土壤微量元素的丰缺指标及参数

土壤微量元素的丰缺指标及参数

1、硼①含量全量5-100PPｍ②速效在内地0.05-1PPm

新疆0.19-66PPm 平均2.95PPm

③分级标准全国少于0.4PPm为缺0.4-0.8边缘值>0.8 丰

新疆:＜0.5PPm 极缺, 0.5-1PPm 微缺, 1-4PPm 边缘值, ＞4PPm 丰富

2、锰①200-500PPm; ②速效在内地10-20PPm; 新疆0.604-57.8PPm 平均7.13PPm ③分级标准: ＜7PPm缺7-9PPm边缘值＞9PPm丰富

3、铜①全量3-100PPm, ②速效内地0.1-10PPm, 新疆0.224-11.9PPm 平均1.87PPm ③分级标准内地＜2.5PPm缺2.5-4.5边缘值, ＞4.5PPm 丰富; 新疆＜0.2PPm缺0.2-1边缘值＞1丰富

4、铁①全量3%; ②速效在内地0.1-30PPm, 新疆0.29-125.2PPm 平均17.9PPm; ③分级标准: 缺＜2.5PPm 2.5—4.5PPm边缘值, ＞

4.5PPm丰富; 新疆＜5缺, PPm 5--10边缘值, ＞10丰富

5、锌①全量80-100PPm; ②速效内地1-2.7PPm

新疆0.109－10.6PPm 平均0.796PPm

③分级标准: 内地＜0.5PPm缺0.5-1.0边缘值＞1.0PPm丰富

新疆＜0.5PPm缺, 0.5-1.0边缘值,＞2.0丰富

6、钼①全量0.1-10PPm(草炭土高达200PPm), ②速效国内

0.1-0.2PPm, 新疆0.01-0.1PPm

＜0.1PPm缺, 0.1-0.15边缘值,＞0.15丰富

（五）养分含量范围

有机质% 0.7-2 1%左右

全N: 0.02-0.07

全P: 0.05-0.1

全K: 1-2.2

速N: 40-90PPm

速P: 3-5~30PPm

速K: 140-200PPm

P＞15高、5-15中、＜5低折P2O5=2.29×P K80-200PPm200PPｍ不缺＜200PPm 缺折K2O=1.205×K

(完整word版)土壤养分丰缺临界指标.doc

土壤养分含量丰缺临界指标 一、土壤酸碱度的评价 级别极酸酸性中性碱性极碱 PH <4.5 4.5~6.5 6.5 ~ 7.5 7.5~8.5 >8.5 二、常规方法测定的有机质和全氮的评价指标（% ） 分级缺乏中等丰富 有机质<1.5 1.5 ~2.5 >2.5 全氮< 0.06 0.06 ~0.10 >0.10 注： 1%=10g/kg 三、常规测定方法的土壤大中量元素有效含量丰缺指标(mg/kg) 分级 元素 极缺缺中丰富偏高碱解氮（Ｎ）<50 50~100 100~150 150~200 >200 速效磷（Ｐ）<5.0 5~10 10~20 20~40 >40 速效钾（Ｋ）<50 50~100 100~150 150~250 >250 交换钙（Ｇａ）<100 100~250 250~1000 1000~2000 >2000 交换镁（Ｍｇ）<25 25~50 50~100 100~200 >200 有效硫（Ｓ）<10 10~16 16~30 30~50 >50

四、常规测定方法的土壤微量元素有效含量丰缺指标(mg/kg) 分级 微量元素很低缺中高很高 铁（ Fe）<2.5 2.5~4.5 4.5~10.0 10.0~20.0 >20.0 锰（ Mn ）<5.0 5.0~10.0 10.0~20.0 20.0~30.0 >30.0 铜（ Cu）<0.1 0.1~0.2 0.2~1.0 1.0~2.0 >2.0 锌（ Zn）<0.5 0.5~1.0 1.0~2.0 2.0~4.0 >4.0 硼（ B）<0.25 0.25~0.5 0.5~1.0 1.0~2.0 >2.0 钼（ Mo ）<0.10 0.10~0.15 0.15~0.20 0.20~0.30 >0.30 五、菜园土壤有效大中量元素丰缺状况分级（mg/kg) 元素 碱解氮（Ｎ）速效磷（Ｐ）速效钾（Ｋ）交换钙（Ｇａ）交换镁（Ｍｇ）有效硫（Ｓ）极缺缺适宜偏高 <100 100~ 200 200~ 300 > 300 <30 30~ 60 60 ~90 >90 <80 80 160 160 240 > 240 ~ ~ <240 24~480 480~ 720 > 720 <60 60~ 120 120~ 180 >180 <15 15~ 30 30~ 40 > 40

