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人民卫生出版社药物化学习题,主编郑虎

第一章 绪论

一、

单项选择题

1) 下面哪个药物的作用与受体无关 A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑

C. 降钙素

D. 普仑司特

E. 氯贝胆碱

2) 下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕

C. 缓解胃痛

D. 去除脸上皱纹

E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3) 肾上腺素(如下图)的a 碳上,四个连接

部分按立体化学顺序的次序为

A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢

B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢

C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基

D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢

E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢

4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调

节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关

部门批准的化合物,称为 A. 化学药物 B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

5) 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务

A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使用方法。

D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E. 探索新药的途径和方法。 二、

配比选择题

1) A. 药品通用名 B. INN名称C. 化学名

D. 商品名

E. 俗名

1.对乙酰氨基酚

2. 泰诺

3.Paracetamol

4. N-(4-羟基苯

5.醋氨酚

三、比较选择题

1)

A. 商品名

B. 通用名

C. 两者都是

D. 两者都不是

1. 药品说明书上采用的名称

2. 可以申请知识产权保护的名称

3. 根据名称,药师可知其作用类型

4. 医生处方采用的名称

5. 根据名称,就可以写出化学结构式。

四、多项选择题

1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物

C. 阐明药物的化学性质

D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

E. 剂型对生物利用度的影响 2) 已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸

3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素

4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于

A. 药物可以补充体内的必需物质的不足

B. 药物可以产生新的生理作用

C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用

D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用

E. 药物没有毒副作用 5) 下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物 B.

植物药 C. 抗生素 D. 合成药物 E. 生化药物

6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 A. 通用名

B. 俗名

C. 化学名(中文和英文)

D. 常用名

E. 商品名

7) 下列药物是受体拮抗剂的为 A. 可乐定 B. 普萘洛尔

C. 氟哌啶醇

D. 雷洛昔芬

E. 吗啡

8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是 A. 紫杉醇 B. 苯海拉明 C. 西咪替丁 D. 氮芥

E. 甲氧苄啶

9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 A. 计算机技术 B. PCR技术C. 超导技术 D. 基因芯片

E. 固相合成

10) 下列药物作用于肾上腺素的β受体有 A. 阿替洛尔 B. 可乐定 C. 沙丁胺醇 D. 普萘洛尔

E. 雷尼替丁 五、问答题

1) 为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?

2) 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么? 3) 为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?

4) 简述现代新药开发与研究的内容。 5) 简述药物的分类。

第二章 中枢神经系统药物

一、单项选择题

1) 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成

A. 绿色络合物

B. 紫色络合物

C. 白色胶状沉淀

D. 氨气

E. 红色溶液

2) 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性

D.

钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀 3) 盐酸吗啡加热的重排产物主要是: A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡

4) 结构上不含含氮杂环的镇痛药是: A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C 二氢埃托啡 D.

盐酸美沙酮 E. 盐酸普鲁卡因

5) 咖啡因的结构如下图,其结构中 R 1、R 3、R 7分别为

N N N N

O

O R 1R 3

R 7

A. H 、CH 3、CH 3

B. CH 3、CH 3、CH 3

C. CH 3、CH 3、H

D. H 、H 、H

E. CH 2OH 、CH 3、CH 3

6) 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B. 单胺氧化酶

C. 阿片受体抑制剂

D. 5-羟色胺再摄

E. 5-羟色胺受体抑制剂

7) 盐酸氯丙嗪不具备的性质是: A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化

C. 遇硝酸后显红色

D. 与三氧化铁

E. 在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应 8) 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化

C. 苯环羟基化

D. 脱氯原子

E. 侧链去N-甲基

9) 造成氯氮平毒性反应的原因是: A. 在代谢中产生的氮氧化合物 B. 在代谢中产

C. 在代谢中产生的酚类化合物

D. 抑制β受体

E. 氯氮平产生的光化毒反应 10) 不属于苯并二氯★的药物是: A. 地西泮 B. 氯氮★ C. 唑吡坦 D. 三唑仑

E. 美沙唑仑

11) 苯巴比妥不具有下列哪种性质

A.呈弱酸性

B.溶于乙醚、乙醇

C.有硫磺的刺激气味

D.钠盐易水解

E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色 12) 安定是下列哪一个药物的商品名 A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯

C.地西泮

D.盐酸氯丙嗪

E.苯妥英钠

13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成

A.绿色络合物

B.紫堇色络合物

C.白色胶状沉淀

D.氨气

E.红色

14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物

A.超长效类(>8小时)

B.长效类(6-8小时)

C.中效类(4-6小时)

D.短效类(2-3小时)

E.超短效类(1/4小时)

