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四大催化材料简介

四大催化材料简介
四大催化材料简介

《材料科学导论》课程实习报告

——关于催化材料学习的体会

摘要:催化是化工行业的核心技术,本文论述了催化材料的发展探讨了催化材料与化学反应工程的结合。

一,概述:

随着时代的发展,人类的进步,许多新的社会问题诸如能源、环境又出现在人们眼前。材料是一个包容万象的大学科,与人们的生活息息相关,人类要想取得更大的成就,获得更高的生活水平,我们必须在材料上有所创新,而催化剂在其中又有着举足轻重的作用,催化材料作为催化剂的主体,我们完全有必要在催化材料这个领域做深入的研究。

就国民经济而言,催化技术所支撑的石油化学工业是关系国家能源安全和国计民生的支柱产业。作为石油化工重要的基本原料,烯烃、芳烃及其衍生物等大宗化学品的生产目前正面临着供需矛盾更加突出、原油价格不断攀升、资源环保压力日益严重的挑战,发展以节约资源、替代资源以及环境友好为特征的催化新技术对人类可持续发展意义重大。催化技术的灵魂是催化剂,而催化材料又是制造催化剂的主体,所以说,催化材料的创新是催化技术创新的根本和源泉,要想在催化技术的开发和应用中居于领先地位,必须首先进行催化材料的创新。

二,发展简史:

催化剂的使用由来已久,可以这样说,催化剂是伴随着化学这一门学科诞生的。在科学纪元中,是贝采里乌斯(Berzelius)于1836年最先用催化作用一词来描述有关痕量物质,本身并不消耗而能够影响反应速率的各种各样的观察结果。然而,人们对于催化作用特点是认识过程是漫长的。在这一认识过程中,许多科学家都亲自从事化学实验并发现了许多催化反应。通过长期实践,逐渐积累加深了认识。

1781年,帕明梯尔用酸作催化剂,使淀粉水解。1812年,基尔霍夫发现,如果有酸类存在,庶糖的水解作用会进行得很快,反之则很缓慢。而在整个水解

过程中,酸类并无什么变化,它好像并不参加反应,只是加速了反应过程。同时,基尔霍夫还观测到,淀粉在稀硫酸溶液中可以变化为葡萄糖。1817年,戴维在实验中发现铂能促使醇蒸气在空气中氧化。1838年,德拉托和施万分别都发现糖之所以能发酵成为酒精和二氧化碳,是由于一种微生物的存在。贝采里乌斯就此提出,在生物体中存在的那些由普通物质、植物汁液或者血而生成无数种化合物,可能都是由此种类似的有机体组成。这也就是催化剂的由来。催化剂有正催化剂和负催化剂两类。正催化剂能使化学反应速度加快几百倍、几千倍,甚至几百万倍。使化学反应减慢的催化剂,刚做“负催化剂”。例如,在食用油脂里加入0.01~0.02%没食子酸正丙脂,可以有效地防止酸败。没食子酸正丙脂就是一种负催化剂。今天化学工业中,催化剂种类已达100万种,有金属、氧化物、酸、碱、盐等,真是琳琅满目,层出不穷。它们在炼油、塑料、合成氨、合成橡胶、合成纤维等工业部门的许多物质转化过程中,大显神威、施晨奇才,简直到了“点石成金”、出神入化的地步,创造出一个又一个奇迹。据统计,在化学工业中约有百分之八十五的化学反应离不开催化剂。可以这样说,没有催化剂,就没有现代的化学工业。催化剂是化学中的魔术师,是化学工业中一员主将。

三,基本定义:

催化剂(catalyst)会诱导化学反应发生改变,而使化学反应变快或减

慢或者在较低的温度环境下进行化学反应。催化剂在工业上也称为触媒。

催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化;它和反应体系的关系就像锁与钥匙的关系一样,具有高度的选择性(或专一性)。一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用,例如二氧化锰在氯酸钾受热分解中起催化作用,加快化学反应速率,但对其他的化学反应就不一定有催化作用。某些化学反应并非只有唯一的催化剂,例如氯酸钾受热分解中能起催化作用的还有氧化镁、氧化铁和氧化铜等等。

初中书上定义:在化学反应里能改变其他物质的化学反应速率,而本身的质量和化学性质在反应前后都没有发生变化的物质叫做催化剂,又叫触媒。催化剂在化学反应中所起的作用叫催化作用。

也有一种说法,催化剂先与反应物中的一种反应,然后两者的生成物继续在原有条件下进行新的化学反应,而催化剂反应的生成物的反应条件较原有反应物

的反应条件有所改变。催化剂原先因发生化学反应而生成的物质会在之后进一步的反应中重新生成原有催化剂,即上面提到的质量和化学性质在反应前后都没有发生变化。

四,催化材料的基本分类:

·光催化材料

·稀土催化材料

·新型催化材料

·复合催化材料

【1】光催化材料:

1,光催化材料的定义

光催化材料是由CeO2(70%-90%) ZrO2(30%-10%)组成,形成ZrO2稳定CeO2的均匀复合物,外观呈浅黄色,具有纳米层状结构,在 1000℃经4个小时老化后,比表面仍较大(>15M# G),因此高温下也能保持较高的活性。

用途:适用于高温催化材料,如汽车尾气催化剂技术背景——能源危机和环境问题

人类目前使用的主要能源有石油、天然气和煤炭三种。根据国际能源机构的统计,地球上这三种能源能供人类开采的年限,分别只有40年、50年和240年。值得注意的是,中国剩余可开采储蓄仅为1390亿吨标准煤,按照中国2003年的开采速度16.67亿吨/年,仅能维持83年。中国石油资源不足,天然气资源也不够丰富,中国已成为世界第二大石油进口国。因此,开发新能源,特别是用清洁能源替代传统能源,迅速地逐年降低它们的消耗量,保护环境改善城市空气质量早已经成为关乎社会可持续发展的重大课题。中国能源发展方向可以锁定在前景看好的五种清洁能源: 水电、风能、太阳能、氢能和生物质。

太阳能不仅清洁干净,而且供应充足,每天照射到地球上的太阳能是全球每天所需能源的一万倍以上。直接利用太阳能来解决能源的枯竭和地球环境污染等问题是其中一个最好、直接、有效的方法。为此,中国政府制定实施了“中国光明

工程”计划。模仿自然界植物的光合作用原理和开发出人工合成技术被称为“21世纪梦”的技术。它的核心就是开发高效的太阳光响应型半导体光催化剂。目前国内外光催剂的研究多数停留在二氧化钛及相关修饰。尽管这些工作卓有成效,但是在规模化利用太阳能方面还远远不够。因此搜寻高效太阳光响应型半导体作为新型光催化剂成为当前此领域最重要的课题。

2,光催化材料的基本原理

半导体在光激发下,电子从价带跃迁到导带位置,以此,在导带形成光生电子,在价带形成光生空穴。利用光生电子-空穴对的还原氧化性能,可以降解周围环境中的有机污染物以及光解水制备H2和O2。

高效光催化剂必须满足如下几个条件:(1)半导体适当的导带和价带位置,在净化污染物应用中价带电位必须有足够的氧化性能,在光解水应用中,电位必须满足产H2和产O2的要求。(2)高效的电子-空穴分离能力,降低它们的复合几率。(3)可见光响应特性:低于420nm左右的紫外光能量大概只占太阳光能的4%,如何利用可见光乃至红外光能量,是决定光催化材料能否在得以大规模实际应用的先决条件。常规anatase-type TiO2只能在紫外光响应,虽然通过搀杂改性,其吸收边得以红移,但效果还不够理想。因此,开发可见光响应的高效光催化材料是该领域的研究热点。只是,现在的研究状况还不尽人意。

3,光催化材料体系的研究概况

从目前的资料来看,光催化材料体系主要可以分为氧化物,硫化物,氮化物以及磷化物

氧化物:最典型的主要是TiO2及其改性材料。目前,绝大部分氧化物主要集中在元素周期表中的d区,研究的比较多的是含Ti,Nb,Ta的氧化物或复合氧化物。其他的含W,Cr,Fe,Co,Ni,Zr等金属氧化物也见报道。个人感觉,d区过渡族金属元素氧化物经过炒菜式的狂轰乱炸后,开发所谓的新体系光催化已经

没有多大潜力。目前,以日本学者J. Sato为代表的研究人员,已经把目光锁定在p区元素氧化物上,如含有Ga,Ge,Sb,In,Sn,Bi元素的氧化物。

硫化物:硫化物虽然有较小的禁带宽度,但容易发生光腐蚀现象,较氧化物而言,稳定性较差。主要有ZnS,CdS等

氮化物:也有较低的带系宽度,研究得不多。有Ta/N,Nb/N等体系

磷化物:研究很少,如GaP

按照晶体/颗粒形貌分类:

(1)层状结构

半导体微粒柱撑于石墨及天然/人工合成的层状硅酸盐

层状单元金属氧化物半导体如:V2O5,MoO3,WO3等

钛酸,铌酸,钛铌酸及其合成的碱(土)金属离子可交换层状结构和半导体微粒柱撑于层间的结构

含Bi层状结构材料,(Bi2O2)2+(An-1BnO3n+1)2-(A=Ba,Bi,Pb;B=Ti,Nb,W),钙钛矿层 (An-1BnO3n+1)2-夹在(Bi2O2)2+层之间。典型的有:Bi2WO6,Bi2W2O9,

Bi3TiNbO9

层状钽酸盐:RbLnTa2O7(Ln=La,Pr,Nd,Sm)

(2)通道结构

比较典型的为BaTi4O9,A2Ti6O13(A=K,Na,Li,等)。这类结构往往比层状结构材料具有更为优异的光催化性能。研究认为,其性能主要归咎于金属-氧多面体中的非对称性,产生了偶极距,从而有利于电子和空穴分离

(3)管状结构:在钛酸盐中研究较多

(4)晶须或多晶一维材料

经由VLS,VS,LS(如水热合成,熔盐法)机制可制备一维材料;

