生物医药领域运用的药物软件
Bioalma公司
AKS2
在生物医学研究和药物开发的竞争性时代，用于科学文献采集的高效信息管理系统对任何前沿科学家来说都是核心技术。最新的生物医学文献天天更新，它对研究过程的任何阶段都是最相关最可靠的信息来源。
AKS2是一个生物学知识系统，管理使用最先进的文字挖掘技术直接从科技文献中提取的信息。它提供强大的搜索和可视化功能，以驾驭知识网络并方便地鉴别相关信息。AKS2不仅仅整合了各种数据来源的信息，而且采用文本采集算法对科学文献进行了分析，这样您就可以把注意力集中在您最擅长的方面。
操作平台：Mac、Linux、windows
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/aks2/
almaZen System
almaZen系统是一个有力的集中式软件方案，它用于支持完整的微阵列过程，在同一位置保存您的数据。almaZen 插入有效的、易于使用的工具使科学家能够保存、处理、显示大量的涉及平行实验（包括鲁棒数据分析方法）的生物样品，以解释结果（即基因表达数据）。
操作平台：Mac、Linux、windows
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/index.php
FUJITSU公司
CAChe
富士通公司优秀的适用于实验化学家，生物化学家，药物化学家，计算化学家，以及高等教育工作者的计算机辅助化学建模程序包。
功能：
1.药物设计。在几分钟内预测分子的结构，活性和ADME性质；添加结构；蛋白质配合基；研究三维构型；研究酶
的机制；手性设计；构象搜索，预测溶解度。
2.反应与合成。预测热力学和动力学；消除副反应；寻找过渡态；从X-射线结晶图显示结构；寻找催化路径。
3.化学设计。使用Cache预测任何化合物的性质；研究三维构型；预测IR和UV-可见光谱；预测NMR和振动光谱；
研究有机金属；构造和显示晶体；测量两个分子叠合的RMS性质。
4.其它
操作平台：Mac、Linux、windows
产品供应商网站：http://www.fqsp;.com.pl/cache
ADMEWORKS Predictor
一个用于化合物ADMET性质预测的高速虚拟（计算机预测）筛选系统。它补充现有的用于评价药理学特征的计算机预测技术。ADMEWORKS Predictor使同时优化ADME特性和药效成为可能。根据它们的相对重要性排列前后顺序，ADMEWORKS Predictor可以进行更集中的筛选，压缩在您感兴趣的性质范围内。
操作平台： windows
产品供应商网站：http://www.fqsp;.com.pl/ADMEWORKS Predictor
ADMEWORKS Mo delBuilder
一个致力于建立数学模型的工具，该模型随即可用于预测化合物的各种化学和生物学特性。一系列关于分子结构和其相应的实验值的数据是每个模型建立的先决条件。采用各种算法可建立两类模型：定性和定量模型。这些模型是在从分子结构得来的物化性质、拓扑学、几何学和电学性质（即所谓的描述符）的基础上建立起来的。
操作平台： windows
产品供应商网站：http://www.fqsp;.com.pl/ADMEWORKS ModelBuilder
ADME DB
一个包含关于人体细胞色素P450代谢反应、动力学、转运以及结构信息的数据库。这些信息由分类（治疗领域）、药名、酶、反应和类型组成。数据库由萨格勒布大学的Slobodan Rendi?教授创建。
操作平台： windows
Crystal T.B.
是一个包含关于蛋白质结晶环境信息的数据库，它由业界专家经过仔细选择得来。该数据库帮助研究人员通过比较数据库中的信息，设定蛋白质结晶的条件，这对减少分析蛋白质结构的时间是很有贡献的。
操作平台： windows
产品供应商网站：http://www.fqsp;.com.pl/Crystal_TB
Cell Illustrato r
是一个能够使生物学家绘制、模建、阐明和模拟复杂生物学过程和系统的软件工具。它具有突出的绘图能力，可允许研究人员模建代谢路径、信号转导级联、基因调控路径以及各种生物实体之间的动力学相互作用，如：染色体组DNA、mRNA和蛋白质。
操作平台：Mac,Linux,Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,.pl
Premier公司
AlleleID
AlleleID是一款专业的生物检测软件。通过序列叠合定位DNA的差异位点，并查找蛋白质组间氨基酸区域，专门为病原体检测、细菌鉴定、物种鉴定以及生物种属识别提供芯片和定量聚合酶链反应（qPCR）试验而设计。
特征
z实时PCR引物设计
z SYBR?绿色引物设计
z TaqMan?探针设计
z分子信标设计
z FRET探针设计
z芯片探针设计
z数据库支持
z导入&导出格式
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/bacterial-identification/index.html
Beacon Designer
实时荧光定量PCR分子信标及TaqMan?探针设计软件。通过该软件，可以设计内嵌染料探针、TaqMan?荧光探针、FRET荧光探针和分子信标探针来测试PCR产品的实时多元反应。
特征
z SYBR?绿色引物设计
z TaqMan?设计
z LNA探针设计
z MethyLight TaqMan?设计
z分子信标设计
z NASBA?试验设计
z FRET探针设计
z Scorpions?设计
z BLAST搜索
z数据库和数据处理
z网页整合
z导入&导出
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/molecular_beacons/index.html
Array Designer
DNA微矩阵软件，批量设计DNA和寡核苷酸引物的工具。该软件只按下几个按钮就能设计出cDNA的引物和寡核苷酸芯片，是一个独特的芯片软件，可用来设计出高精准的寡核苷酸和基因显现、SNP基因分析、芯片实验所需的引物。
特征
z探针和引物设计
z BLAST搜索
z SNP探测和SNP遗传
z全基因组研究
z嵌合芯片研究
z重测序研究
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/Dnamicroarray/index.html
Primer Premier
专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计和评估的软件。采用综合的多序列叠合在高保守区设计交叉种属和病原体探测引物。
特征
z序列编辑
z限制性内切酶分析
z基序分析
z引物设计
z引物数据库
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/primerdesign/index.html
SimGlycan
SimGlycan是应用于生物化学的专业软件，它能从质谱分析中获得的数据预测多糖的结构。SimGlycan通过由质谱测定法得来得MS/MS数据预测聚糖的结构，将它们同其自己超过7000个聚糖的理论分段比较，并产生可能的聚糖结构清单。每个结构被记分以反应它们如何匹配您的实验数据。
特征
z强大的多糖数据库
z综合的结果分析
z精确的多糖排序
z项目管理
