化验员技术比武试题及答案

化验员技术竞赛试题答案

一、填空题（每空0.5分，共40分）

1 选择分析方法的原则是（快速）、（准确）、（灵敏）

2 标准溶液的配制有（直接法）、（间接法）

3 微生物限度检查一般检查（细菌）、（真菌，包括霉菌与酵母菌）、（大肠杆菌）。

4 医药工业工艺用水有（饮用水）、（纯化水）、（注射用水）。

5 药品分析过程包括（取样）、（样品处理）、（分离测定）、（分析结果计算及评价）四个步骤。

6 根据有效数字计算规则计算，1.683+37.42×7.33÷21.4-0.056=（14.4 ）

7 鉴定反应的灵敏度一般同时用（检出限量）和（最低浓度）来表示。

8 高效液相色谱分析中，检测器的主要性能指标有（检测器的灵敏度)、（检测器的噪音和检测限度)和（检测器的线性范围）。

9 供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度一般是（≤5mm）。

10 配制3mol/L的盐酸lOOml，应取浓盐酸（25）ml。

11 称取分析纯氢氧化钠20g，用水定容至l000ml，其质量体积百分浓度(w/v)是（2%），其摩尔浓度是（0.5 mol／L）。

12 欲配制0.05mol/L的氧氧化钠2升，需称取固体氢氧化钠（4）克。

13 实际工作中，准确度用（相对误差）表示，精密度用（相对偏差）表示。

14 偶然误差降低方法是：在消除（系统误差）后，通过(多次平行)测定后可使(测定值)更接近于真值。

15 容量分析中的滴定方式主要有：（直接滴定法）；(返滴定法)；(置换滴定法)；（间接滴定法）等。

16 氧化还原滴定法是一种重要的滴定方法，根据滴定剂的不同，请列出三种（）；( )；( )。（从高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、溴酸钾法；碘酸钾法；铈量钾法任列三种即可）。

17 中国现行药典是（2015）年版，实施日期（），现行兽药典是（2010）年版，实施日期是（2011年07月01日）

18 检测干燥失重时，药典常用的干燥方法有（）、（）。（从常压恒温干燥法、恒温减压干燥法、干燥剂干燥法任选两个即可。）

19 按中国药典要求，配制高氯酸滴定液时，须用水分测定法测定滴定液的含水量，用水和醋酸酐调节至含水量为（0.01%-0.2%）

20 旋光度测定时，均应调节温度至（20±0.5℃）

21 紫外可见分光光度计主要由（）、（）、（）、（）、（）等主要部件组成。（从光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、显示系统和数据处理系统中任选5个即可。）22 试验用水，除另有规定外，均系指（纯化水），酸碱度检测所用的水均要求（新沸并放冷至室温的水）。

23 紫外可见分光光度计波长准确度检定的方法有（低压汞灯检定）、（仪器固有的氘灯检定）、（氧化钬、镨钕滤光片标准物质检定）、（钬玻璃检定）。

24 钙盐焰色反应显（砖红色）、钠盐显（鲜黄色）、钾盐显（紫色）

25 在铁盐溶液中滴加硫氰酸铵试液显（血红色）

26 在含银的供试品溶液中，加稀盐酸，现象是（生成白色凝乳状沉淀）。

27 将含酒石酸盐的中性溶液置洁净的试管中，加氨制硝酸银试液数滴，置水浴中加热，现象是（银游离并附在试管的内壁成银镜）。

28 分光光度法对溶剂的要求：将溶剂置1cm的石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸收度，在220-240nm范围内不得超过（0.40），在241-250nm范围内不得超过（0.20），在251-300nm范围内不得超过（0.10），在300nm以上时不得超过（0.05）。

29 傅里叶变换红外光谱仪用聚苯乙烯薄膜校正，在3000cm-1附近的波数误差应不大于（±5 cm-1），在1000cm-1附近的波数误差应不大于（±1cm-1）。

30 色谱法根据其分离原理可分为：（吸附色谱法）、（分配色谱法）、（离子交换色谱法）和（排阻色谱法）等。

31 色谱系统的适用性试验通常包括（理论板数）、（分度度）、（重复性）和（拖尾因子）等四个指标。

32 异常毒性检查的给药方法有（）、（）、（）。（从静脉注射法、腹腔注射法、皮下注射法、口服给药法任选三个即可。

二、选择题（每题1分，共30分）

1 在滴定分析中属偶然误差的是（D）

A 试样未经充分混匀

B 滴定时有液滴溅出

C 砝码生锈

D 滴定管最后一位估读不准确

2 分析纯的下列试剂不可以当基准物质的是（C ）

A CaCO 3

B 邻苯二甲酸氢钾

C FeSO 4?7H 2O

D 硼砂

3 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（C ）

A 滴定开始之前时

B 标准溶液滴定了近50%时

C 滴定至接近计量点时

D 标准溶液滴定了近75%时

4 朗伯比尔定律适用于（ D ）

A 非单色光

B 介质的不均匀

C 溶液浓度较高

D 单色光

5 已知某溶液pH 值为0.070，其氢离子浓度的为(A)

A 0.85mol/L

B 0.851mol/L

C 0.8 mol/L

D 0.8511 mol/L; 6 气相色谱中当进样为液体时，不常用的溶剂是 (A )

A 水

B 氯仿

C 正己烷

D 乙醚

7 下列哪些属于仪器分析方法的特点 (A 、B 、D)

A 灵敏度高

B 取样量少

C 准确度高

D 分析效率高

8 同一分析人员在同样条件下测定结果的精密度称重复性，不同实验室的测定结果的精密度成为 (D )

A 标准偏差

B 灵敏度

C 准确度

D 重现性

9 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于 (B )

A 配合物的浓度

B 配合物的性质

C 比色皿的厚度

D 入射光强度 10 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ (D )

A 硅碳棒

B 激光器

C 空心阴极灯

D 卤钨灯

11 指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( D )

A 溶质的离解作用

B 杂散光进入检测器

C 溶液的折射指数增加

D 改变吸收光程长度

12 下列哪些方法可以消除测量过程中的系统误差（A 、B 、C 、D ）

A 对照试验

B 校准仪器

C 空白试验

D 分析结果的校正

13 某化合物在max=356nm 处，在已烷中的摩尔吸收系数max=87 L/(mol.cm), 如果用1cm

收池，该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L，则在该波长处，它的百分透射比约为 (D )

A 87%

B 2%

C 49%

D 98%

14 下列哪些影响热导检测器的灵敏度（A、B、C、D）

A 增加桥电流

B 载气类型

C 降低池体温度

D 降低载气流速

15 液相色谱法对用作流动相的溶剂系统的要求有（A、B、D）

A 必须经过滤，以除去大于0.5微米的颗粒。

B 使用前必须脱气。

C 流动相中不能含有卤素离子。

D 所用纯化水必须是新鲜的，以防止细菌生长。

16 液相色谱注柱效低的影响因素有（A、B、C、D）

A 色谱柱在使用过程中被污染

B 样品、流动相造成堵塞

C 进样量太大，柱子超载

D 色谱柱未平衡好

17 在洁净区的设计及使用过程中，下列哪些方式是不对的（B）

A 内壁平整、光滑、无缝隙。

B 使用木制门

C 定期进行清洁消毒

D 有空气净化及调查温装置

18 对于干燥剂的述说错误的有（B）

A 选择的干燥剂不能与干燥的物质发生任何反应。

B 酸性物质的干燥最好选用碱性干燥剂。

C 使用分子筛干燥剂时，应装填于玻璃管内。

溶液浸泡，然后经干燥活化后制得的。

D 通常使用的蓝色变色硅胶，是将硅酸凝胶用CoCl

2

为致癌物，欧盟已禁止使用。

因无水COCl

2

19 下列述说错误的有（B）

A 平均相对标准偏差能体现分析方法的精密度。

B 检出限有回收率要求。

C 用剧毒试剂配制的溶液应按五双管理

D 实验室禁止当作用餐和休息场所

20 下面哪些属于溶液？（A、D）

A 盐酸；

B 无水酒精；

C 空气

D 氨水

21 红外光谱中波数为2000cm-1的谱线，其波长为见 ( A )

