工厂检验报告样本CIG023
CIG 023 Factory Inspection Report Chinese
UL does not endorse any vendors or products referenced herein.
UNDERWRITERS LABORATORIES INC. ASSUMES NO RESPONSIBILITY FOR ANY OMISSIONS OR ERRORS OR
INACCURACIES WITH RESPECT TO THIS INFORMATION. UL MAKES NO REPRESENTATION OR WARRANTY OF ANY
KIND WHATSOEVER, WHETHER EXPRESS OR IMPLIED, WITH RESPECT TO THE ACCURACY, CONDITION, QUALITY,
DESCRIPTION, OR SUITABILITY OF THIS INFORMATION, INCLUDING ANY WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR
FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND EXPRESSLY DISCLAIMS THE SAME.
Copyright Underwriters Laboratories Inc. All rights reserved. May not be reproduced without permission. This document is
WARNING:
THIS DOCUMENT IS ONLY VALID IF USED BY ECS MEMBERS
AND THEIR AUTHORISED AGENTS
PERMANENT DOCUMENT 永久性文件CIG 023
Factory Inspection Report 工厂检验报告
WARNING:
THIS DOCUMENT IS ONLY VALID IF USED BY ECS MEMBERS
AND THEIR AUTHORISED AGENTS
警告：
本文件仅在为欧洲认证体系（ECS）成员及其授权代理人所用时生效
Approved by: ECS General Meeting, 22/23-04-2009 Nr of pages: 19 Date of issue: May 2009
Supersedes: PD CIG 023 - June 2004 Page 1 of 19 PD CIG 023 reports shall not contain any unauthorised modifications which change the original
meaning or the requirements.
Any additions created to any document in the series shall be shown in an Appendix.
未经批准，不得对 PD CIG 023 报告进行任何改变其原有含意或要求的修改。
本系列文件的任何附加信息均应在附录中列出。
This document contains: 本文件包括：
?two cover pages 两页封面
? a report form of 0 pages 12 页报告表
?Inspector's Evaluation - Findings 检验员评估－结果
?Inspector's Evaluation - Informative 检验员评估－资料
?TEST DATA SHEET- Product Verification Test 测试记录－产品验证测试
?TEST DATA SHEET Routine Tests 测试记录－常规测试
?IDENTIFICATION OF SELECTED SAMPLE 选样鉴定
FACTORY INSPECTION REPORT工厂检验报告
Inspection carried out by (Name of Inspection Body):检验执行机构（检验机构名称）：
Reference number of the Body carrying out the inspection:检验执行机构参考号：
- For page control, please write this number in the header of each page (including the attachments)请将参考号写在各页页首，以便进行页面管理（包括附件）
GENERAL GUIDANCE总纲
- The questions of this factory inspection report are based on the requirements given in Permanent Document CIG 021.本工厂检验报告的问题是在永久性文件 CIG 021特定要求的基础上提出的。
- Guidance for the inspector is given in Permanent Document CIG 024.永久性文件CIG 024给出了检验员指南。
- Both documents, PD CIG 021 and PD CIG 024 shall be taken into account during inspection.检验中应同时考虑PD CIG 021和 PD CIG 024文件。
- Instructions to the Inspector are shown in italics斜体字部分为检验员指南。
- The report shall be completed even if there is no production at the time of the visit.即使在检验时未生产，仍应填写报告。
- For all 'NO' answers details shall be provided on the INSPECTORS EVALUATION-Findings page所有选择"否"
的项目详情，请参见"检验员评估－－结果"页。
- For all 'N/A' answers rationale shall be provided as to why the item is not applicable应提供所有选择"不适用"项目不适用的理论依据。
- Details should be given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 检验员评估－－资料页应给出详情。1.0 GENERAL INFORMATION 概要
1.1 Manufacturer's registered name and factory location制造商注册名称与地址
Manufacturer's registered name:
制造商注册名称：
Street address of the factory and
Number: 街道与编号：
Postal code: 邮政编码：
City: 城市：
County: 县：
Country: 乡：
GPS-coordinates(optional):
全球定位系统坐标（可选）
1.2 Manufacturer's representative name and contact data制造商代表姓名和联系资料
Manufacturer's representative
name:制造商代表姓名：
Position: 职务：
Telephone:电话：
Fax:传真：
E-Mail:电子邮件：
1.3 Record below the names and position held of the main people involved in the inspection
本审核涉及主要人员姓名与职务下的相应记录
same as mentioned under 1.2 同1.2 所述
If not the same as mentioned under 1.2 please give details 如与1.2 所述不同，请提供详细资料
Name:姓名：
Position:职务：
Telephone:电话：
Fax:传真：
E-Mail:电子邮件：
1.4 Pre-Licence Routine ENEC
HAR EMC Others:
1.5 Pre-Licence only: Is the information given in the Questionnaire CIG 022 Section B YES N/A NO
accurate and complete?
If 'no', amend the Questionnaire as appropriate and attach a copy to this report.
仅适用于发证前：CIG 022调查表B部分是否准确、完整？
修改调查表，并将其附在本报告上。
1.6 Inspection Details:审核明细：
Certification Body Inspection File Reference Product Category Type of Product requesting X of Y No.
inspection
申请检验的认证X（第几文件参考号产品类别产品型号机构次）/Y（共
几次）审核
1.7
Name of Inspector Date of inspection
审核员姓名:审核日期：
2 Verification of purchased components and materials which have a safety implication on the
certified product (Incoming Inspection)
对所购可影响认证产品安全性的零件和材料进行检定（来料检验）
2.1 Are materials, components and sub-assemblies verified by the manufacturer as YES N/A NO
complying with appropriate specification?
制造商是否对材料、零件和配件进行检定，并证明其符合适当规范？
2.2 Does this verification also include the verification of the Certification Marks? YES N/A NO
该检定是否包括对认证标志的检定？
Description of procedure (one or more boxes may be ticked)方法描述（可有一个或多个选项）Rely on suppliers' out-going inspection / Suppliers' quality plan 依靠供应商出厂检验／供应商质量计划
Audit conducted at the suppliers' premises 在供应商处进行审计
Supplier control based on manufacturers' check list 供应商根据制造商提供的校验单进行控制
Conduct own incoming inspection 自主进行来料检验
Identification check 标识检验
Checked for correct type 检查类型是否正确
Comparison to a reference 与参考资料进行比较
Rating 额定值
Certification mark 认证标志
Certificate of conformity 合格证
Others 其它
Details given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page 检验员评估－资料页提供的详情Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page.详见检验员评估－资料页.
2.3 2.4 If the manufacturer relies on Certificates of Conformity, do they clearly identify the YES
product, quantity of items covered, the specification to which the products
conform, the production date and are they properly issued?
如果制造商依据合格证进行检验，其是否能清楚地识别产品、所含物品的数量、产
品应符合的规范以及生产日期？这些信息是否全部提供？
Is there a procedure covering the way to handle non-conforming components and YES
materials? 是否有处理不合格零件和材料的方法？
N/A
N/A
NO
NO
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
2.5 Is the procedure and the way in which it is applied satisfactory? YES N/A NO
(e.g.: components and materials clearly identified and/or segregated to prevent
unauthorised use?)
程序及其实施方法是否符合要求？
（例如.：是否明确检定及／或分出零件和材料，以防止发生擅自使用的情况？）
2.6 Are records of the incoming inspection maintained and satisfactory? YES N/A NO
是否保存来料检验记录？该记录是否符合要求？
2.7 Are records kept at least for the period between two inspection visits? YES N/A NO
记录的保存期是否不少于两次审核的间隔期？
3Production Control, Inspection and Routine Tests生产控制、检验与常规测试
3.1 Are the Quality Assurance and manufacturing Personnel adequately briefed on YES N/A NO
their duties?
质量保证与生产人员是否充分了解其职责？
3.2 Do they have readily available up-to-date documents, manufacturing and test YES N/A NO
instructions, photographs, drawings or samples on all those parts which have an
impact on the safety of the finished products?
是否具有会影响成品安全性的所有部件的最新文件、生产与测试说明、图片、图纸
或样本？
3.3 Is there evidence that the production process ensures that the final product is YES N/A NO
identical to the reference version as described in clause 15.1?
