日本纺织品服装市场透视(精)

日本纺织品服装市场透视

为加快我国菠萝叶纤维、香蕉茎杆纤维等热带农业废弃物纤维的开发利用，探索技术和产品的市场切入点，促进科技成果的转化，在科技部科研院所社会公益研究专项“热带农业废弃物资源综合利用技术研究”项目支持下，项目考察小组于2007年8月对日本纺织市场进行了调研考察，先后调查了东京、横滨、大阪、名古屋等地的纺织品市场情况，并和有关人员进行了交流。

一、日本纺织行业概况

日本国位于亚洲的太平洋上，陆地面积近38万k㎡，包括北海道、本州、四国、九州4个大岛和其它数千个小岛屿，人口近1.3亿。2007年日本国内生产总值约5万亿美元，人均国内生产总值约3.8万美元。

二次大战后，纺织服装业曾成为日本最大的工业产业，为本国的经济发展做出了很大贡献。至今日本的化纤技术、纺织品染色后整理、新产品开发、功能纤维和超强纤维、纺织机械设备、时装品牌设计与经营、市场营销等诸多方面处于世界领先地位。其纤维面料产品档次高、技术超前、制作精良，在国际市场素以花色多、批量小的人性化服务著称。

日本的纺织工业在全国约有160个基地，雇用人员68万人，占全部制造业用工的10%，加上纺织批发和零售等有关人员，从业人数达到180多万人。日本的纺织工业以高新技术为背景，其产品在环境保护、医疗卫生、信息工程、工农业、军工用品、航空航天和建筑土木等非服装领域也有多种用途，广泛地支援着其他工业的生存和发展。日本有不少世界著名的纺织品企业，如东丽公

司、钟纺、东洋纺、尤尼吉卡和远东纺织等，其销售额一直排在世界前100强。

日本有很多纺织服装行业协会等民间机构。日本纤维产业联盟、日本流行色协会、大阪成衣协会、日本纺织协会、日本服装协会、日本化纤协会、日本纤维输出入组合、大阪成衣协同组合等承担着日本纺织服装行业的生产及贸易的中介和咨询职能。日本每年举办众多的纺织品服装展览会、时装周及纺织机械展览会，展示本国的产品，促进出口。如作为日本全国最高级的时装展览会——日本国际时装博览会(International Fashion Fair)的展品类别非常广泛，几乎包括了服装类的所有细目。

二、日本纺织品服装市场消费特点

日本国民收入居世界前列，对纺织品和服装有着庞大的消费市场需求。日本消费者对纺织品和服装的款式、价格及质量要求较高。据统计，2007年日本全国衣着类商品零售额超过1100亿美元。从家庭消费看，2007年日本每一家庭平均消费支出超过430万日元，其中衣着类支出约为22万日元，衣着类支出占全部支出的5%。从市场结构来看，女装占57%，男装占33%，童装占10%。

由于日本的消费者对于纺织品服装品质要求苛刻，日本贸易商及零售商对纺织品和服装的品质要求也异常苛刻。对在日本销售的纺织品和服装，日本的贸易商会有一套严格的产品质量标准作为审核的机制，一般可分为日本工业标准(JISL)、产品责任法(P／L)与产品品质等3种规范。在日本纺织服装行业的质量管理体系中，把制成品作为质量管理对象，有试验和检验两种管理办法。纺织品和服装制品的质量管理就是以此为中心来进行的。在日本，服装制成品的试验、检验从一般意义上讲，前者是指通过使用试验仪器进行质量性评价，后者是指以人体感官为中心进行的外观质量评价。

日本消费者的环境保护意识较高，对环保产品也表示出很大的兴趣，购买衣服时的选择标准主要是价格、款式、质量和性能等，但是也追求安全性和耐用性。

日本是中国规模巨大、发展稳定的纺织服装实销市场。据海关统计，2007年，中国对日出口纺织品服装超过190亿美元，同比增长约6%。据日本财务省的贸易统计，2007年日本从世界各地进口服装总量近40亿件，其中，原产于中国的服装占日本进口服装总件数的90%以上，日本进口中国服装的总量连续3年突破30亿件。

三、日本麻纺织产品价格情况

从纺织品的原料来分类，日本纺织品种类主要包括棉类、麻类、丝类、毛类、化纤类、混纺类等，其中以棉纺织品类为主，麻纺织品类和棉麻混纺类产品也常见。麻类及棉麻混纺产品标牌中仅标识“麻”，从产品外观看应是亚麻。日本的麻类或棉麻混纺类纺织产品以亚麻为主，少见有其它麻类产品。

日本的麻类或棉麻混纺类产品以裙、裤、衬衣等女装产品为主，男士服装中较少见麻类或棉麻混纺产品，这些产品通过超市、品牌专卖店、自由市场面向消费者，所有产品均明码标价，如有折扣通常将折扣率标注在明显位置。

相同或类似材料成分的产品，本地知名企业生产的产品价格较高，从中国进口的产品价格则相对较低。如果是棉麻混纺类产品，通常是麻比例越高，价格也较高。表1为日本主要麻纺织产品的零售价格情况。

另外，在东京银座，有一间古香古色的商铺专门出售绢芭蕉手工布，店员几乎是老年妇女。这种面料成捆出售，主要用于室内挂饰或制作传统和服用，有厚和薄两种面料，面料幅宽45cm，每捆总长度没有标明，估计约100m。面料较厚、制作较精美的标价35万日元／捆，折合3017美元或22839元人民币；面料较薄的标价15.8万日元／捆，折合1362美元或10310元人民币。

四、对我国菠萝麻纺织产品开拓日本市场看法

(1)从市场调研结果看，麻类纺织品价格普遍高于棉类产品，各类大型纺织品商场均有麻类产品出售。据此认为，日本国民比较认可麻类纺织产品。由于价格较高，麻纺产品种类少于棉类产品，所占市场份额应该不大，目前难以成为消费主流产品。但日本消费结构多元化，以日本国民对“麻”产品的认可，从满足具有较高消费能力人群的需求出发，菠萝麻纺织产品所具有的独特风格，进入日本市场还是有可能的。

(2)日本国民崇尚环保，保健意识浓厚。菠萝麻原料来源于无害农业废弃物的开发利用，来源环保；菠萝麻具有天然抗菌杀菌的功能，是一种天然纺织材料，具有保健功能。菠萝麻纺织产品可以充分利用“环保、保健”这两个特色作为卖点，相信对日本国民有一定的吸引力。

(3)日本国民对产品质地、工艺极为挑剔，所以，菠萝麻纺织产品今后对日出口时，必须十分注意产品制作工艺质量问题，生产上遵守日本有关法规规定的技术标准和要求，依靠质量征服顾客。