A 5μm

B 50μm

C 4.0μm

D 0.4μm

22 标定氢氧化钠滴定液为何要用新沸过的冷水？（ B ）

A 助溶

B 排除二氧化碳

C 排除氮气

D 温度

23 某供试品，其内毒素限度为0.5EU/mg，所用鲎试剂的灵敏度为0.25EU/ml，规格为2ml:80mg，其最大稀释倍约为（C）

A 20倍

B 40倍

C 80倍

D 160倍

24 回收率属于药物分析方法验证指标中的（B）

A 精密度

B 准确度

C 检测限

D 定量限

25 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指(A)

A 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除。

B 取经干燥的供试品进行试验

C 取除去溶剂的供试品进行试验

D 取经过干燥失重的供试品进行试验

26 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1 ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001%，应取供试品的量为（B）

A 0.20g

B 2.0g

C 0.020g

D 1.0g

27 用比重瓶测定时的环境温度应 ( A )

A 略低于20℃或各品种项下规定的温度

B 略低于25℃或各品种项下规定的温度

C 略高于20℃或各品种项下规定的温度

D 略高于25℃或各品种项下规定的温度

28 药典正文中各品种项下规定的HPLC条件不得任意改动的为（BCD）

A 色谱柱长度与内径

B 固定相种类

C 流动相组成

D 检测器类型

29 试品与试药等“称重”的量其精确度可根据数值的有效位数来确定(ABC )

A 称取“0.1g ”系指称取重量可为0.06g---0.14g 。

B 称取“2g”系指称取重量可为1.5g---2.5g 。

C 称取“2.0g ”系指称取重量可为1.95g---2.05g 。

D “精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的万分之一。

30 抗生素微生物检定法中，遇到如下哪种情况要重新实验？（CDE）

A 除另有规定外，管碟法可信限率小于5%

B 除另有规定外，管碟法可信限率小于3%

C 除另有规定外，管碟法可信限率大于5%

D．计算所得的效价低于估计效价的90%

三、判断题（对的在括号里找“√”，错的打“X”，每题0.5分，共20分）

1 滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。（X）

2 系统误差是大小和正负可测定的误差，可通过增加测定次数，取平均值加以消除。（X）

3 用0.1000mol/L的氢氧化钠滴定相同体积和相同浓度的盐酸溶液，当滴定液的消耗数量为19.96ml时，此时溶液的pH约为4.0。（√）

4 精密度是指测定值也真实值之间的符合程度。（X）

5 高效液相色谱法中，一般以信噪比为10:1为检测限。（×）

6 指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。（X）

7 某药含量限度规定应为标示量的95.0～105.0%。经测定两份的结果为94.0%和96.8%，平均值为95.4%应判定合格。（×）

8 在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的。（×）

9 进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。（×）

10 原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。（×）

11 准确度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。（×）12 药典凡例规定：本版药典使用的其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX滴定液(YYYmol/L)”

表示。（√）

13 供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不再复试。（√）

14 样品在称量过程中吸湿而产生的误差是属于系统误差 (√)

15 试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。 (√)

16 比旋度是药品的一种化学性质。 (×)

17 国家药品监督管理部门负责标定国家药品标准品、对照品。 (×)

18 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在法定标准不能检验时，药品检验机构可以补充检验方法，经国务院药品监督管理部门批准后使用。 (√)

19 在履行取样任务时，药品取样人员应首先进行必要的监督检查，再按规定进行取样。(√)

20 溶液透光率与待测物质的浓度成正比。 (×)

21 色谱法中，半峰宽或半高峰宽即色谱峰底宽度的一半。 (×)

22 高效液相色谱系统压力波动较大，原因是输液泵腔内有气泡、单向阀污染、色谱柱连接部位漏液。 (×) 23 红外分光光度法与薄层扫描色谱法均可用于含量测定。 (√)

24 可以放在烘箱中烘干容量瓶吸管等玻璃仪器。 (×)

25 按药典规定：真空干燥法要求压力不得过2.67KPa。 (√)

26 化学试剂应编制批号和有效期。 (√)

27 为防止事故发生，在稀释浓硫酸时，一定要把水沿着器壁缓慢注入酸中。 (×)

28 对于碱中毒部分，先用纱布擦去碱，然后迅速用水冲洗，再用稀醋酸或2%硼酸洗涤。(×)

29 1克药品在100ml水中能完全溶解，该药品的溶解应是微溶。 (×)

30 密闭是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。 (×)

31 在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度称为重复性。 (×)

32 能用于容量分析的化学反应要求反应必须迅速完成。 (√)

33 抗生素微生物检定法中，菌悬液加入的培养基，应预先保温在水浴中，一般细菌48～50℃，芽孢可至60℃。（√）

34 细菌内毒素检查过程中，阴性对照、阳性对照和供试品阳性对照不一定同时进行。（×）

35 无菌检查应在环境洁净度C级下的局部A级的单向流空气区域内或隔离系统中进行。（√）

36 微生物限度检查法中细菌培养温度为23～28℃；霉菌、酵母菌培养温度为30～35℃；控制菌培养温度为35～37℃。（×）37 在含量测定试验中，为达到“精密称定”的要求，对照品称量应使用万分之一精度的天平称量在10mg以上。（×）38 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。（√）39 A=Ecl中E的物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml）,液层厚度为1cm时的吸光度数值。

（∨）

40 试验时的温度，未注明者，应以20±2℃。（×）

四、问答题（共30分）

1 系统误差的特点是什么?（4分）

答：(1)对分析结果的影响比较固定。(2)在同一条件下重复测定时，会重复出现。(3)数值具有单向性。(4)误差的大小可以估计，可以设法减小或校正。

2 提高分析结果准确度的方法？（4分）

答：（1）选择合适的分析方法。（2）减少测量误差。（3）增加平等测定次数，减少偶然误差。（4）消除测量过程中的系统误差。

3 选择缓冲溶液的原则是什么?（3分）

答：(1)缓冲溶液对分析过程没有干扰。（2）所需控制的pH值在缓冲范围内。(3)缓冲溶液应有足够的缓冲容量。

4 鉴定反应具有哪些外部特征?（3分）

答：(1)溶液颜色的改变(如在某一酸性试液中，加入适量的KSCN试剂，溶液立即变成血红色标有三价铁离子存在。(2)沉淀的生成或溶解。(如在一未知液中，加入稀HCl生成白色沉淀，离心分离，沉淀又溶于过量的氨水中，再以硝酸酸化，沉淀复又析出，则证明有银离子存在。

(3)特殊气味或气体的产生。(如在一阳离子未知液中，加入适量氢氧化钠，产生氨臭或使湿润的pH试纸变蓝，证明有氨离子存在)

5 重量分析对生成的沉淀有什么要求?（4分）

答：(1)沉淀的溶解度必须很小。(2)沉淀应易于过滤和洗涤。(3)沉淀力求纯净，尽量避免共他杂质沾污。(4)沉淀应易于转化为称量形武。

6 什么叫恒重？什么叫空白试验？（3分）

答：恒重系指除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量（1分）；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。（1分）。空白试验系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。（1分）

7 无菌检查法中，阳性对照试验的目的是什么？阴性对照试验的目的是什么？（共3分）答：阳性对照试验的目的是检查阳性菌在加入供试品的培养基中能否生长，以验证供试品有无抑菌活性物质和试验条件是否符合要求（1.5分）。阴性对照试验的目的是检查取样用的吸管、针头、注射器，稀释剂，溶剂，冲洗液，过滤器等是否无菌，同时也是对无菌检查区域及无菌操作技术等条件的测试。（1.5分）