是否能证明生产过程可确保成品与第 15.1 条所述基准模型一致？
3.4 Is there a procedure to ensure that all products will be tested or inspected YES N/A NO
according to the manufacturer's requirements?
是否有确保按制造商的要求测试或检验所有产品的程序？
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
3.5 Is the production process controlled at appropriate stages? YES N/A NO
是否在适当阶段控制生产过程？
3.6 Are products inspected at appropriate stages of manufacture YES N/A NO
(Production Line Inspection)?
是否在适当的生产阶段检验产品（生产线检查）？
Give details of all tests and inspections performed by the manufacturer and enter in the routine test table on the TEST DATA SHEET详细说明由制造商进行的所有测试盒检验，并录入测试记录上的常规测试表。
3.7 Do the Routine Tests entered on the TEST DATA SHEET sufficiently cover all the YES N/A NO
Certification Bodies' requirements?
测试记录上的常规测试是否完全含盖了认证机构的所有要求？
3.8 Is there a procedure covering the way to handle non-conforming products? YES N/A NO
是否有处理不合格产品的方法？
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 检验员评估－资料页提供的详情
Procedure of handling non-conforming products (one or more boxed may be ticked)处理不合格产品的方法
（可有一个或多个选项）
Automated segregation process 自动分离法
Manual segregation process 手动分离法
Non-conforming products are destroyed 销毁不合格产品
Non-conforming products are repaired 修复不合格产品
Others (please give details)其它（请详细说明）
Details given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page 详见检验员评估－资料页
3.9 Is the procedure and the way in which it is applied satisfactory? YES N/A NO
(e.g. non-conforming products clearly identified or segregated to prevent
unauthorised use?)
所用程序和方法是否符合要求？
（例如：是否明确检定或分出不合格产品，以防止发生擅自使用的情况？）
YES N/A NO 3.10 Are repaired and reworked (corrected) items again subjected to appropriate
tests/inspections in accordance with procedures?
是否按规程再次测试／检验修复和再制（修改）项？
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
3.11 Are test records of the routine tests maintained and satisfactory? YES N/A NO
是否保留常规测试记录？该记录是否符合要求？
3.12 Are records kept at least for the period between two inspection visits? YES N/A NO
记录的保存期是否不少于两次审核的间隔期？
4Functional Check on Test and Measuring Equipment used for Safety Tests
对用于安全测试的测试与测量设备进行的功能检查
(Dummy Test) / （虚拟测试）
4.1 Is there a procedure describing how the functional checks shall be conducted? YES N/A NO
是否有说明功能检查执行方法的程序？
Automated process 自动方法
Manual process 手动方法
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
4.2 Is there evidence that the functional check of the equipment is conducted YES N/A NO
properly, even if certified products were not in production?
是否能证明即使在未生产认证产品期间，仍严格对设备进行功能检查？
4.3 Is a functional check conducted with intervals which will allow previous production YES N/A NO
to be retested if incorrect functioning is detected before it leaves the factory?
是否可在功能检查的间隔期，重新测试出厂前检测不合格的产品？
4.4 Is the proper function of the test equipment verified with a simulated failure YES N/A NO
(dummy) or by other equivalent means?
是否通过模拟故障（虚拟）或其它等效方法来检验测试设备的功能是否正常？
simulated failure (dummy) 模拟故障（虚拟）
Test procedure according to the equipment manual 根据设备指南采取的测试法
Internal self test; test program included in equipment certification
根据设备指南采取的测试法
Internal self test; verified by the inspector 内部自检；由检验员进行
4.5 Is there evidence that the simulated failure (dummy) (if used) represents the YES N/A NO
tripping limits?
是否能证明模拟故障（虚拟）（如使用）即可代表跳闸极限？
4.6 Is there a procedure requiring appropriate actions to be taken by the YES N/A NO
operator if a functional check is found to be unsatisfactory?
当功能检查不合格时，是否具有要求操作员采取适当措施的程序？
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
4.7 Is this procedure appropriate to ensure that improperly checked products are re- YES N/A NO
tested?
该程序是否可保证对检验不当的产品重新进行测试？
4.8 Are subsequent corrective actions taken recorded in all cases? YES N/A NO
是否全面记录后续采取的纠正措施？
4.9 Are the test records of results of functioning checks of test and measuring YES N/A NO
equipment maintained and satisfactory?
是否保留测试与测量设备功能测试结果记录？该记录是否符合要求？
4.10 Are records kept at least for the period between two inspection visits? YES N/A NO
记录的保存期是否不少于两次审核的间隔期？
5Products seen in Production during visit检查中所见正在生产的产品
Identify type number and any certification mark that appeared on products seen in production at the time of the visit. If no certified products were seen, indicate what kinds of products were manufactured at the time
of visit.检查时所见正在生产的产品上的认证类型编号和所有认证标志。如未见认证产品，请在检查时说明所
制产品的类型。
The manufacturing process should nevertheless be examined.但仍应检查生产过程。
At least one kind of product per product category and electrical insulation class shall be listed.各类产品和各
电绝缘等级至少应列举出一种产品。
No production 未生产
Production seen 已查看生产
Complete TEST DATA SHEET for each kind of product per product category and electrical insulation class even if there is no production.即使在检验各类产品和各电绝缘等级的一种产品时，该产品并未生产，仍应填
写测试记录。
6Calibration of Safety Test and Measuring Equipment安全测试于测量设备校准
6.1 Is test and measuring equipment used calibrated or verified? YES N/A NO
是否校准或验证测试与测量设备？
(several boxes may be ticked)（多项选择）
Verification done by the manufacturer by means of calibrated reference equipment 制造商通过已校标准设备进行验证。
Calibration done by:由下述机构进行校准：
Laboratory accredited according to ISO/IEC 17025 符合ISO／IEC 17025 要求的公认实验室
Test equipment manufacturer/supplier 测试设备制造商／供应商
National metrology institute 国家计量院
Other (please provide details):其它（请详细说明）：
Provide details for at least one electrical measuring equipment:至少提供一台电测量设备的详细资料：
Kind of equipment:设备类型：
Type reference:类型参考：
Calibration reference number: 校准参考号：
Date of last calibration:校准日期：
Calibration due date:校准到期日：
6.2 Is reference equipment (used for verification) calibrated? YES N/A NO
是否对基准设备（用于检定）进行校准？
(several boxes may be ticked)（多项选择）
Calibration of reference equipment done by:有下述机构进行基准设备校准：
Laboratory accredited according to ISO/IEC 17025 符合ISO／IEC 17025 要求的公认实验室
Test equipment manufacturer/supplier 测试设备制造商／供应商
National metrology institute 国家计量院
Other (please provide details):其它（请详细说明）：
6.3 Is the equipment provided with a label or similar indicating the next YES N/A NO
calibration/verification due date?
设备是否贴有标明下次校准／检定到期日的标签或类似标志？
6.4 Do the calibration/verification records indicate that calibration is traceable to YES N/A NO
national/international standards of measurement?
校准／检定记录是否显示可追溯校准的国家／国际测量标准？
6.5 Are the records for calibration/verification of test and measuring equipment YES N/A NO
maintained and satisfactory?
是否保留测试与测量设备的校准／检定？该记录是否符合要求？
6.6 Are records kept at least for the period between two inspection visits? YES N/A NO
记录的保存期是否不少于两次审核的间隔期？
7Handling and Storage搬运与存储
7.1 Are the components and materials to be used for production stored and handled YES N/A NO
in such a way as to ensure that they will continue to comply with the applicable
standards? 生产用零件和材料的存储和搬运，是否能保证其仍旧符合适用标准？
7.2 Are the finished products stored and handled in such a way as to ensure that they YES N/A NO
will continue to comply with the applicable standards?
成品的存储和搬运是否能保证其仍旧符合适用标准？
8Product Verification Tests / Periodic Tests (PVT)产品验证测试／定期测试（PVT）
YES N/A NO 8.1 Are required PVT conducted? (one or more boxes may be ticked)
是否执行所需产品验证测试？（可有一个或多个选项）
NO PVT required, all questions of this section shall be marked with 'N/A'
如需进行产品验证测试，则本节的所有问题均选择"不适用"
PVT conducted at the factory location 在工厂进行产品验证测试
PVT conducted at a external laboratory owned by the manufacturer
在制造商的外部实验室进行产品验证测试
PVT conducted at a external laboratory owned by the license holder
在许可证持有者的外部实验室进行产品验证测试
PVT conducted by independent external laboratory
在外部独立实验室进行产品验证测试
PVT conducted by certification body's laboratory
在认证机构的实验室进行产品验证测试
Others (please provide details): 其它（请详细说明）：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page.