01-19湘中地区土壤养分丰缺指标与施肥指标体系的建立

湘东、湘中地区水稻施肥指标体系研究 黄铁平1，刘如清1，吴远帆1，赵继华2 （1．湖南省土壤肥料工作站,长沙410005； 2．湖南省双峰县土壤肥料工作站, 双峰417700） 摘要：本文在总结分析湘东、湘中水稻田间试验结果的基础上，系统的提出了湘东、湘中地区不同肥力水平稻田的测土配方施肥技术参数；在分析水稻相对产量与土壤养分测试值的关系基础上，提出了湘中地区水稻的P、K丰缺指标。在建立土壤养分丰缺指标的基础上，根据3414类田间试验结果，选用适合的回归分析方法，拟合肥料效应回归模型，通过多年多点的试验结果按照养分丰缺指标汇总，确定不同丰缺等级下的平均推荐施肥量及上下限，或者采用每个试验最佳产量与相应土壤速效磷含量建立效应方程，通过效应方程计算土壤分级指标下的肥料用量范围，建立水稻施肥指标体系。 关键词：水稻；测土配方施肥；指标体系；研究 建立和完善测土配方施肥技术指标体系是实施测土配方施肥的一项重要内容，也是一项技术性很强的工作。测土配方施肥指标体系研究一般包括3个方面的内容：（1）相关研究。目的是通过相关分析，研究不同土壤有效养分测试方法与作物相对产量或养分相对吸收量的相关性，从而筛选出土壤有效养分测试方法。由于《测土配方施肥技术规范》已经对土壤测试方法进行了统一规范，因此实质上目前施肥指标体系研究中没有包括此项工作。（2）建立土壤养分丰缺指标。通过校验研究，对多年多点田间试验结果进行统计分析，得出作物相对产量和土壤养分测试值的数学关系，再以相对产量50％、75％、95％为标准，获得土壤养分丰、中、缺的指标。（3）建立主要作物推

荐施肥指标。在建立土壤养分丰缺指标的基础上，通过建立肥料效应 回归模型，提出针对不同肥力水平的推荐施肥量。 2005-2007年，湘东、湘中地区共开展了水稻3414类肥料效应田间试验260个，早稻109个、中稻54个、晚稻97个；水稻氮磷钾不同用量68个，其中早稻30个、中稻13个、晚稻25个；水稻配方校正试验278个，其中早稻125、中稻78个、晚稻125个；水稻基、追肥比例试验早稻26个、中稻14个、晚稻20个。本文根据湘东、湘中地区2005-2007年的水稻田间试验结果，对湘东、湘中地区水稻施肥指标体系进行初步的探讨。 1 测土配方施肥技术参数 3414类试验信息量大，效率高，不仅可以满足相关分析、建立土壤养分丰缺指标和推荐施肥指标的需要，还可以根据试验结果直接或间接计算出一系列测土配方施肥技术参数。 基础地力与目标产量 1.1.1 地力产量及作物对土壤养分的依存率 将作物对土壤养分的依赖程度叫做依存率。其计算公式为： 依存率（%）=无肥区作物产量/全肥区作物产量×100% 表1为湘中地区2005－2007年田间试验空白产量、全肥区产量统计结果，早稻平均地力产量为298.0kg/667m2，不同地块之间差异较大，最低178.0kg/667m2，最高396.8kg/667m2，作物对土壤养分的依存率平均为％，最低％，最高％；晚稻平均地力产量314.9kg/667m2，最低222.7kg/667m2，最高415.8kg/667m2，作物对土壤养分的依存率平均％，最低％，最高％；中稻地力产量平均为378.9kg/667m2，最低256kg/667m2，最高492kg/667m2，作物对土壤养分的依存率平均％， 最低％，最高％。 表1 湘中地区水稻土壤基础地力

土壤实验测定方法

土壤实验测定方法

测土配方施肥测试项目 1、有机质 2、速效磷 3、速效钾 4、碱解氮 5、缓效钾 6、全氮 7、电导和pH 8、植物氮磷钾 9、植物微量元素的测定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg） 10、土壤中的微量元素（Fe、Mn、Cu、Zn） 11、水中铵态氮的测定(靛酚蓝比色法) 12、土壤有效S的测定 13、硝态氮的测定

一、有机质的测定（重铬酸钾外加热法） 试剂： 1、0.2mol/L的FeSO4溶液：56.0gFeSO4（化学纯）溶于1L水，再加5ml浓硫酸。 2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称39.23g（通常可直接称40g），加1L水溶解，在加1L浓硫酸。（为防止结晶，经验是400ml水溶解重铬酸钾，用600ml水稀释浓硫酸，在混合）。 3、邻啡啰啉指示剂：1.485g邻啡啰啉+0.695g FeSO4溶于100ml水里，储存在棕色瓶中。 4、Ag2SO4：防止氧化物（Cl-）的干扰，约加0.1g左右。（石灰土壤一般不用） 5、重铬酸钾标准液的配制：39.2245g重铬酸钾（分析纯）加400ml水，加热溶解，定容

