等吸收双波长消去法测定麦冬类皂甙成分

中　国　药　科　大　学　学　报

Jo urnal o f China Pharm aceutical Univer sity 1996,27(5):316～318

等吸收双波长消去法测定麦冬类皂甙成分

余伯阳　吴　

　代世俊1

　徐国钧

(中国药科大学中药分析教研室210038)

关键词　等吸收双波长消去法;麦冬;皂甙

1995-12-25　1本校1995届毕业生

麦冬为常用中药,具养阴清热、润肺生津的功能。当前商品流通中除药典规定的麦冬Op hiop ogon j ap onicus (L .f .)Ker -Gaw l 块根外,尚有沿阶草属Op hiop ogon Ker -Gawl .和山麦冬属L iriop e Lour .多种植物的块根[1]。药理研究表明皂甙是麦冬类中药的活性成分之一。用HPLC 法可测定单体皂甙,对总皂甙的测定有一定困难;用单波长分光光度法,

无法排除糖的干扰。因此我们采用等吸收双波长消去法[2],对不同产地的10个样品进行总皂甙的含量测定,结果表明此方法简单易行、可靠,在一定程度上排除糖的干扰。1　仪器与试药1.1　实验材料

见表1。

T ab.1T est materials S pecies

S cientific names

Origin 1.Hubei M aid on g L iriope sp icata (T hunb.)Lour.var.p rolif era Y.T.M a Hu bei 2.Hubei M aid on g L .sp icata (Th unb.)Lour.var.pr olif era Y.T.M a Hu bei 3.Hubei M aid on g L .sp icata (Th unb .)Lour .var .pr olif era Y .T .M a Hu bei

4.Sh an M aidong L .sp icata (Th unb.)Lour.

S hanxi Xian

5.M aidong O p hiop ogon j ap onicus (L .f .)Ker -Gaw l

Zhejian g Xiaos han 6.M aidong

O .j aponicus (L.f.)Ker-Gaw l Zhejian g Cix i 7.Jianxin g Yanjiecao O .intermed ius D.Don

S ichu an Nanchan 8.Duanyao Yanjiecao O .ang ustif oliatu s (W an g et T an g)S.Chen.S ichu an Nanchan 9.Sichuan Yanjiecao O .sz echuanensis W an g et T an g S ichu an Nanchan 10.Xin an Yanjiecao

O .mair ei Levl .S ichu an Bax ian

1.2　标准品

山麦冬皂甙J (25(s )-rusco geninl -o -[ -L -rhamnopy rano syl (1→2)][ -D -x ylopyra-no sy (1→3)- -D -fucopyranoside 。1.3　试剂与药品

高氯酸(70.0%～72.0%AR ,上海光华试剂厂),正丁醇、氯仿(AR,南京化学试剂厂),甲醇(AR,上海振兴化工厂)。1.4　仪器

7520型分光光度计(上海分析仪器厂),岛津U V-2100分光光度计。

2　实验条件

2.1　测定波长的选择

精密吸取山麦冬皂甙J (7.4×10-3

mg /ml)、无水葡萄糖(0.2m g/m l)甲醇液0.3m l,置于25ml 平底烧瓶中,水浴挥干溶剂,加高氯酸10ml ,摇匀,65℃水浴,20m in 内用7520型分光光度计间隔2nm 测定吸收值,发现在295nm 和325nm 处,葡萄糖吸收值相等,而山麦冬皂甙J 有明显差异。

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2.2　显色条件

用正交设计实验选择显色时间、温度及高氯酸的用量,结果表明65℃、10ml、15m in 为最佳条件。

2.3　稳定性试验

精密吸收标准溶液1ml,水浴挥干,加高氯酸10ml,密塞,水浴加热15m in,立即用冰水停止反应,记时,在1～4h内吸收值稳定。

3　方法与结果

3.1　标准曲线的绘制

精密称量标准品3.7mg于50m l量瓶中,甲醇定容。

精密吸取0.3,0.5,1.0,1.5,2.0ml标准溶液置于平底烧瓶中,水浴挥干。加入高氯酸(70.0%～72.0%)10ml,密塞,65℃水浴加热15min,冰水停止反应,1～4h内于295、325nm波长测定吸收值,高氯酸为空白。以浓度(C)为横坐标,吸收差值( A)为纵坐标作图。线性范围2～15 g/ml,回归方程: A=13.3765C+ 1.1281×10-3,r=0. 9998(n=5)。

3.2　样品溶液测定

精密称量干燥至恒重的样品粉末1g,置于索氏提取器内,80℃甲醇回流提取,待提取液无色,将提取液定容至100ml,精密吸取20ml,挥干,加蒸馏水10ml溶解,用水饱和的正丁醇液萃取4次(15,10,10,10ml),合并正丁醇部分,用正丁醇饱和的水洗涤,减压回收至干,残渣用甲醇定容于50ml,制成样品液。

精密吸取样品溶液,按“3.1”项下操作,总皂甙含量按以下公式计算:

总皂甙%=样品溶液中浓度(mg/ml×10ml)

实测药材质量

×100%

结果见表2。

3.3　精密度实验

精密称取9号样品5份,各0.5g,按T ab.2T he content of sapon ins in samples

No.Weight,g×10-3A325A295 A Conten t,%

10.87760.2060.1680.038 3.14

2 1.60030.2320.1320.100 4.62

30.79840.2880.1890.0999.16

4 2.00380.1330.0980.03

5 1.26

50.60100.5140.3520.1627.51

6 1.19920.3610.2270.1348.28

70.80220.1710.1270.044 4.00

8 1.19760.1290.0970.032 1.93

9 1.99600.1900.1470.043 1.57

100.80120.3100.1890.12111.18

“3.2”项下操作,得总皂甙含量 1.8%±0.72%,RSD=3.9%。

3.4　加样回收率试验

精密吸取9号样品溶液共5份,前4份加标准溶液4ml,第5份加标准溶液4.5 ml,按“3.2”项下操作,平均回收率100.07%,R SD=4.2%。

3.5　非皂甙成分对吸收度的影响

取9号样品分别用条状、点状点样,于硅胶G板上,用CH Cl3-CH(OH)3-H2O(65∶35∶10)下层展开,对点状点样部分用10%H\ -2SO4-EtOH显色,显红色、墨绿色为皂甙,以此为参考,刮下带状点样的非皂甙部分,用甲醇超声洗脱,取滤液按“3.2”项下操作, A =0.0001,可说明等吸收双波长消去法能排除非皂甙成分的干扰。

4　讨论与小结

1)甾体皂甙分布较广,常用中药重楼、麦冬、薯蓣、知母等均含此类成分。由于甾体皂甙极性较大,无紫外吸收,无专一显色剂,因此直接测定难度较大。目前常用皂甙元的含量来表明植物中皂甙的含量高低,但是这种方法步骤繁琐,重现性差,而且无法避免皂甙水解不完全,所以使得皂甙含量偏低。用HPLC法可直接测定单体皂甙含量[3],由于皂甙无紫外吸收,因此检测困难,采用末端吸收,干扰较多;单波长分光光度法选用显色剂如H2SO4、HClO4,不仅能与皂甙反应,而且