8 配制硫代硫酸钠溶液时应注意什么?（3分）

答：为了除去二氧化碳和杀死细菌（1分），需要用新煮沸并冷却了的纯化水（1分），并加入少量碳酸钠使溶液呈弱碱性，以抑制细菌再生长（1分）。

9 气相、液相色谱分析常要求对仪器进行系统性试验，什么是系统适用性试验?（3分）答：系统适用性试验即按测定方法中的要求，用规定的对照品对仪器进行试验，应达到规定的要求（1分）；或规定分析状态下色谱柱的最小理论塔板数，分离度和拖尾因子（1分）。目的是判断所选的系统参数是否符合要求。（1分）

五、计算题（共30分）

1 如取供试品2.0g，依法检查，规定含重金属不得过百万分之十，应取标准铅溶液（10ug/ml）多少毫升？（共3分）

0.0010%*2.0g

解：V= ————————=2.0 （ml）（列算式得1分，有计算结果得1分，共2分） 10 ug/ml

答：应取标准铅溶液（10ug/ml）2.0 ml （1分）2 取某含磷药品1.000g，经溶解处理后将其中磷沉淀为磷钼酸铵，再用0.1000mol/L NaOH 标准溶液20.00mL溶解沉淀，过量的NaOH用0.2000mol/L HNO

3

7.50mL滴定至酚酞褪色，计算试样中磷的百分含量?（共5分）

解：NaOH和HNO

3的反应式为：NaOH + HNO

3

→ NaNO

3

+ H

2

O （1分）

和磷反应的NaOH的量为：0.1Х20-7.5Х0.2=0.0005（mmol）（1分）

样品中磷的物质的量也为0.0005 mmol （1分）

0.0005 mmolХ31

样品中磷的含量（%）= —————————Х100%=1.55% （1分）

1.000

答：试样中磷的百分含量为1.55%。（1分）

3 称取某药品0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88ml，求药品的百分含量（每1 ml 0.1 mol/L的硝酸银相当于23.22mg的药品）？（共4分）

解：依题意得每1 ml 1 mol/L的硝酸银相当于0.2322g的药品（1分）

0.2322Х0.1025Х16.88

药品的百分含量（%）= ————————————Х100%=99.32% （2分）

0.4045

答：药品的百分含量为99.32%。（1分）

4 取某产品0.2136g，加水10ml溶解后，加硫酸滴定液（0.25mol/L）25.00ml，加甲基红指示剂2滴，用氢氧化钠滴定液（0.5008mol/L）滴定，消耗滴定液16.65ml，同时做空白试验，消耗滴定液24.95ml，求此产品百分含量？每1ml硫酸滴定液（0.25mol/L）相当于17.52mg 产品。（共5分）

解：H

2SO

4

与NaOH的反应式：H

2

SO

4

+2NaOH=Na

2

SO

4

+2H

2

O （1分）

依题意可知：每1ml硫酸滴定液（0.25mol/L）相当于17.52mg产品，由上述反应式可知：每1ml氢氧化钠滴定液（0.50mol/L）相当于17.52mg产品。（1分） [17.52/(1*0.50)]*C*（V

空

-V）

含量(%)= ------------------------------*100% =

W

样

*1000

[17.52/(1*0.50)]* 0.5008*（24.95-16.65）

= ----------------------------------------*100%= 68.19% （2分） 0.2136*1000

答：此产品的含量为68.19%。（1分）5 用HPLC检测某产品的含量，称取某产品0.0212g，用流动相溶解后进样检测，峰面积为5536419，同时称取含量为98.6%的对照品0.0191g，用同法进行试验，峰面积为5637236，求该产品的百分含量？（共4分）

解：

W

对*98.6% * A

样

含量（%）= --------------- * 100% （1分）

A

对* /W

样

=(0.0191*98.6%*5536419)/（5637236*0.0212）* 100%=87.2(%) （2分）答：试样中A组份的含量为87.2%。（1分）

6 用沉淀法测量NaHCO

3和K

2

CO

3

混合物的组成，实验过程是每次称取一定质量的样品溶于水

制成溶液，向其中滴加相同浓度的Ba（OH）

2

溶液500ml，每次实验均充分反应，实验记录如

下：

问：第2次实验中产生沉淀的质量是多少？ Ba（OH）

2

溶液中溶质的物质的量浓度是多少？（共9分）

解：由第1次实验知溶解样品1.716g得沉淀2.758g，由第3次实验知溶解样品5.148g得沉

淀8.274g，由此可知在第1次、第2次、第三次实验中CO

3

2-均被沉淀。（2分）设第2次实验产生的沉淀为X，则X=（3.432÷1.716）Х2.758=5.516（g）（2分）

由第3次实验知溶解样品5.148g得沉淀8.274g，由第4次实验知溶解样品8.580g得沉淀

8.274g，由此可知在第3次实验中Ba2+已全部沉淀，BaCO

3沉淀的物质的量与Ba（OH）

2

的物

质的量是相同的，。（2分）

BaCO

3

沉淀的物质的量=8.274÷197=0.042（mol）（1分）

Ba（OH）

2

溶液中溶质的物质的量浓度=0.042÷0.5=0.084（mol/L）（1分）

答：第2次实验中产生沉淀的质量为5.516g，Ba（OH）

2

溶液中溶质的物质的量浓度为0.084 mol/L （1分）化验员技术竞赛试题（操作部分）

一某产品需做砷盐考察，采用药典第一法，需考察0.0010%、0.0005%、0.0002%、0.0001%四种标准浓度，请列出样品称重量与标准砷溶液（第ml相当于1μg的As）的取用量。（每空1分，共8分）

二某产品含量用HPLC外标法检测含量，已知某产品001批含量为68.10%，标准品含量为95.15%。用流动相溶解，进样量20μl，进样浓度约为400μg/ml，（1）请按药典要求列出需验证的内容。（2）设计HPLC含量分析方法准确度和线性验证方案。

答：（1）验证的内容有：系统适用性试验、专属性、准确度、精密度、线性、范围和耐用性。（因测含量，不包括检出限和定量限的验证，但按HPLC法的要求，应做系统适用性试验，每个点得1分，共7分）。

（2）线性验证方案（配制5个点或7个点均正确，要求浓度范围包含80%-120%，试验配制15分，操作过程3分，接受标准2分，共20分。）

1 试验样品的配制：

1.1 原液：取标准品（含量95.15%）约0.1g，精密称定，置100ml容量瓶中，用流动相稀

释至刻度，制得溶液的浓度约为1000μg/ml，冰箱冷藏室中保存。

1.2 供试液L1：取原液

2.8ml，用流动相稀释成10ml，此溶液的浓度约为280μg/ml。

1.3 供试液L2：取原液3.2ml，用流动相稀释成10ml，此溶液的浓度约为320μg/ml。

1.4 供试液L3：取原液3.6ml，用流动相稀释成10ml，此溶液的浓度约为360μg/ml。

1.5 供试液L4：取原液4ml，用流动相稀释成10ml，此溶液的浓度约为400μg/ml。

1.6 供试液L5：取原液4.4ml，用流动相稀释成10ml，此溶液的浓度为440μg/ml。

1.7 供试液L6：取原液4.8ml，用流动相稀释成10ml，此溶液的浓度为480μg/ml。

1.8 供试液L7：取原液5.2ml，用流动相稀释成10ml，此溶液的浓度为520μg/ml。

（注：采用标准品溶液直接配制也可以，配制过程也可以采取其他方式，但浓度范围应包括进样浓度的80-120%）

2 操作过程：在系统性试验符合要求后，取制备好的L1～L7试液分别进样2次，记录峰面积，求其试液浓度与响应值（峰面积）回归方程及相关系数。

3 接受标准：相关系数不得小于0.99或0.999或0.9999。

准确度验证方案：（配制3个点，要求浓度范围包含80%-120%，试验配制9分，操作过程4分，接受标准2分，共15分。）

1 试验样品的制备：

1.1 标准品溶液的制备：取标准品（含量95.15%）约20mg，精密称定，置50ml容量瓶中，用流动相稀释，定容，制成浓度约为400μg/ml的标准品溶液，摇匀，备用。

