沿阶草属植物中甾体皂苷成分及药理活性研究进展_梅喆
茯苓药理作用
茯苓的药理作用研究概况 摘要： 茯苓这味药是个运用及其广泛，不分四季，将它与各类药物配伍不管寒热温湿都能发挥它的作用，本文主要介绍茯苓的产地，影响其质量的因素，主要功效和成分的现代研究（如茯苓素的利尿作用、茯苓多糖的对免疫功能的作用、对胃肠道菌群的影响、抗肿瘤、抗衰老的作用等）。 关键词：茯苓，利尿，镇静，茯苓多糖，茯苓素，三萜类。 1. 茯苓的基本概况： §茯苓是多孔菌科真菌茯苓的菌核，主产于安徽河南等地，以云南的产品质量最佳。主要含有茯苓多糖、纤维素、β—茯苓聚糖等多糖类、茯苓酸等三萜类、各种脂肪酸类等。茯苓性味甘淡，主要功效利水渗湿，健脾，宁心。主要用于水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等。临床上利水渗湿常与猪苓、泽泻配伍;健脾和胃常与白术人参相配；宁心安神常与黄芪、当归、远志等配伍 。 2. 影响茯苓质量的因素： §2.1自然影响因素：经调查发现茯苓的野生资源濒临灭绝，现在主要是人工的栽培，故远远其功效要远远不足于古代时候的茯苓；茯苓对生长的生态环境相当密切，如海拔、温度、湿度、土壤等等，而现在却对环境不那么重视；在栽培中其菌种的选择上差异很大，各地没有一个标准[ 2 ]。 §2.2炮制：不同炮制方法炮制成的茯苓中的总糖及多糖的含量差异有显著性,其中总糖及多糖的含量从高到底的顺序依次为米汤制>明矾米汤制>土炒>朱砂制2>朱砂制1>生品。与生品相比较,茯苓经过炮制后,其总糖及多糖含量呈显著性增加的趋势[ 3 ]。 3. 药理作用： 3.1利尿作用： §3.1.1 其中茯苓素是起利尿的主要成分，可对Na+-k+-ATP酶和细胞中总ATP酶显著激活和茯苓素具有好醛固酮及其拮抗剂相似的功效。茯苓的利尿作用于实验动物的种属、清醒度或麻醉、急性或慢性实验以及生理状态的不同又密切关系。慢性实验明显利尿，急性不明显。对健康的人不具有利尿作用，但可增加水肿患者的尿液排出。 §3.1.2茯苓的 K+排出量较对照组显著升高，Na+/ K+较对照组降低，可能原因为茯苓促进Na+排泄与其中含 Na+量无关( 因其 Na+含量极低) ，而增加排泄与其所含大量钾盐有关。与袢利尿药呋塞米相比，茯苓的利尿作用较持久，由电解质紊乱所引起的乏力、心律失常、肠蠕动紊乱、倦怠、嗜睡、烦躁甚至昏迷等不良反应较少[ 4 ]。 §3.1.3 给兔耳缘静脉注射茯苓水煎醇沉液，能够更加直观的反应茯苓利尿效果，试验结果可见，1.5g／kg剂量组20min、30min内排尿量增加明显，2.5g／kg剂量组药效更为明显，排尿量在给药10分钟内迅速达到高峰，40min后利尿作用趋于平稳，但尿量仍远高于对照组水平，表明茯苓对家兔具有明显的利尿作用，并且存在一定程度的正向量效关系[ 5 ]。
川麦冬生长土壤的研究
?栽培? 川麦冬生长土壤的研究＊ 陈兴福丁德 蓉 ＊＊刘岁荣黄文秀卢进杨明宏刘玲 重庆市药物种植研究所南川408435 摘要采用野外调查与室内化学分析相结合的方法对川麦冬生长土壤的成土条件、物理化学性质进行了研究。 关键词麦冬土壤理化特性养分 川麦冬O p hiopogon japonicus T hunb系数022对土壤冲涮程度低。 212气候属四川盆地中亚热带湿润季风Ker G aw l为百合科多年生草本植物以块根 供药用。能养阴生津、润肺止咳。治肺干咳津少口渴心烦咽痛等症。主产于四川省三台县是著名的川产道地药材素有 绵麦冬 之称。为了探明川麦冬生长发育对土壤生态条件的要求揭示川麦冬的优质高产土壤特性为建立优质高产麦冬的土壤生态系统和制定麦冬生产发展规划提供科学依据我们于1991～1994年进行了麦冬生长土壤的研究。 1材料与方法 采用调查研究的方法对川麦冬生长土壤的成土条件、成土母质和土壤剖面特征进行研究在室内通过化学分析研究川麦冬土壤的物理化学性质。调查研究严格按土壤调查研究规程进行室内化学分析按中国科学院南京土壤研究 所编写的《土壤理化分析》进行。 2结果与分析 21川麦冬生长土壤的成土条件 211川麦冬的分布及产区地形地貌川麦 冬道地产区三台县位于四川盆地中偏西北部。地跨东经104?422～105?72493北纬30?422423～31?232283。地热北高南低东高西低。麦冬种植在三台县光明、花园、老马、刘营等乡镇海拔为460m～500m的涪江两岸?α级阶地上。该阶地呈宽窄不等的条带状冲积坝一般宽200m～1500m。麦冬种植区径流缓慢径流型气候区。主要特点是气候温和降雨充沛、四 季分明大陆性季风气候显著。具有冬暖春早、 夏热多雨、秋有绵雨、旱涝交错、无霜期长、平均风速小、日照偏少、热量丰富四季宜耕的气候 特点。 气温年平均气温167 最热月是7月 气温为267 最冷月是1月气温56 。全 年气温变化显著2月下旬至4月下旬增温迅 速4月下旬至7月下旬增温缓慢8月中旬至 9月上旬气温陡然下降显示了秋季降温快的 特点。ε10 的积温3000 左右初日为3月 14日终日为11月31日历经253d。年均无 霜期283d平均初霜出现在12月7日平均终 霜期为2月26日。无霜期长麦冬全年基本都 能生长无明显的越冬期冬暖春早为麦冬块 根膨大提供了有利条件。 地温地表温度冬低夏高月均最低为1月 为66 月均最高为7月293 年均为 186 。地表温度一般都高于气温。地层温度 秋冬季随地层深度增加而升高春夏季随地层 深度增加而降低。5cm地温3～9月比地表温 度低5月地温比地表温度低14 全年平均 比地表温度低04 。只有11112月5cm地 ＊四川省应用基础研究项目 ＊＊西南农业大学重庆400716 中国中药杂志1998年第23卷第4期?207?
