(完整word版)分子生物学课后题

第一章

1、简述细胞的遗传物质，怎样证明DNA是遗传物质？

答：核酸是细胞内的遗传物质，包括脱氧核糖核酸(|DNA)和核糖核酸（RNA）两类，DNA是主要的遗传物质，具有储存遗传信息，将遗传信息传递给子代，物理化学性质稳定，有遗传变异能力适合作为遗传信息的特性，T2噬菌体侵染实验证明了DNA是遗传物质，将蛋白质被35S标记和DNA被32P 标记的T2噬菌体分别侵染E.coli后，发现进入宿主细胞的只有32P标记的DNA，而无35S标记物，所产生的子代噬菌体只含有32P标记的DNA，无S标记的蛋白质，因此证明DNA是遗传物质。

2、研究DNA的一级结构有什么重要的生物学意义？

答：DNA的一级结构是指DNA分子中的核苷酸排列顺序，它反映了生物界物种的多样性和复杂性，任何一段DNA序列都可以反映出它的高度的个体性和种族特异性，另外DNA一级结构决定其高级结构，研究DNA一级结构对阐明遗传物质结构、功能及表达调控都极其重要。

3、简述DNA双螺旋结构与现在分子生物学发展的关系。

答：DNA双螺旋结构具有碱基互补配对原则具有极其重要的生物学意义，它是DNA复制、转录、逆转录等基因复制与表达的分子基础。DNA为双链，维持了遗传物质的稳定性。

4、DNA双螺旋结构有哪些形式？说明其主要特点和区别。

答：主要有B-DNA，A-DNA,E-DNA形式

B-DNA：每一螺周含有10个碱基对，两个核苷酸之间夹角为36度

A-DNA：碱基对与中心倾角为19度，螺旋夹角为32.7度

E-DNA：左手螺旋，每圈螺旋含12对碱基，G=C碱基对非对称地位于螺旋轴附近。

第二章

1、简述DNA分子的高级结构。

答：1、单链核酸形成的二级结构（发夹结构）2、反向重复序列（十字架结构，每条链从5'--3'方向阅读）3、三股螺旋的DNA（一条链为全嘌呤核苷酸链，另一条链为全嘧啶核苷酸链）4、DNA的四链结构5、DNA结构的动态性与精细结构6、DNA的超螺旋结构与拓扑学性质。

2、什么是DNA的拓扑异构体，它们之间的相互转变依赖于什么？

答：DNA不同的空间分子构象又称拓扑异构体它们之间转换依赖于连环数L。连环数是指双螺旋DNA中两条链相互缠绕交叉的总次数。

3、简述真核生物染色体的组成，它们是如何组装的？

答：真核生物的染色体在间期表现为染色质，染色质是以双链DNA作为骨架与组蛋白和非组蛋白及少量各种RNA等共同组成的丝状结构的大分子物质、

组装的顺序：DNA—核小体链—纤丝—突环—玫瑰花结—螺旋圈—染色体

4、简述细胞内RNA的分布结构特点

答：成熟的RNA主要分布在细胞质中，无论是真核或原核细胞质中，成千上万种的RNA都分为三大类：1、转运RNA 2、信使RNA 3、核蛋白体RNA。细胞核内的RNA统称为nRNA.

5、简述细胞内RNA的结构特点以及与DNA的区别。

答：1、碱基组成不同，RNA分子主要是A G C U 而DNA以T代替U。

2、RNA分子中的核糖都是D-核糖，而DNA则是D-2-脱氧核糖。

3、RNA分子中有许多稀有，微量碱基，而DNA除个别外，不含有稀有碱基

4、RNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基不一定相等。

5、RNA分子具有逆转录作用，RNA翻译成蛋白质是遗传物质，是遗传信息的传递结合表达者。

6、RNA分子具有催化功能。

6、引起DNA变性的主要因素有哪些？核酸变性后分子结构和性质发生了哪些变化？

答：①加热②极端PH值③有机溶剂，尿素和酰胺等

核酸变性后氢键被破坏而断裂，双链变为单链，而磷酸二酯键并未锻裂在A260nm 处呈现增色效应。DNA溶液的黏度大大下降、沉淀速度增加、浮力密度上升。紫外吸收光谱升高。酸碱滴定曲线改变，生物活性丧失等。

7、检测核酸变性的定性和定量方法是什么？具体参数如何？

答：在DNA变性过程中，紫外吸收光谱的变化时检测变性最简单的定性和定量方法。核酸在260nm 处具有特征的吸收峰，便是为A260nm。以50ug/ml DNA溶液在A260下测定，三者的A260数值为：

双链DNA A260=1.00；单链A260=1.37。游离碱基，核苷酸A260=1.60

8、DNA的Tm值一般与什么因素有关。

答：1.DNA的均一性；2.G-C碱基对的含量；3.介质中离子强度。

9、写出DNA复性必须满足的两个条件，影响DNA复性速度的因素包括哪些？

答：①一定的离子强度，用以消弱两条链中磷酸集团之间的排斥力；②较高的温度（但不能太高）。

影响DNA复性速度的原因有：①DNA的初始浓度；②简单分子；③DNA片段大小；④温度；

⑤阳离子浓度。

10、DNA复性实验的标准条件是什么？复性程度怎样检测？

答：400nt长度。Tm~25摄氏度的温度，阳离子强度为0.18mol/L，此时复性速度常数K≈5*10^5。复性程度检测：①测定减色效应；②测定S1核酸酶水解DNA的量；③羟基磷灰石柱层析。

11、核酸的分子杂交一般有几种类型？它们分别用于检测哪些物质？

答：①将不同来源的DNA变性后，在溶液里进行杂交，称为溶液杂交。②用硝酸纤维素制成的滤膜，将变性的DNA或RNA吸附到滤膜上，在进行杂交，称为滤膜杂交。溶液杂交可以检测水质和病毒等，滤膜杂交种的印迹法是专门针对蛋白质的一种特异性鉴定技术。

第四章

1.基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？

答：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA或RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列。基因的研究大体上分为3个发展阶段：①20世纪50年代以前，属于基因的染色体遗传学阶段；②20世纪50年代以后，属于基因的分子生物学阶段；③近20年来基因的研究进入了反向生物学阶段。

2.什么是顺反子？分子生物学中顺反子与基因的关系如何？

答：一个顺反子就是一段核苷酸序列，能编码一条完整的多肽链。顺反子与基因这两个术语相互通用，一般而言，一个顺反子就是一个基因，1500~2000个核苷酸。顺反子的概念表明了基因不是最小单位，它仍然是可分的，并非所有的DNA序列都是基因，只有其中某些特定的多核苷酸区段才是基因。3.实施基因工程（DNA重组技术）的重要理论基础之一是什么？

答：DNA重组技术的重要理论基础是，全部生命有机体的基因都是由DNA构成的，且所有生物的DNA基本结构都一致。这是它们作为生物体的共性。

4.基因编码的主要产物是什么？基因与多肽链有什么关系？

答：基因的主要编码产物是多肽链，基因的碱基序列与蛋白质分子中的氢键酸的序列之间的关系是对应的，此关系通过遗传密码实现。

5.什么事C值和C值矛盾？主要表现有哪些？

答：真核生物单倍体基因组包含的全部DNA量称为该物种的C值。

C值悖理指真核生物中DNA含量的反常现象。主要表现为：①C值不随生物的进化程度和复杂性而增加；②关系密切的生物C值相差甚大；③真核生物的DNA的量远远大于编码蛋白质等物质所需的量。

6.断裂基因、外显子、内含子的概念是什么？它们的关系如何？

答：我们将基因插入了不编码序列，使一个完整的基因分隔成不连续的若干区段，这样的基因叫做不连续基因或断裂基因。我们把在不连续基因中有编码功能的区段称为外显子，而无编码功能的区段称为内含子。

7.重叠基因最初是在什么生物中发现的？重叠基因的存在有何意义？

答：最初发现是在噬菌体ΦΧ174中发现的。修正了经典的各个基因互相独立，互不重叠的的传统概念。它反映了原核生物能够理由有限的资源表达更多基因产物，以满足生物功能需要的能力。

