珠宝玉石鉴定标准

珠宝玉石鉴定标准
前 言
本标准等同采用了《GB 614-88 化学试剂 折光率测定通用方法》中方法原理部分。
本标准参照采用了《GB 611-88 化学试剂 密度测定通用方法》中3.1密度术语及符号部分。
本标准是在DZ/T 0044-93和DZ/T 0045-93基础上制订的。保留了DZ/T 0044-93和DZ/T 0045-93中实践证明适合我国情况的内容。
本标准生效之日起同时代替DZ/T 0044-93和DZ/T 0045-93。
《珠宝玉石》标准包括以下两个单元：
GB/T 16552-1996 珠宝玉石 名称
GB/T 16553-1996 珠宝玉石 鉴定
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D都是提示的附录。
本标准由中华人民共和国地质矿产部提出。
本标准由全国地质矿产标准化技术委员会归口。
本标准由国家珠宝玉石质量监督检验中心负责起草。
本标准主要起草人张蓓莉、李景芝、沈美冬。
本标准于1996年10月首次发布。
本标准委托国家珠宝玉石质量监督检验中心负责解释。
注：珠宝玉石鉴定标准由国家技术监督局1996年10月7日批准，自1997年5月1日开始实施
1　范围
本标准规定了珠宝玉石的术语，鉴定方法及鉴定标准。
本标准适用于珠宝玉石实验室出具证书或报告；也适用于珠宝玉石贸易，如公司、商店、展览及展销会、拍卖行等贸易活动；海关、保险公司及珠宝玉石进出口应参照执行。
2　引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 614-88 化学试剂 折光率测定通用方法
GB611-88 化学试剂 密度通用测定方法
GB/T 16552-1996 珠宝玉石 名称
3　术语
3.1 结晶状态 crystalline state 指样品是否为结晶物质。分为：晶质体和非晶质体。晶质体还可分为晶体（可有双晶）和晶质集合体。
3.2 晶系 crystal system
按晶体的对称程度分为七个晶系：等轴晶系（cubic system）、六方晶系（hexagonal system）、四方晶系（tetragonal system）、三方晶系（trigonal system）、斜方晶系（orthorhombic system）、单斜晶系（monoclinic system）、三斜晶系（triclinic system）。
3.3 晶体习性 crystal habit 晶体或晶质集合体通常所具有的形状、表面特征等。
3.4 光泽 luster
指珠宝玉石反射光的能力和表面反射光线所表现的特点。光泽从强到弱有：金属光泽（metallic luster）、半金属光泽（submetallic luster）、金刚光泽（adamantine luster）、玻璃光泽（vitreous luster）；由集合体或表面特征所引起的特殊光泽有：油脂光泽（gr

easy luster）、蜡状光泽（waxy luster）、珍珠光泽（pearly luster）、丝绢光泽（silky luster）。
3.5 解理/断口/裂理 cleavage / fracture 晶体受力后沿晶格面网方向产生的应力面为解理；按应力面的平滑程度及产生的难易程度分为极完全、完全、中等、不完全四个等级。晶体受力后产生的无定向非平面的破裂为断口；主要断口类型有参差状断口，贝壳状断口。晶体受力后沿双晶结合面裂开产生的平面为裂理。
3.6 特殊性质 special character
3.6.1 盐酸反应 hydrochloric acid reaction 指常温下与稀盐酸的反应程度，主要用于鉴定碳酸盐类珠宝玉石。对样品有微损，仅适用于原石或允许使用的样品。
