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分子生物学常见名词解释完全版( 中英文对照 )
A
Abundance (mRNA 丰度 ) ：指每个细胞中mRNA分子的数目。
Abundant mRNA(高丰度 mRNA)：由少量不同种类 mRNA组成，每一种在细胞中出现大量
拷贝。
Acceptor splicing site ( 受体剪切位点 ) ：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。 Acentric fragment( 无着丝粒片段 ) ：( 由打断产生的 ) 染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而
在细胞分化中被丢失。
Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。
Allele( 等位基因 ) ：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。
Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的
免疫球蛋白质。
Allosteric control( 别构调控 ) ：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因 ) ：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu 家族相关。
Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp 长。每个成员其两端有 Alu 切割位点 ( 名字的由来 ) 。
α-Amanitin( 鹅膏覃碱 ) ：是来自毒蘑菇 Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA 聚
合酶，特别是聚合酶II 转录。
Amber codon ( 琥珀密码子 ) ：核苷酸三联体 UAG，引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。
Amber mutation ( 琥珀突变 ) ：指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突变成琥珀密码
子的任何 DNA 改变。
Amber suppressors ( 琥珀抑制子 ) ：编码 tRNA的基因突变使其反密码子被改变，从而能识
别 UAG 密码子和之前的密码子。
Aminoacyl-tRNA ( 氨酰 -tRNA) ：是携带氨基酸的转运基
团和 tRNA 终止碱基的 3￠或者 2￠－ OH 基团上。
RNA，共价连接位在氨基酸的NH2 Aminoacyl-tRNA synthetases (氨酰-tRNA合成酶)：催化氨基酸与tRNA 3 ￠或者 2￠－ OH基团共价连接的酶。
Amphipathic structure( 两亲结构) ：具有两个表面，一个亲水，一个疏水。脂类是两亲结构，
一个蛋白质结构域能够形成两亲螺旋，拥有一个带电的表面和中性表面。
Amplification ( 扩增 ) ：指产生一个染色体序列额外拷贝，以染色体内或者染色体外DNA形
式簇存在。
Anchorage dependence ( 贴壁依赖) ：指正常的真核细胞需要吸附表面才能在培养基上生长。Aneuploid (非整倍体)：组成与通常的多倍体结构不同，染色体或者染色体片段或成倍丢失。Annealing (退火)：两条互补单链配对形成双螺旋结构。
Anterograde (顺式转运)：蛋白质质从内质网沿着高尔基体向质膜转运。
Antibody (抗体)：由B淋巴细胞产生的蛋白质( 免疫球蛋白质) ，它能识别特殊的外源“抗
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原”，从而引起免疫应答。
Anticoding strand ( 反编码链) ：DNA 双链中作为膜板指导与之互补的RNA 合成的链。Antigen ( 抗原 ) ：进入基体后能引起抗体( 免疫球蛋白质) 合成的分子。
Antiparallel ( 反式平行) ：DNA双螺旋以相反的方向组织，因此一条链的5￠端与另一条链的3￠端相连。
Antitermination protein ( 抗终止蛋白质 ) ：能够使 RNA聚合酶通过一定的终止位点的蛋白质质。
AP endonucleases (AP核酸内切酶)：剪切掉DNA 5￠端脱嘌呤和脱嘧啶位点的酶
Apoptosis ( 细胞凋亡 ) ：细胞进行程序性死亡的能力；对刺激应答使通过一系列特定反应摧
毁细胞的途径发生。
Archeae ( 古细菌 ) ：进化中与原核和真核不同的一个分支。
Ascue ( 子囊 ) ：真菌的子囊包含四个或八个( 单一的 ) 孢子，表示一次减数分裂的产物。
Att sites (Att位点)：在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。Attenuation (衰减)：控制一些细菌启动子表达中涉及的转录终止调控。
Attenuator (衰减子)：衰减发生处的一种内部终止子序列。
Autogenous control ( 自体调控 ) ：基因产物减弱 ( 负自体调控 ) 或者激活 ( 正自体调控 ) 其编码基因表达的作用。
Autonomous controlling element (自主控制元件)：玉米中一种具有转座能力的转座元件。Autoradiography (放射性子显影) ：通过放射性标记分子在胶卷上留下图像检测分子的方法。Autosomes ( 常染色体 ) ：除性染色体外的所有染色体。二倍体细胞拥有两套常染色体。
B
B lymphocytes or B cell (B淋巴细胞或 B 细胞 ) ：合成抗体的细胞。
Backcross (回交)：杂交检测的另一种( 早期的 ) 说法。
Back mutation (回复突变)：逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。Bacteriophage (细菌噬菌体)：侵染细菌的病毒，通常简称为噬菌体。
Balbiani ring (B环)：多线染色体条带中一个很大的泡状环。
Normal chromosomes ( 常染色体 ) ：相对较大，一定区域内在特定化学处理下保持着色。
Base pair ( 碱基对 ) ：是 DNA双链中一对 A 和 T 或 G和 C。在 RNA中特定条件下也能形成
其它的配对。
Bidirectinal replication (双向复制)：当两个复制叉在同一起始点以不同的方向移动时形成。Bivalent (二价染色体)：在减数分裂初期一种包括四条染色单体的结构( 两个染色单体代表
同源染色体 ) 。
Blastoderm (囊胚层)：昆虫胚胎发育的一个阶段，其中胚胎周围的一层细胞核或细胞围绕
着中央的卵黄。
Blocked reading frame (闭锁读框)：由于被终止密码子打断而不能被翻译成蛋白质的读码
框。
Blunt-end ligation ( 平端连接) ：直接在末端连接两个DNA 双链分子的反应。
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bp：是碱基对的简称，表示DNA 之间的距离。
Branch migration ( 分支迁移) ：指双链中与其互补链部分配对的DNA链通过延伸与其同源
的固定链配对的能力。
Breakage and reunion ( 断裂与重连) ：指一种遗传重组的模式，其中两个DNA双链分子在相应的位置打断并十字交叉重新连接( 涉及在连接位点异源双链的形成) 。
Buoyant density ( 漂浮密度) ：衡量一种物质漂浮在一些标准液体上的能力，如CsCl。
C
C banding ：在着丝粒附近产生着色区域的染色体分带技术。
C gene (C基因)：编码免疫球蛋白质链恒定区域的基因。
C value (C 值 ) ：单倍体基因组中DNA 的总量。
CAAT box (CAAT 盒) ：真核生物转录单位起始点上游的保守序列，被一组转录因子识别。
Cap ( 帽 ) ：是真核生物mRNA 5￠端的结构，在转录后通过末端5￠ GTP 的磷酸基团和
的末端碱基而引入。增加的G(有时是其它碱基) 是甲基化的，产生了MeG5￠pppNp的
mRNA
结构。
CAP(CRP)：由cAMP 激活的正调控蛋白质。对RNA 聚合酶起始中一些操纵子( 分
解代谢——敏感) 是必须的。
Capsid ( 衣壳 ) ：是病毒微粒外部的蛋白质衣壳。
Caspases：一个蛋白质酶家族，其成员在调亡( 细胞程序性死亡) 中起作用。
Catabolite repression(分解代谢物阻碍) ：由于葡萄糖增加引起一些细菌操纵子表达降低。是cAMP 水平降低使CAP 调控蛋白质失活所导致。
cDNA：与 RNA 互补的单链DNA，通过体内RNA 逆转录而合成。
cDNA clone (cDNA克隆)：代表一个RNA 的双链 DNA 进入一个克隆载体。
Cell cycle ( 细胞周期) ：一次细胞分裂到另一次分裂的时期。
Cell hybrid ( 细胞杂交) ：包含来自不同种属亲本细胞染色体的体细胞( 如人－鼠融合细胞杂交) ，通过融合细胞形成融合的异型核而产生。
Centrioles (中心粒)：在减数分裂期聚集在中轴附近、由微管组成的小空圆柱体，位于着丝
粒上。
Centromere ( 着丝粒 ) ：染色体聚集区域，包含减数分裂或有丝分裂纺锤体结合位点。
Centrosomes ( 中心体 ) ：减数分裂细胞微管组织的区域。在动物细胞中，每一个中心体包括一
对由微管附接的、高密度不定型区域围绕的中心粒构成。
Chaperone ( 分子伴侣 ) ：使一些蛋白质装备或者恰当折叠所需的蛋白质，但是这种蛋白质并
不是目标复合物的成分。
Chemical complexity (化学复杂度)：化学分析测量的DNA 成分量。
Chi sequemce (Chi Chi structure (Chi 序列 ) ：一个提供中
结构 ) ：两个双链
RecA 介导遗传重组热点的八聚体序列。
DNA之间的接头通过去掉两个连在一起的环而使每个
环产生线形末端暴露出来。它类似于希腊文chi ，从而得此名字。
Chiasma ( 交叉 ) ：两个同源染色体在减数分裂中交换物质的位点。
4
Chromatids (染色单体)：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的细胞
分裂期它们分开的之前的染色体。
Chromatin (染色质)：是细胞中期核内DNA和蛋白质复合体。个别的染色体不能区分开。
它只能通过与DNA 特异性作用的染料而识别。
Chromatin remodeling (染色体重建)：指发生在基因活化转录时核小体能量- 依赖型的排列或重排。
Chromocenter (染色中心)：来自不同染色体的异染色质聚集。
Chromomeres ( 染色粒 ) ：在某一时的期染色体中，特别是减数分裂初期，染色很深的可见
小颗粒，此时染色体可能表现为一系列的染色粒。
Chromosome (染色体 ) ：携带很多基因的基因组的分离单位。每一条染色体包含长的双链
DNA 分子以及等量的蛋白质。只在细胞分裂中才为可见的形态单位。
Chromosome walking (染色体步移)：连续分离携带重叠DNA序列的克隆，使染色体大部
分被覆盖。步移通常用于获得某个感兴趣的位点。
cis-acting locus ( 顺式作用位点) ：只影响处于同一DNA分子上
的
DNA序列，此性质通常
暗示该位点不编码蛋白质。
cis-acting protein ( 顺式作用蛋白质) ：不同寻常的、只作用于表达它的DNA序列上的蛋白
质质。
cis configuration (顺势构型)：指在同一个DNA 分子上的两个位点。
cis/trans assays(顺/反测验)：分析两个突变相对构型对表达的影响，双杂合体中，同一基因
上的两个突变在反式构型中表现出突变表型，顺势构型中表现出野生表型。
Ciston (顺反子)：是由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质质的
DNA 单位组成。
Class switching (类别转换)：在淋巴细胞分化过程中免疫球蛋白质重链 C 区表达的转换。Clone ( 克隆 ) ：指大量与祖先细胞和分子相同的细胞和分子。
Cloning vector (克隆载体)：携带插入外源片段的质粒或噬菌体，从而产生更多物质或蛋白
质产物。
Closed reading frame (关闭读框)：包含阻碍它翻译成蛋白质的终止密码子。
Coated vesicles (包被膜泡)：膜表面有一层蛋白质，如网格蛋白质、COP-1、COP-II 的膜泡。Coconversion (共转变)：在基因转换中两个位点的同时修改。
Coding strand (编码链)：与mRNA有相同序列的DNA 链。
Codominant alleles (共显性等位基因) ：两个都对表型有贡献，谁也不占优势。
Codon ( 密码子 ) ：三连体核苷酸，代表一个氨基酸或者终止信号。
Coevolution ( 共进化 ) ：见协同进化。
Cognate tRNAs ( 同功tRNA)：能够被一个特殊的氨酰基-tRNA 合成酶识别的tRNA。Coincidental evolution ( 重合进化) ：见协同进化。
Cointegrate structure ( 共合结构) ：两个复制子融合产生的结构，一个复制子带有一个转座子，
另外一个缺少，但是整合体中出现两个在复制子汇合处的转座子，方向是正向复制。
Cold-sensitive (冷敏)：这种突变在低温下是缺陷型的，但是在高温下正常。
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Colon hybridization (菌落杂交)：使用原位杂交来确定携带一个特定同源序列的插入DNA 片段载体的技术。
Compatibility group ( 相容组 ) ：含有不能同时存在一个细菌细胞内的质粒。 Complementation
( 互补 ) ：不同的 ( 非等位 ) 基因提供扩散型产物，从而使含有两个反式突变的杂合体产生野生
表型的能力。
Complementation assay (互补测验)：见体内互补测验。
Complementation group (互补群)：互相反式重组时不互补的一系列突变，它定义了一个遗
传单位 (顺反子 )。
Complex locus(复合基因座)：果蝇中拥有与代表单个蛋白质的基因功能不一致的遗传性质。
在分子水平上复合基因座通常很大(>100kb) 。
Complexity (复杂度)：在给定样本中不同DNA 序列的总长度。
Composite transposons ( 复合转座子 ) ：两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一
个或者两个可能使整个元件转座。
Concatemer ( 多联体 DNA)：包含一系列一前一后重复的基因组单位。
(Con)catenated circle (多联环)：DNA环如同链上的环一样连接起来。
Concerted evolution (协同进化)：两个相关基因如同组成一个等位基因那样共同进化。
Condensation reaction ( 缩合反应 ) ：由于失去水分子使共价键形成，例如往多肽链中加入氨基酸
的反应。
