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分析化学(武大)习题解答

第三章络合滴定法

［习题2］在pH=9.26的氨性缓冲液中，除氨络合物外的缓冲剂总浓度为0.201

L mol -?，游离C 2O 4

浓度为0.101

mol -?，计算Cu 2+的Cu α。已知Cu(Ⅱ)- C 2O 42-络合物的5.4lg 1=β，9.8lg 2=β；Cu(Ⅱ)-OH

-络合物的0.6lg 1=β。

解：在此溶液中能和Cu 2+

络合的其它配位剂有NH 3，C 2O 42-和OH -，

2OH Cu O C Cu NH Cu Cu 423

-++=）（）（）

（αααα

∵

9.26

p 4

NH =+K ，∴当9.26pH =时，

0.10mol/L 0.205.00.5c ][NH ][NH 43=?===+1L mol -?

9.36

53523231)Cu(NH 10][NH ][NH ][NH 13=++++=βββα

6.9

2-2422-2421)

O Cu(C

]O [C ]O [C 1-242=++=ββα

1.26

-1)Cu(OH 10][OH 1-=+=βα

.9OH Cu O C Cu NH Cu Cu 1024

23=-++=）（）（）（αααα

［习题3］铬黑T （EBT ）是一种有机弱酸，它的11.6lg H 1=K ，3.6lg H 2=K ，Mg-EBT 的7.0lg MgIn =K ，

计算在pH=10时的

MgIn

lg K 值。

解：

11.6

p lg 2H

1==a K K ，11.6H 110=K 3.6p lg 1H 2==a K K ，3.6H 110=K

6.11H 1110==K β 9.17H

2H 1110=?=K K β

pH=10时， 1.6

221EBT 10][H ][H 1=++=++ββαH ）（ 5.4

1.67.0lg lg lg ）

H （

EBT MgEBT '

MgEBT =-=-=αK K

［习题5］已知+243NH M ）（的1lg β～4lg β为2.0， 5.0， 7.0， 10.0，

-24OH M ）（的1lg β～4lg β为4.0，8.0，14.0，15.0。在浓度为0.11L mol -?的+2M 溶液中，滴加氨水至溶液中的游离3

NH 浓度为0.0101

mol -?，pH=9.0。试问溶液中的主要存在形式是哪一种？浓度为多大？若将+

离子溶

液用NaOH 和氨水调节至pH ≈13.0且游离氨浓度为0.0101

L mol -?，则上述溶液中的主要存在形式是

什么？浓度又为多少？

解：（1）当游离

3NH 浓度为0.0101L mol -?，pH=9.0时，510][OH --=1L mol -?

3433323231NH M ]NH []NH []NH []NH [13ββββ++++=）（a

420.10320.7220.520.210101010101010101?-?-?--?+?+?+?+=

122100101011=++++=

4433221OH M ]OH []OH []OH []OH [1ββββ++++=）（a

450.15350.14250.850.410101010101010101?-?-?--?+?+?+?+= 1101.001.01.015≈++++=-

122

1OH M NH M M 3=-+=）（）（a a a

由计算结果可知，副反应系数M α主要是氨络合效应引起的。比较上式的数值，可知络合物的主要

形式是

243NH M ）（。 82

.0122/100]NH [M

34)(4

3===αβδNH

故

mol/L 082.082.010.0]）NH [M 243=?=+

（（2）当游离

3NH 浓度为0.0101L mol -?，pH ≈13时，110][OH --=1L mol -?

12210101010101010101]NH []NH []NH []NH [1420.10320.7220.520.24

3433323231NH M 3=?+?+?+?+=++++=?-?-?--ββββ）（a

0.110.110.60.3410.15310.14210.810.44433221OH M 100.210101010110101010101010101]OH []OH []OH []OH [1?=++++=?+?+?+?+=++++=?-?-?--ββββ）（a

OH M NH M M 100.213?=-+=）（）（a a a

故

43M(OH)M(OH)和为主要存在形式。

mol/L

050.010.0100.210]

[OH ]M [])OH ([M ])OH ([M 12

114-42324=??=

?===+--M c δβ

［习题7］在pH=6.0的溶液中，含有0.0201

L mol -?Zn 2+

和0.0201

mol -?Cd 2+

，游离酒石酸根（Tart ）

浓度为0.201L mol -?，加入等体积的0.0201L mol -?EDTA ，计算

CdY lg K 和'

ZnY lg K 值。已知Cd 2+-Tart 的1lg β=2.8，Zn 2+

的1lg β=2.4，2lg β=8.32，酒石酸在pH=6.0时的酸效应可忽略不计。

解：查表pH=6.0时， 4.65lg H Y =）（α，Zn 2+和Cd 2+的羟基络合效应均可忽略，加入等体积的EDTA

后，[Tart]=0.101

mol -?。

（1）求'

CdY lg K 。此时是把Cd 2+和Y 的反应作主反应，Cd 2+有酒石酸的络合效应，Y 有酸效应和由

Zn 2+产生共存离子效应。而Zn 2+

也有和酒石酸的络合效应。

1.81

2.81Cd(Tart)1010.0101[Tart]1=?+=+=βα

6.32

28.322.4221Zn(Tart)1010.01010.0101[Tart][Tart]1=?+?+=++=ββα

8.18

6.32

16.5Tart Zn Zn ZnY

2ZnY Zn Y 10100.011011][Zn 12=?

+=+=+=+

）

（）（αc K K α

.818.865.4Z Y H Y Y 10110101=-+=-+=）

（）（n ααα

6.478.181.8116.46lg lg lg lg Y Cd CdY 'CdY =--=--=ααK K

(2)求

'ZnY lg K 。同样道理求得： 12.65

1.81

16.46Tart C C Y

C 2Y C C Y 10100.011011][C 12=?

+=+=+=+

）

（）（d d d d d αc K d

K α

65.1265.1265.4Y H Y Y 10110101=-+=-+=）

（）（Cd ααα

.472-65.2132.616.50lg lg lg lg Y Zn ZnY 'ZnY =--=--=ααK K

［习题9］浓度均为0.01001

L mol -?的Zn 2+，Cd 2+混合溶液，加入过量KI ，使终点时游离I -

浓度为

mol -?，在pH=5.0时，以二甲酚橙作指示剂，用等浓度的EDTA 滴定其中的Zn 2+

，计算终点误差。

解：此题条件下Zn 2+

无副反应，Y 有酸效应和Cd 2+

产生的共存离子效应，而Cd 2+

又和I -

结合。

0.1][I ep -=1

L mol -?

