氟哌啶醇注射液

氟哌啶醇注射液说明书

【药品名称】

通用名：氟哌啶醇注射液

曾用名：

商用名：

英文名：Haloperidol Injection

汉语拼音：Fupaidingchun Zhusheye

本品主要成分为氟哌啶醇，其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。

其结构式为：

N F OH

Cl

O

C21H23ClFNO2375.87 【性状】

本品为无色的澄明液体

【药理毒理】

本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断 -肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

【药代动力学】

注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。

【适应症】

用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。【用法用量】

肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一

日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。

【不良反应】

1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。

2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。

3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。

4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

5、少数病人可能引起抑郁反应。

6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。

7、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。

【禁忌症】

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

【注意事项】

下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【儿童用药】

慎用。

【老年患者用药】

慎用，酌情减少用量。

【药物相互作用】

1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。

2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。

3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。

4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。

5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。

6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。

7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。

8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。

9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。

【药物过量】

中毒症状：可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。

处理：本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。【规格】

1ml：5mg

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

氟哌啶醇注射液

氟哌啶醇注射液说明书 【药品名称】 通用名：氟哌啶醇注射液 曾用名： 商用名： 英文名：Haloperidol Injection 汉语拼音：Fupaidingchun Zhusheye 本品主要成分为氟哌啶醇，其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 其结构式为： N F OH Cl O C21H23ClFNO2375.87 【性状】 本品为无色的澄明液体 【药理毒理】 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断 -肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 【药代动力学】 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。 【适应症】 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。【用法用量】 肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一

日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。 【不良反应】 1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 5、少数病人可能引起抑郁反应。 6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。 7、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。 【禁忌症】 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。 【注意事项】 下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 【儿童用药】 慎用。 【老年患者用药】 慎用，酌情减少用量。 【药物相互作用】 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。

氟哌啶醇片

氟哌啶醇片 【药品名称】 通用名称：氟哌啶醇片 英文名称：Haloperidol Tablets 【成份】 氟哌啶醇。 【适应症】 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 【用法用量】 治疗精神分裂症，口服从小剂量开始，起始剂量一次2~4mg，一日2~3 次。逐渐增加至常用量一日10~40mg，维持剂量一日4~20mg。治疗抽动秽语综合症，一次1~2mg，一日2~3次。 【不良反应】 1 锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2 长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3 可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4 可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 5 少数病人可能引起抑郁反应。 6 偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。 【禁忌】 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、

重征肌无力及对本品过敏者。 【注意事项】 下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 参考成人剂量，酌情减量。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 老人注意事项： 应小剂量开始，缓慢增加剂量，以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障碍。 【药物相互作用】 1 本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2 本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3 本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4 本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5 本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6 本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。 7 本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。 8 本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。

氟哌啶醇注射液说明书

氟哌啶醇注射液说明书 氟哌啶醇注射液说明书 通用名称： 氟哌啶醇注射液 英文名称：Haloperidol Injection 商品名称：氟哌啶醇注射液 处方药 是 否 本品为无色的澄明液体. 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的.抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱. 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大

约15%由胆汁排出，其余由肾排出. 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍. 肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注. 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者. 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与ben 丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。 7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱. 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳. 慎用. 慎用，酌情减少用量.

氟哌啶醇

氟哌啶醇 中文名称：氟哌啶醇[1] 中文别名：氟哌丁苯; 氟哌醇; 卤吡醇 英文名称：Haloperidol 英文别名：haloperidol methanol solution; Haloperidol,98%; CAS号：52-86-8 EINECS号：200-155-6 分子式：C21H24ClFNO2 分子量：376.8716 InChI： InChI=1/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10 ,26H,1-2,11-15H2/p+1 分子结构： 沸点：529°C at 760 mmHg 闪点：273.8°C 蒸汽压：5.07E-12mmHg at 25°C 危险品标志: T:Toxic; 风险术语：R60:;R61:;R25:;R36/37/38:;R43:; 安全术语：S53:;S26:;S36/37/39:;S45:;