(4)在销售方式上，菠萝麻纺织产品作为高档、特色消费品，最好不要到普通商场、百货商铺销售，一般这种场合只销售中低档产品。优先在东京、大阪

等中心城市的繁华地段设立专卖店，面对特定消费群体，如银座的绢芭蕉手工布专卖店一样。

五、结语

日本是经济高度发达的国家，劳动力成本高，纺织服装产业作为劳动密集型产业，总体上呈萎缩状态，但纺织产品消费稳定上升。纺织产业是我国的优势产业，利用中日经济联系紧密、地理邻近、文化相通的优势，我国纺织企业开拓日本市场条件优越。特别是菠萝麻作为一个新兴的麻种，兼具独特的功能和风格，在日本相信更有一番天地。

基金项目：科技部科研院所社会公益研究专项资助(项目编号

2004Dm4J140)。

中国化妆品相关法律法规和标准

中国化妆品相关法律法规和标准我国化妆品分为普通化妆品和特殊化妆品，若生产特殊用途化妆品(育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒)的，除了生产企业具备“一照五证”外，还需要经过国家卫生部批准，持有特殊用途化妆品批准文号和特殊用途化妆品证书方可生产。 中国对化妆品的管理是由多部门、多个法规和多个标准进行管理的, 它的管理可由以下几方面体现: 1、综合法规 ①《化妆品卫生规范》(2007 年版)：《化妆品卫生规范》是我国化妆品监督管理的主要技术依据。《化妆品卫生规范》对化妆品进行了定义，规定了化妆品的卫生要求和包装要求，陈列了化妆品禁用组份、限用物质、限用防腐剂、防晒剂和着色剂，及暂时允许使用的染发剂，规定了毒理学试验方法、卫生化学检验方法、微生物检验方法、人体安全性和功效评价检验方法。此次修订，一是根据欧盟最新版本的Cosmetics Directive 76/ 768/ EC，增加了790种禁用物质，现共有禁用物质1286种。二是将卫生部2005年发布的《染发剂原料名单》纳人到规范的限用原料名单中。三是对防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂中部分原料进行了调整，包括删除、增加和改变限用条件等。此次修订增加了几种新的禁

限用原料的检测方法，如部分抗生素的检测方法，4种去屑剂的检测方法(水杨酸、酮康唑、氯咪巴、毗啶酮乙醇胺)等。修订中增加了两种防晒化妆品UVA防晒效果评价方法．一种是人体法，一种是仪器法。另外，还增加了防晒产品防水功能的测定方法和标识要求。 ②《化妆品卫生监督条例》(1989 年9 月26 日国务院批准, 1989 年11 月13 日卫生部令第3号发布)。《化妆品卫生监督条例》是我国化妆品监督管理的主要法律依据，对化妆品生产的卫生监督、化妆品经营的卫生监督、化妆品卫生监督机构与职责和罚则作了规定。 ③《化妆品卫生监督条例实施细则》1991 年3 月27 日卫生部令第13 号发布，2005年5月20日卫生部对其进行了修改。 ④《化妆品产品生产许可证换(发) 证实施细则》(全国工业产品生产许可证办公室2001 年8 月16 日公布实施) ; ⑤《卫生部化妆品申报与受理规定》(1999 年4月3日卫生布发布并于1999年5月1日起实施) 。 ⑥化妆品卫生行政许可检验规定（2007年版），本规定适用于化妆品卫生行政许可检验工作（以下简称许可检验），规定了检验程序、检验报告的编制、检验项目、检验时限和样品数量等要求。 ⑦化妆品生产企业卫生规范（2007年版）：本规范规定

日本纺织服装产业现状及中日贸易分析精修订

日本纺织服装产业现状及中日贸易分析 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

日本纺织服装产业现状及中日贸易分析 一、日本的纺织服装产业概况 1、日本的纺织服装产业 日本的纺织工业在全国约有160个基地，雇用人员68万人，占全部制造业用工的10%，再加上纺织批发 和零售等有关人员在内，总人数达到183万人。目前，日本的纺织工业以高新技术为背景，其产品在环境 保护、医疗卫生、信息工程、工农业、军工用品、航空航天和建筑土木等非服装领域也有多种用途，广泛 地支援着其他工业的生存和发展。日本有不少世界着名的纺织品企业，如东丽公司、钟纺、东洋纺、龙吉 尼卡和远东纺织等，其销售额一直排在世界前100强。 今日2005年以来，日本纺织行业的生产明显下滑，上半年日本大部分类别的化纤生产产量环比下降 了%，为47474吨，1-6月累计生产化纤286618吨，同比下降%。长丝类纤维6月份的产量下降了4%， 为43066吨，1-6月累计生产263653吨，同比下降%。6月份化纤纱的产量下降尤为严重，仅为5911 吨，环比下降%；1-6月累计生产34061吨，同比下降%；6月份面料的产量保持平稳，长丝类织物1-6月 累计生产亿平方米，同比下降%；短纤类织物1-6月累计生产亿平方米，同比下降%；2005年日本棉纺织 能力继续急剧萎缩，进入6月份棉纱的产量环比下降%，棉布的产量环比下降%，降至亿平方米，此外，6 月份棉布的装运量也非常小，下跌了19个百分点，只有亿平方米。1-6月累计生产棉布亿平方米，同比下 降%。 日本的纺织技术领先世界，但它的服装产业在达到顶峰后开始萎缩，其生产规模和产量趋小。日本已经由 纺织品服装净出口国转为纺织品服装净进口国。日本的化纤技术、纺织品染色后整理、新产品开发、纺织 机械设备、时装品牌设计和经营和市场营销等诸多方面处于世界领先地位。日本将技术与面料的完美结合 使得各种新型面料精品甚多。日本机械、电子工业的繁荣更为纺织机械的现代化提供了便利条件。东京作 为世界四大时装之都之一，拥有三宅一生等许多国际着名的时装设计师。日本本国开发出优秀的设计作品，送到劳动力便宜的发展中国家去加工，成为日本服装企业的发展之路。 经过20多年的发展，日本的高科技纤维产业，特别是功能纤维和超强纤维，已经在总体上居世界领先地 位。日本的PAN基碳纤维总产能已经占世界总产能的3/4，产量占70%。聚芳酯纤维、PBO纤维、聚乳 酸纤维等，最早都起源与美国，但是最终的产业化都在日本得以实现，超强PVA纤维也是日本独有的高科 技纤维产品。日本是技术领先的纺织大国，其纤维面料产品档次高、技术超前、制作精良，在国际市场素 以花色多、批量小的人性化服务着称。日本最重要的面料生产基地之一是石川县，在那里生产的高附加 值、高功能性合成纤维在世界面料市场处于领先地位。 多年来，日本的化纤企业在应用纳米技术和生物技术进行新材料开发方面取得了很大进展。如2004年， 日本开发新型抗菌无纺布；2005年生产具有保湿效果的Purecare附着丝胶或胶原，它是突出保健功能的 纤维产品；推出新型光纤保暖外套；2005年日本一进国开始生产聚乳酸纺粘布；推出可治皮肤病的T恤、 改性莱泽诺娃羊绒；已经开始启用棉布光照漂白技术等。 目前，日本本国的纺织企业与其它亚洲日本的面料生产商，依靠高新技术，如纳米技术和生物技术，开发 出了多种技术含量较高的产品。从2002年开始，日本在纳米技术的开发上逐渐有了突破。东丽公司2002

化妆品监管法规.

