2020届高三化学一轮复习 有机合成与推断(专题训练)

2020届高三化学一轮复习有机合成与推断（专题训练）

1、（2019年北京大兴）有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如图：

已知：RCl RCOOH

（1）A可与NaHCO3溶液反应，写出A的官能团名称。

（2）A→B的反应类型。

（3）C→D的化学方程式。

（4）检验F中官能团的试剂及现象。

（5）G→H所需的试剂a是。

（6）D→E的化学方程式。

已知：

K经过多步反应最终得到产物P：

①L的结构简式。

②Q→M的化学方程式。

答案（1）羧基；

（2）取代反应；

（3）HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH CH3CH22OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；

（4）FeCl3溶液、溶液呈紫色（或浓溴水、生成白色沉淀）；

（5）浓硫酸、浓硝酸；

（6）D →E 的化学方程式为，

故答案为：；

（7） ①

故答案为：；

②

+2NaOH

+NaCl+H 2O 。

2、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有

很好的应用前景。PPG 的一种合成路线如下：

已知：

①烃A 的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B 为单氯代烃；化合物C 的分子式为C 5H 8。

③E 、F 为相对分子质量差14的同系物，F 是福尔马林的溶质。

④R 1CHO ＋R 2CH 2CHO ――→稀NaOH

。

回答下列问题：

(1)A 的结构简式为________。

(2)由B生成C的化学方程式为_________________________________________。

(3)由E和F生成G的反应类型为________，G的化学名称为________。

(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为___________________________________

______________________________________________________________；

②若PPG平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为________(填标号)。

a．48 b．58 c．75 d．102

(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)；

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体

②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应

其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的是________(写结构简式)；

D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是________(填标号)。

a．质谱仪b．红外光谱仪

c．元素分析仪d．核磁共振仪

答案(1)

(2)

(3)加成反应3-羟基丙醛(或β-羟基丙醛)

(4)①

＋(2n－1)H2O

②b

(5)5 c

3、以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是

一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：,(1)葡萄糖的分子式为________。

(2)A中含有的官能团的名称为________。

(3)由B到C的反应类型为________________。

(4)C的结构简式为________________。

(5)由D到E的反应方程式为____________________________________________。

(6)F是B的同分异构体。7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况)，F的可能结构共有________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为________。

答案(1)C6H12O6(2)羟基(3)取代反应或酯化反应,(4)

(5)＋NaOH＋CH3COONa,(6)9

4、（2019年北京东城一模）抗心律失常药物心律平的合成路线如下：

F

已知：① R-OH + Cl-R ?

R-O-R ? + HCl

② R-CHO +

+ H 2O

请回答：

（1）A 属于链烃，则A 中所含的官能团是 。 （2）B 中无甲基，A →B 的反应类型是 反应。 （3）C 的结构简式是 。

（4）E 中含有三元环，且无羟基，则D →E 的化学方程式是 。 （5）结合官能团的性质，解释F →G 的转化中需酸化的原因： 。 （6）H 的结构简式是 。 （7）I →J 的化学方程式是 。

（8）在I →J 的反应中，生成J 的同时会有副产物K ，K 与J 互为同分异构体，则K 的结构简式是 。 （1）碳碳双键（或C=C ） （2）取代

（3）CH 2 == CHCH 2OH （4）

（5）F 中的酚羟基具有弱酸性，在碱性条件下成盐，最终用酸将酚羟基复原

（6）

（7）

OH

-

OH

-

△

（8）

5、化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下：

已知：①

――→①O 3②H 2O/Zn

RCHO ＋R′CHO ②RCHO ＋R′CH 2CHO ――→NaOH/H 2O

△

＋H 2O

③

请回答下列问题：

(1)芳香化合物B 的名称为________，C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为________。 (2)由F 生成G 的第①步反应类型为________________________________。 (3)X 的结构简式为__________________________________________________。 (4)写出D 生成E 的第①步反应的化学方程式____________________________ _____________________________________________________。

(5)G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y ，Y 有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式________。 ①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO 2；

②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。

(6)写出用为原料制备化合物的合成路线，其他无机试

剂任选。

答案 (1)苯甲醛 HCHO (2)消去反应

(3)

△

(4)＋2Cu(OH)2＋NaOH――→

＋Cu2O↓＋3H2O

(5)4、

(写出任意一种即可)

(6)

6、．(2018·天津理综，8)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：

(1)A的系统命名为________，E中官能团的名称为________。

(2)A→B的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为________。

(3)C→D的化学方程式为______________________________。

(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为________________________。

(5)F与G的关系为(填序号)________。

a．碳链异构b．官能团异构

c．顺反异构d．位置异构

(6)M的结构简式为________________。

(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体

。

该路线中试剂与条件1为__________________________，

X的结构简式为________________；试剂与条件2为________________，Y的结构简式为________________。

答案(1)1，6-己二醇碳碳双键，酯基

(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)

(3)

(4)5

(5)c

(6)

(7)试剂与条件1：HBr，△X：

试剂与条件2：O2/Cu或Ag，△Y：

7、2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：

回答下列问题：

(1)分子中不同化学环境的氢原子共有________种，共面原子数目最多为________个。

(2)B的名称为________________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式________________。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位

b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是__________________________________________________

