重金属含量测定简介

1.珠江口伶仃洋习见水生动物体内重金属含量测定与评价

秦春艳，方展强，唐以杰，安东，杨雄邦

摘要：应用原子吸收分光光度计，分别测定了珠江12伶仃洋海域部分习见水生动物，包括鱼类、甲壳类、双壳类和头足类体内的镉(Cd)、铜(Cu)、锌(Zn)、铅(eb)、铬(cr)和镍(Ni)的含量，并使用标准物作了对照分析．结果显示。不同生物富集金属的能力不同．采用金属污染指数法比较不同生物体间对金属富集能力的差异性，用海洋生物污染评价标准以及有毒、有害物质的限量标准评价海洋生物的污染水平及食用安全性．结果显示，鱼类、虾类、双壳类和头足类都受到了不同程度的重金属污染，有的甚至达到了重污染水平(Cd、cu、zn、Pb、Cr)，大部分海洋生物体内的某些重金属元素的含量出现严重超出食用标准的现象，如棘头梅童鱼的cr和Pb分别超标23．93和48．05倍，长蛇鲻的Pb超标52．66倍；近江牡蛎的Cu和cd分别超740．27和89．59倍．结果表明，珠江12伶仃洋海域重金属污染情况较严重，应当引起有关部门的高度重视.

2．浙江沿海经济鱼类体内重金属的残留水平

孙维萍，刘小涯，潘建明，翁焕新

摘要：2006年秋季采集浙江沿海主要经济鱼类6种，分析检测了鱼肉组织中重金属铜．铅、锌、锔、铬、汞、砷的质量分数．研究发现6种鱼类样品中重金属质量分教具有锌>铜>砷>铅、汞>铬>镉的分布特征．聚类分析显示，重金属质量分数综合水平为弹涂鱼>鲻鱼>白姑鱼>风鲚>龙头鱼>菊黄东方纯．鱼类体内重金属质量分数与海水和沉积物中的质量分数相关，但是在环境中重金属质量分数低的情况下，其自身的生理特性及摄食途径是决定性影响因子．鱼类体内的汞质量分数与水层密切相关．表现为底层>中下层>中上层的分布趋势．通过不同时空的比较．发现鱼体内重金属质量分数的差刺总体不超过2个数量级，且质量分数水平有上限，说明鱼类具有主动调节组织嚣官中重金属质量分数的机制．利用单因子污染指数法时6种经济鱼类体内重金属残留水平进行评价，结果表明鱼类体内砷污染较为严重，其他重全属元素的残留情况基本良好。

3.浙江沿岸贝类生物体中Hg、Cd、Pb、As含量的分析

吕海燕，曾江宁，周青松，傅和芳，冯旭文，王正方

摘要：运用冷原子荧光法、无火焰原子吸收分光光度法及分光光度法对1998年5～6月所采集的浙江沿岸14个测站23个贝类生物样品中的重金属Hg、Cd、Pb、As含量进行了分析.结果表明:贝类生物样品中重金属平均含量:Hg为0.020×106、Cd为1.54×106、Pb为0.49×106、As为1.73×106.贝类不同科间重金属含量存在明显差异,蚶科含Cd量最高,帘蛤科含As量最高.同时对不同海区的贝类生物体中重金属含量进行了比较.

4. 长江口中华鲟幼鱼主要饵料生物体内重金属Cu、Cd和Hg的积累与评价

张慧婷，庄平，章龙珍，侯俊利，张涛，闫文罡，冯广朋

摘要:为评价重金属污染对长江口中华鲟幼鱼生长的影响,在长江口水域采集了日本沼虾(Macrobraohium nipponense)、中国毛虾(Acetes chinensis)、狼牙鳗虾虎鱼(Taenioides rubicundus)、矛尾虾虎鱼(Chaeturichthys stigmatias)、窄体舌鳎(Cynoglossus gracilis)等5种中华鲟幼鱼重要饵料生物,研究了Cu、Cd、Hg3种重金属元素在这些饵料生物体内的积累特征,评价了饵料生物受重金属污染的程度.结果显示,虾类Cu的单项污染指数(P<,i>)均大于0.5,鱼类Cu的P<,i>均小于0.5;5种饵料生物Cd和Hg的P<,i>均大于1.表明它们均不同程度受到重金属污染,虾类的重金属污染程度比鱼类严重.与历史资料比较发现,长江口鱼虾的重金属污染存在加重趋势,重金属污染已对洄游人海的中华鲟幼鱼构成威胁.

5. 鱼体内重金属含量测定及其分布状况的研究

刘丹赤，邵长明

摘要：以微波消解预处理样品,用ICP-AES法测定了市场具有代表性的食用鱼类的Cu,Zn,Cd,Pb,Cr和Ni六种重金属的含量.结果表明,鱼类不同组织器官对各种重金属积累能力明显不同,生命必需元素Zn、Cu的含量较高,且主要存在于肝脏和内脏中;有毒重金属元素Cd,Pb,Cr和Ni主要分布于鳞片、鳃中,其食用部分中各重金属含量都较低,可以安全食用.

6.养殖虾夷扇贝不同组织中重金属含量的分布

王军，翟毓秀，宁劲松，蒋增杰，谭志军，尚德荣，赵艳芳

摘要：2008年6～7月在我国北方某海域,进行了底播养殖虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)不同组织中Pb、Cd、Cu、Zn 4种重金属的含量调查.重金属的含量测定采用原子吸收法进行.结果表明:闭壳肌中有害重金属Pb、Cd的含量显著低于其他组织;虾夷扇贝内脏团质量虽仅占整贝质量的8%～15%,但内脏团中有害重金属Cd占整贝中Cd的76%～85%,Pb占整贝中Pb的45%～54%;同时,研究表明虾夷扇贝对有害重金属的蓄积与养殖区域无直接相关性.

7.微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定野生鲫鱼体内重金属

王晶莹，赖奕坚，许实，徐芳

摘要：本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（IC P -M S ）分析测定苏州古运河野生鲫鱼的肌肉、鳃、眼、肠以及相应河水中Pb、Cd、Cu、Cr、As 、Zn、Ni等重金属含量。该方法的相对标准偏差RSD﹤9％，加标回收率为95.66％～108.32％，检出限在0.0013～0.0049μg/g 之间。测定结果表明：鱼体内重金属分布与水体重金属间相关性不明显，鱼类不同组织器官对重金属积累能力显著不同，Cd、Pb、Cr和Ni主要存在于眼、肠中，鱼肉食用部分中重金属含量符合相关食品安全标准。

8.威海沿岸几种海洋鱼类重金属含量的研究

孟凡信

摘要：重金属作为重要的环境污染物之一，上世纪50年代以来就受到人们的关注，近海海洋环境显得更为突出。本文用原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法对威海近海五种鱼(梭鱼Liza haematocheila、六线鱼Hexagrammos otakii、许氏平(鱼由) Sebastes schlegeli、小黄鱼Pseudosciaena polyactis Platycephalus indicus)的皮肤、肌肉、鳃和肝组织的重金属铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)进行了检测和分析，结果如下： (1)五种鱼各组织内重金属含量基本上符合以下规律：必需金属铜和锌含量较高，非必需金属铅、镉和汞含量较低，含量从高到低依次为 Zn>Cu>Pb>Cd>Hg。但在六线鱼鳃、许氏平(鱼由)和 (鱼甬) 的皮肤和鳃是：Zn>Pb>Cu>Cd>Hg；在小黄鱼的肌肉中是：Zn>Cu>Cd>Pb>Hg。总体来看，肝脏是重金属含量最高的器官，肌肉是重金属含量最低的器官，但锌在皮肤中的含量最高，铅在鳃中含量较高。 (2)五种鱼各组织重金属含量比较：铜的含量：基本上是六线鱼>梭鱼>小黄鱼≈(鱼甬)>许氏平鱼由，都是肝中最高，且以梭鱼肝中最高 (14.211ppm)，六线鱼次之(8.784ppm)，许氏平(鱼由)含量最低(4.527ppm)。肌肉中铜含量最低，且以(鱼甬)含量最高 (1．311ppm)，许氏平(鱼由)含量最低(0.260ppm)。锌的含量：基本上是小黄鱼>(鱼甬)>许氏平(鱼由)>梭鱼>六线鱼，都是皮肤中含量最高，肌肉中最低。其中小黄鱼的皮肤、鳃和肝含量是最高的，(鱼甬)次之。较例外的是六线鱼皮肤中锌含量较其他组织中含量低。铅的含量：基本上

是(鱼甬)>六线鱼>许氏平(鱼由)≈梭鱼>小黄鱼，都是鳃中含量最高，肌肉中含量最低，其中(鱼甬)各组织的铅含量都是最高的，六线鱼次之，小黄鱼各组织中含量是最低的。镉的含量：基本上是六线鱼>小黄鱼>许氏平(鱼由)>梭鱼>(鱼甬)，都是肝中含量最高，肌肉中含量最低，其中梭鱼、六线鱼和(鱼甬)肝中含量相近，都较高；鳃中以小黄鱼含量最高，六线鱼次之；许氏平鱼由和(鱼甬)各组织中((鱼甬)除肝外)镉含量都较低。汞的含量：基本上是六线鱼>小黄鱼>(鱼甬)>梭鱼>许氏平(鱼由)，五种鱼中都是鳃和肝中含量高，肌肉中含量低，六线鱼各组织中含量都较高，其中鳃、肝中含量最高，许氏平(鱼由)各组织中汞含量都较低。 (3)大部分鱼和组织中的重金属含量都是秋季较高，锌、铅和镉尤为明显。只有个别金属在某些组织中冬春季含量高，而且主要限于肝组织，如梭鱼肝组织的铜、镉和汞；许氏平<鱼由>肝组织的铜、锌和汞等。 4与其他地区的鱼类重金属含量相比较，威海五种鱼的五种重金属含量大部分较低，但<鱼 >皮肤和肌肉中铅含量、六线鱼和鲡的鳃及梭鱼肝中的铜含量、小黄鱼鳃中的锌含量较高，提示威海海域可能有轻度的铅、铜和锌的污染。 5五种鱼中五种重金属间主要表现为正相关性，比较一致的主要是：Cu．Zn(六线鱼的四种组织、许氏平<鱼由>的肝、鲕的皮肤和肝)、Cu- Cd(六线鱼的肌肉和鳃、许氏平鲇的鳃、<鱼 >的肝)、Pb-Cd(六线鱼的肝、许氏平鲇的皮肤、肌肉、肝)、Zn．Cd(梭鱼的皮肤、许氏平<鱼由>的肝、<鱼 >的肝)、Pb-Hg(六线鱼的皮肤和肝、许氏平鲇的肌肉)；表现负相关性的仅为许氏平<鱼由>皮肤的Cu-Zn、肌肉中的Zn- Cd、肝中的Cu-Cd和Zn-Cd、<鱼 >肝中的Cd-Hg。 6根据《海洋生物质量评价标准》和《无公害食品水产品中有毒有害物质限量》评价五种鱼，可食用部分基本没有受到重金属的污染，只有六线鱼的皮肤和鲡的肌肉中铅的指数超过O.5，分别为O.703和0.63l。非食用部分有些组织受到不同程度铜、铅和镉的污染，但汞的污染指数都很低，说明没有受到汞的污染。

