广东省药品交易中心会员使用CA证书登录系统与创建子账户操作指南

广东省药品交易中心会员使用数字证书登录系统

与创建子账户操作指南

1登录

使用电脑IE浏览器打开交易系统地址，进入广东省药品电子交易平台系统登录界面，输入用户名和密码，点击【登录】进入系统主页。

1.1CA登录

若点击【登录】按钮后，出现了下图的提示，该用户已启用机构证书CAKey登录加密模式，需要按照提示，先插入USBkey，然后点击黄色的字体根据提示安装Ukey驱动程序，然后再进行登录。

注：插入的USBkey所属于会员编号必须和要登录的账号所属会员机构的编号相匹配，否则

登录会不成功。

2权限分配

该功能模块主要是对不同的会员角色进行权限的分配。权限分配功能是在角色管理列表里进行操作，在进行权限分配前首先要新增会员角色。

2.1角色查询

打开【会员管理】->【角色管理】进入角色列表，输入角色名称，点“查询”按钮查询角色。

2.2 角色新建

1、打开【会员管理】->【角色管理】进入角色列表，点“新增角色”按钮新增角色。

2、在新增角色界面，填写角色名称和描述，点击“新增角色”按钮，角色新建成功。

注：若在此处点击的是“保存并设置权限”按钮，则会保存新建的角色并且直接进入新建角色的权限配置页面，可以直接对角色进行权限配置。

2.3 权限配置

在角色列表点击“权限”按钮，进入权限配置界面，根据每个角色的不同勾选权限，点如“药品管理组”角色，就勾选药品管理部分的权限，点“保存权限”按钮，完成角色配置。

2.4 角色修改

打开【会员管理】->【角色管理】进入角色列表，点击已经存在的角色的名称，进入角色修改界面，修改完角色后点击“修改角色”按钮修改角色。

2.5 角色删除

打开【会员管理】->【角色管理】进入角色列表，点“删除”按钮删除角色。

3登录账号管理

3.1修改密保

打开【会员管理】->【登录账号管理】->【修改密保】页面，填入必填信息，修改登录密保。

3.2账号列表

1、查询

打开【会员管理】->【登录账号管理】->【账号列表】页面，查看会员下属所有账户列表，需用机构证书（CAKEY）才拥有新增子账户的权限，子账号数量应与会员所拥有的业务证书数量一致；根据账号名称，可查询相关账号信息。

2、新增子账户

持有本会员机构证书的系统用户打开【会员管理】->【登录账号管理】->【账号列表】页面，点击“新增账号”按钮，进入”新增账号”信息页面，完善各必填信息项，点击“保存并新增下一个”,系统默认密码为123456,点击返回列表，可查看到新增子账户信息；如需重置子账户密码可在账户列表对应的账号点击重置密码进行密码重置。

3、子账户授权

持有本会员机构证书的系统用户打开【会员管理】->【登录账号管理】->【账号列表】页面，选择赋予权限的子账户，点击“角色”按钮，弹出修改角色按钮，在角色处，点击图标，弹出角色列表，根据需要赋予相应的角色给子账户，点击“修改角色”按钮，完成授权操作。

广东省药品生产质量受权人管理办法(试行)

广东省药品生产质量受权人 管理办法（试行） 第一条为了促进广东省药品生产企业（以下简称企业）完善质量管理体系，明确企业质量管理工作中的责权，切实保证药品GMP的有效实施，确保药品质量，保障人民用药的安全有效，根据国家药品管理的相关法律法规，制定本办法。 第二条药品生产质量受权人（以下简称受权人）是指具有相应专业技术资格和工作经验，经企业的法定代表人授权，全面负责药品生产质量的高级专业管理人员。 第三条本省行政区域内的企业应按照本办法的有关规定，建立本企业的相关管理制度。 第四条省食品药品监督管理局负责对全省的企业实施本办法进行监督管理,各市食品药品监督管理局负责对辖区内的企业实施本办法进行日常监督管理。 第五条受权人应树立药品质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的药品的安全、有效为最高准则。 第六条受权人主要职责如下： （一）贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作。 （二）组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并

对该体系进行监控，确保其有效运作。 （三）对下列质量管理活动负责，行使决定权： 1．每批物料及成品放行的批准； 2．质量管理文件的批准； 3．工艺验证和关键工艺参数的批准； 4．物料及成品内控质量标准的批准； 5．不合格品处理的批准； 6．产品召回的批准。 （四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：1．关键物料供应商的选取； 2．关键生产设备的选取； 3．生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用； 4．其他对产品质量有关键影响的活动。 （五）在药品生产质量管理过程中，受权人应主动与药品监督管理部门进行沟通和协调，具体为： 1．在企业接受药品GMP认证或药品GMP跟踪检查的现场检查期间，受权人应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报药品监督管理部门； 2．每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP 实施情况和产品的年度质量回顾分析情况；

广东食品药品监督管理局行政许可文书

广东省食品药品监督管理局行政许可文书 《药品经营许可证》注销决定书 （肇）食药监通销 [2013]1号 肇庆市肇隆医药连锁有限公司百花分店： 你（单位）于2008年7月14日取得的《药品经营许可证》（证号：粤CB0801077），由于你企业已不具备经营药品的基本条件，且未在《〈药品经营许可证〉注销事先告知书》（肇食药监通销先告 [2013]1号）规定的时限内提出陈述或申辩，依据《广东省食品药品监督管理局〈药品经营许可证〉注销的管理规定》第七条的规定，决定予以注销。 如不服本决定，可在接到本决定书之日起60日内依法向广东省食品药品监督管理局或肇庆市人民政府申请行政复议或3个月内向端州区人民法院起诉。 （盖章） 2013年9月13日 本决定书已于年月日时分收到。 接收人签字：注：本文书一式三联，第一联存档，第二联交企业，第三联送工商行政管理部门。

