国家有色金属及电子材料分析测试中心

国家有色金属及电子材料分析测试中心

国家有色金属及电子材料分析测试中心（以下简称“分析测试中心”）是经国

家认可的专业实验室，致力于有色金属及电子材料的分析测试和研究工作。分析测试中心拥有先进的实验设备和一流的科研团队，能够为企业和科研机构提供全方位的分析测试服务，为产业发展和科技创新提供有力支持。

首先，分析测试中心拥有完善的实验设备和仪器，涵盖了从常规分析到高端测

试的全套设备。其中包括原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、X射线荧光光谱仪、电子探针显微镜等先进仪器设备。这些设备能够对材料的成分、结构、性能等方面进行全面、精确的测试分析，为企业和科研机构提供可靠的数据支持。

其次，分析测试中心拥有一支高水平的科研团队，团队成员具有丰富的实践经

验和专业知识，能够针对不同材料的特性和需求，开展定制化的分析测试方案。团队成员还积极参与国内外学术交流和合作研究，保持在分析测试领域的前沿水平，不断提升实验技术和研究能力。

此外，分析测试中心还注重与企业和科研机构的合作交流，积极开展技术服务

和成果转化工作。通过与企业深度合作，分析测试中心能够更好地了解市场需求和行业发展趋势，为企业提供定制化的分析测试服务，助力产品质量提升和技术创新。同时，与科研机构的合作交流也能够促进科研成果的转化和应用，推动科技创新成果向产业化方向转化，实现科技与产业的深度融合。

总之，国家有色金属及电子材料分析测试中心凭借先进的设备、高水平的团队

和紧密的合作交流，已成为有色金属及电子材料分析测试领域的权威机构。分析测试中心将继续致力于为企业和科研机构提供专业、高效的分析测试服务，推动相关产业的发展和科技创新，为国家经济建设和社会发展做出更大的贡献。

国家有色金属及电子材料分析测试中心

国家有色金属及电子材料分析测试中心 国家有色金属及电子材料分析测试中心（以下简称“分析测试中心”）是经国 家认可的专业实验室，致力于有色金属及电子材料的分析测试和研究工作。分析测试中心拥有先进的实验设备和一流的科研团队，能够为企业和科研机构提供全方位的分析测试服务，为产业发展和科技创新提供有力支持。 首先，分析测试中心拥有完善的实验设备和仪器，涵盖了从常规分析到高端测 试的全套设备。其中包括原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、X射线荧光光谱仪、电子探针显微镜等先进仪器设备。这些设备能够对材料的成分、结构、性能等方面进行全面、精确的测试分析，为企业和科研机构提供可靠的数据支持。 其次，分析测试中心拥有一支高水平的科研团队，团队成员具有丰富的实践经 验和专业知识，能够针对不同材料的特性和需求，开展定制化的分析测试方案。团队成员还积极参与国内外学术交流和合作研究，保持在分析测试领域的前沿水平，不断提升实验技术和研究能力。 此外，分析测试中心还注重与企业和科研机构的合作交流，积极开展技术服务 和成果转化工作。通过与企业深度合作，分析测试中心能够更好地了解市场需求和行业发展趋势，为企业提供定制化的分析测试服务，助力产品质量提升和技术创新。同时，与科研机构的合作交流也能够促进科研成果的转化和应用，推动科技创新成果向产业化方向转化，实现科技与产业的深度融合。 总之，国家有色金属及电子材料分析测试中心凭借先进的设备、高水平的团队 和紧密的合作交流，已成为有色金属及电子材料分析测试领域的权威机构。分析测试中心将继续致力于为企业和科研机构提供专业、高效的分析测试服务，推动相关产业的发展和科技创新，为国家经济建设和社会发展做出更大的贡献。

中国有色金属研究院

简介 北京有色金属研究总院（简称：有研总院）创建于1952年11月，是我国有色金属行业规模最大的综合性研究开发机构，现为国务院国资委管理的中央企业和国家首批百家创新型企业。在半导体材料、有色金属复合材料、稀土材料、生物冶金、材料制备加工、分析测试等领域拥有11个国家级研究中心和实验室，目前承担了一批国家重大科技专项研究课题和国家战略性新兴产业开发项目。 建院以来，共获得国家级和省部级科技成果奖励1000余项，授权专利和制订国家及行业标准1500余项。先后为“两弹一星”、“神舟飞船”、“载人航天”、“探月工程”等国家重点工程和有色金属行业提供了一大批新材料、新工艺、新技术和新设备，为我国有色金属工业和国防军工建设提供了强有力的科技支撑。 有研总院高度重视科技成果的转化，组建了若干高技术产业化公司，并在微电子材料、光电子材料、稀土材料、有色金属粉末、特种有色金属加工材料、新能源材料、高端冶金装备等方面形成了产业集群。2011年，有研总院实现收入67.5亿元，利润总额7.5亿元。 有研总院现有从业人员约3400人。其中：两院院士4人，国家有突出贡献的中青年专家和政府特殊津贴专家110名，国家特聘专家和百千万人才10名。在“材料科学与工程”和“冶金工程”等学科具有博士、硕士授予权，并设有博士后科研流动站。 面向未来，有研总院将秉承战略引领至上、创新发展至先、客户服务至诚、员工培育至善的使命，知崇礼卑、止于至善，建一流工程技术创新基地，做百年有色科技服务先锋，努力为我国发展战略性新兴产业，促进结构调整做出新的更大的贡献。 转制后阶段（1999年至今） 1999年7月1日起，原国家经贸委管理的10个国家局所属的242个科研机构改制，有研总院转为中央直属大型科技企业。2000年1月26日，有研总院在国家工商局注册为企业法人。转制以来，全院上下进一步解放思想，转变观念，锐意改革，开拓创新，紧密围绕建设国际一流、国内领先的科研基地和高科技实体的目标，坚持走发展高科技，实现产业化的道路，逐步形成了集科学研究、技术开发、高新技术产业、内贸外贸于一体的国际化高科技企业集团的发展格局。 2000-2008年，累计实现综合收入159.5亿元，净利润4.25亿元，科研经费到款9.64亿元，获部级以上成果奖105项，发表科技论文1720篇；申请专利966项、授权专利422项，进出口贸易总额5.91亿美元。 同期，还取得了一批具有重大意义的科研项目和科研成果。2000年7月，研制成功国内第一根百米铋系高温超导长带，当年被部分两院院士和首都主要新闻媒体联合评为中国十大科技新闻，被科技日报《高技术产业周刊》评为中国十大高技术产业新闻。由王淀佐院士主持开展的“硫化矿电位调控浮选理论与实践”项目，解决了复杂多金属硫化矿分离这一国际选矿界的难题，在国内推广使用取得了明显的经济效益和社会效益，获得2000年度国家科技进步一等奖。国家半导体材料8英寸硅抛光片高技术产业化示范工程生产线于2001年2月竣工投产，标志着我国深亚微米超大规模集成电路用硅单晶抛光片的生产达到了世界先进水平。2002年研制出我国第一根18英寸直拉硅单晶，标志着我国硅材料研究进入了国际先进行列。