Conditional lethal mutations ( 条件致死突变 ) ：在特定的 ( 非许可的 ) 条件下杀死一个细胞或病毒的突变，但是在其它 ( 许可的 ) 条件下使其存活。
Conjugation (接合)：指两个细菌之间的杂交，部分染色体从一个细胞转入另一个细胞。
Consensus sequemce ( 共有序列 ) ：当许多实际序列比较时，每个位点上的碱基能够代表最
常出现的碱基理想序列。
Conservative recombination ( 保守重组 ) ：在没有任何新DNA链形成情况下，已经存在DNA 链的打断和重新连接。
Conservative transposition ( 保守转座 ) ：即大的序列移动，原认为是转座子，现在认为是附
加体。这种机制类似于噬菌体λ 位点。
Constant regions ( 恒定区 ) ：免疫球蛋白质的保守区由C基因编码，是变化很少的链的一部分。重链的恒定区决定免疫球蛋白质的类型。
Constitutive genes ( 结构基因 ) ：由于 RNA聚合酶与启动子作用而表达的基因，不需要额外
的调控。有时候也被称为看家基因，因为它在所有细胞中都有低水平表达。
Constitutive heterochromatin ( 组成型异染色质 ) ：指永久不表达序列的钝化状态，通常是卫星 DNA。
Constitutive mutations ( 组成型突变 ) ：引起需要调控的基因在不被调控的状态下持续表达。Contractile ring ( 收缩环 ) ：在有丝分裂后期中轴附近形成的激动蛋白质纤维环，负责将子代
细胞分开。
Controlling elements ( 控制成分 ) ：玉米中的控制成分是最初由其遗传性质确认的转座单位。
分自主 ( 能够独立转座 ) 或者非自主 ( 只有在一个自主元件存在下转座) 两类。
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Coordinate regulation ( 协同调控 ) ：即对一组基因的调控。
Cordycepin ( 蛹虫草菌素 ) ：是 3￠脱氧腺苷，是 RNA 聚腺苷化的阻扼子。
Core DNA ( 核心 DNA)：核心颗粒中包含的 146bp DNA。
Core particle ( 核心颗粒 ) ：核小体的消化产物，包含组蛋白质八聚体和146bp DNA，其结构与核小体本身相似。
Corepressor ( 共阻碍物 ) ：是一个小分子，通过结合到调控蛋白质上抑制转录。
Cosmid ( 粘粒 ) ：包含 l 噬菌体 cos 位点的质粒，因此，质粒DNA能够在体内被噬菌体衣壳
包裹。
Cot ( 浓度时间常数 ) ：在复性反应中 DNA 浓度和反应时间的乘积。
Cot1/2( 半变 Cot 值) ：反应完成一半时所需的Cot 值，它直接与复性DNA 成正比。Cotransfection (共转染)：两个标记的共同转染。
Crossing-over ( 交换 ) ：发生在减数分裂中染色体间互相交换物质，引起遗传重组。
Crossover fixtion ( 交换固定 ) ：不均等交换的一种可能结果，能使前后连接簇中一个成员的
突变延伸到每一簇。
Cruciform ( 十字架 ) ：在同一链中插入其互补链( 而不是与双链中另一条链中的互补片段) 配对的 DNA 重复序列所形成的结构。
Cryptic satellite ( 隐蔽卫星 ) ：不能通过密度梯度上的峰值分离的卫星，即隐藏在主带中。ctDNA：即叶绿体 DNA。
cAMP：磷酸基团连接核糖 3￠和 5￠位置的 AMP 分子，其结合可激活CAP，原核生物转录
中的正调控因子。
Cyclins (细胞周期蛋白质) ：在细胞周期中连续积累的蛋白质，随后在减数分裂中被蛋白质
水解作用消除。
Cytokinesis (胞质分裂)：在减数分裂中涉及子代细胞分裂和离开的最终过程。
Cytological hybridization (细胞学杂交)：见原位杂交。
Cytoplasm (细胞质)：指质膜和核之间的物质。
Cytoplasmic inheritance (胞质遗传)：定位在线粒体或者叶绿体( 也可能是其它细胞器) 的基因性质。
Cytoplasmic protein synthesis (胞质蛋白质合成) ：代表核基因mRNA的翻译，通过附加在细
胞骨架上的核糖体进行。
Cytoskeleton (细胞骨架)：真核细胞质中纤维组成的网络。
Cytosol (胞质溶胶)：容纳细胞器(如线粒体)的胞质容积。
D
D loop (D环)：线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与 DNA的一条链配对，使
DNA 原始配对链在此区域闲置。也用来描述在RecA 蛋白质催化的反应中单链“入
侵者”的进入，使双链DNA 中的一条被闲置。
Degeneracy ( 简并性 ) ：指密码子的第三个碱基上的变化不会改变它所代表的氨基酸。
Deletion (缺失)：一段DNA序列被删除，两边的区域连接起来产生的。
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Denaturation of DNA or RNA (DNA或RNA变性)：指它们从双链转变成单链状态，双链分
开一般因加热产生。
Denaturation of protein ( Depressed state (抑制状态蛋白质变性 ) ：指蛋白质的物理结构向另一结构( 不活泼的 ) 转变。) ：指关闭的基因。当描述一个基因的一般状态时，它与“诱导”
同义。在描述突变的效果时，它与“组成型”同义。
Dicentric chromosome ( 双着丝粒染色体) ：两个染色体片段融合的产物，每一片段都有一个
着丝粒。通常稳定，在减数分裂中当两个中心粒向两极运动时被拉断。
Diploid (二倍体)：二倍体染色体包括两个拷贝的常染色体和两个性染色体。
Direct repeat ( 同向重复 ) ：在同一个 DNA分子中，相同的 ( 或者相近的 ) 序列以相同的方向出现
两次或多次，但并不一定相邻。
Discontinuous replication (不连续复制)：指DNA以小片段(岗崎片段)合成然后连接起来。Disjuction (间断分布)：指在细胞分裂中染色体成分向两极运动。在减数分裂和有丝分裂II 期，分裂的是姊妹染色单体，在有丝I 期分裂的是姊妹染色单体对。
Divergence (差异百分率)：两个相关DNA的核苷酸序列或者两个蛋白质氨基酸序列间差异
百分率。
Divergent tran script ion ( 异向转录) ：相反方向两个启动子之间的转录起始，因此转录从中央区域开始向两边进行。
dna mutant (dna 突变 ) ：这种突变的细菌是温度敏感型的，它们不能在42 ℃下合成DNA，
但是能在37℃合成。
DNAase (DNA 酶) ：攻击DNA 之间化学键的酶。
DNAase I hypersensitive (DNA 酶I 超敏位点) ：由于对DNA酶
I
和其它核酸酶切割高度敏
感而被发现的染色单体上一小段区域。可能由不包括核小体的区域构成。
DNA-driven hybridization (DNA 驱动杂交 ) ：涉及到额外 DNA 与 RNA 反应的杂交。 DNA poymerase (DNA 聚合酶 ) ：合成子代 DNA链 ( 在 DNA模板的指导下 ) 的酶。可能在修复或
复制中涉及。
DNA replicase (DNA复制酶)：在复制中特异性需要的一种DNA 合成酶。
Domain of a chromasome (染色体结构域)：指一个连续的结构整体，其中超螺旋结构独立于
其它结构域。也可指包含表达基因的一个广泛区域，这个基因对DNAase I 有高度敏
感性。
Domain of a protein (蛋白质结构域) ：氨基酸序列的一个整体连续的部分，具有某种具体的
功能。
Dominant allele (显性等位基因) ：决定杂合中表型的等位基因。
Donor splicing site (供体剪接位点) ：见左剪切点。
Dosage compensation (剂量补偿效应) ：补偿一个性别中出现两条X 染色体和另一个性别中
出现一条X 染色体偏差的机制。
Down promoter mutation ( 启动子下降突变) ：减少转录起始频率的突变。
Dowmstream ( 下游 ) ：沿着表达方向的序列。例如，编码区是在起始区的下游。
8 E
Early development ( 早期发育) ：指噬菌体侵染中在DNA 复制起始前的一段时期。
Ectopic expression ( 异位表达) ：基因在它通常不表达的组织中的表达，例如，在转基因动
物中或感染进入胚胎中不常见的位置。
Elongation factors (延伸因子)：原核中为EF，真核中为eEF)，在每一个氨基酸加入多肽链
的过程中周期性作用于核糖体的蛋白质。
End labeling (末端标记)：指在链5￠或者3￠端加上放射性标记的DNA 分子。
End-product inhibition ( 终产物抑制 ) ：代谢过程中的一个产物能够抑制途径中前些阶段所需酶活性
的能力。
Endocytic vesicle(内吞膜泡)：通过内吞运输蛋白质的包被膜泡，也称为网格膜泡。
Endocytosis (内吞作用)：细胞表面的蛋白质内聚，在包被膜泡中转移到细胞内部的过程。Endonucleases (内切核酸酶)：切割核酸链内的化学键。可能特异性的切割RNA 或者单链
或双链 DNA。
Endoplasmic reticulum (内质网)：高度回绕的膜结构，从核膜最外层延伸到细胞质内。
Enhancer ( 增强子 ) ：是一个顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用，并能够
在启动子任何方向以及任何位置( 上游或者下游 ) 作用。
Enelopes ( 包膜 ) ：某些细胞器外膜( 如细胞核或线粒体) ，由同中心的膜构成，每一个膜由磷
脂双分子层组成。
Episome change (后天改变)：不影响基因型但是改变表型。它们包括细胞性质的改变，这
是遗传的但是在遗传信息上没有表现出改变。
Episome ( 附加体 ) ：能够整合进细菌DNA 中的质粒。
Epistasis ( 上位性 ) ：指一个基因的表达会模糊另一个基因的表型效果。
Essential gene ( 必须基因) ：缺失会使生物致死的基因( 见致死等位基因) 。
Established cell lines ( 确立细胞株) ：能够在不确定培养基中生长的真核细胞( 它们据说是永生的)。
Eubacteria (真细菌)：组成原核生物中的大部分。
Euchromatin (常染色体)：间期核内除了异染色质之外的所有基因组。
Evolutionary clock (进化钟)：特定基因突变积累的速度定义。
Excision ( 切除 ) ：噬菌体、附加体或其它序列的切除是指它们以自主DNA分子形式从宿主
染色体中释放出来。
Excision-repair ( 切除修复) ：这个系统移开包含损伤和错误配对碱基的DNA序列，在双链
中通过合成与保留链互补的链来替换它们。
Exocytosis (外排)：从细胞向培养基中分泌蛋白质的过程，通过以膜被小泡从内质网、高尔
基体向储存器官运输，最终( 依赖调控信号) 通过质膜。
Exon ( 外显子) ：割裂基因中在成熟mRNA产物中表达的任何片段。
Exonucleases ( 核酸外切酶) ：从核酸链中每次从一头切割一个核苷酸，可能特异性切割DNA 或者RNA 的5￠或者3￠端。
Expression vector (表达载体)：设计好的克隆载体，使编码序列插入特定的位点，能够转录
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和翻译成蛋白质。
Extranuclear genes (核外基因)：核外的、定位在细胞器，如线粒体或叶绿体中的基因。
F
Ffactor (F因子)：细菌性或繁殖质粒。
F1 generation (F1 代) ：两个亲本系( 同源 ) 杂交后的第一代。
Facultative heterochromatin ( 兼并性异染色质) ：指同时存在活泼型拷贝的惰性序列。如，哺
乳动物雌性中的一条X 染色体。
Fast component ( 快速变性区) ：复性反应中的快成分是首先复性，含有高重复DNA的成分。Fate map ( 原基分布图) ：在胚胎上标示该区域内细胞的后代将会发育而成的成熟组织。
Figure eight (8字型)：由尚未完成的重组生成的两个相互连接的环状DNA。
Filter hybridization (滤膜杂交)：将变性DNA样本固定于硝酸纤维膜上，然后用放射性标记
的 DNA 或 RNA 进行杂交。
Fingerprint of DNA (DNA 指纹图谱 ) ：指不同基因组间的不同多形态限制性片段模式。
Fingerprint of protein ( 蛋白质指纹图谱 ) ：酶 ( 如胰蛋白酶 ) 切割蛋白质后产生的片段模式( 通常用双向凝胶电泳分离) 。
Fluidity ( 游动性 ) ：指膜的性质，脂质在其单层膜上双向移动的能力。
Focus formation ( 转化灶形成 ) ：指转化后的真核细胞以高密度的簇生长。
Focus formation units (转化灶单位)：转化灶的数量单位。
Foldback DNA ( 折回 DNA)：指插入重复组成 DNA 通过变性后重新复性产生的结构。
Footprinting ( 足纹法 ) ：一种检测 DNA 位点的技术，通过某些蛋白质结合保护化学键，使
被保护位置免受酶切割。
Forward mutations ( 正向突变 ) ：失活野生型基因的突变。
Founder effect ( 始创效应 ) ：指从一个祖先起源、具有相同染色体( 或者染色体一个区域) 的
个体集合。
Frameshift mutations ( 移码突变 ) ：因非 3bp 整数倍碱基插入或缺失造成的、改变三联体翻
译成蛋白质读框的突变。
G
G banding (G分带)：在中期染色体上产生条纹，从而区分出单倍体各个成员的技术。
G1：真核细胞周期中减数分裂后期到DNA 复制开始的时期。
G2：真核细胞周期中DNA 复制结束到下一次减数分裂开始的时期。
Gamete ( 配子 ) ：指任何一种类型的生殖细胞，精子或者卵，具有单倍体染色体物质。
Gap in DNA (DNA裂隙)：在双链中的一条上一个或多个核苷酸缺失。
Gene /ciston ( 域( 引导区和尾Gene cluster (
基因 / 顺反子 ) ：指能产生一条多肽链的DN**段。包括编码区和其上下游区) ，以及在编码片段间( 外显子 ) 的割裂序列 ( 内含子 ) 。
基因簇 ) ：一组相同或者相似的基因。
Gene conversion (基因转换)：指异源双链DNA中的一条链转换，使其在出现碱基配对处与
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另一条链互补。
Gene dosage ( 基因剂量 ) ：在一个基因组中某个基因的重复数量。
Gene family (基因家族)：一系列外显子相关联的基因，其成员是由一个祖先基因复制或趋
异产生。
Genetic code (遗传密码)：DNA(或RNA)三联体与蛋白质中氨基酸的对应关系。
Genetic marker (遗传标记)：见标记。
Genomic (chromosomal) DNA clone ( 基因组或染色体 DNA克隆 ) ：由克隆载体携带的基因组
序列。
Genotype ( 基因型 ) ：一个生物的遗传组成。
Golgi apparatus (高尔基体)：在内质网附近由膜堆积而成结构，在蛋白质糖基化和存储转运