广东省食品药品监督管理局行政许可文书 《药品经营许可证》注销决定书 （肇）食药监通销 [2013]2号 肇庆市肇隆医药连锁有限公司百翠星分店： 你（单位）于2008年7月25日取得的《药品经营许可证》（证号：粤CB0801076）），由于你企业已不具备经营药品的基本条件，且未在《〈药品经营许可证〉注销事先告知书》（肇食药监通销先告[2013]2号）规定的时限内提出陈述或申辩，依据《广东省食品药品监督管理局〈药品经营许可证〉注销的管理规定》第七条的规定，决定予以注销。 如不服本决定，可在接到本决定书之日起60日内依法向广东省食品药品监督管理局或肇庆市人民政府申请行政复议或3个月内向端州区人民法院起诉。 （盖章） 2013年9月13日本决定书已于年月日时分收到。 接收人签字：注：本文书一式三联，第一联存档，第二联交企业，第三联送工商行政管理部门。

药品招标新举措--“挂网采购”

药品招标新举措--“挂网采购” 在今年4月9日召开的全国纠风工作会议上，卫生部副部长陈啸宏谈到，我国今年将进一步改进药品集中招标采购工作，以政府为主导、以省为单位的网上药品集中采购办法，争取今年在全国范围内推开，在确保药品质量和用药安全的前提下，切实把药品虚高价格降下来。 在整顿医药市场秩序、治理商业贿赂的大背景下，四川、广东等省陆续推行了药品挂网招标采购，目前已有12个省（自治区）施行，它对药品购销、流通体制改革、医药工商企业均产生了重大影响。 一、招标弊端日渐显露 我国公立医疗机构对药品集中采购的探索始于1993年，河南省卫生厅是首开先河者。当时药品流通秩序十分混乱，为了降低医院采购成本，杜绝假劣药品进入医院，纠正药品购销环节中出现的“吃回扣”等不正之风，河南省卫生厅决定实行医院药品集中采购。 2000年，卫生部开始对药品集中采购工作进行试点。2001年11月，政策框架形成，卫生部开始会同有关部门，在全国范围内推行药品集中招标采购制度。 药品集中招标采购政策的本意是转换采购模式，实现药品采购的专业化、社会化、信息化，建立与市场经济相适应的采购制度。同时降低医院的药品购进价格，增加医院的药品差价收入。 但是，就在卫生部推行药品集中招标采购制度的同时，原国家计委(现已被撤消，其职责并入国家发改委)也推行了一项降低药品定价的新政?“顺加作价”，两项政策同步实施。正是“顺加作价”政策的推行导致了药品集中招标采购走向“异化”，从某种意义上说，自“顺加作价”开始实施，真正意义上的药品 集中招标采购已经寿终正寝了。

“顺加作价”就是将医院销售药品的加成率限定在一个确定的“流通差价率”上，其计算公式是：集中采购的药品零售价格＝中标价×（1＋规定的流通差价率)(现行“流通差价率”为15%)。 “顺加作价”要求低进低出、高进高出，因为医院的差价率是固定的，其利润随中标价的提高而提高，这在客观效果上造成了医院不得不靠提高药品采购价格或者使用高价药来获利，这与当初药品集中采购降低药品采购价可谓南辕北辙，水火不同炉。“顺加作价”将药品集中招标采购逐步异化为“二次限价”，使得药企、医院和流通企业形成利益共同体，于是都开始反对招标采购。 已经实施了八年的原有招标模式因为种种漏洞备受各界诟病，其中最核心的问题就是没有很好地起到降低药价的作用。企业对招标政策的熟练应对，已通过种种方式一一化解了招标的威力，比如通过产品组合，用牺牲低价品种保护高价品种销售的做法，结果是药价并没有真正降下来，还衍生出一大堆问题，如产品生命周期被缩短、招标中介费支出不菲等等。更严重的是由于招标拉长了药品采购链，导致了更多的 腐败行为产生。 二、药品“挂网采购”应运而生 由于药品集中招标采购在实施过程中被异化，加上老百姓“看病难、看病贵”的问题越来越突出，从2005年起，以纠风部门主导的国家相关部门对原有的药品集中招标采购政策进行了调整。 此次调整的主要目的不再是转换采购模式，而是为了降低虚高的药价，治理医药购销中的商业贿赂，减轻患者的医药费用负担，其基本原则也从以前的“质量优先，价格合理，不保证最低价格中标”，转变为“质量保证，价格合理，淘汰报价偏高的药品”。经过模式调整后，出现了以“挂网限价竞价”为特点 的“四川模式”和“广东模式”。

广东省药品交易中心

广东省药品交易中心“出招”整治“交易乱象” 广东药品交易中心对交易规则的市场反应更快捷，从另一个侧面反映了广东对探索药品招标交易新方式的积极态度。 粗略估计：基药的实际配送率应该在60-70%之间，原因有地方医院托款、配送公司没有及时收到货款而拒绝配送。有地方配送商选择医院或医院故意选择配送商的问题。 对中标品种的配送率考核，始终悬在配送商和厂家头上的“长剑”，交易各方遵循“契约”是广东省药品交易制度能顺利推行的“基础”。 9月28日，交易系统修改了部分功能，主要有： 1.增加卖方会员“变更与暂停配送协议”功能模块 卖方会员可对配送协议进行变更或者暂停操作。 对于某些没有及时送货的配送商，厂家可以直接发起暂停“配送协议”，医院在做合同委托时，也就无法把手头的订单错误下给服务差的配送公司，从源头上尽量减少失效交易。此举能倒逼流通环节按市场原则分化 2.增加配送会员账号查看【协议日志列表】权限， 配送会员可在【协议日志列表】中查看该会员的配送协议操作日志。 被处罚时配送公司起码知道自己什么地方做得不对，免得扯皮、耍赖。 3. 增加“逾期未响应订单”统计功能， 在交易监管系统中增加【逾期未响应列表】功能。按照《广东省医疗机构药品采购与配送办法(试行)》第十七条：“……一般药品24小时内送到，最长不超过48小时”的规定，系统中超过48小时未被配送会员响应的订单，会实时同步到【逾期未响应列表】当中。 若配送会员在逾期后又响应了订单，则该订单从【逾期未响应列表】中撤出。 4. 增加“自动发送逾期未响应订单统计结果”功能 在交易监管系统中，将在每周定时将【逾期未响应列表】的统计结果自动发送给各地市的相关监管部门。 按照采购与配送办法规则，严厉的处罚将在不久后发出，请交易中心在处罚时反问自己一句：钱到位了吗?。 否则，被处罚企业难免“吞唔落啖气”。