激光诱导击穿光谱仪校准规范(送审稿)-编制说明

JJF（有色金属）000X—202X 激光诱导击穿光谱仪校准规范 编制说明 （送审稿） 激光诱导击穿光谱仪校准规范编制组 主编单位：国标（北京）检验认证有限公司 2020年11月16日

一、工作简况 1.1 立项目的 激光诱导击穿光谱仪（LIBS）是光谱分析领域一种前景广阔的分析手段，其基本原理是利用高能量激光光源，在分析材料表面形成高强度激光光斑（等离子体），使样品被激发而产生特征谱线，从而实现对化学元素的定性和定量分析。LIBS具有灵敏度高、分析速度快、可同时分析多种元素等优点。它弥补了传统元素分析方法的不足，可以检测几乎所有的无机元素，且几乎不需要样品制备，在有色金属材料的微区分析和缺陷检测，以及复杂恶劣环境下的分析检测和工业在线检测等应用领域优势明显。 LIBS主要由激光光源系统、激光聚焦系统、等离子体辐射手机系统、光谱仪、控制电路及软件数据处理系统等部件组成。激光光源系统通常包括激光电源和激光器。激光电源驱动激光器，激光器利用受激辐射原理输出激光，激光束通过激光聚焦系统会聚于样品表面，在极短时间内将样品表面微量元素剥离并激发出等离子体。因此激光能量的稳定性对于LIBS仪器光谱信号的状态具有十分重要的影响。光谱仪主要包括分光系统和探测器两个部分，是将受激发样品发出的光进行色散，并进一步将色散后的入射光信号转换为电信号的重要部件。因此，光谱仪性能的好坏（波长示值误差、波长示值重复性、检出限、测量重复性、测量稳定性）直接决定了检测结果的准确度和精密度。因此十分有必要在有色金属行业建立针对LIBS主要计量性能的校准技术规范。科学的校准规范能够有效确保校准操作的规范性和校准结果的可靠性，能够有效确保该仪器运行的可靠性，从而有利于该仪器的推广应用，对于提升产品质量水平、推动有色金属检测技术发展具有十分重要的积极作用。 1.2 任务来源 为保证和提升我国有色金属行业LIBS分析试验数据的准确性和可比性，工业和信息化部办公厅于2019年6月20日下达了《工业和信息化部办公厅关于印发2019年行业计量技术规范制修订计划的通知》（工信厅科函[2019]142号），其中包括《激光诱导击穿光谱仪校准规范》制订计划项目。该项目计划号为JJFZ（有色金属）002-2019，国标（北京）检验认证有限公司为主要起草单位，计划完成年限为2021年。 1.3 项目编制组单位简况 1.3.1 编制组成员单位 本标准的编制组单位为：国标（北京）检验认证有限公司、山东东仪光电仪器有限公司、广州计量检测技术研究院、国合通用测试评价认证股份公司、北矿检测技术有限公司。编制组成员单位均是我国从事LIBS研发、生产和应用，或者在有色金属行业内主要从事计量、分析检测及科研的权威单位。1.3.2 主编单位简介 国标（北京）检验认证有限公司（以下简称“国标检验”）是中央企业有研科技集团有限公司（原北京有色金属研究总院）下属国合通用测试评价认证股份公司的全资子公司，注册资本4680.00万元。

钨条用途解析

钨条 钨金简介及价格分析钨条 （一）产品说明：钨是世界上少有的一种有色矿产品，年产量很低，用途非常广泛，主要用于铸造配料用原料。钨来源于一种白色砂型矿体，矿线特别微小，经过采掘、研磨、水重选、提炼等多道工艺，得到品位达到95%以上的钨矿粉，再经过高温电炉提炼成型生产出的成品才是钨条。钨的熔点：3500℃。目前钨矿主要分布在中国和俄罗斯，中国现在是世界上最大的钨出口国。通常钨条的纯度都应在99.95%以上，而且必须出具权威机构的检验分析测试报告，例如：国家有色金属及电子材料分析测试中心分析测试报告。（二）产品用途： 1、加工用车刀刀头、照明器材用钨丝及各种导热体 2、制造高级汽车的曲轴、缸筒的配料，铸造各种耐热钢材的配料 3、广泛用于枪支、火炮、火箭、卫星、飞机、舰船的制造（三）产品规格：通常分为：12mm＊12mm＊360mm，14mm ＊14mm＊480mm的条状形态就是我们经常提到的钨条。每根大约1Kg,一般分为小包装和大包装。小包装通常采用硬纸盒或者塑料盒包装，每盒以公斤计大概是7根一盒。大包装采用木箱单位以三十公斤计通常为5盒为一箱。（四）产品价格目前市场上成交量偏少，价格不一加上钨本身的价格很贵所以市场上的价格很难统一。就目前的情况来看，钨的价格主要是以纯度来区分。为避免不必要的损失，在交易的时候一定要注意出具权威机构的检验分析测试报告。钨条基本生产流程：

