国家药品质量公告

药品质量公告

（总第67期）

国家食品药品监督管理局发布 2006年10月

根据2006年全国药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织有关单位在全国范围内对相关品种进行了药品质量抽查检验，在抽验中发现18个批次的药品为假冒药品，涉及1家医疗机构、17家药品经营企业(见附表)，现予以公告。

对公告中的假冒药品立即停止销售和使用，涉及经营、使用假冒药品的经营企业和医疗机构所在地的药品监督管理部门要认真追查假药的来源，依法从严查处。

附表：假冒药品名单

药品质量公告

（总第68期）

国家食品药品监督管理局发布 2007年3月

进行了药品监督抽验，本期公告内容为在流通和使用单位对15个品种的不同剂型进行抽查检验的结果。具体为：

阿司匹林（肠溶片、胶囊、泡腾片、维生素C分散片）：41家生产企业的200批次为合格药品，5家生产企业的9个批次为不合格药品；

氨咖黄敏（胶囊、颗粒、片）：44家生产企业的205批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品；

布洛芬缓释胶囊：34家生产企业的182批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品；

复方氨酚烷胺（片、分散片）：149家生产企业的746批次为合格药品，5家生产企业的5个批次为不合格药品；

复方对乙酰氨基酚片：52家生产企业的165批次为合格药品，4家生产企业的5个批次为不合格药品；

交沙霉素片：13家生产企业的129批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品；

青霉素V钾（片、分散片）：36家生产企业的394批次为合格药品，5家生产企业的27个批次为不合格药品；

维生素B12片：15家生产企业的314批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品；

维生素E烟酸酯（胶囊、胶丸）：19家生产企业的53批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品；

盐酸利多卡因注射液、蚓激酶（胶囊、片）、甲硫氨酸片、胰激肽原酶肠溶片、左旋多巴注射液和对乙酰氨基酚颗粒6个品种抽验结果为符合规定。

药品质量公告

2007年度第一期

（总第69期）

国家食品药品监督管理局发布 2007年5月

林胶囊、地西泮（片、注射液）、对乙酰氨基酚片、头孢羟氨苄（片、胶囊）、盐酸尼卡地平（缓释片、胶囊）、盐酸小檗碱片、丹参注射液、六味地黄丸、清开灵（片、胶囊、颗粒、注射液）、双黄连口服液、香丹注射液等11个临床常用品种进行了评价抽验。本期公告内容为11个品种的不同剂型在生产、流通、使用环节的质量基本情况。具体为：

阿莫西林胶囊：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为24.2％。在71家药品生产企业抽取的173批次均为合格药品；在323家药品经营企业抽取的553批次中，552批次为合格药品，1家经营企业的1个批次为不合格药品；在205家医疗机构抽取的209批次均为合格药品。

丹参注射液：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为38.5％。在15家药品生产企业抽取的28批次均为合格药品；在124家药品经营企业抽取的136批次中，135批次为合格药品，1家经营企业的1个批次为不合格药品；在100家医疗机构抽取的103批次中，102批次为合格药品，1家医疗机构的1个批次为不合格药品。

地西泮（片、注射液）：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为20.3％。在16家药品生产企业抽取的26批次均为合格药品；在91家药品经营企业抽取的110批次均为合格药品；在340家医疗机构抽取的356批次中，351批次为合格药品，5家医疗机构的5个批次为不合格药品。

对乙酰氨基酚片：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为11.1％。在74家药品生产企业抽取的124批次均为合格药品；在329家药品经营企业抽取的389批次中，384批次为合格药品，5家经营企业的5个批次为不合格药品；在93家医疗机构抽取的95批次中，94批次为合格药品，1家医疗机构的1个批次为不合格药品。

六味地黄丸：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为36.7％。在170家药品生产企业抽取的286批次中，278批次为合格药品，6家生产企业的8个批次为不合格药品；在507家药品经营企业抽取的642批次中，628批次为合格药品，14家经营企业的14个批次为不合格药品；在184家医疗机构抽取的190批次中，189批次为合格药品，1家医疗机构的1个批次为不合格药品。

清开灵（片、胶囊、颗粒、注射液）：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为94.2％。在11家药品生产企业抽取的35批次均为合格药品；在369家药品经营企业抽取的428批次均为合格药品；在215家医疗机构抽取的225批次中，224批次为合格药品，1家医疗机构的1个批次为不合格药品。

双黄连口服液：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为10.7％。在10家药品生产企业抽取的20批次均为合格药品；在340家药品经营企业抽取的369批次中，368批次为合格药品，1家经营企业的1个批次为不合格药品；在138家医疗机构抽取的140批次均为合格药品。

头孢羟氨苄（片、胶囊）：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为1.6％。在3家药品生产企业抽取的8批次均为合格药品；在69家药品经营企业抽取的72批次均为合格药

品；在39家医疗机构抽取的42批次均为合格药品。

香丹注射液：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为16.9％。在3家药品生产企

业抽取的4批次中，3批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品；在23家药

品经营企业抽取的31批次中，30批次为合格药品，1家经营企业的1个批次为不合格药品；

在17家医疗机构抽取的17批次均为合格药品。

盐酸尼卡地平（缓释片、胶囊）：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为50.0％。

在1家药品生产企业抽取的1批次为合格药品；在2家药品经营企业抽取的3批次中，2批

次为合格药品，1家经营企业的1个批次为不合格药品；在1家医疗机构抽取的1批次为合

格药品。

盐酸小檗碱片：抽验品种以药品批准文号计，样本覆盖率为11.1％。在46家药品生产

企业抽取的68批次中，66批次为合格药品，1家生产企业的2个批次为不合格药品；在312

家药品经营企业抽取的349批次中，344批次为合格药品，5家经营企业的5个批次为不合

格药品；在249家医疗机构抽取的253批次中，251批次为合格药品，2家医疗机构的2个

批次为不合格药品。

附表：2007年第一期国家药品质量公告（总第69期）药品评价抽验不合格品种（一）

（二）（三）（四）（五）（六）（七）

附表：2007年第一期国家药品质量公告（总第69期）药品评价抽验不合格品种（一）

附表：2007年第一期国家药品质量公告（总第69期）药品评价抽验不合格品种（二）

附表：2007年第一期国家药品质量公告（总第69期）药品评价抽验不合格品种（三）

附表：2007年第一期国家药品质量公告（总第69期）药品评价抽验不合格品种（四）

附表：2007年第一期国家药品质量公告（总第69期）药品评价抽验不合格品种（五）

附表：2007年第一期国家药品质量公告（总第69期）药品评价抽验不合格品种（六）

附表：2007年第一期国家药品质量公告（总第69期）药品评价抽验不合格品种（七）

药品质量公告

2007年度第二期

（总第70期）

国家食品药品监督管理局发布 2007年10月

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根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对部分临床常用药品进行了评在生产单位抽样的质量基本情况。具体为：

