生物安全柜的使用说明(详细)

生物安全柜介绍

1. 概述

生物安全柜是生物实验室的一级隔离屏障设备。所谓生物安全柜，实质就是一种负压过滤排风柜（见有关标准：YY0569、JG170、ANSI/NSF49、EN12469对生物安全柜作出的定义），其本身可分为部分隔离和完全隔离。

生物危害的隔离措施通常由一次隔离和二次隔离措施实现。采用生物安全柜的目的是为了把生物实验室污染区域及污染风险降到最低，以实现一次隔离目的。为防止生物危害从实验室漏到外部环境，把实验室和外界隔断，即为二次隔离，二次隔离的目的是防止实验室外的人被生物感染。

由于生物危险的事例几乎都发生在实验室内，一次隔离措施越严格、充分，则可降低实验室污染的风险，从源头上抑制生物危害的发生。

由于目前生物实验室以及医院临床医学检验和研究应用最广的是Ⅱ级生物安全柜，本文将着重对Ⅱ级生物安全柜进行阐述。

2. 依据

GB 19489—2007《实验室生物安全通用要求》；

《实验室生物安全手册》（WHO）；

ISO 15190—2003《医学实验室—安全要求》；

YY0569-2005 生物安全柜；

JG170-2005 生物安全柜；

JGxxx-xxxx 洁净工作台（报批稿）。

3. 生物安全柜的特殊防护设计

3.1 生物安全柜的级别类型和适用范围

生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共三个等级，其中：Ⅱ级生物安全柜又细分为A1、A2、B1、B2四个类型，A1、A2、B1分别为循环气流结构，B2为气流100%直接排放结构。实验领域对于A1类生物安全柜应用极少，其流入气流流速相对较低，对人员防护隔离能力相对较低，不能满足生物危害的高风险场合应用。通常，

A1类生物安全柜仅用于医学教学或对已知的低风险病原体操作。B1类生物安全柜的排风气流流量是系统总风量的70%，尚有30%循环气流，这样的特性决定了它仍然不能用于化学毒性场合。常用的是Ⅱ级生物安全柜中的A2、B2类生物安全柜。

生物安全柜应用气流围场、空气负压、物理过滤、风险预警及联锁控制等综合隔离技术，实现生物危害防护，实现保护人员或保护人员、保护实验对象、保护环境目的。

●Ⅰ级生物安全柜

Ⅰ级生物安全柜从前部操作口吸入空气，经排风口高效空气过滤器滤除病原体颗粒后排出空气。它依赖吸入空气实现生物隔离，其应用目的是保护人员免遭病原体感染。

注：Ⅰ级生物安全柜不对样本保护。

适用范围：仅适用于对第1、2、3、4类病原体的操作时的人员保护场合。

●Ⅱ级生物安全柜

Ⅱ级生物安全柜是微生物学领域应用最广的机型，它与Ⅰ级生物安全柜相同的是从前部操作口吸入空气，以防止气溶胶外逸。但是，在操作区内部则通过高效空气过滤器提供垂直下降流动的洁净空气（通常称垂直层流）。经排风口高效空气过滤器滤除病原体颗粒后排出空气。

适用范围：适用于对第1、2、3、4类病原体的操作时的人员、实验样本、实验室环境或大气环境作保护的场合。

●Ⅲ级生物安全柜

Ⅲ级生物安全柜适用于病原病毒、病原细菌、病原寄生虫及重组遗传基因等实验领域具有最高危险度的操作。操作人员通过完全密闭在负压柜体的手套在密闭操作区进行感染动物解剖、组织材料处理、病原体培养、显微观察和离心操作。由于Ⅲ级生物安全柜的柜体具有较高的耐负压结构强度，又采用不锈钢作为柜体，当前部透视窗采用含铅玻璃且外排气流的过滤采用化学过滤器（必要时，再加焚烧处理）时，Ⅲ级生物安全柜是放射性或毒性药物配置的理想设备，可满足医务人员免遭Ｘ射线或毒性的危害。

注：不锈钢对X射线的衰减作用明显于其它材料。

Ⅲ级生物安全柜的高效空气过滤器应当采用国标Ｃ级过滤器，比普通高效空气过滤器的过滤效率高一个档次，当排风过滤仅以空气过滤为手段时，应当采用两级ULPA过滤器串联技术。

适用范围：适用于对第1、2、3、4类病原体操作时的人员、实验样本、实验室环境或大气环境都作保护的场合。

3.2 REYA生物安全柜特殊的设计技术

生物安全柜是通过物理技术实现生物危害隔离的一种装备。它应用气密性结构设计及内部负压过滤通风技术，达到防止病原体气溶胶扩散污染的目的。

●特殊的密封设计

○过滤完整性

生物安全柜所用的高效空气过滤器都由供货商检测后提供，进货交收检验仍采用“PAO”法作扫描捡漏以确定该高效空气过滤器的透过率。然而，安装的过滤器，其与柜体的吻合缝隙以及柜体结构的材料沙眼都足以导致病原气溶胶泄漏。据国际统计数据报道，生物安全柜经运输后的扫描捡漏合格率仅30%。

本公司采用我国著名专家——国家建筑科学院空气调节研究所许钟麟教授的专利技术成功地达到了“零”泄漏设计目的。

○柜体密封性

生物安全柜是空气负压装置，正常运行中的生物安全柜不会导致病原气溶胶泄漏。为什么还要对生物安全柜柜体密封性作出规定？为什么密封性条件试验规定为正压？其实是风机故障条件下病原气溶胶受正压扩散的防护需要。

正压条件下的柜体密封不能依赖密封胶围堵措施。异种金属材料不可能加料连续焊接达到柜体密封目的，本公司对钣金工艺设计的不断探索，解决了柜体承受500Pa正压下维持30min后剩余压力达到450Pa的要求。

REYA全不锈钢结构的升级换代型生物安全柜即将进入市场。该生物安全柜完全由加料连续氩弧焊接工艺制成。产品工艺技术完全与美国同类产品先进工艺技术水平持平。成为国内领先工艺水平。该工艺技术是高危害病原体操作的卫士，对我国生物安全柜产品技术赶上国际先进水平具有现实意义。

○更精细的过滤技术

国际、国内对于生物安全柜用过滤技术都规定相对0.3μm颗粒的过滤效率

≥99.99%。然而，已知的病原病毒颗粒仅几十纳米，如：小颗粒SARS病毒40nm。考虑悬浮颗粒的直径可小于0.1μm。小颗粒病原微生物寄生于小颗粒尘埃，仍存在穿透高效空气过滤器的概率。特别是这种概率的存在对于排风口的危害将是不可低估的。

现有的超级高效空气过滤器技术的应用可满足需要。REYA生物安全柜的送风过滤、排风过滤已全部应用。该ULPA feilter相对0.12μm颗粒的过滤效率

≥99.9995%。

○优化的气流匹配设计

Ⅱ级生物安全柜的气流设计不能简单的符合YY0569规定，垂直下降气流设计流速0.5m/s时与流入气流流速下限值0.5m/s就不能匹配。反之，流入气流平均流速在允许波动范围内取下限值，则产生操作区正压而导致病原气溶胶外逸。前部操作口流入气流平均流速与垂直下降气流平均流速间存在匹配关系，且流入气流并不因为流速高而保护因子获得提高，经5年余研究发现，垂直气流在标准规定条件下提高流入气流流速时，前部操作口保护因子却适得其反。

稳定可靠的前窗保护因子，是柜体结构、回风负压和流体力学、空气动力学等诸多设计综合体现。

○抑制交叉感染的气流组织结构设计

内部交叉感染可能是人员手臂运动和下降气流组织结构的综合结果，本公司通过CFD手段研究内部交叉感染，揭开了样本污染的奥秘。并通过数十万例现场实验数据统计，证实了设计措施有效。

2006年通过德华创生公司血液干细胞50000例移植实验操作0感染的记录；2007年通过宝诺科技（北京）有限公司10000例实验操作0感染的记录；2009年通过和记黄埔药业公司100000例实验操作0感染的记录。

○正压污染区被负压包围的结构

A2型生物安全柜的送风静压箱内空气为流入与循环部分气流的混合体，属于被污染气流，该静压箱设计为负压包围结构。

B2型生物安全柜的排风为负压设计，污染气流直接由负压风道直接排空。生物安全柜操作区左右后三侧为双板型结构设计的负压污染区。

负压结构设计的目的是可靠防护病原气溶胶逸出。

○定向气流

定向气流是一个俗称，技术术语称为“层流”，即单向的气流。经高效空气过滤器过滤的操作区垂直下降层流，被用以保护实验样本免遭内部交叉感染。因为，操作区回风口分布及回风负压使垂直气流未到达操作台面已经分流，如前后、左右，由气流渐变线围成非期望的三角形区域。三角形区域内覆盖的工作台面气流流速明显降低。在人员手臂伸入情况下，受下降气流撞击，手臂下部形成气流漩涡，且漩涡直径大于手臂直径并形成连续状态。这就是内部交叉感染的动态影响。