1L。 设备： 消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器（10ml）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶 实验步骤： 1、称0.1000-0.5000g（0.25mm）土样至消煮管，加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液，摇匀。 2、放入消煮炉（190℃）沸5min。 3、完全转移至三角瓶中，加入指示剂，用硫酸亚铁滴定。（橙黄→蓝绿→转红） 注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁，减少误差。 每批样3空白。 每天对FeSO4标定一次。（标定方法 2：0.2000g重铬酸钾溶于50—70ml 水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂） 计算公式：方法1：C FeSO4=（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾）*6*5/消耗 FeSO4体积 5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml

土壤微量元素的丰缺指标及参数

土壤微量元素的丰缺指标及参数 1、硼①含量全量5-100PPｍ②速效在内地0.05-1PPm 新疆0.19-66PPm 平均2.95PPm ③分级标准全国少于0.4PPm为缺0.4-0.8边缘值>0.8 丰 新疆:＜0.5PPm 极缺, 0.5-1PPm 微缺, 1-4PPm 边缘值, ＞4PPm 丰富 2、锰①200-500PPm; ②速效在内地10-20PPm; 新疆0.604-57.8PPm 平均7.13PPm ③分级标准: ＜7PPm缺7-9PPm边缘值＞9PPm丰富 3、铜①全量3-100PPm, ②速效内地0.1-10PPm, 新疆0.224-11.9PPm 平均1.87PPm ③分级标准内地＜2.5PPm缺2.5-4.5边缘值, ＞4.5PPm 丰富; 新疆＜0.2PPm缺0.2-1边缘值＞1丰富 4、铁①全量3%; ②速效在内地0.1-30PPm, 新疆0.29-125.2PPm 平均17.9PPm; ③分级标准: 缺＜2.5PPm 2.5—4.5PPm边缘值, ＞ 4.5PPm丰富; 新疆＜5缺, PPm 5--10边缘值, ＞10丰富 5、锌①全量80-100PPm; ②速效内地1-2.7PPm 新疆0.109－10.6PPm 平均0.796PPm ③分级标准: 内地＜0.5PPm缺0.5-1.0边缘值＞1.0PPm丰富 新疆＜0.5PPm缺, 0.5-1.0边缘值,＞2.0丰富 6、钼①全量0.1-10PPm(草炭土高达200PPm), ②速效国内

0.1-0.2PPm, 新疆0.01-0.1PPm ＜0.1PPm缺, 0.1-0.15边缘值,＞0.15丰富 （五）养分含量范围 有机质% 0.7-2 1%左右 全N: 0.02-0.07 全P: 0.05-0.1 全K: 1-2.2 速N: 40-90PPm 速P: 3-5~30PPm 速K: 140-200PPm P＞15高、5-15中、＜5低折P2O5=2.29×P K80-200PPm200PPｍ不缺＜200PPm 缺折K2O=1.205×K

土壤中微量元素的测定方法

土壤中微量元素的测定 1.1概述 微量元素是指土壤中含量很低的化学元素，除了土壤中某些微量元素的全含量稍高外，这些元素的含量范围一般为十万分之几到百万分之几，有的甚至少于百万分之一。土壤中微量元素的研究涉及到化学、农业化学、植物生理、环境保护等很多领域。作物必需的微量元素有硼、锰、铜、锌、铁、钼等。此外，还有一些特定的对某些作物所必需的微量元素，如钴、钒是豆科植物所必需的微量元素。随着高浓度化肥的施用和有机肥投入的减少，作物发生微量元素缺乏的情况愈来愈普遍。有时候微量元素的缺乏会成为作物产量的限制因素，严重时甚至颗粒无收。 土壤中微量元素对作物生长影响的缺乏、适量和致毒量间的范围较窄。因此，土壤中微量元素的供应不仅有供应不足的问题，也有供应过多造成毒害的问题。明确土壤中微量元素的含量、分布、形态和转化的规律，有助于正确判断土壤中微量元素的供给情况。土壤中微量元素的含量主要是由成土母质和土壤类型决定，变幅可达一百倍甚至超过一千倍（见下表），而常量元素的含量在各类土壤中的变幅则很少超过5倍。 影响土壤中微量元素有效性的土壤条件包括土壤酸碱度、氧化还原电位、土

