.在注射成型中,高聚物受到一定的应力场的作用,结果常常得到伸直链晶体。 12. 判断下列叙述中不正确的是( C )。 A.高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态;

《高分子物理》试题

《高分子物理》试题 开课学院:材料学院类别:共( 3 )页 课程号:考试性质:考试 一、解释概念(15分,每题3分) 1、全同立构 2、球晶 3、高分子合金 4、熵弹性 5、应力松弛 二、选择答案(20分,每题1分) 1、高分子科学诺贝尔奖获得者中,()首先把“高分子”这个概念引进科学领域。 A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa 2、链段是高分子物理学中的一个重要概念,下列有关链段的描述,错误的是()。 A、高分子链段可以自由旋转无规取向,是高分子链中能够独立运动的最小单位。 B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。 C、在θ条件时,高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。 D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移,而是链段依次跃迁的结果。 3、聚苯乙烯在张应力作用下,可产生大量银纹,下列说法错误的是()。 A、银纹是高度取向的高分子微纤构成。 B、银纹处密度为0,与本体密度不同。 C、银纹具有应力发白现象。 D、银纹具有强度,与裂纹不同。 4、提高高分子材料的拉伸强度有效途径为()。 A、提高拉伸速度, B、取向, C、增塑, D、加入碳酸钙 5、下列四种聚合物在各自的良溶剂中,常温下不能溶解的为()。 A、聚乙烯, B、聚甲基丙烯酸甲酯, C、无规立构聚丙烯, D、聚氯乙烯 6、高分子热运动是一个松弛过程,松弛时间的大小取决于()。 A、材料固有性质 B、温度 C、外力大小 D、以上三者都有关系。 7、示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法,常用来研究()。 ⑴T g,⑵T m和平衡熔点,⑶分解温度T d,⑷结晶温度T c,⑸维卡软化温度,⑹ 结晶度,⑺结晶速度,⑻结晶动力学 A、⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻ B、⑴⑵⑶⑷⑹⑺⑻ C、⑴⑵⑶⑷⑸ D、⑴⑵⑷⑹ 8、你会选()聚合物用作液氮罐的软密封。(液氮沸点为77K) A、硅橡胶, B、顺丁橡胶, C、天然橡胶, D、丁苯橡胶

高分子物理题库定

一、填充题 1一般用Mw来表征聚合物平均分子量比Mn更恰当,因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。 2在分子量积分分布曲线上,90%处的分子量与50%处的分子量的比值对高分子量尾端较敏感 3均聚物分子中有且只有一种(真实的、隐含的或假设的)单体。因此,-[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-属于共聚物,-[CH2CH2CH2CH(CH3)]n- 属于均聚物。 4结晶高分子由于含有完善程度不同的晶体,没有精确的熔点,而存在熔限。 5根据形成条件的不同,聚合物的液晶分为热致性液晶和溶致性液晶。 6高聚物的增塑主要是由于增塑剂的加入导致高分子链间相互作用力的减弱。 7高分子的特性粘度主要反映了溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦效应,其值决定于前者的性质,但更决定于后者的形态和大小,是一个与后者的聚合物分子量有关的量。 8在用毛细管粘度计测定高分子溶液粘度时,其中奥氏粘度计要求每一测定所取的液体体积必须相同。 9甲苯的玻璃化温度为113K,假如以甲苯作为聚苯乙烯(Tg=373K)的增塑剂, 含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度为321K 。 10温度升高对高分子的分子运动有两方面的作用,包括增加能量和使聚合物体积膨胀,增大运动空间 11由于聚三氟氯乙烯容易形成结晶,为了制备透明薄板,成型过程中制品冷却要迅速,使之结晶度低,晶粒尺寸小。 12高聚物悬浮液和乳胶等分散体系通常属于假塑型流体,即流体粘度随剪切速率的增加而降低。 13材料的弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小,是材料刚性的一种表征。 14玻璃态和晶态聚合物的拉伸过程本质上都属于高弹形变,但其产生的温度范围不同,前者在Tb 和Tg 之间,而后者在Tg和Tm 之间产生。 15.用塑料绳绑捆东西,时间久了会变松,这是材料的应力松弛现象 16.稳定高聚物分子三维结构的作用力包括氢键、范德华力、疏水作用和盐键。此外共价二硫键在稳定某些高分子的构象方面也起着重要作用。

高分子物理选择题

选择题 1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是(A )。 A、无规线团 B、折叠链 C、螺旋链 2、比较一下聚合物的流动性,哪个最好(C )。 A、MI=0.1 B、MI=1 C、MI=10 3、当Mark公式中α为以下何值时,高分子溶液处于θ状态(A )。 A、α=0.5 B、α=0.8 C、α=2 4、以下哪个溶剂是θ溶剂(B )。 A、χ1=0.1 B、χ1=0.5 C、χ1=0.9 5、以下哪种材料的密度最大(B )。 A、高压聚乙烯 B、低压聚乙烯 C、聚丙烯 6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量(B )。 A、VPO B、膜渗透法 C、GPC 7、结晶度增加,以下哪种性能增加(B )。 A、透明性 B、抗张强度 C、冲击强度 8、WLF方程不能用于(B )。 A、测粘度 B、测结晶度 C、测松弛时间 9、球晶的制备应从(B )。 A、稀溶液 B、熔体 C、高温高压下 10、四元件模型用于模拟(B )。 A、应力松弛 B、蠕变 C、内耗 11、所有聚合物在在玻璃化转变时,自由体积分数均等于(C )。 A、0.5% B、1% C、2.5% 12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性(A )。 A、大形变 B、应变硬化 C、断裂 13、一般地说,哪种材料需要较高程度的取向(C )。 A、橡胶 B、塑料 C、纤维 14、对极性高分子,选择溶剂应采用哪一原则更为准确(B )。 A、极性相似原理 B、溶剂化原则 C、δ相近原则 15、结晶度不能用以下哪种方法测定(B )。 A、膨胀计法 B、双折射法 C、热分析法