3.6.2 热针反应 hot point melt 用热针可将样品熔融的现象，主要用于鉴定琥珀、塑料、树脂、蜡等低熔点的有机物。对样品有微损，仅适用于原石或允许使用的样品。
3.6.3 发光性 luminescence 某些珠宝玉石在外加能量（如热、紫光、紫外光、X-射线、阴极射线等）的辐射照下，引起样品发射可见光的性质为发光性。
3.7 特殊光学效应 special optical phenomena
3.7.1 猫眼效应 chatoyancy 以弧面形切磨的某些珠宝玉石，表面呈现的一条明亮光带随样品的转动光带会移动或出现光带张合的现象称为猫眼效应。多数是由于含有密集平行排列的针状、管状或片状包体造成的，也有由于结构特征、固溶体出溶或纤维状晶体平行排列而致。
3.7.2 星光效应 asterism 以弧面形切磨的某些珠宝玉石，表面呈现出两条或两条以上交叉亮线为星光效应。常为四射或六射星线。多是由于内部含有密集的两向或三向针状包体而致。
3.7.3 光彩效应 labradorescence 宝石内部的包体或结构特征反射出的光所产生的一种漫反射效应称光彩效应。如：月光石是由折射率稍有不同的正长石和钠长石平行交生的超微细结构，产生漂浮状的淡蓝色或白色光彩，也称为月光效应。
3.7.4 变彩效应 play-of-colour 光从某些特有的结构反射出时，由于干涉衍射作用而产生的颜色或一系列颜色，随观察方向不同而变化的现象。如：欧泊。
3.7.5 晕彩效应 iridescence 光通过折射率不同的薄膜或薄层时，在宝石表面或内部产生的彩虹色为晕彩效应，。如：冰长石、拉长石。
3.7.6 变色效应 change-of-colour 在不同光源照射下，样品呈现明显颜色变化的现象称为变色效应，常用日光和白炽灯两种光源进行观察。
3.7.7 砂金效应 aventurescence 内部细小片状矿物包体对光的反射所产生的闪泺效应。
3.7.8 珍珠光泽 pearly luster 密集排列的碳酸钙晶片对光进行反射、干涉和衍射的综合效果。
3.7.9 色散：白光通过透明物质的倾斜平面时，分解成它的组成波长。通常用

弗朗霍夫光谱B（B=687nm）和G（G=430.8nm）线相当的光所测得折射率的差值来表示。
3.8 优化处理 enhancement
3.8.1 热处理 heating 通过人工控制温度对样品进行加热的方法，改善或改变珠宝玉石颜色、净度和（或）特殊光学效应。
3.8.2 漂白 bleaching 采用化学溶液对样品进行浸泡，使珠宝玉石的颜色变浅或去除杂色。
3.8.3 浸蜡 waxing 将蜡浸在珠宝玉石表层的缝隙中以改善外观。
3.8.4 浸无色油 colourless oiling 将无色油浸入珠宝玉石的缝隙以改善外观。
3.8.5 浸有色油 colour oiling 将有色油浸入珠宝玉石的缝隙以改善外观。
3.8.6 充填处理（玻璃充填、塑料充填或其它聚合物等硬质材料充填）filling and impregnation (glass filling、plastic filling or polymer filling or filling or filling with other harden materiral) 用玻璃、塑料或其它聚合物等硬质材料充填多孔的珠宝玉石或珠宝玉石表面的缝隙、孔洞。
3.8.7 染色处理 dyeing 使致色物质渗入珠宝玉石，达到产生颜色、增强颜色或改善颜色均匀性的目的。
3.8.8 辐照处理 irradiation 用高能射线辐照珠宝玉石使其颜色发生改变。辐照后，常附加热处理。
3.8.9 激光钻孔 laser drilling 用激光束和化学品去除钻石内部深色包体。所留下孔洞称为激光孔。