CA服务器配置原理与图解过程

CA（证书颁发机构）配置概述图解过程 一．CA（证书颁发机构）配置概述 由于现在安全问题日益严重，为了保证数据传输的性，交易者双方身份的确定性等问题，我们需要采用一种安全机制来实现这些功能，在这里我们来探讨以下PKI体系中的“证书”，也就是如何来构建一个CA的环境来保证安全性。 CA（证书颁发机构）主要负责证书的颁发、管理以及归档和吊销，我们可以把证书认为是我们开车需要使用的驾驶执照。证书包含了拥有证书者的、地址、电子、公钥、证书有效期、发放证书的CA、CA的数字签名等信息。证书主要有三大功能：加密、签名、身份验证。这里不在具体阐述加密相关知识，这里主要讨论如何来实现CA的环境。 CA的架构是一种层次结构的部署模式，分为“根CA”和“从属CA”：“根CA”位于此架构中的最上层，一般它是被用来发放证书给其他的CA（从属CA）。在windows系统中，我们可以构建4种CA：企业根CA和企业从属CA（这两种CA只能在域环境中）；独立根CA 和独立从属CA。 安装CA：通过控制面板--添加删除程序--添加删除windows组件--证书服务，在安装过程中选择安装的CA类型，再这里我们选择独立根CA，输入CA名称以及设置有效期限，完成向导即可。（在这里注意：安装证书服务前先安装IIS）申请证书：CA服务装好以后就可以直接申请证书了，申请证书有两种方法：通过MMC控制台（此方法只适用于企业根CA和企业从属CA）和通过WEB浏览器。在这里我们只能选择WEB浏览器的方式，找到一台客户端计算机，在IE浏览器中输入[url]ca[/url]服务器的IP地址或者计算机名/certsrv 即可。然后选择申请新证书，选择证书的类型，输入正确的信息，即可获得证书。 使用证书：我们可以自己架设一个最简单的POP3服务器，来实现服务。现在假设lily 要向lucy发送一封加密和签名电子，在lily这边的outlook中选择工具----，选择lily的，再单击属性--安全，选择证书就可以了。在lucy处做同样的操作。 二．证书服务器图解过程试验拓扑：

广东省药品交易中心药品议价管理和药品合同管理操作指引-买方(医疗机构)

药品合同管理 ——买方会员操作指引 一、药品议价管理 该功能模块主要用于买方会员与卖方会员之间相互商议药品价格。 药品议价由买方新建并且发送给卖方，卖方收到议价后可以同意议价，议价“生效”。或是拒绝议价，议价“失效”。也可以对药品再次出价回复给买方。对于卖方出价的议价，买方也可以进行同意、拒绝或是出价的操作。 买方会员登录系统，打开【药品合同管理】->【药品议价管理】进入议价列表界面，买方可以对所有在广东省药品电子交易平台系统里挂牌的药品发起议价。 1.1 查询药品议价 打开【药品合同管理】->【药品议价管理】进入议价列表界面，输入卖方会员、药品编码、药品名、药品类别、生产企业、议价状态、创建时间，点击“查询”对议价进行组合查询。 1.2 新建药品议价 1、打开【药品合同管理】->【药品议价管理】进入议价列表界面，点击“新建议价”按钮新建议价。

2、在新建议价界面，点“添加药品”添加议价药品，输入药品的议价价格和卖方回复期限，然后 点击“保存草稿”按钮，新建议价成功，议价状态为“新建”。 1.3 发送药品议价 1、新建议价后可以点击议价列表操作列里的“修改”按钮，对议价进行修改，或是点击“发送” 按钮发送议价，议价状态变为“买方发出”。

2、新建议价时也可以直接点击“发送”按钮发送议价，议价状态也是“买方发出”。 1.4 买方响应药品议价 议价发送给卖方后，如果卖方对药品价格不满意，可以重新出价回复给买方，议价状态变为“卖方 回复”。同样的，买方收到回复后也可以对议价做出“同意”、“拒绝”、“出价”的响应。

1、买方“同意”议价后，议价状态会变为“生效”； 2、买方“拒绝”议价后，议价状态会变为“失效”； 3、买方“出价”议价，需要重新填写议价价格，点击“确定”回复给卖方，议价状态会变为“买 方回复”。 买方点击议价列表操作列里的“日志”按钮，可以查看这条议价的所有议价日志。