中起重要作用。
GDP G protein (G蛋白质)：位于质膜上的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白质三聚体。当三聚体结合
时，它保持完整并且没有活性。当结合在 a 亚基上的 GDP 被 GTP 代替时， a 亚基与
bg 二聚体脱离。分离得亚基(a 或者 bg) 随后激活或者抑制一个靶蛋白质。
Gratuitous (安慰诱导物)：与转录中实际诱导物相似，但不是该诱导酶的底物。
GT-AC rule (GT-AG规则)：指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。
Gyrase ( 螺旋酶 ) ：大肠杆菌中II型拓扑异构酶，能够向DNA 中引入负超螺旋。
H
Hairpin (发夹)：指在单链RNA 或 DNA 相邻的互补区域形成的双螺旋结构。
Haploid (单倍体)：单倍染色体组中仅含有每个常染色体的一个拷贝和一个性染色体。单倍
体数 n 是二倍体生物配子的特征常数。
Haplotype (单元型)：一些染色体特定区域内等位基因的特殊组合，其缩小模型就是基因型。
本来是用来描述MHC等位基因组合的，现在用来描述RELPs 之间的特殊组合。
Hapten ( 半抗原 ) ：一些小分子物质，与蛋白质结合后能像抗原一样引发免疫应答。
Histone acetyltransferase ， HAT(组蛋白乙酰化酶 ) ：向组蛋白添加乙酰基团来修饰它的酶，一些转录辅激活物有 HAT 活性。
Histone deacetyltransferase ，HDAC(组蛋白去乙酰化酶 ) ：从组蛋白质上除去乙酰基团的酶，通常与转录阻遏子相联系。
Helper virus ( 辅助病毒 ) ：提供缺陷型病毒缺乏的功能，使后者能完成侵染循环。 Hemizygote
( 半合体 ) ：失去某个基因拷贝 ( 如，由于一条染色体的丢失 ) ，从而只有一个拷贝的单倍体个
体。
Heterochromatin (异染色质)：永久处于高聚集状态的基因组区域，它不转录而且复制较晚。
可能是组成型的或者兼性的。
Heteroduplex (hybrid) DNA ( 异源双链 DNA)：由不同亲本双链分子中的互补单链产生碱基配对
的双链 DNA，在遗传重组中产生。
Heterogametic sex (异配性别)：具有2A+XY的双倍染色体组成。
Heterogeneous nuclear (hn) RNA (不均一核RNA)：由RNA聚合酶II产生的核基因转录无。PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version
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它有宽广的范围和低的稳定性。
Heterokaryon (异核体)：在一个共同的细胞质中包含两个核的细胞，由体细胞融合产生。Heteromultimeric proteins (异源多聚体蛋白质) ：有不同的亚基( 不同基因编码 ) 组成的蛋白质。
Heterozygote (杂合体)：在某个位点上有不同等位基因的个体。
Highly repetitive DNA (高度重复DNA)：即卫星DNA，是复性中的第一成分。
Histones (组蛋白)：真核生物中保守的DNA 结合蛋白质，是染色质的基本亚单位。
Homeobox (同源框 ) ：黑腹果蝇同源基因编码区域的一部分保守序列。在两栖和哺乳动物早
期胚胎发育中也已发现。
Homeotic genes (同源异形基因)：由将身体的一部分转化成另一部分的突变所定义，例如，
昆虫的腿可以代替触角。
Homogametic sex (同配性别)：单倍染色体组成为2A+XY。
Homologs ( 同源染色体 ) ：携带同样的遗传位点的染色体，二倍体细胞含有每个同源染色体
的两个拷贝，分别来自父母本。
Homomultimeric protein (同源多聚体蛋白质) ：由相同亚基组成的蛋白质。
Homozygote ( 纯合体 ) ：同源染色体相应位点有相同等位基因的个体。
Hotspot (热点)：突变或者重组频率显着增加的位点。
Housekeeping (constitutive) genes (持家或组成型基因) ：是那些 ( 理论上 ) 在所有细胞中都表达的基因，因为其功能对任何细胞型都是必要的。
HOX genes (HOX 基因 ) ：包括同源框的哺乳动物基因簇，单独成员与黑腹果蝇中ANT-C
和-BX-C 座位相近。
Hybrid-arrested translation (杂交捕获翻译)：确定与mRNA相应的 cDNA的一种技术，它依赖其与 RNA 配对的能力阻止翻译。
Hybrid DNA ( 杂交 DNA)：见异源双链 DNA。
Hybrid dysgenesis ( 杂种败育 ) ：指黑腹果蝇某些株系杂交后代不育( 尽管它们在表型上是正
常的 ) 的现象。
Hybridization ( 杂交 ) ：使互补 DNA、 RNA 配对形成杂合 RNA 或 DNA。
Hybridoma ( 杂交瘤 ) ：通过骨髓瘤细胞与淋巴细胞融合产生的细胞株，它们能无限制的产
生两种亲本的免疫球蛋白。
Hydrolytic reaction ( 水解反应 ) ：伴随着水分子解离而使共价键打开的反应。
Hydropathy plot ( 亲水性分析 ) ：蛋白质某区域疏水度的检测，也是其位于膜表面的可能程
度的检测。
Hydrophilic groups ( 亲水基团 ) ：与水结合从而蛋白质的亲水区域或脂质双分子层处于水环
境中。
Hydrophobic groups ( 疏水基团 ) ：排斥水分子，因此互相作用产生非水性环境。
Hyperchromicity ( 增色效应 ) ：当 DNA 变性时吸光度增加的现象。
Hypervariable region ( 高度可变区 ) ：当不同抗体比较时表现出最大变化的区域。
12
I
Ideogram ( 理数图Idling reaction ( ) ：代表染色体G 带图表。
空转反应 ) ：当空载 tRNA 进入 A 位点时，核糖体产生pppGpp 和 ppGpp，
诱发应急型反应。
Immortalization (永生或无限增值化) ：指真核细胞系获得在培养基中进行无数次分裂的能
力。
Immunity in phages ( 噬菌体免疫 ) ：由于原噬菌体基因组合成的噬菌体抑制物，而阻止同一类
型噬菌体侵染细胞的能力。
Immunity in plasmids ( 质粒免疫 ) ：一个质粒阻止其它同类型质粒在细胞中存活的能力。主要是
阻碍复制能力。
Immunity in transposons ( 转座子免疫 ) ：指某些转座子阻止其它同类型转座子向相同 DNA 分子中转移的能力。有多种机制。
Imprinting (印记)：指一个基因通过精子或者卵子发生的改变，使在早期胚胎中父本和母本
等位基因有不同的性质。可能是由于DNA 甲基化产生的。
In situ hybridization ( 原位杂交) ：变性压在显微镜切片中的细胞DNA，当加入放射性标记的单链RNA 时可以进行反应，杂交接过可通过自动放射性自显影检测。
In vitro complementation assay ( 体外互补分析) ：确定野生型细胞成分的方法，可以赋予从突变细胞获得的提取物活性。可用于分析确定由突变造成失活的细胞成分。
Incompatibility (不相容性)：某些细菌质粒不能共存在一个细胞中的能力，由质粒免疫造成。Indirect end-labeling (间接末端标记)：检查DNA组织的一种技术，是通过在特殊位点上加入一个切口，分离出含有与切口一端相邻序列的所有片段，可揭示从切口到DNA上
另一断点的距离。
Induced mutation (诱发突变)：加入诱变剂造成的突变。
Inducer (诱导物)：通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子。
Induction (诱导)：指细菌或者酵母只有当底物存在时才会合成某种酶的能力。当用在基因
表达中，指诱导物与调控蛋白结合造成的转录转换。
Induction of prophage (原噬菌体诱导)：由于溶源阻碍物的破坏，噬菌体从宿主基因组切除
进入溶源 ( 非感染的Initiation factors ( ) 循环。
起始因子，原核中IF ，真核中eIF) ：在蛋白质合成起始阶段特异性作用于
核糖体小亚基的蛋白质。
Insertion sequence (插入序列,IS)：仅携带其转座所需基因的小型细菌转座子。
Insertions (插入)：DNA中碱基对的增加。
Integral membrane protein (嵌膜蛋白质)：通过非共价键插入膜中的蛋白质，它通过25 个不带电的或者疏水性氨基酸与膜保持联系。
Integration ( 整合 ) ：病毒或者其它DNA序列插入到宿主基因组中，并且与宿主DNA序列
两端共价结合。
Interallelic complementation ( 等位基因间互补) ：指异源多具体蛋白质由两个不同突变等位
基因编码的亚单位间作用引起的性质改变。混合型蛋白质可能比一种类型亚单位构
13
成的蛋白质活性强或者弱。
Interbands (间带)：多线染色体中位于带之间相对较分散的区域。
Intercistronic region
( Intermediate component ( 顺反子间区
中间组分
) ：一个基因终止密码和另一个基因起始密码间的距离。
) ：复性反应中处于快成分( 卫星 DNA)和慢成分 ( 非重复
DNA)之间的组分，由中度重复DNA 组成。
Interphase ( 间期 ) ：减数细胞分裂间的时期，分为G1、 S 和G2期。
Intervening sequence ( 间插序列) ：即内含子。
Intron ( 内含子 ) ：一段DN**段，它转录但通过将其两端的序列( 外显子 ) 剪接在一起而被
移出转录本。
Inversion ( 倒位 ) ：是染色体的一种改变，一个片段相对两端区域旋转了180°，然后又重新插入。
Inverted repeats ( 反向重复 ) ：同一个序列的两个拷贝在一个分子中以相反的方向重复，相邻重复
组成回文序列。
Inverted terminal repeats (末端反向重复)：在一些转座子末端以相反方向出现的、小的相关或同样序列。
IS ：是插入序列的缩写，只携带其转座必须遗传功能的小型细菌转座子。
Isoaccepting tRNAs (同工tRNA)：携带相同的氨基酸的tRNA。
Isotype (同型)：一组密切相关的免疫球蛋白链。
K
Karyotye (核型)：一个细胞或种属中整个染色体物质。
Kilobase, kb ( 千碱基 ) ： 1000 个 DNA 碱基对或 1000 个 RNA 碱基的缩写。
Kinase ( 激酶 ) ：磷酸化 ( 加上一个磷酸基团 ) 底物的酶，蛋白质激酶的底物是其它蛋白质的
氨基酸，分为酪氨酸特异性及丝氨酸/ 苏氨酸特异性激酶两类。
Kinetic complexity ( 动力学复杂度 ) ： DNA 复性动力学检测的 DNA 成分的复杂度。
Kinetochore ( 动粒纤维 ) ：染色体的结构特点，减数分裂纺锤体的微管通过它与染色体相连。
L
Lagging strand of DNA (DNA后随链)：总体上沿着3￠到5￠方向延伸，但以小片段形式(5￠-3￠) 不连续合成，最后共价连接起来。
Lampbrush chromosomes ( 灯刷染色体 ) ：在两栖卵母细胞内发现的减数分裂大染色体。
Lariat ( 套索 ) ： RNA 剪接过程中的中间结构，其中有由5￠-2 ￠键形成的带尾巴的环形结构。
Late period of phage development ( 噬菌体发育晚期 ) ：噬菌体 DNA 复制后的部分感染期。
Late-replication materials ( 延迟复制物 ) ：在 S 期前不复制，通常由异染色体组成。
Leader ( 前导区 ) ：在 mRNA 5￠端起始密码子之前的非翻译区。
Leader sequence of a protein ( 蛋白质前导序列 ) ：短的 N 端序列，负责进出膜。
Leading strand ( 前导链 ) ：以 5￠ -3 ￠方向连续合成的DNA 链。
Leaky mutations ( 渗漏突变 ) ：允许残留水平的基因表达。
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Left splicing junction (左剪接点)：一个外显子右末端和内含子左末端的分界点。
Lethal locus (致死座位)：可以获得致死突变( 通常是该基因被删除) 的任何基因。
Library (文库)：代表整个基因组的一系列克隆片段集合。
Ligation (连接反应)：在双螺旋DNA单链上，连接缺口处两个相邻碱基形成磷酸二脂键( 也
可用于连接RNA 平末端连接) 。
LINES: 哺乳动物基因组中长散布序列，由RNA 聚合酶II 转录本反转座产生。
Linkage (连锁)：指由于位于同一染色体上的基因具有一起遗传的倾向，用位点间的重组率
来表征。
Linkage disequilibrium (连锁不平衡)：指某些遗传标记的重组发生在物种中的频率高于或低
于从其距离位点推测的值。表明一组标记是协同遗传的，可能是由于某个区域的退
化重组或始创效应，当一个标记引入时无足够时间达到平衡。
Linkage group ( 连锁群 ) ：包括通过连锁关系联系起来的( 直接或者间接的) 所有位点，等同
于染色体。
Linker DNA ( 连接DNA)：核小体中除146bp 核心DNA 外的所有DNA。
Linker fragment ( 连接片段) ：指包含几个限制性酶靶位点的合成双链寡核苷酸。在重组DNA
的重建中可加在准备用其它酶切割的DNA 片段末端。
Linker scanner mutations ( 接头分区突变) ：体外在限制性片段加上位点，使两个DNA分子
发生重组产生，结果在重组的位点加上连接序列。
Linking number ( 连环数 ) ：闭合DNA 双螺旋一条链绕过另一条链的次数。
Linking number paradox (连接数矛盾)：指核小体DNA中 -2超螺旋的存在和当组蛋白质移
开时测量的 -1超螺旋间不一致。
Lipids ( 脂质 ) ：具有极性头，包括磷酸盐 ( 磷脂 ) 、固醇 ( 如胆固醇 ) 或糖类 ( 糖脂 ) 与由脂肪酸组
成的疏水性尾结合。
Lipid bilayer (脂质双分子层)：脂质聚集形成的形式，疏水性的脂肪酸在外边而极性头朝向
中间。
Liquid (solution) hybridization (液相杂交)：在溶液中进行互补核酸链的反应。
Locus ( 基因座 ) ：染色体上某个具有特殊作用的基因所处的位置。它可能被等位基因中一个
所占据。
LOD score (LOD 分数 ) ：遗传连锁的一种计算，定义为连锁基因的可能性数据与非连锁基
因的可能性数据之比率的Log10。通常认定基因连锁时LOD 值应为，即1000:1
的比率 ( 必须同任何两各位点不连锁的可能性50:1 相比较 ) 。
Long-period interspersion ( 长周期散布 ) ：一种基因组类型，其上一长段重复序列与非重复 DNA
交替出现。
Loop ( 环 ) ： RNA(或者单链 DNA)发夹结构末端的单链区域，与双链DNA中反向重复之间
的区域一致。
LTR：是长末端重复的缩写，在逆转录病毒DNA 两端的正向重复序列。
Lumen ( 腔) ：由膜围绕的器官，通常指内质网或者线粒体的内部。