化妆品监管法规 一、我国化妆品监管法律体系现状 目前，我国关于化妆品监管方面的法律主要有：1993年施行2000年修订的《产品质量法》、1989年施行的《标准化法》、1994年施行的《消费者权益保护法》等。行政法规主要有：1990年施行的《化妆品卫生监督条例》、2005年施行的《工业产品生产许可证管理条例》等。地方性法规、规章主要有：卫生部的《化妆品卫生监督条例实施细则》、国家质量监督检验检疫总局的《化妆品标识管理规定》、国家出入境检验检疫局的《进出口化妆品监督检验管理办法》、国家工商行政管理局的《化妆品广告管理办法》、《四川省化妆品卫生监督管理办法》等。 二、我国化妆品监管法律体系存在的问题 首先，缺乏专门立法。化妆品关系到人体健康，具有风险性，是特殊产品，因此，对其监管立法也应要求有较高的专业性。但截至目前，我国还没有出台一部专门规范化妆品监督管理的法律，而是与普通产品一样受《产品质量法》的调整。专业性较强的法规《化妆品卫生监督条例》至今实施已有20余年了，虽然是行政法规，但却是以卫生部令的形式颁布，与《立法法》关于行政法规的要求不相适应。《化妆品卫生监督条例》的内容总共只有三十五条，其中关于化妆品概念的规定过于笼统，化妆品风险监测与评估、安全事故处置、广告监管、不合格化妆品召回等许多重要制度都没有涉及，或散落于其他规章或规范性文件中，对化妆品违法行为的责任追究力度太轻，起不到应有的震慑作用。 其次，监管职能交叉。我国目前施行的是化妆品卫生监督与化妆品质量监督并行的监管体制。化妆品质量监管由质量技术监督、出入境检验检疫和工商行政管理部门负责，化妆品卫生监管先后由卫生部门和食品药品监管部门负责。一个生产化妆品的企业要同时获得化妆品卫生监督部门的《化妆品生产卫生许可证》和质量技术监督部门的《生产许可证》，生产特殊用途的化妆品还需要取得化妆品卫生监督部门的批准文号。化妆品的标准既有卫生标准，还有质量标准。这种监管体制既造成了监管资源、检验资源的重复利用和浪费，也给化妆品生产企业带来了诸多不便。 三、建立健全我国化妆品监管法规体系的建议 首先，将“化妆品卫生”与“化妆品质量”统一为“化妆品安全”，为化妆品监管立法指明方

10条让中国人抓狂的日本法律

10条让中国人抓狂的日本法律 不管是去日本旅行还是留学，不知道日本的法律可不行，日本在很多细节上的规定和中国不同，不要不小心触犯日本的法律哦~所以想要去日本的小伙伴们，快来跟小编一起了解一下吧！ 到过日本的人都会发现，日本人守秩序，彬彬有礼，日本优良的国民素质令人惊叹。究其原因，除却良好的家庭、学校教育和社会大环境的浸染，更重要的是日本拥有近乎严苛的法律来规范国民的行为，以及务实的执法能力。然而，日本的这些法律，在中国人看来，简直是刀山油锅，难以接受。 1. 排队插队——100万日元以下罚款拘留24小时 中国：排队“打尖”，几乎成为中国人的标签。乘公交、买票、付款、打饭,一般而言，大凡有中国人排队的地方，都能发现插队的现象。更恶劣的是，当你提醒对方插队不好，对方还可能凶狠狠地回你一句“关你X事”。中国法律条文对此不文明行为的规范为零，全凭国人高尚的道德情操自律约束。 日本：日本法律就是爱管小事。若如胆敢在日本排队“打尖”，范规者将会面临法律惩罚。根据“日本国轻犯罪法”的第1条第13号规定，排队“加塞”根据情节轻重，将被处以100万日元以下罚款甚至拘留24小时。 2. 出租车内呕吐——违反民法判处罚款 中国：中国不少的哥中过招，特别在夜晚，一些醉酒乘客忍不住在的士内呕吐，令的哥既反感又无奈，故很多的哥并不愿意载乘这样的醉客。遇到这种情况，因缺乏相关处理条款，无法向醉客追索清洁费用，的哥一般会自认倒霉。 日本：相同情况下，日本的处理方法是，不管你喝了多少，如果不小心在出租车里吐了，那么抱歉，你又违法了。因为在出租车中呕吐违反了日本民法的“契约违反”，将被判处罚款以及赔偿出租车的清扫费用。 3. 决斗罪——判处6个月以上2年以下的有期徒刑 中国：决斗，在中国可以理解为打架斗殴，当然，这在中国的法律上是不允许的，假如打架斗殴造成人员伤亡，则构成犯罪。但如果双方只是因为小事而动手，若没有造成重大人身伤害，亦可不了了之，即使报警，警察一般只是作为调解的角色，当事双方大多会选择私了。 日本：武士道曾在日本风靡多年，因此决斗是常有之事，就好像武侠小说那样，高手过招，一比高下，会选择决斗。然而在当今的日本，决斗恐怕是难以觅迹了。因为日本公共安全法规定，无论因为什么原因，通过暴力手段进行个人对决的行为违反了“决斗罪”，将被判处6个月以上2年以下的有期徒刑。 4. 在公园吐痰——处以1000到10000日元罚款犯罪前科记录在案

夫精宫腔内人工授精(IUI)

夫精宫腔内人工授精（IUI） 夏天成14307130052 IUI适应于睾丸性无精子症、梗阻性无精子症、严重的少精子症、弱精子症和畸精子症；输精管复通失败；射精障碍；男方和（或）家族有不宜生育的严重遗传性疾病；母儿血型不合不能得到存活的新生儿。其中，除睾丸性无精症外，其他需行供精人工授精技术的患者，医务人员必须向其交代其可以通过卵胞浆内单精子显微注射技术（ICSI）获得自己血亲关系的后代。 IUI禁忌为急慢性全身性疾病及生殖道炎症；女方因输卵管因素造成的精子和卵子结合障碍；女方患有遗传病、严重躯体疾病、精神心理障碍；有先天缺陷婴儿出生史并证实为女方因素所致；女方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期；女方具有酗酒、吸毒等不良嗜好。 男方弱精症可以IUI的精液条件为精子密度≥1500万/ml，前向运动精子（a+b）≥15%；精液处理后可以IUI的条件：上游后a级精子≥70%，精子≥20个/HPF，至少有一侧输卵管通畅。供精人工授精方法可在自然周期或促排卵周期中进行，具体时机同夫精宫腔内人工授精。 按照原卫生部技术规范的要求，解冻后精液用于宫腔内人工授精治疗时，要求复苏后精液前向运动精子总数不得低于10×106/ml，前向运动的百分率不得低于35%，并且实施供精人工授精技术的机构应建立严格的保密措施，确保患者的个人隐私安全；建立切实可行的随访机制，保证及时准确地向精子库反馈妊娠及子代情况；建立可靠的运行机制，配合计算机辅助管理系统，严格控制每一位供精者的冷冻精液最多只能使5名妇女受孕。 诊疗流程为（1）女方准备①自然周 期IUI：月经规律者可自然周期IUI。 患者于月经周期第8～10天开始监 测卵泡的生长。②促排卵周期IUI： 对于有排卵障碍者，需进行促排卵。 患者于月经周期第2～3天返诊，排 除妊娠，B超检查除外卵巢囊肿，可 以给予促排卵药物。③当主导卵泡