16、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定(C )。 A、膨胀计 B、扭辫仪 C、熔融指数仪 17、3.4次方幂律适用于( C )。 A、缩聚物 B、低相对分子质量加聚物 C、高相对分子质量加聚物 18、已知[η]=KM,判断以下哪一条正确(C )。 A、Mη=M n B、Mη=M w C、Mη=M n= M Z=M w 19、同一高分子样品测定相对分子质量,以下结果哪个正确(C )。 A、粘度法大于光散射法 B、VPO大于粘度法 C、粘度法大于端基分析法 20、高聚物为假塑性流体,其粘度随剪切速率的增加而(B )。 A、增加 B、减少 C、不变 21、以下哪种聚合物不存在旋光异构体(B )。 A、聚丙烯 B、聚异丁烯 C、聚异戊二烯 22、非结晶性高聚物的应力-应变曲线不存在以下哪个阶段(B )。 A、屈服 B、细颈化 C、应变软化 23、PS中苯基的摇摆不属于(C )。 A、次级松弛 B、Tβ转变 C、Tα转变 24、对交联高聚物,以下的力学松弛行为哪一条正确(A )。 A、蠕变能回复到零 B、应力松弛时应力能衰减到零 C、可用四元件模型模拟 25、PET淬火样品处于(A )。 A、非晶玻璃态 B、半结晶态 C、皮革态 26、交联橡胶以下哪一条不正确(C )。 A、形变很小时符合胡克定律 B、具有熵弹性 C、拉伸时吸热 27、以下使T g增加的因素哪个不正确( B )。 A、压力增加 B、主链杂原子密度增加 C、主链芳环增加 28、以下材料哪个内耗最小(C )。 A、天然橡胶 B、丁基橡胶 C、顺丁橡胶 29、以下哪种聚合物不存在T g( C )。 A、齐聚物 B、低结晶度且高相对分子质量 C、低相对分子质量且高交联度 30、纤维与塑料、橡胶相比(A )。 A、强度较大 B、相对分子质量较大 C、内聚能密度较小 31、刚性增加时,以下哪条不正确(A )。

高分子物理习题集及答案资料讲解

高分子物理习题集及 答案

第一章高分子链的结构 一.解释名词、概念 1.高分子的构型:高分子中由化学键固定了的原子或原子团在空间的排列方式2.全同立构高分子:由一种旋光异构单元键接形成的高分子3.间同立构高分子:由两种旋光异构单元键接形成的高分子4.等规度:聚合物中全同异构和间同异构的高分子占高分子总数的百分数5.高分子的构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态 6.高分子的柔顺性:高分子能够呈现不同程度卷曲构象状态的性质7.链段:高分子中能做相对独立运动的段落8.静态柔顺性:由反式微构象和旁氏微构象构象能之差决定的柔顺性,是热力学平衡条件下的柔顺性 9.动态柔顺性:高分子由一种平衡构象状态转变成另一种平衡构象状态所需时间长短决定的柔顺性 10.等效自由连接链:在一般条件下,高分子链中只有部分单键可以内旋转,相邻的两个可以内旋转的单键间的一段链称为链段,这样可以把高分子链看作是由链段连接而成的,链段之间的链不受键角的限制,链段可以自由取向,这种高分子链的均方末段距以及末端距分布函数的表达式与自由连接链相同,只是把链数n转换成链段数n,把键长l换成链段长l,这种链称为等效自由链接链11.高斯链:末端距分布服从高斯分布的链 12.高分子末端距分布函数:表征高分子呈现某种末端距占所有可能呈现末端剧的比例 二.线型聚异戊二烯可能有哪些构型? 答:1.4-加成有三种几何异构,1.2加成有三种旋光异构,3.4加成有三种旋光异构 三.聚合物有哪些层次的结构?哪些属于化学结构?哪些属于物理结构?四.为什么说柔顺性是高分子材料独具的特性? 答:这是由高分子的结构决定的,高分子分子量大,具有可以内旋转的单键多,可呈现的构象也多,一般高分子长径比很大,呈链状结构,可以在很大程度内改变其卷曲构想状态。对于小分子,分子量小,可内旋转的单键少,可呈现的构象数也不多,且小分子一般呈球形对称,故不可能在很大的幅度范围内改变其构象状态 五.通常情况下PS是一种刚性很好的塑料,而丁二烯与苯乙烯的无规共聚物(B:S=75:25)和三嵌段共聚物SBS(B:S=75:25)是相当好的橡胶材料,从结构上分析其原因。 答:ps分子上带有刚性侧基苯环,且只通过一个单键与分子相连,再者沿分子链轴方向苯环的密度大,高分子的刚性很好,所以ps是一种刚性很好的塑料。丁二烯和苯乙烯的无规共聚物的分子链中引入了很多孤立双键,使与之相连的单键内旋转变得容易,分子链上虽仍有苯环侧基,但数目少,又是无规共聚,沿分子链轴方向苯环密度小,柔顺性好,三嵌段共聚物中间链段是分子链中含有很多孤立双键且又相当长的聚丁二烯,是一种典型的柔顺链。 六.若聚丙烯的等规度不高,能否用改变构象的方法提高其等规度?为什么?