Luxury genes (奢侈基因)：在特别细胞类型中大量( 通常 ) 表达并编码特殊功能产物的基因。
15
Lysogen ( 溶原 ) ：指在噬菌体感染后期，当它们冲破细胞来释放感染噬菌体子代时细胞死亡。
也可用于真核细胞，例如，感染细胞被免疫系统攻击时。
Lysogenic immunity(溶原免疫)：前噬菌体阻止另一相同噬菌基因组在细胞中存活的能力。Lysogenic repressor (溶原阻遏蛋白) ：阻止原噬菌体再次进入溶原循环的蛋白质。
Lysogeny ( 溶原性 ) ：指噬菌体能够以稳定的细菌基因组原噬菌体形式在细菌中存活的能力。Lysosomes ( 溶酶体 ) ：由膜包围的小体，在真核细胞中包括水解酶。
Lytic infection (裂解性感染)：细菌感染后，将以细胞破坏和子代噬菌体的释放结束。
M
Main band of genomic DNA ( 基因组 DNA主带 ) ：密度离心中由一个宽峰度组成，不包括可见
的卫星 DNA 组成的分离条带。
Major histocompatibility ( 主要组织相容性 ) ：包含一个巨大基因簇的大染色体区域，这些基因编码
移植抗体和其它在淋巴细胞表面发现的蛋白质。
Map distance (图距)：用cM(厘米摩尔根)=重组百分率(有时有调整)来测量。
MAR (基质附着位点，有时也称为SAR 即支架附着位点) ：附着到核基质的DNA 区域。
Marker (DNA标记)：已知大小的DNA 片段，用来计算琼脂糖凝胶电泳条带。
Marker (genetic ) ( 遗传标记) ：在试验中任何感兴趣的等位基因。
Maternal inheritance ( 母性遗传) ：指只有一个亲本提供的遗传标记在子代更容易存活。
Mb(兆碱基 ) ： 106 bp DNA 的缩写。
Meiosis ( 减数分裂) ：由两次连续的分裂( 减数分裂I 期，减数分裂II期)，使最初的4n 染色
) 。
体减少为 4 个 1n 染色体的产物细胞。产物可能是成熟或生殖细胞( 精子或者卵
Melting of DNA (DNA溶解)：即变性。
Melting temperature (解链温度Tm ) ：DNA 变性过程中温度范围的中值。
Membranes ( 膜) ：由不对称的磷脂双分子层组成，具有侧向流动性并有蛋白质。
Membrane proteins (膜蛋白)：有疏水性区域使蛋白质部分或全部结构能够位于膜上，通产
非共价连接。
Metastasis (转移)：指肿瘤细胞从它开始所在的位点向身体其它部位迁移并产生新群落。Micrococcal nuclease (微球菌核酸酶)：切割DNA的内切核酸酶，在染色质核小体之间的
DNA 更容易被切开。
Microsomes ( 微粒体 ) ：与核糖体结合的碎片状内质网。
Microtubules (微管)：由微管蛋白质二聚体组成的纤维。中期的微管被重新组织成有丝分裂
中的纺锤体纤维，负责染色体的移动。
Microtubule associated proteins ( 微管相关蛋白， MAPs)：与微管相关的蛋白质，影响微管稳定性和组织形式。
Microtubule organizing center [微管组织中心，MTOC)：延伸出微管的结构，有丝分裂细胞中最主要的MTOC是中心粒。
Minicell (微小细胞)：大肠杆菌中一种无核细胞，通过无核分裂的细胞质分裂而形成。Minichromosome (SV40 或多瘤病毒微型染色体) ：多瘤病毒环形DNA 的核小体形式。
16
Mitosis (有丝分裂)：真核肌体细胞分裂的方式。
Modification of DNA or RNA (DNA或RNA修饰)：在最初合成聚核苷酸链之后核苷酸上所
做的任何改变。
Modified bases ( 修饰碱基 ) ：除通常在 DNA( T、C、 G、 A) 和 RNA( U、 C、G、A) 四种碱基
以外的碱基，通常是在核酸合成后发生改变。
Molecular chaperone ( 分子伴侣 ) ：协助一些蛋白质装配或者恰当折叠所需的蛋白质，但这种
蛋白质并不是靶复合物的成分。
Monocistronic mRNA (单顺反子mRNA)：编码一个蛋白质的mRNA。
Monolayer (单细胞层)：指真核细胞在培养基上生长，只能形成一个细胞深度的一层。
Morphogen ( 形态发生因子 ) ：诱导特别细胞型以依赖其浓度形式发育的因子。
MPF(促成熟因子 ) ：是二聚体激酶，包括p34 催化亚基和周期蛋白调控亚基，其激活能引
发有丝分裂进行。
MtDNA：线粒体DNA。
MTOC：见微管组织中心。
Multicopy plasmids (多拷贝质粒)：以大于一个拷贝出现在细菌中的质粒。
Multiforked chromosome ( 多叉染色体 ) ：在细菌中，有一个以上复制叉，因为在第一个复制循
环结束之前第二个就已开始。
Multimeric protein (多亚基蛋白质)：由一个以上亚基组成的蛋白质。
Mutagens ( 诱变剂 ) ：通过诱导DNA 上的突变增加突变率的物质。
Mutation (突变)：指基因组DNA 序列上的任何改变。
Mutation frequency (突变频率)：在种群中某个突变被发现的频率。
Mutation rate (突变率)：某个突变发生的速率，通常用每个基因每代出现的次数表示。Myeloma ( 骨髓瘤细胞 ) ：起源淋于巴细胞的一个肿瘤细胞株，通常产生一种免疫球蛋白质。
N
Negative complementation (负互补)：当等位基因间互补允许多亚基蛋白质中突变亚基抑制
野生型亚基的活性时发生。
Negative regulators (负调控物)：通过关闭转录或者翻译来行使功能。
Negative supercoiling (负超螺旋)：双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成
的扭曲。
Neutral substitution (中性置换)：蛋白质中不改变活性氨基酸的变化。
Nick ( 切口 ) ：指双链 DNA 中一条链上两个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。
Nick translation (切口平移)：指大肠杆菌中DNA聚合酶 I 能够将切口作为一个起点，将双链 DNA中的一条链分解并用新物质重新合成新链代之。可用来在体外向DNA内引
入放射性标记核苷酸。
Noautonomous controlling elements ( 非自主成分 ) ：有缺陷的转座子，只有在同类型自主成分帮
助下才能转座。
Nondisjunction (不分离)：指染色单体(双染色体)在减数分裂或有丝分裂中不能向两极移动。
17
Nonpermissive conditions (非许可条件)：不允许条件致死突变存活。
Nonrepetitive DNA (非重复DNA)：表现出与单个序列一样的复性动力学特征的DNA。Nonreplicative transposition (非复制型转座)：指转座子将供体部位序列直接移到新的位点
( 通常产生一个双链断口) 。
Nonsense codon (无义密码子)：UAG、UAA、UGA)中的任何一个，引起蛋白质合成终止(UAG 被称为琥珀密码子，UAA 被称为赭石密码子) 。
Nonsense mutation (无义突变)：指DNA上任何代表氨基酸的密码子变为终止密码的突变。
Nonsense suppresser (无义抑制)：编码能识别一个或多个终止密码子的突变tRNA 基因。Nontranscribed spacer (非转录间区)：基因组中前后转录单位之间的区域。
Northern blotting (Northern杂交)：将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜上从而能够与
互补 DNA 杂交的技术。
Nuclear envelope (核膜)：围绕核的一层双膜结构，其上有核孔。内膜在内部与核层粘连蛋
白结合。外膜在细胞质中延伸到内质网的骨架。
Nuclear lamina ( 核纤层 ) ：在核膜内由三种以上核粘连蛋白质构成的蛋白质层。
Nuclear matrix ( 核基质 ) ：围绕和穿透核的骨架。
Nuclear pores ( 核孔 ) ：在核膜上延伸的大孔状结构，可运输大分子进出核。
Nucleoid ( 类核 ) ：细菌中包含基因组的紧凑结构。
Nucleolar organizer ( 核仁组织区 ) ：携带编码 rRNA 基因的染色体区域。
Nucleolus ( 核仁 ) ：由于 rRNA 基因的转录而形成的核内紧凑区域。
Nucleolytic reaction ( 溶核反应 ) ：涉及到核酸中磷酸二脂键的水解。
Nucleosome ( 核小体 ) ：染色质的基本结构亚单位，由200bp DNA和组蛋白质八聚体组成。
Null mutation ( 空白突变 ) ：能够完全消除基因功能，通常是由于基因的物理删除导致。
O
Ochre codon ( 赭石密码子 ) ：UAA，是引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。
Ochre mutation( 赭石突变 ) ：任何产生 UAA 的 DNA 突变。
Ochre suppressor( 赭石型抑制子 ) ：编码能识别 UAA 密码子从而使蛋白质合成继续的突变
tRNA 基因。该突变子也能抑制琥珀突变。
Okazaki fragment ( 岗崎片段 ) ：在非连续复制中产生的1000－ 2000bp 短片段，随后被连接
成完整的共价链。
Oncogenes ( 癌基因 ) ：其基因产物具有转化真核细胞的能力，使之与肿瘤细胞相同的方式生
长。逆转录病毒携带的癌基因通常 v-onc 表示。
Open reading frame (ORF，开放读码框)：不含终止密码子、由编码氨基酸的三联体组成的
连续 DNA 序列，能翻译成蛋白质。
Operator( 操纵基因 ) ： DNA 上的一个位点，阻遏蛋白能与之结合抑制相邻启动子从而抑制
转录。
Operon ( 操纵子 ) ：细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的
DNA 控制元件。
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Organelles(细胞器)：细胞质中的结构单元，被膜所包围。
Origin(原点，Ori)：复制起始处的DNA 序列。
Orphans( 孤独基因 ) ：在独立位点上发现的单个基因，但它与一个基因簇相关。Overwinding of DNA(DNA过旋)：沿双链中两条链的缠绕方向使之更紧的正超螺旋。
P
Packing ratio (包装比)：指DNA长度与其包含纤维单位长度的比值。
Pairing of chromosomes (染色体配对)：见联会染色体。
Palindrome (回文序列)：DNA序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的序列，由相邻的反向重复组成。
Papovaviruses ( Paranemic joint ( 乳头多瘤病毒 ) ：是一类基因组较小的动物病毒，包括SV40 和多瘤病毒。
平行汇接 ) ：指两个 DNA互补序列肩并肩连接在一起而不是以双螺旋结构
缠绕在一起的区域。
pBR322：一个标准的质粒克隆载体。
PCR(聚合酶链式反应 ) ：指通过变性与引物退火，在DNA聚合酶作用下使 DNA延伸的循
环技术，能将目标DNA 序列数量扩增到 106 倍以上。
Perinuclear space ( 核周隙 ) ：内核膜和外核膜之间的区域。
Periodicity of DNA (DNA的周期率)：每个双螺旋转弯中所包含的碱基对数。
Permissive condition ( 许可条件 ) ：允许条件致死突变存活的条件。
Peptite strains of yeast ( 酵母小菌落株 ) ：缺少线粒体功能的酵母突变株。
Phage /bacteriophage( 噬菌体 / 细菌噬菌体 ) ：一种细菌病毒。
Phase variation ( 相转变 ) ：指细菌鞭毛类型的改变。
Phenotype ( 表型 ) ：一个生物的表现或其它特点，是遗传和环境相互作用的最终表现。Phosphatase ( 磷酸酶 ) ：一种从底物上移开磷酸基团的酶。
Plasma membrane ( 质膜 ) ：限定每个细胞界限的连续膜体。
Plasmid ( 质粒 ) ：染色体外自主复制的环形 DNA。
Playback experiment ( 再现试验 ) ：重新获得与 RNA杂交的 DNA，从而通过快速复性反应检
查其是非重复序列。
Plectonemic winding ( 相缠螺旋 ) ：指典型的双螺旋DNA 中两条链的相互缠绕。
Pleiotropic gene ( 多效基因 ) ：影响表型上不止一个特点 ( 是不相关的 ) 的基因。
Ploidy(倍数)：指一个细胞中出现的染色体拷贝数，单倍体只有一个拷贝，二倍体有两个拷
贝，等等。
Point mutation (点突变)：DNA上单个碱基对的改变。
Polarity (极性)：指一个基因突变影响同一转录单位下游基因的表达( 转录或者翻译 ) 的效果。Polyadenylation (多聚腺苷酸化) ：真核 RNA转录时，向其3￠端加入一系列聚腺苷酸的过程。Polycistronic mRNA (多顺反子mRNA)：包括不止一个基因编码区域的mRNA。Polymorphism (多态性)：指基因组群中同时发生的等位基因不同( 不同表型的等位基因或限
制性模式的DNA变化 ) 。
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Polyploid (多倍体)：有两套以上单倍体基因组。
Polyrotein (多聚蛋白质)：能剪切成几个独立蛋白质的基因产物。
Polysome/polyribosome( 多聚核糖体 ) ：是一条mRNA上结合多个参加翻译的核糖体。
Polytene chromosomes(多线染色体)：由一条染色体多次复制但不分离产生。
Position effect (位置效应)：指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变，如活性基因
置于异染色质附近会失活。
Position effect variegation ( 位置效应斑驳) ：指一个基因在某些细胞中失活而在其它细胞中有活性，是异染色质非活性区域延伸的结果。
Positive regulator protein ( 正调控蛋白) ：一个转录单位激活所必须的蛋白质。
Positive supercoiling ( 正超螺旋) ：双链以两条链缠绕的方向形成的超螺旋。
Postmeiotic segregation ( 减数分裂后分离) ：当复制后允许两条链分开时，含有不同信息的异源双链 DNA 两条链分离现象。
Primary cells (原始细胞)：直接从动物中取出放入培养基中的真核细胞。
Primary tran script( Primer (引物)：与一条初级转录本 ) ：与一个转录单位相对应的未修饰
DNA链配对的短序列 ( 通常是 RNA)，提供自由
RNA 产物。
3￠末端 OH，使DNA
聚合酶开始合成DNA 链。
Primosome ( 引发体 ) ：指在非连续DNA复制中，每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白
质复合体。引发体能沿着DNA 移动，参与连续的引发反应。
Prion (阮病毒)：一种蛋白质感染颗粒，尽管它不含有核酸但是可遗传的。例如羊骚痒病和
