(整理)2006年生物化学.

2006年生物化学

1.举5例说明绿色荧光蛋白在生物化学研究中的应用

1活细胞内基因表达与蛋白质-蛋白质相互作用的光学成像与可视化（基于GFP的荧光共振能量转移，信号传导过程）

2小动物体内恶性肿瘤生长过程及药物作用效果的实时光学成像检查，（荧光探针，找出与已知蛋白的配体分子及药物。

3制备融合抗体，具有免疫原性和发射荧光两种特性。

4构建分子感受器的有力工具，这种GFP感受器能被用来检测多种分子

5研究活体细胞的蛋白变他过程，细胞器动力学和内膜运输（动态跟踪，微管的变化，定位在细胞器）

6.GFP基因在生物防治中的应用，评价杀虫剂的毒力。

7GFP 的示踪特性，研究肿瘤细胞内某些基因异常表达与肿瘤细胞浸润的关系，即可揭示肿瘤细胞浸润的某些机制。

8.在微生物学中的应用（与宿主的相互作用，生物膜。基因表达，生物降解，定位等）

2.请说明真核生物中逆转座子的结构特征和生物学意义

通过DNA转录为RNA后，再经逆转录称为cDNA并插入到基因组的新位点上的移动因子。

3.某一蛋白样品在SDS-PAGE上经靠马斯亮蓝染色呈现单一的条带。是否可以认为此蛋白样品只包含一种蛋白？如何进一步鉴定这个蛋白的纯度

不能认为是单一蛋白，SDS-PAGE上仅仅代表的是分子大小一直的条带，可以进行双向电泳（two-dimensional electrophoresis）。它是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，

蛋白质粗制品的获得

选用适当的方法将所要的蛋白质与其它杂蛋白分离开来。比较方便的有效方法是根据蛋白质溶解度的差异进行的分离。常用的有下列几种方法：等电点沉淀法，盐析法，有机溶剂沉淀法，

样品的进一步分离纯化

用等电点沉淀法、盐析法所得到的蛋白质一般含有其他蛋白质杂质，须进一步分离提纯才能得到有一定纯度的样品。常用的纯化方法有：凝胶过滤层析、离子交换纤维素层析、亲和层析等等。有时还需要这几种方法联合使用才能得到较高纯度的蛋白质样品。

4.简述免疫共沉淀的原理及应用

定义：用抗体将相应特定分子沉淀的同时，与该分子特异性结合的其他分子也会被带着一起沉淀出来的技术。这种技术常用于验证蛋白质之间相互特异性结合。

原理：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X，那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。

应用：1.信号转导，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法

2.肿瘤异质性(肿瘤细胞在生长过程中，经过许多代分裂繁殖产生的子细胞，呈现不同的基因改变或其他大分子的改变)的蛋白质分子机制

5.转基因食品渐渐地被摆上餐桌，请根据你的生化知识谈一谈你对转基因食品安全性的认识

实质等同原则。

6.请详细说明真核生物基因表达在不同水平上的调节机制

7.中国科学家2005年在生命科学研究领域获得了大丰收，在

CELL、Science、Nature上发表了多篇原创性文章。请说出其中两篇的主要内容和主要作者或主要作者单位。

2007年生物化学

一、名词解释

1.Alternative Splicing

2.Nonsense mediated decay

3.RNA editing

4.mircoRNA

5.small interfering RNA（siRNA）

二、简述真核生物中分泌型蛋白的转运途径级主要的生理功能

三、请说明真核生物中转座子的两大类型、各自的转座方式及

生物学意义

转座元件是基因组中可移动的DNA分子，分为反转录转座子和DNA转座子两类，

Dna转座子是一段能直接在基因组上移动的DNA序列,它的转座利用切除/修复机制，不会引起宿主基因组的增大。

反转录转座子不同于dna转座子,是以DNA-RNA-DNA的途径来实现转座,在整合酶的作用下新生成的DNA状态的反转录转座子整合到宿主基因组中.这样,反转录转座子在宿主基因组中的拷贝数得到不断积累,从而使基因组增大.根据是否具有编码反转录酶的能力,反转录转座子又分为长末端重复序列(LTR)反转录转座子和非LTR反转录转座子两个亚类,

而DNA转座子分为自主元件、非自主元件和微型反向重复转座元件(MITE)三种类型，都具有两个末端反向重复序列。

生物学意义：目前转座子元件是植物分子生物学操作和植物基因工程中分离

克隆基因和研究基因功能最有力的工具之一，其中的一大类—反转录转座子具有分布广、异源转座高和受组织培养诱导激活等优势，因此它的发现和利用又为转座子标签的应用提供了更广阔的前景。（不了解基因产物的生化性质和表达模式的情况下，分离克隆植物基因，即转座子标签(transposon tagging)），此外通过对现有转座元件的改造以及转座元件作为载体改造的工具，也将大大加速植物基因和功能序列的分离与研究，如利用转座子元件构建启动子捕捉载体，效率比T-DNA标签高

四、简述免疫共沉淀及酵母双杂交实验的原理及个自己的优缺

点

免疫共沉淀优点

（1）相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的，处于天然状态；

（2）蛋白的相互作用是在自然状态下进行的，可以避免人为的影响；

（3）可以分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。

免疫共沉淀缺点

（1）可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质－蛋白质相互作用；

（2）两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用；

（3）必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体，所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。

酵母双杂优点：⑴作用信号是在融合基因表达后，在细胞内重建转录因子的作用而给出的，省去了纯化蛋白质的繁琐步骤。⑵检测在活细胞内进行，可以在一定程度上代表细胞内的真实情况。⑶检测的结果可以是基因表达产物的积累效应，因而可检测存在于蛋白质之间的微弱的或暂时的相互作用。⑷酵母双杂交系统可采用不同组织、器官、细胞类型和分化时期材料构建cDNA文库，能分析细胞浆、细胞核及膜结合蛋白等多种不同亚细胞部位及功能的蛋白。

酵母缺点：。⑴双杂交系统分析蛋白间的相互作用定位于细胞核内，而许多蛋白间的相互作用依赖于翻译后加工如糖基化、二硫键形成等，这些反应在核内无法进行。另外有些蛋白的正确折叠和功能有赖于其他非酵母蛋白的辅助，这限制了

某些细胞外蛋白和细胞膜受体蛋白等的研究。⑵酵母双杂交系统的一个重要的问题是"假阳性"。由于某些蛋白本身具有激活转录功能或在酵母中表达时发挥转录激活作用，使DNA结合结构域杂交蛋白在无特异激活结构域的情况下可激活转录。另外某些蛋白表面含有对多种蛋白质的低亲和力区域，能与其他蛋白形成稳定的复合物，从而引起报告基因的表达，产生"假阳性"结果。

五、用大肠杆菌表达带有GST标签的X蛋白，通过免疫家兔获

得针对该融合蛋白的多克隆抗体血清，请你设计实验纯化

X蛋白特异性抗体（与GST无免疫交叉反映）

过去有用盐析法纯化的，有用辛酸-硫酸铵沉淀的方式纯化的，也有用冷酒精沉淀的方式纯化的，也有后来的离子交换层析，抗原亲和层析得到的抗体效率高、产量高、产品纯、操作简单。

步骤如下：

1、介质的制备

2、抗原与填料的连接 (X蛋白+gst BEADS)

3、连接效果的评估

4、多余位点的封闭

5、抗血清与beads的结合

6、非特异性结合的抗体的洗涤

纯度鉴定：SDS-PAGE

六、你的课题设计到研究某个蛋白的生物学功能，在你开始具

体试验之前，利用网络资源，你需要获得该蛋白的哪些相

关信息？通过这些信息，可预测该蛋白的结构与功能。

蛋白质的氨基酸序列、结构、和其他蛋白的同源序列和同源区域、表达情况

DNA序列数据库有GenBank(美国)，

一.蛋白功能预测：根据序列预测功能，序列相似性，保守域，和亚结构，

blastp

序列特征：疏水性----跨膜螺旋，前导序列

二.结构预测：

二级结构：PHD程序

三级结果：蛋白质自动建模服务器，用于同源性建模，

2008年生物化学

一、名词解释

表观遗传学：：：是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传学涉及到 DNA 甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码 RNA 调控等内容，，，，，表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化（DNA methylation），基因组印记（genomic impriting），母体效应（maternal effects），基因沉默（gene silencing），核仁显性，休眠转座子激活和RNA编辑（RNA editing）等。

组蛋白密码组蛋白密码信息存在于转录后组蛋白修饰等过程中。组蛋白氨基末端的多样化修饰扩充了遗传密码的信息库。

组蛋白密码可被一系列特定的蛋白质所识别,将其翻译成一种特定的染色质状态以实现对特定基因的调节

1.chromatin remodeling DNA复制、转录、修复、重组引起耗能的

在染色质水平发生位置和结构的变化

染色质重塑属于表观遗传学的范畴.

细胞分化中的染色质结构，

细胞有丝分裂中的染色质结构

DNA复制程序性与染色质结构关系

DNA甲基化、miRNA/siRNA 引起的染色质重塑

主要参与基因转录的调控.并与细胞凋亡、DNA损伤修复、细胞增殖分化、维持基

因组稳定性等方面相关.

调控染色质重塑的途径或者机制主要有组蛋白修饰、组蛋白突变体的替代。ATP

酶依赖的染色质重塑复合体、DNA甲基化、非编码RNA调控等.

2.glyconeogenesis 由简单的非糖前体（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）

转变为糖(葡萄糖或糖原)的过程。

3.affinity chromatography利用共价连接有特异配体的层析介质，分

离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白质或其他分子的层析技术

如酶与底物的识别结合、受体与配体的识别结合、抗体与抗原的识别结合，

这种结合既是特异的，又是可逆的，改变条件可以使这种结合解除。

4.ortholog直系同源不同物种中由同一个祖先基因特化而来的对应基因.