广东食品药品监督考试试题5

一、单项选择(每题2.0分)： 1.能杀死大部分的细菌繁殖体、病毒、真菌孢子及细菌芽胞等微生物的消毒剂是_____。 A.含氯消毒剂 B.过氧化物消毒剂 C.醇类消毒剂 D.乙醇 2.含氯消毒剂不包括_____。 A.漂白粉（次氯酸钠） B.二氯异氰脲酸钠（优氯净） C.三氯异氰脲酸钠 D.酒精 3.关于餐具消毒，下列说法错误的是_____。 A.使用的消毒剂应在保质期限内，并按规定的保存条件贮存。 B.严格按规定浓度进行配制，固体消毒剂应充分溶解。 C.餐具消毒前应洗净，避免油垢污物影响消毒效果。 D.为增强消毒效果，宜将洗涤剂加入到消毒剂溶液中

4.主要用于熟食间、备餐间等操作间的空气和台面的消毒方法是_____。 A.紫外线消毒 B.煮沸消毒 C.蒸汽消毒 D.干热消毒 5.引起冰箱中食物腐败的是_____。 A.嗜冷菌 B.嗜室温菌 C.嗜常温菌 D.嗜热菌 6.从市场采购畜禽肉类（不含加工后的肉制品）时，应当查验_____。 A.屠宰场工商营业执照 B.动物产品检疫合格证明 C.食品流通许可证 D. 食品生产许可证 7.锅小而量太大可能会引起_____。 A.交叉污染 B.加工人员带菌污染 C.食物未烧熟煮透 D.餐具不洁 8.餐饮单位的食品安全管理员在内部检查中，最应关注的是_____。

A.环境卫生状况 B.容易引起食物中毒或食品污染的高危因素 C.硬件设施状况 D.单位的经营情况 9.木薯引起的食物中毒属于_____。 A.细菌性食物中毒 B.化学性食物中毒 C.有毒动植物性食物中毒 D.真菌毒素性食物中毒 10.河豚鱼的别称是_____。 A.乖鱼 B.高组胺鱼 C.鲐鱼 D.秋刀鱼 11.食品再加热中心温度至少应高于____ A．50℃。B．60℃。C．70℃。D．80℃。 12.烹调场所应采用____。 A．机械排风B．自然通风C．自然换风D．以上都可

各省药品招标采购平台(交易中心)网址汇总(最新版)

各省药品招标采购平台（交易中心）网址汇总（最新版） 安徽https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/ 北京https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/index/index.aspx 福建http://218.85.72.86/ 甘肃http://61.178.83.52/CMSweb/HomePage 广东https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/bpportal/ 广西https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html, 贵州https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/ 海南http://218.77.180.92/ 河北https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/HomePage/Default.aspx 河南https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/HomePage/Default_new.aspx 黑龙江https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/ 湖北https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/CMS/HomePage/Default.aspx 湖南https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html, 吉林https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html, 江苏https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/ 江西https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,:8889/ 辽宁https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/HomePage/Default.aspx 内蒙古https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/HomePage/Default.aspx 宁夏https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html, 青海http://125.72.14.22:8001/Default.aspx 山东https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/Website/index.aspx 山西https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/ 陕西https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html, 上海https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/ 四川https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,

广东省食品安全条例(2016版)

广东省食品安全条例 (广东省第十二届人民代表大会常务委员会公告第61号) 【2016-09-01实施】 【发布单位】广东省第十二届人民代表大会常务委员会 【发布文号】 【发布日期】2016-05-25 【生效日期】2016-09-01 【效力】 【备注】 https://www.sodocs.net/doc/2216955650.html,/rdhy/cwhhy/1226/jyjd/201605/t20160530_153676.html 《广东省食品安全条例》已由广东省第十二届人民代表大会常务委员会第二十六次会议于2016年5月25日修订通过，现将修订后的《广东省食品安全条例》公布，自2016年9月1日起施行。 广东省人民代表大会常务委员会 2016年5月25日 广东省食品安全条例 （2007年11月30日广东省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过 2016年5月25日广东省第十二届人民代表大会常务委员会第二十六次会议修订） 第一章总则 第一条为了保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》和《中华人民共和国食品安全法实施条例》等有关法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。 第二条本条例适用于在本省行政区域内的食品、食品添加剂和食品相关产品的生产经营和安全管理，食品添加剂、食品相关产品的使用，食品的贮存和运输，以及食用农产品的市场销售等活动。 第三条食品生产经营者对其生产经营食品的安全负责。

食用农产品销售者对其销售食用农产品的质量安全负责。 第四条县级以上人民政府对本行政区域的食品安全监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作以及食品安全突发事件应对工作，建立健全食品安全监督管理协调机制，落实食品安全监督管理责任。 第五条县级以上人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内食品生产经营活动的监督管理。 县级以上人民政府卫生、农业、林业、海洋渔业、质监、工商、城市管理、公安，以及出入境检验检疫、海关等有关部门，应当在各自职责范围内负责本行政区域的食品安全监督管理工作。 县级或者不设区的地级市人民政府食品药品监督管理部门可以在乡镇、街道或者特定区域设立派出机构。 第六条乡镇人民政府和街道办事处负责本辖区的食品安全隐患排查、信息报告、协助执法、宣传引导等相关工作，确定食品安全协管员、信息员，协助食品药品监督管理部门做好食品安全工作。 第七条各级人民政府及其有关行政管理部门应当加强食品安全法律、法规和食品安全知识的宣传教育。 新闻媒体应当加强对食品安全法律、法规以及食品安全标准和知识的公益宣传，对食品安全进行舆论监督。有关食品安全的宣传报道应当客观、真实、公正。 第八条消费者协会和其他消费者组织应当依法维护消费者在食品安全方面的合法权益。 食品行业协会应当建立行业规范，组织开展行业诚信建设，加强行业自律管理，指导、规范和督促会员依法进行生产经营。 鼓励志愿者组织协助或者参与食品安全宣传教育、社会监督等工作。