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/glycan/index.html
SimVector
SimVector能自动生成高质量的矢量图谱帮助克隆实验设计分析，能自动设计Gateway?克隆、TA克隆和限制克隆等克隆实验方案。它可以自动从NCBI网站下载带注解的序列，图形化显示这些注解并将序列转化为图形格式的矢量图谱。SimVector具有全面的项目管理功能，用于序列分组和系统化存储大量序列和载体。
特征
z克隆试验计划
z编制高质量质粒图谱
z用户自定义矢量图谱
z序列分析
操作平台：Mac, Windows
TMA Foresight
TMA Foresight是一款用于组织芯片数据分析的统计学工具，旨在探索预测的标记物表达与临床病理学变化之间的特征
z相关性。
z绘图
z替换缺失值
z描述性统计
z Cox回归
z分级群聚
z Kaplan-Meier生存率
z数据过滤
z相关性分析
z主成分分析
z独立性检测
z项目管理
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/plasmid_maps/index.html
Xpression Primer
Xpression Primer是实时定量PCR引物和探针设计的专用软件。
特征
z示踪引物设计
z高通量引物搜索
z测序引物设计
z为体外实验研究设计引物
z数据和数据库处理
z网页整合
z导入&导出
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/expression/index.html
MutaPrimer
MutaPrimer是一个用于Stratagene’s QuikChange定点突变的免费桌面工具。
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/mutagenesis/index.html
NetPrimer
NetPrimer被认为是网页上综合性最强的免费引物分析程序。
操作平台：Mac, Windows
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/netprimer/index.html
SCHR?DINGER公司
CombiGlide是一款基于结构的虚拟筛选程序，用于最优的组合化学库的设计。
Epik是一款评估生物环境下配体质子化状态的工具。
Glide是一款快速而准确的对接程序，可以用来解决从数据库快速筛选到高精度对接的一系列问题。
Jaguar是快速进行从头计算的程序，它加速了基础型和应用型项目的进展，从更高的理论水平上进行计算。
Liaison是一款对配体-受体间键合自由能进行快速评估的程序。
LigPrep是一款功能强大的robust程序包，用于从二维或低质量的三维结构文件生成高质量的三维分子模型。
MacroModel整合了主导力场、准确有效的溶剂化模型、和高级的构象搜索方法，提供了最完整的分子建模软件包，适用于多个研究领域。
Maestro是艺术级别的图形用户界面，使SCHR?DINGER公司产品线上的各个产品具有统一的界面，并使这些程序简单易用。
Phase是一款包含完整的药效团模建工具的高性能程序，用于基于配体的药物设计。
Prime是一款全面集成的蛋白质结构预测程序，它提供了低度和高度同源两种建模途径，通过一个友好的用户界面可以直观地从序列校准表中提炼蛋白质结构。
PrimeX是一款用于蛋白质结晶结构优化的全面而准确的软件包。
QikProp是一款对药物候选物进行快速ADME预测的工具。
Qsite是一款新的混合模式的QM/MM程序，专门用于活性区域的蛋白质-配体交互作用的高精度能量计算。
SitMap是一款快速、准确、实用的结合位点识别工具
Strike是一款用于统计建模和QSAR的强大工具。
操作平台：Linux,Windows
供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/
Ward System Group公司
在解决预测、分类、模拟、估算和优化问题中，我们的高级的神经网络和遗传算法软件非常有竞争力。对非线形问题，我们的表现胜过回归分析。Ward System Group公司成立于1982年，已经帮助成千上万的用户解决过实际问题！
NeuroShell 2 -一个包含16种经典神经网络部件的实验工具箱，主要适用于学生和教授。
GeneHunter -为最优化设计的遗传算法产品，例如用于发现最佳时间表，资金指标，混合物，模型变量，场所，参数设置，组合等等。
NeuroShell Predicto r -通过历史数据解决预测和估算问题的专业系统。
NeuroShell Classifier - 通过历史模式进行数据分类的专业系统。
NeuroShell Run-Time Server - 包括Excel插件和应用程序接口，用户可以从Excel、自己的程序或者网络调用NeuroShell Predictor或NeuroShell Classifier创造的模型。
AI Trilogy - 最流行的专业产品中一个全面且有预见性的人工智能工具箱，用于解决预测和分类问题及从模型中发现最佳值。
操作平台：Mac、Linux、Windows95/98/NT/XP/ME、Windows Vista
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/
Amber
Amber作为强大的分子动力学模拟程序，包括分子力学优化、分子动力学模拟和自由能微扰等功能，特别是研究生物大分子的动力学模拟及小分子与大分子的相互作用。
功能
sander
用来自NMR的能量限制模拟退火。可以基于来自NOE的距离限制和扭转角限制、基于化学位移和NOESY值的性能损失函数，进行NMR的精细化。
gibbs
程序包含自由能微扰（FEP）和热动力学积分（TI），还允许平均力势（PMF）的计算。
roar
进行QM/MM计算，“真正的”Ewald模拟，以及备用的分子动力学积分程序。
nmode
使用一阶和二阶导数信息进行简正模式分析的程序，用于寻找局域最小值，进行振动分析，寻找过渡态。
LEaP
用于基本模型，AMBER坐标和参数/拓扑文件的创建。它包含分子编辑器，可以创建基团和操作分子。antechamber
该程序套件对大多数有机分子自动产生力场描述。它从结构开始，产生LEaP可识别的文件用于分子模拟。
ptraj和carnal
用于分析MD轨迹，计算参考结构的RMS偏差，氢键分析，时间相关函数，扩散特性，等。
mm_pbsa
一个对MD轨迹自动后期处理的脚本，用连续溶剂方法进行热力学分析。它能够把能量归属到不同的基团片断中去，并估算不同构像之间的自由能量差异。
操作平台：UNIX/Linux,Windows
供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
BOSS/ MCPRO
BOSS
BOSS是通用的分子模拟软件，有分子力学（MM）计算、蒙特卡洛（MC）统计力学模拟和半经验AM1、PM3和PDDG/PM3量子力学计算。MM计算包括能量最小化、正则模态法和OPLS力场下的构象搜索，MC模拟能在纯液体、溶液、团簇或气象体系中进行；典型的应用包括计算纯液体性质、溶剂化作用自由能、溶剂化对构象相对能量的影响、沿反应途径的溶剂化自由能的改变以及结合于主-客错合物的结构和相对自由能。自由能的变化用统计微扰理论（FEP）计算，或者溶质的能量用QM方法计算。坐标文件以PDB或mol格式输入/输出，界面和显示非常流畅。BOSS 提供多种溶剂分子模型：既可以从12种常用的包括TIP3P，TIP4P和TIP5P水的平衡箱轻松建立溶剂分子，也可以从用户经过纯液体模拟创建的溶剂箱中建立溶剂分子。