______________________________________________________________。

(4)写出⑥的化学反应方程式：____________________________________

______________________________________________，

该步反应的主要目的是__________________________________________

________________________________________________________。

(5)写出⑧的反应试剂和条件：_____________________________；

F中含氧官能团的名称为________。

(6)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

答案(1)413

(2)2-硝基甲苯或邻硝基甲苯和

(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位)

(4)保护氨基

(5)Cl2、FeCl3催化剂(或Cl2、Fe作催化剂)羧基

(6)

有机合成练习试题答案

有机合成复习题解题提示 1．由不多于5个碳的醇合成： H HO 解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得： CH 3CH 2OH CH 3CHO(A)K 2Cr 2O 7/H + CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2MgBr TM PBr 3 Mg/Et 2O i.A ii.H 3O 2．由乙醇为唯一碳源合成： H OH O 解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经羟醛缩合得到产物： CH 3CH 2OH CH 3CHO CH 3CH=CHCHO CH 3CH 2CH 2CHO TM 题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同！ 3．由三个碳及以下的醇合成： O OH 解：叔醇来自酯与格氏试剂的反应，但首先要保护酮的羰基，否则格氏试剂先要对酮的羰基加成，得不到预期的产物： CH 3OH CH 3I CH 3MgI (A) OH O OCH 3 O

OCH 3 Claisen 酯缩合 O OH OMgI O O NH 4Cl H 2O 缩醛和镁盐同时水解 4．由苯及其他原料合成： Ph OH 提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。关键是要自制苯基格氏试剂，一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂。 5．由乙醇及必要的无机试剂合成： OH 解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。以下给出逆合成，正合成由学生自己完成： OH O MgBr 2CH 3CHO + OH CH 3CH 2MgBr +CH 3CHO CH 3CH 2Br CH 3 CH 2OH OH O O H 6．由乙醇合成： OH 提示：本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。

高三化学二轮专题复习有机合成流程图

高三化学二轮专题复习有机合成流程图1．已知，卤代烃之间能发生反应： C4H9 Cl (C4H9)2CuLi C4H9－C2H5 聚苯乙烯是一种生活中常见的塑料，试以碳化钙、苯为基本有机原料，无机原料自选，在下列方框中用合成反应流程图合成聚苯乙烯 2 请用合成反应流程图表示出由CH 2 Cl 和其他无机物合成最合理的方案。 3 聚乙酸乙烯酯简称PV A，结构简式为，它是由乙酸乙烯酯聚合生成的。已知乙炔跟另一种有机物N发生一步加成反应可制得乙酸乙烯酯。请设计合成N的合理路线 4 根据题示信息，用苯酚为主要原料合成，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原料自选） 5.请设计合理方案从CH CH3 COOH Cl 合成 CH2 C CH 2 O O

6 已知：（1）二分子乙酸分子间脱水可形成乙酸酐：CH 3C O O C CH 3 O （2）HO —CH 2—CH ＝CH —CH 2—OH 氧化时分子中的碳碳双键会被同时氧化。 （3）HO —CH 2—CH 2—CHCl —CH 2—OH 氧化时仅氧化二个醇羟基。 目前工业锅炉中使用的阻垢剂常常采用水解聚马来酸酐(HPMA)的方法获得。马来酸分子结构为HOOC －CH ＝CH —COOH ，脱水形成的马来酸酐的分子组成为：C 4H 2O 3 以CH 2＝CH —CH ＝CH 2为原料可合成聚马来酸酐。请用合成反应流程示意图．．．．． 表示出其 合理的合成方案(学过的重要反应条件要写，有机物均用结构简式表示)。 7. 狄尔斯－阿德耳(Diels －Alder)反应也称双烯合成反应。如： 某实验室以CH 3C(CH 3)=CHCH 3和CH 3CH=CH 2合成 请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。 提示：①RCH 2CH ＝CH 2＋Cl 2 RCHClCH ＝CH 2＋HCl ②合成过程中无机试剂任选 8.已知：在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应。 依据题中信息及所学知识，设计合理方案由合成(用反应流程图表示，并

2021届高三化学一轮复习—— 有机合成专题复习(知识梳理及训练)

2021届高三化学一轮复习——有机合成专题复习（知识梳理及训练） 知识点： 一、知识网络：利用官能团的衍生关系进行衍变（从特定的转化关系上突破） 各类有机物之间的转变见如下三个转化图 二、有机合成 1．合成方法： ①识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关 ②据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变 ③正逆推，综合比较选择最佳方案 2．合成原则: ①原料价廉，原理正确②路线简捷，便于操作，条件适宜③易于分离，产率高 3．解题思路: ①剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全，目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入 （1）合成原则：原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于分离。 （2）思路：将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。 ①根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。 ②根据所给原料，反应规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。 ③综合分析，寻找并设计最佳方案。 (3)方法指导：找解题的“突破口”的一般方法是： a.找已知条件最多的地方，信息量最大的； b.寻找最特殊的——特殊物质、特殊的反应条件、特殊颜色等等； c.特殊的分子式，这种分子式只能有一种结构； d.如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真小心去论证，看是否完全符合题意。