在交叉污染静态试验条件下，由于三角形区域气流降低，侧壁细菌喷射口射出的细菌轻而易举地到达远距离培养皿，这种现象用向量函数可解析（垂直下降流速、细菌喷口流速、沉降均着落地与喷口距离位置关系）。这是静态试验条件下交叉污染的成因。

无论在动态条件下还是在静态试验条件下，垂直下降气流不能侧弯是关键。因为，垂直方向量的提高是抑制喷口细菌前移的关键。回风负压口分布的设计在满足垂直下降气流不侧弯的前提下，动态时手臂下方的气流漩涡没有生成的条件，也就有效抑制了交叉污染的发生。

该设计获得国家发明专利，专利号：

○气流活塞效应结构优势

目前，生物安全柜市场推出的产品款式不外乎前部直立式和前部斜面两款。斜面式设计相对人机工程学原理而言是有益的，可提高人员作业舒适度。但从生物防护目的出发，过渡的斜面结构对保护样本却有不足之处。

前部直立式生物安全柜的送风过滤器有效面积比较接近操作区横截面积。从理论而言，生物安全柜的设计应当使送风过滤器面积与操作区横截面积的比值等于1，以使垂直下降气流完全覆盖操作区横截面，气流类似活塞沿整个内壁板推进，由于不留结构死角且整个操作台面被送风气流覆盖，气溶胶没有上扬、残留的机率。

而斜面设计的缺点正相反，送风过滤器的宽度比操作台面窄，随设计斜率升高而过滤器宽度尺寸降低，于是在前部格栅处气流降低，甚至出现前部局部区域无下降气流。气流扩散能够弥补这一不足，但最大气流扩散角小于10°。斜面设计不利样本保护应当引起足够重视。

获得国家发明专利，专利号：

○微机控制的气流恒设计

长期运行下，生物安全柜高效空气过滤器表面吸附颗粒不断堆积，阻抗随之升高。过滤器阻抗升高演变过程中风机静压跟随升高，但气流输出流量却逐步降低。这种变化直接影响生物安全柜对人员、样本的保护，甚至导致直接的危害。为此，YY0569——2005《生物安全柜》标准以及美国ANSI/NSF49《Ⅱ级（层流）生物安全柜》标准都对风机性能规定了最低要求。

REYA生物安全柜运用微机原理，分别对生物安全柜的垂直下降气流送风机和排风风机伺服设计，它能在气流下降状态下自动补偿风机流量，且动态范围大，能在过滤器寿命周期内始终保持生物安全柜垂直下降和排风的设计流速（流量）。以达到寿命周期气流稳定目的。

REYA生物安全柜排风风机的另一个设计特点是由主机直接供电，并彼此控制信号交换。它无需独立供电。排风风机与送风风机间互锁控制，当排风风机故障或流量波动大于20%时，联锁关闭送风风机，以迫使系统不会正压导致病原体外逸。

○不锈钢大容量集液槽

大量的设计案例获得证实，集液槽不应有污染液体清除或清洗的结构障碍。由于设计结构的障碍存在，在用生物安全柜不能获得有效清洗，实验中试剂残留物长

年淤积导致结构涂层起翘、脱落，金属板材受到严重腐蚀。试剂残留物持久存在的最大危害是导致微生物繁敷或实验样本污染。

不锈钢大容量且无结构障碍的集液槽有效解除了实验人员的清洁困惑。

生物安全柜应用选型

生物安全柜应用选型

选型要素

Ⅰ级生物安全柜

用于第一、二、三病原微生物实验操作时对人员的保护。不保护实验样本。

Ⅱ级生物安全柜

作业样本的生物危害类别：第一、二、三和四类病原微生物；

保护人员、样本、环境；

其它，如：是否涉及到挥发性、放射性核素或化学品；

注１：II级A2型生物安全柜具有部分气流循环特点，适用于有微量化学添加剂的操作场合。

注２：II级B2型生物安全柜的气流100%外排至大气层，适用于有化学添加剂的应用场合。

注３：两种类型生物安全柜都满足痕量放射性操作场合的使用。

●质量认证

生物安全柜应用于高风险场合，国家食品药品监督管理局将其列入三类医疗器械的管理目录内，实施产品市场准入制度。按现行国家法规规定，生物安全柜进入医疗临床应用由国家食品药品监督管理局授权的检测机构按YY0569《生物安全柜》进行注册检验。产品注册由注册检验、临床试验、按ISO13485要求建立的产品质量保证体系审核及产品风险设计报告共四部分构成。批准注册后，由国家食品药品监督管理局颁发证书。

美国对生物安全柜的认证由NSF组织实施，认证试验按ANSI/NSF 49

《Class II (laminar flow)biosafety cabinetry》执行。欧洲执行EN12469标准。中国医疗器械行业强制性标准YY0569 《生物安全柜》与美国ANSI/NSF 49

及欧洲EN12469标准，在生物防护性能要求部分保持了高度一致，无论技术要求、试验方法、还是试验结果的表述，均完全等同。并与美国ANSI/NSF 49在过滤器扫描捡漏、柜体密封性能、气流模式、垂直下降气流流速、流入气流流速、振动幅值、照度等参数要求保持一致。报警提示及联锁控制要求也保持了高度一致。但我国YY0569标准对结构要求比美国ANSI/NSF 49标准规定得更严格。作为国家注册的三类医疗器械生物安全柜产品标准与美国同类产品的差异主要是：中国的电气安全符合GB4793.1，等效采用国际电工委员会IEC10101，而美国则符合UL标准。

