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质量控制部检验员培训考试试题(理化)

质量控制部检验员培训考试试题(理化)
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质量控制部检验员培训考试试题(理化)

质量控制部检验员培训考试试题

姓名成绩

一、填空(25分,每空0.5分)

1. 称取“

2.00g”,系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ;精密称定,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;称定,系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。

2. 药品贮藏与保管中,常温,系指 10~30℃;冷处,系指 2~10℃,阴凉处,系指不超过 20℃,凉暗处,系指避光并不超过 20℃。

3. 胶囊剂的平均装量为 0.30g 以下者,其装量差异限度为±10%;平均装量为 0.30g 或 0.30g 以上者,其装量差异限度为±7.5%。

4. 进行pH值测定时,pH值测定选用玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于 ±0.02pH 单位

5. 取供试品50ml,依法检查重金属,规定重金属不得过千万分之三,应取标准铅溶液(10ugPb/ml)1.5 ml。

6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定:

ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O3

7. 标准溶液必须规定有效期,除特殊情况另有规定外,一般规定为 3 个月。标准缓冲液一般可保存 2~3 个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象,不能继续使用。

8. 误差的种类包括系统误差和偶然误差。

9. 0.01805取三位有效数字是 0.0180 ,pH=2.464取两位有效数字是 2.46 , 20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ,(2.1064×74.4)/2经数据处理后的值为

78.5

10. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法,需称取准确重量的供试品,常采用增量法。

11. 我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。

12. 中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成。

13. 甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色;酚酞在酸性条件下是

_ 无色,碱性条件下是红色。

14. 滴定时,滴加溶液的三种方法是:逐滴放出,只放出一滴,使溶液成悬而未滴的状态(或半滴加入)。

15. 易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源。

16. 玻璃量器一律不得加热,不能在烘箱中或火上干燥,可用无水乙醇涮洗后控干。

二、判断题(15分,每题1分)

1. 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶,除另有规定外,温度为60℃。( ×)

2. 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。(√ )

3. 液体的滴,系在25℃时,以1.0 m l水为20滴进行换算。( ×)

4. 玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。(√ )

5. 糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。(√ )

6. 溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在3

7.0±1.0℃。( ×)

7. 紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以

内。(√ )

8. 炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚。( ×)

9. 滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。( ×)

10. 恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的

重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;炽灼

至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。(√ )

11. 任何影响药品纯度的物质均称杂质。(√ )

12. 药典规定:薄层板临用前应在105℃活化30min。( ×)

13. 颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。( ×)

14. 原料药的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。(√ )

15. 标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。(√ )

三、单选题(30分,每题1分)

1. 淀粉是一种( A )指示剂

A、自身

B、氧化还原型

C、专属

D、金属

2. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于( B )

A、滴定仪器不同

B、指示终点的方法不同

C、滴定手续不同

D、标准溶液不同

3. 检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为( B )

A、10粒

B、20粒

C、30粒

D、5粒

4. 规定量取10.00ml样品时,应选用10ml的( C )

A、量筒

B、刻度吸管

C、移液管

D、量瓶

5. 溶出度检查时,规定的介质温度应为( A )

A、37±0.5℃

B、37±1.0℃

C、37±2.0℃

D、37±5.0℃

6. 减少分析测定中偶然误差的方法为( D )

A、进行对照试验

B、进行空白试验

C、进行仪器校准

D、增加平行试验次数

7. 1ppm是( D )

A、千分之一

B、万分之一

C、十万分之一

D、百万分之一

8. 取某原料药,精密称取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度;再精密

量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照《中国药典》2005年版二部

附录(紫外-可见分光光度法),在229nm的波长处,用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收系数(E1% 1cm )为( C )

A、248

B、744

C、496

D、662

9. 与“溶质1g(ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是:( B )

A、微溶

B、略溶

C、极微溶解

D、溶解

10. 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的,其装量差异限度范围为( B )

A、±10%

B、±7%

C、±8%

D、±5%

11. 在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差,若使用50ml的常量滴定管,消耗滴定液的体积必须大于( B )ml,滴定管的读数必须读( B )次。

A、15、1

B、20、2

C、25、3

D、10、2

12. 万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg,欲使样品称重的相对误差不大于1‰,则称取的样品重量应( B )

A、不大于0.2克

B、不小于0.1克

C、不小于0.5克

D、不小于1.0克

13. 药典采用的色谱法中,最常用于特殊杂质限量检查的方法是( B )

A、GC

B、HPLC

C、TLC

D、SFC

14. 旋光度测定法可检测的药物是( B )

A、具立体结构的药物

B、结构中含手性碳药物

C、含共轭结构的药物

D、结构中含氮原子药物

15. 中国药典的缩写为( A )

A、Ch.P.

B、CP

C、USP

D、BP

16. 我国解放后第一版药典出版于( D )

A、1951年

B、1950年

C、1952年

D、1953年

17. 用阿贝氏折光仪测定折光率时,除规定的温度,一般在测定时调节温度至( D )

A、25℃±1℃

B、20℃±1℃

C、25℃±0.5℃

D、20℃±0.5℃

18. 在重金属的检查法中,加入硫代乙酰胺的作用( B )

A、稳定剂

B、显色剂

C、pH调节剂

D、掩蔽剂

19. 下列哪项叙述是正确的( C )

A、非处方药分为甲、乙、丙三类

B、乙类非处方药不得在医疗机构销售

C、非处方药分为甲、乙两类

D、甲类非处方药可以在普通商店销售

20. 用银量法测定BaCl2的含量,选用下列哪种指示剂较好( B )

A、铬酸钾指示剂

B、铁铵矾指示剂

C、曙红指示剂

D、二甲基二碘荧光黄

21、在Ca2+、Mg2+共存时,在( C )条件下,不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+

A、pH5

B、pH7

C、pH12

D、pH2

22. 干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质,从而得到减失重量的百分率( D )

A、水分

B、乙醇

C、甲醇

D、挥发性物质

E、有机溶剂

23. 向某些溶液中加入过量盐酸,生成白色沉淀,过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性,又有白色沉淀生成,在过滤后向溶液中加入NaCO3溶液,再次生成白色沉淀,原溶液中含有的离子是( B )

A、Cu2+、Ba2+、Ag+

B、Ag+、Al3+、Ba2+

C、Fe3+、Ca2+、Ba2+

D、Mg2+、Al3+、Ca2+

24. 将两种溶液混合后产生沉淀,加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出,在加入AgNO3溶液,又有白色沉淀出现,这两种溶液是( A )

A、CaCl2+NaCO3

B、NaCO3+NH4Cl

C、Na2SO4+Ba(NO3)2

D、K3PO4+CaCl3

25. 在实验室中,皮肤溅上浓碱时,用大量水冲洗后,应再用( B )溶液处理

A、5%的小苏打溶液

B、5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液

D、1:5000的高锰酸钾溶液

26. 标定I2标准溶液的基准物是( A )

A、As2O3

B、K2Cr2O7

C、Na2CO3

D、H2C2O4

27. 在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为( B )。

A、对照试验

B、空白试验

C、平行试验

D、预试验

28. 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是( B )。

A、KOH

B、KCN

C、KMnO4

D、浓H2SO4

29. 分光光度法的吸光度与( B )无关。

A、入射光的波长

B、液层的高度

C、液层的厚度

D、溶液的浓度

30. 紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在( B )

A、0.1~1.0

B、0.3~0.7

C、0.3~0.8

D、0.1~0.5

四、多项选择题(10分,每题1分)