1、官能团的引入： 引入官能团有关反应 羟基-OH 卤素原子（－X） 碳碳双键C=C 醛基-CHO 羧基-COOH 酯基-COO- 2其中苯环上引入基团的方法： 3、 类型方式酯成环（—COO—） 醚键成环（—O —） 肽键成环 不饱和烃 一元醛分子间 4. 官能团的消除 （1）通过加成消除不饱和键； 如CH2＝CH2＋H2CH3CH3

专题：有机合成与推断

专题：有机合成与推断 【题型说明】 有机合成与推断型综合题是高考有机化学选做题的重要考查形式，该题型多以新型有机物的合成路线为载体，并结合题目所给物质结构、性质反应信息，综合性考查有机化合物的推断、官能团的结构与性质、有机反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体的书写等知识点，通常有4～5个设问，题目综合性强，情境新，考查全面，难度稍大，大多以框图转化关系形式呈现，能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的能力，获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力，在复习备考中应予以重视。 有机合成路线的综合分析 [题型示例] 【示例1】(2014·全国大纲卷，30)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)： 回答下列问题： (1)试剂a是________，试剂b的结构简式为________，b中官能团的名称是________。 (2)③的反应类型是________。 (3)心得安的分子式为________。 (4)试剂b可由丙烷经三步反应合成： C 3H 8 ――→ 反应1 X――→ 反应2 Y――→ 反应3 试剂b 反应1的试剂与条件为________，反应2的化学方程式为______________，反应3的反应类型是________。 (5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生 银镜反应，D能被 KMnO 4酸性溶液氧化成E(C 2 H 4 O 2 )和芳香化合物F(C 8 H 6 O 4 )，E和

F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种。D 的结构简式为________；由F 生成一硝化产物的化学方程式为________________，该产物的名称是________。 思路点拨 (1)反应①可用NaOH(或Na 2CO 3)与1-萘酚中酚羟基反应生成 1-萘酚钠；根据A 、B 的结构简式和b 的分子式(C 3H 5Cl)，可推测出b 的结构简式为ClCH 2CH===CH 2，故b 分子中含有的官能团为氯原子、碳碳双键 。 (2)反应③由B()―→C()是断了碳碳双 键，加了一个氧原子，故属于加氧型的氧化反应。(3)根据心得安的结构简式即可确定其分子式为C 16H 21O 2N 。(4)由丙烷(CH 3CH 2CH 3)经三步反应合成ClCH 2CH===CH 2的流程图如下： CH 3CH 2CH 3――→Cl 2 光照 ――→NaOH/乙醇 △ CH 2===CHCH 3 ――→一定条件下 Cl 2 ClCH 2CH===CH 2，由此得反应1的试剂与条件为Cl 2、光照；反应2的化学方程式为： ＋NaOH ――→CH 3CH 2OH △ CH 2===CHCH 3↑＋NaCl ＋H 2O ；反应3的反应类型为取代反应。(5)根据1-萘酚的结构简式()可确定D 的分子式为C 10H 8O ，又 知芳香族化合物D 可发生银镜反应，故确定含有醛基，D 能被酸性KMnO 4氧化成E(C 2H 4O 2)和芳香化合物F(C 8H 6O 4)，且均与NaHCO 3溶液反应放出CO 2，可确定E 为CH 3COOH ，又由F 芳环上的一硝基代物只有一种，故F 为结 合D 的分子式可确定D 的结构简式为 由F 的结构简式即 可得出其一硝基取代物的结构简式为该硝化产物的名称为 2-硝基-1,4-苯二甲酸或硝基对苯二甲酸。硝化反应所需试剂为浓硝酸和浓硫酸，

2018年高考化学真题分类汇编专题17 有机化学合成与推断(选修)

1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的化学名称为________。 （2）②的反应类型是__________。 （3）反应④所需试剂，条件分别为________。 （4）G的分子式为________。 （5）W中含氧官能团的名称是____________。 （6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。 （7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。 【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键 、

【解析】分析：A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应成环，据此解答。 （7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为 。 点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判

有机合成专题训练试题(含答案)

有机合成专题训练（2017级） 1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下： 已知：RCH2COOH CH3CHCOOH （1）E的含氧官能团名称是。 （2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。 （3）D的电离方程式是。 （4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。 （5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生mol CO2和mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。⑤的化学方程式 是 。 （6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。 ① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种

2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）： 已知： Ⅰ．R 1 C H O R 2CH H CHO R 1CH C R 2 CHO +（R ，R’为烃基或氢） Ⅱ． R 1C O Cl R 2OH R 1C O OR 2 HCl + + （R ，R’为烃基） （1）A 分子中含氧官能团名称为 。 （2）羧酸X 的电离方程式为 。 （3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。 a ．加聚反应 b ． 酯化反应 c ． 还原反应 d ．缩聚反应 （ 4 ） B 与 Ag(NH 3)2OH 反 应 的 化 学 方 程 式 为 。 （5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。 （6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为 CH CH 2 COOH 、 CH CH 2 HOOC 、 和 。 （7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。

高考化学一轮复习 专题10.8 有机合成与推断练案(含解析)