壤通透性和水分状况等，其中以土壤的酸碱度影响最大。土壤中的铁、锌、锰、硼的可给性随土壤pH的升高而降低，而钼的有效性则呈相反的趋势。所以，石灰性土壤中常出现铁、锌、锰、硼的缺乏现象。而酸性土壤易出现钼的缺乏，酸性土壤使用石灰有时会引起硼锰等的“诱发性缺乏”现象。 土壤中微量元素以多种形态存在。一般可以区分为四种化学形态：存在于土壤溶液中的“水溶态”；吸附在土壤固体表面的“交换态”；与土壤有机质相结合的“螯合态”；存在于次生和原生矿物的“矿物态”。前三种形态易对植物有效，尤其以交换态和螯合态最为重要。因此，无论是从植物营养或土壤环境的角度，合理地选择提取剂或提取方法以区分微量元素的不同形态是微量元素分析的重要环节。本章将介绍国内外微量元素全量和有效成分的提取和测定。由于不同提取剂或提取方法的测定结果，特别是有效态含量相差非常大，因此，土壤中微量元素的有效态含量一定要注明提取测定方法或者提取剂。 土壤样品分解或提取溶液中微量元素的测定则主要是分析化学的内容。现代仪器分析方法使土壤和植物微量元素能够进行大量快速、准确的自动化分析。很多繁琐冗长的比色分析方法多被仪器分析方法替代，从而省略了许多分离和浓缩萃取等繁琐手续。目前除了个别元素用比色分析外，大部分都采用原子吸收分光光度法（AAS）、极谱分析、X光荧光分析、中子活化分析等。特别是电感耦合等离子体发射光谱技术（Inductively coupled plasm-atomic emission spectrometry，简称ICP-AES或ICP）的应用，不仅进一步提高了自动化程度，而且扩大了元素的测定范围，一些在农业上有重要意义的非金属元素和原子吸收分光光度法较难测定的元素如硼、磷等均可以应用ICP进行分析，只是这种仪器目前在国内应用还不够广泛。 微量元素分析尤其要防止可能产生的样本污染。在一般的实验室中，锌是很容易受到污染的元素。医用胶布、橡皮塞、铅印报纸、铁皮烘箱、水浴锅等都是常见的污染源。微量元素分析一般尽量使用塑料器皿，用不锈钢器具进行样品的采集和制备（磨细、过筛），用洁净的塑料（瓶）袋盛装或标签标记样品。烘箱、消化橱及其它一些常用简单设备，甚至实验室应尽可能专用，特别值得注意的是微量元素分析应该与肥料分析分开。避免用普通玻璃器皿进行高温加热的样预处理或试剂制备。实验用的试剂一般应达到分析纯，并用去离子水或重蒸馏水配制试剂和稀释样品。

土壤微量元素的测定

科学研究和生产实践证明微量元素为有机体正常生命活动所必需，在有机体的生活中起着重要作用。土壤和植物中的微量元素都很低，并且这些微量元素在植物体中的缺乏量、适量及致毒量范围很窄，因此微量元素的分析测定工作较常量元素要求更加严格。 1 土壤有效硼的测定(姜黄素比色法) 方法原理土样经沸水浸提5分钟，浸出液中的硼用姜黄素比色法测定。姜黄素是由姜中提取的黄色色素，以酮型和稀醇型存在，姜黄素不溶于水，但能溶于甲醇、酒精、丙酮和冰醋酸中而呈黄色，在酸性介质中与B结合成玫瑰红色的络合物，即玫瑰花青苷。它是两个姜黄素分子和一个B原子络合而成，检出B的灵敏度是所有比色测定硼的试剂中最高的(摩尔吸收系数ε550 =1.80×105)最大吸收峰在550nm处。在比色测定B时应严格控制显色条件，以保证玫瑰花青苷的形成。玫瑰花青苷溶液在0.0014—0.06mg/LB的浓度范围内符合Beer定律。溶于酒精后，在室温下1—2小时内稳定。 主要仪器石英(或其他无硼玻璃)；三角瓶(250或300ml)和容量瓶(100ml,1000ml)；回流装置；离心机；瓷蒸发皿(Φ7.5cm)；恒温水浴；分光光度计；电子天平(1/100)。 试剂 (1)95%酒精(二级)； (2)无水酒精(二级)； (3)姜黄素—草酸溶液：称取0.04g姜黄素和5g草酸，溶于无水酒精(二级)中，加入4.2ml6mol/LHCl,移入100ml石英容量瓶中，用酒精定容。贮存在阴凉的地方。姜黄素容易分解，最好当天配制。如放在冰箱中，有效期可延长至3—4天。