液相合成中的软模化学法制备介孔结构的多晶一维材料

对于该种行貌的材料,没有迹象表明,其光催化性能得以提高

(5)其他形状复杂的晶体或粉末颗粒

最典型的是ZnO材料,根据合成方法不同,其行貌也相当丰富

4,提高光催化材料性能的途径

(1)颗粒微细纳米化

降低光生电子-空穴从体内到表面的传输距离,相应的,它们被复合的几率也大大降低。

(2)过度金属掺杂和非金属掺杂

金属:掺杂后形成的杂质能级可以成为光生载流体的捕获阱,延长载流子的寿命。Choi以21种金属离子对TiO2光催化活性的影响,表明Fe3+,Mo5+,Re5+,Ru3+,V4+,Rh3+能够提高光催化活性,其中Fe3+的效果最好。具有闭壳层电子构型的金属离子如Li+,Al3+,Mg2+,Zn2+,Ga2+,Nb5+,Sn4+对催化性影响甚微

非金属:TiO2中N,S,C,P,卤族元素等

对于掺杂,个人的认识,其有如下效应:

电价效应:不同价离子的掺杂产生离子缺陷,可以成为载流子的捕获阱,延长其寿命;并提高电导能力

离子尺寸效应:离子尺寸的不同将使晶体结构发生一定的畸变,晶体不对性增加,提高了光生电子-空穴分离效果

掺杂能级:掺杂元素电负性大小的不同,带隙中形成掺杂能级,可实现价带电子的分级跃迁,光响应红移

(3)半导体复合

利用异种半导体之间的能带结构不同,复合后,如光生电子从A粉末表面输出,而空穴从B表面导出。也即电子和空穴得到有效分离

(4)表面负载

将半导体纳米粒子固定技术在不同的载体上(多孔玻璃、硅石、分子筛等)制备分子或团簇尺寸的光催化剂。

(5)表面光敏

利用具有较高重态的具有可见光吸收的有机物,在可见光激发下,电子从有机物转移到半导体粉末的导带上。该种方法不具有实用性,一方面,有机物的稳定性值得质疑;另一考虑的是经济因素

5,应用举例

酶,是植物、动物和微生物产生的具有催化能力的蛋白质,旧称酵素。生物体的化学反应几乎都在酶的催化作用下进行。酶的催化作用同样具有选择性。例如,淀粉酶催化淀粉水解为糊精和麦芽糖,蛋白酶催化蛋白质水解成肽等。酶在生理学、医学、农业、工业等方面,都有重大意义。目前,酶制剂的应用日益广泛。1972年,Fujishima和Honda发现在紫外光照射下二氧化钛分解水,以此为契机,国际上开始了光催化研究。这一方法在原理上可实现以下三方面的功能(如图2所示):(1)可以利用光激发产生的空穴降解和矿化有害污染物;(2)可以利用光激发产生的电子还原水产生氢气或还原分解污染物;(3)可以利用光激发产生的电子和空穴实现光电池发电。到目前为止,绝大多数光催化研究工作是围

绕二氧化钛(TiO

2

)等紫外光响应光催化材料而展开的。它们只在紫外光照射下有活性,而紫外光区域的能量只占可见光的4%,因此在光催化可见光转化效率方面受到了基本的限制,因而难以大规模实用化。

图2 光催化的应用

Fig 2 Various applications of photocatalysis 寻找新的可见光响应的光催化材料是当前国际上光催化研究的前沿,大部分

工作集中在二氧化钛的改性,并且取得了一些进展。在研究初期,把TiO

2

向可见光红移的构想都集中在金属离子掺杂或和其它金属氧化物半导体复合,此后二

十多年的研究最终证明,阳离子的改性虽然可以降低TiO

2

带隙,但同时也显著降低了光量子效率,因为掺杂的金属离子本身成为电子-空穴复合点位。直到2001年,日本丰田汽车公司的研究人员提出了阴离子掺杂来改进二氧化钛的光

催化性能,发现用氮取代部分氧,得到的TiO

2-x N

y

光催化材料在可见光区的光吸

收与纯二氧化钛相比获得了大幅度提高(Science,293, pp269-271, 2001);美国

的研究人员2002年9月发现用碳取代部分氧,得到C掺杂的TiO

2

,其在可见光

区的光吸收也大幅度提高(Science,297,pp2243,2002)。这些研究虽然使得TiO

2在可见光区的吸收得到一些提高,并保持了较好的光催化效率,但由于注入的改性物N或C在光照下容易分解,具有不稳定性,因此无法进行实际应用。

2001年,作者们在世界上首次成功地实现了利用可见光将可见光转化为化学能(Nature,414pp625,2001)。该工作突破了传统的、只能在紫外光下具有活性的

TiO

2

光催化材料,发展了一种全新的、具有可见光活性的新型氧化物半导体

(In

1-x Ni

x

TaO

4

),如图3所示。这种新型的可见光响应光催化材料为实现可见光高

效转化提供了一种新的思想和途径,因此该项成果在国际上引起广泛关注。世界著名的光化学家、美国加州理工大学Lewis教授对此成果评价道“Zou et al describe a step along one way towards this Holy Grail of inorganic photochemistry”(Nature,414, pp589, 2001)。此项成果发表的同一天,Science 也以《水+太阳+新催化剂=新能源》为题发表了评论,称此成果是一项了不起的突破。

此后,在这种新的光催化材料设计思想的指导下,作者们成功地开发出一系

列具有可见光响应的、用于污染降解光催化材料。例如A VO

4

(A=In,Ga,稀土类元

素)、(In

2O

3

)

m

(BaO)

n

、AgInW

2

O

8

, MN

1/3

Nb

2/3

O

3

(M=Ca,Sr,and Ba;N=Ni, Co,In,Cr)

等在更宽的可见光区域(至650nm)具有光催化活性,可以有效地降解水和空气中

的甲醛、乙醛、亚甲基蓝和H

2

S等有害物(上图给出了可见光光催化在环境净化方面的应用实例),并初步实现了室外实际太阳光下光催化分解水产生氢,在J.Phys. Chem. B(107,pp61,2003; 107, pp4936, 2003; 107, pp14265, 2003)等杂志

上发表一系列文章,开发新型高效的可见光响应光催化材料,直接高效地利用太阳光,将低密度的太阳光转化为高密度的化学能,利用低密度的太阳光分解水和空气中的污染物、净化环境,是解决环境污染和能源短缺的重要途径之一,在国际上受到政府、国防、学术界和产业界的高度关注。我国在高效可见光光催化材料、理论和应用方面具有雄厚的基础,在可见光光催化材料构建及机理研究的某些方面处于国际领先水平。为了抢先在可见光光催化及应用的理论和技术基础方面取得重大突破,需要多学科综合、交叉,联合攻关解决这方面的关键科学问题。

围绕研究可见光光催化材料构建、反应机理及应用基础等关键科学问题,可达到利用能带理论和分子轨道理论,从设计调控带隙宽度和红移匹配入手探索吸收波长更长、范围更宽(400~800nm)的新型复合光催化材料;研究太阳能光催化材料的表面、界面微结构及纳米量子尺寸效应对太阳能转化效率的影响,将目前世界最高水平的光催化量子效率和太阳能转化效率提高。在深入研究太阳能分解水和降解有害物机理的基础上,利用所发展的可见光催化材料,实现利用太阳能高效分解饮用水中致癌物质、室内空气中甲醛乙醛以及高效分解水制氢的技术突破。

【2】稀土催化材料:

众所周知,我国稀土矿以轻稀土组分为主,其中镧、铈等组分约占60%以上。随着我国稀土永磁材料、稀土发光材料、稀土抛光粉、稀土在冶金工业中等应用领域逐年扩大,国内市场对中重稀土的需求量也快速增加。造成了高丰度的铈、镧、镨等轻稀土的大量积压,导致我国稀土资源的开采和应用之间存在着严重的不平衡。

研究发现,轻稀土元素由于其独特的4f电子层结构,使其在化学反应过程中表现出良好的助催化性能与功效。因此,将轻稀土用作催化材料是一条很好的稀土资源综合利用出路。

催化剂是一种能够加速化学反应,且在反应前后自身不被消耗的物质;加强稀土催化的基础研究既提高生产效率,又节约资源和能源,减少环境污染,符合可持续发展的战略方向。

到目前为止,能够在工业中获得应用的稀土催化材料主要有3类,包括分子筛稀土催化材料、稀土钙钛矿催化材料、以及铈锆固溶体催化材料等,见表1

所示。其中分子筛稀土催化材料又可细分为中孔、微孔、介孔、以及纳孔稀土催化材料等几大类,且目前主要用于炼油催化剂。

稀土钙钛矿催化材料由于其制备简单、耐高温、抗中毒等性能优越,目前主要用作环保催化剂,也广泛用于光催化分解水制氢、以及石油化工行业的碳氢化合物重整反应等方面。目前已开发并应用的主要有钙钛矿型稀土复合氧化物催化剂、以及掺杂微量贵金属的稀土钙钛矿型催化剂等。

铈锆固溶体催化材料是应汽车尾气净化市场的需求发展起来的一种稀土催化材料。早期主要利用铈的储氧性能来调节汽车尾气中的氧化还原反应。后来发现单一的铈储氧材料其持久性耐高温性能并不能满足日益发展的汽车尾气催化剂的寿命要求,而添加一些锆可明显改善储氧材料的抗高温性能,从而改善催化剂的耐久性。目前,铈锆固溶体催化材料不仅用于石油化工领域的各种催化过程,也广泛用于汽车尾气净化、以及其它环保领域。

与传统的贵金属催化剂相比,稀土催化材料在资源丰度、成本、制备工艺、以及性能等方面都具有较强的优势。目前不仅大量用于汽车尾气净化,还扩展到工业有机废气、室内空气净化、催化燃烧、以及燃料电池等领域。自20世纪90年代末以来,发达国家的环保催化剂市场一直以20%速度增长。因此,稀土催化材料在环保催化剂产品市场,特别是在有毒、有害气体的净化方面,具有巨大的应用市场和发展潜力。

应用举例:燃料电池

燃料电池能量转化效率高,污染物超低或零排放,是21世纪高效、低污染的绿色能源。预计到2010年,燃料电池技术可在大型电站、新型分布式电站等方面形成超过3000亿美元的庞大市场。

如表2所示,燃料电池可分为低温燃料电池、中温燃料电池和高温燃料电池等几大类。其中稀土主要用于高温燃料电池。特别是在固体氧化物燃料电池中,从正极材料、负极材料、固体电解质材料、到连接件,全都离不开稀土成分。稀土氧化物具有良好的离子和电子导电性,对改善固体氧化物燃料电池的性能有着无法取代的作用。通过选择合适的氧化物组成,可提高电极材料的离子导电率,降低氧还原的活化能。通过研究组成、结构与导电性的关系以及掺杂离子的形态,来设计、合成新型结构的复合稀土氧化物,获得高电催化活性和高电导率的稀土电极材料,是固体氧化物燃料电池目前的研究热点

