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浅析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效

浅析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临

床疗效

摘要】目的:分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的

临床疗效观察。方法:对2017年5月—2018年5月我院收治的89例酒精肝硬化

患者作为研究对象,随机分为两组,常规组(44例),采取复方甘草酸苷进行治疗,治疗组(45),采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗,观察两组

患者的治疗效果。结果:治疗组患者的ALT、AST、Tbil等肝功能指标情况均优于

常规组,數据差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论:还原型谷胱甘肽联合

复方甘草酸苷在治疗酒精性肝硬化患者中治疗效果显著,能够有效改善患者肝功能,降低患者肝纤维化指标,从而达到理想的治疗效果。因此,值得临床推广应用。

【关键词】还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷;酒精肝硬化

[Abstract] Objective: To analyze and discuss the clinical efficacy of reduced glutathione combined with Compound Glycyrrhizin in the treatment of alcoholic cirrhosis. Methods: 89 patients with alcoholic liver cirrhosis admitted to our hospital from May 2017 to

May 2018 were randomly divided into two groups. Routine group (44 cases) was treated with compound glycyrrhizin and treatment group (45 cases) was treated with reduced glutathione combined with compound glycyrrhizin. The therapeutic effect of the two groups was observed. Results: The ALT, AST, Tbil and other liver function indicators in the treatment group were better than those in the conventional group, with significant difference in data, with statistical significance (P < 0.05). CONCLUSION: Reduced glutathione combined with Compound Glycyrrhizin is effective in the treatment of alcoholic cirrhosis. It can effectively improve the liver function of patients and reduce the index of liver fibrosis, so as to achieve the ideal therapeutic effect. Therefore, it is worthy of clinical application.

[keywords] reduced glutathione; compound glycyrrhizin; alcoholic cirrhosis 肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病,由一种或多种病因长期或反复作用形

成的弥漫性肝损害。酒精性肝硬化是长期喝酒导致的,酒精性肝病早期可无任何

症状,但此时肝脏内部组织已发生了病理改变[1]。酒精性肝炎发病前往往有短期

内大量饮酒史,病人有明显的体重减轻、食欲不振、恶心呕吐、全身乏力,腹痛

腹泻等症状。酒精肝是一个慢性损伤的过程,酒精肝的发展过程中有酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化等差异阶段的肝脏破坏[2]。目前临床上尚无特效

治疗。本研究主要以对2017年5月—2018年5月我院收治的89例酒精肝硬化患

者作为研究对象,分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化

的临床疗效观察。具体操作如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料对2017年5月—2018年5月我院收治的89例酒精肝硬化患者

作为研究对象,随机分为两组,常规组患者44例,男性患者24例,女性患者20例,年龄分布45—66岁,平均年龄(55.52±9.43)岁,病程1—7年,平均病程(4.79±2.62)年;治疗组患者45例,男性患者25例,女性患者20例,年龄分

布47—68岁,平均年龄(57.58±9.63)岁,病程3—8年,平均病程(5.58±2.85)年,排除伴有严重的心、肾功能疾病、因药物或免疫性疾病等其他原因造成的肝

功能损害患者;比较两组患者的基本资料,差异无统计学意义,P>0.05。

1.2 方法

常规组:复方甘草酸苷进行治疗

方法:复方甘草酸苷:批准文号:国药准字H20058999,生产企业:北京凯

因科技股份有限公司;用法用量:1次/d,5~20ml静脉注射,稀释于5%的葡萄

糖250ml。连续治疗4周。

治疗组:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗

方法:复方甘草酸苷用法用量与常规组同上。

还原型谷胱甘肽:批准文号:国药准字H20031265,生产企业:上海复旦复

华药业有限公司;规格:0.6g*6支,用法用量:每日1-2支,1次/d,稀释于10%的葡萄糖250ml滴注静脉;连续治疗4周。在进行有效治疗时叮嘱患者禁忌饮酒,平时饮食要以清淡为主,最好不要吃辛辣、油腻、油炸等对肝脏不好的食物,可

以多吃新鲜的蔬菜和水果,不要吸烟喝酒,不要过度劳累,不要熬夜,保障睡眠,适当锻炼,增加身体抵抗力。

1.3 疗效判定比较两组患者治疗的肝功能指标情况。肝功能指标:

5U/L

1.4 统计学分析最后数据采用spss17.0软件进行处理,计量资料采用标准差()表示,用t进行检验,计数资料采用检验,若P<0.05,表示差异有统计学意义。

2 结果

治疗后,治疗组患者的ALT、AST、Tbil等肝功能指标情况均优于常规组,数

据差异显著,具有统计学意义,P<0.05。

3 讨论

酒精肝是饮酒引发的疾病,对于酒精肝患者来说,得了酒精肝后一定要严格

戒酒,否则会对自身的健康造成严重危害。酒精肝患者如果继续喝酒会进一步引

发一系列严重并发症的出现,如电解质紊乱、酸碱平衡失调、上消化道出血、腹

水与感染、肝性脑病等,这些并发症是导致酒精肝死亡的主要原因。代谢产生的

有毒物质长期在人体内累积形成脂质过氧化物

降低人体内谷胧甘肤水平自由基清除能力可随之下降肝细胞出现变性坏死纤

维化最终发展为肝硬化;本研究采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗,复方甘草酸苷中的甘草酸苷与甘氨酸可抑制PCIII 的增长,降低III型胶原合成的

减少,具有促进酒精性肝硬化肝功能的恢复功效;还原型谷胱甘肽中所含有的甘

氨酸以及谷氨酸半胱氨酸,具有清除患者因酒精肝硬化而产生的自由基,纠正患

者的低氧血症以及补充患者内源性谷胱甘肽的不足[3]。

综上所述,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在治疗酒精性肝硬化患者中治

疗效果显著,能够有效改善患者肝功能,降低患者肝纤维化指标,从而达到理想

的治疗效果。因此,值得临床推广应用。

参考文献

[1]林辉东,胡晓明,卢志平.还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性

肝硬化的临床疗效观察[J].中国医药科学, 2013, 3(10):85-86.