专题10.8 有机合成与推断练案（含解析） ?基础题 1．对于某些合成材料和塑料制品废弃物的处理方法中正确的是( ) A．将废弃物混在垃圾里填埋在土壤中 B．将废弃物进行焚烧处理 C．将废弃物加工成涂料或汽油 D．将废弃物倾倒入海洋中 2．[双选题]合成人工心脏的高分子材料的主要成分是( ) A．烯烃高聚物B．酚醛缩聚物 C．硅聚合物D．聚氨酯 3．下列说法不．正确的是( ) A．从实验中测得某种高分子的相对分子质量只能是平均值 B．线型结构的高分子也可以带支链 C．高分子化合物，因其结构不同，溶解性也有所不同 D．高分子化合物一般不易导电是因为相对分子质量大 4．下列材料中：①高分子膜；②生物高分子材料；③隐身材料；④液晶高分子材料；⑤光敏高分子材料； ⑥智能高分子材料。属于功能高分子材料的是( ) A．只有①②⑤ B．只有②④⑤⑥ C．只有③④⑤ D．①②③④⑤⑥ 5．航天科学家正在考虑用塑料飞船代替铝制飞船，进行太空探索。其依据是( ) A．塑料是一种高分子化合物，可以通过取代反应大量生产 B．塑料生产中加入添加剂可得到性能比铝优良的新型材料

C．塑料用途广泛，可从自然界中直接得到 D．塑料是有机物，不会和强酸强碱作用 6．[双选题]某有机物的结构简式为，下列关于该有机物叙述不．正确的是( ) A．1 mol 该有机物与 NaOH 溶液完全反应时，消耗 NaOH 1 mol B．该有机物水解所得产物能发生加成反应 C．该有机物可通过加聚反应生成 D．该有机物分子中含有双键 7．下列几种橡胶中，最不稳定，长期见光与空气作用，就会逐渐被氧化而变硬变脆的是( ) D．硫化橡胶(天然橡胶中加硫黄，使断裂，使其由线型结构变成体型结构) 8．舱外航天服每套总重量约 120 公斤，造价 3000 万元人民币左右。舱外航天服可为航天员出舱活动提供适当的大气压力、足够的氧气、适宜的温湿度，以保障航天员的生命活动需要；航天服具有足够的强度，防止辐射、微流量和空间碎片对航天员的伤害，保证航天员的工作能力；航天服还能提供可靠工效保障及

高中化学有机合成与推断习题(附答案)

有机合成与推断 一、综合题（共6题；共38分） 1.化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成： 已知：RCHO＋CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。 试回答： （1）A的化学名称是________，A→B的反应类型是________。 （2）B→C反应的化学方程式为________。 （3）C→D所用试剂和反应条件分别是________。 （4）E的结构简式是________。F中官能团的名称是________。 （5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有________种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。 （6）写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线（其他试剂任选）：________。合成路线流程图示例如下： 2.（2019?江苏）化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下： （1）A中含氧官能团的名称为________和________。 （2）A→B的反应类型为________。 （3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：________。 （4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

（5）已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢） 写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无 机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 3.（2019?全国Ⅰ）【选修五：有机化学基础】 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中的官能团名称是________。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳________。 （3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________。(不考虑立体异构，只需写出3个) （4）反应④所需的试剂和条件是________。 （5）⑤的反应类型是________。 （6）写出F到G的反应方程式________。 （7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线________(无机试剂 任选)。 4.某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)

有机合成专题训练(2017级) 1?某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下: (1) ____________________________ E 的含氧官能团名称是 。 (2) _________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 __________________ 。 (3) D 的 电离方程式是 ______________________________________ 。 (4) ____________________________________________ F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是 ______________________________________________________。 (5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。⑤的化学方程式 (6) G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简 式： ______________________ 。 ① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种 D ? P A?* 已知：RCH 2COOH il) KOH CH 3CHCOOH I CH^CHCOOH CHsCHCOOH Cl C1 法浓 △

2?光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去) 已知: (4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 (5) 乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , 生水解反应，则 E 的结构简式为 (7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 A. B 擬尙on 占 亡显0 -------- 1- O II . Ri —C — H + R2- CH —CHO 稀 NaOH R i-CH C —CHO 1 (R , R 为烃基或氢) R 2 O O R 1-C —CI + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 + HCI (R , R'为烃基) (1) A 分子中含氧官能团名称为 (2) 羧酸X 的电离方程式为 (3) C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。 a .加聚反应 b .酯化反应 c . 还原反应 d .缩聚反应 ____________ O E 能发 (6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有 4种，其结构简式分别为 COOH HOOC D 3OX C 光剽麻 CH 二 CH CH 二

高三化学一轮复习教案：有机反应类型与有机合成(原创)