阿苯达唑片、阿莫西林克拉维酸钾(2:1)咀嚼片、阿莫西林克拉维酸钾（4：1）片、阿莫西林克拉维酸钾片碱片、苯妥英钠片、丙酸倍氯米松乳膏、布洛芬缓释片、参麦注射液、柴胡注射液、穿琥宁注射液、醋酸甲萘氢花素注射液、对乙酰氨基酚咀嚼片、多索茶碱葡萄糖注射液、多索茶碱注射液、法莫替丁片、复方氨茶碱片、复方对乙酰氨基酚片、复方甘草片、复方磺胺甲噁唑片、复方甲氧那明胶囊、复方克霉唑乳膏、复方利血平片、复富马酸酮替芬滴鼻液、感冒灵颗粒、感冒清热颗粒、格列本脲片、葛根素氯化钠注射液、葛根素葡萄糖注射液、软膏、琥乙红霉素片、吉非罗齐胶囊、甲硝唑栓、聚维酮碘栓、抗病毒颗粒、抗病毒口服液、克霉唑乳膏、克霉口服补液盐Ⅱ、雷贝拉唑钠肠溶片、利福平胶囊、利福平胶囊（Ⅱ）、硫酸阿托品注射液、硫酸沙丁胺醇片、硫

片、氯解磷定注射液、氯雷他定片、罗红霉素片、螺内酯片、尼莫地平片、诺氟沙星片、氢氯噻嗪片、清开灵滴酸环丙沙星氯化钠注射液、乳酸环丙沙星注射液、生脉注射液、双黄连合剂、双黄连口服液、特非那定片、维胺射液、香丹注射液、硝苯地平片、硝酸甘油片、硝酸咪康唑乳膏、硝酸咪康唑软膏、硝酸益康唑乳膏、硝酸益康塞通注射液、盐酸苯海拉明片、盐酸二甲双胍肠溶片、盐酸二甲双胍缓释片、盐酸二甲双胍片、盐酸雷尼替丁片酸西替利嗪胶囊、盐酸小檗碱胶囊、盐酸小檗碱片、盐酸溴己新片、盐酸异丙嗪注射液、盐酸左氧氟沙星滴眼液硬脂酸红霉素片、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用青霉素钠、注射用头孢哌酮钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦注射用头孢曲松钠、注射用头孢唑林钠、注射用炎琥宁共抽验1734批次，全部合格。

阿司匹林肠溶片：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在25家药品生产企业抽取1个批次为不合格药品。

奥美拉唑肠溶胶囊：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在25家药品生产企业抽的1个批次为不合格药品。

板蓝根颗粒：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在147家药品生产企业抽取的个批次为不合格药品。

柴胡注射液：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在9家药品生产企业抽取的14批次为不合格药品。

穿琥宁氯化钠注射液：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在1家生产企业的1个对乙酰氨基酚片：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在66家药品生产企业抽取的1个批次为不合格药品。

聚维酮碘溶液：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在22家药品生产企业抽取的个批次为不合格药品。

马来酸氯苯那敏片：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在33家药品生产企业抽的2个批次为不合格药品。

清热解毒口服液：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在52家药品生产企业抽取1个批次为不合格药品。

头孢氨苄片：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在32家药品生产企业抽取的个批次为不合格药品。

夏桑菊颗粒：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在32家药品生产企业抽取的44批次为不合格药品。

血栓心脉宁胶囊：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在2家药品生产企业抽取的个批次为不合格药品。

盐酸丙卡特罗片：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在2家药品生产企业抽取的个批次为不合格药品。

盐酸环丙沙星片：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在29家药品生产企业抽取2个批次为不合格药品。

银杏叶分散片：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在1家药品生产企业抽取的1批次为不合格药品。

注射用泮托拉唑钠：抽验品种以现生产品种的批准文号计，样本覆盖率为100％。在7家药品生产企业抽取3个批次为不合格药品。

上述品种在流通和使用环节的质量情况另行公布。

附表：2007年度第2期国家药品质量公告（总第70期）药品评价抽验不合格品种

药品质量公告

2007年度第二期

（总第69期）

国家食品药品监督管理局发布 2007年10月

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附表：

2007年度第2期国家药品质量公告(总第70期)药品评价抽验不合格品种

盐酸丙卡特罗片

三九企业集团鞍山九天制药厂 20061101

25μg

三九企业集团鞍山九天制药厂 中国药典2005年版二部

辽宁省食品药品检验所 不合格

含

盐酸环丙沙星片 长春大政药业科技有限公司 070102

0.25g

长春大政

药业科技有限公司 中国药典2005年版二部 吉林省食品药品检验所 不合格 溶

盐酸环丙沙星片 长春大政药业科技有限公司 070101

0.25g

长春大政

药业科技有限公司 中国药典2005年版二部 吉林省食品药品检验所 不合格 溶

银杏叶分散片

山西仟源制药有限公司

061002

0.13g

山西仟源

制药有限公司

国家食品药品监督管理局标准YBZ29892005 山西省药品检验所

不合格 重

注射用泮托拉唑钠 沈阳药大药业

有限责任公司

070108

80mg

沈阳药大

药业有限责任公司

国家药品标准新药转正标准第34册及国家食品药品监督管理局药品注册批件批件号：2006S04722 辽宁省食品药品检验所

不合格

溶

度

注射用泮托拉唑钠 沈阳药大药业

有限责任公司

061024

60mg

沈阳药大

药业有限责任公司

国家药品标准新药转正标准第34册及国家食品药品监督管理局药品注册批件批件号：2006S04723 辽宁省食品药品检验所

不合格

溶

度

注射用泮托拉唑钠 沈阳药大药业

有限责任公司

061116

60mg

沈阳药大

药业有限责任公司

国家药品标准新药转正标准第34册及国家食品药品监督管理局药品注册批件批件号：2006S04723 辽宁省食品药品检验所

不合格

溶

度

药 品 质 量 公 告

2007年度第3期 （总第71期）

国家食品药品监督管理局发布 2007年12月

──────────────────────────────────────────────

根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对部分临床常用药品进行了评生产企业进行了跟踪抽验，对部分中成药生产企业进行了专项抽验。本期公告内容为对药品经营企业和医疗机构药中成药生产企业专项抽验的药品质量情况。

一、对药品经营企业和医疗机构药品评价抽验的质量情况

对药品经营企业和医疗机构药品的评价抽验涉及2348家生产企业的184个品种，共计4215批药品，其中2批次合格，25家生产企业的19个品种41批次不合格。被抽样的经营企业3489家，其中37家的19个品种39批其中2家的1个品种2批次不合格（见附表1）。