5.46

4-42-2-1)Cd(I 10][I ][I ][I 1-=++++=βββα

7.765.46I Cd Cd 210100.00500][Cd -+===）（αc

8.7076.716.462Y C C Y 1001101][Cd 1=?+=+=-+d d K α）（

pH=5.0，

6.45lg H Y =）（α

70.8Y H Y Y 101=-+=）

（）（Cd ααα

7.808.7016.50lg lg lg H Y ZnY ‘ZnY =-=-=）（αK K

5.05

2.30)2(7.801)p 2(lg 1pZn sp Zn 'ZnY 'ep =+=+=c K

pH=5.0,以二甲酚橙作指示剂时，

0.255.054.80ΔpZn '

-=-= 0.22%

100%10

0.005001010TE 7.80

0.250.25-=??-=

［习题12］浓度均为0.0201

L mol -?的Cd 2+，Hg 2+

混合溶液，欲在pH=6.0时，用等浓度的EDTA 滴

定其中的Cd 2+

，试问：

a.用KI 掩蔽其中的Hg 2+

，使终点时I -游离浓度为10-2

1L mol -?，能否完全掩蔽？

CdY lg K 为多大？

b.已知二甲酚橙和Cd 2+

，Hg 2+

都显色，在pH=6.0时，5.5lg 'CdIn =K ，0.9lg 'HgIn =K ，能否用二甲

酚橙作Cd 2+

的指示剂？

c.滴定Cd 2+

时若用二甲酚橙作指示剂，终点误差为多大？ d.若终点时，I -游离浓度为0.51

mol -?，按第三种方式进行，终点误差又为多大？

解：

。

和分别为数的络合物的累积稳定常。和分别为数的络合物的累积稳定常41.549.4,43.3,10.2lg lg I 与Cd 83.2960.27,82.23,87.12lg lg 与I Hg 412412ββββ---+-+

a. 03.224-42-2-1Hg(I)10][I ][I ][I 1=++++=βββ α,

03.2403.221010010

.0]Hg [-+==

所以说，汞离子可以完全掩蔽。

41.04-42-2-1Cd(I)10][I ][I ][I 1=++++=βββ α

.1141.065.416.46lg lg lg lg Cd )H (Y CdY ‘

CdY =--=--=ααK K

b. 查表可知，pH=6.0时，

.9pHg ep =，由上面计算可知，0

.9-24.0321010][Hg -+<<=，所以二甲

酚橙可用作滴定Cd 2＋

的指示剂。

c. 查表可知，pH=6.0时，终点时Cd 2＋

的浓度为：

.5pCd =ep 。

.6)240.11(21

)lg (lg 21pCd Cd 'sp =+?=-=c K

△-1.20pCd =，

032.01010'MY

ΔpM

ΔpM -=?-=

-K

c E t

d. 若mol/L 5.0]I [=-

，则30.44-42-2-1Cd(I)10][I ][I ][I 1=++++=βββ α

.730.465.416.46lg lg lg lg Cd )H (Y CdY ‘

CdY =--=--=ααK K

0.74

pCd ,76.4)00.251.7(21

pCd sp =?=+?=

10.01010'MY

ep M

ΔpM

ΔpM =?-=

-K

c E t

［习题13］在pH=5.0的缓冲溶液中，用0.00201

L mol -?EDTA 滴定0.00201

L mol -?Pb 2+

，以二甲

酚橙，在下述情况下，终点误差各是多少？

a.使用HAc-NaAc 缓冲溶液，终点时，缓冲剂总浓度为0.311

mol -?；

b.使用六亚甲基四胺缓冲溶液（不和Pb 2+

络合）。已知2Pb(Ac)的9

.1110=β，8

.3210

=β，pH=5.0时，

0.7lg 'PbIn =K ，HAc 的74.4a 10-=K

解：a. 根据分布系数可计算pH=5.0时[Ac -

.20mol/L

0]H [31.0]Ac [a a

c A -=+?

=?=+-K K c δ

43.22-2-1Pb(Ac)10][Ac ][Ac 1=++=ββα 16

.943.245.618.04lg lg lg lg Pb )H (Y PbY ‘PbY =--=--=ααK K

9.06.08-7.0pPb ,08.6)lg (lg 21

pPb Pb 'sp ==?=-=c K

68.01010'MY

ep M

ΔpM

ΔpM =?-=

-K c E t

59.1145.618.04lg ‘

PbY =-==K ，

3.07.3-7.0pPb ,3.7)0.359.11(21

pPb sp -==?=+=

008.010

0010.0101059

.113.00.3=?-=

-t E

［习题18］测定水泥中+

3Al 时，因为含有+

3Fe

，所以现在pH=3.5条件下加入过量EDTA ，加热煮

沸，再以PAN 为指示剂，用硫酸铜标准溶液返滴定过量的EDTA 。然后调节pH=4.5，加入F NH 4，继续

用硫酸铜标准溶液滴至终点。若终点时，][F -为0.101L mol -?，[CuY]为0.0101

L mol -?。计算FeY 有

百分之几转化为FeF3？若[CuY]为0.0101

mol -?，FeY 又有百分之几转化为3FeF ？试问用此法测+

3Al

时要注意什么问题？（pH=4.5时，3.8lg '

CuIn =K ）

解：查表可得以下数据。

。

时，－3.8p ,44.7lg 5.4pH ,06.12lg 络合物稳定常数F Fe ,1.52Y F lg 18.8,CuY lg p )Y(H 33====-==+e Cu e αβ

66.1744.71.52lg ,36.1144.718.80lg 'FeY 'CuY =-===-==K K

若终点时0.010mol/L [CuY]=，则

.536

.113

.8'

CuY

ep ep 1010

010.0][Cu ]

CuY []Y [--=?=

因溶液中存在F －

，如下平衡式成立：

[Fe][FeY]

[ ,]F []FeF [Fe]['FeY 3

3-3=

K β。所以

029.010101010.0Y][]F [[FeY]]FeF [06

.566.1706

.123'FeY 33-3=??=?=-K β。

若终点时L 0.0010mol/

[CuY]=，则06

.636

.113

.8'

CuY

ep ep 1010

0010.0][Cu ]

CuY []Y [--=?=

K ，同理可计算得到：

29.010

101010.0Y][]F [[FeY]]FeF [06.666.1706

.123'FeY 33-3=??=?=-K β。

由计算可知，终点时［CuY ］浓度越小，用氟化物掩蔽三价铁的能力越弱。所以在大量铁存在时测定低含量的铜会带来较大误差。

［习题19］测定铅锡合金中Pb ，Sn 含量时，称取试样0.2000g ，用HCl 溶解后，准确加入50.00mL0.030001

mol -?EDTA ，50mL 水，加热煮沸2min ，冷后，用六亚甲基四胺将溶液调至pH=5.5，

加入少量1，10-邻二氮菲，以二甲酚橙作指示剂，用0.030001

L mol -?+2Pb 标准溶液滴定，用去3.00mL 。

然后加入NH4F ，加热至400C ，左右，再用上述+

2Pb 标准溶液滴定，用去35.00mL 。计算式样中Pb 和Sn

的质量分数。

解：此题的测量过程是，先加入足够量的EDTA ，使被测物铅和锡形成络合物，然后用铅标准溶液返滴定过量的EDTA ；再用氟化物使EDTA 从SnY 的络合物中释放出来，用铅标准溶液滴定之。

32.6210002000.071

.11800.3503000.0)Sn (=???=

30.3710002000.02

.20703000.0)00.3500.300.50()P (=???--=

b W

［习题20］测定锆英石中ZrO 2，Fe 2O 3含量时，称取1.000g 试样，以适当的熔样方法制成200.0mL

试样溶液。移取50mL 试液，调至pH=0.8，加入盐酸羟氨还原Fe 3+

，以二甲酚橙为指示剂，用1.000×

10-21

L mol -?EDTA 滴定去10.00mL 。加入浓硝酸，加热，使Fe 2+被氧化成Fe 3+

，将溶液调至pH ≈1.5，以

磺基水酸作指示剂，用EDTA 溶液滴定，用去20.00mL 。计算试样中ZrO 2和Fe 2O 3的质量分数。

解：此题是用连续滴定的方法测定锆和铁，测定步骤简述如下。分解试样后，先将Fe 3+

还原为Fe 2+

，因为ZrY 的稳定常数比Fe(Ⅱ)Y 大得多，可用控制酸度的方法，先滴定Zr ，然后将Fe 2+

氧化为Fe 3+

，再用EDTA 滴定铁。

4.93%

0.0493200.00

50.001.0001000123.22

10.00101.000W 2ZrO 2==?