关于高分子物理习题答案

高分子物理习题答案 第一章高分子链的结构 3.高分子科学发展中有二位科学家在高分子物理领域作出了重大贡献并获得诺贝尔奖,他们是谁?请列举他们的主要贡献。 答:(1)H. Staudinger(德国):“论聚合”首次提出高分子长链结构模型,论证高分子由小分子以共价键结合。1953年获诺贝尔化学奖。 贡献:(1)大分子概念:线性链结构 (2)初探[η]=KMα关系 (3)高分子多分散性 (4)创刊《die Makromol.Chemie》1943年 (2)P. J. Flory(美国),1974年获诺贝尔化学奖 贡献:(1)缩聚和加聚反应机理 (2)高分子溶液理论 (3)热力学和流体力学结合 (4)非晶态结构模型 6.何谓高聚物的近程(一级)结构、远程(二级)结构和聚集态结构?试分别举例说明用什么方法表征这些结构和性能,并预计可得到哪些结构参数和性能指标。 答:高聚物的一级结构即高聚物的近程结构,属于化学结构,它主要包括链节、键接方式、构型、支化和交联结构等,其表征方法主要有:NMR, GC, MS, IR, EA, HPLC, UV等。而高聚物的二级结构即高聚物的远程结构,主要包括高分子链的分子量、分子尺寸、分子形态、链的柔顺性及分子链在各种环境中所采取的构象,其表征方法主要有:静态、动态光散射、粘度法、膜渗透压、尺寸排除色谱、中子散射、端基分析、沸点升高、冰点降低法等。高聚物的聚集态结构主要指高分子链间相互作用使其堆积在一起形成晶态、非晶态、取向态等结构。其表征方法主要有:x-射线衍射、膨胀计法、光学解偏振法、偏光显微镜法、光学双折射法、声波传播法、扫描电镜、透射电镜、原子力显微镜、核磁共振,热分析、力学分析等。 8.什么叫做高分子的构型?试讨论线型聚异戊二烯可能有哪些不同的构型。 答:由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排布。 1,2:头-头,全同、间同、无规;头-尾,全同、间同、无规 3,4:头-头,全同、间同、无规;头-尾,全同、间同、无规 1,4:头-头,顺、反;头-尾,顺、反 9.什么叫做高分子构象?假若聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构象的办法提高其等规度?说明理由。答:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态(内旋转异构体)称为构象。不能用改变构象的办法提高其更规度。等规度是指高聚物中含有全同和间同异构体的总的百分数,涉及的是构型问题,要改变等规度,即要改变构型。而构型是由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排布,改变构型必须通过化学键的断裂和重组。 11.假定聚丙烯主链上的键长为0.154纳米,键角为109.5°,根据下表所列数据,求其等效自由结合链的链段长度l e及极限特征比C∞。 聚合物溶剂温度(℃)A×104(nm)σ 聚丙烯(无规)环已烷、甲苯30 835 1.76

高分子物理习题答案

高分子物理习题集-答案 第一章高聚物的结构 4、高分子的构型和构象有何区别?如果聚丙烯的规整度不高,是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度? 答:构型:分子中由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排列。这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。 构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。构象的改变速率很快,构象时刻在变,很不稳定,一般不能用化学方法来分离。 不能。提高聚丙烯的等规度须改变构型,而改变构型与改变构象的方法根本不同。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化,改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现,而且分子中的单键内旋转是随时发生的,构象瞬息万变,不会出现因构象改变而使间同PP(全同PP)变成全同PP(间同PP);而改变构型必须经过化学键的断裂才能实现。5、试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。 答:按照IUPAC有机命名法中的最小原则,CH3在2位上,而不是3位上,即异戊二烯应写成 (一)键接异构:主要包括1,4-加成、1,2-加成、3,4-加成三种键接异构体。 (二)不同的键接异构体可能还存在下列6中有规立构体。 ①顺式1,4-加成 ②反式1,4-加成 ③1,2-加成全同立构 ④1,2-加成间同立构 ⑤3,4-加成全同立构 ⑥3,4-加成间同立构 6.分子间作用力的本质是什么?影响分子间作用力的因素有哪些?试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺(尼龙-66)、聚丙烯酸各有那些分子间作用力? 答:分子间作用力的本质是:非键合力、次价力、物理力。 影响因素有:化学组成、分子结构、分子量、温度、分子间距离。PE、PP是非极性聚合物,其分子间作用力为:色散力;

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1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是()。 A、无规线团 B、折叠链 C、螺旋链 2、比较一下聚合物的流动性,哪个最好()。 A、MI=0.1 B、MI=1 C、MI=10 3、当Mark公式中α为以下何值时,高分子溶液处于θ状态()。 A、α=0.5 B、α=0.8 C、α=2 4、以下哪个溶剂是θ溶剂()。 A、χ1=0.1 B、χ1=0.5 C、χ1=0.9 5、以下哪种材料的密度最大()。 A、高压聚乙烯 B、低压聚乙烯 C、聚丙烯 6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量()。 A、VPO B、膜渗透法 C、GPC 7、结晶度增加,以下哪种性能增加()。 A、透明性 B、抗张强度 C、冲击强度 8、WLF方程不能用于()。 A、测粘度 B、测结晶度 C、测松弛时间 9、球晶的制备应从()。 A、稀溶液 B、熔体 C、高温高压下 10、四元件模型用于模拟()。 A、应力松弛 B、蠕变 C、内耗 11、所有聚合物在在玻璃化转变时,自由体积分数均等于()。 A、0.5% B、1% C、2.5% 12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性()。 A、大形变 B、应变硬化 C、断裂 13、一般地说,哪种材料需要较高程度的取向()。 A、橡胶 B、塑料 C、纤维 14、对极性高分子,选择溶剂应采用哪一原则更为准确()。 A、极性相似原理 B、溶剂化原则 C、δ相近原则 15、结晶度不能用以下哪种方法测定()。 A、膨胀计法 B、双折射法 C、热分析法 16、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定()。