(4)B标准系列溶液：称取0.5716gH3BO3(一级)溶于水，在石英容量瓶中定容成1升。此为100mg/LB标准溶液，再稀释10倍成为10mg/LB标准贮备溶液。吸取10mg/LB溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,用水定容至50ml,成为0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/LB的标准系列溶液，贮存在塑料试剂瓶中。 (5)1mol/LCaCl2溶液：称取7.4gCaCl2·2H2O(二级)溶于100ml水中。 操作步骤 1 待测液制备：称取风干土壤(通过1mm尼龙筛)10.00g于250ml 或300ml的石英三角瓶(或塑料瓶)中，加20.0ml无硼水。连接回流冷凝器后煮沸5分钟整，立即停火，但继续使冷却水流动。稍冷后取下石英三角瓶。放置片刻使之冷却。倒入离心管中，加2滴1mol/LCaCl2溶液以加速澄清(但不要多加)，离心分离出清液(或过滤到塑料杯中)。 2 测定：吸取1.00ml清液，放入瓷蒸发皿中，加入4ml姜黄素溶液。在55±3℃的水浴上蒸发至干，并且继续在水浴上烘干15分钟除去残存的水分。在蒸发与烘干过程中显出红色，加20.0ml95%酒精溶解，用干滤纸过滤到1cm光径比色槽中，在550nm波长处比色，用酒精调节比色计的零点。假若吸收值过大，说明B浓度过高，应加95%酒精稀释或改用580或600nm的波长比色。 3 工作曲线的绘制：分别吸取0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mg/LB标准系列溶液各1ml放入瓷蒸发皿中，加4ml姜黄素溶液，按上述步骤显色和比色。以B标准系列的浓度mg/L对应吸收值绘制工作曲线。 结果计算：有效B，mg/L=C×液土比 式中C----由工作曲线查得B的mg/L数； 液土比---浸提时，浸提剂毫升数/土壤克数。

土壤微量元素检测仪详细介绍

土壤微量元素检测仪详细介绍: 土壤养分是植物获取养分的主要来源之一，在植物养分吸收总量中占有很高的比例。土壤养分丰缺会给作物生长带来一定的影响。以玉米为例，对玉米生长影响较为明显地就是氮元素。如果缺氮，玉米植株将表现出细弱、叶色发黄、底部叶片逐渐向上变化干枯，雄穗发育迟缓或雌穗不能发育，严重影响玉米产胡。但当氮元素过于充足时，同样会有负面影响，会出现植株徒长、根冠比小等症状。因此，要想保障玉米健康生长，对土壤中氮元素地监测是非常重要的，可采用土壤微量元素检测仪定期检测。 土壤微量元素检测仪特点： 功能全：测试项目国内外齐全（各类药剂均可选购）。 配套齐全：该土壤微量元素检测仪集药、器、仪为一体，携带方便，相当于一个小型实验室。适于农业服务部门或农资经销商、肥料厂商测土施肥和鉴别肥料真假。 操作简便、速度快捷，成品药剂开瓶即用，无须配置。 土壤微量元素检测仪特点： ★《机箱/药剂一体式铝合金机箱》设计，便于携带、坚固耐用，配套成品药剂。★微电脑控制，数字化线路、程序化设计，液晶显示，交直流两用，可野外流动测试，降低操作者的失误和劳动强度。 ★分辨率：0.001，触摸式按键，内置热敏打印机，可打印测试结果。 ★可检测土壤及化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。 ★土壤微量元素检测仪采用高亮LED灯光源、双拨轮滤光式处理技术，保证光源波长稳定，硅半导体作为信号接收系统，寿命长达10万小时级别。土壤微量元素检测仪光源稳定，重现性好，准确度高。 ★土壤微量元素检测仪比色槽部分采用单通道设计，无机械位移及磨损，光路测试定位准确，保证测定结果精度。 ★配套专家施肥系统数据，可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量科学计算推荐施肥量。 ★采用自主发明分析方法，保证检测结果达到国标要求。 土壤微量元素检测仪技术指标： 1.电源：交流220±22V 直流12V+5V（可用车载电源也可选择仪器内置锂电池） 2.功率：≤5W 3.量程及分辨率：0.001-9999 4.重复性误差：≤0.05%（0.0005，重铬酸钾溶液） 5.仪器稳定性：一个小时内漂移小于0.3%（0.003，透光度测量）。仪器开机预热5分钟后，三十分钟内显示数字无漂移（透光度测量）；一个小时内数字漂移不超过0.3%（透光度测量）、0.001（吸光度测量）；两个小时内数字漂移不超过0.5%（0.005，透光度测量）。 6.线性误差：≤0.2%（0.002，硫酸铜检测） 7.灵敏度：红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 绿光≥2.35×10-3 橙光≥2.13×10-3 8.波长范围：红光：680±2nm; 蓝光：420±2nm;绿光：510±2nm；橙光：590