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5期　余伯阳等:等吸收双波长消去法测定麦冬类皂甙成分

能与植物中树脂、糖反应,此方法无法排除糖的干扰,造成皂甙含量偏高。所以,我们采用等吸收双波长法,这种方法不必水解皂甙,可测定总皂甙含量,在一定程度上排除糖的干扰,简单易行,可靠。

2)用甲醇提取,水饱和正丁醇萃取,可排除脂溶性成分的干扰;但是正丁醇部分除皂甙外,还含有糖,为减少糖对测定的影响,采用等吸收双波长消去法,结果表明此法在一定程度上排除了糖的干扰。回收率100.7%,说明方法可行。

3)正丁醇部分中的糖除单糖外,还含有低聚糖,因为HClO4与低聚糖反应,先水解低聚糖成单糖,而后进行糠醛缩合反应,所以选择等吸收波长时,我们用葡萄糖为背景,结果表明可靠。

4)为了考察等吸收双波长消去法是否排除样品中其它成分的干扰,采用10% H2SO4-EtOH显色,薄层分离制备,把样品分为皂甙和非皂甙两部分,测定了非皂甙部分的吸收度,结果为: A=0.0001,可说明等吸收双波长消去法能排除皂甙成分的干扰。

5)从含量测定结果可知,不同种、同种不同产地的麦冬药材皂甙含量有明显差异。

1、2、3号为同种同产地,但是含量差异较大,原因尚待进一步研究。

参考文献

1　易进海.麦冬研究进展.华西药学杂志.1993,8(1): 32

2　于如嘏.分析化学.北京:人民卫生出版社,1989.65

3　余伯阳,徐国钧,平井康昭等.HPL C法测定山麦冬皂甙B、J的含量.中国药科大学学报,1991,22(2):114

DeterminationofSaponinsinMaiDongbyDual-Waves-Length Spectrophotometry

Yu Boyang,Wu T ao,Dai Shijun,Xu Guojun

Dep artmentof Pharmacognosy,ChinaPharmaceuticalUniversity,N anj ing210009

Abstract　T he content of sapo nins o f10kinds of M ai Dong belong ing to Op hiop ogon and L iriop e fro m different areas w as determined by dual-w av e-length spectrophoto metry,using HClO4as staining ag ent.T he result show ed that the m ethod was simple,stable and effec-tiv e.

Key words　Dual-w ave-length spectropho to metry,M ai Dong sapo nins,Op hio p ogon,L ir iop e 318 中国药科大学学报 27卷

浙麦冬与川麦冬有效成分薄层鉴别研究

浙麦冬与川麦冬有效成分薄层鉴别研究 一、情况介绍 麦冬为百合科植物麦冬的干燥块根，具有养阴生津，润肺清心等功效。麦冬的主产地为浙江（浙麦冬）和四川（川麦冬）。浙麦冬生长周期为3年，川麦冬的栽培期为1年。我公司名牌产品参麦注射液所用麦冬药材为浙麦冬，而其他公司如神威、三九生产的参麦注射液所用麦冬药材为川麦冬。 有文献资料报道川麦冬与浙麦冬中化学成分含量存在差异。比较多的说法：川麦冬所含皂苷种类多，而且量也较浙麦冬高，原因是浙麦冬3年生导致多糖的积累，反而使皂苷降低，川麦冬优于浙麦冬。个别说法：正品麦冬中尤以慈溪、萧山产质量为最佳，认为浙麦冬为道地药材。观点不一。 本QC小组希望通过对浙麦冬与川麦冬进行薄层鉴别、总皂苷含量测定等实验，比较结果，来探问虚实。 麦冬地上部分照片：一张风景画 二、团队人员 三、现状调查 药典是根本，首先我们来看看近几版中国药典麦冬的检验方法： 我们以2010版为基础和依据，选取不同批次的浙麦冬与川麦冬来做比较实验。 五、实施目标 实验一性状：呈纺锤形，两端略尖，长1.5～3cm，直径0.3～0.6cm。表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。 外形照片： 浙麦冬川麦冬公司麦冬（生长期限8年以上）结论：浙麦冬与川麦冬都符合性状的描述。 实验二显微鉴别：本品横切面：表皮细胞1列，根被为3～5列木化细胞。皮层宽广，散有含草酸钙针晶束的黏液细胞，有的针晶直径至10 m；内皮层细胞壁均匀增厚，木化，有通道细胞，外侧为1列石细胞，其内壁及侧壁增厚，纹孔细密。中柱较小，韧皮部束16～

22个，各位于木质部束的星角间，木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。髓小，薄壁细胞类圆形。 显微图片： 结论：浙麦冬与川麦冬都符合显微鉴别的描述。 实验三薄层鉴别：取2g→加三氯甲烷-甲醇（7:3）20ml→浸泡3h，超声30min→滤液蒸干，三氯甲烷0.5ml溶解→作为供试品溶液（a）。同法制成对照药材溶液(b)→吸取a、b液各6 l→点于GF254 薄层板→甲苯-甲醇-冰醋酸（80:5:0.1）为展开剂→置紫外光灯（254nm）下检视。 薄层鉴别图（药典方法）： 结论：浙麦冬与川麦冬与对照药材色谱相应的位置上，都显相同颜色的斑点。但川麦冬斑点颜色浅于浙麦冬。 实验四检查：按药典方法测定浙麦冬与川麦冬的水分、总灰分及水溶性浸出物，结果如下： 实验五麦冬总皂苷含量测定 对照品溶液的制备：取鲁斯可皂苷元→甲醇制成每1ml含50μg的溶液。 标准曲线的制备：精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml→具塞试管中→挥干溶剂→加入高氯酸10ml→热水中保温15分钟→在397nm波长处紫外测定吸光度。含量测定：取本品细粉约3g→加入甲醇50ml →加热回流2h→取续滤液25ml→回收溶剂至干→加水10ml使溶解→水饱和正丁醇振摇提取5次(每次10ml)→氨试液洗涤2次(每次5ml)→蒸干→80%甲醇溶解至50ml→同标准曲线的操作方法。

