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《药品说明书和标签管理规定》培训试题

《药品说明书和标签管理规定》培训试题
《药品说明书和标签管理规定》培训试题

《药品说明书和标签管理规定》培训试题

姓名:部门:考核成绩:

一、填空:(每空3分,共90分)

1.药品说明书和标签由()予以核准。

2.药品的标签应当以()为依据,其内容不得超出()的范围,不得印有暗示

疗效、误导使用和不适当宣传产品的()和()。

3.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有()。

4.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以()表述为准。

5.出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注(),国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

6.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。

7.药品说明书()和修改日期应当在说明书中醒目标示。

8.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的(),分为()标签和()标签。

9.药品()指直接接触药品的包装的标签,()指内标签以外的其他包装的标签。

10.包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品()、

()、()、()等内容。

11.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的(),若标注到月,应当为起算月份对应年月的()。

12.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容()。

13.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,对于横版标签,

必须在()三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在()三分之一

范围内显著位置标出。

14.药品通用名称字体颜色应当使用()或者(),与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差;

15.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字

面积计不得大于通用名称所用字体的()。

16.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。

17.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的()位置注明。

二、判断题:(每题1分,共10分)

1.药品包装可以夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。()

2.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。()

3.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,可以以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。()

4.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药不必列出所用的全部辅料名称。()

5.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明。()

6.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。()

7.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注。()

8.药品标签中的有效期年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。() 9.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,可以选用草书、篆书等不易识别的字体,也可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;()

10.用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

答案:一、填空题:

1.国家食品药品监督管理局

2.说明书、说明书、文字、标识

3.说明书

4.汉字

5.警示语

6.国家食品药品监督管理局

7.核准日期

8.内容、内、外

9.内标签、外标签

10.通用名称、规格、产品批号、有效期

11.前一天、前一月

12.国家食品药品监督管理局、一致

13.上、右

14.黑色、白色

15.四分之一

16.二分之一

17.醒目

药品知识试题及答案

一、填空题(每空2分): 1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能 成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、药品的说明书:根据《药品管理法》第五十四条的规定,药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。 3、分为内标签和外标签。 签。 4 5、成份、性状、适应症或者功能主治、 效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 6、用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明 7、质量标准:系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 8、药品性状项下记载的是药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数等。 9 治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型。

10、药品有效期是指该药品 件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。 11、产品批号:但要特别 20020215、20031245、200507AD 二、选择题(每题10分) 1、制剂的规格,系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的(ABC ) A.重量(或效价) B.含量的(%) C.装量; D.都不是 2、对搬运和装卸药品的要求,应当按照外包装标示的图案和文字要求规范作业。下面第二图表示的是( C ) A.药品堆高不限制高度 B.药品堆高不超过2层 C.药品堆高不超过8层 D.都不是 3、药品的储藏项下的规定,系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,药品储存相对湿度为( D ) A.不控制湿度 B.湿度控制在45%-75% C.湿度控制在45%-65% D. 湿度控制在35%~75%; 4、除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。常温是指() A.0-30℃ B. 10-30℃ C.20℃以下 D.平常温度不用控制 5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的说明书和包装标签,必须印有规定的标识。说出下面标识中,我单位经营范围内,那种药品可以经销(DEF )

危化品知识安全培训试题与答案

AAAA公司危险化学品安全培训考试题 部门和岗位:姓名:分数:日期:201 年月日 一、填空题(每空3分,共15分) 1.爆炸品储存仓库一般库温控制在()为宜,相对湿度一般控制在()%。 2.皮肤沾染强酸用大量水冲洗,或用小苏打、肥皂水洗涤,必要时敷软膏;溅入眼 睛用温水冲洗后,再用()%小苏打溶液或硼酸水洗;进入口内立即用大量水漱口,服大量冷开水催吐,或用氧化镁悬浊液洗胃;呼吸中毒立即移至空气新鲜处保持体温,必要时吸氧。 3.易燃易爆场所需要进行焊接作业必须办理(),否则,不能进行作业。 4. 在发生重大化学事故,可能对厂区内外人群安全构成威胁时,必须在指挥部统一 指挥下,对与事故应急救援无关的人员进行()。企业在最高建筑物上应设立()。疏散的方向、距离和集中地点,必须根据不同事故,做出具体规定,总的原则是疏散安全点处于当时的(上风侧/下风向/顺风向)。 二、判断题(每题2分,共12分) 1.化学性质相抵触或灭火方法不同的两类危险化学品如酸和碱、木材与油品,可以 混合贮存。() 2.危险化学品用完后就可以将安全标签撕下。() 3.危险化学品仓库应该设有避雷设施,并且每5年至少检测一次。() 4.只有危险化学品生产的企业需要制定应急救援预案。() 5.在具有腐蚀性物品的工作地点,不应饮食和吸烟。() 6.剧毒物品的库房应使用密闭防护措施。() 三、单项选择题(每题3分;共33分) 1.搬运剧毒化学品后,应该( ) A.用流动的水洗手 B.吃东西补充体力 C.休息 2.强酸灼伤皮肤不能用( ) 冲洗。 A.热水 B.冷水 C.弱碱溶液 3.发生危险化学品事故后,应该向( )方向疏散。 A.下风 B.上风 C.顺风 4.进行腐蚀品的装卸作业应该戴( )手套。 A.帆布 B.橡胶 C.棉布 5.如果有化学品进入眼睛,应立即( )。 A.滴氯霉素眼药水 B.用大量清水冲洗眼睛 C.用干净手帕擦拭 6.甲苯在储存时,应远离火种、热源,防止阳光直射,其储存库温度应不超过() A.25℃ B.30℃ C.35℃ D.40℃ 7.贮存危险化学品的仓库的管理人员必须配备可靠的()。 A.劳动保护用品 B.安全监测仪器 C.手提消防器材 8.氢气瓶的规定涂色为() A 淡绿 B 淡黄c 银灰D 紫红 9.有爆炸危险工房内照明灯具和电开关,应选用防爆型。电开关应安装在()。 A.室内门旁 B.室外门旁 C.室内明灯附近

