碘离子选择性电极的性能及应用

碘离子选择性电极的性能及应用

实验目的 理解离子选择性电极的主要性质和测量原理。学会应用碘离子选择性电极测定未知碘离子溶液中的碘离子含量。理解Gran 氏作图法基本原理，学会利用半反对数坐标纸作图计算位置碘离子溶液中碘离子的浓度。

实验原理 离子选择电极是一种以电势响应为基础的电化学敏感元件。将电极插入到含有待测离子的溶液中时，在膜—液界面上产生一特定的电势响应值。电势响应值与离子活度间的关系可用能斯脱方程来描述。若以本实验所采用的碘离子电极为例，用甘汞电极做参比电极，则所组成的电池其电动势可表达如下：--=I a F

RT E E ln 0。已知γ是活度系数，故--=Cl I c a γ。在实验工作中，通常采用固定离子强度（如本实验的溶液中均含有0.1mol/L 的KNO 3）的测试方法，此时γ可视作保持定值，上式可改写成--'=I c F RT E E ln 0

。在实际工作中，分别测定不同浓度c I -的碘离子溶液的电动势E i ，作出E i ~-lg c I -图，在一定浓度范围内，可得一直线，这一段直线为电极的响应范围。

应用离子选择电极可以测定溶液中特定离子的浓度。本实验使用Gran 氏图解法用碘离子选择电极测定未知碘离子溶液的浓度。由于

---'=-'=I I c K E c F RT E E ln ln 00

所以将上式可改写为：，＝，令常数E K E c K E K E I ??? ??'??? ??'=??? ??----01011lg lg lg 所以有：）。式（1lg 1-=??

? ??-I kc K E 如果在一定体积的浓度为c x 的待测溶液中控制溶液活度系数和溶液体积不变的情况下，分别加入已知量的少量待测离子，并测定溶液的电动势E ，则E 与浓度的关系为

）式（加入加入2)()(lg 1--+=+=??

? ??-I i x I x i V m m k c c k K E 。因km x I -、V 是定值，所以以测得的电动势的反对数值对加入的碘离子的量作图可得一条直线。由该直线外推至与横坐标相交，即可求得被测离子的浓度。为校正所用试剂空白值（本实验所用的水及试剂中可能含有被测碘离子）以及电极斜率偏离作图纸，可作一试剂空白，空白溶液的直线与待测溶液的直线平行。如试剂及水中含有被测离子则空白溶液

所得直线不通过原点，若电极斜率偏离作图纸，空白溶液的直线也不会通过原点。空白溶液的直线的截距可用来校正被测离子的浓度。即用待测溶液的直线斜率减去空白溶液的直线斜率。

仪器与试剂 PHS-3C 型酸度仪，碘离子选择电极，甘汞电极，电磁搅拌器，容量瓶，烧杯，碘化钾，硝酸钾，蒸馏水，0.1M 碘化钾溶液，5mg/mL 碘标准溶液，1M 硝酸钾溶液，未知碘溶液。

实验步骤

1、预备碘离子电极

碘离子电极在10－3M 的KI 溶液中活化1小时以上，再用蒸馏水浸洗。以碘离子电极为负极，甘汞电极为正极，浸入蒸馏水中组成原电池。打开酸度计开关，仪器选择开关置于“mv ”档，将碘离子电极和甘汞电极分别接入仪器对应接口。打开电磁搅拌器开关，调节搅拌速度。用酸度计测电动势为80mV 左右。

2、配置10－2、10－

3、10－

4、10－5和10－6M 的碘标准溶液

用移液管取10mL0.1M 的KI 标准溶液于100mL 容量瓶中，加入10mL1M 硝酸钾稀释至刻度，即为10－2M 碘标准溶液，然后取10mL10－2M 碘标准溶液于100mL 容量瓶中加入10mL 硝酸钾稀释至刻度，即为10－3M 碘标准溶液。同理可配置10－4、10－5和10－6M 的碘标准溶液。

加入标准碘的毫升数 0 1 2 3 4 5

4 3 2 1 -E(mv)

3、测定碘离子选择电极的校正曲线

取上述已配好的标准碘离子溶液，分别置于50mL已烘干的烧杯中，加入一搅拌子，置于电磁搅拌器上，用碘离子选择电极和甘汞电极组成原电池，分别测定各溶液的电动势。

4、测定未知碘离子溶液的浓度

取10mL未知碘溶液加于100mL容量瓶中，加入10mL1M硝酸钾用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，将溶液全部倒入一烘干的150mL烧杯中，用上述同样方法测定溶液的电动势。依次测定加入1mL，2mL，3mL，4mL，5mL（每次加1mL，共加5次）5mg/mL碘标准溶液后的电动势。

取10 mL 1M硝酸钾加于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，将溶液全部倒入一烘干的150mL烧杯中，用上述同样方法测定溶液的电动势。依次测定加入1mL，2mL，3mL，4mL，5mL（每次加1mL，共加5次）5mg/mL 碘标准溶液后的电动势。

实验完毕关闭酸度计，取下电极。甘汞电极取下盐桥套管，倒掉硝酸钾溶液，将上端和下端的小橡皮塞塞好，放回电极盒中。碘离子电极用蒸馏水洗净，套上橡皮套放回电极盒中。

离子选择电极国标

GB/T 14669-93 空气质量氨的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9512HPBNWP 高性能氨气敏电极 GB/T 7484-87 水质氟化物的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极 GB/T 22104-2008 土壤质量氟化物的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极 GB/T 15555.11-1995 固体废物氟化物的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极 GB/T 6730.28-2006 铁矿石氟含量的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极 GB/T 15433-1995 环境空气氟化物的测定石灰滤纸·离子选择电极法 HJ 480-2009 环境空气氟化物的测定滤膜采样氟离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极 GB/T 13083-2002 饲料中氟的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极 GB 10267.1-1988 金属钙分析方法氯离子选择性电极法测定氯 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9617BNWP氯离子选择电极 GB/T 2465-1996 硫铁矿和硫精矿中氟含量的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极 GB\T 6730.64-2007 铁矿石水溶性氯化物含量的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9617BNWP氯离子选择电极 GB/T 20166.2-2006 稀土抛光粉化学分析方法氟量的测定离子选择电极法推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极 GB/T 6730.64-2007 铁矿石水溶性氯化物含量的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极 GB//T 1872-1995 磷矿石和磷精矿中氟含量的测定离子选择性电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP 氟离子选择电极 WS/T 89-1996 尿中氟化物的测定离子选择电极法 推荐使用美国Thermo Scientific Orion 9609BNWP氟离子选择电极 GB/T 14506.12-93 硅酸盐岩石化学分析方法离子选择性电极法测定氟量