9.食品中的重金属污染及其检测技术

欧忠平，潘教麦

摘要：简述目前食品中重金属的污染情况,简要介绍国内外对食品中重金属的限量规定,着重介绍食品中重金属污染物的检测技术并讨论其未来的发展趋势

10深圳市售贝类重金属含量调查与评价

林美金

摘要：以深圳市售贝类为试材,样品经过微波消解之后,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),同时测定样品中的Cd、Cr、Cu、Pb、As 5种重金属含量,并依据国家标准检测方法GB/T 5009.12及我国食品相关重金属限量标准,对检验结果进行评价.结果表明:采自深圳市售的129份贝类样品中,除铜和铬2种重金属元素超标率较低外, 其他3种重金属元素超标率均在90%以上.说明深圳市售贝类中重金属污染严重,应对铅、镉和砷应进行重点监控.

11.深圳市场水产品中重金属与农药的含量及评价

江天久，徐轶肖，冷科明

摘要：2002年6月对深圳市场水产品中的重金属和农药含量进行了调查,结果表明:深圳市场水产品(本研究中水产品均以湿重计算)中各污染物质量分数分别为Hg 0.005～0.221mg/kg,As未检出～1.210 mg/kg,Pb 0.4～1.6 mg/kg,Cd未检出～0.33 mg/kg,Cu 0.1～6.4 mg/kg,Cr 0.02～0.49 mg/kg,六六六未检出～0.041 mg/kg和DDT为0.002～0.022 mg/kg.参照<无公害食品有毒有害物质限量>标准发现,深圳市场水产品中超标项主要有Pb和As,所有的样品中只有红衫、罗非鱼和鱿鱼完全符合评价标准,可放心食用.另外,该市场水产品中的重金属残留量除Hg和As外,均呈软体动物、甲壳类＞鱼类.

12.深圳海域养殖牡蛎卫生质量状况(I)重金属含量与评价

徐轶肖，江天久，冷科明

摘要：根据2002年1月～2004年2月深圳海域12个站位养殖的3种牡蛎体内重金属Cu、Zn、Pb、Cd、Hg、As、Cr的检测资料,分析了近期深圳海域养殖牡蛎的重金属含量与卫生质量状况.结果表明:牡蛎体内的重金属含量Cu为ND～548,Zn为ND～14 496,Pb为ND～2.40,Cd为ND～4.20,Hg为ND～0.16,As 为ND～3.20和Cr为(ND～1.79)×10-6湿重,其中珠江口、深圳湾的近江牡蛎重金属含量普遍要高于大亚湾、大鹏湾的长牡蛎和褶牡蛎.参照NY 5073-2001<无公害食品水产品中有毒有害物质限量>对深圳海域养殖牡蛎重金属残留的卫生质量进行评价,结果表明,深圳海域养殖牡蛎体内超标的重金属主要有Cu、Zn、Pb、Cd、As,养殖牡蛎卫生质量欠佳.

13厦门中华白海豚的重金属含量

黄宗国刘文华廖文卓

摘要：对厦门港海域8只中华白海豚成体和幼仔体内的重金属(Hg、Cu、Pb、Zn、Cd)含量进行了测定。结果表明，与鱼类和无脊椎动物相比，中华白海豚的重金属含量很高。成年的含量又高于幼仔；肝的含量大大超过其他部位。中华白海豚的重金属含量高，与其它处于海洋食物链的最顶级密切相关。

14.乳山近海六种重要经济动物重金属含量现状与评价

李宝泉，李新正，王洪法，姜永新

摘要：根据2007年秋季对乳山近海海域常见且生物量较大的六种水生动物进行生物残毒分析的结果,并结合国内外有关生物残毒理论,对乳山附近海域重要渔业资源重金属含量现状进行分析与评价.结果表明,生物体内残毒量、残留量指数I和富集系数K均因不同海洋动物种类和不同重金属离子产生明显的差异.乳山近海主要生物体内残毒含量都低于最高允许残留量标准,说明该海域主要经济动物均未受到重金属离子的污染.分析结果也表明,生物体内重金属含量总体上与海水中重金属含量无显著的相关性,这可能与生物对重金属不同的富集途径有关.

15.溱湖鱼虾中重金属含量的调查及分析

杨文武倪刘建

摘要：测定了溱湖鱼虾中Pb、Cd、Cu、Cr、Zn、Hg和As等7种重金属含量并对其结果进行分析.结果表明,溱湖鱼虾中7种重金属含量均低于国家无公害水产品重金属卫生限量值,所有样品都未发现超标现象,且7种重金属含量分布呈现一定的种群差异.

16.几种海洋濒危动物体内重金属含量及评价

郭建东

摘要：随着科技的进步和社会的发展，环境污染日益严重。重金属作为重要的环境污染物之一，也就理所当然地受到人们的关注。现在，国内外已有不少有关重金属污染方面的研究资料，但主要是针对经济动物，而珍稀濒危动物则较少涉及。为了更好地保护海洋环境和海洋生物，也为环境保护和保护生物学提供一些基础资料，本文用原子荧光光谱法、原子吸收分光光度计法和SPSS11.5数据统计软件对3种国家二级重点保护野生动物，即文昌鱼(Branchiostomabelcheri)、江豚(Neophocaenaphocaenoidessunameri)、宽吻海豚 (Tursiopstruncatus)，体内汞(Hg)、铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、锌(Zn)五种重金属元素的含量进行了检测和分析。结果表明：(1)威海市的近海区域重金属污染较轻；结合本实验结果和以前相关资料，可知黄海最近十多年来重金属污染变化不大，但Hg在近海海域的污染需引起人们的重视。

(2)在文昌鱼体内重金属元素的浓度依次为：Zn＞Cu＞Hg＞Cd＞Pb；跟其他动物相比，文昌鱼体内非生物体必需的金属元素含量较低，而生物体必需的金属元素含量较高；鲸类作为水生生态系统中的顶级消费者，其重金属含量较其他动物明显要高，尤其以肝脏中的Hg和Cu，肾脏中的Cd，皮肤中的Zn最为明显。跟江豚相比，宽吻海豚体内Hg含量明显要偏高，Pb、Cd含量也要偏高。(3)通过对江豚的肌肉、皮肤、肝脏、肾脏、心脏、肺、肠、脾脏和宽吻海豚的肌肉、肝脏、肾脏、心脏、肺、肠、脾脏的重金属含量分析，结果表明，肝脏是重金属含量最高的器官，而肌肉中含量最低。通过对文昌鱼体内重金属元素浓度的统计分析，发现：Hg与Cu、Hg与Zn、Cd 与Zn之间都存在有意义的相关关系，但相关性都不是很强。Cu与Zn之间相关性较强。在所测的五种重金属元素中，除Pb外，其余四种金属元素都跟体长和体重存在有意义的相关关系，而且Hg、Cu、Zn与体长和体重的相关关系都较强。相关系数大于0.6的有Cu与Zn、Cu与体长、Cu与体重、Zn与体长、Zn与体重。Cu与Zn、Hg与体长、Hg与体重、Cd与体长和Cd与体重成正线性相关关系，其余均成负线性相关关系。从多元线性回归情况来看，体长和体重与Hg、Cu、Zn之间存在较强的相关关系。因而，综合来看，文昌鱼的体长和体重与体内重金属含量关系很大，可以较好地反映体内Hg、Cu、Zn的含量情况。本论文首次对威海海域文昌鱼重金属含量进行了研究，并对它体内重金属含量进行了相关性分析和回归分析。同时综合利用文昌鱼、

江豚和宽吻海豚体内重金属含量来判定海洋重金属污染情况。对江豚和宽吻海豚的重金属含量测定时，选取了7-8个比较有代表性的组织器官，并分别对它们的Hg、Pb、Cd、Cu、Zn含量进行了检测和分析。

17淮河蚌埠段采样点鱼虾贝类重金属的富集

肖明松，王松，鲍方印，崔峰，康健

摘要：应用WFX - 110型原子吸收分光光度法测定淮河蚌埠段污染较重采样点鱼虾贝类不同组织中重金属(Cu,Mn,Zn,Fe,Ni,Cd和Pb)的含量.结果表明:在同一组织中w(Fe),w(Zn),w(Cu),w(Mn)和w(Ni)高于w(Cd)和w(Pb),变化趋势为日本沼虾＞河蚌＞鱼；鱼虾贝类不同组织重金属含量变化趋势为w(Fe)＞w(Mn)＞w(Zn)＞w(Ni)＞w(Cu)＞w(Pb)＞w(Cd).w(Cu),w(Mn),w(Zn)和 w(Fe)在肠、鳃、肝胰脏等组织中较高,在精巢、肌肉等组织中较低；w(Ni),w(Cd)和w(Pb)在肝胰脏、鳃等组织中较高,在肌肉、脑等组织中较低.其中,日本沼虾和河蚌对重金属元素的富集能力明显强于淡水鱼类；而肝胰脏和鳃是鱼虾贝类体内重金属富集的主要部位；其食用部分w(Cd)和 w(Pb)均超过无公害食品水产品中有害物质限量( NY 5073-2006)和人体卫生消费标准,因此不宜食用,表明淮河蚌埠段采样点附近生物受重金属影响明显.