[2]复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化43例临床疗效分析[J].标记免疫分析与临床, 2016, 23(1):38-41.

[3]王亮.复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效解析[J].中国卫生标准管理, 2016, 7(23):113-114.

浅析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效

浅析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临 床疗效 摘要】目的:分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的 临床疗效观察。方法:对2017年5月—2018年5月我院收治的89例酒精肝硬化 患者作为研究对象,随机分为两组,常规组(44例),采取复方甘草酸苷进行治疗,治疗组(45),采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗,观察两组 患者的治疗效果。结果:治疗组患者的ALT、AST、Tbil等肝功能指标情况均优于 常规组,數据差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论:还原型谷胱甘肽联合 复方甘草酸苷在治疗酒精性肝硬化患者中治疗效果显著,能够有效改善患者肝功能,降低患者肝纤维化指标,从而达到理想的治疗效果。因此,值得临床推广应用。 【关键词】还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷;酒精肝硬化 [Abstract] Objective: To analyze and discuss the clinical efficacy of reduced glutathione combined with Compound Glycyrrhizin in the treatment of alcoholic cirrhosis. Methods: 89 patients with alcoholic liver cirrhosis admitted to our hospital from May 2017 to May 2018 were randomly divided into two groups. Routine group (44 cases) was treated with compound glycyrrhizin and treatment group (45 cases) was treated with reduced glutathione combined with compound glycyrrhizin. The therapeutic effect of the two groups was observed. Results: The ALT, AST, Tbil and other liver function indicators in the treatment group were better than those in the conventional group, with significant difference in data, with statistical significance (P < 0.05). CONCLUSION: Reduced glutathione combined with Compound Glycyrrhizin is effective in the treatment of alcoholic cirrhosis. It can effectively improve the liver function of patients and reduce the index of liver fibrosis, so as to achieve the ideal therapeutic effect. Therefore, it is worthy of clinical application. [keywords] reduced glutathione; compound glycyrrhizin; alcoholic cirrhosis 肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病,由一种或多种病因长期或反复作用形 成的弥漫性肝损害。酒精性肝硬化是长期喝酒导致的,酒精性肝病早期可无任何 症状,但此时肝脏内部组织已发生了病理改变[1]。酒精性肝炎发病前往往有短期 内大量饮酒史,病人有明显的体重减轻、食欲不振、恶心呕吐、全身乏力,腹痛 腹泻等症状。酒精肝是一个慢性损伤的过程,酒精肝的发展过程中有酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化等差异阶段的肝脏破坏[2]。目前临床上尚无特效 治疗。本研究主要以对2017年5月—2018年5月我院收治的89例酒精肝硬化患 者作为研究对象,分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化 的临床疗效观察。具体操作如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料对2017年5月—2018年5月我院收治的89例酒精肝硬化患者 作为研究对象,随机分为两组,常规组患者44例,男性患者24例,女性患者20例,年龄分布45—66岁,平均年龄(55.52±9.43)岁,病程1—7年,平均病程(4.79±2.62)年;治疗组患者45例,男性患者25例,女性患者20例,年龄分 布47—68岁,平均年龄(57.58±9.63)岁,病程3—8年,平均病程(5.58±2.85)年,排除伴有严重的心、肾功能疾病、因药物或免疫性疾病等其他原因造成的肝 功能损害患者;比较两组患者的基本资料,差异无统计学意义,P>0.05。 1.2 方法

复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型肝炎

复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型 肝炎 作者:王昕红张光文孙立华禹萌 【摘要】目的研究复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型肝炎的临床疗效。方法76例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。结果治疗组经治疗后,肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组;治疗组早期应用复方甘草酸苷及还原性谷胱甘肽可以提高有效率。结论复方甘草酸苷联合还原性谷胱甘肽治疗重型肝炎效果显著。 【关键词】甘草甜酸苷还原性谷胱甘肽重型肝炎 2005年以来,我院应用复方甘草酸苷(美能)联合还原性谷胱甘肽,治疗重型肝炎,获得了满意的效果,现总结报告如下:1资料和方法 1.1临床资料2005年2月~2008年12月我院传染科住院患者,按1995年5月北京第五次传染病与寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断和分期标准,选择76例各型重型肝炎。年龄16~73岁,平均4 2.24±11.83岁。其中男59人,女17人;急性重型肝炎5例,亚急性重型肝炎44例,慢性重型肝炎27例。病原学分型:甲型肝炎1例,乙型肝炎66例,戊型肝炎2例,乙型+甲型重叠感染2例,乙型+戊型重叠感染2例,病原未明3例。将全部76例患者随机分为治疗组46例,对照组30例。两组患者在病情、病程、年龄和性别方面有可比性。