4. 生物安全柜使用、维护及检测

生物安全柜放置

l 五个远离点（气流）

门；

风扇；

空调；

开着的窗户；

人员活动频繁的区域。

l 摆放要求

稳固的平台或支架；

两侧、后面和上端留30cm。

生物安全柜的使用要求

个人防护要求

柜内物品的摆放

紫外灯

明火

工作前准备

工作中操作及溢出处理

工作结束后处理

个人防护要求

使用生物安全柜时必须穿个人防护服，戴手套（手套应套在隔离衣的外面），最好带口罩和帽子，根据需要带防护眼罩或者面罩。

生物安全柜内物品摆放原则

按照从洁净区到污染区的方向摆放；

所有物品尽可能放在工作台后部；

将废弃物袋、盛放废弃吸管的盘子以及吸滤瓶等体积较大的物品放在柜内某一侧；

前部流入气流格栅不能被纸、仪器设备或者其他物品阻挡。

对紫外灯的三点要求

每周进行清洁，除去可能影响杀菌效果的灰尘和污垢；

每次生物安全柜的认证，要检查紫外线强度，以确保有适当的光发射量；

房间中有人时一定要关闭紫外灯，以保护眼睛和皮肤，避免因不慎暴露而造成伤害；

避免使用明火，因为：

明火可造成生物安全柜的气流紊乱，干扰气流模式；

可损坏HEPA过滤器；

处理挥发性物品和易燃物品时易造成危险。

工作前需要准备的内容

首先紫外灯照射30分钟；

关紫外灯，打开安全柜的日光灯和风机，用消毒剂对生物安全柜的内表面进行消毒擦拭；

将实验中需要用到的物品集中用消毒剂擦拭后放在台面相应位置上（切记勿阻挡风口！）；

等待5min，净化工作区的空气污染物。

工作时操作规范

双臂垂直缓慢进入前面的开口，在生物安全柜中等待大约一分钟，以使安全柜调整完毕后才可对物品进行处理；

所有操作应在离前窗10cm以外的工作区进行；

废弃物应丢弃在生物安全柜内的处理容器中。

操作时注意事项

避免胳膊在前开口处快速移动和频繁进出。

尽量避免污染的物品进入洁净区。

在生物安全柜内进行操作时，不能进行文字工作。

尽量减少操作者身后的人员活动。

溢出处理

按GB19489—2007《实验室生物安全通用要求》中生物安全柜内溢出时的处理方法执行：

滴状溢出或体积不足1 mL 的，可简单地用消毒剂擦洗。

大量溢出时的特殊处理：

使生物安全柜保持开启状态；

在溢出物上覆盖浸有消毒剂的吸水材料，作用大约10分钟，以发挥消毒作用。

在安全柜内对污染的手套消毒后，脱下手套。如果衣服已经污染，也要先脱下消毒。穿戴干净的手套和衣服作如下进一步的清洁工作。

用消毒剂喷洒或擦拭安全柜内壁、工作表面以及透视窗的内侧。作用20 min 后，擦干消毒剂并将擦拭物置于生物危害袋中。

如果溢出情况需要浸泡接液槽，则不得现场清理接液槽。应报告实验室主管后采用适当的气体消毒方式。

将所有清理用物品以及防护服进行高压消毒。用消毒肥皂和水洗手和暴露皮肤。

立即通知实验室主管。如果溢出物流入安全柜内，可能需要对安全柜进行更为广泛的消毒处理。

工作结束后的要求

将安全柜继续运行至少3min完成“净化”过程。

将柜内物品移出前，应使用有效的消毒剂擦拭

每天实验结束后，对生物安全柜的内壁和台面进行擦拭。

等待5分钟后，关闭前窗，关灯，关风机，紫外灯照射30分钟。

生物安全柜的维护

生物安全柜的维护

保持生物安全柜表面清洁和无污染状态

用70%酒精或者合适的消毒剂擦拭内壁和工作台面；

如果使用漂白剂等腐蚀性消毒剂后，需要用无菌水再次进行擦拭除去残余的消毒剂；

定期抬起工作台面对其下面的区域进行清洁；

消毒后，用玻璃清洁器对前窗玻璃和紫外灯进行清洁。

定期保养

用湿布擦拭内壁和工作台面；

每年按需要更换紫外灯和日光灯；

每年至少认证一次

——《医学实验室—安全要求》

——YY0569-2005 生物安全柜

——《实验室生物安全手册》（第三版，2004）

生物安全柜的污染清除

甲醛、过氧化氢熏蒸等应由有资质的专业人员来进行。

在以下情况下需要进行熏蒸：

①在检查和维修之前；

②在更换HEPA滤器之前；

③在移动安全柜之前；

④安全柜被严重地污染；

⑤变换使用目的；

⑥长时间未用；

⑦需要熏蒸的其它时间。

甲醛熏蒸步骤之一----准备

电炉两个；福尔马林；氨水；100mL烧杯4个；胶带；透明塑料薄膜、75%酒精等。

使用75%酒精对生物安全柜内、外表面进行消毒清洁；

将生物安全柜和放置在同一房间内的冰箱、CO2培养箱等仪器用胶带纸进行密封处理。

甲醛熏蒸步骤之二----熏蒸

将电炉放在生物安全柜中，连接电源；

用两个烧杯分取福尔马林20mL、水50mL，置电炉上；

关闭透视窗，用胶带封严窗门；

开启电源，水和福尔马林同时被加热，待福尔马林挥发完毕时，关闭电源, 保持密闭状态，过夜。

甲醛熏蒸步骤之三----中和

取氨水36mL、水50mL，分放于2个烧杯中，置电炉上；

再次将生物安全柜门密封；

开启电源，待氨水挥发完后，关闭电源；

密闭过夜。

●生物安全柜的检测

生物安全柜检测的情况发生在：

最初的购买安装完毕；

年检；

移动；

修理。

生物安全柜的检测应由有资质的单位实施

在美国必须有美国NSF授权的单位。没有NSF授权，也得有以下经历：有过检测经验；参加过技术课程或者厂商培训会；检测设备拥有校准证书。

我国有检测资质的单位：

国家食品药品监督管理局授权的医疗器械质量监督检验中心。

安全柜防护效果的评估涉及到以下内容

①安全柜的完整性；

②人员、产品及交叉污染保护；

③ HEPA过滤器的泄漏；

④垂直下降气流平均流速；

⑤前部工作窗口流入气流流速；

⑥压差（Ⅲ级）；

⑦负压／换气次数；

⑧气流的烟雾模式；

⑨警报和互锁系统；

⑩电气安全；

还包括紫外线强度、光照度、噪声、振动、集液槽泄漏、柜体稳定性（包括柜体抗翻倒、柜体抗变形、工作台面抗变形、柜体抗向前倾倒）、温升、电机与风机等性能的测试。

搬动

生物安全柜比较高大，把它搬进室内需要沿途足够宽敞。搬动过程中不准许横倒放置，更不准许拆卸，最好等搬入实验室后再拆开包装箱。

生物安全柜的使用

生物安全柜的使用

●正常使用

为维持生物安全柜对柜的正常运行，必须定期检查高效空气过滤器是否有堵塞、泄漏等情况，风量及其平衡情况，以及联锁控制、报警装置的完好性。为对柜内的污染充分稀释，并保持下次正常运行，操作完毕后至少应空转10min。

基于使用安全目的，前部开口高度不能超过额定值，不能随意改变其面积和形状。应特别注意使手、材料、器具等通过前部开口部位的次数最少，在操作开始前就把必要的器具和材料放到适当的位置上。

控制平行于开口部位的室内风速很重要，如果超过开口部位平均风速将影响生物安全柜回风能力，使前窗开口处的隔离效果很快下降，手背能感觉的风速通常已有0.5m/s，而人步行导致的风速很容易达到１m/s，所以应特别控制人员走动引起的干扰气流。

吸附垫

在操作台面放一层贴有吸附材料的塑料薄膜，每日更换，可使操作台面的污染减少到最低限度。

回收容器

在安全柜内应配置回收污染物质的容器。其中吸球（即吸管）用的容器2－3个，污染的玻璃器具和废弃物等用的容器至少4－5个。容器中必须盛足消毒液，如：有效含量为500ppm以上的雅妍酸钠，把污染物质完全浸没。这些回收容器至少每天操作完毕后盖好以防污染。再用时应重新清洗容器或者用新的容器。

柜内实验器材和材料的取出

凡废弃的污染性材料、使用过的包装材料、容器、纸张等废弃物统统收装好或者经高压灭菌器灭菌后拿到缓冲区。

在实验中或完毕后，必须从生物安全柜内取出非活灭的病原体时，应装好放在药液槽中，使容器外侧被消毒后取出，消毒液种类因病原体不同而异。

高效过滤器更换

1）高效过滤器更换前，一定要将柜内表面及原高效过滤器采用甲醛灭菌。

2）过滤器更换时，让使用的试验人员在场，以便询问实验时使用的细菌。

3）手和身体有外伤者不得进行操作，操作人员一定要戴防毒面具和橡胶手套。

4）取出的过滤器应立即密封放入塑料袋内，再放入纸箱内，使用过的面具、手套也同样处理，然后一起烧毁。

5）安装新过滤器时，不要随便将头和身体伸到柜内，并高度谨慎操作。

瓶盖

在生物安全柜内使用的瓶子不用橡胶塞，而应使用螺旋盖，开启时可减少气溶胶的发生。

消毒火焰

用火焰消毒是古典的微生物学方法，但是会产生气溶胶，并使柜内气流紊乱，应尽量不使用，而可以用最近研制成功的小型电加热器、无焰管口加热器进行消毒。在不得已使用火焰消毒时，美国建议在安全柜内用手动灯头，日本建议用脚踏式灯头，首先用小火点燃，然后在脚下将脚蹬开关一踏，主要火焰就被点着。脚蹬开关一旦停止踏时，主要火焰立即熄灭，并且采用不开通风机则不点火的联锁气闸方式，因而也比较安全。

溢出处理

GB19489—2007《实验室生物安全通用要求》对生物安全柜内溢出时的处理给出了方法：

滴状溢出或体积不足1 mL 的，可简单地用消毒剂擦洗。

大量溢出，则要做特殊的处理

1）使生物安全柜保持开启状态。

2）在溢出物上覆盖浸有消毒剂的吸水材料，作用大约10分钟以发挥消毒作用。

3）在安全柜内对污染的手套消毒后，脱下手套。如果衣服已经污染，也要先脱下消毒。穿戴干净的手套和衣服作如下进一步的清洁工作。

4）用消毒剂喷洒或擦拭安全柜内壁、工作表面以及前视窗的内侧。作用20 min后，擦干消毒剂并将擦拭物置于生物危害袋中。

5) 如果溢出情况需要浸泡接液槽，则不得现场清理接液槽。应报告实验室主

管后采用适当的气体消毒方式。

6）将所有清理用物品以及防护服进行高压消毒。用消毒肥皂和水洗手和暴露皮肤。

7）立即通知实验室主管。如果溢出物流入安全柜内，可能需要对安全柜进行更为广泛的消毒处理。

● 工作结束后的要求

将安全柜继续运行至少3min来完成“净化”过程。

将柜内物品移出前，应使用有效的消毒剂擦拭

每天实验结束后，对生物安全柜的内壁和台面进行擦拭。

等待5分钟后，关闭前窗，关灯，关风机，紫外灯照射30分钟。

●生物安全柜的现场检查

现场检验的时间

在以下时间需要对在用生物安全柜进行现场检查。

1）安装之后或初次使用之前；

2）移动后，包括在实验室内移动；

3）定期检查，至少每年1次或2次；

4）更换高效空气过滤器后；

5）高浓度的病原体实验完毕，这些实验材料被大量散落时；

6）中途变更实验时；

7）实验中断后又长时间不使用时；

8）其它必要时候。

现场检查的内容

1）气密性；

2）高效空气过滤器完整性；

3）垂直下将其溜溜平均流速及其均匀性；

4）前部流入气流平均流速及其均匀性；

5）气流模式；

6）振动；

7）接地电阻；

8）噪声；

9）照度；

10）紫外线强度（操作台面40μw/cm2以上；

11）生物安全性能；

12）风机性能。

上述各项检查中的1~5为必须检查项目，根据美国的经验，没有实行这种检查时，常有60%的生物安全柜发生问题。实行检查后，仍然可检出10%~20%的生物安全柜不合格。