【3】新型催化材料——SAPO分子筛

1984年Lok等人将Si引入A1PO4系列分子筛中,合成出一系列磷酸硅铝(S )O)分子筛,从此,

SPAO分子筛的合成和应用得到迅速发展。S )O分子筛骨架呈负电性,具有可交换的阳离子,同时具有质子酸性,因此被广泛用作吸附剂、催化剂及催化剂载体,成为第三代新型分子筛,受到催化领域科研工作者的广泛重视

(1)SAPO分子筛的种类和结构

SAPO分子筛是由Sio2、Al0、P0三种四面体单元构成的微孔型晶体。SAPO分子筛的结构种类很多,根据孔径大小可分为:微小孔径结构、小孔径结构、中等孔径结构和大孔径结构四种类型(见表1)。SAPO分子筛的骨架是由SiO2、A10;、三种四面体单元构成的三维骨架结构,有些属于新型结构,有些则与常规沸石的结构相似,具有从六元环至十二元环的孔道结构,孔径在0.3mm~0、8nm,因此能适应不同尺寸分子吸附和扩散的要求。

(2)SAPO分子筛的合成

SAPO分子筛的合成

SAPO分子筛的组成元素有Si、P、AJ和O,其无水组成可用mR:(Si AJ P )o2表示,其中:R代表有机模板剂;m、z、Y、分别表示模板剂;Si、AJ及P的摩尔分数:m=0~0.3,z=0.01~0.98,Y=0.01~0.60, =0.01~0.52,且z+Y+ =1。SAPO分子筛通常采用水热法合成,硅溶胶(silicaso1)、假-水软铝石(pseudo-boehmite)及正磷酸(orthophosphoric)是其理想的硅源、铝源和磷源,常用的模板剂有有机胺和季铵盐。SAPO分子筛的合成过程为:在室温下,按确定原料组成将假一水软铝石加到正磷酸和水的混合物中,搅拌混合均匀;继续搅拌,分别加入模板剂和硅溶胶,直至形成凝胶;将凝胶装入不锈钢高压釜中,密闭加热至150℃~250℃,在自身压力下进行恒温晶化反应;晶化完全后,分离固体产物,用去离子水洗涤并干燥;最后在空气中焙烧,完全除去模板剂,即得到SAPO分子筛原粉。(3)SAPO分子筛的应用

按照合成条件及含硅量的不同,不同SAPO分子筛呈现出从中强酸到强酸不等的催化性能,并且具有良好的热稳定性和水热稳定性,因此可用作催化剂或催化剂载体。

(4)结论

不同的合成条件和含硅量可制得不同孔结构SAPO分子筛。由于骨架呈负电性,具有可交换的阳离子,同时呈现出质子酸性,因此,SAPO分子筛被广泛用作吸附剂、催化剂及催化剂载体,是一种具有优异择形选择性、热稳定性和湿热稳定性的新型催化材料。SAPO分子筛可呈现出由中强酸到强酸的催化性能,几乎可用于所有的烃类反应,诸如催化重整、催化裂化、加氢精制、加氢异构化、脱氢环化、芳烃歧化及甲醇转化等。随着对SAPO分子筛结构和性质以及合成方法和条件研究的进一步深入,这一新型分子筛必将在更广泛的催化领域得到应用。

【4】复合催化材料——Mo-V-Te-La复合氧化物催化材料

1,催化剂的制备

(NH4)5Mo7O24·4H2O 、NH4VO3、TeO2、La(NO3)3·nH2O以不同的配比加约15ml蒸馏水放入小型高压反应釜,油浴温度控制在170℃,反应48h后把反应釜里的混合物倒入烧杯。此时混合物呈橙色, 再把它放在微波炉里进行干燥, 得到橙黄色的催化剂前体。将催化剂前体进行研磨后才能放入石英管中在氮气保护下, 程序控温先在150℃下焙烧2h, 再在600℃下焙烧2h,得到Mo-V-Te-La复合氧化物催化剂。

A 类催化剂样品的配比(摩尔比):Mo:V:Te:La=0.6(0.8,1.0,1.2):0.2:

0.23:0.1;

B 类催化剂样品的配比(摩尔比):Mo:V:Te:La=0. 6(0.8,1.0,1.2):0.3:

0.23:0.1;

C 类催化剂样品的配比(摩尔比):Mo:V:Te:La=0.6(0.8,1.0,1.2):0.1:

0.23:0.1;

各类样品的编号以Mo的量从少到多依次排号。

2,催化剂的表征

(1).X射线衍射(XRD)

样品物相分析, 在Thermo- X T’RA X 射线衍射仪进行。采用CuKα射线, 石墨

滤波器, 管压40 kV,管电流120 mA。

(2)拉曼光谱(Raman)

Raman光谱分析在Ren ishaw 公司生产的配备有共焦显微镜(50倍目镜) 和CCD 检测器的Uv-V is 100 Raman光谱仪上进行。激发光源是Ar激光(514.5nm),使用的激光的能源是0.39mW(5mW×7.8%)。

3,催化剂活性测试

在自组装的微反固定床- 在线色谱联用装置上对催化剂进行了初步的筛选, 对部分催化剂样品进行反应活性评价。实验采用石英管式固定床流动反应器, 在常压下选择性氧化丙烷生成丙烯醛和丙烯酸,石英管内径为6mm。反应物和产物通过杭州科晓公司生产的GC - 1690 型气相色谱仪进行分析,气相色谱仪配备有两个色谱柱和两个检测器, 分别为:(1)Porapak Q(2.0m×1/8in.),连接FID检器; (2)碳13A分子筛(2m×1/8in.),连接TCD检测器。其中Porapak Q用来分析乙烯、丙烷、丙烯、丙烯醛、丙烯酸;而TDX- 1 分子筛用来分析氮气、氧气、一氧化碳,二氧化碳。反应气通入盛有蒸馏水的圆底烧瓶后进入反应器,蒸馏水维持在50℃,

反应气的体积流量为N

2:17.5ml/min,O

2

:5ml/min,C

3

H

8

:5ml/min,H

2

O:18ml/min

上图所示为6个催化剂样品的拉曼图谱。从图中可以看出, 这些样品的主要拉曼峰均位于884~887cm-1之间。C.C.Williams[13]等认为,在复合金属氧化物中的拉曼光谱中位于860~940cm-1范围的拉曼峰通常可以归属于M—O—M’键的特征伸缩振动模式。催化剂A—4、B—1、B—4、C—4的拉曼吸收强度较大,这四个催化剂中Mo和V的含量均较少。从催化剂的配比来看,C—4、A—4、B—4此系列的催化剂,随着V比例的增加使拉曼峰值变小了。而经过XRD图谱分析,催化剂A—4、B—4、C—4 比其它的催化剂多了一种TeMo5O16的晶相。所以位于884~887cm-1的拉曼峰可能是由Mo—O—Te键的伸缩振动产生的。而H.Knzinger认为888cm-1位置的拉曼光谱峰与存在氧缺位结构的MoO3-x有关。这种观点也与催化剂相符合,因为无论是(V0.07Mo0.93)5O14还是TeMo5O16晶相,通过计算均可以证明它们为氧缺位的结构。拉曼光谱(LRS)的结论基本上与XRD的结果相一致。

4,催化剂的活性分析

从下表1可以看出,虽然所有催化剂的活性都不是太高,但Mo元素的量对反应活性有影响。对B类催化剂,450℃的条件下,丙烯酸的单程收率和选择性随着Mo的含量增多而增大。尤其是B - 4在450℃时得到C3H4O2产率最高为9.2%,选择性是58.7%。在500℃时,大部分B类催化剂的活性都有所提高,但B—4催化剂的活性却有所下降。分析原因可能是与B—4催化剂Mo的含量最多,具有(V0.07Mo0.93)5O14氧缺位结构的活性相,空气中的氧更容易进入这个结构, 变成氧化态后, 活化能降低,更容易把丙烷氧化。故(V0.07Mo0.93)5O14在氧化丙烷时更具活性,活性位较多。由于丙烷选择氧化生成相应的醛及酸等步骤在不同晶相上完成,在Mo-V-Te-La复合催化剂上有很多不同的活性位, 而每个活性位在丙烷选择氧化制丙烯酸的多步反应中起着一种或多种不同的催化作用。另外,丙烷选择氧化制丙烯酸反应需要不同晶相的协同作用来完成。反应温度升高后,催化剂不同晶相的协同作用有所加强, 故催化性能有所提高。对于B—4催化剂因Mo的含量最多,较高温度时其活性位有所破坏,故催化活性却有所下降。对于催化剂A—4、B—4、C—4,虽然Mo的含量一样,但V的含量不同,其催化性能也不同,B—4催化剂的V的含量最多,催化活性最高。这是因为随着V比例的增加,晶相(V0.07Mo0.93)5O14有所增强,而TeMo5O16逐

渐减弱。丙烷选择氧化制丙烯酸反应主要活性相是(V0.07Mo0.93)5O14,所以B—4的催化活性最好。

Mo-V-Te-La复合催化材料其主要晶相是(V0.07Mo0.93)5O14和TeMo5O16,随着Mo含量

增多,晶相(V0.07Mo0.93)5O14的峰也在逐渐的增强,随着V含量增多,晶相TeMo5O16有所减弱。催化剂的活性随着Mo的含量增多而增大,B-4在450℃时得到C3H4O2产率最高为9.2%, 选择性是58.7%。

五,新兴催化材料的探索

1,无机有机复合材料

无机材料和有机材料各有自身的优点和缺点,将无机和有机材料复合制备既具有两者优点又克服两者缺点的新材料一直是科学家追求的目标。近年来几类基于SiO2 的有机/ 无机复合材料的研究取得了突破进展。如DuPont 公司采用溶胶- 凝胶组装方法,制备得到Nafion/SiO2 复合材料,Nafion分散于多孔SiO2 中,粒子尺寸只有20 —60nm ,大大增加了Nafion的比表面积,酸中心的暴露百分数比普通Nafoin 提高数千倍,其在丁烯的异构化反应、酰化反应、α-甲基苯乙烯的双聚反应中活性提高数十倍至数百倍;又如加里福尼亚大学的Mark E Davis 教授等采用“分子印刻”技术(Molecular imprinting) 成功合成出一种二氧化硅/有机复合材料,这一复合材料的表面性质和孔道的大小与形状可以通过改变有机官能团和印刻分子来调节,从而可以为有机金属催化剂、酶、生物抗体以及手性催化剂提供合适的催化剂载体无机/ 有机复合材料,具有直径为2 —4nm 的均一