二、跟踪抽验的药品质量情况

对123家生产企业进行跟踪抽验，涉及148个品种，共计416批药品。其中118家生产企业的143个品种4品种9批次不合格（见附表2）。

三、中成药生产企业专项抽验的药品质量情况

对557家中成药生产企业的专项抽验，涉及427个品种，共计562批药品。其中554家生产企业的424个品3个品种3批次不合格（见附表3）。

附表：1. 2007年第3期国家药品质量公告药品经营企业和医疗机构药品评价抽验不合格品种

2. 2007年第3期国家药品质量公告跟踪抽验不合格品种

3. 2007年第3期国家药品质量公告中成药生产企业专项抽验不合格品种

药品质量公告

2007年度第3期

（总第71期）

国家食品药品监督管理局发布 2007年12月

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附表1：

2007年度第3期国家药品质量公告药品经营企业和医疗机构药品评价抽验不合格品种

药品质量安全事故案例分析

药品质量安全事故案例及分析 某制药厂甲氨蝶呤药物损害事件的“主角”受到严惩：国家食品药品监督管理局日前发布信息，注销这家药厂相关品种的药品批准文号，其《药品生产许可证》已被依法吊销 2007年7月，国家药品不良反应监测中心陆续接到报告，广西、上海部分医院的白血病患儿出现下肢疼痛、乏力、行走困难等不良反应症状。他们都使用了标示为上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的两个批号的注射用甲氨蝶呤。 “这些患者大多在腰椎鞘注中使用了甲氨蝶呤，用于杀灭脑部白血病细胞。”中华医学会儿科分会血液学组副组长、上海儿童医学中心血液肿瘤科顾龙君主任医师是此次事件的会会儿科分会血液学组副组长、上海儿童医学中心血液肿瘤科顾龙君主任医师是此次事件的会诊专家之一。据介绍，甲氨蝶呤是全球较早用于白血病治疗的药物之一，已有半个多世纪的历史。上海某制药厂则是我国甲氨蝶呤原料和制剂的主要生产厂家。 尽管在初步调查中，甲氨蝶呤药品本身未发现异常，但不良反应的范围进一步扩散，北京、安徽、河北、河南等地都出现了类似的患者，不良反应的药品也增加到了注射用甲氨蝶呤、注射用酸阿糖胞苷两种。 最终真相被查明：现场操作人员将硫酸长春新碱尾液混于注射用甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷等批号药品中，导致多个批次的药品被硫酸长春新碱污染，造成“重大的药品生产质量责任事故”。而相关人员隐瞒了违规生产的事实这起造成上海、北京、安徽等地众多白血病患者药物损害的事件，并认定为“重大的药品生产质量责任事故”。 这起造成上海、北京、安徽等地众多白血病患者药物损害的事件，并认定为“重大的药品生产质量责任事故”。国家食品药品监督管理局日前发布信息，注销这家药厂相关品种的药品批准文号，其《药品生产许可证》已被依法吊销专家指出，“这又是一个违规操作，又是一个不应该发生的疏忽！”食品药品安全关系着人们的生命健康，近年来国内药品安全事件时有发生，而“违规操作”屡屡成为引发此类事件的“导火索”。“违规操作”导致药品安全事件，首先暴露出药品生产企业社会责任意识的淡漠。近年来为了应对激烈的市场竞争，

上海热线企业邮箱用户手册

上海热线企业邮箱用户手册 一、关于本手册 文档概要 本文档详细描述企业邮箱的最终用户，即电子邮箱的使用者，如何利用常用的收发电 子邮件的工具，使用、管理自己的邮箱帐号及其帐号中的个人信息。 读者对象 本文档的读者对象是商务邮箱系统的最终用户或者指导最终用户使用本系统的相关人员。我们假定最终用户已经掌握如下知识： ☉Windows95/98/Me/NT/2000/XP 等操作系统的使用； ☉常用邮件客户端管理工具Microsoft Outlook Express或Foxmail的操作使用； ☉常用浏览器工具Microsoft Internet Explorer 的操作使用； ☉基本的Internet 和Email 的原理常识。 二、客户端使用说明 邮箱系统既支持WebMail收发方式，也支持SMTP/POP3/IMAP4 协议，使用这些协议，用户可以通过邮件客户端软件进行收取、发送电子邮件，并对这些电子邮件进行灵活的管理。下面以Microsoft Outlook Express6 和Foxmail 为例，说明如何利用设置、使用这个软件，对商务邮箱进行邮件的收取、发送等常规操作。 Microsoft Outlook Express（简称"OE"）是随Microsoft Internet Explorer（简称"IE"）软件包一起发行的软件，按照默认选项安装IE 之后，就会自动安装好OE。 关于客户端软件设置 OUTLOOK EXPRESS 设置方式 1、在“工具”菜单上，单击“帐号”； 2、单击“添加”，选择“邮件”选项； 3、在“显示名称”输入框内填写您的名字并单击“下一步”； 4、在"电子邮件地址"输入框内填写您在完整的邮件地址，如yourname@域名.com，然后单击“下一步”； 5、在服务器类型列表中选择“POP3”； 电信用户设置： SMTP： POP3：pop. 网通用户： SMTP ：smtp-cnc POP3：pop-cnc. 海外用户 SMTP：smtp-hk

专业设置与动态调整标准

专业设置与专业动态调整标准 一、专业设置标准 1、专业的设置与调整，应紧紧围绕当地经济建设和社会发展需要，以就业市场为导向，遵循教育规律，体现职教特色，正确处理需要与可能、数量与质量、近期与长期、局部与整体、特殊与一般的关系。 2、学校设置或调整专业，应有利于提高教育质量和办学效益；有利于优化职业教育层次、结构和布局，避免不必要的重复设置；应符合国家颁布的专业目录及有关规定，严格执行专业设置标准，并按有关程序办理。 3、依据教育部颁发的“专业目录”（2010修订）设置专业。开设新专业必须进行科学论证，对社会人才需求状况进行深入调查和全面分析，以当地或相邻地区支柱或重点产业的人才需求为依据。通过人力资源需求分析，掌握专业职业领域的内涵与外延，确定专业范围，界定专业技能（专门化）方向。要有专家论证报告，内容包括：拟设专业的人才社会需求和人才培养的社会背景、产业背景、行业背景、职业背景的调研与论证以及专业发展前景分析，专业培养目标、培养规格、相适应的职业岗位、专业知识和能力及素质结构，学校现有办学条件的分析等。每两年对老专业进行开展一次专业调研论证。 4、增设新专业须符合地方经济社会发展需要，须符合学校办学定位和发展规划，满足学校专业结构与布局优化需要，有相对稳定、数量足够的人才需求。有利于学校专业建设错位发展，形成优势，办出特色。 5、依据国家有关文件和部颁专业教学标准制定符合专业培养目标的专业建设规划，制定完整的实施性教学计划、人才培养方案和教学大纲等相关教学文件。 6、专业年招生不少于两个平行班，其专业教学条件、专业教师配备不少于两个年级需求（特殊专业如体育、艺术专业一般不少于30人）。 7、根据专业设置标准或专业教学主要内容，具有开设专

国家药品质量管理

国家药品质量管理(GSP)制度范本 质量管理人员的任命 x x x x药店文件 经本企业研究决定，从发文之日起设立本企业质量管理人员，具体负责本企业的质量管理工作，在企业内部对药品质量进行裁决，对本企业经营药品的质量具有一票否决权，提出并监督实施采购合同的质量条款，规范本企业台帐、原始记录，接受企业内部关于质量技术问题的咨询。同时，任命XX为质量负责人。 质量负责人的职能是： 一、负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。包括： 1、组织学习国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 2、宣传、贯彻、执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 3、熟练掌握药品法律、法规等基本知识。 4、指导本企业在药品的购进、验收、储存与养护中严格按药品的有关法律、法规办事。 二、负责起草、编制本企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。包括药品质量管理制度的起草和操作规程的制定。 三、负责首营企业的质量审核。 四、负责首营品种的质量审核。 五、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。

六、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 七、负责药品的验收管理。 八、负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。 九、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。包括对不合格药品的确认、处理、报损和监督销毁。 十、负责收集和分析药品质量信息。包括本企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。 十一、负责协助开展对本企业职工药品质量管理方面的教育或培训。 药品购进管理制度 XXXX药店文件 一、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。 二、进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。 三、购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 四、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购