2物化性质编辑 性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。氟哌啶醇注射液：本品为无色的澄明液体。 溶解性：本品在氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 熔点：本品的熔点为149～153℃。 吸收系数避光操作。取本品精密称定，加盐酸溶液（9→100）-甲醇（1:99）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照分光光度法，在244nm的波长处测定吸收度，吸收系数为338～360。 3主要成分编辑 通用名：氟哌啶醇 化学名：1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮 拼音名：FUPAIDINGCHUN 英文名：HALOPERIDOL 英文别名:haloperidol methanol solution; Haloperidol,98%;[1] CAS No. 52-86-8 分子式：C21H23ClFNO2

急救药品目录及用药常规

急救药品目录及用药常规 1．肾上腺素针lmg／1ml／支×5支 2．去甲肾上腺素针 2mg／1ml／支×5 支 3．异丙肾上腺素针lmg／2ml／支×5支 4．多巴胺针 20mg／2ml／支×5支 5．阿托品针0．5rag／1ml／支×5支 6．地塞米松针 5mg／1ml／支×5支 7．西地兰针 0．4mg／2ml／支×5支 8．氨茶碱针 0．25g／10ml／支×5 支 9．尼可刹米针(可拉明) 0．375g／2ml ／支x5支 10．洛贝林针 3mg／1ml／支×5支 11．呋塞米(速尿)针 20mg／2m1／支×5支

12．利多卡因针 l00mg／5ml／支x 5 支 1 3．5％碳酸氢钠注射液 250ml／瓶×1瓶(或l O m l／支×1O支) 14．10％葡萄糖酸钙针 1ml／支×5支 15．50％葡萄糖针 20ml／支×5支 1 6．20％甘露醇注射液 250ml／瓶×1瓶 1 7．硝酸甘油片剂 0．5mg／片×1 0 片 1 8．5％葡萄糖注射液 250ml／瓶×1瓶(配好网套) l 9．0．9％氯化钠注射液 250ml ／瓶×1瓶(配好网套) 20 多巴酚丁胺针 20mg／2m1／支×10支 21美托洛尔(倍他洛克)片剂50m g／片×10片

22 、洛酮针 0．4mg／1m1／支×2支 23 氟哌啶醇针 5mg／1m1／支×5支 ． 24 山莨菪碱针 10mg／1ml／支×5支 25 高锰酸钾粉 2g／瓶×2 瓶 26 阿司匹林片剂 25mg／片×100片心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素） 呼三联（洛贝林、回苏灵、可拉明） 老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素 新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因 一、中枢神经兴奋药 尼可刹米（可拉明）

各种护理评分表

日常生活能力评定Barthel指数量表 评分细则 1.进食：指用合适的餐具将食物由容器送到口中，包括用筷子、勺子或叉子取食物、对碗/碟的把持、咀嚼、吞咽等过程 l0分：可独立进食（在合理的时间内独立进食准备好的食物）5分：需部分帮助（前述某个步骤需要一定帮助）0分：需极大帮助或完全依赖他人 2.洗澡： 5分：准备好洗澡水后，可自己独立完成0分：在洗澡过程中需他人帮助 3.修饰：包括洗脸、刷牙、梳头、刮脸 5分：可自己独立完成0分：需他人帮助 4.穿衣：包括穿/脱衣服、系扣子、拉拉链、穿/脱鞋袜、系鞋带等。 10分：可独立完成5分：需部分帮助（能自己穿或脱，但需他人帮助整理衣物系扣子、拉拉链、系鞋带等）0分：需极大帮助或完全依赖他人 5.大便控制 10分：可控制大便5分：偶尔失控0分：完全失控 6.小便控制： 10分：可控制小便（留置尿管为可控制）5分：偶尔失控0分：完全失控 7.如厕：包括擦净、整理衣裤、冲水等过程。 10分：可独立完成5分：需部分帮助（需他人搀扶、需他人帮忙冲水或整理衣裤等）0分：需极大帮助或完全依赖他人 8.床椅转移： 15分：可独立完成10分：需部分帮助（需他人搀扶或使用拐杖）5分：需极大帮助（较大程度上依赖他人搀扶和帮助0分：完全依赖他人 9.平地行走： 15分：可独立在平地上行走45m10分：需部分帮助（需他人搀扶，或使用拐杖、助行器等辅助用具）5分：需极大帮助（行走时较大程度上依赖他人搀扶，或坐在轮椅上自行在平地上移动）0分：完全依赖他人 10.上下楼梯： 10分：可独立上下楼梯5分：需部分帮助（需扶楼梯、他人搀扶，或使用拐杖等）0分：需极大帮助或完全依赖他人 评分标准 总分：将各项得分相加即为总分。 0=生活自理：100分，日常生活活动能力良好，不需他人帮助； 1=轻度功能障碍：61~99分，能独立完成部分日常活动，但需一定帮助； 2=中度功能障碍：41~60分，需要极大帮助才能完成日常生活活动； 3=重度功能障碍：≤40分，大部分日常生活活动不能完成或完全需人照料。