钨粉包装：1）铁桶外包装（17L） 2）内用塑料包粉加编织袋外包装 3、钨条木箱规格：木箱内空400±6＊165±6＊130±6 4、钨条箱装数量：35根/箱 5、钨条箱装总重：29~31.5公斤/箱 6、钨条单根重量：900~1000克 钨条用途 钨条用途非常广泛，主要用途包括： 钢铁工业： 钨大部分用于生产特种钢。广泛采用的高速钢含有9%——24%的钨、3.8%——4.6%的铬、1%——5%的钒、4%——7%钴、0.7%——1.5%碳。高速钢的特点是在空气中有高的强化回火温度（700——800℃）下，能自动淬火，因此，直到600—650℃它还保持高的硬度和耐磨性。合金工具钢中的钨钢含有0.8%——1.2%的钨；铬钨硅钢含有2%——2.7%的钨；铬钨钢中含有2%——9%的钨；铬钨锰钢中含有0.5%——1.6%的钨。含钨的钢用于制造各种工具：如钻头、铣刀、拉丝模、阴模和阳模，气支工具等零件。钨磁钢是含有5.2%——6.2%的钨、0.68%——0.78%碳、0.3%——0.5%铬的永磁体钢。钨钴磁钢含有11.5%——14.5%的钨、

有色冶金八大院

八大院：恩菲，长沙有色院, 南昌有色院,昆明有色院，兰州有色院，洛阳有色金属院，沈阳镁铝设计院和贵阳镁铝设计院。 北京有色金属研究总院 北京有色金属研究总院（有研总院）创建于1952年11月，是我国有色金属行业规模最大的综合性研究开发机构，2000年1月26日，有研总院取得企业法人营业执照，转制为中央直属大型科技企业。中国工程院副院长、中国科学院院士、美国国家工程院外籍院士王淀佐教授任名誉院长；我国著名半导体材料专家，中国工程院院士屠海令博士为现任院长。 院本部占地面积25万平方米，产业基地二部位于北京通州区，占地面积29万平方米。现有员工近2000人，博士、硕士300余名。主要从事半导体材料、稀土冶金与材料、稀有及贵金属材料、粉末冶金与材料、有色金属复合材料、有色金属加工、选矿冶金、能源及环境材料、超导材料、分析测试、设备研制及自动化、科技信息等多层次多领域的研究。国家有色金属行业开发基地、半导体材料国家工程研究中心、稀土材料国家工程研究中心、国家有色金属复合材料工程技术研究中心、国家有色金属及电子材料分析测试中心、国家有色金属质量监督检验中心、有色金属材料制备加工国家重点实验室、生物冶金国家工程实验室等国家级中心和实验室设在该院。建院以来共开展了6500多项课题研究，获科研成果4000余项，其中省部级以上成果800多项，国家专利近300余项。经过50多年的发展，有研总院已建设成为一个研究领域广、综合实力强、具有承担重大攻关任务和解决复杂技术难题能力的综合性研究院。 北京矿冶研究总院 北京矿冶研究总院1956年建院，先后隶属于重工业部、冶金工业部、中国有色金属工业总公司、国家有色金属工业局，1999年转制为中央直属的大型科技企业，现隶属于国务院国有资产监督管理委员会。 北京矿冶研究总院目前是我国以矿冶科学与工程技术为主的规模最大的综合性研究与设计机构。该院以矿产资源综合利用和材料科学与工程为核心主业，在采矿、选矿、有色金属冶金、工艺矿物学、磁性材料、工业**、选矿[wiki]设备[/wiki]、表面工程技术及相关材料等研究领域可代表国家水平，在国内外同行中有较大的影响，工程设计具有甲级设计资质。全院拥有现代化的大型设备仪器和工程化能力较强的中试及生产装备，截止到2002年底，全院现有总资产7.9亿元，其中固定资产原值3.72亿元、固定资产净值2.52亿元，净资产3.41亿元。2001、2002年全院分别实现年产值5.1亿元和6.37亿元，实现利税5033万元和5340万元。 该院在北京地区设有院部、二部、三部和四部；在辽宁、福建、云南、山西和湖南省及北京市有独资、控股和参股企业。在赞比亚设有赞比亚（BGRIMM）**有限责任公司（控股企业）。以该院作为主发起人，组建了北矿磁材科技股份有限公司正准备A股股票上市发行。此外还建立8个产权多元化的控股公司。该院的独资企业有北京钨钼材料厂、丹东冶金[wiki]机械[/wiki]厂和铁岭选矿药剂厂。在福建石狮市设有设计分院。 全院设有16个职能部门，10个研究所，一个工程设计院，三个国家级工程技术研究中心和一个国家重有色金属质量监督检测中心。