??==

6.39%

1000

200.0050.00

1.0002159.6920.00101.000W 2O Fe 3

2=??????=-

第二章酸碱平衡和滴定法

［思考题3］写出下列酸碱组分的质子条件。

NaOH L mol NH L mol 1

2311）（）（--?+?c c b.

331211BO H ）L mol HAc ）L mol --?+?（（c c c.

HCOOH L mol PO H L mol 124311）（）（--?+?c c 解：a.24-][OH ][NH ][H c -

++=+

][OH ]BO [H ][Ac ][H 32---+++= c.

][OH ]3[PO ]2[HPO ]PO [H ][COOH ][H 342442-----+++++= ［习题1］计算下列各溶液的pH 。b. 0.101

mol -?H 3BO 3；d. 0.101

mol -?三乙醇胺；e.

8105-?1L mol -?HCl

解：b. H 3BO 3为一元酸，10

a 108.51-?=K

∵

a cK ＞

W 20K ，但1a / K c ＜500

∴[H +

6a 1062.71-?=cK -

?L mol pH=5.12

d. 三乙醇胺为一元弱碱，其7

b 108.5-?=K

∵8

b 108.5-?=cK ＞20W K ,b K c

＞500 ∴可用最简式：

[OH -

b cK =4104.2-?1L mol -? pOH=3.62 pH=10.38

e.∵ a c ＜20[OH -]

∴应该用最简式：[H +

][H ]OH [W a -a +

+=+K c c

武汉大学分析化学(第五版)下册答案

仪器分析部分作业题参考答案第一章绪论 1-2 1、主要区别：（1）化学分析是利用物质的化学性质进行分析；仪器分析是利用物质的物理或物理化学性质进行分析；（2）化学分析不需要特殊的仪器设备；仪器分析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只能用于组分的定量或定性分析；仪器分析还能用于组分的结构分析；（3）化学分析灵敏度低、选择性差，但测量准确度高，适合于常量组分分析；仪器分析灵敏度高、选择性好，但测量准确度稍差，适合于微量、痕量及超痕量组分的分析。 2、共同点：都是进行组分测量的手段，是分析化学的组成部分。 1-5 分析仪器与仪器分析的区别：分析仪器是实现仪器分析的一种技术设备，是一种装置；仪器分析是利用仪器设备进行组分分析的一种技术手段。分析仪器与仪器分析的联系：仪器分析需要分析仪器才能达到量测的目的，分析仪器是仪器分析的工具。仪器分析与分析仪器的发展相互促进。 1-7 因为仪器分析直接测量的是物质的各种物理信号而不是其浓度或质量数，而信号与浓度或质量数之间只有在一定的范围内才某种确定的关系，且这种关系还受仪器、方法及样品基体等的影响。因此要进行组分的定量分析，并消除仪器、方法及样品基体等对测量的影响，必须首先建立特定测量条件下信号与浓度或质量数之间的关系，即进行定量分析校正。第二章光谱分析法导论 2-1 光谱仪的一般组成包括：光源、单色器、样品引入系统、检测器、信号处理与输出装置。各部件的主要作用为：光源：提供能量使待测组分产生吸收包括激发到高能态；单色器：将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测器；样品引入系统：将样品以合适的方式引入光路中并可以充当样品容器的作用；检测器：将光信号转化为可量化输出的信号信号处理与输出装置：对信号进行放大、转化、数学处理、滤除噪音，然后以合适的方式输出。 2-2：单色器的组成包括：入射狭缝、透镜、单色元件、聚焦透镜、出射狭缝。各部件的主要作用为：入射狭缝：采集来自光源或样品池的复合光；透镜：将入射狭缝采集的复合光分解为平行光；单色元件：将复合光色散为单色光（即将光按波长排列）聚焦透镜：将单色元件色散后的具有相同波长的光在单色器的出口曲面上成像；出射狭缝：采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器 2-3 棱镜的分光原理是光的折射。由于不同波长的光在相同介质中有不同的折射率，据此能把不同波长的光分开。光栅的分光原理是光的衍射与干涉的总效果。不同波长的光通过光栅衍射后有不同的衍射角，据此把不同波长的光分开。 2-6

武汉大学分析化学总结

1. 绝对误差：测量值与真实值之间的差值，即E a=x?x T,误差越小，表示测量值与真实值越接近，准确度越高；反之，误差越大，准确度越低.当测量值大于真实值时，误差为正值，表示测定结果偏高；反之，误差为负值，表示测定结果偏低.相对误差：指绝对误差相当于真实值的百分率，表示为：E r=E a x T ×100%=x?x T x T ×100%,相对误差有大小，正负之分. 2. 偏差（d）表示测量值（x）与平均值（x ）的差值：d=x?x .平均偏差：单次测定偏差的绝对值的平均值： d=1 d1+d2+?+d n= 1 |d i| n i=1 单次测定结果的相对平均偏差(d r)为：d r=d x ×100%. 3. 单次测定的标准偏差的表达式是： s= (x i?x )2 n i=1 相对标准偏差亦称变异系数：RSD=s r=s x ×100%. 4. 精密度←偏差←偶然误差→增加平行实验次数 ↓ d,s,RSD 准确度←误差←系统误差→针对产生的途径减免 ↓ E a,E r 5. 设测量值为A,B,C,其绝对误差为E A,E B,E C,相对误差为E A A ,E B B ,E C C ,标准偏差为s A,s B,s C,计算结果用R表示，R的绝对误差为E R，相对误差为E R R ，标准偏差为s R. ⑴系统误差的传递公式 ①加减法：若分析结果的计算公式为R=A+B?C,则E R=E A+E B?E C. 如果有关项有系数，例如R=A+mB?C，则为E R=E A+m E B?E C. ②乘除法：若分析结果的计算公式R=A B C ，则E R R =E A A +E B B ?E C C ,如果计算公式带有系数，如 R=m AB C ,同样可得到E R R =E A A +E B B ?E C C . 即在乘除运算中，分析结果的相对系统误差等于各测量值相对系统误差的代数和. ③指数关系：若分析结果R与测量值A有如下关系R=m A n,其误差传递关系为E R R =n E A A ，即分析结果的相对系统系统误差为测量值的相对系统误差的指数倍. ④对数关系：若分析结果R与测量值A有下列关系R=mlgA，其误差传递关系式为 E R=0.434m E A A . ⑵随机误差的传递，随机误差用标准偏差s来表示最好，因此均以标准偏差传递.