28精神科药品说明书哈力多注射液

【药品名称】 通用名：癸酸氟哌啶醇注射液 商品名：哈力多 英文名：Haloperidol Decanoate Injection 本品主要成份为：癸酸氟哌啶醇 其化学名称为：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶癸酸酯其结构式为： F O Cl N OCO(CH2)8CH3 分子式：C31H41ClFNO3分子量：530.1 【性状】本品为淡黄色澄明的无菌注射液。 【药理学与毒理学】 氟哌啶醇的丁酰苯类强力精神抑制剂。对精神病的阳性症状特别有效，尤其是谵妄和幻觉，而且还能缓解精神运动兴奋。哈力多具有以下特性： ·一次给药可获得长达4周的稳定疗效； ·氟哌啶醇可逐渐释放，因此血药浓度曲线呈宽广的平台，没有不规则峰；2～3个月后可获得稳态血药浓度； ·从情感退缩的病人身上可观察到社交恢复作用。 【药代动力学】 哈力多是氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯类化合物，是长效精神抑制剂，无活性的酯从肌肉组织中逐渐释放出来，并经酶催化水解后，游离的氟哌啶醇进入血液。 【适应证】 用于精神病的维持治疗。 【用法用量】 哈力多用于深部肌内注射。剂量的个体调整可根据口服氟哌啶醇的日剂量（毫克数）换算。对轻度到中度精神病状态，常用剂量为每4周50～100毫克及150～200毫克。对重度病例，通常需要更高剂量（250～300毫克）。个别病人需要剂量在300毫克以上时，可以加量。 注：哈力多可轻易取代精神抑制剂的鸡尾酒疗法。 【不良反应】 与其他精神抑制剂一样（口服或非胃肠道给药），开始治疗时可能引起锥体外系反应，如肌张力增高和震颤（假性帕金森），静坐不能，甚至可能观察到肌肉痉挛。抗帕金森药可以缓解这些副作用，出现肌肉痉挛时可以注射弱神经松弛剂。当从现有的精神抑制剂换用哈力多时，只有当哈力多治疗已经达稳态时才能减少抗帕金森药剂量，或停用抗帕金森药： ·很少发生过度镇静（嗜睡）。 ·与其他精神抑制剂一样，老年患者可能引起呼吸抑制。 ·未发现因使用哈力多而出现血象改变或肝肾功能毒性作用的病例。 【禁忌症】 伴有锥体或锥体外系症状的神经障碍。 【注意事项】 在甲亢病人身上，氟哌啶醇还可能引起严重的神经毒性反应。使用锂盐的病人使用氟哌啶醇时必须特别小心。

氟哌啶醇癸酸酯(安度利可)注射液使用说明书

核准日期:2007年02月08日 修改日期:2008年08月01日 2009年06月16日 2010年09月14日 2011年01月11日 2014年07月13日 2015年10月20日 2016年08月28日 2018年06月04日 2019年06月27日 盐酸氟桂利嗪胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称：盐酸氟桂利嗪胶囊 商品名称：西比灵 英文名称：Flunarizine Hydrochloride Capsules 汉语拼音：Yansuan Fuguiliqin Jiaonang 【成份】 活性成份：盐酸氟桂利嗪 化学名称：(E)－1－〔双(4－氟苯基)甲基〕－4－(2－丙烯基－3－苯基)－哌嗪二盐酸盐 化学结构式： 分子式： C26H26F2N2 .2HCl