1.2给药方法治疗组:美能针80~100ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,每日1次;还原性谷胱甘肽1.8g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,每日1次,疗程4~6周。对照:甘草酸二胺150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,每日1次;茵栀黄注射液30ml加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,每日1次,疗程4~6周。两组均配合应用维生素、能量合剂、复方氨基酸等。 1.3观察项目治疗前及用药后每2周复查记录患者的症状与体征,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、总蛋白(ALB)及凝血酶原活动度(PTA)的变化。 1.4统计学分析计量资料比较采用t检验。 2结果 2.1两组治疗前后患者生化指标的比较 治疗组治疗后与治疗前比较均有显著差异(P<0.05);与对照组同期比较ALT、TBIL、PTA改善均有显著差异(P<0.05)。 2.2治疗组重型肝炎(亚急性、慢性)不同分期患者的临床效果 2.3不良反应两组患者在治疗过程中,均未发现明显不良反应,说明两组用药比较安全。 3讨论 重型肝炎以其发病急、进展快、病死率高而受到国内外临床工作者的广泛关注和重视,复方甘草酸苷是以β体甘草甜酸为主要成分辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞膜保护剂,通过花生四烯酸在起始阶段的代谢水平,保护肝细胞膜。该药可通过抑制磷脂酶A2的活

复方甘草酸苷的临床应用综述

复方甘草酸苷的临床应用综述 摘要:目的:探析复方甘草酸苷的临床应用。方法:以“复方甘草酸 苷”“临床应用”等为关键词在知网、万方等数据库搜索文献。结果:复方甘草 酸苷被广泛应用于肝炎、肝纤维化、肝硬化、带状疱疹、皮炎湿疹、白癜风等疾 病的治疗。结论:复方甘草酸苷在临床应用广泛,尤其是肝病和皮肤病方面更是 常见,并且疗效显著。 关键词:复方甘草酸苷;临床应用;综述 复方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱胺酸组成的复合物,具 有较强的抗炎、抗变态反应及皮质激素样作用,并具有调节免疫、抑制病毒增殖 及灭活病毒、降低转氨酶、修复肝组织损伤等多种作用。由于复方甘草酸苷具有 多种功效,近年来临床上被广泛应用于多种肝脏疾病、皮肤病等疾病的治疗,本 文现对其临床应用情况进行综述。 1.在肝病方面的应用 1.1治疗乙型肝炎 在庄慕云[1]针对乙型肝炎患者的研究中,观察组采用复方甘草酸苷,对照组则采用门冬氨酸钾镁,在进行3个月的干预后发现,观察组患者的临床症 状缓解率达到了90%以上,同时其转氨酶水平也出现了明显下降。在刘国平等[2] 针对乙型肝炎患者研究中,观察组治疗方案为复方甘草酸苷,对照组治疗方案为 甘草酸二铵,两组患者均进行了6个月的治疗,结果发现,在治疗第一个月时患 者的总胆红素、丙氨酸氨基转移酶水平都出现了下降,其治疗过程中没有出现水 钠潴留和低钾的情况,其应用效果要优于对照组。 1.2治疗丙型肝炎 在赵永祥[3]的研究中显示,经过3个月的复方甘草酸苷干预后,丙 型肝炎患者的丙型肝炎病毒 - 核糖核酸(HCV-RNA)的转阴率达到了95%,和应

用干扰素治疗患者相比,其转阴率明显较高,效果较好。在其研究中还显示, 应 用复方甘草酸苷治疗患者ALT的复常率较高,数据差异有统计学意义。 1.3治疗肝硬化 冯飞[4]在还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的临床效果观 察中,证实复方甘草酸苷在酒精性肝硬化治疗中获得了较好干预效果。王剑等[5] 对活动性肝硬化进行了研究,采取复方甘草酸苷静脉滴注治疗,在应用一年半之后,患者腹水的体征得到了明显的改善,入组的40例患者中8例腹水完全消失,剩余32例患者腹水均得到了明显改善,可正常工作和生活。 1.4抗肝纤维化 叶泉忠等[6]针对乙肝导致的肝纤维化患者进行了研究,采用复方甘草酸苷注 射液进行治疗,经静脉滴注连续治疗1个月之后改为口服治疗,服用剂量为每天 三次,每次50mg,连续口服用药两个月。三个月后患者的治疗有效率达到82.3%,并且患者的肝功能明显好转,且体征变化明显,纤维化指标趋于正常值。 1.5治疗甲型肝炎 孟玉丽等[7]在研究临床甲型肝炎的治疗中指出,复方甘草酸苷注射液联合双 环醇片治疗甲肝,疗效显著,能促进患者肝功能恢复,且安全性高。 2.在皮肤病方面的应用 2.1治疗带状疱疹 在王林英[8]的研究中将带状疱疹患者作为研究对象,对照组患者采取的治疗 方案为阿昔洛韦,观察组采用复方甘草酸苷,结果显示,观察组患者发疹时间和 结痂时间和对照组相比明显较短,且治疗后经1年随访后无并发症发生,获得了 较好的治疗效果。 2.2治疗扁平疣