1. 药典是( ABDE )

A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B、记载药品质量标准的法典

C、记载最先进的分析方法

D、具有法律约束力

E、由国家药典委员会编制

2. 常用干燥剂为( BD )等,干燥剂应保持在有效状态

A、氯化钠

B、硅胶

C、氯化钾

D、五氧化二磷

E、硫酸钠

3. 有关糖浆剂下列说法正确的是( ABCD )

A、含蔗糖量应不低于45%(g/ml)

B、糖浆剂应密封,在不低于30℃处贮存

C、平均装量不低于标示装量,每个容器不少于标示装量的97%

D、细菌数每1ml不得超过100cfu,霉菌数不得超过100cfu

4. 一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是( ABCD )

A、标定滴定液用基准试剂

B、制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂,但不经标定直接按称重计算浓度者,则应采用基准试剂

C、制备杂质限度检查用的标准溶液,采用优级纯或分析纯试剂

D、制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂

E、制备滴定液应采用基准试剂

5. 中国药典收载的物理常数有( ABCE )。

A、熔点

B、比旋度

C、相对密度

D、晶型

E、吸收系数

6. 下列情况中,可能使分析结果偏低的是( BD )

A、以盐酸标准溶液滴定某碱样,滴定管未洗净,滴定时内壁挂水

B、以H2C2O4?2H2O为基准物滴定某标准溶液,草酸失去部分结晶水

C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮

D、滴定时速度过快,并在达到终点时立即读数

E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白

7. 澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制,所需的试剂有( CE )

A、氯化钴

B、硫酸铜

C、硫酸肼

D、重铬酸鉀

E、乌洛托品

8. 标准物质应具有( ABC )

A、均匀性

B、稳定性

C、准确一致性

D、通用性

9. 紫外-可见分光光度计配备的光源有( BC )

A、钠光灯

B、氘灯

C、钨灯

D、汞灯

E、荧光灯

10. 药典中规定的溶出度测定法有( ABC )

A、转篮法

B、桨法

C、小杯法

D、小桨法

E、大杯法

五、简答题(20分,每题4分)

1. 某一样品,标准规定其pH值为5.5~6.5,请问用酸度计测定其pH值时,先用哪种标准

缓冲液进行校正,再用哪种标准缓冲液进行核对?

答:先用磷酸盐标准缓冲液进行校正,再用苯二甲酸盐标准缓冲液进行核对。

2. 某化验员在进行干燥失重检查时,取来扁型称量瓶,精密称定后,取该品种项下规定重

量的样品,平铺于称量瓶中,精密称定,在105℃进行干燥(首次干燥1小时,第2次0.5小时)。干燥时,称量瓶盖半开,取出置干燥器中,放冷至室温约30分钟(第一次取出放

于实验室,第2次放在天平旁边),精密称定,计算干燥失重。请指出操作中有哪几处错误?

答:(1)称量瓶未进行干燥失重至恒重的试验;(2)称量瓶取出时,未将称量瓶盖好;(3)取出后两次放置的空间不一致;(4)干燥器不能放于天平旁边;(5)干燥过程的第2次应在规定条件下干燥1小时。

3. 如何用容量瓶稀释溶液及混匀溶液?

答:稀释:溶液转入容量瓶后,加纯化水,稀释到约3/4体积时,将容量瓶平摇几次,作初步混匀,这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加纯化水,近标线时应小心地逐滴

加入,直至溶液的弯月面与标线相切为止,盖紧塞子。

混匀:左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀。

4. 天平的使用规则有哪些?

答:(1)天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上。

(2)天平使用前一般要预热15~30分钟。

(3)天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放。

(4)称量物不要直接放在天平盘上,而且称量物必须放在称盘中部。

(5)天平的门不得随意打开,读数时天平的门必须全部关上。

(6)热的物体不能放进天平内称量,应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行称量。

(7)有腐蚀性或吸湿性的物体,必须放在密闭的称量瓶中才能称量。

(8)称量物的重量不能超过天平的最大负载。

(9)在同一试验中,多次称量必须使用同一台天平。

(10)称量的数据,应及时记在记录本上,不得记在纸片或其它地方。

(11)严禁用手直接拿被称物体或称量瓶。

5. 简述样品“四分法”取样法。

答:将抽取的所有样品摊成正方形,依对角线划“×”,使分为四等分,取用对角两份;再如上操作,反复数次,直至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样为止。

品管员试题

一、填空题(30分,每小题3分) 1.质量的定义是指一组固有的特性满足要求程度,所要描述的既可以是产品和活 动也可以用来对个人甚至组织进行描述。 2.顾客满意是指对其产品质量已被满足程度的特性,有其主观性;层次性;相对性; 阶段性 3.产品的质量特性有功能性安全性经济性可靠性。 4.TQM全面品质管理是以统计技术为基础的质理管理形式。起源于美国。 5.P-D-C-A循环法则是一个动态循环,字母分别表示计划实施检验总结处理。 6.我司的品质政策是质量第一、产量第一、满足客户需求量。 7.当发现不合格品时,应对其进行分开、隔断、作好标识、解决处理,以防 止不合品(或不合格批)的非预期接收、转序或交付给顾客,并应采取《纠正预防措施》防止不合格品的再次发生。 8.产品是指任何活动或过程的结果,可以是有形的实物,也可以是无形的。 9.质量记录应该具有完整性,有效性,整洁性 二、不定项选择题(错选、漏选均不得分,共14分,每小题2分) 1、返工产品跟踪检验报告上的处理结果方式有:(B) A、返工、加工拣用、让步接受、报废 B、返工、返修、特采、让步接受 2、以下哪些情况下应该发出纠正预防措施报告(A、D) A、单项不合格率超过5%时B当产品出现不良时 C、当供应商日常来料出现不合格时D客户投诉验厂出现不合格时 3、纠正预防措施报告发出时可以由( A、C)审核. A、部长 B、组长 C、厂长 D、技术部 4、以下哪些可作为检验的依据(A、B、C ) A、检验作业指导书 B、工程图纸 C、物料清单 D、自己以前的经验数据 5、首件确认书至少由(A、B 、D )审核 A、部长 B、厂长 C、组长 D、技术 6、现我司通过的质量体系认证标准是(C ) A、ISO9000:1994版 B、ISO9000:2000版 C、ISO9001:2000版 D、ISO14000 7、以下属于特殊制程的是(A、 B )

检验员定级考试试卷

检验员考试试题 (考试时间:60分钟满分100分) 姓名______分数______ 一、单项选择题(每小题1分,8分) 1.我们使用的千分尺的精度是( C )。 A、0.02mm B、0.1mm C、0.01mm D、0.001mm 2.在每次测量使用之前,应将量器具( D )。 A、保养 B、归零 C、擦拭 D、校验 3. 质量检验的主要功能包括( B )。 A、验收功能 B、预防功能 C、产品检验 D、比较功能 4.我们常说的1丝指的是( B ) A、1μm B、10μm C、0.1μm D、0.01μm 5.如何对待不合格品返工返修后检验问题,正确的做法是:( D ) A、不合格品返工后成了合格品,所以不需要再进行检验。 B、不合格品返工后仍不合格,所以不需要重新进行检验。 C、返修后还是不合格品,所以不需要重新进行检验。 D、返工后不管是否合格都需要重新进行检验。 6.在量具点检中发现百分表的校对样块碰伤时,该( C ) A、使用砂纸将碰伤部位磨平继续使用。 B、只要不影响校对,则将就使用。 C、送计量室更换新样块并在点检表上注明。 D、悄悄与别的检验员更换。