15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作

用最强

A.-H

B.-Cl

C.COCH3

D.-CF3

E.-CH3

16)苯巴比妥合成的起始原料是

A.苯胺

B.肉桂酸

C.苯乙酸乙酯

D.苯丙酸乙酯

E.二甲苯胺

17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是

A.硫酸甲醛试液

B.乙醇溶液与苦味酸溶液

C.硝酸银溶液

D.碳酸钠试液

E.二氯化钴试液

18)盐酸吗啡水溶液的pH值为

A.1-2

B.2-3

C.4-6

D.6-8

E.7-9

19)盐酸吗啡的氧化产物主要是

A.双吗啡

B.可待因

C.阿朴吗啡

D.苯吗喃

E.美沙酮

20)吗啡具有的手性碳个数为

A.二个

B.三个

C.四个

D.五个

E.六个

21)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈

A.绿色

B.蓝紫色

C.棕色

D.红色

E.不显色

22)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是

A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末

B.天然产物

C.水溶液呈碱性

D.易氧化

E.有成瘾性

23) 结构上不含杂环的镇痛药是

A.盐酸吗啡

B.枸橼酸芬太尼

C.二氢埃托菲

D.盐酸美沙酮

E.苯噻啶

24) 经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 A.可待因 B.氢氯噻嗪

C.布洛芬

D.咖啡因

E.苯巴比妥

二、配比选择题

1)

A. 苯巴比妥

B. 氯丙嗪

C. 咖啡因

D. 丙咪嗪

E. 氟哌啶醇

1. N ,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B , f ]氮杂★-5丙胺

2. 5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H ,3H ,5H )嘧啶三酮

3. 1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮

4. 2-氯-N ,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺

5. 3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物

2)

A. 作用于阿片受体

B. 作用多巴胺

C. 作用于苯二氮★ω1受体

D. 作用于磷酸

E. 作用于GABA 受体 1. 美沙酮 2. 氯丙嗪 3. 普罗加比 4. 茶碱

5. 唑吡坦 3)

A.苯巴比妥

B.氯丙嗪

C.利多卡因

D.乙酰水杨酸

E.吲哚美辛

1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺

2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮

3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸

4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸

5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 4)

A.咖啡因

B.吗啡

C.阿托品

D.氯苯拉敏

E.西咪替丁

1. 具五环结构

2. 具硫醚结构

3. 具黄嘌呤结构

4. 具二甲胺基取代

5. 常用硫酸盐

三、比较选择题

1)

A. 异戊巴比妥

B. 地西泮

C. A 和B 都是

D. A 和B 都不是 1. 镇静催眠药 2. 具有苯并氮杂★结构

3. 可作成钠盐

4. 易水解

5. 水解产物之—为甘氨酸

2) A. 吗啡 B. 哌替啶 C. A 和 B 都是 D. A 和B 都不是 1. 麻醉药

2. 镇痛药

3. 主要作用于μ受体

4. 选择性作用于κ受体

5. 肝代谢途径之一为去N-甲基 3) A. 氟西汀 B. 氯氮平

C. A 和B 都是

D. A 和B 都不是 1. 为三环类药物 2. 含丙胺结构

3. 临床用外消旋体

4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂

5. 非典型的抗精神病药物 4)

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.A 和B 都是

D.A 和B 都不是

1. 显酸性

2. 易水解

3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物

4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀

5.

用于催眠镇静

5)

A.地西泮

B.咖啡因

C.A 和B 都是

D.A 和B 都不是

1.作用于中枢神经系统

2.在

水中极易溶解

3.可以被水解

4.可用于治疗意识障碍

5.可用紫脲酸胺反应鉴别

6)

A.吗啡

B.哌替啶

C.A 和B 都是

D.A 和B 都不是

1. 麻醉药

2. 镇痛药

3. 常用盐酸盐

4. 与甲醛-硫酸试液显色

5. 遇三氯化铁显色 7)

A.盐酸吗啡

B.芬他尼

C.A 和B 都是

D.A 和B 都不是

1.有吗啡喃的环系结构

2.水溶液呈酸性

3.与三氯化铁不呈色

4.长期使用可致成瘾

5.系合成产品

四、多项选择题

1) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A. pKa

B. 脂溶性

C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 2) 巴比妥类药物的性质有

A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体

B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色

C. 具有抗过敏作用

D. 作用持续时间与代谢速率有关

E. pKa 值大,未解离百分率高

3) 在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有 A. 羟基的酰化 B. N 上的烷基化 C. 1位的脱氢 D. 羟基烷基化

E. 除去D 环

4) 下列哪些药物的作用于阿片受体 A. 哌替啶 B. 美沙酮

C. 氯氮平

D. 芬太尼

E. 丙咪嗪

5) 中枢兴奋剂可用于

A. 解救呼吸、循环衰竭

B. 儿童遗尿症

C. 对抗抑郁症

D. 抗高血压

E. 老年性痴呆的治疗

6) 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有 A. 氟斯必林 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 纳洛酮

E. 舍曲林

7) 氟哌啶醇的主要结构片段有 A. 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰C. 对羟基哌啶 D. 丁酰苯