8.简要叙述真核生物的DNA序列的几种类型。

答：真核生物的DNA序列有①单一拷贝的基因序列（绝大多数编码蛋白质的基因都是单一拷贝的序列）；

②低度重复序列；③中毒重复序列；④高度重复序列。

9.内含子有什么功能？其存在有何意义？

答：目前认为内含子有以下功能：①促进重组；②增加基因组的复杂性；③含有可读框（ORF）；④含有部分剪接信号；⑤产生核仁小RNA；⑥内含子对基因表达有影响。综上所述，内含子在生物遗传信息的传递过程中承担了重要的功能。

10.真核生物基因组重复序列的复性动力学曲线有什么特点？

根据真核生物DNA 的复性动力方程，可见特定DNA 分子的复性都能够以速度常数k 2和2/10t c 来描述，真核生物DNA 曲线不再是跨两个数量级的单位—S 型，而是跨越了8个数量级的复性曲线。曲线分3个组分：①快速复性组分，②中速复性组分，③慢速复兴组分。

11、为什么说基因组中非重复序列主要决定着基因组的复杂性？

答：在杂交反应中，只有不到10%的RNA 其2/10t c 对于DNA 中等复杂序列，而大部分组分的2/10t c 对应于非重复的DNA 序列。通常占总量RNA 的50%以上，有研究表明大约80%的mRNA 是与非重复的DNA 组分结合的，这就说明基因组中非重复序列主要决定着基因组的复杂性。

12、人类基因组研究那些内容？研究人类基因组有何重大意义？

答：①对人类全基因组作图，②对基因组DNA 进行裂解和基因克隆，③测定基因组的全部DNA 序列，④基因德鉴定，⑤建立基因德信息系统

能从分子水平解释遗传因子的各种疾病，如：癌症、老年痴呆症等这些疾病中的作用。能加强我们人类对于自身健康的理解。

第五章

1、细胞内染色体外的以传统因子包括哪些？何谓严紧控制和松弛控制的质粒？

答：包括细菌的质粒，真核生物的细胞器以及细胞内共生或寄生的生物DNA ，属于严紧控制的质粒，每个细胞只有一个或少数几个拷贝，称为单拷贝质粒。而松弛控制的质粒，每个细胞通常含有20个以上的拷贝，因此又称为多拷贝质粒。

2、简述ΦX1740噬菌体复制过程。

答：其DNA 的复制过程分为3个阶段：起始、延伸和终止。起始阶段涉及多种酶和蛋白质辅助因子的参与。延伸阶段，在复制前体上同时进行着前导链的持续合成和后随链的分段合成。终止阶段，环状染色体的两个复制叉在终止区相遇后停止复制。

3、大肠杆菌染色体DNA 的复制起点如何？什么事双向复制？

答：大肠杆菌复制起始的最小功能片段长245bp ，称为oric 。

复制起始于一个位点，但向两侧分别形成复制叉，向相反方向移动。在每个复制叉上两条DNA 模板都被拷贝。在原核细胞和真核细胞中，这种方式最普遍，

4、DNA 复制一般采取哪些方式？

答：DNA 复制的方式有3种：θ形、滚动环形、D 环形

5、列出原核生物DNA 复制的酶和蛋白质体系。

答:包括多种DNA 聚合酶的DNA 连接酶、RNA 聚合酶、蛋白质因子有：HU 蛋白、Dna 蛋白、6个前引发蛋白DnaB 、DnaC 、DnaT 、PriA 、PriB 、PriC.

6、原核、真核生物复制的速度如何？真核生物基因组比原核生物大，但其复制叉移动速度却比原核生物慢得多，真核生物怎样满足细胞对DNA 的需求？

答：真核生物其复制叉移动速度为1000~3000bp/min ，细菌DNA 复制叉的移动速度为50000bp/min 。由于每个复制子都有一个复制起点，使真核生物染色体DNA 得复制实为多复制子的同步复制。因此就整个细胞而言，能够满足细胞对DNA 的需求。

7、DNA 聚合酶II 和聚合酶III 在促进DNA 合成的基本功能上有什么异同点?

答：相似性：①它们都需要模板指导，需要3’—OH 的引物链存在，聚合反应按5’-3'方向进行。②都具有3’-5’外切核酸酶活性，再聚合过程中起校对作用，但都无5’-3'外切核酸酶活性。③都是多亚基酶

区别：DNA 聚合酶II 是主要的修复酶，而DNA 聚合酶III 是主要的复制酶

8、DNA 聚合酶III 具有哪3个复制特点从而使其成为DNA 复制主要的酶?

答：复制的亚基结构使它具有更高的保真性、协同性和持续性

9.与DNA 复制的忠实性有关的因素是什么？

答：包括RNA 引物作用，DNA 聚合酶的自我校正功能，细胞内几种校正和修复系统等。

10.简述两类拓扑异构酶的异同点。

答：拓扑异构酶I 主要消除负超螺旋，但也能引起DNA 的其他拓扑结构改变。

拓扑异构酶II 能消除负或正的超螺旋。拓扑异构酶I 主要集中在转录活动区域与转录有关，而拓扑异构酶II 分布在染色质骨架蛋白和核基质部位，与复制有关。

11.原核细胞中的SSB 蛋白与DNA 的结合表现出怎样的协同效应？

答：当一个蛋白质结合后，其后蛋白质的结合能力提高了10^3倍。因此一旦结合反应开始后，它即迅速扩展，直至全部单链DNA都被SSB蛋白覆盖。

12.真核细胞中DNA复制有哪3个水平的调控？

答：①细胞生活周期水平调控；②染色体水平调控；③复制子水平调控。

第六章

1.什么是DNA的损伤？DNA结构的改变有哪两种类型？其危害有哪些？

答：指在生物体生命活动过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变，主要有①单个碱基的改变；②双螺旋结构的异常扭曲。单个碱基改变只影响DNA序列而不影响整个构象，而双螺旋结构的异常扭曲将对DNA的复制和转录产生生理性伤害。

2.DNA分子碱基自发性化学改变可造成哪几种损伤？

答：①碱基之间的互变异构；②碱基脱氨基；③碱基丢失；④DNA聚合酶的“打滑”；⑤活性氧引起的诱变及细胞代谢产物对DNA的损伤等。

3.化学因素引起的DNA损伤主要有哪几种写出要点？

答：①烷化剂对DNA的损伤，烷化剂极易对生物大分子起反应；②碱基类似物对DNA的损伤，干扰DNA的正常合成。

4.什么是DNA的修复？细胞对DNA损伤的几种修复系统是什么？

答：修复是生物机体细胞在长期的进化过程中形成的一种保护功能，在遗传信息传递的稳定性方面有重要作用。修复系统主要有5种：①切除修复；②错配修复；③直接修复；④重组修复；⑤易错修复。

5.什么事SOS反应？SOS反应有什么物质引起？意义如何？

答：许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱变效应，这种效应称为应急反应。SOS反应由RecA蛋白和LexA阻遏物相互作用引起。

意义：①使DNA得到修复；②导致变异，使之继续存活。

6.基因突变的概念？简要写出基因突变的几种类型。什么是突变热点？

答：是在基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产生一定的表型。①碱基替换；②插入突变；③同义突变；④错义突变；⑤无义突变；⑥缺失突变。

在某些位点发生突变的频率远远高于其平均数，称为突变热点（在突变热点DNA分子上）。

7.导致DNA分子发生诱变的诱变剂主要有哪些？

答：①碱基类似物；②碱基修饰剂；③嵌入染料；④紫外线和电离辐射。

第七章

1.简述DNA重组的概念与意义。

答：DNA分子或分子间发生遗传信息的重新组合，称为DNA重组。

意义：能迅速增加群体的遗传多样性，使有利突变与不利突变分开，通过优化组合积累有意义的遗传信息。

2.DNA重组包括那些过程？与此有关的酶有哪些？

答：主要包括配对，链断链，再连接和片段间交换等过程。有RecBCD核酸酶，RecA蛋白和Ruv蛋白等。

3.什么是同源从组？什么是holliday模型？什么是特异位点重组？

答：又称为一般性重组，由两条同源区的DNA分子，通过配对、链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过程。Holliday模型是同源重组分子模型。特异位点重组过程往往发生在一个特定的短DNA 序列内，并且有特异的美和辅助因子对其识别和作用。

4.细菌基因转移的机制有哪些？

答：主要有4种机制：接合、转导和细胞融合。

5.简述转座子的概念?转座子如何分类？什么是插入序列（IS元件）？

答：转座子是在基因组中可以移动的一段DNA序列。转座子共分为两类：①插入序列

②复合型转座子，最简单的转座子称为插入序列（IS）.