版药典一部麦冬药材的质量标准草案
麦冬 Maidong RADIX OPHIOPOGONIS 本品为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus （L.f.）Ker-Gawl. 的干燥块根。夏季采挖，洗净，反复暴晒、堆置，至七八成干，除去须根，干燥。 【性状】本品呈纺锤形，两端略尖，长1.5～3cm，直径0.3～0.6cm。表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。 【鉴别】（1）本品横切面：表皮细胞1列或脱落，根被为3～5列木化细胞。皮层宽广，散有含草酸钙针晶束的黏液细胞，有的针晶直径至10μm；内皮层细胞壁均匀增厚，木化，有通道细胞，外侧为1列石细胞，其内壁及侧壁增厚，纹孔细密。中柱较小，韧皮部束16～22个，木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。髓小，薄壁细胞类圆形。 （2）取本品2g，剪碎，加三氯甲烷-甲醇（7∶3）混合溶液20ml，浸渍3小时，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸（80∶5∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分不得过18.0％（附录ⅨH第一法）。 总灰分不得过5.0％（附录ⅨK）。
酸不溶性灰分不得过0.8％（附录ⅨK）。 【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录ⅩA）测定，不得少于60.0％。 【含量测定】对照品溶液的制备取鲁斯可皂苷元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分别置具塞锥形瓶中，于水浴中挥干溶剂。精密加入高氯酸10ml，摇匀，于热水中保温15分钟，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录V A），在397nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 供试品溶液的制备取本品细粉约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置烧瓶中，回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取5次，每次10ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次5ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干。残渣用80%甲醇溶解并转移至50ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法精密量取供试品溶液2～5ml，置10ml具塞干燥试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“于水浴中挥干溶剂”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中鲁斯可皂苷元的量，计算，即得。 本品按干燥品计算，含麦冬总皂苷以鲁斯可皂苷元(C27H42O4)计，不得少于0.12%。 【炮制】除去杂质，洗净，润透，轧扁，干燥。 【性状】【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。 【性味与归经】甘、微苦，微寒。归心、肺、胃经。
麦冬总皂苷不同提取方法的比较研究
麦冬总皂苷不同提取方法的比较研究 车仁国,商秀梅,沈宏伟,付绍平,金凤燮,鱼红闪 * (大连工业大学生物与食品学院,辽宁大连116034) 摘要 [目的]为工业提取麦冬总皂苷选出一种新的提取方法。[方法]以短葶山麦冬皂苷C 为标准品,利用等吸收双波长消去法、薄层层析法、高效液相色谱法进行含量分析,对生物酶法和常规醇提法提取的麦冬总皂苷进行比较研究。[结果]在2~15L g/ml 浓度范围内,麦冬皂苷浓度(C )与吸收差值(v A)成线性关系,其线性回归方程为:v A =-0.00551+6.53245C ,R =0.99921。3种方法的测定结果一致表明生物酶法提取的麦冬总皂苷浓度较常规醇提法的大。等吸收双波长消去法测得生物酶法提取的麦冬总皂苷得率为5.66%,而常规醇提法的仅为2.36%。生物酶法提取的短葶山麦冬皂苷C 的浓度为0.08134mg/ml,是常规醇提法(0.03906mg/ml)的2.08倍。[结论]采用生物酶法提取麦冬总皂苷可以提高提取得率。关键词 麦冬总皂苷;生物酶法;醇提法 中图分类号 S 567.23+2 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2008)07-02807-03 Co m parative Study on the D ifferent Metho ds of Ex tracting T o ta l Sa ponin from O phio pogo n japonicus C HE Ren -guo et al (College of Bi ology and Food Tech nology ,Dalian Polytechnic University,Dalian,Liaonin g 116034)Abstract [Objecti ve]The study ai med to select ou t a ne w method for the ind ustrial extraction of total sap oni n from O phiopogon j a ponicu s .