精明上海人存钱6大妙招

精明上海人存钱妙招轻松赚100万 低风险的储蓄是中国老百姓打理资金首选的渠道，但大多数人却对储蓄理财没有太多概念，简单地把存款分为定期和活期，而对银行工资卡上的钱更是听之任之。“放羊式”的理财方式实在不划算，如何叫醒存折上的“睡钱”，让钱能生钱？ 通知存款胜过活期储蓄 活期存款最大的优点就是灵活性大，可以随时支取，但是利率非常低。如何管理好这部分现金，在保证本金稳妥、流动性的基础上，从银行赚到更多的利息？其实，通知存款是个不错的选择。 通知存款是介于活期存款和定期存款之间的存款业务，分为7天通知和1天通知两种，利率分别为1.49%和0.95%。按照10万元资金来算，存1周的活期利息为10万×0.5%/365*7=9.58元，而7天通知存款利息为10万 ×1.49%/365×7=28.57元，其收益是活期储蓄的近3倍。 通知存款支取要提前通知银行支取金额，且对存款支取的时间、方式、金额有严格的规定，需与事先约定的一致才能保证预期收益不遭受损失。如未满7

天前往支取，则支取金额的利息将按照活期存款利息计算；办理通知手续后逾期支取的，支取部分也按照活期存款计息；支取金额不足或超过约定金额的，不足或超过部分按照活期计息；办理通知手续而不知支取的或通知期限内取消通知的，通知期限内不计息。尽管条件很苛刻的，但是很多银行都有“智能通知存款”，系统将自动根据存款时间选择最合适的存期，连续存款时间超过7天的按7天通 知计息，不足7天的按照1天通知计息，且不用提前通知银行，随到随用。通 知存款适合于存款金额较大且要求资金流动性较好的人群，起存金额为5万元。如果客户活期储蓄金额小于5万元，您可以选择货币基金，虽然流动性比活期存款较差，但收益却要高好几倍。 活期与通知存款对比 本金/万元年利率(%) 利息/元1周的活期10 0.5 9.58 7天通知存款10 1.49 28.57 定存6招 盲目将钱存为长期，一旦急需用钱，办理提前支取，就出现“存期越长、利 息越吃亏”的现象。 12存单法 这个方法类似于基金的定投业务。就是每月从收入提取10%~15%做一个定期存单，期限设定为1年，一年下来就有12张1年期定期存单。第二年，每个月都有一张存单到期，如果急需用钱，可以使用，不会损失存款利息；如果没有急用的话，从第二年起，可以将每月的钱添加到当月到期的存单中，重新做一张存单，继续滚动存款。12存单法的好处在于从第二年起每月都有存单到期供你

专业动态调整

3.质量保障描施 3.1专业动态调整 我校2016年秋至2017年春开设专业稳定，无专业动态调整，主要开设以下几个专业。

3.质量保障描施 3.2教育教学改革 我校2016年秋至2017年春开设五个专业。 分别是：服装制作与生产管理、畜牧兽医、中餐烹饪与营养膳食、高星级饭店运营与管理、汽车运用与维修； 开设公共基础课10门； 分别是：《语文》、《数学》、《英语》、《政治》、《计算机应用基础》、《三生教育/民族团结教育》、《音乐》、《体育》、《班会（含安全教育）》、《书法》； 共开设专业课46门： 烹饪专业开设专业课13门：分别是：《烹饪化学》、《烹饪原料加工技术》、《原料知识》、《中国烹饪概论》、《饮食成本核算》、《中式烹调技艺》、《中式面点技艺》、《冷菜冷拼与食品雕刻》、《营养与卫生》、《实习菜》、《技能实训与鉴定》、《现代餐饮经营管理基础》、《烹饪工艺美学》 汽车运用与维修专业开设专业课11门：分别是：《机械基础》、《汽车概论》、《仿真软件》、《摩托车构造与维修》、《电工基础》、《钳工基础》、《汽车美容》、《汽车底盘》、《汽车电气设备》、《汽车钣金》、《汽车涂喷》 服装制作与生产管理专业共开设专业课8门：服装工艺、服装手工工艺、服装设计基础、服装平面款式设计、缝纫机

使用与维护、服装制图、时装画、立体裁剪基础 畜牧兽医专业共开设专业课14门：分别是：畜禽解剖生理学、畜禽营养与饲料学、动物病理学、畜禽生产、兽医药理学、兽医基础、中兽医基础、猪病防治、禽病防治、畜禽生产、牛羊病防治、特种动物养殖、农业经营与管理、动物防疫与检疫技 高星级饭店运营与管理共开设专业课10门；分别是：餐厅服务员、前厅服务员、客服服务员、礼仪与形体、旅游英语、茶艺、调酒师、美发师、美容师、专业技能实训我校课程建设、教材选用情况： 教材是教学活动的基本要素，教材建设与选用是课程建设的重要组成部分，选用教材的质量，在一定程度上决定着课程教学的质量。 我校一贯重视教材选用工作，学校进一步建立健全制度，全面规范相关工作环节，教材选用按照上级下发相关文件要求，结合本校专业特点选用教材；建立了由备课组负责上报，通过授课教师多年教学实践，在备课组活动中进行教材研究分析听取科任教师意见及建议后，上报教材选用，教务处统计把关，分层负责、严格把关的教材选用机制，为学校选用优质教材进课堂提供了制度保障。高质量的新版教材成为教材选用的主体；在教材的选用中，教材选用上参照大纲要求和规定，选用“规划教材”“面向21世纪课程教材”，

国家药品质量公告

药品质量公告 （总第67期） 国家食品药品监督管理局发布 2006年10月 根据2006年全国药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织有关单位在全国范围内对相关品种进行了药品质量抽查检验，在抽验中发现18个批次的药品为假冒药品，涉及1家医疗机构、17家药品经营企业(见附表)，现予以公告。 对公告中的假冒药品立即停止销售和使用，涉及经营、使用假冒药品的经营企业和医疗机构所在地的药品监督管理部门要认真追查假药的来源，依法从严查处。 附表：假冒药品名单

药品质量公告 （总第68期） 国家食品药品监督管理局发布 2007年3月

进行了药品监督抽验，本期公告内容为在流通和使用单位对15个品种的不同剂型进行抽查检验的结果。具体为： 阿司匹林（肠溶片、胶囊、泡腾片、维生素C分散片）：41家生产企业的200批次为合格药品，5家生产企业的9个批次为不合格药品； 氨咖黄敏（胶囊、颗粒、片）：44家生产企业的205批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品； 布洛芬缓释胶囊：34家生产企业的182批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品； 复方氨酚烷胺（片、分散片）：149家生产企业的746批次为合格药品，5家生产企业的5个批次为不合格药品； 复方对乙酰氨基酚片：52家生产企业的165批次为合格药品，4家生产企业的5个批次为不合格药品； 交沙霉素片：13家生产企业的129批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品； 青霉素V钾（片、分散片）：36家生产企业的394批次为合格药品，5家生产企业的27个批次为不合格药品； 维生素B12片：15家生产企业的314批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品； 维生素E烟酸酯（胶囊、胶丸）：19家生产企业的53批次为合格药品，1家生产企业的1个批次为不合格药品； 盐酸利多卡因注射液、蚓激酶（胶囊、片）、甲硫氨酸片、胰激肽原酶肠溶片、左旋多巴注射液和对乙酰氨基酚颗粒6个品种抽验结果为符合规定。 药品质量公告 2007年度第一期 （总第69期） 国家食品药品监督管理局发布 2007年5月