分子量： 477.42 辅料：乳糖、玉米淀粉、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、明胶空心胶囊 【性状】 本品内容物为白色至微黄色粉末。 【适应症】 典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗。 由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 【规格】 5mg/粒（以氟桂利嗪计） 【用法用量】 1.偏头痛的预防性治疗 –起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。 如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。 –维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每7天连续给药5天（剂量同上）、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著，且耐受性良好，在治疗6个月后也应停药观察，只有在复发时才应重新服药。 2.眩晕 每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应，应停药。 【不良反应】 不良反应是基于对现有不良事件的全面评估，认为与使用氟桂利嗪有合理相关性的不良事件。在个体病例中，不能完全确定与氟桂利嗪的因果关系。由于临床试验在各种不同条件下进行，因此在一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床试验中不良反应发生率进行比较，并且可能无法反映在临床实践中观察到的不良反应发生率。 临床试验数据 安慰剂对照双盲试验数据-报告率不少于1%的不良反应 两个安慰剂对照、平行双盲临床试验评估了本品的安全性（5~10mg/日），500名受试者参与试验，其中247名患者使用本品，253名患者使用安慰剂。两个试验对受试者分别进行偏头痛和眩晕治疗。

癸酸氟哌啶醇注射液

癸酸氟哌啶醇注射液 【药品名称】 通用名称：癸酸氟哌啶醇注射液 英文名称：Haloperidol Decanoate Injection 【成份】 癸酸氟哌啶醇 【适应症】 用于精神病的维持治疗。 【用法用量】 哈力多用于深部肌肉注射。剂量的个体调整可根据口服氟哌啶醇的日剂量(毫克数)换算。对轻到中度精神病性状态，常用剂量为每4周50-100毫克及150-200毫克。对重度病例，通常需要更高剂量(250-300毫克)。个别病人需要剂量在300毫克以上时，可以加量。【不良反应】 与其他精神抑制剂一样(口服或非胃肠道给药)，开始治疗时可能引起锥体外系反应，如肌张力增高或震颤(假性帕金森)，静坐不能，甚至可能观察到肌肉痉挛。抗帕金森药可以缓解这些副作用，出现肌肉痉挛时可以注射弱神经松弛剂。当从现有的精神抑制剂换用哈力多时，只有当哈力多治疗已经达稳态时才能减少抗帕金森药剂量，或停用抗帕金森药：1.很少发生过度镇静(嗜睡)。2.与其他精神抑制剂一样，老年患者可能引起呼吸抑制。3.未发现因使用哈力多而出现血象改变或肝肾功能毒性作用的病例。 【禁忌】 伴有锥体或锥体外系症状的神经障碍。 【注意事项】

在甲亢病人身上，氟哌啶醇还可能引起严重的神经毒性反应。使用锂盐的病人使用氟哌啶醇时必须特别小心。下列病人需慎用氟哌啶醇：1.有严重心血管疾病者。2.有惊厥史且使用抗惊厥药的患者或脑电图异常者。3.存在已知变态反应或对多种药物有过敏史者。有时，在治疗特定精神或情绪症状时，必须服用氟哌啶醇几天到几周才能达到全效。未征得医生同意时不要突然停药。完全停药前应逐渐减少服药的剂量。本药会增强酒精和其他中枢神经系统抑制剂的作用。中枢神经系统抑制剂包括抗组胺药或治疗枯草热药、其他变态反应治疗药及感冒用药；镇静剂、安定药或催眠药；镇痛药物或麻醉药，巴比妥类药物，抗惊厥药，三环类抗抑郁药或麻醉药品(包括口腔麻醉剂)。使用本药时，使用上述药品之前请与你的医生联系。此药可能使某些人困倦或不够警醒，尤其药物加量时。即便你在睡前用药，醒来时也可能会感到困倦或不够警醒。从事驾车、操作机器或其他需要警醒的工作前，对自己的服药反应应做到心中有数。某些病人可能产生眩晕、头重脚轻或晕厥症状，特别是从卧位起立时，慢慢起身会有帮助。然而，如果问题持续存在或恶化，应该看医生。少数应用本药的患者蚵能会比平时对阳光更敏感。如果是初次用药，请使用防晒霜，或避免太多阳光或过多使用日光灯。如果反应强烈，请就诊。 【药物相互作用】 精神抑制剂可能加强吗啡类药物或催眠药(巴比妥类)的作用，联合使用可能导致呼吸抑制。因此，使用上述药物病人应用哈办多时应当引起注意。鉴于老年病人对精神抑制剂的作用更敏感，确定剂量时要审慎。 【药理作用】 精神抑制剂可能加强吗啡类药物或催眠药(巴比妥类)的作用，联合使用可能导致呼吸抑制。因此，使用上述药物病人应用哈办多时应当引起注意。鉴于老年病人对精神抑制剂的作用更敏感，确定剂量时要审慎。