[Method]With the saponin C from Li riope m uscari (Desne)Baily as standard ,the content an alysis was conducted by equal abs orption d ou ble wavelength spectropho -tometry,TLC an d HPLC and the total saponin extracted from O.j a ponicu s b y bi ological en zyme method was com pared with that b y conven tional alcohol extraction.[Result]In the concn.range of 2~15L g/ml,the O.ja ponicus saponin concn.(C )showed li near relationship with absorption difference va-l u e (v A )and their linear regression equ ation was v A =-0.00551+6.53245C ,R =0.99921.The determi nation results of the 3method s accordant -ly sho wed that the concn.of total sap onin extracted from O.ja pon ic us by biological enzyme method was bi gger than th at b y conven ti onal ethanol extrac -tion.The yield of total saponin extracted from O.ja ponicus by biological enzyme method and determin ed b y equal abs orption d ou ble wavelen gth spec -trop hotometry was 5.66%,an d th at by conven tional ethanol extraction was only 2.36%.The concn.of saponin C extracted from L.m usca ri by biological enzyme method was 0.08134m g/ml and 2.08tim es of that b y conven tional ethanol e xtracti on (0.03906mg/ml).[C onclu si on]Extractin g total saponin from O.ja ponicus by biological enz ym e method could enhance the extractin g yield . Key w ords Total saponi n from O phiopogon ja pon ic us ;Biol ogical enzyme method ;Alcohol extraction 麦冬为百合科植物麦冬(Ophio po gon japonicus (L.f.)Ke r -Ga wl.)的干燥块根,具有较好的药用价值[1-4] 。目前,国内外对麦冬总皂苷提取方法的研究比较少,麦冬提取的常规方法为水提法及醇提法[5-6],但是由于麦冬植物中多糖成分较高的特点,使用常规方法其皂苷提取率低下,采用生物酶法水解去掉麦冬植物中的多糖类干扰物质,可以使麦冬总皂苷更容易被提取出来。笔者将生物酶法应用于麦冬总皂苷的提取,并和常规醇提法进行比较,旨在为工业化提取麦冬总皂苷选择一种新的提取方法。1 材料与方法 1.1 试验材料 麦冬,市售,浙江慈溪产;麦芽汁,大连华润啤酒有限公司提供;标准品短葶山麦冬皂苷C,由中国药科大学余伯阳教授提供;菌种Absidia sp.O8s [7]由大连工业大学生物与食品工程学院菌种保藏所(Bioche mistry a nd Foo d Eng-i nee ring Scho ol Culture Collec tion o f D alian Polyte chnic University)提供;薄层层析板,德国Merc k 公司产品。1.2 试验方法 1.2.1 麦冬皂苷含量的测定。1标准曲线的制备[8]。精密称量标准品3.7mg 于50ml 量瓶中,甲醇定容。精密吸取0.3、0.5、1.0、1.5、2.0ml 标准溶液置于平底烧瓶中,蒸干。加入高氯酸(70.0%~72.0%)10ml,密塞,65e 水浴加热15min,冰水停止反应,1~4h 内于295、325nm 波长测定吸收值,高氯酸为空白。以浓度(C)为横坐标,吸收差值(v A )为 基金项目 国家自然科学基金资助项目(20476017);辽宁省高等学校优 秀人员支持计划资助项目(RC204205);辽宁省科学技术基金资助项目(20042132)。 作者简介 车仁国(1981-),男,辽宁沈阳人,硕士研究生,研究方向:天 然产物。*通讯作者。 收稿日期 2007-11-08 纵坐标,绘制标准曲线。线性范围2~15L g/ml,得回归方程。麦冬总皂苷被测组分按上述步骤,测定295、325n m 波长的吸收值,将吸收差值(v A )代入回归方程可以算得麦冬总皂苷 的浓度(C),进而得麦冬总皂苷的含量,计算式:麦冬总皂苷含量=麦冬总皂苷浓度@被测麦冬总皂苷体积。o样品溶液的测定。取2mg 麦冬总皂苷溶于25ml 量瓶中,用甲醇定容。取0.5ml 待测。 1.2.2 薄层层析检测。采用薄层层析法对生物酶法提取的麦冬总皂苷和常规醇提法提取的麦冬总皂苷粗品进行初步检测。点样量10L l 左右,展开剂为乙酸乙酯B 甲醇B 水=5B 8B 0.5。