6.复合型转座子与IS元件有什么异同？

答：相同点：①都具有转座酶基因②末端反向重复序列③中间的可读框

不同点：复合型转座子有药物抗性基因IS元件没有。

7.简述复制型转座与非复制型转座的机制。

答：复制型转座涉及两种酶：①转座酶，作用在原来转座酶末端②解离酶作用于复制拷贝元件。2、转座元件直接由一个部位转移到另一个部位，在原来的部位没有保留，只需转座酶。

8.转座子转座的特征有哪些方面？

答：①不依赖于靶序列的同源性②转座后靶序列重复③插入具有专一性④具有排他性

⑤具有极性效应⑥区域性优先

9.DNA转座引起了什么遗传效应？

答：①10-8-10-3频率转座引起插入突变②出现新基因③使宿主表型改变④引起染色体两侧畸变。

10.什么是逆转录转座子？逆转座子对基因组功能有哪些重要的影响？

答：一类移动因子在专做过程中需要以RNA为中间体经过逆转录过程再分散到基因组中，称为逆转录子。

意义：①促进基因表达②接到基因重排③促进生物进化

第八章 RNA的转录合成

1.简述RNA转录的一般特性

答:①转录具有选择性②具有转录单位结构③催化转录反应的是RNA聚合酶④只有反义链作为RNA 合成模板⑤转录起始由启动子控制⑥新合成的链总是以5′-3′方向延伸

⑦合成RNA的底物是 A G C U

2.简述真核与原核生物基因转录的差异。

答：①真核生物有3种以上的RNA聚合酶，而原核生物只有一种②转录产物差别大

③真核生物需要成熟过程，原核不需要④原核mRNA多为多顺反子，真核为单顺反子

⑤原核生物的转录过程伴随着翻译。

3.细菌RNA聚合酶的组成、结构、催化特点如何？

答：它是由4种亚基，α、β、β′、б构成催化特点：RNA聚合酶无需引物、直接在模板上聚合RNA 链，也无校对功能。组成：总数为5个亚基构成全酶。

4.真核生物RNA聚合酶是如何分类的？根据其构成与功能分为哪3类？

答：根据从离子交换柱层析上洗脱的顺序，对3个活性进行了鉴定，分别定名为RNA聚合酶I，RNA 聚合酶II，RNA聚合酶III。

5.真核生物有几种转录启动子？I型启动子控制哪几种RNA前体基因的转录？

答：3种基因转录启动子：①第I类型基因启动子②第II类型基因启动子③第III类型基因转录启动子。I型启动子控制nRNA前体基因的转录。

6. 第Ⅱ类型基因的启动子结构由哪4个区域组成？

答：1.转录起始位点2.基本启动子3.转录起点上游元件4.转录起点下游元件

7. 参与RNA聚合酶Ⅱ转录的转录因子主要有哪些？

答：主要有TFIIA、TFIIB、TFIID、TFIIE、TFIIF、TFIIG、TFIIH

8. 写出类型Ⅰ基因的转录因子和类型Ⅲ基因的转录因子

答：Ⅰ有SL-1和UBF两种转录因子Ⅲ有TFIIA、TFIIB、TFIIC

9. RNA转录的抑制剂分为哪几类？什么是防线菌素D？有何作用.

答：分为3类：一类是嘌呤和嘧啶类似物，第二类是通过与DNA结合而改变模版的功能，第三类是与RNA聚合酶结合影响其活力。

放线菌素D含有一个吩嗪稠环和两个五肽环，可与DNA形成非共价复合物抑制其模版功能。具有抗菌和抗癌作用.

10. 基因内启动子最初是在研究什么生物中发现的？

答：是在鉴定非洲爪蟾时发现的.

11. 转录起点上游启动子属于类型Ⅲ非典型启动子，包括哪几种元件？

答：包括4种元件：1.TATA框2.近端序列元件3.远端序列元件4.八聚体基序元件

12. 什么是终止子和终止因子？不依赖ｐ的终止子又称什么？有何特点？

答：能提供转录停止信号的DNA序列称为终止子，协助RNA聚合酶是识别终止信号的蛋白因子

成为终止因子. 不依赖ｐ的终止子又称内在终止子，它不需要蛋白质就能终止转录。

13. 比较原核基因的转录、真核因子的转录有何特点？

答：1.原核基因转录单元为多顺反子、真核为单顺反子 2.真核生物RNA聚合酶高度分工3.真核生物另外还需其它的蛋白质 4.真核生物顺式作用元件比原核复杂 5.真核基因调控多以正调控为主

第九章

1. 基因真核生物基因为什么要进行RNA转录后的加工？有何意义？

答：真核生物基因是不连续的基因产物，且转录和翻译不能像原核细胞一样几乎同时、同步，因此还需进一步加工。意义：使之变成成熟的RNA分子，在遗传变异方面有重要的生物学意义。

2. 细胞内RNA原核转录物一般都需要经过哪些过程的加工修饰？

答1.5' 端形成帽子结构 2.3' 端形成一段多聚腺苷酸3.切去内含子和连接外显子4.链的断裂5.核苷酸修饰 6.糖苷键改变7.RNA编辑

3.真核生物RNA前体内含子的剪接有哪几类？

答：第一类内含子是自我剪接的内含子，能自发进行剪接，不需要酸或蛋白质参与第二类是蛋白石参与的内含子，主要在tRNA前体中发现

第三类内含子是依赖于snRNP剪接的内含子，这类内含子存在于真核细胞核的蛋白质基因中

4. hnRNA、D-Rna、snoRNA、SnRNP、IGS的因为含义？

hnRNA→核内不均—RNA

D-RNA→类似的DNA的RNA、SnoRNA→核仁小分子RNA

SnRNA→小分子核内RNA、snRNA→核内小分子核糖核蛋白体

IGS→内部引导序列

5. 什么是选择性剪切？选择性剪接有哪几种类型？

答：一个基因的初始转录产物在不同的分化细胞、不同的发育阶段，甚至不同的生理状态下，通过不同的选接方式，可以得到不同的成熟mRNA和蛋白质产物，称为选择性剪接，选择性剪接有四种类型：1.剪接产物缺失一个或几个外显子2.剪接产物保留一个或几个内含子作为外显子编码序列3.在外显子中存在潜在的5' 端剪接点或3' 端剪接点，使外显子部分4.内含子中也存在潜在的5' 端或3' 端剪接点，从而使部分内含子变成了缺失编码序列

6、什么是DNA的自我剪接？自我剪接有哪些类型？

答：在DNA前体的内含子中，rRNA能够自我剪接而无需剪接体。称为自我剪接。RNA自我剪接分为两种类型，即I型和II型

I型内含子的剪接主要是转酯反应，II型内含子主要见于某些真核生物线粒体和叶绿体rRNA基因中。

7、什么是核酶？分为哪两类？目前已发现多少种特殊结构的核酶？

答：核酶泛指一类具有催化功能的RNA分子，目前已发现的核酶分为两类：剪接型核酶和剪切型核酶。

8、什么是RNA编辑？RNA编辑有什么重要的生物学意义？

答：改变RNA编码序列的方式称为RNA编辑。生物学意义：a改变和补充遗传信息；b增加基因产物的多样性；c是基因调控的一种重要方式；d有利于生物进化；e很可能与学习和记忆有关