51.酒厥(酒精中毒所致精神障碍和行为障碍)中医诊疗方案

酒厥（酒精中毒所致精神障碍和行为障碍） 中医诊疗方案（2018年版） 一、诊断 （一）疾病诊断 1.中医诊断标准（目前尚无统一的中医诊断标准，根据文献拟订）： “酒厥”，又称“酒风”、“酒孛”、“酒客”，是由于无节制地过度饮酒，导致不能自控，造成脏腑功能失调所引起的一类病证。主要表现为：一次性大量饮酒导致意识或行为障碍，或每日不间断地饮酒，一旦停饮则出现颤震、自汗、不寐，甚至昏不识人等，或见身体羸瘦、面色苍白等，存在上述表现即可诊断为酒厥。 本病的病机及演变可分为三个阶段。早期，过量饮酒之初，以强制性饮酒，面部油垢，胸膈痞塞，肢体困重为主要表现。中期：纵酒日久导致情绪低沉，两胁胀满，善太息，头晕无力，纳差，身体消瘦，面色苍白，头晕乏力，心慌气等主要表现。晚期：依然纵酒导致神志不清，躁动不安，四肢颤抖，面色红赤、油垢，形体消瘦，眼珠内陷，头部、肢体颤摇，妄见妄闻等表现。最后进一步发展可出现肝积、鼓胀、出血等危重症候，此时可参照中医肝积、鼓胀、血证等病证诊疗方案进行治疗。 2.西医诊断标准 参照《ICD-10精神与行为障碍分类》[1]和第5版《精神病学》[2]酒精中毒所致精神障碍和行为障碍。 酒精是一种麻醉剂，一次大量饮酒，可出现急性酒精中毒的症状，如精神症状和行为障碍，若长期饮酒可产生酒精依赖，酒精中毒性精神障碍，以及心理、社会等多方面的损害，以内脏系统和神经系统的损害最为明显。酒精中毒所致精神障碍和行为障碍，分为急性酒精中毒、酒依赖综合征、酒精戒断状态和酒精相关的精神神经障碍。 （1）急性酒精中毒 ①最近饮酒 ②在饮酒过程中或饮酒后不久发生具有临床意义的适应不良行为或心理改变（例如，不适当的性行为或攻击行为，情绪不稳、判断损害、社交或职业功能损害） ③饮酒过程中或饮酒后不久出现下列一项症状或体征 a.言语含糊或不清； b.共济失调； c.步态不稳；

癸酸氟哌啶醇注射液说明书

癸酸氟哌啶醇注射液说明书 【药品名称】 通用名：癸酸氟哌啶醇注射液 曾用名： 商品名： 英文名：Haloperidol Decanoate Injection 汉语拼音：Kuisuɑn Fupɑidinɡshun Zhusheye 本品主要成份为：癸酸氟哌啶醇。其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯。 结构式： N O O CH 3 F O Cl 分子式：C31H41ClFNO3 分子量：530.12 【性状】 本品为淡琥珀色稍带黏性的液体。 【药理毒理】 本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 【药代动力学】 深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出，约20%可重吸收进入肝肠循环，约40～60%经粪便排出，约30～40%经尿排泄，体内消除缓慢。 【适应证】 急、慢性精神病的维持治疗。 【用法用量】 肌内注射，一次50mg~100mg，每2~4周注射一次。 【不良反应】 1．锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。在减量或应用抗胆碱药时可减轻或消失。 2．可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 3．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化、乳房、月经失调、闭经。 4．少数病人可能引起抑郁反应。 5．少见不良反应有低血压、白细胞减少、肝功能异常或心电图异常。 6．偶见过敏性皮疹及恶性症状群。 7．注射局部不适、疼痛或硬结。