具有相近甚至相同的功能,由相似的途径调控,在不同的物种中扮演相似甚

至相同的角色,因此在基因组序列的注释中,是最可靠的选择.orthologs的

生物信息预测方法主要有两类:系统发生方法和序列比对方法.

5.retrotransposon 通过RNA中间物进行转座的可移动基因元件。

https://www.sodocs.net/doc/119427189.html,petitive inhibition 一种最常见的酶活性的抑制作用，抑制剂与底

物竞争，从而阻止底物与酶的结合。其动力学特点是：酶促反应的表观米

氏常数增大、最大速度不变。可以通过增加底物浓度来解除这种抑制。

7.非竞争性抑制：抑制剂与酶分子在底物结合位点以外的部位结

合，不影响酶与底物的结合。因此，只影响酶催化反应的最大反应速度

（变小），不影响米氏常数

8.反竞争性抑制剂：对酶活性的一种抑制作用，由于所加入的抑制剂能与酶-

底物复合物结合，而不与游离酶结合，所以其特征是最大反应速度比未加

抑制剂时反应的最大速度低

二、请列出6中常见的非编码RNA的名称，简述其功能

三、简述蛋白质免疫共沉淀和染色质免疫共沉淀的实验原理，比较

他们在网络调控研究中的应用

染色质免疫沉淀技术（chromatin immunoprecipitation assay, CHIP）是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白

质－DNA复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。（CHIP与基因芯片相结合建立的CHIP-on-chip方法已广泛用于特定反式因子靶基因的高通量筛选；CHIP 与体内足迹法相结合，用于寻找反式因子的体内结合位点；RNA-CHIP用于研究RNA在基因表达调控中的作用。由此可见，随着CHIP的进一步完善，它必将会在基因表达调控研究中发挥越来越重要的作用。）

四、举5例说明绿色荧光蛋白在生物化学研究中的应用

五、请纤细说明真核生物基因表达从转录起始到翻译后水平上的调

节戒指

六、分别以核蛋白、线粒体蛋白、膜蛋白和分泌蛋白为例，说明蛋

白质合成后，如何被运到靶细胞器执行其功能。

核蛋白：带有和定位信号的蛋白与核输入受体结合并停口在核孔通道，核孔复合体。

线粒体蛋白：翻译后运输，多肽链结合蛋白去折叠，ATP,质子梯度帮助去折叠和跨膜。线粒体定向肽，与膜识别。

膜蛋白：内质网上合成后，SRP，SRP受体，内质网蛋白质转运子协同运输，有一个起始、终止穿膜信号，都是输水氨基酸残基

分泌蛋白：内质网上合成后，修饰，形成被膜包裹的小泡，经高尔基体运至细胞膜，经过胞吐作用释放到膜外。

1%的重组率为一个遗传距离单位

2006年遗传学

1.染色体与连锁群之间的关系。对于某物种来讲，为什么在遗传研究的早期，连锁群的数目少于或多余该物种染色体的数目

2.基因不连锁，其实在一条染色体上，多于。因为当可标记的基因较少

时，其连锁群可能比染色体数目多。随着可标记基因数目的增加，一些可标记基因会与几个群上的标记连锁，而把它们连成一群。例如A基因与B基因连锁，B基因与C基因连锁，那么A基因与C基因连锁，A、B、C基因就应合并为一个连锁群。当可标记基因足够多时，标记连锁群的数目与染色体数目日趋接近，直至相等。

不是单倍体，少于染色体数目。积累的资料不多。发掘出的基因认识少，还不足以把全部连锁群绘制出来

3.什么是复等位基因？请举一实例加以说明

同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。

人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因，就人类来说，有A、B、O三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说,决定 ABO 血型的一对等位基因，是A、B、O三个基因中的两个，即AA、BB、OO、AO、BO、AB。

4.试述同源染色体练会的遗传学意义。如果同源染色体联会出现异常，会产生怎么样的遗传学效应

同源联会是为了进行减数分裂，在四分体时期有可能会发生同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，因此发生了基因重组，为生物提供了更多种类的基因型；；；；；同源染色体能均等的分离到两个子细胞中，为的是保证在次级性母细胞没有同源的出现，保证了每个配子都是单倍体，为精卵结合后得到二倍体或多倍体做了保障

联会异常可能会发生染色体数目变异，导致得到异常的配子，因此在受精后会得到多倍体，无籽西瓜。

在遗传学历史上，确认DNA为遗传物质的主要实验证据来源于Fred Griffith（1928），Oswald Avery（1944）以及Alfred Hershey和Martha Chase（1952）等人的研究。请分别简述三项研究的主要内容和结论

肺炎球菌转化实验S致死菌+R菌同时注射小鼠体内，感染致死。发现了遗传转化现象。

Oswald Avery S细胞内部物质分别、不是蛋白、多糖、脂肪。核糖核酸酶转化活力消失，促使肺炎球菌转化因子是DNA。

噬菌体侵染实验：35 S 和32 P分别标记蛋白质和DNA。细胞内部放射性的DNA….，噬菌体残余物还在含有放射性的蛋白质：证明了遗传物质的化学本质就是DNA

5.激素X发现与80年钱，但对其信号转到了解甚少。最近的研究表明一个质

膜定位的蛋白XR1可能是激素X的受体，其中最关键的证据是XR1蛋白在体外形成二聚体后可能结合激素X，且其结合常熟接近激素X在体内的生理浓度。但是，遗传学研究的结果却不能支持生物化学研究结果。第一，在已分离鉴定的与激素X相关的近200个不同突变体中，至今没有发现XR1基因携带任何突变（即所有这些突变体重，XR1基因均为正常）；第二，通过基因敲除技术完全确实XR1基因功能后，激素X的信号转到完全正常。今年初发表的一项研究似乎为解决这个难题带来一线希望：如果过表达XR1基因，则细胞/有机体表现出对激素X超敏感。此外，如果过表达一个点突变的XR1基因（该点突变是将一个高度保守的丝氨酸变成丙氨酸）则导致细胞/有机体对激素X不敏感。

请解释上述结果，你相信XR1蛋白是激素X的受体吗？为什么？

6.举例简述RNA编辑的主要凡是及生物学意义。

锥虫线粒体中，gRNA指导下的U的插入与删除：

位点特异性脱氨作用：

1. 载脂蛋白B C-U，

2.A-I，脑谷氨酸受体亚基mRNA，

生物学意义：1.消除移码突变等基因突变造成的危害2.基因产物多样性3.生物发育和进化，基因调控的方式4.与学习和记忆有关

2007年遗传学

一、一个学生用转基因技术研究一个基因的功能。该学生共得到30个独立的转基因主

席，其中29个主席的表型与预测的功能基本吻合。但其中一个主席的情况很特

殊，在连续三代自交后代中无法获得任何纯合的转基因主席。此外，转基因杂合体（其基因型已准确的确认）的自交后代中，仅出现杂合体和野生型（即不含有转基因的个体）两个群体，比例大致为2：1，但没有纯合体后代。请解释该株系表型