武大版分析化学(上册)答案

第一章概论 1-3 分析全过程：取样、处理与分解；试样的分离与富集；分析方法的选择；结果的计算与评价。 1-4 标定碱标准溶液时，邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4, M=204.23g.mol-1）和二水合草酸(H2C2O4. 2H2O, M=126.07g.mol-1)都可以作为基准物质，你认为选择哪一种更好？为什么？答：选择邻苯二甲酸氢钾更好。因为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量较大，称量误差较小。 1-5.基准物Na2CO3和Na2B4O7·10H2O都可用于标定HCl溶液的浓度.你认为选择哪一种更好为什么答:选择Na2B4O7·10H2O更好.因为Na2B4O7·10H2O的摩尔质量较大,称量误差较小 1-6 用基准Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的的浓度产生何种影响（偏高、偏低或没有影响）？ a. 滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积 b. 称取Na2CO3时，实际质量为0.0834g，记录时误记为0.1824g c. 在将HCl标准溶液倒入滴定管之前，没有用HCl溶液荡洗滴定管 d. 锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水 e. 滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点 f. 滴定管活塞漏出HCl溶液 g. 称取Na2CO3时，撇在天平盘上 h. 配制HCl溶液时没有混匀答：使用Na2CO3标定HCl的浓度时，HCl的浓度计算公式为：c HCl=2m Na2CO3/(M Na2CO3V HCl)。 a. 由于V HCl偏高，c HCl偏低； b. 由于m Na2CO3偏低，c HCl偏低； c. 由于V HCl偏高，c HCl偏低； d. 无影响； e. 因为V HCl偏低，c HCl偏高； f. 因为V HCl偏高，c HCl偏低； g. 由于Na2CO3易吸湿，应用减量法称量。称取Na2CO3时，在天平盘上，Na2CO3会吸湿，使m Na2CO3偏低，最终导致c HCl偏低； h. 溶液没有混匀时，很可能的情况是上层较稀，因此c HCl偏低的可能性较大。 1-7. 若将H2C2O4·2H2O基准物质不密封,长期置于放有干燥剂的干燥器中,用它标定NaOH溶液的浓度时,结果是偏高,偏低,还是无影响答: 若将未密封H2C2O4·2H2O基准物质长期置于放有干燥剂的干燥器中,会使其失去结晶水.用它标定NaOH 溶液的浓度时,消耗NaOH溶液的体积偏高.根据,最终使结果偏低. 1-8. 假设用HCl标准溶液滴定不纯的Na2CO3试样,若出现7题中所述的情况,将会对分析结果产生何种影

武大版分析化学上册答案

第一章概论 1—3 分析全过程: 取样、处理与分解；试样的分离与富集;分析方法的选择；结果的计算与评价. 1-4 标定碱标准溶液时，邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4， M=204。23g.mol—1）和二水合草酸(H2C2O4. 2H2O, M=126。07g.mol—1)都可以作为基准物质,你认为选择哪一种更好？为什么？答:选择邻苯二甲酸氢钾更好。因为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量较大，称量误差较小。 1—5.基准物Na2CO3和Na2B4O7·10H2O都可用于标定HCl溶液的浓度.你认为选择哪一种更好为什么答:选择Na2B4O7·10H2O更好.因为Na2B4O7·10H2O的摩尔质量较大，称量误差较小 1—6 用基准Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的的浓度产生何种影响(偏高、偏低或没有影响）？ a。滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积 b. 称取Na2CO3时,实际质量为0.0834g,记录时误记为0。1824g c. 在将HCl标准溶液倒入滴定管之前，没有用HCl溶液荡洗滴定管 d。锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水 e。滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点 f。滴定管活塞漏出HCl溶液 g. 称取Na2CO3时，撇在天平盘上 h. 配制HCl溶液时没有混匀答：使用Na2CO3标定HCl的浓度时,HCl的浓度计算公式为:c HCl=2m Na2CO3/(M Na2CO3V HCl)。 a。由于V HCl偏高，c HCl偏低； b. 由于m Na2CO3偏低,c HCl偏低； c. 由于V HCl偏高，c HCl偏低； d. 无影响； e。因为V HCl偏低，c HCl偏高； f. 因为V HCl偏高，c HCl偏低； g. 由于Na2CO3易吸湿，应用减量法称量。称取Na2CO3时，在天平盘上，Na2CO3会吸湿，使m Na2CO3偏低，最终导致c HCl偏低； h. 溶液没有混匀时，很可能的情况是上层较稀,因此c HCl偏低的可能性较大. 1—7. 若将H2C2O4·2H2O基准物质不密封,长期置于放有干燥剂的干燥器中,用它标定NaOH溶液的浓度时,结果是偏高,偏低，还是无影响答：若将未密封H2C2O4·2H2O基准物质长期置于放有干燥剂的干燥器中,会使其失去结晶水。用它标定NaOH溶液的浓度时，消耗NaOH溶液的体积偏高。根据,最终使结果偏低。 1—8. 假设用HCl标准溶液滴定不纯的Na2CO3试样，若出现7题中所述的情况，将会对分析结果产生何

武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)【章节题库】- 第1~9章【圣才出品】

第1章绪论本章暂未编选章节习题，若有最新习题会及时更新。

第2章光谱分析法导论一、选择题 1．原子吸收光谱由下列哪种粒子产生的?（） A ．固态物质中原子的外层电子 B ．气态物质中基态原子的外层电子 C ．气态物质中激发态原子的外层电子 D ．气态物质中基态原子的内层电子【答案】B 【解析】气态和基态原子核外层电子，按其能量高低分壳层分布而形成量子化的能级，在较低温度下都处于基态能级。处于基态原子核外层电子，如果外界所提供特定能量（E ）的光辐射恰好等于核外层电子基态与某一激发态（i ）之间的能量差（i E ）时，核外层电子将吸收特征能量的光辐射由基态跃迁到相应激发态，从而产生原子吸收光谱。 2．Na 原子下列光谱线间哪个能发生跃迁？（）【答案】D 【解析】根据量子力学的原理，电子的跃迁不能在任意两个能级之间进行，而必须遵循一定的“选择定则”，这个定则是：（1）△n＝0或任意正整数；（2）△L＝±1跃迁只允许在S 项和P 项、P 项和S 项或D 项之间、D 项和P 项或F 项之间等；（3）△S＝0，即单重项只能跃迁到单重项，三重项只能跃迁到三重项等；（4）△J＝0，±1，但当J ＝0时，△J＝0的跃迁是禁阻的。

3．用波长320nm的入射光激发硫酸奎宁的稀硫酸溶液时，将产生320nm的（）。 A．散射光（stray light） B．荧光（fluorescence） C．瑞利光（Reyleigh scattering light） D．拉曼光（Raman scattering light）【答案】C 【解析】瑞利散射光的波长与入射光波长相同。 4．使用磺基水杨酸分光光度法测定微量时，光度计检测器直接测定的是（）。 A．入射光的强度 B．透过光的强度 C．吸收光的强度 D．散射光的强度【答案】B 【解析】检测器是将透过光的强度转变为电信号。二、名词解释振动弛豫答：振动弛豫是指处于激发态的各振动能级将部分能量损失后，其电子则返回到同一电子激发态的最低振动能级的过程。