工业硅中金属元素的ICP分析方法探讨

工业硅中金属元素的ICP分析方法探讨 摘要：酸溶试样，ICP测定工业硅金属元素具有操作简便、周期短、系统误差小、多种元素同时测定等优点，检测结果准确可靠，适合大批量快速测定工业硅中金属元素的含量。 关键词：工业硅微量元素测定；ICP；酸溶 前言 工业硅广泛应用于冶金、化工及电子等行业，在冶金行业中主要作为非铁基合金添加剂，可提高基体金属的强度、硬度和耐磨性，被称为“工业之米”。其中铁、铝、钙是评价工业硅质量的主要杂质元素。 硅的化学分析法，铁含量的测定为1,10-二氮杂菲分光光度法；铝含量的测定为铬天青-S分光光度法；钙含量的测定一般为火焰原子吸收光谱法，这些方法分析周期长，耗费大量试剂和人力。而电感耦合等离子体发射光谱法，简称（ICP-OES）法相比传统化学法具有灵敏度高，干扰小，线性范围宽，同时测定多种元素等优点，已成为现代分析测试技术中一个重要的检测手段，广泛地应用于多个领域。 本文采用ICP-OES法对工业硅中铁、钙、铝三种金属元素的同时测定进行了试验研究。对样品的化学处理、分析谱线的选择、准确度和精密度进行了系统试验，制定了快速准确、行之有效的测试方法。 实验部分 1、仪器及工作条件 美国珀金埃尔默OPTIMA 80000DV电感耦合等离子体发射光谱仪 精密度：1ppm混合多元素标准溶液，重复测定十次RSD≤0.5％。

稳定性：1ppm或10ppm多元素混合标准溶液，连续测定1小时的长时间稳定 性RSD<0.8％，4小时的长时间稳定性RSD<1.0％。 光谱范围：163nm-900nm。所用气体：高纯氩（99.99％以上）。 2、试剂及标准溶液： 2.1试剂：（优级纯） 氢氟酸（ρ=1.14g/L)高氯酸（ρ=1.67g/L）硝酸（1+1）盐酸（1+1） 2.2实验用水：18.25MΩ·cm级去离子水 2.3标准溶液： 铁、铝、钙标准储备溶液：1000ug/mL，由国家有色金属及电子材料分析测 试中心提供； 移取10.00mL铁标准储备溶液于100ml容量瓶中，加入5mlHCL（1+1），用 水稀释至刻度，混匀。此标准溶液浓度为:铁（100ug/mL） 移取10.00mL铝、钙标准储备溶液于1000ml容量瓶中，加入5mlHCL（1+1），用水稀释至刻度，混匀。此标准溶液浓度为：铝、钙（10ug/mL） 3、样品处理及试液制备 3.1试样应通过0.149mm的标准筛。 3.2称取0.2500g试样于100mL铂皿中，加少量水润湿试样，分次加入5- 10mLHF，待反应停止后，滴加HNO3(1+1)加热至试样完全溶解，加入1-3mL HClO4，继续加热使试样溶解完全，待HCLO4冒尽白烟后，取下冷却。加入5-10 mL HCL(1+1)，少许水冲洗皿壁，加热使残渣完全溶解，冷却至室温，移入100mL容 量瓶中定容，摇匀待测。随同试样做空白试验。 4、工作曲线 混合标准溶液系列浓度如下(ug/mL)：

硅片翘曲度和弯曲度的测试自动非接触扫描法-编制说明(预审稿)

国家标准《硅片翘曲度和弯曲度的测试自动非接触扫描法》 编制说明（预审稿） 一、工作简况 1.立项目的与意义 作为集成电路或分立器件衬底的硅单晶抛光片，其重要的几何参数之一翘曲度和弯曲度的测量早已是国内外硅片生产厂家的基本测量和控制参数，由于它反映了硅片的体变形和应力情况，影响着光刻的质量，所以也是器件厂家的控制参数之一。从上世纪70年代开始，就有了对这两项参数的自动测量仪器。目前本标准方法的使用早已是硅片生产厂家的日常生产常规测量手段，也是供需双方都公认的方法。特别是抛光片，所有几何参数如厚度、平整度、总厚度变化、翘曲度、弯曲度都是需要片片测量分类，所以这类测试只能用自动测试设备完成。目前几乎所有硅片生产厂家和大的器件厂家都具有这类设备，可以说测试设备在国际国内都是非常成熟的。而针对非接触的弯曲度自动测试，因为还没有国标，因此企业只能直接引用SEMI相关标准。所以本标准的制定给国内硅片生产企业和使用企业都提供了测量依据，也有利于与国际交流。 虽然本标准方法在国内已经被广泛使用，相关全自动大型设备也拥有几十台之多，但是国内生产这种全自动检测设备的能力不够，关键技术指标还不能满足使用要求，而且设备昂贵，维修也还要靠国外。本标准涉及的设备要求以及测量计算方法给国内设备生产企业提供了依据，将促进国内硅片测试设备生产企业的发展和技术水平的提高。 GB/T 32280—2015《硅片翘曲度测试自动非接触扫描法》只是针对了翘曲度的测试，而没有包含弯曲度的测试，本次修改在适用范围、干扰因素、参考样品、校准方法、测量步骤及精密度方面增加了弯曲度的内容。同时随着碳化硅、砷化镓、蓝宝石等半导体材料的迅速发展，这一方法也可应用于上述产品。修订后的标准中具有更普遍的实用性。 2.任务来源 根据《国家标准化管理委员会关于下达2019年第四批推荐性国家标准计划的通知》（国标委发[2019]40号）的要求，由有研半导体材料有限公司负责国家标准《硅片翘曲度和弯曲度的测试自动非接触扫描法》的修订工作，计划编号为：20194173-T-469。 3.项目承担单位概况 有研半导体材料有限公司（以下简称“有研半导体”）成立于2001年6月，系中央企业有研科技集团有限公司（以下简称“有研科技集团”）的下属公司，注册资本130161万元人民币。