六角形孔道,既有SiO2 的强度、熔点高等无机材料的优点,而有机基团的引入又使其具有柔软性、硬度和骨架密度降低,可望在生物材料、药物、能源、电子、光学、手性和不对称合成等催化过程、吸附剂中得到应用。无机有机符合材料成功合成彻底打破了无机、有机物的界限,为新催化材料的发展开辟一条崭新的大道。

2,离子液体

离子液体是由一种烷基季铵阳离子(如NR4+,PR4+,SR3+)与一复合阴离子如(AlCl4-,BF4-,SbF6-,CuCl2-,CF3SO3-,Al2Cl7-)组成的复合盐,其在室温下处于无色透明的

液体状态,

具有以下特点:

1)保持液体状态的温度范围宽;2)溶解能力强;3) 含有B ,L 酸,而且是超强酸;4) 不挥发、不燃烧、无毒,使用安全;5) 性质可调,从疏水性到亲水性,从对水敏感到空气中稳定;6)制备容易,相对便宜。

由于这些突出的特点,离子液体被认为是未来理想的绿色高效溶剂,对于开发绿

色化工过程具有重大意义。离子液体作为溶剂或催化剂,已在烯烃二聚、双烯加氢叠合、烯烃歧化、烷基化、Diels—Alder反应、氢甲酰化反应、烷基化等一大批反应过程中进行了尝试,显示出低温高催化活性和选择性、反应速度可调控等优异的性能。法国石油研究院已采用离子液体为溶剂,开发成功丁烯双聚制异辛烯的过程,并已工业化。国外认为,离子液体有可能引其化学工业的革命。

3,金属氮化物、碳化物

近年来,钼、钨等过渡金属的高比表面氮化物、碳化物作为催化剂或催化剂载体已引起人们的关注。从催化性能来看,它们是由杂原子氮插入过渡金属的晶格,

引起金属原子间距增大、晶格扩张,从而具有类贵金属的加氢性能;并且其加氢脱硫反应机理有别于目前使用的钼钴等硫化物,可以断裂C—S键而不需先饱和芳环,可以降低氢耗。国内对氮化物、负载型双金属氮化物已进行了较多的研究,包括程序升温条件以及介质、组成配方的变化,通过对氮化钼等的比较系统和深入的表征,在其物化结构的新认识方面已取得国际上认可的成就,为今后开发工业催

化剂奠定了一定基础。对于这些氮化物的吡啶、噻酚等加氢脱氮和脱硫性能已积累了不少科学知识,但对于石油产品加氢精制的研究开展不多。今后要针对石油

产品加氢精制,如高硫柴油脱硫或焦化柴油加氢脱氮,认识其优点,然后利用

积累的科学知识,改进制备方法和配方,不断认识和实践,才可能开发具有工业应用价值的氮化钼系列催化剂。

六,催化材料的前景展望

回顾历史,一种新催化材料出现后,为了充分发挥新材料的特性,要相应开发新的反应器,如60 年代分子筛裂化催化剂出现后,为了充分发挥分子筛裂化催化剂高活性并改善选择性,催化裂化反应器从原来的流化床(反应时间为几分钟) 发展到提升管反应器,反应时间为2 —3秒,达到了预期效果。近年来为充分利用非晶态合金的高活性并利用其具有磁性的特点,把己内酰胺后精制的反应器从连续搅拌反应釜改为磁稳定床,小型试验证明可以简化流程,缩小反应器体积,提高加氢效果,节省催化剂,目前正准备进行中试。

展望该领域的世界发展趋势,新催化材料在强化化工过程中(Process intensification) 也会发生重大作用。1995年在第一届化学工业过程强化国际会议上,Ramshaw 首先提出,化工过程强化是在生产能力不变的情况下,能显著减小工厂体积的措施。他认为,体积的减少在100倍以上才能够称为过程强化。Stankiewicz 和Moulin则认为,给定设备的体积减小2倍以上、每吨产品能耗的显著降低、废物或副产物的大量减少都可以看作是过程强化。因此,化工过程强化是指在生产和加工过程中运用新技术和新设备,极大地减少设备体积或极大地增加设备生产能力,显著提高能量效率,大量减少废物排放。一句话,能显著减少体积、高效、清洁、可持续发展的新技术都是过程强化。

在化工过程强化中,所需的新催化剂材料是结构型催化剂(Structured catalyst),包括整块蜂窝催化剂(Monolith)和规整催化剂(Arranged catalyst)。这些结构型催化剂的特点是:(1)与装填式催化剂相比,扩散阻力可降低1 个数量级;(2)压降可降低1—2个数量级;(3)整装型催化剂,没有颗粒移动引起的催化剂磨损问题;(4)消除了催化剂与反应器的界线,基本无放大效应;(5)具有多功能。

除上述几种材料外,还有很多新兴材料可能用作催化材料。在选择一种新材料是否具有发展成为催化材料的前景时,要考虑下列因素:

(1)首先要分析这类新材料的物质结构特点,考虑其作为催化剂在性能方面所能

具有的特性,与目前所用催化剂相比具有什么优点,可能用于什么新反应。

(2)在这类材料结构稳定的前提下,要分析这类材料的化学元素的种类和数量可以有多大变化。在化学元素方面有较大变化的材料体系,才有可能形成各种本质不同的活性中心和改变其分布状态,才有较多的机会找到较好的催化剂。

(3)要分析考虑这类材料在各种使用条件下,如温度、氢气、水蒸气等条件下的稳定性,因为这关系到这类材料能否在更多的反应中,在各种使用环境下作为实用催化剂。在适当时期,也要对这类催化材料制备方法工业化的可能性和技术经济合理性有一个初步估计。

七,参考文献

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电磁性能影响[J].应用化学,2007,

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(10)肖天存,王海涛,陈方,等.硅源及晶化时间对SAPO-5分子筛模板剂、酸性及催化性能的影响[J].催化学报,1998,1

供销合作社农产品市场体系建设工作汇报材料

供销合作社农产品市场体系建设工 作汇报材料 供销合作社农产品市场体系建设工作汇报材料 关于农产品市场体系建设工作 情况情况 区供销合作总社 区农产品市场体系建设工作,按照统一规划,整合资源,市场运作的要求,紧紧围绕农业增效、农民增收、扩大农村消费、繁荣农村市场,大力推进华东农业大市场项目建设,加大各类农产品市场主体的培育,加快农产品流通有形和无形市场建设,强化农产品营销推介和品牌建设力度,积极参与各类农产品交易会,逐步完善,健全农产品市场体系建设,使之健康发展。现将有关情况汇

报如下: 一、完善机制,多措并举,突出重点,加强骨干市场培育和市场体系建设 1、成立组织机构,制定年度工作计划,明确工作任务。为加强农产品市场体系建设的领导,我区成立了区农产品市场体系建设工作领导小组。领导小组组长由区分管领导担任,区农工办、农委、发改局、财政局、交通局、规划分局、国土分局、工商局、商务局、供销总社等有关部门为成员单位,领导小组办公室设在区供销总社,建立了各部门职责明确、分工协作的工作机制,为农产品市场体系建设提供了有效组织保障。同时制定年度工作计划,明确工作任务,任务层层分解。建立联席会议制度,定期召开会议,研究解决工作中出现的各类问题。为全面加快华东农业大市场繁荣,安排专人负责协调项目建设过程和市场繁荣中遇到 1、问题。明确各乡镇分管农业农村工作负责人负责农产品市场体系建设工作。

曾多次召集龙头企业、农产品市场和农民专业合作社负责人、农产品经纪人就农产品生产、销售、市场行情等情况进行座谈研究,有效解决农产品销售问题。 2、多措并举,加快农产品批发交易有形市场建设。为加快促进农民增收、繁荣城乡市场,我们高度重视农产品批发交易有形市场建设,初步建立起以华东农业大市场为龙头,城区珠江路农贸市场、城东农贸市场为重点,各乡镇集贸市场为补充的农产品批发交易市场体系。华东农业大市场是市、区重点工程项目和为民办实事项目,现已建成投入运营,集市场交易、农产品物流配送、农产品检验、电子结算、深加工、信息服务、技术研发、生产服务等八大中心,成为上海曹安市场、常州凌家塘市场等国内知名农副产品批发市场的供应基地。为扩大市场影响力,拓宽销售渠道,区供销总社今年多次与南京、苏州、无锡、杭州、嘉兴、常州等地大型农产品批发交易市场联系,为华东农业大市场牵线

体系建设总结

体系建设总结 013年,师宗县作为全国农技推广补助项目示范县,在上级相关部门的精心组织安排下,实施基层农技推广体系改革与建设工作。通过项目的实施,给我们农技推广人员提供了一个展示自己发挥技能的舞台,让我们所学的理论知识在实践中得到升华。 今年很有幸的我又被聘为师宗县补助项目示范县的一名指导员,从事蔬菜生产(白菜)技术指导,并负责联系雄壁镇堵杂村10户科技示范户的蔬菜产业生产技术指导工作。雄壁镇雄壁村委会堵杂村属于山区,距离镇3.00公里,海拔2065.00米,年平均气温12.50℃,年降水量1200.00毫米,适宜种植马铃薯、玉米、豌豆、大麦、小麦等农作物。有耕地867.00亩,其中人均耕地0.67亩。全村辖1个村民小组,有农户313户,有乡村人口1338人,其中农业人口1302人,劳动力696人,农民收入主要以种植业为主。一年来,按照科技指导员的工作要求以及年初制定的年度工作计划实施方案,通过自己的积极努力,较好地完成了各项工作任务。现将一年来的工作情况总结如下: 1、参加培训,加强学习,提高自身业务水平。 积极参加师宗县农业局组织的农业技术指导员培训,系统全面地学习了蔬菜栽培管理技术和病虫害综合防治技术,提高专业理论知识,增强自己指导的深度和广度。平时注意提高自己的业务知识水平,多搜集相关专业技术资料,促进知识积累。 2、制定2013年度工作计划实施方案和分户指导方案。 了解科技示范户生产情况,根据示范户的需要和农业局的要求,结合本地实际,制定了年度工作计划实施方案和目标,为全面更好的做好技术指导工作奠定了基础。认真制定了入户指导方案,根据不同科技示范户的情况,编制了入户分户指导方案,通过分户指导方案,农户了解了技术服务的内容和其要配合的工作及注意事项等。分户指导方案,使指导员和示范户能够互动起来,能够更好地完成全年工作目标。 3、开展指导服务和培训工作。