详见检验员评估－资料页
If conducted at a location other than the manufacturers premises, then specify where
performed: 如在制造商场所以外的地方进行产品验证测试，请说明具体场所：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page.
详见检验员评估－资料页
Note: Product Verification Tests shall be conducted under the responsibility of the manufacturer and may
be named also as Periodic Tests or Sample Tests depending on the certification scheme.注：制造商应负责
进行产品验证测试，根据认证方案，该测试还可被称为定期测试或抽样测试。
Describe which tests(required by the Certification Body/certification scheme) are conducted and at what sampling rate on TEST DATA SHEET - Product Verification Tests请在测试记录－产品验证测试中说明
所进行的测试类型（认证机构／认证方案要求）及其采样率。
Note: Details of any additional product verification tests should be entered by the Inspector on the INSPECTOR'S EVALUATION instead of the TEST DATA SHEET注：检验员应在检验员评估而非在测试记
录中记录任何附加产品验证测试。
8.2 Are the tests conducted in accordance with procedures? YES N/A NO
是否按规程进行测试？
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
8.3 Is appropriate equipment that is required for conducting tests available? YES N/A NO
是否可得到进行测试所需的专用设备？
8.4 Are the tests described in TEST DATA SHEET - Product Verification Tests in YES N/A NO
compliance with the requirements of the Certification Schemes and/or the
requesting Certification Body?
测试记录－产品验证测试中记录的测试是否符合认证方案及／或受邀认证机构的
要求？
8.5 Is there a procedure requiring actions to be taken if PVT are found to be YES N/A NO
unsatisfactory?
如产品验证测试不符合要求，是否具有要求采取措施的程序？
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
8.6 Are the records of product verification tests maintained and satisfactory? YES N/A NO
是否保留产品验证测试记录？该记录是否符合要求？
8.7 Are records kept at least for the period between two inspection visits? YES N/A NO
记录的保存期是否不少于两次审核的间隔期？
9 Void 空白
10 Corrective actions in response to inspector's evaluation基于审核员评估采取的纠正措施
If there were any unsatisfactory findings entered in the previous inspection report, have
YES N/A NO these been corrected?
先前的检验报告中是否存在不合格结果？这些结果是否纠正？
Provide details of each unsatisfactory finding and how each has been resolved
请详细说明各个不合格结果及其各自的解决办法
See INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page
11 Quality Management System 质量管理体系
If the manufacturer has a Quality Management System certified or assessed by an accredited Body,
provide details of QMS standard, scope, name of certification body and certificate expiry date or
provide copy of the certificate.
如制造商具有经公认机构认证或评定的质量管理体系，请提供质量管理体系标准、范围、认证机构名称以及
认证到期日的详情，或提供一份该认证证书的复件。
Quality Management System NOT certified 质量管理体系未经认证
Quality Management System certified by an accredited Body 质量管理体系经公认机构认证
Quality Management System certified by a non accredited Body质量管理体系经非公认机构认证
Copy of the certificate provided as appendix to this report 提供证书复件，附于报告
Details of QMS standard:质量管理体系标准详情：
YES NO
Does the scope covers the production of the certified product:
范围是否含盖认证产品的生产：
Name of certification body:认证机构名称：
Certificate no.: 证书编号：
Certificate issued date: 发证日：
Certificate expiry date: 到期日：
12 Manufacturer's self assessment of the manufacturing- and control process of certified
products (Former: Audits of the Quality System)
制造商对认证产品生产和控制过程的自评（先前版本：质量体系审查）
12.1 Does the manufacturer regularly check that all procedures as required by the
Certification Body(ies) and the harmonised inspection scheme
(PD CIG 021) are followed?
制造商是否应认证机构的要求，根据相应的检验方案（PD CIG 021）定期检查所
有程序？
12.2 Are records regarding results and actions taken available?
Note: The use of PD CIG 023 to document the results of the self assessment is acceptable
是否可提供与结果和采取措施有关的记录？
注：可将自评结果录入 PD CIG 023
12.3 Are the personnel carrying out above required checks appropriately trained and
independent of the process being assessed?
执行上述检验的人员是否经适当的培训，且可独立于其评估的过程？YES
YES
YES
N/A
N/A
N/A
NO
NO
NO
13 Void 空白
14 Customer Complaints 客户投诉
The Manufacturer shall record any technical complaint regarding the certified product.制造商应记录与认证产品技术方面有关的所有投诉。
The questions in this section shall be answered even if no customer complaints have been received. In this case the questions should be applied to the process即使未收到客户投诉，仍应回答本节的问题。在此情况下，应就产品的工艺提出这些问题。
14.1 Is there a procedure regarding how to handle customer complaints?
是否有涉及处理客户投诉方法的程序？
14.2 Are the received complaints reviewed on a regular basis regarding whether they
are related to single errors or system errors?
是否定期查阅收到的投诉，以视其究竟源于单个错误或系统错误？
Actual case checked 检查实际情况
Procedure checked 检查程序
14.3 Are corrective actions and decisions regarding customer complaints recorded?
是否记录对客户投诉采取的校正措施和决定？
Actual case checked 检查实际情况
Procedure checked 检查程序YES
YES
YES
N/A
N/A
N/A
NO
NO
NO
14.4 Is the originator of the complaint informed about the handling and the result of the YES N/A NO
complaint? 是否将的处理情况和结果告知投诉人？
Actual case checked 检查实际情况
Procedure checked 检查程序
检验执行机构参考号：
14.5 Are the records of customer complaints maintained and satisfactory?
是否保留客户投诉记录？该记录是否符合要求？
14.6 Are records kept at least for the period between two inspection visits?
记录的保存期是否不少于两次审核的间隔期？YES
YES
N/A
N/A
NO
NO
15 Changes to Certified Products 认证产品变更
15.1 Is reference about the certified version available?
是否可提供认证型号的参考基准？
(one or more boxes may be ticked) （可有一个或多个选项）
Set of drawings 一套图纸
Parts list 零件单
Product description 产品说明书
Reference sample 基准样本
Photo-documentation 图片资料
YES N/A NO
Other specification (Please provide details): 其它说明资料（请详细说明）
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page.
详见检验员评估－资料页
15.2 Is this reference under control of the licence holder?
证书持有者是否可掌控该基准？
15.3 Is there a procedure ensuring that no changes to the construction of certified
products will be implemented prior to acceptance by the License Holder?
是否具有可确保证书持有者在允许前，不会变更认证产品结构的程序？
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date: 程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：YES
YES
N/A
N/A
NO
NO
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
15.4 If the manufacturer is also the licence holder:
Is there a procedure ensuring that constructional changes of the certified product
will be made only after approval by the Certification Body?