1.2 供试品溶液1（A1）：取样品约20mg，精密称定，再精密吸取标准品溶液5ml，用流动相稀释至50ml，摇匀，备用。此溶液的浓度约为320μg/ml

1.3 供试品溶液2（A2）：取样品约26mg，精密称定，再精密吸取标准品溶液5ml，用流动相稀释至50ml，摇匀，备用。此溶液的浓度约为400μg/ml

1.4 供试品溶液3（A3）：取样品约32mg，精密称定，再精密吸取标准品溶液5ml，用流动相稀释至50ml，摇匀，备用。此溶液的浓度约为380μg/ml

（采用其他方式配制也可以，但必须包括样品和标准品，要求浓度范围包含80%-120%）

2 操作过程：取各试液分别进样3次（标准品溶液进样五次，相当于当天的系统适用性试验），按外标法计算结果，并计算测定值与添加对照品后理论值的百分回收率。

3 准确度验证结论：验证回收率在95.0%～105.0%之间或90.0%～11.0%。

化验员读本上册第一章 一般仪器

第一章一般仪器 1.什么是仪器玻璃？ 答：用于制作玻璃仪器的玻璃称为仪器玻璃。 2.为什么化验室大量使用玻璃仪器？ 答：因为玻璃具有一系列可贵的性质，它具有很高的化学稳定性·热稳定性，有很好的透明度·一定的机械强度和良好的绝缘性能。玻璃来源方便，并可以用多种方法按需要制成各种不同形状的产品。 3.玻璃的主要化学成分是什么？ 答：主要是二氧化硅·氧化钙·氧化钠·氧化钾。 4.玻璃仪器分为几类？由其制成的玻璃仪器哪一类可以加热？哪一类不能加热？ 答：玻璃仪器分为硬质玻璃和软质玻璃两类。 硬质玻璃含二氧化硅和三氧化二硼较高，均属于高硼硅酸盐一类。具有较高的热稳定性，可以加热。软质玻璃用于制作一般仪器玻璃和量器玻璃，热稳定性差，不可加热。 5.为何玻璃仪器不能长时间存放减液？ 答：碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀，储存碱液的玻璃仪器如果是磨口仪器还会使磨口黏在一起无法打开。 6.使用玻璃仪器的注意事项/？ 答：玻璃的化学稳定性较好，但并不是绝对不受侵蚀，而是其受侵蚀的程度符合一定的标准。因玻璃被侵蚀而有痕量离子进入溶液中和玻璃表面吸附溶液中的待测分析离子，是微量分析要注意的问题。氢氟酸很强烈的腐蚀玻璃，故不能用玻璃仪器进行含有氢氟酸的实验。碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀。 7.玻璃仪器洗涤的一般方法是什么?常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？答：首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。再用低泡沫洗涤液和水摇动，必要时可加入滤纸碎块。也可短时间浸泡。避免使用去污粉。冲净洗涤剂，用自来水洗三遍，用纯水洗三遍洗去自来水带来的杂质。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。 8.玻璃仪器常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？ 答：常用的洗涤液有四种。 a.工业盐酸[ 浓或（1+1）]，用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。 b.纯酸洗液（1+1）、(1+2）、(1+9)的盐酸或硝酸(洗去汞铅等杂质)，用于除去微量的离 子。 c.碱性洗液（10%的氢氧化钠水溶液），用于去油。煮的时间太长会腐蚀玻璃。 d.碘—碘化钾溶液（1克碘和2克碘化钾溶于水中，用水稀释至100毫升），用于洗涤用 过硝酸银滴定液后留下的黑褐色粘污物，也可用于擦洗沾过沾过硝酸银的白瓷水槽。 9. 为什么洗涤液不能混合使用？ 答：以免相互作用，生成的产物更难洗净。 10.吸收池（比色皿）的洗涤注意事项？ 答：要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。用硝酸、纯水洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。 11.测锌铁用的玻璃仪器酸洗后能用自来水冲洗吗?

检验员考试试题(附答案)复习过程

检验员考试试题(附答 案)

一.填空题(每空0.5分，共30分) 1.3定7s分别是：定点、定容、定量和整理、整顿、 清扫、清洁、素养、安全、节约。 2.国际标准单位符号毫米 mm 、帕斯卡 Pa 、牛顿 N 、克 g 、 欧姆Ω、公斤力 Kgf 。 3.0.01mm= 1 丝（dmm）= 10 微米（μm）。 4.三不原则：不接受不良、不制造不良、不流出不良。 6. 品质发展历程：第一阶段：品质是检查出来的，第二阶段：品质是制造 出来的，第三阶段：品质是设计出来的，第四阶段：品质是习惯出来的。 7.CPK是一个反映制程能力水平的数值，≥ 1.33 表示制程能力良好， 状态稳定，应持续保持。 8. QC七大手法是：帕拉图、因果图、层别图（分层法）、检查表、直方图、 散布图、控制图。 9. PDCA循环是指：P计划__、D实施、C 检查 _、A行动。 10. 品质方法中5M1E是指：人、机、料、法、环、测。 11. IQC中文全称是：进料质量控制， IPQC中文全称：过程质量控制， FQC中文全称是：___最终质量控制_ ， OQC中文全称是：_出货质量控制___。 12. RoHS指令六大限制物质：铅（Pb)、镉（Cd）、汞（Hg）、六价铬 （Cr6+）、多溴联苯（PBB）、多溴联苯醚（PBDE）。 13. 2.10+0.05/-0.04mm 规格上限值： 2.15mm ，规格下限值： 2.06mm 。

14 .PPM是指：百万分之一不良率。 15.品质五大工具是：APQP、PPAP、FMEA、MSA 、SPC 。 16.游标卡尺是最常用测量工具一般可以测量内径、外径、长度和深度。 17.何时采用8D：一直没有解决的问题、比较重大的制程品质问题、客户要求回复 的品质投诉，重复发生的问题。 18. 8D具体D1指建立小组、D2指问题描述、D3指临时对策、D4指原因分析、 D5指长期对策、D6指预防再发对策、D7指效果确认及标准化、D8指恭贺小组。 19.检验员按流程规定做好自检并做好自检记录，应在 1h 时间内自检并填写制程 记录。 20.检验场所需要有状态标识：合格品区，_不合格_区，待检区。 21.QC中的“Q”是指：质量_ “C”是指：_控制__。 22. 5W2H分析法具体是:_when_ ，_where_ ，who，_what_ ，why ，how ，how much。 23.首检是哪三检：检工艺，检工序，检产品。 二．判断题：（每题 1分，共20分） 1.新产品：指接受某合同或订单前从未生产过的产品（√） 2.抽检时,只有标识齐全,物品型号与流程卡所示内容一致时,方可检验、盖章（√） 3、每天检测的尺寸做一两次记录，以后记录都一样，没有必要天天做（Χ ） 4.己是检验员，由于自己会操作机械设备，可以擅自操作机械设备。（×）