展开后吹干,在10%的H 2SO 4溶液显色检测麦冬总皂苷斑点分布情况。 1.2.3 高效液相色谱法(HPLC)检测。仪器为Wa te rs Allia nc e 2695-2966D AD,色谱柱为Hype rsil O DS2(4.6mm @150mm,5L m),检验波长218nm,流速1.0ml/min,进样量10L l,柱温35e 。流动相A 为乙腈,B 为水,梯度洗脱条件如表1。 表1 梯度洗脱条件 T a ble 1 The co nditio ns o f gra dient elution 时间Ti me min 流动相A Mobi le ph ase A %流动相B Mob ile p hase B %0307020505040 90 10 1.2.4 发酵方法与酶液的制备。500ml 三角瓶中加入80ml 5b 麦芽汁和20ml 上述麦冬粉末浸出液混匀作培养基,接菌,30e 恒温培养箱中摇床震荡培养4~6d 。用高速冷冻离心机在8000r/min 离心15min,收集上清液。将一定体积的上清液在磁力搅拌条件下加入硫酸铵粉末,使硫酸铵饱和度达 安徽农业科学,Journal of Anh ui Agri.Sci.2008,36(7):2807-2809 责任编辑 庆 责任校对 马君叶
茯苓化学成分及药理作用
药用价值编辑 化学成份 茯苓-药用部分[2] 茯苓菌核含多种成份： 三萜类：茯苓酸（pachymic acid），16α-羟基齿孔酸（tumulosic acid）3β-羟基-7.9（11），24-羊毛甾三烯-21-酸 [3β-hydroxylanosta-7.9(11),24-TCMLIBien-21-oic acid]，茯苓酸甲酯（pachymic acid methyl ester），16α-羟基齿孔酸甲酯（tumulosic acid methyl ester），7，9（11）-去氢茯苓酸甲酯[7，9（11）-dehydropachymic acid methyl ester]，3β，16α-二羟基-7，9（11），24（31）-羊毛甾三烯-21-酸甲酯[3β，16α-dihydrox-ylanosta-7，9（11），24（31）-TCMLIBien-21-oic acid methyl ester]，多孔菌酸C甲酯（polypenic acid C methyl ester），3-氢化松苓酸（TCMLIBametenloic acid），齿孔酸（eburicoic acid），去氢齿孔酸 （dehy-droeburicoic acid），茯苓新酸（poricoic acid）A、B、C、D、DM、AM，β香树醇乙酸（β-羟基-16α-乙酰氧基-7，9（11），24-羊毛甾三烯-21-酸[3β-hydroxy-16α-acetylosy-lanosta-7，9（11），24-TCMLIBien-21-oic acid]及7，9（11）去氢茯苓酸[7，9（11）-dehydropachymic acid]。 多糖：茯苓聚糖（pachy-man）、茯苓次聚（Pachymaran）及高度（1，3）、（1，6）、分支的β-D-葡聚糖H11（gluan H11）。其他尚含麦角甾醇（ergo-sterol），辛酸（caprylic aid），十一烷酸（undecanoic），月桂酸（lauric acid），十二碳酸酯（dodecenoic acid），棕榈酸（palmitic acid），十二碳烯酸酯（dodecenoate），辛酸酸（caprylate）以及无机元素。 医学作用 1．多聚糖类主要为茯苓聚糖（pachyman），含量最高可达75%，为一种具有β（1→6）吡喃葡萄糖聚糖支链的β（1→3）吡喃葡萄糖聚糖，切断支链成β（1→3）葡萄糖聚糖，称茯苓次聚糖（pachymaran），常称为茯苓多糖（PPS），具抗肿瘤活性。羧甲基茯苓糖具免疫促进及抗肿瘤作用。[2]
关于麦冬的研究及发展概述
关于麦冬的研究和发展概述 【摘要】麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬的干燥块根，具有润肺生津、养阴清热的功能。关于植物生物技术培养方面，目前最成熟的是组织培养快繁技术；另外，细胞培养也有一定的应用。由于基因工程是21世纪最前沿的技术，将来如果能将麦冬向着基因工程育种技术这方面研究，我们不难想想其对我们生活的影响，大多数的药用植物包括麦冬都将是非常值得信赖的宝贵中药资源。 【关键词】麦冬RadixOphiopogonis 药理作用植物生物技术组织培养细胞培养操作方法前景展望育种难题 1 概述 麦冬(RadixOphiopogonis)为百合科沿阶草属植物麦冬[Ophiopogon japonicus (Thunb.) ker2Gawl.]的干燥块根,始载于神农本草经,为一种常用滋阴中药,具有润肺生津、养阴清热的功能。 主产浙江者习称杭麦冬,为著名的“浙八味”之一,主产四川者习称川麦冬。其分布于河南省、山东省、江苏省、安徽省、浙江省、湖北省、湖南省、四川省、陕西省等地。生于山坡草丛中或林下阴湿地；喜温湿环境，怕高温，不耐旱；宜于土质疏松、肥沃湿润、排水良好的微碱性砂质壤土种植。虫害主要为蛴螬、蝼蛄，用90%晶体敌百虫200倍液喷杀或制成毒饵诱杀。 2、麦冬的功能主治与药理作用 2.1 功能主治 养阴生津，润肺清心。用于肺燥干咳。虚痨咳嗽，津伤口渴，心烦失眠，肠燥便秘。治肺燥干咳，吐血，咯血，肺痈，虚劳烦热，消渴，热病津伤，便秘。 2.2 化学成分 2.2.1皂苷类成分 麦冬皂苷为麦冬主要有效成分，含麦冬皂苷（Ophiopogonin）A、B、B 、C、C 等20 多种甾体皂苷，其中A、B、C 等苷元为鲁斯考皂苷元（Ruscogenin）（又名假叶树皂苷元），B 、C 等苷元为薯蓣皂苷元（diosgenin）。 2.2.2 其他成分 熊果酸、香草酸、对羟基桂皮酰酪胺、谷氨酸酚、齐墩果酸、门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸等。 2.3 药理作用 2.3.1 保护神经系统 Hur等[1]研究发现阔叶山麦冬的正丁醇提取物可以增加神经生长因子GF109203X 的表达和分泌, 通过PKC 途径对神经系统具有明显的保护作用。 2.3.2 抗炎作用 短葶山麦冬皂苷元对离体大鼠中性粒细胞的呼吸爆发具有较强的抑制作用[2]。 2.3.3 增强免疫 余伯阳等[3]腹腔注射湖北麦冬水煎液（12.5g 生药〃kg- 1）发现麦冬有免疫力促进作