的遗传学基础，并通过实验验证你的解释。

纯合致死；插入到了管家基因处，使得该处基因无法正确表达，严重影响了细胞的正常生理过程和代谢。若是杂合体，另一条染色体还会表达。

二、一个学生用某一材料的基因组DNA为模板，通过PCR扩增克隆了一个基因。DNA

测序分析后发现其中一个碱基与数据库中公布的基因组序列不复合。

1.解释这种差异的可能原因：PCR过程中，酶的高保真效果低，导致错配。

2.发现的碱基差异一定会造成蛋白序列改变吗？若有，是哪几种？

不一定。若有，错义突变。。。

3.为减少克隆过程中认为造成的突变，PCR扩增应该注意什么？

三、RNA干涩是一种快速、有效的研究基因功能的方法，但缺点是有时会导致非特意效

应，即影响了其他基因的功能，因而产生非特意性的表型。若过表达基因A序列片段构建的RNAi导致了一定的表型，如何证明所观察到的表型是由于此RNAi特异

性地影响了其靶基因的表达所引起？举出至少两种实验方案，验证你的解释。

抗性筛选

PCR检测引物课设计在载体上的序列

半定量PCR检测目的基因表达产物是不是比野生型明显降低，且转基因株系中有差异。

Northern blot 如果转化成功了，那么目的基因mRNA被降低至 RNA blot检测不到的水平

四、一种人类遗传病，在家族中每代都有人患病，且男女无差别。

1.请解释其遗传方式：常染色体上的显性遗传，基因座基因突变

2.请推测其可能的分子机制：由等位基因突变，合成与另一等位基因功能拮抗

的酶，这一酶没有活性，代谢异常。

3.导致这种疾病的突变为什么能在人群中保留下来：基因突变是可遗传的，且是

非致死突变

五、有两个膜蛋白A和B，其下游的一个靶基因是T。当配体L存在时，T能激活表

达。如果敲出A（即功能缺失性突变a），T表现为组成性表达（即没有L存在时

T也可被激活）：如果敲除B或者同事敲出A和B，无论L是否存在，T均不能被激活。

1.根据上述结果，推测A和B之间的关系，以及L和A、B之间的关系。

2.设计实验证明你的推测/模型

A抑制B的活性

A抑制T,是一种负调控因子 B激活T蛋白

AB是异源二聚体，感受信号配体L，A、B胞内区的磷酸化，激活T

1.首先研究蛋白体外的互作情况

2.研究体外磷酸化水平实验：BRI1能否可以点突变

2008年遗传学

一、填空题

二、

1.正常XY个体产生的胚子中，有一个荧光亮点的配子所占比例是多少：1/2

2.如果在某些一场情况下，有配子被染出2个两点，从减数分裂考虑，是如何造成的？在哪个

步骤可以发生？减数第二次分裂后期，姊妹染色单体没有分开，而是分配到一个细胞内。

3.如果XY个体吃药物D后，配子被染出2个两点的比例大大增加，你如何解释药物D在简述

分裂中的作用抑制纺锤丝的形成或牵引、

4.减数分裂的哪一步对遗传多样性贡献最大，为什么？这种现象在Y染色体发生吗？为什么？

减数分裂前体，同源染色体联会，配对。会，XY也属于同源染色体，配对，发生重组

三、突变X是1个40Kb的缺失，纯合突变导致表型A

1.如果40kb的确实包干多少个基因，如何见鉴定A表型是有哪个基因缺失引起的？举出3种

方法。

过表达某个基因，就表型来看，是否产生恢复表现型；southern blot；western blot；PCR

2.如果突变破坏的基因不能编码蛋白，那会是编码什么？并说明这种基因的作用方式。

RNA，调控基因表达，可能编码启动子序列

四、植物激素甲能诱导基因T的表达，T被认为是甲信号途径的标记基因。激素甲最重要的生理功能

是抑制植物主根的身长，据此生理效应，某研究生筛选获得了一组对激素甲不敏感的突变体

m1，m2和m3.其中m1是通过化学诱变剂诱变获得的，而m2和m3是通过T-DNA插入获得

的。该研究生首先证明m1和m2实际代表甲信号途径的同一个位点，而m3代表甲信号途径的另外一个位点。该研究生接下来成功克隆了m1和m2所代表的基因命名为A以及m3所代表的基因命名为B。根据生物信息学，A编码一个F-box蛋白，而B可能编码某类著名的转录因子家族的一个成员。回答以下问题：

1.怎么样证明m1和m2代表同一个位点而m3代表另一个位点

互补实验验证，向MI导入过表达m2，对激素敏感，向M2导入过表达m1对激素敏感；导入1或2都不能使3…….或者M1M3杂交再自交，不是3:1则不一位点的突变。

2.该研究生可能怎样克隆A基因和B基因？怎样证明他克隆到的基因是正确的？

图位克隆。基因沉默载体构建传野生型

3.请设计实验阐明A和B在甲信号途径中的上下游关系。使T失活，看AB是否各自的表达量

下降，杂交得双突变体

4.假如存在这样一种情况，在突变体m1中A基因的表达水平虽然下降，但其序列在DNA序

列水平上并没有发生变化，你如何解释？

调控序列变化

5.作为转录因子应该具备哪些条件？请设计实验证明B作为转录因子直接调控T的表达。

DNA 结合结构域、调控结构域。足迹法

6.你认为B基因的表达可能存在那些水平的调控？请分别简述其机制

7.请设计实验对A基因（蛋白）的功能进行系统研究。

网上预测，是否是激酶，如果是，磷酸化形式。过表达沉默突变体构建转入拟南芥启动子功能分析

8.为了更深入的认识激素甲作用的分子机理，导师希望鉴定与A相关的，在甲信号途径中起重

要作用的新原件，请设计两套技术路线开展研究。

酵母双杂交实验，筛选可能存在的互作元件。

基因芯片技术

有条件的话可以建立RNAi库。

mRNA差异显示技术（mRNA differetial display）是一种快速有效的克隆差

异性表达基因的方法。差异显示获得的只是某个基因的片段，而不是直接获

得全长cDNA克隆

传统mRNA差异显示技术（DDRT-PCR）是根据绝大多数真核细胞mRNA3'端具有的多聚腺苷酸尾（polyA）结构，因此可用含oligo（dT）的寡聚核苷酸为引物将不同的mRNA反转录成cDNA。该方法的创始人Liang P和Pardee A 根据Poly A序列起点前2个碱基除AA外只有12种可能性的特征，设计合成了12种下游引物，称3′-锚定引物，其通式为5'-T11MN；同时为扩增出polyA 上游500bp以内所有可能性的mRNA序列，在5′端又设计了20种10bp长的随机引物。这样构成的引物对进行PCR扩增能产生出20000条左右的DNA条带，其中每一条都代表一种特定mRNA种，这一数字大体涵盖了在一定发育阶段某种细胞类型中所表达的全部mRNA。将差别表达条带中的DNA回收，扩增至所需含量，进行Southernblot或Northernblot或直接测序，从而对差异条带鉴定分析，以便最终获得差异表达的目的基因。

2010年生物化学

一名词解释

1.端粒

2.选择性拼接

3.糖异生

二简答：1.蛋白质一级、二级、三级、四级结构，及他们之间的相互关系

2.RNAi的原理及作用机制

3.什么是聚合酶链式反映、原理及应用

三、某学生得到一个基因，推测为转录因子，请举出三种方法证明其是否为转录因子。

凝胶阻滞，足迹法，亚细胞荧光定位，在核内表达。

四、某学生得到A\B两个基因，设计三个实验证明其是否相互作用

五、经UV照射的两份CELL培养，一份置于光下，一份避光继续培养，结果发现黑暗条件培养的CELL死亡率更高，解释原因光修复DNA损伤修复的一种方式，由DNA光裂合酶(photolyase)催化。该酶需要光(400－700nm)才能激活，它能切除嘧啶二聚体之间的连键(C-C 键)，

六、cell色素C氧化酶是呼吸链的一个复合物，当其发生突变时，使酶活性降低，一种遗传病，也会引起

2010年遗传学

一、名词解释、

移码突变、生物膜、端粒和端粒酶、散在序列、遗传平衡、非编码RNA、转录因子、无义突变、DNA转座子和逆转座子、RNA前体、染色体和染色质

假连锁现象：pseudolinkage：由于相互易位杂合子总是以相邻分离方式产生可育配子造成非同源染色体上的基因间的自由组合受到严重抑制的现象。。。

移码突变在基因编码区，核苷酸插入或缺失导致三联体密码子阅读方式的改变，从而使该基因的相应编码序列发生改变。

生物膜围绕细胞或细胞器的脂双层膜，由磷脂双层结合有蛋白质和胆固醇、糖脂构成，起渗透屏障、物质转运和信号转导的作用。

端粒和端粒酶真核细胞内线性染色体末端的一种特殊结构，由DNA简单重复序列以及同这些序列专一性结合的蛋白质构成。一种反转录酶，由蛋白质和RNA两部分组成核糖蛋白复合体，其中RNA是一段模板序列，指导合成端粒DNA的重复序列片段。

散在序列真核细胞基因组内以分散形式存在于染色体中的重复序列

遗传平衡在大的随机交配群体中，没有突变、选择和迁移的条件下，基因频率和基因型频率从一代到另一代保持不变的现象，该情况在连续的世代中仍维持不变。

转录因子能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，活化后从胞质转位至胞核，通过识别和结合基因启动子区的顺式作用元件,启动和调控基因表达。

无义突变由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。

修饰加工前，刚刚转录出来的RNA

染色体和染色质遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成的，其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中，以染色质丝形式存在。在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。

真核细胞分裂间期的细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构。

三、染色体突变的几种类型，并举例说明他们在实际中的应用、、

染色体结构的改变：缺失、重复、易位、倒位、平衡致死系

染色体数目的改变：单倍体、同源多配体、易源多倍体、单体、三体，四体、双三体、缺体

四、XY基因位于同一信号途径，X功能缺失导致A表型、Y缺失导致B表型，请设计实验证明X、Y的上下游关系，至少用两种遗传学方法。

杂交得到纯合双突变体，观察表型，表型有的在上游、没有的在下游。验证时候回复突变A……

在双突变体力过表达X或者Y

五、某学生获得一果蝇的缺失突变体，并已确定缺失的片段位于A、B之间，且该片段确实为纯合致死，所以只能以杂合子形式存在，A、B见的距离为8KB，野生型中的序列已经，通过在A、B处设计引物，以杂合子DNA为模板，PCR扩得一段3KB片段。

1.请用两种方法证明所得片段为特异扩增所得测序结果含有已知；southern blot

2.理想情况下，在此杂合子中应扩出几个条带两个

3.由于可知，确实的片段应为多长

4.如何获得缺失片段精确的分子信息

六、已知如下两个连锁群，基因型为AABbCcDd产生的配子类型及各自的比例。4个配子类型

a b

c d

六、细胞核和细胞质在生物个体发育中的相互关系。

T-DNA是能插入宿主细胞染色体的一段DNA，通过T-DNA插入，把一段T-DNA插入正常的染色体中（比如让植物感染农杆菌，插入的位置通常是随机的），如果插入的位置在某个基因内，那么这个基因可能就失去了它的作用．这样的个体就是T-DNA插入突变体．

首先，在T-DNA上有一种或多种抗性基因,比如说卡那霉素,同过筛选得到T-DNA插入的突变体,然后通过多次自交确定并得到纯合体

T2 DNA插入突变体基因的克隆主要通过质粒挽救和热不对称性 PCR ( thermal asymmetric interlaced PCR, T A I L PCR)技术扩增侧翼序列。T A I L2 PCR是一种比较成熟的扩增 T2 DNA插入旁邻序列的技术。。利用序