武汉大学分析化学实验习题解答(第二版)

武汉大学分析实验习题解答（第二版）实验3---1 分析天平称量练习 1.称量结果应记录至几位有效数字?为什么?j 小数点后4位.因称量误差≦0.1% 2.称量时,应每次将砝码和物体放在天平盘的中央，为什么? 因为是等臂天平.放在天平盘的中央,才能保证等臂,使称量准确. 3.本实验中要求称量偏差不大于0.4m g,为什么? 因为称量一次,允许产生±0.2 mg的偏差, 用递减称量法称量一份试样时,需要连续两次称取容器+试样的质量,故允许产生±0.4 mg的偏差实验3---2 滴定分析基本操作练习 1．配制NaOH溶液时，应选用何种天平称取试剂？为什么？感量为0.1g的台秤.因为是粗配溶液 2．HCI和NaOH溶液能直接配制准确浓度吗？为什么？不能.因浓HCI易挥发,浓度不确定. NaOH易吸收空气中的CO2和水分. 3．在滴定分析实验中，滴定管和移液管为何需用滴定剂和待移取的溶液润洗几次？锥形瓶是否也要用滴定剂润洗? (1)防止待移取的溶液浓度被稀释(2)不能.相当于多加了滴定剂,在滴定之前, 这部分滴定剂已和待测物质发生了反应,影响分析结果的准确度. 4．HCI和NaOH溶液定量反应完全后，生成NaCI和水，为什么用HCI滴定NaOH时，采用甲基橙指示剂，而用NaOH滴定HCI时，使用酚酞或其它合适的指示剂？因为用HCI→NaOH 指示剂:甲基橙黄→橙突跃范围PH=4..3-9.7 PH=4.4 4.0 摇动锥形瓶中的NaOH时, CO2影响大(PH≥5时),用甲基橙可有效消除CO2的影响.用酚酞指示剂,会多消耗NaOH,产生较大误差. 用NaOH →HCI, CO2影响小(滴定管液面与空气接触少), 指示剂:酚酞由无色→红色,易观察;而甲基橙,由红色→黄色,难观察. 实验4---1.食用白醋中醋酸含量的测定 1.与其他基准物质比较,邻苯二甲酸氢钾有什么优点? 邻苯二甲酸氢钾易制得纯品，在空气中不吸水，易保存，摩尔质量大，与NaOH 反应的计量比为1：1 2.称取NaOH及邻苯二甲酸氢钾各用什么天平?为什么? 称取NaOH用台秤.因为是粗配NaOH,且称样量较大. 称取邻苯二甲酸氢钾用分析天平.因为需要准确称量, 且称样量小. 3.已标定的NaOH溶液在保存中吸收了二氧化碳,用它来测定HCI的浓度,若以酚酞为指示剂对测定结果有何影响?改用甲基橙,又如何? 测定C HCI，用酚酞指示剂，偏高（多消耗NaOH）

分析化学武汉大学第五版答案

第3章分析化学中的误差与数据处理 1．根据有效数字运算规则，计算下列算式： (1)19.469+1.537-0.0386+2.54 (2) 3.6 0.032320.59 2.12345 (3) 1000 0000.11245 .0)32.100.24(00.45??-? (4) pH=0.06，求 [H + ]=? 解：a. 原式=19.47+1.54-0.04+2.54=23.51 b. 原式=3.6×0.032×21×2.1=5.1 c. 原式=45.0022.680.1245 =0.1271 1.0001000 ??? d. [H +]=10-0.06 =0.87( mol/L ) 3．设某痕量组分按下式计算分析结果：m C A -= χ，A 为测量值，C 为空白值，m 为试样质量。已知 s A =s C =0.1，s m =0.001，A =8.0，C =1.0，m =1.0，求s x 。解： 2 22222 222()422222220.10.10.001 4.0910()()(8.0 1.0) 1.0 A C x m A C m s s s s s s x A C m A C m --++=+=+=+=?--- 且 8.0 1.0 7.01.0 x -= = 故 424.09107.00.14 x s -=??= 5. 反复称量一个质量为 1.0000g 的物体，若标准偏差为0.4mg ，那么测得值为1.0000 1.0008g 的概率为多少？解：由0.4mg σ= 1.0000g μ=

故有 1.0000 1.0000 1.0008 1.0000 0.00040.0004 u --≤≤ ，即 02u ≤≤ ，查表得 P=47.73% 7．要使在置信度为95％时平均值的置信区间不超过± s ，问至少应平行测定几次? 解： x x t s x t n μ=±?=± 查表，得： 5, 2.57, 1.049166, 2.45,0.9261 7 5f t f t ====>====<时n 时n 故至少应平行测定次 9. 测定黄铁矿中硫的质量分数，六次测定结果分别为30.48%, 30.42%, 30.59%, 30.51%, 30.56%, 30.49%，计算置信水平95%时总体平均值的置信区间。解： 6 1 1i i x x n ==∑ 30.48%30.42%30.59%30.51%30.56%30.49% 30.51% 6 +++++= = 6 2 1 () 1 i i x x s n =--∑ 置信度为95%时： 0.05,5,2.57,30.51% 2.5730.51%0.06%6 f t x t n αμ==±=±=± 11.下列两组实验数据的精密度有无显著性差异(置信度90％)? A ：9.56，9.49，9.62，9.51，9.58，9.63 ， B ：9.33，9.51，9.49，9.51，9.56，9.40 解：a. 6 1 19.57i i x x n == =∑

分析化学武大第五版答案

第一章概论问题解答 1-3 分析全过程：取样、处理与分解；试样的分离与富集；分析方法的选择；结果的计算与评价。 1-4 标定碱标准溶液时，邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4, M=204.23g.mol-1）和二水合草酸(H2C2O4. 2H2O, M=126.07g.mol-1)都可以作为基准物质，你认为选择哪一种更好？为什么？答：选择邻苯二甲酸氢钾更好。因为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量较大，称量误差较小。 1-5.基准物Na2CO3和Na2B4O7·10H2O都可用于标定HCl溶液的浓度.你认为选择哪一种更好为什么答:选择Na2B4O7·10H2O更好.因为Na2B4O7·10H2O的摩尔质量较大,称量误差较小 1-6 用基准Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的的浓度产生何种影响（偏高、偏低或没有影响）？ a. 滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积 b. 称取Na2CO3时，实际质量为0.0834g，记录时误记为0.1824g c. 在将HCl标准溶液倒入滴定管之前，没有用HCl溶液荡洗滴定管 d. 锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50mL蒸馏水 e. 滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点 f. 滴定管活塞漏出HCl溶液 g. 称取Na2CO3时，撇在天平盘上 h. 配制HCl溶液时没有混匀答：使用Na2CO3标定HCl的浓度时，HCl的浓度计算公式为：c HCl=2m Na2CO3/(M Na2CO3V HCl)。 a. 由于V HCl偏高，c HCl偏低； b. 由于m Na2CO3偏低，c HCl偏低； c. 由于V HCl偏高，c HCl偏低； d. 无影响； e. 因为V HCl偏低，c HCl偏高； f. 因为V HCl偏高，c HCl偏低； g. 由于Na2CO3易吸湿，应用减量法称量。称取Na2CO3时，在天平盘上，Na2CO3会吸湿，使m Na2CO3偏低，最终导致c HCl偏低； h. 溶液没有混匀时，很可能的情况是上层较稀，因此c HCl偏低的可能性较大。 1-7. 若将H2C2O4·2H2O基准物质不密封,长期置于放有干燥剂的干燥器中,用它标定NaOH溶液的浓度时,