化验员基础知识

化验员基础知识 化学分析法 第一章 1、洗涤玻璃仪器的方法与要求 (1)一般的玻璃仪器(如烧瓶、烧杯等):先用自来水冲洗一下,然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗,再用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次(应顺壁冲洗并充分震荡,以提高冲洗效果)。 计量玻璃仪器(如滴定管、移液管、量瓶等):也可用肥皂、洗衣粉的洗涤,但不能用毛刷刷洗。 (2)精密或难洗的玻璃仪器(滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等):先用自来水冲洗后,沥干,再用铬酸清洁液处理一段时间(一般放置过夜),然后用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次。 (3)洗刷仪器时,应首先将手用肥皂洗净,免得手上的油污物沾附在仪器壁上,增加洗刷的困难。 (4)一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠(洗净的仪器倒置时,水流出后器壁不挂水珠)。 2、玻璃仪器的干燥 (1)晾干 不急等用的仪器,可放在仪器架上在无尘处自然干燥。 (2)急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥(温度在60～70℃为宜)。 (3)计量玻璃仪器应自然沥干,不能在烘箱中烘烤。 3、玻璃仪器的保管 要分门别类存放在试验柜中,要放置稳妥,高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。 第二章 分析天平与称量 一、天平室规章制度 1、操作者工作时穿好工作服,班前班后整理好岗位卫生,保持天平、操作台、地面及门窗洁净。

2、操作者应熟悉分析天平的原理、构造与正确的使用方法,避免因使用不当与保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。 3、所用分析天平,其感量应达到0、1mg(或0、01mg),其精度级别不应低于四级(或三级)。每年由市计量部门定期校正计量一次。任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。如发现异常,应及时向质量保证部报告,并做好记录。 4、与本室无关人员不得随便入内,更不得随意操作使用天平。 二、操作程序 1、使用天平前,应先清洁天平箱内外的灰尘,检查天平的水平与零点就是否合适,砝码就是否齐全。 2、称量的质量不得超过天平的最大载荷。称量物应放在一定的容器(如称量瓶)内进行称量,具有吸湿性或腐蚀性的物质要加盖盖密后进行称量。 3、称量物的温度必须与天平箱内的温度相同,否则会造成上升或下降的气流,推动天平盘,使称得的质量不准确。 4、取放称量物或砝码不能用前门,只能用侧门,关闭天平门时应轻缓。拿称量瓶时应戴手套或用纸条捏取。 5、启闭升降枢钮须用左手,动作要缓慢平稳;取放称量物及砝码,一定要先关闭升降枢,将天平梁托起,以免损伤刀口。 6、称量时应适当地估计添加砝码,然后开启天平,按指针偏移方向,增减砝码,至投影屏中出现静止到10mg内的读数为止。 7、全机械加码天平通过旋转指数盘增减砝码时,务必要轻缓,不要过快转动指数盘,致使圈砝码跳落或变位。半机械加码天平加1g以上至100g砝码时;微量天平加100mg以上至20g砝码时,一定要用专用镊子由砝码盒内根据需要值轻轻夹取使用。 8、物体及大砝码要放在天平盘的中央,小砝码应依顺序放在大砝码周围。 9、每架天平固定一副砝码,不得换用。砝码只允许放在砝码盒内规定位置上,绝不允许放在天平底座或操作台上。对同一样品测定的数次称量,应用同一架天平与砝码,以抵消由于天平与砝码造成的误差。 10、对于全机械加码天平由指数盘与投影屏直接读数。对于半机械加码天平,克以下读数瞧加码旋钮指示数值与投影屏数值;克以上瞧天平盘内的平衡砝码值。对微量天平,100mg以下的重量,可转动机械加码的旋扭来增减圈砝码;超过100mg的重量时,须以砝码盒内砝码来进行比较。 11、记录平衡砝码值时,先关闭天平,根据砝码盒中的空位记下砝码的质量,取回砝码时,再核对一遍。将称量结果记录到记录本上。 12、称量完毕,及时将所称物品从天平箱内取出,把砝码放在砝码盒内,将指数盘转回到零位。拔掉电源插头,检查天平箱内盘上就是否干净,然后罩好天平防尘罩。

检验员上岗考试题及答案(1)

莆田市城厢区文献齿科材料厂检验员上岗考试题 答题人：__________ 一、填空题；每空两分，共60分 1、产品审核的对象是：加工完成准备入库的产品 2、检验员在检验过程中发现不合格品，应做好标识和记录, ___ 并通知操作者。 3、检验员在检验过种中发现产品缺陷，需提出纠正扌 ______ 必要时提出预防措施。 4、返工后的产品需重新检验，如返工后仍未达到产品标准，则需报废或改型。 5、普通游标卡尺的分值度是0.02 MM,外径千分尺的分值度是0.01 MM。 6、内部审核包括产品审核，过程审核和体系审核。 7、检验员的主要职能是：把关」防」告」进。 ________ 8、我厂对无工作经验，不能独立上岗操作的新进工人、检验员的学徒期为3个月。 9、检验的方式有：全检和抽检。 10、QC中的Q指品质一C指控— 11、我厂生产的牙科拔髓针总齿数不得少于36齿。 12、牙科拔髓针针尖顶部无齿长度应小于 1 MM。 13、牙科拔髓针应有一定的弹性和韧性，在做W 45。弯曲时应园顺，不得折断或产生裂纹。

14、牙科拔髓针的型号分为0 _、0 0#、0 0 0 #，其中大号的是0 # 15、牙科洗髓针的型号分为元形，角形，方形— 二、判断题每题2分，共20分 1、检验员所填写的纪录不属于文件。（）错，属于第四 级文件。 2、质量检验员不必参考质量改进工作，因为检验员的工作 是对产品的检验。（） 错，检验员的主要职能是：把关，预防，报告，改进。 3、如因笔误或计算错误需要改去原数据，不能采用涂抹的 方式，应用单杠划去原数据，在其上方填写新数据，并签上更改人的姓名及日期。（）错，需用双杠划掉原数据。 4、新购得的测量器具，有出厂合格证就行，不需要进行检 定和校准（错）。 5、作业指导书是用于指导某个具体过程、技术细节描述的 可操作性文件（对）。 6、原始记录错了，校核人可以修改。（错） 7、期间核查的目的是测量仪器、测量标准、或标准物质的 校准状态在校准/检定有效期内是否得到保持。（对） 8、牙科洗髓针的型号有元形和角形。（错）还有方型。 9、牙科拔髓针、洗髓针的长度是51mm ，正负差值在1mm 以内。（错）长度是52mm

化验员考试试题和答案讲述

化验员考试试题 姓名________ 工号________ 分数________ 一、填空题（40分，每空1分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GR代表，AR代表，CP代表。 2、1%酚酞的配置方法是：将 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至 ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为 g,溶剂为。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 ml,用蒸馏水量为 ml； 500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 ml,用蒸馏水量为 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：、。 6、数据2.60×10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为位、位和位。 7、我国的安全生产方针是安全第一，，综合治理。 8、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为 ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记 录为 g 。 9、欲使相对误差小于等于0.01％，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于克。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、；3）、会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、、易爆炸、。 12、《药典》中使用乙醇，未指明浓度时，均系指 %（V/V）。 13.恒重,除另有规定外，系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。 14、试验用水，除另有规定外，均系指。酸碱度检查所用的水，均系指。 15、薄层色谱板，临用前一般应在活化。 16、将200毫升1.2000 mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 m L，稀释后盐酸溶液的浓度为 mol/L。 17、高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于 %。拖尾因子因在之间。