windowsca证书服务器配置(二)——申请数字证书

在IE地址栏中输入证书服务系统的地址，进入服务主页： 点击‘申请一个证书’进入申请页面： 如果证书用作客户端身份认证，则可点击‘Web浏览器证书’或‘高级证书申请’，一般用户申请‘Web浏览器证书’即可，‘高级证书申请’里有更多选项，也就有很多专业术语，高级用户也可点击进入进行申请。 这里我们以点击申请‘Web浏览器证书’为例： 申请‘Web浏览器证书’，‘姓名’是必填项，其他项目可不填，但由于CA服务器的管理员是根据申请人的详细信息决定是否颁发的，所以请尽量多填，并且填写真实信息，因为CA管理员会验证申请人的真实信息，然后进行颁发。 需注意的一点是，‘国家（地区）’需用国际代码填写，CN代表中国。 如果想查看更多选项，请点击‘更多选项’： 在‘更多选项’里，默认的CSP为Microsoft Enhanced Cryptographic Provider ，选择其他CSP不会对认证产生影响。 默认情况下‘启用强私钥保护’并没有勾选上，建议将它勾选上，点击提交后就会让申请人

设置证书的安全级别，如果不将安全级别设置为高级并用口令进行保护，则只要机器上装有该证书，任何人都可以用它作为认证，所以建议将证书设置为高级安全级别，用口令进行保护。以下将作相应操作，点击‘提交’： 单击‘是’： 单击‘设置安全级别’： 将安全级别设置为‘高’，单击‘下一步’后会弹出口令设置窗口： 输入口令，对证书进行加密，并记住密码，因为在以后调用该证书的时候，浏览器会弹出输入密码的窗口。 单击‘完成’： 单击‘确定’，浏览器页面跳向如下： 到这一步，申请人已经向CA服务器发送证书信息，并等待CA管理员对其进行核对，然后决定是否要颁发，如果CA管理员核对信息后决定颁发此证书，则申请人在其颁发之后再次访

广东省《药品经营质量管理规范》(GSP)认证(药品批发企业、零售连锁企业总部)

119-001《药品经营质量管理规范》（GSP）认证（药品批发企业、零售 连锁企业总部） 时间：2013-9-23 作者： 一、行政许可项目名称：《药品经营质量管理规范》（GSP认证（药品批发企业、零售连锁企业总部） 二、行政许可内容：核发药品批发企业、药品零售连锁企业总部《药品经营质量管理规范》证书 三、设定行政许可的法律依据： 1．《中华人民共和国药品管理法》； 2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》； 3．《药品经营质量管理规范》及认证管理办法； 4．广东省药品批发企业药品经营质量管理规范认证现场检查项目； 5．广东省药品零售连锁企业总部药品经营质量管理规范认证现场检查项目。 四、行政许可数量及方式：无数量限制 五、行政许可条件： （一）属于以下情形之一的药品经营单位 1．具有企业法人资格的药品经营企业； 2．非专营药品的企业法人下属的药品经营企业； 3．不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。 （二）具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。 （三）企业经过内部评审，基本符合GSP规定的条件要求。 （四）药品批发、零售连锁企业有下列情形之一的，不予受理《药品经营质量管理规范》认证： 1.因违法经营已被立案调查，尚未结案的； 2.药品监督管理部门已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的； 3. 企业申请认证前连续6个月或1年内累计9个月未经营药品。 六、申请材料目录：

资料编号1.《药品经营质量管理规范认证申请书》（药品批发企业或药品零售连锁企业总部）资料编号2.《药品经营许可证》正副本、GSP证书、营业执照的复印件； 资料编号3. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告； 资料编号4. 企业人员情况一览表； 资料编号5. 企业办公场所、储运设施设备情况表； 资料编号6.批发企业有所属药品经营单位的，应提交所属药品经营单位情况表；零售连锁企业总部的则提交《企业所属门店目录表》； 资料编号7. 企业药品经营质量管理体系文件目录； 资料编号8. 企业管理组织机构的设置与职能框图； 资料编号9. 企业办公场所和仓库的平面布局图； 资料编号10. 企业近五年药品经营情况表； 资料编号11.特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品有关情况表； 资料编号12：冷链药品有关情况表； 资料编号13：计算机系统管理情况表； 资料编号14：零售连锁企业总部的，应提交企业对所属门店实行统一质量管理、统一采购、统一配送的自我保证声明； 资料编号15：申报材料真实性的自我保证声明； 资料编号16. 在申请认证前12个月内，无经销假劣药品的自我保证声明；如企业存在因非违规经营造成经销假劣药品问题的，应提交情况说明和立案、结案的有效证明文件。 资料编号17. 企业所在地市局出具的GSP认证申报资料初审表。 七、申请材料要求： （一）申报材料的一般要求： 1. 申报材料内容应真实、完整； 2. 所有申报材料加盖企业公章； 3. 在递交书面申报材料前，申请人应用数字证书先登录“企业网上办事平台 （http://219.135.157.143）”进行网上申报工作（网上申报操作指引.pdf），填报申请事项材料，凭申报成功后取得的预受理号方可到受理大厅办理后续工作。（预受理号仅用于正式受理时查找企业申报的电子材料，不作为受理凭证；预受理有效时限为30天，逾期未正式申报，系统将自动清空该电子材