A、膨胀计 B、扭辫仪 C、熔融指数仪 17、3.4次方幂律适用于( )。 A、缩聚物 B、低相对分子质量加聚物 C、高相对分子质量加聚物 18、已知[η]=KM,判断以下哪一条正确()。 A、Mη=M n B、Mη=M w C、Mη=M n= M Z=M w 19、同一高分子样品测定相对分子质量,以下结果哪个正确()。 A、粘度法大于光散射法 B、VPO大于粘度法 C、粘度法大于端基分析法 20、高聚物为假塑性流体,其粘度随剪切速率的增加而()。 A、增加 B、减少 C、不变 21、以下哪种聚合物不存在旋光异构体()。 A、聚丙烯 B、聚异丁烯 C、聚异戊二烯 22、非结晶性高聚物的应-应变曲线不存在以下哪个阶段()。 A、屈服 B、细颈化 C、应变软化 23、PS中苯基的摇摆不属于()。 A、次级松弛 B、Tβ转变 C、Tα转变 24、对交联高聚物,以下的力学松弛行为哪一条正确()。 A、蠕变能回复到零 B、应力松弛时应力能衰减到零 C、可用四元件模型模拟 25、PET淬火样品处于()。 A、非晶玻璃态 B、半结晶态 C、皮革态 26、交联橡胶以下哪一条不正确()。 A、形变很小时符合胡克定律 B、具有熵弹性 C、拉伸时吸热 27、以下使T g增加的因素哪个不正确()。 A、压力增加 B、主链杂原子密度增加 C、主链芳环增加 28、以下材料哪个内耗最小()。 A、天然橡胶 B、丁基橡胶 C、顺丁橡胶 29、以下哪种聚合物不存在T g()。 A、齐聚物 B、低结晶度且高相对分子质量 C、低相对分子质量且高交联度 30、纤维与塑料、橡胶相比()。 A、强度较大 B、相对分子质量较大 C、内聚能密度较小 31、刚性增加时,以下哪条不正确()。 A、T b增加 B、T f增加 C、T g~T b增加

高分子物理习题 答案

高分子物理部分复习题 构象;由于单键(σ键)的内旋转,而产生的分子在空间的不同形态。它是不稳定的,分子热运动即能使其构象发生改变 构型;分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。稳定的,要改变构型必需经化学键的断裂、重组 柔顺性;高聚物卷曲成无规的线团成团的特性 等同周期、高聚物分子中与主链中心轴平行的方向为晶胞的主轴,其重复的周期 假塑性流体、无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体 取向;高分子链在特定的情况下,沿特定方向的择优平行排列,聚合物呈各向异性特征。 熵弹性、聚合物(在Tg以上)处于高弹态时所表现出的独特的力学性质 粘弹性;外力作用,高分子变形行为有液体粘性和固体弹性的双重性质,力学质随时间变化的特性 玻尔兹曼叠加、认为聚合物在某一时刻的弛豫特性是其在该时刻之前已经历的所有弛豫过程所产生结果的线性加和的理论原理 球晶、球晶是由一个晶核开始,以相同的速度同时向空间各方向放射生长形成高温时,晶核少,球晶大 应力损坏(内耗)、聚合物在交变应力作用下产生滞后现象,而使机械能转变为热能的现象 应力松弛、恒温恒应变下,材料的内应变随时间的延长而衰减的现象。 蠕变、恒温、恒负荷下,高聚物材料的形变随时间的延长逐渐增加的现象 玻璃化转变温度Tg:玻璃态向高弹态转变的温度,链段开始运动或冻结的温度。挤出膨大现象、高分子熔体被强迫挤出口模时,挤出物尺寸大于口模尺寸,截面形状也发生变化的现象 时温等效原理、对于同一个松驰过程,既可以在低温下较长观察时间(外力作用时间)观察到,也可以在高温下较短观察时间(外力作用时间)观察出来。 杂链高分子、主链除碳原子以外,还有其他原子,如:氧、氮、硫等存在,同样以共价键相连接 元素有机高分子、主链含Si、P、Se、Al、Ti等,但不含碳原子的高分子 键接结构、结构单元在高分子链中的联结方式 旋光异构、具有四个不同取代基的C原子在空间有两种可能的互不重叠的排列方式,成为互为镜像的两种异构体,并表现出不同的旋光性 均相成核、处于无定型的高分子链由于热涨落而形成晶核的过程 异相成核、是指高分子链被吸附在固体杂质表面而形成晶核的过程。Weissenberg爬杆效应当插入其中的圆棒旋转时,没有因惯性作用而甩向容器壁附近,反而环绕在旋转棒附近,出现沿棒向上爬的“爬杆”现象。 强迫高弹形变对于非晶聚合物,当环境温度处于Tb<T <Tg时,虽然材料处于 玻璃态,链段冻结,但在恰当速率下拉伸,材料仍能发生百分之几百的大变形 冷拉伸;环境温度低于熔点时虽然晶区尚未熔融,材料也发生了很大拉伸变形 溶度参数;单位体积的内聚能称为内聚物密度平方根 介电损耗;电介质在交变电场中极化时,会因极化方向的变化而损耗部分能量和发热,称介电损耗。 聚合物的极化:聚合物在一定条件下发生两极分化,性质偏离的现象 二、填空题