中医药法培训试题及答案培训讲学

中医药法培训试题及 答案

中医药法培训试题及答案 姓名:科室:分数: 一、不定项选择题(每题5分,共40分) 1、中医诊所被责令停止执业活动的,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起( B )不得在医疗机构内从事管理工作。 A、3年内 B、5年内 C、10年内 D、终身 2、中医药法规定以下哪些医疗机构应当设置中医药科室(ABC ) A. 政府举办的综合医院。 B. 政府举办妇幼保健机构。 C. 有条件的乡镇卫生院。 D. 个人诊所。 3、医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地( A )审查批准;未经审查批准,不得发布。 A、县级以上人民政府中医药主管部门 B、市级以上人民政府中医药主管部门 C、省级以上人民政府中医药主管部门 D、广告监察部门 4、按照中医药法,中医诊所超出备案范围开展医疗活动的,以下说法正确的是( ABD ) A、由所在地县级人民政府中医药主管部门责令改正 B、处一万元以上三万元以下罚款 C.处五万元以上十万元以下罚款 D、情节严重的,责令停止执业活动。 5、取得医师资格的中医医师超出注册的执业范围从事医疗活动的,有以下哪些处罚( ACD ) A、暂停六个月以上一年以下执业活动 B、暂停一年以上三年以下执业活动 C、情节严重的,吊销执业证书 D、处一万元以上三万元以下罚款 6、医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按( B )给予处罚。 A、生产劣药 B、生产假药 C、过期药品 D、质量不合格药品 7、道地中药材是指( ABCD ) A、经过中医临床长期应用优选出来的 B、产在特定地域内 C、具有较高知名度的中药材 D、与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定 8、制定中医药法是为了( ABCD ) A、继承和弘扬中医药 B、保障中医药事业发展 C、促进中医药事业发展、 D保护人民健康 二、判断题(每题6分,共60分) 1、盲人按照国家有关规定取得盲人医疗按摩人员资格的,可以以个人开业的方式或者在医疗机构内提供医疗按摩服务(√) 2、县级以上人民政府应当发挥中医药在突发公共卫生事件应急工作中的作用,加强中医药应急物资、设备、设施、技术与人才资源储备。(√) 3、省级中医药主管部门应当根据中医药技术方法的安全风险拟订本款规定人员的分类考核办法,报国务院卫生行政部门审核、发布。(×) 4、根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。(√) 5、《中华人民共和国中医药法》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议于2016年12月25日通过,现予公布,自2017年6月1日起施行。(×) 6、国家鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药。(√) 7、除政府举办的综合医院外,社区卫生服务中心、乡镇卫生院可自愿设置中医药科室。(×) 8、举办中医诊所的,将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后即可开展执业活动。 9、国家鼓励发展中药材规范化种植养殖,严格禁止在中药材种植过程中使用农药和化肥等相关农业产品。(×)

食品安全知识竞赛试题库完整

食品安全知识竞赛题库 一、判断题 1.食品行业协会、消费者协会可以向消费者推荐优质食品。(×) 2.患有活动性肺结核疾病的人不得从事食品生产经营工作。(√) 3.食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠,方可列入允许使用的范围。 (√) 4.销售食用农产品不需要取得食品流通的许可。(√) 5.食品安全是指食品无毒无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成急性、亚急性或者慢性危害。 (√) 6.食品和食品添加剂与其标签、说明书的内容不符的,不得上市销售。(√) 7.食品检验实行食品检验机构与检验人负责制度。(√) 8.食品安全监督管理部门根据情况可以对食品实施免检。(×) 9.食品安全监管部门对食品进行抽样检验应当购买抽取的样品,不得收取任何费用。 (√) 10.食品安全标准应当供公众免费查阅。(√) 11.名人、明星在虚假广告中向消费者推荐食品,使消费者的合法权益受到损害的,应当与食品生产经营者承担 连带责任。(√) 12.食品生产经营企业不能自行对所生产的食品进行检验,只能委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行 检验。(×) 13.违反《食品安全法》规定,在广告中对食品作虚假宣传,欺骗消费者,或者发布未取得批准文件、广告内容与 批准文件不一致的保健食品广告的,依照《中华人民共和国广告法》的规定给予处罚。广告经营者、发布者设计、制作、发布虚假食品广告,使消费者的合法权益受到损害的,不需要承担赔偿责任。 (×) 14.媒体编造、散布虚假食品安全信息的,由有关主管部门依法给予处罚,并对直接负责的主管人员和其他直接 责任人员给予处分;使公民、法人或者其他组织的合法权益受到损害的,依法承担消除影响、恢复名誉、赔偿损失、赔礼道歉等民事责任。(√) 15.县级以上地方人民政府对发生在本行政区域内的食品安全事故,未及时组织协调有关部门开展有效处置,造 成不良影响或者损失的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记大过处分;情节较重的,给予降级或者撤职处分;情节严重的,给予开除处分;造成严重后果的,其主要负责人还应当引咎辞职。 (√)