西洋参中皂苷类成分的研究

西洋参中皂苷类成分的研究 作者：鲍建材、刘刚、郑友兰、张崇禧 西洋参（Panax quinquefolius L.）系五加科人参属植物，原产于加拿大和美国，由于其具有广泛的生物活性和独特的药理作用，多年来一直深受世界各国人民的喜爱。西洋参中的化学成分比较复杂，包括皂苷类、挥发油类、氨基酸类、糖类和聚炔类等，但主要是皂苷类成分。人类对西洋参的研究可追溯到19世纪，早在1854年美国一学者便从西洋参中分离得到了第一个皂苷类成分，但对西洋参全面深人的研究却始于20世纪70年代。迄今为止，中外学者已从西洋参中分离鉴定出的皂苷类成分有3种：达玛烷型（Dammarane），齐墩果烷型（Oleanane），奥克梯隆醇型（Ocotillol）。而分离出的人参皂苷40余种。 根中皂苷的研究 1976年，李向高从美国产西洋参中分离得到3种皂苷元，即人参二醇、人参三醇和齐墩果酸皂苷元。1978年日本学者真田修一等从日本长野引种的西洋参中分离出人参皂苷Ro、Rb1、Rb2、RC、Rd、Re。1982年Besso，H．等分离出7种皂苷，即Rg1、Rg2、Rb3、Rb1、F2，绞股蓝皂苷Ⅺ和西洋参皂苷R1（quenquinoside-R1）。张崇禧从国产西洋参中分得人参皂苷RO、Rb1、Rb3。Rc、Rd、Re等。1983年魏均娴等从西洋参根中分得Ro、Rb1、Rg1、Re和pseudo-ginsenoside-F11（简称P-F11），P-F11是西洋参中的特有成分，是鉴别西洋参和人参的显著标志。1985年松浦等从西洋参根中分离出13种皂苷，包括人参皂苷Rb1。Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2、F2。拟人参皂苷F11（pseudoginsenoside-F11），绞股蓝苷XVⅡ（gynostenoside-XV Ⅱ）和一种新的皂苷，即西洋参皂苷R1。1987年徐绥绪等从辽宁栽培的西洋参根中分得：RO、Rb1、Rb2、Rd、Re、Rg1。Rg2、Rg3、Rh1和一种新皂苷，命名为人参皂苷Rao。印度学者报道从美国引种栽培的西洋参中发现9种皂昔，主要为人参皂昔Rb类。LeMen-OlivierL等从法国产西洋参中分得:Rb1、Rd，Re、PF11、Gy－XVⅡ。1994年李向高等从西洋参根中分离鉴定出丙二酰基人参皂苷Rb1、Rb2、Rd。1998年周雨等从西洋参中分得丙二酸单酰基人参皂苷-Rb1（简称M-Rb1）、Rb1、Re。1997年李铣等从加拿大西洋参中分得两个新的齐墩果酸型皂苷，命名为quin-quenoside-R3,R4（简称Q-R3，Q-R4）及Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re。Rg2、Rg1、Rg3、Rhl、20R-Rh2。MaYuanchun等采用反相高效液相色谱法对西洋参中主要皂苷进行了测定，找到了主要皂苷在根中的分布和比例情况，为产品的质量控制打下了基础。吴广宣等也用高效液相色谱法对吉林与美国产西洋参中主要皂苷的含量进行了比较测定。 孙文基等对西洋参的不同部位，根。茎、叶、花和果中总皂苷采用比色法进行了测定，采用薄层扫描法对西洋参不同部位中的P－F11含量进行了考察。杨崇仁等采用高效液相色谱法对云南丽江引种的西洋参中10种皂苷成分（M-Rb1、M-Rb2、M-RC和Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rg1、Ro）进行了分析鉴定，并讨论了不同的栽培年代。采收季节、不同的地下部位及不同商品等级中皂苷含量的变化。西洋参根不同组织部位中皂苷的含量测定表明人参皂苷主要分布于韧皮部和周皮中，特别集中于树脂道中，木质部中含量较少，西洋参中的人参皂苷含量与韧皮部的面积呈正比；西洋参不同生育期限的增长动态及人参皂苷含量变化的研究表明，休眠期人参皂苷的含量较高，展叶后至盛花期含量明显下降。根中人参皂苷的积累随着参龄的增长而逐年增加，生长第4年参根中人参皂苷含量可达6.36％，与原产美国同年生的参根中人参皂苷含量没有明显差异。闻平等对西洋参总皂苷测定方法进行了改进，提出用超声波处理提取西洋参中的总皂苷，简化了样品的前处理过程，减少了取样量和溶剂量，方法简便易行，初步认为本法可代替部颁方法。

川麦冬生长土壤的研究

?栽培? 川麦冬生长土壤的研究＊ 陈兴福丁德 蓉 ＊＊刘岁荣黄文秀卢进杨明宏刘玲 重庆市药物种植研究所南川408435 摘要采用野外调查与室内化学分析相结合的方法对川麦冬生长土壤的成土条件、物理化学性质进行了研究。 关键词麦冬土壤理化特性养分 川麦冬O p hiopogon japonicus T hunb系数022对土壤冲涮程度低。 212气候属四川盆地中亚热带湿润季风Ker G aw l为百合科多年生草本植物以块根 供药用。能养阴生津、润肺止咳。治肺干咳津少口渴心烦咽痛等症。主产于四川省三台县是著名的川产道地药材素有 绵麦冬 之称。为了探明川麦冬生长发育对土壤生态条件的要求揭示川麦冬的优质高产土壤特性为建立优质高产麦冬的土壤生态系统和制定麦冬生产发展规划提供科学依据我们于1991～1994年进行了麦冬生长土壤的研究。 1材料与方法 采用调查研究的方法对川麦冬生长土壤的成土条件、成土母质和土壤剖面特征进行研究在室内通过化学分析研究川麦冬土壤的物理化学性质。调查研究严格按土壤调查研究规程进行室内化学分析按中国科学院南京土壤研究 所编写的《土壤理化分析》进行。 2结果与分析 21川麦冬生长土壤的成土条件 211川麦冬的分布及产区地形地貌川麦 冬道地产区三台县位于四川盆地中偏西北部。地跨东经104?422～105?72493北纬30?422423～31?232283。地热北高南低东高西低。麦冬种植在三台县光明、花园、老马、刘营等乡镇海拔为460m～500m的涪江两岸?α级阶地上。该阶地呈宽窄不等的条带状冲积坝一般宽200m～1500m。麦冬种植区径流缓慢径流型气候区。主要特点是气候温和降雨充沛、四 季分明大陆性季风气候显著。具有冬暖春早、 夏热多雨、秋有绵雨、旱涝交错、无霜期长、平均风速小、日照偏少、热量丰富四季宜耕的气候 特点。 气温年平均气温167 最热月是7月 气温为267 最冷月是1月气温56 。全 年气温变化显著2月下旬至4月下旬增温迅 速4月下旬至7月下旬增温缓慢8月中旬至 9月上旬气温陡然下降显示了秋季降温快的 特点。ε10 的积温3000 左右初日为3月 14日终日为11月31日历经253d。年均无 霜期283d平均初霜出现在12月7日平均终 霜期为2月26日。无霜期长麦冬全年基本都 能生长无明显的越冬期冬暖春早为麦冬块 根膨大提供了有利条件。 地温地表温度冬低夏高月均最低为1月 为66 月均最高为7月293 年均为 186 。地表温度一般都高于气温。地层温度 秋冬季随地层深度增加而升高春夏季随地层 深度增加而降低。5cm地温3～9月比地表温 度低5月地温比地表温度低14 全年平均 比地表温度低04 。只有11112月5cm地 ＊四川省应用基础研究项目 ＊＊西南农业大学重庆400716 中国中药杂志1998年第23卷第4期?207?