E. 哌嗪 8) 具三环结构的抗精神失常药有 A. 氯丙嗪 B. 匹莫齐特 C. 洛沙平 D. 丙咪嗪

E. 地昔帕明

9) 镇静催眠药的结构类型有 A. 巴比妥类 B. GABA 衍生

C. 苯并氮★类

D. 咪唑并吡啶

E. 酰胺类

10) 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有 A. 尼可刹米 B. 柯柯豆碱

C. 安钠咖

D. 二羟丙茶碱

E. 茴拉西坦 11) 属于苯并二氮卓类的药物有

A.氯氮卓

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.硝西泮

E.奥沙西泮

12)地西泮水解后的产物有

A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺

B.甘氨酸

C.氨

D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮

E.乙醛酸

13)属于哌替啶的鉴别方法有

A.重氮化偶合反应

B.三氯化铁反应

C.与苦味酸反应

D.茚三酮反应

E.与甲醛硫酸反应

14)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作

A.羟基的酰化

B.N上的烷基化

C.1位的改造

D.羟基的醚化

E.取消哌啶环

15)下列哪一类药物不属于合成镇痛药

A.哌啶类

B.黄嘌呤类

C.氨基酮类

D.吗啡烃类

E.芳基乙酸类

16)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物

A.蒂巴因

B.双吗啡

C.阿扑吗啡

D.左吗喃

E.N-氧化吗啡

17)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药

物有

A.苯巴比妥

B.甲丙氨酯

C.雷尼替丁

D.咖啡因

E.盐酸氯丙嗪

五、名词解释

1)受体的激动剂

2)受体的拮抗剂

3)催眠药

4)抗癫痫药

5)镇静药

6)安定药

7)抗精神病药

8)镇痛药

9)中枢兴奋药

10)苏醒药

六、问答题

1)巴比妥类药物的一般合成方法中,

用卤烃取代丙二酸二乙酯的 氢时,当两个取代基大小不同时,应先引入大基团,还是小基团?为什么?

2)试述巴比妥药物的一般合成方法?

3)巴比妥类药物的一般合成方法中,为什么氯乙酸不能与氰化钠直接反应?

4)巴比妥药物的一般合成方法中,为什么第1步要使用Na2CO3控制pH=7~7.5?

5)苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同,为什么?

6)苯巴比妥可能含有哪些杂质?这些杂质是怎样产生的?如何检查杂质的限量?

7)试说明异戊巴比妥的化学命名。

8)巴比妥药物具有哪些共同的化学性质?

9)试述银量法测定巴比妥类药物含量的原理。

10)巴比妥类药物为什么具有酸性?

11)配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时,所用蒸馏水为什么需预先煮沸?接触的空气为什么要用氢氧化钠液处理?

12)为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效?

13)巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系?

14)乙内酰脲和巴比妥酸在结构上有什么差异?

15)苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或新鲜配制?

16)如何由二苯酮合成苯妥英钠?

17)如何以苯甲醛为原料合成苯妥英钠?写出反应过程。

18)二苯乙二酮在碱性醇液中与脲缩合生成苯妥英钠的反应过程如何?

19)用硝酸银试液能区别苯巴比妥钠和苯妥英钠吗?

20)如何用化学方法区别吗啡和可待因?

21)如何检查吗啡中有无阿朴吗啡存在?

22)合成类镇痛药的按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用?

23)根据吗啡与可待因的结构,解释吗啡可与中性三氯化铁反应,而可待因不反应,以及可待因在浓硫酸存在下加热,又可以与三氯化铁发生显色反应的原因?

24)如何检查可待因中混入的微量吗啡?

25)吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类?这些合成代用品的化学结构类型。

26)镇痛药根据来源不同可分为哪几类?

27)由环氧乙烷和苄氰如何制盐酸哌替啶?

28)吗啡和延胡索乙素同属异喹啉类药物,它们药理作用相同吗?

29)试说明地西泮的化学命名。

30)试分析酒石酸唑吡坦上市后使用

人群迅速增大的原因。

31)请叙述说普罗加比(Pragabide)作

为前药的意义。

32)吩噻嗪类药物的作用与结构的关

系如何?

33)试述盐酸氯丙嗪的合成方法。

第三章外周神经系统药物

一、单项选择题

1)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符

A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂

B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂

C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体

E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

2)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正

确的是

A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟

B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定

C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分

E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

3)下列叙述哪个不正确

A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强

B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性

C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性

E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性

4)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A.现可采用合成法制备

B.水溶液呈中性

C.在碱性溶液较稳定

D.可用Vitali反应鉴别

E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂

5)临床应用的阿托品是莨菪碱的

A.右旋体

B.左旋体

C.外消旋体

D.内消旋体

E.都在使用

6)阿托品的特征定性鉴别反应是

A.与AgNO3溶液反应

B.与香

草醛试液反应

C.

CuSO4

D.Vitali 反应

E.紫脲酸胺反应

7) 下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是

A. Glycopyrronium Bromide

B. Orphenadrine

C. Propantheline Bromide

D. Benactyzine

E. Pirenzepine

8) 下列与Adrenaline 不符的叙述是 A. 可激动α和β受体

B. 饱和水溶液呈弱碱性

C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质

D. β-碳以R 构型为活性体,具右旋光性

E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢

9) 临床药用(-)- Ephedrine 的结构是

A.

(1S2R)H N

OH

B.

C.