BOSS新功能：PDDG/PM3方法，该方法计算的生成热比B3LYP/6-311+G(3df,2p)方法准确；对长程静电相互作用采用可选择的Ewald方法处理；CM电荷模型；GB/SA水隐式溶剂模型。
操作平台：Unix、Linux、windows9x/NT/2000/xp
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/software.html
MCPRO
MCPRO使用蒙特卡罗统计力学模拟气相或溶液状态下的多肽、蛋白质和核酸。它源于BOSS，但在残基概念上有更广的用途。MC模拟能在周期性溶剂箱中，或在溶剂团簇以及包括气相的电解质的统一体中进行。能量极小化能应用包括共轭梯度法在内的几种优化方法。MCPRO允许加入NMR约束条件（NOE和转角），通过模拟退火优化NMR 结构。自由能的改变通过FEP计算来估计，并广泛的应用在研究蛋白质-配体的结合上。
BOSS和MCPRO提供了超过1000个常用的有机小分子和药物分子的输入文件。内含的脚本文件能够从PDB、mol2 或者mol文件中流畅的生成BOSS/MCPRO的输入文件。输出的分子结构包括PDB和mol格式，能够非常容易的用标准图形工具显示，如XChemEdit, Rasmol, WebLab和Midas。
操作平台：Unix、Linux、windows9x/NT/2000/xp
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/software.html
CHARMm
CHARMm（Chemistry at HARvard Macromolecular Mechanics）是一个被广泛承认并应用的分子动力学模拟程序，用于生物大分子的模拟，包括能量最小化，分子动力学和蒙特卡罗模拟等。
CHARMm包含具有专家特点的标准最小化和分子动力学方法，包括正则模式计算、相关性分析、量子力学与分子力学相结合的方法等。
程序采用由哈佛大学的Martin Karplus教授建立的CHARMm力场，可以为用户提供处理各种小分子、大分子（包括蛋白质、核酸和糖）的经验化能量计算，包括：相互作用能及构象能量、局域最小化、旋转势垒、与时间相关的动力学行为、振动频率等。模拟过程提供了有关分子结构、相互作用、能量等信息。
操作平台：Unix/Linux
供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
ChemOffice
ChemOffice Ultra包含化学结构绘图，Chem3D分子模型及仿真，ChemFinder化学信息搜寻整合体统，此外还加入了E-Notebook Ultra，BioAssy Pro，量化软件MOPAC、Gaussian和GAMESS的界面，ChemSAR,，ServerExcel，ClogP，CombiChem/Excel等等，ChemOffice Pro还包含了全套Chemlnfo数据库，有ChemACX和ChemACX-SC ，Merck索引和ChemMSDX。
ChemDraw 是世界上最受欢迎的化学结构绘图软件，是各论文期刊指定的格式。
Chem3D 提供工作站级的3D分子轮廓图及分子轨道特性分析，并和数种量子化学软件结合在一起。由于Chem3D 提供完整的界面及功能，已成为分子仿真分析最佳的前端开发环境。
ChemPro预测BP、MP、临界温度、临界气压、吉布斯自由能、logP、折射率、热结构等性质。
ChemFinder化学信息搜寻整合系统，可以建立化学数据库、储存及搜索，或与ChemDraw、Chem3D联合使用，也可以使用现成的化学数据库。ChemFinder是一个智能型的快速化学搜寻引擎，所提供的ChemInfo信息系统是目前世界上最丰富的数据库之一，包含ChemACX、ChemINDEX、ChemRXN、ChemMSDX，并不断有新的数据库加入。ChemFinder 可以从本机或网上搜寻Word，Excel，Powerpoint，ChemDraw和ISIS格式的分子结构文件。还可以与微软的Excel结合，可连结的关连式数据库包括Oracle及Access，输入的格式包括ChemDraw、MDL ISIS SD及RD文件。ChemOffice WebServer化学网站服务器数据库管理系统您可将您的ChemDraw、Chem3D作品发表在网站上，使用者就可用ChemDraw Pro Plugin网页浏览工具，用www方式观看ChemDraw的图形，或用Chem3D Std插件中的网页浏览工具观看Chem3D的图形。WebServer还提供250,000种的化学品数据库，包含Sigma、Aldrich、Fisher、Acros等国外大公司。
操作平台：Windows
供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
CONFLEX
快速准确的构象搜索和分析，对药物发现和化学工程非常重要。CONFLEX的独特之处是它完全地搜索柔性分子构象空间，以找到每一个有化学意义的最佳结构。CONFLEX的构象搜寻并不依赖于用户输入的初始构型。在这方面的功能上，CONFLEX优于同价位的其他软件，穷举搜索，快速且精度高，可处理大量分子，有平行计算选项。
采用一些特殊的方法，CONFLEX能彻底的搜索构象空间以确定最稳定的构型：
z下行/蓄水法；
z可变的搜索限制；
z三种微扰模式（角振动，边翻转和逐级旋转）；
z预检查。
CONFLEX的计算结果能以多种形式输出，允许应用在从头计算或可视化显示上，比如应用于BARISTA软件。
操作平台：Mac、Linux、windows
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
Delphi
一个强大通用的Poisson-Boltzmann静电模拟工具，利用DelPhi程序研究各种大分子的静电势，特别是活性位点的特征。
功能：
z Delphi被用于各种分子体系的静电场分析中。例如，在药物设计中，DelPhi程序帮助用户确定配体-靶标相互作用的特征，进而帮助用户将注意力放在那些最有潜力的药物上，达到更集中、更准确的药物分子设计，加速药物研发过程。大分子形成复合物会改变静电场性质，这对其功能有重要影响。Delphi能够在考虑溶剂效应与离子强度影响的情况下计算大分子的静电性质。
z DelPhi程序能够处理小分子，也可以处理包括核酸、多糖、蛋白质、DNA等的静电性质，这样不仅可以正确处理配体-靶标之间的相互作用，同时也可以确定定点突变的pKa效应、结合能、催化率等。
z计算得到的大分子的静电性质可以在分子表面可视化。通过三维势能面，用户可以估测蛋白质内部及表面的静电势，进而进行实验前的化合物筛选，同时帮助用户模拟实验。Delphi在此基础上，求解任意形状以及电荷分布的分子线性的以及非线性的Poisson-Boltzmann方程，反应盐浓度、不同溶剂以及分子的不同带电方式对于分子体系静电势的影响。
操作平台：IRIX,linux,windows
供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/honiglab_public/index.php/Software:DelPhi