离子选择性电极法测定氟离子

自来水中氟含量的测定（氟离子选择性电极法） 一、实验目的 1、掌握氟离子选择电极测定水中氟离子含量的原理、方法。 2、了解总离子强度调节缓冲溶液的组成和作用。 3、熟悉用标准曲线法和标准加入法测定水中氟的含量。 二、实验原理 用氟离子选择性电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，组成的测量电池为 氟离子选择性电极︱试液‖SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为： E=b-0.0592loga F- 即电池的电动势与试液中的氟离子活度的对数成正比。由此可采用标准曲线法和一次性标准加入法测定氟含量或浓度。 三、仪器与试剂（自己整理） 四、实验步骤（自己整理） （1）电极的准备 （2）标准曲线制作 （3）水样中氟含量的测定 ①标准曲线法②标准加入法 五、实验数据结果处理（自己整理） 六、思考题： 1用离子选择性电极法测定氟离子时加入TISAB的组成和作用各是什么？ TISAB的组成成分对应的作用 0.1 mol/L氯化钠溶液控制离子强度,加快平衡响应时间 控制溶液的酸度，使pH=5-6 0.25 mol/L HAc-0.75 mol/L NaAc 溶液 0.001mol/L柠檬酸钠溶液掩蔽自来水中含有的Al3+、Fe3+、Sn4+等干

2标准曲线法和标准加入法各有何特点，比较本实验用这两种方法测得的结果是否相同，如果不同说明原因。 答：⑴.标准曲线法：可以适用于多次测量，并且要求标准溶液和样品具有恒定的离子强度,并维持在适宜的pH 范围内.调节离子强度所用电解质不应对测定有干扰，调节离子强度的溶液，也常加入适当的络合剂或其他试剂以消除干扰离子的影响。 ⑵.标准加入法：是在其他组分共存情况下进行测量的，因此实际上减免了共存组分的影响，古这种方法适合于成分不明或是组成复杂的试样的测定。 标准加入法比标准曲线法操作简便，这两种方法测得的实验结果在排除误差的影响时基本相同。 3为什么控制PH5.0—6.0原因？ 较高碱度时，主要的干扰物是-OH 。在膜的表面发生如下反应： -3-33F La(OH)3OH LaF +====+ 反应产生的氟离子干扰电极的响应，同时使氟离子浓度偏高； 在较高酸度时由于形成HF 2－而降低F －的离子活度，测定结果偏低。 扰离子，防止F - 与金属离子形成配合物

离子选择电极的应用

离子选择电极的应用 班级；2013应用化学（专转本）姓名：程楚楚学号：2013070499004 摘要：离子选择电极分析方法一类电化学传感体，由于离子选择性电极选择性好，灵敏度高及使用简便并且能直接测定液体试样,应用范围广，原则上可以制取各种离子的选择电极。且离子选择电极测量迅速，检验简便，不破坏溶液条件，不进行分离操作。离子选择电极在的电位对溶液中所给定的离子活度的对数呈线性关系，对某一定离子有特殊的选择性非常适合在食品中进行检验。，在药物检测中也经常被使用。 离子选择电极分析方法一类电化学传感体，是化学领域中的一种常用的分析手段。由于离子选择性电极选择性好，灵敏度高及使用简便并且能直接测定液体试样,使溶液的颜色和浊度一般不影响测试结果;对复杂样品无需预处理。所需仪器设备简单,操作方便,有利于连续与自动分,因此发展非常迅速，目前在愈来愈多的领域都有所应用，许多商品化的离子选择电极在临床分析、环保、空间探测、生命科学、自动化装置、食品和药物分析等多个领域得到广泛应用。本文我们主要谈一谈离子选择电极在食品与药品中的应用。 1.离子选择电极在食品中的应用 由于离子选择性电极的适应范围广，原则上可以制取各种离子的选择电极。且离子选择电极测量迅速，检验简便，不破坏溶液条件，不进行分离操作。非常适合在食品中进行检验。通常人们用离子选择电极测定食品中的钾、钙、铜、氟、铅等离子的测定。 1.1在钾离子中的应用 测定食品中钾离子的含量对于临床医学有重要，当血清中的浓度超过一定浓度时，心脏会停止跳动。因此准确滴测定食品总钾离子的含量具有重要意义。目前用流动注射与全固相钾离子选择性电极联用测定食品、疫血清样品中钾含量得到数据让大部分人满意，为测定钾离子含量的常用方法。 1.2在钙离子种的应用 钙是人体内极其重要的元素,从饮食中摄入钙质是人体获取钙的主要途径。目前,钙的测定方法有质谱法、发射光谱法、分光光度法、化学滴定法和电位滴定法。常量钙测定的经典方法为化学滴定法,方法成熟,操作简便,但是对于颜色较深及混浊的样品,终点难以观察,有一定的局限性。但以钙离子选择性电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,EGTA标准溶液为滴定剂( 与钙离子形成络和物),用电位滴定法测定有色或混浊饮料中的钙含量,由电位突跃判断滴定终点,用二阶微商法计算EGTA标准溶液的消耗量,只需要突跃点前后四个数据即可。查阅一些相关的文献得到，许多专家在用离子选择电极测定钙离子含量的方面都得到了人满意的结果。[1] 1.3在铜离子中的应用 铜能参与酶的催化功能,使脂肪和磷酯氧化,使含糖的食品加速分解,铜也是有机体必需