列比对确定突变基因及插入位点,然后通过构建相应表达载

体对基因的功能进行研究。

PCR-walking技术分离了突变株的T-DNA插入位点侧翼序列。

清华大学2006年生物化学科目硕士研究生入学考试

清华大学2006年生物化学科目硕士研究生入学考试 初试试题 一、选择题 1.用阳离子交换树脂分离下述氨基酸时用PH递增的洗脱液淋洗，最后被洗脱下来的是： （） A.谷氨酸 B.丙氨酸 C.苏氨酸 D.缬氨酸 2.关于蛋白质的a－螺旋结构的叙述正确的是：（） A属于蛋白质的三级结构B多为右手a－螺旋，３.６个氨基酸残基升高一圈 C二硫键起稳定作用D盐键起稳定作用E以上多不对 ３.肝脏不能氧化酮体是由于缺乏：（） A酰基－COA合成酶B b-羟酰-CoA-脱氢酶C硫解酶D酮酰-CoA转移酶 4．人体缺乏维生素B12容易引起（） A 唇裂B脚气病C 坏血病D恶性贫血E佝偻病 5．酪氨酸tRNA的反密码子5’-GUA-3’，它能辨认的mRNA的相应密码子是（） A．GUA B。AUG C。UAC D。GTA E。TAC 6．下列几种不同碱基组成比例的DNA分子，下列那种DNA分子Tm值最高（） A. A+T=0.15 B.A+T=0.8 C.G+C=0.4 D.G+C=0.25 E.G+C=0.35 7列那种氨基酸可作一碳单位的供体( ) A.PR0 B.SER C.GLU D.THR E.TYR 8.下列双糖中具有还原性的是( ) A.麦芽糖B。纤维二糖 C.蔗糖. D.乳糖 9.采用发酵法生产14C标记的CO2 ,14C应该标记在葡萄糖什么部位才能最经济有效地保证产生的CO2含14C标记( ) A.标记C-1和C-6 B. 标记C-2和C-5 C. 标记C-3和C-4 D.标记所有碳原子 10.下列哪一种维生素是辅酶A的前体( ) A.核黄素 B.泛酸 C.硫胺素 D.钴胺素 E.吡哆胺 11.下列对光合作用叙述正桮的是( ) A.儉反应与H2O嚄光解反应懠关. B.C4植物不含CA

生物化学 完全版

97年 1磷脂、糖脂及固醇在结构上有什么共同的特点，它们与生物膜的结构和组成有什么关系？答案解析：它们都是两性分子，具有亲水的极性头和疏水的疏水尾。 磷脂：形成磷脂双分子层，构成生物膜的骨架，对膜的流动性起决定性作用。 是生物膜的基本结构，磷脂组成了不连续的流动双分子层（此外尚有胆固醇和糖脂等），它作为内嵌膜蛋白的基质。也给各种不同大小的分子提供进出膜的通透性屏障。少部分磷脂含有特异性的脂肪酸链或特殊的极性头，能专一地与某些膜蛋白相互作用，从而执行特定的生物功能 糖脂：主要分布在细胞外侧的单分子层中，糖链伸向膜外，起细胞间识别作用和细胞免疫等功能。 固醇：插在磷脂分子中对调节膜的流动性，加强膜的稳定性有重要作用。 固醇具有双向调节的作用：一方面防止磷脂过度运动，保持膜的稳定性；另一方面防止磷脂的碳氢链相互聚积，以保证膜的流动性。 题目延伸：影响生物膜的流动性的主要因素有哪些？ 膜质分子中脂肪酸链的长度和不饱和度（链短，分子运动快，不饱和程度高，分子运动频繁）；胆固醇的含量；膜蛋白的含量（多，流动性小） 2．生物体内能源的来源通过什么样的方式得到解决？以表格方式说出一分子葡萄糖在经有氧分解以后所放出的能量有多少？ 3．关于化学键 98年 1．名词解释DNFB反应，生物化学，结合糖，NADP和FAD，三羧酸循环，呼吸链，2．什么叫做缓冲液，以及如何配置 99年试题 1.名词解释 糖的缀合物，直链淀粉和支链淀粉； 3．生物体内葡萄糖（糖原）的分解主要有哪几个途径？它们彼此之间有什么相互关系。以列表的形式说出分子葡萄糖在有氧分解时哪些步骤产生或者消耗ATP，其数量是多少。4．有线粒体的生物体中，典型的呼吸链有哪几种？其组成怎样？ 2000年试题 1．名词解释氧化磷酸化 2．糖异生作用是如何通过糖酵解途径来完成的。写出其中的关键途径和关键酶。 2001年 1．一般说糖酵解是无氧分解，三羧酸循环是有氧分解，严格说这种说法是否正确？为什么？ 2．名词解释β-氧化作用糖的缀合物 3．糖异生作用的关键步骤 2002年试题 1．名词解释酶原的激活作用 2．填空题 1．透明质酸是由（）和（）组成的糖胺聚糖 2．糖类除了作为能源之外，它与生物大分子之间还有___的作用有关。也是合成________等碳骨架的供体。 3． 2003年生物化学

【考研心路历程】生物化学考研全记录

【考研心路历程】生物化学考研全记录 很快大学四年快要过去，我的记忆里还是当初高考失败的惨痛。还是不太愿意接受自己所读的大学。非985非211，以至于我拒绝了很多次的高中同学会。每次从其他同学的空间或者人人看见某某好友去了台湾，美国做交换生。某某同学又得了某知名奖，我真是后悔高考的发挥失常，只是没办法了，日子依然过着，青春依然挥霍着。 大学，像高中老师说的那样好好玩，好好放松。我天真的以为大学就是应该玩，索性每一次专业课都是及格为目的，我也从没想过要奖学金什么的。助学金申请不够资格，辅导员说要留给贫困的同学。我恰恰是属于普普通通的那种学生，高中的时代已然过去我的光芒什么的都随着高考离开了我。大学我也没想要奋斗一番。别谈奖学金别谈保研。我几乎不知道保研是可以保外校，苦想还要继续在这个学校读三年，我甩头就走。直到后来才发现同寝室的两个好友一个保研在了华南理工；另一个去了中科院。实话说我在准备考研那段时间才明白什么是保研什么是考研。 考研对我来说太陌生，我没了高考当年的慷慨激昂，高考那年非全国前10所不读。现在我和大多数人一样又要走一次独木桥，我害怕我担心我不敢设想再一次失败，所以我选了四川某211且985的学校，大家有兴趣的可以问具体的，这里不方面打什么小广告之类的。 一、我是从2012年3月份就开始准备考研，只是我的准备就真的只是“准备”而已。 我选的专业课让我头痛，因为刚才说了啊，我基本上没有听过课，考试的时候都是老师给点题全班都背题的那种。生物化学，我一看头都大了，还是王镜岩版本的。（这里许多报考生物类或者化学类的同学都是要用到这本书的）。我一看参考书目，两腿都软了，厚厚的两本绿皮书可是真要我的命么？我硬着头皮看了两个月，只看了一本……同学们，我真的是在“看书”看过了就全忘了，生化的精髓我一问三不知。很快到了暑假，我花了两周的时间去学车，期间利用休息的时间继续看王镜岩，继续背英语单词。 暑假两个月话说是传说中的强化时刻。而那时的我，无知地像个呆瓜，依然一问三不知。看书啊就是每天必做的事就像吃饭一样。我也像样地做了日程表，可是没用啊，我看一页生化书都要花10分钟去理解里面的内容，谁叫我当初不努力学习，我当时就想哭，我为嘛选一个我不喜欢的专业。这儿又责怪到高考了。 二、不废话，8月26号我成功返校，我的考研生活正式拉开了帷幕。 三点一线我丝毫没夸张，正巧这时碰见我们学校开始实习，我寝室同学们好友们都纷纷奔向了自己实习的学校，我为了让自己能多花时间在考研上，我全豁出去了，我申请了实验室实习，我破釜沉舟也要考上当时我是这样想的。实验室实习就是等于不实习，我后来的实习报告都是直接找我的好友抄了一份。朋友们，考研时帮助过你们的人都要好好记住，果真印证了那句话：最痛苦的日子在回忆起来的时候才是最甜蜜的。 三、我开始换书，我放弃了王镜岩，因为我实在是看不懂。 我选择了我本科的课本，这个后来跟师兄他们谈起，他们都诧异我是怎么考那么高的分，他们严重怀疑我是保留了实力或者隐瞒了实力。其实，我真的是认认真真看了本科课本不下

(整理)2006年生物化学.

2006年生物化学 1.举5例说明绿色荧光蛋白在生物化学研究中的应用 1活细胞内基因表达与蛋白质-蛋白质相互作用的光学成像与可视化（基于GFP的荧光共振能量转移，信号传导过程） 2小动物体内恶性肿瘤生长过程及药物作用效果的实时光学成像检查，（荧光探针，找出与已知蛋白的配体分子及药物。 3制备融合抗体，具有免疫原性和发射荧光两种特性。 4构建分子感受器的有力工具，这种GFP感受器能被用来检测多种分子 5研究活体细胞的蛋白变他过程，细胞器动力学和内膜运输（动态跟踪，微管的变化，定位在细胞器） 6.GFP基因在生物防治中的应用，评价杀虫剂的毒力。 7GFP 的示踪特性，研究肿瘤细胞内某些基因异常表达与肿瘤细胞浸润的关系，即可揭示肿瘤细胞浸润的某些机制。 8.在微生物学中的应用（与宿主的相互作用，生物膜。基因表达，生物降解，定位等） 2.请说明真核生物中逆转座子的结构特征和生物学意义 通过DNA转录为RNA后，再经逆转录称为cDNA并插入到基因组的新位点上的移动因子。 3.某一蛋白样品在SDS-PAGE上经靠马斯亮蓝染色呈现单一的条带。是否可以认为此蛋白样品只包含一种蛋白？如何进一步鉴定这个蛋白的纯度 不能认为是单一蛋白，SDS-PAGE上仅仅代表的是分子大小一直的条带，可以进行双向电泳（two-dimensional electrophoresis）。它是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合， 蛋白质粗制品的获得 选用适当的方法将所要的蛋白质与其它杂蛋白分离开来。比较方便的有效方法是根据蛋白质溶解度的差异进行的分离。常用的有下列几种方法：等电点沉淀法，盐析法，有机溶剂沉淀法， 样品的进一步分离纯化 用等电点沉淀法、盐析法所得到的蛋白质一般含有其他蛋白质杂质，须进一步分离提纯才能得到有一定纯度的样品。常用的纯化方法有：凝胶过滤层析、离子交换纤维素层析、亲和层析等等。有时还需要这几种方法联合使用才能得到较高纯度的蛋白质样品。 4.简述免疫共沉淀的原理及应用