北京大学化学系简介

北京大学化学与分子工程学院是在原北京大学化学系的基础上发展起来的。北京大学化学系是中国国立大学中成立最早的化学系,其前身是成立于1910年的京师大学堂格致科化学门。1911年武昌起义爆发后,京师大学堂停办,后改名北京大学。1913年化学门重新招生,1919年改称化学系。1952年全国范围院系调整后的北京大学化学系由原北京大学、清华大学、燕京大学三校的化学系重组而成。1994年化学系更名为化学与分子工程学院(以下简称化学学院)。2001年原技术物理系应用化学专业并入化学学院。 目前,化学学院设有5个系:化学系、材料化学系、高分子科学与工程系、应用化学系和化学生物学系;5个研究所:无机化学研究所、有机化学研究所、分析化学研究所、物理化学研究所、理论与计算化学研究所;拥有2个国家重点实验室、2个教育部重点实验室和1个国防科工委国防重点学科实验室:稀土材料化学与应用国家重点实验室、分子动态与稳态结构国家重点实验室、生物有机与分子工程教育部重点实验室、高分子化学与物理教育部重点实验室、放射化学与辐射化学国防重点学科实验室。无机化学、物理化学、高分子化学与物理、有机化学和分析化学5个学科是国家教育部重点学科。2003年底国家科技部批准北京大学化学学院与中国科学院化学研究所联合筹建“北京分子科学国家实验室”。化学学院承办了《物理化学学报》和《大学化学》期刊, 并接受教育部的委托成立了“高等学校化学教 育研究中心”。 化学学院现有教职员工210人,其中中科 院院士10人,长江特聘教授15人,讲座教授 2人,教授59人,副教授52人。有33人获 得国家自然科学基金委杰出青年基金资助,11 人与国外学者合作获得B类杰出青年基金资助, 13人获得教育部跨(新)世纪人才基金资助,10 人获得教育部优秀青年教师基金,8人入选国家级百千万人才工程;“稀土功能材料化学”、“表界面纳米工程学”,以及“有机合成与方法学”3个研究团队获得国家自然科学基金委“科学基金创新研究群体”资助。“表界面纳米工程学”和“功能聚合物的多尺度结构和分子工程”2个教育部创新团队发展计划。化学学院同时承担多项国家重大基础研究规划项目、基金委重大、重点和面上项目,以及教育部博士点基金项目等。获得过多项国家及部委级科研、教学奖励。2000年以来发表SCI收录论文每年保持在400篇左右,且高水平的文章呈逐年递增的趋势。 化学学院是国家教委遴选的“国家理科基础科学研究与教学人才培养基地”。学院具有优良的实验教学条件。由无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、化工基础等5个基础课实验室和中级仪器实验室以及综合化学实验室组成的基础实验教学中心,总使用面积3600多平方米。全院现拥有总价值超2亿元的各种仪器设备,为学生的系统实验训练和综合素质的培养提供了充分的保证。新化学南楼的建设工作于2006年2月启动,已于2007年10月竣工,化学学院的科研教学条件得到了进一步改善。化学学院在读本科生总数保持在700人左右,研究生500人左右,博士后60人左右。来自全国各地的优秀学生在化学学院良好的学术氛围中勤奋学习,取得了优异的成绩。 近百年来,北京大学化学学院(系)的教育和科学研究不断发展和进步,为国家培养了上万名化学专业

光催化原理、应用

广州和风环境技术有限公司 https://www.sodocs.net/doc/d19323470.html,/ 光催化原理、应用及常见问题 更多有关废气处理核心技术,请百度:和风环境技术。接下来和风带领大家认识一下。 随着全球工业化进程的加速,环境污染问题日益严重,环境治理已受到世界各国的广泛重视,其中政府在环境治理方面投入了巨大的人力、物力和财力对环境净化材料和环境净化技术的研究和产业化提供支持,其中,光催化材料和光催化技术占有重要的地位。TiO2是一种常用的光催化材料,具有活性高、稳定性好,几乎可以无选择地将有机物进行氧化,不产生二次污染,对人体无害,价格便宜等诸多优点,成为最受重视和具有广阔应用前景的光催化材料。 光催化材料在紫外光或太阳光的作用下,激发价带上的电子(e-)跃迁到导带,在价带上产生相应的空穴(h+),光生空穴与光催化材料表面的水反应,生成羟基自由基,而光生电子与光催化剂表面的氧反应,生成超氧负离子。羟基自由基和超氧负离子具有较强的氧化还原电位,可将挥发性有机物氧化分解成无害的CO2和H2O,达到净化空气、分解挥发性有机物的目的。二氧化钛光催化材料在光照下能一直持续释放自由基,对挥发性有机物进行氧化分解,而自己不发生变化,具有长期活性。

广州和风环境技术有限公司 https://www.sodocs.net/doc/d19323470.html,/ 1、光催化反应原理 羟基自由基和超氧负离子是除氟之外,最强的氧化剂,但是氟对人体和环境有着巨大的危害,在很多场合不再使用。 2、常温催化材料 光催化材料是一种常温催化材料,可在室温及稍高温度下进行反应(通常低于65℃)。提高光催化材料性能的途径有三个:一个是降低纳米催化材料粒子的粒径,目的在于提高光催化材料的比表面积;二是通过金属掺杂、过渡金属掺杂和非金属离子掺杂改变半导体催化剂的性质来提高光催化性能;三是通过表面修饰和敏化,改变半导体催化剂的表面的形貌和结构,而引起表面性能的优化。 3、光催化材料应用中的影响因素 湿度的影响:光催化反应中,羟基自由基来源于水,所以必须保持有一定的湿度才能持续产生羟基自由基;在闭环的光催化反应中,已经证实随着水的不断消耗,光催化性能在不断的下降。 氧分量的影响:光催化反应中,超氧负离子来源于氧,所以在21%含量的

光催化材料的项目报告书

项目报告书

光催化材料的研究概况 摘要: 光催化降解污染物是近年来发展起来的一种节能、高效的绿色环保新技术.它在去除空气中有害物质,废水中有机污染物的光催化降解,废水中重金属污染物的降解,饮用水的深度的处理,除臭,杀菌防霉等方面都有重要作用,但是作为新功能材料,它也面临着很多局限性:催化效率不高,催化剂产量不高,有些催化剂中含有有害重金属离子可能存在污染现象。但是我们也应当看到他巨大的发展潜力和市场利用价值,作为处理环境污染的一种方式,它以零二次污染,能源消耗为零,自发进行无需监控等优势必将居于污染控制的鳌头。本文主要综述了光催化反应基本原理、新型光催化材料开发策略及研究进展。分析了提高光催化材料量子效率的关键所在及开展新型光催化材料研究工作的重要性,展望了该领域的未来发展方向。 关键词:光催化原理、光催化材料、研究与开发 正文:光催化的由来 早在1839年,Becquerel 就发现了光电现象,然而未能对其进行理论解释。直到1955年,Brattain和Gareet 才对光电现象进行了合理的解释,标志着光电化学的诞生。1972年,日本东京大学Fujishima和Honda研究发现,利用TiO2单晶进行光催化反应可使水分解成氢和氧。这一开创性的工作标志着光电现象应用于光催化分解水制氢研究的全面启动。在过去40年里,人们在光催化材料开发与应用方面的研究取得了丰硕的成果 光催化材料 光催化材料是指在光作用下可以诱发光氧化一还原反应的一类半导体材料。世界上能作为光催化材料的有很多,包括二氧化钛、氧化锌、氧化锡、二氧化锆、硫化镉等多种氧化物硫化物半导体,其中二氧化钛(Titanium Dioxide)因其氧化能力强,化学性质稳定无毒,成为世界上最当红的纳米光触媒材料。 例如光催化净化空气: 图表1 光催化涂料 光催化材料对净化空气具有以下功效: 具有光催化降解甲醛、苯、氨等有害气体的功效。 具有抗污、屏蔽紫外线功效。

北京大学化学学院高分子科学与工程系

北京大学化学学院高分子科学与工程系 研究生Literature Seminar Schedule 2006 Spring 报告人姓名: 日期: 报告题目: 1.严竞竞04/03/2006 Temperature-Responsive Intelligent Polymers 2.林蔚然04/06/2006 Aggregation Behavior of Macromolecules Studied by Laser Light Scattering 3.刘一新04/10/2006 A General Introduction to Protein and Peptide PEGylation Technique 4.马晓华04/17/2006 Pd-Catalyzed C-N Coupling Reactions 5.关妍04/27/2006 Near-Infrared Electrochromic Materials 6.郑佳05/15/2006 Application of Langmuir-Blodgett Technique in Conducting Polymers 7.范兴05/18/2006 Organic Field Effect Transistor 8.旷桂超06/01/2006 Peptide Dendrimers 9.王平06/15/2006 Molecular Electronics and Machines 10.陈琳06/22/2006 Organic Photodetectors 11.童银银07/06/2006 Foldamers Based on Pyridines and Pyridine Analogues 12.黄潇楠07/13/2006 Physical-Crosslinking Injectable Gel