日本化妆品管理规定

日本化妆品管理规定 2009年11月21日 日本化妆品管理规定 日本对化妆品进行管理的法规主要是日本厚生劳动省颁布的《药事法》（The pharmaceutical affairs law），但是涉及化学物质管理、容器生产和销售等法律也必须遵守。2001年之前，日本对化妆品和医药部外品都实行审批制，2001年日本《药事法》进行了修订，自2001年4月1日起取消了对化妆品的审批。 厚生省负责全国的化妆品管理工作。厚生省内的医药安全局具体负责化妆品的管理，该局设有审查管理课、安全对策课、监督指导课等7个处室。地方政府的生局负责化妆品的监督执法工作，其工作任务是：①对生产经营场所监督检查：②对无证企业的管制；③进口化妆品的监管；④广告宣传的监督。全国有3500名监督员，监督员90％是药剂师，分布在地方卫生局。 1 化妆品分类 化妆品在日本被分为两类，一类叫“化妆品”(cosmetics)，类似于我国所称的普通化妆品，包括香皂、洗发香波、护发素、雪花膏、化妆水、彩妆化妆品、牙膏等；另一类被称为“医药部外品”(quasi—drugs)，类似于我国所称的特殊用途化妆品，包括药皂、去屑 洗发香波、药用牙膏、染发剂、烫发剂、生发剂等。 2 监督管理简介 2．1 化妆品 2．1．1 日本对化妆品不实行审批制，企业按照政府的有关规定自行规范自己的生产行为，企业对产品的质量和安全性负全部责任。但企业在生产任何新产品之前，必须向当地卫生部门备案(仅备案产品名称)，进口商进口新化妆品则要求进口商向当地卫生部门备案。企业对产品安全性负全部责任。 2．1．2 对于化妆品生产所使用的原料，厚生劳动省将其分为两类来管理，第一类原料是“化妆品使用的防腐剂、紫外线吸收剂和焦油色素”，另一类是“除防腐剂、紫外线吸收剂和焦油色素之外的其他化妆品原料”。对于第一类原料，厚生劳动省发布“许可原料名单”，企业生产化妆品要使用此类原料时只能使用名单之内的原料，使用名单之外的原料必须经过审批。对于第二类原料，厚生劳动省发布“化妆品禁止使用成分和限制使用成分名单”，企业生产化妆品不得使用禁用物质，选用限用物质必须符合限用标准(包括浓度、用途、规格等)，

日本服装纺织品的质量要求

日本服装纺织品的质量要求★质量要求一、日本销售商，主要分为5大类：A：大型超市的“量贩店”--Itoyokado、UNY、Crossplus等。B：连锁“专卖店”--Fast Retailing等。C：较高档的“百货店”--大丸、三越、Isetan等。D：邮购“通贩”--Cecile、Nissen等。E：向上述销售商提供货源的商社--如AIC、住金物产、伊藤忠等。这些大的公司在从中国大陆进口纺织品时，都有其一整套质量标准，需要中国大陆生产商在其指定的第3方质量检测机构取得合格证书，才可出货和上市销售。这样的质量标准（我们称之为客户基准）是在多年的市场运作中，根据JIS L法规、P/L法和消费者对于商品的质量投诉的问题，结合其公司自身的要求来制定的，并且每年都在不断完善和提高（其数量超过160个）。 二、客户基准一般分为衣料品、辅料和制品3部分，包括各类服装、婴儿用品、床上用品和家用纺织品及服饰品，从色牢度、物性、规格、安全性、外观、缝制等几个方面对其进行检测和判定。A：色牢度指标→耐光、汗·耐光、耐洗涤、耐汗渍、耐摩擦、色泣、盐素处理水、干洗、升华等。B：物性指标→寸法变化率（缩水率）、引张强度、引裂强度、破裂强度、抗起球、绒毛保持、防水、吸水性、耐水性等。C：特殊机能性→吸湿快干、抗菌防臭、紫外遮蔽率、远红外保暖性、形态安定等。D：规格指针→成分、密度、支数、自然克重等。E：安全性指标→甲醛含量、pH值、燃烧性等。F：外观、缝制→吊牌、洗涤 标的内容检查、制品的耐洗涤性能。纵观这些客户基准，其特点：（一）从各自面对的消费群体的角度出发提出了对不同纺织品的不同的要求，选择所需要的检测方法和标准（JIS L），并规定其自己的合格等级线，即对于同种服装，不同的客户基准的要求会不同。（二）在对商品质量最终判定时，只有合格、不合格之分，在所检测的项目中，若有一项不达标准，即为不合格、要求严格。（三）除了对纺织品的外观质量有详细规定外，尤其注重内在质量的检测，其指标通常高于日本国家法规要求。虽然JIS L标准规定的试验方法许多等同于IS O标准，也有与之对应的GB/FZ标准，但在具体运用中，由于其指定的设备、洗涤剂和采样尺寸及具体方法的不同，其检测结果会有很大的差别；也会和生产

同意声明书

同意声明书 我们将遵照国家要求出示夫妻双方的身份证、结婚证和生育证原件并交付其复印件，决不提供虚假资料。医生在排卵前后行宫腔内人工授精，术前指导男方取精，确认无误，夫妇双方签字后行精液处理，目的是优选精子以增加活精子数，并去除精浆中影响受孕物质，术后我们会遵医嘱行保胎治疗，并配合医院行随访工作。 我们夫妇______年未孕在洛阳不孕不育症医院治疗，医生已向我们详细讲明病情，并告知我们夫精人工授精技术可以为我们提供帮助，我们经过慎重考虑，自愿接受宫腔内夫精人工授精技术治疗，医生也详细对我们讲明夫精人工授精的适应症、步骤、成功率、治疗费用及并发症。 我们将遵照国家要求出示夫妻双方的身份证、结婚证和生育证原件并交付其复印件，决不提供虚假资料。医生在排卵前后行宫腔内人工授精，术前指导男方取精，确认无误，夫妇双方签字后行精液处理，目的是优选精子以增加活精子数，并去除精浆中影响受孕物质，术后我们会遵医嘱行保胎治疗，并配合医院行随访工作。