D. E. 上述四种的混合物

10) Diphenhydramine 属于组胺H 1受体拮抗剂

的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类

E. 氨基醚类

11) 下列何者具有明显中枢镇静作用 A. Chlorphenamine B. Clemastine C. Acrivastine D. Loratadine

E. Cetirizine

12) 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X 为

X Ar

O Cn

N

A. -O -

B. -NH -

C. -S -

D. -CH 2-

E. -NHNH -

13) Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是

A. Procaine 有芳香第一胺结构

B. Procaine 有酯

C. Lidocaine 有酰胺结构

D. Lidocaine 的

E. 酰胺键比酯键不易水解 14) 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂

A.水

B.酒精

C.氯仿

D.乙

15) ),故重氮化后与 A.苯环 B.伯氨基

C.酯基

D.芳

伯氨基

E.叔氨基 16) 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即

生成

A.结晶性沉淀

B.蓝绿色沉淀

C.黄色沉淀

D.紫色沉淀

E.红色沉淀 二、配比选择题

1)

A. 溴化N -甲基-N -(1-甲基乙基)-N -[2-(9H -呫吨-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙铵

B. 溴化N ,N ,N -三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵

C. (R )-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚

D. N ,N -二甲基- -(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐

E. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 1. Adrenaline

2. Chlorphenamine Maleate

3. Propantheline Bromide

4. Procaine Hydrochloride

5. Neostigmine Bromide 2) A.

O

NH 2

O

N +

. Cl -

B.

OH

H N

HO

HO

C.

D. 2HCl

O

O OH

Cl

N N

E.

H N

N

O

·HCl·H 2O

1. Salbutamol

2. Cetirizine Hydrochloride

3. Atropine

4. Lidocaine Hydrochloride

5. Bethanechol Chloride 3) A.

-

C.

HBr

N

D.

N

E.

N HN

N

O

N N

F

1. Cyproheptadine Hydrochloride

2. Anisodamine

3. Mizolastine

4. d-Tubocurari

5. Pancuronium Bromide 4)

A. 加氢氧化钠溶液,加热后,加入重氮苯磺

酸试液,显红色

B. 用发烟硝酸加热处理,再加入氢氧化钾醇

液和一小粒固体氢氧化钾,初显深紫色,后转暗红

色,最后颜色消失

C. 其水溶液加氢氧化钠溶液,析出油状物,

放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解,酸

化后析出固体

D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺,前者具特臭,后者可使红石蕊试纸变蓝

E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应,使后者的红色消失

1. Ephedrine

2. Neostigmine Bromide

3. Chlorphenamine Maleate

4. Procaine Hydrochloride

5. Atropine 5)

A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留

B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛,急性微循环障碍,有机磷中毒等,眼科用于散瞳

C. 麻醉辅助药,也可用于控制肌阵挛

D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救,还可制止鼻粘膜和牙龈出血

E. 用于治疗支气管哮喘,哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等

1. d-Tubocurarine Chloride

2. Neostigmine Bromide

3. Salbutamol

4. Adrenaline

5. Atropine Sulphate 6)

A.普鲁卡因

B.利多卡因

C.甲丙氨酯

D.苯巴比妥

E.地西泮

1. 4-氧基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯

2. 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯

3. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮

4. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺

5. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮

7)

A.哌替啶

B.对乙酰氨基酚

C.甲丙氨酯

D.布洛芬

E.普鲁卡因

1.具芳伯氨结构

2.含丁基取代

3.具苯酚结构

4.含杂环

5.母体是丙二醇 8)

A.2-甲基-2-丙基1,3-丙二醇二氨基甲酸酯

B.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

C.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮

D.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物

E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 1.盐酸普鲁卡因的化学名 2.甲丙氨酯的化学名

3.盐酸利多卡因的化学名

4.地西泮的化学名

5.苯巴比妥的化学名

三、比较选择题

1)

A. Pilocarpine

B. Tacrine

C. 两者均是

D. 两者均不是

1. 乙酰胆碱酯酶抑制剂

2. M 胆碱受体拮抗剂

3. 拟胆碱药物

4. 含内酯结构

5. 含三环结构 2)

A. Scopolamine

B. Anisodamine

C. 两者均是

D. 两者均不是 1. 中枢镇静剂 2. 茄科生物碱类 3. 含三元氧环结构 4. 其莨菪烷6位有羟基

5. 拟胆碱药物 3)

A. Dobutamine

B. Terbutaline

C. 两者均是

D. 两者均不是

1. 拟肾上腺素药物

2. 选择性β受体激动剂

3. 选择性β2受体激动剂

4. 具有苯乙醇胺结构骨架

5. 含叔丁基结构 4)

A. Tripelennamine

B. Ketotifen

C. 两者均是

D. 两者均不是

1. 乙二胺类组胺H 1受体拮抗剂

2. 氨基醚类组胺H 1受体拮抗剂

3. 三环类组胺H 1受体拮抗剂

4. 镇静性抗组胺药

5. 非镇静性抗组胺药 5)

A. Dyclonine

B. Tetracaine

C. 两者均是

D. 两者均不是

1. 酯类局麻药

2. 酰胺类局麻药

3. 氨基酮类局麻药

4. 氨基甲酸酯类局麻药

5. 脒类局麻药 6) A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.两者均是 D.两者均不是 1.局部麻醉药 2.全身麻醉药

3.常用作抗心绞痛药

4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别

5.比较难于水解 7) A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因

C.两者均是

D.两者均不是 1.局部麻醉药 2.抗心律失常药

3.易水解

4.对光敏感

5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合 8) A.阿托品 B.扑尔敏 C.两者均是 D.两者均不是

1.存在于莨菪中的生物碱

2.用外消旋体

3.具双缩脲反应

4.水溶液呈酸性

5.用于解除平滑肌痉挛 9)