第十章

1、简述遗传密码的基本特性？

答;简并性：同一种氨基酸具有两个或更多密码子的现象

变偶性：tRNA上的反密码子与mRNA的密码子配对时可以在一定范围内变动

通用性和变异性：各种低等和高等生物基本上公共用同一套遗传密码，变异性为某些生物的细胞基因组密码也出现一定的变异。

2、什么是遗传密码的简并性？其生物意义如何？

答：同一种氨基酸具有两个或更多密码子的现象称为密码子的简并性

生物学的意义：它可以减少有害变异。简并性使得那些即使密码子中碱基被改变，仍然能编码原来氨基酸的可能大为提高，也能使DNA分子上碱基组成有较大余地的变动，所以密码子简并性在生物种上的稳定性起着重要作用。

3、简要叙述遗传密码的通用性和变异性

答：通用性是指各种高等低等生物，包括病毒、细菌、及真核生物，基本上共同用一套遗传密码；变异性：除线绿体外，某些生物的细胞基因组密码也出现一定的变异，如支原体中的UGA也可被用于编码Trp。

4、可读框和编码区有何区别？

答;可读框是指从起始密码子起到终止密码子正的一段连续的密码子区域，当没有已知的蛋白质产物时，该区域称为可读框；当确知该可读框编码某一确定蛋白质时，它就被称为编码区，即一个可读框是潜在的编码区。

5、三种终止密码子UAA、UAG、UGA不编码任何一种氨基酸，它们的别名是什么？

答：UAA为赫石型密码子、UAG为琥珀型密码子、UGA为蛋白石型密码子

第十一章

1、作为蛋白质生物合成模板的mRNA有何结构特点？

答：a，其碱基组成与相应的DNA的碱基组成一致，即携带有来自DNA的遗传密码信息；

b，mRNA的链长度不一；c，在肽链合成时信使应与核糖体做短暂的结合；d，信使的半衰期很短，因此其代谢速度很快。

2、tRNA是如何转运活化的氨基酸至mRNA模板的？

答：tRNA含有4个单链的环，其中反密码子环上有反密码子，与mRNA模板上的密码子进行专一性的识别并形成配对，将所携带的氨基酸送入合成多肽链的指定位置。

3、真核生物的合成起始与原核细胞有哪些区别？

答：a，真核生物蛋白质合成起始于甲硫氨酸，而不是甲酰—甲硫氨酸；b，真核生物mRNA没有SD 序列，不以SD序列特征来显示核糖体应该在什么位置开始翻译。

分子生物学实验思考题答案

分子生物学实验思考题答案 实验一、基因组DNA的提取 1、为什么构建DNA文库时，一定要用大分子DNA 答、的大小(即数目)取决于基因组的大小和片段的大小，片段大则文库数目小一些也可以包含99%甚至以上的基因组。而文库数目小则方便研究人员操作和文库的保存。所以构建文库要用携带能力大的载体尽量大的DNA片段. 2、如何检测和保证DNA的质量？ 答、用看，有没有质白质和RNA等物质的污染，还可以测OD，用OD260/280来判断，当OD260/OD280< ，表示蛋白质含量较高当OD260/OD280> ，表示RNA含量较高当OD260/OD280=～，表示DNA较纯。 实验二、植物总RNA的提取 1、RNA酶的变性和失活剂有哪些？其中在总RNA的抽提中主要可用哪几种？ 答、有DEPC,Trizol，氧钒核糖核苷复合物，RNA酶的蛋白抑制剂以及SDS，尿素，硅藻土等；在总RNA提取中用PEPC,Trizol 2、怎样从总RNA中进行mRNA的分离和纯化。 答、、利用成熟的mRNA的末端具有polyA尾的特点合成一段oligo(dT)的引物，根据碱基互补配对原则，可将mRNA从总RNA中分离出来 实验四、大肠杆菌感受态细胞的制备 1、感受态细胞制备过程中应该注意什么？ 答、A）细菌的生长状态：不要用经过多次转接或储于4℃的培养菌，最好从-80℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备的菌液。细胞生长密度以刚进入时为宜，可通过监测培养液的OD600 来控制。DH5α菌株的OD600为时，细胞密度在5×107 个/mL左右，这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。 B）所有操作均应在无菌条件和冰上进行；实验操作时要格外小心，悬浮细胞时要轻柔，以免造成菌体破裂，影响转化。 C）经CaCl2处理的细胞，在低温条件下，一定的时间内转化率随时间的推移而增加，24小时达到最高，之后转化率再下降（这是由于总的活菌数随时间延长而减少造成的）；D）化合物及的影响：在Ca2+的基础上联合其他二价金属离子（如Mn2+或Co2+）、DMSO或等物质处理细菌，可使转化效率大大提高（100-1000倍）； E）所使用的器皿必须干净。少量的或其它化学物质的存在可能大大降低细菌的转化效率； 2、感受态细胞制备可用在哪些研究和应用领域？ 答、在中将导入受体细胞是如果受体细胞是细菌则将它用Ca2+处理变为质粒进入。 实验五、质粒在大肠杆菌中的转化和鉴定 1、在热激以后进行活化培养，这时的培养基中为什么不加入抗生素？ 答、活化培养用的一般是SOC培养基，这种培养基比LB培养基营养，此时进行的活化培养只是为了让迅速复苏，恢复分裂活性，此时的细胞还不具抗性，加入会细胞会死亡。 2、什么是质粒？根据在细菌中的复制，质粒有几种类型？用于基因重组的主要用到哪些质粒？ 答、是细菌体内的环状。

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。

除了5’ 3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。 5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（ DNA重组技术）三部分。 7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（ hnRNA在转变为mRNA 的过程中经过剪接，）、

审计学专业课讲义word版(全)

第一章总论 第一节审计的概念 一、审计的概念 关于审计定义的不同观点： 中国审计学会1989年定义：“审计是由专职机构和人员，依法对被审单位的财政、财务收支及其有关经济活动的真实性、合法性和效益性进行审查，评价经济责任，用以维护财经法纪、改善经营管理、提高经济效益、促进宏观调控的独立性经济监督活动。” 中国审计学会1995年定义：“审计是独立检查会计账目，监督财政、财务收支真实、合法、效益的行为。” 美国会计学会(简称AAA)在1972年给审计下了一个广义的定义：“审计是一个客观地获取并评价与各种经济活动及事项的申明有关的系统过程，以便查明这些申明与既定标准之间的符合程度，并将其结果传达给各有关利害关系人。” 美国注册会计师协会(AICPA)在《审计准则公告第一号》中，给审计下了一个较为狭义的定义：“独立人员对财务报表加以检查，搜集必要证据。其目的是对这些报表是否按照公认会计原则公允地反映财务状况、经营成果和财务状况变化情况表示意见。” 上述各项定义所包括的共同含义是： (1)独立性是审计监督的本质特征； (2)审核检查反映经济活动的信息是审计工作的核心； (3)审计对象必须明确； (4)审计工作过程是收集和整理证据，以确定实际情况； (5)审计工作必须有对照的标准和依据，才能从中引出审计结论； (6)审计结果向各有关利害关系人报告。 我国《独立审计基本准则》关于独立审计的定义作如下表述： 独立审计是指注册会计师依法接受委托，对被审计单位的会计报表及其相关资料进行独立审查并发表意见。