资兴市中稻土壤养分丰缺指标与施肥指标体系的建立

资兴市中稻测土配方施肥指标体系建立 建立和完善测土配方施肥技术指标体系是实施测土配方施肥的一项重要内容，2008-2011年，资兴市土肥站共开展了早稻3414类肥料效应田间试验14个，早稻氮磷钾不同用量6个，早稻配方校正试验11个；晚稻3414类肥料效应田间试验14个，晚稻配方校正试验12个；中稻3414类肥料效应田间试验6个，中稻配方校正试验3个，中稻肥料利用率试验3个，并根据测土配方施肥项目技术规范，初步建立了早稻、晚稻和中稻施肥指标体系。 1 测土配方施肥技术参数 1.1 基础地力与目标产量 1.1.1 基础地力及依存率 将作物对土壤养分的依赖程度叫做依存率。其计算公式为： 依存率（%）=无肥区作物产量/全肥区作物产量×100% 表1为资兴市2008－2011年田间试验空白产量、全肥区产量统计结果，早稻平均基础产量为272.6kg/667m2，不同地块之间差异较大，最低159.1kg/667m2，最高366kg/667m2，作物对土壤养分的依存率平均为70.4％，最低58.8％，最高86.9％；晚稻平均地力产量293.3kg/667m2，最低178kg/667m2，最高421.8kg/667m2，作物对土壤养分的依存率平均75.2％，最低62.9％，最高93.5％；中稻平均地力产量417.5kg/667m2，最低310.3kg/667m2，最高571.0kg/667m2，作物对土壤养分的依存率平均72.9％，最低61.7％，最高88.6％。

表1 资兴市水稻土壤基础地力 1.1.2 地力产量与目标产量及依存率的关系 将试验全肥区（配方区）产量理解为目标产量，以无肥区产量(x)为横坐标，作物对土壤养分的依存率（或目标产量）为纵坐标作散点图，可以看出目标产量（或依存率）与地力产量之间存在明显的正相关，即地力产量高的地块可以获得较高的目标产量（作物对土壤养分的依存率也越大），这为我们通过地力产量预测目标产量提供了依据。 早稻、晚稻目标产量与基础地力产量的关系分别为： 早稻y = 0.7571x + 177.95 R2 = 0.8469**(n=28)； 晚稻 y = 1.1303x - 142.32 R2 = 0.8838**(n=19)； 中稻 y = 0.571x + 328.81 R2 = 0.8637**(n=12)。 早稻、晚稻依存率与基础地力产量的关系分别为： 早稻y = 6.7959x - 205.59 R2 = 0.8368**(n=28)； 晚稻y = 7.7265x - 288.02 R2 = 0.8192**(n=19)； 中稻 y = 477.85x + 218.74 R2 = 0.6469*(n=12)。

土壤中微量元素的测定

土壤中微量元素的测定 7.1概述 微量元素是指土壤中含量很低的化学元素，除了土壤中某些微量元素的全含量稍高外，这些元素的含量范围一般为十万分之几到百万分之几，有的甚至少于百万分之一。土壤中微量元素的研究涉及到化学、农业化学、植物生理、环境保护等很多领域。作物必需的微量元素有硼、锰、铜、锌、铁、钼等。此外，还有一些特定的对某些作物所必需的微量元素，如钴、钒是豆科植物所必需的微量元素。随着高浓度化肥的施用和有机肥投入的减少，作物发生微量元素缺乏的情况愈来愈普遍。有时候微量元素的缺乏会成为作物产量的限制因素，严重时甚至颗粒无收。 土壤中微量元素对作物生长影响的缺乏、适量和致毒量间的范围较窄。因此，土壤中微量元素的供应不仅有供应不足的问题，也有供应过多造成毒害的问题。明确土壤中微量元素的含量、分布、形态和转化的规律，有助于正确判断土壤中微量元素的供给情况。土壤中微量元素的含量主要是由成土母质和土壤类型决定，变幅可达一百倍甚至超过一千倍（见下表），而常量元素的含量在各类土壤中的变幅则很少超过5倍。 表7-1 我国土壤微量元素的含量 *刘铮，中国土壤的合理利用和培肥 影响土壤中微量元素有效性的土壤条件包括土壤酸碱度、氧化还原电位、土壤通透性和水分状况等，其中以土壤的酸碱度影响最大。土壤中的铁、锌、锰、硼的可给性随土壤pH的升高而降低，而钼的有效性则呈相反的趋势。所以，石灰性土壤中常出现铁、锌、锰、硼的缺乏现象。而酸性土壤易出现钼的缺乏，酸性土壤使用石灰有时会引起硼锰等的“诱发性缺乏”现象。 土壤中微量元素以多种形态存在。一般可以区分为四种化学形态：存在于土壤溶液中的“水溶态”；吸附在土壤固体表面的“交换态”；与土壤有机质相结合的“螯合态”；存在于次生和原生矿物的“矿物态”。前三种形态易对植物有效，尤其以交换态和螯合态最为重要。因此，无论是从植物营养或土壤环境的角度，合理地选择提取剂或提取方法以区分微量元素的不同形态是微量元素分析的重要环节。本章将介绍国内外微量元素全量和有效成分的提取和测定。由于不同提取剂或提取方法的测定结果，特别是有效态含量相差非常大，因此，土壤中微量元素的有效态含量一定要注明提取测定方法或者提取剂。 土壤样品分解或提取溶液中微量元素的测定则主要是分析化学的内容。现代仪器分析方法使土壤和植物微量元素能够进行大量快速、准确的自动化分析。很多繁琐冗长的比色分析方法多被仪器分析方法替代，从而省略了许多分离和浓缩萃取等繁琐手续。目前除了个别元素用比色分析外，大部分都采用原子吸收分光