DivCon
DivCon是线性标度量子力学软件，通过“分而治之”的QM/MM方法，研究生物大分子和配体分子间相互作用。QuantumBio开发的线性标度QM程序包DivCon，首次使得可以用电子结构方法研究大分子的集合（例如水中的蛋白质和DNA）。
功能
DivCon包含六个模块:
DivCon_General包含了强大的分而治之线性标度算法和半经验哈密顿量MNDO、AM1、PM3和MNDO/d，用于计算态密度、分子偶极矩、电荷、电离势、HOMO-LUMO能隙、生成热以及核-核排斥。
QM_Score基于QM的打分函数可用于研究蛋白质-配体间的亲和力。比如研究金属蛋白酶与配体的亲和力，当前许多打分函数都无法处理这类问题。
QM_NMR这一模块可以研究基于蛋白信号或基于配体信号筛选中的化学位移扰动，以及配体-受体相互作用方法的探测。
QM_Sol使用QM确定溶剂化自由能、LogP、吉布斯自由能、原子点电荷以及大分子和小分子静电势。这些耗时的性质可用于构建基于QM的QSAR和ADME/Tox描述符。
QM_PWD通过研究原子间成对能量分解，使用QM仔细分析生物分子与药物之间的相互作用，进一步利用获得的分子间和分子内相互作用性质帮助药物设计。
QM_Elec使用QM获得生物分子的原子点电荷（CM1、CM2、Mulliken）和静电势。这些耗时的性质可用于构建基于QM的QSAR和ADME/Tox描述符。
操作平台：UNIX、Linux
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
DNASIS
DNASIS 是一款通用的DNA/RNA 和蛋白质分析软件包。其特征如下：
操作平台：Mac 、windows95/98/2000/NT/XP/ME 产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/dnasis.htm DNA/RNA 分析
蛋白质分析
? 用户质粒图谱绘制 ? 环形和线形限制性图谱 ? 用户自定义酶片和选择标准 ? 引物设计 ? RNA 折叠 ? ORF 分析
? 装拼管理（自动和手动片段组装、装拼编辑、序列比对）
? 独具特色的序列编辑器、数字化界面 ? 多序列叠合、Higgins 算法 ? 进化树、点阵图 ? 数据库搜索
? ABI 跟踪显示、SCF 格式
? 二级结构预测
? Chou-Fasman 方法和Chou-Fasman Rose 方法
? Robson 方法 ? 螺旋轮图像 ? 螺旋结构图像 ? 疏水性 ? 氨基酸含量 ? 等电点计算 ? 分子量测定 ? DNA 逆转录 ? 数据库搜索 ? 序列编辑
FlexX
如今，PDB 数据库中逐渐增多的生物大分子结晶为以分子对接为手段评价配体与受体的相互作用的直接药物设计提供了丰富的资源。FlexX 是目前此类软件的个中翘楚，它以片断构建的方法来进行对接，充分考虑配体柔性，能够快速进行受体和配体的对接。FlexX 集成了目前最好的基于结构的药物设计理念，首先将配体的核心结构放置在合适的位置，然后在结合腔内进行结构的重新构建，充分考虑受体-配体相互作用。由于配体分子的最低能量构构象往往不是产生生物效应的构象，因此FlexX 充分考虑配体的柔性的特点，能够显著地提高对接的质量。FlexX 快速进行对接的特点令用户完全可以在组合化学合成之前将虚拟的化学库进行对接和评价。 操作平台：Unix/Linux
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
Gromos
Gromos 研究生物分子体系的分子动力学程序包。程序采用GROMOS 力场。该力场可应用于化学与物理体系，研究范围包括从玻璃和液晶，到聚合物，到晶体和溶液中的生物分子。
应用：
z 预测分子构象对各种环境的依赖性，如对水、甲醇、氯仿、DMSO 、非极性溶液、晶体等的依赖性； z .通过评估不同分子联合体的自由能差计算相对结合常数，计算中使用热力学积分、微扰法和外推法； z .预测酶或DNA 碱基对中由氨基酸修改引起的能量和结构的变化； z 其它 操作平台：Linux
供应商网站：http://www.igc.ethz.ch/gromos
Gold
GOLD是一个计算大分子与小分子结合模式的分子对接程序，是Sheffield大学、GlaxoSmithKline公司和CCDC协作的产物。GOLD因其准确性和可靠性在分子模拟圈内评价很高。GOLD的遗传算法最适合虚拟筛选和并行计算。目前发布的版本可在商业的PC GRID系统上使用。
特征：
z采用遗传算法（GA）进行蛋白-配体对接；
对接时配体完全柔性和蛋白部分柔性；
能量函数部分依赖于来自CSD数据库的构象和非键接触；
z打分函数有GoldScore、ChemScore和用户自己定义的打分函数；
z多种限制选项；
z对接结果后处理工具：SILVER；
z自动考虑活性口袋内结合的水分子；
z改进的处理金属配位结构方法；
z对特别的配体自动衍生GA设置。
操作平台：Linux、Windows 2000/XP
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
Hyperchem
Hyperchem是一款以质量高，灵活易操作而闻名的分子模拟软件。
功能：
z结构输入和对分子操作。
z.显示分子。
z化学计算。用量子化学或经典势能曲面方法，进行单点、几何优化和过渡态寻找计算。
z可以用来研究的分子特性有：同位素的相对稳定性、生成热、活化能、原子电荷、HOMO-LUMO能隙、电离势、电子亲和力、偶极矩、电子能级、MP2电子相关能、CI激发态能量、过渡态结构和能量、非键相互作用能、UV-VIS 吸收谱、IR吸收谱、同位素对振动的影响、对结构特性的碰撞影响、团簇的稳定性。
z支持用户定制的外部程序。
z其它模块：RAYTRACE模块、RMS Fit、SEQUENCE编辑器、晶体构造器糖类构造器、构像搜寻、QSAR特性、脚本编辑器。
z新的力场方法：Amber2、Amber 3、用于糖类的Amber、Amber94、Amber96。
z ESR谱。
z电极化率。
z二维和三维势能图。
z蛋白质设计。
z电场。
z梯度的图形显示。
z其它功能：密度泛函理论（DFT）计算、NMR模拟、数据库、CHARMm蛋白质模拟、半经验方法TNDO、磁场中分子计算、激发态几何优化、MP2相关结构优化、新的芳香环图、交互式参数控制、增强的聚合物构造功能、新增基组等。
操作平台：Mac,windows
供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
Molecular Conceptor
Molecular Conceptor是一款药物化学和药物设计课程软件，介绍了药物化学、分子模拟、化学信息学和利用三维技术进行合理药物设计、实例和实战学习的概念和原理。该课程定期升级，包含3000多页，涉及1500多个三维分子。
操作平台：windows
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,/home.html
OLIGO
OLIGO是一个从序列文件中搜索和选择寡核苷酸的多功能程序，应用于聚合酶链反应（PCR）、DNA测序、定点突变及各种各样的杂交研究中。它根据最近邻热力学值计算寡核苷酸的杂交温度和二级结构。这个好工具也用于构建合成基因，在已合成的基因中发现适当的序列引物，发现和多元化一致的引物和探针，甚至发现蛋白质潜在的限制位点。