18.葫芦岛市近岸海域水生动物重金属污染状况的监测

岳丽娟，史宝成

摘要：参考国内外有关生物残毒研究理论，对葫芦岛市沿岸海区．包括东起笊笠码头，西至绥中芷锚湾海凑海水中现存动物体重金属污染状巩进行监测和评价。

19红树林地区常见鱼类对重金属的生物放大作用的研究虎贞贞

摘要：随着科技的飞速进步和社会的迅猛发展，重金属污染给环境造成了严重危害，日益引起人们的广泛关注，成为了环境科学、生物学的热点研究问题之一。在国内本文首次将稳定性同位素技术与污染生态学相结合应用于红树林生态系统，在比较选择样品消解方法韵基础上，研究了Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、As、Hg和MeHg等重金属污染物在3个红树林区主要经济动物--鱼虾体内的含量特征，以及它们通过食物链发生的变化状况，同时对鱼体中的重金属含量进行了质量评价，为保护我国东南沿海地区的环境与食品安全评估提供科学依据。主要研究结果如下：1.我国主要红树林区鱼类重金属含量的分布特征为：Zn>Cr>Cu>As>Hg>Pb>Cd>Met{g。多鳞鱚(Sillago sihama)、黄斑篮子鱼(Siganus oramin)、鯻鱼(Therapon theraps)各重金属含量具有较一致的地区分布特征，多鳞鱚基本表现为：浮宫>大冠沙>东寨港；黄斑篮子鱼、鯻鱼基本表现为：大冠沙>东寨港。斑瞳恋鲬(Inegocia guttata)中重金属含量在三个地区

的分布没有规律性。除了受自身生理代谢的影响外，鱼体内重金属的含量还受到所处生境的重要影响。2.各地区鱼类重金属含量随鱼类栖息水层的分布变化不规则，但在食性方面，Cu含量的大小为：植食性>杂食性>肉食性，表明具有生物稀释作用；As、Hg含量的大小为：肉食性>杂食性>植食性，表明具有生物放大作用。通过分析鱼类重金属含量之间及其与体长、体重的相关性，发现：东寨港鱼类的As-Hg，大冠沙鱼类的Cu-Pb，浮宫鱼类的Cr-As之间均表现出显著的正相关性；东寨港鱼类的Pb 含量与体长、大冠沙鱼类的Zn含量与体重、浮宫鱼类的Cr含量与体长存在显著负相关性。3.在浮宫地区，Cr、Pb、Hg含量的大小顺序均为：鸟类>鱼类>虾类；MeHg 含量的大小顺序为：鱼类>鸟类>虾类；Cu含量的大小顺序为：鸟类>虾类>鱼类；Zn 含量的大小顺序为：虾类>鸟类>鱼类；As含量的大小顺序为：虾类>鱼类> 鸟类；Cd 含量的大小顺序为：鱼类>虾类>鸟类。多鳞鳝等5种鱼重金属含量的季节分布特征可分为3种类型，Cu、Zn、As、Hg、Cd为：冬季>夏季，Cr为：夏季>冬季，Pb、MeHg的变化不具有一致的特征。4.采用国家标准、应用生物质量指数法对所研究鱼类进行质量评价，发现：各地区鱼类Cu、Zn、Cd、Pb、MeHg的质量指数都小于1，但个别鱼类 Cr、As、Hg的质量指数大于1，说明受到了相应重金属元素的污染。 5.比较三个地区鱼类的δ13C和δ15N，发现浮宫样区鱼类δ13C变化幅度最小，说明该地区所研究鱼类具有相似的食物来源；而大冠沙鱼类δ15N变化幅度最小，说明所研究鱼类在食物链中所占据的营养位置相似。而相关性分析表明：三个地区鱼类Cu含量与δ15N存在显著的负相关，表明具有生物稀释作用；而Hg与δ15N存在正相关，表明具有生物放大作用；As含量与δ15N也存在正相关。这与根据鱼类食性所得结果相一致。

20. 海星中重金属含量的测定研究

宋凯

摘要：海星（Starfish），属棘皮动物门(Echinodermata)海星纲(Asteroidea)，《本草纲目》中海星纲的海燕有“阴雨发损痛，煮汁服，取汗即解，亦入滋阴药”的记载。到目前为止，从海星中分离得到的化学成分主要有皂苷、甾醇、多糖、生物碱及胶原蛋白等。现代药理研究表明海星中的有效成分具有抗炎、抗菌、抗病毒、降压、溶血等作用，可见海星这种天然资源有良好的开发价值。然而，与此同时海洋生物中重金属及其有害元素残留问题也越来越为人们所关注。汞、砷、铅、镉均为有害元素，一旦被人体吸收，可引起蓄积性毒性反应，铜、铁、锰、锌为人体必需元素，但过量亦有害。在开发海洋资源的迫切要求和海洋环境日益恶化的严峻形势下，对海洋药用动物进行食用安全性研究是非常必要的。本文以海星为研究对象，以微波消解技术处理样品，对海星中铅、镉、汞、砷、铜、铁、锰、锌八种重金属的检测方法进行了考察。具体内容如下:

研究了海星的微波消解条件，探讨了消解温度、消解时间等因素对样品消解效果

的影响。并通过实验最终确定了消解的最佳条件:消解试剂为6mLHNO3与

2mLH2O2，消解温度195℃，采用梯度升温，消解时间15min，可实现对样品的完全消解。

探讨了测定铅、镉元素时石墨炉原子吸收的最佳工作条件。研究表明，铅、镉较易挥发，需加入基体改进剂以提高灰化温度。在以硝酸钯作为基体改进剂的条件下，对干燥、灰化、原子化及清洗过程进行了考察，得到铅的灰化温度800℃、镉的灰化温度500℃，铅的原子化温度2400℃，镉的原子化温度2200℃。方法学验证表明，采用该法可快速、准确地测定海星中微量铅和镉，结果令人满意。

考察了测定砷、汞元素时的原子荧光的最佳工作条件，包括硼氢化钾浓度、载液浓度、载气流量及砷预还原剂的选择，得到了氢化物发生-原子荧光法测定砷、汞的最佳条件。检验了所建立方法的各项方法学指标，包括对线性范围、检出限、精密度及准确度的考察。

考察了测定铜、铁、锰、锌元素时的火焰原子吸收的最佳工作条件，包括燃气流量比、燃烧器高度的选择，得到了火焰法原子吸收测定铜、铁、锰、锌的最佳条件。该方法的精密度和准确性良好，可以用来进行海产品的质量控制和安全评价。

铅、镉、汞、砷、铜、铁、锰、锌八种元素的检出限分别为100μg/L，5μg/L，10μg/L，50μg/L，1μg/mL，5μg/mL，5μg/mL，1μg/mL。重现性实验和回收率实验表明方法精密度及准确度良好。

21. 广州市场食用鱼和贝类重金属含量及评价

杨丽华，方展强，郑文彪，伍育源

摘要：以高氯酸-硝酸消化法和火焰原子吸收分光光度计测定了广州石牌市场食用鱼类和双壳贝类的Cd、Pb、Cr、Ni、Cu和Zn等重金属的含量.结果表明,双壳类对重金属积累的能力高于鱼类.鱼类不同组织器官对各种重金属积累能力明显不同,有毒重金属元素Cd、Pb、Cr和Ni主要分布于鳞片、鳃中,其食用部分中各重金属含量都远低于"PHNSO"和"人体卫生消费标准",具安全的食用价值.但贝类的Cd含量已超过"人体卫生消费标准",其中牡蛎的Cu和Zn 含量则

略超过"人体卫生消费标准",其食用价值受到严重威胁,应引起重视.

22.罐装金枪鱼的汞含量

刘会婷，方静，雷艳霞

摘要：已有大量有关食用鱼的益处和危险性的报道,但针对罐装金枪鱼的分析资料很少.检测1998年到2003年期间美国新泽西食品店的罐装金枪鱼的汞含量水平, 并与1991年相关食品药物监管部门做的研究结果相比较.做完汞的总含量和无机汞测定的样品子集,它们的无机汞含量低于检测水平,因此至少89%所含的汞被认为是甲基汞.研究发现白色金枪鱼的汞总含量明显高于淡色金枪鱼.单罐鱼的最高汞含量为0.997μg/g,但25%的白色金枪鱼样品汞含量超过0.5μg/g.该数据暗示,自1991年来,汞含量升高了,而且2001年的含量明显比

其他几年的高.白色金枪鱼的平均含量(0.407μg/g)明显高于目前所采用的0.17μg/g这个平均值.装于油或水中的白色金枪鱼的汞含量之间没有明显差异.排水物质对汞含量没有影响,而液体,无论水或油,都含有微量汞.这些数量显示食用罐装金枪鱼的人经常能选择淡色金枪鱼,并减少汞的摄入.罐装鲐鱼的汞含量低于金枪鱼.

23.大亚湾海洋生物体重金属含量与变化趋势分析

杨美兰，林钦，王增焕，周国君

摘要：根据2001年11月大亚湾15个调查站、20个生物种类共计63个生物样品的Cu、Pb、Cd和Hg含量检测结果,阐述了大亚湾近期海洋经济种类生物体的重金属含量水平.结果表明:鱼类、蟹类、虾类和头足类生物体重金属含量分别为:Cu0.16～11.85、Pb 0.17～0.54、Cd 0.02～0.25和Hg 0.007～0.087 mg/kg.虾蟹和蟹类体中Cu、Pb、Cd和Hg含量最高,鱼类最低,头足类居中;本调查结果除Pb的含量略高于1992年的调查结果外,Cu、Cd和 Hg的含量略低于或相当于10年前的调查水平;与中华人民共和国农业行业标准"无公害食品:水产品有毒有害物质限量"衡量,目前大亚湾鱼类、虾、蟹类和头足类生物体中Cu、Pb、Cd和Hg的平均含量均未超标准,经济种类生物体重金属安全卫生质量尚好.