如过制造商即为许可证持有者：
是否具有可确保在未得到认证机构许可前，不会变更认证产品构造的程序？
Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:
程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明
YES N/A NO
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page. 详见检验员评估－资料页
15.5 Are any changes made to the certified version since the last inspection? YES N/A NO
上次检验后，是否对认证型号进行变更？
no changes 无变更
changes authorised by the license holder 许可证持有者批准变更
检验执行机构参考号：
16 Selection and Shipping of Re-Examination Sample(s)复验样本的挑选与装运
Regarding samples requested by the Certification Body(ies) please refer to the table IDENTIFICATION OF SELECTED SAMPLES and enter details as appropriate
认证机构要求的样本请参见选样鉴定表，并适当录入详情。
16.1 Please give reasons why no samples were selected during the inspection:
请说明检验期间未挑选样本的原因：
(one or more boxes may be ticked)（可有一个或多个选项）
None required by the certification body: 认证机构未要求：
No production, no stock: 未生产，无库存：
Build to clients' order 根据客户订单生产
No access to warehouse 未存入仓库
Warehouse not at manufacturer's location 仓库不在制造商场所
Manufacturer has been instructed to send re-examination samples:制造商已被要求提交复验样本：Others (Please provide details):其它（请详细说明）：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page 详见检验员评估－资料页
16.2 If the selected sample(s) do not bear the Certification Mark then provide the reason for selection in the table IDENTIFICATION OF SELECTED SAMPLES
如选中样本无认证标志，请在选样鉴定表中说明原因
(one or more boxes may be ticked)（可有一个或多个选项）
Type reference is mentioned on the certification bodies certification list
认证机构的认证单中说明了类型参考
Mark is applied on the package, catalogue or by other means
包装、编目上带有标志，或通过其它方式标记
Special sample selection order 特殊样本挑选指令
Others (Please provide details)其它（请详细说明）：
Details are given on INSPECTOR'S EVALUATION-Informative page.详见检验员评估－资料页
=Related Findings
Paragraph Inspector's points requiring corrective action from the manufacturer
number of Use separate Supplementary Page for different Certification Bodies fi necessary this report:
=本报告的
相关段号：
Informative
Use separate Supplementary Page for different Certification Bodies if necessary
资料
如必要，不同的认证机构使用单独的附加页
Note: No sufficient equipment for PVT test according to NF 61 314, (such as power load of normal operation and breaking capacity), and also some item not including in mfr's PVT test required by DA5B, such as pull test.
TEST DATA SHEET - Product Verification Tests / Periodic Tests (PVT)测试记录－产品验证测试／定
期测试（PVT）
CB Product, Sampling rate, Standards Clause or Test-parameters, Results
CB 产品、采样率、标准条款或测试参数、结果
检验执行机构参考号：
TEST DATA SHEET - Routine Tests 测试记录 － 常规测试
No production 未生产
Production seen 已查看生产
Certification mark:认证标志： Product Category (e.g. HOUS):产品分类（如：HOUS ）：
Kind of product (e.g. vacuum cleaner):产品类型（如：真空吸尘器）： Type number:型号：
Electrical Insulation Class:电绝缘等级： Rated voltage:额定电压：
TESTS 测试
Earth continuity 接地连续 ％ check 检 验 Test value Applied 施加测试值 Time 计时 Factory limits applied: 附加工厂限值： Failure indicated by 故障显示 Remarks 故障显示 W R a
b
c
e f 性
Insulation resistance 绝 缘电阻
Leakage current 泄漏电 流 Basic insulation 基本绝缘 Supplementary insulation 辅助绝缘 Reinforced insulation 强 化绝缘
Load deviation 负载偏差
Functional test 功能测试
Visual
e Indicate method used (hot/cold, at mains voltage, low voltage resistance check, etc.).书名所用方法（热／冷、在电源电压和低压下进行耐受性检验等）。
f Are all controls and components checked durin
g the test ?测试中是否检查所有控制装置及零部件？
W Test witnessed by the inspector, R ＝according to records 检验员见证测试，R ＝根据记录
PD CIG 023 - May 2009 CN V1.0 共19页，第18页
绝缘强度 D i e l e c t r i c s t r e n g t h
IDENTIFICATION OF SELECTED SAMPLES 选样鉴定检验执行机构参考号：
at manufacturer: 制造商场所：Date 日期
Code
Selected for Label No. Quantity Product/Type/Technical data Licence No. Production period Letters
用途标号数量产品／类型／技术资料许可证号生产周期生产周期
P F
S T
A
P F
S T
A
P F
S T
A
P F
S T
A
P F
S T
A
P F
S T
A
P F
S T
A Code letters: P＝Sample from Production or S＝Stock; F＝Forwarded by the Manufacturer; T＝Transported to the Certification Body by the Inspector; A ＝Shipped by the Inspection Agency－代码字母：P＝生产中的采样，或 S＝库存； F＝由制造商运送；T＝由检验员运抵认证机构；A＝由检验机构装运－
PD CIG 023 - May 2009 CN V1.0 共19页，第19页
首件检验报告样本
首件检验报告的主要内容：Content: 1. 首件检验的原因reason for FAI 2. 零部件的基本数据date of the items 3. 检验结果result 4. 文件检查情况documentation check 5. 零部件检查情况check of the components 6. 改进的措施清单及建议list of measures, recommendation 7. 附件appendices 8. 参加人员participants 1.首件检验的原因reason for FAI