氯离子选择性电极实验预习答案

关于氯离子选择性电极以下叙述错误的是_______________. A. 借助氯离子选择性电极可以通过简单的电动势测定方法来确定溶液中氯离 子的浓度。 B. 其膜片组成为氯化银和硫化银。 C. 用塑料管作为电极管，以全固态工艺制成。 D. 氯离子选择性电极膜表面一般都镀有铂黑，减少电极极化。 参考答案:D 关于氯离子选择性电极的作用机理，以下叙述错误的是______________. A. 当氯离子选择性电极和含氯离子溶液接触时，就会发生离子聚合反应。 B. 氯离子选择性电极是以氯化银作为电化学活性物质的。 C. 当氯离子选择性电极和含氯离子溶液接触时，电极膜表面建立起具有一定电 势梯度的双电层。 D. 当氯离子选择性电极和含氯离子溶液接触时，在电极与溶液之间产生电势 差。 参考答案:A 得出电动势与氯离子浓度的对数值成线性关系这一结论的条件有______________. A. 氯离子选择性电极必须作为正极。 B. 氯离子的活度系数近似为常数。 C. 借助每种缓冲溶液来维持待测液的离子强度约为常数。 D. 温度保持不变。 参考答案:BCD 得出电动势与氯离子浓度的对数值成线性关系这一结论后可解决如下哪些问题 ______________. A. 可以计算出氯离子选择性电极的选择性系数。 B. 了解氯离子选择性电极的性能。

C. 可以测得干扰离子的浓度。 D. 测得未知无干扰溶液中氯离子浓度。 参考答案:BD 实验中氯离子选择性电极必须接正极。 正确错误 参考答案:错误 实验数据处理时要明确实验时氯离子选择性电极接正极还是负极。 正确错误 参考答案:正确 实验数据处理时浓度单位可以依据实际情况灵活选取。 正确错误 参考答案:正确 实验数据处理时浓度不同仅仅影响直线部分的截距。 正确错误 参考答案:正确 以下关于选择性系数的叙述错误的是________________. A. 选择性系数不受其他因素影响，是一常数。 B. 选择性系数与测定方法、测定条件以及电极制作工艺有关。 C. 选择性系数与计算时所用的公式有关。 D. 常用选择性系数来表示离子选择性电极的好与坏。 参考答案: A 以下关于选择性系数的叙述错误的是__________________. A. 通常把选择性系数大于者认为无明显干扰。 B. 测定选择性系数最简单的方法是分别溶液法。 C. 写出选择性系数的同时应注明测定方法及测定条件。 D. 选择性系数越小电极的选择性越好。

离子选择性电极研究概述

2002年12月　 第19卷第4期 陕西师范大学继续教育学报(西安) Jou rnal of Fu rther Educati on of Shaanx iN o rm al U n iversity 　D ec.2002 V o l.19N o.4 　离子选择性电极研究概述 刘　静3 (咸阳师范学院化学系工程师　咸阳712000) 摘　要:本文首先回顾了离子选择性电极的发展历史,并对离子选择性电极的结构、特性、分类、分析方法及其应用进行了较为系统的论述。 关键词:离子选择性电极;电势;敏感膜;离子活度 中图分类号:O646　文献标识码:A　文章编号:1009-3826(2002)04-0107-02 1　历史回顾 电位分析法是一种经典的分析方法。它是根据指示电极的电极电位与响应离子活度的关系,通过测定由指示电极、参比电极和试液组成的原电池的电动势确定被测离子浓度的一种分析方法。早在1893年离子选择性电极就应用于电位分析。上世纪初发现氢离子选择性玻璃电极被广泛用于测定溶液的pH值。50年代末制成了测定碱金属离子的玻璃电极,其中钠离子电极性能较好。1967年E isem an 在长期研究玻璃电极的基础上,出版了关于玻璃电极组分及其响应的专著,对膜电位理论的发展作出了重大贡献。1965年Pungo r等将卤化银分散在惰性基质中,制成了卤素离子选择性电极。这些重大的进展有力地推动了离子选择性电极的研制和应用。迄今已生产出几十种离子选择性电极[1]。这对微量物质的测定和生物样品的分析起了很大作用,这一分析技术也成为电化学分析法的一个独立分支科学。 2　离子选择性电极的基本结构和响应机理 2.1　离子选择性电极的基本结构 离子选择性电极[2]是一类指示电极,它的电化学活性元件是个“膜”称活性膜或敏感膜。离子选择电极主要由两部分组成: (1)敏感膜:这是离子选择性电极最重要的组成部分,它决定着电极的性质。不同的离子选择电极具有不同的敏感膜。其作用是将溶液中特定离子活度转变成电位信号——膜电位。 (2)内导系统:一般包括内参比溶液和内参比电极。其作用在于将膜电位引出。 2.2　响应机理 离子选择性电极中,如果离子选择性电极与参比电极组成电池为: 参比电极‖试液?离子选择电极 当它和含被测离子的溶液接触时,能对溶液中特定离子选择性地产生N ern st响应,其电极电位是一种膜电位。那么对于任意价数n的离子电极,离子选择性电极(ISE)电位的N ern st表示式为: E=E H IS E± R T nF ln a 其中,E H IS E为离子选择性电极的标准电位; “+”为阳离子选择性电位; “-”为阴离子选择性电位; a为内充液中敏感离子活度。 3　离子选择性电极的特性 离子选择性电极的特性是衡量电极性能好坏的指标。 3.1　N ern st响应及斜率 如果离子选择性电极与参比电极组成的电池为: 参比电极‖试液?离子选择电极则此电池电动势为: E池=K± 2.303R T nF lg a i 　=K±R T nF ln a i 电极有很宽的测量范围,一般有几个数量级。根据膜电势公式,以电势对离子活度的对数作图,可得一直线,其斜率为R T nF。这就是校正曲线,称电极具有N ern st响应。 实际上,当活度a i很低时,由于膜物质本身的溶解以及干扰离子的影响等,校正曲线明显弯曲。电极的线性响应范围是指校正曲线的直线部分。线性响应范围是定量分析的基础,是电极性能的指标之一,一般在10-1～10-5m ol L之间或10-6m ol L之间,个别电极达10-7m ol L。所以测定的灵敏度往往满足不了痕量分析的要求。在采用离子缓冲液时,电极的N ern st响应范围可大大扩展,使电极可用于理论研究。 3.2　选择性系数及其测定 各种离子选择性电极并不是指定离子的专属性电极,它不但对指定离子有响应,而且对共存的其它离子也可能有一定的响应。 收稿日期　2002-08-06 3作者系陕西师范大学继续教育学院99级化学本科函授生,本文是其毕业论文。 701