广东省安全生产领域风险点危险源

广东省安全生产领域风险点危险源 排查管控工作指南 第一章总则 第一条为指导和规范全省深入开展安全生产领域各类风险点、危险源排查管控工作（以下简称“风险排查管控”），构建安全风险管控和隐患排查治理双重预防机制，有效防范各类重特大事故发生，根据国家《安全生产法》和我省《广东省人民政府办公厅关于全省集中开展城市风险点危险源排查整治专项行动的通知》（粤办函〔2016〕406号，以下简称《通知》）等规定，制定本指南。 第二条风险排查管控工作是指对涉安全生产领域各类可能导致重大人员伤亡、财产损失及其他不良社会影响的单位、场所、部位、建设项目、设备设施和活动等（范围见附件1）进行风险排查、评估和管控工作。 第三条风险排查管控工作坚持“分级、属地管理，谁主管、谁负责，突出重点、注重实效”的原则。 第四条本指南提出了风险排查管控工作的组织分工、风险排查、分析与评级、风险管控以及信息化建设等方面的指导性要求，旨在规范风险排查管控工作的基本工作流程，提高风险排查管控工作的效率和质量。 第五条本指南适用于全省行政区域内风险排查管控工作。 —1—

已有风险排查、分析与评级相关规定的行业领域，按其规定执行。 第二章组织与分工 第六条省安委会负责指导协调、检查督促风险排查管控工作，并将风险排查管控工作纳入省安全生产责任制考核内容。 第七条省有关单位和中直驻粤有关单位按照《通知》要求组织本行业领域的风险排查管控工作，重点开展以下工作：（一）制定本行业领域风险排查管控工作的方案和指导性配套文件，进一步明确排查的责任主体、范围、风险点、危险源具体分级标准、各个风险等级的管控措施。 （二）组织本行业领域开展风险排查管控的培训工作。 （三）负责对本行业领域风险排查管控工作的实施情况进行监督检查。 （四）负责编制本行业领域的风险排查管控报告。 广州铁路监管局、国家能源局南方监管局、民航广东安全监管局等中直驻粤单位负责组织对本行业领域的风险点、危险源排查、分析、评级和管控工作。 第八条地级以上市政府组织落实省关于风险排查管控工作的部署，重点开展以下工作： （一）负责汇总本辖区内风险点、危险源清单，审核、校正并统筹确定本辖区内风险点、危险源等级，编制辖区内风险点、危险源排查管控清单和风险排查管控报告并上报。 —2—

上海论坛大全

上海论坛大全 一共114家上海论坛，其中全国性门户论坛上海分站有16家，上海地方论坛96家。 ------------以下是全国性门户论坛上海分站---------------- 新浪论坛-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/ 网易论坛-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/list/localsh.html QQ论坛-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/b-1001240282被删 天涯论坛-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/city/sh/系统故障 天涯来吧-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/laiba/Community?cmm=15352 百度贴吧-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/f?kw=%C9%CF%BA%A3被删 凤凰论坛-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/forumdisplay.php?fid=364&orderby=dateline&ascdesc=DESC不能发帖 搜狗说吧-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/196992/ 搜狐论坛-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/newleft/left_frame.php?channel=sh#class72 华声论坛-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/forum-147-1.html TOM社区-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/forum_34_0_0_0_0.html不能发帖 雅虎论坛-上海 https://www.sodocs.net/doc/198562494.html,/thread.php?fid=134

职业技术学校专业动态调整实施办法

贞丰县职业技术学校专业动态调整实施办法 为了促进职业教育协调发展，健全专业动态调整机制，优化专业结构与布局，提高专业建设水平，根据教育部《中等职业学校专业设置管理办法（试行）》（教职成厅【2010】9号）和贵州省《中等职业学校专业设置管理办法实施细则》等文件精神，结合学校实际，制定本办法。 一、指导思想 以切实提高教育教学质量为核心，以主动适应经济结构调整和产业转型升级为导向，深化教育教学改革，优化人才培养结构，逐步建立起与经济社会发展相适应的专业结构自我调节机制，优化专业结构与布局，促进学校专业建设可持续发展。 二、基本原则 1.适应性原则。主动适应国家和区域经济社会发展需要，适应知识创新、科技进步以及学科发展的需要，立足学校实际，合理规划专业建设与发展，努力实现人才培养与社会人才需求的结构平衡和良性互动。 2.特色发展原则。以学校学科优势和办学传统为基础，依托行业背景，突出专业特色；坚持调整与改造、淘汰与增设相结合，促使特色、重点和一般专业互相促进、协调发展，逐步形成以办学特色为主线的专业群，提升学校的核心竞争力。 3.规模稳定原则。根据学校现有办学条件及教育事业发展规划，坚持专业建设与学校总体发展相结合、需求预测与办学实际相结合，合理规划专业建设与发展规模，促进规模与效益相协调。 4.动态调整原则。充分发挥就业导向和招生计划调控引导作用，建立能上能下的专业调整机制，实行专业动态调整，不断优化专业结构与布局。 5.持续建设原则。以促进专业长效发展为目的建立相关制度体系，逐步形成专业建设与发展的自我评价机制，保障专业建设与发展的可持续性。 三、工作目标 加强专业设置引导和调控，建立健全专业准入、预警和退出机制，实行招生计划、就业情况与专业发展“三挂钩”，合理控制本科专业数量，逐渐形成与地

国家食品药品监督管理局关于发布2003年第二季度国家药品质量公告的通知

国家食品药品监督管理局关于发布2003年第二季度国家药品 质量公告的通知 【法规类别】药品管理 【发文字号】国食药监市[2003]177号 【发布部门】国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)（已撤销） 【发布日期】2003.07.23 【实施日期】2003.07.23 【时效性】现行有效 【效力级别】XE0303 国家食品药品监督管理局关于发布2003年第二季度国家药品质量公告的通知 (国食药监市[2003]177号) 各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部，武警总部卫生部，中国药品生物制品检定所： 根据2003年国家药品抽验计划，中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品经营企业、医疗机构及中药材专业市场进行了抽查检验（结果详见附件1：药品质量公告，总第56期）。现将抽验结果予以公告并将有关事项通知如下： 一、2003年第二季度完成国家计划抽验概况 中国药品生物制品检定所组织省级药品检验所完成了对阿替洛尔片等20种化学药品在经营企业、医疗机构的统一抽验工作，共抽验2694个批次。其中，合格批次为2637批

次，抽验合格率（批次）为97.9％。 中国药品生物制品检定所组织省级药品检验所，完成了对17家中药材专业市场的监督检查抽验工作。共抽取样品2259件，涉及药材品种86种。其中，合格件次为1616件，不合格件次为643件。其中重点抽验了常用中药材丹参、金银花、山茱萸、防已、菟丝子、黄芩、黄柏、厚朴、黄连、黄芪、龙胆、南五味子、乌梅、栀子、枳壳等15个品种。共抽验了1598件样品，合格件次为1079件，不合格件次为519件。 从抽验结果看，流通领域化学药品的质量较为稳定。中药材专业市场的药材质量仍存在严重问题，市场管理仍存在混乱现象。这表明当前迫切需要对中药材专业市场进行整顿和规范。