2. 零部件的基本数据date of the items 3. 检验结果result,release given 放行产品的详细情况：满足第6点的规定义务
results, release given conditions acc. to chapt.6fulfilled pos.: yes: 是 yes1) :是1） no: 否 conditional release of a lot / no. of pieces / time (see point 6) 批量放行 条件/产品号/时间（见第6条） yes: 是 date: 日 期 signature2): 签字2） Yes1): Release with stipulation. The production release is to accept under reserve of conditions mentioned at chapter 6. 是1）：按约定放行。在第6章提到的约定条件下接受产品放行。 signature2) release by the leader of the FAI or his deputy 签字2）：由首件检验组长或其代表放行。
检验报告样本 型式检验报告
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 检验报告 NO:D09-SG0015 产品名储水式电热水生产日2001 编号或批xxxxxxxxxxxxx型号规 样品单------ 等------- 商3053929 受检单xxxxxxxxxxxxxxxxxx检验类 委托单xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx样品数 1生产单xxxxxxxxxxxxxxxxxxx 抽样基2001抽样地xxxxxxxxxxxxxxxx到样日 20012来样方xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx验讫日 样品特征和完 GB4706.12-200《家用和类似用途电器的安储水式热水器的特殊要求》检验依据 GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第一部分：通用要求》
GB/T20289-2006《储水式电热水器》 年第四季度广东省专项监督检验电热水器产品检验细则》2009《 本次专项执法检查检验项目2项，其中标志和说明项合格不合项类不合项类不合格项目------- 检验结 类不合格项目------ 检验报告专用 20012 备xxxxxxxxxx 批准：审核：编制： 检测结果单项序标准要求检验项目判定号 2# 1# ---- I类 I类按防触电保护分类分类 1 ---- IPX4 IPX4 按防水保护程度分类 220 合格额定电压或额定电压范围（V）220 符合合格符合电源种类与符号 50 合格） 50 Hz额定频率或额定频率范围（器具 W&KW额定功率（）合格2000W 2000W 上制造厂名或代理商名、商标或识别标志符合符合合格应 DSZF-40 器具型号合格有标---- 类结构的符号---- ---- II 2 标志志按其防水等级的IP代码，IPX0合格 IPX4 IPX4 不标出 额定压力(Pa) 0.6MPa 0.6MPa 合格 额定容量（L）合格40L 40L 具有一个额定值范围，应采用由一个连字符分开的范围的上限值和下限值---- ---- ---- 来标示 不同额定电压设定应清晰可辨 ---- ---- ---- 应标出每个额定电压所对应的额定输入功率---- ---- ---- 使用正确的符号合格符合符合． 电源性质的符号，应紧挨所标示的额定电符符合 ----I--------类器具符号所放置的位置，应不可能与任何其他标示发生混 连接到三根或三根以上的供电导线的器具和多电源器具，配备正确的接------------图，并固定在器具合符符专为中性线使用的接线疯子用字表合符接地端子必须用接地符号表符可拆卸的垫圈或其它在连接导线时可能上述符号不应标在 螺钉合符符拆卸的部件可能引起危险的开关，其标志和放置的位置应清楚的表明它所控制的是符符合具的那个部开关和调节装置的不同位置应用数字、字母或其它标志加以表示，较大符符合字应对较大输入功----”只能表示“断开”档位，除非不致与“断开”档位相混--------数字合在安装或正常使用期间，打算调节的控制器应标出调节方向的标符符 合符使用说明书应随器具一起提供，以保证器具能安全使符 “一旦发生器具以外的接符合附A要求的热水器在使用说中应注--------系统异常情况时，应立即停止使用热水器，并
检验报告模板
报告编号：SHXX-2015-0103 检验报告 产品名称：中压手动闸阀 委托单位：上海熙宣阀门科技有限公司 受检单位：上海熙宣阀门科技有限公司 检验类别：阀门检验 检验日期： 2015年01月03日至 2015年01月03日 上海熙宣阀门科技有限公司 注意事项 1、检验报告无“检验专用章”和骑缝章无效。 2、不得部分复制检验报告；复制的检验报告未重新加盖“检验专用章”和骑缝章无效。 2、检验报告无检验、审核、批准人签字无效。 3、检验报告涂改无效。 4、对检验报告若有异议，应于收到报告之日起15日内向检验单位提出，逾期视为同意检验结果。 5、一般情况，委托检验结果仅对所检样品有效。 地址：上海上海市万荣路918号 电话： 传真： 邮编：200072
上海市机电产品质量检测检测中心 检验报告 报告编号：SHJC1312006共4页，第1页 合同编号12-01-44-001 产品名称中压手动闸阀 型号规格Z41H-2.5 DN100 委托单位上海熙宣阀门科技有限公司受检单位上海熙宣阀门科技有限公司生产单位上海熙宣阀门科技有限公司检验地点上海市检验类别委托检验 样品数量只检验数量只 样品编号120001 样品状态完好 产品等级合格生产日期 送检日期检验日期 检验和判定依据GB/T12234-2007 石油、天然气工业用螺栓连接阀盖的钢制闸阀GB/T12221-2005 金属阀门结构长度 JB/T 9092-1999 阀门的检验与试验 检验用主要设备1、 0-500mm 游标卡尺 2、 TT300 测厚仪 3、 HT-2000A 硬度计 4、 YFC-300A/38 阀门试压机 检验结论 依据GB/T12234-2007、GB/T12221-2005和JB/T 9092-1999标准检验，所检项目符合要求。 备注/ 检验员：年月日 检测单位（章） 审核：年月日
阀门检验标准(新)
阀门检验标准(新)
一、阀门检验标准 、适用范围 该标准适用于生产的阀门的试验检查项目及有关的方法、判定标准记录等规定。 、试验检查项目 （1）材料检查 （2）外观检查 （3）尺寸检查 （4）构造检查 （5）压力检查 (a) 阀体的耐压检查 (b) 气密检查 (c) 阀体泄露检查 （6）非破坏试验 （7）其他试验 、材料检验 （1）材料检验按照ONS M0004材料管理规定对每一炉必须有相互的制造编号记录表进行管理。 （2）试验方法 (a) 化学成分ONS K 0007 根据材料分析要领书
查标准页码：11/2 、外观检查 外观检查通过目视检查。 （1）铸造品内外面上都不能有有害的缩孔、毛刺、粘壳、夹渣、氧化皮裂缝等欠缺。 （2）铸造品不能有有害的伤痕、花脸、深度拉伤 （3）机械加工面不能有有害的缺陷，不同的光洁度、表面光洁度按图纸指示执行。 （4）阀座面及球垫全部不能有缩孔，伤痕。 （5）两端流量孔要有适度的光洁度。 （6）阀体表面以ONS D 0010阀门表示方法或制作要领书规定的正确表示方法。 、尺寸检查 5.1 尺寸检查使用卡尺、螺纹检规进行检查 （1）法兰尺寸公差参照表1，法兰尺寸公差（JIS），表2法兰尺寸公差（ANSI （2）面间尺寸公差参照表3. （3）两端法兰的平行度及直角度参照表4。 （4）口径（铸造）的公差参照表5。 （5）制作图中没有注明的切削加工公差的参照表6。 （6）制作图中没有注明铸造产品的尺寸公差按照表7。 （7）阀体阀盖结合部的配合公差参照表7。 表3 面间尺寸的公差
密封座的形状 嵌入式 连管焊接式法兰 插管焊接式法兰 一体法兰 a C4C2 C3C1f a f a C4 f 3 C3 d1 D d1T t T t d D a t d D 表1 法兰尺寸公差 （JIS B 2203） 尺寸是关于内径是圆形的情况下时规定。 注 1）阀门原为一体法兰的铸造面的内径d 为s ，为保证壁厚，上记 公差许增加100%。 2）对法兰面间尺寸面一定限制的阀门，法兰厚度t 允许上记公差允 许增加100%。 3）一体法兰及插管焊接式法兰图的一点锁线表示大平面磨的场合。表2法兰允许公差 （ANSI B16.5） （单位㎝） D G t
成品出货检验工作标准流程
成品出货检验工作流程 1. 目的规范成品出货检验流程，防止不合格出货，及时发现、纠正产品质量隐患，保证产品质量。 2. 适用范围适用于本厂加工、制造的各类产品的成品出货前的检验。 3. QA检验流程/职责和工作要求
首件检验 检杳结果确认 -- 田r旦护口丿卜"旳罗1 首件合格处理 批量检验 抽检不合格处理 职责工作要求 相关文件 /记录 生产每一订单生产的第一台机送OQC佥验《首件检查生产按订单、样机、检验标准或规范、说明书、表》 检验员ECN料表、设计文件作首件检验《OQC检验报0Q（组长填写《首件检查表》（外观、功能）告》 QE QE对首件及《首件检查表》确认，并签署合格与《坏机分析报PIE/OQC 组否意见告》 长/PQC组长OQC PQC和PIE对机确认， OQC不合格发岀《OQC佥验报告》，注明首件检查 PIE工程PIE分析原因，发岀《坏机分析报告》 生产部已投产机返工，生产再重送首件 OQC组长首件检验合格，OQCS知生产线组长在《首件确认 检验员表》上签字确认后，生产部批量生产 OQC组长首件检验合格，OQC批量抽检 /PQC 组长/PIE根据产品检验标准、规范，《产品检验抽样规定》， OQC主管设计文件，批量抽检 检验员记录抽检的每台机流水号 PIE首批检验合格机抽一箱做整箱落地试验 首批检验合格机（配有电源的产品）抽一箱做24 小时煲机试验 根据抽检结果填写OQC佥验报告 批量抽检不合格PQC OQC PIE对机确认 OQC主管在OQC佥验报告上签字确认 OQC在生产部产成品送检单上填写REJ，注明不良 项目，发岀《OQC佥验报告》， 工程PIE发岀《坏机分析报告》，在线指导生产线返工，返工 后重新送检