第二节审计的对象、职能和作用 二、审计的对象 审计对象是指审计监督的客体，即审计监督的内容和范围的概括。 (一)被审计单位的财务收支及其有关的经营管理活动 (二)被审计单位的各种作为提供财务收支及其有关经营管理活动信息载体的会计资料和其他有关资料 审计的对象是指被审计单位的财务收支及其有关的经营管理活动以及作为提供这些经济活动信息载体的会计报表和其他有关资料。因此，会计报表和其他有关资料是审计对象的现象，其所反映的被审计单位的财务收支及其有关的经营管理活动才是审计对象的本质。 三、审计的职能 审计职能是指审计本身所固有的内在功能。审计具有经济监督、经济评价和经济鉴证的职能。 （一）经济监督 经济监督是指监察和督促被审计单位的全部经济活动或其某一特定方面确在规定的范围以内，在正常的轨道上进行。要使审计发挥监督职能，必须具备两个条件：一是监督必须由权力机关实施；二是要有严格的客观标准和明确的是非界限。 (二)经济评价 经济评价就是通过审核检查，评定被审计单位的计划、预算、决策、方案是否先进可行，经济活动是否按照既定的决策和目标进行，经济效益的高低优劣，以及内部控制制度是否健全、有效等，从而有针对性地提出意见和建议，以促使其改善经营管理，提高经济效益。要发挥经济评价职能，应当具备两个条件：一是不断提高审计人员素质和构成；二是力求评价方法先进可行。 (三)经济鉴证 经济鉴证是指通过对被审计单位的会计报表及有关经济资料所反映的财务收支和有关经济活动的公允性、合法性的审核检查，确定其可信赖程度，并做出书面证明，以取得审计委托人或其他有关方面的信任。

(完整版)分子生物学复习题及其答案

一、名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的过程。或生物体以DNA/RNA

审计学大题word版

1、资料：注册会计师刘佳2007年2月15日开始对A公司2006年度会计报表进行审计。在审查到固定资产时发现，A公司于2006年开始采用新的企业会计准则，但在固定资产的核算中存在以下问题： （1）未使用固定资产没有计提折旧。 （2）本年的固定资产大修理费用记入了“长期待摊费用”科目。 （3）没有按规定考虑计提固定资产减值准备。 【要求】请分析以上事项将会给报表造成的影响。 2、某企业内部控制情况如下： （1）企业订立的合同，相关部门、领导在进行审核时，若存在修改意见，直接口头告知订立人员。 （2）合同综合管理部门建立合同台账，仅列示合同的签订部门、签订人、时间、金额。（3）项目实践过程中出现变更事项，由项目经理直接在现场实施变更，待项目实施完毕后再向领导汇报相关变更事项。 (4)仓库保管员负责登记存货明细账，以便对仓库中的所有存货项目的验收、发、存进行永续记录。 (5)当收到验收部门送交的存货和验收单后，根据验收单登记存货领料单。 (6)平时，各项目组或其他部门如果需要领取原材料，都可以填写领料单，仓库保管员根据领料发出原材料。 (7)公司附注材料的用量很少，因此领取辅助材料时，没有要求使用领料单。 (8)如果仓库保管员有时间，偶尔也会对存货进行实地盘点。 根据上述描述，回答一下问题： (1)你认为上述描述的内部控制有什么缺陷？并简要说明该缺陷可能导致的错弊。 (2)针对该企业上的弱点，提出改进建议。

3、审计人员审查某企业X月份固定资产、累计折旧、固定资产清理等明细账及相关凭证时发现： （1）2日购入需要安装设备一台，以银行存款支付设备买价36000元，增值税6120元，运杂费390元，立即投入安装。作： 借：固定资产 36390 应交税费—应交增值税 6120 贷：银行存款 42510 10日安装完毕并交付使用，发生材料费1000元，应付工资490元。作： 借：在建工程 1490 贷：材料 1000 应付工资 490 借：固定资产 1490 贷：在建工程 1490 (2)20日经批准将因火灾毁损的设备一台转入清理。该设备原值200000元，已提折旧150000元，获得保险公司赔偿金20000元，残体变价收入5000元，均已存入银行，并以银行存款支付清理费1000元。其中收到保险公司赔偿金作： 借：银行存款 20000 贷：营业外收入 20000 (3)25日以设备一台（原值300000元，已提折旧50000元）投资A公司，评估确认价值为270000元。作： 借：长期投资 250000 累计折旧 50000 贷：固定资产 300000 (4)30日计提折旧20600元，其中： 生产车间：使用中固定资产 15800 封闭固定资产 800 管理部门：使用中固定资产 4000 作： 借：制造费用 16600 管理费用 4000 贷：累计折旧 20600 当月另有一台设备（原值12630元，月折旧率0.792%）出租给外单位未提折旧。 要求：指出会计处理中存在的问题，并编制调整会计分录。

分子生物学课后习题答案 2)

分子生物学课后习题答案(2) 《现代分子生物学》第四次作业 1、简述原核生物和真核生物mRNA的区别。答：①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的转录和翻译不仅发生在同一个细胞空间里，而且这两个过程几乎是同步进行的。真核生物mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内。 ③原核生物mRNA半衰期很短。真核生物mRNA的半衰期较长。④原核与真核生物mRNA的结构特点也不同：原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的poly A结构。真核生物mRNA的5’端存在帽子结构，且绝大多数具有poly A结构。 2、大肠杆菌的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们的结构特点。 答：大肠杆菌的终止子可以分为不依赖于p因子（内在终止子）和依赖于p因子两大类。 不依赖于p因子的终止子结构特点：1.终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构。2.在终止位点前面有一端由4—8个A组成的序列，所以转录产物的3’端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止。依赖于p因子的终止子的结构特点：1.转录的RNA也具有发夹结构，但发夹结构后无poly(U)。2.形成的发夹结构较疏松，茎环上不富含GC。3.终止需要ρ因子的参与。4.与不依赖于ρ因子的终止一样，终止信号存在于新生的RNA 链上而非DNA链上过程。

3、真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟的mRNA，以用作蛋白质合成的模版？ 答：1.装上5′端帽子； 2.装上3′端多聚A尾巴； 3.剪接：将mRNA前体上的居间顺序切除，再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA参与完成的，被切除的居间顺序形成套索形； 4.修饰：mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化产生的，也是在转录后加工时修饰的。 4、简述Ⅰ、Ⅱ类内含子的剪接特点。 答：Ⅰ类内含子的剪接主要是转酯反应。在Ⅰ类内含子切除体系中，第一个转酯反应由一个游离的鸟苷或鸟苷酸介导，鸟苷或鸟苷酸的3’-OH作为亲核基团攻击内含子5’端的磷酸二酯键，从上游切开RNA链。在第二个转酯反应中，上游外显子的自由3’-OH作为亲核基团内含子3’位核苷酸上的磷酸二酯键，使内含子被完全切开，上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键相连。Ⅱ类内含子主要存在于真核生物的线粒体和叶绿体rRNA基因中。在Ⅱ类内含子切除体系中，转酯反应无需游离鸟苷酸或鸟苷，而是由内含子背身的靠近3’端的腺苷酸2’-OH作为亲核基团攻击内含子5’端的磷酸二酯键，从上游切开 RNA链后形成套索状结构。再由上游外显子的自由3’-OH作为亲核基团攻击内含子3’位核苷酸上的磷酸二酯键，使内含子被完全切开，上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键相连。 5、什么是RNA编辑？其生物学意义是什么？ 答：RNA 编辑是指某些RNA，特别是mRNA前体经过插入、删除或取代一些核苷酸残基等操作，导致DNA所编码的遗传信息的改变，使得经过RNA编辑的mRNA 序列发生了不同于模版的DAN的变化。