3.8.10 覆膜处理 coating 用涂、镀、衬等方法在珠宝玉石表面覆着薄膜，以改变珠宝玉石的光泽、颜色或产生其它特殊效应。
3.8.11 表面扩散处理 surface diffusion 在高温条件下使致色元素进入珠宝玉石的浅表层，产生颜色和（或）星光效应。
4　鉴定方法
4.1 质量
4.1.1 方法原理
实测被测样品的质量，以克（ｇ）表示。
注：国际珠宝业通常用克拉（ct）作为珠宝玉石的计量单位，1g=5ct，即1ct=200mg。本标准规定在使用克拉时必须在克的后面加括号表示，如：2.000g（10.00ct）。
4.1.2 仪器
电子天平或其它衡器，样品质量<100g时，所用衡器感量不大于1mg；样品质量>100g时，所用衡器感量不大于1g。
4.1.3 操作步骤（电子天平）
a.电子天平预热，稳定至零位。
b.将样品清洗后轻放至样品台。
c.稳定后读数。
4.2 密度
4.2.1 方法原理
在本标准中，密度（ｐ）是指单位体积物质的质量。单位为g/cm3。
4.2.2 仪器
电子天平或其它衡器，感量小于等于1mg。
4.2.3 操作步骤
a.调整天平至水平位置。
b.根据样品选择所需要的液体介质。
c.分别测量样品在空气中的质量（ｍ）和在液体介质中的质量（ｍ1）或直接测量其两者之间的差值（ｍ-ｍ1）
d.代入密度计算公式。
4.2.4 结果的表示
样品的密度按下式计算：
ｍ

ρ= —————　×ρ0
ｍ-ｍ1
式中：ρ--样品在室温时的密度（ｇ/㎝3）
ｍ--样品在空气中的质量（ｇ）
ｍ1--样品在水中或其它液体中的质量（ｇ）
ρ0--不同温度下，水或其它液体介质的密度。
注： a.可使用水或其它液体介质,但要注意某些有机液体对某些样品的破坏性。
b.不同的介质在不同的温度时，介质密度（ρ0）不同，详见表1、表2。
c.样品过小（<0.005g）时，测量的密度误差大，不能作为鉴定依据。
d.样品被其它物串连在一起或被镶嵌在金属饰物或其它饰物上时，不要求测量密度。
e.遇多孔样品或液体介质对样品有损时，不要求测量密度。
表1　不同温度下蒸馏水的密度
温度ºC 密度g/cm3 温度ºC 密度g/cm3 温度ºC 密度g/cm3
0 0.999 868 12 0.999 525 24 0.997 326
1 0.999 927 13 0.999 404 25 0.997 074
2 0.999 968 14 0.999 271 26 0.996 813
3 0.999 992 15 0.999 126 27 0.996 542
4 1.000 000 16 0.998 970 28 0.996 262
5 0.999 992 17 0.998 802 29 0.995 973
6 0.999 968 18 0.998 623 30 0.995 676
7 0.999 929 19 0.998 433 31 0.995 369
8 0.999 876 20 0.998 232 32 0.995 054
9 0.999 809 21 0.998 021 33 0.994 731
10 0.999 728 22 0.997 799 34 0.994 399
11 0.999 632 23 0.997 567 35 0.994 059
表2　一些有机液体在不同温度下的密度
温度单位：ºC　密度密度：g/cm3
甲醇 乙醇 苯 二甲苯 甲苯 四氯化碳
温度 密度 温度 密度 温度 密度 温度 密度 温度 密度 温度 密度
7 0.805 7 0.837 7 0.892 6 0.839 5 0.875 3 1.630
13 0.800 13 0.830 13 0.889 13 0.829 13 0.870 13 1.610