1规划相容性分析 - 上海环境热线

浦东新区军民路（申江路～孙桥路）新建工程 环境影响报告书简本根据国务院令253号《建设项目环境保护管理条例》和国家环境保护总局《建设项目环境保护分类管理名录》的规定，军民路（申江路~孙桥路）新建工程属于对环境可能造成影响的城市道路改扩建项目，应当编制环境影响评价书。 1规划相容性分析 规划军民路西起金科路，东至张东路，全长3.9km，规划红线宽度为32米，是与申江路、孙桥路、张东路相沟通的一条东西向城市次干道，也是沟通张江高科技园区南部扩展用地的重要组成部分。它的新建有利于推动地区产业调整规划的实施，有利于改善区域投资环境，提升城镇形象，促使道路两侧地块升值，促进城市土地合理利用，符合上海市城市总体发展的需要；同时将有利于完善张江地区路网，便捷与周边地区的交通联系，合理分配区域交通，缓解日趋紧张的东西向道路交通压力，符合浦东新区城市道路建设的规划要求。 2工程分析 2. 1项目概况 拟建军民路位于浦东新区孙桥社区，西起申江路，东至孙桥路，全长983m，建设道路等级为城市次干路Ⅰ级，规划红线宽度40m，设计车速40km/h，路面结构设计荷载BZZ-100 型标准轴载，路面采用沥青砼路面。现状军民路南侧相邻的殷家浜河道与军民路规划中的河道蓝线冲突，工程建设过程中还需要实施殷家浜河道改道工程（工程范围内河道全长1109m）。故本次军民路（申江路～孙桥路）新建工程包括军民路道路新建工程及殷家浜河道改道工程两部分。工程总投资14879.73万元。预计2008年开工，同年完工。 2. 2污染源分析 z施工期：施工期间土方开挖、回填、混凝土拌和以及土方、物料装卸、堆放、运输等将产生大量扬尘。施工机械和车辆运行会产生一定量扬尘、废气，主

适应产业发展需求的专业群动态设置机制研究

适应产业发展需求的专业群动态设置机制 研究 1 引言 过去，高职院校的专业建设多以就业为导向，以岗位技能为内容，进行人才培养，当学生毕业的时候，会突然发现产业和岗位已经变化了，人才培养呈现出明显的滞后现象;随着现在产业结构调整，岗位之间交叉性越来越强、联系性越来越大，某一项技能和素质已经不能满足岗位需求，岗位发展和快速变动，也要求学生不仅仅是专，更要求有强大的岗位适应能力;解决以上问题和达到以上要求，必须从根源入手，优化资源配置、吻合产业群发展设置专业群，以专业群为整体，实现专业之间的交叉和共享教育，才能培养出具有前瞻性、高适岗能力、技能更硬、素质高超的技能型专门人才，本文将结合江苏长三角信息技术服务外包产业，探索吻合产业发展的信息技术服务外包专业群动态设置机制，共同探索高职信息技术类专业群建设方法。 2 探索产业发展规律，明细人才培养规格 专业人才培养规格是专业建设的目标，它决定着如何设置专业课程体系、如何配备教师、如何配制教学资源、如何进行师资培养、如何训练和教育学生，如何界定人才培养规格，人才就如何培养，以就业为导向显然滞后，应该前瞻性的设置人才培养规格，才能保证三年后学生毕业时吻合产业人才需求。信息技术服务外包产业群发展迅速，结构调整频繁，技术更新快，但是随着电子商务、移动平台、海量数

据中心、智能感知设备等技术发展，可以通过政府产业研究与决策部门或产业协会，调查分析该产业、产业群的发展方向和动态，找出发展规律，提取人才需求的重点指标，以此为基础进行专业人才规格的前瞻性设计。 3 建立产业发展数据库，动态调整专业群的专业 产业发展方向和动态，最新的信息掌握在政府决策部门、专业学会、产业协会，学校要和他们建立密切的合作，有专门人员与他们对接，不断获取最新的产业发展数据和人才要求信息，建立产业发展数据库，再通过就业调查、企业调研，不断丰富产业结构数据库数据，数据可以包括产业群产业结构、产业核心技术发展、产业发展人才要求、产业发展动态、专家对产业发展的预测和人才规格的评估等信息，并不断丰富新这些信息，通过定量与定性相结合的方式，分析数据库数据，以此为基础，动态更新专业群专业设置和课程体系，从而构建科学、合理的专业群动态建设机制，建设专业群动态调整专业的流程和框架，及时增减群内专业，合理增加专业方向，以适应人才规格培养的需求。 4 结合岗位群技能要求，动态设置专业(方向)课程 以信息技术服务外包产业为例，该产业包括了众多岗位群，有软件开发与测试、数据库安全与运维、电子商务运维、网络架构与施工等多个岗位群组成，每个岗位群吻合产业的不同工作需要，由不同的岗位组成。例如：电子商务运维岗位群包括商务平台开发与设计、商务平台管理与营销、商务数据管理与安全、物流电子配送管理等岗位，而这些岗位有着不同岗位技能要求，根据岗位技能要求，电子商务专

药品质量研究

药品质量研究 第一节药品质量研究的目的 药品的质量第一取决于药物自身的疗效和毒副作用等生物学特性，即药物的有效性和安全性。药物的生物学特性反映的是药物的内在质量。假如药物的疗效差，达不到防病治病的目的，就没有临床应用价值，故然就没有任何质量可言。即使药物的疗效专门好，假如其毒副作用也专门大、治疗窗狭窄、临床使用风险高，通常也不适宜用于临床。为了保证药品的安全和有效，要求药物在治疗剂量范畴内，疗效确信，不良反应(副作用)小，不发生严峻的毒性反应。药物的疗效和毒副作用等生物学特性是药理学研究的要紧内容。 药品的质量同时也取决于药物的纯度与含量等外在质量。药品生产企业的生产工艺、技术水平、设备条件和贮藏运输状态的差异，都将阻碍到药品的外在质量。 药品质量的优劣直截了当阻碍到药品的安全性和有效性，关系到用药者的健康与生命安危。药品质量研究的目的确实是为了制定药品标准，加强对药品质量的操纵及监督治理，保证药品的质量稳固均一并达到用药要求，保证用药的安全、有效和合理。 药品标准只是操纵产品质量的有效措施之一。药物的质量还要靠实施《药品生产质量治理规范》及工艺操作规程，进行生产过程的操纵加以保证。只有将药品质量的终点操纵(按照药品标准进行分析检验)和生产的过程操纵结合起来，才能全面地操纵产品的质量。 一、药品质量标准术语 药品标准也是对药品的质量(限度)、规格及检验方法所作的技术规定。一样包括药品的性状、鉴别、检查和含量测定等内容，用以检测药品质量是否达到用药要求，并衡量药品质量是否稳固均一。 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，收载国家药品标准。现行《中国药典》2010版由一部、二部、三部及其增补本组成，内

岗位能上能下动态管理机制的实践与思考

岗位能上能下动态管理机制的实践与思考 2013年底，根据国企改革统一部署，B单位合并到A单位，组建新的A单位，人员面临重新整合，导致A 单位管理人员超员65%，管理人员冗员明显，A单位一线人员缺员率为32%，一线缺员较多，员工队伍结构性冗缺员问题突出，员工队伍活力面临严峻考验。国企改革是大势所趋，造成A单位目前的结构性冗缺员的原因并不是人为造成的，不能简单采用辞退员工等“一刀切”的方式解决冗缺员问题。当前A单位最大的困难和任务就是将冗余的管理人员转移到一线岗位去，解决结构性冗缺员问题，然而管理人员转移至一线岗位，人员岗级下降较多，待遇差别较大，涉及职工个人核心利益，尤其是对“老员工”和管理人员，操作稍有不慎就容易引发队伍不稳定的风险。因此，解决结构性冗缺员既要考虑提升企业运作效率，也要考虑以人为本，维护队伍稳定。为有效促进管理人员与一线人员间互相流动，A单位人力资源部门经过多地调研，创新提出建立岗位任期制，具体措施和做法如下： 下载论文网 一、具体措施 （一）建立科学的岗位体系 A单位在组织架构设置及职责梳理的基础上，根据工作