广东食品药品监督管理局药品

广东省食品药品监督管理局药品 零售连锁企业管理办法 （二次征求意见稿） 第一条为规范药品零售连锁经营行为，保证药品质量，保障公众用药安全，促进药品零售规模化、规范化发展，根据《药品管理法》及其实施条例、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本省实际，制定本办法。 第二条药品零售连锁企业应当坚持诚实守信，依法经营，禁止任何虚假、欺骗行为。 第三条药品零售连锁经营是药品零售的一种特殊经营形式，在同一总部的统一管理下，统一商号，统一质量管理体系，统一药品采购、统一物流配送、统一计算机管理系统，统一票据格式（简称“七统一”），总部采购与门店销售分离，并实现计算机联网管理，实行规模化、集团化管理的经营模式。 第四条药品零售连锁企业应由总部、配送中心（仓库）和10家以上药品零售门店构成。总部是连锁企业经营管理的核心，负责对药品零售连锁门店管理及药品质量与安全控制，配送中心（仓库）是连锁企业的储运机构，应确保药品储存配送过程药品质量，药品零售门店是连锁企业的销售网络，承担日常药品零售和药学服务业务，应规范零售药品管理，确保终端药品销售与服务质量。 药品零售连锁企业可在对被委托配送企业储存、运输条件及质量保障能力审查合格的基础上，与其签订质量协议，明确双方

权力与义务，并将其经营范围内全部药品储存、配送业务委托给一家符合本规定第九条要求的药品批发企业，不得另设置配送中心（仓库）。 第五条药品零售连锁企业总部应符合《药品经营质量管理规范》有关药品批发企业的规定要求，设置专门的质量管理机构，负责质量管理体系构建与实施，督促企业持续合规，承担质量管理、供货商审计、药品验收、门店管理、药学服务管理、质量管理教育培训等职能，并建立药品追溯系统，实现药品可追溯。 药品零售连锁企业的质量负责人全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量具有裁决权；总部质量管理机构负责企业（包括配送中心及所属药品零售门店）药品质量管理，负责制订统一质量管理制度和药学服务规范，并确保在企业持续、有效施行，保证药品质量和药学服务质量。 在确保执业药师等关键人员满足《药品经营质量管理规范》要求及在职在岗履行质量管理与药学服务前提下，执业药师可集中注册在总部，并根据管理需要在各连锁门店之间进行协调使用。 在配备符合远程处方审核设备及管理制度的条件下，药品零售连锁企业可在总部设置执业药师集中审核处方，通过网络指导连锁门店进行合理用药等药学服务。 第六条配送中心（仓库）应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的储存运输设施设备，配备相应的库房（经营特殊低温要求、需冷藏、冷冻药品的还需配备冷库、冷藏箱、保温箱、冷藏车等设备设施）、仓储管理计算机系统、温湿度自动监控系

Windows CA 证书服务器配置(一) —— Microsoft 证书服务安装

Windows CA 证书服务器配置(一) —— Microsoft 证书服务安装Windows CA 证书服务器配置(一) —— Microsoft 证书服务安装 2008-09-24 10:03 安装准备：插入Windows Server 2003 系统安装光盘 添加IIS组件： 点击‘确定’，安装完毕后，查看IIS管理器，如下： 添加‘证书服务’组件：

如果您的机器没有安装活动目录，在勾选以上‘证书服务’时，将弹出如下窗口： 由于我们将要安装的是独立CA，所以不需要安装活动目录，点击‘是’，窗口跳向如下：

默认情况下，‘用自定义设置生成密钥对和CA证书’没有勾选，我们勾选之后点击‘下一步’可以进行密钥算法的选择： Microsoft 证书服务的默认CSP为：Microsoft Strong Cryptographic Provider，

默认散列算法：SHA-1，密钥长度：2048——您可以根据需要做相应的选择，这里我们使用默认。点击‘下一步’： 填写CA的公用名称（以AAAAA为例），其他信息（如邮件、单位、部门等）可在‘可分辨名称后缀’中添加，有效期限默认为5年（可根据需要作相应改动，此处默认）。 点击‘下一步’：

点击‘下一步’进入组件的安装，安装过程中可能弹出如下窗口： 单击‘是’，继续安装，可能再弹出如下窗口： 由于安装证书服务的时候系统会自动在IIS中（这也是为什么必须先安装IIS 的原因）添加证书申请服务，该服务系统用ASP写就，所以必须为IIS启用ASP 功能，点击‘是’继续安装：

‘完成’证书服务的安装。 开始》》》管理工具》》》证书颁发机构，打开如下窗口： 我们已经为服务器成功配置完公用名为AAAAA的独立根CA，Web服务器和客户端可以通过访问该服务器的IIS证书申请服务申请相关证书。 此时该服务器（CA）的IIS下多出以下几项：

广东医疗机构药品阳光采购

附件： 广东省医疗机构药品阳光采购 医疗机构药品遴选实施办法 （试行） 第一章总则 第一条为充分贯彻落实公开、公平、公正原则，建立透明、有序、规范、廉洁的医疗机构药品遴选制度，促进合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，切实降低医疗费用，根据《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部第53号令）、《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理办法》（粤卫〔2007〕12号）和《2009年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》（粤纠医药办〔2009〕3号）的有关规定，制定本实施细则。 第二条本办法适用于所有参加广东省药品阳光采购的医疗机构。 第二章遴选机构设置 第三条医疗机构的药品遴选工作由医院药事管理委员会牵头并负责实施。 第四条医院药事管理委员会建立药品遴选专家库, 由医疗机

构药学、医学等专业人员组成，三级综合医院150人以上，专科医院和二级综合医院60人以上，一级医院专家库人数由当地卫生行政部门确定。 第五条每个医疗机构需成立药品采购监督委员会，由纪检监察、财务、审计、医学、药学等相关人员组成，三级综合医院30人以上，其它医院原则上10人以上，当医疗机构遴选药品时，抽派代表列席参加，负责对药品选购的全过程进行监督。药品采购监督委员会成员与药品遴选专家库人员原则上不交叉重复。 第三章药品遴选规则 第六条药品遴选应坚持“公开、公平、公正”和“质量优先，价格合理”的基本原则，切实做到科学决策、民主决策、集体决策。 第七条医疗机构遴选药品必须从广东省医疗机构药品阳光采购挂网采购品种目录中选择，包括不竞价议价目录品种、竞价议价入围品种、重点监控限额采购品种。根据各类品种的质量参考信息（如生产企业、质量层次、采购价、疗效、不良反应及药物经济学等因素）综合评价后进行选择。在质量保证的前提下，优先选择性价比高的品种。 第八条药品遴选专家组应在医疗机构组建的药品遴选专家库中以随机抽取的方式临时产生，按药品类别分为不同的专业组分别遴选。三级综合医院每组的专家人数不少于25人（参与药品遴选的专家总人数必须在75人以上，每组的专家原则上不能重复），专科