24．大襟岛海域中华白海豚体内的重金属含量测定与评价鲁慧，方展强，周海云，安东，王安利，杨邦雄

摘要：采用原子吸收分光光度法和双道原子荧光光谱法对2头中华白海豚的肌肉、肝脏、肾脏、心脏、肺脏、肠管道、脂肪、睾丸、卵巢、胃和胰脏等器官组织样品中的重金属含量进行测定,并使用标准物作了对照分析.结果显示,中华白海豚体内各器官组织中的Fe、Zn、Cu、Mn、Ni、Cd、Cr、Pb和As的平均含量分别为(26.97～1310.46)×10-6、(5.46～229.43)×10-6、(ND～18.08)×10-6、 (0.12～15.76)×10-6、(ND～7.66)×10-6、(ND～6.10)×10-6、(ND～2.20)×10-6、 (ND～1.32)×10-6和(ND～10.84)×10-6(干重).中华白海豚体内重金属含量高低的基本趋势是 Fe>Zn>Cu>Mn>Ni>As>Cr>Cd>Pb.结果表明,中华白海豚的肝脏和肾脏是重金属的主要积累器官,脂肪对重金属的负荷力最小.与厦门港、北海、香港海域的中华白海豚体内重金属含量相比,大襟岛海域的个体其含量低于北海和香港个体,与厦门港个体的重金属含量差别较大.厦门港、北海、香港海域和大襟岛海域的中华白海豚体内重金属积累规律基本一致.

25.大连湾底栖生物重金属含量现状与评价

王迎春，李哲民

摘要：根据2001年-2008年的资料，对大连湾底栖生物重金属含量进行分析与评价。结果表明，底栖生物体内重金属平均含量顺序为：

Zn>Cr>Cu>CA>A暑>Pb>Hg；2006年一2008年均值与“十五”期间比较，海域底栖生物体重金属含量均有所下降；底栖生物受重金属污染较轻，但Cd、cr、zn、Hg、cu富集问题严重；生物体内cd含量超过人体消费标准，应引起有关部门重视。

26.北方海洋生态站几种经济动物体内5种重金属残留量

冯志权，冯金祥，马明辉

摘要：对北方海洋生态站生态监测海域几种贝类、鱼类体内Hg、Cd、Pb、As、Cu 残留量及季节变化进行了调查，分析，并且评价了这些经济动物的生物质量。结果表明：贝类Hg 的含量（×10-6湿重以下同）为未检出~ 0. 026，As 为0. 330 ~ 1 . 361 ，Cu 为0. 67 ~ 14. 04，Pb 为0. 022 ~ 1 . 02，Cd 为0. 086 ~ 3 . 90；鱼类的Hg 含量为0. 001 ~ 0. 017、As 为0. 672 ~ 0. 998，Cu 为1. 35 ~ 5 . 90、Pb 为0. 016 ~ 0. 57、Cd 为0. 006 ~ 0. 45。扁玉螺体内重金属残留量季节变化明显；生物体内Hg 和Cu 的含量均符合中华人民共和国国家标准中关于食品中限量卫生标准，其他重金属含量均有超标现象，Cd 最严重。

27. Heavy metal concentrations in edible bivalves and gastropods available in major markets of the Pearl River Delta

FANG Zhan—qiang，CHEUNG R．Y．H．，WONG M．H．Abstract:Molluscs are able to accumulate heavy metals and impose health hazard to consumers. The main objective of the present study is to investigate the heavy metal concentrations in edible bivalves and gastropods available in major markets of the Pearl River Delta. Fourteen species of edible molluscs were purchased from six markets in Hong Kong and Guangdong Province. The fresh of these biota were tested for their cadmium (Cd), copper (Cu), zinc (Zn), lead (Pb), nickel (Ni), chromium (Cr), antimony (Sb) and tin (Sn)concentrations (based on wet weight). The results indicated that amongst the 14 edible molluscs, only Cd, Pb, Ni, Cr, Sb and Sn concentrations in three species(Ruditapes philippinarum, Perna viridis and Hemifusus tuba) were within the local regulatory limits. Over 60% of bivalve species exceeded maximum permitted levels of Cd (2 μg/g) and Cr (1 μg/g), while over 40% of gastropod species exceeded the maximum levels of Sb (1 μg/g) and Cr(1 μg/g). Most of the samples collected from Hong Kong had significantly higher

contents of Pb and Sb, but similar levels of Cd, Cu and Zn when compared with samples collected across the border (p<0.5; p<0.01; p<0.001 respectively). In general, the molluscs purchased in Guangdong markets had

higher metal contents than those purchased from the Hong Kong markets.

When compared with the Provisional Tolerable Weekly Intake or Maximum

Acceptable Daily Load recommended by FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, Cd levels of five species (Anadara ferruginea, Pinna pectinata, Chlamys nobilis, Babylonia lutosa and Hemifusus terntanus) and Cr levels of seven species (Anadara ferruginea, Paphia undulata, Pinna pectinata, Babylonia lutosa, Hemifusus terntanus, Cymbium melo and Cipangopaludina chinensis) were higher than both the human daily acceptable limits (for Cd and Cr respectively) and the local regulatory levels (for Cd and Cr respectively).

28.Heavy metal (Cd, Cu, Pb and Zn) concentrations in the green-lipped mussel Perna viridis (Linnaeus) collected from some wild and aquacultural sites in the west coast of Peninsular Malaysia

C.K. Yap, A. Ismail, S.G. Tan

Abstract:The green-lipped mussel Perna viridis (L.), collected from nine (four wild and five aquacultural) sites between 1999 and 2001, offthe west coast of Peninsular Malaysia, were analysed for cadmium (Cd), copper (Cu), lead (Pb) and zinc (Zn). The concentrations( mg/g dry weight) of these heavy metals ranged from 0.68 to 1.25 for Cd, 7.76 to 20.1 for Cu, 2.51 to 8.76 for Pb and 75.1 to 129 for Zn. These levels should result in no acute toxicities of the metals since they are lower than the permissible limits for human consumption. In addition, these metal concentrations are also considered to be low when compared with regional data using P. viridis as a biomonitoring agent.

29. Determination by AAS of Some Trace Heavy Metal Ions in Some Natural and Biological Samples after Their Preconcentration Using Newly Chemically Modified Chloromethylated Polystyrene-PAN Ion-Exchanger

I. M. M. KENAWY ,M. A. H. HAFEZ, M. A. AKL, R. R. LASHEIN

Abstract:The use of chemically modified chloromethylated polystyrene-PAN, CMPS-PAN ion-exchanger for the separation of Au(III), Cd(II), Co(II), Cr(III), Cu(II), Fe(III), Mn(II), Ni(II), Pb(II), Pd(II) and Zn(II) from aqueous solution is described. After preconcentration, the heavy cations under investigation were determined using atomic absorption spectrometry (AAS). The distribution coefficient, K d and the percentage concentration of the studied metal ions on the ion-exchanger at equilibrium, C M,eqm, % are evaluated as a function of pH, mass of ion-exchanger and shaking time. The calculated K d values for the investigated cations are in the range of 25 - 7.9 ×105cm3g-1. The interfering effects of different foreign ions were

studied. The chelates formed between CMPS-PAN ion-exchanger and the investigated metal ions were characterized by FT-IR spectrometry, potentiometry and thermal analysis. The present method is simple and rapidly applicable for the

microdetermination of eleven heavy metal ions at ppb levels. Analytical applications for the preconcentration and separation using the modified CMPS-PAN ion-exchanger and the determination of the studied metal ions in tap, Nile, waste and sea water samples, human urine, milk (synthetic and natural) and some ores were carried out.

30.Cadmium, copper and zinc in octopuses from Kerguelen Islands,Southern Indian Ocean

P. Bust amante á Y. Cherel á F. Caurant á P. Miramand

Abstract ：Concentrations of cadmium, copper and zincwere measured in 34 octopuses over a large range of sizeand weight, caught in the Kerguelen shelf https://www.sodocs.net/doc/922707811.html,pared with levels normally encountered in European cephalopods, Cd concentrations in both species were very high: 30.7±47.1 and 27.3±54.4 lg/g dry weight in Graneledone sp. and Benthoctopus thielei, respectively;Cu concentrations were generally low while Zn concentrations exhibited similar levels. Distribution of Cd in tissues showed that the high levels of Cd in Kerguelen octopuses resulted from very high levels of the metal inthe digestive gland (369 and 215 lg/g dry wt in Graneledone sp. and Benthoctopus thielei, respectively).The digestive gland accumulated about 90% of the total Cd in the whole animal. Due to the very high concentrations of Cd in the Kerguelen octopuses, we hypothesize that these species play an important role in the process of Cd transfer throughout the food chain to top vertebrate predators in this area

31.Heavy metal and mineral concentrations and their relationship to histopathological findings in the bowhead whale (Balaena mysticetus)

Cheryl Rosa ， John E. Blake, Gerald R. Bratton, Larissa-A. Dehn，Matthew J. Gray, Todd M. O'Hara

The bowhead w hale (Balaena mysticetus) is a species endangered over much of its range that is of great cultural significance and subsistence value to the Inuit of Northern Alaska. This species occupies subarctic and arctic regions presently undergoing significant ecological change and hydrocarbon development. Thus, understanding the health status of the Bering–Chukchi –Beaufort Sea (BCBS) stock of bowhead whales is of importance. In this study, we evaluated the concentrations of six essential and non-essential elements (Zn, tHg, Ag, Se, Cu and Cd) in liver and kidney of bowhead whales (n =64). These tissues were collected from the Inuit subsistence hunt in Barrow, Wainwright and Kaktovik, Alaska between 1983 and 2001. Reference ranges of these elements

(including previously reported data from 1983 –1997) were developed for this species as part of a health assessment effort,and interpreted using improved aging techniques (aspartic acid racemization and baleen isotopic 13C methods) to evaluate trends over time with increased statistical power. Interactions between element concentrations and age, sex and harvest season were assessed. Age was found to be of highest significance. Sex and harvest season did not effect the concentrations of these elements, with the exception of renal Se levels, which were significantly higher in fall seasons. In addition, histological evaluation of tissues from whales collected between 1998 –2001 was performed. Associations between concentrations of Cd in kidney and liver and scored histopathological changes were evaluated. Liver Cd concentration was strongly associated with the degree of lung fibromuscular hyperplasia (P =0.001) and moderately associated with the degree of renal fibrosis (P =0.03). Renal Cd concentration influenced the degree of lung fibromuscular hyperplasia and renal fibrosis (P =0.01). A significant age effect was found for both pulmonary fibromuscular hyperplasia and renal fibrosis, indicating age may be a causative factor. Improvements in aging techniques and the addition of histological indices help clarify the relationships between elements and the influence of life history parameters on concentrations of these elements and potential impacts on health. These data provide essential baseline input useful for monitoring the effects of arctic ecosystem change as it relates to global climate change and industrial development, as well as help inform epidemio logical studies exam ining the public health implications of heavy metals in sub sistence foods