检测报告模板
无创产前亲子鉴定遗传咨询报告 一．检测结论 检测结果支持“韩梅梅”胎儿DNA样品与“李磊”提供的DNA样品之间符合孟德尔遗传定律，即DNA样品的提供双方符合生物学亲子关系。 待测样品的累计父权指数（CPI）为5.51E+82，亲权概率为>99.99％。在本报告中，胎儿DNA样品为检测对象，男方提供的为待测样品。 二．样品信息 检案号：PPT2017070581 委托人：韩梅梅 检测对象样品：血液 待测样品类型：血液 受理日期：2017年6月29日 检测日期：2017年7月11日 本报告属于实验室科研检测报告，仅对本次送检样本负责，不作为司法鉴定用途。三．检测方法 本检测方法使用高通量测序技术，对孕妇外周血中的游离DNA进行测序和
分析，筛选出胎儿特异的SNP位点（在本检测中称为信息位点）并与待测样品的测序结果进行比对，检验两个样品是否符合孟德尔遗传定律。具体方法如下： 1.在高速离心机中分离血液，获得血浆； 2.提取血浆和待测样品中的DNA； 3.采用高通量测序和液相杂交捕获技术对样品进行测序； 4.使用超级计算平台对测序结果进行分析； 5.如果胎儿浓度达到要求，出具报告；如果胎儿浓度过低，需要重新抽取 孕妇外周血。 四．检测结果 1.待测样品SNP分型清晰，无污染，符合质控标准；
图1. 待测样品SNP分型图。蓝色和红色用于标识不同的染色体。 2.从检测对象中分析筛选出379个信息位点，符合质控标准； 3.与待测样品SNP分型结果比对后，信息位点中有1个位点不符合孟德尔遗 传定律，错配率为0.2639%； 4.所有信息位点在22条常染色体上的分布情况，绿色为符合孟德尔遗传定律 的信息位点，红色为不符合孟德尔遗传定律的信息位点；
质检报告范本
2016002782Z (2016)国认监认字(052) 检验报告 INSPECTION CERTIFICATE 国石中[2016]质检字第1392872-5号
受检单位:山东五连方辰石材销售公司 Applicant 产品名称: 黄锈石花岗岩 Sample Description 检验类别: 委托检验 Test Type 国家石材质量监督检验中心 National Stone Quality Supervision and Inspection Center 国家石材质量监督检验中心 National Stone Quality Supervision and Inspection Center 检验报告 Inspection Certificat 国石中[2016]质检字第1392872-5号共3页第2页
产品名称黄锈石花岗岩型号规格（300*300*20）mm 受检单位山东五连方辰石材销售公司检验类别委托检验 生产单位—样品等级— 抽样地点—到样日期2016年05月21日样品数量6kg送样者— 抽样基数— 原编号或 生产日期 — 检验依据 GB/T6566-2001 《建筑材料放射性核素限量》 检验项目放射性核素比活度 检验结论： 根据室内低本底高分辨率多道r能谱仪分析结果，该单位送检的黄锈石花岗岩样品中的放射性核素比活度为： 镭（Ra）—226 钍（Th）—232 钾（K）—40 二氧化硅（Sio 2 ） 21.13±6.75Bq/kg 32.8±9.7Bq/kg 925.4±100.8Bq/kg 70±75Bq/kg 依据GB6566-2001标准，该样品的内照射指数（I Ra）为0.38，外照射指数（Iy）为0.67，综合判定为A类装修材料。A类装修材料产销与使用范围不受限制。 2016年8月25日 （盖章）备注： 1、A类装修材料要求为：I R a≤1.0和I Y≤1.3
首件检验报告样本
首件检验报告的主要容：Content: 1. 首件检验的原因 reason for FAI 2. 零部件的基本数据 date of the items 3. 检验结果 result 4. 文件检查情况 documentation check 5. 零部件检查情况 check of the components 6. 改进的措施清单及建议list of measures, recommendation 7. 附件 appendices 8. 参加人员 participants
放行产品的详细情况： 满足第6点的规定义务 results, release given conditions acc. to Yes 1): Release with stipulation. The production release is to accept under reserve of conditions mentioned at chapter 6. 是1）：按约定放行。在第6章提到的约定条件下接受产品放行。 signature 2) release by the leader of the FAI or his deputy 签字2）：由首件检验组长或其代表放行。
o.k. = fulfilled满足 n.o.k. = failed不满足 SPQ3) -> supplier product qualification (specifically MOR requirement)供方产品资质（特别是铁道部要求）
备注：o.k. = fulfilled满足 n.o.k. = failed不满足 6. list of measures,recommendations 改进措施清单及建议6.1 list of measures措施清单
首件样品检验报告
购货商(客户)/ BUYER (Customer) 首件样品检验原因 Reas on for in itial sample in specti on _新供应商new supplier 新零件n ew part _ 规格更改changed specifications _ 产品加工过程更改changed production process _ 新的制造地new manufacturing location 产品长期停产>1 年exten ded in terrupti on of product ion >1year 由供应商和客户共同核准的首件样品检验的规范，存放在以下文档中 in specti on are con tai ned in the follow ing docume nts: 第1张共 Sheet 1 of sheet 供应商编号Supplier ID : 名称Name 填写"公司的英文或中文名及相应中文拼音" Write “company name or in Chinese pinyi 地址Address 填写"公司地址" 接收人RecipienW rite “ company adress“----- 部门Dept:填写“相关接收样品的部门” write a recipient department name “姓名Name:填写“接收样品的人员姓名” Write a recipient name “首件样品检验报告 In itial Sample In specti on Report 外观批准报告(由品质部批准) Appeara nce Approval Report (AAR by quality) 尺寸检验报告材料检验报告 Dime nsion Report Material Report 性能检验报告 Function Report 零件编号. Part No. 填写“图号" Write “ part 签发日期 Date issued 填写报告日期 Write report date 零件名称 Desig nati on Write “ . ” part n ame 报告编号 Report No. 填写内部报告 编号Write report No 图纸版本 In dex: 参考 Refere nce Write last FSR No 零件编号. Part No. 签发日期 Date issued 零件名称 Desig nati on 报告编号. Report No. 模具编号填写模具编号模腔数目填写模腔数 Tool No. write “ mould No No. of cavities write “ cavity NO 样品数量 Quan tity of samples 备注 Remark 图纸版本 In dex 参考 Refere nce 检验结果见附表 实际尺寸见样品检验单 不合格的在“ AT ”栏中注明 违禁物质声明/Declaration of substances: 是 /yes 否/no REACH 禁用物质清单REACH candidate list(SVHC): no SVHC substances in a concentration>0.1%, reference 参见: ___ 是/yes | 否/no* ---- >* 签名 / Signature For in specti on results, refer to attached sheets: The actual measureme nts are give n in order of the samples. Non-conforming specificati ons are in dicated in the colum n "AT". 备注(供应商"Remarks (Supplier): 填写： 「此样品第几次送样； 2.