7.检测记录应有人签名,以示负责,正确的签名方式是( B )。 A、可以他人代签。 B、需本人签名或盖本人印章 C、签名栏姓名可以打字代签 D、可以由检验部门负责人统一代签 8.不合格品隔离的做法正确的是( D )。 A、对不合格品随地放置 B、把不合格品码放整齐 C、设立专职人员看守 D、设立隔离区或隔离带 二.不定项选择题(每小题至少有一个答案是正确的,多选或者错选不得分,少选得一分,每小题 2分,共8分。) 1、检验员严格执行检验规程时,做到的“不放过”是:( ABD ) A、不查清不合格的原因不放过。 B、不查清责任者不放过。 C、责任人未受到教育不放过。 D、不落实改进的措施不放过。 2、检验员在贯彻“质量第一”的方针,采取科学的方法进行检验把关时,执行的以下措施中,正确的是( ABC ) A、不合格原材料不准投料。 B、不合格零部件不准装配。 C、不合格产品不准出厂。 D、不合格产品计算产值的产量的规定。 3、以下对质检员工作方针的表述正确的是:( AD ) A、实行以预防为主,积极预防与严格把关相结合。 B、实行以严格把关为主,严格把关与积极预防相结合。 C、实行以群众检验为主,群众检验和专职检验相结合的方针。

检验员理论知识培训

检验员理论知识培训资料 一、质量检验的基础知识 品质管理的历史经历了检验负责阶段(二战前,由专门设立的检验员负责产品质量检验而操作人员则全力负责生产工作,属事后把关阶段)、统计质量控制阶段(将统计学方法应用到产品质量控制上,及时发现过程质量问题的苗子并查出原因予以改进。此时已属事前的积极预防阶段)、和全面质量管理阶段(将质量管理理论扩展至包括市场调查、研究开发、产品设计、进料管理、制造过程管理、质量管理、售后服务、顾客投诉处理等全过程管理,同时要求公司各部门人员共同关心和参与质量管理工作所谓的“三全一多”全过程、全员、全企业、多方法),但是,无论在那一个阶段检验都是必不可少的,从检验的基本职能(后面会再讲)就可以知道,检验不但可以起到把关、预防而且还有报告的作用,通过检验我们可以清楚的知道我们的产品实物质量处于什么样的状况,通过检验可以收集大量的质量信息,应用统计技术进行分析后,可以将有用的信息转化为对过程的分析和控制,同时,对不能满足要求的过程进行有效的改善。可见,检验的作用是多么的重要。 (一)质量检验的基本概念 1.质量检验的定义: (1)、检验就是通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。对产品而言,是指根据产品标准或检验规程对原材料、中间产品、成品进行观察,适当时进行测量或试验,并把所得到的特性值和规定值作比较,判断出各个物品或成批产品合格与不合格的技术性检查活动。

(2)、质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验,并将结果和规定的质量要求进行比较,以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。 简单地说:检验就是对实体的一种或多种特性进行诸如测量、检查、试验、度量,并将结果与测定要求进行比较以确定各个特性的符合性的活动。也就是说,检验是“测——比——评”的过程。 2、质量检验的主要功能: (1)、鉴别功能-根据技术标准、产品图样、作业(工艺)规程或定货合同的规定,采取相应的检测方法观察、试验、测量产品的质量特性,判定产品质量是否符合规定的要求。 (2)、“把关”功能-质量“把关”是质量检验最重要、最基本的功能。(3)、预防功能-现代质量检验不单纯是事后“把关”,还同时起到预防的作用。主要体现在以下几方面: ①通过过程(工序)能力的测定和控制图的使用起到预防作用; ②通过过程(工序)作业的首检与巡检起预防作用; ③广义的预防作用。实际上对原材料和外购件的进货检验,对中间产品转 序或入库前的检验,即起把关作用,又起预防作用。 (4)、报告功能:为了使相关的管理部门及时掌握产品实现过程中的质量状况,评价和分析质量控制的有效性,把检验获得的数据和信息,经汇总、整理、分析后写成报告,为质量控制、质量改进、质量考核以及管理层进行质量决策提供重要信息和依据。 3、质量检验的步骤:

质量检验员培训教程文档

质量检验员培训教程文档 主讲容 ?质量检验的发展历史 ?质量检验的重要性 ?质量检验部门及质量检验人员的工作要求 ?质量检验的基本知识 ?质量检验的目的和职能 ?质量检验的实施 ?质量检验的依据 ?抽样检验技术及其应用 ?检验状态的控制及检验印章的管理 ?不合格品控制 质量检验的发展历史 1、质量检验阶段(19世纪末—20世纪初) ?──单靠检验或检查来保证产品 ?──事后的质量检验(事后把关) ?──全数检验(不经济) 20世纪初,人们对质量管理的理解还只限于质量的检验。所使用的手段是各种检测设备和仪表,方式是严格把关,进行百分之百的检验,在成品中挑出废品,以保证出厂产品质量。但是这种事后检验把关,无法在生产过程中起到预防、控制作用。并且百分之百检验,增加了检验费用。在大批量生产的情况下,突显其弊端。 2、统计质量控制阶段(20世纪20—40年代) ?──应用数理统计方法从产品质量波动中找出规律性

?──对影响质量的异常因素进行原因分析并采取措施 ?──保证产品质量、预防不合格品的产生 ?──采取抽样检验 这一阶段的特征是数理统计方法与质量管理的结合。应用数理统计方法从产品质量波动中找规律性,例如采用控制图等对影响产品质量的异常因素进行原因分析并采取措施。另外开始采取抽样检查方法。但是,这一阶段的管理也存在缺陷,只对生产过程进行控制,忽略了产品质量的设计、形成和实现中各环节作用,并且过分强调质量控制的统计方法,使人们误认为质量管理就是统计方法,是统计专家的事。 3、全面质量管理阶段(20世纪60年代) ?──全员参加的质量管理 ?──全过程的质量管理 ?──全企业的质量管理 从事后检验把关为主转变为事先预防,从管结果变为管因素。 所谓全面质量管理,是以质量为中心,以全员参与为基础,旨在通过上顾客和所有相关方受益而达到长期成功的一种管理途径。质量管理的老七种工具(常用七种工具)和新七种工具(补充七种工具),使全面质量管理充实了大量新的容。质量管理的手段也不再局限于数理统计,而是全面地运用各种管理技术和方法。 全面质量管理以往用英文缩写TQC来代表,现在改用TQM来代表。其中“M”是“Management”的缩写,更加突出了“管理”。在一定意义上讲,它已经不再局限于质量职能领域,而演变为一套以质量为中心,综合的、全面的管理方式和管理理念。ISO9000族质量管理标准、卓越经营模式、六西格玛管理模式等,都是以全面质量管理的理论和方法为基础的。