检验员理论知识培训

检验员理论知识培训资料 一、质量检验的基础知识 品质管理的历史经历了检验负责阶段（二战前，由专门设立的检验员负责产品质量检验而操作人员则全力负责生产工作，属事后把关阶段）、统计质量控制阶段（将统计学方法应用到产品质量控制上，及时发现过程质量问题的苗子并查出原因予以改进。此时已属事前的积极预防阶段）、和全面质量管理阶段（将质量管理理论扩展至包括市场调查、研究开发、产品设计、进料管理、制造过程管理、质量管理、售后服务、顾客投诉处理等全过程管理，同时要求公司各部门人员共同关心和参与质量管理工作所谓的“三全一多”全过程、全员、全企业、多方法），但是，无论在那一个阶段检验都是必不可少的，从检验的基本职能（后面会再讲）就可以知道，检验不但可以起到把关、预防而且还有报告的作用，通过检验我们可以清楚的知道我们的产品实物质量处于什么样的状况，通过检验可以收集大量的质量信息，应用统计技术进行分析后，可以将有用的信息转化为对过程的分析和控制，同时，对不能满足要求的过程进行有效的改善。可见，检验的作用是多么的重要。 （一）质量检验的基本概念 1．质量检验的定义： （1）、检验就是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。对产品而言，是指根据产品标准或检验规程对原材料、中间产品、成品进行观察，适当时进行测量或试验，并把所得到的特性值和规定值作比较，判断出各个物品或成批产品合格与不合格的技术性检查活动。

（2）、质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。 简单地说：检验就是对实体的一种或多种特性进行诸如测量、检查、试验、度量，并将结果与测定要求进行比较以确定各个特性的符合性的活动。也就是说，检验是“测——比——评”的过程。 2、质量检验的主要功能： （1）、鉴别功能-根据技术标准、产品图样、作业（工艺）规程或定货合同的规定，采取相应的检测方法观察、试验、测量产品的质量特性，判定产品质量是否符合规定的要求。 （2）、“把关”功能-质量“把关”是质量检验最重要、最基本的功能。（3）、预防功能-现代质量检验不单纯是事后“把关”，还同时起到预防的作用。主要体现在以下几方面： ①通过过程（工序）能力的测定和控制图的使用起到预防作用； ②通过过程（工序）作业的首检与巡检起预防作用； ③广义的预防作用。实际上对原材料和外购件的进货检验，对中间产品转 序或入库前的检验，即起把关作用，又起预防作用。 （4）、报告功能：为了使相关的管理部门及时掌握产品实现过程中的质量状况，评价和分析质量控制的有效性，把检验获得的数据和信息，经汇总、整理、分析后写成报告，为质量控制、质量改进、质量考核以及管理层进行质量决策提供重要信息和依据。 3、质量检验的步骤：

化验员基础知识题库根据化验员读本汇编

化验员基础知识题库汇编 一、填空题 1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度）、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标 准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好(透光面），拿取时手指应捏住(毛玻璃面)，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。 ３、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干)。玻璃仪器烘干的温度(10５~１2０）℃, 时长（１h)左右。 4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(２0±2℃）,相对湿度(45－６０℃）。电子 天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是(校准） ５、称量误差分为(系统误差)、(偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差)、(仪器和试剂误差）、(主观误差)。 ６、物质的一般分析步骤，通常包括(采样)、(称样)、（试样分解）、(分析方法的选择）、(干 扰杂质的分离）、(分析测定）、(结果计算）等几个环节。 7、采样误差常常大于（分析误差),样品采集后应及时化验,保存时间（愈短）分析时间愈可靠。 ８、制备试样一般可分为(破碎）、(过筛)、(混匀）、(缩分)四个步骤。 9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法）、(碱溶法）。 １０、微波是一种高频率的电磁波，具有(反射）、(穿透）、(吸收)三种特性。 1１、重量分析的基本操作包括(溶解）、（沉淀）、(过滤）、(洗涤）、（干燥)和(灼烧）等步骤。 1２、滤纸分为(定性滤纸）和(定量滤纸）,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 １3、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即（滴定管)、(移液管）、(容 量瓶）。 1４、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口)下的（1～2）ｃｍ处,滴定速度 不能太快,以每秒（3～4)滴为宜，切不可成液柱流下。 1５、由于水溶液的(附着力）和(内聚力)的作用，滴定管液面呈（弯月)形。在滴定管读数时，应用（拇指)和(食指）拿住滴定管的上端(无刻度处），使管身保持(垂直）后读数。

化验员考试试题答案(1)

化验员考试试题 姓名________ 分数________ 一、填空题（40分，每空2分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GR代表优级纯，AR代表分析纯，CP代表化学纯。 2、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至1 0 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0 . 1g,溶剂为蒸馏水。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用减量法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取直接法称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。 6、数据2.60×10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为 3 位、 2 位和 4 位。 7、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为25.00 ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应 记录为 3.0000 g 。 8、欲使相对误差小于等于0.01％，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于0.02 克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于0.2 克。 （如果要求分析误差≤0.2%，用准确度为万分之一克的分析天平称取试样，至少应称试样（）克称量试剂，至少两次称量过程： 1、直接称量：第一次是称量装试剂的容器（表皿、称量纸等）的质量，第二次称量将试剂放到容器上（容器+试剂）的质量（虽然现代天平称量是将容器的质量相对归零，归零过程也是称量质量过程），两次称量带来的绝对误差最大值就是0.0002（一次为±0.0001）； 相对误差=（测量值-真实值）/ 真实值*100%=(2.0002-2.0000) /2.0000*100%=0.01% 9、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。 二、选择题（20分，每小题1分） 1、比较两组测定结果的精密度（B）。 甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％ 乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％ A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别 2、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%，若真实值为27.30％，则（27.50％-27.30%）/27.30%=0.73％为( B ) A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差

化验员读本

第三章化验分析的一般知识基本操作 物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定各结果计算等几个环节。本章只介绍试样的采取各制备、试样的分解。重量分析基本操作和滴定分析基本操作，其余内容由本书第七、八、九章分别介绍。 试样的采取方法，各有关部门都制订有严格的操作规程，这里只介绍采样的一些基本原则。试样的分解，是化验分析工作中很重要的一个步骤，这里介绍常用的溶解各熔融两种方法。另外，本章较为详细地介绍重量分析的基本操作各滴定分析的基本操作。这是化验员必须学握的基本功，应该正确、熟练地使用这些基本仪器，保证测定结果有较高的精确度。 第一节试样的采取和制备 一、采样的重要性 在实际工作中，要化验的物料常常是大量的，其组成有的比较均匀，也有的很不均匀，化验时所称取的分析试样只是几克，几百毫克或更少，而分析结果必须能代表全部物料的平均组成，因此，仔细而下确地采取具有代表性的“平均样”，就具有极其重要的意义。一般地说， 采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。如果采样和制样方法不正确，即使工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的，有时甚至给生产和科研带来很坏的后果。 二、采样的方法 通常遇到的分析对象是各种各样的，例如有金属、矿石、土壤化工产品、石油、工业用水、天然气等等。归结起来，试样有固体、液体和气体三各形态。按其各组分在试样中的分布情况看，不外乎有分布得比较均匀和分布得不均匀的两种。显然，对于不同的分析对象，分析前试样的采取及制备也是不相同的，因此其采样及制备样品的具体步骤应根据分析试样的性质、均匀程度、数量等等来决定。这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定，例如化工产品采样总则（ＧＢ６６７８－８６），以及化学试剂取样及验收规则（ＧＢ６１９－８８）等等。各种工业分析专著上也都有试样的采取和制备的章节，这里只讨论试样的采取和制备的一些基本原则。 （一）组成比较均匀的试样的采取和制备 一般地说，金属试样、水样以及某些较为均匀的化工产品等，组成比较均匀，任意采取一部分或稍加混合后取一部，即成为具有代表性的分析试样。 1.金属试样 金属经高温熔炼，组成比较均匀。例如钢片，只要任意剪取一部分即可。但对钢锭和铸铁来说，由于表面和内部的凝固时间不同，铁和杂质的凝固温度也不一样，因此表面和内部所含的杂质也有所不同，使组成不很均匀。为了克服这种不均匀性，在钻取试样时，先用砂轮将表面层磨去，然后采用多钻几个点及钻到一定的深度的方法。将所取得的钻屑放于冲击钵中捣碎混匀，作为分析试样。 2.水样 由于各种水的性质不同，水样的采集方法也不同。洁净的与稍受污染的天然水，水质变化不大，因此在规定的地点和深度，按季节采取一、二次，即具有代表性；生活污水与人们的作息时间、季节性的食物种类都有关系，一天中不同时间的水质不完全一样，每个月的水质情况也不相同；工业废水的变化更大，同一种工业废水，由于生产工艺过程不同，废水水质差别很大。同时工业废水的水质还会因原材料不均一、工艺的间歇性，随时跟着变化。所以在采集上述各种水样时，必须根据分析目的不同采取不同的采集方式。如平均混合水样等。但对于受污染十分严重的水体，其采样要求，应根据污染来源，分析目的而定，不能按天然水采样。 供一般确定物理性质与化学成分分析用的水样吸2L即可。水样瓶可以是容量2L的、无色磨口塞的硬质玻璃细口瓶或聚乙烯塑料瓶。当水样中含多量油类或其它有机物时，以玻璃瓶为宜；当测定微量金属离子时，采用塑料较好，塑料瓶的吸附性较小。测定SiO2 必须用塑料瓶取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必