分子生物学习题集及答案

第一章绪论 1. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？ 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或 DNA 的复制、转录、表达和 调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利 用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。 2. 分子生物学研究内容有哪些方面？ 分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组 成部分。由于 50 年代以来的迅速发展，该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译，核酸存 储的信息修复与突变，基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。遗传信息传递的中心法则（centraldogma）是其理论体系的核心。 B.蛋白质的分子生物学蛋白质的分子生物学研究执行各种生命功能的主要大分子──蛋白质的结构与功能。尽管人类对蛋白质的研究比对核酸研究的历史要长得多，但由于其研究难度较大，与核酸分子生物学相比发展较慢。近年来虽然在认识蛋白质的结构及其与功能关系方面取得了一些进展，但是对其基本规律的认识尚缺乏突破性的进展。 3. 分子生物学发展前景如何？ 21 世纪是生命科学世纪，生物经济时代，分子生物学将取得突飞猛进的发展，结构基因组学、功能基因 组学、蛋白质组学、生物信息学、信号跨膜转导成为新的热门领域，将在农业、工业、医药卫生领域带来新的变革。 4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？ 社会意义：人类基因组计划与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划并称为人类科学史上的三大工程，具有 重大科学意义、经济效益和社会效益。 1）.极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展，阐明基因的结构与功能关系、生命的起源和进化、细胞发育、生产、分化的分子机理，疾病发生的机理等，为人类自身疾病的诊断和治疗提供依据，为医药产业带来翻天覆地的变化； 2）.促进生命科学与信息科学、材料科学和与高新技术产业相结合，刺激相关学科与技术领域的发展，带动起一批新兴的高技术产业； 3）.基因组研究中发展起来的技术、数据库及生物学资源，还将推动对农业、畜牧业（转基因动、植物）、能源、环境等相关产业的发展，改变人类社会生产、生活和环境的面貌，把人类带入更佳的生存状态。 科学意义： 1）确定人类基因组中约 5 万个编码基因的序列基因在基因组中的物理位置，研究基因的产物及其功能 2）了解转录和剪接调控元件的结构和位置，从整个基因组结构的宏观水平上了解基因转录与转录后调节 3）从总体上了解染色体结构，了解各种不同序列在形成染色体结构、DNA 复制、基因转录及表达调控中 的影响与作用 4）研究空间结构对基因调节的作用

审计学期末考试题任务前十套原Word版

05任务 0001 一、单项选择题（共20 道试题，共40 分。） 1. 在实际工作中，往往把审阅法与（）结合起来加以运用。 A. 观察法 B. 盘存法 C. 比较法 D. 核对法 2. 中国注册会计师协会成立于（） A. 1985年 B. 1988年 C. 1993年 D. 1994年 3. 审计 报告收件人是（）。 A. 审计业务的委托者 B. 审计报告的使用者 C. 被审计单位 D. 证券监管部门 4. 如果同一期间不同会计报表的审计重要性水平不同，注册会计师应取（）作为会计报表层次的重要性水平。 A. 最高者 B. 最低者 C. 平均数 D. 加权平均数 5. 以实物出资的，注册会计师不需实施的程序为（） A. 观察、检查实物 B. 审验实物权属转移情况 C. 按照国家规定在评估的基础上审验其价值 D. 审验实物出资比例是否符合规定 6. 被审计单位为了保证既定目标得以顺利实现而制定并执行的各项控制政策和程序。属于内部控制要素中的：（） A. 控制环境 B. 风险评估 C. 控制活动 D. 信息与沟通 7. 对于审计程序来说，不是必不可少的阶段的是：（） A. 编制审计方案 B. 发出审计通知书，提出书面承诺要求 C. 对内部控制实施内部控制测试 D. 对财务报表项目进行实质性测试 8. 审计准则中明确由舞弊导致的重大错报风险属于（），注册会计师应当专门针对该风险实施实质性程序。 A. 经营风险 B. 检查风险 C. 特别风险 D. 控制风险 9. 下列专用术语哪些表示的是保留意见( )。 A. 由于上述问题造成的重大影响 B. 除上述问题造成的影响以外 C. 除存在上述问题以外 D. 由于无法获取必要的审计证据 10. 在判断审计工作质量方面，（）是最权威的标准。 A. 独立审计准则 B. 审计质量控制准则 C. 职业道德准则 D. 后续教育准则 11. 实施审计准则，可以赢得社会公众对（）的信任。 A. 审计意见 B. 审计证据 C. 审计工作底稿 D. 审计人员 12. 如果审计人员评估的财务报表层次重大错报风险属于高水平，则拟实施的总体方案倾向于（）。 A. 风险应对方案 B. 控制测试方案 C. 实质性方案 D. 综合性方案 13. 检查财务报表中数字及勾稽关系是否正确可以实现的审计具体目标是：（） A. 监督 B. 披露 C. 截止期 D. 机械准确性 14. 属于内审计证据的有( )。 A. 购货发票 B. 销货发票 C. 银行对账单 D. 材料出库单 15. （）是通过观察法不能取证时，可以使用的一种方法。 A. 审阅法 B. 鉴定法 C. 盘存法 D. 调节法 16. 会计师事务所的组织模式的最佳选择式是（）。 A. 公司制 B. 合伙制 C. 独资制 D. 有限责任合伙制 17. 预测性财务信息可表现为（） A. 计划 B. 预测 C. 预算 D. 方案 18. 下列事项属于间接或有事项（） A. 未决诉讼 B. 未决索赔 C. 税务纠纷 D. 商业票据贴现 19. 确定符合性测试的抽查范围时。可选择的方法是：（） A. 实地观察法 B. 证据检查法 C. 经验估计法 D. 重复执行法 20. （）审计的基本职能。 A. 经济监察 B. 经济评价 C. 经济监督 D. 经济鉴证 二、多项选择题（共10 道试题，共20 分。） 1. 中国注册会计师执业准则体系可以分为（）。 A. 相关服务准则 B. 鉴证业务准则 C. 审计准则 D. 质量控制准则 2. 注册会计师承担法律责任的形式有（） A. 刑事责任 B. 民事责任 C. 行政责任 D. 吊销执照 E. 警告 3. 下列关于注册会计师获取审计证据的方法与特定认定的审计目标不相关的情形包括( )。 A. 从审计客户已经发出存货的记录追查到销售发票存根，主要是为了获取期末存货存在性认定的证据

分子生物学课后习题答案

第一章绪论 □ DNA重组技术和基因工程技术。 DNA重组技术又称基因工程技术，目的是将不同DNA片段（基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特左的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 DNA重组技术是核酸化学、蛋白质化学、酶工程及微生物学、遗传学、细胞学长期深入研究的结晶，而限制性内切酶DNA连接酶及苴他工具酶的发现与应用则是这一技术得以建立的关键。DNA重组技术有着广泛的应用前景。首先，DNA重组技术可以用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽，如激素、抗生素、酶类及抗体，提髙产量，降低成本。苴次， DNA重组技术可以用于左向改造某些生物的基因结构，使他们所具有的特殊经济价值或功能成百上千倍的提高。 □请简述现代分子生物学的研究内容。 1、DNA重组技术（基因工程） 2、基因表达调控（核酸生物学） 3、生物大分子结构功能（结构分子生物学） 4、基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二章遗传的物质基础及基因与基因组结构 □核小体、DNA的半保留复制、转座子。 核小体是染色质的基本结构单位。是由H2A、H2B、H3、H4各两分子生成八聚体和由大约200bp 的DNA构成的。核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一步。 DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA 分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。 转座子是存在染色体DNA上的可自主复制和移位的基本单位。转座子分为两大类：插入序列和复合型转座子。 □DNA的一、二、三级结构特征。 DNA的一级结构是指4种脱氧核昔酸的连接及其排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。DNA 的二级结构是指两条多核昔酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。分为左手螺旋和右手螺旋。DNA的髙级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。超螺旋结构是DNA 高级结构的主要形式，可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。 □DNA复制通常采取哪些方式？ 仁线性DNA双链的复制：复制经过起始、延伸、终止和分离三个阶段。复制是从5,端向3, 端移动，前导链的合成是连续的，后随链通过冈崎片段连接成完整链。 2、环状DNA双链的复制 （1）0型：是一种双向复制方式。复制的起始点涉及DNA的结旋和松开，形成两个方向相反的复制叉，复制从定点开始双向等速进行。 （2）滚环型：是单向复制的一种特殊方式，发生在噬菌体DNA和细菌质粒上，首先对正链原点进行专一性的切割，形成的5,端被单链结合蛋白所覆盖，3,端在DNA聚合酶的作用下不断延伸。