CA服务器配置原理与图解过程

C A服务器配置原理与图 解过程 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-

CA（证书颁发机构）配置概述图解过程 一．CA（证书颁发机构）配置概述 由于现在安全问题日益严重，为了保证数据传输的机密性，交易者双方身份的确定性等问题，我们需要采用一种安全机制来实现这些功能，在这里我们来探讨以下PKI体系中的“证书”，也就是如何来构建一个CA的环境来保证安全性。 CA（证书颁发机构）主要负责证书的颁发、管理以及归档和吊销，我们可以把证书认为是我们开车需要使用的驾驶执照。证书内包含了拥有证书者的姓名、地址、电子邮件帐号、公钥、证书有效期、发放证书的CA、CA的数字签名等信息。证书主要有三大功能：加密、签名、身份验证。这里不在具体阐述加密相关知识，这里主要讨论如何来实现CA的环境。 CA的架构是一种层次结构的部署模式，分为“根CA”和“从属CA”：“根CA”位于此架构中的最上层，一般它是被用来发放证书给其他的CA（从属CA）。在windows系统中，我们可以构建4种CA：企业根CA和企业从属CA（这两种CA只能在域环境中）；独立根CA和独立从属CA。 安装CA：通过控制面板--添加删除程序--添加删除windows组件--证书服务，在安装过程中选择安装的CA类型，再这里我们选择独立根CA，输入CA名称以及设置有效期限，完成向导即可。（在这里注意：安装证书服务前先安装IIS）申请证书：CA服务装好以后就可以直接申请证书了，申请证书有两种方法：通过MMC控制台（此方法只适用于企业根CA和企业从属CA）和通过WEB浏览器。在这里我们只能选择WEB浏览器的方式，找到一台客户端计算机，在IE浏览器中输入服务器的IP地址或者计算机名/certsrv即可。然后选择申请新证书，选择证书的类型，输入正确的信息，即可获得证书。 使用证书：我们可以自己架设一个最简单的POP3服务器，来实现邮件服务。现在假设lily要向lucy发送一封加密和签名电子邮件，在lily这边的outlook中选择工具--帐户--邮件，选择lily的帐户，再单击属性--安全，选择证书就可以了。在lucy处做同样的操作。 二．证书服务器图解过程试验拓扑： 试验内容以及拓扑说明：

广东省医药采购服务平台

广东省医药采购服务平台药品网上竞价议价系统 生产商用户手册 （V2008-5） 广东省医药采购服务中心 2008年6月25日

目录 目录.................................................................................. i i 版本历史.......................................................................... i iiiii 第1章说明 (11) 1.1范围 (11) 1.2项目的阶段 (11) 1.3域名 (11) 1.4导航条 (11) 第2章系统需求 (22) 第3章数字证书与登录 (44) 3.1安装驱动程序 (44) 3.2数字证书查验 (55) 3.3登录 (66) 3.4相关的特殊问题 (77) 第4章安全表单控件的安装和检查 (77) 第5章用户与授权管理 (88) 5.1服务中心进行用户管理 (88) 5.2被授权人进行授权管理 (88) 第6章核对产品库信息 (99) 6.1国内生产商查看产品信息 (99) 6.2进口药品总代理查看产品信息 (1111) 第7章进口药品总代理维护代理产品库 (1212) 7.1添加代理产品 (1212) 7.2移除代理产品 (1414) 第8章产品网上报名 (1414) 8.1产品报名操作 (1515) 8.2查看已报名产品 (1616) 8.3取消报名 (1717) 第9章资审阶段： (1717) 9.1查看有效报名产品 (1818) 9.2查看被取消的报名产品 (1818) 9.3查看未报名的产品 (1919) 第10章报价和竞价 (2020) 10.1报价前的准备工作 (2020) 10.2不竞价议价品种报价 (11) 10.2.1报价操作 (11) 10.2.2在报价期间查看报价状态 (22) 10.3竞价议价产品报价 (33) 10.3.1历史报价信息查看 (33) 10.3.2查看竞价分组及限价 (44) 10.3.3初始报价（预报价） (66) 10.3.4第一次竞价报价 (99) 10.3.5第二次竞价报价 (99) 10.3.6第三次竞价报价 (1010) 10.3.7在报价期间查看报价状态 (1010)

广东省药品交易中心数字证书安全客户端安装使用操作指南

安装使用指南 广东省药品交易中心数字证书安全客户端安装使用操作指南

目录 1前言 (1) 1.1数字证书 (1) 1.2电子密匙 (2) 2安装驱动程序 (2) 3插入电子密匙 (6) 4检验安装是否成功 (6) 5密码更改 (7) 6电子密匙使用常见问题及注意事项 (8) 7结束语 (9)