的性质、繁简难易、责任轻重及所需资格条件的不同对不同岗位岗级进行设置，确定岗位价值，制定岗位规范表，全面规范各层级的岗位设置。定岗、定编、定职、定责、定薪是人力资源管理的基础性工作，建立岗位体系必须依据以下三个原则：一是以“事” 为中心，不因人转移。二是岗位的价值取决于该岗位的任务大小、复杂程度等因素。三是岗位岗级要适当进行分层、分类，适当拉开差距。具体而言，就是要体现岗位的公平性和差异性。公平性在于岗位体系的科学性，对事不对人。差异性是根据岗位价值，建立合适的岗位级差，同时与职业发展通道相匹配。比如，一线员工的工种有很多，针对每个工种确定不同的岗位，针对每个岗位设置不同的岗位层级。如A单位在检修岗位设置了×××检修工高级工、×××检修工中级工、×××检修工初级工。针对不同的岗位和岗级，制定不同的岗位职责、岗位说明书及岗位胜任能力要求和任职资格要求，体现岗位的差异性，形成有效的职业发展通道。 （二）形成能上能下的岗位动态管理机制 1.实行管理岗位任期制。A单位将管理岗位的任期设置为3年。任期结束后，该管理岗位采取公开竞聘，所有人员均可报名参加竞聘，最终依据管理人员定编数和人员竞聘结果进行干部人事调整。如此一来，管理岗位上的人员会产生岗位危机，促使管理人员自我加压和自我提高的动力大大加

国家食品药品监督管理局公告

国家药品质量公告（2009年第4期，总第80号） 2010年01月14日发布 国家食品药品监督管理局 公告 2010年第2号 国家药品质量公告 （2009年第4期，总第80号） 为加强药品监管，保障公众用药安全，根据2009年国家药品评价抽验计划，国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、地高辛片、尼群地平片、盐酸溴己新制剂、格列本脲片、双黄连口服制剂、双黄连注射剂、消渴丸、参麦注射液、血塞通注射液、八珍益母制剂、格列吡嗪制剂、硝苯地平制剂、盐酸雷尼替丁胶囊、柴胡注射液、脉络宁注射液、硫酸沙丁胺醇制剂、奥美拉唑制剂18个国家基本药物品种进行了评价抽验。本次抽验的4868批次产品中，有4860批次产品符合标准规定，8批次产品不符合标准规定，结果显示，总体质量状况良好。现将抽验结果公告如下： 一、布洛芬制剂（片、胶囊、缓释片）

全国共有498个药品批准文号，368个生产企业。本次在流通领域抽样350批，涉及47个生产企业，经陕西省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。 二、地高辛片 全国共有12个药品批准文号，3个生产企业。本次在流通领域抽样281批，涉及3个生产企业，经福建省药品检验所检验，全部符合标准规定。 三、尼群地平片 全国共有227个药品批准文号，191个生产企业。本次在流通领域抽样337批，涉及38个生产企业，经内蒙古自治区食品药品检验所检验，全部符合标准规定。 四、盐酸溴己新制剂（片、注射液） 全国共有50个药品批准文号，50个生产企业。本次在流通领域抽样198批，涉及10个生产企业，经北京市药品检验所检验，全部符合标准规定。 五、格列本脲片 全国共有85个药品批准文号，85个生产企业。本次在流通领域抽样298批，涉及16个生产企业，经贵州省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。 六、双黄连口服制剂（片、颗粒、口服液） 全国共有27个药品批准文号，25个生产企业。本次在流通领域抽样325批，涉及21个生产企业，经黑龙江省药品检验所检验，全部符合标准规定。 七、双黄连注射剂（注射用双黄连〔冻干〕、双黄连注射液、粉针剂）

风险点危险源排查管控清单

附件4 —1—

—2—

注：该表供风险点、危险源信息采集及制定清单使用，通过信息系统上报。信息系统建成前，按《广东省人民政府办公厅关于全省集中开展城市风险点危险源排查整治专项行动的通知》（粤办函〔2016〕406号）格式要求报送风险点、危险源相关信息。 —3—

1．市级报告请填写市级行业主管单位名称。 2．【填报日期】市级报告请填写递交省有关部门的日期，县级报告填报日期由市级规定。 3．【类别】请在下拉菜单中选择，各行业主管部门、各地级市如在“类别”之外增加，请（选项表）中修改，同时报表中进行说明。 4．【分类名称】请在下拉菜单中选择，各行业主管部门、各地级市如在“分类名称”之外增加，请在（选项表）中修改，同时报表中进行说明。 5．【具体名称】请填写具体风险点、危险源名称，如：“**渣土受纳场”，请注意名称的唯一性。 6．【风险特征简述】请在下拉菜单中选项则择，该分类是参考《企业职工伤亡事故分类标准》（GB6441-1986）编制的，如未能全部包含各行业的事故分类。如有增加，请在自行增加，同时报表中进行说明。 7．【潜在风险】请填写：（1）风险点、危险源的具体参数。（2）发生事故时可能的影响范围、影响人员数量、可能的财产损失、环境影响、社会影响等关键数据。 8．【市】请填写地级市的名称，如“深圳市”、“阳江市”，请勿填写“深圳”、“阳江”不带市的名称和“阳春市”、“连州市”等县级市名称。 9．【县/区】请填写县、县级市、区的名称，如“顺德区”、“罗定市”。 10．【镇/街道】请填写镇、街道的名称，如“北滘镇”、“狮山镇”。 11．【详细地址】请填写详细的地址到门牌号，如“**市**区**街道**村南侧的大眼山北坡”。 —4—

党群处-浅谈机构编制动态调整机制的实现路径

浅谈机构编制动态调整机制的实现路径 机构编制管理工作是党的组织建设和国家政权建设的重要组成部分，是党和国家配置行政资源的一项基础性工作，直接关系到行政体制建设、机关效能建设、财政支撑能力等全局性工作。怎样才能使机关事业单位机构编制工作既全方位地服务服从于经济社会发展，又能够做到有效控制机构及人员的无序膨胀和增长，如何在严格控制总量的前提下盘活现有存量，实行机构和编制有增有减的动态调整机制，更好地为社会经济发展和我市打造带动全省发展的核心增长极提供体制机制保障，是摆在机构编制部门当前迫切需要解决的问题。本文结合工作实践，就建立健全机构编制动态调整机制的实现路径作一粗浅的探讨。 一、目前机构编制管理中存在的一些问题 机构编制作为党和政府的一项重要执政资源和国家政权建设的重要保证，在行政组织运行中居主导地位，但长期以来我们的机构编制工作却存在制度和法制化建设不够完备的问题。 （一）机构设置有随意性的现象 一是相互攀比。在机构编制的设置上，大多数地方都能够从经济社会发展和政府管理的实际需要出发，科学合理地设置机关和事业单位机构，按工作量的大小核定人员编制，但也有个别部门存在着横向攀比的现象。哪个市、哪个区、哪个县成立了某某机构，其他地方就马上跟上来设置，在领导职数和人员编制核定上也存在相互攀比，要求过高的现象。长此以往，机构数只会越来越多，领导职数越来越多，人员编制不断膨胀，从而给财政带