它的的特色包括：
z分析TM和内部稳定性，绘制溶解温度图和稳定性图；
z给出寡核苷酸的重要相关信息；
z显示正向引物、反向引物和当前的OLIGO里潜在的连接物。潜在的二聚物也可显示出来；
z分析显示在选中的正向引物或反向引物中基本的成份和溶解温度；
z精确地分析出生物信息软件中的错配位点；
z正向引物和反向引物选中后，能自动产生PCR实验条件和PCR产物信息。
操作平台：Mac、windows95/98/2000/NT/XP/ME
产品供应商网站：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
Pallas
pKalc：预测化合物酸和碱的pKa值，误差范围为0.25pKa范围内。
PrologP：预测化合物的logP值，推测化合物的疏水性。
PrologD：预测与药物吸收和排除密切相关的logD值，可推测在人体吸收过程中不同pH值下的疏水性。
EluEX：快速预测一系列化合物在HPLC中的分离条件。
MetabolExpert：快速预测化合物在人体、植物以及光降解下的代谢产物，是一个基于规则的开放系统。HazardExpert：快速预测化合物在人体、土壤无脊椎动物、鸟类和鱼类口服和吸入状态下的七种特征毒性症状，是一个基于规则的开放性的系统。
ToxAlert：高效率地对大量化合物进行高通量筛选。
MEXAlert：快速灵敏地对首过代谢的可能性和类型进行高通量筛选。
RetroMEX：用于寻找活性化合的物前体药物。
Rule of 5：五规则认为，如果化合物违背该规则（分子量＜500，氢的共体＜5个，氢的受体＜10个和Log p＜5）中的两条，那么这个化合物在人体中将很难被吸收。
TPSA：预测化合物的拓扑极性表面积（TPSA）。
Cytoxicity：预测化合物的细胞毒性。
操作平台：Windows,Linux,Web
供应商网址：https://www.sodocs.net/doc/109790173.html,
TOXsys
TOXsys 是一个全面的毒理学信息系统,另外通过计算分析预测化合物的毒性作用。其大量的信息和易于使用的工具适合多种专业，包括毒理学、环境和食品科学、健康和安全调节、医学、化妆品、香味化学和化学安全专业。操作平台：Linux、Windows
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临床常用药物大全
第一章.消化系统疾病常用药物 第一节抗酸药：是一类弱碱性物质，口服能中和胃酸 碳酸氢钠：0.5g/片 【适应病症】：治疗胃酸过多，代谢性酸中毒及高钾血症。 【用法】：餐前服用。 【注意事项】：静脉滴注时应防止渗漏，应注意给药速度，5％碳酸氢钠为高张性溶液，滴注过快会抑制心脏，使血压骤降，不利于心脏复苏；对血钾过低者不宜立即应用，忌与酸性药物配伍，除普鲁卡因胺外，不宜与其他常用的心肺复苏药物合用；口服易产生CO2，将要穿孔的溃疡患者忌用。 【不良反应】：引起继发性胃酸分泌过多。用量过大可致碱中毒。 铝碳酸镁(胃达喜)：500mg/片 【适应病症】：治疗消化性溃疡，胃炎。 【用法】：每次1～2片，3 次/日，餐后1～2小时或睡前咀嚼服用。 【注意事项】：大剂量服用可能有胃肠道不适，如消化不良和软糊状便，肾功能不全者长期服用应定期监测血中的铝含量，可影响四环素、环丙沙星、氧氟沙星的吸收。 【不良反应】：本药不良反应少而轻微，仅少数患者有胃肠道不适、消化不良、呕吐、大便次数增多或糊状大便，个别有腹泻。 磷酸铝（洁维乐凝胶）：20g/包 【适应病症】：治疗消化性溃疡，胃炎，食管炎，胃酸过多等 【用法】：用前先摇匀，挤出凝胶直接服用，也可就水服用，成人每天2次，每次1包【注意事项】：每袋磷酸铝凝胶含蔗糖2.7g，糖尿病患者使用本品时，不超过1袋。慢性肾功能衰竭患者禁用，高磷血症禁用。对卧床不起或老年患者，有时会有便秘现象，此时可采用灌肠法。 【不良反应】：可见恶心、呕吐、便秘、大剂量可致肠梗阻；长期服用可致骨软化、脑病、痴呆及小红细胞性贫血，本品可影响某些药物的吸收。 大黄苏打：0.3g/片 【适应病症】：有健胃、制酸作用，用于食欲不振、消化不良、胃酸过多。 【用法】：每次1～3片，3 次/日 【注意事项】：①不宜与胃蛋白酶合剂、维生素等酸性药物合用。②密闭阴暗贮藏，否则逐渐变质，一部分碳酸氢钠变为碳酸钠。 【不良反应】：口服后可能因产生大量二氧化碳而使胃扩张，并刺激溃疡。 第二节H2受体阻断剂：可拮抗组胺引起的胃酸分泌
合理用药软件系统
合理用药软件需要系统： 1、PASS合理用药监测系统详细信息 PASS（Prescription Automatic Screening System）合理用药监测系统，是一种数据库应用软件系统，它是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理，可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，及时发现潜在的不合理用药问题，帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。 PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行，除此之外，PASS系统还有独立研发的临床药师工作站，可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。PASS系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏、药物相互作用、药物禁忌、不良反应、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。这样，通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成，可以极大地弥补记忆的不足和人工失误所导致的用药错误，同时也大大提高了审查效率，使审查从人工完成变为自动完成，从只能人工审查少量患者的医嘱，扩大到可以自动审查医院全部的医嘱，让几乎所有的患者从中受益。医生和药师也可以通过PASS数据库信息得到医院在用药品知识的补充和学习，，并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息，达到熟悉药物特性、使用方法和掌握指导病人用药技巧等再学习的目的；同时指导病人正确用药，告诉其正确的用药方法、时间和注意事项，漏服后应如何做，发生不良反应后该如何处理等，使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。 医院的药剂科和管理者等还可以通过PASS系统提供的统计分析模块对全院所有病人的合理用药情况进行分析和研究，掌握全院各科室的合理用药状况，及时避免可能的用药错误和医疗纠纷，提高医院的医疗质量和用药管理水平。 PASS系统具有灵活适用的参数设置和功能模块的自由组合，可以根据医院的需求设置所需的审查项目、最低审查级别、参考文献的来源和优先级别、药品简要信息浮动窗口显示信息等，来满足不同医院、不同地区、不同学术观点的用户对合理用药审查和医药信息获取的特殊要求。 2、PASS临床药学管理系统详细信息 临床药学管理系统（PASS PharmAssist）根据临床药师工作的专业特点和基本要求，结合《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用监测方案》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》等相关管理规范的要求，运用信息技术实现处方（医嘱）查看、处方（医嘱）点评、抗菌药物分级管理、抗菌药物临床应用调查上报、抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）、围术期使用抗菌药物评价、电子药历、抗菌药物使用统计分析、全院用药情况统计等功能。 PASS PharmAssist系统通过标准数据接口读取HIS系统中的病人及医嘱信息，将PASS合理用药监测系统的处方自动审查功能和本系统提供的处方（医嘱）点评、抗菌药物临床应用调查、围术期抗菌药使用评价等功能相结合，并将各审查和评价的结果进行量化处理，通过统计的方式，快速分析医院中的不规范处方和不合理用药情况；同时PASS