有机反应类型与有机合成 考点聚焦 1．掌握常见的有机反应类型，能进行判断； 2．掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法； 3．掌握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法； 4．能根据有机物的化学反应及衍变关系，合成具有指定结构简式的产物。 知识梳理 一．重要反应类型： 1.取代反应 ⑴定义： ； ⑵反应特点 ； ⑶举例： 。 2.加成反应 ⑴定义：有机分子中含有 ，当打开其中一个键或两个键后， 与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子的反应。 ⑵举例： 。 3.消去反应 ⑴定义： ； ⑵举例： 。 ⑶能够发生消去反应的物质有 ； 思考：这些物质都能发生该反应吗？ 4.氧化反应 ⑴定义： ； ⑵类型： ①燃烧氧化②弱氧化剂氧化③强氧化剂氧化④催化氧化： 练习：写出乙醛发生银镜反应的反应式 5.聚合反应 ⑴加聚反应: 单体的结构特点：含有不饱和键，如：C ＝C 、C ≡C 、C ＝O ⑵缩聚反应 单聚：一种单体加聚，烯烃、二烯烃、醛（酮） 共聚：2种或2种以上单体加聚，烯烃＋烯烃、烯烃＋二烯烃…… 加聚反应 ⑷聚醚： ⑴酚醛缩聚： 缩聚反应 ＋n HCHO OH n 催化剂 Δ 二元醇、酸缩聚： 羟基酸缩聚： ⑵聚酯 氨基酸缩聚： 二元酸、胺缩聚： ⑶聚酰胺

三、有机合成 ⒈定义：有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的 ⒊表达方式：合成路线图 ⒋合成方法： ①识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关 ②据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团 的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变 ③正逆推，综合比较选择最佳方案 ⒌合成原则: ①原料价廉，原理正确 ②路线简捷，便于操作，条件适宜 ③易于分离，产率高 ⒍解题思路: ①剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全，目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入 ⒎官能团引入: 6个反应中属于取代反应范畴的是(填写相 A B.CH 3CH 2CH 2CH(OH)CH 3 CH 3CH 2CH=CHCH 3 + H 2O C.2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O 浓H 2SO 4 140℃ 62%H 2SO 4 95℃ A B C 反应物 反应条件 反应物 反应条件 …… D ……

2021届高三化学二轮复习——有机合成的综合应用专题测试

2021届高中化学高三化学二轮复习——有机合成的综合应用专题测试一、单选题 1．标准状况下2.24LCO气体在足量氧气中燃烧后，加足量的过氧化钠充分吸收气体后，过氧化钠质量增加了 A．2.8g B．4.4g C．10.6g D．1.4g 2．等质量 ．．．的下列有机物完全燃烧,消耗O2最多的是（） A．CH4B．CH3CH3C．C3H8D．C5H12 3．有机物烃A、B和C的结构如下图，下列有关说法正确的是 A．A的二氯代物结构有两种 B．B的分子式为C6H12 C．与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．A、B、C中只有C的最简式为CH 4．由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L(标准状况)，在足量氧气中充分燃烧后，生成气体先通过足量浓硫酸．再通过足量氢氧化钠溶液，测知氢氧化钠溶液增重26.4g，则原混合气体中乙烷的物质的量为：A．0.1mol B．等于0.2 mol C．大于或等于0.2mo1，小于0.3mol D．大于0.1mol小于0.3mol 5．下列反应类型不能 ．．引入醇羟基的是 A．加聚反应B．取代反应C．加成反应D．水解反应 6．下列各组混合物总物质的量均为a mol，当每组物质以任意物质的量之比混合完全燃烧时，消耗O2的量

不变的是、 、 A．甲烷、甲醇B．乙醇、乙烯C．乙烯、环丙烷D．乙炔、苯 7．下列有机反应类型中，可能增长碳链的反应类型有 A．取代反应B．消去反应C．水解反应D．还原反应 8．某有机物的氧化产物是甲，还原产物是乙，甲和乙都能与钠反应放出H2，甲和乙反应生成丙，甲和丙都能发生银镜反应。该有机物是 A．甲醛B．乙醛C．甲酸D．甲醇 9．由a g乙酸、b g葡萄糖和c g尿素〔CO、NH2 、2 〕组成的混合物150 g，在一定条件下完全燃烧生成90 g水，则a、b、c的比值为( ) A．1、1、1 B．1、3、1 C．任意比D．无法计算 10．常温常压下，将10ml某气态烃与35m1O2混合点燃。充分反应后恢复到原来状态，剩余气体25ml、反应中O2足量，该烃可能为 A．C3H6B．CH4C．C3H8D．C2H6 11．0.1 mol纯净物R完全燃烧消耗0.75 mol O2，只生成0.5 mol CO2、0.5 mol H2O和0.1 mol HCl，则R可能的结构有(不考虑立体异构) () A．6种B．8种C．10种D．12种 12．试计算相同质量的下列物质，燃烧消耗氧气的质量最多的是（） A．氢气B．丙烷C．乙醇D．甲烷 13．下列制取乙醇的反应中，原子经济性最差的是（） A．CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH B．CH3CHO+H2→CH3CH2OH C．CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr D．C6H l2O6→2C2H5OH+2CO2↑ 14．只含C、H、O三种元素的化合物完全燃烧后生成CO2和H2O。某物质的分子组成C x H y O z，取该物质