品管考试试题

品管考试试题(OQC) 姓名:________ 组别:_______ 总分:100分共38题答题时间:120分钟 一、填空题(每题2分,共40分) 1、OQC的中文意思是:出货品质管理。 2、ISO国际品质体系的精神是:说写做一致,即说你所写,做你所说,将做业流程制度化、 规范化。 3、OQC的职责是:成品抽检、库存定检、出货检验(打板,装柜) 4、OQC检验的目的:扮演客户的角色进行抽检,降低产品出货风险。 5、OQC检验顺序包括:成品取样、实施检验、判定结果、标识状态、记录报表、总结分析。 6、AQL(ACCEPTABLE QUALITY LEVEL)是指品质允收水准,一般检验基准为Ⅱ级。 7、AQL检验标准:缺陷等级(致命缺陷: 0 、严重缺陷:、轻微缺陷:)。 8、5S包含:整理、整顿、清扫、清洁、素养,养成良好的工作习惯,保持良好的工作状 态,这一活动称为素养。 9、本公司的品质政策是什么追求卓越品质、提供满意服务。 10、质量方针:以客为尊、互惠互利、精益求精、顾客满意。 11、环境方针:遵纪守法、持续改进、珍惜资源、目标管理。 12、OQC成品检验的内容包含:产品外观、电气性能、包装方式、装箱方式。 13、成品检验品质目标外观直通率:98 %以上,成品电测 99 %以上,OQC每月退货批数5 次以内。 14、1米m=1000毫米mm、=100 厘米cm,1英尺FT= 0.305米m,1英寸inch= 毫米 mm、= 厘 米cm、毫米mm= 3 英寸inch 15、1欧姆Ω=1000毫欧mΩ,1兆欧MΩ=1000000欧姆Ω,1吉G =1000兆欧MΩ 16、电容1法拉F=1000,000 微法uF 1微法uF= 1,000 纳法nF 1纳法nF= 1000皮法 pF 17、物料英汉互译:TA(镀锡)、GOLD(镀金)、NI或NICKEL(镀镍)、BA(裸铜)、AL/MALAR(铝 箔麦拉)、D(地线)、B(编织)、COPPER(铜箔)、AL-Mg(铝镁)、2C+2P(2芯+2对) 28#或28AWG(28号线)、AEB(铝箔麦拉+地线+编织)、OK(良品)、NG(不良品) 19P/M(代表19PIN公头)15PIN/F(代表15PIN母头)、 18、颜色英文互译:RED(红色)、GREEN(绿色)、BLUE(蓝色)、GRAY/GREY(灰色)、ORANGE(橙 色)、PINK(粉色)、WHITE(白色)、YELLOW(黄色)、BROWN(棕色)、PURPLE(紫色)、BEIGE (贝吉色) 19、月份简写:JAN.(一月)、FEB.(二月)、MAR.(三月) 、APR(四月)、MAY(五月)、JUNE(六 月)、JULY(七月)、AUG.(8月)、SEP.(9月)、OCT(10月)、NOV(11月)、DEC(12月)

品管部-检验员转正考核试卷(答案版+试题版)

新员工转正考核试卷 姓名:部门:职务:分数: 一、填空题(20分,一空1分) 1.我们公司的经营理念是:让家美丽,让爱放心。 2.质量把控的含义是指:一组固有特性满足要求的程序。 3.“三检制”通常是指:自检、互检、专检。 4.检验方式有:全检和抽检。 5.PPM在质量上是指:百万分之一不良率。 6.QC缩写中的Q指品质,C指控制。 7.所谓处理质量问题的三现是:现场、现物、现认。 8.ISO即:它是国际标准化组织的英文缩写。 9.5S是指:整理、整顿、清扫、清洁、素养。 10.油性涂料属于三类危险品。 二.多项选择题(30分,3分/个) 1、你对公司组织培训的认识:(ACD) A.培训是公司给员工的最好福利。 B.对培训课程不感兴趣就可以不参加。 C.受培训后要结合实际进行运用。 D.对学习和培训要有“空杯”心态。 2、下面对5S管理描述正确的是:(BCD) A.5S管理大概就是打扫环境卫生、对工作没有多大的用处。 B.5S管理是企业管理的基础工作。 C.5S管理对提高企业形象、提升员工归属感有重要意义。 D.5S管理最需要的是行动。 3、关于工艺监督,下面说法正确的是:(ABCD) A.需详细记录好基本信息,如原材名称、日期、缸号、批号等。 B.准确记录生产过程中的原始记录,原始记录不能随意涂改。

C.按要求记录投料运算过程,如投料25*2+5.7。 D.按要求记录生产过程中规定的相关参数(时间、温度、搅拌速度等)。 4、成品抽检需要检测的项目有:(ABCD) A.包装物外观,如:无生锈、无破损、无刮花、标签无漏贴等。 B.包装重量是否与标签净含量相符,偏差是否在规定范围内。 C.包装桶盖是否和桶身同一厂家,桶盖与桶是否配套使用。 D.套装产品是否按相关套装标准配备主漆、固化剂、稀释剂。 5、成品抽检涉及的产品有:(ABCD) A.PU主漆、PE主漆。 B.UV主漆、NC主漆。 C.固化剂、稀释剂。 D.乳胶漆、真石漆、多彩漆。 6、工厂常用的抽样标准有哪些:(AB) A.GB/T 3186-2006 B.GB/T 2828.1-2003 D. GB/T 13252-2008 D.QB/T 2818-2006 7、4M1E指的是:(ABCDE) A.人 B.机 C.料 D.法 E.环 8、不合格品的处理方式有:(ABCD) A.返工 B.降级 C.报废 D.特采 9、属于质量成本的是(ABCD) A.现场报废的物料 B.委外的测试费用 C.质量人员的工资 D.客户退回的产品 10、关于检验工作的描述,正确的有:(ABC) A.严格按照产品制造与验收规范等文件对产品进行检验。 B.及时隔离和妥善保管不合格品,通知相关部门并协同处置好不合格品。 C.发现质量问题及时上报主管及有关部门。 D.对于其他部门员工反馈的问题,不予理会。

品管员入职考试试卷(附答案)

检验基础知识考试卷 姓名:得分: 一、填空题(30分): 1、所谓“三工序”活动就是上道工序质量,本道工序,为下道工序提供优质。 2、“三按”生产是指、、。 3、质量特性按其重要性可分为特性、特性、特性三类。 4、制造部门的工作质量,一般可以用产品率、废品率、率指标来考核。 5、进货检验是对、、和进货物资进行质量检验。 6、工序检验“三检”一般是指检验、检验、检验。 7、专职检验员应当好“三员”,这三员是指检验员、宣传员、辅导员。 8、成品检验是指产品入库前的检验,总体上来说包括对产品的、、 、等进行全面的检验。 9、质量检验按产品生产流程的顺序分类可分为、、、 ,其中是对全部加工好的成品进行全数检验,是保证不合格产品不出厂所进行的十分必要的检验方式。 10、系统地识别和管理组织内所使用的过程,特别是这些过程之间的相互作用称 为。 二、是非题(正确的打“√”,错误的打“×”)。20分 1、全面质量管理强调预防为主,所以检验把关不重要了。……………………………() 2、每次抽取样本批产品中所有单位产品都有被抽取的同等机会,就是随机抽样。…() 3、在质量检验中,检验员只要按规定做好检测工作,检测记录可以不做。……………() 4、质量控制的目的就在严格检验把关,不让不合格品转入下道工序。………………() 5、产品和过程之间存在着结果和原因的关联关系。。…………………………………() 6、产品制造质量取决于工序质量。………………………………………………………() 7、在产品图样100%正确的情况下,完全按产品图样加工的产品,一定是质量合格的产品。…………………………………………………………………………………………()8、质量检验主要的三大职能是保证、预防、报告。……………………………………()