A.咖啡因

B.硫酸阿托品

C.两者都是

D.两者都不是

1.天然产物

2.易溶于水

3.在水中易溶解

4.用于催眠

5.可用于散瞳

四、多项选择题

1)下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关

系相符

A. 季铵氮原子为活性必需

B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强

C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降

D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好

E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性

2)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些

是正确的

A. Physostigmine分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆碱作用

B. Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长

C. Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出

D. Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可

用于抗老年痴呆

E. 可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine

Bromide

3)对Atropine进行结构改造发展合成抗胆碱

药,以下图为基本结构

N(CH2)n X C

R1

R2

R3

A. R1和R2为相同的环状基团

B. R3多数为O

C. X必须为酯键

D. 氨基部分通

E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以2~4

个碳原子为好

4)Pancuronium Bromide

A. 具有5α-雄甾烷母核

B. 2位和16位

C. 3位和17位有乙酰氧基取代

D. 属于甾类非

E. 具有雄性激素活性

5)肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现

A. 饱和水溶液呈弱碱性

B. 易氧化变质

C. 受到MAO和COMT的代谢

D. 易水解

E. 易发生消旋化

6)肾上腺素受体激动剂的构效关系包括

A. 具有β-苯乙胺的结构骨架

B. β-碳上通常带有醇羟基,其绝对构型以S

构型为活性体

C. α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作

用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长

D. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有

显著影响

E. 苯环上可以带有不同取代基

7) 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是 A. 对外周组胺H 1受体选择性高,对中枢受体亲和力低

B. 未及进入中枢已被代谢

C. 难以进入中枢

D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消

E. 中枢神经系统没有组胺受体

8) 下列关于Mizolastine 的叙述,正确的有 A. 不仅对外周H 1受体有强效选择性拮抗作用,还具有多种抗炎、抗过敏作用

B. 不经P450代谢,且代谢物无活性

C. 虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出,但Mizolastine 在这方面有优势,尚未观察到明显的心脏毒性

D. 在体内易离子化,难以进入中枢,所以是非镇静性抗组胺药

E. 分子中虽有多个氮原子,但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中,只有很弱的碱性

9) 若以下图表示局部麻醉药的通式,则

n ( )

R 1

Y

Z

N R 2

R 3

A. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换,作用强度不变

B. Z 部分可用电子等排体置换,并对药物稳定性和作用强度产生不同影响

C. n 等于2~3为好

D. Y 为杂原子可增强活性

E. R 1为吸电子取代基时活性下降 10) 盐酸苯海拉明酸性水解的产物有

A.二苯甲醇

B.苯甲酸

C.二苯甲酮

D.二甲氨基乙醇

E.二甲胺

11) Procaine 具有如下性质 A. 易氧化变质

B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快

C. 可发生重氮化-偶联反应

D. 氧化性

E. 弱酸性

12) 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是

A.亲脂部份

B.亲水部分

C.中间连接部分

D.6元杂环部分

E.凸起部分

13) 局麻药的结构类型有

A.苯甲酸酯类

B.酰胺类

C.氨基醚类

D.巴比妥类

E.氨基酮类

14) 关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有

A.别名:奴佛卡因

B.有成瘾性

C.刺激性和毒性大

D.注射液变黄后,不可供药用

E.麻醉弱

15)属于苯甲酸酯类局麻药的有

A.盐酸普鲁卡因

B.硫卡因

C.盐酸利多卡因

D.盐酸丁卡因

E.盐酸布比卡因

16)与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有

A.氯化亚钻

B.碘试液

C.碘化汞钾

D.硝酸汞

E.苦味酸

17)关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的

A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯

B.本品分子中有一叔胺氮原子

C.分子中有酯键,易被水解

D.本品具有Vitali反应

E.本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色

五、问答题

1)合成M胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结

构有哪些异同点?

2)叙述从生物碱类肌松药的结构特点出发,

寻找毒性较低的异喹啉类N胆碱受体拮抗剂的设计思路。3)结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应?若将氮上取代的甲基换成异丙基,又将如何?

HO

HO

NHCH3

OH

4)苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的 碳是手性碳原子,其R构型异构体的活性大大高于S构型体,试解释之。

5)经典H1受体拮抗剂有何突出不良反应?为什么?第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点?

6)经典H1受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。

7)从Procaine的结构分析其化学稳定性,说明配制注射液时注意事项及药典规定杂质检查的原因。

8)根据普鲁卡因的结构、说明其有关稳定性方面的性质。

9)为什么药典规定盐酸普鲁卡因注射液须检查对氨基苯甲酸的含量?简述其检查原理。10)写出由硝基甲苯、环氧乙烷和二乙胺为原料、合成普鲁卡因的合成路线。

11)简述利多卡因的合成方法,并解释其结构与稳定性的关系。

12)试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性,贮存时应注意什么问题

13)肌松药氯化琥珀酰胆为什么不可与碱性药物配伍

14)拟肾上腺素药物分为几类?这类药物有什

么临床意义?

15)组织胺有哪些生理作用?

16)简述扑尔敏的制备过程。

17)H1受体拮抗剂分为几类?