药品专业知识培训考试试题

药品专业知识试题(五) 姓名:分数: 一、填空题。每题2分,共48分。 1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、_ 、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为 + + 。 3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。药品规格的表示通常用含量、 _ 、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期:是药品在一定的贮存条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为。 7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、不定项选择题。每题2分共38分 1、开办药品经营企业必须首先取得() A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品 ⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写, 其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的() A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、 有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。 A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药() A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 7、销后退回药品管理正确的是(): A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量

学校食堂卫生安全知识培训资料[教学]

学校食堂卫生安全知识培训资料 今天,借这次学校工作会,就如何进一步搞好学校食堂卫生安全,确保学生身体健康和生命安全。杜绝食物中毒及食源性疾病的发生。与各位老师校长一起相互学习讨论。 一、学校食堂管理注意事项 (一)建立完善的卫生管理制度 1、原料采购索证(卫生许可证、检验或检疫合格证或化验单)制度和岗位责任制;农副产品采购的卫生质量控制制度(如定点采购、合同供货、质量要求等); 2、库房管理(感官检查等入库验收登记、先进先出等)制度和岗位责任制;食品与化学物品(如杀虫剂、消毒剂、洗涤剂等有毒有害物品)的贮存制度; 3、食品添加剂(如色素、亚硝酸盐)使用与管理制度和岗位责任制; 4、粗加工管理、烹调加工管理、配餐管理、留样试尝制度、餐用具洗消保洁等各生产环节的卫生管理制度、操作规程与岗位责任制; 5、从业人员健康检查和卫生知识培训、患病调离等卫生管理制度。 二、完善食堂的卫生设备、设施 消毒设施包括紫外线消毒、餐饮具热力消毒、加热保温设施、冷藏设施和餐具保洁设施。 三、食堂采购人员要注意的事项 1、采购食品时,必须确认食品生产经营者持有有效的食品卫生许可证,禁止向无有效食品卫生许可证的经营者购买食品。

2、采购畜禽肉类原料时,必须索取动物产品检疫合格证明。 3、采购大宗定型包装食品时,必须索取产品的检验合格证或者化验单,并保留相关的发票(收据)或进货单。 4、采购少量食品是要保留发票(收据)或进货单。 5、不得外购熟食。 四、禁止采购的食品 1、腐烂变质、酸败、污秽不洁、混的异物或其他感官性状异常的; 2、含有毒、有害物质或者被有毒、有害物质污染的; 3、未经兽医检验或者检验不合格的肉类及其制品; 4、超过保质期的; 5、标签标识不完整的定型包装食品; 6、其他不符合食品卫生要求、可能对人体健康有害的。 五、食品加工过程中要注意的事项 1、必须采用新鲜洁净的原料加工食品,所使用的调味品、食品添加剂和辅料必须符合卫生标准。 2、食品必须充分加热(中心温度达到70℃以上),四季豆、青皮红肉鱼等必须确保煮熟煮透后才能出售。 3、禁止使用河豚鱼、发芽马铃薯和有毒的野生蘑菇等含有毒素的原料加工食品。 4、严禁加工和出售以猪内脏特别是猪肺、猪肝等原料制作的食品。 5、各类水池标识,肉类(水产品)洗涤池与蔬菜(果蔬)洗涤池分开使用。 6、蔬菜必须在流动的水浸泡30分钟后方可用于加工。(防止农药残留量超标)

中医药法试题

中医药法试题 Company Document number:WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

《中华人民共和国中医药法》培训试题 姓名:成绩: 一、单选:(每题4分,共20分) 1. 《中华人民共和国中医药法》自()起施行。 A. 2016年12月25日 B. 2017年1月1日 C. 2017年7月1日 D. 2018年1月1日 2. 中医诊所被责令停止执业活动的,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起()不得在医疗机构内从事管理工作。 A. 3年内 B. 5年内 C. 10年内 D. 终身 3. 医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地()审查批准;未经审查批准,不得发布。 A. 县级以上人民政府中医药主管部门 B. 市级以上人民政府中医药主管部门 C. 省级以上人民政府中医药主管部门 D. 广告监察部门 4. 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按()给予处罚。 A. 生产劣药 B. 生产假药 C. 过期药品 D. 质量不合格药品 5. 发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的,由原审查部门撤销该广告的审查批准文件,()不受理该医疗机构的广告审查申请。 A. 1年内 B. 3年内 C. 5年内 D. 10年内 二、多项选择题:(每题5分,共20分) 1. 制定中医药法是为了:() A. 继承和弘扬中医药 B. 保障中医药事业发展 C. 促进中医药事业发展 D. 保护人民健康 2. 中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理。()