水质重金属检测

分析仪器名词：可跟踪链接拓展知识 ?定性分析?定量分析?常量分析?微量分析?痕量分析 ?分析仪器?电化学[式]分析仪器?光学[式]分析仪器?热学[式]分析仪器?质谱仪器 ?波谱仪器?能谱和射线分析仪器?物性分析仪器?pH值?电导 ?电导率?电池常数?当量电导?标准电极电位?电极电位 ?极谱图?电化学分析法?电容量分析法?电导分析法?电量分析法?电位法?伏安法?极谱法?滴定?电泳法 ?电重量分析法?电导[式]分析器?电量[式]分析器?电位[式]分析器?溶解氧分析器重金属： 重金属有许多种不同的定义，常见的一种定义是密度大于5 g/cm3 的金属，大多数金属 都是重金属。主要是指对生物有明显毒性的重金属元素，如汞、镉、铅、铬、锌、铜、钴、 镍、锡、钡等。有时也会将一些有明显毒性的轻金属元素及非金属元素列入：如砷、铍、锂 与铝。尽管锰、铜、锌等重金属是生命活动所需要的微量元素，但是大部分重金属如汞、铅、 镉等并非生命活动所必须，而且所有重金属超过一定浓度都对人体有毒。 重金属污染主要是指：由于采矿、冶炼、制造产品、排放废水废气、处置固 体废物、利用污水进行灌溉和使用重金属制品的过程中，重金属或者其化合物给 自然环境或者人体带来的损害。 对什么是重金属，目前尚没有严格的统一定义，从环境污染方面所说的重金属，实际上 主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、 镍、钴、锡等。 我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加 和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。 （一）自然性： 长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。有人分析了人体中60多 种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的 百分含量极为相似。但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。所以区别污 染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。铅、镉、汞、砷等重金属，是 由于工业活动的发展，引起在人类周围环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在 人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。 （二）毒性： 决定污染物毒性强弱的主要因素是其物质性质、含量和存在形态。例如铬有二价、三价和六 价三种形式，其中六价铬的毒性很强，而三价铬是人体新陈代谢的重要元素之一。在天然水 体中一般重金属产生毒性的范围大约在1～10mg/L之间，而汞，镉等产生毒性的范围在 0.01～0.001mg/L之间。 （三）时空分布性： 污染物进入环境后，随着水和空气的流动，被稀释扩散，可能造成点源到面源更大范围的污 染，而且在不同空间的位置上，污染物的浓度和强度分布随着时间的变化而不同。 （四）活性和持久性： 活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。活性高的污染物质，在环境中或在处理过程

土壤中重金属的测定

实验题目土壤中Cu的污染分析实验 一、实验目的与要求 一、实验目的与要求 （1）了解重金属Cu对生物的危害及其迁移影响因素。 （2）了解重金属Cu的污染及迁移影响因素。 （3）掌握土壤消解及其前处理技术。 （4）掌握原子吸收分析土壤中金属元素的方法。 （5）掌握土壤中Cu污染评价方法。 二、实验方案 1.仪器 原子吸收分光光度计 电热板 量筒100mL 烧杯（聚四氟乙烯） 吸量管、50mL比色管、电子天秤 2.试剂 浓硝酸GR、浓盐酸GR、氢氟酸GR、浓高氯酸GR Cu标准储备液、Cu的使用液 3.实验步骤 （1）三份待测土样，约0.5g分别置于3个聚四氟乙烯烧杯； （2）向烧杯加入2ml蒸馏水湿润土样后，再加入10ml HCl并在电热板上加热至近干； （3）往烧杯中加入10ml HNO3，置于电热板上加热至近干； （4）往烧杯中加入5mlHF，置于电热板上加热至近干； （5）往烧杯中加入5mLHClO4，于电热板上加热至冒白烟时取下冷却； （6）取3支50ml具塞比色管，分别向管中加入2mlHNO3,分别对应加入冷却好的消解土样后，再加水稀释至刻度线； （7）如果溶液比较混浊，则要过滤再进行测定。

（8） AAS测定。 三、实验结果与数据处理 Cu标准溶液曲线 各个区域土壤中Cu的含量 mg/kg 教学区 1 2 3 4 5 6 7 8 实（1-2）2 实（1-2）4 实（2-3）1 工（3-4）3 教1 教2 教5 图1 17.83 13.01 24.78 8.56 16.76 6.30 12.49 7.09 生活区 1 2 3 4 5 6 东1 东2 东12 东14 二饭教寓5.49 19.27 6.20 2.11 13.70 16.18 其他区 1 2 3 4 5 6 7 8 行山3 行山4 行山5 体1 体4 南商1 南商4 中心湖1 15.96 7.75 9.93 9.65 8.46 16.80 9.47 9.30 外环区 1 2 3 4 5 6 7 8 外1 外2 外6 外4 公4 公10 农田2 农田4 14.80 14.13 15.53 12.41 59.07 10.88 10.46 24.24 四、结论 1.数据可靠性评价 由图可知标准曲线的相关系数均为R2=0.9995，可知在数据处理的过程中，由标准溶液产生的误差是可忽略不计的。但是本次实验，人为的误差相 当大，在整个实验过程中发现，有好几个组的几个样品都已经蒸干了，这已

2121系列八大可溶性重金属测试报告

检测报告
报告编号:RLSZD00090564C 申请单位: 地 址: 长兴化学工业(广东)有限公司 广东省珠海市南水镇大浪湾工业园 第1页 共4页
样品信息: 样品名称 样品描述 样品型号 材质 样品接收日期 样品检测日期 检测要求
:2121系列 :透明液体 :2121系列 :不饱和聚酯树脂 :2011.05.14 :2011.05.14-2011.05.21 :1.根据客户要求，测定所提交样品中的多溴联苯和多溴二苯醚的含 量。 2.EN 71-3:1994+A1:2000+AC:2002 -特定元素的迁移
检测依据: 请参见下页。 检测结果: 请参见下页。
主 签
检： 发： 技术经理
审
核： 2011.05.21 No. 29351260
签发日期：

检测报告
报告编号:RLSZD00090564C 检测依据:
测试项目 多溴联苯(PBBs) 多溴二苯醚(PBDEs) 测试方法 IEC 62321:2008 Ed.1 Annex A IEC 62321:2008 Ed.1 Annex A
第2页 共4页
测试仪器 GC-MS GC-MS 方法检测限 5 mg/kg 5 mg/kg
检测结果: 测试项目 多溴联苯(PBBs) 一溴联苯 二溴联苯 三溴联苯 四溴联苯 五溴联苯 六溴联苯 七溴联苯 八溴联苯 九溴联苯 十溴联苯 多溴二苯醚(PBDEs) 一溴二苯醚 二溴二苯醚 三溴二苯醚 四溴二苯醚 五溴二苯醚 六溴二苯醚 七溴二苯醚 八溴二苯醚 九溴二苯醚 十溴二苯醚 注释: -N.D. = 未检出 (小于方法检测限) -mg/kg = ppm = 百万分之几 N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. 含量

水样中各种重金属的测定

水样中各种重金属的测定方法 1铜、锌、铅、镉的测定火焰原子吸收法（水和废水监测分析方法第四版增补版pp.325-326） 本法适用于测定地下水、地表水、和废水中的铅锌铜镉。 仪器：原子吸收分光光度计 试剂:硝酸，优级纯；高氯酸，优级纯；去离子水； 金属标准储备液：准确称取经稀酸清洗并干燥后的0.5000g光谱重金属，用50ml（1+1）硝酸溶解，必要时加热直至溶解完全。用水稀释至500.0ml，此溶液每毫升含1.00mg金属。 混合标准容液：用0.2%硝酸稀释金属标准储备液配制而成，使配成的混合标准溶液每毫升含镉、铜、铅和锌分别为10.0、50.0、100.0、和10.0μg。 步骤 （1）样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和高氯酸2ml，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100ml。 取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白值。（2）样品测定 据表1所列参数选择分析线和调节火焰。仪器用0.2％硝酸调零。吸入空白样和试样，测量其吸光度。扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出试样中的金属浓度。如可能，也从仪器中直接读出试样中的

金属浓度。 表1 元素分析线波长（nm）火焰类型本法测定范围（mg/L）镉228.8 乙炔-空气，氧化型0.05~1 铜324.7 乙炔-空气，氧化型0.05~5 铅283.3 乙炔-空气，氧化型0.2~10 锌213.8 乙炔-空气，氧化型0.05~1 （3）标准曲线 吸取混合标准溶液0, 0.50，1.00, 3.00，5.00和10.00ml，分别放入六个100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。此混合标准系列各重金属的浓度见表2。接着按样品测定的步骤测量吸光度，用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图，绘制标准曲线。 表2 混合标准使用溶液体积 （ml） 0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00 标准系列各重金属浓度（mg/L）镉0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 铜0 0.25 0.50 1.50 2.50 5.00 铅0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00 锌0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 注：定容体积100ml 计算 被测金属（mg/L）= v m 式中：m—从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量（μg）；

三种土壤重金属快速检测仪的检测原理及方法

三种土壤重金属快速检测仪的检测原理及方法 土壤重金属污染目前是我国面临非常严峻的问题，所以市场上检测土壤重金属仪器层出不穷。 测量土壤重金属目前主要是有下面几种方法： 1、原子吸收光谱法 这种方法是相对比较传统的测量重金属的方法，先将土壤风干，再经过消解处理、定容，之后制备标准溶液，之后上机操作测量。测量原理是利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度；它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。这种原理测出来相对精度较高，只是测量的时间上相对过长，通常整个过程需要24小时出结果。 2、伏安极谱法 这种方法也是先将土壤风干，再经过消解处理，然后将浸提液放入极谱仪中，直接测量。其原理是通过将一个变化的电压信号施加到电极上，而后测量电极的响应电流来测量重金属的含量，这种方法与原子吸收光谱法相比，测量精度更高，运行成本低，可以做形态分析等。 3、X射线荧光光谱法 X射线荧光光谱分析法利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。这种方式测量土壤重金属无需将土壤进行前处理，测量速度快，精度也能达到ppm 级。非常适合拿到野外走哪儿测哪儿，测量结果还能保存，有些还可以进行GPS 定位，记录什么地方土壤测量的结果是多少。并且测量时不存在任何耗材，无需任何使用成本。目前做的比较好的品牌有托普云农的土壤重金属快速检测仪，设备小巧，配有专门分析土壤模块，所以相对测量精度高。非常适合野外快速测量土壤重金属。 以上介绍的这些测量土壤重金属的方法都是目前市场上相对成熟的测量土壤重金属的方法，也是比较常规的方法。可以根据自己的需要选择合适的土壤重金属检测仪。 仪器名称：托普云农土壤重金属快速检测仪仪器型号：TPJS-B 金属检测仪、便携式重金属检测仪