六、名词解释

1)麻醉药

2)解痉药

3)肌肉松弛药

4)拟肾上腺素药

5)拟交感胺类药物

6)抗过敏药

7)抗组织胺药

第四章循环系统药物

一、单项选择题

1)非选择性 -受体阻滞剂Propranolol的化学

名是

A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯

E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

2)属于钙通道阻滞剂的药物是

A. H N O

N N B. H

N

O

O

O

NO2

O

C.

D.

O

E. O

O

I

I

O

N

3)Warfarin Sodium在临床上主要用于:

A. 抗高血压

B. 降血脂

C. 心力衰竭

D. 抗凝血

E. 胃溃疡

4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失

常药分类法中第Ⅲ类的药物:

A. 盐酸胺碘酮

B. 盐酸美西律

C. 盐酸地尔硫★

D. 硫酸奎尼丁

E. 洛伐他汀

5)属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A. Clofibrate

B. Lovastatin

C. Digoxin

D. Nitroglycerin

E. Losartan

6)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:

A. 硫酸奎尼丁

B. 盐酸美西律

C. 卡托普利

D. 华法林钠

E. 利血平

7)口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生

蓄积中毒的药物是:

A. 甲基多巴

B. 氯沙坦

C. 利多卡因

D. 盐酸胺碘酮

E. 硝苯地平

8)盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。

A. Ⅰa

B. Ⅰb

C. Ⅰc

D. Ⅰd

E. 上述答案都不对

9) 属于非联苯四唑类的Ang Ⅱ受体拮抗剂是: A. 依普沙坦 B.

氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缬沙坦

10) 下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物? A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 E. 阿托伐他汀

11) 尼群地平主要被用于治疗

A.高血脂病

B.高血压病

C.慢性肌力衰竭

D.心绞痛

E.抗心律失常

12) 根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类

A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药

B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药

C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药

D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药

E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素 13) 甲基多巴

A.是中等偏强的降压药

B.有抑制心肌传导作用

C.用于治疗高血脂症

D.适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好

E.是新型的非儿茶酚胺类强心药

14) 已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用

A.降低心肌收缩力

B.减慢心率

C.降低心肌需氧量

D.降低交感神经兴奋的效应

E.延长动作电位时程

15) 盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( )检查

A.三氯化铁

B.硝酸银

C.甲醛硫酸

D.对重氮苯磺酸盐

E.水合茚三酮

16) 属于结构特异性的抗心律失常药是 A.奎尼丁 B.氯贝丁酯

C.盐酸维拉帕米

D.利多卡因

E.普鲁卡因酰胺

17) 氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成

A.碘

B.碘化钠

C.碘仿

D.碘代乙烷

E.碘乙烷

18) 甲基多巴与水合茚三酮反应显

A.红色

B.黄色

C.紫色

D.蓝紫色

E.白色

19) 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于

A.减少回心血量

B.减少了氧消耗量

C.扩张血管作用

D.缩小心室容积

E.增加冠状动脉血量

二、配比选择题

1) A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 甲基多巴 D. 利美尼定 E. 酚妥拉明

1. 专一性α1受体拮抗剂,用于充血性心衰

2. 兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体,扩血管

3. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗

4. 分子中含邻苯二酚结构,易氧化;兴奋中枢α2受体,扩血管

5. 作用于交感神经末梢,抗高血压 2)

A. 分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应

B. 分子中含联苯和四唑结构

C. 分子中有两个手性碳,顺式d-异构体对冠

脉扩张作用强而持久

D. 结构中含单乙酯,为一前药

E. 为一种前药,在体内,内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性

1. Lovastatin

2. Captopril

3. Diltiazem

4. Enalapril

5. Losartan 3)

A.氯贝丁酯

B.硝酸甘油

C.硝苯啶

D.卡托普利

E.普萘洛尔 1.属于抗心绞痛药物

2.属于钙拮抗剂

3.属于β受体阻断剂

4.降血酯药物

5.降血压药物 4)

A.刺激中枢α-肾上腺素受体

B.作用于交感神经

C.作用于血管平滑肌

D.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统

E.肾上腺α1受体阻滞剂

1.卡托普利

2.可乐定

3.哌唑嗪

4.利血平

5.肼苯酞嗪 5)

郑虎药物化学习题带答案第10章 激素

第十章激素 1.单项选择题 1)雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是( ) A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具 B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具 C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具 D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具 E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具 D 2)甾体的基本骨架( ) A.环已烷并菲 B.环戊烷并菲 C.环已烷并多氢菲 D.环戊烷并多氢菲 E.苯并蒽 D 3)可以口服的雌激素类药物是( ) A.雌三醇 B.雌二醇 C.雌酚酮 D.炔雌醇 E.炔诺酮 D 4)下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的( ) A.化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。 B.本品在空气中稳定,但对光和碱敏感。 C.本品17位具有甲基酮结构,可与高铁离子络合。 A.黄体酮与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物E.本品用于黄体机能不足引起的先兆流产和习惯性流产,本品不能口服 C 5)半合成甾类药物的重要原料是( ) A.去氢表雄酮 B.雌酚酮 C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮 D.孕甾烯-20-酮 E.双烯醇酮 E 6) 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是( ) A. 甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降 B. 雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加 C. 雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素 D. 同化激素比雄性激素稳定,不易代谢 E. 同化激素的副作用小