ICP-MS检测地下水中汞的方法研究

ICP-MS检测地下水中汞的方法研究 王国伟;李东雷;张海青;王琳 【摘要】地下水中Hg的含量多数低于0.05μg/L,现有标准方法检出限最低能够达到0.07μg/L,对地下水中Hg的检测结果报出率影响很大.通过实验确定了ICP-MS 检测地下水中Hg的含量的方法.提出在线内标溶液中如果含有目标物,将对Hg的检测结果产生干扰,应采用标准加入法确定内标溶液中Hg的浓度,然后在样品检测结果中扣除.塑料容器吸附Hg对检测结果影响较大,应使用玻璃器皿消除这个影响,尤其是标准曲线溶液应使用玻璃容器,这对于体积小、浓度低的标准点非常重要.标准系列溶液应现用现配,并且在24小时内完成测试,否则标准溶液会发生变化并导致检测结果不可靠.提出了地下水中低含量Hg测试的线性范围.根据提出的条件,检测方法的检出限(MDL)、定量限(LOQ)和精密度(RSD)分别达到0.0027 ng/mL、0.011 ng/mL和12.35％～4.66％(n=6). 【期刊名称】《吉林地质》 【年(卷),期】2018(037)001 【总页数】4页(P80-83) 【关键词】汞;电感耦合等离子体质谱;地下水 【作者】王国伟;李东雷;张海青;王琳 【作者单位】吉林省地质科学研究所,吉林长春 130012;吉林省地质科学研究所,吉林长春 130012;吉林省地质科学研究所,吉林长春 130012;吉林省地质科学研究所,吉林长春 130012

【正文语种】中文 【中图分类】O652;O657 0 引言 地下水中汞的背景浓度很低，通常使用的原子荧光技术不能满足测试要求，通过ICP-MS测试地下水中Hg的研究，能够获得更低的检出限。 1 试验部分 1.1 主要仪器与装置 电感耦合等离子体质谱仪XseriesⅡ ICP-MS，赛默飞世尔科技(上海)有限公司，主要工作参数列于表1。 1.2 主要材料与试剂 电子级高纯硝酸5加仑，d（25℃）1.4 g/mL，进口；纯水（电导值达到18兆欧），由密理博超纯水系统输出，密理博（上海）贸易有限公司；浓度1 000 µg/mL的Hg标准溶液50 mL，从国家有色金属及电子材料分析测试中心（Ni溶液）购买；浓度1 000 µg/mL的Au标准溶液50 mL，从国家有色金属及电子材料分析测试中心（Ni溶液）购买；浓度1 000 µg/mL的Rh标准溶液，从国家有色金属及电子材料分析测试中心（Ni溶液）购买。 表 1 ICP-MS工作参数Table 1 Working parameters for ICP-MS工作参数名称参数设定值RF发生器工作功率1 400 W冷却气流量(Ar)15.0 L/min辅助气流量(Ar)0.8 L/min雾化气流量(Ar)0.85 L/min采样锥孔径1.0 mm截取锥孔径0.7 mm分析元素202 Hg 1.3 试验条件 （1）样品处理用1L棕色玻璃采样瓶取样，取样前应向采样瓶加入高纯硝酸10

离子色谱法测定废气中硫酸雾耗材选择及降低空白值方法

离子色谱法测定废气中硫酸雾耗材选择及降低空白值方法刘燕;黄维民;吴晴晴;孙学明;朱霞;张静;董院生;阎蕾 【摘要】通过对不同厂家的玻璃纤维滤筒和玻璃纤维滤膜进行预处理前后空白值检测实验,对同一样品匹配不同浓度的标准曲线进行检测比较,以获得既能降低空白值又可以提高工作效率、节约成本的方法.实验结果表明玻璃纤维滤筒预处理前后空白值变化不大,因此无需预处理,满足硫酸雾分析标准要求即可使用;玻璃纤维滤膜预处理效果明显,空白值大的玻璃纤维滤膜可用实验用水反复超声清洗的方法进行预处理,起到降低空白值、提高工作效率、替代石英滤膜降低成本的目的;在分析环境空气和无组织废气等低浓度样品时,应选择低浓度的标准曲线.%Through the experiments on different manufacturers' fiberglass filter cartridge and fiberglass filter membrane pre-processing the blank value detection, the same samples to match different standard curve for testing, in order to the methods which could both reduce the blank value and can improve the work efficiency and cost savings were obtained. The results demonstrated that fiberglass filter cartridge of pre-processing the blank value change a little and there is no need to pre-processing. Fiber glass filter membrane pre-processed effect is obvious with the method by repeatedly cleaning with the experimental water to reduce the blank value. Increase productivity, alternative quartz filter membrane could reduce costs. When analyzing the ambient air and low concentration gas sample, the low concentrations of standard curve should be selected. 【期刊名称】《环境科技》

ICP-OES测定地质样品中的锡

ICP-OES测定地质样品中的锡 肖敦贤;曾林 【摘要】采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)对地质样品中锡分析方法进行了研究,对仪器分析测试条件及方法的准确度、精密度、不确定度、检出限作了相应的讨论.通过实验研究表明本方法准确、可靠,操作简便、快速. 【期刊名称】《世界有色金属》 【年(卷),期】2017(000)021 【总页数】2页(P156-157) 【关键词】锡;地质;电感耦合等离子体发射光谱 【作者】肖敦贤;曾林 【作者单位】湖南省湘南地质勘察院实验测试分院,湖南郴州423000;湖南省湘南地质勘察院实验测试分院,湖南郴州423000 【正文语种】中文 【中图分类】TG146.21 随着社会的发展和进步，锡需求不断增长，锡供给短缺持续。因此锡矿资源的查找在地质找矿中有着非常重要的地位。地质实验测试作为地质找矿的“眼睛”，如何快速准确分析测定地质样品中锡的含量就显得尤为重要。传统经典分析方法苯芴酮比色法成本高、分析测定手续复杂、污染环境、对人体健康有一定的危害性。因此建立一种成本低廉、快捷、环保、对人体健康无害的分析测定方法势在必行，伴随