中微量元素

1 钙钙为合成细胞壁间层中的果胶酸钙所必须的元素。钙参与染色体的结构组成并保持其稳定性。钙在细胞内与草酸形成草酸钙结晶，可避免草酸过多而产生的毒害。钙是ATP水解酶、琥珀酸脱氢酶、磷脂酶的活化剂。钙能增强与氮代谢有关的酶活性。钙离子与氢离子、铵离子、铝离子和钠离子有拮抗作用，可缓冲或减少这些离子过多时引起的毒害作用。钙是烟草灰分中仅次于钾的主要成分。但烟叶中含钙量过高，对烟叶品质有不良影响。缺钙时，细胞的分裂和根系生长受阻，影响烟株水分和养分的吸收。严重缺钙时引起生长点干枯。 一般认为，代换性钙<0.05~0.06mg/kg时，烟株可能缺钙。南方烟区淋溶作用强的强酸性、低盐基土壤容易发生缺钙。由于与钠离子有拮抗作用，土壤中盐分浓度过高时，会抑制烟株对钙的吸收。因此，在钙质土壤上也常发生缺钙。土壤中高浓度的镁、钾、钠、铵、氢等离子，都会抑制烟株对钙的吸收，所以在酸性土壤或铵态氮、钾肥施用过量，也可能诱发烟株缺钙。烟叶中的含钙量一般为1.5%~2.0%。 2、铁铁虽然不是叶绿体的组成成分，但铁素直接或间接参加叶绿体蛋白质的合成，是叶绿素合成的活化剂。叶片内含有的总铁量和叶绿素的含量有关，在叶绿素形成之前，叶片内必须有一定的铁。铁参加原叶绿素酸酯的合成，缺铁时原叶绿素酸酯不能形成，影响叶绿素合成，发生缺绿症。铁氧还原蛋白参与硫酸盐还原及氮素固定过程。铁又是过氧化氢酶及过氧化物酶的组成元素，铁的得失电子在呼吸过

程中有非常重要的作用。铁硫蛋白参与氧化还原反应。细胞色素（Cyt）及细胞色素氧化酶都含有铁，在细胞色素及细胞色素氧化酶的活性部位，依靠铁的价数变化，起着电子传递的作用。 铁在烟株体内不易移动，缺铁症从幼叶开始。缺铁时，先在新生组织出现缺乏症状，上部叶片先发黄后变白，铁过多时则发生叶片呈灰色或褐色，影响光合功能，烤后烟叶质量不佳。 铁的有效性受土壤PH和氧化还原电位的影响。当土壤pH升高时，可溶铁（Fe2+）的数量减少，pH越高，铁的溶解度就越小。铁离子有化合价的变化，在酸性条件下，Fe2+比较稳定，可以被烟株吸收利用；在碱性条件下，Fe2+很快被氧化成Fe3+，而不能被烟株所吸收。因此，烟草缺铁多发生在碱性及石灰性土壤上，在酸性土壤上则很少出现缺铁。施用磷肥和含铜肥料过多，容易诱发缺铁。 3、铜铜为多酚氧化酶、抗坏血酸氧化酶、漆酶、细胞色素氧化酶的组成成分，参加氧化还原过程，也是光和电子传递链中的电子传递体质蓝素的组成成分。铜能促进烟株根系发育以及蛋白质与烟碱的合成，促使烟叶成熟均匀，改善烟叶身份，提高上等烟比例，对烟叶质量和产量都有好的影响。铜在烟株体内不易再利用。烟叶铜含量通常在15~21mg/kg。贵州、云南、山东等省均有50%以上烟叶低于15mg/kg，其他各省也都有许多烟叶铜含量较低。 铜主要存在于烟株生长活跃部分。对幼叶及生长顶端影响较大。缺铜时烟株体内蛋白质合成受阻，烟株生长迟缓，植株矮小，顶部新

微量营养元素的种类及其在土壤中的丰缺指标

微量营养元素的种类及其在土壤中的丰缺指标 农业上所指的微量元素是作物在其生长和生命过程中所不可缺少的，并且这种元素在土壤中含量一般不超过千分之几，在植物体内的含量占植物体干重的万分之几甚至十万分之几的元素。植物生长所必需的微量营养元素主要包括铁(Fe)、锰(Mn )、硼(B)、锌(Zn)、钼(Mo)，还有铜(Cu)和氯(Cl)，由于铜和氯这两种元素在北方地区土壤中相当丰富，且有效含量都比较高，所以在这里就不作为主要元素加以介绍。 一、铁元素在土壤中的丰缺指标 铁(Fe )是植物必须的微量元素，植物体中铁的含量一般为百万分之50～250毫克/升，铁在植物体内移动性非常小，进入植物体内的铁常处于被固定状态。铁在土壤中常常以矿物态、有机态、可溶态和代换态等形态存在。植物从土壤中吸收的铁主要是还原态的铁，而大多数土壤中铁的原初形态主要是氧化态的铁，此种形态的铁不能被植物所直接吸收利用。因此植物在吸收利用铁元素之前，首先要将难溶性的三价铁变为可溶态，然后再将三价铁还原为二价的铁才能吸收并运送到根系内。植物对铁的吸收主要有两种方式，一种是靠植物根系所分泌的酸性物质或某些络合剂把土壤中的铁溶解吸收，另一种则是土壤中难溶的高价三价铁在根表面被还原为低价的二价铁后进人植物根部被植物吸收利用。铁被吸收进人植物根部后便被运往地上茎、叶各部供植物