品质检验员考试试题

品质检验员考试试题 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

质量管理部检验员考试试题题库 一.选择题1. 质量管理的旧七大手法是:(A),因果图,层别法,检查表,直方图,散布图,控制图。A.柏拉图 B.分析图C.甘特图 D.雷达图 2. PDCA循环是指:P:Plan_计划_、D:Do_(A)_、C:_Check_检查_,A: _analysis分析。 A.实施 B.检讨 C. 分析 D. 论证 3. 品质方法中5M1E是指:Man 、__Machine__、_Material_、_Method__、 _Measurement和_Envirnment_(人员、机器、物料、(B)、测量和环境。) A.方法 B.技能 C.特点 D.能力 4. “三检制”通常是指:自检(A)和专检。 A.互检 B.技能 C.特点 D.能力 5. 按生产过程分,质量检验可分为:(B)_、_制程、_成品_、_出货_几个阶段。A.成品 B.进料 C.生产 D.客户端 6. 质量检验的职能是:()、__ 把关_、_ 报告__、__记录__. A.鉴别 B.技能 C.特点 D.能力 7. 检验方式有:全检和(B)

A.特检 B.抽检 C.专检 D.独检8. PPM是指(A)分之一不良率; A.百万 B.十万 C.千万 D.百 9. QC中的Q指(C),C指控制。 A.特检 B.抽检 C.品质 D.独检 11. 所谓处理质量问题的三现是:(A),现物和现认; A.现场 B.现在 C.现实 D.再现 1.在过程检验中,提高产品合格率的措施有(c,) a.减少颁布中心与公差中心的偏离、 b.扩大控制界限范围、 c.提高过程能力、 d.缩小公差距离 2.通常所说的不是“5M”指:(d) a.人、 b.机、 c.料、 d.模具 3.通常所说的“5W”是指:(a,b,c,d) a.何时、 b.何地、 c.何人、 d.何事 4.工厂中常用到的抽样计划有:( a,b ) 、E、=0、(1993) 5、质量预防措施正确的(abce) a.加大物料的抽验水平 b.每日检点烙铁温度和电批 c.核对新员工的上岗证e.改进产品设计 6、属于质量成本的是(abcd) a.在线报废的物料 b.委外的测试费用 c.质量人员工资 d.客户退回的产品

品管考试试题2(含答案)

品管考试试题(IPQC) 姓名:________ 组别:______ 总分:100分共38题答题时间:120分钟 一、填空题(每题2分,共40分) 1、IPQC的中文意思是:制程品质管理。 2、ISO国际品质体系的精神是:说写做一致,即说你所写,做你所说,将做业流程制度化、 规范化。 3、IPQC的职责是:首件检验、制程巡检,巡检内容包含:工艺顺序、工程参数、品质指 标。 4、IPQC巡检的目的:发现制程不良现象,发现不良时应:及时纠正制止,不良超品质目 标要求时开立制程品质异常单给生产责令分析改正,严重不良时应:要求停止作业。 5、巡回检查是指:定时的按工序别轮流检查。 6、制程检验采用巡回检查的方式进行定时检查,确认工程参数,作业变更、作业标准、 记录状态加以控制。 7、IPQC制程巡检作业重点:产品监控计划、工程标准(SOP作业指导书、SIP检验规范)、 上级指定的项目、容易出问题的项目。 8、5S包含:整理、整顿、清扫、清洁、素养,使工具、材料始终保持需要时随时可以取 出的状态,这一活动称为整顿。 9、本公司的品质政策是什么?追求卓越品质、提供满意服务。 10、质量方针:以客为尊、互惠互利、精益求精、顾客满意。 11、环境方针:遵纪守法、持续改进、珍惜资源、目标管理。 12、IPQC巡回检查在制程起到预防控制不良发生的作用 13、制程芯线电测试品质目标直通率:97 %以上,内模电测直通率:97 %以上,外模电测: 98 %以上,成品电测:99%以上,外模外观98 %以上。 14、1米m=1000毫米mm、=100 厘米cm,1英尺FT= 0.305米m,1英寸inch= 25.4毫米mm、 = 2.54 厘米cm、76.2毫米mm= 3 英寸inch 15、1欧姆Ω=1000毫欧mΩ,1兆欧MΩ=1000000欧姆Ω,1吉G =1000兆欧MΩ 16、电容1法拉F=1000,000 微法uF 1微法uF= 1,000 纳法nF 1纳法nF= 1000皮法pF 17、物料英汉互译:TA(镀锡)、GOLD(镀金)、NI或NICKEL(镀镍)、BA(裸铜)、AL/MALAR(铝 箔麦拉)、D(地线)、B(编织)、COPPER(铜箔)、AL-Mg(铝镁)、2C+2P(2芯+2对)28#或28AWG(28号线)、AEB(铝箔麦拉+地线+编织)、OK(良品)、NG(不良品)19P/M(代表19PIN公头)15PIN/F(代表15PIN母头)、 18、颜色英文互译:RED(红色)、GREEN(绿色)、BLUE(蓝色)、GRAY/GREY(灰色)、ORANGE

产品检验基础知识(检验员培训资料含试题及标准答案)

产品检验基本知识 一、检验基础知识 1、什么是检验(QC)? 定义:检验是指依照检验标准对产品进行测量、观察或试验,将其检查结果与检验标准进行比较,最终判定产品是否合格的过程。 2、检验三要素 1) 产品--- 检验的对象。品管人员应当了解产品的用途、关键特性、在你负责的区域内的质量特性对后工序的影响,从这个意义上讲,真正一个称职QC你还应当了解生产流程; 2) 检验方法---既检验手段,包括检验工具、仪器、目力等。你要了解产品特性的重要度以及与之相适应的仪器工具; 3) 检验标准---检验的生命线。假设一个企业,没有检验标准,仅凭个人经验操作,或标准制定描述失当、不充分或者模糊,它能够作出优质产品来,是难想象的。所以,在二方验厂时,有经验的稽核人员会首先考察你工厂的控制标准和实验室,然后在去勘察你的控制现场 3、检验职能(作用) 1. 把关: 放行合格的产品,卡住不合格的产品。这是检验的根本命脉。 2. 报告:将产品检验的结果报告给质量管理部门。报告的目的是建立和收集数据,记录报表是为运用而生的,其作用是为评估过程业绩和下一步的质量改进提供原始数据。所以,作为一名质量相关人员,在设置记录的种类、数量、格式内容,你首先应当考虑质量诉求,既客户的期望和要求,当然你还要考虑公司需求和现有资源状况。 报告包括两种形式: 1)例行报告如检验记录、返工返修记录、质量报表等; 2)异常报告如品质异常报告、纠正预防措施处理单、退货报告等 3. 反馈将产品不合格信息及时反映给产品制造部门及相关单位和人员。 以上是品管人员的基本职责,你应当根据公司的情况和需求,赋予QC更多的功能与职责,譬如监督(工艺监督与确认)、指导(给操作者纠错和辅导)、改进等。 二、检验标准的有关知识 1. 检验标准的要素构成 1.1检验项目:即产品特性(检验的指标和内容)。这是检验标准最重要的组成部分,一般包括: 1.1.1 外观:脏污、肥油、破损、弯曲、色泽、图案的正确性; 1.1.2 尺寸: 板厚、线宽、线径、管脚长度等; 1.1.3产品功能如通断(开路和短路)、升降压、发光颜色; 1.1.4 产品性能如阻燃性、耐热性、绝缘阻抗、安全耐压、寿命等; 1.1.5 包装:内外包装、说明书落地试验 1.2检验方式: 采取全检还是抽检 1.3 检验手段:使用什么工具和仪器 1.4 判断准则:经过检查后,如何判定该项目是否合格(分为单件质量和批质量) 1.5试验环境:温度、湿度、电磁干扰等, 1.6 引用的文件信息:如AQL标准、国家标准、企业标准等 2.适用的检验标准有哪些? 1) 产品检验规范(检验标准书) 2) 产品图纸、技术规格书 3) 生产指令说明 4) 客户订单 5) 产品样板/图片/菲林等,建议尽可能多采用实物标准,作为标准体系的重要补充; 6) 色板(偏通卡) 7)抽样标准(GB2828.1-2003)