牛海绵状脑病因子PrPsc 和在酵母中保持遗传状态的Psi 。
Procentriole (原中心粒)：未成熟的中心粒，在成熟中心粒附近形成。
Processed pseudogene (已加工假基因)：缺少内含子的非活性基因拷贝，与活性基因的割裂
结构相反。可能起源于mRNA逆转录物和双拷贝插入基因组。
Processive enzyme ( 进行性酶) ：连续作用于特殊底物的酶，在重复的催化过程中不分离。Prokaryotic( 原核生物): 无核低等生物，尤指细菌。
Promoter ( 启动子 ) ：结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域
-10 sequence (-10 区) ：位于细菌基因起始位点上游10bp 的一段保守序列TATAATG。在RNA 聚合酶诱导DNA 溶解起始时起作用。
-35 sequence (-35区)：细菌基因起始位点上游35bp 处的保守序列，在RNA聚合酶起始识
别中作用。
Proofreading (校正)：指蛋白质或核酸合成中的纠错机制。涉及对加入链中的单个单体检查。Prophage ( 原噬菌体 ) ：噬菌体基因组共价整合成为细菌基因组线性部分。
Proteolytic (蛋白质水解)：包括蛋白质中肽键的水解。
Proto-oncogene (原癌基因)：真核基因组中与逆转录病毒携带的癌基因对应基因，常用c-onc 表示。
Provirus ( 原病毒 ) ：真核染色体中与RNA 逆转录病毒基因组对应的双链DNA 序列。Pseudogenes ( 假基因 ) ：由原始活性基因突变引起的基因组中稳定但不活泼的成分。
Puff (胀泡)：指多线染色体某些条带位点RNA 合成相关的条带扩展。
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Pulse-chase experiments (脉冲追踪试验) ：将细胞与放射性标记的合成底物( 属于某些途径或大分子 ) 一起培养，则标记结果将在下一步与非标记底物共培养中延续。
Q
Quaternary structure of protein (蛋白质四级结构) ：指蛋白质的多亚基组成。
Quick-stop dna mutant (快停突变体)：当温度升高到42℃时大肠杆菌DNA迅速停止复制的
突变类型。
R
R loop (R环)：当RNA与DNA双链中互补链杂交时，使原来的DNA链以环的形式延伸
出杂交区域而形成的结构。
Rapid lysis mutants (裂解突变体)：T-噬菌体侵染后使大肠杆菌表现出裂解形式的突变。Reading fram (读码框架)：将一条核苷酸链以三种三连体形式读出的形式之一。
Reassociation of DNA (DNA复性)：指互补单链间配对形成双螺旋。
RecA：是大肠杆菌中recA 基因座的产物，具有双重功能，能激活蛋白酶并能改变单链
分子。蛋白酶 - 激活活性控制SOS 反应；核酸酶活性涉及重组修复途径。
Receptor( 受体 ) ：是一种位于脂膜上的跨膜蛋白质，在胞外区域与配体结合，从而引发胞内
结构域活性改变( 有时也用于固醇类受体，它们是被胆固醇或其它小分子配体结合激
DNA
活的转录因子) 。
Recessive alleles ( 隐性等位基因) ：在杂合体表型上被显性等位基因所覆盖。通常是隐性基
因产物的缺失或失活所致。
Recessive lethal (隐性致死Reciprocal recombination ( ) ：当细胞具有一个等位基因纯合体时是致死的。
互惠重组 ) ：按照等位基因父本和母本的来源反向安排所产生的新
基因型。
Reciprocal translocation (相互易位)：一个染色体部分和另一个染色体部分交换。Recombinants (重组体)：子代与父母有不同的基因型。
Recombinant joint (重组接点)：两个重组双链DNA 分子连接的位点( 异源双链区的边缘) 。Recombination nodules (重组节)：联会复合体上出现的稠密物质，涉及染色体交换。Recombination-repair (重组修复)：通过从另一双链中获得同源单链来修补双链DNA一条链上缺口的模式。
Regulatory gene (调控基因)：编码一个RNA或蛋白质产物，其作用是控制其它基因表达。Relaxed mutants (松弛突变体)：使大肠杆菌对氨基酸( 或其它营养来源) 不严格反应突变。Relaxed replication control (松弛型复制控制) ：有些质粒在细菌停止分裂后继续复制的能力。Release (termination) factors(释放因子)：识别终止密码子引起完整的多肽链和核糖体从mRNA上释放的蛋白质。
Renaturation (复性)：指DNA双螺旋的两条互补单链重新结合。
Repeating unit (串联重复单位)：是重复序列的长度，在限制性图谱上呈环状。
Repetition frequency (重复频率)：在二倍体基因组中特定序列出现的次数，非重复DNA为
21
1，重复 DNA>2。
Repetitive DNA (重复DNA)：在复性反应中有很多( 相同或相近的 ) 序列在组分中出现，使
任何一对互补序列复性。
Replacement sites (置换位点)：指基因中突变改变其编码氨基酸的位置。
Replication-defective virus (复制缺陷病毒)：缺少一个或者多个侵染循环必需基因的病毒。Replication eye (复制眼)：在一个长的未复制区域内DNA 已经被复制的区域。
Replication fork (复制叉)：双螺旋DNA 两条亲本链分开使复制进行的部位。
Replicative transposition (复制性转座)：指复制型转座子的移动，其机制是首先它被复制，
然后其一个拷贝转移到新位点。
Replicon (复制子)：基因组中DNA 复制的单位，包括复制原点。
Replisome (复制复合体)：在细菌复制叉上形成的多蛋白质结构，它能完成复制。包括DNA 聚合酶和其它酶。
Reporter gene ( 报告基因 ) ：产物 ( 如氯霉素乙酰转移酶 ) 很容易被检测的编码单位，将其与感兴
趣的启动子连接，通过该基因表达可检测启动子功能。
Repression (阻遏)：当其产物存在时，阻止某种酶合成的能力。泛指通过阻遏蛋白与DNA(或
RNA)特定位点结合阻止转录( 或翻译 ) 。
Repressor protein (阻遏蛋白)：与DNA或RNA结合来阻止转录或者翻译的蛋白质。
Resolvase (解离酶)：将共整合体拆分成两个转座子的位点特异性重组所涉及的酶。
Restriction Enzyme ( 限制性酶 ) ：特异性识别短的 DNA序列并且切割双链 ( 在靶位点或别处，因类
型而异 ) 。
Restriction fragment length polymorphism (限制性片段长度多态性，RFLP)：指限制性酶位点上的遗传差异( 例如，靶位点上的碱基改变产生) ，这些差别引起相关限制性酶切割
产生不同长度片段。RELPs可用于遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。
Restriction map (限制性图谱)：DNA上能够被很多不同限制性酶切割的位点排列。
Retrograde transport ( 逆向运输 ) ：指蛋白质在网状内皮系统中以相反方向移动，通常在高尔基体
向内质网转运。
Retroposon ( 反转座子 ) ：以 RNA形式移动的转座子， DNA元件转录成 RNA，再逆转录为
DNA，然后插入基因组中某一新位点。
Retrovirus (逆转录病毒)：是一种RNA病毒，通过向双链DNA 的转变而繁殖。
Reverse tran script ion (逆转录)：以RNA为模板合成D NA，由逆转录酶催化。
Reversion translation ( 反向翻译 ) ：从已知的蛋白质序列推测出其核酸序列，从而用以小段寡核
苷酸链与基因或 mRNA杂交分离基因的技术。
Reversion mutation (反向突变)：指能逆转(真逆转)或补偿原来突变( 同一基因上的第二个突变) 的 DNA突变。
Revertant (回复突变体)：能逆转一个细胞或机体表型的突变。
RFLPs：见限制性酶切片段长度多态性。
Rho-factor (r因子)：协助大肠杆菌RNA聚合酶在特殊位点(r- 依赖型 ) 终止转录的蛋白质。
Rho-independent terminators (不依赖r因子的终止子) ： DNA上能够引起大肠杆菌聚合酶在
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没有 r 因子的情况下外终止转录的序列。
Rifamycins (利福平)：阻止细菌转录的一种抗生素。
Right splicing junction (右剪接点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。
RNAase：底物为 RNA 的酶。
RNA-driven hybridization (RNA-驱动杂交)：以过量RNA与单链 DNA样本中互补序列反应。RNA polymerase (RNA 聚合酶 ) ：使用 DNA作为模板合成RNA的酶 ( 正式应为 DNA-依赖
性 RNA聚合酶 ) 。
RNA replicase (RNA复制酶)：使用RNA为模板合成RNA的酶 ( 在 RNA病毒的复制中使用) 。Rolling circle(滚环)：一种复制模式，复制叉沿环形模板复制一定次数，每个反应中新合成
的链将前一反应中合成的链抛出，形成与环状模板链互补的一系列线性序列。
Rot ：RNA-驱动杂交反应中RNA 浓度和反应时间的乘积。
Rough ER ( 粗糙内质网 ) ：由结合核糖体的内质网组成。
S
S phase (S期)：真核细胞循环中DNA 合成的时期。
S1 nuclease (S1核酸酶)：特异性分解未配对( 单链 )DNA 的酶。
Saltatory replication (跳跃复制)：产生某些序列大量拷贝的偶然单向扩增。
Satellite DNA (卫星DNA)：由一个短基本重复单位构成的许多连续重复( 相同或者相似的)
组成。
Saturation density ( 饱和密度) ：分裂在因细胞- 细胞接触而被抑制之前，培养细胞在体外生
长的密度。
Saturation hybridization (饱和杂交试验)：一个成分过量，使另一成分中所有互补序列形成双链结构。
Scaffold (染色体支架)：当染色体失去组蛋白质的时，形成一个以姊妹染色体对形式存在的
蛋白质结构。
Scarce (complex) mRNA (稀少mRNA)：由大量的不同mRNA成分组成，每一个在细胞中
只有很少的拷贝。
scRNA：出现在胞质和核中的小胞质RNA 分子。
scRNPs： scRNAs 与蛋白质结合形成的小核糖体蛋白颗粒。
Segmentation genes (体节基因)：控制昆虫体节数量或极性的基因。
Selection (选择)：指使用特殊条件从而只能使带有特殊表型的细胞存活。
Semiconservative replication ( 半保留复制 ) ：通过亲本 DNA双螺旋两链分开，每一链作为模板合成新的互补链的复制方式。
Semidiscontinuous replication (半不连续复制)：一条新链连续合成而另一条链不连续合成的模式。
Septum ( 隔膜 ) ：在细胞中部形成的物质，在分裂周期末能将细胞分成两个子细胞。
Serum dependence ( 血清依赖性 ) ：指真核细胞需要血清中的某些因子才能在培养基上生活。
Sex chromosome ( 性染色体 ) ：在两个性别中内容不同的染色体，通常标记为X 或 Y( 或 W
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和 Z) ，一个性别是XX(或 WW)，另一个性别是XY(或 WZ)。
Sex linkage (性连锁)：一种遗传方式，在性染色体( 通常是 X)上所携带基因的表现。
Sex plasmid (性质粒)：实际上是一个附加体，能够起始接合过程，在此过程中染色体物质
从一个细菌细胞转移到另一个细菌细胞。
Shine-Dalgarno sequence (SD 序列 ) ：部分或所有细菌mRNA上 AUG起始密码之前的
AGGAGG序列，与16S RNA上 3￠末端序列互补，在核糖体
与mRNA结合中起作用。
Short-period interspersion ( 短散布序列 ) ：基因组的一种形式，其中，300bp 的中等重复序列与 1000bp 左右的非重复序列交替出现。
Shotgun experiment ( 鸟枪法试验 ) ：以随机产生的片段形式克隆整个基因组。
Shuttle vector ( 穿梭载体 ) ：构建的具有两种宿主 ( 例如，大肠杆菌和酿酒酵母 ) 复制原点的质粒。可用来在真核生物和原核生物中携带外源片段。
Sigma factor (s 因子 ) ：起始必须的 RNA聚合酶的一个亚基，主要影响RNA聚合酶结合位
点( 启动子 ) 的选择。
Signal hypothesis (信号假说)：指分泌蛋白质N-端序列新生肽链连接到膜上的作用，即
mRNA和核糖体通过正在合成的蛋白质N-端衔接到膜上。
Signal sequence (信号序列)：蛋白质上负责共转移进入内质网膜的区域( 通常是 N-端) 。Signal transduction (信号传导)：指受体和配体在细胞表面作用并传递引发细胞内途径信号
的过程。
Silent mutations ( 沉默突变) ：不改变基因产物的突变。
Silent sites (沉默位点)：指突变不影响基因产物的位点。
Simple-sequence DNA (简单序列DNA)：等同于卫星DNA。
SINES：短散布序列，是一类反转座子，以短的散布重复在哺乳动物基因组中出现，来自
RNA 聚合酶 III介导的转录。
Single-copy plasmid (单拷贝质粒)：在细菌中以每个宿主染色体一个质粒的比率存在。
Single-strand assimilation (单链同化)：指RecA蛋白质引起DNA单链替换双螺旋中其同源
分子生物学--名词解释(全)
1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。 2.复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。 57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。 24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。 3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。 4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。 5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。（Hogness区） 6. 转录（transcription）：是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。 7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。 8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。 9.顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。 10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。修复的过程是：识别出正确的链，切除掉不正确的部分，然后通过DNA聚合酶III和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。 直接修复direct repair：是将被损伤碱基恢复到正常状态的修复。有三种修复方式：1光复活修复2、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶修复3单链断裂修复。