分子生物学课后答案

第一章绪论 1、简述孟德尔、摩尔根与沃森等人对分子生物学发展得主要贡献。 答:孟德尔得对分子生物学得发展得主要贡献在于她通过豌豆实验,发现了遗传规律、分离规律及自由组合规律;摩尔根得主要贡献在于发现染色体得遗传机制,创立染色体遗传理论,成为现代实验生物学奠基人;沃森与克里克在1953年提出DAN反向双平行双螺旋模型。 2、写出DNA与RNA得英文全称。 答:脱氧核糖核酸(DNA, Deoxyribonucleic acid), 核糖核酸(RNA, Ribonucleic acid) 3、试述“有其父必有其子”得生物学本质。 答:其生物学本质就是基因遗传。子代得性质由遗传所得得基因决定,而基因由于遗传得作用,其基因得一半来自于父方,一般来自于母方。 4、早期主要有哪些实验证实DNA就是遗传物质？写出这些实验得主要步骤。 答:一,肺炎双球菌感染实验,1,R型菌落粗糙,菌体无多糖荚膜,无毒,注入小鼠体内后,小鼠不死亡。2,S型菌落光滑,菌体有多糖荚膜,有毒,注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。3,用加热得方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内,小鼠不死亡; 二,噬菌体侵染细菌得实验:1,噬菌体侵染细菌得实验过程:吸附→侵入→复制→组装→释放。2,DNA中P 得含量多,蛋白质中P得含量少;蛋白质中有S而DNA中没有S,所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体得蛋白质,用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体得DNA。用35P标记蛋白质得噬菌体侵染后,细菌体内无放射性,即表明噬菌体得蛋白质没有进入细菌内部;而用32P标记DNA得噬菌体侵染细菌后,细菌体内有放射性,即表明噬菌体得DNA进入了细菌体内。 三,烟草TMV得重建实验:1957年,Fraenkel-Conrat等人,将两个不同得TMV株系(S株系与HR株系)得蛋白质与RNA分别提取出来,然后相互对换,将S株系得蛋白质与HR株系得RNA,或反过来将HR株系得蛋白质与S株系得RNA放在一起,重建形成两种杂种病毒,去感染烟草叶片。 5、请定义DNA重组技术与基因工程技术。 答:DNA重组技术:目得就是将不同得DNA片段(如某个基因或基因得一部分)按照人们得设计定向连接起来,然后在特定得受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞得新得遗传性状。 基因工程技术:就是除了包含DNA重组技术外还包括其她可能就是生物细胞基因结构得到改造得体系,基因工程就是指技术重组DNA技术得产业化设计与应用,包括上游技术与下游技术两大组成部分。上游技术指得就是基因重组、克隆与表达得设计与构建(即重组DNA技术);而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞得大规模培养以及基因产物得分离纯化过程。 6、写出分子生物学得主要研究内容。 答:1,DNA重组技术;2,基因表达调控研究;3,生物大分子得结构功能研究----结构分子生物学;4,基因组、功能基因组与生物信息学研究。 第二章染色体与DNA 1、染色体具有哪些作为遗传物质得特征？ ①分子结构相对稳定

自考审计学历年真题汇总Word版

主观题历年汇总 2016年10月： 1、名词解释：总体审计策略（第4章）（2014年4月原题）、强调事项段（第12章） 2、简答题：根据审计重要性，判断是否重要并说明理由。（第4章） 在报表审计中按审计程序的先后顺序排序。（第4章） 3、论述题：控制测试程序的类型有哪些？如何使用，才会提高测试结果？（第6章） 4、案例分析：2014年10月试卷35题原题。（第3、5章） 主营业务收入、主营业务成本项目审计。（第7、9章） 财务报表审计（审计意见...）。（第12章） 2016年4月： 1、名词解释：审计证据（第5章）、鉴证业务（第3章） 2、简答题：审计重要性概念及其与审计风险的关系。（第4章） 固定资产审计（检查所有权的审计程序）。（第8章） 3、论述题：审计证据（第5章） 4、案例分析：固定资产、累计折旧审计（第8章） 重大错报风险、财务报表项目认定（第6章） 内部控制是否存在缺陷（类似2014年10月试卷38题）（第8章）（2012年4月原题） 2015年10月： 1、名词解释：财务报表审计目标（第4章）、存货监盘（第9章） 2、简答题：实施控制测试目的和情形（第5章） 存货周转率发生波动的常见情况（第9章） 3、论述题：审计证据充分性与适当性的关系以及考虑的特殊事项（第5章）

4、案例分析：是否违反职业道德，说明原因。（类似2014年4月试卷35题真题） 针对评估重大错报风险设计的进一步审计程序的性质、时间、范围是否存在问题并说明理由。（第4章）教材无答案 财务报表审计（审计意见...）（第12章） 2015年4月： 1、名词解释：查询法（第1章）、独立性（第2章） 2、简答题：会计师事务所进行质量控制的目的（第2章） 应收账款、主营业务收入审计认定的具体内容（第7章） 3、论述题：审计工作底稿的含义和目的（第5章） 4、案例分析：审计证据（第5章） 针对回函结果实施哪些审计程序？（应收账款函证）（第7章） 存货监盘（第9章） 2014年10月： 1、名词解释：鉴证业务（第3章）、分析程序（第5章） 2、简答题：重要性概念、目的（第4章）、普通过失、重大过失（第3章） 注册会计师对同行的责任（第2章） 3、论述题：2016年10月已考过原题 4、案例分析：销售，编制调整分录（第7章） 采购，编制调整分录（第8章） 采购内控是否存在缺陷并提出建议（第8章） 2014年4月： 1、名词解释：鉴证报告（第3章）、总体审计策略（第4章）

分子生物学课后习题答案

第一章绪论 ?DNA重组技术和基因工程技术。 DNA重组技术又称基因工程技术，目的是将不同DNA片段（基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 DNA重组技术是核酸化学、蛋白质化学、酶工程及微生物学、遗传学、细胞学长期深入研究的结晶，而限制性内切酶DNA连接酶及其他工具酶的发现与应用则是这一技术得以建立的关键。 DNA重组技术有着广泛的应用前景。首先，DNA重组技术可以用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽，如激素、抗生素、酶类及抗体，提高产量，降低成本。其次，DNA重组技术可以用于定向改造某些生物的基因结构，使他们所具有的特殊经济价值或功能成百上千倍的提高。 ?请简述现代分子生物学的研究内容。 1、DNA重组技术(基因工程) 2、基因表达调控(核酸生物学) 3、生物大分子结构功能(结构分子生物学) 4、基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二章遗传的物质基础及基因与基因组结构 ?核小体、DNA的半保留复制、转座子。 核小体是染色质的基本结构单位。是由H2A、H2B、H3、H4各两分子生成八聚体和由大约200bp的DNA构成的。核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一步。 DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。 转座子是存在染色体DNA上的可自主复制和移位的基本单位。转座子分为两大类：插入序列和复合型转座子。 ?DNA的一、二、三级结构特征。 DNA的一级结构是指4种脱氧核苷酸的连接及其排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。DNA的二级结构是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。分为左手螺旋和右手螺旋。 DNA的高级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。超螺旋结构是DNA 高级结构的主要形式，可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。 ?DNA复制通常采取哪些方式？ 1、线性DNA双链的复制：复制经过起始、延伸、终止和分离三个阶段。复制是从5’端向3’端移动，前导链的合成是连续的，后随链通过冈崎片段连接成完整链。 2、环状DNA双链的复制 (1)θ型：是一种双向复制方式。复制的起始点涉及DNA的结旋和松开，形成两个方向相反的复制叉，复制从定点开始双向等速进行。 (2) 滚环型：是单向复制的一种特殊方式，发生在噬菌体DNA和细菌质粒上，首先对正链原点进行专一性的切割，形成的5’端被单链结合蛋白所覆盖，3’端在DNA聚合酶的作用下不断延伸。

审计学练习题(DOC)

审计学练习题 一、单项选择题 1、宋代审计司的建立，是我国“审计”的正式命名，从此，“审计”一次便被成为（） A、财会审核 B、经济司法 C、经济执法 D、财政监督 2、一些国家的政府审计机关由政府的财政部领导，被称为（） A、行政系统政府审计机关 B、次行政系统政府审计机关 C、立法系统政府审计机关 D、司法系统政府审计机关 3、民间审计早期处于萌芽状态的时间为17世纪初、中期，最早出现的地点是（） A、英国的苏格兰 B、英国的爱丁堡 C、美国的纽约 D、中国的上海 4、保证审计监督发挥作用的是审计组织的（） A、权威性 B、独立性 C、客观性 D、合法性 5、对审计概念的正确理解、审计方法的正确运用和审计监督职能的进一步发挥，应正确认识（） A、审计属性 B、审计目标 C、审计作用 D、审计对象 6、在审计工作中，揭示审计对象的差错和弊端，属于审计的（） A、制约性作用 B、促进性作用