酒精性肝硬化的治疗现状及研究进展

酒精性肝硬化的治疗现状及研究进展 【摘要】基于文献资料整理与临床经验总结对酒精性肝硬化进行探究,围绕 病因病机、西医治疗、中医治疗、其他治疗阐述酒精性肝硬化治疗现状及研究进展,并形成文献综述,希望能够为酒精性肝硬化临床治疗探究与实践提供参考, 促进酒精性肝硬化治疗质量提升。 【关键词】酒精性肝硬化;西医治疗;中医治疗;文献综述 酒精性肝硬化是临床常见肝脏疾病,属于酒精性肝病终末期[1]。该 病早期无明显症状,随疾病发展患者可能出现身体乏力、精神萎靡、食欲减低、 面色黯淡、牙龈出血、腹部疼痛、肢体水肿等症状,诱发腹水、感染、消化道出血、肝肺综合征、肝肾综合征、高乳酸血症等并发症,对其生命安全造成严重威 胁[2]。饮酒不当是导致该病形成的主要因素。当前受生活条件改善、饮食习惯改变、工作应酬需求等多种因素影响,酗酒现象屡见不鲜,这在一定程度上增加了 酒精性肝硬化患病风险。加强酒精性肝硬化治疗探究,不断提高其治疗有效性、 安全性具有非常重要的现实意义。现依托文献资料整理分析与临床经验归纳总结,对酒精性肝硬化治疗现状及研究进展作一综述,以供参考。 1酒精性肝硬化病因病机 西医认为长期大量饮酒是导致酒精性肝硬化发生的关键因素,但酒精性肝硬 化形成过程较为复杂,可能与其他因素(如遗传因素、感染因素、营养状况因素等)息息相关。文献资料表示,酒精的主要成分是乙醇,其在肝脏细胞中可产生 乙醛,从而对肝脏细胞造成损害,促进肝脏细胞纤维化;长期大量饮酒可在一定 程度上破坏机体内环境平衡,引起肝脏细胞炎症反应、免疫反应、氧化应激反应,引起肝脏纤维化,最终发展为酒精性肝硬化。 中医认为酒精性肝硬化属于“胁痛”、“积聚”、“痞满”、“酒癖”、 “酒鼓”、“酒疸”等范畴,其病位在于肝脏,可累及脾脏、胃脏、肾脏等,对

223例注射用还原型谷胱甘肽临床使用情况分析

223例注射用还原型谷胱甘肽临床使用情况分析 张杨;沈素;程晟;温爱萍;罗晓;廖音 【摘要】目的:对我院注射用还原型谷胱甘肽的使用情况进行调查分析,以期为临床合理用药提供参考.方法:回顾性分析我院2016年3月住院患者使用注射用还原型谷胱甘肽的病历,对用药原因、适应证、用法用量、联合用药、疗程等进行统计与分析.结果:223例使用注射用还原型谷胱甘肽的患者中,最常见的用药原因为肝胆系统疾病合并肝功能异常(55.2%);患者分布以肝病中心数量最多(21.5%);血液内科患者的例均用量(56.8支)位居首位;多为单独使用(63.2%);90.6%的患者使用了说明书中推荐的最大日剂量2.4 g;一日一次的给药频次占较大比例(77.6%),其次是一日两次的给药频次(22.4%).结论:我院注射用还原型谷胱甘肽的使用基本合理,但仍存在不适宜的情况,可能与医师不熟悉说明书推荐的用法用量有关,有待规范;同时提示临床医师应根据患者肝功能受损程度适当调整给药剂量.%Objective: To investigate and analyze the application of reduced glutathione for injection in clinic, and provide the reference for rational drug use. Methods: The clinical data of the in-patients who were treated by reduced glutathione for injection in our hospital in March 2016 were collected and analyzed retrospectively in respect of the medical reasons, indication, usage and dosage, combination treatment, the course of treatment, etc. Results: The majority disease of 223 patients using reduced glutathione for injection was hepatobiliary system disease accompanied with liver dysfunction, accounting for 55.2%. The largest number of patients was in the Liver Research Center (21.5%). The patients in Hematology Department had the highest dosage per case (56.8 ampoules). Most reduced glutathione for injection were used alone

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效分析

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的 临床疗效分析 林跃平 【期刊名称】《现代医药卫生》 【年(卷),期】2011(027)009 【摘要】目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效.方法:将69例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成观察组37例和对照组32例,观察组给予复方甘草酸苷联合还原型符胱甘肽治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗4周,观察两组患者治疗前后肝功能指标情况、治疗总有效率及药物不良作用.结果:观察组患者的肝功能指标改善情况优于对照组 (P<0.05,P<0.01),观察组与对照组总有效率分别为91.9%和71.9%(P<0.05),未见药物不良反应.结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对于抗结核药引起的药物性肝炎具有较好的降酶保肝作用. 【总页数】2页(P1308-1309) 【作者】林跃平 【作者单位】遂宁市船山区疾病预防中心,四川,遂宁,629000 【正文语种】中文 【中图分类】R5 【相关文献】

1.还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害 [J], 王玉林 2.复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害57例疗效观察 [J], 赵顺现 3.大剂量还原型谷胱甘肽联合甘草酸二胺治疗抗结核药物所致中度肝损害临床疗效观察 [J], 胡启江;汪慧兰;李敏;张春雷 4.当飞利肝宁胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效分析[J], 刘国利;赵伟丽 5.还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害 [J], 王玉林; 因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买

探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果

探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果 【摘要】目的分析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临 床效果。方法于2020年2月-2021年2月开展研究,将70例酒精性肝病患者以 随机抽签法分组,一组(对照组)实施还原型谷胱甘肽治疗,观察组联合复方甘 草酸苷治疗。对比不同治疗方案在酒精性肝病中的应用效果。结果观察组治疗有 效率高于对照组(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽用药基础上采用复方甘草酸苷治疗,可保证酒精性肝病患者 症状改善,获得较好的疾病转归效果。且用药不良反应少,安全性可有效保证。 【关键词】酒精性肝病;还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷 [Abstract] Objective To analyze the clinical effect of reduced glutathione combined with Compound Glycyrrhizin in the treatment of alcoholic liver disease. Methods the study was carried out from February 2020 to February 2021. 70 patients with alcoholic liver disease were randomly pided into two groups. One group (control group) was treated with reduced glutathione, and the observation group was treated with compound glycyrrhizin. To compare the application effects of different treatment schemes in alcoholic liver disease. Results the effective rate of the observation group was higher than that of the control group (P < 0.05). The incidence of adverse drug reactions in the observation group was lower than that in the control group (P < 0.05). Conclusion compound glycyrrhizin based on reduced glutathione can improve the symptoms of patients with alcoholic liver disease and obtain better disease outcome. And less adverse drug reactions, safety can be effectively guaranteed.