化验员基础知识培训全解

化验员基础知识培训 滴定分析 滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应完为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。 这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到了计量点。在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差叫做滴定误差。 适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件： （1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。 （2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。 （3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。 （4）有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。 1、滴定分析的种类 （1）直接滴定法用滴定液直接滴定待测物质，以达终点。 （2）间接滴定法直接滴定有困难时常采用以下两种间接滴定法来测定： a 置换法利用适当的试剂与被测物反应产生被测物的置换物，然后用滴定液滴定这个置换物。 铜盐测定： Cu2+＋2KI→Cu＋2K+＋I2 │用 Na2S2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示终点 ┗————————————————————→ b 回滴定法（剩余滴定法）用定量过量的滴定液和被测物反应完全后，再用另一种滴定液来滴定剩余的前一种滴定液。 2、滴定液 滴定液系指已知准确浓度的溶液，它是用来滴定被测物质的。滴定液的浓度用“XXX 滴定液（YYYmol/L）”表示。 2.1配制 1.直接法根据所需滴定液的浓度，计算出基准物质的重量。准确称取并溶解后，置于量瓶中稀释至一定的体积。 如配制滴定液的物质很纯（基准物质），且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定等，可直接配制，根据基准物质的重量和溶液体积，计算溶液的浓度，但在多数情况是不可能的。 2.间接法根据所需滴定液的浓度，计算并称取一定重量试剂，溶解或稀释成一定体积，并进行标定，计算滴定液的浓度。 有些物质因吸湿性强，不稳定，常不能准确称量，只能先将物质配制近似浓度的溶液，再以基准物质标定，以求得准确浓度。 2.2标定

最新化验员上岗考试试题及答案.

精品文档 化验员上岗考试试题答案 (基础篇) 姓名________ 分数________ 一、填空题（40分，每空2分） 1、一般化学试剂的品级有：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯、实验试剂。 2、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至1 0 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0 . 1g,溶剂为蒸馏水。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用减量法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取直接法称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。 6、分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 7、我国的安全生产方针是安全第一，预防为主，综合治理。 8、全国“安全生产月”是 6 月。 9、一般灭火器材的使用方法是拔下销子，按下压把，对住火焰根部喷射。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、会使用灭火器；3）、会逃生自 救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数油料具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。 二、选择题（20分，每小题2分） 1、P507的化学名称为2－乙基己基膦酸单－2－乙基己基酯，分子式C 8H 17 OP(O)C 8 H 17 OH，它 的分子量是（B ） A、204 B、306 C、405 D、507 2、EDTA的化学名称是（A ） A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二钠 C、二水合乙二胺四乙酸二钠 D、乙二胺四乙酸铁钠 3、六次甲基四胺缓冲溶液PH值为5.5左右，其的质量百分含量为（D ） A、5 B、5% C、20 D、20% 4、在测定稀土含量时，加入抗坏血酸主要是为了掩蔽（A ） A、Fe3+ B、K+ C、Ca2+ D、Cu2+ 5、数据2.2250保留3位有效数字是（A ） A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.24

化验员读本 理论练习3

一单选题 1.EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：（ A ） A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小 2.在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为（ C ） A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色； B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色； C、游离指示剂的颜色； D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。 3.KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中， 最后用KMnO 4滴定H 2 C 2 O 4 ，Ca的基本单元为（ B ） A、Ca B、 Ca 2 1 C、 Ca 5 1 D、 Ca 3 1 4.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以 Fe 2O 3 (其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为： ( D ) A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右。 5.配位滴定法是以(C)反应为基础的一种滴定分析法。 A、质子传递 B、沉淀 C、配位 D、氧化还原 6.氧化还原滴定法是以(D)反应为基础的一种滴定分析法。 A、质子传递 B、沉淀 C、配位 D、电子转移 7.有关配位滴定法的反应必须符合的条件，错误的是(B)。 A、反应生成的配合物应很稳定 B、必须以指示剂确定滴定终点 C、反应速度要快 D、生成的配合物配位数必须固定 8.能与金属离子形成配合物的物质称为(A)。 A、配位剂 B、掩蔽剂 C、解蔽剂 D、显色剂 9.EDTA与Fe3+形成配位化合物时化学计量系数比为(D)。 A、3：2 B、2：2 C、2：3 D、1：1 10. EDTA在常温下(C)。 A、难溶于苛性碱溶液 B、易溶于酸 C、微溶于水 D、易溶于一般有机溶剂 11以下有关EDTA的叙述错误的是(B)。 A、酸度高时，EDTA可形成六元酸 B、在任何水溶液中，EDTA总以六种型体存在 C、PH值不同时，EDTA的主要存在型体也不同 D、EDTA的几种型体中，只有Y4－能与金属离子直接配位 12对于相同类型的配位物，K稳值越大，其配位物就越(A)。 A、稳定 B、不稳定 C、活波 D、惰性越大 13两种金属离子与同一配位剂生成两种类型相同的络合物时，其配位次序是(B)的先络合。 A、K稳值小 B、K稳值大 C、无先后次序 D、无法比较 14在氧化还原滴定法中,常根据所用的(B)不同而将此法分为高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、溴酸钾法等。 A、还原剂 B、氧化剂 C、指示剂 D、滴定剂 15氧化还原滴定法不能测定(C)。 A、直接测定还原剂 B、直接测定氧化剂 C、任何发生化合价变化的物质

化验员基础知识题库(根据《化验员读本》汇编)

化验员基础知识题库汇编 、填空题 长（1h 左右。 量瓶）。 1仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度） 、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的 标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠） 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面） ，拿取时手指应捏住（毛玻璃 面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折 叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。 3玻璃仪器的干燥有（晾干） 、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（ 4精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（ 2吐 2C ) ,相对湿度（45- 60 ）。电子天 平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准） 5称量误差分为（系统误差） 、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。 6物质的一般分析步骤， 通常包括 （采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干 扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。 7、 采样误差常常大于（分析误差） ，样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈 可靠。 制备试样一般可分为（破碎） 、（混匀）、（缩分）四个步骤。 溶法）、 10 11 骤。 12 13 常用的试样分解方法大致可分为溶解、 （熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸 （碱溶法）。 微波是一种高频率的电磁波，具有（反射） 重量分析的基本操作包括（溶解） 滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸） 、（穿透）、（吸收）三种特性。 （沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步 ,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管） 、（移液管）、（容 14 滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（ 1?2） cm 处，滴定速度