17 0.795 17 0.829 17 0.884 17 0.824 17 0.867 18 1.559
22 0.791 22 0.827 22 0.879 22 0.819 22 0.861 23 1.589
25 0.789 25 0.821 25 0.874 25 0.814 25 0.857 28 1.579
32 0.781 32 0.817 32 0.869 32 0.809 32 0.847 33 1.569
35 0.779 35 0.810 35 0.864 35 0.804 35 0.841 38 1.559
37 0.775 37 0.806 37 0.859 37 0.799 37 0.837 42 1.549
4.3 折射率、双折射率
4.3.1 阿贝型宝石折射仪
4.3.1.1 方法原理
当光从折射率为n的被测样品进入折射率为N的棱镜时，入射角为i，折射角为Υ，则
sin i N
———　= —— ………………………… （1）
sinΥ n



在反射型折射仪中，入射角 i =90°，代入（1）式得
1 N
———　= —— ………………………… （2）
SinΥ n
n = N?sinΥ …………………………

（3）
棱镜的折射率N为已知道，通过测量折射角Υ，即可求出被测样品的折射率n。
可测量样品折射率的范围取决于N值及接触折射率油的折射率值。
用双折射率样品的最大值减去最小值，即为双折射率。实测时，受样品定向的随机性影响，所测的双折射值≤样品的理论值。
4.3.1.2 仪器
宝石折射仪，精密度为±0.002，测量范围：1.350～1.800。
4.3.1.3 操作步骤
a.清洗或擦拭被测样品。
b.将适量折射率大于样品的折射率油滴在样品台一侧的金属台上。
c.将样品的抛光平面或晶面朝下，轻放于油上。
d.轻推样品至样品台中央。
e.由观测目镜读出明暗交界线的刻度即为折射率值。折射率大于1.80时，用>1.80表示。
f.不断转动样品的偏光片，非均质体可测得一个最大值和一个最小值，两值之差则为双折射率。
注1：遇下列情况之一时，折射率不作为重要鉴定项目：
a.样品过小（平面直径く2mm）时不易测定折射率。
b.镶嵌金属超过样品平面时所测折射率误差大。
c.样品没有光滑平面时不能测定折射率值。
d.折射率值高于折射仪测量范围。
注2：遇下列情况之一时，双折射率不作为重要鉴定项目：
a.样品过小时不能测定双折射率值。
b.样品为弧面形时不易测定折射率。
c.样品为集合体时不能测定双折射率值。
4.3.2 反射型宝石折射仪
4.3.2.1 方法原理
样品的表面反射率与折射率存在下列近似函数关系，即：
（n－N)２
反射率=　—————
(n＋N)２
式中：n--样品的折射率
N--周围介质的折射率（空气的N ≈1）。
采用近红外光做光源，测得抛光良好样品平面的反射率值，计算或仪器自动换算成折射率值。
4.3.2.2 仪器
反射型宝石折射仪，精确度为±0.005，测量范围为1.300～2.999。
4.3.2.3 操作步骤
a.清洗或擦拭被测样品表面。
b.将样品的抛光平面朝下，水平放于折射仪测试窗口上，将样品罩盖于样品上。
c.水平旋转样品一周，从读数盘上读出样品折射率值（单折射）或最大、最小的两个折射率值（双折射）。
d.被测样品的抛光平面必须大于测量窗口，而且光洁度较好，否则影响测量精度。
4.4 吸收光谱
4.4.1 方法原理
观察样品在可见光（700～400nm）照射下所产生的黑色谱线或谱带。
4.4.2 仪器
棱镜式分光镜或光栅式分光镜。精密度：±2nm。
4.4.3 操作步骤
a.根据样品情况选择反射光或透射光。
b.将样品固定

，使光斑位于待观察处。
c.调节分光镜镜头高度与倾斜角度，使样品的反射光或透射光进入镜筒。