专销体系建设进展情况汇报材料

XX市局专卖管理与卷烟营销体系建设工作 推进情况汇报 尊敬的各位领导: 为深入落实省局(公司)2009年工作会议精神,年初,市局(公司)党委对专卖管理工作明确提出了“打牢专卖管理基础、破除非法经营网络”的工作要求,针对基础薄弱的现状,确立了“以打造数字化专卖为切入点,进一步优化专卖管理所运行管理机制,有效提高工作效率和运行质量”的总体工作思路,提出了市场基础管理和打假破网工作两条腿走路,建立健全零售户基础信息档案,实行数字化专卖,打牢专卖管理工作基础,全面提高市场控制力的构想,并着手研发市场监管服务系统。目的是实现以专卖管理为先导,为卷烟经营工作铺路架桥,专销并行、有机结合的效果。 六月份,省局(公司)明确提出了关于专卖管理与卷烟营销体系建设工作的要求,为XX烟草打造数字化专卖拓宽了思路、指明了方向,特别是作为省局(公司)确定的试点单位之一,无论是市局(公司)党委还是一线员工,都倍感荣幸,倍加珍惜。特别是九月份,陈局长专门带领省局(公司)相关处室负责人到XX调研指导工作,省局(公司)专卖处、信息中心又给予大力支持、关注和指导。立足全省专

销体系建设工作的大局,“试点先行、探索路子”的信心和勇气非常高涨。根据省局专销体系建设工作指导意见以及陈局长的要求,市局(公司)始终坚持“与省局指导意见相结合、与探索创新结合、与日常专卖管理工作相结合、进一步完善基础数据信息档案”的基本原则,专卖管理与卷烟营销体系信息管理系统研发建设工作不断完善、进展顺利、效果明显,实现了市场划分更加科学合理、数据信息更加完善规范、分析结果更加有效,工作效率、工作质量全面提升的效果。下面,我就专卖市场控制部分四个业务功能模块的基本功能、运行效果及下一步打算向各位领导进行简要汇报。 一、系统功能简介 截止目前,涉及专卖市场控制部分共研发启用四大系统模块、89个子菜单。主要包括基础档案管理、数据分析、日常管理、计划管理、地理信息系统(GIS)。各个子菜单基础数据共享,二元要素相关数据维护与分销系统的数据同步,分析功能做到了相互延伸和拓展,基本上概括了专卖管理日常工作的全部内容。 (一)基础数据档案模块。 该模块作为整个专销体系建设的基础数据库,内含市场划分基本数据和基础信息全部要素,共设臵子菜单5个,是其他各功能模块发挥作用的数据信息来源,是整个软件系统运行应用的基础。为此,我们严格按照省局(公司)指导意

光催化材料080804210

光催化材料的研究概况 目前,人类使用的主要能源有石油、天然气和煤炭三种。根据国际能源机构的统计,地球上这三种能源能供人类开采的年限,分别只有40年、50年和240年。值得注意的是,中国剩余可开采储蓄仅为1390亿吨标准煤,按照中国2003年的开采速度16.67亿吨/年,仅能维持83年。中国石油资源不足,天然气资源也不够丰富,中国已成为世界第二大石油进口国。因此,开发新能源,特别是用清洁能源替代传统能源,迅速地逐年降低它们的消耗量,保护环境改善城市空气质量早已经成为关乎社会可持续发展的重大课题。中国能源发展方向可以锁定在前景看好的五种清洁能源: 水电、风能、太阳能、氢能和生物质。 太阳能不仅清洁干净,而且供应充足,每天照射到地球上的太阳能是全球每天所需能源的一万倍以上。直接利用太阳能来解决能源的枯竭和地球环境污染等问题是其中一个最好、直接、有效的方法。 光催化就是利用太阳能的一种新技术。它不仅可以直接分解水、环境中的有毒有害物质,还可以直接将太阳能转化为电能与化学能(如氢能)等清洁能源。对于从根本上解决环境污染和能源短缺等问题具有重要意义。下面,从光催化材料的几个方面来简述其研究概况。 一、光催化材料的基本原理 半导体光催化材料大多是n型半导体材料,都具有区别于金属或绝缘物质的特别的能带结构,即在价带和导带之间存在一个禁带。当光子能量高于半导体吸收阈值的光照射半导体时,半导体的价带电子发生带间跃迁,即从价带跃迁到导带,从而产生光生电子和空穴。此时吸附在纳米颗粒表面的溶解氧俘获电子形成超氧负离子,而空穴将吸附在催化剂表面的氢氧根离子和水氧化成氢氧自由基。而超氧负离子和氢氧自由基具有很强的氧化性,能将绝大多数的有机物氧化至最终产物CO2和H2O,甚至对一些无机物也能彻底分解。 为例,揭示了其晶体结构、表面羟基自由基以及氧缺陷对量子效率的以TiO 2 影响机制;采用元素掺杂、复合半导体以及光敏化等手段拓展其光催化活性至可

北京大学百年化学经典

《北京大学百年化学经典》 https://www.sodocs.net/doc/d19323470.html,/libservice/index.php 北京大学化学学科创立一百周年之际,科学出版社隆重推出《北京大学百年化学经典》系列丛书。 ◆百年来,北京大学化学学科始终站在中国化学教育和科学研究的前列,肩负着培养化学人 才的重任。这套丛书选编北大化学前辈新中国成立以来在科学出版社出版的十部著作进行再版。 ◆这些著作堪称经典,从一个侧面反映了北京大学化学学科的发展历程,以及教学与科研相 长、理论与实验并重、基础与应用共举的学术传统,也反映出前辈们潜心学术、一丝不苟和追求卓越的科学精神。 ◆阅读这些经典著作,可以领略到北大化学前辈对于化学这一基础学科基本原理的系统归 纳、分析梳理和深刻理解。 ——摘自《北京大学百年化学经典》序(传承与创造)高松,中国科学院院士

化学热力学导论 作者:傅鹰 内容简介: 此书阐述经典热力学在化学中的应用。除了阐述热力学三个基本定律外,还讨论了理想和真实气体的化学平衡,理想和非理想溶液,及表面热力学。 本书特色: ●作者傅鹰教授是中国科学院院士,我国著名物理化学家和化学教育家,中国胶体科学的主要奠基人,献身科学和教育事业长达半个多世纪,对发展表面化学基础理论和培养化学人才做出了重要贡献。 ●本书为傅鹰教授在北京大学的化学热力学讲义,公式推导详尽,各章附有习题,书中内容 反映了作者的学术观点及教学经验。 ●本书语言精彩、举例生动活泼,堪称经典。 统计力学及其在物理化学中的应用 作者:唐有祺 内容简介: 本书针对一般物理化学工作者的基础和需要阐述了统计力学的原理和方法,并系统地介绍了统计力学在物理化学领域中的各项应用。全书分为十四章。从介绍玻耳兹曼分布定律的第一章到沟通热力学与统计力学的第五章以及交待系综原理的第十章是全书中阐述统计力学原理和方法的部分。而其余八章分别介绍统计力学在平衡常数、速度常数、绝对熵、简并气体、不完全气体、稠密气体、晶体和正规溶体等方面的应用。为了帮助和引导读者学习,还附了三百多个习题。 本书可以作为需要物理化学基础知识较多的化学工作者和其他科学工作者学习统计力学的入门书。 本书特色: ●作者唐有祺教授为中国科学院院士,一直从事物理化学和结构化学研究,为我国晶体结构 和结构化学的研究做出了重要奠基和发展工作。

双重预防体系建设情况汇报

孟州市汽车运输有限责任公司 双重预防体系建设情况汇报 为坚持“安全第一、预防为主”的方针,贯彻落实上级文件要求,遏制重特大交通事故,公司于2019年10月起开始建立健全双重预防体系建设工作,现将有关情况汇报如下: 一、成立组织,落实职责 公司按要求召开公司安全生产领导小组会议,研究成立双重预防体系建设领导小组成员组成。 1、召开公司双重预防体系建设领导小组会议,宣读双重预防体系建设领导小组文件及职责,设置双重预防体系建设工作小组。 2、召开双重预防体系建设工作小组会议,审议通过双重预防体系构建实施方案,审议通过双重预防体系建设工作制度,审议通过双重预防体系培训计划。 二、组织宣传、全员动员 1.利用板报、宣传栏等宣传形式,动员全公司职工认识双重预防体系建设的效果和职责,确保本项工作顺利进行。 2.由公司主要领导亲自动员,传达上级双重预防体系建设文件,宣读公司双重预防体系建设实施方案,学习工作制度。 三、整理相关资料,健全安全生产责任制 1、公司按要求收集整理包括《企业职工伤亡事故分类》、

《生产过程危险和有害因素分类与代码》、《风险管理术语》、《风险管理原则与实施指南》、《风险管理风险评估技术》、《职业健康安全管理体系要求》、《企业安全生产标准化基本规范》、《机动车运行安全技术条件》、《汽车维护、检测、诊断技术规范》、《营运车辆综合性能要求和检验方法》等25项法律法规及标准规范,及时更新法律法规相关文献,按计划对全体从业人员进行培训教育。 2、建立健全安全生产责任制,包括岗位安全职责、公司规章制度、岗位安全操作规程、公司各项应急预案。整理完善并装订成册。 3.整理健全其他基础资料,包括公司区域位置等相关图纸,营运车辆等主要设施设备清单及位置,营运车辆等设备运行、维修及故障记录,公司及相关行业事故案例,相关风险管理资料等。 四、加强培训,强化意识 1、公司按要求继续召开领导小组会议和工作小组工作会议,审议并学习最新法律法规和双重预防体系文件要求。 2、公司按计划实施培训明细表的内容,研究确定风险辨识范围、划分出作业单元,研究确定风险管控层级,研究确定层级管控等级、责任分工,并对照手册开始岗位危险因素分析辨识活动。 五、开展辨识,逐步推进

光催化材料研究进展概要

光催化材料研究进展 20 世纪以来, 人们在享受迅速发展的科技所带来的舒适和方便 的同时, 也品尝着盲目和短视造成的生存环境不断恶化的苦果, 环境污染日趋严重。为了适应可持续发展的需要, 污染的控制和治理已成为一个亟待解决的问题。在各种环境污染中, 最普遍、最重要和影响最大的是化学污染。因而, 有效的控制和治理各种化学污染物是环境综合治理的重点, 开发化学污染物无害化的实用技术是环境保护的关键。目前使用的具有代表性的化学污染物处理方法主要有: 物理吸附法、化学氧化法、微生物处理法和高温焚烧法。这些方法对环境的保护和治理起重大作用, 但是这些技术不同程度的存在着或效率低, 不能彻底将污染物无害化, 产生二次污染, 或使用范围窄, 仅适合特定的污染物而不适合大规模推广应用等方面的缺陷[1]。光催化氧化技术是一门新兴的有广阔应用前景的技术, 特别适用于生化、物化等传统方法无法处理的难降解物质的处理。其中TiO 2、ZnO、CdS、WO 、Fe 2 O 3等半导体光催化技术因其可以直接利用光能而被许多研3 究者看好[2]。 1.1 TiO 2光催化概述 1.1.1 TiO 2的结构性质 二氧化钛是一种多晶型化合物,常见的n型半导体。由于构成原子排列方式不同,TIO2在自然界主要有三种结晶形态分布:锐钛矿型、金红石型和板钛矿型。三种晶体结构的TIO2中,锐钛矿和金红石的工业用途较广。和锐钛矿相比,金红石的原子排列要致密得多,其相对密