品管考试试题2(含答案)

品管考试试题(IPQC) :________ 组别:______ 总分:100分共38题答题时间:120分钟 一、填空题(每题2分,共40分) 1、IPQC的中文意思是:制程品质管理。 2、ISO国际品质体系的精神是:说写做一致,即说你所写,做你所说,将做业流程制度化、 规化。 3、IPQC的职责是:首件检验、制程巡检,巡检容包含:工艺顺序、工程参数、品质指标。 4、IPQC巡检的目的:发现制程不良现象,发现不良时应:及时纠正制止,不良超品质目 标要求时开立制程品质异常单给生产责令分析改正,严重不良时应:要求停止作业。 5、巡回检查是指:定时的按工序别轮流检查。 6、制程检验采用巡回检查的方式进行定时检查,确认工程参数,作业变更、作业标准、 记录状态加以控制。 7、IPQC制程巡检作业重点:产品监控计划、工程标准(SOP作业指导书、SIP检验规)、 上级指定的项目、容易出问题的项目。 8、5S包含:整理、整顿、清扫、清洁、素养,使工具、材料始终保持需要时随时可以取 出的状态,这一活动称为整顿。 9、本公司的品质政策是什么?追求卓越品质、提供满意服务。 10、质量方针:以客为尊、互惠互利、精益求精、顾客满意。 11、环境方针:遵纪守法、持续改进、珍惜资源、目标管理。 12、IPQC巡回检查在制程起到预防控制不良发生的作用 13、制程芯线电测试品质目标直通率:97 %以上,模电测直通率:97 %以上,外模电测:98 % 以上,成品电测:99%以上,外模外观98 %以上。 14、1米m=1000毫米mm、=100 厘米cm,1英尺FT= 0.305米m,1英寸inch= 25.4毫米 mm、 = 2.54 厘米cm、76.2毫米mm= 3 英寸inch 15、1欧姆Ω=1000毫欧mΩ,1兆欧MΩ=1000000欧姆Ω,1吉G =1000兆欧MΩ 16、电容1法拉F=1000,000 微法uF 1微法uF= 1,000 纳法nF 1纳法nF= 1000皮法 pF 17、物料英汉互译:TA(镀锡)、GOLD(镀金)、NI或NICKEL(镀镍)、BA(裸铜)、AL/MALAR(铝 箔麦拉)、D(地线)、B(编织)、COPPER(铜箔)、AL-Mg(铝镁)、2C+2P(2芯+2对) 28#或28AWG(28号线)、AEB(铝箔麦拉+地线+编织)、OK(良品)、NG(不良品) 19P/M(代表19PIN公头)15PIN/F(代表15PIN母头)、 18、颜色英文互译:RED(红色)、GREEN(绿色)、BLUE(蓝色)、GRAY/GREY(灰色)、ORANGE(橙

检验员培训计划

质量检验员基础知识培训计划 一、培训的目的和要求 通过培训使质量检验人员增进对检验岗位职责的理解,强化对公司质量方针目标的认识,加深贯彻建立标准化体系的重要性,规范各个环节的检测验收行为,掌握检验的流程和规则,并加强协作提升质量控制能力。 二、培训时间: 三、培训地点:1f电教室 四、培训负责人: 五、培训对象: 质量部检验人员 六、培训内容: (一)全面质量管理 1.全面质量管理的特点和内容 2.全面质量管理的基础工作 3.质量控制小组 (二)质量检验职能和程序 1.质量检验的方式与基本类型 2.质量检验的管理程序 3.不合格品管理 4.抽样检验 (三)质量成本的控制 1.质量成本控制概述 2.产品质量成本的构成 3.产品质量成本控制内容 4. 产品质量成本控制注意事项及意义 (四)质量检验基础 1. 什么是质量检验 2. 质量检验的方法 3. 质量检验的作用 4. 质量检验的步骤 5. 质量检验的主要管理制度 6. 质量检验的组织工作 (五)常用检测设备的使用方法 1. 游标卡尺的使用方法 2. 千分尺的使用方法 3. 百分表的使用方法 4 角度尺的使用方法 5. 硬度计的使用方法 6. 碳、硫、镍等的测定方法 七.培训课程及时间安排篇二:化验员培训计划 化验员培训讲义 第一部分:实验室安全一、实验室安全准则。 1)、实验室应配备足够的安全用具 2)、实验室分析人员应认真遵守实验操作规范、了解仪器设备的使用方法及操作过程中可能出现的事故。知道事故的处理方法。

3)、实验人员进行危险性操作时,例:易燃易爆品的处理、危险废液的处理、危险品的取样分析等,应穿有防护服并有第二人员陪伴,陪伴者应能清晰并完整地观察操作的全过程。 4)、玻璃管与胶管、胶塞拆离时,应先用水润湿,戴上工作手套,以免玻璃管折断扎伤。5)、打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶时应带防护用具,开前用冷水冷却,瓶口不得对人。 6)、稀释浓硫酸、浓硝酸时是放热的过程,必要时应及时用冷水冷却。只能将浓硫酸缓缓倒入水中,不能倒反。倒时应用玻璃棒不断搅拌。 7)、蒸馏易燃液体时严禁明火。蒸馏过程人不得离开,以防温度过高或冷却水突然中断。8)、每个试剂瓶内应贴有与内容物相符的显著的标签,严禁标签乱贴。 9)、操作中不可擅自离开工作岗位,必须离开时应有有处理能力的人负责看管。 10)、实验室严禁进食(吸烟公司已经禁止),不可用实验器皿放置、处理食物。离室前应用洗手液(洗洁精)洗手。 11)、工作时应穿工作服,长发不可披肩,应扎起,不可在食堂等公共场所穿工作服。进行危险性工作时应穿戴防护用具。实验操作时建议戴上眼镜。 13)、使用高压蒸汽灭菌器前,应查看杀菌锅内的水是否充分(应至少没过杀菌锅底的几个棱角1cm),在确认杀菌锅各组件安装正确后,方可开始杀菌,杀菌完成后,应关闭电源开关、安全阀、放气阀,待其压力自然下降至压力表指至零位后,方可打开杀菌锅,切勿打开放汽阀及强行打开杀菌锅盖。 14)、每天下班离开公司前应检查水电气窗,检查完毕后方可锁门离开。 二、实验室安全。 一切劳动工作以人为本。保证实验人员的安全与健康、防止污染环境、保证实验室工作安全而有效的进行是实验室管理工作的重要内容。实验室安全包括防火、防爆、防毒、防腐蚀、电气安全和防止污染环境等方面。(一)、防止中毒、化学灼伤、割伤一切药品和试剂要有与其内容物相符的标签。剧毒药品应严格单独上锁保管。剧毒试剂用毕应做解毒处理。 严禁试剂入口以及用鼻子直接接近瓶口进行鉴别。鉴别时应将试剂瓶远离鼻子,用手轻轻煽动,稍闻即止。 取用带腐蚀性的药品,如强酸、强碱、浓氨水、冰乙酸等,建议戴上防护手套。拿比较重的瓶子时,应一手托住底部,一手拿住瓶口。 处理有毒有害的气体、有挥发性的药品及有毒有机试剂时(如氮氧化物、溴、氯、硫化物、汞、砷化物、乙晴、吡啶等),应在通风橱内进行。没有通风橱也要站在上风口。 稀释稀硫酸时,处理得容器必须耐热,玻璃棒必须不断地搅拌,必须将酸缓缓倒入水中。溶解氢氧化钠、氢氧化钾等药品时,因其会大量放热,故也必须用耐热容器处理。浓酸浓碱必须在各自稀释后再中和。 沸腾的液体不可马上取下。如果必须立马取下时,需用烧杯夹等工具夹住摇动后再取下,以防液体突然爆沸溅出伤人。 玻璃管插拔时应戴工作手套。玻璃管套橡皮管前,应用水润湿。 (二)、防火、防爆(本公司内严禁任何明火) 实验室内必须具备灭火用具。实验人员必须知道如何使用。 操作易燃物时必须远离火源,瓶塞打不开时,切忌用火加热或用力敲打。倾倒易燃液体时还必须谨防静电。 加热可燃易燃物时,必须在水浴或者严密的电热板上缓慢进行,严禁用明火或电炉加热。 蒸馏液体时,如果需要补充液体时,应先等其冷却后再补充。蒸馏易燃物时应先通水再通电加热。身上或手上沾有易燃物时,应立即清洗干净。不是所有的易燃物都是可以用水清洗的。烘箱、电炉周围严禁放有易燃物或带挥发性的易燃液体。(三)、灭火发生火灾时不得大呼小叫、到处乱跑,应及时灭火。发生大规模火灾时,首先应快速离