常用中药品种论述之麦冬与山麦冬

常用中药品种论述之麦冬与山麦冬 麦冬为百合科植物麦冬 Ophiopogon japonicus （ L. f ）Ker-Gawl. 的干燥块根。又名：寸冬、牛韭、地麦冬、麦门冬、沿阶草、小叶麦冬、韭叶麦冬。原植物麦冬除东北外，全国大部分省区均有野生，浙江、广西、四川有栽培。商品大多为栽培品。浙江于栽培后第 3年小满至立夏时采挖，称“杭麦冬”；四川于栽培第 2 年清明至谷雨后采挖，称“川麦冬”；野麦冬多在清明后挖取，习称“土麦冬”。 本品药材性状：杭麦冬呈纺锤形，两端略尖，长 1.5~3cm，直 径0.3~0.6cm。表面淡黄色或灰黄色，有细纵纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。川麦冬形状与杭麦冬相似而较瘦长，中部不甚肥满，表面乳白色，有光泽；质较坚硬，香气较小，味较淡，少黏性。土麦冬表面粗糙皱缩，黄黑色，形体瘦小，纤维性强。 本品味甘、微苦，性微寒；归心、肺、胃经。功能：养阴生津，润肺清心。中医临床用于肺燥干咳，阴虚痨嗽，喉痹咽痛，津伤口渴，内热消渴，心烦失眠，肠燥便秘。现代药理研究表明：麦冬有加快胃肠道推进作用，有镇静，抗惊厥，抗菌，降血糖，清除自由基，抗衰老，耐缺氧，抗实验性心律失常作用，对心肌有保护作用，并能改善心肌收缩力和心脏泵功能，对失血性休克、对免疫功能有影响。且湖北麦冬的免疫促进作用和抗缺

氧活性与麦冬近似，具有开发前景。 山麦冬为百合科植物湖北麦冬 Liriope spicata （Thunb. ）Lour. var. prolifera Y. T. Ma 或短葶山麦冬 Liriope muscari （ Desne）Baily 的干燥块根。湖北麦冬河南南阳、湖北谷城等地广泛栽培。短葶山麦冬福建泉州等地有栽培。药材性状：湖北麦冬呈纺锤形，两端略尖，长 1.2~3cm,直径0.4~0.7cm。表面淡黄色至棕黄色，具不规则纵皱纹。质柔韧，干后质硬脆，易折断，断面淡黄色至棕黄色，角质样，中柱细小。气微，味甜，嚼之发黏。短葶山麦冬稍扁，长2~5cm直径0.3~0.8cm，具粗纵纹。味甘、微苦。本品味甘、微苦，性微寒；归心、肺、胃经。功能：养阴生津，润肺清心。中医临床用于肺燥干咳，阴虚痨嗽，喉痹咽痛，津伤口渴，内热消渴，心烦失眠，肠燥便秘。 麦冬为常用中药，始载于《神农本草经》，列为上品，原名：麦门冬。谓“味甘，平。主心腹结气，伤中伤饱，胃络脉绝，羸瘦短气。久服轻身，不老不饥。”《本草图经》曰：“麦门冬，生函谷川谷及堤坂肥土石间久废处，今所在有之。叶青似莎草，长及尺余，四季不凋。根黄白色，有须根作连珠，形似穬麦颗，故名麦门冬。四月开淡红花，如红蓼花。实碧而而圆如珠。江南出者，叶大者苗如鹿葱，小者如韭，大小有三、四种，功用相似，或云吴地者尤胜。二月、三月、八月、十月采，阴干。亦堪单作煎饵

关于麦冬的研究及发展概述

关于麦冬的研究和发展概述 【摘要】麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬的干燥块根，具有润肺生津、养阴清热的功能。关于植物生物技术培养方面，目前最成熟的是组织培养快繁技术；另外，细胞培养也有一定的应用。由于基因工程是21世纪最前沿的技术，将来如果能将麦冬向着基因工程育种技术这方面研究，我们不难想想其对我们生活的影响，大多数的药用植物包括麦冬都将是非常值得信赖的宝贵中药资源。 【关键词】麦冬RadixOphiopogonis 药理作用植物生物技术组织培养细胞培养操作方法前景展望育种难题 1 概述 麦冬(RadixOphiopogonis)为百合科沿阶草属植物麦冬[Ophiopogon japonicus (Thunb.) ker2Gawl.]的干燥块根,始载于神农本草经,为一种常用滋阴中药,具有润肺生津、养阴清热的功能。 主产浙江者习称杭麦冬,为著名的“浙八味”之一,主产四川者习称川麦冬。其分布于河南省、山东省、江苏省、安徽省、浙江省、湖北省、湖南省、四川省、陕西省等地。生于山坡草丛中或林下阴湿地；喜温湿环境，怕高温，不耐旱；宜于土质疏松、肥沃湿润、排水良好的微碱性砂质壤土种植。虫害主要为蛴螬、蝼蛄，用90%晶体敌百虫200倍液喷杀或制成毒饵诱杀。 2、麦冬的功能主治与药理作用 2.1 功能主治 养阴生津，润肺清心。用于肺燥干咳。虚痨咳嗽，津伤口渴，心烦失眠，肠燥便秘。治肺燥干咳，吐血，咯血，肺痈，虚劳烦热，消渴，热病津伤，便秘。 2.2 化学成分 2.2.1皂苷类成分 麦冬皂苷为麦冬主要有效成分，含麦冬皂苷（Ophiopogonin）A、B、B 、C、C 等20 多种甾体皂苷，其中A、B、C 等苷元为鲁斯考皂苷元（Ruscogenin）（又名假叶树皂苷元），B 、C 等苷元为薯蓣皂苷元（diosgenin）。 2.2.2 其他成分 熊果酸、香草酸、对羟基桂皮酰酪胺、谷氨酸酚、齐墩果酸、门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸等。 2.3 药理作用 2.3.1 保护神经系统 Hur等[1]研究发现阔叶山麦冬的正丁醇提取物可以增加神经生长因子GF109203X 的表达和分泌, 通过PKC 途径对神经系统具有明显的保护作用。 2.3.2 抗炎作用 短葶山麦冬皂苷元对离体大鼠中性粒细胞的呼吸爆发具有较强的抑制作用[2]。 2.3.3 增强免疫 余伯阳等[3]腹腔注射湖北麦冬水煎液（12.5g 生药〃kg- 1）发现麦冬有免疫力促进作

麦冬皂苷D摄取及结构鉴定

麦冬皂苷D摄取及结构鉴定 开 题 报 告

一、文献综述 麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬ophiopogonjaponicus(Thunb．)Ker —Gaw的干燥块根，是一味常用于滋阴的中药，始载于《神农本草经》，历代重要的本草都有记载。麦冬味甘，微苦、性微寒，归心、肺、胃经，具有养阴生津、润肺清心的功效．用于肺燥干 咳、虚痨咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、内热消渴、肠燥便秘、明白喉。市售商品浙麦冬、川麦冬均属该种。现代研究发现：麦冬含有甾体皂苷、高异黄酮、多糖、氨基酸等成分，药理实验表明其麦冬皂苷类成分具有一定的抗心肌缺血、抗心律失常等作用，在中医临床上用于治疗冠心病、心绞痛并取得了一定疗效。麦冬是中药生脉、参麦等益气固脱、养阴生津的复方的主药．其所含的皂苷类成分是有效成分之一。麦冬皂苷D在川I麦冬中含量较 高，药理实验通过麦冬皂苷D对H20：造模HUVEC的细胞周期、线粒体膜电位、Ca2+等方面的变化表明．麦冬皂苷D能保护血管内皮细胞凋亡、稳定线粒体膜电位、减轻细胞通透性、防止钙离子流增加。小鼠动物实验显示：麦冬皂苷D有降低血栓和抗感染的活性。 麦冬皂苷D结构式：