度、折射率以及介电常数也较大,具有很高的分散光射线的能力,同时具有很强的遮盖力和着色力,可用作重要的白色涂料。锐钛矿在可见光短波部分的反射率比金红石型高,普遍拥有良好的光催化活性,在光催化处理环境污染物方面有着极为广阔的应用前景[3]。 1.1.2TiO2光催化反应机理 半导休表面多相光催化的基本原理:用能量高于禁带宽度(Eg)的光照射半导体表面时,价带上的电子被激发,跃迁到异带上,同时在价带产生相应的空穴,这样就半导体内部生成电子(e-)—空穴(h+)随后,.电子-空穴对迁移到粒子表面不同位置、与吸附半导体表面的反应物发生相应的氧化或还原反应,同时激发态的二氧化钛重新回归到基态。与电荷分离相逆的是电子-空穴对的复合过程,这是半导体光催化剂失活的主要原因。电子-空穴对的复合将在半导体体内或表面发生,并释放热量。 1.1.3 TiO2催化剂的局限及改性途径 作为光催化剂,虽然二氧化钛具有其他催化剂难以比拟的无毒、价廉以及稳定等优点。但是目前二氧化钛光催化还存在着一些不足和局限,致使其不能再现实中得到大规模应用。究其原因,主要在于二氧化钛催化剂对太阳光的利用率不高并且其量子产率太低。锐钛矿相和金红石相二氧化铁的带隙分别为3.2eV和3.0 eV,对应的吸收阈值分别为420nm和380nm。它们所吸收的光的波长主要集中在紫外区,而在照射到地球表面的太阳光中,紫外光部分所占的比例还不到5%。从利用太阳能的角度来看,二氧化钛对太阳光的利用率较低,因此,如何缩

2020年北京大学强基计划培养方案(化学类)

北京大学强基计划培养方案 根据《教育部关于在部分高校开展基础学科招生改革试点工作的意见》(教学〔2020〕1号)等文件要求,加强强基计划招生和培养的有效衔接,特制定培养方案如下。 本方案含有化学类I和化学类II(地球化学)两套培养方案,由化学与分子工程学院、地球与空间科学学院承担培养工作。 化学类I 一、基本情况 1. 专业简介 北京大学化学学科始于京师大学堂1910年成立的格致科化学门,1919年更名化学系,1994年改为现名——化学与分子工程学院(简称化学学院)。 北京大学化学学院始终以探索未知、传承文明和推动人类进步为使命,以培养具有独立思辨能力和国际竞争力的杰出人才为己任,针对化学中的关键科学问题开展基础研究,同时面向国家需求拓展应用研究。 北京大学化学学院学科齐全。设有无机化学研究所、分析化学研究所、有机化学研究所、物理化学研究所、理论与计算化学研究所,高分子科学与工程系、应用化学系和化学生物学系。其中无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、高分子化学与物理等5个二级学科均为国家重点学科。

北大化学学科现已跻身国际顶尖化学教育与研究机构之列,在全球高校化学院(系)的相关学科评估与排名中位列15名左右。在教育部2002年启动全国高校学科评估以来,北京大学化学学科在2004 年,2009 年,2012 年化学学科评估中连续三次蝉联第一。2017 年全国第四轮评估中,北京大学化学学科被评为A+。 作为中心学科,化学关注物质的合成、结构、性质与应用,同时也与材料科学、生物科学等学科深度融合和交叉。因此,化学学院设立了化学、材料化学、应用化学和化学生物学四个本科专业方向。 化学专业:化学学院最早设立的本科专业,毕业后可在化学及相关学科(如生物、医药、材料、环境等)开展工作。 材料化学专业:重点研究材料与化学相关问题,毕业后可在无机材料、有机功能材料、高分子材料、生物医用材料等领域工作。 应用化学专业:化学理论和化学工程学之间的纽带,也包含化学相关新材料的研制和新技术的开发,毕业后可从事化学理论及相关技术的开发工作。 化学生物学专业:2009 年设立的本科专业,国内高校中最早设立该专业的化学院之一。与传统的生物化学以及分子生物学有显著区别,注重认识生命的动态(瞬态)化学性质和运动规律,注重化学物质特别是外源性化学物质(如药物)对生命运动的影响和调控,注重新的化学方法和技术在生命科学中的应用。毕业后可在生命及化学各相关领域工作。

xxx农业信息化体系建设情况汇报材料

xxx农业信息化体系建设情况汇报材料 我区的农业信息化体系建设起步较早,从XX年就开始着手建设信息化网络体系,并认真按照中央、省、市信息化建设的总体要求,把推进农业信息化建设,强化农业信息服务,作为实现我区农业跨越式发展的重大措施来抓。通过这些年的不懈努力,现信息化网络体系建设已取得了阶段性成果,建成了以局内局域网和xxx农村信息网、中国杨梅网等“三网”全面开通为主要标志的农业信息网络体系,初步实现了信息资源的有效共享。并积极通过信息网站为农民提供实用的科技信息和市场信息服务,对推动我区农业现代化建设,提高我区农业数字化、信息化发挥了十分积极的作用。 一、信息化网络体系建设的做法和成效 1、信息化网络平台建设初具雏形。XX年以来,我们克服资金、技术等方面的极大困难,投入资金20多万,配置电脑,购置硬件设备,租用了一条带宽为独享10M的光纤。采取“双网”建设方案,组建了百兆以太网系统的局内局域网和十兆以太网系统的互联网,既实现了全局各科室间信息资源在内网系统内的有效共享,又全面实现了全局40台电脑均能通过局域网上互联网查找、获取、收集信息的两个物

理上完全独立系统的信息化网络平台。 2、信息网站建设日渐完善。XX年11月,我们按照“农民的良师益友,农村干部的时尚帮手”的宗旨,建成开通了xxx农村信息网,为政府与农民、市场与农民间架起了一座桥梁,并初步实现了信息网站为农民群众提供实用的科技信息、市场信息和农业生产技术指导服务。同时我们还抽调专人,结合本区农业生产工作实际,在信息网站的原有基础上进行了改版和完善。努力完善信息网站系统,现已建成了后台的动态管理,纯静态网页生成的数据库系统,实现了网站信息上传和更新的动态管理。并针对性的增设了供求信息、办事指南等栏目,添加了“FSO”动态交互生成的供求信息和相关评论以及效能革命网上调查数据库系统。并将信息网站与国际、农业部、国内兄弟市、县、区各相关网站建立友好链接,与接入省农业信息网的“一站通”系统,建起站内信息关键词搜索系统,使浏览者十分便捷的搜索到所需要的信息,强化了信息网站的功能。 3、信息的价值逐步显现。设立专人及时对各类信息进行更新,不断充实农业信息资源库,现网站已有各类政策信息、农业和农村经济动态信息、供求信息、农产品市场价格和农业生产技术信息XX余条,近100万字,内容覆盖了农业生产的各个领域,涉及到农业生产的各个环节。这些信息对领导决策、广大农民群众从事农业生产和农产品购销活动

光催化材料在环境保护中的应用

光催化材料在环境保护中的应用 谭强150110115 摘要:光催化材料对于环境的保护有着深远的意义,近几年来,光催化降解污染物发展成为了一种节能、高效的绿色环保新技术。综述了光催化材料的反应机理和种类,阐述了影响光催化反应的条件和提高反应的效率等问题以及其在环保领域的应用,并提出了其今后的发展方向和前景的展望。同时又介绍了光催化材料的特点及发展历程,对光催化纳米材料在处理水污染、治理大气污染、控制噪声污染等方面的应用进行了综合性的评述。作为新功能材料,它也存在着一些局限性,例如:催化效率不高,催化剂产量不高,部分催化剂中含有有害重金属离子可能存在污染现象。但是我们也应当看到它隐含的巨大发展潜力和市场利用价值,作为处理环境污染的一种方式,它凭借零二次污染,能源消耗为零,自发进行无需监控等一些优势必将居于污染控制的鳌头。 关键字:光催化材料应用催化效率环境保护 引言 光催化是半导体材料的独特性能之一 , 主要应用于环境保护方面。光催化材料是指通过该材料、在光的作用下发生的光化学反应所需的催化剂,世界上能作为光催化材料的有很多,包括二氧化钛、氧化锌、氧化锡、二氧化锆、硫化镉等多种氧化物硫化物半导体,其中二氧化钛(Titanium Dioxide)因其氧化能力强,化学性质稳定无毒,成为世界上最当红的纳米光触媒材料。1972年Fujishima 等人发现了TiO2微粒经过光的照射能使水发生氧化还原反应并生成氢气,是光催化反应研究的开始。特别是在近年来由于日益严重的污染状况 , 有机物的光催化降解研究受到了非常大的重视。经过了近30年来的研究 ,特别是对光催化降解有机污染物的研究,使光催化在环境保护方面取得了比较大的进展。 由于经济的发展迅速,造成了环境的很大污染,迫使人们不断寻求方便快捷的处理污染的方法。通过不断研究,已发现有3000多种难降解的有机化合物可以在紫外线的照射下通过纳米 TiO 来迅速降解。特别是在水中有机污染物浓度较低或者用其它方法很难降解时,该技术就更显示出其更明显的优势和价值。 1.光催化材料的反应机理