离子选择性电极法测定水中氟离子

离子选择性电极法测定溶液中氟离子 一、实验目的 1、了解电位分析法的基本原理。 2、掌握电位分析法的操作过程。 3、掌握用标准曲线法测定水中微量氟离子的方法。 4、了解总离子强度调节液的意义和作用。 二、实验原理 一般氟测定最方便、灵敏的方法是氟离子选择电极。氟离子选择电极的敏感膜由LaF 3单晶片制成，为改善导电性能，晶体中还掺杂了少量0．1％～0．5％ 的EuF 2和1％～5％的CaF 2。膜导电由离子半径较小、带电荷较少的晶体离子氟 离子来担任。Eu 2+、Ca 2+代替了晶格点阵中的La 3+，形成了较多空的氟离子点阵，降低了晶体膜的电阻。 将氟离子选择电极插入待测溶液中，待测离子可以吸附在膜表面，它与膜上相同离子交换，并通过扩散进入膜相。膜相中存在的晶体缺陷，产生的离子也可以扩散进入溶液相，这样在晶体膜与溶液界面上建立了双电层结构，产生相界电位，氟离子活度的变化符合能斯特方程： --=F a F RT K E lg 303.2 氟离子选择电极对氟离子有良好的选择性，一般阴离子，除OH -外，均不干扰电极对氟离子的响应。氟离子选择电极的适宜pH 范围为5-7。一般氟离子电极的测定范围为10-6~10-1mol ／L 。水中氟离子浓度一般为10-5mol ／L 。 在测定中为了将活度和浓度联系起来，必须控制离子强度，为此，应该加入惰性电解质(如KNO 3)。一般将含有惰性电解质的溶液称为总离子强度调节液 (total Ionic strength adjustment buffer ，TISAB)。对氟离子选择电极来说，它由KNO 3、柠檬酸三钠溶液组成。 用离子选择电极测定离子浓度有两种基本方法。方法一：标准曲线法。先测定已知离子浓度的标准溶液的电位E ，以电位E 对lgc 作一工作曲线，由测得的未知样品的电位值，在E-lgc 曲线上求出分析物的浓度。方法二：标准加人法。首先测定待分析物的电位E1，然后加人已知浓度的分析物，记录电位E2，通过能斯特方程，由电位E1和E2可以求出待分析物的浓度。本实验测定氟离子采用标准曲线法。 三、仪器与试剂 氟离子选择电极一支；饱和甘汞电极一支；恒温水浴锅一台。100mL 烧杯若干个，50mL 容量瓶若5个，25mL 移液管、10mL 移液管，1mL 和10mL 有分刻度的移液管各一支，100mL 容量瓶一个。 NaF(基准试剂)；KNO 3(分析纯)；柠檬酸三钠(分析纯)；NaOH(分析纯)。 氟标准溶液0.5g/L ：称取于120°C 干燥2小时并冷却的NaF 1.106g 溶于去离子水中，而后转移至1000 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，保存在聚乙烯塑料瓶中备用。 氟标准溶液0.2g/L ：移取0.5g/L 氟离子标准溶液20mL 稀释到50mL 。实验前随配随用，用完倒掉洗净容量瓶。 依照上述方法依次配制0.01g/L 、0.04g/L 的氟标准溶液。

离子选择电极

三、离子选择电极(Membrane potential and ISE)和膜电位 1. 膜电位及其产生 膜电极(Membrane potential and ISE)，具有敏感膜且能产生膜电位的电极。膜电位产生于被分隔两边不同成分的溶液，测量体系为： 参比电极1|溶液1|膜|溶液2|参比电极2 膜电极特点:仅对溶液中特定离子有选择性响应（离子选择性电极）。 膜电极的关键：选择膜的敏感元件。 敏感元件构成：特殊组分的玻璃、单晶、混晶、液膜、高分子功能膜及生物膜等。 膜电极组成的半电池，没有电极反应； 相界间没有发生电子交换过程。 表现为离子在相界上的扩散，造成双电层存在，产生界面电位差。该类主指离子选择性电极。?膜电位: = 膜内扩散电位和膜与电解质溶液形成的内外界面的Donnan电位的代数和。 膜电位=扩散电位(膜内) + Donnan电位(膜与溶液之间) （1）扩散电位：液液界面或固体膜内，因不同离子之间或离子相同而浓度不同而发生扩散即扩散电位。其中，液液界面之间产生的扩散电位也叫液接电位。 特点：这类扩散是自由扩散，正负离子可自由通过界面，没有强制性和选择性。 （2）Donnan电位： 选择性渗透膜或离子交换膜，它至少阻止一种离子从一个液相扩散至另一液相或与溶液中的离子发生交换。这样将使两相界面之间电荷分布不均匀——形成双电层——产生电位差——Donnan 电位。 这类扩散具强制性和选择性。 2. 离子选择性电极 ISE 原电极 晶体膜 均相膜如F-,Cl-,Cu2+ 非均相膜如硅橡胶膜 非晶体膜刚性基质如PH,PNa 流动载体带正电荷如NO3-,ClO4-,BF4- 带负电荷如Ca2+, Mg2+ 中性如K+ 敏化电极气敏电极如CO2, NH4+电极 生物电极如酶电极，生物组织电极