A. 中药新药上市 B. 医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种 C. 委托配制中药制剂 D. 在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片 3. 道地中药材是指:() A. 经过中医临床长期应用优选出来的 B. 产在特定地域内 C. 具有较高知名度的中药材 D. 与其他地区所产同种中药材相比,品质和疗效更好,且质量稳定 4. 中医药法规定以下哪些医疗机构应当设置中医药科室。() A. 政府举办的综合医院 B. 政府举办妇幼保健机构 C. 有条件的乡镇卫生院 D. 个人诊所 三、判断:(每题6分,共60分) 1. 根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。() 2. 国家鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药。() 3. 举办中医诊所的,将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后即可开展执业活动。() 4. 以师承方式学习中医或者经多年实践,医术确有专长的人员,由至少两名中医医师推荐,经省级人民政府中医药主管部门组织实践技能和效果考核合格后,可以不经过通过中医医师资格考试也可取得中医医师资格。() 5. 合并、撤销政府举办的中医医疗机构或者改变其中医医疗性质,可以不征求上一级人民政府中医药主管部门的意见。() 6. 社会力量举办的中医医疗机构在准入、执业、基本医疗保险、科研教学、医务人员职称评定等方面享有与政府举办的中医医疗机构同等的权利。()

安全知识试题

填空题 1实验室新接受的乙炔气瓶需要静止(8 小时)以后才能使用,因为(乙炔气体中丙酮,静止是要使丙酮下沉); 2气瓶在使用前应认真进行(密封性)和(压力)的检查,气瓶上的压力表应(每半年)检定一次,永久气体气瓶的剩余压力不得低于(),氢气气瓶的剩余压力不得低于();3氢气气瓶的瓶身颜色为(深绿色)、标注字样为(“氢”)、标字颜色为(红色),氢气气瓶的最高使用温度为(60度);氮气气瓶的瓶身颜色为(黑色)、标注字样为(“氮”)、标字颜色为(黄色); 4MSDS指(化学品安全信息卡或物质安全说明书)。 5危险化学药品按照性质可以分为1)(爆炸品);2)(压缩气体和压缩液体);3)易燃液体;4)易燃固体和自燃物品;5)(氧化剂和有机过氧化物);6)(有毒品)和感染性物品;7)(腐蚀品);8)(放射性物品); 6易燃、易爆药品如乙醚等应放在(低温避光)处,操作时要远离(火源)。 7实验室常用的化学药品中属于易燃的有(乙醚)、(乙醇)、(石油醚)等,属于腐蚀性的有(氢氧化钠)、(浓硝酸)和(浓硫酸)等,属于有毒品的有(硫氰化钾)等; 8引起燃烧必备的三个因素是(着火点)、(助燃物)和(可燃物); 9发现火情时,应立即拨打(“119”)火警电话,应讲明起火的(地点)和报警人的(姓名)和(电话),并派人到路口去迎接消防车。 10酒精灯内酒精溶量不得超过酒精灯溶剂的(2/3),酒精量不足容积的(1/3)时需要熄灭酒精灯添加酒精; 11进行易挥发性药品的配置和使用应在(通风厨)中进行,配置硫酸溶液时应将(硫酸)加入到(水)中,不可颠倒顺序。 12密闭房间着火时,注意不要急于开启门窗,以防止(火势更大); 13实验室的易燃易爆药品应远离(火源)、(热源)和(电源)。 14有毒有害药品应在专有库房中(专人)管理,并建立帐目和领用记录,并要做好标识和记录。 15仪器设备设施离周围物品、墙壁等保持安全距离( 10 ) cm。 16发生火灾报警电话( 119 ) 。急救电话( 120 )。 17工作中不要使用不知其成分与性质的物品;在取用腐蚀性、刺激性物品时,应戴(防毒

学校传染病防治培训方案

井头镇中小2018年传染病防治知识 培训方案 学校传染病防治知识培训工作是学校教育的不可缺少的环节,也是改善学校教学环境、提高教学质量、促进教育事业发展的重要部分。所以我校为了牢固确立“健康第一”的思想与观念,积极做好预防传染病公共卫生标准的建设,加强学校公共卫生教育,不断提高学生的健康水平。始终有一支卫生防病健康安全领导小组队伍。由校长(总负责)担任组长。教导处(分管和具体落实),组员是各班级的班主任(负责各项具体工作);二是完善学校疫情报告工作制度,卫生室负责传染病疫情报告工作;三是每天对学生进行健康巡查;四是开展健康教育宣传、与活动;五是组织学校疫情报告人员参加传染病防治知识培训,掌握相关知识;六是切实改进学校卫生管理,消除存在的卫生隐患;六是开展学校传染病防治工作检查,确保传染病防治措施的落实。 一、健康巡查的落实 为了全面贯彻落实《传染病防治法》与上级有关传染病防治要求,我校实行以预防为主,完善传染病防治的长效工作机 制,卫生老师定期查看学生的晨检情况,各班级班主任每天早 上对学生的健康状况进行查巡。登记好缺课学生的名单,并与 家长取得联系,问清学生的身体状况。若患有传染病的应及时 报告卫生老师。一旦发现学生有身体不舒服及时与卫生老师联 系,卫生老师根据学生的病情再作决定。发有班级发现感冒人 数略有增加是,应报告教导处对,并对该班进行空气消毒。各