d.调正标尺，观察光谱，调节狭缝旋钮，使光谱清晰。
e.读出吸收谱线或吸收谱带所在区域波长（线）或波长范围（带）。
注：a.样品太小时，吸收光谱不易测定。
b.样品为不透明时，吸收光谱无法观察。
c.在本标准中，所列光谱数据为整数。
d.由于样品产地、颜色等因素的变化，不是所有同类样品都能见到标准的吸收光谱。
e.本标准中所列吸收带数据是指该谱带近于蹭的值；吸收线数据指常见典型值。
f.在实测样品的吸收光谱数据与标准数值不符时，不作为重要鉴定项目。
4.5 光性特征
4.5.1 方法原理
绝大多数珠宝玉石为晶质体，少数为非晶质体。按光学特征，晶质体珠宝玉石分成各向同性和各向异性。在正交偏光镜下，非晶质体宝石和各向同性珠晶质体，任意方向转动360°，均为全黑（全暗、全消光），为光性均质体（简称均质体）；各向异性的晶质体宝石除垂直光轴方向外，转动360°出现4次明，4次暗，为光性非均质体（简称非均质体）；各向异性晶质集合体的珠宝玉石，任意方向转动360°，有些晶体明，有些晶体暗，综合表现为半明，由于应力作用及其它作用，有些珠宝玉石呈异常消光。
利用干涉球（或博氏镜）和消色板可以确定各向异性晶质体宝石的轴性（一轴晶、二轴晶）和光性（正光性，负光性）。
4.5.2 仪器
偏光镜和偏光显微镜。
4.5.3 操作步骤
a.使仪器上下偏振片处于正交位置（全黑）。
b.把样品置于样品台上（透明度差的珠宝玉石无法观察）。
c.转动样品或载物台，观察样品的明暗变化，确定样品为光性均质体或光性非均质体（在油浸槽中观察效果更佳）。
d.如须测定样品的轴性和光性，要先找出光轴所在位置，即干涉色最高位置，将干涉球置于样品之上，根据干涉图形态确定轴性（即一轴晶、二轴晶），再用消色板判断样品的光性（正光性、负光性）。
4.6 多色性
4.6.1 方法原理
在光性非均质体的有颜色的宝石晶体中，由于晶体各个方向质点排列差异，所以不同方向上光的偏振吸收不同，选择吸收也不相同，具有多色性的特点。非均质体有色宝石可有二色性或三色性，强度分为强、中弱。光性非均质体的无颜色宝石不具多色性。
4.6.2 仪器
二色镜
4.6.3 操作步骤
a.样品要求为有颜色的晶体，有一定的透明度。
b.使用自然光或白炽灯光。
c.将样品置于二色镜前适当位置。
d.转动

样品和二色镜，使样品至少两个垂直方向都得到观察。
e.观察二色镜中出现颜色的变化（有颜色深浅的变化或色彩的变化）。
4.7 放大检查
4.7.1 方法原理
用放大镜或显微镜观察样品表面和样品内部所呈现的各种现象。主要有原始晶面、晶纹、色带、色块、双晶纹、解理、断口、包体、生长纹、双折射线等。
4.7.2 仪器
宝石显微镜，放大镜
4.7.2 操作步骤
a.将样品擦洗干净，置于放大镜或显微镜下。
b.用反射光观察样品的表面特征，用透射光观察样品的内部特征。
c.记录观察现象，以作判断依据。
4.8 紫外荧光
4.8.1 方法原理
当紫外光照射到某些样品时，激发样品产生的一种发射可见光现象。髭样品无此现象。按发光强度及是否发光分为：强、中、弱、无。某些珠宝玉石在停止紫外光照射后，仍继续发出可见光，称为磷光。
4.8.2 仪器
紫外荧光仪，长波365nm，短波254nm。
4.8.3 操作步骤
a.在未打开紫外灯开关之前，将样品放在样品台上。
b.分别按长波和短波按钮，观察样品的荧光反应。
c.如需观察磷光性，关闭开关，继续观察。
4.9 钻石热导性
4.9.1 方法原理
物体传导热的能力为热导性。钻石的热导性为最高，据此设计的钻石热导仪成为鉴别钻石的方法之一。
4.9.2 仪器
热导仪
4.9.3 操作步骤
a.打开热导仪开关，预热。
b.将样品置于样品台上，根据室温和样品大小，调至适当位置。
c.用针头垂直接触样品。