钙离子选择性电极测定奶粉中钙的方法探讨

钙离子选择性电极测定奶粉中钙的方法探讨 钙为人体必需营养元素，缺钙能引起多种疾病，因而食品中含钙的问题引起了大家的重视。以往测定钙元素有原子吸收分光光度法和络合滴定法等。在原吸法测定中，对高浓度样品，如强化食品的测定，需进行多次稀释，给结果带来了一定的误差。在滴定法中，所用的试剂多，有些且有毒，并且滴定终点难控制和需调节pH范围，对测定同样带来了一定的难度。本文选择了用钙离子选择性电极对钙进行测试，结果令人较满意。 1材料与方法 1．1方法原理 当钙离子选择性电极与饱和甘汞电极组成电池后，可以通过测定其电位E(mv)计算出钙离子的浓度。 1．2仪器和试剂 1．2．1仪器 全自动电位滴定仪；钙离子选择性电极；甘汞电极。 1．2．2标准溶液 2.4972g于烧杯中，加入20mL水，滴加1+1盐酸溶 取经105～110℃干燥恒重的CaCO 3 冷却，移入1000ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液当然Ca浓度为1.00mg 解。煮沸，挥去CO 2， ／mL。 1．2．3试剂 1mol/L三乙醇胺盐酸溶液(总离子强度调节剂)：取浓三乙醇胺33mL，加人4mol/l HC1 5mL，用水稀释至250mL。 1．3实验方法 1．3．1标准曲线制作 精密吸取上述标准液0.1,0.5,0.75,1.0,1.5mL分别于50mL容量瓶中。各加入5mL三乙醇胺盐酸液，加水至刻度。其钙液浓度分别为 5.0×10-5，2.5×10-4，3.7×10-4，5.0×10-4，7.5×10-4，将上述溶液逐个从稀至浓测定电极电位E(mv)。 1．3．2样品处理 称取约1.0g样品于坩埚中，小心炭化至无烟。放入550℃高温炉内煅烧4h后，加1+1 HC110ml，并滴加HN0 数滴，加热微沸,不至于干涸。取下冷却。于100ml容量瓶中用水定 3 容。 1．3．3样品测定

离子选择性电极法测定水中微量氟

实验一 离子选择性电极法测定水中微量氟 实验日期：______ 同组人：________________ 成绩：____ 一、实验目的 (1)掌握离子选择性电极法测定离子含量的原理和方法； (2)掌握标准曲线法和标准加入法的适用条件； (3)了解使用总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用； (4)熟悉氟电极和饱和甘汞电极的结构和使用方法； (5)掌握酸度计的使用方法。 二、实验原理 饮用水中氟含量的高低对人体健康有一定影响，氟的含量太低易得龋齿，过高则会发生氟中毒现象，适宜含量为0.5mg ·L -1 左右。因此，监测饮用水中氟离子含量至关重要。氟离子选择性电极法已被确定为测定饮用水中氟含量的标准方法。 离子选择性电极是一种电化学传感器，它可将溶液中特定离子的活度转换成相应的电位信号。氟离子选择性电极的敏感膜为LaF 3单晶膜(掺有微量EuF 2，利于导电)，电极管内装有0.1mol ·L -1 NaCl-NaF 组成的内参比溶液，以Ag-AgCl 作内参比电极。当氟离子选择电极(作指示电极)与饱和甘汞电极(参比电极)插入被测溶液中组成工作电池时，电池的电动势正在一定条件下与F -离子活度的对数值成线性关系： - -=F S K E αlg 式中，K 值在一定条件下为常数；S 为电极线性响应斜率(25℃时为0.059V)。当溶液的总离子强度不变时，离子的活度系数为一定值，工作电池电动势与F -离子浓度的对数成线性关系： - -=F c S K E lg ' 为了测定F - 的浓度，常在标准溶液与试样溶液中同时加入相等的足够量的惰性电解质以固定各溶液的总离子强度。 试液的pH 对氟电极的电位响应有影响。在酸性溶液中H +离子与部分F -离子形成HF 或HF 2-等在氟电极上不响应的形式，从而降低了F - 离子的浓度。在碱性溶液中，OH -在氟电极上与F -产生竞争响应，此外OH -也能与CaF 3晶体膜产生如下反应：

仪器分析-离子选择性电极的特性

主讲教师：张丽娟 第九章 电化学分析法

六、离子选择电极的特性 膜电位的选择性 共存的其它离子对膜电位产生有贡献吗? φln RT K a nF =+膜阳离子φln RT K a nF =-膜阴离子膜电位的一般表示式：

若：测定离子为i ，电荷为Z i ； 干扰离子为j ，电荷为Z j ， 考虑到共存离子产生的电位，则膜电位的一般式可写成： 膜电位的选择性 i j z z φln Σ()i ij j RT K a K a nF ????=±+???? 膜

膜电位的选择性 其意义为：在相同的测定条件下，待测离子和干扰离子产生相同电位时待测离子的活度αi 与干扰离子活度αj 的比值: K i j = αi /α j K i j 总是小于1，该值越小，表明电极的选择性越高，电极性能越好。 i j z z φln Σ()i ij j RT K a K a nF ????=±+??? ? 膜K i,j : 电极的选择性系数

膜电位的选择性 例如，K H+，Na+ = 10-2, 表示Na+活度是H+活度100倍时， Na+所提供的电位才等于H+所提供的电位 借助选择性系数，可以估算某种干扰离子对测定造成的误差： 相对误差= K i,j×(a j)z i/z j a i ×100%

膜电位的选择性 例题1： 用pNa玻璃膜电极（K Na+，K+= 0.001）测定pNa=3的试液时, 如试液中含有pK=2的钾离子, 则产生的误差是多少? 解: 误差%=(K Na+，K+×a K+ )/a Na+×100% =(0.001×10－2)/10－3×100% =1%