分析化学课后答案武汉大学第五版(上册)完整版

第1章分析化学概论 1. 称取纯金属锌0.3250g ，溶于HCl 后，定量转移并稀释到250mL 容量瓶中，定容，摇匀。计算Zn 2+溶液的浓度。解：213 0.325065.39 0.0198825010 Zn c mol L +--= =?g 2. 有0.0982mol/L 的H 2SO 4溶液480mL,现欲使其浓度增至0.1000mol/L 。问应加入0.5000mol/L H 2SO 4的溶液多少毫升？解：112212()c V c V c V V +=+ 220.0982/0.4800.5000/0.1000/(0.480)mol L L mol L V mol L L V ?+?=?+ 2 2.16V mL = 4．要求在滴定时消耗0.2mol/LNaOH 溶液25~30mL 。问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4O 4)多少克？如果改用 22422H C O H O ?做基准物质，又应称取多少克？解： 844:1:1NaOH KHC H O n n = 1110.2/0.025204.22/ 1.0m n M cV M mol L L g mol g ===??= 2220.2/0.030204.22/ 1.2m n M cV M mol L L g mol g ===??= 应称取邻苯二甲酸氢钾1.0~1.2g 22422:2:1 NaOH H C O H O n n ?= 1111 2 1 0.2/0.025126.07/0.32m n M cV M mol L L g mol g == =???=

2221 2 1 0.2/0.030126.07/0.42m n M cV M mol L L g mol g ===???=应称取22422H C O H O ?0.3~0.4g 6．含S 有机试样0.471g ，在氧气中燃烧，使S 氧化为SO 2，用预中和过的H 2O 2将SO 2吸收，全部转化为H 2SO 4，以0.108mol/LKOH 标准溶液滴定至化学计量点，消耗28.2mL 。求试样中S 的质量分数。解： 2242S SO H SO KOH ::: 100%1 0.108/0.028232.066/2100% 0.47110.3%nM w m mol L L g mol g = ????=?= 8．0.2500g 不纯CaCO 3试样中不含干扰测定的组分。加入25.00mL0.2600mol/LHCl 溶解，煮沸除去CO 2，用0.2450mol/LNaOH 溶液反滴定过量酸，消耗6.50mL ，计算试样中CaCO 3的质量分数。解： 32CaCO HCl : NaOH HCl : 00 1 ()2100%100%1 (0.2600/0.0250.2450/0.0065)100.09/2100% 0.250098.24%cV cV M nM w m m mol L L mol L L g mol g -=?=??-??=?= 9 今含有 MgSO 4·7H 2O 纯试剂一瓶，设不含其他杂质，但有部分失水变为MgSO 4·6H 2O ，测定其中Mg 含量后，全部按MgSO 4·7H 2O 计算，得质量分数为100.96%。试计算试剂

分析化学实验报告(武汉大学第五版)

分析化学实验报告陈峻（贵州大学矿业学院贵州花溪550025）摘要：熟悉电子天平的原理和使用规则，同时可以学习电子天平的基本操作和常用称量方法；学习利用HCl和NaOH相互滴定，便分别以甲基橙和酚酞为指示剂的滴定终点；通过KHC8H4O4标定NaOH溶液，以学习有机酸摩尔质量的测定方法、熟悉常量法滴定操作并了解基准物质KHC8H4O4的性质及应用；通过对食用醋总浓度的测定，以了解强碱滴定弱酸过程中溶液pH的变化以及指示剂的选择。关键词：定量分析；电子天平；滴定分析；摩尔质量；滴定；酸度，配制与标定前言实验是联系理论与实际的桥梁，学好了各种实验，不仅能使学生掌握基本操作技能，提高动手能力，而且能培养学生实事求是的科学态度和良好的实验习惯，促其形成严格的量的观念。天平是大多数实验都必须用到的器材，学好天平的使用是前提，滴定是分析的基础方法，学好配制与滴定是根本。（一）、分析天平称量练习一、实验目的：

1. 熟悉电子分析天平的使用原理和使用规则。 2 . 学习分析天平的基本操作和常用称量法。二、主要试剂和仪器石英砂电子分析天平称量瓶烧杯小钥匙三、实验步骤 1. 国定质量称量（称取0.5000 g 石英砂试样3份）打开电子天平，待其显示数字后将洁净、干燥的小烧杯放在秤盘上，关好天平门。然后按自动清零键，等待天平显示0.0000 g。若显示其他数字，可再次按清零键，使其显示0.0000 g。打开天平门，用小钥匙将试样慢慢加到小烧杯中央，直到天平显示0.5000 g。然后关好天平门，看读数是否仍然为0.5000g。若所称量小于该值，可继续加试样;若显示的量超过该值，则需重新称量。每次称量数据应及时记录。 2.递减称量（称取0.30~0.32 g石英砂试样3 份）按电子天平清零键，使其显示0.0000 g，然后打开天平门，将1个洁净、干燥的小烧杯放在秤盘上，关好天平门，读取并记录其质量。另取一只洁净、干燥的称量瓶，向其中加入约五分之一体积的石英砂，盖好盖。然后将其置于天平秤盘上，关好天平门，按清零键，使其显示0.0000 g。取出称量瓶，将部分石英砂轻敲至小烧杯中，再称量，看天平读数是否在-0.30~-0.32 g 范围内。若敲出量不够，则继续敲出，直至与从称量瓶中敲出的石英砂量，看其差别是否合乎要求（一般应小于0.4 mg）。若敲出量超过0.32 g，则需重新称量。重复上述操作，称取第二份和第三份试样。四、实验数据记录表格表1 固定质量称量编号 1 2 3

分析化学参考答案(武大第四版)

第一章 1. 某矿石的最大颗粒直径为10mm ，若其k 值为0.1kg ·mm -2，问至少应采取多少试样才具有代表性?若将该试样破碎，缩分后全部通过10号筛，应缩分几次?若要求最后获得的分析试样不超过100 g ，应使试样通过几号筛? 解：(1) 根据经验公式m Q ≥kd 2，故至少采取试样m Q =0.1×102=10kg (2) 要通过10号筛，d=2mm ，应保留试样m Q ≥0.1×22=0.4kg 10kg 的试样进行缩分：10×(21)4 =0.625kg ＞0.4kg 可见需缩分4次方可满足要求。查表1-1，故应通过20号筛。 2.用氧化还原滴定法测得FeSO 4·7H 2O 中铁的质量分数为20.01%，20.03%，20.04%，20.05%。计算：a.平均值；b.中位数；c.单次测量值的平均偏差；d.相对平均偏差；e.极差：f.相对极差。解： 3.用沉淀滴定法测定纯NaCl 中氯的质量分数，得到下列结果：59.82%，60.06%，60.46%，59.86%，60.24%。计算：a.平均结果；b.平均结果的绝对误差；c.相对误差；d.中位数；e.平均偏差；f.相对解：