我们夫妇经慎重考虑决定采用：①女方自然周期治疗；②女方促排卵周期治疗。（请选择其中之一） 医生已详细告知我们，夫精人工授精单次成功率为15~30%，成功的宫腔内人工授精平均需3~5个周期，故夫精人工授精至少进行3个周期，经6个周期治疗失败后，改行其它辅助生育技术。可能发生的意外和并发症如下： 1、如用药物促排卵，有出现卵巢过度刺激的可能，严重者可有恶心、腹痛、腹水、胸水、血液浓缩、少尿，个别极严重者可有血栓形成、肝肾功能损害，甚至危及生命，一旦发生，可能药物或穿刺引流胸腹水等治疗。 2、卵巢反应不良：需调整用药剂量，甚至放弃本周期治疗。 3、手术有可能导致感染，需抗感染治疗。 4、若丈夫精液采集失败，同意中止治疗。此前发生的费用不退。

美国化妆品法规概述

美国化妆品法规概述 1、美国化妆品法规历史 1938年美国正式颁布《食品药品和化妆品法案》（FD&C法案），第一次将化妆品纳入食品和药品管理局（FDA）的管制范围之内。法案规定化妆品不能掺假伪劣和错误标注，也就是说，化妆品按照预期用途必须是安全的，而且必须进行正确的标注。另外，法案对于在药品和化妆品里使用色素也进行了管理，建立了一个可用于化妆品和药品的色素添加剂清单，并且针对每种色素添加剂的化学成分规格做出了规定。自1938年以来，《FD&C法案》已经多次修正。特别是1960年《色素添加剂修正案》，要求业界提供每种着色剂安全的科学数据，FDA由此可以确定着色剂在产品里的纯度限制。1966年的《正确包装和标识法案》（FPLA），该法案增加了对成品标注的要求，并且使公众更容易获取产品信息来对产品进行比较。FPLA要求并不仅限于针对化妆品和药品，而是针对所有进入流通的消费品。 2、化妆品法规的实施 美国FDA负责《FD&C法案》的实施，通过保证食品、药品和化妆品的质量、安全性和有效性来保护美国消费者的利益。此外，FDA还通过发布规章、指南、政策声明、函件和讲话来为《FD&C法案》的具体实施提供框架。其中规章用于正式贯彻实施《FD&C法案》，它具有法律约束力，在《联邦规章法典》（CFR）中发布，CFR每年更新一次。指南是用于解释规章的技术或政策性文件，并且代表FDA在某个问题上的最新思想和科学技术的最新发展，指南没有法律约束力，但是它们对于了解FDA的标准动态提供了有用的参考。FDA 下属多个科学家组成的中心，负责食品、药品和化妆品规章的实施，FDA食品安全与应用营养中心（CFSAN），负责化妆品的安全性和标的管理，而FDA药品评价与研究中心（CDER）则负责处方药、非处方药和非专利药的管理。FDA对化妆品和非处方药的管理偏重于标签管理，另一个政府机构，联邦贸易委员会（FTC）主要负责化妆品和非处方药的广告管理。FTC主要负责对不正当和欺诈行为的管制。所有广告行为必须真实可靠、不带有误导性，并且必须有可以证明其宣传合理性的依据。 3、国内化妆品生产销售管理 （1）自愿注册计划(The Voluntary Cosmetic Registration Program)。包括自愿化妆品 生产设施注册和自愿报告计划。自愿进行化妆品生产设施注册是指任何化妆品公司 在自愿的情况下，对涉及生产或包装销售的化妆品的生产设施应予以注册。设施应 在化妆品开始投产后天内注册，一旦FDA完成全部文件的审核，将会给该生产设 施指定一个永久性注册号。自愿报告计划是化妆品生产厂家自愿注册化妆品成分声 明（配方），即在生产销售前化妆品生产厂家既可自愿注册，又可不经FDA批准 直接生产上市。该计划鼓励化妆品制造商在化妆品首次进入市场60天内将新产品 说明报告提交给FDA。停止出售或生产的产品也应向FDA报告。这项计划的目的 是为了让FDA了解有关在美国市场上出售的化妆品的最新情况。自愿注册厂家将

日本旅游相关法律研究综述

日本旅游相关法律研究综述 [摘要] 本文以日本旅游法律的制定背景切入，按照研究对象和研究内容梳理了国内学者对于日本法律相关问题的研究，结出目前学术界在日本旅游相关法律研究的切入角度，以期获得该方面的研究现状。 [关键词] 日本旅游法律 日本是世界有名的经济大国和旅游发达国家，也是亚洲最大的旅游市场和中国主要的客源国之一。90年代以来日本经济的持续低迷给日本政府提出了严峻挑战，为了给低迷的日本经济注入新的活力，日本政府出台了“观光立国”发展战略，并将大力发展旅游业作为21 世纪日本的发展方向。 一、日本旅游相关法律制定背景 薛芹在《浅析日本观光立国政策》中提出，日本大力发展旅游业，制定旅游相关法律与政策的时代与政治背景主要包括以下两方面： (一) 经济发展呈现低迷走势，需要寻找新的经济增长点。 日本自从以欧美等国为目标的追赶型经济过渡到稳定型经济发展阶段之后，陷入了长达十余年的经济衰退之中。日本经济衰退的原因有很多，其中主导产业调整滞后是重中之重。经济增长是主导产业部门依次更替的结果。每一个经济发展阶段都有一个或几个主导产业的存在。主导产业具有较高的经济增长率，它的发展能带动其他产业和整个经济的发展。主导产业带动作用的大小取决于主导产业与其他产业的关联。关联越大，带动作用越大，整个经济的发展也就越大。整个经济的发展也就越大。因此在经济发展的不同时期，任何一个国家都应该根据本国的国情选定一个主导产业作为经济发展的动力。在经济发展过程中，只有不断出现新的主导产业代替传统的主导产业，才能实现经济的持续增长和保持经济的活力。而日本现在面临的正是传统主导产业优势的丧失和新兴主导产业尚未形成的青黄不接的尴尬局面。 1.日本传统的主导产业失去优势，突出表现在家电和汽车产量的下降。1996 年，彩电的产量已降到了648.6 万台，仅相当于1990年的49 %;同年磁带录像机和收录机的产量分别降到998.4万台和139.4万台，分别相当于1990 年的

