药库麻精药品管理标准操作规程
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药库麻精药品管理标准操作规程
一、目的
为规范药库的麻精药品管理，确保在麻精药品的采购、验收、保管等各环节中严格遵守相关法律法规，保障麻精药品及时供应和安全管理。
二、适用范围
医疗机构麻精药品采购、验收及保管等相关部门。 三、职责
1.采购药师：制定、发送麻精药品采购计划表。
2.药学部门（药学部、药剂科）负责人：审核、签署采购计划表。
3.验收药师：负责核对药品信息、验收药品数量和质量。
4.库管药师：负责核对药品信息、验收药品数量和质量，接收药品、保管药品等。 四、流程图
五、细则
1.制作、审核及发送采购计划表
1.1医疗机构应当从具有麻精药品经营资质的企业采购麻精
药品。
1.2 采购药师应当根据本机构临床麻精药品的用药需求，制
定“麻精药品采购计划表”（见附件3-1），应保持库存合理。
1.3药学部门负责人审核“采购计划表”，并签字（章）确认。
负责人不在岗时，应当由代理负责人履行职责。
1.4采购药师登陆“麻精药品医疗机构印鉴卡平台”（https://www.sodocs.net/doc/432698575.html,/）输入用户名及口令，录入批准后的采购计划，完成麻精药品的网上采购。
2.接收及验收
2.1药品经营企业将麻精药品配送至医疗机构时，验收药师和库管药师应立即验收、核对。
2.2 验收麻精药品应当双人进行，开箱清点，注射剂逐支清点，其他剂型逐盒清点。对照发票、随货同行单查验药品内外包装，逐项核对药品信息,包括：药品名称、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、生产企业、数量、标签、说明书、外观质量，确保票、物相符。验收合格的药品按照双人双锁管理规定入库。验收人员根据验收情况填写“验收记录表”（见附件3-2），并双人签字。
2.3 验收过程中如发现缺少、破损、污染的麻精药品，验收人员应当填写“验收缺损登记表”（见附件3-3），上报药学部门负责人，通知药品经营企业及时解决。
3. 入库及专账登记
3.1 完成药品验收入库（柜）后，库管药师应当登陆麻精药品印鉴卡管理系统（https://www.sodocs.net/doc/432698575.html,/）输入用户名及口令，完成入库确认。
3.2 库管药师应当凭验收记录表及随货同行单，逐笔录入计算机账和专用账册。发票上交财务，发票底联及随货同行单等凭证留存备查，专用账册及凭证保存至药品有效期满之日后5年。
4.储存及养护
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4.1 药库应设专库（区域）/柜存放麻精药品，详见第九章。
4.2专柜实行双人双锁管理，专柜专用，除麻精药品及相关账册外，不得存放其他物品。
4.3 同一品规麻精药品应当按批号、效期从左至右、从上到下、从前到后的顺序摆放于专用柜中，先进先出。
5.出库
5.1 库管药师接收调剂部门的请领单时，确认请领数量不得大于其核定基数，并核对麻精药品处方或空安瓿、废贴，数量或相应记录无误后，打印药品出库单。
5.2 严格执行双人出库、三人交接原则。药库发放麻精药品时，执行双人核对，按照出库单逐项核对药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产企业，核对无误后，发药人、复核人和领药人在出库单上签字。
5.3 库管药师凭出库单登记麻精药品入出库专用账册（见附件3-4），逐项填写，不得空项，如填写错误可用单横线修改，并在修改处签字。
6.盘点
库管药师应当按月清点库存药品，核对批号、有效期、数
量，填写盘点分析报告（见附件3-5）。如发现近效期药品或被污染的药品，应当记录（见附件3-6），并上报药学部门负责人。被污染药品的销毁管理参见无偿回收药品的处理。
附件: 3-1 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品采购
计划表
3-2 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品验收记录表
3-3 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品验收缺损登记表
3-4 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品入出库专用账册
3-5 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品盘点分析报告表
3-6 天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品近效期及被污染药品登记表
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附件3-1
天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品采购计划表
采购人：审核人：- 6 -
附件3-2
填写说明：
质量情况项：合格用√表示，不合格：填写具体内容，生产企业和供货企业项可填写简称
验收人：保管人：
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附件3-3
天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品验收缺损登记表
验收人：复核人：附件3-4
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天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品入出库专用账册
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附件3-5
天津市医疗机构
麻醉药品、第一类精神药品盘点分析报告表
部门：年月日
盘点分析(如有异常需附说明）：
本月盘点数量账物相符情况是否
近效期药品及被污染药品情况有无
保管人：复核人：
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附件3-6
天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品近效期及被污染药品登记表
医疗机构名称：
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