门诊常用药物完整版
呼吸系统常用药物 抗生素 1.阿莫西林克拉维酸钾 0.5 g bid 2.阿奇霉素分散片 0.25g q 阿奇霉素注射液500mg qd(0.9%500mlns或5%gs) 3.红霉素肠溶胶囊 1-2g/日分3-4次服用 4.甲硝唑注射液 0.1g tid 甲硝唑片 0.2-0.4g tid 甲硝唑vb6 0.2g-0.4g tid 5.青霉素160万单位（5万-20万单位/kg/d，bid-qid） 6.头孢呋辛酯 0.25g-0.5g bid 7.头孢呋辛钠注射液 0.75g-1.5g tid(ns100ml) 8.头孢丙烯 0.5g bid 9.头孢克洛缓释片 0.375-0.5 bid 10.头孢克肟 0.2 bid 11.注射用头孢美唑 1-2g bid（0.9%ns250ml） 12.头孢西丁1-2g bid（ns 100ml） 13.头孢曲松 2g（0.9%ns100ml）qd 14.头孢氨苄缓释胶囊 0.5g bid 15.替硝唑 1g qd 16.甲磺酸左氧氟沙星（立复兴） 0.2g bid 17.乳酸左氧氟沙星注射液（来立信）0.3g bid 18.盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片30mg-60mg qid 19莫西沙星片400mg qd 止咳化痰 20.羧甲司坦口服液 10ml tid 21.乙酰半管氨酸 0.2g tid 22.氨溴索片 30mg tid 23.氨溴索口服液 10ml tid 24.复方甘草片 3片 tid 25.可愈糖浆 10ml tid 止咳（内含可待因长期使用可产生依赖性） 26.急支糖浆 20/30ml tid 化痰止咳 27.复方鲜竹沥液 20ml tid 化痰，止咳， 28.肺力咳合剂 20ml tid 镇咳祛痰 29.橘红咳痰颗粒 10-20g tid 祛痰止咳 30.三坳片 1.0 tid 宣肺止咳、祛痰平喘。 31.桉柠蒎荣胶囊0.3g bid( 慢支)tid（急性支气管炎） 32.羚羊清肺丸(止咳0 6g tid咳嗽痰盛，咽喉肿痛 33.养阴清肺 1丸 bid咽喉干燥疼痛，干咳少痰，痰中带血 34.川贝批把胶囊 0.6g（3粒） tid清热宣肺，化痰止咳 35.枇杷止咳胶囊 2粒 tid用于咳嗽，及支气管炎咳嗽。 36. 密炼川贝批把膏 22g tid润肺化痰、止咳平喘、护喉利咽、生津补气、 调心降火 平喘 37.多索茶碱注射液 200mg bid 300mg qd （0.9%ns 100ml或5%gs100ml） 38.茶碱缓释片 100mg-200mg bid 39．沙丁胺醇 200ug qid 40.异丙托溴铵 40ug qid 41.噻托溴铵 18ug qd 42.舒利迭（沙美特罗替卡松吸入剂）25ug bid 43.特布他林 COPD 44.补肺活血胶囊 0.7-1.4g tid 肺心病慢性期 45.金水宝胶囊 0.99 tid 46.利肺片 0.5g tid 驱痨补肺,镇咳祛痰。可以用于肺痨咳嗽,咯痰咯 血,气虚哮喘,慢性气管炎等的治疗 47.苓桂咳喘胶囊 1.70g tid温肺化饮，止咳平喘。 上呼吸道感染用药 48.金花清感颗粒 1袋 bid 49.金荞麦片 50.金果饮口服液 15ml tid 51.金莲花胶囊 4粒（1.40g） bid/tid 1
呼吸系统常用药物
呼吸系统用药 镇咳药 目前常用的镇咳药，根据其作用机制分为两类：一、抑制延髓咳嗽中枢的中枢性镇咳药，又可分为成瘾性和非成瘾性两种;二、抑制咳嗽反射弧中的感受器、传入神经、传出神经或效应器中任何一环节的外周性镇咳药。 一、中枢性镇咳药 （一）成瘾性镇咳药(本院药品有磷酸可待因片和复方可待因口服液) 可待因 【药理作用】 是阿片生物碱的一种,又称甲基吗啡。能直接抑制延脑的咳嗽中枢，镇咳作用迅速而强大,疗效可靠，镇咳强度约为吗啡的1/4。镇痛作用约为吗啡的1/12~1／７,但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。 【体内过程】 口服吸收快而完全,其生物利用度为４0%~70%。一次口服后,约1小时血药浓度达高峰,ｔ1/２约为3～4小时。易于透过血脑屏障及胎盘,主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约1５%经脱甲基变为吗啡。其代谢产物主要经尿排泄。 【临床应用】 1、各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。 2、可用于中等度疼痛的镇痛。 ３、局部麻醉或全身麻醉时的辅助用药，具有镇静作用。 【不良反应】 主要不良反应是成瘾性。治疗量时不良反应少见，偶有恶心、呕吐、便秘及眩晕;大剂量可抑制呼吸中枢，并可发生烦躁不安等兴奋症状。过量可以引起小儿惊厥,可用纳洛酮对抗。 【注意事项】
下列情况应慎用： 1、支气管哮喘; 2、急腹症，在诊断未明确时,可能因掩盖真象造成误诊; 3、胆结石,可引起胆管痉挛; 4、原因不明的腹泻,可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊； 5、颅脑外伤或颅内病变,本品可引起瞳孔变小,模糊临床体征; 6、前列腺肥大病因本品易引起尿潴留而加重病情。 7、重复给药可产生耐药性,久用有成瘾性。 8、服药期间不宜饮酒 【药物相互作用】 1、本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 2、与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 3、与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 4、本品抑制齐多夫定代谢,避免二者合用。 5、与甲喹酮合用，可增强本品的镇咳和镇痛作用。 6、本品可增强解热镇痛药的镇痛作用。 7、与巴比妥类药物合用，可加重中枢抑制作用。 8、与西咪替丁合用，可诱发精神错乱，定向力障碍及呼吸急促。 复方可待因口服液（新泰洛其）：本品为复方制剂,其组分为：每1ml含磷酸可待因1.0mg,盐酸麻黄碱０．6mg,愈创木酚磺酸钾14mg，盐酸曲普利啶０．１4mg。因此除止咳作用还具有收缩鼻粘膜血管和抗过敏作用。所以也适用于感冒综合症状及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支气管哮喘、鼻塞、流涕、喷嚏、肌肉酸痛、头痛乏力。 (二）非成瘾性镇咳药 由于成瘾性镇咳药存在成瘾、呼吸抑制等问题，近年来已研制较多的非成瘾性中枢镇咳药，用于替代可待因等药物。但是仍需避免用于痰多、痰液粘稠的咳嗽患者。 右美沙芬:本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体。镇咳作用与可待因相等或稍强,无镇痛作用,治疗量对呼吸中枢无抑制作用，亦无成瘾性和耐受性，偶