水质中重金属危害及其检测方法

水质中重金属危害及其检测方法 水质中重金属危害及其检测方法 【摘要】本文概述了水中重金属的危害和测定重金属的常规方法 【关键词】水质；重金属；检测方法 水是人类的生命之源，在没有人为污染的情况，水中的重金属的含量取决于水与土壤、岩石的相互作用，其值一般很低，不会对人体健康造成危害。但随着工业的发展，工矿业废水、生活污水等未经适当处理即向外排放，污染了土壤，废弃物堆放场受流水作用以及富含重金属的大气沉降物输入，都使水中重金属含量急剧升高，导致水受到重金属污染。重金属通过直接饮水、食用被污水灌溉过的蔬菜、粮食等途径，很容易进入人体内，威胁人体健康。 一、重金属的危害 重金属是指密度4.0以上约60种元素或者是密度在5.0以上的45种元素，其中砷、硒是非金属，但是由于它的毒性及其某些性质与重金属非常相似，所以将砷、硒也列入重金属污染物范围内，在环境污染方面所说的重金属更注重它的毒性对生态的危害，主要是指生物毒性显著的汞、镉、铅、铬以及类金属砷，还包括同样具有毒性的重金属锌、铜、钴、镍、锡、钒等污染物。 随着现代工农业的发展，重金属污染问题日趋严重。重金属污染，不同与其它类型污染，具有隐蔽性、长期性和不可逆转性等特点。重金属既可以直接进入大气、水体和土壤，造成各类环境要素的直接污染；也可以在大气、水体和土壤中相互迁移，造成各类环境要素的间接污染。由于重金属不能被微生物降解，在环境中只能发生各种形态之间的相互转化，所以，重金属污染的消除往往更为困难，对生物引起的影响和危害也是人们更为关注的问题。 二、重金属的测定 我国《生活饮用水卫生标准》和《污水综合排放标准》分别对生活饮用水中重金属元素的含量和污水中重金属元素的最高容许排放

土壤重金属检测方法汇总

土壤重金属检测方法汇总 摘要：土壤重金属检测是土壤的常规监测项目之一。采用合理的土壤重金属检测方法，能快速有效地对土壤重金属检测和污染评价，并满足土壤的管理和决策需要。本文介绍了几种常用的土壤重金属检测方法，原子荧光光谱法，原子吸收光谱法，电感耦合等离子体发射光谱，激光诱导击穿光谱法和X射线荧光光谱，在介绍各个检测方法特性的同时，就灵敏度，测试范围，精确度，测试样品的数量等优缺点进行了对比。 关键词：土壤；重金属；检测方法 1. 前言 许多研究表明，种植物的质量安全与产地的土壤环境关系密切。重金属一般先进入土壤并积累，种植物通过根系从土壤中吸收，富集重金属，有时也通过叶片上的气孔从空气中吸收气态或尘态的重金属元素[1]。近几年，种植地因农药、肥料、生长素的大量施用及工业“三废”的污染，土壤重金属含量超标较严重且普遍，这不仅毒害土壤-植物系统，降低种植物品质，而且还会通过径流和淋洗作用污染地表水，尤其重要的是通过食物链的方式进入人体内，对于重金属的富集人体难以代谢，最终直接或间接危害人体器官的健康[2]。为此，解决这一难题，建设绿色食品和无公害食品生产基地，要求我们从土壤中的重金属检测分析抓起。本文介绍了土壤重金属的检测方法、并且对比各种方法优缺点。2．土壤中重金属检测方法 2.1 原子荧光光谱法 原子荧光光谱法是以原子在辐射能量分析的发射光谱分析法。利用激发光源发出的特征发射光照射一定浓度的待测元素的原子蒸气，使之产生原子荧光，在一定条件下，荧光强度与被测溶液中待测元素的浓度关系遵循Lambert-Beer定律[3]，通过测定荧光的强度即可求出待测样品中该元素的含量。 原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射两种分析方法的优势[4]，并且克服了这2种方法在某些地方的不足。该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法；谱线简单；在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳，但其存在荧光淬灭效应，散射光干扰等问题[5]。该方法主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用[6]。突出在土壤中的应用如何，以下各方法均是这个问题，相比之下2.5写的比较好

ROHS HF 基础知识讲解

一、RoHS的基础知识 1.RoHS定义 RoHS指令：欧盟（2002/95/EC）电气电子设备中限制使用某些有害物质指令（RoHS : Restriction of the Use of the Certain Hazardous Substances）欧盟从2019.7.22开始正式执行新RoHS指令（EU）2015/863！ RoHS 中对10种有害物规定的上限浓度： 镉(Cd)：＜100 ppm 铅(Pb)：＜1000 ppm 汞(Hg)：＜1000 ppm 六价铬(Cr6+)：＜1000 ppm 多溴联苯(PBBs)：＜1000 ppm 多溴联苯醚(PBDEs)：＜1000 ppm 邻苯二甲酸二丁基酯Dibutyl phthalate(DBP)：＜1000 ppm 邻苯二甲酸丁苄酯Butyl benzyl phthalate(BBP)：＜1000 ppm 邻苯二甲酸二(2-乙基已酯)Bis(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP)：＜1000 ppm 邻苯二甲酸二异丁酯Diisobutyl Phthalates(DIBP)：＜1000 ppm 目前实验机构能检测到的极限值前四项为2PPM，后两项为5PPM； 镉(Cd) 镉的应用领域: 塑料制品的色母塑料制品稳定剂镉电镀层油漆以及釉类涂层电池蓄电池太阳能电池光敏感器焊接铅(Pb) 铅的应用范围: 电池:一般电池、蓄电池、太阳能电池；颜料：涂料、油漆、色母、色粉等；其他：PVC稳定剂、玻璃、陶瓷、阻燃剂含有，电镀部件等。 汞（Hg) 汞的应用范围：荧光灯管，高强度放电（HID）灯管；涂料或颜料液晶背光开关，继电器连接材料抗腐蚀处理电池 六价铬（Cr6+）六价铬的应用范围：金属表层金属电镀的塑料印刷和打印用的油墨、墨水塑料表面涂层的色母防锈液皮革媒染剂 溴化阻燃剂-PBB&PBDE 溴化阻燃剂应用范围: 印刷线路板塑料、树脂以及涂层中的阻燃剂电线电览等。 2.ROHS发展历程 ROHS 1.0(2002/95/EC)测试6项：铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚。2013年1月3日废止 ROHS 2.0(2011/65/EU)之前6项为必测，HBCCD、DEHP、DBP、BBP此四项为候选物质（根据客户的需求可选择测试，欧盟不强制要求，在官方层面即便超标也不影响销售），该项测试于2019年7月22日终止。 ROHS 3.0即ROHS 2.0升级版（（EU）2015/863) 10项必测，此指令为2011/65/EU的修订指令，它必须配合原指令一起使用。该指令于2016年6月4日公布，指令的主要内容是将2011/65/EU中的候选物质删掉后新增了四种必须测试的物质（DEHP、DBP、BBP、DIBP），并增大了电子电器的范围（医疗设备和监控设备），该指令于2019年7月22日实施（医疗设备和监控设备于2021年7月22实施，即在2021年7月22日前这两类设备不需要符合RoHS指令，2021年7月22日后需满足10项）。 10项必测：铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、DEHP、DBP、BBP、DIBP 3.第三方测试报告的查看重点 ND：Not Detected（定量分析）现有检测设备都不能检测出该物质 Negative（定性分析）否定的 测试常用分析方法简介 ICP：Inductively Coupled Plasmas Spectrometry 电感耦合等离子体分光分析法. ICP 是为了分析实验标本中的重金属而使用的原子放出分光分析法(Atomic emission Spectro metry)。以氩气而产生的等离子体（Plasma）燃料加入实验标本变成气体状态，而变成气体状态的原子移到地面时测定所放出的光线以及发光强度，来分析元素的定性和定量。根据在试验前阶段使用的酸的种类不同，也有可能发生误差，因此应正确选择符合每个试验标本的试验前方法来进行试验。 测试常用分析方法简介 XRF (X-Ray Fluorescence Spectrometry X 射线荧光分析法，属于简单分析方法) XRF 为非破坏性分析方法。它能够迅速地做出分析还能分析无机物的多重成份分析（Multiple Element analysis ）。机器动作原理是在实验标本上放射很强的电压（50kV）或者放射线，而从检测器里检测出所产生的重金属固有的波长，并测出元素的定性和定量。其优点是测验时间非常短，但也有分析误差较大的缺点，因此建议只使用于监测上。

水中重金属离子的测定

一、实验目的与要求 1、掌握水的前处理和消解技术。 2、了解水中重金属的测定方法，掌握原子吸收分光光度计的测定技术。 3、了解利用AAS测定水的硬度和测定废水中SO42+。 4、了解水中重金属的种类、危害及有关知识，掌握水中重金属污染分析与评价的方法。 5、掌握水样的处理方法技术，并小结以前的处理方法。通过测定水中Cr、Pb 的含量分析所取水样的污染程度 二、实验方案 1、原理 （1）火焰原子吸收光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征谱线产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将试样溶液喷入空气乙炔火焰中，被测的元素化合物在火焰中离解形成原子蒸汽，由锐线光源（元素灯）发射的某元素的特征普线光辐射通过原子蒸汽层的时候，该元素的基态原子对特征普线产生选择性吸收。在一定的条件下，特征普线与被测元素的浓度成正比。通过测定基态原子对选定吸收线的吸光度，确定试样中元素的浓度。 原子吸收法具有很高的灵敏度。每种元素都具有自己为数不多的特征吸收普线，不同元素的测定采用相应的元素灯，因此普线干扰在原子吸收光度法中是少见的。影响原子吸收光度法准确度的主要是基体的化学干扰。由于试样和标准溶液的基体不一样，试样中存在的某种基体常常影响被测元素的原子化效率，如在火焰中形成难离解的化合物，这时就会发生干扰作用。一般说来Cu，Zn，Pb，Cd的基体干扰不是很严重。 （2）干扰及消除。共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大，在实验的时候应该特别注意。因为铬的化合物在火焰中易生成难以熔融和原子化的氧化物，因此一般在试液中加入适量的助熔剂和干扰元素的抑制剂，如NH4Cl（K2S2O7，NH4F，NH4ClO2）。加入NH4Cl可以增加火焰中的氯离子，使铬生成易于挥发和原子化的氯化物，而且NH4Cl还可以抑制Fe，Co，Ni，V，Al，Pb，Mg的干扰。（3）适用范围。本方法可以适用于地表水和废水中总铬的测定，用空气-乙炔火焰的最佳定量分析范围是0.1-5mg/L。最低检测限是0.03mg/L。