ICP-OES的引进，使这一设想成为现实。 本文对地质样品中锡的分析测试进行了研究，采用过氧化钠熔融法，利用ICP-OES测定地质样品中锡，获得了准确、可靠的结果，为地质样品中锡的分析测试提供了一种准确、快捷、环保、无害健康的分析方法。 1 实验部分 1.1 仪器及工作参数 ①仪器：Optima 8000等离子体发射光谱仪（美国PE公司） ②工作参数：射频功率1300 W；等离子体气流量15升/分钟；辅助气流量0.50升/分钟；雾化气流量0.80升/分钟；泵进样量1.5毫升/分钟；进样冲洗时间20 秒。高纯氩气99.99%。 1.2 主要试剂 ①实验试剂：盐酸（HCl）（AR）、过氧化钠（Na2O2）(AR)，蒸馏水。 ②管理样品：国家标准物质GBW07240、GBW07282、GBW07284。 ③标准溶液：锡标准溶液1000微克/毫升（国家有色金属及电子材料分析测试中心）。 1.3 实验方法 1.3.1 样品分解 准确称取 0.1000—0.1500克样品于高铝坩埚中，加入1克过氧化钠，搅拌均匀后，再覆盖一层0.5克过氧化钠，将高铝坩埚置于750℃马弗炉中熔融8分钟，取出冷却后放入预先加有60毫升水的150毫升烧杯中，加入10毫升盐酸,在电热板上加热低温溶解盐类物质后，取出并洗净坩埚，冷却后定容至100毫升，静置澄清。为保护仪器雾化器免受高盐影响，抽取清液5毫升，加入1毫升盐酸，定容至50毫升，待测。 1.3.2 标准溶液配制

循环盐雾标准方法

循环盐雾标准方法 纪红;张文梅;樊志罡;马通达 【摘要】Cyclic salt spray test is a test method which has been widely applied in recent years. Compared with the traditional salt spray test, it has a better correlation with the real environment. The standard cyclic salt spray corrosion test methods are introduced in this paper, including standard methods for coating materials, metal and alloy, electric and electronic products, and automotive materials, etc., and the characteristics of each method are analyzed. The several problems which should be noticed in the test are also introduced.%循环盐雾试验是近年来应用逐渐广泛的一种试验方法，较之传统盐雾试验，其与真实环境有着更好的相关性。介绍了循环盐雾试验的常用标准方法，包括涂层材料用标准方法，金属和合金用标准方法，电工电子产品用标准方法和汽车材料用标准方法等。并分析了每种方法的特点，同时指出了标准方法使用中的关注点。 【期刊名称】《环境技术》 【年(卷),期】2016(000)001 【总页数】5页(P53-56,60) 【关键词】盐雾试验;环境试验;循环盐雾;标准方法 【作者】纪红;张文梅;樊志罡;马通达 【作者单位】国家有色金属及电子材料分析测试中心，北京 100088; 国标北京检验认证有限公司，北京 100088;国家有色金属及电子材料分析测试中心，北京

离子色谱-电化学法测定坎地沙坦酯药物中羟胺残留

离子色谱-电化学法测定坎地沙坦酯药物中羟胺残留 周长朋;刘敏;李大栓;马垒;许洁 【摘要】建立了离子色谱-电化学法测定坎地沙坦酯药物中羟胺残留的方法.坎地沙坦酯药物经二氯甲烷溶解后加30mmol/L甲磺酸溶液进行萃取,水相过OnGuard II RP柱后直接进样.采用30 mmol/L甲磺酸溶液为淋洗液,以 lonPaCCS16(250mmx5mm)色谱柱进行分离,流速为1.0 mL/min;柱后加 300mmol/L氢氧化钠溶液,流速为0.3mL/min.采用电化学检测器进行检测,电极材料为金电极,参比电极为PH-Ag/AgCl复合电极,电位波形为氨基酸六电位,柱温40℃,进样体积25μL.实验结果表明,羟胺与铵离子的分离度良好,羟胺在0.01447～0.2894mg/L范围内线性关系良好(r=0.999),检出限(LOD)为0.00724 mg/L,定量下限(LOQ)为0.014 47 mg/L.该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于坎地沙坦酯药物中羟胺残留的检测.%A method was developed for the determination of hydroxylamine residues in candesartan cilexetil drugs by ion chromatography with electrochemical detection. After dissolved with dichlometh-ane, extracted with 30 mmol/L methanesulfonic acid solution and filtrat ed on an OnGuard Ⅱ RP column,the samples were injected into the instrument. The separation was performed on an Ionpac CS16(250 mm x5 mm) column using 30 mmol/L methanesulfonic acid as eluting solution at a flow rate of 1.0 miymin. Then, a 300 mmol/L sodium hydroxide solution was added into the instrument at a flow rate of 0.3 mL/min. An integrated pulsed electrochemical detector was used for the detection, in which the electrode material is made of gold, the reference electrode is pH-Ag/AgCl composite electrode, the potential waveform is composed of