还原谷胱甘肽联合天晴甘美治疗酒精性肝病58例临床观察

还原谷胱甘肽联合天晴甘美治疗酒精性肝病58例临床观察 摘要:目的:观察天晴甘美联合还原谷胱甘肽在酒精性肝病治疗中的抗炎保肝 作用。方法:将118例患者随机分为2组,治疗组采用还原谷胱甘肽联合天晴甘 美(异甘草酸镁注射液),对照组采用还原谷胱甘肽。观察两组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果:治疗组较对照组临床症状、体征,肝功均 有明显改善,差异有统计学意义(P80g每日,并排除病毒、药物、肿瘤等原因引起的肝功能异常,随机分为两组,治疗组60例中男 43例,女17例;年龄18~65岁,平均40.6岁,用天晴甘美与还原谷胱甘肽联用治疗;对照组58例中男42 例,女16例;年龄17~66岁,平均39.5岁,用还原谷胱甘肽治疗。两 组年龄、性别、生化指标等均大体相近,丙氨酸氨基转移酶(ALT)>100U/L、天冬氨酸氨基 转移酶(AST)>250U/ L,但<500U/L,AST/ALT>2,具有可比性。 1.2 治疗方法治疗组采用还原谷胱甘肽(5%葡萄糖注射液250ml+还原谷胱甘肽1.2g) 静脉滴注,联合天晴甘美葡萄糖注射液(10%葡萄糖注射液250ml+天晴甘美100mg)静脉滴注,1次/d,连续治疗14d;对照组用还原谷胱甘肽5%葡萄糖注射液250ml+还原谷胱甘肽1.2)静脉滴注,1次/d,连续治疗14d,排除五味子,联苯双酯等降酶治疗。治疗期间观察 患者的症状、体征及ALT、AST 等肝功能指标的变化。 1.3疗效判断标准显效:A、治疗结束后自觉症状消失,ALT、AST均<40U/L,B超显 示肝脏无异常回声;有效:治疗结束后自觉症状部分消失,ALT、AST下降>50%,但未恢复,B超显示肝脏异常回声明显好转。无效:自觉症状、体征未见明显缓解,ALT、AST未达到上 述指标,B超显示肝脏异常回声无变化。 1.4统计学方法:采用 t检验及X²检验。 2 结果 2.1 两组患者综合疗效比较治疗结束时两组临床症状及体征均明显好转。治疗组综合疗 效总显效率98.33%(59/60),对照组综合疗效总显效率67.16%(50/58),治疗组 与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。 注:与本组治疗前比较,﹡P<0.01;与对照组治疗后比较,﹡△P<0.05。 2.2不良反应复方甘草酸制剂可引起的水钠潴留、电解质失衡等不良反应,治疗组60 例患者中有2例出现轻微头痛、恶心、呕吐,对症治疗后恢复。 3讨论 甘草酸类制剂具有较强的抗炎,保肝细胞膜以及抗纤维化、抗生物氧化和抗细胞凋亡的 作用[2]。天晴甘美是第四代甘草酸制剂,主要成份为异甘草酸镁,是单-18-ɑ反式旋光异构 体甘草酸,肝脏靶向性强,半衰期较长,具有较强的抗炎、解毒、抗生物氧化、保护肝细胞

谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗酒精性肝硬化72例临床观察参考模板

谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗酒精性肝硬化 72例临床观察 【摘要】目的观察谷胱甘肽联合甘草酸二铵对酒精性肝硬化的疗效。方法本组72例均为本院2004年7月—2007年12月住院患者,符合酒精性肝硬化的诊断标准,随机分为对照组36例,给予基本相同的护肝、支持、对症治疗。治疗组36例,在此基础上加用谷胱甘肽、甘草酸二铵治疗。结果治疗组的临床症状改善明显,食欲不振、乏力等症状减轻,体重增加,总胆红素下降明显,各项实验室检查结果较对照组差异有显著性(P<0.01)。结论谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗酒精性肝硬化疗效显著,值得临床推广。 【关键词】谷胱甘肽;甘草酸二铵;酒精性肝硬化 随着人们生活水平的改善以及本地区的风俗习惯,酒精性肝病患者有逐年增加的趋势,其治疗越来越被关注。而住院患者中多为酒精性肝硬化患者,本院采用谷胱甘肽联合甘草酸二铵注射液治疗酒精性肝硬化,并对其疗效进行观察,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料本组36例均为本院2004年7月—2007年12月住院患者,诊断符合酒精性肝硬化的诊断标准[1]。饮酒史>5年,

折合酒精量男性>40g/d,女性>20g/d,或2周内有大量饮酒史,折合酒精量>80g/d。有肝硬化的临床表现,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷胺酰转肽酶(GGT)升高,超声波检查为肝硬化图形,排除嗜肝病毒的感染、药物和中毒性肝损伤等。治疗组36例,男30例,女6例,年龄27~56岁,平均45.2岁。对照组36例,男32例,女4例,年龄30~61岁,平均46.3岁。两组在年龄、性别、肝功能等方面具有可比性(P>0.05)。