硕2006生物化学试题

四川农业大学硕士研究生课程考试试题 课程名称：高级生物化学(总分100) 适用专业年级：2006级各专业主考教师：杨婉身陈惠考试时间：2007.1.4 考生姓名：专业学号 考生注意：第一、二题答案填写在答题卡内，其余答案写在答题纸上 一、单选题（,每题分，共20分，在答题卡上将选择的答案用铅笔涂黑） 1．下列各三肽混合物，用阳离子交换树脂，pH梯度洗脱，哪一个最先被洗下来？ A．Met-Asp-Gln；B．Glu-Asp-V al； C．Glu- V al - Asp；D．Met-Glu-Asp 2．有一个环肽的组成是Ala，Asp，Gly，Leu2，V al，Met，下列方法中你首先选用什么方法作为你测定这一个肽的序列的第一步？ A．胰蛋白酶水解B．羧肽酶水解 C．溴化氰裂解D．氨肽酶水解 3．下面关于生物大分子沉降系数的叙述哪一个是错误的? A．其大小与分子量有关B．其大小与分子形状有关 C．与其光吸收值的大小有关D．与其扩散系数有关 ４．下列关于cAMP的论述哪一个是错误的? A．是由腺苷酸环化酶催化A TP产生的B．是由鸟苷酸环化酶催化A TP产生的C．可被磷酸二酯酶水解为5'-AMP D．是细胞第二信息物质 5．下列关于某一酶的几个同工酶的叙述哪一项是正确的？ A．由不同的多聚复合体组成B．对同一底物具有不同的专一性 C．对同一底物具有相同的Km值D．电泳迁移率往往相同 6．SDS-PAGE把混合的蛋白质分开，是根据各种蛋白质的什么性质？ A．蛋白质分子带电性的不同B．分子大小不同 C．分子极性的不同D．溶解度的不同 7．下列常见抑制剂中，除哪个外都是不可逆抑制剂： A．有机磷化合物B．有机汞化合物

湖南农业大学2017年《618动物生物化学》考研专业课真题试卷

2017年湖南农业大学硕士招生自命题科目试题 科目名称及代码：动物生物化学 618 适用专业（领域）：动物遗传育种与繁殖、动物营养与饲料科学、动物生产与畜牧工程、基础兽医学、预防兽医学、临床兽医学、中兽药学 考生需带的工具： 考生注意事项：①所有答案必须做在答题纸上，做在试题纸上一律无效； ②按试题顺序答题，在答题纸上标明题目序号。 一．单项选择题（共计30 分，每小题1分） 1．蛋白质的空间构象主要取决于（）。 A．氨基酸残基的序列B．α-螺旋的数量 C．肽链中的肽键D．肽链中的二硫键位置 2．体内参与核苷酸合成代谢的甲基直接供体是（）。 A．甲硫氨酸B．S-酰苷甲硫氨酸C．甘氨酸D．苏氨酸 3．酶的竞争性抑制作用动力学特征是（）。 A．Km不变，Vmax减小B．Km增加，Vmax 减小 C．Km增加，Vmax 不变D．Km和Vmax 都减小 4．奇数碳原子脂肪酸经β-氧化后除生成乙酰CoA外还有（）。 A．丙二酸单酰CoA B．丙酰CoA C．琥珀酰CoA D．乙酰乙酰CoA 5．在糖原的生物合成中，葡萄糖的活性形式是（）。 A．G-1-P B．CDP-G C．G-6-P D．UDP-G 6．一氧化碳和氰化物对呼吸链的抑制作用部位是（）。 A．NADH→CoQ B．FADH2→CoQ C．CoQ→Cytc D．Cytaa3→O2 7．解偶联剂引起的效应是（）。 A．氧不断消耗，ATP正常合成B．氧消耗停止，ATP合成停止 C．氧不断消耗，ATP合成停止D．氧消耗停止，ATP正常合成 8．合成酮体的关键酶是（）。 A．HMG-CoA合成酶B．乙酰CoA羧化酶 C．HMG-CoA裂解酶D．乙酰乙酸-琥珀酰CoA转移酶 9．嘧啶核苷酸的合成中4位、5位及6位的碳原子和1位氮原子来源于（）。 A．天冬氨酸B．谷氨酸C．谷氨酰胺D．甘氨酸 10．软脂酰COA经过一次β氧化，其产物通过三羧循环和氧化磷酸化生成ATP的分子数 共4页第1页

2006年西大生物化学考研试题

广西大学2006年硕士研究生入学考试试卷 考试科目代码：422 考试科目名称：生物化学 请注意：答案必须写在答题卡（写在试卷上无效） 一、填空题（每空1分，共30分） 1、酶促动力学的双倒数作图（Lineweaver-Burk作图法），得到的直线在横轴的截距为，纵轴上的截距为。 2、体内重要的转氨酶有，和。 3、糖酵解中有两步反应生成ATP：→甘油酸－3－P；→烯醇式丙酮酸。 4、和酶的缺乏可导致大肠杆菌体内冈崎片段的堆积。 5、氨基酸定量分析的经典方法是，氨基酸序列测定中最普遍的方法是。 6、酶对细胞代谢的调节主要有二种方式：和。 7、氨基酸分解代谢中通过脱氨基作用脱下的氨的去路有：、和等。 8、测定蛋白质分子量的方法有：、和。 9、酶原激活的过程，实际上是酶的形成过程，酶原常被断开一个或几个，使构象发生变化。 10、葡萄藤有氧氧化与氧化成CO2和H2O途径中的第一共同中间代谢产物是。 11、原核生物蛋白质生物合成的起始氨酰tRNA是。 12、大肠杆菌RNA聚合酶的核心酶的组成是。 13、DNA双螺旋结构模型是于年提出的。 14、脂肪酸从头合成的C2供体是，活化的C2供体是，还原剂是。 15、TCA循环中有两次脱羧反应，分别是由和催化。 二、判断题（对的打√，错的打×。每小题1分，共15分） （）1、一般认为，蛋白质不管是变性初期还是变性过渡，都不可逆转。 （）2、单克隆抗体和多克隆抗体的区别在于后者可以抗多种抗原。 （）3、蛋白质的分子结构决定蛋白质的理化性质和生物功能。 （）4、真核生物成熟mRNA的两端均带有游离的3’－OH. （）5、解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。 （）6、由1g粗酶制剂经纯化后得到10mg电泳纯的酶制剂，那么酶的比活较原来提高了100倍。 （）7、糖酵解反应有氧无氧均能进行。 （）8、疏水作用是维持蛋白质结构稳定的一种重要次级键。 共4页第1页 请注意：答案必须写在答题卡（写在试卷上无效）

生物化学2006级期末试题(美化版)

生物化学2006级期末试题（美化版） 一、填空题（30*0.5’） 1、因为肌肉组织中没有酶，故肌糖原分解后不转变为血糖，而转变成。 2、是动物体内的储存多糖，其结构体单位为α-D-葡萄糖。D-葡萄糖掺入糖链前必须进行活化，活化形式为。 3、酮体包括、、三种物质，生成部位在。 4、多糖是由单糖分子通过相连而成的大分子物质；蛋白质是由氨基酸通过相连而成的大分子物质。 5、通常可用紫外分光光度法测定蛋白质含量，这是因为蛋白质分子中、、三种氨基酸的共轭双键有紫外吸收能力。 6、胆固醇生物合成的原料是，限速酶是。 7、糖酵解的关键酶是、、。 8、哺乳动物所需的必需脂肪酸有、、。 9、RNA聚合酶由和σ因子组成，其中σ因子能识别DNA中的转录 位点。 9、2，4-二硝基苯酚是氧化磷酸化剂，其作用原理是 。 10、计算C16饱和脂肪酸完全生物氧化成H2O和CO2，产生个ATP。 11、三羧酸循环的关键酶是、、。 12、氨基酸在pH=pI时，主要以的离子形式存在，在pHpI时，大部分以 离子形式存在。 二、单选题（10*1’） （）1、甘油酯完全被氧化成H2O和CO2不需要经过的途径是以下哪种？ A．β-氧化 B.TCA-cycle C.糖异生 D.EMP途径 （）2、一种酶的竞争性抑制剂将有下列哪一种动力学效应？ A．K m值增大，V max不变 B. K m值减小，V max不变 C．K m值不变，V max增大 D. K m值不变，V max减小 E．K m值与V max都减小 （）3、不为嘌呤环提供碳原子、氮原子的氨基酸是下列哪一种？ A．甘氨酸 B.谷氨酰胺 C.缬氨酸 D.天冬氨酸 （）4、纤维二糖的糖苷键类型是什么？ A . α-1，4糖苷键 B.β-1，4糖苷键 C.β-1，6糖苷键 D.α-1，6糖苷键（）5、下面脂蛋白密度最高的是哪一项？ A．β-脂蛋白 B.前β-脂蛋白 C. α-脂蛋白 D. 乳糜微粒 （）6、核算分子中储存、传递遗传信息的关键部分为以下哪项？ A．核苷酸 B.碱基序列 C.磷酸戊糖 D.磷酸戊糖骨架 （）7、脂肪的碱性水解称为什么？ A．酯化 B.还原 C.皂化 D.氧化 （）8、催化谷氨酸脱氨的酶是一下哪个？

2006级生物化学Ⅰ试题A(答案)