●清扫和灭菌

内部清扫

生物安全柜内部清扫是使用环节的重要工作之一。每天作业完成后，吸附垫、移管、回收容器等物件都要拿到安全柜外面去，柜内应为全空状态。然后对操作台内表面用加入含碘界面活性剂的消毒剂檫拭。用于檫拭过的物料要作为污染废弃物处理，安灭菌灯的生物安全柜不要在柜内形成阴影，因为紫外线照射不到的阴影区没有杀菌效果。

甲醛气体的熏蒸消毒

针对生物安全柜自身污染消毒时，一般采用甲醛气体熏蒸。

将生物安全柜密闭起来，日、美标准建议用10000ppm的甲醛气体熏闷2小时，英国标准给出的甲醛浓度只有500ppm，相差如此悬殊的原因还不太明确。但有一点是清楚的，就是采用过多的甲醛会因聚合而析出白色粉末附着在装置内表面，对灭菌后实验研究带来不良影响。

当相对湿度在65%以上，温度在24~40℃时，甲醛气体消毒的效果最好。当生物安全柜内没有吸湿物质时，最大必要水量约为20g／m3。干燥时，甲醛在浓度为7.75%时爆炸，着火点为430℃。由于甲醛的环境标准只有1~2ppm，所以即使稍有泄漏也会超过标准值很多，故应绝对重视，采取措施。

具体做法：

1）计算生物安全柜的容积，按10g／m3的比例称出仲甲醛。

2）在台面放好加热盘或烧杯，盛入仲甲醛，然后放好加湿用水及其热源，并放置好温度计。

3）把生物安全柜的前部开口和排风口用严实的盖板堵好，在盖板周边最好贴上宽50mm左右的橡胶条。

4）从外面对加热与加湿用热源进行控制，并具有防止温度过高的控制，随时观察温度计。

5）当仲甲醛分解掉50%及全部分解完后，为使气体扩散到各个角落，各开动柜内风机3~5s。

6）当第二次开过风机之后切断加热电源，最少薰闷2小时。推荐的薰闷时间为一晚上。

7）然后打开排风口，开送风机，最后打开前部开口，取出灭菌器材。

8）熏蒸后的生物安全柜应空运行2~4小时之后再使用。

生物安全柜的检测

柜体泄漏测试

目的

测试安全柜柜体的防泄漏性能。

仪器

使用的主要仪器有：

a) 压力计，最小量程为-600P a,精确士5P a；

b) 肥皂溶液，由25g /L的软肥皂的微温蒸馏水溶液组成。

压力衰减法

压力衰减法的步骤为：

a) 封好安全柜的前窗和排气孔，使安全柜成为一密封系统；

b) 必要时，移开装饰嵌板和通道上的其他障碍物，将要测试的压力通风系统露出来；

c) 在测试区连接压力计或压力传感器系统以显示内压；

d) 给安全柜增压到500P a，封闭加压空气，30m in后测定压力。允许初始压力下降10%

肥皂泡法

肥皂泡法的步骤为:

a) 封好安全柜的前窗和排气孔，使安全柜成为一密封系统；

b) 必要时，移开装饰嵌板和通道上的其他障碍物，将要测试的压力通风系统露出来；

c) 在测试区连接压力计显示内压；

d) 对安全柜用空气增压，使其压力持续实测值为500P a士10%；

e) 沿安全柜压力通风系统所有焊缝、衬垫、套接处和封口处的外表面喷或涂刷检漏肥皂溶液，

小的泄漏会出现气泡，如果从孔中吹出检测液体而未形成泡，则可能发生大的泄漏，可通过轻微的气流感觉和声音来发现。

高效过滤器完整性

目的

测定安全柜过滤器安装结构(包括下降气流高效过滤器、排气高效过滤器、过滤器外罩和框架)的完整性。

试剂

邻苯二甲酸二辛醋(DOP)或与之相当的液体即可以产生与DOP气溶胶颗粒尺寸分布相同气溶胶颗粒的液体，例如:聚一烯烃(PAO) ,癸二酸二(2一乙基己)酉旨、聚乙二醇以及药物级的轻矿物油。

仪器

——线性或对数刻度的气溶胶光度计，可以将过滤器上游气流中浓度为10I g/L DOP(或相当液体 )多分散气溶胶微粒标示为100%,能检测0.0 01%同一气溶胶微粒。光度计应按其生产商

的使用说明进行校准；

——将气溶胶发生器，压力调至最小140k Pa，使用DOP或与之相当的液体发生气溶胶。发生器喷嘴浸人液体的深度应不超过25m m。气溶胶发生器的压力计最大量程为550k Pa，分辨

率和精确度为7 k Pa。发生器压力计由生产厂家校准或按照厂家的使用说明校准。

方法

可以扫描检测的过滤器

扫描检测过滤器的检测按下列步骤进行：

a) 运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖(如果有)。安放

气溶胶发生器，将气溶胶导人安全柜，按厂商的说明，产生均匀分布的高效过滤器上游气流。厂商未规定气溶胶的导人位置时，导人气溶胶的方式应确保其在安全柜的气流中均匀分布；

b) 打开气溶胶光度计，按厂商使用说明进行调整；

c) 对含有气溶胶的高效过滤器上游气流进行测试，证实该浓度气溶胶的光散

射强度至少应等于由10 u g /L D OP 产生的光散射强度；

——如果是线性刻度的光度计，将读数调整为100；

——如果是对数刻度的光度计，将上游气流浓度的读数调整在一个分度对应浓度的1x10^以上；

d) 光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25m m,以小于50m m/s的

扫描速率移动，使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围、沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细检查。

不能扫描检测的过滤器

对于经管道排气的安全柜，不能进行排气过滤器的扫描检测，过滤器下游气流中气溶胶浓度的检测是在下游气流的管道上钻一直径大约10 mm的孔，将带有硬管光度计探针播人孔中进行检测。

生物安全柜测试

噪声

目的

测试安全柜在其气流流速在标称值士0.0 15m /s范围内运行时的噪声。测试可以在普通声学条件的房间中进行，房间墙壁既不吸收又不完全反射声音。

仪器

声级计，测量范围50d B-100d B,精确度为士1d B，分辨率为1d B，有“A”计权模式。

方法

噪声测试按下列步骤进行：

a) 将声级计设置为“A”计权模式；

b) 打开安全柜的风机和照明灯，在安全柜前面中心水平向外300m m、工作

台面上方380m m处测量噪声(见图1)；

c) 关闭安全柜的风机和照明灯，如果有室外排气风机，让其继续运行，在相

同位置测量背景噪声；

d) 当背景噪声大于57d B时，实测值参照仪器操作手册提供的曲线或表进行

修正，如果不适用，则用标准校正曲线或表1进行修正。

图 1 噪声测试

测量总噪声和背景嗓声的差值/ d B从测量总噪声中减去的数

0- 2背景噪声值

33

4--52

6- 1 01

> 100

表1 噪声测f值修正表

照度

目的

本试验是测试安全柜工作台面的照度。

仪器

照度计，精确度士10%，应能满1000 l x以下照度的测量，并按厂商使用说明进行校准。

方法

照度测试按下列步骤进行：

a) 在工作台面上，沿工作台面两内侧壁中心连线设置照度测量点，测量点之

间的距离不超过300mm，与侧壁最小距离为150m m(见图2)；

b) 关掉安全柜的灯，从一侧起依次在测量点进行背景照度测量。平均背景照

度应在110 lx±50 lx；打开安全柜的灯，启动安全的风机，从一侧起依次在测量点进行安全柜的照度测量。

c) 打开安全柜的灯，启动安全的风机，从一侧起依次在测量点进行安全柜的照度测量。

图 2 照度测试

振动

目的

测试安全柜气流流速在标称值士0.015m /s范围内运行时的振动。

仪器

振动仪，最小可靠读数为2.5 μm(rms)振幅，仪器的校准按厂商说明书进行。

方法

a) 用夹钳、螺钉、带有凡士林凝胶薄膜的磁铁或双面胶带将振动仪的传感元

件固定到工作台面的几何中心(见图3)；

b) 测定安全柜正常工作时的总振动振幅；

c) 关闭安全柜的风机(如果有室外风机，室外风机工作)，测定背景振动振幅；

d) 从总振动强度中减去背景振动振幅，为安全柜的净振动振幅。

图3 振动测试

人员、产品和交叉污染保护

目的

这些测试确定气溶胶是否保留在安全柜内、外部的污染物是否未进人安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小。安全柜以测试时要求的气流流速运行。在试验开始前安全柜启动并运行至少30 min，并连续运行至所有测试完成。