二、实验目的和意义 目的：建立从麦冬中提取麦冬皂苷D的方法。 意义:〔1〕由于一直缺少麦冬化学成分的对照品，《中国药典》2005年版(一部)中麦冬品种项下没有收录麦冬皂苷的含量 测定方法，只收载了以对照药材作为对照的薄层鉴别项， 难以对药材整体的质量进行科学的评价。麦冬皂苷D在川 麦冬中含量较高，本文探索了川麦冬中麦冬皂苷D的分离 制备，其分离工艺简单，便于操作，可以获得大量高纯度 的麦冬皂苷D对照品，可满足常规分析检测的要求，以期 为川麦冬的进一步开发和利用提供参考。 〔2〕这些实验结果有利于证明麦冬皂苷D是治疗心脑血管疾 病的有效成分，可作为用来控制川麦冬及其制剂的指标形 成分。 三、主要内容及实施方案 A.总皂苷的提取 取麦冬药材50克，加入10倍量的水，水煎三次，每次2小时，合 并水煎液，浓缩至相对密度为1：10，加乙醇使醇浓度达60％， 放置，滤过，得澄明滤液，回收乙醇至无醇味，滤过，将滤液 通过D101型大孔吸附树脂柱．水洗至无色，继续用70％乙醇洗 脱。洗脱液回收乙醇，冻干，得总皂苷。 工艺流程图：

麦冬多糖的单糖组成研究

学试剂的使用会带来溶剂残留和环境污染等问题。微生物转化法对天然产物进行结构修饰,是通过生物酶对底物作用,获得更高活性、低不良反应的目标产物。本研究表明,青霉菌培养过程所产酶能对叶黄素酯选择性降解,并能将其转化为游离态叶黄素,通过反应前后叶黄素及其酯的峰面积计算,叶黄素的质量分数可达到9116%。 本实验研究了微生物转化法制备叶黄素的可能性,为生产叶黄素提供一个新思路,但由于转化体系与化学方法完全不同,其后续分离纯化工作还有待进一步研究。 References:[1]　L i M H1L utein and its bi o logical funcati on[J]1Ch in F ood A d d it(中国食品添加剂),2001,29(4):312331 [2]　Zhang C,Song H,he Z C,et a l1R esearch of analysis m ethod of lutein in T ag etes erecta L1[J]1J S ichuan U n iv:E ng S ci (四川大学学报:工程科学版)2001,33(6):11421161 [3]　Subagi o A,M o rita N1N o effect of esterificati on w ith fatty acid on anti oxidant activity of lutein[J]1F ood R es In t,2001, 34:31523201 [4]　Grego ry Q,Chen G K1Q uantiatative analysis of lutein esters in m arigo ld flow ers(T ag etes erecta)by h igh perfo r m ance liq2 uid ch rom atogramphy[J]1J F ood S ci,2002,51(10):10932 10941 [5]　Chen L S,Zhou C S,X iang H Y,et a l1,D eter m inati on of lutein in m arigo ld flow ers w ith h igh perfo r m ance liquid ch ro2 m atography[J]1Ch in J S p ectrosc L ab(光谱实验室),2004, 21(5):86628681 麦冬多糖的单糖组成研究 林　晓,徐德生3,冯　怡,沈　岚Ξ(上海中医药大学中药学院,上海　201203) 麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Op h iop og on jap on icus(T hunb1)Ker2Gaw l1的干燥块根,具有养阴生津、润肺清心的功能,可用于热病伤律、心烦口渴等症。药理学研究表明,麦冬及其制剂具有一定的抗心肌缺氧、抗心肌缺血作用,临床用于治疗冠心病、心绞痛取得一定疗效。麦冬含有甾体皂苷、高异黄酮、多糖、氨基酸等成分。小鼠86R b心肌营养血流量实验表明,麦冬皂苷、麦冬总多糖可能是麦冬抗心肌缺血的主要有效部位[1],相对分子质量小于1×104的麦冬多糖有较显著的抗心肌缺血作用[2]。通过测定多糖全水解后水解液中的单糖种类和数量可以对多糖的组成有所了解,目前常用015～2m o l L硫酸或三氟乙酸进行全水解,且一般不对水解程度进行监测。由于单糖在酸性条件下会脱水成糠醛,且不同种类单糖的反应速率不同,若水解条件下不合适或水解时间过长,都会造成在确定单糖组成比例时产生误差或错误。因此,本实验采用H PGPC2EL SD 法监测多糖水解程度,比较了两种全水解条件下麦冬多糖的单糖组成。 1　仪器与试药 A gilen t1100高效液相色谱仪,PL—EL S1000蒸发光散射检测器(英国Po lym er公司),L C—5A 液相色谱泵,CTO—2A柱温箱,R F—530荧光检测器(日本岛津公司),N2000色谱数据工作站(浙江大学智能信息工程研究所),Shodex Sugar KS2802色谱柱(日本昭和电工株式会社)。 浙麦冬(产地:浙江慈溪),经上海中医药大学生药教研室鉴定。D EA E Sepharo se TM Fast F low, Sep hadex G25(Phar m acia B i o tech AB,U pp sala,瑞典);盐酸胍(上海化学试剂公司);果糖、葡萄糖、半乳糖、甘霸糖、木糖、阿拉伯糖和鼠李糖对照品为F luka产品。 2　实验方法 211　麦冬总多糖的提取:取干燥麦冬块根1kg,压扁,水煎3次(每次加10倍量水,每次煮沸015h),合并水提液并减压浓缩至1g mL,加乙醇至乙醇体积分数为80%,静置过夜,倾去上清液,沉淀冷冻干燥,即得(得率约为药材的25%)。 212　麦冬多糖(POJ)的分离纯化:取麦冬总多糖,稀释15倍,1×104相对分子质量膜超滤,压力为013M Pa,取相对分子质量小于1×104部分,依次上D EA E Sepharo se柱和Sep hadex G25柱,水洗脱,蒽酮2硫酸法检测,合并峰位,冷冻干燥,即得(得率约为总多糖的35%)。 ? 8 8 4 1 ?中草药　Ch inese T raditi onal and H erbal D rugs　第36卷第10期2005年10月 Ξ收稿日期:2004212229 作者简介:林　晓(1974—),男,福建蒲田人,博士,讲师,主要从事中西药药剂学研究。 3通讯作者　徐德生　T el:(021)51322493　E2m ail:duo tang@1631com