2006级《生物化学Ⅰ》试题A（答案） 姓名：学号：班级：得分： 一．单项选择题：（直接在题签上选择，每小题1分，共15分） 1．分子中含有两个不对称碳原子的氨基酸是： A．Pro B. Tyr C. Ser D. Arg E. Thr 2．在蛋白质中，在280nm处有最大光吸收的成分是： A. Tyr B. Phe C. His D. Trp E. 肽键 3．在pH6.0时，带正净电荷的氨基酸为： （1）E；（2）R；（3）Y；（4）F；（5）W； 4．氨基酸不具有的化学反应是： A．双缩脲反应； B. 茚三酮反应；C. DNFB反应； D. PITC反应； E. 甲醛滴定 5．测定一个五肽的氨基酸序列的最好方法是： A．DNFB法；B. 氨肽酶法；C. PITC法； D. 羧肽酶法； E. 片段重叠法； 6．卵磷脂含有的成分为（） A．脂肪酸，甘油，磷酸，乙醇胺； B．脂肪酸，磷酸，胆碱，甘油； C．磷酸，脂肪酸，丝氨酸，甘油； D．脂肪酸，磷酸，胆碱； E．脂肪酸，磷酸，甘油； 7．加入哪种试剂一般不会导致蛋白质的变性？ A．尿素； B. 盐酸胍； C. SDS； D. 硫酸铵； E. 二氯化汞8．别构酶与不同浓度的底物发生作用，常呈S形曲线，这说明：A．此别构酶具有负协同效应； B．在此别构酶中，底物分子与其中一个亚基结合后能促进其它亚基与底物的结合； C．别构酶是米氏酶的一种特例； D．别构酶所催化的反应包括一系列步骤；

E．此别构酶的多个底物分子同时与酶快速结合。； 9．典型的α—螺旋是： A．2.610； B. 3.613； C. 4.015； D .4.416； E 310； 10．葡萄糖和甘露糖是（） A．异头体； B. 差向异构体； C. 对映体； D．顺反异构体； E. 非对映异构体但不是差向异构体； 11．下列哪种蛋白质具有三股螺旋结构？ A．α—角蛋白； B. 血红蛋白； C. 多聚赖氨酸； D．原胶原蛋白； E. 丝心蛋白； 12．关于米氏常数Km的说法，哪个是正确的： A．饱和底物浓度时的速度； B．在一定酶浓度下，最大速度的一半； C．饱和底物浓度的一半； D．速度达最大速度半数时的底物浓度； E．降低一半速度时的抑制剂浓度； 13．在用紫外吸收法、Folin酚法和双缩脲法测定蛋白质含量时，它们灵敏度由高到低的顺序是： A．（1）紫外吸收法（2）Folin酚法（3）双缩脲法 B．（1）双缩脲法（2）Folin酚法（3）紫外吸收法 C．（1）Folin酚法（2）双缩脲法（3）紫外吸收法 D．（1）Folin酚法（2）紫外吸收法（3）双缩脲法 14．下列哪一项不能加速酶促反应速度： A．底物浓集在酶表面； B．利用肽键的能量降低反应的活化能； C．使底物的化学键有适当方向； D．提供酸性或碱性侧链基团作为质子供体或受体； E．以上都不是； 15．下列哪一种糖不能生成糖脎？ a. D-果糖； b. 乳糖； c. 蔗糖； d. 葡萄糖； e. 麦芽糖；

考研动物生物化学复习题

动物生物化学 第一章绪论 一、名词解释 1、生物化学 2、生物大分子 二、填空题 1、生物化学的研究内容主要包括___________________ 、 ______________ 和 ____________ o 2、生物化学发展的三个阶段是________________ 、_________ 和_____________ o 3、新陈代谢包括________________ 、_________ 和_____________ 三个阶段。 4、**Biochemistry ” 一词首先由德国的____________ 于1877年提ill。 5、在前人工作的基础上，英国科学家Krebs曾提出两大著名学说 __________ 和______________ o 6 水的主要作用有以下四个方 面________________ 、________________ 、_________ 和_____________ 。 三、单项选择题 1.现代生物化学从20世纪50年代开始，以下列哪一学说的提出为标志： A.DNA的右手双螺旋结构模型 B.三竣酸循环 C.断裂基因 D.基因表达调控 2.我国生物化学的奠基人是： A.李比希 B.吴宪 C.谢利 D.拉瓦锡 3.1965年我国首先合成的其有生物活性的蛋白质是： A.牛胰岛素 B.RNA聚合酶 C. DNA聚合酶 D. DNA连接酶 4.生物化学的一项重要任务是： A.研究生物进化 B.研究激素生成 C.研究小分子化合物 D.研究新陈代谢规律及其与生命活动的关系 5.1981年我国完成了哪种核酸的人工合成： A.清蛋白mRNA B.珠蛋白RXA C.血红蛋白DNA D.酵母丙氨酸tRNA 参考答案 一、名词解释 1、生物化学又称生命的化学，是研究生物机体（微生物、植物、动物）的化学组成和生命现象中化学变化规律的一门科学。 2、分子量比较大的有机物，主要包扌舌蛋白质、核酸、多糖和脂肪。 二、填空题 1、生物体的物质组成、新陈代谢、生物分子的结构与功能 2、静态生物化学阶段、动态生物化学阶段、现代生物化学阶段

1999-2006南开生物化学考研真题

南开大学2006年研究生入学考试生物化学试题 一．判断下列说法正确与否（对“√”，错者划“×”，每小题1分，共15分） 1．核苷酸的呋喃型核糖是六元环结构。 2．腺嘌呤的2位有一个取代氨基。 3．在RNA的生物合成过程中，GTP的α磷原子渗入RNA链中。 4．逆转录酶具有校对功能。 5．内含子的剪切反应都不需要ATP。 6．真核细胞DNA的高度重复顺序也称“卫星DNA”。 7．限制图和遗传图的制作方法是一样的。 8．色氨酸操纵子有负调节机制。 9．以质粒为载体的转基因过程称转导。 10．真核生物一个基因可产生多种蛋白质产物。 11．葡萄糖-6-磷酸进入酵解或磷酸戊糖途径主要取决于NADP+和NADPH的比值。12．发酵和酵解均不需氧参加，故统称为糖的无氧分解。 13．别构酶都是寡居酶。 14．甘油和乙酰CoA都是糖异生的前体。 15．类固醇激素也可通过质膜受体发挥效应。 二．填空题（每空1分，共23分） 1．一个3150bp共价闭合环形DNA分子，其超螺旋密度为-0.05，则其Lk，Tw和Wr值分别为（）、（）、（）。 2．真核mRNA通常其5’末端有（），3’末端有（），它们都是（）过程的产物。 3．蛋白质生物合成可以分裂为五个阶段，它们是（）、（）、（）、（）、（）。 4．维持蛋白质三级结构的次级键有（）、（）、（）、（）。 5．胶原蛋白多肽链中有很多序列是由（）重复而成的。 6．α-螺旋结构中的二面角φ为（）度，ψ为（）度。 7．维生素K的主要作用是（）。 8．蛋白质的泛素化作用最终导致蛋白质的（）。 9．Glu脱羧酶的辅酶为（），丙酮酸羧化酶的辅酶为（）。10．一氧化氮合酶催化（）生成NO。 三．名词解释（每小题2分，共16分） 1．顺反子 2．多聚核糖体 3．反激活子 4．转录单位 5．基因组学 6．酶的活力单位 7．SDS-PAGE 8．酪氨酸激酶受体 四．选择题（每小题一分，共11分） 1．框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序：

南开大学2006年生物化学考研试卷

南开大学 2006年攻读硕士研究生入学考试试题 一．判断下列说法正确与否（对“√”，错者划“×”，每小题1分，共15分） 1．核苷酸的呋喃型核糖是六元环结构。 2．腺嘌呤的2位有一个取代氨基。 3．在RNA的生物合成过程中，GTP的α磷原子渗入RNA链中。 4．逆转录酶具有校对功能。 5．内含子的剪切反应都不需要ATP。 6．真核细胞DNA的高度重复顺序也称“卫星DNA”。 7．限制图和遗传图的制作方法是一样的。 8．色氨酸操纵子有负调节机制。 9．以质粒为载体的转基因过程称转导。 10．真核生物一个基因可产生多种蛋白质产物。 11．葡萄糖-6-磷酸进入酵解或磷酸戊糖途径主要取决于NADP+和NADPH的比值。 12．发酵和酵解均不需氧参加，故统称为糖的无氧分解。 13．别构酶都是寡居酶。 14．甘油和乙酰CoA都是糖异生的前体。 15．类固醇激素也可通过质膜受体发挥效应。 二．填空题（每空1分，共23分） 1．一个3150bp共价闭合环形DNA分子，其超螺旋密度为-0.05，则其Lk，Tw和Wr值分别为 （）、（）、（）。 2．真核mRNA通常其5’末端有（），3’末端有（），它们都是（）过程的产物。 3．蛋白质生物合成可以分裂为五个阶段，它们是（）、（）、（）、（）、（）。 4．维持蛋白质三级结构的次级键有（）、（）、（）、（）。5．胶原蛋白多肽链中有很多序列是由（）重复而成的。 6．α-螺旋结构中的二面角φ为（）度，ψ为（）度。 7．维生素K的主要作用是（）。 8．蛋白质的泛素化作用最终导致蛋白质的（）。 9．Glu脱羧酶的辅酶为（），丙酮酸羧化酶的辅酶为（）。 10．一氧化氮合酶催化（）生成NO。 三．名词解释（每小题2分，共16分） 1．顺反子： 2．多聚核糖体： 3．反激活子：