B 7) 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个( ) A. 米索前列醇 B. 卡前列素 C. 前列环素 D. 前列地尔 E. 地诺前列醇 A 2.配比选择题 1) A.17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮 B.11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯 C.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇 D.17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯 E.孕甾-4-烯-3,20-二酮 1.雌二醇化学名 2.甲睾酮的化学名 3.黄体酮的化学名 4.醋酸泼尼松龙的化学名 5.醋酸甲地孕酮的化学名 1.C 2.A 3.E 4.B 5.A 2) A. 泼尼松 B. 炔雌醇 C. 苯丙酸诺龙 D. 甲羟孕酮 E. 甲睾酮 1. 雄激素类药物 2. 同化激素 3. 雌激素类药物 4. 孕激素类药物 5. 皮质激素类药物 1.E 2.C 3.B 4.D 5.A 3) A. 甲睾酮 B. 苯丙酸诺龙 C. 甲地孕酮 D. 雌二醇 E. 黄体酮 1. 3-位有羟基的甾体激素 2. 临床上注射用的孕激素 3. 临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素 4. 用于恶性肿瘤手术前后,骨折后愈合 5. 与雌激素配伍用作避孕药的孕激素 1.D 2.E 3.A 4.B 5.C 3.比较选择题 1) A.甲基睾丸素 B.黄体酮

人民卫生出版社药物化学习题,主编郑虎

第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素(如下图)的a 碳上,四个连接 部分按立体化学顺序的次序为 A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调 节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关 部门批准的化合物,称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. INN名称C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1.对乙酰氨基酚 2. 泰诺 3.Paracetamol 4. N-(4-羟基苯 5.醋氨酚 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称 2. 可以申请知识产权保护的名称 3. 根据名称,药师可知其作用类型 4. 医生处方采用的名称 5. 根据名称,就可以写出化学结构式。 四、多项选择题 1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物

川大教学大纲人卫第版

《药物化学》教案大纲 ※药学本科药物化学课教案大纲 ※药物有机化学实验教案大纲 ※四川大学华西药学院药物化学课教案进度表 药学本科药物化学课教案大纲 <2003年12月修订) 药物化学是一门用现代科学方法研究化学药物地化学结构、制备原理、理化性质、体内代谢、构效关系、生物活性以及发展新药地科学,是药学专业地一门专业基础课. 1、教案任务: 1、常用药物地通用名、化学命名、化学结构、合成方法、理化性质和用途.重要药物类型地构效关系. 2、为药物地贮存、制剂、分析和管理提供相应地化学基础. 3、重要药物在体内发生地与代谢有关地化学变化及与生物活性地关系.为合理使用化学药物提供理论基础. 4、各类药物地发展、结构类型和最新进展. 5、新药研究地基本方法和近代新药发展方向. 2、使用教材: 郑虎《药物化学》第五版北京:人民卫生出版社 2003年 3、对学生地具体要求: 第一章绪论 1、了解药物化学地起源与发展及我国药物化学地现状,熟悉药物化学学科地研究内容和发展方向.了解药物化学课地学习内容. 2、熟悉中国药品通用名称及化学名地命名规则;了解商品名地作用及命名要求. 第二章中枢神经系统药物 1、熟悉镇静催眠药地结构类型和作用机制.掌握异戊巴比妥、地西泮地化学名、理化性质、体内代谢及用途.熟悉奥沙西泮、阿普唑仑、唑吡坦地结构、化学名及用途.了解三唑仑地结构和用途.了解异戊巴比妥地合成路线.熟悉巴比妥类药物地构效关系. 2、熟悉抗癫痫药物地结构类型和作用机制.熟悉苯妥英钠地结构、化学名及用途.了解卡马西平、普罗加比地结构和用途. 3、熟悉抗精神病药地结构类型和作用机制.掌握氯丙嗪、氟哌啶醇地结构、化学名、理化性质、体内代谢及用途.熟悉氯氮平地结构、化学名及用途.了解抗精神病药地发展. 4、熟悉抗抑郁药地结构类型和作用机制.掌握丙咪嗪地化学名、理化性质、体内代谢及用