检验员考试题及答案

质量检验员考试题及答案 姓名:部门:得分: 一、判断题(15分): 1、“符合标准”就是合格的产品质量。() 2、质量的定义“一组固有特性满足要求的程度”是广义质量的概念。() 3、质量特性是指产品、过程或体系与标准有关的固有特性。() 4、产品的固有特性与赋予特性既是相对的又是绝对的。() 5、八项质量管理原则是质量管理的理论基础。() 6、过程方法是将输入转化为输出的活动系统。() 7、质量控制是按照一个设定的标准去实施检验。() 8、质量改进是质量管理的一部分,致力于增强满足质量要求的能力。() 9、持续改进总体业绩应当是组织应追求的目标。() 10、质量检验是对产品质量特性进行检验,以确定每项质量特性合格情况的管理性检查活动。() 11、质量检验不包括查验原始质量凭证。() 12、过程检验特别应重视首件检验。() 13、最终检验是对最终作业完成的产品是否符合规定质量特性的检验,因此不包括包装的检验。() 14、感官检验属主观评价方法,影响因素多,因此只能作为一种辅助检验手段。() 15、自检、互检、专检这“三检”应以专检为主,自检、互检为辅。()

二、单选题:(15分) 1、质量是一组固有()满足要求的程度。 A:特性 B:品质 C:行为的特性 D:特征 2、质量定义中特性指的是()。 A:物理的特性 B:行为的特性 C:可区分的特征 D:可区分的特性 3、从适合顾客需要的角度对产品质量下定义被称为()。 A:符合性质量 B:广义性质量 C:满意的质量 D:适用性质量 4、运输服务的运输方式是()特性。 A:赋予 B:固有 C:增加 D:以上皆是 5、以下()不属于质量管理的八项原则。 A:领导作用 B:过程方法 C:预防为主 D:全员参与 6、下列论述中错误的是()。 A:特性可以是固有或赋予的; B:成品完成后因不同要求对产品所增加的特性是固有特性。 C:产品可能具有一类或多类别的固有特性; D:某些产品的赋予特性可能是一些产品的固有特性。 7、《产品质量法》于()年7月8日九届全国人大常委会第十六次会议通过修改决定。 A:1998 B:2000 C:2002 D:1993 8、产品质量责任是指生产者、销售者以及其他对产品质量具有责任的违反()规定的产品义务所应当承担的法律责任。 A:刑法 B:标准化法 C:消费者权益保护法 D:产品质量法

品管基础知识考试题答案

德信诚培训网 更多免费资料下载请进:https://www.sodocs.net/doc/4b11518722.html, 好好学习社区 品管基础知识考试题 一:填空题(总分64分,每小题2分。其中12.,13每小题4分) 1. 塑料制品结构尺寸检测通常使用的仪器有:游标卡尺,千分尺 ,高度尺 ,投影仪 2. 我公司生产的扎袋带系列产品常有的不良缺陷有: 缺料 ,毛边 , 断尺 , 打 不足 3. 扎带产品需要做的测试有: 拉力测试 , 冷冻测试 , 穿带测试 4. 对产品质量缺陷进行分类可分为那几类: 严重缺陷 , 主要缺陷 , 次要缺陷 5. 塑件在经过喷涂或印刷后需要做的功能测试有: 耐酒精测试 , 模厚测 试 附着力测试 , 硬度测试 。 6. 一般塑料制品需要做的检测项目有: 尺寸 , 外观 , 性能 7. 当产品表面等级为I -A 时目视距离: 250mm ,目视时间: 10s 。 8. AQL 的含义是: 质量允收水准 。 9. 除非有特别规定外,一般情况按严重缺陷CR= 0 ,主要缺陷MAJ= 1.5 ,次要缺 陷MIN= 2.5 ,的允收水准执行。 10. 九阳系列产品产品检验是单词抽样方案,普通II 级,AQL 值:CR= 0 ,MAJ= 1.5 ,MIN= 2.5 , 11. 公司使用的AQL 表中AC 代表的含义是: 接收 ,RE 代表的含义是: 拒收 , 12. 公司使用的AQL 表中“ 的意思是: 表示用箭头下方第一组抽样方式 , 表中“”的意思是: 表示用箭头下方第一组抽样方式 。 13. 塑料制品常见的外观缺陷有: 欠注 , 毛边 , 缩水 , 凹痕凸起 , 融接痕 , 水纹 , 拉伤 , 划伤 , 变形 , 顶白 , 异色 , 斑点 , 油污 , 烧焦 , 断裂 , 开裂 , 气泡 , 色差 , 修饰不良 , 14. IPQC 代表的是: 制程检验 ,OQC 代表的是: 出货检验 ,IQC 代表的是: 进料检验 ,