蔬菜中重金属含量测定

华南师范大学实验报告 学生姓名学号 专业）年级、班级 课程名称仪器分析实验实验项目蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量的测定实验类型□验证□设计□综合实验时间 2011年月日 √ 实验指导老师实验评分 实验题目：蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量的测定 引言： 蔬菜中含有丰富的维生素、矿质元素和膳食纤维等多种营养成分，是人们日常生活中必不可少的食物，但随着工业化进程，工业“三废”的排放、农药、化肥的不合理使用等，严重污染了水、土、气，致使菜区生态环境日益恶化，造成蔬菜品质下降，污染物积累，并通过食物链的传递放大作用，从而对整个生态环境以及人类健康带来极大危害。因此对蔬菜中的重金属铅、镉研究具有极大的现实意义。 经查阅文献，发现目前有关铅、镉的测定方法主要有以下几种： 一、光化学法 1、光度法：如国家标准中第三标准法双硫腙比色法测食品中铅含量。它主要是利用PH=8.5~9.0 时，硫离子与双硫腙生成红色配合物，溶于三氯甲烷，加入柠檬酸铵，氰化钾与盐 酸羟铵等，防止铁、铜、锌等杂质离子的干扰，与标准系列比较定量。国际中测镉 的第三法则是用在碱性溶液中镉离子与6-溴苯并噻唑偶氮萘酚形成红色络合物，溶 于三氯甲烷，氰化钾等剧毒物质。因此应用有一定局限性。 2、原子荧光光谱法：准确配制铅镉系列的标准溶液，在实验工作条件下，测定这两个元素的荧光 强度，得到线性回归方程，再将待测样品的荧光强度代入方程即可得到样品 中铅镉浓度。该法快速、简便、准确且灵敏度高。 3、石墨炉原子吸收光谱法：分别准确量取一定量的铅镉储备液，配置一系列标准溶液后按所选工 作仪器条件用原子吸收分光光度计测出各溶液吸光度并制作A-C标准曲线，得出其一元线 性回归方程。再测出一定量试样溶液吸光度，代入回归方程中即可得到铅镉含量。 4、火焰原子吸收法(标准加入法)：分别移取适量样品于容量瓶中，分别加入一系列不同体积相同 浓度的铅镉标准溶液，用盐酸定容。使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长 283.30nm,228.85nm处分别测量铅镉的吸光度，以标准系列浓度为横坐标，以扣除空白溶 液的吸光度值为纵坐标作图，根据所绘制的直线外延与横轴的交点求出铅镉元素浓度。 5、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）法：精密吸取铅镉标准储备溶液，用稀硝酸稀释配成含铅

土壤重金属分析仪的操作方法

土壤重金属分析仪的操作方法 食品、土壤、水质逐渐被工业废气、废水、废渣所污染，甚至有些人直接用工业废水浇灌庄稼，造成土壤耕作层内的镉、铜、砷、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等重金属大量富积、积累，特别是城市郊区现象更为严重；加上大量使用无机化学农药等致使蔬菜和鱼类体内的重金属含量严重超标的情况，不断在人体内积累，导致消费者重金属慢性中毒现象发生，国内已发生多起重金属集体中毒事件，已引起政府的高度重视和社会各界的广泛关注，但是当前重金属测定方法测定速度慢、步骤繁琐且仪器昂贵。基于这种形势，托普云农开发出了重金属快速测定方法，可对蔬菜、食品、土壤、有机肥、烟叶等样品中的铅、砷、铬、镉、汞等进行快速联合测定。 一、土壤重金属分析仪检测原理： (一)样品经消化后，所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等)都转化为离子型态，加入相关检测试剂后显色，在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系，服从朗伯--比尔定律，再通过仪器进行测定得出含量值，与国家标准农产品安全质量无公害蔬菜安全要求允许限量的标准进行比较，来判断蔬菜样品重金属含量。

(二)各项重金属的检测原理及采用标准 1、重金属砷的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.11-2003)硼氢化物还原比色法，即样品经消化后，加入碘化钾-硫脲并加热，将五价砷还原为三价砷，在酸性条件下硼氢化钾将三价砷还原为负三价，形成砷化氢导入吸收液中呈黄色，经仪器检测得出砷含量。 2、重金属铅的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.12-2003)二硫腙比色法，即样品经消化后，在弱碱性条件下，铅离子与二硫腙生成红色络合物，溶于三氯甲烷后，比色测定。 3、重金属铬的检测原理及采用标准 样品经消化后，在二价锰存在条件下，铬离子与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，络合物颜色的深浅与六价铬含量呈正比，比色测定可得出铬含量。 4、重金属镉的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.15-2003)比色法，即样品经消化后，在碱性条件下，镉离子与6-溴苯丙噻唑偶氮萘酚生成红色络合物，溶于三氯甲烷后，比色测定。 5、重金属汞的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.17-2003)二硫腙比色法，即样品经消化后，在酸性条件下，汞离子与二硫腙生成橙红色络合物，溶于三氯甲烷后，比色测定。 现场测试

八大重金属溶出量测试与限值标准

八大重金屬溶出量測試与限值标准（EN-71标准美国ASTM F963标准）EN-71标准： 玩具EN71-3八大重金属检测ASTMF963测试 EN71-3标准规定了玩具中八种可溶性金属（Cd、Pb、Hg、Cr、Ba、Se、As、Sb）的溶出量限制。 Sb (锑)( < 60 ppm ) As (砷)(< 25 ppm) Ba (钡)(< 1000 ppm) Cd (镉)(< 75 ppm) Cr (铬)(< 60 ppm) Pb (铅)(< 90 ppm) Hg (汞)(< 60 ppm) Se (硒)(< 500 ppm) xxASTMF963标准 总铅含量：600 Sb (锑)( < 60 ppm ) As (砷)(< 25 ppm) Ba (钡)(< 1000 ppm) Cd (镉)(< 75 ppm) Cr (铬)(< 60 ppm) Pb (铅)(< 90 ppm)

Hg (汞)(< 60 ppm) Se (硒)(< 500 ppm) EN-71标准美国ASTM F963标准八大重金屬溶出量測試与限值标准 欧美玩具标准检测，玩具测试，EN71标准测试八大金属玩具检测与测试，提供EN-71标准检测美国ASTM F963八大重金屬測試与限值， 表1玩具材料中转移元素的最高可溶含量单位： ppm(mg/kg) 元素铅(Pb)砷(As)锑(Sb)钡(Ba)镉(Cb)铬(Cr)汞(Hg)硒(Se) 含量90 25 60 1000 75 60 60 500 1.欧盟ROHS标准项目检测 (Cd)镉(Pb)铅(Hg)汞(Cr6+)六价铬PBBs&PBDEs (多溴联苯&多溴联苯醚) 2.欧盟玩具EN71标准美国ASTM F963玩具安全标准检测（八大重金属溶出量测试） 4.重金属元素测试 镉以及镉化合物Cd 铅以及铅化合物Pb 汞以及汞化合物Hg六价铬化合物Cr6+及其它金属元素测试 5.有机溴化合物(阻燃剂)测试 四溴双酚-A（TBBP-A），多溴联苯PBBs，多溴联苯醚PBDEs，其他有机溴化合物 6.有机氯化合物测试

水中重金属实验报告

《环境化学实验》报告 实验考核标准及得分

题目：水中重金属的污染评价 一、实验目的与要求 1、了解水中重金属的消解与测定方法。 2、掌握原子吸收分光光度计分析技术。 3、了解水体的重金属污染状况，制定相应的污染控制对策 二、实验方案 1、实验原理： 环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。常用火焰原子吸收光度法测定试样中元素的浓度来测重金属浓度。原子吸收光度法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长的光的吸收作用来进行定量分析的。元素的气态基态原子外层的电子可以吸收与其发射波长相同的特征谱线。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收该元素所能发射的特征波长的谱线，这时，透过原子蒸气的入射光将减弱，其减弱的程度与蒸气中该元素的浓度成正比，吸光度符合吸收定律： A=lg（I0 / I）=KcL 根据这一关系可以用工作曲线法或标准加入法来测定未知溶液中某元素的含量。 原子吸收光度法具有较高的灵敏度。每种元素都有自己为数不多的特征吸收谱线，不同元素的测定采用相应的元素灯，因此，谱线干扰在原子吸收光度法中是少见的。影响原子吸收光度法准确度的主要是基体的化学干扰。由于试样和标准溶液整体的不一致，试样中存在的某些基体常常影响被测元素的原子化效率，如在火焰中形成难于离解的化合物或使离解生成的原子很快重新形成在该火焰温度下不再离解的化合物，这时就发生干扰作用。一般来说，铜、铅、锌、镉的基体干扰不太严重。 2、实验仪器： 3个250mL烧杯、AAS、电热板、100mL比色管 3、试剂 （1）浓硝酸：优级纯 （2）3mol/L盐酸：优级纯 （3）双氧水 （4）10%氯化铵溶液 4、实验步骤 (1)各取3组废水水样50mL放入烧杯中，加入浓硝酸5mL，在电热板上加热消解 (2)蒸至剩余40mL左右，加入5mL浓硝酸和2mL双氧水，继续于电热板上加热消解 (3)蒸至剩余30mL左右，加入2mL10%的氯化铵和10mL 3mol/L的HCl，取下来冷却，待冷却后，装入比色管中，定容到100mL，若溶液比较混浊，则先过滤再测。 (4)用AAS测定并记录数据结果 三、实验结果与数据处理