所附加其它报告(如材质报告)，或其它报告见哪份FSR Write: 1. Sample delivery times; 2. Attached report name 备注/Remarks (CEN): 1. Initial samples must be taken from 1~8 hours production with a minimum 300 consecutive parts, unless otherwise specified by CEN quality re除.非斯易安品质代表特别同意，首件样品必须1~8小时的量产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的零件。 条件Conditions 我们供应商在此声明， 1.所提交的样品是完全采用正常生产的原材料，按照正常批量生产的方法生产的； 2.样品检验准确结果如报告(偏差见附表) ， 3.首件样品批准并不免除供应商按适用的图纸和规格交付产品的责任We hereby certify, 1.That samples submitted are completely made with regular production resources following regular series production methods. 2.The correct inspections of the samples and their listing in this report (deviations are shown separately). 3.That a sample approval does not relieve the supplier of his responsibility to deliver material according to the applicable drawings and specifications. 结论/Decision: 1=接收approv ed;2. 一定条件下接收approved with concession;3 拒收，交rejected new samples required;4. not requested;5. in process. 重新送样new sample needed I | 是yes 日期Date: .. ..................... 部门Dept: 供应商/ SUPPLIER The specifications jointly approved by the Buyer and Supplier for the initial sample
阀门检验报告单-样本
阀门执行器检验报告单 报告编号： 生产单号单元名称 送检数量购货单位 产品参数 执行机构过滤减压阀 气控阀电磁阀 定位器限位开关 调速阀手轮 型试防爆等级 检验内容 检测次数产品外观产品型号其他检测结果备注 1 2 3 4 检验结论合格□ 备注 检验日期2017 年月日检验有效期2017 年月日检验人员：审核人员：检验单位（章） 注：报告单编号必须与委托单编号保持一致，检验及审核人员必须手写签字。(√合格×不合格）
阀门检验报告单 报告编号： 工程名称单元名称 委托单位制造单位 产品参数 品牌连接方式公称压力 产地行程阀门流量特性 执行器类别介质温度Kvs（m3/h） 规格型号适用温度材质 检验内容 检测次数产品外观给予值实际值检测结果备注1 2 3 4 检验结论合格□ 备注 检验日期2015 年月日检验有效期2015 年月日检验人员：审核人员：检验单位（章） 注：报告单编号必须与委托单编号保持一致，检验及审核人员必须手写签字。（√合格×不合格）
风阀执行器检验报告单 报告编号： 工程名称单元名称 委托单位制造单位 产品参数 品牌工作电压 产地额定扭矩（推力） 执行器类别信号类型 规格型号产品精度 检验内容 次数产品外观给予值实际值检测结果备注 1 2 3 4 检验结论合格□ 备注 检验日期2015 年月日检验有效期2015 年月日检验人员：审核人员：检验单位（章） 注：报告单编号必须与委托单编号保持一致，检验及审核人员必须手写签字。（√合格×不合格）
模块检验报告单 报告编号： 工程名称单元名称 委托单位制造单位 产品参数 品牌工作电压 产地安装环境 模块型号IP 等级 数字量输入数字量输出 通道数量 模拟量输入模拟量输出 检验内容 次数产品外观给予值实际值检测结果备注 1 2 3 4 检验结论合格□ 备注 检验日期2015 年月日检验有效期2015 年月日检验人员：审核人员：检验单位（章） 注：报告单编号必须与委托单编号保持一致，检验及审核人员必须手写签字。（√合格×不合格）
检测报告样本
目录 一、工程概述 (2) 二、检测依据 (2) 三、检测内容、检测数量及检测方法 (3) 四、仪器设备 (3) 五、焊缝外观质量检测 (5) 六、焊缝内部缺陷检测 (6) 七、结构整体受力复核 (8) 八、结论 (12)
xxxxxxx司厂房钢结构屋盖检测报告 一、工程概述 本次检测的是xxxxxxxxxxxxxxxxx厂房的钢结构屋盖，该屋盖为单跨屋盖，跨度为15米,柱距为6米,材质为Q235钢。屋盖为人字形钢屋架,屋面钢梁采用I型钢I16，屋架高度为1.9米。屋面板采用的是彩色压型钢板，檩条为卷边 C120X50X20X2.5的钢构件，间距1.1米，四周维护墙为砖砌体。为了确保今后的使用安全，对该屋架的焊缝和整体受力情况进行检测分析。 本次对钢屋架的检测是受xxxxxxxxxxxxxx的委托，检测内容包括对焊缝外观及内部缺陷进行检测及整体结构受力分析。 图1 xxxx厂房外景图2 xxxx房内景 二、检测依据 1、《钢结构工程施工质量验收规范》(GB50205-2001)； 2、《钢焊缝手工超身波探伤方法和探伤结果分级》(GB11345-89)； 3、《钢结构设计规范》(GB50017-2003)； 4、《钢结构检测评定及加固技术规程》(YB9257－96)； 5、《建筑钢结构焊接技术规程》(JGJ81-2002)； 6、《冷弯薄壁型钢结构技术规范》(GB 50018-2002)；
三、检测内容、检测数量及检测方法 1、焊缝外观质量检测：通过对三角形钢屋架焊缝外观检测了解焊缝尺寸、焊缝有无咬边、夹渣、焊瘤、气孔未焊透等外观缺陷，了解构件焊缝现状，掌握焊缝的实际焊接质量状况； 1）检测数量：依据《钢结构工程施工质量验收规范》(GB50205-2001)的要求确定即每批同类构件抽查10%，且不少于三件；被抽查构件中，每一类型焊缝按条数抽查5%且不少于1条，总抽查数不应少于10处。 2）检测方法：观察检测或放大镜和钢尺检测。 2、焊缝内部质量缺陷检测：通过仪器对焊缝进行内部缺陷检测，掌握结构的材料特性及缺损状况、焊缝的缺陷情况和构件的锈蚀情况，并依此判定有关部位及主要构件的安全工作状态； 1）检测数量：依据《钢结构工程施工质量验收规范》(GB50205-2001)的要求确定即抽检比例为20%。 2）检测方法：采用友联牌PXUT-280型超声波探伤仪检测。 3、综合评估：根据实际检测结果及后期综合分析，对结构整体性能、功能状况进行复核验算，并给出相关针对性建议。 四、仪器设备 根据该钢屋架焊缝所需检测的项目和内容，本次检测采用如下仪器设备：主要仪器：友联牌PXUT-280型超声波探伤仪（图3） TT130型超声波测厚仪 游标卡尺； 辅助仪器：①超声波探伤仪CSK-ⅠA型标准试块（图4）； ②超声波探伤仪CSK-ⅢA型对比试块（图5）； ③钢卷尺等； 材料：①机油耦合剂；
检验报告样本
检验报告样本
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： ?
试验编号：常-20１４-001-０093 检验报告 产品名称：送样单位：工程名称：检验类别： 便道砖 宁夏盛泰龙建筑有限公司中铁大桥局青铜峡市建安路等三条路改造工程 委托检验
单位名称：宁夏筑之信检查有限公司 2012年7月2５日 注意事项 1、报告无“检验专用章”或公章无效。 2、复制报告未重新加盖“检验专用章”或公章无效。 3、报告无主检、审核、批准人签字无效、报告涂改无效。
4、对检验报告若有异议,应于收到报告十五日内向检验单位提出。 5、委托检验仅对送样品负责。 6、需要退还的样品及其他包装物可在收到报告十五日内领取。 逾期不领者,视弃样处理。 单位地址:山西省太原市前进路（南段)8号 电话： 邮政编码：0３00２4 法人代码:６７8185555-５
检验报告 试验编号：常-201２-001-0093 第1页共２页 产品名称便道砖规格型号200mm×100mｍ×６0 ｍm 委托单位宁夏盛泰龙建筑有限公司样品等级合格 生产单位青铜峡市兴邦建材有限公司样品数量50块 检验类别委托代理抽样基数1０万块 检验依据GＢ/Ｔ１2988－２009、GＢ28635-2012 到样日期2014.11.２5 检验项目外观质量、几何尺寸、力学性能、物理性能送样者／ 主要仪器钢轮耐磨试验机、压力试验机、砖用卡尺检 验结论 来样共检四项,合格四项， 该产品所检项目均符合GB28６35-2012《混凝土路面砖》Ｃc40技术要求。 备注
【精选】医院检验报告样板