C、建设性作用 D、宏观调控作用 7、可以深入实际，调查研究，易于全面了解和掌握被审计单位的实际情况的审计方式是（） A、内部审计 B、就地审计 C、财务审计 D、事后审计 8、审计人员通过监盘、观察等方法，可以获得（） A.实物证据 B.书面证据 C.口头证据 D.环境证据 9、在审查某个项目时，通过调整有关数据，从而求得需要证实的数据的方法是（） A、鉴定法 B、调节法 C、盘存法 D、抽样法 10、在精确度界限和可靠程度一定的条件下，为了测定总体特征的发生频率而采用的方法是（） A、属性抽样 B、变量抽样 C、任意抽样 D、判断抽样 11、与抽样样本的多少成反比例关系的是（） A、可靠程度高低 B、精确度高低 C、预计差错高低 D、抽样误差高低 12、利用审查样本所获得的样本平均差错额，去推断总体差错额或正确额的一种统计抽样方法是（） A、平均值估计 B、差异估计 C、比率估计 D、定率估计 13、被审计单位拒不缴纳的违法款项、罚款的，政府审计机关可通知

分子生物学思考题答案

1、原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA得特征？ 真核生物：①真核基因组庞大.②存在大量得重复序列。③大部分为非编码序列(>９0％).④转录产物为单顺反子.⑤就是断裂基因，有内含子结构。⑥存在大量得顺式作用 元件（启动子、增强子、沉默子)。⑦存在大量得DNA多态性。⑧具有端粒（telomer ｅ)结构 原核生物:①基因组很小,大多只有一条染色体，且DNＡ含量少. ②主要就是单拷贝基因，只有很少数基因〔如ｒRNA基因〕以多拷贝形式存在。 ③整个染色体DＮA几乎全部由功能基因与调控序列所组成; ④几乎每个基因序列都与它所编码得蛋白质序列呈线性对应状态 １、试述基因克隆载体进化过程. ①pSC10１质粒载体,第一个基因克隆载体 ②CｏlE1质粒载体,松弛型复制控制得多拷贝质粒 ③pBR32２质粒载体，具有较小得分子量(４３6３bp)。能携带6-8ｋb得外源DNＡ片段，操作较为便利 ④pUＣ质粒载体，具有更小得分子量与更高得拷贝数 ⑤ｐGEM-３Z质粒，编码有一个氨苄青霉素抗性基因与一个lacZ’基因 ⑥穿梭质粒载体,由人工构建得具有原核与真核两种不同复制起点与选择标记，可在不同得寄主细胞内存活与复制得质粒载体 ⑦pBlueｓｃriｐt噬菌粒载体,一类从pUC载体派生而来得噬菌粒载体 2、试述PCR扩增得原理与步骤。对比DNA体内复制得差异. 原理：首先将双链DＮＡ分子在临近沸点得温度下加热分离成两条单链DNＡ分子，DNＡ聚合酶以单链DNA为模板并利用反应混合物中得四种脱氧核苷三磷酸、合适得Mg2+浓度与实验中提供得引物序列合成新生得ＤNA分子. 步骤:①将含有待扩增ＤNＡ样品得反应混合物放置在高温（〉94℃)环境下加热1分钟，使双链ＤNＡ变性,形成单链模板DNＡ ②降低反应温度(退火,约50℃)，约１分钟,使寡核苷酸引物与两条单链模板DNA结 合在靶DNＡ区段两端得互补序列位置上 ③将反应混合物得温度上升到72℃左右保温1-数分钟，在ＤNA聚合酶得作用下，从 引物得3'-端加入脱氧核苷三磷酸,并沿着模板分子按5’→3'方向延伸，合成新生DN Ａ互补链 与体内复制得差别：①PＣR不产生冈崎片段②在高温条件下反应，不需要ＤＮA解旋酶③PCR可经过多个循环④在体外进行，可调控 第六章 1、基因敲除 原理：又称基因打靶，通过外源ＤＮＡ与染色体DNA之间得同源重组，进行精确得定点修饰与基因改造,具有专一性强、染色体DＮA可与目得片段共同稳定遗传等特点 方法：高等动物基因敲除技术,植物基因敲除技术 ２、完全基因敲除与条件型基因敲除 完全基因敲除就是指通过同源重组法完全消除细胞或者动植物个体中得靶基因活性,条件型基因敲除就是指通过定位重组系统实现特定时间与空间得基因敲除 3、基因定点突变 原理:通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码得氨基酸序列，用于研究某个（些）氨基酸残基对蛋白质得结构、催化活性以及结合配体能力得影响，也可用于改造DNA 调控元件特征序列、修饰表达载体、引入新得酶切位点等

现代分子生物学朱玉贤课后习题答案

现代分子生物学（第3版）朱玉坚第二章染色体与DNA课后思考 题答案 1 染色体具有哪些作为遗传物质的特征？ 1 分子结构相对稳定 2 能够自我复制，使亲子代之间保持连续性 3 能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程 4 能够产生可遗传的变异 2.什么是核小体？简述其形成过程。 由DNA和组蛋白组成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。核小体是由H2A,H2B,H3,H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则在核小体外面。每个核小体只有一个H1。所以，核小体中组蛋白和DNA的比例是每200bpDNA有H2A,H2B,H3,H4各两个，H1一个。用核酸酶水解核小体后产生只含146bp核心颗粒，包括组蛋白八聚体及与其结合的146bpDNA，该序列绕在核心外面形成1.75圈，每圈约80bp。由许多核小体构成了连续的染色质DNA细丝。 核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一阶段。在核小体中DNA盘绕组蛋白八聚体核心，从而使分子收缩至原尺寸的1/7。200bpDNA完全舒展时长约68nm,却被压缩在10nm的核小体中。核小体只是DNA压缩的第一步。 核小体长链200bp→核酸酶初步处理→核小体单体200bp→核酸酶继续处理→核心颗粒146bp 3简述真核生物染色体的组成及组装过程 除了性细胞外全是二倍体是有DNA以及大量蛋白质及核膜构成核小体是染色体结构的最基本单位。核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各两个分子构成的扁球状8聚体。 蛋白质包括组蛋白与非组蛋白。组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体，含有大量赖氨酸核精氨酸。非组蛋白包括酶类与细胞分裂有关的蛋白等，他们也有可能是染色体的结构成分 由DNA和组蛋白组成的染色体纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构---- 1.由DNA与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色质包装的一级结构。 2.在有组蛋白H1存在的情况下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径为30nm，内径10nm，螺距11nm的螺线管，这是染色质包装的二级结构。 3.由螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4μm的圆筒状结构，称为超螺线管，这是染色质包装的三级结构。 4.这种超螺线管进一步螺旋折叠，形成长2-10μm的染色单体，即染色质包装的四级结构。 4. 简述DNA的一,二,三级结构的特征 DNA一级结构：4种核苷酸的的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学结构 DNA二级结构：指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构 DNA三级结构：指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构 5.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？ 1, 结构简练原核DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质，只有非常小的一部分不转录，这与真核DNA的冗余现象不同。 2, 存在转录单元原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单元或转录单元，它们可被一起转录为含多个mRNA的分子，称为多顺反子mRNA。 3, 有重叠基因重叠基因，即同一段DNA能携带两种不同蛋白质信息。主要有以下几种情况①一个基因完全在另一个基因里面②部分重叠③两个基因只有一个碱基对是重叠的 6简述DNA双螺旋结构及其在现代分子生物学发展中的意义 DNA的双螺旋结构分为右手螺旋A-DNA B-DNA 左手螺旋Z-DNA DNA的二级结构是指两条都核苷酸链反向平行