生长发育所需。 我国大部分地区土壤中铁的含量都比较高，因土壤缺铁而导致植株缺铁的情况一般很少见，但由于土壤pH过高使得土壤中一些易溶性的低价铁变为难溶性的高价铁，从而间接地导致作物缺铁症状的情况比较多。因此，土壤pH值是决定铁元素对植物有效性吸收的主要原因，尤其是我国北方地区大部为石灰性土壤，碳酸钙含量较高，土壤中的铁大多以氢氧化铁、碳酸铁和氧化铁等形式存在。另外由于石灰性土壤pH值相对较高，大多在8左右。但是可供植物吸收利用，并且能有助于植物生长的有效铁所需的适宜土壤pH值为5.5～6.5之间，超过6.5时土壤中的铁就会被固定下来，很难再被植物所吸收利用。所以北方地区土壤中虽然铁含量不缺，但其大部分被土壤固定，作物很难吸收利用，所以作物常会出现缺铁症状。 二、锰元素在土壤中的丰缺指标 锰(Mn)是植物正常生长不可缺少的微量元素之一，在作物体内的生理作用主要是参与植物的光合作用，其重要性超过其他各种微量元素。锰在土壤中常以水溶态、矿物态、有机态和代换态几种形态存在。作物对锰的吸收主要以水溶态离子形式存在于作物体内。土壤中锰的有效性与土壤质地和土壤pH值有着很大的关系，尤其是土壤pH值很大程度上影响到锰对作物的可给性。一般来讲土壤中锰的可给性随土壤pH值的降低而升高，也就是说锰在酸性土壤中对作物的有效性高。在石灰性pH较高的土壤

土壤微量元素检测仪特点及其参数

土壤微量元素检测仪技术指标： 1.电源：交流220±22V 直流12V+5V（可用车载电源也可选择仪器内置锂电池） 2.功率：≤5W 3.量程及分辨率：0.001-9999 4.重复性误差：≤0.05%（0.0005，重铬酸钾溶液） 5.仪器稳定性：一个小时内漂移小于0.3%（0.003，透光度测量）。仪器开机预热5分钟后，三十分钟内显示数字无漂移（透光度测量）；一个小时内数字漂移不超过0.3%（透光度测量）、0.001（吸光度测量）；两个小时内数字漂移不超过0.5%（0.005，透光度测量）。 6.线性误差：≤0.2%（0.002，硫酸铜检测） 7.灵敏度：红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 绿光≥2.35×10-3 橙光≥2.13×10-3 8.波长范围：红光：680±2nm; 蓝光：420±2nm;绿光：510±2nm；橙光：590±4nm 9.PH值（酸碱度）：(1)测试范围：1～14 （2）精度：0.01 (3)误差：±0.1 10.含盐量（电导）：(1)测试范围：0.01%～1.00% (2)相对误差：±5% 11.土壤水分技术参数水分单位：﹪（g／100g）；含水率测试范围：0-100﹪；误差小于0.5% 12.数据打印：内置一键式热敏打印机 13.肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等养分同时、快速、准确检测 14.测试速度：测一个土样（N、P、K）≤30分钟（含前处理时间，不需用户提供任何附件） 15.同时测8个土样≤1小时（含前处理时间） 土壤微量元素检测仪特点： ★《机箱/药剂一体式铝合金机箱》设计，便于携带、坚固耐用，配套成品药剂。★微电脑控制，数字化线路、程序化设计，液晶显示，交直流两用，可野外流动测试，降低操作者的失误和劳动强度。 ★分辨率：0.001，触摸式按键，内置热敏打印机，可打印测试结果。 ★土壤微量元素检测仪可检测土壤及化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。 ★采用高亮LED灯光源、双拨轮滤光式处理技术，保证光源波长稳定，硅半导体作为信号接收系统，寿命长达10万小时级别。光源稳定，重现性好，准确度高。 ★比色槽部分采用单通道设计，无机械位移及磨损，光路测试定位准确，保证测定结果精度。 ★配套专家施肥系统数据，可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量科学计算推荐施肥量。 ★采用自主发明分析方法，保证检测结果达到国标要求。