离子选择性电极法测定工中氟含量的影响因素

离子选择性电极法测定工中氟含量的影响因素 氟是化学性质十分活泼的元素，也是煤中毒害性元素之一，煤燃烧时氟几乎全部转化为挥发性化合物排放到大气中，然后固定在土壤里或流入水中。生长在高氟土壤中的植物则会通过根部吸收氟化物，人或牲畜则会因食用高氟食物或饮用高氟水而中毒。研究表明，HF对人体的毒性是SO2的20倍，对植物具有强烈吸收和累积大气中HF的作用，不仅植物本身严重受害，而且通过食物链毒害人类和动物，破坏钙磷的正常代谢，抑制酶的活性，影响神经系统，产生低钙症、氟斑牙、氟骨症及氟中毒。我国煤含氟量一般在50豪爽/克~300毫克/克。少数矿区高达3000毫克/克。因此，准确测定蒌中氟含量，对保护地球环境具有重要的意义。高温燃烧--氟离子选择性电极法方便快捷，准确度高，实用性强，可作为煤及其它矿物质中氟含量测量的有效方法，但其测定结果的准确性会受到燃烧水解过程及电位测量系统的影响因素的干扰，主要包括试剂、仪器、煤样质量、通泼水蒸气时间、氧气流量、测量电位、干扰离子、氟电极实测斜率。在此，很有必要对上述因素做系统分析，从而能够更加高效、准确测定煤中氟含量。 1 实验原理 实验采用高温燃烧水解--氟离子选择性电极法煤中意氟量。煤样与石英砂混合后，在氧气和水蒸气混合气流中经过有机物燃烧和无机物热解2个阶段，经历从煤中分离出各利形态的氟化物并定量地溶于水中的过程。其中，燃烧阶段的反应机理和高温定硫方法相似，但硫、氮、氯、氟的产物是以SOx、NOx、HCL、SiF4形态转入冷凝水中。煤样进入高温区之前，可燃物已基本燃烧完全；进入没温区之后，煤灰全部暴露于氧气和水蒸气气流中，此时含氟矿物迅速产生水解反应，氟化物全部释放出来，并定量地转入冷凝水中。以氟离子选择性电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度，计算出煤中总氟量。 2 影响因素 试剂 石英砂 煤样在高温水解时，煤灰中碱金属和碱土金属氟化物分解后形成碱性氧化物，该氧化物很容

第十五章 电位分析及离子选择性电极分析法

第十五章电位分析及离子选择性电极分析法 15-1 概述 电位分析法(potentiometry)：是以测量原电池的电动势为基础，根据电动势与溶液中某种离子的活度（或浓度）之间的定量关系（能斯特方程）来测定待测物质活度（或浓度）的一种电化学分析方法。它是以待测是液作为化学电池的电解质溶液，于其中插入两支电极，一支是电极电位随试液中待测离子的活度（或浓度）的变化而变化，用以指示待测离子的活度（或浓度）的指示电极（一般做负极）；另一支是在一定温度下电极电位基本不变，不随试液中待测离子的活度（或浓度）的变化而变化的参比电极（常作正极），通过测量该电池的电动势来确定待测物质的含量。 根据原理不同可分为直接电位法和电位滴定法。 1 直接电位法(direct potentiometry) ：是将电极插入被测液中构成原电池，根据原电池的电动势与被测离子活度间的函数关系直接测定离子活度的方法。 2 电位滴定法(potentiometric titration):是借助测量滴定过程中电池电动势的突变来确定滴定终点，再由滴定终点所消耗的标准溶液的体积和浓度，根据反应计量关系对待测物质进行定量的方法。 电位分析及离子选择性电极分析法具有选择性好、灵敏度高（10-5~10-8mol/L，微量分析）、仪器设备简单、操作方便、分析速度快、不破坏试液等优点。广泛应用于多种领域。 15-2 离子选择性电极及其主要性能参数 离子选择性电极是电位分析法中应用最广泛的指示电极。它属于薄膜电极，对溶液中特定离子具有选择性响应。 一电极的基本构造 是由对特定离子具有选择性响应的薄膜（敏感膜或传感膜）、内参 比溶液、内参比电极、导线和电极杆等部件构成，又称为膜电极。 1 敏感膜：是电极的关键部件。将内侧的内参比溶液和外侧的待测溶液 分开，对电极电位的响应、选择性、稳定性等起着决定作用。 2 内参比电极：一般为Ag-AgCl电极 3 内参比溶液：由用以恒定内参比电极电位的Cl-和能被敏感膜选择性响应的特定离子组成。二膜电位 1 膜电位 m：指横跨敏感膜两侧溶液之间产生的电位差。 产生原理：是溶液中离子与电极敏感膜上的离子发生离子交换作用的结果。当敏感膜两侧分

离子选择电极法测定氟离子

实验报告 实验课程：仪器分析 学生姓名：崔清玥 学号： 专业班级：化学（创新）1301 实验名称：离子选择电极法测定氟离子

一．实验目的 1.了解氟离子选择电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件； 2.掌握离子计的使用方法。 二．实验原理 氟离子选择电极使目前最成熟的一种离子选择电极。将氟化镧单晶封在塑料管的一端，管内装L NaF和L NaCl溶液，以Ag-AgCl电极为参比电极，构成氟离子选择电极。用氟离子选择电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，组成的测量电池为： 氟离子选择电极︱试液‖SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为: 即电池的电动势与试液中氟离子活度的对数成正比,氟离子选择电极一般在1～10-6范围符合能斯特方程式。 1.氟离子选择电极具有较好的选择性 阴离子: : OH- LaF3 + 3OH-＝La(OH)3 + 3F- 阳离子: Fe3+、Al3+、Sn(Ⅳ) ( 易与F-形成稳定配位离子) 2.氟离子选择电极法测定的是溶液中离子的活度，因此，必须加入大量支持 电解质，如NaCl控制试液的离子强度。 3.用总离子强度调节缓冲液控制试液pH和离子强度以及消除干扰。通常用 乙酸缓冲溶液控制溶液的pH。用柠檬酸钠进行掩蔽。 三、仪器与试剂 离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；容量瓶(50mL 7只)；烧杯(100 mL 6个)；10 mL移液管（2个）；F-标准溶液mol/L)；离子强度调节缓冲液（TISAB） 四、实验步骤 1．氟离子选择电极的准备: 氟离子选择电极在使用前，应在含10-4-1 F 或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min。 2．线性范围及能斯特斜率的测量:

氯离子选择性电极的应用

化学化工学院物理化学实验 结课论文 氯离子选择性电极的应用 姓名：高飞 学号： 2100711023 院系：化学化工学院 专业班级： 10化学 提交日期：2013年6月29号