【天大考研辅导班】天大药学(专业学位)考研科目参考书考研大纲考研分数线报录比考研经验

【天大考研辅导班】天大药学(专业学位)考研科目参考书考研大纲 考研分数线报录比考研经验 一、天大药学(专业学位)简介-启道 在短短的几年内,学院吸引了一批以归国中青年学者为主体的教学和科研精英。学院坚持以新思维和新理念指导办学,在教学上,汲取国外先进教学方法,积极推广双语教学,努力培养能面向未来的新型人才。在科研上,密切关注国际药学发展动态,充分利用学院的先进科研设备,在药物化学、药物分析学、天然药物学、分子生物学等方面积极开展具有国内外先进水平的科研项目 学院现有教授12名、副教授14名,其中包括中国工程院院士1名、长江学者2名、教育部新世纪优秀人才1名,外籍教师8名,具有博士学位教师比例达93%以上,形成一支高起点、高层次、高水平的学术梯队。 学院下设六个系:药物化学系、天然药物学系、分子细胞药理学系、药物分析系、药剂系、药物信息与设计系。 学院设有药学本科专业;药物化学、药物分析学、生药学、药剂学四个硕士点及自主设置学科药事管理硕士、博士点;并可招收博士研究生和博士后人员从事研究工作。 在科研上,密切关注国际医药发展动态,积极开展具有国内外先进水平的科研项目。近年来,先后获学科建设、科学研究等项目经费3800多万元,承担了国家级、市级重点科研项目近50项,发表国内外学术论文260多篇,申请专利60项,获科技奖励9项。 在教学上,深入开展教育教学改革,"药学教学实验中心"以优异的成绩通过了天津市教委组织的2007年优秀教学实验室评估。学院先后获天津大学"本科实验教学改革与研究"立项4项;天津大学精品课程2门;天津大学工程教育改革立项1项;"药理学"和"药物化学"学科基础课分获2007、2008年教育部双语教学示范课程。 在本科生管理上实行全程导师制。即新生入学以后,学院的每位教师要接受2-3名学生,直接指导他们的学习与生活,帮助学生及早认识专业,尽快明确奋斗的方向。从第6 学期初,学生根据个人兴趣及今后的发展意向,选择专业研究方向与毕业设计指导教师,并提前进入实验室,由其导师亲自指导进行课题实验。 同时,为帮助新生尽快地适应大学生活,从2006年开始实行学长制。即新生入学后每个宿舍配备一名高年级优秀学生。全院形成研究生带本科生,高年级带低年级的良性传承体系。 截至2008年12月,学院共培养本科生453名,硕士生415名,博士生161名,博士后11名,已为国家输送高层次专业人才约574名。四届227名本科毕业生中,全额奖学金出国留学50名(占毕业生总数的22%),保送研究生32名(占14%),考取研究生58名(占26%),

郑虎药物化学习题带答案第9章 化学治疗药

第九章化学治疗药 1.单项选择题 1)诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显( ) A.白色 B.黄色 C.绿色 D.蓝色 E.红棕色 C 2)下列药物中,用于抗病毒治疗的是( ) A.诺氟沙星 B.对氨基水杨酸钠 C.乙胺丁醇 D.克霉唑 E.三氮唑核苷 E 3)下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类( ) A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲基异恶唑 C.甲氧苄氨嘧啶 D.双氢氯噻嗪 E.百浪多息 C 4)磺胺药物的特征定性反应是( ) A.异羟肟酸铁盐反应 B.使KMnO4褪色 C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.重氮化偶合反应 E 5)磺胺类药物的代谢产物大部分是( ) A.4-氨基的乙酰化物 B.1-氨基的乙酰化物 C.苯环上羟基氧化物 D.杂环上的代谢物 E.无代谢反应发生 A 6)磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了 细菌的正常生长 A.苯甲酸 B.苯甲醛 C.邻苯基苯甲酸 D.对硝基苯甲酸 E.对氨基苯甲酸 E 7)在甲氧苄啶分子内含有一个( ) A.吡啶环 B.吡喃环 C.呋喃环 D.噻吩环 E.嘧啶环

E 8)甲氧苄啶的作用机理是( ) A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制微生物的蛋白质合成 D.抑制微生物细胞壁的合成 E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶 A 9) 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是( ) A. 巴罗沙星 B. 妥美沙星 C. 斯帕沙星 D. 培氟沙星 E. 左氟沙星 C 10) 在下列开环的核苷类抗病毒药物中,那个为前体药物( ) A. B. C. D. E. D 11) 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( ) A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 伯氨喹 D. 奎宁 E. 甲氟喹 A 2.配比选择题 1) A.诺氟沙星 B.磺胺甲恶唑 C.甲氧苄啶 D.环磷酰胺 E.氯霉素

紫外分光光度法测猕猴桃中维生素C的含量

紫外分光光度计法测猕猴桃中维生素C 一:实验目的 1、了解从果蔬中提取VC的方法. 2、掌握用紫外分光光度法测定猕猴桃中Vc的原理、基本过程及操作关键。 3、利用猕猴桃中Vc的含量来评价猕猴桃的营养价值。 二、实验原理 紫外快速测定维生素C法,是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,于243 nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差,通过查标准曲线,即可计算样品中维生素C的含量。 三:仪器和试剂 紫外分光光度计,分析天平,0.2~0.4 mL 10%盐酸,0.6~0.8 mL 1 mol·L-1 NaOH 溶液 四:操作步骤 (一)标准曲线的制作 1.抗坏血酸标准溶液的配制:用分析天平准确称取抗坏血酸10 mg,加2 mL 10%盐酸,加蒸馏水定容至100 mL,混匀。此抗坏血酸溶液的浓度为100 μg·mL-1 2、标准曲线的绘制 3.消光值的测定:以蒸馏水为空白,在243 nm处测定标准系列抗坏血酸溶液的消光值,以抗坏血酸的含量(μg)为横坐标,以相应的消光值为纵坐标作标准曲线。 (二)样品的测定

1.样品的提取:将猕猴桃样品洗净、去皮、切碎、混匀。称取5.00 g于研体中,加入2~5 mL 1% HCl,匀浆,转移到25 mL容量瓶中,稀释至刻度。若提取液澄清透明,则可直接取样测定,若有浑浊现象,可通过离心(10000 g, 10 min)来消除。 2.样品的测定:取0.1~0.2 mL提取液,放入盛有0.2~0.4 mL 10%盐酸的10 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度后摇匀。以蒸馏水为空白,在243 nm处测定其