材料和仪器

材料

按YY0569中附录C制备的枯草芽胞杆菌黑色变种芽抱悬浮液和无菌稀释液。

仪器

人员、产品和交叉污染保护试验中主要使用以下仪器：

a) 培养皿(100mm×15mm或150mm×22mm)，含营养琼脂培养基、胰蛋白

膝大豆琼脂培养基或其他无抑制剂和添加剂的培养基。

营养琼脂培养基配方：

蛋白胨10g，牛肉膏5g ，氛化钠5g ，琼脂15g ,蒸馏水1L ,除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中，pH值调至7.2-7.4，加人琼脂，加热溶解，分装，于121℃压力蒸汽灭菌20min备用。

胰蛋白胨大豆琼脂培养基配方：

胰蛋白胨 1.5 %，大豆蛋白胨0.5%，氯化钠0.5%，琼脂1.6%；用蒸馏水配制而成，pH值调节为7.2±0.2，经121℃高压蒸汽灭菌后备用。

b) 撞击采样器，采样流量在12.3L /min-12.6L /min之间，盛有20m L无菌稀释剂；

c) 狭缝采样器，采样流量为28L /min±1.4L /min；

d) 喷雾器，符合下列要求：

1) 能在5min内释放出1×108-8×108个枯草芽抱杆菌芽胞；

2) 能释放出94%±6%的单细胞芽胞；

3) 气溶胶喷射速率为0.50m /s±0.05m /s；

喷雾器的校验按YY0569中附录D进行。

e) 干扰圆筒，以下称圆筒，为一外径63m m两端封闭的圆筒，长度由安全柜前后尺寸决定，材质为不锈钢或铝。圆筒用于模拟手臂对安全柜气流的干扰。

人员保护

概述

人员保护测试用微生物法或碘化钾法，仲裁时用微生物法。

微生物法

人员保护试验的微生物法步骤为：

a) 安全柜的气流流速设置为标称值；

b) 喷雾器盛有55mL浓度为5×108mL-8×108/mL芽抱悬浮液。喷雾器位于安全柜内两侧

壁之间，喷雾器喷嘴的轴线在工作台面上方360 mm处，喷嘴前端在前窗操作口内100 mm处，喷射方向平行于工作台面且正对前窗操作口(见图4)；

c) 圆筒固定在安全柜工作台面上中心位置，一端贴着安全柜的后壁，另一端

从安全柜的前窗操作口伸出安全柜至少150mm。圆筒轴线距工作台面

70mm(见图5)；6个撞击采样器呈左右对称放置在安全柜前，采样口正对安全柜。其中2个撞击采样器的采样口轴线相距150mm，与

圆筒上沿平齐，采样口前端距安全柜63mm；2个撞击采样器采样口轴线相离50mm，位于距圆筒下沿30mm的水平面上，采样口前端距安全柜63 mm；

2个撞击采样器的采样口水平面在工作台面上方360mm处，采样口前端距安全柜50mm，采样口轴线距安全柜中线150mm(见图6、图7) ；一个阳性对照琼脂培养皿放在圆筒下，位于前窗进气格栅上方或下方10mm，使其对进气气流的干扰最小(见图5)；

图4 人员保护试验

图 5 人员保护试验

d) 2个狭缝采样器的采样口平面与安全柜工作台面平齐，采样口的垂直轴线

在安全柜前方150mm处，各距内侧壁200 mm(见图7)；

e) 测试持续30 min，顺序如表2所示；

f)用一直径47 mm的孔径。22 um滤膜过滤所有撞击采样器的采样液体，于

无菌条件下取出滤膜，置于合适的培养基上。有滤膜的培养皿、对照培养皿和狭缝采样器的培养旺在37℃培养。

当培养到24 h-28 h时检查计数。若呈阴性，继续培养至总培养时间达44 h-48 h时检查计数；

g) 新型和重大改型设计的安全柜，将流人气流的流速设置为低于标称值0.

050 m/s±0.0 15m /s，下降气流的流速设置为高于标称值0.050m /s±0.0 15m /s (应拆除对安全柜运行不必要的可拆卸设备，以便设置下降气流流速)，重复上述试验步骤；

h) 新型和重大改型设计的安全柜，将流人气流和下降气流的流速设置为低于

标称值0. 050 m/s±0.015 m/s (应拆除对安全柜运行不必要的可拆卸设备，以便设置下降气流流速)，重复上述试验步骤。

生物安全柜的使用说明详细

生物安全柜介绍 1. 概述 生物安全柜是生物实验室的一级隔离屏障设备。所谓生物安全柜，实质就是一种负压过滤排风柜（见有关标准：YY0569、JG170、ANSI/NSF49、EN12469对生物安全柜作出的定义），其本身可分为部分隔离和完全隔离。 生物危害的隔离措施通常由一次隔离和二次隔离措施实现。采用生物安全柜的目的是为了把生物实验室污染区域及污染风险降到最低，以实现一次隔离目的。为防止生物危害从实验室漏到外部环境，把实验室和外界隔断，即为二次隔离，二次隔离的目的是防止实验室外的人被生物感染。 由于生物危险的事例几乎都发生在实验室内，一次隔离措施越严格、充分，则可降低实验室污染的风险，从源头上抑制生物危害的发生。 由于目前生物实验室以及医院临床医学检验和研究应用最广的是Ⅱ级生物安全柜，本文将着重对Ⅱ级生物安全柜进行阐述。 2. 依据 GB 19489—2007《实验室生物安全通用要求》； 《实验室生物安全手册》（WHO）； ISO 15190—2003《医学实验室—安全要求》； YY0569-2005 生物安全柜； JG170-2005 生物安全柜； JGxxx-xxxx 洁净工作台（报批稿）。 3. 生物安全柜的特殊防护设计 3.1 生物安全柜的级别类型和适用范围 生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共三个等级，其中：Ⅱ级生物安全柜又细分为A1、 A2、B1、B2四个类型，A1、A2、B1分别为循环气流结构，B2为气流100%直接排放结构。实验领域对于A1类生物安全柜应用极少，其流入气流流速相对较低，对人员防护隔离能力相对较低，不能满足生物危害的高风险场合应用。通常，A1类生物安全柜仅用于医学教学或对已知的低风险病原体操作。B1类生物安全柜的排风气流流量是系统总风量的70%，尚有30%循环气流，这样的特性 决定了它仍然不能用于化学毒性场合。常用的是Ⅱ级生物安全柜中的A2、B2类 生物安全柜。 生物安全柜应用气流围场、空气负压、物理过滤、风险预警及联锁控制等综合隔离技术，实现生物危害防护，实现保护人员或保护人员、保护实验对象、保护环境目的。 Ⅰ级生物安全柜●Ⅰ级生物安全柜从前部操作口吸入空气，经排风口高效空气 过滤器滤除病原体颗粒后排出空气。它依赖吸入空气实现生物隔离，其应用目的是保护人员免遭病原体感染。

生物安全柜使用操作步骤

生物安全柜的使用制度 1、在做保养前，应先切断电源。 2、由于对操作时间的统计直接影响对维护需要的判断，因此在使用此柜时应备有 操作时间的详细记录以备参考和查询。 3、表面的清洁： 非工作区的不锈钢：用浸泡在浓缩肥皂液中的柔软毛巾清洁表面，然后用浸泡在干净的热水或温水中的另一块棉布或毛巾擦净工作区的不锈钢：使用医用 酒精擦净。禁止使用强氧化性的试剂或溶液。 外部涂层：任一种非研磨的家庭用清洁剂，使用柔软的棉布或毛巾擦净。 4、在使用过程中每日清洁： 1）消毒和清洗操作区 2）对控制面板进行消毒 3）用柔软的清洁剂或玻璃专用清洁剂清洗箱体外表面和玻璃 4）对设备的各种功能进行检查 5) 将本次工作记录在案 5、每月清洗： 1）用清洗剂将所有外表面的尘埃消除， 2)对设备的工作台面 内壁表面、观察窗内面应以75﹪酒精擦拭。 3）将本次清洗记录在案 6 每年维护： 1）检查前玻璃门驱动装置的松紧度 2）检查紫外线灯管和荧光灯管 3）每年申请厂家对安全柜的整体性能检测 4）将本次维护记录在案。