一、 测定水泥中氯含量 1. 前言 水泥是重要的建筑材料，用水泥制成的砂浆或混凝土，坚固耐久，广泛用于土木建筑、水利等工程。水泥、混凝土外加剂中的氯离子对混凝土的危害是影响混凝土的耐久性，造成对混凝土结构中钢筋的腐蚀导致混凝土结构表面开裂，脱落。水泥企业、相应技术机构应对水泥质量进行检测，我国GB175-2007《通用硅酸盐水泥》标准中规定了氯离子的限量，测定水泥中氯离子含量是检测水泥质量的重要指标。 2. 实验原理 氯离子选择性电极是由AgCl 和Ag 2S 的粉末混合物压制成的敏感膜，当将氯离子选择性电极浸入含Cl -的溶液中，可产生相应的膜电势（膜电势的大小与Cl -活度的对数值成线形关系）。 以氯离子选择性电极为指示电极，双液接甘汞电极为参比电极，插入试液中组成工作电池，当氯离子浓度在1～10-4mol/L 范围内，在一定的条件下，电池电动势与氯离子活度的对数成线性关系。 2.303lg Cl RT E K nF α- =- 标准加入法是先测量电极在未知试液中的电动势，然后加入小体积待测组分 的标准溶液，混合均匀后再测混合液中的电动势，根据两次测量的差值，代入公式计算待测组分的浓度。 先取体积为V x 、浓度为c r,x 的样品溶液，测得电动势E x ，再在样品溶液中加入体积为V s 、浓度为c r,s 的标准溶液，测得电动势E x+s ，参比电极作正极，指示电极作负极时，对阴离子，得 x r,x lg c S K E += )lg(s x r,x x r,s x V V V c V c S K E s s +++=+ E －E E ?=+x s x r s x s s r,c V V V c ?=+ 1110－S E －c c )(r x r,??= 3. 实验仪器及药品 pHS-3D 型酸度计、氯离子选择性电极和双盐桥甘汞参比电极、50ml 容量瓶 水泥 、 1mol/L NH 4NO 3-0.06mol/L HNO 3混合溶液、0.0200mol/LKCl 标准

离子选择性电极

Thermo Scientific Orion是全球研制出第一支离子电极-钙离子电极的制造商，公司发展40年来已开发30多种具有专利技术的离子电极，为众多行业广泛使用，成为同业中最著名的离子电极制造商。Orion的许多离子电极分析方法已被众多国家的政府组织列为相关行业中的标准方法，例如：牙膏中氟化物的测定（国家牙膏标准GB 8372-2008）。当今采用离子电极从事物质研究分析最可信赖的首先品牌。 离子选择性电极的应用 离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具，一般不需进行化学分离，不要求复杂的仪器，可以分辨不同离子的存在形式，能测量少到几微升的样品，所以十分适用于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比，它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意义，使它不但可用作络合物化学和动力学的研究工具，而且通过电极的微型化已被告用于直接观察体液甚至细胞内某些重要离子的活度变化。离子选择性电极的分析对象十分广泛，它已成功地应用于环境监测、水质和土壤分析、临床化验、海洋考察、工业流程控制以及地质、冶金、农业、食品和药物分析等领域。 各行业离子电极应用 土壤：硝酸根(9707BNWP)，钙(9720BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP)，溴(9635BNWP)，氯(9617BNWP)，氨氮(9512HPBNWP)，氟(9609BNWP)，硼 动物饲料：氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，钙(9720BNWP)，氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP)，硝酸盐(9707BNWP) 植物组织：硝酸根(9707BNWP)，氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP)，氰(9606BNWP)，钙(9720BNWP)，钠(8611BNWP)，钾(9719BNWP) 肥料：氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，钾(9719BNWP)，氟(9609BNWP) 水产养殖：氨(9512HPBNP,9512BNWP)，硝酸根(9707BNWP)，水硬度(9332BNWP) 生物培养基：钙(9720BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，氨氮(9512HPBNP,9512BNWP) 医学牙釉：钙(9720BNWP)，氟(9609BNWP) 加工过的肉类、鱼类：氯(9617BNWP)，硝酸根(9707BNWP)，氟(9609BNWP) 牛奶、乳制品：氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，碘(9653BNWP) 软饮料、果汁：氯(9617BNWP)，氟(9609BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，余氯(9770BNWP) 葡萄酒、啤酒、运动饮料：钾(9719BNWP)，钠(8611BNWP)，二氧化碳(9502BNWP)，氟(9609BNWP)，溴(9635BNWP)，钙(9720BNWP)，余氯(9770BNWP) 蔬菜：罐头中的硝酸盐(9707BNWP)，冲洗水中的氯(9617BWNP) 地质、矿山：氟(9609BNWP)、钙(9720BNWP) 冶金、电镀：氟(9609BNWP)，铝，铜(9629BNWP)，自由氯(9770BNWP)，总氰(9606BNWP)，氟硼酸盐(9305BN)，硝酸盐(9707BNWP)，氯(9617BNWP) 造纸：钠(8611BNWP)，氯(9617BWNWP)，钙(9720BNWP)，氨水(9512HPBNP,9512BNWP) 制药：维生素和牙膏中的氟(9609BNWP) 污水处理：硝酸根(9707BNWP)，氨氮(9512HPBNP,9512BNWP)，余氯(9770BNWP)，ORP(9179BNWP)