化验员考试试题和答案word精品

化验员考试试题 姓名_________ 工号______________ 分数______________ 一、填空题（40分，每空1分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GF代表________ , AR代表_______ , CP代表________ 。 2、1%酚酞的配置方法是：将g 酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至ml, 配置 100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为g, 溶剂为______________ 。 3、配置500ml 1:1的氨水，所用浓氨水量为ml, 用蒸馏水量为ml ；500ml 1: 1的盐酸，所用浓盐酸量为ml, 用蒸馏水量为ml 。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。用电子天平称量 时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用________ 称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取 _______________ 称量；要求准确称取某一指定质 量的试样时，所采用的方法为 _______________ 。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的： _________ 、__________ 。 6、数据2.60 X 10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为_____ 位、______ 位和 _________________________________________________________________ 位。 7、我国的安全生产方针是安全第一，__________ ，综合治理。 8、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为ml ;用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记 录为g 。 9、欲使相对误差小于等于0.01 %，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于__________ 克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于 _____ 克。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警；2 ）、 __________ ; 3）、会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、________ _________________ 、易爆炸、。 12、《药典》中使用乙醇，未指明浓度时，均系指% （V/V ）。 13、恒重，除另有规定外，系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在______ 以下的重量。 14、试验用水，除另有规定外，均系指____________________ 。酸碱度检查所用的水，均系 扌旨 ______________________________ 。 15、薄层色谱板，临用前一般应在__________ 活化___________ 。

《化验员读本》读书心得

书籍名称《化验员读本》（下册）书籍作者刘珍书籍类别（打√）□通用知识□健康知识√专业知识□个人修养 主要观点本书是化验员的培训教材与自修读本。上册共十章，介绍滴定分析、重量分析、分离富集、分析误差等化学分析方法的基础知识与基本操作，以及一般化验室仪器（玻璃仪器及其它制品）、实验用水、溶液配置与浓度计算、分析实验室的建设等化验员的必备知识与技能。 下月读书计划《药品生产企业GMP实务》 心得感悟正文： 读《化验员读本》有感 最近两个月都在读《化验员读本》这本书从各个方面讲解了化验员日常工作中所需要学习的知识。这本由浅入深，很容易读懂。而且多从细节上介绍化验员化验工作中容易遇到的问题，十分适合我这样一个从事该项工作时间不久的化验员学习。 本书的下册主要对实验室会用到的仪器进行了讲解，从原理到使用环境、方法维护都做了讲解，很多细节都是我们日常使用中会忽略的部分。下面以天平这个实验室中常用仪器为例，谈谈我的读书感受。 目前实验室基本已不用等臂双盘天平而改为方便快捷的电子天平。天平原本就是一个很精密的仪器，必须在合适的环境条件下才能达到其预期的性能。首先，天平需要在温湿度相对恒定的室内环境中工作，对于分析天平要求更为精确，比如室温最好控制在20℃±2℃、相对湿度45%-60%内，且温度波动越小越好，最好是能控制在每小时波动不超过0.5℃。温过高过或过低时，实验人员的体温都可能造成天平的零点漂移。湿度过高时，天平的金属部件吸附而造成天平反应迟缓且易造成金属部件的腐蚀，并且湿度过低时实验人员和仪器均易带静电而使称量不准确，因此当天平从一个较低温度的环境中转移至较高温度的环境中时，建议先切断电源将天平放置两小时以上消除天平内部凝结空气中的水分后再进行 称量。其次，天平台要求具有抗震及减震的性能，避免阳光直射、灰尘和腐蚀性气体。当天平被污染时，只能用少量中性洗涤剂擦拭，并且擦拭所用的布必须柔软，避免天平秤盘等划伤。最后，使用电子天平前一定要进行校准，电子天平的工作原理是被称物质的质量产生的重力通过传感器转换成电信号来显示被称物 质的质量的，因此称量的结果与重力加速度g有关，如果同一台电子天平在北京称100g的物体，到了广州，若不对天平进行校准，那么称量值将减少137.86mg。

检验员基础知识培训试题(有答案)

陕西省医疗器械生产企业检（化）验员考试试卷 一、填空题：（每空1分，共 45分） 1、诊断试剂在注册检验时，样品数量至少 4 批次（主批次 1 批；批间差 2 批；稳定性 1 批）。 2、洁净等级检测企业需提供检测厂房面积平面图提供房间信息包括单个房间面积、房间高度、房间名称、布局图加盖公章）。 3、如需整改的产品，自承检方发出整改通知后有源产品 45 个工作日内、无源产品 20 个工作日内不能完成整改工作的，承检方将直接出具不合格报告，如委托方继续委托检验的，需重新办理产品委托手续。 4、陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范围有有源电气类、无源产品类、定制式义齿、诊断试剂和洁净测试。 5、一次性使用天然橡胶无菌外科手套拉伸性能测试过程中用到了万能材料拉力机的引伸仪来获取伸长率数据。 6、经革兰氏染色后，革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。 7、对检测结果有影响的五大因素分别是人，机，料，法，环。 8、为保证菌种的生物学特性，传代不得超过 5 代。 9、培养基灵敏度检查用的菌种有金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌；生孢梭菌；白色念珠菌、黑曲霉。 10、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。 11、《中国药典》2015版规定胰酪大豆胨液体培养基（TSB），应该

置20℃～ 25℃培养。 12、《中国药典》2015版规定培养时间不少于14天。 13、微生物的纯培养是指在一个微生物的菌落形成单位中，所有的微生物细胞或孢子都属于生物学的同一个种，菌种的纯培养常用的方法是平板划线法。 14、气相色谱法中用于浸提医疗器械产品的环氧乙烷残留量的方法分别是:模拟使用浸提法、极限浸提法。 15、动物实验设计必须遵循“3R”原则，3R原则是替代原则、减少原则、优化原则。 16、按照药典2015年版第二部对纯化水酸碱度进行检测，取纯水10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 17、无氨水的制备：取纯化水1000ml，加稀硫酸1ml与高锰酸钾试液 1ml，蒸馏，即得。 18、《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即MPN法）。 19、微生物限度试验用菌株的传代次数不得超过 5 代。 20、微生物限度检查应不低于 D 级背景下的 B 级单向流空气区域内进行。 21、细菌内毒素是主要的热原物质。 22、细菌内毒素检查法包括凝胶法和光度测定法。 二、选择题：（每题 2.5分，共 15分） 1、用于家兔体温测试时使用的热原测温仪或肛门体温计精密度应为

化验员考试试题和答案

精心整理 化验员考试试题 姓名________工号________分数________ 一、填空题（40分，每空1分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GR代表，AR代表，CP代表。 2、1%酚酞的配置方法是：将g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为g,溶剂为。 3、配置500ml1：1的氨水，所用浓氨水量为ml,用蒸馏水量为ml；500ml1：1的盐酸，所 4 5 6、数据 7 8、用g。9 10 11 12 13.恒重 14、试验用水，除另有规定外，均系指。酸碱度检查所用的水，均系指。 15、薄层色谱板，临用前一般应在活化。 16、将200毫升1.2000mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 mL，稀释后盐酸溶液的浓度为mol/L。 17、高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于%。拖尾因子因在之间。 18、液相色谱中，ODS是指。 19、高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经滤过。

20、一般标准溶液常温下保存时间不超过，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。 二、选择题（20分，每小题1分） 1、比较两组测定结果的精密度（??）。 甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％ 乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％ A、甲、乙两组相同????? B、甲组比乙组高??? C、乙组比甲组高????? D、无法判别 2、 A、 3、％为() A 4、 A 5、数据 A、 6 A 7 A B C D、将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中，并不断搅拌。 8、表示安全状态、通行的安全色是。 A、蓝色 B、绿色 C、红色 D、黄色 9、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为。 A、干粉 B、二氧化碳 C、1211 10、物料溅在眼部的处理办法是。 A、用干净的布擦 B、送去就医 C、立即用清水冲洗