土壤中重金属全量测定方法

精心整理 精心整理 版本1： 土壤中铜锌镉铬镍铅六中重金属全量一次消解测定方法.用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解法,国家标准物质检测值和标准值吻合性很好,方便可行.具体方法: 准确称取0.5克土壤样品(过0.15mm 筛)于四氟坩埚中,加7毫升硝酸+3毫升高氯酸+10毫升氢氟酸加盖,放置过夜(不过夜效果同),电热板上高温档加热(数显的控制温度300~350度)1小时,去盖,加热到近干,冷却到常温,然后再加3毫升硝酸+2毫升盐酸溶题,版本1) 2) 3) 4) 5) 6) 附： 现在一般做法是,砷汞用1+1的王水在沸水煮2小时,加固定剂(含5g/l 重铬酸钾的5%硝酸溶液),在50毫升比色管中,固定,然后用原子荧光光谱仪测定砷汞. 1 土壤消化（王水+HClO 4法） 称取风干土壤（过100目筛）0.1 g （精确到0.0001 g ）于消化管中，加数滴水湿润，再加入3 ml HCl 和1 ml HNO 3（或加入配好的王水4~5mL ），盖上小漏斗置于通风橱中浸泡过夜。第二天放入消化炉中，80~90℃消解30 min 、100~110℃消解30 min 、120~130℃消解1 h ，取下置于通风处冷却。

精心整理 加入1 ml HClO4于100~110℃条件下继续消解30 min，120~130℃消解1 h。冷却，转移至20mL容量瓶中，定容，过滤至样品存储瓶中待测。 注：最高温度不可超过130℃。消化管底部只残留少许浅黄色或白色固体残渣时，说明消化已完全。如果还有较多土壤色固体存在，说明消化未完全，应继续120~130℃消化直至完全。 2植物消化（HNO3+H2O2法） 称取待测植物1~2g（具体根据该植物对重金属吸收能力的强弱而定）于消化管中，加入5ml HNO3，盖上小漏斗置于通风橱中浸泡过夜。第二天放入消化炉中，80~90℃消解30 min、100~110℃消解30 min、120~130℃消解1 h，取下置于通风处冷却。加入1 ml H2O2，于100~110℃条件下继续消解30 min，120~130℃消解1 h。冷却，转移至20mL容量瓶中，定容，过滤至样品存储瓶中待测。 精心整理

EN71标准9项

欧盟EN71标准9项 EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于个方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害.宁波捷通认证公司多年专业从事EN71检测服务,协助我国玩具类产品完成技术规范从而让产品顺利通关进入欧洲市场. EN 71 Part 1 1、EN 71 Part 1:2005+A4:2007-physical &mechanical Test 物理和机械性测试 (a)Without Sound module 不发声玩具 (b)With Sound module 发声玩具 (c)Earphone with Sound 耳机发声玩具 (d)7000 Cycles Switch Test for Chest 玩具柜的7000次开关测试 (e)Ride-on Toys 乘骑玩具 (F)Mouth-actuated Toys口动玩具 EN 71 Part 2 2、EN 71 Part 2:1993-flammability Test 易燃性测试 (a)Finished Product 成品 (b)Pile fabric or material 绒毛织物或绒毛材料 EN 71 Part 3 3、EN 71 Part 3:1994-Toxic Elements Test (8 Toxic Elements Results) 有毒金属含量测试(8种有毒金属元素测试结果) EN 71 Part 4 4、EN 71 Part 4:Experimental Set for Chemisty 化学实验玩具 EN 71 Part 5 5、EN 71 Part 5:Chemisty Toys(Sets) Other than Experimental Sets 非实验用化学玩具EN 71 Part 6 6、EN 71 Part 6:Graphical Symbol for Age Warning Labelling EN 71 Part 7 7、EN 71 Part 7 Finger Paints (a)Colorants 着色剂 (b)Preservatives 防腐剂 (c)Binding agents,extenders,humectants and surfactants,ingredient review 结合剂， 添加剂，保湿剂，表面活性剂，成份评估 (d)Limits for the of Transfer certain elements 数种元素的转移量 (e)Limits for primar aromatic amines 主要芬香胺含量 (f)Ethanol 乙醇 (g)pH value 酸碱 (h)Product information & Container 产品信息及包装容器

水体中重金属污染实例

水体中重金属污染实例 1 引言 20世纪70年代以来快速发展的环境磁学，由于其测量简便、快速、经济和无破坏性的特点，被广泛应用于地球科学和环境科学领域.近年来，国内外许多学者利用环境磁学手段对湖泊、河 口和海洋沉积物、城市和交通道路土壤、大气悬浮物及降尘、植物等进行了表征，并探讨了其在 指示重金属、有机化合物污染方面的应用.不少研究发现，在受工业、交通排放显著影响的城市 土壤、大气悬浮颗粒物和降尘中，重金属污染与磁性特征具有显著相关关系，其机制在于工业活动、燃料燃烧、汽车尾气等排放的颗粒污染物中，往往含有亚铁磁性矿物(如Fe3O4)，因而利用 磁学方法可以诊断上述物质中的重金属污染情况. 河流沉积物因受水体和大气污染的输入，往往存在重金属污染现象.在河流开放的环境中， 探讨环境磁学对重金属污染的指示，国内近年来已有相关报道，多集中在干旱半干旱区域，而季 风气候控制下的我国南方地区研究较少.这些研究也揭示出河流沉积物磁性参数与重金属污染关 系的复杂性，二者之间并非简单的线性关系.因此，在不同的研究区域，在利用磁学方法进行重 金属污染诊断前，需要对磁性特征的变化因素，及其与重金属污染关联的机制加以分析.我国南 方江浙地区由于工业发达，河流沉积物已遭受不同程度的重金属污染.本研究以浙江省金华市义 乌江城区段边滩沉积物为对象，拟通过系统环境磁学、地球化学、粒度和有机碳分析，旨在探讨 环境磁学方法诊断河流沉积物重金属污染的可行性. 2 材料与方法 2.1 研究区域概况 义乌江位于浙江省中部金华市(119°13′～120°47′E，28°31′～29°41′N)境内，上游 称为东阳江，发源于金华市磐安县龙鸟尖，入义乌接纳南江后，称义乌江，流域面积3407 km2，上游属山区性河流，流至义乌后坡降逐渐平缓.流域地处金衢盆地，属于亚热带季风性湿润气候，年平均气温17°C，年均降水量超过1400 mm，降水季节性差异明显.流域流经的东阳市、义乌市 均为浙中经济重镇和交通中心，经济活动频繁，人口密度大.商品贸易、磁性电子、建筑建材等 产业等是义乌江流域重要经济支柱，经济发展的同时也造成了河流严重的污染. 2.2 样品采集与实验方法 研究样品取自义乌江金华城区建筑艺术公园附近，距离下游拦江橡皮坝5 km左右，洪季和 橡皮坝蓄水期间，采样点为水淹没，物理扰动干扰较小.在枯季(2010年12月)使用PVC管获得 30 cm柱样YW.在实验室用按2 cm间隔逐层取样，得到15个样品.去除样品中植物根系、砂石等 异物杂质后，40 ℃低温下烘干，以备分析.

土壤重金属测定仪器设备

土壤重金属测定仪器设备 怎么检测土壤重金属？有很多方法，比如原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、表面增强拉曼光谱法等，不过这些检测方法检测起来过程都比较繁琐，在一定程度上增加了实验人员的劳动强度。因此，需要一种低成本、精度高、时间短的测定土壤重金属解决方案，而TPJS-B土壤重金属测定仪的投入与应用则满足了这一需求。 那么，利用土壤重金属测定仪该如何检测土里的重金属呢？ TPJS-B土壤重金属测定仪是由托普云农研发生产的，该仪器能够对土壤中主要重金属汞、镉、铅、铬、锌、铜等元素的含量进行检测，并且该体积较小，重量轻，便于携带，检测人员是可以直接带到野外使用的，并且在野外使用也是不需要准备样品就可直接对土壤分析，整个分析过程仅需80秒，由此可见检测时间很短，与实验室分析相比，不仅降低了样品处置、运输和相应的各类繁杂记录等流程，也降低了单个样品的成本，同时因为节省了大量的时间，因此费用成本的消耗更少。除此之外，该仪器的测量精度很高，可以为土壤环境研究的和污染防治提供重要的数据支撑，全面推进土壤改良工作，保障农作物健康生长。 近几年，随着城市化与工业化，环境污染问题越来越严重，其中土壤重金属污染问题受到社会各界的关注，主要是因为土壤重金属污染更有其隐蔽性和潜伏性，排放的重金属进入到土壤中，对人类的耕地和饮水产生很大的影响。由于重金属在进入人体后会对人体的健康产生很大影响，因此对土壤重金属的检测具有非常大的意义。而在当前农业发展的过程中，利用土壤重金属测定仪来开展土壤重金属检测开始成为十分重要的一项内容，与此同时，具有快速、低成本的现场土壤重金属检测能力，也让其在土壤污染调查和土壤修复中发挥出了应用的作用和效果。

小麦叶片中细胞器中重金属含量测定

小麦叶片中细胞器中重金属含量测定 一实验目的 1了解生物毒性的一般方法。 2掌握匀浆器、原子吸收仪的使用。 3掌握生物样品的处理方法。 二实验原理 湿法消化：使用具有强氧化性酸混合液（如HNO3、HCl、HClO4等），式样共同加热消化，使细胞器中的金属元素锌、铜、镉以离子态溶解在消解液中。 差速离心法：细胞内不同细胞器的比重和大小都不相同，在均匀密度介质中不同离心力下沉降的细胞器组成不同或在梯度介质中离心后分布于不同密度层，根据这一原理，差速离心法或密度梯度离心法就可将细胞内各种组分分离出来。分离流程： 破碎组织（匀浆或研磨）－差速离心或密度梯度离心分离细胞器－结果检验分析 原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。 原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。 火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm 级（10-6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种 型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10－9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。 石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL级。 三实验内容 1 实验液的预处理。 2 小麦叶片中细胞器中的重金属含量。 四实验仪器设备和材料清单 1 仪器设备：25ml匀浆器，电热板，原子吸收仪，石墨炉原子吸收分光光度计，电子分析天平，离心机；25ml、50ml比色管，离心管，50ml烧杯，50ml、500ml容量瓶，玻璃珠若干，剪刀，镊子。1ml、2ml、5ml、10ml、25ml移液