生物安全柜使用操作步骤 准备工作： 1、物品准备： ⑴操作人员防护用品：无粉乳胶手套及聚氯乙烯手套各1副，一次性防渗透防护衣1件，一次性口罩、帽子（有条件者备N95口罩）、防护镜等； ⑵治疗盘：常规消毒用物1套，无菌纱布、棉球； ⑶一次性注射器、一次性防渗透防护垫、防渗透专用污物袋； ⑷根据医嘱备化疗药物、输液袋等。 2、人员准备：洗手，佩戴一次性口罩、帽子、更鞋，换工作服，外套一次性防渗透防护衣；配药时带双层手套，即：聚氯乙烯手套外戴1副无粉乳胶手套。 操作流程： 1、配药前洗手，穿防渗透护服，佩戴口罩，帽子，带聚氯乙烯手套，其外套一副乳胶手套。 2、配药前启动紫外线灯进行生物安全柜内操作空气消毒30分钟，并在操作前用75%究竟擦拭柜内面及台面，保持洁净的备药环境，柜内操作台面铺一次性防渗防护垫，减少药液污染。 3、取合适的注射器及注射针并检查 4、再次查对医嘱及治疗卡 5、割据安剖前应轻弹其颈部，使附着的药粉降至瓶底，打开安剖时应垫一纱布，以防划破手套。瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头以排除瓶内压力,防止针栓脱出造成污染。并且要求在抽取药液后, 瓶内进行排气和排液后再拔针, 不可使药液排于空气中。加药时将化疗药加入瓶装液体后应抽尽瓶内空气, 避免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。 6、抽取药液时可选用一次性注射器，并注意抽取药液以不超过注射器容量的3 /4为宜。抽取药液后放以垫有聚乙烯薄膜的无菌盘内备用，每次用后按污物处理。 7、再次查对 8、完成配置后，保持安全柜运行5--10分钟，使飞散的气溶胶完全附着到过滤器上，关闭。再用75%酒精擦拭操作台面。 9、整理用物，操作中使用的注射器、输液器、输液袋、敷料及放置化疗药物的安瓿等物品应放在专用的塑料袋内集中封闭处理, 以免药液蒸发污

1300 Series A2生物安全柜操作说明(英文)

1300 Series A2 Biological safety cabinet Instructions 1. Basic functions. 1: Monitor，show Digital and words. 2-7: Button. “2” Button: Press, open the instrument. When windows was closed, press “2”button long time, the instrument will be closed. “3” Button: Used to control time, speed of decreased and exhaust airfow in safe mode. “4” Button: open or close the Fluorescent lamp. “5” Button: open or close internal power supply. “6” Button: open or close UV disinfection. “7” Button: Mute. 8-13: Status Indicator “8”: Purple lights, Indicate air system running slow. “9”: Red lights, Indicate air was unstabled. “10”: Green lights, Indicate air was stabled. “11”: Red lights, Indicate front window was not on working position. “12”: Green lights, Indicate front window was on working position. “13”: Indicate instrumental function. 2. Operating Steps (1). Press “2” Button, start instrument. (2). Front window move to working position, put experimental materials into cabinet. Press 6 Button UV, UV disinfection start. (3). After UV disinfection, put front window on working position, “12” green lights, indicate front window in right position. (4). When “10” green lights, indicate airfow steady. (5). Open the Fluorescent lamp and operate. (6). Complete experiment, take out of your experimental materials, close the window, then UV disinfected. (7). Press “2” Button, Close the instrument.

生物安全柜的使用及注意事项

生物安全柜的使用及注意事项 1.要根据国家标准和有关的规定，向所有可能使用生物安全柜的用户解释安全柜的使用及限制条件。应发给工作人员书面规定或安全手册或操作手册。特别是必须明确告诉工作人员，在出现溅洒、破碎、方法不当的情况下，安全柜无法保护操作人员。 2.安全柜只有在工作正常时才能使用。 3.安全柜前脸的玻璃观察窗不得在安全柜处使用状态时打开。 4.柜内放置的仪器和材料必须保持在最低数量。静压箱后部的空气循环不得受阻。将材料放入安全柜的工作区之前，应对其表面进行去污处理。 5.柜内不得使用本生灯(一种煤气灯)，因其产生的热会干扰气流并可能损坏过滤器。可以使用微型电焚烧炉，但使用一次性灭菌环则更好。 6.柜内所有的工作要在工作面的中部或后部进行，并能从观察面板中看到。 7.操作手后方的活动要达到最少。 8.操作手不应将手臂来回伸进出柜子，以免干扰气流。 9.前送风格栅不得被便签、滴管、或其他材料堵住，否则会干扰气流从而可能使材料受到污染，使人员处在暴露状态。 10.应在每次工作完成后及一天结束时，使用合适的消毒剂清洁安全柜的表面。 11.柜子的风扇在工作开始前和工作完成后要再各运行5分钟。 生物安全柜安放位置 从生物安全柜前脸的开口流入柜内的气流速度约为0.45米/秒。以这一风速，柜内单向流的一致性易受干扰，很容易被安全柜附近人员的走动、开窗、送风配风器、门的开关所干扰。按理想的布置，应放在远离活动及可能有干扰气流的地方。应尽量在安全柜的后侧及两侧留下30厘米的空间，便于维护作业。柜子上方则留下30~35厘米的高度，以便对排风过滤器的风速进行精确测量，并为排风过滤器的更换留下足够空间。 生物安全柜的清洁与消毒 生物安全柜内的所有物品，包括设备，都应在工作完成之后进行表面去污处理并从柜内取出，因为残留的培养介质可能会提供微生物的生长条件。安全柜的内表面应在每次使用前与使用后进行去污处理。要用消毒剂擦拭工作台表面及内壁面，使用的消毒剂应能杀死柜内可能存在的所有微生物。一天工作结束时，应进行最后表面去污处理，即对工作台、各个侧面、背面及玻璃的里面进行全面擦拭。可以使用漂白粉液或70%酒精，这种对目标生物有效的消毒剂。如使用漂白粉液这种有腐蚀性的消毒剂，则要用灭菌水进行二次擦拭。建议工作柜在清洁、消毒时处在工作状态。如果其未处在工作状态，则应运行5分钟，以便在安全柜关闭前将其中的气体清除掉。 生物安全柜的去污处理 对1级和2级生物安全柜的去污，是将适量的低聚甲醛（使柜内空气中的低聚甲醛的最终浓度为80%）置于电热盘或煎锅上（从柜外控制）。另将一个放有比低聚甲醛多10%的碳酸氢的电热盘或煎锅也放在柜内（在柜外控制）。这第二个容器上应带盖，这个盖子可以从远处取下来（例如系在一根线上，线可以从柜外拉动）。这样可以使提前中和的低聚甲醛达到最小。如果相对温度低于70%，有热水的开口容器。如果没有前隔板，则要用生型塑料挡板，将其用胶带粘在前脸，确保不会有气体漏入房间。当盘内的低聚甲醛已全部挥发或开关已打开1小时后，将开关关闭。将安全柜放置一整晚不得触动。然后将第二个盘子的盖移开并打开其开关，碳酸氢氨开始挥发。这时，关闭盘子的开关，让安全柜开始工作，使碳酸氢氨气循环1小时。然后可以取下前隔板（或塑料挡板），安全柜即可使用。

(完整word版)海尔生物安全柜操作规程

海尔生物安全柜操作规程 1. 目的 为了规范海尔生物安全柜使用与维护，保证仪器正常运行，确保设备、环境、人员和血液的安全，建立本操作规程。 2. 范围 2.1适用于海尔生物安全柜使用及维护。 3. 职责 3.1检验科工作人员严格遵守本操作规程对核酸标本试管开盖、平衡温度以及对仪器进行使用维护，并填写《重点设备运行、保养记录》。 3.2 实验室负责人负责仪器的综合管理。 4. 环境要求 温度：18℃-25℃，湿度：30%-80% 5. 操作方法 5.1接通电源。 5.2抬高前窗玻璃，使玻璃门体下沿对正门高标志线（红点处）。 5.3安全柜自洁净运转，直至“please wait”消失。 5.4清洁安全柜工作台和内壁。 5.5实验操作。 5.6取出全部实验物品。 5.7安全柜自运行3分钟。 5.8清洁安全柜工作台和内壁。