常用药物配伍禁忌大全

最新常用药物配伍禁忌大全（完整版） 正确的药物配伍可增强药物疗效、缩短疗程、降低成本。常见药物配伍有以下几类。 B -内酰胺类 包括青霉素类和头抱菌素类。B -内酰胺类与B -内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用 有增效作用。青霉素类与氨基苷类（庆大霉素、卡那霉素除外）等量配伍有协同作用，但大剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性；其禁与四环素类、大环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合用，但青霉素不易透过血脑屏障，可用青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。青霉素G苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应用有增效作用。青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低，应用生理盐水稀释。头抱拉定、头抱氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强力霉素、氟苯尼考合用分解失效；与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类联合疗效增强。头抱唑啉钠与葡萄糖注射液及生理盐水配伍析出晶体，应用灭菌注射用水溶解。氨基苷类 有链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。氨 基苷类与B -内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作用。链霉素与四环素（对布氏杆菌）、红霉素（对猪链球菌）、万古霉素（对肠球菌）或异烟肼（对结核杆菌），庆大霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合用有协同作用。氨基苷类同类药物之间及高效利尿药、头抱菌素类等合用毒性增强；与碱性药物联用虽抗菌效能增强，但毒性增强。链霉素与磺胺类药物配伍水解失效。 四环素类

包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等。四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用；与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠 (1: 1)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作用；与碱性药物如氨茶碱联合分解失效；与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 氯霉素类氟苯尼考与强力霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素联用疗效增强；与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄联用疗效降低；与卡那霉素、磺胺类、喹诺酮类、链霉素联用毒性增强。 大环内酯类 有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等。红霉素与磺胺类、泰乐菌素、及链霉素，北里霉素与链霉素、泰乐菌素与磺胺类，竹桃霉素与四环素类合用有协同作用。红霉素不宜与B -内酰胺类、林可酰胺类、四环素联用。 氟喹诺酮类 有氟哌酸、培氟沙星、洛美沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。氟喹诺酮类药物与青霉素类、氨基苷类、四环素类、磺胺类联用有协同作用；与利福平、大环内酯类、硝基呋喃类、抗胆碱药物合用有拮抗作用；慎与氨茶碱合用。 磺胺类磺胺类药物与抗菌增效剂、多粘菌素合用有协同作用；忌与青霉素类合用。液体磺胺药不能与Vc、盐酸麻黄素、四环素、青霉素等合用；固体磺胺药与氯化钙、氯化铵合用会增加 泌尿系统毒性，并忌与5%NaHCO合用林可酰胺类 有林可霉素、克林霉素。林可霉素可与四环素、氟哌酸、壮观霉素、新霉素、恩诺沙星等合用。口服补液盐和适量维生素可减少本品副作用，但与Vc、VB联合失效且毒性增强。其他杆菌肽锌可与多黏菌

中药咨询师 复习资料.doc

复习资料 一、名词解释 1.杀酶保苷：含苷类成分的药物往往含有相应的分解酶，在一定的温度和湿度 条件下可被相应的分解酶所分解，从而使有效成分减少，影响疗效。所以含苷类药物常用炒、蒸、烘、燀或暴晒的方法破坏或抑制酶的活性，以保证药物有效物质免受酶解，保存药效。 2.伏龙肝：又名灶心土，是长期烧制呈碱性的土质。 3.灵活状态：炒制用的辅料经加热后，吸热均匀而变得流动自如，可随炒制工 具翻动至滑动的状态。 4.反制：药性相对立的辅料（包括药物）来制约中药的偏性或改变药性。 5.方胜纹：指的是蕲蛇药材背面可见17到24个黑白相间的v子型的条文。 6.错入组织：在槟榔和肉豆蔻药材的横切面上可见暗棕色的外胚乳不规则的向 内深入与类白色的内胚乳交错形成大理石样的花纹。 7.药效构象：被受体识别并与受体结构互补的构象，才能产生特定的药理效应。 8.聚合反应：由同种药物的分子相互结合而成为大分子的反应。 9.苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变 化，这种改变称为苷化位移。 10.有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。 11.Klyne法：将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光 度进行比较，数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。 12.过敏反应：是机体产生的非正常免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋 白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。 13.受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受 体而产生效应。 14.继发反应（治疗矛盾）：药物的治疗作用引起的不良后果。