药理学名词解释归纳
药理学 名词解释 绪论 1．药理学Pharmacology 研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制。即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。 药效学 1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。 2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。 3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。 4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。 5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。 6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。 8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。 9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。 10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延伸． 11．副反应side reaction （副作用side effect）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免． 12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严重，但是可以预知和避免。 13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应 14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。又称回跃反应（rebound reaction） 15. 变态反应allergic reaction（过敏反应hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。 16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应。是由于遗传缺陷造成的。
最新分子生物学名词解释
分子生物学名词解释
名词解释 1. 基因（gene）： 2. 结构基因（structural gene）： 3. 断裂基因（split gene）： 4. 外显子（exon）: 5. 内含子（intron）: 6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）: 7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）: 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）: 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）: 10. 密码子（codon）: 11. 反密码子（anticodon）: 12. 顺式作用元件（cis-acting element）: 13. 启动子（promoter）: 14. 增强子（enhancer）: 15. 核酶（ribozyme） 16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA） 17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP） 18. 上游启动子元件（upstream promoter element） 19. 同义突变（same sense mutation） 20. 错义突变（missense mutation） 21. 无义突变（nonsense mutation）
22. 移码突变（frame-shifting mutation） 23. 转换（transition） 24. 颠换（transversion） （三）简答题 1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？ 2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。 3. 说明tRNA分子的结构特点及其与功能的关系。 4. 如何认识和利用核酶？ 5. 若某一基因的外显子发生一处颠换，对该基因表达产物的结构和功能有什么影响？ 6. 举例说明基因突变如何导致疾病。 （四）论述题 1. 真核生物基因中的非编码序列有何意义？ 2. 比较一般的真核生物基因与其转录初级产物、转录成熟产物的异同之处。 3. 真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应？ （二）名词解释 1.基因组（genome） 2. 质粒（plasmid） 3.内含子（intron） 4.外显子（exon） 5.断裂基因（split gene） 6.假基因（pseudogene）
分子生物学名词解释
分子生物学：从广义来讲，分子生物学是从分子水平阐明生命现象和生物学规律的一门新兴的边缘学科。它主要对蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能以及遗传信息的传递过程进行研究。 DNA重组技术:DNA重组技术（又称基因工程）是将DNA片段或基因在体外经人工剪接后，按照人们的设计与克隆用载体定向连接起来，转入特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 信号转导:是指外部信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部，并激发诸如离子通透性、细胞形状或其它细胞功能方面的应答过程。 转录因子:是指一群能与基因5′端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定强度在特定时间和空间表达的蛋白质分子。 功能基因组：又称后基因组，是在基因组计划的基础上建立起来的，它主要研究基因及其所编码蛋白质的结构和功能，指导人们充分准确地利用这些基因的产物。 结构分子生物学:就是研究生物大分子特定空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。 生物信息学：是生物科学和信息科学重大交叉的前沿学科，它依靠计算机对所获得数据进行快速高效计算、统计分类以及生物大分子结构功能的预测。 染色体：是指存在于细胞核中的棒状可染色结构，由染色质构成。染色质是由DNA、RNA和蛋白质形成的复合体。染色体是一种动态结构，在细胞周期的不同阶段明显不同。 C-值（C-value）:一种生物单位体基因组DNA的总量。 C-值矛盾（C-value paradox）：基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性。 核心DNA（core DNA）：结合在核心颗粒而不被降解的DNA。 连接DNA（linker DNA）：重复单位中除核心DNA以外的其它DNA。 DNA多态性：指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性两类。 DNA的一级结构：是指4种核苷酸的排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成。又由于4种核苷酸的差异仅仅是碱基的不同，因此又是指碱基的排列顺序。 DNA的二级结构：是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。 DNA的高级结构：是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。 DNA骨架：核苷酸的磷酸基团与脱氧核糖在外侧，通过磷酸二酯键相连接而构成DNA分子的骨架 正超螺旋：由于双链紧缠而引起的超螺旋。 负超螺旋：由于双链松缠而引起的超螺旋。 半保留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条则是新合成的，这种复制方式称为DNA的半保留复制。 复制原点:DNA分子复制的特定起点。 复制叉:正在进行复制的复制起点呈现叉子的形式，称为复制叉。
(完整版)药理学名词解释汇总
是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，包括药效动力学和药代动力学两方面，前者是阐明药物对机体的作用和作用原理，后者阐明药物在机体内吸收、分布、生物转化和排泄的过程，及药物效应和血药浓度随时间消长的规律，以达到指导临床合理用药的目的。 药效学 是研究药物对机体作用、作用原理、量效关系及有关影响因素的科学，也是选用药物的主要依据。 药动学 是研究机体对药物处置过程及体内血药浓度随时间变化规律。 治疗作用 凡能达到治疗疾病目的的作用。 不良反应 用药后产生与治疗目的无关的其它作用。 副作用 指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用，一般症状轻。 毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 变态反应 指少数人对药物的特殊反应，它也是免疫反应的一种表现，与毒性反应不同。 后遗效应 指停药后血药浓度已绛至有效水平以下时所残存的生物效应。 继发反应 指药物治疗作用所产生的不良后果，又称治疗矛盾。 三致反应 致畸、致癌、致突变 个体差异 个体之间同一药物的反应可以有明显差异 高敏性 对同一个药物，有的个体特别敏感，只需很小剂量就可以达到应有的效应，常规剂量就能产生强烈效应或中毒反应。 耐受性 有的个体对药物敏感性低，需要较大剂量才能达到同等药效 量效关系 药物剂量的大小和效应强弱之间呈一定关系 治疗量 大于最小有效量，并能对机体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量 极量 是由国家药典明确规定允许使用的最大剂量，比治疗量大，但比最小中毒量小，也是医生用药选量的最大限度。 效能 指继续增加剂量药效不在提高时的效应。 效价强度 该药达到一定效应时所需的剂量。
分子生物学名词解释
重要名词：（下划线的尤其重要） 1.常染色质：细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低，碱性染料着色浅而均匀的区域， 是染色质的主体部分。DNA主要是单拷贝和中度重复序列，是基因活跃表达部分。2.异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。着丝粒、端 粒、次缢痕，DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。 3.核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、 H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。 4.组蛋白：是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分 为H1、H2A、H2B、H3及H4。 5.转座子：是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。 6.基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是 遗传的基本单位。它包括结构蛋白和调控蛋白。 7.基因组：每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。 8.顺反子：由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质的DNA 单 位组成。一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。 9.单顺反子和多顺反子： 真核基因转录的产物是单顺反子mRNA，即一个基因一条多肽链，每个基因转录都有各自的调控原件。 多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链，而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内，享用同一对起点和终点。 10.转录单位：即转录时，DNA上从启动子到终止子的一段序列。原核生物的转录单位往 往可以包括一个以上的基因，基因之间为间隔区，转录之后形成多顺反子mRNA，可以编码不同的多肽链。真核生物的转录单位一般只有一个基因，转录产物为单顺反子RNA，只编码一条多肽链。 11.重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式， 比如说大基因内包含小基因，几个基因重叠等等。 12.断裂基因：在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部含有大量的 不编码序列，从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因 13.限制性内切酶：限制性内切酶是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列， 并在相关位置切割DNA双链结构的核酸内切酶。 14.超螺旋：如果固定DNA分子的两端，或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合 的DNA分子，DNA分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放，DNA分子就会发生扭曲，用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋(supercoil)，是双螺旋的螺旋。 15.拓扑异构酶：通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来 改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶I主要消除负超螺旋，作用一次超螺旋交叉数变化+1；拓扑异构酶II主要引入负超螺旋，作用一次L变化-2。TOPO I催化DNA的单链
药理学名词解释