5.9关闭前窗玻璃，将门体拉至最底部。 5.10切断电源。 6紫外灯设定步骤 6.1连续按“↑”或“↓”键，直至出现紫外灯设置页面。 6.2按动“设置”键，指示灯亮。 6.3在“U.V AUTO MODE:NO”中”NO“闪动时按动“↑”或“↓”键，进行转换，显示“YES“表示启动紫外灯自动运行模式。 6.4“TIME1“闪动可按动“↑”或“↓”键为紫外灯自动运行设定时间，最多可设置3个时间。 6.5按动“设置“键，指示灯灭，设置完成。 7维护和保养 7.1生物安全柜的维护和保养 7.1.1全面保养的周期 每年或每1000个工作时，以及每次重新启动都应当进行维护。 7.1.2清洁 在通常情况下，清洁只需用少量中性清洁剂，将它溶于水后直接擦拭，就可将设备表面的污物擦掉。 7.1.3在使用过程中每次清洁 （1）使用结束后，自运行5-10分钟。 （2）使用医用酒精消毒和清洗工作室。 （3）使用医用酒精对操作面板进行消毒和清洗。 （4）清洁剂清洁外表面及玻璃门。

生物安全柜标准操作规程

1. 目的: 规范生物安全柜的操作与维护保养工作，确保设备的正常运作，以保障操作人员的安全。 2. 范围: 无菌实验室阳性间菌检员使用的BHC-1300A2生物安全柜。 3．职责：菌检员负责设备的正常操作与维护保养，由质量部经理复核相关文件记录。 4. 内容 4.1 安全柜应放置于十万级以下的初级净化间。操作前应打开紫外灯，照射30min，后将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用75%酒精擦拭物品表面消毒，以去除污染。 4.2 打开风机10min，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止2min，使柜内气流稳定后再进行操作。 4.3 生物安全柜内不放与本次实验无关的物品。物品应尽量靠后放置，不得挡住气道口，以免干扰气流正常流动。 4.4 操作时应避免交叉污染。为防止可能溅出的液滴，应准备好75%的酒精棉球或用消毒剂浸泡的小块纱布，避免用物品覆盖住安全柜的格栅。 4.5 在实验操作时，不可完全打开玻璃视窗，应保证操作人员的脸部在工作窗口之上。在柜内操作时动作应轻柔、舒缓，防止影响柜内气流。 4.6 安全柜应定期进行检测与保养，以保证其正常工作。工作中一旦发现安全柜工作异常，应立即停止工作，采取相应处理措施，并通知质量部经理。 4.7 检验完成后，关闭玻璃视窗，保持风机继续运转10min，同时打开紫外灯，照射30min。 4.8 安全柜应定期进行清洁消毒，可用75%酒精或0.2%新洁尔灭溶液擦拭工作台面及柜体外表面；每次检验工作完成后应全面消毒。 4.9 柜内使用的物品应在消毒缸消毒后再取出，以防止将标准菌株残留带出而污染环境，造成生物危害。 4.10 使用方法： 4.10.1 安全柜采用LED液晶面板控制，控制面板包括的功能键有：电源开关键、杀菌灯键、风挡键（快速、慢速、无风）、照明键。 4.10.2 插上220V交流电源后，按下控制面板上的所示电源开关开启即可使用；需要灭菌时，按灭菌灯键；风挡键有三级（快速、慢速、无风）循环，默认为无风，按一次为慢速，再按为快速，第三次则回到无风，如此循环；平时操作照明，只需按照明键即可。 5.设备的维护保养 5.1 每次检验操作后用75%的酒精（其他杀菌剂视用户使用的材料而定）彻底对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。切勿使用含有氯的杀菌剂，因为它可能对安全柜的不锈钢结构造成损坏。同时对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时，操作人员除了手放以外，身体的其他任何部位不能进入安全柜。 5.2 长时间未实验时也得每两周进行清洁维护，按5.1进行，定期清洁不锈钢表面会使之保持表面的光滑美观。 5.3 每月用湿布对安全柜外部表面进行擦拭，尤其是安全柜的前面和上部，把堆积的灰尘打扫干净。并检查所有的维护配件的合理使用情况。 5.4 根据实际情况，每个季度或者半年检查安全柜的任何物理异常或故障，如有异常及时报修；将初效过滤器拆下清洗，防止积尘将导致进风量不足，而降低洁净效果。 5.5 每年请具备资格的认证技术人员对安全柜进行性能认证，依据紫外灯使用寿命效果，进行紫外灯的更换；当正常调节或清洗初效空气过滤器后，仍达不到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压（旋动旋钮），从而达到理想的均匀风速（将调节风速旋钮从左向右，从低速向高速缓慢调节，新工作台不应调至最高风速）。 5.6 在使用十八个月后当风机工作电压调整至最高点时，仍不能达到理想风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月；更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并注意过滤器的周边密封，绝对无渗漏现象发生。

生物安全柜操作及维护规程

文件编号SOP-HW-009-00生物安全柜操作及维护规程 页码1/2 主管部门：编制人：审核人：批准人：设备部 ??????分发部门设备部、质量部生效日期?? 1目的 建立生物安全柜的操作使用规程，规范本设备的标准操作方法。 2范围 本规程适用于本公司阳性对照间的生物安全柜的操作使用与维护保养。 3职责 3.1质量部实验员须按照此规程进行操作和维护保养工作。 3.2设备部负责对实验室设备进行年度的维护保养。 4使用条件和环境 4.1温度：5℃～35℃ 4.2相对湿度：不大于85% 4.3生物安全柜吸入口≥0.55m/s；生物安全柜操作区≥0.3m/s 5使用步骤 5.1使用前需先用酒精灯消毒液进行彻底的清洁工作台。 5.2打开风机和紫外灯30分钟，然后关闭紫外灯20分钟后方可进入。 5.3操作人员进入阳性对照间前，必须在更衣室穿更换连脚工作服、戴工作帽等；进入工作区后，避免 明显扰乱气流型的动作。 5.4打开照明灯，将待处理的物品放于工作台上，将移门移过安全线的下方，进行阳性接种等试验。 注意：1）不允许将移门开口抬高至200mm以上，否则设备会蜂鸣报警，也有气流不平衡的危险。 2）操作台上不允许有明火，以免导致气流不平衡的危险。3）不要将物品置于吸风口中或吸风口上方，以免因吸气量减少面殃及产品的性能。 5.5试验结束后，约10分钟以后再关闭风机。 6维护保养 6.1根据环境洁净程度，定期将预过滤器中的滤料拆下清洗，一般间隔时间为3—6个月。 6.2每月测量一次工作区平均风速，如发现不符合技术标准，应调节调压器，改变风机输入电压，使工 作台处于最佳状况。 6.3当风机组电压调到最大时，工作区风速仍达不到0.3m/s，则必须更换高效空气过滤器。更换高效空 气过滤器后，应用尘埃粒子计数器检查四周边密封是否良好，若有泄露需用密封胶封堵。 6.4更换高效空气过滤器及预过滤器时均应停机进行。