5.某试样中含MgO约30%，用重量法测定时，Fe3+Fe3+1%进入沉淀。若要求测定结果的相对误差小于0.1%，求试样中Fe2O3允许的最高质量分数为多少? 解：设试样Fe2O3中允许的最高质量分数为x% 6.某含Cl-试样中含有0.10%Br-，用AgNO3进行滴定时，Br-与Cl-同时被滴定，若全部以Cl-计算，则结果为20.0%。求称取的试样为下列质量时，Cl-分析结果的绝对误差及相对误差。：a.0.1000

武汉大学分析化学第五版课后练习答案

第1章分析化学概论 2. 有0.0982mol/L的H 2SO 4 溶液480mL,现欲使其浓度增至0.1000mol/L。问应加入0.5000mol/L H 2 SO 4 的溶液多少毫升？解： 4．要求在滴定时消耗0.2mol/LNaOH溶液25~30mL。问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4 O 4 )多少克？如果改用做基准物质，又应称取多少克？解：应称取邻苯二甲酸氢钾1.0~1.2g 应称取0.3~0.4g

6．含S 有机试样0.471g ，在氧气中燃烧，使S 氧化为SO 2，用预中和过的H 2O 2将SO 2吸收，全部转化为H 2SO 4，以0.108mol/LKOH 标准溶液滴定至化学计量点，消耗28.2mL 。求试样中S 的质量分数。解： 8．0.2500g 不纯CaCO 3试样中不含干扰测定的组分。加入25.00mL0.2600mol/LHCl 溶解，煮沸除去CO 2，用0.2450mol/LNaOH 溶液反滴定过量酸，消耗6.50mL ，计算试样中CaCO 3的质量分数。解： 10．不纯Sb 2S 30.2513g ，将其置于氧气流中灼烧，产生的SO 2通入FeCl 3溶液中，使Fe 3+还原至Fe 2+，然后用0.02000mol/LKMnO 4标准溶液滴定Fe 2+，消耗溶液31.80mL 。计算试样中Sb 2S 3的质量分数。若以Sb 计，质量分数又为多少？解：

12. 用纯As 2O 3 标定KMnO 4 溶液的浓度。若0.211 2 g As 2 O 3 在酸性溶液中恰好与36.42 mL KMnO 4 反应。求该 KMnO 4 溶液的浓度。解：故 14．H 2C 2 O 4 作为还原剂。可与KMnO 4 反应如下：其两个质子也可被NaOH标准溶液滴定。分别计算0.100mol·L-1NaOH和0.100 mol·L-1 KMnO 4 溶液与500mg H 2C 2 O 4 完全反应所消耗的体积（mL）。解：

(完整版)分析化学参考答案(武大第四版)

第一章定量分析化学概论 1. 某矿石的最大颗粒直径为10mm ，若其k 值为0.1kg ·mm -2，问至少应采取多少试样才具有代表性?若将该试样破碎，缩分后全部通过10号筛，应缩分几次?若要求最后获得的分析试样不超过100 g ，应使试样通过几号筛? 解：(1) 根据经验公式m Q ≥kd 2，故至少采取试样m Q =0.1×102=10kg (2) 要通过10号筛，d=2mm ，应保留试样m Q ≥0.1×22=0.4kg 将10kg 的试样进行缩分：10×(21)4 =0.625kg ＞0.4kg 可见需缩分4次方可满足要求。查表1-1，故应通过20号筛。 2.用氧化还原滴定法测得FeSO 4·7H 2O 中铁的质量分数为20.01%，20.03%，20.04%，20.05%。计算：a.平均值；b.中位数；c.单次测量值的平均偏差；d.相对平均偏差；e.极差：f.相对极差。解： 3.用沉淀滴定法测定纯NaCl 中氯的质量分数，得到下列结果：59.82%，60.06%，60.46%，59.86%，60.24%。计算：a.平均结果；b.平均结果的绝对误差；c.相对误差；d.中位数；e.平均偏差；f.相对平均偏差。解：

5.某试样中含MgO约30%，用重量法测定时，Fe3+产生共沉淀，设试液中的Fe3+有1%进入沉淀。若要求测定结果的相对误差小于0.1%，求试样中Fe2O3允许的最高质量分数为多少? 解：设试样Fe2O3中允许的最高质量分数为x% 6.某含Cl-试样中含有0.10%Br-，用AgNO3进行滴定时，Br-与Cl-同时被滴定，若全部以Cl-计算，则结果为20.0%。求称取的试样为下列质量时，Cl-分析结果的绝对误差及相对误差。：a.0.1000

分析化学武大第五版思考题答案

分析化学（第五版）上册武汉大学主编

第一章概论第二章分析试样的采集与制备第三章分析化学中的误差与数据处理第四章分析化学中的质量保证与质量控制第五章酸碱滴定第六章络合滴定第七章氧化还原滴定第八章沉淀滴定法与滴定分析小结第九章重量分析法第十章吸光光度法第十一章分析化学中常用的分离与富集方法

第一章概论 1、答：定义:分析化学是发展和应用各种理论、方法、仪器和策略以获取相关物质在相对时空内的组成和性质的信息的一门科学。任务：定性、定量、结构。作用：略 2、答：略 3、答：取样→分解→测定→计算及评价注：取样的原则：应取具有高度代表性的样品；分解的原则：①防止式样损失；②防止引入干扰。 4、答：Na2B4O7·10H2O的摩尔质量比Na2CO3的大，故选择硼砂作为标定盐酸的基准物质可以使称量误差减小，但是硼砂含10个结晶水不稳定，而碳酸钠摩尔质量小，性质稳定。 6、答： a.偏低 b.偏低 c.偏低 d.无影响 e.偏大 f.偏小 g.偏大 h.可能偏大也可能偏小 7、答：偏低

NaOH O H O C H O H O C H NaOH V M m C 1 210002422242222? ?= ?? 因为失水后的H 2C 2O 4中含有比同样质量H 2C 2O 4·2H 2O 更多的能与NaOH 作用的H + ，这样测定时消耗V NaOH 增大，所以C NaOH 偏小。 8、答：偏高第二章分析试样的采集与制备（略） 1、答：不对。应将原始试样全部送交分析部门，再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分，依据经验公式取样，再分解、测定等。 2、答：分解无机试样和有机试样的主要区别在于：无机试样的分解时将待测物转化为离子，而有机试样的分解主要是破坏有机物，将其中的卤素，硫，磷及金属元素等元素转化为离子。 3、答：用NaOH 溶解试样，Fe ，Ni ，Mg 形成氢氧化物沉淀，与Zn 基体分离。 4、答：测硅酸盐中SiO 2的含量时采用碱熔法，用KOH 熔融，是硅酸盐中的硅转化为可溶性的K 2SiO 3，再用容量法测定：测定硅酸盐中Fe ，Al ，Ca ，Mg ，Ti 的含量时，用HF 酸溶解试样，使Si 以SiF 4的形式溢出，再测试液中Fe ，Al ，Ca ，Mg ，Ti 的含量。 5、答：不对。应将镍币全部溶解，因为镍币中铜银分布不一定均匀，这样做取样无代表性。 6.略第三章分析化学中的误差与数据处理