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效观察

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效观 察 摘要】目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。方 法选取2013年3月~2016年3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患 者作为研究对象,按照治疗药物的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=38), 观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用复方甘草酸苷唑 治疗,观察分析两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况。 结果观察组患者的治疗效果总有效率好于对照组,不良反应发生率低于对照组, 空腹胃液PH值得变化情况好于对照组,两组患者的治疗效果,不良反应发生率 和肝功能指标改善情况具有一定的差异(P<0.05),统计学意义显著。结论采用还 原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。 【关键词】还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷;药物性肝损伤;临床疗效 药物性肝病是一种临床上较为常见的肝脏疾病,近几年来,随着我国创新药 物的不断发展,各种创新药物的不断发展,导致药物性肝损伤的患者的数量不断 的增加,较大的影响广大患者的身体健康[1]。为此,选取2013年3月~2016年 3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象进行分析,内容 汇报如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取2013年3月~2016年3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照治疗药物的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=38), 排除76例患者的药物过敏史;对照组38例,其中男20例,女18例,年龄范围35~65岁,平均年龄(48.2±15.1)岁,病程范围3~10个月,平均病程(5.3±1.3)个月;观察组38例,其中男16例,女22例,年龄范围33~68岁,平均年龄(48.2±15.1)岁,病程范围3~9个月,平均病程(5.4±1.2)个月。观察组和对 照组患者在一般资料上比较无较为明显的差异(P>0.05),在本研究中可进行较 好的对比。 1.2治疗方法 对照组采用复方甘草酸苷唑治疗,复方甘草酸苷唑:静脉注射,1.2g的复方 甘草酸苷唑+5%的葡萄糖注射液250ml,1次/天;观察组采用还原型谷胱甘肽联 合复方甘草酸苷治疗,复方甘草酸苷唑的用法和剂量同对照组,还原型谷胱甘肽:静脉注射1.2g的还原型谷胱甘肽+5%的葡萄糖注射液120ml,两组均给予患者连 续服用21天,即为1个疗程[2]。 1.3观察指标 ①统计分析两组患者的治疗效果,疗效分为痊愈:患者肝功能指标恢复正常,临床症状消失;有效:患者肝功能指标逐渐恢复正常,临床症状逐渐消失;无效:患者无好转,且病情加重;总有效率=显效率+有效率。 ②统计分析两组患者的不良反应发生率。 ③统计分析两组患者的肝功能指标改善情况。 1.4统计学方法 两组患者治疗的数据用SPSS20.0软件核对,用均数±标准差表示两组患者肝 功能指标改善情况等指标数据,用t值检验,用“%”表示两组患者的临床效果和不良反应发生率并用卡方值检验,当两组患者的各指标数据有差异时,则用P<

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的疗效观察

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的疗效观 察 摘要】目的:探讨研究复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临 床疗效。方法:80例药物性肝病患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予复方 甘草酸苷,治疗组在对照组的基础上,加用还原型谷胱甘肽。监测治疗前后肝功 能变化和观察临床疗效。结果:治疗组患者肝功能及临床疗效明显优于对照组, 两组比较存在明显差异(P<0.05);结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效好,值得临床应用。 【关键词】复方甘草酸苷还原型谷胱甘肽药物性肝病 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)09-0201-01 药物性肝病是指在药物治疗过程中药物不良反应之一,约占所有药物所致不 良反应的10%~15% [1]。随着药物品种不断更新和增多,药物性肝病也相应增加,迫切需要高效的保肝药物治疗。近年来,我院2010年01月至2012年12月采用 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病,疗效显著。总结报道如下。 1 资料与方法 1.1一般资料入选80例患者均为我院2010年01月至2012年12月住院治疗 的药物性肝病患者,诊断标准采用2007年中华医学会消化病学会制定的《急性 药物性肝损伤诊治建议(草案)》[2]。80例患者中,男性47例,女性33例;最大 年龄为68.8岁,最小年龄为22.6岁,平均年龄46.2±25.6岁。随机分组为观察组 和对照组,两组患者在年龄、性别、病情等方面无明显差异。二组患者一般资料 具有可比性(P>0.05)。 1.2治疗方法所有患者均停用有关或可疑药物,建议休息,常规静脉滴注葡 萄糖,维生素C,维生素B6,肌苷等基础治疗。对照组加用5%葡萄糖注射液 250ml+复方甘草酸苷40ml,静滴,1次/d;治疗组在对照组的基础上加用5%葡 萄糖注射液250ml+还原型谷胱甘肽1.8g,静滴,1次/d。连续治疗2个月。 1.3观察指标治疗前后症状改善情况及监测治疗前、治疗4周及8周肝谷丙 转氨酶变化。 1.4疗效判断标准①显效:肝功能恢复正常,患者无症状。②有效:肝功能 指标较治疗前下降50%以上,症状明显改善。③无效:肝功能指标较治疗前下 降未达50%以上或反而升高者,症状稍改善或无改善。 1.5统计学方法采用统计学软件SPSS13.0数据进行统计学分析,计量资料以 x-±s表示,计数资料采用χ2检验,组间比较采用t检验,以P<0.05为差异有 统计学意义。 2 结果 2.1与治疗前比较 两组治疗后4周、8周患者转氨酶均降低,差异有统计学意义(P<0.05);观 察组与对照组比较,观察组患者治疗后转氨酶均较低,差异有统计学意义(P< 0.05),见表1。 2.2两组患者临床治疗效果比较 观察组显效38例,有效1例;对照组显效26例,有效2例;观察组和对照 组总有效率分别为95%和70%,差异有统计学意义(P<0.05)。 3 讨论