北京大学的简单的简介

北京大学地简单地介绍 北京大学(英文名:),简称“北大”.初名京师大学堂,是中国近代第一所国立大学,以最高学府身份创立,最初也是当时中国最高教育行政机关,行使国家教育部职能.北京大学“上承太学正统,下立大学祖庭”,在中国高等教育史上具有承上启下地独特地位.作为近代第一所综合性大学,北大开创了中国高校中最早地文科、理科、商科、农科、医科等学科大学教育,享有极高地学术声誉.在中国近现代史上,北大始终与国家民族地命运紧密相连,深刻地影响了中国百年来地历史进程. 展开编辑本段学校简介北京大学创办于年,初名京师大学堂,是中国第一所国立大学,也是中国近代正式设立地第一所大学,其成立标志着中国近代高等教育地开端.[] 大学堂匾额 []北京大学是中国近代第一个以“大学”身份(名称)建立地学校,也是近代最早地综合性大学,并催生了中国最早地现代学制.北大是中国近代惟一以最高学府身份创立地大学,最初也是当时地国家最高教育行政机关,行使国家教育部职能,统管全国教育.北大传承着中国数千年来国家最高学府——太学(国子学、国子监)地学统,建立之初身兼传统太学制度与现代大学建置地双重身份,既继承了中国古代最高学府正统,又开创了中国近代高等教育先河,可谓“上承太学正统,下立大学祖庭”.自建校以来,一直享有崇高地名声和地位.年,京师大学堂更名国立北京大学.[]

北京大学是中国最高学府,同时也是中国综合实力第一地大学,理科、文科、社会科学、新型工科和医科都是它地强项.全校共拥有国家重点学科个,在全国高校中遥遥领先(比第二名多出个).按照国家重点学科,北大地理科、文科、医科实力均为全国第一.作为中国高等教育地奠基者,北大诞生了中国高校中最早地数学、物理、化学、地质、计算机、微电子、核物理、心理、农学、医学、中文、历史、哲学、考古、外语、政治、经济、商学、新闻等学科,也是第一所招收研究生地中国大学.[] 北京大学西门 北京大学作为中国教育部直属高校,及国家首批“工程”和“工程”系列地重点大学,是国家“计划”和“珠峰计划”重点建设地名牌大学,亦是东亚研究型大学协会、国际研究型大学联盟、环太平洋大学联盟、东亚四大学论坛、国际公立大学论坛、九校联盟()和基础学科拔尖学生培养试验计划地成员. 北京大学作为新文化运动地中心和五四运动地发祥地、中国最早地马克思主义和民主科学思想地源头之一,以及中国共产党最早地活动根据地之一, 北大为民族地振兴和解放、国家地建设和发展、社会地文明和进步做出了不可替代地贡献,在中国走向现代化地进程中起到了重要地先锋作用.爱国、进步、民主、科学地传统精神和勤奋、严谨、求实、创新地学风,在这里生生不息、代代相传.现任校长周其凤院士、党委书记朱善璐教授.[]

光催化材料的基本原理

二,光催化材料的基本原理 半导体在光激发下,电子从价带跃迁到导带位置,以此,在导带形成光生电子,在价带形成光生空穴。利用光生电子-空穴对的还原氧化性能,可以降解周围环境中的有机污染物以及光解水制备H2和O2。 高效光催化剂必须满足如下几个条件:(1)半导体适当的导带和价带位置,在净化污染物应用中价带电位必须有足够的氧化性能,在光解水应用中,电位必须满足产H2和产O2的要求。(2)高效的电子-空穴分离能力,降低它们的复合几率。(3)可见光响应特性:低于420nm左右的紫外光能量大概只占太阳光能的4%,如何利用可见光乃至红外光能量,是决定光催化材料能否在得以大规模实际应用的先决条件。常规anatase-type TiO2 只能在紫外光响应,虽然通过搀杂改性,其吸收边得以红移,但效果还不够理想。因此,开发可见光响应的高效光催化材料是该领域的研究热点。只是,现在的研究状况还不尽人意。 三,光催化材料体系的研究概况 从目前的资料来看,光催化材料体系主要可以分为氧化物,硫化物,氮化物以及磷化物 氧化物:最典型的主要是TiO2及其改性材料。目前,绝大部分氧化物主要集中在元素周期表中的d区,研究的比较多的是含Ti,Nb,

Ta的氧化物或复合氧化物。其他的含W,Cr,Fe,Co,Ni,Zr等金属氧化物也见报道。个人感觉,d区过渡族金属元素氧化物经过炒菜式的狂轰乱炸后,开发所谓的新体系光催化已经没有多大潜力。目前,以日本学者J. Sato为代表的研究人员,已经把目光锁定在p区元素氧化物上,如含有Ga,Ge,Sb,In,Sn,Bi元素的氧化物。 硫化物:硫化物虽然有较小的禁带宽度,但容易发生光腐蚀现象,较氧化物而言,稳定性较差。主要有ZnS,CdS等 氮化物:也有较低的带系宽度,研究得不多。有Ta/N,Nb/N等体系 磷化物:研究很少,如GaP 按照晶体/颗粒形貌分类: (1)层状结构 **半导体微粒柱撑于石墨及天然/人工合成的层状硅酸盐 **层状单元金属氧化物半导体如:V2O5,MoO3,WO3等 **钛酸,铌酸,钛铌酸及其合成的碱(土)金属离子可交换层状结构和半导体微粒柱撑于层间的结构 **含Bi层状结构材料,(Bi2O2)2+(An-1BnO3n+1)2- (A=Ba,Bi,Pb;B=Ti,Nb,W),钙钛矿层(An-1BnO3n+1)2-夹在(Bi2O2)2+层之间。典型的有:Bi2WO6,Bi2W2O9,Bi3TiNbO9

北京大学化学系课程要求级

化学学院2013级本科生课程设置 总学分:147学分,其中: 1.必修课程:化学专业、材料化学专业、应用化学专业(104.5学分) 化学生物学专业(118.5学分) 全校公共必修课程:32学分 课程号课程名称周学时学分开课学期04831410 计算概论B 3 3 秋季 04831420 数据结构与算法B 3 3 春季 60730020 军事理论 2 2 秋季 ———— 大学英语系列课程— 8 ———— 政治系列课程— 12 ———— 体育系列课程— 4 全院必修课程:69.5学分 课程号课程名称周学时学分开课学期01030201 高等数学(B)(一) 6 5 秋季 01030202 高等数学(B)(二) 6 5 春季 00431132 普通物理( I ) 4 4 春季 00431133 普通物理( II ) 4 4 秋季 00431215 普通物理实验 4 2 秋季 01034310 普通化学 4 4 秋季 01034321 普通化学实验 5 2.5 秋季 01030200 化学实验室安全技术 1 1 秋季 01031100 今日化学 1 1 秋季 01034350 定量分析 2 2 春季 01034360 定量分析实验 4 2 春季 01034371 有机化学(一) 3 3 春季 01034373 有机化学(二) 2 2 秋季 ⅠⅡ)7 3.5 春、秋季01035002 有机化学实验(+

01035140 无机化学 4 4 秋季 01034390 仪器分析 2 2 春季 01034400 仪器分析实验 4 2 春季 01030120 结构化学 5 4 春季 01032860 无机化学实验 4 2 春季 01034460 高分子化学 2 2 春季 01034930 物理化学 4 4 秋季 01035020 物理化学实验7 3.5 秋季 01034450 化工基础 2 2 秋季 01034480 化工实验 2 1 春季 01035040 综合化学实验 4 2 秋季 化学专业必修课程:3 学分 课程号课程名称周学时学分开课学期01034500 生命化学基础 3 3 春季 材料化学专业必修课程:3 学分 课程号课程名称周学时学分开课学期01034490 材料化学 3 3 春季 应用化学专业必修课程:3 学分 课程号课程名称周学时学分开课学期01034660 化工制图 1 1 春季 01034990 化学开发基础 2 2 春季 化学生物学专业必修课程:17学分 课程号课程名称周学时学分开课学期01139380 普通生物学A 3 3 春季 01132020 遗传学 5 5 春季 01130210 遗传学实验 2 1 春季 01130150 细胞生物学 3 3 秋季

应急体系建设工作汇报(共4篇)

应急体系建设工作汇报(共4篇) 应急体系建设工作汇报(共4篇) 第1篇: 应急体系建设汇报石人沟铁矿应急管理规范化创建工作汇报河钢铁集团矿业公司石人沟铁矿二一六年八月二日根据冀安监管应急8号文河北省深化企业安全生产应急管理规范化创建活动实施方案要求,石人沟铁矿以夯实企业安全生产应急管理为核心,以提升我矿应急处置能力为目标,学_三友集团应急管理规范化创建先进经验,全面推动石人沟铁矿应急管理规范化创建。具体做了如下工作:1、建立健全应急管理责任体系。 石人沟铁矿根据新安全生产法等相关法律法规和应急体系建设要求,于年上半年全面修订了安全生产责任制,将应急管理责任作为其重要方面进行了详细的责任分解。明确了主要负责人、安全负责人、安全管理人员、作业长、班长、岗位人员的相关责任。 2、成立了应急救援组织机构。 石人沟发()37号文河钢集团矿业公司石人沟铁矿关于成立应急救援组织机构的通知确定了石人沟铁矿应急救援机构。包括指挥部、应急指挥办公室、矿山抢险组、消防保卫组、医疗救护组、通讯保障组、后勤保障组、运输保障组、宣传报道组、善后

处理组。同时确定了各组的职能范围,确定了应急联络图和应急联系电话。 3、建立应急管理制度。 为了进一步完善应急管理工作,使石人沟铁矿应急工作落实到实处,矿制订了石人沟铁矿重大危险源管理制度、应急值守制度、应急救援物资装备管理制度、石人沟铁矿生产安全事故报告制度、应急培训制度、应急管理工作考评和奖惩制度、现场紧急撤人避险制度、石人沟铁矿应急管理制度、救护队的值班、待机工作制度、交接班制度、昼夜电话值班制度、考核制度、请销假制度、学_和训练制度、救护仪器装备的检查和维护保养责任制度、会议制度、材料装备库房管理责任制度、战后总结讲评制度、内务管理制度、预防检查制度、车辆管理责任制度、奖惩制度等。 4、应急救援队伍的建设石人沟铁矿年初与金厂峪救护队签订了救护协议。同时,为了确保出现险情时能及时处理,建立了一支兼职救护队。救护队定期组织训练、演练;定期组织召开救护队会议;定期总结救护队工作经验、教训;定期学_救护知识。全面提升救护队的知识水平和救援能力,为矿山安全生产服务。 5、完善了应急救援预案。 今年4月份结合石人沟生产现状、人员和机构变化情况重新修订了石人沟铁矿应急预案,增加了石人沟铁矿触电事故专项应急预案、石人沟铁矿高处坠落专项应急预案、石人沟铁矿火灾爆

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