班级老师根据不同季节、气候,经常开窗通风、换气。 二、健康教育常规化 每年根据不同季节开展常见病、多发病、传染病为主的宣传工作,学校设有健康教育宣传窗,并定期更换内容。健康教 育形式多样化。平时利用广播、学校黑板报、各班级黑板报、 班级主题会等进行卫生知识宣传教育,如爱眼日、无烟日、爱 牙日、学生营养卫生、传染病的预防等等,教育学生勤洗手、 勤讲个人卫生,多吃一些预防感冒的食物,多参加体育锻炼。 为了增强学生卫防病知识和防病能力。每年进行一次学生健康体检,将体检发现的问题及时通知家长、班主任。开展好 一年一次的健康教育周活动,利用各种渠道宣传培养学生的卫 生习惯和丰富学生的健康卫生知识,对学生的健康成长能起到 积极的促进作用。充分利用班会课对学生进行卫生习惯的常规 教育,利用学校的广播进行定期的健康卫生知识专题教育。学 校利用专栏进行卫生知识宣传,使学生的卫生健康知识得到提 高、增强了健康防护意识。 (一)增强传染病防病意识与观念 学校利用广播、宣传画廊、多媒体等宣传阵地,多方面、多角度地向教、学生进行《传染病防治》以及怎样预防传染病 的宣传。 1、每班在健康教育课上宣传有关传染病的预防及相关知识。 2、利用宣传画廊向学生宣传传染病的有关知识。 3、卫生老师利用广播进行宣传传染病的预防知识。主要内容有:

食品药品安全知识试题

食品药品安全知识试题 一、单项选择题(只有一个正确选项) 1、餐饮服务食品从业人员()应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。 A、每半年 B、每年 C、每二年 D、每三年 2、餐饮服务提供者需要延续《餐饮服务许可证》的,应当在《餐饮服务许可证》有效期届满()前向原发证部门书面提出延续申请。 A、15日 B、60日 C、30日 D、半年 3、食品安全监管部门在进行抽样检验时应()。 A、免费索要样品 B、购买抽取的样品 C、随意抽取 D、仅收取检验费 4、临时从事餐饮服务活动的,《餐饮服务许可证》有效期不超过()。 A、6个月 B、3个月 C、8个月 D、一年 A、四,一 B、五,一 C、五,五 D、四,五 A、国家商检部门检验 B、国家食品药品部门检验 C、国家质量监督部门检验 D、其他国家机关 A、国家海关 B、国家食品药品部门 C、国家质量监督部门 D、其他国家机关 8、药店销售超过有效期的药品,应视为销售()。 A、新药 B、假药 C、劣药 D、合格药

9、以提供给他人生产、销售食品为目的,违反国家规定,生产、销售国家禁止用于食品生产、销售的非食品原料,情节严重的,依 照刑法第二百二十五条的规定以()罪定罪处罚。 A、非法经营罪 B、生产有毒、有害食品罪 C、假冒伪劣商品罪 D、生产、销售不符合食品安全标准的食品 罪 10、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。 A、批号 B、批准文号 C、生产日期 D、商品名称 A、无证生产药 B、生产假药 C、生产劣药 D、生产不合格药品 12、新的药品不良反应是指()? C、药品包装中未载明的不良反应 D、对器官功能产生永久损伤 的不良反应 A、1 B、2 C、3 D、其他 14、使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行()。 A、一级召回 B、二级召回 C、三级召回 D、四级召回 15、《医疗器械监督管理条例》经2014年2月12日国务院第 39次常务会议修订通过,自()年()月()日起施行。 A、2014年3月1日 B、2014年6月1日 C、2014年10月1日 D、2014年12月1日 16、提供虚假资料料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的,()内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。 A、3个月 B、1年 C、5年 D、2年 17、境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。

2016-2017年度食品药品安全知识培训试题及答案

一、选择题:(每题3分,共9分) 1、违反《食品安全法》规定,构成犯罪的,依法追究( )。 A、道德谴责 B、民事责任 C、刑事责任 2、国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产应当依法取得食品( )。 A、生产许可 B、食品流通许可 C、餐饮服务许可。 3、( )组织制定国家食品安全事故应急预案。 A、卫生部 B、质检总局 C、国务院 二、填充题(每空3分,共36分) 1、《中华人民共和国食品安全法》于2009年2月28日第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,本法自2009年月日起施行。《中华人民共和国食品卫生法》同时废止。 2、制定《中华人民共和国食品安全法》的目的是为了保证食品安全,保障公众和。 3、食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于年。食品出厂检验记录应当真实,保存期限不得少于年。 4、生产不符合食品安全标准的食品,消费者除要求赔偿损失外,还可以向生产者要求支付价款倍的赔偿金。 5、安排患有本法第三十四条中所列疾病的人员从事接触直接入口食品的工作,将处以元以上元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。 6、食品安全监督管理部门对食品不得实施。 7、被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起年内不得从事食品生产经营管理工作。违反本法规定,受到刑事处罚或者开除处分的食品检验机构人员,自刑罚执行完毕或者处分决定作出之日起年内不得从事食品检验工作。 三、判断题(每题5分,共55分)