来的负担越来越重，这也是不少地方出现的“吃饭财政”的原因之一。 二是上级干预。虽然中央和地方各级政府三令五申严禁上级业务部门干预下级政府机构编制工作，但有些上级部门为了延伸自己部门的权力，极力主张“上下对口”、“上下一般粗”，千方百计在自己管辖的领域下设机构，把机构设置作为开展达标升级活动和考核某项工作的必备条件。特别是某些下级业务部门为了争取达标获奖，盲目要求地方领导和机构编制部门设立机构，增加编制。也有一些上级业务部门以审批项目、下拨资金为由，附设增加机构和编制的条件，如达不到上级业务部门这方面要求，项目就缓批，资金就难以下拨，该授予的荣誉称号也压下来不批，碰到这种情况，往往下级部门和有的地方政府也只能做到不管其机构编制的设立合理与否，先按其要求增加机构和编制，拿到项目与资金再说，甚至个别地方迫于上级压力搞假机构，假批文。如此的“达标升级”、项目资金审批，弄得基层难以应付，叫苦不迭，社会影响不好，群众意见也很大。 三是政绩型设置。有个别地方和部门的领导，为了强化任期内施政纲领的贯彻实施或体现对某项工作的重视，在机构设置、人员编制和领导职数核定上要求过高，往往过分强调工作职级对等，有时造成机构规格偏高、领导职数偏多的不合理现象。有的随着领导的更替和工作热点的转移，有些机构的职能随之消失，但机构却只能设不能撤，人员编制和领导职数只能增不能减，造成人浮于事，既浪费了行政资源，又直接影响了党委和政府在人民群众心目中的形象。 （二）人员编制管理有僵化的现象

企业危险源辨识风险点告知卡

① 电焊机风险点告知卡风险点名称电焊机 主要危险因素概 述一次线绝缘破损，二次线接头过多或搭接在可燃气体管道上，导致人员触电和可燃气体爆炸。 风险点编号01 风险等级三级风险 安全标志 主要风险控制措 施1.一次线绝缘无破损，二次回路宜直接与被焊工件直接连接或压接。 2.焊机在有接地装置的焊件上进行操作，应避免焊机和工件的双重接地。 3.禁止搭接或利用厂房金属结构、管道、轨道、设备可移动部位，以及PE线作为焊接二次回路。 4.制定并执行操作规程。 责任部门主要事故类型触电、其他爆炸责任人 联系电话应急处置措施 1、立即疏散厂房及周边人群，对事故现场实施隔离和警戒； 2、对受伤人员进行及时抢救，并拨打120、110电话求救； 3、现场发现事故人员立即根据企业制订的《生产安全事故 应急救援预案》规定的流程向企业相关管理人员进行事故 报告。

② 氩弧焊机风险点告知卡风险点名称氩弧焊机 主要危险因素概 述一次线绝缘破损，二次线接头过多或搭接在可燃气体官道上，导致人员触电和可燃气体爆炸。 风险点编号02 风险等级三级风险 安全标志 主要风险控制措 施5.一次线绝缘无破损，二次回路宜直接与被焊工件直接连接或压接。 6.焊机在有接地装置的焊件上进行操作，应避免焊机和工件的双重接地。 7.禁止搭接或利用厂房金属结构、管道、轨道、设备可移动部位，以及PE线作为焊接二次回路。 8.制定并执行操作规程。 责任部门主要事故类型触电、其他爆炸责任人 联系电话应急处置措施 1、立即疏散厂房及周边人群，对事故现场实施隔离和警戒； 2、对受伤人员进行及时抢救，并拨打120、110电话求救； 3、现场发现事故人员立即根据企业制订的《生产安全事故 应急救援预案》规定的流程向企业相关管理人员进行事故 报告。

药品质量层次划分

件3 招标药品评价指标及质量类型 对药品质量因素（得分就高不就低）、相关因素和企业规模、市场信誉等相关指标，实行百分制计分（详见下表）。其中客观指标85分，主观指标15分。 评审要素要素 权重 评审 指标 描述 指标 权重 主（客） 观分 药品质 量直接因素50分 质量类 型一 具有我国知识产权局授予的有效期 内的化合物实体发明证书的药品 50分 客观分原研制药品、国家化药1.1类新药、 生物制品一类、国家保密处方、中药 一类、中药保护一级药品 47分 国家自然科学、技术发明或科技进步 二等奖及以上的药品、西药组合物专 利、中药提取物专利、天然物提取物 专利、微生物及其代谢物专利药品 45分 单独定价（包括国家批准的执行单独 质量标准和价格）药品，优质优价中 成药 43分 除外商及港澳台投资企业外，首家取 得国家食品药品监督管理局批准文 号；且是国家质量标准起草单位并同 时取得新药证书（或新药批件）的药 品 41分 获得美国cGMP或FDA认证、欧盟 GMP认证、日本GMP认证、澳大利 亚TGA认证证书的制剂生产线生产 并向相应国家出口的国产药品 39分 质量类 型二 科技部等多部委评定的国家重点新 产品 37分 化学药前50强、中成药前30强制药 企业药品 35分 质量类 型三 中药组合物专利药品、实用新型专利 （不包括外观设计专利）、生产工艺 专利、中药保护二级、国家质量标准 起草单位 33分 其他GMP药品30分 药品质5分 （单 个品 储存 条件 药品保存的环境要求，优于同类药品 （需企业申请并提供比较材料） 2分 客观分其他药品0分

要素权重指标权重观分 量间接因素种得 分最 高不 超过 5分） 原料来 源（化学 药） 本厂自产原料2分 客观分本集团厂家原料1分 非本厂、本集团内厂家原料0分 药品 有效期 有效期高于同类药品（以药品说明书为 比较依据，需企业申请并提供比较材料） 1分 客观分其他药品0分 适应症 适应症多于同类产品（以药品说明书为 比较依据，需企业申请并提供比较材料） 2分 客观分其他药品0分 气雾剂 不含氟利昂2分 客观分含氟利昂0分 腹膜透 析液 非PVC包装2分 客观分PVC包装0分 新版GMP 认证10分 非普通 大输液 投标品种对应生产线（剂型）通过新 版GMP认证 10分 客观分未通过新版GMP认证0分 15分 普通 大输液 通过新版GMP认证不同包装材料的 普通大输液生产线，每条生产线得3 分，最多15分 3-15 分 客观分 企 业规模20分 销售 金额 销售金额A（元）以2013年度本生 产企业增值税纳税报表为依据，按上缴 增值税对应的销售金额进行评价，得 分=5+A/2亿元。最高得分14分，除 去工信部排名的其他进口药品企业 按5分计算。 14分客观分 行业 排名 工信部的公布的2012年化学药品、 中成药、生物生化药品工业企业法人 单位按主营业务收入排序为依据进 行评价：第一名得6分，化学药品、 中成药企业每后排一名少得0.02分， 生物生化药品企业每后排一名少得 0.04分。除去工信部排名的其他进口 药品企业按2分计算。 6分客观分 市 场信誉15分 临床 疗效 优4分 主观分良3分 中等2分 一般1分 差0分