高分子物理试题库

高分子物理试题库 一、名词解释 取向:取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链,结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等,在外力作用下,沿外力作用的方向进行有序排列的现象。 特性粘度 柔顺性:高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。 链段:由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。 内聚能密度:把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度,一般用CED 表示。 溶解度参数:内聚能密度的平方根称为溶解度参数,一般用δ表示。 等规度:等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。 液晶:在熔融状态下或溶液状态下,仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列,且物理性质呈现各向异性,成为一种具有和晶体性质相似的液体,这种固液之间的中间态称为液态晶体,简称为液晶。 聚电解质溶液 脆性断裂 时温等效原理 零切黏度 应力松弛 银纹 粘弹性 表观粘度 应力 应变 弹性模量 柔量 泊松比 冲击强度 强迫高弹形变 增塑作用 内增塑作用 外增塑作用 蠕变 动态粘弹性 静态粘弹性 滞后 内耗 牛顿流体 假塑性流体 膨胀性流体 宾汉流体 二.选择题 1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法: D A .粘度法 B .端基滴定法 C .渗透压法 D .光散射法 2. 下列那种方法可以降低熔点: B D 。 A. 主链上引入芳环; B. 降低结晶度; C. 提高分子量; D. 加入增塑剂。 3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A 、n M B 、w M C 、z M D 、M 4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。 A .锯齿形 B .螺旋形 C .无规线团 D .梯形

高分子物理期末考试试题

高分子物理期终考试试题 姓名________ 学号_________ 得分________ 一、选择题(共15分,每小题1分): 1. 下列三类物质中,具有粘弹性的是 ( ) 1). 硬塑料;2). 硫化橡胶;3) 聚合物熔体;4)三者都有。 2. 大多数聚合物流体属于 ( ) 1). 膨胀型流体(n K γ σ =切,n>1) 2). 牛顿流体(n K γσ =切,n=1) 3). 假塑性流体(n K γ σ =切,n>1) 4). 宾哈流体(γσσ K y +=切) 3. 在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是 ( ) 1). 增大分子量;2) 提高加工温度;3). 提高注射速率 4. 下列方法中,能提高聚合物模量的是 ( ) 1). 提高支化程度;2). 提高结晶度;3). 加入增塑剂;4). 与橡胶共混 5. 下列方法中,可以降低熔点的是 ( ) 1). 主链上引入芳杂环;2). 降低结晶度;3). 提高分子量;4). 加入增塑剂 6. 下列方法中,不能测定聚合物熔体粘度的是 ( ) 1). 毛细管粘度计;2). 旋转粘度计;3). 乌氏粘度计;4). 落球粘度计 7. 下列通用塑料中,使用温度上限为Tm 的是 ( ) 1)聚苯乙烯;2)聚甲醛;3)聚氯乙烯;4)有机玻璃 8. 下列高聚物中,使用温度下限为Tg 的是 ( ) 1)聚乙烯;2)聚四氟乙烯;3)聚二甲基硅氧烷;4)环氧塑料 9. 当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时,溶液中的分子的分离按 ( ) 1)分子量;2)分子流体力学;3)分子链柔性;4)分子间相互作用能的大小 10.下列高聚物-溶剂对中,在室温下可溶解的是 ( ) 1)聚乙烯-甲苯;2)聚丙烯塑料-四氢萘;3)尼龙-甲酰胺;4)丁腈橡胶-汽油 11.分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火,所得固体试样中透明度最高的是 ( ) 1)全同立构聚丙烯;2)聚乙烯;3)聚对苯二甲酸丁二醇酯;4)ABS 12.下列高聚物中,在室温下容易发生屈服冷拉的是 ( ) 1)有机玻璃2)酚醛塑料3)聚乙烯4)天然橡胶 13.将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型为飞机座舱盖时,成型温度为 ( ) 1)Tb-Tg 之间,2)Tg-Tf 之间3)Tf-Td 之间(Tb 、Tg 、Tf 、Td 分别为脆化温度、玻璃化转 变温度、流动温度和分解温度) 14. 下列高聚物中属无规共聚物的是 ( ) 1)尼龙66;2)聚氨酯热塑弹体;3)丁苯橡胶;4)聚对苯二甲酸乙二醇酯 15. 下列动态力学试验中直接测定储能剪切模量的是 ( ) 1)超声法;2)单悬臂梁弯曲共振法;3)扭摆法 二、写出下列关系式,并注明公式中各字母代表的意义(10分): 1. 以Tg 为参考温度的WLF 方程; 2. 高分子特性粘数与分子量之间的关系; 3. 高聚物结晶度与密度的关系; 4. 硫化橡胶平衡溶胀比与交联点间分子量的关系; 5. 牛顿流体通过毛细管的体积流率与管壁处切变速率之间的关系。 三、解释下列名词(任选5小题,10分): 1. 溶度参数δ; 2. 链段; 3. 极限粘度η∞; 4. 断裂韧性K 1C ; 5. 临界分子量; 6.哈金斯参数1χ; 7.对数减量; 8.第二维利系数A 2。