2006级生物化学Ⅰ试题A

2006级《生物化学Ⅰ》试题A 姓名：学号：班级：得分： 一．单项选择题：（直接在题签上选择，每小题1分，共15分）1．分子中含有两个不对称碳原子的氨基酸是： A．Pro B. Tyr C. Ser D. Arg E. Thr 2．在蛋白质中，在280nm处有最大光吸收的成分是： A. Tyr B. Phe C. His D. Trp E. 肽键 3．在pH6.0时，带正净电荷的氨基酸为： （1）E；（2）R；（3）Y；（4）F；（5）W；4．氨基酸不具有的化学反应是： A．双缩脲反应； B. 茚三酮反应；C. DNFB反应； D. PITC反应； E. 甲醛滴定 5．测定一个五肽的氨基酸序列的最好方法是： A．DNFB法；B. 氨肽酶法；C. PITC法； D. 羧肽酶法； E. 片段重叠法； 6．卵磷脂含有的成分为（） A．脂肪酸，甘油，磷酸，乙醇胺； B．脂肪酸，磷酸，胆碱，甘油； C．磷酸，脂肪酸，丝氨酸，甘油； D．脂肪酸，磷酸，胆碱； E．脂肪酸，磷酸，甘油； 7．加入哪种试剂一般不会导致蛋白质的变性？ A．尿素； B. 盐酸胍； C. SDS； D. 硫酸铵； E. 二氯化汞

8．别构酶与不同浓度的底物发生作用，常呈S形曲线，这说明：A．此别构酶具有负协同效应； B．在此别构酶中，底物分子与其中一个亚基结合后能促进其它亚基与底物的结合； C．别构酶是米氏酶的一种特例； D．别构酶所催化的反应包括一系列步骤； E．此别构酶的多个底物分子同时与酶快速结合。； 9．典型的α—螺旋是： A．2.610； B. 3.613； C. 4.015； D .4.416； E 310； 10．葡萄糖和甘露糖是（） A．异头体； B. 差向异构体； C. 对映体； D．顺反异构体； E. 非对映异构体但不是差向异构体； 11．下列哪种蛋白质具有三股螺旋结构？ A．α—角蛋白； B. 血红蛋白； C. 多聚赖氨酸； D．原胶原蛋白； E. 丝心蛋白； 12．关于米氏常数Km的说法，哪个是正确的： A．饱和底物浓度时的速度； B．在一定酶浓度下，最大速度的一半； C．饱和底物浓度的一半； D．速度达最大速度半数时的底物浓度； E．降低一半速度时的抑制剂浓度； 13．在用紫外吸收法、Folin酚法和双缩脲法测定蛋白质含量时，它们灵敏度由高到低的顺序是： A．（1）紫外吸收法（2）Folin酚法（3）双缩脲法

生物化学的发展史

生物化学的发展史 [大] [中] [小] 发布人：圣才学习网发布日期：2008-01-25 14:18 共1564人浏览 大约在19世纪末，德国化学家李比希（J.Liebig）初创了生理化学，在他的著作中首次提出了“新陈代谢”这个词。以后德国的霍佩赛勒（E.F.Hoppe-seyler）将生理化学建成一门独立的学科，并于1877年提出“Biochemie”一词，译成英语为“Biochemistry”，即生物化学。生物化学的发展大体可分为三个阶段： 一、静态生物化学阶段 大约从19世纪末到20世纪30年代，主要是静态的描述性阶段。发现了生物体主要由糖、脂、蛋白质和核酸四大类有机物质组成,并对生物体各种组成成分进行分离、纯化、结构测定、合成及理化性质的研究。 1、1929年，德国化学家Fischer Hans发现了血红素是血红蛋白的一部分，但不属于氨基酸，进一步确定了分子中的每一个院子，获1930年诺贝尔化学奖。得很多糖和氨基酸的结构，确定了糖的构型，并指出蛋白质是通过肽键连接的。 2、通过食物的分析和营养的研究发现了一系列维生素，并阐明了它们的结构。1911年，Funk 结晶出治疗“脚气病”的复合维生素B，提出“Vitamine”，意即生命胺。后来由于相继发现的许多维生素并非胺类，又将“Vitamine”改为“Vitamin”。与此同时，人们又认识到另一类数量少而作用重大的物质--激素。它和维生素不同，不依赖外界供给，而由动物自身产生并在自身中发挥作用。肾上腺素、胰岛素及肾上腺皮质所含的甾体激素都是在这一时期发现的。 3、1926年，Sumner从半刀豆中制得了脲酶结晶，并证明它的化学本质是蛋白质。此后四、五年间Nothrop等人连续结晶了几种水解蛋白质的酶,如胃蛋白酶、胰蛋白酶等，并指出它们都是蛋白质，确立了酶是蛋白质这一概念。 4、中国生物化学家吴宪（1893～1959）在1931年提出了蛋白质变性的概念。吴宪堪称中国生物化学的奠基人，他在血液分析、蛋白质变性、食物营养和免疫化学等四个领域都做出了重要贡献，并培养了许多生化学家。 虽然对生物体组成的鉴定是生物化学发展初期的特点，但直到今天，新物质仍不断在发现。如陆续发现的干扰素、环核苷磷酸、钙调蛋白、粘连蛋白、外源凝集素等，已成为重要的研究课题。 早已熟知的化合物也会发现新的功能，20世纪初发现的肉碱，50年代才知道是一种生长因子，而到60年代又了解到是生物氧化的一种载体；多年来被认为是分解产物的腐胺和尸胺，后来被发现与精胺、亚精胺等多胺有多种生理功能，如参与核酸和蛋白质合成的调节，对DNA超螺旋起稳定作用以及调节细胞分化等。 二、动态生物化学阶段 第二阶段约在20世纪30～50年代，主要特点是研究生物体内物质的变化，即代谢途径，所以称动态生化阶段。在这一阶段，确定了糖酵解、三羧酸循环以及脂肪分解等重要的分解代谢途径，对呼吸、光合作用以及腺苷三磷酸(ATP)在能量转换中的关键位置有了较深入的认识。主要研究成果有: 1、1932年,英国科学家Krebs在前人工作的基础上，用组织切片实验证明了尿素合成反应，提出了鸟氨酸循环。并进一步对生物体内被氧化的过程进行了研究，于1937年又提出了各种化学物质的中心环节--三羧酸循环的基本代谢途径。 2、1940年,德国科学家Embden和Meyerhof提出了糖酵解代谢途径。 3、1949年，E.Kennedy等证明F.Knoop提出的脂肪酸β-氧化过程是在线粒体中进行的，并

中科院2006年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学及分子生物学》

中科院2006年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学及分子生物学》

中科院2006年攻读硕士学位研究生入学试题《生物化学及分子生物学》 生物类考研专业课资料 一、是非题：20题，共30分 1、蛋白质变性的实质是非共价键断裂，天然构象解体，但共价键未发生断裂。 2、有些抗生素是多肽或其衍生物。 3、“自杀性底物”是指在亲和标记中使用共价修饰剂。 4、糖原磷酸化酶只催化1-4糖苷键的磷酸解。 5、到目前为止发现的信号转导蛋白G蛋白都是三种亚基构成的。 6、红外光谱可以研究蛋白质溶液的构象。 7、丙氨酸具有光学活性。 8、线粒体内膜固有蛋白大多是线粒体编码的。 9、转录因子ⅢA能与5SRNA以及5SRNA基因调控区结合因而5SRNA能对自身的合成进行负反馈调节。

10、酶催化的反应速度总是随着底物浓度的升高而加快。 11、线粒体呼吸链复合物Ⅱ的三维结构已被我国科学家解析。这个复合物催化琥珀酸脱氢辅酶Q 还原酶的同时产生跨膜质子移位。 12、去垢剂是一类既有亲水部分又有疏水部分的分子。 13、质量性状是由单个基因支配，而数量性状是由多个基因决定的。 14、生物体的遗传性状完全是由基因序列决定的。 15、脑细胞有CD4表面受体，所以HIV病毒也能感染脑细胞。 16、线粒体基因采用的密码子与细胞的密码子有不同。 17、原核生物的mRNA翻译起始区有一个SD序列，它与23SRNA的3’端结合而起始翻译。18、葡萄糖-6-磷酸酯酶是高尔基体的标志酶。

19、孟德尔遗传定律和摩尔根遗传定律分别反应了位于不同染色体和相同染色体上的基因的遗传规律。 20、限制性内切酶是识别同时切割某特定DNA序列的酶。 二、选择题：30题，共45分。 1、肌原纤维中的粗丝和细丝 A．分别由肌动蛋白和肌球蛋白组成 B．分别由肌球蛋白和肌动蛋白组成 C．皆由肌动蛋白组成 D．皆由肌球蛋白组成 2、参与蛋白质组成的氨基酸是L-型的，其多肽链折叠成的螺旋结构 A．大多数是右手螺旋 B．大多数是左手螺旋C．右手和左手螺旋各占50% D．随机构成3、DNA切口平移所用的酶为 A．Klenow酶B．Taq酶 C．DNA聚合酶 D．DNA链激酶

中科院--生物化学试题

中国科学院遗传与发育生物学研究所博士研究生生物化学入学试题 1996年 1.请根据功能对蛋白质分类，并举例说明。（10分） 2.DNA的变性与蛋白质变性有何不同，理由是什么（10分） 3.列出你所知道的具有DNA外切酶活性的酶及它们在分子生物学 研究中的应用。（10分） 4.举例说明蛋白质天然构象的信息存在于氨基酸顺序中。（12分） 5.以图示说明：（22分） a.真核生物基因表达的调节，指出哪些在细胞核中进行，哪些在胞质中进行。 b.哺乳动物的ATP循环，请解释为什么说ATP是“自然界的货币”。 6. 如何运用DNA序列分析方法确定DNA序列中与蛋白质结合的区域（12分） 7. 生物膜的不对称的拓扑结构是由什么维持的它对生物膜的哪些功能是必需的（12分） 8. C3植物和C4植物有何差别有人提出用基因工程手段将C3植物改造成C4植物，你觉得是否可行为什么（12分） 1997年 一、名词解释：（40分） 1、蛋白质的去折叠与再折叠 5、RNA－酶