宫腔内人工授精时机对妊娠率的影响

宫腔内人工授精时机对妊娠率的影响 作者：王芳邢冠琳戚静宜郭平杜翠果 夫精人工授精是指通过人工方式将优化处理后的丈夫精子注入到女性宫腔内以帮助不孕不育夫妇获得妊娠的一种助孕方法。因为精子、卵子在体内只能够存活一定时间，因此准确掌握授精时机对提高人工授精妊娠率有直接影响。本研究旨在探讨授精时机对妊娠率的影响，以期能够在临床工作中更好的安排时间，提高妊娠几率。 1 资料与方法 1.1临床资料 研究对象：2008年3月-2009年12月在我中心因不孕症行人工授精136个周期的89例患者，年龄21-42岁，不孕年限为1.5-12年，授精次数为1-4次，经阴道超声下通液或造影检查证实至少一侧输卵管通畅，选择自然周期或诱导排卵，授精日内膜厚度达7-12mm,见三线征，男方精液达到人工授精标准。 1.2 研究方法 1.2.1 卵泡监测自然周期自月经第8天，诱导排卵周期自月经第3-5 天用药，第7-9天开始行阴道B超下卵泡监测，卵泡≥14mm时行尿/血E2、LH激素监测，若监测过程中发生LH峰，不注射或注射HCG5000-10000单位；当主导卵泡达18mm时仍无LH峰出现，注射HCG10000单位。出现尿/血LH峰后缩短B超监测时间，必要时1天测两到3次。 1.2.2 使用药物 a.诱导排卵的药物有：克罗米芬（CC）、来曲唑（LE）、尿促性素（HMG）;b.月经第3-5天口服CC50mg/日或LE2.5mg/日共5天，停药次日进行卵泡监测，如卵泡＜10mm，加用HMG75IU/日，根据卵泡发育情况定期监测。 1.2.3精液处理手术日男方通过手淫方式取精，收集在无菌、无毒的容器内。采用Isolate梯度离心法，精液液化后取少量计数，离心管底部先加1mm uppey液，然后再缓慢加入1mm lower液，上层缓慢加入精液1-2ml，840r/min离心20分钟；去上清，沉淀加10%SSS-HTF-HEPES1ml，混匀, 840r/min离心10分钟，去上清，沉淀加10%SSS-HTF-HEPES1ml调整精子浓度至（20-30）×106/ml，放置37℃恒温箱备用。处理后前向运动精子≥1000万条，精液量0.3-0.5ml。 1.2.4授精时间 a.如自然周期出现血LH峰，24-36小时后授精；出现尿LH峰，24小时后授精；b. 如在注射HCG前出现尿/血LH峰，授精时间同自然周期；如注射前未出现LH峰，注射HCG后24-36小时授精。c.如授精次日未排卵则追加注射HCG6000单位。 1.2.5黄体支持自然周期不常规用药，促排周期给予HCG2000IU肌注，隔2日1次，共3次。授精后15天测尿或血HCG，如阳性继续黄体支持，20天后B超检查确定临床妊娠。 1.2.6统计学分析采用x2检验进行统计学分析。 2 结果 2.1 临床妊娠率 136个周期中生化妊娠32例，生化妊娠率为23.53%，临床妊娠28例，妊娠率为20.59%，其中双胎3例，双胎率10.71%，无异位妊娠。2.2 授精时机与排卵时间关系 将授精距离排卵时间分成三组，A组：≤12小时，B组：12-24小时，C组：24-48小时。两组患者年龄、原继发不孕比例、不孕年限、不孕原因、卵泡发育大小、数目、内膜厚度、形态及精子数量均无显著性差异（P＞0.05），A组的妊娠率最高，B组次之，C组最低。A组与B组、C组比较差异无显著性，（P＞0.05）。 3 讨论 人工授精是助孕的常用手段，成功率因患者的年龄、病因、诊断标准、授精时机、

欧盟化妆品检测中国化妆品检测美国化妆品法规条例化妆品检测标准

欧盟化妆品检测，中国化妆品检测，美国化妆品法规条例，化妆品检测标准 (2011/12/02 00:34) 西方及东方化妆品法规条例 表1及表2概括了化妆品出口的各国法规条例以作参考。某些化妆品声称有治疗用途或含有西药作主要成分，这类产品分别受控于澳大利亚、美国和日本的相关体系，并列为非处方药品。如去头屑洗头水、防龋牙膏等在美国是视作非处方药品监管。 表1：西方国家化妆品条例

例 美国食品及药物管理局的美国联邦法例第21章741.10条 化 学 成 分 或 化妆品成 分 条 例 Annexes Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ,Ⅵ Ⅶ of Dir ective 76/768/EEC& subseq uent amendm ents 指令76/768/EEC 附表Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ,Ⅵ Ⅶ及其修改指令 US F DA 21 CFR73，74，84 美国食品及药物管理局 的美国联邦法例第21章73、74及82条 Section 15 of Cos metic Regulation o f the Food and Dru g Act; C.R.C.,c.869 食品和药物法令中的化妆品条例第15节；C.R.C.,c869 The National Ind ustrial Chemicals Notification and Assessment Sch eme （NICNAS ） 加拿大国家工业化学通告及评估方案 标签要 求 Article6 of Dire ctive 76/768/E EC& subsequ ent amendme nts 76/768/EEC 指令第6条及其修改指令 US F DA 21 CFR 701& 740 美国食品及药物管 理局 的美国联 Section 17-24 of C osmetic Regulation of the Food and D rug Act; C.R.C.,c.869 食品和药物法令中的化妆品条例第17 至24节； C.R.C.,c869 The Trade Practi ces Act 1974 贸易惯例法令 1974 The Antitrust Law of the Russian Federation 俄罗斯联邦反垄断法例

日本法律制度

日本法律法规及主要认证制度 4.1 日本车辆法规体系 4.1.1 标准概况 和汽车相关的jis原始方案，以汽车技术会为首，（株）日本汽车零部件工业会，（株）日本汽车车体工业会，（株）日本汽车轮胎协会，日本汽车机械器具工业会等多个团体分担完成。此外在日本，汽车技术会的标准会议（jaso：japanese automobile standards organization）上，以汽车相关的技术以及材料，零件和设备的标准化为目的，到2004年3月发行了大约380个汽车标准（japan automobile standards）。 4.1.2 日本的相关汽车法规 有关汽车构造的基本法律参见图3-1。 图4-1 日本汽车构造的法律体系 《道路运送车辆法》规定了车辆的登录,点检,整备,构造基准,检查（包括认证，召回）。本法规定了车辆行驶的基本事项,车辆所有人（客户）有遵守义务。此点不同于欧美国家制造规定生产企业有遵守义务。 另外，为实施此法律，且大体上以「命令（政令、省令、通达）」和「告示」区分的法令来构成的，涉及范围广且杂。 法律：根据目的规定其要件,制定需得到国会认可,效力仅次于宪法。通过公报公布。政令：法律实施时，内阁制定的命令。通过公报公布。 省令：明确具体的技术要件（限值,适用方法等），各省大臣实施行政事项时的命令，通过公报公布。 通达：作为对省令的补充,对技术要件加以解释及规定具体的试验方法。由行政官厅的局长/部长/课长对相关机关下达的通知,指示。不发行公报。 和汽车相关的法令等（法律和命令）的种类参见表4-1。 表4-1 日本汽车相关法令等的种类 「道路运送车辆法」中，规定了以确保和汽车有关的安全性、公害防止为目的，要符合“「道路运送车辆的保安基准」（以下称为「保安基准」。） 保安基准中，有以定性的表述内容进行的规定，为了补充此基准「基于保安基准规定的技术基准的其他的保安基准的细节」、各种「试验法」等由国土交通省以「告示」「通达」的形式发布的。保安基准及其他的关联法规的关系图参见图4-2。 图4-2 基准体系 4.1.3 安全相关的法规和动向 1．法规构成 日本的和汽车构造?装置相关的法规为「道路运送车辆法」，主要由以下内容构成（参见表4-2）。 表4-2 道路运送车辆法的构成 车辆构造法「道路运送车辆的保安基准（以下称为保安基准）」中仅规定了基准的适用范围、装备要求等基本要件，构造?装置性能等的细节在「道路运送车辆的保安基准的细节规定告示（以 下称为告示）」中加以规定。告示的第1节至第3节做了分类，作为汽车种类的适用对象。（参见表3-3） 表0-1 告示的分类 对此，管辖政府机关会适当地结合个别细节发行通达。 在现行保安基准的体系中，以每个装置的基准的明确化为目的在2002年进行了整理。1998年11月正式加盟了联合国的1958年协定，就分阶段采用现行的ece规则将之作为本国