2 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 3 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 4 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 5 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计 6．药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。 7．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 8．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。9．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 10．处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。 11．药典：药品或药品规格标准的法典。 12．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。 13．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 14．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。 15．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 16．兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。 17．治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。 18．不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20 毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。21．剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。 22．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。 23．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。 24．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（tmp）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。25．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。 26．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。 27．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。 28．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。29．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
分子生物学名词解释等
名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子
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第一章名词解释 1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。 2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。 3.断裂基因（split gene真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。 4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。 5.内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列。 6.多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。 7.单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。 10.密码子（codon） mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
药理学名词解释97073
药理名词解释 1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。分 子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。 2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先 通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。 3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 称～。 4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔， 然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。 5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。 6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分 率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。 TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。 7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血 浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。TD:少数药物属于、半衰期可变。 8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血 药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。 9、药物消除半衰期（half life，t1/2）:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，期长短可反映药物消 除速度。 10、清除率(clearance，CL)：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积也即是单位时间内有多 少毫升血浆中所含药物被机体清除。 11、表观分布容积（apparent volume of distribution,Vd）:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体 内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称～。 12、再分布（redistribution）:首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流 量少的脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称为药物在体内的～。 13、绝对生物利用度：以血管外的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）和静脉注射的AUC的比值。 14、相对生物利用度：对同一血管外给药途径的某一种药物制剂的AUC与相同的标准制剂的AUC的比值。 15、效能（efficacy）或最大效应（maximal effect,Emax)：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效 应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂其效应不再增加，这一药理效应的极限称最大效应，也称效能。 16、效价强度(potency);是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则效价强度越大。 17、治疗指数（therapeutic index）：药物的LD50/ED50的比值。即半数致死量与半数有效量的比值。 18、不良反应（adverse reaction）:凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为～，包 括副反应、毒性反应、后遗反映、停药反应、变态反应、特异质反应。 19、戒断症状withdrawal／abstinence syndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应 在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓适应性。一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等 20、耐受性（tolerance）:连续多次反复给药，机体对药物的敏感性降低，需增加剂量才能起作用。分为 急性耐受性与交叉耐受性 21、耐药性（drug resistance）:病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物的敏感性降低。 22、依赖性（dependence）:是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依 赖和需求，分生理依赖性（physio-logical dependence具有耐受性证据或停药症状）和精神依赖性（psychological dependence是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性）。 23、调节痉挛（）动眼神经或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带松弛，晶状体由 于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物，这种作用即调节痉挛。 24、抗胆碱酯酶药：是一类能与ACHE牢固结合，但水解较慢，使AchE活性受抑，从而使胆碱能神经末梢 释放乙酰胆碱堆积，产生拟胆碱作用的药物，分为易逆性和难逆性。 25、调节麻痹（）：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低， 只适合于看远物二不能将近物清晰的成像于视网膜上，这种作用即调节麻痹。 26、肾上腺素的翻转（adrenaline reversal）:a受体阻断药能选择性地与a肾上腺素受体结合，使b受
分子生物学名词解释1
分子生物学名词解释 第二章(主要的:核小体、半保留复制、复制子、单链结合蛋白、岗崎片段、错配修复、DNA的转座、C值矛盾、前导链与后随链。) 1. C值反常现象(C值矛盾C-value paradox): C值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复 序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非 功能DNA所隔开，这就是著名的“C值反常现象”。 C值一般随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。某些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大，而在两栖动物里面，C值变化也很大。 2.DNA的半保留复制: 由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。 3.DNA聚合酶: ●以DNA为模板的DNA合成酶 ●以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物 ●反应需要有模板的指导 ●反应需要有3 -OH存在 ●DNA链的合成方向为5 3 4.DNA连接酶（1967年发现）：若双链DNA中一条链有切口，一端是3’-OH，另一端是5‘-磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，
而使切口连接。但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来 DNA连接酶在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用5.DNA 拓扑异构酶(DNA Topisomerase)： 拓扑异构酶?：使DNA一条链发生断裂和再连接，作用是松解负超螺旋。主要集中在活性转录区，同转录有关。例：大肠杆菌中的ε蛋白 拓扑异构酶Π：该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。 例：大肠杆菌中的DNA旋转酶 6. DNA 解螺旋酶/解链酶（DNA helicase) 通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。 E.coli中的rep蛋白就是解螺旋酶，还有解螺旋酶I、II、III。rep蛋白沿3 ’ 5’移动，而解螺旋酶I、II、III沿5 ’ 3’移动。 7. 单链结合蛋白(SSBP-single-strand binding protein)：稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。 8. 从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子.每个DNA复制的独立单元被称为复制子（replicon），主要包括复制起始位点（Origine of replication）和终止位点 9.复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉 10.DNA的半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。
分子生物学名词解释