麦冬总皂苷不同提取方法的比较研究

麦冬总皂苷不同提取方法的比较研究 车仁国,商秀梅,沈宏伟,付绍平,金凤燮,鱼红闪 * (大连工业大学生物与食品学院,辽宁大连116034) 摘要 [目的]为工业提取麦冬总皂苷选出一种新的提取方法。[方法]以短葶山麦冬皂苷C 为标准品,利用等吸收双波长消去法、薄层层析法、高效液相色谱法进行含量分析,对生物酶法和常规醇提法提取的麦冬总皂苷进行比较研究。[结果]在2~15L g/ml 浓度范围内,麦冬皂苷浓度(C )与吸收差值(v A)成线性关系,其线性回归方程为:v A =-0.00551+6.53245C ,R =0.99921。3种方法的测定结果一致表明生物酶法提取的麦冬总皂苷浓度较常规醇提法的大。等吸收双波长消去法测得生物酶法提取的麦冬总皂苷得率为5.66%,而常规醇提法的仅为2.36%。生物酶法提取的短葶山麦冬皂苷C 的浓度为0.08134mg/ml,是常规醇提法(0.03906mg/ml)的2.08倍。[结论]采用生物酶法提取麦冬总皂苷可以提高提取得率。关键词 麦冬总皂苷;生物酶法;醇提法 中图分类号 S 567.23+2 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2008)07-02807-03 Co m parative Study on the D ifferent Metho ds of Ex tracting T o ta l Sa ponin from O phio pogo n japonicus C HE Ren -guo et al (College of Bi ology and Food Tech nology ,Dalian Polytechnic University,Dalian,Liaonin g 116034)Abstract [Objecti ve]The study ai med to select ou t a ne w method for the ind ustrial extraction of total sap oni n from O phiopogon j a ponicu s .[Method]With the saponin C from Li riope m uscari (Desne)Baily as standard ,the content an alysis was conducted by equal abs orption d ou ble wavelength spectropho -tometry,TLC an d HPLC and the total saponin extracted from O.j a ponicu s b y bi ological en zyme method was com pared with that b y conven tional alcohol extraction.[Result]In the concn.range of 2~15L g/ml,the O.ja ponicus saponin concn.(C )showed li near relationship with absorption difference va-l u e (v A )and their linear regression equ ation was v A =-0.00551+6.53245C ,R =0.99921.The determi nation results of the 3method s accordant -ly sho wed that the concn.of total sap onin extracted from O.ja pon ic us by biological enzyme method was bi gger than th at b y conven ti onal ethanol extrac -tion.The yield of total saponin extracted from O.ja ponicus by biological enzyme method and determin ed b y equal abs orption d ou ble wavelen gth spec -trop hotometry was 5.66%,an d th at by conven tional ethanol extraction was only 2.36%.The concn.of saponin C extracted from L.m usca ri by biological enzyme method was 0.08134m g/ml and 2.08tim es of that b y conven tional ethanol e xtracti on (0.03906mg/ml).[C onclu si on]Extractin g total saponin from O.ja ponicus by biological enz ym e method could enhance the extractin g yield . Key w ords Total saponi n from O phiopogon ja pon ic us ;Biol ogical enzyme method ;Alcohol extraction 麦冬为百合科植物麦冬(Ophio po gon japonicus (L.f.)Ke r -Ga wl.)的干燥块根,具有较好的药用价值[1-4] 。目前,国内外对麦冬总皂苷提取方法的研究比较少,麦冬提取的常规方法为水提法及醇提法[5-6],但是由于麦冬植物中多糖成分较高的特点,使用常规方法其皂苷提取率低下,采用生物酶法水解去掉麦冬植物中的多糖类干扰物质,可以使麦冬总皂苷更容易被提取出来。笔者将生物酶法应用于麦冬总皂苷的提取,并和常规醇提法进行比较,旨在为工业化提取麦冬总皂苷选择一种新的提取方法。1 材料与方法 1.1 试验材料 麦冬,市售,浙江慈溪产;麦芽汁,大连华润啤酒有限公司提供;标准品短葶山麦冬皂苷C,由中国药科大学余伯阳教授提供;菌种Absidia sp.O8s [7]由大连工业大学生物与食品工程学院菌种保藏所(Bioche mistry a nd Foo d Eng-i nee ring Scho ol Culture Collec tion o f D alian Polyte chnic University)提供;薄层层析板,德国Merc k 公司产品。1.2 试验方法 1.2.1 麦冬皂苷含量的测定。1标准曲线的制备[8]。精密称量标准品3.7mg 于50ml 量瓶中,甲醇定容。精密吸取0.3、0.5、1.0、1.5、2.0ml 标准溶液置于平底烧瓶中,蒸干。加入高氯酸(70.0%~72.0%)10ml,密塞,65e 水浴加热15min,冰水停止反应,1~4h 内于295、325nm 波长测定吸收值,高氯酸为空白。以浓度(C)为横坐标,吸收差值(v A )为 基金项目 国家自然科学基金资助项目(20476017);辽宁省高等学校优 秀人员支持计划资助项目(RC204205);辽宁省科学技术基金资助项目(20042132)。 作者简介 车仁国(1981-),男,辽宁沈阳人,硕士研究生,研究方向:天 然产物。*通讯作者。 收稿日期 2007-11-08 纵坐标,绘制标准曲线。线性范围2~15L g/ml,得回归方程。麦冬总皂苷被测组分按上述步骤,测定295、325n m 波长的吸收值,将吸收差值(v A )代入回归方程可以算得麦冬总皂苷 的浓度(C),进而得麦冬总皂苷的含量,计算式:麦冬总皂苷含量=麦冬总皂苷浓度@被测麦冬总皂苷体积。o样品溶液的测定。取2mg 麦冬总皂苷溶于25ml 量瓶中,用甲醇定容。取0.5ml 待测。 1.2.2 薄层层析检测。采用薄层层析法对生物酶法提取的麦冬总皂苷和常规醇提法提取的麦冬总皂苷粗品进行初步检测。点样量10L l 左右,展开剂为乙酸乙酯B 甲醇B 水=5B 8B 0.5。展开后吹干,在10%的H 2SO 4溶液显色检测麦冬总皂苷斑点分布情况。 1.2.3 高效液相色谱法(HPLC)检测。仪器为Wa te rs Allia nc e 2695-2966D AD,色谱柱为Hype rsil O DS2(4.6mm @150mm,5L m),检验波长218nm,流速1.0ml/min,进样量10L l,柱温35e 。流动相A 为乙腈,B 为水,梯度洗脱条件如表1。 表1 梯度洗脱条件 T a ble 1 The co nditio ns o f gra dient elution 时间Ti me min 流动相A Mobi le ph ase A %流动相B Mob ile p hase B %0307020505040 90 10 1.2.4 发酵方法与酶液的制备。500ml 三角瓶中加入80ml 5b 麦芽汁和20ml 上述麦冬粉末浸出液混匀作培养基,接菌,30e 恒温培养箱中摇床震荡培养4~6d 。用高速冷冻离心机在8000r/min 离心15min,收集上清液。将一定体积的上清液在磁力搅拌条件下加入硫酸铵粉末,使硫酸铵饱和度达 安徽农业科学,Journal of Anh ui Agri.Sci.2008,36(7):2807-2809 责任编辑 庆 责任校对 马君叶