人工授精取精全程过程

人工授精全程过程 在针对不孕症的辅助生殖技术中，人工授精是一种简单、经济而非手术性的治疗方式，它主要是针对男方因素，比如少、弱、畸形精子症、精液不液化或液化不良、性功能障碍不能正常性交、逆行射精、不射精等等，无精症患者也可以采用供精人工授精，此外，女方阴道、宫颈畸形精液不能正常进入生殖道的以及免疫性不孕均可用人工授精助孕。 人工授精技术按照精液来源可以分为夫精人工授精（AIH）和供精人工授精(AID)。所谓夫精人工授精是指收集丈夫的精液，将其经过洗涤分离处理，通过医生操作，将洗涤处理好的精液借助人工授精管缓缓注入妻子的内生殖器官,使之达到受孕目的的一种技术；而供精人工授精则是在丈夫存在严重的男性不育问题经各种方法治疗无效而其配偶生育力正常者，为了生育目的，采用国家精子库中的精子实施的供者精液人工授精。 人工授精应用于临床已有两百年历史，开始主要应用于解剖异常如严重尿道下裂，逆行射精以及阳痿、早泄等，近几十年应用于精液量减少，精子计数少于2 千万／ml、精子活动力低，活动精子少于50％以及精液不液化的患者。随着现代生活节奏加快，环境污染，男性工作压力大、应酬多等因素的影响，男性不育的发生更显突出。目前已经有很多不育夫妇通过人工授精技术获得妊娠。 一、人工授精不是适用于所有不孕不育患者。 人工授精必备条件：一是女方的输卵管至少有一侧通常且功能良好；二是女方有正常的排卵功能；三是男方的精液中必须要有一定的精子数量。我们必须强调的是，人工授精主要目的是让进入女性内生殖器内的精子浓度达到或接近正常夫妇自然同房时的 水平，同时通过洗涤精子，可以将精子表面的抗原去除，利于受孕。在人工授精技术中，女性的因素变化不大，男性因素明显改善，因此其妊娠率和正常夫妇自然受孕率是相当的，大约每周期20%左右。 二、需要进行人工受精的夫妇的就医流程大致如下： 1、首先应选择有人工授精资格的正规医疗机构进行就诊。 按照卫生部关于辅助生殖技术的管理规范，从事夫精人工授精的医疗机构必须经过卫生厅评审通过并备案，从事供精人工授精机构及人类精子库都必须经过卫生部专家组评审通过，因此，选择有人工授精资格的正规医疗机构进行就诊是必要的。 2、其次排除不利于实施人工授精技术及妊娠的传染病、遗传病。 男女双方均应经过相关的不孕不育问题的检查，明确是否需要实施人工授精技术，并排除一些禁忌症，如男女一方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病或是有严重的遗传性疾病、精神心理疾病，男女中有一方处在放射线及有毒物质作用期，男女一方中有吸毒等不良嗜好等。女方输卵管梗阻或功能障碍不能通过人工授精助孕，而应该选择体外受精-胚胎移植技术。 3、第三需要临床监测女方的排卵期，在排卵期实施人工授精。

纺织服装类_环保与法规

1 . 从业人员发现事故隐患或者其他不安全因素，正确的处理方法是 A.一定要自己想办法排除隐患 B.立即停止作业，撤离现场 C.告知工友注意安全后继续作业 D.立即向现场安全生产管理人员或者本单位负责人报告 答案：D 2 . 为有效地防止生产安全事故的发生，每日需进行“一班三检”，具体是指 A.在班前、班中、班后进行安全检查 B.在早、中、晚进行巡回检查 C.每天进行三次安全检查 D.每周进行三次安全检查 答案：A 3 . 《安全生产法》规定，特种作业人员必须经专门的安全作业培训，取得（）证书后，方可上岗作业。 A.特种作业操作资格 B.培训合格 C.相应资格 D.特种作业操作合格 答案：C 4 . 工伤保险费应当由（）缴纳。 A.用人单位 B.职工本人 C.职工本人与单位共同承担 D.依照具体情况而定 答案：A 5 . 服装生产厂家查现场、查隐患，主要是检查劳动条件（）和安全设施是否符合安全要求，如安全出口，缝纫机电源，车间的通风照明等。 A.工厂卫生 B.生产设备

C.机器零件 D.工人生产状态 答案：B 6 . 企业新职工上岗前必须进行厂级、车间级、班组级三级安全教育，三级安全教育的时间不得少于（）学时。 A.8 B.10 C.20 D.40 答案：D 7 . 用人单位由于生产经营需要，经与工会和劳动者协商后可以延长工作时间，一般每日不得超过（）小时。 A.1 B.1.5 C.2 D.2.5 答案：A 8 . 根据我国法律规定，为约定非全日制用工双方的权利义务，双方当事人 A.可以订立口头协议 B.不得订立口头协议 C.必须订立书面协议 D.不得订立书面协议 答案：A 9 . 下列关于服装厂安全生产的表述，正确的是 A.以人为本、安全第一、预防为主 B.安全第一、预防为主、政府监督 C.安全第一、预防为主、综合治理 D.安全第一、预防为主、群防群治 答案：C

人工授精的全治疗过程

第一步门诊就诊，确认是否需要夫精人工授精（AIH） 一、哪些人适合做AIH 1.男性因少精、弱精、液化异常、性功能障碍、生殖器畸形等不育。 2.女性因宫颈粘液分泌异常、生殖道畸形及心理因素导致性交不能等不育。 3.免疫性不育。 4.原因不明的不育。 二、哪些人不适合做AIH 1.女方因输卵管因素造成的精子和卵子结合障碍。 2.女方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病。 3.女方患有遗传病、严重躯体疾病、精神心理障碍。 4.有先天缺陷婴儿出生史并证实为女方因素所致。 5.女方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。 6.女方具有酗酒、吸毒等不良嗜好。 第二步门诊就诊，由主诊医生指导进行AIH准备 一、 AIH之前的检查 （一）女方 1.血激素； 2.子宫输卵管造影； 3.血常规； 4.尿常规； 5.白带常规； 6.Torch； 7.不孕抗体； 8.血型； 9.传染病、宫颈支、衣原体。（二）男方 1.精液常规＋ASAb； 2.血型、传染病； 3.其他必须检查