1 食品,指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。( ) 2 食品、食品添加剂和食品相关产品的生产者,应当依照食品安全标准对所生产的食品、食品添加剂和食品相关产品进行检验,检验合格后方可出厂或者销售。( ) 3 保质期,指预包装食品在标签指明的贮存条件下保持品质的期限。( ) 4 只要生产的产品质量好,无需在产品的外包装上贴标签。( ) 5 生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。( ) 6 食品生产经营人员每年应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。( ) 7 直接入口的食品应当有小包装或者使用无毒、清洁的包装材料、餐具。( ) 8 食品生产经营人员应当保持个人卫生,生产经营食品时,应当将手洗净,穿戴清洁的工作衣、帽。( ) 9 集中交易市场的开办者、柜台出租者和展销会举办者未履行所规定义务,在本市场发生食品安全事故的,应当承担相应责任。( ) 10 食品生产经营应当符合食品安全标准,有食品安全专业技术人员、管理人员和保证食品安全的规章制度。( ) 11 食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度。( ) 【参考答案】: 一、选择 1、C 2、A 3、C 二、填空

中医药法培训考试及答案

中医药法培考试训日期:分数:部门:姓名: 题)分一、多项选择题(10/、中医药法规定下列哪些项目采取备案制进行管理的?(ABCD)1 A.举办中医诊所。 委托配制中药制剂。B. 医疗机构配置仅应用传统工艺配制的中药制剂品种。C. D.在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片。:2、中医药法中关于法律责任的规定,下列哪些说法是正确的是(ABCD)在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的,依照有关法律、法规规定给A. 予处罚;情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留。医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备 B. 案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产假药给予处罚。举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或C. 者备案时提供虚假材料的,处罚后,但拒不改正的可以责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动,其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动。中医诊所被责令停止执业活动的,其直接负责的主管人员自处罚决定作出 D. 之日起五年内不得在医疗机构内从事管理工作。)ABC 中医药法规定医疗机构应当设置中医药科室(、3. A.政府举办的综合医院。政府举办妇幼保健机构。B. C.有条件的乡镇卫生院。

D.个人诊所。 4、对中药材的保护措施,下列说法正确的是(ABCD) A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,支持中药材良种繁育。 B.保护药用野生动植物资源,鼓励发展人工种植养殖。 C.在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生,按照国家有关规定可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用。 D.鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平, 建立中药材流通追溯体系。 5、关于中医药服务下列说法正确的是(ABC) A.县级以上人民政府应当将中医医疗机构建设纳入医疗机构设置规划, 举办规模适宜的中医医疗机构,扶持有中医药特色和优势的医疗机构发展。 B.县级以上人民政府应当采取措施,增强社区卫生服务站和村卫生室提 供中医药服务的能力。 C.县级以上人民政府应当发展中医药预防、保健服务,并按照国家有关 规定将其纳入基本公共卫生服务项目统筹实施。 D.医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地县级以上人民政府中医药 主管部门审查批准;未经审查批准,不得发布。 二、判断题(正确的打“√”错的的打“×”,5分/题) 按照具备中药材知识和识别能力的乡村医生,在村医疗机构执业的中医医师、、1. 国家有关规定可以自种、自采地产中药材但不得在其执业活动中使用。(×)

食品药品安全知识试题库

1、《中华人民国食品安全法》、《中华人民国食品安全法实施条例》分别自(A)起施行。 A、2009年6月1日2009年7月20日; B、2009年6月1日2009年8月1日 C、2009年7月1日2009年7月20日 D、2009年7月1日2009年9月1日 2、国务院质量监督部门依照食品安全法和国务院规定的职责,对(A)活动实施监督管理。 A、食品生产; B、食品流通 C、餐饮服务 D、食品销售 3、《食品安全法》规定,(A)统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作。 A、县级以上地方人民政府; B、县级以上食品药品监督管理部门; C、县级以上卫生行政部门 D、县级以上质量监督部门 4、《食品安全法》规定,制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据是(B)。 A、食品安全调研报告; B、食品安全风险评估结果; C、食品安全风险监测结果 D、食品安全国际标准 5、县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当加强对食品生产经营者生产经营活动的日常监督检查;发现不符合食品生产经营要求情形的,应当责令立即纠正,并依法予以处理;不再符合生产经营许可条件的,应当依法( B )相关许可。 A、停止; B、撤销 C、注销 D、吊销 6、食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的,由原发证部门 (D)。 A、给予警告; B、责令改正 C、处以罚款 D、吊销许可证 7、出口食品生产企业和出口食品原料种植、养殖场应当向国家( A )部门备案。 A、出入境检验检疫; B、工业和信息化 C、工商行政 D、卫生行政 8、进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品,应当符合(B)。 A、出口国食品安全标准; B、我国食品安全国家标准;