【夺冠之路】广东专用高三化学一轮复习 11.5 有机合成与推断基础检测

第5讲 有机合成与推断 非选择题(共100分) 1．(12分)有机物A 是烃，有机物B 易溶于水，且1 mol B 能跟足量的钠反应生成标准状况下的H 2 11.2 L ，但不能与NaHCO 3溶液反应，已知A 通过如下转化关系可制得化学式为C 4H 8O 2的酯E ，且当D ―→E 时，式量增加28。 A ――→H 2O ① B ――→O 2② C ――→O 2 D ――→B ③ E 请回答下列问题： (1)反应①的原子利用率为________。 (2)B 的密度比水____，B 中含氧官能团的名称为______。 (3)反应②的化学方程式为_____________________________________________。 (4)反应③的反应类型为________________________________________________。 (5)4.4 g C 物质完全燃烧消耗________ mol 氧气。 (6)若D ―→E 时，式量增加m ，则B 的式量为_________________________________。 (用含m 的代数式表示) 2．(15分)异丁苯丙酸是高效消炎药芬必得的主要成分，其结构简式为： (1)由异丁苯丙酸的结构简式推测，它可能具有的性质是________(填代号)。 A ．可与Br 2发生加成反应而使溴水褪色 B ．可与Na 2CO 3溶液作用生成CO 2 C ．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．与银氨溶液发生银镜反应 异丁苯丙酸的一种同分异构体A ，在一定条件下发生下列反应可生成有机玻璃： 根据以上信息，回答(2)～(4)小题： (2)写出有机物E 、G 的结构简式： E________________________________________________________________________、

高考化学复习高考化学专题复习题--有机合成题

高中化学学习材料 （灿若寒星**整理制作） 第9题有机合成与推断题 考题特点： 1、有机物结构简式写分子式及耗氧量的计算。属送分题，考查重点主要集中在：烯、醇、醛、 酸、酯和卤代烃方面，推导时注意条件方面的信息。 2、方程式的书写和反应类型的判断：难度中等，作答时注意书写的规范性，注明反应条件，检 查配平情况和不要漏写小分子化合物。考查重点主要集中在：烯、醇、醛、酸、酯和卤代烃等有机物的重要反应方面，书写时要关注多官能团的反应问题。 3、同分异构体的书写。对官能团的性质和物质的结构方面的掌握都提出了较高的要求。考查的 方向：按要求写同分异构体。考查的重点：醛、羧酸、醇、酚、烯等官能团的性质与官能团的异构；等效氢的判断；灵活应用不饱和度等。 4、信息迁移，根据所给信息，利用模仿法写出有机反应式，考查考生通过接受新信息、分析新 信息，并应用新信息解决新问题的能力。 5、有机物的简单计算。都是比较简单的计算，重点是掌握耗氧量的计算，氢气的加成与合成、 卤素单质的加成与取代，消耗氢氧化钠的量，生成二氧化碳的量的计算等，但要注意醛基能与氢气加成。 试题分5问，其中前两问位送分题。 一、近5年高考真题 1、（14广东30）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。 （1）下列化合物I的说法，正确的是______。 溶液可能显紫色 A.遇FeCl B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 （2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

化合物II的分子式为____________，1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。 （3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有III能与Na反应产生H2，III的结构简式为________（写1种）；由IV生成II的反应条件为 _______ 。 （4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为 ____________ 。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为 ____________________________________________________ 2、（13广东30）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： （1）化合物Ⅰ的分子式为，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗. （2）化合物Ⅱ可使溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______. （3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______. （4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______. （5）一定条件下， 也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为 . 3、（12广东30）（14分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如

2020届二轮复习 有机合成与推断 专题卷(江苏专用)

有机合成与推断 1．(2019·南通七市二模)化合物G 是一种肾上腺皮质激素抑制药，可通过以下方法合成： (1)CH 2===CHCOOCH 3中含有的官能团名称为____________________。 (2)F→G 的反应类型为____________________。 (3)B 的分子式为C 10H 8N 2O 4，写出B 的结构简式：____________________。 (4)写出同时满足下列条件的D 的一种同分异构体X 的结构简式：_________________。 ①能发生银镜反应； ②1 mol X 最多能与2 mol NaOH 发生反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢原子。 (5)已知：RCN ――→H 3O ＋RCOOH 。请以CH 2===CHCN 和CH 3OH 为原料制备 ，写出合 成路线流程图(无机试剂可任选，合成路线流程图示例见本题题干)。 解析：(1)CH 2===CHCOOCH 3中含有的官能团名称为酯基、碳碳双键；(2)F→G 过程中—NO 2转化为—NH 2，反应类型为还原反应；(3)由A→B 可发现，A 中—Cl 被取代，结合B 的分子式为C 10H 8N 2O 4，得到B 的结构简式；(4)满足下列条件的D 的一种同分异构体X ：①能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸某酯；②1 mol X 最多能与2 mol NaOH 发生反应，为甲酸酚酯；③分子中只有4种不同化学环境的氢原子，说明分子结构对称。则

X 的结构简式为或 (5)根据题给信息，CH 2===CHCN ――→H 3O ＋CH 2===CHCOOH ，与CH 3OH 发生酯化生成 CH 2===CHCOOCH 3，结合题中D→E→F 的变化分析，得到由CH 2===CHCN 和CH 3OH 为原料制备得合成路线如下： 答案：(1)酯基、碳碳双键 (2)还原反应