15.药品：以原料药加工制成具有一定剂型，可直接应用的成品。 16.F值：在一定温度下，给定的D值所产生的灭菌效果与设计的参比温度T。 给定Z值所产生灭菌相同的时间。或者说是在一定温度下，杀死全部微生物的时间。 17.批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用其可追溯和审查该批药品 的生产史。 18.通经络：指某些辛散的药物，能疏通经络。用于筋脉拘挛，关节屈伸不利， 肢体麻木，疼痛等症。这种作用称为通经络。 19.道地药材：有特定的种质，产区，生产技术和加工方法所生产的优质中药材 习称为"道地药材"或"地道药材"。 20.挂甲：牛黄取本品粉末少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色， 习称"挂甲"。 21.原药：经修饰后得到的化合物为药物前体，又称前体药物，简称前药。 22.状态标志：用于批示原辅料、产品、容器或机器的状态标志。 23.药物：具有预防、缓解、诊断、治疗疾病及调节机体生理功能的物质。 制剂 后遗效应 二、单选题 1.影响药物溶解度的因素不包括（D）。 A．药物的极性 B．溶剂 C．温度 D．药物的颜色 2.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（C）。 A．1个取样点

阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期疗效观察

阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期疗效观察 发表时间：2017-03-19T15:15:53.967Z 来源：《医师在线》2017年1月第1期作者：王彬[导读] 阿立哌唑合并劳拉西泮控制精神分裂症急性期与氟哌啶醇注射液的疗效相当。 宁波市康宁医院邮编：315201 【摘要】目的:观察阿立哌唑合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期的疗效和药物不良反应。方法:将 63例精神分裂症急性期患者随机分为研究组和对照组, 分别给予阿立哌唑合并劳拉西泮及氟哌啶醇注射液治疗, 疗程 2 周, 采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效, 副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:阿立哌唑合并劳拉西泮与氟哌啶醇注射液对精神分裂症急性期的疗效对比无显著差异(P>0.05), 阿立哌唑合并劳拉西泮不良反应少于氟哌啶醇注射液。结论:阿立哌唑合并劳拉西泮控制精神分裂症急性期与氟哌啶醇注射液的疗效相当, 而阿立哌唑合并劳拉西泮用药依从性好、不良反应少。 【关键词】阿立哌唑;劳拉西泮;精神分裂症 精神分裂症急性期传统的治疗方法是肌注氟哌啶醇，长时间肌注会出现肌肉局部坏死，药物的吸收差, 急性期后改为口服药治疗会出现换药问题，而阿立哌唑的问世改善了精神分裂症急性期治疗, 亦省去换药带来的问题。 1.1 资料与方法 2015年9月至2016年 7月来我院住院治疗患者。入组标准:①性别不限;②符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准 [ 1] ;③入院时兴奋、躁动,精神病症状丰富;④入组前 2周未用抗精神病药;⑤病程 1 ～10年;⑥血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图、脑电图均正常;⑦排除严重躯体疾病;⑧PANSS评分≥60分。符合上述标准 63 例, 随机分为观察组和对照组。观察组 30例, 其中, 男18 例、女 12 例, 年龄 (25.4±9.125）岁。对照组 33例, 其中, 男 19例、女 14例, 年龄（26.85±8.5）岁。两组患者年龄、性别无显著差异, 有可比性(P>0.05)。 1.2 给药方法观察组阿立哌唑起始剂量5mg/d, 最高剂量 20mg/d;劳拉西泮剂量2mg/d。对照组氟哌啶醇注射液起始剂量 10mg/d, 最高剂量 20mg/d;一般 7天内回到治疗量, 疗程 2周。治疗期间对锥体外系副反应给予苯海索、普萘洛尔, 不合并其它抗精神病药。 1.3 评价方法采用 PANSS量表和副反应量表(TESS)[2]评定疗效及不良反应, 于治疗前及治疗第 1周末、第 2 周末各评定一次, 并复查血常规、尿常规、肝功能、肾功能及心电图等。以 PANSS减分率为疗效判定标准, 减分率 ≥80%为痊愈, 50% ～ 79%为显著进步, 30% ～49%为进步, <30%为无效。 1.4 统计学处理全部数据输入计算机, 采用 SPSS11.0软件进行基本统计分析, 进行 t检验、χ2检验。 2 结果 2.1 疗效比较观察组显著进步 23 例, 进步 3例, 无效4例, 显效率 81.25%。对照组显著进步 21例, 进步7例, 无效5例, 显效率80.68%。两组差异无显著性(P>0.05)。 2.2 两组治疗前后 PANSS评分比较见表 1。由表 1 可见, 两组治疗后PANSS总分、阳性症状及一般精神病理分均治疗前显著减少，差别有统计学意义，而隐形症状分无明显变化，差别无统计学意义，两组间比较：两组养性症状及总分无显著性差异（P＞0.05） 2.3 安全性比较观察组发生不良反应 3 例, 其中肌强直 1 例、静坐不能2例。对照组不良反应8例，其中肌强直7例,视力模糊1例，不良反应显著增多(P<0.01);但总体来说两组不良反应均较轻, 经对症处理, 不良反应均能缓解, 并无明显肝功能及肾功能损害。 3 讨论 阿立哌唑[3]的的抗精神病的药效作用可能与D2受体鸡5-HT1A受体的部分拮抗作用和5-HT2A受体拮抗作用有关，它是D2受体部分激动剂，D1受体激动剂，故阿立哌唑是一个多巴胺系统稳定剂，它对精神分裂症阳性、阴性症状和焦虑、抑郁、认知功能均有明显的疗效，且安全性更高，而本研究结果同样显示阿立哌唑合并劳拉西泮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期患者疗效相当, 且阿立哌唑合并劳拉西泮不良反应少于氟哌啶醇注射液,。 参考文献 [ 1] ICD-10精神与行为障碍分类/范肖冬等译，-北京：人民卫生出版社，1993.