Central dogma （中心法则）：DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。Reductionism （还原论）：把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法。Genome （基因组）：单倍体细胞的全部基因。 transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。roteome （蛋白质组）：在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。 Metabolome （代谢组）：对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。 Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。 Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式，进而表现出不同的表型。 Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。 Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。 recon（交换子）：意同突变子。 Z DNA(Z型DNA) ：DNA 的一种二级结构，由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变。 Renaturation （复性）：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。 C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物 overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大。 interrupted gene （断裂基因）：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。 splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。 jumping gene（跳跃基因）：一段可以从原位上单独复制并断裂下来，环化后插入另一位点并对其后的基因起调控作用。 Transposon （转座子）：与跳跃基因意思相同。 eudo gene（假基因）：与功能基因相似却失去基因活性的基因。 Retro-transposon（反转录转座子）：转座子从ＤＮＡ到ＲＮＡ再到ＤＮＡ的转移过程。Replicon （复制子）：从复制起点到复制终点的ＤＮＡ区段。 emiconservative replication（半保留复制）：ＤＮＡ复制过程中亲代ＤＮＡ双链分开作为模板合成两条新生子链，每条新生链均含有一条母链和一条新合成的链。 emi-discontinuous replication（半不连续复制）：前导链以连续复制的方式完成子代ＤＮＡ的合成，而后随链以不连续复制的方式完成冈崎片段的合成。 leading strand（前导链）：随着复制叉的分开，以显露的单链ＤＮＡ为模板聚合ｄＮＴＰ而延伸的链。 lagging strand （后随链）：复制叉的延伸与新生链的延伸背道而驰的链。 dUMP fragment （ｄＵＭＰ片段）：约１２００个核苷酸中有一个错配而引起的DNA 链被切断而形成的大小形似冈崎片段的DNA 分子片段。 replisome （复制体）：连接酶等内在的酶分子集中于复制叉处组成一个复合体协同互作，完成DNA 复制的复合体。 Telomerase （端粒酶）：端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA 复制的一种核糖核蛋白酶。由RNA 和蛋白质组成，其本质是一种逆转录酶。它以自身的RNA 作为端粒DNA 复制的模版，合成出富含脱氧单磷酸鸟苷Deoxyguanosine Monophosphate(dGMP)
药理学名词解释
《药理学》名词解释——选自白皮书 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。 2.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又 称药效学。 3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动 力学，又称药动学。 4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身 作用。 5.分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸 收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。 6.代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是 药物在体内消除的重要途径。 7.排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。挥发性药物主要经肺随呼出气 体排泄。药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。 8.离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH 值，各药有其固定的pKa值。当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。（书上暂时未找到，来自百度） 9.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏， 如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。（百度） 10.药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。 11.药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来 调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。 12.干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪 便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。 13.房室模型; 把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除 的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。 14.一室模型：如果给药后，体内药物瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身各组织器 官部位浓度迅即达到平衡，可看成一室模型。 15.二室模型：多数情况下，药物在某些部位的药物浓度可以喝血液中的浓度迅速达到平衡， 而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的卑微则归并为周边室，称二室模型。 16.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内 消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低是，单位时间内消除的药物也相应降低。 17.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时 间内消除的药物量不变。因在对半数坐标图上的药物—时曲线的下降部分呈曲线，故称非线性动力学。 18.稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步 增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相对等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
分子生物学名词解释
一、名词解释： 1.顺反子：在反式构型中，不能互补的各个突变体在染色体上所占的一个区域称为顺反子， 顺反子是一个必须保存完整才能具备正常生理功能的最小单位。 11.突变子：是指一个顺反子内部发生突变的最小单位，一个突变子可以小到只有一对碱基。111.重组子：是基因内不能由重组分开的遗传单位，即基因内出现重组的最小区间，重组子 的单位可以小到核苷酸对。 2.断裂基因：在真核生物中，基因的编码序列在DNA分子上是不连续排列的，而是被不编码序列所隔开。 3.假基因：具有与功能基因相似的序列，但由于许多涂点以致失去了原来的功能，所以假基 因是没有功能的基因。 4.错配修复：在含有错配碱基的DNA中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。 5.转座子：存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA序列。 6.增强子：增强启动子转录活性的DNA序列。 7.同源重组：两个双螺旋DNA分子间通过配对链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过 程。 8.启动子：RNA聚合酶特异性识别，结合和开始转录的一段保守的DNA序列。 10.RNA编辑：转录后的RNa为在编码区发生碱基的突变，加入或缺失的现象。 11.摇摆假说：反密码子和密码子配对时前两个碱基严格遵守碱基互补配对原则，但第三个 碱基有一定的自由度可以“摆动”。 12.SD序列：在原核生物mRNA起始密码AUG上游，存在4到9个富含嘌呤的一致性序列。 13.操纵子：基因表达和调控的单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的 结构基因所组成。 14.weigle效应：紫外线处理的病毒借助于宿主细胞的DNA复制机制进行修复，重新产生活性，此时，如将寄主细胞预先用紫外光照射，则比未经照射的要产生更高的活化效应。 15.弱化子：mRNA合成起始以后，除非培养基中完全没有色氨酸，转录总在这个区域终止， 产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子，终止trp基因的转录，则这个区域成为弱化子。16.正调控：没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入这种调节蛋白后，基因表达活性被 关闭。 17.负调控：没有调节蛋白存在时，基因是表达的，加入这种调节蛋白后，基因的活性就被 关闭。 18.可诱导调节：一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来的关闭状态转变为工 作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。 19.可阻遏调节：基因平时是开启的，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻 遏了基因的表达。 20.复制体：复制过程所有参与复制的蛋白组成一个大的复合体，沿复制叉进行先导链和后 随链的合成。 21.细胞生物学：是研究核算、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白 质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及其基因表达调控机理的学科。 22.C值矛盾：是指真核生物中DNA含量反常现象。主要表现为①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加②亲缘关系密切的生物C值相差甚大③高等真核生物具有比用于遗传高得 多的C值。 23.冈崎片段：一些较短的DNA片段，在原核生物中长约100-200nt。 24.半不连续复制：当DNA复制时，一跳链连续，另一条链不连续，因此成为半不连续复制。 25.密码的兼并性：同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总 1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质 2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科 3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。 4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。 5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。 6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。 7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。 8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。 9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。 10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。 13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。 14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。 15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。 16.向下调节（又称不应性或衰减性调节）：指长期使用激动剂后，使受体数目减少或亲和力下降。 17.向上调节（又称上增性调节）：指长期使用拮抗剂后，使受体数目增多或亲和力增强。 18.同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。 19.异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。 20.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 21.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。（能阻断激动剂作用的药物） 22.储备受体：有些药物只占领部分受体，就能引起最大效应，剩余的受体称为储备受体。 23.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。 24.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。 25.量反应: 指药物效应的大小可用数或量的分级来表示。如:心率、血压、尿量、血糖浓度等。 26.质反应: 指药物效应的大小只能用阴性或阳性来表示。 27.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。剂量与效价成反比。 28.效能：指药物产生最大效应的能力。此时增加剂量，效应不再增强。 ?半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。 ?半数中毒量（TD50）：使全部实验动物有一半中毒所需的剂量。 ?半数致死量（LD50）：使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。 29.治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。 30.安全指数（SI）：LD5/ED95的比值。 31.安全范围：是指最小有效量和中毒量之间的距离。