d.鸣响并指向钻石区，判断为钻石。
4.10 滤色镜检查
4.10.1 方法原理
某些颜色相近的样品具不同光谱特征，所以在透过特定波长的滤色镜下呈现某种颜色。如染色的绿色翡翠滤色镜下常呈红色，而天然绿色翡翠滤色镜下无变化。
4.10.2 仪器
查尔斯滤色镜
4.10.3 操作步骤
a.将样品置于自然光或其他白光下，用反射或透射光均可。
b.光源强度适中，且需靠近样品。
c.手持滤色镜靠近眼睛，离样品约30cm处观察样品的颜色。
4.11 摩氏硬度
4.11.1 方法原理
用被测样品对已知硬度的平面型矿物硬度计进行刻划比较。此方法有微损，不作常规重要鉴定项目。
4.11.2 测试标准
矿物硬度计共分10级：
1.滑石 2.石膏 3.方解石 4.萤石 5.磷灰石 6.长石 7.石英 8.黄玉 9.刚玉 10.金刚石
4.11.3 操作步骤
a.选择被测样品的尖锐位置。
b.在已知硬度的平面型矿物硬度计平面进行刻划，刻划硬度的测试由低到高依次进行。
c.观察硬度计平面有无刻痕，轻擦平面，以防被测样品的粉末留在硬度计上，使判断失误。
d.若硬度计

平面有划痕，则样品硬度大于硬度计。再依次测试更高一级的硬度计，直至介于两个硬度级别之间或相当于某一硬度计为止。
4.12 紫外－可见光吸收光谱
4.12.1 方法原理
紫外－可见光分光光度法是以朗伯－比尔定律为基础，通过测定样品在某一特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质中的某些成分进行定性或定量分析。
4.12.2 仪器
紫外－可见光分光光度计
4.12.3 测量条件
温 度：5～40℃ ，且相对稳定。
相对湿度：≤80%
样 品：洁净，透光度好。
4.12.4 操作步骤
a.开机，预热。
b.测试条件的选择：
波长范围：200～1100nm（根据测试样品而定）。
扫描时间、光通量等设置…
c.将样品固定在样品台上。
d.开始扫描。
e.图谱判读，与标准图谱对比分析。
4.13 红外光谱分析
4.13.1 方法原理
红外光谱是根据组成物质的离子基团在约外光范围内（远红外：50～400cm-1，中约外：400～4000cm-1，近红外：4000～7500cm-1）的吸收谱带，对物质进行定性和定量分析。
4.13.2 仪器
a.傅里叶变换约外光谱分析仪
b.光栅红外光谱分析仪
4.13.3 测量方法
a.粉末制样法：微损，适用于玉石和未加工的宝石原料。
b.反射红外光谱：无损，适用较大且具抛光平面的样品。
c.透射红外光谱：无损，适用于薄至中等厚度的宝石原料或成品。
d.显微红外光谱：微区透射、反射均可测定。
4.13.4 测量条件
温 度：5～40℃。
相对湿度：≤80%
样 品：洁净，尽可能减少有机物污染及手污。
4.13.5 操作步骤（傅里叶变换红外光谱仪）
a.开机，预热。
b.测试条件的选择（扫描次数、分辨率、扫描范围等）。
c.背景扫描。
d.样品测量。
e.图谱处理、分析、判读、对比。
4.14 无损化学成分分析
4.14.1 方法原理
利用X射线荧光光谱仪或电子探针进行化学成分分析。
X射线荧光光谱是通过X射线管发出的初级X射线激发样品中的原子，产生的荧光X射线通过探测器的测量，根据各种元素特征X荧光谱线的波长和强度进行元素的定性和定析。
电子探针是运用电子束激发样品的荧光X射线，通过X射线分光光度计测定各种元素所产生的荧光X射线的波长和强度，进行定性和定量分析。
4.14.2 仪器
X射线荧光光谱分析仪
电子探针分析仪
4.14.3 测量方法
a.定性分析。
b.定量分析。
4.14.4 操作步骤
a.开机，预热。
b.测试条件的选择（时间、分辨率、扫描范围等）。
c.样品测量。
d.数据处理并计算结果