第八节皂苷类

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分类： 螺旋甾烷醇类（菝葜皂苷元和剑麻皂苷元） 异螺旋甾烷醇类（薯蓣皂苷元和沿阶草皂苷D苷元） 呋甾烷醇类（原蜘蛛抱蛋皂苷） 变形螺旋甾烷醇类（燕麦皂苷B） [讲义编号NODE70267800231300000107：针对本讲义提问] 引申知识点——螺旋甾烷醇和异螺旋甾烷醇类结构特点。 （1）甾体皂苷元由27个碳，六个环，其中A、B、C、D环为环戊烷骈多氢菲结构的甾体基本母核，E和F环以螺缩酮形式相连接。 （2）一般B/C和C/D环的稠合为反式，A/B环有反式也有顺式。 （3）分子中可能有多个羟基，大多在C－3上有羟基。 （4）在甾体皂苷元的E、F环中有三个不对称碳原子C－20、C－22和C－25。C－20位上的甲基都是α构型， C－22位对F环也是α构型。C－25甲基则有两种取向，直立键时为β型，其绝对构型为L型；平伏键时则为α型， 其绝对构型为D型。 （5）甾体皂苷分子中不含羧基，呈中性，故又称中性皂苷。 [讲义编号NODE70267800231300000108：针对本讲义提问] 多项选择题 甾体皂苷的结构特点有 A.苷元由27个碳原子组成 B.E环和F环以螺缩酮的形式相连接 C.C－25位甲基有两种取向 D.分子中多含羧基 E.分子中多含羟基

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[讲义编号NODE70267800231300000112：针对本讲义提问] 二、皂苷的理化性质 大纲要求： （1）皂苷的性状、溶解性、发泡性和溶血性 （2）皂苷的水解反应和显色反应 （一）性质 1.性状：多数具有苦而辛辣味，对人体黏膜有强烈的刺激性，鼻内黏膜尤其敏感；具有吸湿性。 2.酸性：多数三萜皂苷多呈酸性；大多数甾体皂苷呈中性。 3.溶解性：极性较大，易溶于水、热甲醇和乙醇等极性较大的溶剂；在含水正丁醇中有较大的溶解度； 有助溶性能，可促进其他成分在水中的溶解。 4.发泡性：水溶液经强烈振荡能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失，这是由于皂苷具有降低水溶液表面张力的缘故。 5.溶血性：皂苷的水溶液大多能破坏红细胞产生溶血，这是因为多数皂苷能与胆固醇结合生成不溶于水的复合物。（人参总皂苷没有溶血现象，但经分离后，人参三醇及齐墩果酸为苷元（B型和C型）的人参皂苷具有显著的溶血作用， 而以人参二醇为苷元（A型）的人参皂苷则有抗溶血作用。）溶血指数：在一定条件（等渗、缓冲溶液及恒温）下能使同一动物来源的血液中红细胞完全溶解的最低溶血浓度。 [讲义编号NODE70267800231300000113：针对本讲义提问] 多项选择题 大多数皂苷共同的性质有 A.苦味及辛辣味 B.吸湿性 C.易溶于氯仿 D.能产生泡沫 E.溶血性 [讲义编号NODE70267800231300000114：针对本讲义提问] 最佳选择题 对人体黏膜有刺激性的化合物是 A.黄酮苷 B.香豆素苷 C.皂苷 D.环烯醚萜苷 E.蒽醌苷 [讲义编号NODE70267800231300000115：针对本讲义提问]

麦冬泡水的功效与作用

篇一：麦冬的功效与作用麦冬泡水怎么让麦冬营养不流失 麦冬的功效与作用麦冬泡水怎么让麦冬营养不流失麦冬是一种植物本草，很多人对于麦冬的了解可能都不是很多。麦冬的功效与作用有很多，不过很少的人可以认识到这一点。在平时生活中我们经常会食用到麦冬，但是我们却不太了解它的一些养生的功效。 麦冬的用途以及食用方法有很多，它属于药物的一种，在药用价值上面，麦冬的价值是非常的高的。在中医上面，麦冬的功效有很多，它可以用来治疗一些疾病。下面小编就来为大家讲解一下关于麦冬的知识。 麦冬(ophiopogon japonicus)又名沿阶草、书带草、麦门冬、寸冬，为百合科沿阶草属多年生常绿草本植物。须根较粗壮，根的顶端或中部常膨大成为纺锤状肉质小块。以块根入药。 麦冬是什么 挑选麦冬最实用的方法是什么，想知道就来风林购寻找答案吧。 麦冬，为百合科植物沿阶草的块根，性微甘味苦，寒。甘微苦，寒。入肺、胃、心经。可以养阴清热治疗阴虚内热或热病病伤津、心烦口渴。润肺止咳治疗燥热伤肺所致的咳嗽、痰稠、气逆。 百合科多年生草本，成丛生长，高30厘米左右。叶丛生，细长，深绿色，形如韭菜。花茎自叶丛中生出，花小，淡紫色，形成总状花序。果为浆果，圆球形，成熟后为深绿色或黑蓝色。根茎短，有多数须根，在部分须根的中部或尖端常膨大成纺锤形的肉质块根，即药用的麦冬。 麦冬：为百合科植物麦冬的块根，临床常用品有去心与不去心之分，去心之说最早见于陶弘景《名医别录》，谓麦冬如不去心可令人心烦。然后世医家反对者众多，如吴鞠通每用麦冬则注明不去心，谓麦冬有心可以心入心，直清心经之热。笔者认为似无争论之必要，由于中国各地用药习惯不同，可入乡随俗，不必苛求。如欲用其入心清热，可用朱砂拌之，称为辰麦冬。 麦冬的种类也有很多，那种麦冬功效最最好呢？怎么分辨麦冬的种类呢？想知道就赶快上风林购吧。 注意麦冬性寒质润，滋阴润燥作用较好，适用于有阴虚内热、干咳津亏之象的病证，不宜用于脾虚运化失职引起的水湿、寒湿、痰浊及气虚明显的病证。临床将麦冬当作补品补益虚损应注意辨证，用之不当会生湿生痰，出现痰多口淡、胃口欠佳等不良反应。 细数麦冬的5大好处 麦冬一种中药，但是这种植物的功效确实非常的神奇，对人体的健康非常有帮助，那么，麦冬究竟有哪些功效呢?我们一起来探讨一下。 麦冬，这可能是一个比较陌生的名字，因为它不是一种食物，而是一种中药，但是这种植物的功效确实非常的神奇，对人体的健康非常有帮助，那么，麦冬究竟有哪些功效呢?我们一起来探讨一下。 1、夏天用麦冬可以预防中暑

人参三七皂苷化学成分及药理作用对比研究_王海静 (1)