药剂科突发事件药事管理应急体系

药剂科突发事件药事管理应急体系 目的： 建立突发事件的药事管理应急体系，完善突发事件的药事管理应急机制，快捷高效衔接医院应急管理体系，提高处理突发性紧急事件的能力。保证患者、员工的健康与生命安全，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成。． 使用范围： 药剂科全体人员、药剂科涉及的突发事件。 内容： 1．突发性紧急事件(以下简作“突发事件”)是指突然发生，造成或可能造成严重损害的事件。包括医疗应急药事事件和非医疗应急药事事件,外部事件和内部事件。 1．1医疗应急药事事件 突发公共卫生事件、药品质量事件、药品召回应急事件、严重药品不良反应/不良事件、特殊管理药品应急等。 1．2非医疗应急药事事件 药品失窃、自然灾害、停电应急、计算机网络故障、消防安全事件、缺药等。 2．药剂科突发事件药事管理应急体系(以下简作“应急体系”)指在事件突发时用以有效处理、控制事态的一系列计划、组织、协同活动，以尽快恢复药事管理体系。包括计划与准备、组织机构、职责、物资保障、应急响应、人员调动和培训演练。 3．处理突发事件的原则 3．1以患者和员工的安全为关注焦点。 3．2分级参与。 3．3持续改进。 4．计划 4．1药剂科应于每年初召开领导小组会议专题研究应急体系，评审既有应急体系及其运行状况，总结经验，发现问题，做出改进的决议。 4．2当医院成立突发事件的应急管理组织时，药剂科应按要求对口成立相应的组织。 4．3药剂科应制订《突发事件药事管理应急预案》，并纳入应急体系评审。应急方案的制订、修改必要时可委托、指定专人进行应急方案的制订、修改。 4．4重大环境因素改变时，药剂科应组织进行应急体现和应急方案的评审和修订。 5组织机构及职责 5、1成立科突发事件药事管理应急小组（见附件1），其成员包括：科主任、副主任、各药