秦艽_威灵仙药对的网络药理学研究_吴晨
DOI：10．13193/j．issn．1673-7717．2021．01．050 秦艽－威灵仙药对的网络药理学研究 吴晨1，魏昀1，张志红2，高慧琴1 （1．甘肃中医药大学药学院，甘肃兰州730000；2．甘肃中医药大学期刊编辑部，甘肃兰州730000） 摘要：目的探讨秦艽－威灵仙药对“活性成分－作用靶点－信号通路－相关疾病”网络间的关系。方法通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）、PubChem、SwissTargetPrediction数据库检索秦艽－威灵仙药对的活性成分及其作用靶点；通过STＲING、DAVID、CTD等数据库查询药对作用靶点蛋白的相互作用关系并预测其作用通路和生物过程以及药对可治疗疾病的种类，进而讨论秦艽和威灵仙配伍后产生的药理作用规律。结果（1）秦艽－威灵仙药对共检索得到活性成分13个（11种），二者共有活性成分2个；（2）oleanolic acid和lematosideA＇_qt是秦艽－威灵仙药对治疗疾病的关键活性成分，此外还有环烯醚萜类化合物、植物甾醇类化合物、皂苷类化合物、环烯醚萜苷类化合物、三萜化合物等成分在药对治疗疾病过程中发挥药效；（3）通过靶点蛋白的相互作用网络分析发现重要靶点55个，degree值排名前五的重要靶点分别为GAPDH、MAPK3、MAPK1、PTGS2和ESＲ1；（4）活性成分作用靶点与相关疾病网络分析得出药对可以治疗包括类风湿关节炎、肝细胞癌、实验性肝硬化、乳腺癌、前列腺癌和肥胖症等473种疾病；（5）共富集到GO生物过程28条，发现药对活性成分参与机体半乳糖代谢过程、类固醇生物合成过程、胰岛素抵抗过程、氮代谢过程、非小细胞肺癌发生过程、血管平滑肌收缩过程、药物代谢的合成过程等；（6）富集KEGG信号通路：秦艽－威灵仙药对活性成分主要对肿瘤、神经传导、炎症、内分泌等4大类信号通路发挥作用。结论秦艽－威灵仙药对的活性成分丰富，作用靶点多样，影响通路和生物过程繁杂，对自身免疫疾病、肿瘤、心血管疾病和化学药物损伤等方面的疾病具有较好疗效。 关键词：网络药理学；秦艽；威灵仙；药对；活性成分；作用机制 中图分类号：Ｒ284．1文献标志码：A文章编号：1673-7717（2021）01-0206-07 Network Pharmacology Analysis of Qinjiao（Gentiana Macrophylla）－Weilingxian （Clematis Chinensis Osbeck）Couplet Medicines WU Chen1，WEI Yun1，ZHANG Zhihong2，GAO Huiqin1 （1．College of Pharmacy，Gansu University of Chinese Medicine，Lanzhou730000，Gansu，China； 2．Editorial Department，Gansu University of Chinese Medicine，Lanzhou730000，Gansu，China） Abstract：Objective To investigate the relationship among active components，action targets，pathways and diseases of Qin-jiao（Gentiana macrophylla）－Weilingxian（Clematis chinensis Osbeck）couplet medicines．Methods The main active ingredients，targets，diseases and pathways were enriched from TCMSP，PubChem，SwissTargetPrediction，STＲING，DAVID database，etc．The relationship of targets protein，key pathways and kind of illness were predicted by STＲING and DAVID database．Ｒesults（1）Thirteen different active ingredients and2same active ingredients were searched．（2）Oleanolic acid and lematosideA＇_qt were key active ingredients，which were abstracted from Qinjiao（Gentiana macrophylla）－Weilingxian（Clematis chinensis Osbeck）couplet medicines．Iridoid terpenes，phytosterols，saponins，iridoid glycosides and triterpenes also played important roles．（3）Fifty－five important targets were found by analysis and top5targets were GAPDH，MAPK3，MAPK1，PTGS2and ESＲ1．