实验三-氯离子选择性电极的测试和应用

实验三 氯离子选择性电极的测试和应用 一、 实验目的 1、了解氯离子选择性电极的基本性能及其测定方法。 2、掌握用氯离子选择性电极测定氯离子浓度的基本原理。 3、了解酸度计测量直流毫伏值的使用方法。 二、实验仪器和药品 酸度计，电磁搅拌器，217型饱和甘汞电极，氯离子选择性电极，100ml 容量瓶，50mL 、10mL 移液管。 KCl （AR ），KNO 3（AR ）,0.1%Ca(AC)2溶液，风干土壤样品。 三、 实验原理 1、电极电势与离子浓度的关系 以氯离子选择性电极为指示电极，双液接甘汞电极为参比 电极，插入试液中组成工作电池（图3-11）。当氯离子浓度 在10-1～10-5mol ·L 范围内，在一定的条件下，电池电动 势与氯离子活度的对数成线性关系。 ln ln ln Cl Cl Cl RT RT RT E E a E c E c F F F θθθγγ--±-=-=-=- 在测定中，只要固定离子强度，则γ±可视为定值。只要测 出不同Cl c -值时的电动势E ，做ln Cl E c --图（标准曲线）， 就可用了解电极的性能。并可从图中求出待测溶液的Cl -浓度。 2、电极的选择性和选择性系数 离子选择性电极常会受到溶液中其它离子的影响。也就是说，在同一电极膜上，往往可以有多种离子进行不同程度地交换。离选择性电极的特点就在于对特定离子具有较好的选择性，受其它离子的干扰较小。电极选择性的好环，常用选择性系数来表示。但是，选择性系数与测定方法、测定条件以及电极的制作工艺有关，同时也与计算时所用的公式有关。一般离子选择性电极的选择性系数k ij 可表示为： ln()i j Z Z i ij j RT E E a k a nF θ=±+

例1 将钙离子选择电极和饱和甘汞电极插入100

例 1：铁（Ⅱ）浓度为5.0×10-4 g·L-1的溶液,与1,10-邻二氮杂菲反应,生成橙红色络合 物.该络合物在波长508 nm ,比色皿厚度为2cm 时,测得A=0.190 。计算1,10-邻二氮杂菲亚铁的a 及ε。(已知铁的相对原子质量为55.85) 解：根据朗伯比耳定律 A = a b c 得： a = A/ b c = 0.190/(2×5.0×10-4)=190 L·g-1·cm-1 ε = M a = 55.85×190 = 1.1×104 L·mol-1·cm-1 例 2 ：某有色物质溶液的浓度为4.5×10-3g·L-1,在530nm 波长下用2.0cm 的吸收池所 测得的吸光度为0.300，试计算（a ）吸收系数；（b)使用5cm 的吸收池时溶液的百分透光度。 解：（a ）a=A/bc=0.300/2.0×4.5×10-3=33.3L·g-1·cm-1 （b ）T=10-ab ’c=10-A ’ T%=10-ab ’c ×100％=10-A ’×100％=17.81％ 例.某钢样含镍约 0.12%，用丁二酮肟光度法（ε=1.3×104L·mol-1 ·cm-1）进行测定。试 样溶解后，转入100mL 容量瓶中，显色，再加入水稀释至刻度。取部分试液于波长470nm 处用1cm 吸收池进行测量，如果希望此时的测量误差最小，应称取试样多少？(镍: 58.69) 解： A= ε b C C=A/ ε b 将A=0.434 b=1 ε=1.3×104 L·mol-1 ·cm-1 代入上式 C=0.434/ 1.3×104 =3.34 ×10-5 mol · L-1 设应称取试样 Wg ， 则:W × 0.12% =100 × 10-3 × 3.34 ×10-5 ×58.69 W=0.16g [例1] 有一根lm 长的柱子，分离组分1和2如下图。图中横坐标l 为记录笔走纸距离。 计算r 21,R,n 有效;若欲得到 R=1.2， n 有效为多少？色谱往要加到多长？ 解：先求出组分2对组分1的相对保留值r2，1 1 .15455491 21,2=--= ''= mm mm mm mm t t r r r 2 1)(212w w t t R r r +-= 8 .05)545()549 (=---= mm mm mm R

《仪器分析实验》(离子选择性电极测定水中氟含量)

一、实验目的 1、掌握直接电位法的基本原理。 2、了解加入总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用。 3、掌握用标准曲线法和标准加入法测定水中微量F - 离子的方法和实验操作。 二、实验原理 将两电极与酸度计相连，氟离子选择性电极为指示电极，双液接甘汞电极为参比电极，插入试液中组成工作电池。 在一定的条件下，电池电动势与氟离子活度的对数成线性关系： 当保持待测液离子强度为一定值时 本实验采用标准曲线法（标准加入法）进行测定。 三、仪器与试剂 1、试剂： ①. 1×10-1mol/L 氟离子标准溶液 ②. 总离子强度调节缓冲溶液TISAB ③. 未知水样 2、仪器： ①. 精密酸度计或离子计 ②. 氟电极 ③. 饱和甘汞电极 ④. 塑料烧杯、搅拌子和容量瓶等 四、实验步骤 1、仪器准备 2、水样中氟离子浓度测定（标准曲线法） 3、水样中氟离子浓度测定（标准加入法） 五、数据处理 六、思考题 1、氟电极在使用时应注意哪些问题？ 2、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么？ 3、为什么要把氟电极的空白电位洗至-300mv(视电极生产厂家不同数据略有差别)？ 4、标准系列的测定为什么一定要由稀至浓？ 5、电极响应时间是什么？如何缩短电极的响应时间？ --=F a F RT K E lg 303.2电池- -=F c F RT K E lg 303.2电池

6、标准加入法进行定量分析时应满足的条件是什么？ 附：思考题答案 2、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么？ 4、标准系列的测定为什么一定要由稀至浓？ 避免迟滞效应。 5、电极响应时间是什么？如何缩短电极的响应时间？ 响应时间：从两电极刚接触溶液时起，到电池电动势达到稳定数值(E 变化在±1mV 之内)所需时间。 搅拌是缩短响应时间的有效方法。 6、标准加入法进行定量分析时应满足的条件是什么？ ①V x >>V s ②C s >>C x 附：使用饱和甘汞电极的注意事项 1、 使用前取下电极小胶帽 2、 检查饱和KCl 的液位和晶体 3、 检查电极内有无气泡 4、 检查多孔性物质是否畅通 5、 电极插入液面位置要适中 6、 电极应在一定温度下使用 7、 为避免干扰可使用双液接型饱和甘汞电极 8、 使用完毕电极应按要求保存 附：标准加入法 E x = k + SlgC x C x , V x 加入标准溶液C s , V s 后 和并得 TISAB (总离子强度调节缓冲溶{ 惰性电解质 pH 缓冲剂 掩蔽剂