检验人员培训内容

检验人员培训内容文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

X X公司一致性控制计划培训培训地点:二楼会议室 时间:2016年1月25日下午15:00—16:00。 培训人员:全体检验员 培训内容:改装汽车产品一致性控制计划 1.目的 对公司批量生产的产品与型式试验合格样品的一致性进行控制,以确保产品持续满足认证标准的要求。 2. 适用范围 适用于本公司批量生产改装汽车的认证产品。 3.引用文件 CNCA—C11-01: 2014《机动车辆类(汽车产品)强制性认证实施规则》和公司质量管理体系文件。 4. 职责 质量负责人负责公司产品一致性的总体管理。 与生产一致性控制有关的各部门职责,见《质量手册》中“管理职责”。 5.工作流程 结构及技术参数的验证 ——内部质量审核时; ——同一型式的产品连续生产200辆时; ——某一型式的产品连续停产六个月及以上,需要恢复生产时; ——当客户或(和)市场对认证产品一致性发生投诉时。 a. 二类底盘、照明及信号装置、反光标识、尾部标志板等3C法规部件CCC 有效性的核查与申请认证产品申报资料生产厂家的一致性。

b.整车强制性认证标志的使用状况。 c.产品中车辆识别代号、车辆型号、产品标牌、车辆商标、外形结构等是否与型式试验样品及认证产品结构及技术参数一致。 d. 生产一致性控制计划的其它规定。 涉及一致性及更改的控制 关键零部件(材料)的控制 由质管部、研发部和采购部共同根据认证机构提供的《CNCA—C11-01: 2014《机动车类(汽车产品)强制认证实施规则》、产品特性要求以及用户特殊要求确定关键零部件。 本工厂生产的产品经识别的关键零部件见附表《外购零部件的控制》。 按照《改装汽车外购物资进货质量检验规范》规定进行检验。强制认证(3C)零部件,在进货检验时,确认其认证标志,并定期对其证书的有效性进行检查,以保证强制认证零部件符合要求。对不符合认证产品要求的关键元器件和材料不得入库,做退货处理,并认真填写检验记录,以确保认证产品的一致性。 关键制造过程的控制 由质管部和研发部共同根据认证机构提供的《CNCA—C11-01: 2014《机动车类(汽车产品)强制认证实施规则》、产品特性要求确定关键制造过程。 本工厂生产的产品经识别的关键制造过程见附表《制造过程的控制》。 检验员应严格按照《改装汽车过程质量检验规范》进行检验,如发现不合格品,按《不合格品控制程序》执行。 设备操作保养规程执行。 整车质量控制 质管部按照《改装汽车整车质量检验规范》对整车进行检验。并对检验结果进行记录,对其保存。 检验仪器和检验设备 关键零部件变更控制

检验员培训考试试卷及答案.doc

2014年检验员培训考试试卷 单位:姓名:得分: 一、填空题:(每题4分,共20分) 1、品质方法中5M1E是指、、、、和。 2、“三检制”通常是指:、和。 3、检验可分为:、、、几个阶段。 4、检验方式有:和。 5、质量检验的职能是、、和。 二、判断题:(每题2分,共20分) 1、让步接收后的物料是合格物料。() 2、质量是质量部门的质量。() 3、非质量部门的产品异常需要质量部门参与解决。() 4、合同不能作为质量检验的依据。() 5、全数检验不是一种科学的方法,而且有时是行不通的。() 6、标准化工作可改进产品、生产过程和服务的适用性,但不利效率的提高。() 7、质量检验人员只需关心使工件发生物理、化学和几何形状变化的那些工序。() 8、产品在生产、安装、服务全过程中都应具备可追溯性。() 9、数据分析方法可采用统计及统计技术,如:直方图、散部图、排列图、控制图等。() 10、在制品转序时,只需相关领导同意即可转入下道工序。() 三、不定项选择题(每题3分,共30分) 1、检验的重要作用不包括() A、把关 B、预防 C、鉴定 D、反馈

2、在质量检验过程中,在“比较”过程进行后,应进行以下哪一项过程() A、处理 B、测量 C、判定 D、记录 3、按检验方式的不同特点和作用,按工作过程的顺序可分为() A、进货检验 B、生产过程检验 C、定点检验 D、最终检验 4、以下属于抽样检验适用范围的是() A、破坏性检验,如产品的可靠性、寿命、疲劳、耐久性等质量特性的试验。 B、产品数量大、检验项目多、周期长的产品。 C、希望节省检验费用,督促生产改进质量为目的的。 D、被检验、测量的对象是连续的。 5、以下不属于首件检验范围的是() A、一次加工民品十件以上(含十件)的零件、部件、整件产品。 B、关键件、重要件、军品三件以上(含三件)。 C、流水线生产或大批量生产加工。 D、小批量生产的固定产品。 6、对使用或放行不符合规定要求的产品的许可指的是以下哪种不合格品处置方式() A、返工 B、让步 C、返修 D、降级 7、质量检验的目的包括() A、判定产品质量合格与否 B、确定产品缺陷的严重程度 C、监督工序质量,获取质量信息 D、仲裁质量纠纷 8、对待不合格品返工、返修后检验问题,正确的做法是() A、不合格品返工后仍不合格,所以不需要重新进行检验 B、不合格品返工后成了合格品,所以不需要进行检验 C、返修后还是不合格品,所以不需要重新进行检验 D、返工后不管是否合格都需要重新进行检验 9、质量检验的依据有() A、标准 B、图纸 C、工艺文件 D、订货合同 10、采取物资紧急放行的条件是() A、生产急用而来不及检验或检验后来不及出具检验报告的 B、质量较稳定,历史业绩较好的 C、在生产过程中能及时追溯的 D、领导要求

新进检验员培训内容

如对你有帮助,请购买下载打赏,谢谢! 培训内容 第一节:检验 品质检验的三个特性:公正性、科学性和权威性 检验的定义和分类 1.检验的定义:检验(Inspection)是通过观察和判断,必要时结合测量所进行的符合性评价,并将测定结果与判定标准相比较,以判定每个产品或每批产品是否合格的过程。检验的主要任务:是鉴别产品的质量水平,确定其符合程度或能接受。 2.检验的方式分类: (1)按检验数量分:全数检验、抽样检验; (2)按流程分:进货检验、过程检验、最终检验、出货检验; (3)按质量特性值分:计数检验、计量检验; (4)按方法分:理化检验与感官检验 质量检验的主要职能: 1、鉴别职能。 2、把关职能。 3、报告职能。 4、预防职能。 质量检验的基本方法: 1、度量:测量与测试。 2、比较:把结果与标准相比较。 3、判断:根据比较结果判定是否合格。 4、处理:对单件产品是否可以转序或准予出厂给予意见。 检验人员的角色定位: 1、面对客户、检验代表企业的形象,应保持正确的心态 A、尽力满足客户合理的要求。 B、表现出应有的专业水准。 C、委婉解释客户的误会。 D、善于向客户提出建设性的意见。 2、在企业内部的品质管理中,检验代表客户: A、处理原则问题时,检验是法官。 B、推行品质体系时是教练兼监督者。 C、建立品质规范标准时,检验是专家。 D、出现问题时,检验是冲在最前面的消防队员。 工作特点 1、当机立断处理异常。 2、实事求是反馈不符合事项。 3、彻底追踪发生的不良事项 4、坚持(独立、客观、公正)的原则。 检验员基本素质要求 1、业务熟练,工作细心认真。 2、具有承担责任,并履行义务的能力。 3、善于主动地开展工作。 4、坚持工作原则,讲究工作方法。 5、实事求是,非故意、刻意地实施检验监督或管理。 6、用证据事实和数据说话。 检验员基本的技能要求 1、善于分析和判断问题,能够自觉地在适当的时机对问题进行总结,而不是一个简单的信息通报员。 2、会使用各种检测工具。 3、能掌握本行业制作所有加工的基本知识,检验知识。 4、熟练QC工具和统计技术的应用技巧,具有对品质隐患敏锐的洞察。 5、确保不良品的原有不良状态不会被破坏。 6、惯于标识不良处所,进行有效隔离,具有可追溯性。 7、对质量管理体系的基本的认知。 检验的工作方法1、三个导向:A、顾客导向(包括直接上司、下工序、最终顾客)。B、结果导向(行量管理工作成效的原则,结果决定一切)。C、过程导向

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