高分子物理习题集

第一章 高分子链的结构 1.解释名词、概念 等效自由连接链 均方末端距. 链段 均方旋转半径 构象 构型 2.已知两种聚合物都是PE ,如何鉴别哪一种是HDPE ,哪一种是LDPE ?举出三种方法并说 明其依据。 3.某聚α-烯烃的平均聚合度为500,均方末端距为625 nm2,求:(1)表征大分子链旋转受阻的刚性因子σ。(2)作为大分子独立运动的单元—链段长b 。(3)一个大分子含有的链段数Z 。(4)每个链段中结构单元的数目。 4.假定PP 的平均聚合度为2000,键长为 1.54?,键角为109.5o,θ溶剂中 2 5 20 101.1A ?=h ,求等效自由连接链的链段长b 。 5.写出聚异戊二烯德各种可能构型(不包含键接异构)。 6.什么叫做链的构型?全同立构聚丙烯能否通过化学键(C-C 单键)内旋转把〝全同〞变为〝间同〞,为什么? 7.天然橡胶和古塔玻胶在结构上有何不同? 画出示性结构式。 8. 欲使某自由连接链(单烯类)均方末端距增加10倍,试问其聚合度必须增加多少倍? 9.大分子链柔顺性最根本的原因是什么?表征高分子链柔顺性的物理参数有哪些?它们是如何定义的? ① 11. PE 、PS ②PP 、PAN 、PVC ③PP 、PIB (聚异丁烯) ④PE 与顺1,4聚丁二烯 ⑤聚己二酸乙二醇酯 聚丙烯(全同) 聚二甲基硅氧烷 10 假定PP 于30℃甲苯溶液中,测得无扰尺寸(h 02 /M )=8.35×10-4 nm, σ=(h 02 /h fr 2 )?=1.76,试求:(1)此聚丙烯的等效自由取向链的链段长。 (2)当聚合度为1000时的链段数。

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高分子物理第六章溶液部分 3-1简述聚合物的溶解过程,并解释为什么大多聚合物的溶解速度很慢?解:因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊,两者的分子运动速度差别很大,溶剂分子能比较快地渗透进入高聚物,而高分子向溶剂地扩散却非常慢。这样,高聚物地溶解过程要经过两个阶段,先是溶剂分子渗入高聚物内部,使高聚物体积膨胀,称为“溶胀”,然后才是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解地分子分散的均相体系。整个过程往往需要较长的时间。高聚物的聚集态又有非晶态和晶态之分。非晶态高聚物的分子堆砌比较松散,分子间的相互作用较弱,因而溶剂分子比较容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。晶态高聚物由于分子排列规整,堆砌紧密,分子间相互作用力很强,以致溶剂分子渗入高聚物内部非常困难,因此晶态高聚物的溶解要困难得多。非极性的晶态高聚物(如PE)在室温很难溶解,往往要升温至其熔点附近,待晶态转变为非晶态后才可溶;而极性的晶态高聚物在室温就能溶解在极性溶剂中。 例3-2.用热力学原理解释溶解和溶胀。解:(1)溶解:若高聚物自发地溶于溶剂中,则必须符合:ΔG=ΔH.TΔS≤0上式表明溶解的可能性取决于两个因素:焓的因素(ΔH)和熵的因素(ΔS)。焓的因素取决于溶剂对高聚物溶剂化作用,熵的因素决定于高聚物与溶剂体系的无序度。对于极性高聚物前者说影响较大,对于非极性高聚物后者影响较大。但一般来说,高聚物的溶解过

程ΔS都是增加的,即ΔS>0。显然,要使ΔG<0,则要求ΔH 越小越好,最好为负值或较小的正值。极性高聚物溶于极性溶剂,常因溶剂化作用而放热。因此,ΔH总小于零,即ΔG<0,溶解过程自发进行。根据晶格理论得ΔH=χ1KTN1φ2(3-1)式中χ1称为Huggins参数,它反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。χ1KT的物理意义表示当一个溶剂分子放到高聚物中去时所引起的能量变化(因为N1=1,φ1≈1,ΔH≈χ1KT)。而非极性高聚物溶于非极性溶剂,假定溶解过程没有体积的变化(即ΔV=0),其ΔH的计算可用Hildebrand的溶度公式:ΔH=Vφ1φ2(δ1.δ2)2(3-2)式中φ是体积分数,δ是溶度参数,下标1和2分别表示溶剂和溶质,V是溶液的总体积。从式中可知ΔH 总是正的,当δ1..→δ2时,ΔH..→0。一般要求δ1与δ2的差不超过1.7~2。综上所述,便知选择溶剂时要求χ1越小或δ1和δ2相差越小越好的道理。注意:①Hildebrand公式中δ仅适用于非晶态、非极性的聚合物,仅考虑结构单元之间的色散力,因此用δ相近原则选择溶剂时有例外。δ相近原则只是必要条件,充分条件还应有溶剂与溶质的极性和形成的氢键程度要大致相等,即当考虑结构单元间除有色散力外,还有偶极力和氢键作用时,则有ΔH=Vφφ[()(pp)()22122122121hhddδδδδδδ.+.+.]式中d、p、h分别代表色散力、偶极力和氢键的贡献,这样计算的δ就有广义性。②对高度结晶的聚合物,应把熔化热ΔHm和熔化熵ΔSm包括到自由能中,即ΔG=(ΔH+ΔHm).T(ΔS+ΔSm)当