人参三七皂苷化学成分及药理作用对比研究 王海静　严铭铭　邵　帅　赵大庆 (长春中医药大学·吉林长春·130021) 摘　要:对来源于五加科人参属近缘植物人参和三七的化学成分和药理作用进行了综合比较。两种药 材在化学成分上既具有相似性又存在着差异性,因而在药理作用上也表现出一定的相似性和区别。 关键词:化学成分;药理活性;人参皂苷;三七皂苷 人参、三七均为五加科人参属植物,是临床常用传统中药,二者均以皂苷为其药理活性成分,人参为补益药主要功能是大补元气,滋补强壮,复脉固脱,补脾益肺,生津安神;三七为止血药主要功能是止血、散瘀、消肿、止痛、补虚、强壮等功效。现代研究发现二者在神经系统、心血管系统、免疫系统以及在抗衰老、抗肿瘤等多方面有相似的药理活性,对照化学成分发现二者有许多相同的单体皂苷类成分,但由于各单体皂苷含量的不同又表现出不同药效作用,本文就从人参、三七化学成分及药理作用方面做以比较和综述。1　化学成分 皂苷类成分均为人参和三七的主要有效成分,主要分为三大类即原人参二醇型(P r o t o p a n x a d i o l),如人参皂苷R b1、R b2、R c、R d、R h2、M-R b1、M-R d等,原人参三醇型(P r o t o p a n x a t r i o l)如人参皂苷R e、R f、R g1、R g2、R h1等和齐墩果酸型(o l e a n o l i c a c i d)有人参皂苷R o、R i等;随着研究的深入,最近又有许多新的单体人参皂苷被发现,但主要集中在前两种类型并主要是对原有类型的进一步细化,如丙二酰类皂苷,20位不同构型异构体皂苷(类型A)以及17位不同取代模式的单体皂苷(类型D)[1～3]。据F u z z a t i[4]初步统计,迄今为止从人参的不同部位分离得到的皂苷成分已有80余种,而从三七的不同部位分离得到皂苷成分也有60余种,但未发现齐墩果酸型皂苷,其中在三七中分离得到了人参皂苷F2、R a3、R b1、R b2、R b3、R c、R d、R g3、R h2、R h3、M C、M-R b1、M-R d、R g3、R h2等,主要以人参三醇型为主。 2　药理活性 观察人参和三七的化学组成发现二者的皂苷组成有相同的成分,现代药理研究证明二者在许多方面呈现相同或类似的药理作用;同时,二者也因各单体皂苷所含种类和含量的不同而呈现不同的药效作用。 2.1　对中枢神经系统的作用 人参皂苷R g类有中枢兴奋作用,R b类呈镇静作用[5];R g1与学习过程有关,而R b1与记忆和安定作用有关;R g类和R b类皂苷都是人参和三七所含的主要皂苷成分,因而在药理作用上表现出很多相似性。2.1.1　益智作用 现代研究认为人参皂苷R g1和R b1是人参中益智作用主要成分。药理作用机制研究表明[6],人参皂苷R g1和R b1均可促进幼鼠身体发育,并易化小鼠成年后跳台法和避暗法记忆获得过程,可明显增加小鼠海马C A3区细胞突触数目。这是人参皂苷促进学习和记忆的组织形态学基础。另有报道,三七皂苷G-R b1和G-R g1能显著增强小鼠的学习和记忆能力,对亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆不良均有不同程度的对抗作用。 2.1.2　镇静、镇痛作用 三七地上部分对中枢神经有抑制作用,表现为镇静、安定与改善睡眠等功用。三七总皂苷(P N S)、三七单体G-R b1均有显著的镇静作用,并能协同中枢抑制药的抑制作用。同时,P N S、G-R b1对化学性和热刺激性引起的疼痛均有明显的镇痛作用。作为镇静、镇痛作用主要成分的人参皂苷R b1是人参的主成分之一,推测人参也应具有一定程度的镇静、镇痛作用。 2.1.3　对神经细胞的作用 江山等[7]研究发现,人参皂苷R b1对缺血性脑损伤有保护作用,但并不呈剂量依赖性;胡堂等[8]人通过实验发现低浓度人参皂苷R b l对雪旺细胞增殖有明显促进作用,高浓度则显示抑制作用。刘雯等[9]实验观察三七总皂苷对模型细胞的保护作用,发现三七总皂苷对能量代谢障碍引起的神经细胞损伤有保护作用。对照人参皂苷对神经细胞的保护作用怀疑三七皂苷G-R b1可能是三七对神经细胞起保护作用的主成分之一。 2人参研究　R E N S H E N Y A N J I U 2008年第1期

麦冬不同种属、产地和部位的活性成分研究进展

麦冬不同种属、产地和部位的活性成分研究进展 【摘要】目前国内外对麦冬的研究大多较集中于沿阶草属植物,对山麦冬属植物的报导则较少,而且麦冬传统药用部位为块根,对其他部位的研究较少,本文对麦冬不同种属、产地和部位的化学成分研究进行综述，为进一步开发利用麦冬资源提供依据。 【关键词】麦冬;种属;产地;部位;活性成分 麦冬始载于神农本草经，为一种常用滋阴中药，具有润肺生津、养阴清热的功能。自古以来麦冬的品种就不止一种，但主流商品麦冬(Radix Ophiopogonis)为百合科沿阶草属植物麦冬［Ophiopogon japonicus(Thunb.)ker-Gawl.］的干燥块根，主产浙江者习称杭麦冬，为著名的“浙八味”之一，主产四川者习称川麦冬。山麦冬(Radix Liriopes)为百合科植物湖北麦冬［Liriope spicata(Thunb．)Lout．Var．Prolifera Y．T．Ma］或短葶山麦冬［Liriopemuscari(Decne．)Baily］的干燥块根，本属植物资源丰富，部分药材为民间或地区用药。为了进一步开发利用麦冬药材资源，本文对麦冬不同种属、产地和部位的化学成分研究进行综述。 1 不同种属、不同产地麦冬的化学成分比较 1．1 皂苷类成分沿阶草属植物麦冬含多种甾体皂苷，如麦冬皂苷(Ophiopogonin)A、B、B′、C、C′、D、D′ 等，其中A、B、C、D的苷元为鲁斯考皂苷元(Ruscogenin)(又名假叶树皂苷元)，B′、C′、D′的苷元为薯蓣皂苷元(diosgenin)[1-3] 。麦冬皂苷为麦冬主要有效成分，麦冬总皂苷具有改善心肌收缩力[4]，保护心肌细胞、抗实验性心律失常、提高小鼠的耐缺氧能力[5] 等多方面作用。 余伯阳等[6]以从山麦冬属植物中分离得到的23种皂苷为对照品，采用薄层色谱法检识到湖北麦冬含有14种皂苷，其中山麦冬皂苷C(LsS3)含量较高。将皂苷水解后，检识出湖北麦冬含有假叶树皂苷元[7]。 俞建平等[8]采用ELSD-HPLC法测定浙、川麦冬中麦冬皂苷D的含量，观察不同产地及不同生长年限对含量的影响。从测定结果看，同种不同产地样品中麦冬皂苷D的含量有较大差别，浙江产麦冬含量较低，四川产麦冬含量较高；对浙江、四川产麦冬不同批次样品测定，发现麦冬皂苷D的含量差别较大，且同一产地浙江产麦冬中麦冬皂苷D的含量相差更大。而山麦冬属的湖北麦冬、阔叶山麦冬、短葶山麦冬中均未发现麦冬皂苷D的特征峰。林以宁[9]等从正丁醇部位的指纹图谱角度比较了川麦冬、杭麦冬两者的差异，结果浙江萧山产图谱未显示麦冬皂苷D，亦证明了此结论。姚令文等[10]采用HPLC-ELSD法测定川麦冬中麦冬皂苷D′的含量，质量分数范围在0．0046%~0．0103%，不同产地的川麦冬在含量上并没有因为地区不同而有太大差异。