二、夫妇双方需准备的材料 双方身份证，结婚证，有效生育证明（如准生证）。 三、注意事项若以上检查发现异常，需治疗后才能进行AIH助孕，请夫妇双方配合医生安排。传染病的检查一般有效期为6个月，超过时间将重新检查。男方若为少弱精症，至少需复查1次。 第三步医院就诊，安排进行AIH助孕治疗 一、签署治疗知情文件在进行治疗前，夫妇双方必须携带原件及复印件各一份，共同到医院签署相关同意书及其他文件，同时医生也会告知相关注意事项及治疗方案。 二、拟定排卵周期方案 自然周期不使用促排卵药物，适用于月经规律，有正常排卵的病人。一般在来月经的第10天到医院进行卵泡监测，根据卵泡发育情况，医生会预约复诊时间，直至卵泡成熟。（二）促排卵周期一般在月经第5天开始使用，部分窦卵泡多的病人也可能推迟使用时间。药物一般使用国产的尿促性素，部分病人可能使用进口的促卵泡素，少数病人可能使用降调节方案，医生将会根据具体情况作出安排，同时也会告知患者夫妇使用每种药物的必要性、费用及并发症等情况。 （三）注意事项 1. 自然周期中，部分病人可能会因为卵泡发育不良而使用促排卵药物或取消。

日本纺织品服装市场透视(精)

日本纺织品服装市场透视 为加快我国菠萝叶纤维、香蕉茎杆纤维等热带农业废弃物纤维的开发利用，探索技术和产品的市场切入点，促进科技成果的转化，在科技部科研院所社会公益研究专项“热带农业废弃物资源综合利用技术研究”项目支持下，项目考察小组于2007年8月对日本纺织市场进行了调研考察，先后调查了东京、横滨、大阪、名古屋等地的纺织品市场情况，并和有关人员进行了交流。 一、日本纺织行业概况 日本国位于亚洲的太平洋上，陆地面积近38万k㎡，包括北海道、本州、四国、九州4个大岛和其它数千个小岛屿，人口近1.3亿。2007年日本国内生产总值约5万亿美元，人均国内生产总值约3.8万美元。 二次大战后，纺织服装业曾成为日本最大的工业产业，为本国的经济发展做出了很大贡献。至今日本的化纤技术、纺织品染色后整理、新产品开发、功能纤维和超强纤维、纺织机械设备、时装品牌设计与经营、市场营销等诸多方面处于世界领先地位。其纤维面料产品档次高、技术超前、制作精良，在国际市场素以花色多、批量小的人性化服务著称。 日本的纺织工业在全国约有160个基地，雇用人员68万人，占全部制造业用工的10%，加上纺织批发和零售等有关人员，从业人数达到180多万人。日本的纺织工业以高新技术为背景，其产品在环境保护、医疗卫生、信息工程、工农业、军工用品、航空航天和建筑土木等非服装领域也有多种用途，广泛地支援着其他工业的生存和发展。日本有不少世界著名的纺织品企业，如东丽公

司、钟纺、东洋纺、尤尼吉卡和远东纺织等，其销售额一直排在世界前100强。 日本有很多纺织服装行业协会等民间机构。日本纤维产业联盟、日本流行色协会、大阪成衣协会、日本纺织协会、日本服装协会、日本化纤协会、日本纤维输出入组合、大阪成衣协同组合等承担着日本纺织服装行业的生产及贸易的中介和咨询职能。日本每年举办众多的纺织品服装展览会、时装周及纺织机械展览会，展示本国的产品，促进出口。如作为日本全国最高级的时装展览会——日本国际时装博览会(International Fashion Fair)的展品类别非常广泛，几乎包括了服装类的所有细目。 二、日本纺织品服装市场消费特点 日本国民收入居世界前列，对纺织品和服装有着庞大的消费市场需求。日本消费者对纺织品和服装的款式、价格及质量要求较高。据统计，2007年日本全国衣着类商品零售额超过1100亿美元。从家庭消费看，2007年日本每一家庭平均消费支出超过430万日元，其中衣着类支出约为22万日元，衣着类支出占全部支出的5%。从市场结构来看，女装占57%，男装占33%，童装占10%。 由于日本的消费者对于纺织品服装品质要求苛刻，日本贸易商及零售商对纺织品和服装的品质要求也异常苛刻。对在日本销售的纺织品和服装，日本的贸易商会有一套严格的产品质量标准作为审核的机制，一般可分为日本工业标准(JISL)、产品责任法(P／L)与产品品质等3种规范。在日本纺织服装行业的质量管理体系中，把制成品作为质量管理对象，有试验和检验两种管理办法。纺织品和服装制品的质量管理就是以此为中心来进行的。在日本，服装制成品的试验、检验从一般意义上讲，前者是指通过使用试验仪器进行质量性评价，后者是指以人体感官为中心进行的外观质量评价。

世界各国食品安全法规简述.doc

世界各国食品安全法规简述- 美国：食品安全法规种类繁多 美国是一个十分重视食品安全的国家，有关食品安全的法律法规在美国非常繁多，如《联邦食品、药物和化妆品法》、《食品质量保护法》和《公共卫生服务法》等综合性法规。这些法律法规覆盖了所有食品，为食品安全制定了非常具体的标准以及监管程序。 在美国，负责食品安全管理的机构有三个：食品和药品管理局（FDA）、美国农业部（USDA）和美国国家环境保护机构（EPA）。如果食品不符合安全标准，就不允许其上市销售。另外，美国从事食品生产、加工与销售的企业，不存在无照企业或者家庭作坊式企业，因此掺假现象极少。 德国：食品管理历史悠久 德国是世界上四大食品出口国之一，饮食业出口约占制成品出口总额的13％，同时德国又是食品进口大国。在德国，无论是国产还是进口食品，在包装的标签上都注明商标、食品成分和有效期，还有有关商检机构质量认可的显著标志。 早在1879年，德国就制定了《食品法》，目前实行的《食

品法》包罗万象，所列条款多达几十万个。 为了保证食品安全，德国对食品生产和流通的每一个环节都进行严格的检查和监督。无论是屠宰场还是食品加工厂，无论是商店还是食品在转运过程中，食品必须处在冷冻状态，不新鲜的肉绝对不允许上市出售。 为了保证国家制定的《食品法》得到实施，国家设立了覆盖全国的食品检查机构，联邦政府、每个州和各地方政府都设有负责检查食品质量的卫生部门。 加拿大：食品检验相当严格 加拿大商场内几乎所有的食品都标有出厂日期或有效期，过期食品不允许出售给消费者。比如面包，商店会在有效期到达的前一两天，捐赠给慈善机构，到期仍未售出的，就撤下货架销毁。在原有检验制度的基础上，联邦政府还以法律的形式于2001年6月明文规定，所有食品必须在成分说明的标签上列出13种主要营养成分，包括脂肪、饱和脂肪、卡路里、钠、纤维、蛋白质、钙、维生素A、C和铁等，以防止有些厂商滥用所谓的“健康食品”、“绿色食品”定义，推销一些其实并不健康的食品。 不论在加拿大的什么地方，只要看到屠宰场、肉类加工厂或商店内的标牌上写有“政府检验过的肉类”字样，百姓就尽管放心买，大胆吃，因为在食品卫生监控方面，检疫部门从不马虎。