高分子物理习题

第一章绪论 一、选择题 1.GPC对高聚物进行分级的依据是(B) A.高聚物分子量的大小B.高分子流体力学体积大小 C.高分子末端距大小D.高分子分子量分布宽度 2.下列哪些方法获得的是数均分子量(BCD) A.粘度法B.冰点下降C.沸点升高 D.渗透压E.超离心沉降F.光散射法 3.聚合物分子量越大,则熔体粘度(A) 对相同分子量聚合物而言,分子量分布越宽,则熔体粘度(B) A.增大B.降低C.相等D.不变 4.某一高聚物试样A的分子量约为3×104,试样B的分子量约为7×105,测定试样A的分子量应采用(A)(B)等方法。测出的分别是(C)(D)分子量。 测定试样B的分子量则宜采用(E)(F)等方法,测出的分别是(G)(各H)分子量。 A.膜渗透压B.粘度法降低C.数均D.粘均 E.光散射F.凝胶渗透色谱法G.重均H.各种平均5.分子量相同的线形聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样,当采用的溶解度分级时不能将它们分开,这是由于(AB)而采用GPC法则能将它们分开,这是由于(CD)首先被淋洗出来的是(E) A.两者分子量相同B.溶解度相同C.它们的分子尺寸不一样D.流体力立体积不同E.线性聚乙烯 6.聚合物没有气态是因为(B)

A .聚合物不耐高温 B .聚合物分子间力很大 C .聚合物的结构具多分散性 D .聚合物的分子量具多分散性 7.下列哪些方法获得的是数均分子量(BCD ) A .粘度法 B .冰点下降 C .沸点升高 D .渗透压 E .超离心沉降 F .光散射法 8.不同用途和不同成型方法对聚合物分子量的大小有不同的要求。通常是(C ) A .合成纤维分子量最高,塑料最低 B .塑料分子量最高,合成纤维最低 C .合成橡胶分子量最高,合成纤维最低 9.下列那种方法可测定聚合物的数均分子量(B ) A .超速离心沉降; B .膜渗透压 C .黏度 D .光散射 二、问答与计算题 1. 某高聚物10,0000M η=,已知Mark-Houwink 方程中4110/d g -K =?I ,α=0.8 Huggins 方程中常数κ=0.33 (1)计算c =0.0030g/ml 时,溶液的相对粘度r η。 (2)如α=1,已知M η值,能否得到有关该高聚物分子量多分散性的信息,为什么? 2. 在25℃、θ溶液中测得浓度7.36×-3g/cm 3的PVC 溶液的渗透压力0.248g/cm 2, 求该试样的分子量和A 2。(R=8.48×104g·cm/K·mol ) 3. 假定某一高聚物含分子量分别为10000、20000、30000三个级份,若由渗透压法和光散射法测出该样品分子量分别为20000及30000,计算该样品中三种级分的重量分数。 4. 1)根据高分子链构象统计理论,如何计算高分子的链段长度?实验上如何

高分子物理练习题

第一部分高聚物的结构 一、名词解释: 交联、构型、构象、链段、柔顺性、热塑性弹性体、聚集态、内聚能密度、结晶度、熔点、 熔限、取向、共混高聚物、液晶、等规度、等规立构(全同立构)、间规立构(间同立构)、 键接异构、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋转半径(均方回转半径)、自由结合链、等效自由结合链、刚性因子(空间位阻参数)、无扰尺寸、单晶、球晶 二、选择 1.当主链由下列饱和单键组成时,其柔顺性的顺序为() A.-C-O->-Si-O->-C-C- B.-Si-O->-C-C->-C-O- C.-Si-O->-C-O->-C-C- 2. PS, PP, PE 三者柔顺性的顺序为() A. PPPP>PVC>PAN B. PE>PP>PAN>PVC C. PP>PE>PVC>PAN D.PAN>PVC>PP>PE 4. PE, PVC, PVDC结晶能力的强弱顺序是( ) A. PE>PVC>PVDC B. PVDC>PE>PVC C. PE>PVDC>PVC 5. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami指数n为() A.2 B.3 C.4 6. 下列哪些聚合物不适合作弹性体() A. 聚异戊二烯 B. 天然橡胶 C. 聚丁二烯 D. 聚氯乙烯 7.下面那些因素不可以提高结晶速率() A. 溶剂 B.拉伸 C. 增大相对分子量 D.成核剂 8. 下列结构不属于一级结构范畴的是() A. 化学组成 B. 顺反异构 C. 头-尾键接 D. 相对分子质量 9.下列有关高分子结构的叙述不正确的是() A. 高分子是由很多结构单元组成 B.高分子链具有一定的内旋转自由度 C.结晶性的高分子中不存在非晶态 D.高分子是一系列同系物的混合物 10.等规度是指高聚物中() A.全同立构的百分数 B 间同立构的百分数 C 全同立构和间同立构的总的百分数 D 顺反异构的百分数 11.聚丙烯酸甲酯的T g为3℃,聚丙烯酸的T g为106℃,后者高是因为( ) A 侧基的长度短 B 存在氢键 C 范德华力大 12. 高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增加的是( ) A 结晶能力 B Tg C Tm