（4）There were473kinds of diseases，which included rheumatoid arthritis，hepatocellular carcinoma，experimental liver cirrhosis，breast neoplasms，prostatic neoplasms and obesity，which can be cured by couplet medicines．（5）Twenty－eight biological processes were searched by GO analysis，which included galactose metabolism，steroid biosynthesis，insulin resistance，nitrogen metabolism，non－small cell lung cancer and vascular smooth muscle contraction．（6）Pathways in cancer，pathways in nerve conduction，pathways in inflammation and endocrine can be affected by couplet medicines．Conclusion Qinjiao（Gentiana macro-phylla）－Weilingxian（Clematis chinensis Osbeck）couplet medicines which have lots of ingredients that play important roles in many targets act on several pathways and biological processes and the couplet medicines are good for curing cancer，nerve con-duction，inflammation and endocrine． Keywords：network pharmacology；Qinjiao（Gentiana macrophylla）；Weilingxian（Clematis chinensis Osbeck）；couplet medi-cines；chemical components；mechanism 基金项目：国家自然科学基金地区基金（81960725） 作者简介：吴晨（1994－），男，陕西宝鸡人，硕士，研究方向：中药与复方应用。 通讯作者：高慧琴（1962－），女，甘肃兰州人，教授，硕士研究生导师，学士，研究方向：中药基础理论及临床应用。E-mail：2739137732@qq．com。 602
常用中药品种论述之麦冬与山麦冬
常用中药品种论述之麦冬与山麦冬 麦冬为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus（L. f）Ker-Gawl. 的干燥块根。又名：寸冬、牛韭、地麦冬、麦门冬、沿阶草、小叶麦冬、韭叶麦冬。原植物麦冬除东北外，全国大部分省区均有野生，浙江、广西、四川有栽培。商品大多为栽培品。浙江于栽培后第3年小满至立夏时采挖，称“杭麦冬”；四川于栽培第2年清明至谷雨后采挖，称“川麦冬”；野麦冬多在清明后挖取，习称“土麦冬”。 本品药材性状：杭麦冬呈纺锤形，两端略尖，长 1.5~3cm，直径0.3~0.6cm。表面淡黄色或灰黄色，有细纵纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。川麦冬形状与杭麦冬相似而较瘦长，中部不甚肥满，表面乳白色，有光泽；质较坚硬，香气较小，味较淡，少黏性。土麦冬表面粗糙皱缩，黄黑色，形体瘦小，纤维性强。 本品味甘、微苦，性微寒；归心、肺、胃经。功能：养阴生津，润肺清心。中医临床用于肺燥干咳，阴虚痨嗽，喉痹咽痛，津伤口渴，内热消渴，心烦失眠，肠燥便秘。现代药理研究表明：麦冬有加快胃肠道推进作用，有镇静，抗惊厥，抗菌，降血糖，清除自由基，抗衰
老，耐缺氧，抗实验性心律失常作用，对心肌有保护作用，并能改善心肌收缩力和心脏泵功能，对失血性休克、对免疫功能有影响。且湖北麦冬的免疫促进作用和抗缺氧活性与麦冬近似，具有开发前景。 山麦冬为百合科植物湖北麦冬Liriope spicata（Thunb.）Lour. var. prolifera Y. T. Ma 或短葶山麦冬Liriope muscari （Desne）Baily 的干燥块根。湖北麦冬河南南阳、湖北谷城等地广泛栽培。短葶山麦冬福建泉州等地有栽培。药材性状：湖北麦冬呈纺锤形，两端略尖，长1.2~3cm，直径0.4~0.7cm。表面淡黄色至棕黄色，具不规则纵皱纹。质柔韧，干后质硬脆，易折断，断面淡黄色至棕黄色，角质样，中柱细小。气微，味甜，嚼之发黏。短葶山麦冬稍扁，长2~5cm，直径0.3~0.8cm，具粗纵纹。味甘、微苦。本品味甘、微苦，性微寒；归心、肺、胃经。功能：养阴生津，润肺清心。中医临床用于肺燥干咳，阴虚痨嗽，喉痹咽痛，津伤口渴，内热消渴，心烦失眠，肠燥便秘。 麦冬为常用中药，始载于《神农本草经》，列为上品，原名：麦门冬。谓“味甘，平。主心腹结气，伤中伤饱，胃络脉绝，羸瘦短气。久服轻身，不老不饥。”《本草图经》曰：“麦门冬，生函谷川谷及堤坂肥土石间久废处，今所在有之。叶青似莎草，长及尺余，四季不凋。根黄白色，有须根作连珠，形似穬麦颗，故名麦门冬。四月开淡
2010版中国药典麦冬标准