原子荧光法测定固定污染源废气中气态总汞

原子荧光法测定固定污染源废气中气态总汞 陈丽琼;杨晓红;张榆霞;杨跃伟;王燕;杜江 【摘要】采用原子荧光法对固定污染源废气中气态总汞进行了测定,并对仪器实验条件进行了试验筛选.在选定的仪器实验条件下,即光电倍增管负高压为230 V、灯电流为15 mA、KBH4浓度为0.5％,载流浓度为5％,汞的质量浓度在1.00 ～20.0 μg/L范围内与荧光强度值呈较好的线性关系,相关系数为0.9998;方法检出限为0.108 μg/L,测定下限为0.432 μg/L;标准样品测定结果均在保证值范围内,相对误差范围为0.47％～5.20％,相对标准偏差RSD％范围为0.73％～ 5.83％;实际样品测试数据经t检验统计分析,结果显示该方法与标准测定方法的测试结果间无显著差异,且高度相关. 【期刊名称】《环境科学导刊》 【年(卷),期】2017(036)006 【总页数】4页(P97-100) 【关键词】原子荧光法;固定污染源;气态总汞;测定 【作者】陈丽琼;杨晓红;张榆霞;杨跃伟;王燕;杜江 【作者单位】云南省环境监测中心站,云南昆明650034;云南省环境监测中心站,云南昆明650034;云南省环境监测中心站,云南昆明650034;云南省环境监测中心站,云南昆明650034;云南省环境监测中心站,云南昆明650034;云南省环境监测中心站,云南昆明650034 【正文语种】中文

【中图分类】X83 大气环境中汞以不同的形式存在，它们在传输和沉降过程中具有不同的物理和化学特性[1-2]。汞及其化合物属于剧毒物质，其挥发性、持久性和生物富集性会对生 物神经系统产生永久性损伤[3-4]，因而其相关监测分析方法及污染控制技术也成 为了国内外研究的重点。据联合国环境规划署(UNEP)报告，2005年我国已成为全球人为源大气汞排放量最大的国家[5]。2010年前后，全球每年人为活动约向大气排放2000 t汞，其中我国的排放量占全球汞排放总量的1/4还多[6-7]。 各种污染源排放到大气中的汞可分为气态汞和颗粒汞，其中气态汞占总量的90% 以上，颗粒汞一般不足10%[8]。气相汞的采样方法大致分为固体吸附法和液体收集法两类，测定方法常用冷原子吸收分光光度法和原子荧光法[9-13]。部分学者已经结合高锰酸钾-硫酸液体吸收采样和原子荧光法测定了室内气体中汞含量[14-16]，但采用该方法测定固定污染源废气中气态汞几乎未见报道。本文利用原子荧光分光光度计对采集处理后的废气样品中的汞进行了定量分析，试验结果表明，该方法较冷原子吸收法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、精密度和准确性好、线性范围宽等优点，且实际样品的测定结果与冷原子吸收法的测定结果间没有显著差异。因此，原子荧光法完全可以等效于冷原子吸收分光光度法用于测定污染源废气中的气态总汞，且文中的测定结果也可为该方法上升为标准方法奠定理论基础。 废气中的气态汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并被氧化成二价汞离子，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂后，再用硼氢化钾将汞离子还原为汞原子，由载气(Ar)带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，再去活化回到基态过程中，发出特征波长的荧光，荧光强度(If)值在一定范围内与汞的含量成正比， 与标准系列比较计算出汞的含量。 TH-600B烟气采样器；10 mL大型气泡吸收管；AFS-230E原子荧光分光光度计；高强度汞空心阴极灯；LEEMAN Hydra AA型测汞仪；BT-224S型电子天平；

行业标准-《铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法》预审稿-编制说明

铜及铜合金分析方法光电发射光谱法 编制说明 （预审稿） 中铝洛阳铜加工有限公司 2020年11月

铜及铜合金分析方法光电发射光谱法 （预审稿）编制说明 一、工作简况 1、任务来源 根据工信厅科〔2019〕126号和有色标委[2019]73号《关于转发2019年第二批有色金属国家、行业、协会标准制（修）订项目计划的通知》，其中行业标准序号序号100（项目编号“2019-0460T-YS”），《铜及铜合金分析方法光电发射光谱法》行业标准由中铝洛阳铜加工有限公司、云南铜业股份有限公司、浙江海亮股份有限公司等负责起草，完成年限为2021年。 2、立项目的和意义 YS/T 482-2005《铜及铜合金分析方法光电发射光谱法》发布、实施于2005年，该方法规定了铜及铜合金中合金元素及杂质元素的光电直读光谱测定方法，适用于铜及铜合金中合金元素及杂质元素的光电直读光谱测定，共涉及元素21个。 近年来随着科学技术的进步、新产品的研发生产以及光谱仪器的快速发展，原标准中部分条款内容以及标准的适用范围已经不能完全满足现产品检测的需要，如无氧铜TU00中杂质元素、铍铜中铍元素、镉铜中镉元素、钛铜中钛元素的光谱分析等，另外一些新型铜合金中硼元素的定，原方法标准中都没有涉及。因此，对《铜及铜合金分析方法光电发射光谱法》行业标准的修订十分必要。 3、项目编制组及分工 标准制订计划任务正式下达后，立即成立了标准编制组，并落实起草任务，确定标准的主要起草人，拟定该标准的工作计划。具体分工为：中铝洛阳铜加工有限公司总负责，试验方案确定、市场和铜行业信息收集、资料汇总分析及执笔；云南铜业股份有限公司、浙江海亮股份有限公司、中铝沈阳有色金属加工有限公司、紫金铜业有限公司、广东省工业分析检测中心、国合通用（青岛）测试评价有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、安徽楚江科技新材料股份有限公司、铜陵有色金隆铜业有限公司、山西春雷铜材有限责任公司、宁波兴敖达金属新材料有限公司、芜湖楚江合金铜材有限公司、江西省铜及铜产品质量监督检验中心、白银有色集团股份有色公司负责补充市场信息和标准数据的验证。各企业分工明确，紧密合作，共同完成标准的修订工作。 中铝洛阳铜加工有限公司是综合性有色金属加工企业，拥有铜及铜合金高精度电子带、