2、差向异构体 6、抗体酶 3、冈崎片段 7、Z－DNA 4、信号肽 8、酮体 二、何谓同工酶试述同工酶分析的原理及应用。（12分） 三、简述生物膜流体镶嵌模型的要点。什么是膜脂的多形性，非双脂层结构的生理意义是什么。（12分） 四、什么是反义RNA举例说明它的理论和实践意义。（12分） 五、列举四种不同类型的PCR技术的原理及应用。（12分） 六、影响DNA变性和复性的条件是什么如何根据DNA复性和反应动力学分离基因组中重复频率不同的序列（12分） 1998年 一、名词解释：（40分） 1.糖蛋白和蛋白聚糖 2.多酶体系 3.共价催化 4.A、B和ZDNA 5.糖异生 6.非蛋白质性氨基酸 7.蛋白质的四级结构 8.离子泵 9.逆转录转座子（retrotransposon） 10.亲和层析

湖南农业大学2015考研真题618 动物生物化学

2015年湖南农业大学硕士招生自命题科目试题 科目名称及代码：动物生物化学618 适用专业（领域）：动物遗传育种与繁殖、动物营养与饲料科学、动物生产与畜牧工程、基础兽医学、预防兽医学、临床兽医学、中兽药学 考生需带的工具： 考生注意事项：①所有答案必须做在答题纸上，做在试题纸上一律无效； ②按试题顺序答题，在答题纸上标明题目序号。 一、单项选择题（共计20分，每小题1分） 1．维持蛋白质二级结构—α-螺旋的化学键主要是： A.疏水键 B.配位键 C.氢键 D.二硫键 2．tRNA3′端的共有序列为： A.-ACC B.-CAC C.-ACA D.-CCA 3．某一符合米曼氏方程的酶，当[S]=2Km时，其反应速度V等于：A．Vmax B．2/3Vmax C．3/2Vmax D．1/2Vmax 4．下列构成一碳基团转移酶系辅酶的维生素是： A．维生素B1B．维生素B6C．维生素B7D．维生素B9 5．嘌呤核苷酸的合成中，第4位及5位的碳原子和第7位氮原子来源于：A.天冬氨酸 B.谷氨酸 C.谷氨酰胺 D.甘氨酸 6．呼吸链中不具备质子泵功能的复合体是： A.复合体Ⅰ B.复合体Ⅱ C.复合体Ⅲ D.复合体Ⅳ 7．线粒体基质中脂酰CoA脱氢酶的辅酶是： A．FAD B．NADP+C．NAD+D．FMN 8．在原核生物复制子中除去RNA引物并加入脱氧核糖核苷酸的酶是：A．DNA聚合酶ⅠB．DNA聚合酶Ⅱ C．DNA聚合酶ⅢD．DNA连接酶

9．一个线性双链DNA分子经过连续2代复制后，原始DNA占总DNA的比例是： A. 2.5% B.25%1 C.7.25% D.3.125% 10．氨酰tRNA结合的部位是： A．核糖体的小亚基B．核糖体的P位点 C．核糖体的A位点D．转肽酶所在的部位 11．能够识别UAA、UAG和UGA的因子是： A．ρ因子B．延长因子C．起始因子D．释放因子12．DNA编码链为5′-ACTGTCAG-3′，转录后RNA产物中相应的碱基序列是： A．5′-CUGACAGU-3′B．5′-UGACAGUC-3′ C．5′-ACUGUCAG-3′D．5′-GACUGUCA-3′ 13．哺乳动物嘌呤分解代谢的终产物是： A．尿酸B．尿素C．尿囊素D．尿囊酸 14．真核生物RNA聚合酶II催化转录的产物是： A.45S-rRNA B.hnRNA C.5S-rRNA D.tRNA 15．密码的简并性是指： A．一种氨基酸只有一种密码子B．一种以上密码子为同一种氨基酸编码 C．一种密码子不为任何氨基酸编码D．一种密码子具有兼职性 16．为蛋白质生物合成中肽链延伸提供能量的是： A．ATP B．CTP C．GTP D．UTP 17．构成α-酮酸脱羧酶的辅酶是： A．CoA B．FAD C．FH4D．TPP 18．肌糖原不能直接补充血糖，是因为肌肉中缺乏： A.葡萄糖-6-磷酸酶 B.磷酸化酶 C.果糖激酶 D.已糖激酶19．含有稀有碱基比例较多的核酸是： A．DNA B．rRNA C．tRNA D．mRNA

2006复旦生物化学

06 生物化学 一、是非题25’ 1、纸层析是sanger用来测定牛胰岛素一级结构的主要方法 2、只要是蛋白质都应在280nm处有特征吸收峰 3、胶原蛋白的三螺旋是左旋 4、RNA比DNA对碱稳定 5.生物基因组DNA长度越长基因数量就一定越多 6.有的反式作用因子起到抑制基因表达的作用 7.必需氨基酸也是维生素 8.人体中一级氨基酸只有19种 9.溶液的pH值与酶的PI一致时酶的活性最高 10.酶反应动力学的特征常数Km随溶液的pH值变化而变化 11.SDS不与DNA结合 12.多肽链中一个氨基酸残疾横跨两个肽键平面,其中心是α碳原子 13.Komberg的贡献是证明了DNA的半保留复制 14.Northern bloting是用来进行DNA杂交的方法. 15.一般而言疏水氨基酸残基不会分布在球蛋白的表面 16.糖也是生物膜上独立存在的生物化学组成分子 17.生物体的脂质是指能被所有有机溶剂抽提到的脂溶性分子 18.维生素在生物体内都是以辅酶的形式发挥生物化学作用 19.通过喝酒的方法可以缓解甲醇中毒者的甲醇毒性 20.糖的有氧氧化可以抑制糖酵解的进行 21.一分子葡萄糖在酵解过程中生成2分子A TP 22. Phenylalanine Hydrorylase 的缺乏可引起人类白化病 23.人体血氨升高的主要原因是食用过多的蛋白质引起的 24.根据嘌呤核苷酸合成假说,生物体可以利用AMP合成GMP 25.5-FU能够抑制胸苷酸合成酶的活性而抑制DNA的合成 二.名词解释(用中文回答,每小题2分,共24分) 1. Consensus sequence 2.Attenuater 3.Apoenzyme

生物化学历年真题2006

一、名词解释（每题2 分，共计30 分） 酸败异促效应酶的转换数凝胶过滤层析齐变模型 中心代谢途径基质水平磷酸化Calvin 循环生物氧化尿素循环 半保留复制C 值悖理魔斑反义RNA 错配修复 二、是非判断题（每题1 分，共计30 分） （）1、糖苷键在大多数只涉及一个单糖的异头碳，另一个异头碳是游离的。 （）2、氨基酸与2，4—二硝基氟苯反应，首先被Edman 用于鉴定多肽或蛋白质的N 端氨基酸。 （）3、“无规卷曲”是蛋白质一种明确而又稳定的二级结构。 （）4、过渡态底物类似物是强烈的反竞争抑制剂。 （）5、Km 值随测定的底物及反应条件而变化。 （）6、血红蛋白和肌红蛋白的功能都是运输氧。 （）7、别构酶一般都是寡聚酶。 （）8、熵减小是驱动蛋白折叠的主要动力。 （）9、吡哆醛、胺、醇的磷酸脂都可作为转氨的辅酶。 （）10、重金属螯合氧化物都属于非专一性抑制剂。 （）11、葡萄糖在无氧酵解时在细胞质，有氧只能在线粒体进行。 （）12、乙醛酸循环是生物体中普遍存在的一条代谢途径，该循环可作为TCA 循环的辅助途径之一。 （）13、TCA 循环中各中间代谢物都可以作为糖异生底物，但异生是这些代谢物逆向沿三羧酸反应。 （）14、ACP 是饱和脂肪酸碳链延长途径中的二碳单位活性供体。 （）15、肉毒碱参与脂肪酸分解代谢。 （）16、电子能从一高电位氧化还原对中的还原型自发转移到与它偶联的一个低电位氧化还原对中的氧化型之中。 （）17、寡聚酶抑制ATP 合成同时意味氧的利用被终止。 （）18、氨基酸降解产生的一碳单位主要是参与四氢叶酸合成。 （）19、ATP 是GMP 合成的反应物，GTP 是AMP 合成的反应物，因此这两种三磷酸盐中任何一种缺乏时，都会减少另一 种的合成。 （）20、黄嘌呤氧化酶是可催化黄嘌呤氧化成尿酸的需氧脱氢酶。 （）21、杂交双链指DNA 双链分开后两股单链重新结合。 （）22、tRNA 的二级结构为倒L 型。 （）23、DNA 分子G、C 含量高，熔点大。 （）24、若DNA 一条链碱基顺序为CTGGAC 则互补为GACCTG。 （）25、在tRNA 分子中除四种基本碱基外还含有稀有碱基。 （）26、一种生物所有体细胞DNA 其碱基组成均是相同的，，这个碱基组成可作为该类生物种的特征。 （）27、核酸探针指带有标记的一段核酸单链。 （）28、DNA 是遗传物质，而RNA 则不是。 （）29、核酸是遗传信息的携带者和传递者。 （）30、RNA 的合成和DNA 的合成一样，在起始合成前需要有RNA 引物参加。 三、简答题（每题3 分，共计30 分） 1、对于给定的蛋白质样品，如何进行氨基酸序列测定？