样板人民医院检验报告单 姓名：性别：年龄：采样时间：样本编号： 门急诊号：科室：接收时间：样本种类：全血 送检医生：病区：床临床诊断：备注： 项目结果单位参考范围项目结果单位参考范围 1*白细胞计数 *WBS 10^9/L 4—10 2淋巴细胞计数 LYMP 0^9/L 1—5 3淋巴细胞百分比率 LYMP 35 % 20－40 4单核细胞计数 MONO 10^9/L －1 5单核细胞百分比率 MONO % 3－8 6中性细胞计数 NEUT 10^9/L 2－8 7中性细胞百分率 NEUT 60 % 50－70 8嗜酸性粒细胞计数 EOS# 10^9/L － 9嗜酸性粒细胞比率 EOS% % －5 10嗜减性粒细胞计数 BASO 10^9/L 0－ 11嗜减性粒细胞比率 BASO % 0－2 12异性淋巴细胞计数 ALY# 10^9/L 0－ 13异性淋巴细胞比率 ALY% % 0－2 14巨大不成熟细胞计数 LIC# 10^9/L 0－ 15巨大不成熟细胞计数 LIC% % 0－316*红细胞计数 *RBC 10^12/L －5 17*血红蛋白 *HGB 119 g/L 110－160 18红细胞压积 HCT L/L － 19红细胞平均体积 MCV 96 f L 80－100 20平均红细胞血红蛋白含 MCH 30 pg 27－32 21平均红细胞血红蛋白浓 MCHC 311 g/L + 280－370 22红细胞体积分布宽度 RDW 14 % 10－15 23*血小板计数 *PLT 208 g^/L 100－300 24血小板平均体积 MPV f I － 25血小板压积 PCT % － 26血小板体积分布宽度 PDW 13 % 10－18 检验时间：2013-05-08 报告时间：2013-05-08 报告人：审核人：声明：本结果仅对该检验标本负责↑-高于参考值↓低于参考值
出厂检验报告范本
出厂检验报告 出厂检验报告
出厂检验报告
钟子期听懂了俞伯牙的琴音——“巍巍乎若高山，荡荡乎若流水”,俞伯牙视其为知音。钟子期死后，面对江边一抔黄土，俞伯牙发出“此曲终兮不复弹，三尺瑶琴为君死”的感慨，摔琴而去，从此，高山流水，知音难觅。 红楼里，宝钗与黛玉皆爱宝玉，宝钗看重功名，常拿一些伦理纲常来压制他的不羁与顽劣，黛玉却从未提及这些，因她懂得他的心性，她说“你既为我之知己，自然我亦是你之知己”,造化弄人，木石前缘虽是虚空一场，却怀金悼玉，梦萦千古，今日读来依然荡气回肠！ 不是所有的相遇都可以相知，不是所有的相知都可以永恒。生命里，我们只愿结交那些心性相宜的人，统一的语言，相同的志趣，将彼此的心灵拉近，一份懂得，不言不语，却在默契里滋生。 懂得，是两颗心的对望，潜生一种心灵感应，不发一言，便可知会。一声懂得，没有千言万语，却可以令人眸中含泪，心中蕴暖。 这世间太多人情薄凉，你是否觉得，有一个真正懂你的人，是一种幸福与慰藉呢？茫茫人海，你不孤单，有人愿与你同运命，共风雨，如此，多好！ 风懂云的情怀，它，轻轻的吹送，云姿更加漫妙；雪懂梅的寒傲，它，悄悄的绽放，梅骨愈加清奇；泉懂山的伟岸，它，静静的流淌，山林更为葱茂；雨懂花的心思，它，无声的洒落，花香尤为清绝…… 杏花疏影小楼边，一腔笛韵委婉悠扬；山亭古寺四月间，深涧桃花兀自娇娆；暗香疏影黄昏后，东篱素菊暗香盈袖；柴门冬雪夜归人，红泥火炉绿蚁新醅……若懂得，景与物，也相宜。 彷徨失意时，一句懂得，是严冬的一场花开春暖，茫然无助时，一句懂得，是酷暑的一阵清凉细雨，心与心的贴近，皆因一个“懂得”而欣慰，美好。
检验报告范本
告报检验 INSPECTION CERTIFICATE 号[2015]质检字第757763-1东检 天津市中通钢管制造有限公司受检单位： Applicant 方矩管产品名称： Sampie Description 检验类别：委托检验 Test Type 国家建筑材料工业钢材质量监督检验测试中心 Stone Materials Quality Inspection & Test Center of China Building Materials Industry 国家建筑材料工业钢材质量监督检验测试中心 Stone Materials Quality Inspection & Test Center of China Building Materials Industry 检验报告 INSPECTION CERTIFICATE 东检[2015]质检字第757763-1号
共3页第1页 GB/T9966-2001《天然饰面石材试验方法》检验项目化学成分、力学性能检验依据 GB/T18601-2001《天然大理石建筑板材》WD-10c电子万能试验机、WE-60液压式万能试验机、仪器设备TS2000电子天平、CS1012电热鼓风干燥箱 检验结论：按GB/T9966—2001标准对该单位送检的样品进行了化学成分、抗拉强度、屈服点、伸 长率四项检验，检验结果（见附页）均 达到GB/T9966—2001标准的技术要求。 国家建筑材料工业钢材 质量监督检验测试中心 2016年月23日 （盖章） 备注： 本结果只对检验样品负责
编制：审核：批准：国家建筑材料工业钢材质量监督检验测试中心检验报告附页 东检[2015]质检字第757763-1号样品名称：方矩管 共3页第2页 主检检测室负责人：
成品检验工作流程
1.目的 规范成品出货检验流程，防止不合格出货，及时发现、纠正产品质量隐患，保证产品质量。2. 适用范围 适用于本厂加工、制造的各类产品的成品出货前的检验。 3. QA检验流程/职责和工作要求
首件检验生产 ?生产 检验员 OQC组 长 ?QE ?PIE/OQC 组长/PQC组 长 OQC PIE 生产部 ? OQC组长 ?检验员 ?OQC组长 /PQC组长 /PIE OQC主 管 检验员 PIE ?每一订单生产的第一台机送OQC检验 按订单、样机、检验标准或规范、 说明书、ECN、料表、设计文件作 首件检验 填写《首件检查表》（外观、功能） ?QE对首件及《首件检查表》确认，并 签署合格与否意见 ? OQC、PQC和PIE对机确认, 不合格发出《OQC检验报告》,注 明首件检查 工程PIE分析原因，发出《坏机 分析报告》 已投产机返工，生产再重送首件 ?首件检验合格，OQC通知生产线组长 在《首件确认表》上签字确认后， 生产部批量生产 ?首件检验合格，OQC批量抽检 根据产品检验标准、规范，《产品检 验抽样规定》,设计文件，批量抽检 记录抽检的每台机流水号 首批检验合格机抽一箱做整箱落地 试验 首批检验合格机（配有电源的产品） 抽一箱做24小时煲机试验 根据抽检结果填写OQC检验报告 ?批量抽检不合格PQC、OQC、PIE对机 确认 OQC主管在OQC检验报告上签字确认 OQC在生产部产成品送检单上填写 REJ，注明不良项目，发出《OQC检 验报告》， 工程PIE发出《坏机分析报告》，在 线指导生产线返工，返工后重新送 检 《首件检 查表》 《OQC检 验报告》 《坏机分 析报告》 开始 投产 检查结果首件不合格 首件合格处 批量检验抽检不合格
工程首件验收和样板工程制度
南昌市轨道交通2号线九龙湖北站工程 （装饰采购） 工 程样 首板 件工 验程 收制 度 编制： 审核： 审批： 江西省洪晟建设投资有限公司 九龙湖项目部 二零一六年七月
工程首件验收和样板工程制度 一、总则 为加强现场施工质量的管理，强化质量检查程序，规范作业人员的质量意识和行为，从施工源头上确保质量目标的实现，使工程施工质量管理工作能够有章、有序、有效地实施，履行合同质量目标，最终向业主交付合格的工程，特制订本工程首件验收制度。 首件验收制度是对工程质量管理程序的进一步完善和加强，旨在以首件样本的标准在分项工程每一个检验批的施工过程中得以推广，认真落实质量控制程序，实现工序检查和中间验收标准化，统一操作规范和工作原则，从而带动工程整体质量水平的提高。 二、项目结构分解 在获得施工图设计文件后，由项目部质检部以检验批为最小单位进行项目结构分解，明确各分项工程的事前、事中、事后质量控制要点及需要收集完善的施工记录、现场检查、试验项目、质量验收等质量文件目录。 项目部质检部根据《轨道交通单位工程、分部工程和分项工程划分标准（修订版）》JQB-048-2008）要求对本标工程进行单位工程、分部和子分部、分项工程进行划分。 三、首件验收项目 主要包括：基础垫层、陶瓷钢板墙面、门窗安装、天花吊顶、防火乳胶漆、地面石材铺贴、水磨石地面、墙面瓷砖铺贴、地面瓷砖铺贴、防水，抹灰，防静电地板，各分项工程及每项检验批，具体的 首件验收项目见附表五。 四、首件验收小组人员组成及人员职责 首件验收小组组成人员主要包括质检员、项目部质检负责人、专业技术负责人、技术负责人、专业监理工程师、设计单位专业负责人、业主代表等，主要为参建四方人员，必要时可聘请专家。 施工单位首件验收小组人员职责： 1、质检员：自检首件产品或分项工程是否达到规范要求，实施过程质量控制；整理内业资料，执行每道工序的 自检并向项目部质检负责人报告；验收过程中配合各项工作。 2、质检部负责人：检查各道工序的结果是否达到规范要求，实施过程质量控制，贯彻执行质量体系及程序文件、 管理制度，整理内业资料；自检合格后向专业监理工程师报检；验收过程中配合各项工作。 3、专业技术负责人：首件产品或分项工程实施前进行技术交底，现场进行技术指导，贯彻执行各项技术标准及 规范，实行过程控制；验收过程中配合各项工作。 4、技术负责人：确定总体及各分项工程工艺流程，负责质量管理工作，贯彻执行质量体系及程序文件，确定每 项首件验收时间并参加四方验收，积极与其他参建各方沟通。 5、监理单位：组织四方验收、主持召开四方验收准备及总结会议并参与验收；在施工过程前、过程中及结束后 实施监督及检查的责任与权利，验收过程中进行内业和外业方面的检查并提出指导性建议。 6、设计单位：参加首件验收，检查工程首件验收的检验批或分项工程是否符合设计和结构功能性要求，对首件 进行初步评定并提出相关意见。 7、建设单位：参加首件验收并实施监督指导，对验收及其他施工过程提出建设性意见，听取首件验收各方的检 查结果及初步评定，提出整改要求或下一步工作要求。 在首件验收过程中由参加四方共同对产品进行评定，对不合格产品提出的整改意见由专人负责落实整改，项目部质检负责人对整改情况进行督促，整改完成后重新组织各方进行首件验收，直至产品合格。 五、首件验收程序 每个分项工程正式施工前，首先由工程技术部对现场施工作业人员进行针对性的技术交底工作。各分项工程首件开始施工后，质检部全程参与施工过程，加强过程控制，保证首件产品能达到验收合格标准。当每分项工程首件产品施工完毕后，由施工作业队质检人员进行自检，合格后上报项目部质检部门组织准备首件验收。 验收参与的业主、设计单位、监理单位及施工单位各方，在验收之前召开验收准备会议，内容包括准备检验资料、确定流程、人员分工、验收方法、部位及数量等；现场验收后作会议总结，总结验收情况、验收各方