岩矿中金量的测定方法的选择

岩矿中金量的测定方法的选择 摘要：本文就国家标准方法《GB/T20899.1金矿石化学分析方法金量的测定方方法2 火试金富集原子吸收光谱法》和《岩石矿物分析》（第四版第三分册）地质出版社（2011年）第63章金和银矿石分析63.3.9泡沫富集-原子吸收光谱法进行实验比对，对不同品位样品不同矿种选择合适的检测方法，确保得到准确的检测结果。 关键词：泡沫吸附- 原子吸收法灰吹解脱分金 一、火试金法试验部分 1.1试剂 1.1.1 碳酸钠：工业纯，粉状。 1.1.2 氧化铅：工业纯，粉状（含金＜0.5 g/t,银＜0.5 g/t） 1.1.3 二氧化硅：工业纯，粉状。 1.1.4 硼砂：粉状。 1.1.5 淀粉：粉状。 1.1.6 硝酸钾：粉状。 1.1.7 覆盖剂：碳酸钠：硼砂=2:1。 1.1.8 硝酸(ρ1.42 g/mL)。 1.1.9 盐酸(ρ1.18 g/mL)。 1.1.10 硝酸（1+7）。 1.1.11 硝酸（1+1）。

1.2仪器 1.2.1 熔炼炉（型号：KSS-1600 25KW，设备编号：ZJTXMA0049）。 1.2.2 灰吹炉（型号：KSS-1600 14KW，设备编号：ZJTXMA050） 1.2.3 百万分之一天平（型号：XPR-2，设备编号：ZJTXMA0044） 1.3实验方法 1.3.1 火试金重量法称取 10～20g 试样于黏土坩埚中，按照方法 GB/T20899.1方法2加入相应的熔剂，混匀，加入约 1mm厚的覆盖剂。置于1050℃的熔样炉（5.2.1）中，关闭炉门，升温至930℃，保温 15min，继续升 温至1100℃～1150℃，保温 5～10min 后出炉。 1.3.2将坩埚平稳地旋动数次，并在铁板上轻轻敲击 2～3 下，使附着在坩 埚壁上的铅珠下沉，然后将熔融物小心地全部倒入已预热过的铸铁模中。冷却后，分离铅扣与熔渣，并将铅扣锤成立方体。 1.3.3 将铅扣放入已在950℃箱式电阻炉（5. 2.2）内预热 30min 后的镁砂 灰皿中，关闭炉门 1min～2min，待铅扣表面黑色膜脱去后，稍开炉门，并控制 温度在900℃进行灰吹，当合粒出现闪光后，灰吹结束。 1.3.4 用铁钳取出金银合粒，锤成薄片，置于 30 mL 瓷坩埚中，加入 15mL 硝酸（1+7），在低温电热板上，保持近沸 30 min，倒出溶液。 1.3.5如分金后金粒较大，则按方法1火试金重量法进行，加入 15 mL 热硝 酸（1+1），保持近沸 40 min～45 min，取下稍冷。用热水洗涤及坩埚壁 10 次，烘干，冷却后称量，同时做样品空白。 1.3.6如加入（1+7）硝酸分金后金粒很小，则按方法2 火试金富集-原子吸 收光谱法步骤，将坩埚置于电热板上蒸至近干后，加入1ml硝酸和3-4ml盐酸溶 解金粒，低温蒸至小体积定容于25ml比色管，按原子吸收分光光度计工作条件 测量金的吸光度，从工作曲线上计算出相应的浓度。同时做样品空白。

靛酚蓝分光光度法测定空气中氨含量的

靛酚蓝分光光度法测定空气中氨含量的 1.德清鼎森质量技术检测中心，德清，313200； 2.德清县质量技术监督检测 中心，德清，313200 摘要：靛酚蓝分光光度法是民用建筑室内空气中检测氨含量的主要方法之一。分析了应用靛酚蓝分光光度法（GB/T18204.2-2014）测试公共场所空气氨过程中 不确定度的影响因素，其主要来源为氨收集过程、标准曲线、氨浓度测定过程、 重复性测量这四部分引入的不确定度。相对合成不确定度为6.38%；其中氨收集 过程中引起的相对不确定度为5.06%；标曲绘制引起的相对不确定度为0.71%； 测定过程引起的不确定度为0.12%；重复性测量引起的相对不确定度为3.81%。 本次测量结果为：0.067±0.009(mg/m3)，k=2（置信概率95%） 关键词：靛酚蓝分光光度法；公共场所空气；氨；不确定度 建筑材料添加剂中含有氨，使建筑物投入使用初期的公共场所空气中氨经常 超标。测量不确定度是评定侧来那个水平的指标，不确定度越小，侧来那个水平 越高，测量结果准确度越高。不确定度是与测量结果相关的一个参数。通过对空 气中氨含量检测不确定的研究，有助于检测结果的可信度表达。 1检测方法 1.1方法依据 GB 50325-2020 6.0.9中规定民用建筑室内空气中氨检测方法应符合现行国 家标准《公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》GB/T 18204.2中靛酚 蓝分光光度法的规定。 1.2方法原理

空气中的氨被稀硫酸吸收，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在条件下，与水 杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，在697.5nm波长处有强烈的吸收，根据着色深浅，比色定量。 1.3仪器与试剂 755B型紫外可见分光光度计 100ug/mL氨标准溶液（环保部标准样品研究所提供）相对扩展不确定度 0.7%，k=2；实验用无氨蒸馏水；0.05018mol/L次氯酸钠标准溶液（环保部标准 样品研究所提供）；亚硝基铁氰化钠、氢氧化钠、水杨酸、浓硫酸为分析纯。 1.4标准曲线的绘制 标准曲线y = 0.0818x+0.0403 R2= 0.9997 1.5实验室空气样品采集