分析化学-武大版第五章作业答案

第五章酸碱滴定法1、写出下列溶液的质子条件式 1a 解：构成了缓冲溶液，其电荷平衡为其中[Cl-] = c 2 质子条件式为 1c 解：参考水准选H 3PO 4 ，HCOOH和H 2 O，则质子条件式为 2、计算下列各溶液的pH。 2b、解：H 2SO 4 的。溶液的质子条件式为即解方程得代入数据解得 pH=0.96 2d、解：由于HCl的浓度过低，因此不能忽略水解产生的H+。溶液的质子条件式为即解方程为

pH=6.89 4、解：已知H 2CO 3 的，。设分别为的分布分数，则 8、解：由题意可知，NaAc与HCl的反应为当pH=4.44时，溶液为HAc-NaAc缓冲溶液，且，则解得 12、解：由题意可知，六亚甲基四胺是弱碱，以B表示，加入盐酸之后形成其共轭酸HB+，此酸的，。

六亚甲基四胺的总量为加入盐酸的物质的量为则有此溶液含HB+和B，两者浓度也比较接近，因此是缓冲溶液。 15、解：a. 对于二元弱酸，则有分布分数公式为当时，则有当时，则有 b. 用NaOH滴定该二元弱酸时，当滴定至第一化学计量点时，溶液相当于0.0500 mol L-1NaHB，。因，而比较，不能忽略，则有

故第一化学计量点时可用甲基橙作指示剂。 B其浓度，为二元弱碱，其当滴定至第二化学计量点时，溶液中为Na 2 。又因，，则可用最简式计算: 故第二化学计量点时可用百里酚酞作指示剂。 16、解：因，且，则有解得 HB的共轭碱B-的，因，则有 17、解：已知，。。用甲基橙作指示剂时，滴定至终点时，样设混合物中有x 克和0.6850-x克NaHCO 3

武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)课后习题(原子质谱法) 【圣才出品】

第6章　原子质谱法 6-1 ICPMS中的ICP炬起什么作用？答：ICPMS中的ICP炬是离子源，其起的作用是将试样离子化。 6-2 无机质谱仪由哪些部分组分，为什么必须在超高真空进行测量？答：（1）无机质谱仪一般由真空系统、计算机系统、电子学系统和分析系统组成，其中分析系统是质谱仪器的核心，它包括质量检测器、质量分析器和离子源三部分。（2）必须在超高真空进行测量的原因为：真空系统是保障质谱仪正常工作的必要条件，分析系统内没有良好的真空状态，离子在飞行的过程中会与全体分子相互碰撞，产生一系列干扰，使质谱复杂化，背景增高，分析误差增大，因此必须在超高真空条件下进行测量。 6-3 无机质谱仪器中的质量分析器或分离器有哪几种，各有什么特点？答：无机质谱仪器中的质量分析器或分离器的类型及特点如下：（1）磁分析器磁分析器有单聚焦型和双聚焦型。前者结构简单，操作方便但分辨率较低，不能满足有机化合物的分析要求；后者可以同时实现方向聚焦和能量（速度）聚焦，能够准确测定质子质量，广泛用于有机质谱，分辨率较高，但价格昂贵，维护困难，扫描速度慢。（2）飞行时间分析器飞行时间分析器的特点包括：①扫描速度快；②质量范围宽；③不需要电场和磁场； ④消除了空间、时间和能量分散后，分辨率达2万以上。

（3）四极滤质器四极滤质器广泛应用于原子质谱法中，结构紧凑，质量轻，体积小，价格低廉，对离子初始能量要求不严，性能稳定，分析速度快，真空度范围宽，具有高速扫描的优点。 6-4 比较ICPAES和ICPMS的优缺点。答：ICPAES和ICPMS的优缺点比较如下：（1）检测性。ICP-AES测量的是光学光谱，ICPMS测量的是离子质谱，还可进行同位素测定，两者检出限大部分为ppt级，但ICPMS的检出限低于ICPAES。（2）分析性能。ICPAES自动化比较成熟，而ICPMS操作较为复杂且耗时，分析固体样品时，ICPMS较ICPAES需要更高的稀释倍数。（3）线性范围。ICPMS具有超过105的LDR，甚至高达108。ICPAES具有106以上的LDR且抗盐分能力强，可同时进行微量及主量元素的测定，ICPAES可同时测定0.001%～60%的浓度含量。（4）ICPMS基体干扰较严重，仪器的基线较易漂移，测定精度不高，不宜进行微量分析。（5）ICPMS相对于ICPAES，谱图简单。 6-5 试描述ICPMS中ICP炬与质量分析器之间的接口。答：ICPMS中ICP炬与质量分析器之间的接口主要由两个锥体组成，靠近焰炬的为取样锥，靠近分析器的为分离锥。取样锥装在一个水冷挡板上，锥体材料为镍，取样孔径为0.5mm 。分离锥与取样锥类似，经过两级锥体的阻挡和两级真空泵的抽气，分离锥后的压力可达Pa。等离子体气体大约以6000K的高温进入取样锥孔，气体的极速膨胀使3 10

武汉大学《分析化学》第5版下册笔记和课后习题含考研真题详解(高效液相色谱法)【圣才出品】

武汉大学《分析化学》第5版下册笔记和课后习题含考研真题详解第20章高效液相色谱法 20.1复习笔记一、概论 1．高效液相色谱法的基本特点（1）高效、高速、高灵敏度；（2）填料粒径和流动相性质影响色谱柱效；（3）缺少灵敏度高的通用型检测器；（4）污染环境，梯度洗脱操作复杂。 2．高效液相色谱法与其他色谱法的比较（1）操作条件 ①流动相对分离选择性的影响 a．高效液相色谱与经典柱色谱分离在室温、液相中进行；气相色谱分离在高温、气相中进行。 b．液相色谱通过改变流动相的类型和组成提高分离选择性；气相色谱是改变固定相来提高分离选择性。 ②柱外效应液体色谱中降低柱外效应比气相色谱更重要。 ③操作压力高效液相色谱在高压下操作；经典柱色谱在常压或低压下操作；气相色谱也属低压。

（2）适用范围 ①研究对象 a．气相色谱法：只限于气体和沸点较低的化合物； b．高效液相色谱：高沸点、热不稳定、生物活性、高分子有机化合物及无机离子型化合物。 ②应用领域 a．气相色谱法可用于石油加工过程、气体分析； b．高效液相色谱法可用于生物和医药学领域； c．经典液相色谱操作简单、成本低，在实验室和工业上均具有重要应用价值。 3．高效液相色谱法分类和正反相色谱体系（1）高效液相色谱的分类包括：①吸附色谱；②分配色谱；③离子交换色谱；④体积排阻色谱。（2）正反相色谱体系 ①分类依据固定相和液体流动相相对极性的差别。 ②主要区别正相色谱：固定相为强极性，流动相为相对非极性。极性最小的组分最先洗出，流动相极性增加，溶质洗出时间减少。反相色谱：固定相为非极性，流动相为相对极性。极性最强的组分首先洗出，流动相极性增加，溶质洗出时间增加。 ③正反相色谱概念的意义预测溶质洗出顺序、评价色谱固定相性能、分离方法选择和分离操作条件优化。