血液系统用药
第十一章血液系统用药 A型题 掌握8种24题 硫酸亚铁 1. 同时服用利于硫酸亚铁吸收的药物为( A ) A. 维生素C B. 维生素K C. 维生素B12 D. 叶酸 E. 腺苷钴胺 2. 下列关于硫酸亚铁的说法的正确的是( B ) A. 用药后出现胃肠道表现，可服用去铁胺等对抗 B. 不要与浓茶同时服用 C. 老年人因胃酸分泌减少，可适当减少服用剂量 D. 妊娠哺乳期妇女不宜服用该药物 E. 服用药物后易发生消化道出血而出现大便隐血试验阳性 3. 关于硫酸亚铁药代动力学特点，不正确的是( B ) A. 本药物宜空腹服用，以便增加吸收量 B. 对于非缺铁性贫血患者服用硫酸亚铁也能大量吸收 C. 体内吸收铁后，主要成为机体生成红细胞的原料 D. 本药物与血红蛋白的蛋白结合率很高 E. 本药物可通过尿液、胆汁等途径排泄 维生素B12 4. 临床用于改善恶性贫血患者神经症状的方法是( C ) A. 口服维生素B1+注射维生素B12 B. 口服葡萄糖酸亚铁 C. 注射维生素B12 D. 口服叶酸 E. 注射右旋糖酐铁 5. 治疗幼红细胞性贫血症应首选 B A. 维生素B12 B. 叶酸+维生素B12 C. 甲酰四氢叶酸钙 D. 硫酸亚铁 E. 输血 6. 维生素B12参与体内甲基转换及( B ) A. 四氢叶酸代谢 B. 叶酸代谢 C. 四氢叶酸合成 D. 叶酸合成 E. 糖蛋白合成 叶酸 7. 关于叶酸以下说法正确的是( E ) A. 妊娠期妇女应避免服用本药 B. 哺乳期妇女应避免服用本药 C. 叶酸对于多种原因导致的贫血均有很好的疗效 D. FDA对于本药的妊娠安全性分级>0.8mg 为D级 E. FDA对于本药的妊娠安全性分级<0.8mg 为A级 8. 与叶酸不宜同服的药物为( C ) A. 考来替泊，柳氮磺胺吡啶，维生素B12 B. 苯妥英钠，苯巴比妥，青霉素 C. 甲氨蝶呤，维生素C，青霉素 D. 考来替泊，柳氮磺胺吡啶，苯妥英钠 E. 维生素B12，苯巴比妥，甲氨蝶呤 9. 叶酸的药代动力学特点是( E ) A. 本药半衰期较长，大于4h B. 口服后以原型在空肠近端吸收 C. 本药具有明显的首过效应 D. 叶酸主要通过胆汁排泄 E. 叶酸进入肝脏后转变为“一碳基团”载体 阿司匹林 10. 阿司匹林在抗血小板作用时的作用位点是( A )
常用泌尿系统药物简介
一、常用利尿剂 呋塞米 (fursemide,速尿) 【药理】主要抑制肾小管髓袢升支髓质部对Na+、C1一的再吸收,有强大的利尿作用;并能抑制前列腺素分解酶的活性,使PCE2含量增高,从而具有扩张血管的作用。 【适应证】①水肿:治疗心、肝、肾等病变引起的各类水肿。②急性肺水肿。③肾功能衰竭。④高钙血症。 【用法】口服:每日20 mg或隔日40 rag;对有些患者可加至每日80 mg,分1～2次服用,最大剂量可加至每日600 nag,但一般应控制在每日100 rng以内,分2～3次服用。静注:每次20~40 mg,每日1～2次或按需要可增至每日120~220 mg。 【注意】①本品与磺胺药的化学结构相似,可致交叉过敏。②动物实验显示本品有致畸作用,故孕妇忌用。③本品可经乳汁排出,哺乳期妇女慎用。④由于本品减少尿酸排泄,对有痛风史者可能诱发急性痛风发作。⑤糖尿病患者应用此药有可能使血糖增高;严重肝功能损害者可因本药所致的电解质失调而诱发肝昏迷,都应慎用。⑥用药过程中注意血I(十、Na+、a、 Ca2+的监测。长期用药需补充钾盐。⑦本药在新生儿的t1／2明显延长,故用药间隔应延长。⑨本药可加重红斑狼疮患者的病情,或诱发其活动,应慎用。 【制剂】片剂:20 mg／片。注射液:20 rag／2 ml。 布美她尼 (Bumetanide,丁尿胺) 【药理】本品为呋塞米衍生物,其作用部位、作用机制、电解质丢失情况与作用特点均与呋塞米相似,为强效袢利尿药,但相同剂量时作用比呋塞米强20～60倍。 【适应证】①各类水肿:用于治疗各种顽固性水肿,主要作为呋塞米的代用品,尤其对急慢性肾功能衰竭患者。②急性肺水肿及左心衰竭。 【用法】①治疗水肿:口服,每次O.5～2 mg,每日1次。必要时可每日2～3次,总量有时可高达每日10 mg。②将本品2～5 mg加入500 ml生理盐水注射液中静脉滴注,30～60 min滴完。也可肌注或静注,每次0.5～1 mg,必要时30 min后再给药一次。 【注意】参见呋塞米。 【制剂】片剂:1 mg／片。注射液:O.5 rng／2 ml。 氢氯噻嗪 (}tydrochlorothiazide,双氢克尿塞) 【药理】主要作用于肾小管髓袢升支的皮质段与远曲小管的前段,能抑制Na+、Cr_在该处的再吸收,从而起到排钠利尿效果。 【适应证】①各类水肿,如心、肝、肾等疾病引起的水肿及腹水。②高血压。③尿崩症。 【用法】①治疗各类水肿:口服,一般每次25～50 nag,每日1～2次,为预防电解质紊乱及血容量骤降,宜先从小剂量(12.5～25 nag／d)用起,以后根据利尿情况逐步加量。近年多主张间歇用药,即隔日用药或每周连续服药 3～5日,以减少副作用。②治疗高血压:口服,每日25～100
常用血液系统药物使用简介
血液系统药物 一、抗凝药 肝素钠 (}{eparin Sodium，美得喜) 【药理】肝素是一种粘多糖，在体体外均有强大的抗凝作用。静脉注射可使多种凝血因子灭活，即刻发生抗凝作用。其主要机制是引起抗凝血酶 Ⅲ(ATⅢ)构象改变，使之易与凝血酶结合，加速抗凝血酶Ⅲ使凝血酶灭活，从而抑制凝血酶及活化的凝血因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅸ、X，发挥抗凝作用。另外，肝素还可促进血管皮释放脂蛋白酯酶而有降脂作用。抑制炎性细胞的活性和炎性介质活性，具抗炎作用。抑制血管平滑肌增生、抗血管膜增生作用。 肝素分子带有大量负电荷，口服不吸收，常静脉给药。抗凝活性t1／2与给药剂量相关，肝硬化患者t1／2延长。 【适应证】血栓栓塞性疾病，如深静脉栓塞、肺栓塞、脑栓塞、急性心肌梗死、弥散性血管凝血、血液透析、体外循环手术、心导管检查等术中抗凝。 【用法】静注：成人每次O．5万～1万u，6 h一次，以生理盐水稀释后使用。 静滴：每日2万～4万U，加至5％葡萄糖氯化钠注射剂中，开始20滴／ min，以后20～30滴／min静脉缓慢滴注，大多用于急性血栓栓塞病。深部皮下注射每次O．5万～1万U，以后每8 h一次，总量1．5万～3万IJ／d。小剂量皮下注射每次2 000～4 000 u，每12 h一次。常用于防治急性早幼粒细胞白血病合并DIC或产后深静脉血栓症。小儿静滴每次50～60 u／kg，加至 5％葡萄糖氯化钠注射剂中使用。新生儿首次剂量30 u／kg，维持量每次50 U／kg。 【注意】①过量会导致出血。应用过程中要严密监测部分凝血活酶时间(AtrrT)，使其维持在参考值的1．5～2．5倍。发生异常出血，可以鱼精蛋白中和，每1 nag鱼精蛋白可中和100 u肝素。②肝素诱发的血小板减少。 ③妊娠妇女可发生早产及胎儿死亡。④连续应用3～6个月，可致骨质疏松、自发性骨折。⑤引起皮疹、药热等过敏反应。 ⑥肝肾功能不全、有出血倾向、消化性溃疡、严重高血压患者慎用。 【制剂】注射剂：5 000 U，12 500 U，25 000 U(125 U相当于1 mg)。 肝素钙 (}teparin Calcium) 【药理】本品与肝素钠作用相似，但是以钙盐的形式在体发挥作用，肝素钙1万U 含钙O．15mmol／L，多用于皮下注射给药，每12 h皮下注射肝素钙1．25万U～2万U，血药浓度可稳定在100～300 U／L。其药浓度在血循环中缓慢扩散，不会减少细胞间毛细血管的钙胶质，也不改变血管通透性，克服了肝素钠皮下注射易致出血的副作用，且具有抗肾素和抗醛固酮活性。 【适应证】①术前、术中、术后低剂量疗法，预防和治疗血栓栓塞性疾病(肺动脉栓塞、冠状动脉栓塞、血栓性静脉炎、视网膜中央静脉栓塞等)、 DIC和血栓前期的高凝状态。②体外循环(心一肺装置、人工肾)，透析疗法和肠外营养，以防导管、探针插入时血液凝固，以及输血和一般血液检查时的抗凝剂。③调整血脂，用于动脉粥样硬化和高血脂的治疗。 【用法】大剂量：每日30 000 u，加入5％葡萄糖氯化钠注射剂500～1 000 ml中静滴。亦可皮下注射，每8 h一次8 000～10 000