《安全教育》之农药安全知识培训试题

农药安全知识培训试题 判断: 1、高毒农药只要注意安全间隔期可以在蔬菜、茶叶、果树、等作物上使用。(× ) 2、作物产生药害时应该及时处理,可以通过冲洗、增施速效肥料等方式来减轻药害损失,如果抑制植物生长的除草剂药害,可喷施赤霉素来缓解。(√ ) 3、进行拌种后的种子,在播种剩余后不得加工成食品或动物饲料。(√ ) 4、在农药防治作物病虫害效果不理想时可以选择提高农药使用量或者选择高毒农药进行防治。(× ) 5、在农药生产、运输、销售和使用过程中,直接接触者可以通过呼吸道、皮肤和消化道等途径吸收中毒。(√ ) 6、被农药毒死的家禽和鱼虾等经过清洗蒸煮后可以放心使用,不会引起二次中毒。(× ) 7、确定农药安全间隔期是最大限度地避免农产品的农药残留、减少残毒的重要环节。(√ ) 8、辛硫磷是一种高毒有机磷农药,,不能用于防治果树、桑茶等作物。(× ) 9、灭生性除草剂又称非选择性除草剂,但是正确使用也可以达到人为的选择性除草除草效果。(√ ) 10、为了提高杀鼠效果,杀鼠剂一般采用高毒速效高残留农药。(×) 单选: 1、农药品种很多,为了研究和使用上的方便,常常从不同角度把农药进行分类。其分类的方式较多,杀虫剂、杀螨剂、杀鼠剂、杀软体动物剂、杀菌剂、杀线虫剂、

除草剂、植物生长调节剂等种类是(B )。A按来源分类 B 按主要用途分类 C 按化学结构分类 2、加工后的农药叫制剂,下列影响农药制剂的性能的因素之一是(A) A助剂 B 作物生长时期 C 作物品种 3、在果树上采用灌注、注射、包扎等方法,使用内吸性较强的杀虫药剂,若因施药浓度过高而发生药害,最直接有效的补救措施( C) A迅速追施速效肥 B 喷施缓解药害的药物C去除药害较严重的部位 4、农药经皮肤使人中毒后,应该立即脱去被污染的衣裤,迅速用温水冲洗干净,其中不能用肥皂水冲洗的是(A) A敌百虫 B辛硫磷C功夫乳油 5、甲胺磷等五种高毒有机磷农药于( C )起在农业上禁止使用。 A、 20xx年1月1日 B、20xx年1月1日 C、20xx年1月1日 6、吸入农药引起中毒的应该(B),严重者送往医院治疗。 A、立即脱去外衣迅速冲洗 B、立即将中毒者带离现场到就哦那个气没污染地方,并解开衣领腰带,保持呼吸顺畅 C、应及早引吐、洗胃、导泻等 7、能高效能的刺激作物生长,促进作物的生长发育,提早成熟,并且能迅速打破种子等器官的休眠,促进发芽的植物生长调节剂是(B、)。 A、乙烯利 B、赤霉素 C、多效唑 8、植物的茎叶生长点等部位遭到刺吸式口气的害虫和钻蛀性害虫侵害时,一般选用(A)法防治。 A、涂抹法 B、喷雾法 C、撒施法 9、对激素型除草剂的药害施救可采用的办法是(C)。 A、增施化学肥料 B、大水漫灌 C、喷施赤霉素或撒草木灰 10、杀鼠剂投放一般具有的特点是(B)。

(最新整理)培训学校卫生管理制度

(完整)培训学校卫生管理制度 编辑整理: 尊敬的读者朋友们: 这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望((完整)培训学校卫生管理制度)的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。 本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为(完整)培训学校卫生管理制度的全部内容。

卫生管理制度 一、目的: 1. 全校所有办公场所,每时每刻都保持卫生整洁。 2. 全校所有人员都讲究卫生、爱护环境,不乱扔一片废纸,不乱丢一个废塑料袋,不 乱倒、乱泼一点脏水,使每位成员都具有良好的卫生行为习惯,具有较高的文明 修养和道德素质。 3。全面提高本校环境质量,为员工与学员创造一个良好的工作环境与学习氛围。 二、范围: 本管理制度涉及本校所属各办公区、教室与公共区域. 三、各部门工作职责: 1. 本校全体员工负责各自所属区域的卫生清洁与环境保持的工作. 2。校长与各部门主管负责不定期的抽查。 3. 前台负责记录与存档。 四、卫生区域划分: (一)1、一楼,二楼大厅、卫生间:前台、坐班教师 2、一楼至二楼楼梯:高岩 3、二楼至三楼楼梯、:宫美艳 4、三楼大厅:刘璐 5、教室:任课教师 (二)每周卫生大扫除职责划分: 1、公共区域及楼梯:前台、市场推广部 2、卫生间:校长 3、教室:教学部 (三)分校:

(四)1、自查: 2、抽查: 五、制度内容: 1、总体环境保持与考核标准: 1。1、保持所属区域地面干净、无杂物(纸屑、瓜果皮核、烟头等)、水迹、浮土, 无死角,违者上交10元/项 1.2、保持门窗干净整洁、无尘土、玻璃清洁、透明,违者上交10元/项 1。3、保持墙壁、墙角、屋顶及其附属物(开关、插座、电源等)清洁,表面无灰尘、 污迹,无乱贴乱画,违者上交10元/项 1。4、保持挂件、画框及其他装饰品完整无破损,干净整洁,违者上交10元/项 1。5、书橱、镜子上干净明亮,无浮尘、污迹及乱贴乱画,书橱内种类书籍资料排 列整齐,无灰尘,橱顶无乱堆乱放现象,违者上交20元/项 1。6、任课教师每次下课后,须彻底打扫教室卫生,整齐摆放课桌椅,每日倾倒垃 圾桶至指定位置,违者上交20元/项 1.7、桌椅摆放整齐,每排每列成一条直线,课桌腿、面,无脏痕、浮尘,乱写乱画, 违者上交10元/项 1.8、楼梯、扶手及栏杆上无灰尘、杂物及脏痕,楼梯保持畅通,立面无污迹,违者 上交10元/项 1.9、室内暖气片上无杂物、浮尘及蛛网,空隙无悬挂物及浮尘,违者上交10元/项 1。10、保持所属区域内的各种办公设备(电脑、打印机、电话、电视等)、教学设 备(投影仪、幕布、音响、调音柜、演讲台、黑板及公示板等)、日常生活设施(钟 表、饮水机、自动投币机、冰箱、空调、风扇、微波炉等)完好无损,干净整洁,并 定期进行维护保养,违者上交50—100元/项