麦冬 Maigong OPHIOPOGONIS RADIX 本品为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus(L.f)Ker-Gawl.的干燥块根。夏季采挖.洗净，反复暴晒、堆置，至七八成干，除去须根，干燥。 【性状】本品呈纺锤形，两端略尖，长1.5-3cm，直径0.3-0.6cm。表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。 【鉴别】(1)本品横切面：表皮细胞I列或脱落，根被为3-5列水化细胞。皮层宽广，散有含草酸钙针晶束的黏液细胞，有的针晶直径至10μm；内皮层细胞壁均匀增厚，木化，有通道细胞，外侧为1列石细胞，其内壁及侧壁增厚，纹孔细密。中柱较小，韧皮部束16-22个，木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。髓小，薄壁细胞类圆形。 (2)取本品2g，剪碎，加三氯甲烷-甲醇（7：3）混合溶液20ml.浸泡3小时，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各6μl分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸(80：5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过18.0%（附录ⅨH第一法）。 总灰分不得过5.0%（附录ⅨK)。 【浸出物】照水溶性浸出物测定法（附录ⅩA）项下的冷浸法测定，不得少于60.0%。 【含量测定】 对照品溶液的制备取鲁斯可皂苷元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、lml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶剂，精密加入高氯酸10ml，摇匀，置
茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究
茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究 曲汉卿田鑫程南针 （甘肃中医学院） 摘要：茯苓是一味利水渗注药。传统 用于脾胃气应所致的疾饮、水肿等证。 近年来发现有治疗肝炎、心悸、精神 分裂症，乙脑后遗症、失语、要幼儿 秋季腹泻、斑秃、胃痛等新用途。 现以近几年国内外相关文献为材料， 对获菩的化学成分及其药理活性进行 了综述，以促进获菩的开发利用。 关键词:综述;茯苓;药理作用;临床应用; 茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos (Schw·) Wolf的干燥菌核[1],收载于2005版中国药典,具有渗湿利水、健脾宁心之功效。临床上常用于治疗水肿尿少、痰饮眩晕、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等症。《神农本草经》将茯苓列为上品,常与其他中药配伍使用,代表方剂有四君子汤、五苓散、桂枝茯苓汤等。现代药理学研究表明[2-3],茯苓主要化学成分为多糖和三萜类成分,具有抑制肿瘤、抗炎、调节免疫等作用。 1 .化学成分研究 1）茯苓糖 茯苓的主要化学成分为茯苓糖(Pachymose),含量约为84. 2%,含β-茯苓聚糖(β-pachymose)、葡萄糖、蔗糖及果糖,硬烷(Albuminoid)含0. 68%,纤维素含2. 84%.有研究表明:茯苓聚糖的结构是50个β(1~3)结合的葡萄糖单位中有1个β(1~6)结合的葡萄糖基支链和1~2个β(1~6)结合的葡萄基间隔[4].β-茯苓聚糖并无抗肿瘤成分,但切除β(1~6)支链后,既可得到茯苓多糖.茯苓多糖经羧甲基化得到溶于水的茯苓羧甲基茯苓多糖(CMC),其中β-茯苓聚糖(β-Pachyman)为主成分, 2）茯苓素
茯苓素为一组小分子的四环三萜类化合物,它以酸的形式存在于植物中,有报道从云南文山产茯苓(Poria cocos)菌核的外表皮中,用乙酸乙酯提取的部分可分离到6个萜类化合物,含茯苓酸(Pachymic acid)、松苓酸(Pmicoic acid)、块苓酸(Tumulosic acid)、齿孔酸(Eburicoic acid)、松苓新酸等.茯苓素具有免疫调节和抗癌活性,在体内还可拮抗醛固酮活性,另外,对人白血病细胞系HL-60有诱导分化作用. 3）其他成分 茯苓含麦角甾醇、硬烷(Albuminoid)0. 68%,纤维素2. 84%,还有三萜类、辛酸、月桂酸、十二酸、组氨酸、胆碱、蛋白质、脂肪、酶、腺嘌呤、树胶等成分.胆碱可以增强和改善大脑机能.即茯苓多糖、茯苓糖为其主要活性成分,约占干燥品的93%,具有抗肿瘤、提高免疫力的功能[5].茯苓多糖能增强人体免疫功能,可以提高人体抗病能力,起到防病、延缓衰老的作用,还可以促进细胞分裂,抗诱变、抗肿瘤,对肝炎、鼻咽癌和胃癌患者有一定的疗效[6].随着分离和测定技术的提高,中外学者已从茯苓中分离了3种化学骨架类型的羊毛甾三萜34个化合物,用化学方法合成了一些衍生物,并对其构效关系进行了研究[7] 2 药理作用 1）抗肿瘤作用 茯苓中多种成分均具有抗肿瘤的作用。国产茯苓菌核提取的茯苓素(Poriatin,三萜类混合物)体外对小鼠白血病L1210细胞的DNA有明显的不可逆的抑制作用,抑制作用随着剂量的增大而增强;对艾氏腹水癌、肉瘤S180有显著的抑制作用,对小鼠Lewis肺癌的转移也有一定的抑制作用[8].茯苓多糖与茯苓有明显的抗肿瘤作用.一方面是直接细胞毒作用,真菌多糖能非特异地刺激网状内皮细胞和血液系统功能.另一方面是通过增强机体免疫功能而抑制肿瘤生长.主要通过4个途径来激活机体抗肿瘤的作用: 1)依赖宿主的免疫系统激活机体对肿瘤免疫监视系统(特异性免疫和非特异性免疫),从而抑制肿瘤细胞的增殖和杀伤肿瘤细胞. 2)通过抑制肿瘤细胞DNA,RNA的合成而实现其对肿瘤细胞的直接杀伤作用. 3)升高肿瘤细胞膜上的唾液(SA)含量. 4)能增强肝脏SOD活性而清除氧自由基[9].茯苓的抗癌作用大致有如下6个方面: 1)抗肿瘤作用,首先影响人体细胞的DNA,RNA及蛋白质生物合成作用,从而抑制细胞的生长繁殖,导致癌细胞死亡. 2)直接影响复制.