合理用药软件系统
合理用药软件系统标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]
合理用药软件需要系统： 1、PASS合理用药监测系统详细信息 PASS（Prescription Automatic Screening System）合理用药监测系统，是一种数据库应用软件系统，它是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理，可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，及时发现潜在的不合理用药问题，帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。？ PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行，除此之外，PASS系统还有独立研发的临床药师工作站，可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。PASS系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏、药物相互作用、药物禁忌、不良反应、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。这样，通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成，可以极大地弥补记忆的不足和人工失误所导致的用药错误，同时也大大提高了审查效率，使审查从人工完成变为自动完成，从只能人工审查少量患者的医嘱，扩大到可以自动审查医院全部的医嘱，让几乎所有的患者从中受益。医生和药师也可以通过PASS数据库信息得到医院在用药品知识的补充和学习，，并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息，达到熟悉药物特性、使用方法和掌握指导病人用药技巧等再学习的目的；同时指导病人正确用药，告诉其正确的用药方法、时间和注意事项，漏服后应如何做，发生不良反应后该如何处理等，使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。？
合理用药软件系统
合理用药软件需要系统: 1、PASS合理用药监测系统详细信息 PASS(Prescription Automatic Screening System)合理用药监测系统,就是一种数据库应用软件系统,它就是根据临床合理用药专业工作的基本特点与要求,运用信息技术对科学、权威与不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理,可实现医嘱自动审查与医药信息在线查询,及时发现潜在的不合理用药问题,帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握与利用医药知识,预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。 PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行,除此之外,PASS系统还有独立研发的临床药师工作站,可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。PASS系统就是采用计算机数据库等技术,按照医学、药学的专业审查原理,以医学、药学专业知识为标准,在录入医嘱时能提供相关药品资料信息,并对医嘱进行药物过敏、药物相互作用、药物禁忌、不良反应、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物与确定医嘱,并在发现问题时能及时进行提醒与警示,以减少错误发生的可能。这样,通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成,可以极大地弥补记忆的不足与人工失误所导致的用药错误,同时也大大提高了审查效率,使审查从人工完成变为自动完成,从只能人工审查少量患者的医嘱,扩大到可以自动审查医院全部的医嘱,让几乎所有的患者从中受益。医生与药师也可以通过PASS数据库信息得到医院在用药品知识的补充与学习,,并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息,达到熟悉药物特性、使用方法与掌握指导病人用药技巧等再学习的目的;同时指导病人正确用药,告诉其正确的用药方法、时间与注意事项,漏服后应如何做,发生不良反应后该如何处理等,使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。 医院的药剂科与管理者等还可以通过PASS系统提供的统计分析模块对全院所有病人的合理用药情况进行分析与研究,掌握全院各科室的合理用药状况,及时避免可能的用药错误与医疗纠纷,提高医院的医疗质量与用药管理水平。 PASS系统具有灵活适用的参数设置与功能模块的自由组合,可以根据医院的需求设置所需的审查项目、最低审查级别、参考文献的来源与优先级别、药品简要信息浮动窗口显示信息等,来满足不同医院、不同地区、不同学术观点的用户对合理用药审查与医药信息获取的特殊要求。 2、PASS临床药学管理系统详细信息 临床药学管理系统(PASS PharmAssist)根据临床药师工作的专业特点与基本要求,结合《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用监测方案》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》等相关管理规范的要求,运用信息技术实现处方(医嘱)查瞧、处方(医嘱)点评、抗菌药物分级管理、抗菌药物临床应用调查上报、抗菌药物专项点评(治疗性用药评价)、围术期使用抗菌药物评价、电子药历、抗菌药物使用统计分析、全院用药情况统计等功能。 PASS PharmAssist系统通过标准数据接口读取HIS系统中的病人及医嘱信息,将PASS合理用药监测系统的处方自动审查功能与本系统提供的处方(医嘱)点评、抗菌药物临床应用调查、围术期抗菌药使用评价等功能相结合,并将各审查与评价的结果进行量化处理,通过统计的方式,快速分析医院中的不规范处方与不合理用药情况;同时PASS