1前言 1.1数字证书 数字证书又称为数字标识（Digital Certificate，Digital ID）。它提供了一种在Internet/Intranet上身份验证的方式，是用来标志和证明网络通信双方身份的数字信息文件，与司机驾照或日常生活中的身份证相似。在网上进行电子政务、商务活动时，信息交互双方需要使用数字证书来表明自己的身份，并使用数字证书来进行有关的操作。通俗地讲，数字证书就是个人或单位在Internet/Intranet网络环境中的身份证。数字证书主要包括三方面的内容：证书所有者的信息、证书所有者的公开密钥和证书颁发机构的签名。通常，一个标准的X.509数字证书包含以下一些内容： ?证书的版本信息； ?证书的序列号，每个证书都有一个唯一的证书序列号； ?证书所使用的签名算法； ?证书的发行机构名称（命名规则一般采用X.500格式）及其用私钥的签名； ?证书的有效期； ?证书使用者的名称及其公钥的信息。 在使用数字证书的过程中应用公开密钥加密技术，建立起一套严密的身份认证系统，它能够保证： ?信息除发送方和接受方外不被其他人窃取； ?信息在传输过程中不被篡改； ?接收方能够通过数字证书来确认发送方的身份； ?发送方对于自己发送的信息不能抵赖。 以电子邮件为例，数字证书主要可以解决： ?保密性：通过使用发件人的数字证书对电子邮件加密，只有收件人才能阅读加密的邮件，这样保证在Internet上传递的电子邮件信息不会被他人窃取，即使发错 邮件，收件人由于无法解密而不能够看到邮件内容。 ?完整性：利用发件人数字证书在传送前对电子邮件进行数字签名不仅可确定发件人身份，而且可以判断发送的信息在传递的过程中是否被篡改过。

Windows_Server_2008上使用IIS搭建WEB服务器、CA数字证书应用图解(全)

Windows Server 2008上使用IIS搭建WEB服务器、客户端的数字证书应用（一）一、什么是数字证书及作用？ 数字证书就是互联网通讯中标志（证明）通讯各方身份信息的一系列数据，提供了一种在Internet上验证您身份的方式，其作用类似于司机的驾驶执照或日常生活中的身份证。它是由一个由权威机构-----CA 机构，又称为证书授权（Certificate Authority）中心发行的，人们可以在网上用它来识别对方的身份。 数字证书是一个经证书授权中心数字签名的包含公开密钥拥有者信息以及公开密钥的文件。最简单的证书包含一个公开密钥、名称以及证书授权中心的数字签名。常用的密钥包括一个公开的密钥和一个私有的密钥即一组密钥对，当信息使用公钥加密并通过网络传输到目标主机后，目标主机必需使用对应的私钥才能解密使用。使用它主要是为了提高IT系统在敏感数据应用领域的安全性，为用户业务提供更高安全保障； 注：数字证书，下面均简称证书； 二、如何搭建证书服务器？ 搭建证书服务器步骤如下： 1、登陆Windows Server 2008服务器； 2、打开【服务器管理器】； （图2） 3、点击【添加角色】，之后点击【下一步】；

（图3） 4、找到【Active Directory证书服务】勾选此选项，之后点击【下一步】；

（图4） 5、进入证书服务简介界面，点击【下一步】； （图5） 6、将证书颁发机构、证书颁发机构WEB注册勾选上，然后点击【下一步】；

（图6） 7、勾选【独立】选项，点击【下一步】；（由于不在域管理中创建，直接默认为：“独立”） (图7) 8、首次创建，勾选【根CA】，之后点击【下一步】；

广东省药品交易服务常见问题答疑

广东省药品交易服务常见问题答疑 01、产品材料当中，企业已加入中国药品电子监管网的材料有哪些？ 答：需提交的相关文件有：1.使用数字证书进入中国药品电子监管网，打印招标品种信息的网页截图，并盖企业公章；2.提交入网的承诺书，并盖企业公章；3.中国药品电子监管网的入网申请反馈通知复印件，并盖公章。 02、数字证书升级是何含义？ 答：原“广东省医药采购平台”用户所持有的由广东省电子商务认证有限公司（即“网证通”）颁发的数字证书，若仍在有效期内的，可以申请办理“升级”，升级为广东省药品交易中心使用的“业务数字证书”。收费标准和办理手续参见《数字证书办理须知》。 03、什么是业务证书？ 答：在广东省药品交易中心，一个单位能够办理多张业务证书，由本单位的具体操作人员持有。业务证书在系统中的权限由本单位的“管理员”授予。 04、什么是机构证书？ 答：在广东省药品交易中心，一个单位只能办理一张机构证书，由被授权人持有。在系统中是本单位的“管理员”，代表整个单位，具有分配权限的权力。

05、什么是电子密匙？ 答：电子密匙是储存数字证书的载体，是一种提供公钥算法计算，可生成密钥对，并对私钥进行保护的密码设备。通常使用USB接口与电脑连接，并设有密码。 06、什么是数字证书？ 答：数字证书是企业的网上电子执照和通行证，存储在电子密匙中。使用合法的第三方电子认证服务机构签发的数字证书进行电子签名的文件具有与传统签名或盖章同等的法律效力。当企业办理广东省药品交易相关业务时，可以快速便捷地显示企业的真实身份及相关企业信息，可以进行网上签名、盖章、数据加密、产品交易及网上付款。 07、电子密匙怎么取得？ 答：注册成为广东省药品交易中心会员，待身份通过审核后，按照广东省药品采购中心官网公布的《数字证书办理须知》办理。 08、如果会员的电子密匙不小心丢了怎么办？ 答：如果会员的电子密匙丢失，需要补办的，请按照广东省药品采购中心官网公布的《数字证书办理须知》的要求，填写《数字证书申请表》连同相关申请资料一起到电子认证服务机构办理“补办”手续。电子密匙在补办之前所造成的一切损失由会员自行承担。如果会员的电子密匙丢失后决定不再使用，应填写《数字证书申请表》及相关申请资料到电子认证服务机构办理“注销”手续。电子密匙在注销之前所造成的一切损失由会员自行承担。 09.交易平台登录密码忘记了怎么办？