高分子物理课后习题答案

lololj第1章高分子的链结构 1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型,举例说明高分子的构造。 等。 举例说明高分子链的构造: 线形:聚乙烯,聚α-烯烃 环形聚合物:环形聚苯乙烯,聚芳醚类环形低聚物 梯形聚合物:聚丙烯腈纤维受热,发生环化形成梯形结构 支化高分子:低密度聚乙烯 交联高分子:酚醛、环氧、不饱和聚酯,硫化橡胶,交联聚乙烯。 2.构象与构型有何区别?聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的,通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯?为什么? 答:(1)区别:构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化,而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列;构象的改变不需打破化学键,而构型的改变必须断裂化学键。 (2)不能,碳-碳单键的旋转只能改变构象,却没有断裂化学键,所以不能改变构型,而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。 3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈螺旋构象,而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象? 答(1)由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小,产生排斥作用,使平面锯齿形(…ttt…)构象极不稳定,必须通过C-C键的旋转,形成31螺旋构象,才能满足晶体分子链构象能最低原则。 (2)由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开,相互间距离比范德华半径大,所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。 4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性?如何表征? 答:(1)空间位阻参数(或称刚性因子),值愈大,柔顺性愈差; (2)特征比Cn,Cn值越小,链的柔顺性越好; (3)连段长度b,b值愈小,链愈柔顺。 5.聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大,柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶?

高分子物理第四版练习题(华幼卿主编)

下列结构不属于一级结构范畴的是( D )。 A、化学组成 B、顺反异构 C、头-尾键接 D、相对分子质量 对取向与结晶的正确描述是( D )。 A、两者均是自发过程 B、前者是自发过程,后者是非自发过程 C、两者都为热力学平衡态 D、前者为非热力学平衡态,后才为热力学平衡态 某一聚合物薄膜,当温度升至一定温度时发生收缩,这是由于( C )。 A、内应力松弛 B、导热不良 C、大分子解取向 DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构( B )。 A、一级结构 B、二级结构 C、三级结构 可用于描述无规PS的聚集态结构的模型是( B )。 A、缨状微束模型 B、无规线团模型 C、插线板模型 下列有关高分子结构的叙述不正确的是( C )。 A、高分子是由许多结构单元组成的 B、高分子链具有一定的内旋转自由度 C、结晶性的高分子中不存在非晶态 D、高分子是一系列同系物的混合物当主链由下列饱和单键组成时,其柔顺性的顺序为( C )。 A、—C—O—>—Si—O—>—C—C— B、—Si—O—>—C—C—>—C—O— C、—Si—O—>—C—O—>—C—C— 柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征(ABCD )。 A、链段长度 B、刚性因子 C、无扰尺寸 D、极限特征比 下列聚合物柔顺性排列顺序正确的是( B )。 A、1,4-聚2-氯丁二烯> 1,4-聚丁二烯> 聚氯乙烯 B、1,4-聚丁二烯> 1,4-聚2-氯丁二烯> 聚氯乙烯 C、聚氯乙烯> 1,4-聚2-氯丁二烯> 1,4-聚丁二烯 D、1,4-聚丁二烯> 聚氯乙烯> 1,4-聚2-氯丁二烯 下列聚合物中分子链柔性最好的是( D )。 A、聚苯乙烯 B、聚甲基丙烯酸甲酯 C、聚氯乙烯 D、1,4-聚丁二烯 下列聚合物柔顺性排列顺序正确的是( C )。 A、PPPP>PVC>PAN B、PE>PP>PAN>PVC C、PP>PE>PVC>PAN D、PAN>PVC>PP>PE 下面哪些因素使分子的柔性减小(ABCD )。 A、交联 B、结晶 C、主链杂原子 D、形成氢键 最易出现球晶的制备条件是( B )。 A、稀溶液析出 B、浓溶液析出 C、稀溶液加搅拌析出 D 、浓溶液加搅拌析出 高分子内旋转受阻程度越大,其均方末端矩()。

高分子物理习题答案

第二章高分子的凝聚态结构 8.某结晶聚合物的注射制品中,靠近模具的皮层具有双折射现象,而制品内部用偏光显微镜观察发现有Maltese黑十字,并且越靠近制品芯部,Maltese黑十字越大。试解释产生上述现象的原因。如果降低模具的温度,皮层厚度将如何变化。 答:(1)由于形成球晶,球晶具有双折射现象,自然光经过偏振片变为偏振光,通过球晶发生双折射,分成两束振动方向垂直的偏振光,两束偏振光在与检偏镜平行方向上存在分量,分量速度不同,产生相位差而干涉,使呈现黑十字消光图像,制品外部与模具接触,冷却速度快,球晶来不及生长而成多层片晶或小球晶,而制品芯部温度高,结晶时间充分,生长为大球晶,因此消光图像更大。 (2)降低温度会增加过冷度,缩短结晶时间,因而会使皮层厚度增加。 9.采用“共聚”和“共混”方法进行聚合物改性有何异同点? 答:相同点:二者改性后都使新生成或新混合体的性能优于原先任何一种单组份的性能,实现了高模量与韧性、韧性与耐热性的结合,具有重要的实用价值。特别是均相高分子合金,更是具有很多优点,通过改变两组份的相对组成,可获得性能不同的系列产品。 不同点:从概念来说,共聚是指共聚合,是一种化学方法,有几种单体进行共同的聚合反应得到特殊结构和性能的聚合物;共混是指共同混合,是一种物理方法,使几种材料均匀混合,以提高材料性能的方法,工业上橡胶材料和塑料材料进行共混是典型的例子,也可以在聚合物中加入某些特殊性能的成分以改变聚合物的性能,如导电性能等。 第四章聚合物的分子量和分子量分布 6.某聚苯乙烯试样经分级后得到5个级分。用光散射法测定了各级分的重均分子量,用粘度法(22℃、二氯乙烯溶液)测定了各级分的特征粘度,结果如下所示:

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