还原型谷胱甘肽在肝硬化治疗中的应用

还原型谷胱甘肽在肝硬化治疗中的应用 【摘要】目的探究分析还原型谷胱甘肽在肝硬化治疗中的临床疗效。方法研究起始时间为2012年3月~2015年3月,选择42例肝硬化患者,采用还原型谷胱甘肽进行治疗,对比患 者治疗前与治疗后的临床情况。结果患者无不良反应发生,治疗后总有效率高达92.9%;患 者肝功能指标(ALT、DBiLl、TBiL、AST、AST/ALT、GGT)及肝纤维化指标(透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、血清Ⅲ型前原胶(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)等)较治疗前有显著变化,P均<0.05,统计学差异有意义。结论还原型谷胱甘肽治疗肝硬化药物作用安全,临床疗效 显著,值得在临床上推广应用。 【关键词】还原型谷胱甘肽;肝硬化;治疗;临床疗效;安全性 肝硬化是由一种或多种病因反复或长期作用,从而形成的弥漫性肝损害。是临床上较为常见 的一种慢性进行性肝病。引起肝硬化的病因大致可分为毒物和药物性肝硬化、代谢性肝硬化、自身免疫性肝硬化、病毒性肝炎肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、酒精性肝硬化、肝静脉回流受 阻性肝硬化等。该病早期肝脏代偿功能较强,患者无明显症状,晚期常出现肝性脑病、脾功 能亢进、上消化道出血、癌变等并发症[1]。本研究中对肝硬化患者采用还原型谷胱甘肽进行 治疗,取得较显著疗效,现将方法及结果进行如下报道。 1资料与方法 1.1一般资料 选取我院消化内科从2012年3月~2015年3月期间收治且诊断为肝硬化的患者42例,采 用还原型谷胱甘肽进行治疗,所有患者均为男性,年龄36~65岁,平均(49.7±9.6)岁;肝 硬化病程为1~7年,平均(4.3±2.7)年,合并酒精性肝硬化16例、代谢性肝硬化12例、 胆汁淤积性肝硬化11例、毒物和药物性肝硬化3例。 1.2纳入标准 ①经临床诊断均符合中华医学会肝脏病分会肝硬化病学组所制定的肝硬化诊断标准[2];② 患者遵循自愿平等原则,签署知情同意书后完成整个治疗;③排除因自身免疫性、药物。病 毒和其他因素所引起的肝损伤患者。 1.3治疗方式 患者入院后,将还原型谷胱甘肽(意大利 Laboratorio Farmaceutico C.T.S.R.L.批准文号: H20090005,0.6g)取1.8g加入150ml的生理盐水或5%的葡萄糖注射液,对患者进行静脉滴注,1次/d,疗程为4周。 1.4疗效评定 疗效评定标准:总有效率=有效率+好转率。①有效:治疗后,患者各项生理指标恢复至正 常范围,且临床症状明显消失。②好转:治疗后,患者的各项生理指标较治疗前有明显好转,且临床症状得到明显改善。③无效:治疗后,患者的各项生理指标未得到明显好转,临床症 状无明显改善。 1.5观察指标 患者在治疗前和治疗后分别做肾功能、腹部B超等常规检查,观察并分析治疗前、后患者的 临床症状、不良反应及体征的变化情况,观察患者的肝功能指标:ALT、DBiLl、TBiL、AST、

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效 摘要目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽在酒精性肝病治疗中的临床效果。方法80例酒精性肝病患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组行还原型谷胱甘肽联合甘草酸二甘治疗,观察组行原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗,观察两组患者治疗效果及肝功能恢复情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%,明显高于对照组72.50%,观察组治疗后肝功能恢复情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在酒精性肝病治疗中,采用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽疗法,疗效确切,能有效改善患者肝功能,缓解症状,促进患者恢复,值得临床推广应用。 关键词酒精性肝病;多烯磷脂酰胆碱;疗效 酒精性肝病为长期过量摄入酒精而肝损害病变,主要为酒精性肝炎、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化与酒精性肝纤维化,是常见的肝部疾病类型。酒精性肝病已经成为世界上高发性及常见性疾病,也是对人类生命安全造成威胁的主要肝病类型[1]。临床必须引起重视,采取有效措施进行治疗,降低病死率。在本组研究中,对酒精性肝病患者行多烯磷脂酰胆碱联合还原性谷胱甘肽治疗,效果满意,现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取本院2012年3月~2014年1月收治的酒精肝病患者80例为观察对象,其中男57例,女23例,年龄28~76岁,平均年龄(45.7±5.4)岁,大量饮酒史5~14年,平均饮酒时间(7.8±3.2)年,其中36例为酒精性脂肪肝,28例为酒精性肝炎,16例为酒精性肝硬化。所有患者均符合中华医学会肝病分会制定的酒精性肝病诊断标准[2],经肝功能检查及血清学检查后确诊,排除恶性肿瘤患者,其他原因导致的肝病患者。将80例患者随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1. 2 方法对照组还原型谷胱甘肽1.8 g+生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d 和甘草酸二胺注射液150 mg+ 5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,1次/d。疗程4周。治疗组给予多烯磷脂酰胆碱注射液697.5 mg+5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,1次/d和还原型谷胱甘肽1.8 g+生理盐水250 ml静脉滴注1次/d。 1. 3 观察指标观察两组患者治疗效果与肝功能指标(包括:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷酰转肽酶(GGT)及血清胆红素(TBiL),作对比分析。 1. 4 疗效判定标准治疗效果根据中华医学会肝病学分会制定的《酒精性肝病诊疗指南》[3]进行判定:显效:经治疗,患者临床症状及体征基本消失,肝功能基本恢复,实验室检验显示指标正常;有效:经治疗,患者临床症状及体