麦冬多糖的单糖组成研究
学试剂的使用会带来溶剂残留和环境污染等问题。微生物转化法对天然产物进行结构修饰,是通过生物酶对底物作用,获得更高活性、低不良反应的目标产物。本研究表明,青霉菌培养过程所产酶能对叶黄素酯选择性降解,并能将其转化为游离态叶黄素,通过反应前后叶黄素及其酯的峰面积计算,叶黄素的质量分数可达到9116%。 本实验研究了微生物转化法制备叶黄素的可能性,为生产叶黄素提供一个新思路,但由于转化体系与化学方法完全不同,其后续分离纯化工作还有待进一步研究。 References:[1] L i M H1L utein and its bi o logical funcati on[J]1Ch in F ood A d d it(中国食品添加剂),2001,29(4):312331 [2] Zhang C,Song H,he Z C,et a l1R esearch of analysis m ethod of lutein in T ag etes erecta L1[J]1J S ichuan U n iv:E ng S ci (四川大学学报:工程科学版)2001,33(6):11421161 [3] Subagi o A,M o rita N1N o effect of esterificati on w ith fatty acid on anti oxidant activity of lutein[J]1F ood R es In t,2001, 34:31523201 [4] Grego ry Q,Chen G K1Q uantiatative analysis of lutein esters in m arigo ld flow ers(T ag etes erecta)by h igh perfo r m ance liq2 uid ch rom atogramphy[J]1J F ood S ci,2002,51(10):10932 10941 [5] Chen L S,Zhou C S,X iang H Y,et a l1,D eter m inati on of lutein in m arigo ld flow ers w ith h igh perfo r m ance liquid ch ro2 m atography[J]1Ch in J S p ectrosc L ab(光谱实验室),2004, 21(5):86628681 麦冬多糖的单糖组成研究 林 晓,徐德生3,冯 怡,沈 岚Ξ(上海中医药大学中药学院,上海 201203) 麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Op h iop og on jap on icus(T hunb1)Ker2Gaw l1的干燥块根,具有养阴生津、润肺清心的功能,可用于热病伤律、心烦口渴等症。药理学研究表明,麦冬及其制剂具有一定的抗心肌缺氧、抗心肌缺血作用,临床用于治疗冠心病、心绞痛取得一定疗效。麦冬含有甾体皂苷、高异黄酮、多糖、氨基酸等成分。小鼠86R b心肌营养血流量实验表明,麦冬皂苷、麦冬总多糖可能是麦冬抗心肌缺血的主要有效部位[1],相对分子质量小于1×104的麦冬多糖有较显著的抗心肌缺血作用[2]。通过测定多糖全水解后水解液中的单糖种类和数量可以对多糖的组成有所了解,目前常用015～2m o l L硫酸或三氟乙酸进行全水解,且一般不对水解程度进行监测。由于单糖在酸性条件下会脱水成糠醛,且不同种类单糖的反应速率不同,若水解条件下不合适或水解时间过长,都会造成在确定单糖组成比例时产生误差或错误。因此,本实验采用H PGPC2EL SD 法监测多糖水解程度,比较了两种全水解条件下麦冬多糖的单糖组成。 1 仪器与试药 A gilen t1100高效液相色谱仪,PL—EL S1000蒸发光散射检测器(英国Po lym er公司),L C—5A 液相色谱泵,CTO—2A柱温箱,R F—530荧光检测器(日本岛津公司),N2000色谱数据工作站(浙江大学智能信息工程研究所),Shodex Sugar KS2802色谱柱(日本昭和电工株式会社)。 浙麦冬(产地:浙江慈溪),经上海中医药大学生药教研室鉴定。D EA E Sepharo se TM Fast F low, Sep hadex G25(Phar m acia B i o tech AB,U pp sala,瑞典);盐酸胍(上海化学试剂公司);果糖、葡萄糖、半乳糖、甘霸糖、木糖、阿拉伯糖和鼠李糖对照品为F luka产品。 2 实验方法 211 麦冬总多糖的提取:取干燥麦冬块根1kg,压扁,水煎3次(每次加10倍量水,每次煮沸015h),合并水提液并减压浓缩至1g mL,加乙醇至乙醇体积分数为80%,静置过夜,倾去上清液,沉淀冷冻干燥,即得(得率约为药材的25%)。 212 麦冬多糖(POJ)的分离纯化:取麦冬总多糖,稀释15倍,1×104相对分子质量膜超滤,压力为013M Pa,取相对分子质量小于1×104部分,依次上D EA E Sepharo se柱和Sep hadex G25柱,水洗脱,蒽酮2硫酸法检测,合并峰位,冷冻干燥,即得(得率约为总多糖的35%)。 ? 8 8 4 1 ?中草药 Ch inese T raditi onal and H erbal D rugs 第36卷第10期2005年10月 Ξ收稿日期:2004212229 作者简介:林 晓(1974—),男,福建蒲田人,博士,讲师,主要从事中西药药剂学研究。 3通讯作者 徐德生 T el:(021)51322493 E2m ail:duo tang@1631com