最新中医药法培训试卷

《中医药法》培训测试 科室:姓名: 一、选择题(本大题共10题,每题6分,共计60分) 1.()十二届全国人大常委会第二十五次会议审议通过了《中华人民共和国中医药法》 A.2016年12月25日 B.2016年12月1日 C.2017年1月1日 D.2017年1月25日 2.《中医药法》立法路共经历()年 A.31 B.32 C.33 D.34 3.《中医药法》从“关键词”和“中医药产业链”两个角度,共提及关键词()次,涉及中医药产业链上()个关键点 A.45、31 B.46、31 C.46、32 D.45、 32 4.《中医药法》中的关键词解读中()从法律上进一步明确了中医和西医具有同等地位。 A.并重 B.规律 C.支持社会力量 D.少数民族医药 5.发展中医药事业应当遵循()。 A.中医药发展规 B.中医药人才成长规律 C.中医药学科发展规律 D.中医药行业发展规律 6.举办中医诊所的,将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情

况等报所在地县级人民政府中医药主管部门()后即可开展执业活动; A.审批 B.备案 C.立案 D.审查 7.中医药法第一次从()明确了中医药的重要地位、发展方针和扶持措施,为中医药事业发展提供了法律保障 A.道德层面 B.思想层面 C.法律层面 D.政治层面 8.发展中医药事业应当符合()特点。 A.中药材 B.中药饮片 C.中医 D.中医药 9.()是指生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票。 A.发票制 B.两票制 C.对票制 D. 一票制 10. 传统与现代、理论与实际、中医与西医相结合,充分体现了发展中医药事业的客观基础和()。 A.普遍性 B.特殊性 C. 实践性 D. 矛盾性 二、 三、多项选择题(本大题共4题,每题10分,共计40分) 1.《中医药法》立法亮点() A.明确了中医药事业的重要地位和发展方针B.建立符合中

食品安全知识试题-

食品安全知识试题| 食品安全知识考试题一、单项选择题(共25题) 1.食品安全标准是()。 A、鼓励性标准 B、引导性标准 C、强制性标准 D、自愿性标准 2.关于食品贮存、运输的说法,以下表述不正确的是()。 A、贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应安全、无害,保持清洁 B、符合保证食品安全所需的温度、湿度等特殊要求 C、将食品与有毒有害物品一同运输时,应采取有效的隔离措施 D、防止食品在贮存、运输过程中受到污染 3.下列做法中,符合《中华人民共和国食品安全法》规定的是()。 A、以甲醇为原料生产白酒 B、用工业用乙酸勾兑食醋 C、在辣椒酱中添加苏丹红 D、焙制面包时按食品安全国家标准加入小苏打 4.下列不能作为食品原料的物质是()。 A、吊白块 B、鸡精 C、白砂糖 D、淀粉 5.下列哪些食品可以依法进行生产()。 A、无标签的预包装食品 B、以按照传统既是食品又是中药材的物质为原料生产的食品 C、以病死的肉类为原料生产的食品 D、以回收食品为原料生产的食品 6.利用新的食品原料生产食品,或者生产

食品添加剂新品种、食品相关产品新品种,应当向()提交相关产品的安全性评估材料。 A、国务院食品安全监督管理部门 B、国务院农业行政部门 C、国务院卫生行政部门 D、国家出入境检验检疫部门 7.食品生产企业生产的食品中不得添加()。 A、食品添加剂 B、按照传统既是食品又是中药材的物质 C、食用农产品 D、药品 8.食品生产企业的()应当对本企业的食品安全工作全面负责。 A、品控人员 B、检验人员 C、技术人员 D、主要负责人 9.根据《中华人民共和国食品安全法》的要求,食品生产企业的主要负责人应当落实企业食品安全管理制度,对本企业的()全面负责。 A、客户订单跟踪 B、企业固定资产 C、食品安全工作 D、企业对外宣传 10.从事接触直接入口食品工作的食品生产人员应当()进行健康检查,取得健康证明后方可上岗工作。 A、每年 B、每两年 C、每三年 D、每五年 11、食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度,并保存相关进货凭证。记录和凭证保存期限不得少于( )。 A.三个月 B.六个月 C.一年 D.二年 12、食品检验机构的资质认定条件和检验规范,由( )规定。 A.国务院卫生行政部门 B.国务院农业行政部门 C.国务院食品药品监督管理部门 D.国务院质量监督部门 13、采用

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