2020届高考化学一轮复习人教版有机合成与推断作业(2)Word版

有机合成与推断 1.沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下： （1）F中的含氧官能团名称为____________。 （2）A的名称为____________。 （3）D→E的反应类型为____________，沙罗特美的分子式为____________。 （4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：____________________。 （5）判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。（不考虑立体异构） ①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应； ②能与NaHCO3发生反应放出CO2。 ③苯环上有且只有三个取代基 （6）请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_____________ 【答案】醚键、羟基对羟基苯甲醛还原反应 C25H37NO4 30种 【解析】（1）由F的结构可知其含有的含氧官能团有：羟基、醚键；

（2）A的名称为对羟基苯甲醛； （3）D→E将硝基还原成氨基，D→E的反应类型为还原反应；由沙罗特美的的结构式写出分子式C25H37NO4； （4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，对比A、C结构，可知A 与HCHO发生加成反应生成B，可知B的结构简式为：； （5）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基；-C3H5有三种结构：-CH=CH-CH3，-CH2CH=CH，。②能与NaHCO3发生反应放出CO2，说明含有羧基。 ③苯环上有且只有三个取代基，另一个基团为-CH2COOH。三种不同的官能团在苯环上有10种排列，-C3H5 有三种结构，故共有30种同分异构。 （6）模仿B转化为E的过程、F转化为沙罗特美，与（CH3）2C（OCH3）2反应生成 ，然后与CH3NO2发生加成反应生成然后发生消去反应生成，再与氢气反应生成，最后与氨气作用得到目标物。合成路线流程图为： . 2．合成抗癌新药盐酸埃克替尼的关键中间体G的一种合成路线如下图：

“有机合成与推断”专题强化训练)》

“有机合成与推断”专题强化训练 1、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： （也可表示为：＋║→） 丁二烯乙烯环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷： 请按要求填空： （1）A的结构简式是；B的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应④，反应类型反应；⑤，反应类型。2、A是一种可以作为药物的有机物。请根据下图所示的转化关系，回答问题。 （1）写出A、B、F的结构简式： （2）写出A→C、E→D变化的化学方程式，并注明反应类型。 （3）B的一种同分异构体只含一个－CH3，且1mol该物质能与浓Br2水反应，共消耗3mol Br2。则该有机物的结构简式为：。

3、已知“傅一克”反应为： 下列是由苯制取有机物“茚”的反应过程： （1）上述①、②、③、④反应中，属取代反应的有 ； （2）写出上述有关物质的结构简式： X ： 茚： （3）与 互为同分异构，有一苯环且苯环上有互为对位的2个取代基，并能与 NaOH 反应的有机物可能是（写出三种）： 。 4、已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应，例如： R －CH ＝CH －CH 2OH ???? →?+O H Zn O 2 3/R －CH ＝O ＋O ＝CH －CH 2OH 有机物A 的分子式是C 20H 26O 6，它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B ，B 在微电子工业上用作光刻胶。 A 的部分性质如下图所示： 试根据上述信息结合化学知识，回答： （1）化合物（A ）、（C ）、（E ）中，具有酯的结构的是 ； （2）写出指定化合物的结构简式：C ；D ；E ；B 。 （3）写出反应类型：反应II ，反应III 。

高考化学专题28有机合成考点专练8

专题28 有机合成 1．（化学——选修5：有机化学基础） PBAT（聚己二酸/对苯二甲酸丁酯）可被微生物几乎完全降解，成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料，可由聚合物PBA和PBT共聚制得，一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）B的化学名称为____________，C所含官能团的名称为____________。 （2）H的结构简式为________________________。 （3）②、④的反应类型分别为________________________、________________________。 （4）⑤的化学方程式为________________________。 （5）写出所有的与D互为同分异构体且满足以下条件的结构简式________________________。 ①能与NaHCO3溶液反应；②能发生银镜反应； ③能发生水解反应；④核磁共振氢谱四组峰，峰面积比为1：6：2：1 （6）设计由丙烯为起始原料制备的单体的合成路线_______________（其它试剂任选）。 【答案】环己醇羰基HOCH2CH2CH2CH2OH 氧化反应缩聚反应

（5）与D互为同分异构体且满足①能与NaHCO3溶液反应，含-COOH；②能发生银镜反应，含-CHO；③能发生水解反应，含-COOC－，④核磁共振氢谱四组峰，峰面积比为1：6：2：1，则分子中含2个甲基，四种H，满足条件的结构简式为HOOCC（CH3）2CH2OOCH或HOOCCH2C（CH3）2OOCH；

（4）C为，化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14，W比C 多一个CH2，遇FeCl3 溶液显紫色含有酚羟基，属于芳香族化合物含有苯环，能发生银镜反应含有醛基，第一种情况是苯环上放三种基团，醛基、羟基和甲基，先固定醛基和羟基的位置，邻间对，后放甲基，共10种，第二种情况是苯环上放两种基团，-OH和-CH2CHO，邻间对，共3种，所以W 的可能结构有13种；符合①遇FeCl3 溶液显紫色、②属于芳香族化合物、③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学 环境的氢、峰面积比为2:2:2:1:1要求的W 的结构简式：，故 答案为：13；。 （5）根据题目已知信息和有关有机物的性质，用甲苯和乙醛为原料制备 的合成路线： ，故答案为： 。 4．A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料，具体合成路线如图所示（部分反应条件略去)：