还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷、复方氨基酸注射液联合治疗酒精性肝硬化的效果

还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷、复方氨基酸注射液联合治疗 酒精性肝硬化的效果 张大磊;尚保敏 【期刊名称】《河南医学研究》 【年(卷),期】2022(31)17 【摘要】目的分析还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷、复方氨基酸注射液联合治疗 酒精性肝硬化(ALC)的效果。方法选取2019年9月至2021年6月在新密市第一 人民医院就诊的76例ALC患者,根据药物治疗方案分为三药治疗组和双药治疗组,各38例。双药治疗组接受复方甘草酸苷和复方氨基酸注射液治疗,三药治疗组在双药治疗组基础上加用还原型谷胱甘肽。比较两组疗效、体征及症状改善情况、肝功能[谷草转氨酶(GOT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、谷丙转氨酶(GPT)、总胆红素(TBil)]、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸酶(HA)]、胆囊壁厚度。结果三药治疗组总有效率高于双药治疗组(P<0.05);治疗后,三药治疗组的体征、症状改善情况优于双药治疗组,HA、Ⅳ-C、GOT、PC-Ⅲ、GGT、TBil、GPT水平低于双药治疗组,胆囊壁厚度小于双药治疗组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽与复 方氨基酸注射液、复方甘草酸苷联合治疗ALC患者的临床效果显著,可有效改善患者肝功能、肝纤维化程度、临床症状和体征。 【总页数】3页(P3181-3183) 【作者】张大磊;尚保敏 【作者单位】新密市第一人民医院消化内科

【正文语种】中文 【中图分类】R575.2 【相关文献】 1.还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的临床效果观察 2.还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的临床效果观察 3.酒精性肝硬化患者经还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗的效果评价 4.酒精性肝硬化患者经还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗的效果评价 5.复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化患者的效果 因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买

还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害的疗效观察

还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害的疗效观察贲立军;曹贞子 【摘要】目的应用还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害,并进行临床观察.方法 70例药物性肝损害患者分成两组,治疗组36例用还原型谷胱甘肽及肝水解肽,对照组34例用复方甘草酸苷治疗.结果治疗组总有效率94.4%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);治疗组经治疗后肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组(P<0.001).结论还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害疗效显著.【期刊名称】《宁夏医学杂志》 【年(卷),期】2010(032)009 【总页数】2页(P830-831) 【关键词】药物性肝损害;肝水解肽;还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷 【作者】贲立军;曹贞子 【作者单位】宁夏青铜峡市人民医院,宁夏,青铜峡,751600;宁夏青铜峡市人民医院,宁夏,青铜峡,751600 【正文语种】中文 【中图分类】医药卫生 830 .度出现一过性血氧饱和度降低,经加大氧流量吸氧,适当减慢注药速度,低氧血症均能避免。呛咳为麻醉胃镜诊疗中常见并发症,轻度的呛咳影响胃镜诊疗质量,重度可导致血氧饱和度下降,甚至危及生命。呛咳的主要原因与丙泊酚用量过小、麻醉过浅有关,也可因咽部分泌物液体过多,多数患者

在进行胃镜诊疗前有紧张焦虑和恐惧感,咽部分泌物增加,分泌物在梨状窝集聚,胃镜前端刺激喉部后,误吸入气管引起呛咳。因此,要求术者进镜过程 中将分泌物吸出可以预防呛咳的发生。我们的体会是适当追加丙泊酚用量,术 前常规静脉推注阿托品 0.5mg ,一方面可以抑制分泌预防呛咳的发生,另外能 对抗丙泊酚对心脏的抑制作用。胃镜插入过程中,强烈刺激咽后壁会厌软骨勺 状软骨也是导致呛咳的因素之一,严重时导致喉头痉挛,出现严重低氧血症, 因此选择熟练的医生施术’ 3 ,检查中忌强行进镜。注药部位疼痛与丙泊酚血 管刺激有关,麻醉后疼痛会消失,无需特别处理。另外头晕、四肢乏力、走 路不稳与药物在人体代谢的个体差异有关,应加强此期的看护管理,预防误 吸及坠落的发生。 [ 参考文献 ][1]王铁武,王玉梅.唑唑安定异丙酚在胃镜诊疗中的应用 [J].宁夏医学杂志,2002 ,24(3) :17 7 . [2]曲宅戈,冯燕,镇静剂在无痛性胃肠镜检查中的应用 [J].中国内镜杂志,2007 ,13(1) : 46-50 . [3]梁彪,胡琳利,王芳,等.无痛胃镜诊疗的临床 应用 [J].中国内镜杂志,2006 ,12(5) : 520- 523. [收稿日期 ] 2010- 01 -20[ 责任编辑]杨自革文章编号:1001 - 5949( 2010)09-0830-02.经验交流·还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害的疗效观察贲立军1 ,曹贞子 2 [ 摘要] 目的应用还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害,并进行临床观察。方法 70 例药物性肝损害患者分成两组,治疗组 36 例用还原 型谷胱甘肽及肝水解肽,对照组 34 例用复方甘草酸苷治疗。结果治疗组总有效率 94.4% ,与对照组相比差异有统计学意义 (P<0.01) ;治疗组经治疗后肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组( P<0.001 )。结论还原型谷胱甘肽 联合肝水解肽治疗药物性肝损害疗效显著。[ 关键词] 药物性肝损害;肝水解肽;还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷 [ 中图分类号 ]R969.2 [ 文献标识码 ]B药物性肝 损害 ( DILI) 是指应用治疗剂量的药物时肝脏受药物毒性损害或发生过敏反应所引

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