专题训练：有机合成路线设计

专题复习：有机合成路线设计（一） 【考试要求】 1、掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。 2、能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。 【命题趋势】 根据已经学过的有机反应以及题目给出的信息进行有机化合物的合成路线设计，这种题型是高考的热点和难点。从实施新高考以来，连续几年都考到。 【要点梳理】 1．有机合成的原则： （1）起始原料要廉价易得，低毒性、低污染。 （2）应尽量选择步骤最少的合成路线。 （3）原子经济性高，具有较高产率。 （4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。 2．表达方式：合成路线图 3．有机合成方法：多以逆推为主，其思维途径是 （1）首先确定要合成的有机物属于何种类型，以及题中所给的条件与所要合成的有机物之间的关系。 （2）以题中要求最终物质为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应制得。若甲不是所给已知原料，需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应制得，过程中需要利用给定（或隐藏）信息，一直推导到题目给定得原料为终点。 （3）在合成某产物时，可能会产生多种不同方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。 4

【典例精析】 例1．（2012·江苏卷）化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下： 已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以 和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 例2．（2011·江苏卷）敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下： 已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下：

2020年中考化学一轮复习《 有机合成材料》真题练习(解析版)

2020年中考化学一轮复习?《有机合成材料》真题练习（解析版） 2018年中考化学一轮复习?《有机合成材料》真题练习一、选择题 1．下列常见生活物品中所含的主要材料属于有机合成材料的是（）。 A、橡胶轮胎 B、铝制门窗 C、蚕丝围巾 D、玻璃水杯【答案】A 【解答】解：A、橡胶轮胎是用合成橡胶制成的，合成橡胶属于三大合成材料之一，故选项正确． B、铝制门窗是用铝合金制成的，属于金属材料，故选项错误． C、蚕丝围巾是用蚕丝制成的，属于天然材料，故选项错误． D、玻璃水杯是用玻璃制成的，主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料，故选项错误． 2．下列物品所使用的主要材料属于有机合成材料的是（） A．塑料桶B．陶瓷碗C．蚕丝被D．羊毛衫 【答案】A 【解答】解：A、塑料桶是用塑料制成的，塑料属于三大合成材料之一，故选项正确． B、陶瓷碗是用瓷土烧制而成的，属于无机非金属材料，故选项错误． C、蚕丝被是用蚕丝制成的，属于天然材料，故选项错误． D、羊毛衫是用羊毛制成的，属于天然材料，故选项错误． 3．化学与人类生产、生活和社会可持续发展密切相关，下列说法中不正确的是（） A．生活中用煮沸的方法可以降低水的硬度 B．维生素对人体有调节新陈代谢、预防疾病和维持身体健康的重要作用C．用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，实现“碳”的循环利用，同时减少“白色污染”

D．用洗洁精可以洗去餐盘上的油污，是因为洗洁精能溶解油污形成溶液 【答案】D 【解答】解：A、硬水中含有较多可溶的钙、镁化合物，主要是碳酸氢钙和碳酸氢镁，它们在水溶液中受热时，能分别生成碳酸钙和氢氧化镁沉淀沉降下来，从而被除去，故正确． B、维生素在人体中可调节新陈代谢，预防疾病，维持身体健康，作用很大，必不可少，故正确； C、利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用应用，减少二氧化碳的排放，符合题意，故正确； D、洗洁精能洗去油污，是因为洗洁精是洗涤剂，有乳化作用，能将大的油滴分散成细小的油滴随水冲走，而不是洗洁精能溶解油污，故错误． 4．下列有关实验现象的描述，错误的是（）。 A、细铁丝在氧气中剧烈燃烧，火星四射，生成黑色固体 B、分别点燃一小块棉纤维和羊毛纤维，都产生烧焦羽毛的气味 C、红磷在空气中燃烧，产生大量白烟D．一氧化碳高温还原氧化铁时，红 棕色粉末逐渐变成黑色 【答案】B． 【解答】解：A．铁丝在氧气中剧烈燃烧，火星四射，生成一种黑色固体，故选项说法正确． B．棉纤维燃烧时会发出烧纸的气味，羊毛纤维的主要成分是蛋白质，燃烧时会发出烧焦羽毛的气味，故选项说法错误． C．红磷在空气中燃烧，产生大量的白烟，故选项说法正确． D．氧化铁是一种红色粉末，铁是一种黑色粉末，一氧化碳高温还原氧化铁时生成铁和二氧化碳，所以观察到红色粉末慢慢变成黑色，故选项说法正确．5．智能手机是一种多功能通讯工具，一款智能机通常含有41 种以上的化学元素．手机屏幕大部分用的是硅酸铝玻璃，下列关于硅酸铝玻璃性质的推测正确的是（） A．透光性好B．常温下易与氧气反应 C．易溶于水D．见光易分解 【答案】A