生物安全柜的操作说明详解

在实验室中使用苏净安泰生物安全柜操作说明： 1. 位置空气通过前面开口进入生物安全柜的速度大约为0.45m/s。这样速度的定向气流是极易受到干扰的，包括人员走近生物安全柜所形成的气流，打开窗户，送风系统调整以及开关门等都可能造成影响。 因此，最为理想的是，生物安全柜应位于人员活动，物品流动以及可能会扰乱气流的地方。在安全柜的后方以及每一个侧面要尽可能留有30cm的空间，以利用对安全柜的维护。在安全柜的上面应留有30-35cm的空间，以便准确测量空气通过排风过滤器的速度，并便于排风过滤器的更换。 2. 操作人员生物安全柜如果使用不当，其防护作用就可能大大地受到影响。操作人员在移动双臂进出安全柜时，需要小心维持前面开口处气流的完整性，双臂应该垂直地缓慢进出前面的开口。 手和双臂伸入到生物安全柜中等待大约一分钟，以便安全柜调整完毕并且让里面的空气"扫过"手和双臂的表面以后，才可以开始对物品进行处理。要在开始实验之前将所有必须的物品置于安全柜内，以尽可能减少双臂进出前面开口的次数。 3.物品放置二级生物安全柜前面的进气格栅不能被纸，仪器设备或其他物品阻挡。放入安全柜内的物品应采用70%酒精来消除表面污染。可以在消毒剂浸湿的毛巾上进行实验，以吸收可能溅出的液滴。 所有物品应尽可能地放在工作台后部靠近工作台边缘的位置，并使其在操作中不会阻挡候补格栅。可产生气溶胶的设备（例如混匀器，离心机等）应靠近安全柜的后部放置。像有生物危害性的废弃物袋，盛放废弃吸管的盘子以及吸滤瓶等体积较大的物品，应该放在安全柜内的某一侧。在工作台面上的实验操作应该按照从清洁区到污染区的方向进行。 耐高压灭菌的生物危害性废弃物袋以及吸管盛放盘不应放在安全柜的外面，否则在使用这些物品时双臂就必须频繁进出安全柜，这样会干扰安全柜空气屏障的完整性，从而影响对人员和物品的防护。 4.操作和维护大多数生物安全柜的设计允许全天24小时工作。研究人员还发现，连续工作有助于控制实验室中灰尘和颗粒的水平。向房间中排风或通过套管接口与专门的排风管相连接的一级A1和A2型生物安全柜，在不使用时是可以关闭的。其他如二级B1和二级B2型生物安全柜，是通过硬管安装的，就必须始终保持空气流动以维持房间空气的平衡。 在开始工作以前以及完成工作以后，应至少让安全柜工作5分钟来完成"净化"的过程，应即应留在将污染的空气派出安全柜的时间。 生物安全柜的所有维修工作应该由有资质的专业人员来进行。在生物安全柜操作中出现的任何故障都应该报告，并应在再次使用之前进行维修。 5.紫外灯生物安全柜中不需要紫外灯。如果使用紫外灯的话，应该每周进行清洁，以除去可能影响其杀菌效果的灰尘和污垢。在安全柜重新认证时，要检查紫外线的强度，以确保有适当的光发射量。房间中有人时一定要关闭紫外灯，以保护眼睛和皮肤，避免因不慎暴露而造成伤害。 6.明火在生物安全柜内所形成的几乎没有微生物的环境中，应避免使用明火。使用明火会对气流产生影响，并且在处理挥发性物品和易燃物品时，也易造成危险。在对接种环进行灭菌时，可以使用微型燃烧器或电炉，而不应使用明火。 7. 溢出实验室中要张贴如何处理溢出物的实验室操作规则，每一位使用实验室的成员都要阅读并理解这些规程。一旦在生物安全柜中发生由生物学危害的物品溢出时，应在安全柜出于工作状态下立即进行清理。要使用有效的消毒剂，并在处理过程中尽可能减少气溶胶的生成。所有接触溢出物品的材料都要进行消毒/或高压灭菌。 8. 认证在安装是一季每隔一定时间以后，应由有资质的专业人员按照生产商的说明对

生物安全柜的标准操作维护保养规程完整

目的：建立生物安全柜的的使用、清洁与维护保养标准操作规程。 范围：适用于微生物实验室的HBC-1300IIA 生物安全柜。 2 职责：审核本规程是质监部QC主任的责任,批准本规程是质量受权人的责任,执行本规程是质监部QC的责任。 1、名称：生物安全柜 2、型号: HBC-1300IIA2 3、依据：该设备的使用说明书 4 、安装及使用前准备 4.1安装 4.1.1生物安全柜安放位置在设计未指明时应避开人流频繁处和房间出入口，并应避免室内空气流动对操作口气流屏障造成干扰。

4.1.2如果实验室有窗子，应始终保持关闭。 4.1.3生物安全柜周围应留出30cm 的空间，以便清除脏物。如果空间限制，至少应在两边留出8cm，背面留出3.8cm空间。应在安全柜的电源处留出足够的空间，以便于在不移动安全柜的情况下，可进行维修。 4.1.4生物安全柜的背面、侧面离墙面的距离应保持在8～30cm之间。对于地面和底边紧贴地面的安全柜，所有的沿地边缘应加以密封。 4.1使用环境： 安全柜应放置不低于D级以下的洁净室（区） （1）工作电压：AC220 V（+10%，-15%） （2）输出负载：MAX AC250V/2A （3）工作温度：0℃～50℃ （4）工作湿度：40～90%（40 ℃不凝露） （5）存放温度：-10℃～+55℃ （6）大气压力：86～106Kpa 4.2使用前准备 4.2.1操作前应打开紫外灯，照射30min，后将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用75%酒精擦拭物品表面消毒，以去除污染。 4.2.2工作人员应在外衣外面穿上带扣的实验工作服，戴乳胶手套保护双手。手套应套在实验服衣袖外而不是扎在里面，穿紧口的袖子也可以保护操作者的手腕。 4.2.3在实验操作时，不可完全打开玻璃视窗，应保证操作人员的脸部在工作窗口之

生物安全柜的操作及使用方法

生物安全柜的选择及使用方法 1.生物安全柜的选择 主要根据下列所需保护的类型来选择适当的生物安全柜：实验对象保护；操作危险度1～4级微生物时的个体防护；暴露于放射性核素和挥发性有毒化学品时的个体防护；或上述各种防护的不同组合。表1列出了每一种防护类型所推荐使用的生物安全柜。 操作挥发性或有毒化学品时，不应该使用将空气重新循环排入房间的生物安全柜，即不与建筑物排风系统相连接的Ⅰ级生物安全柜，或Ⅱ级A1型及Ⅱ级A2型生物安全柜。Ⅱ级B1型安全柜可用于操作少量挥发性化学品和放射性核素。Ⅱ级B2型安全柜也称为全排放型安全柜，在需要操作大量放射性核素和挥发性化学品时，必须使用这一类型的安全柜。 2.实验室中生物安全柜的使用位置 空气通过前面开口进入生物安全柜的速度大约为0．45 m/s。这样速度的定向气流是极易受到干扰的，包括人员走近生物安全柜所形成的气流、打开窗户、送风系统调整以及开关门等都可能造成影响。因此，最为理想的是，生物安全柜应位于远离人员活动、物品流动以及可能会扰乱气流的地方。在安全柜的后方以及每一个侧面要尽可能留有30 cm的空间，以利于对安全柜的维护。在安全柜的上面应留有30～35 cm的空间，以便准确测量空气通过排风过滤器的速度，并便于排风过滤器的更换。 3.操作者 生物安全柜如果使用不当，其防护作用就可能大大受到影响。操作者在移动双臂进出安全柜时，需要小心维持前面开口处气流的完整性，双臂应该垂直地缓慢进出前面的开口。手和双臂伸入到生物安全

柜中等待大约一分钟，以使安全柜调整完毕并且让里面的空气“扫过”手和双臂的表面以后，才可以开始对物品进行处理。要在开始实验之前将所有必需的物品置于安全柜内，以尽可能减少双臂进出前面开口的次数。 3.物品放置 Ⅱ级生物安全柜前面的进气格栅不能被纸、仪器设备或其他物品阻挡。放入安全柜内的物品应采用70%酒精来清除表面污染。可以在消毒剂浸湿的毛巾上进行实验，以吸收可能溅出的液滴。所有物品应尽可能地放在工作台后部靠近工作台后缘的位置，并使其在操作中不会阻挡后部格栅。可产生气溶胶的设备（例如混匀器、离心机等）应靠近安全柜的后部放置。像有生物危害性的废弃物袋、盛放废弃吸管的盘子以及吸滤瓶等体积较大的物品，应该放在安全柜内的某一侧。在工作台面上的实验操作应该按照从清洁区到污染区的方向进行。 耐高压灭菌的生物危害性废弃物袋以及吸管盛放盘不应放在安全柜的外面，否则在使用这些物品时双臂就必须频繁进出安全柜，这样会干扰安全柜空气屏障的完整性，从而影响对人员和物品的防护。 安全柜内的空气可以通过HEPA过滤器按下列方式排出：（a）排到实验室中，然后再通过实验室排风系统排到建筑物外面；（b）通过建筑物的排风系统排到建筑物外面；（c）直接排到建筑物外面。HEPA过滤器可以装在生物安全柜的压力排风系统（the exhaust plenum）里，也可以装在建筑物的排风系统里。有些Ⅰ级生物安全柜装有一体式排风扇，而其他的则是借助建筑物排风系统的排风扇。 Ⅰ级生物安全柜是最早得到认可的，并且由于其设计简单，目前仍在世界各地广泛使用。Ⅰ级生物安全柜能够为人员和环境提供保护，也可用于操作放射性核素和挥发性有毒化学品。但因未灭菌的房

生物安全柜的使用方法及注意事项

生物安全柜使用方法及注意事项 使用方法： 1、操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。 2、打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止1分钟，使柜内气流稳定后再进行操作。 3、安全柜内不放与本次实验无关的物品。柜内物品摆放应做到清洁区、半污染区与污染区基本分开，操作过程中物品取用方便，且三区之间无交叉。物品应尽量靠后放置，但不得挡住气道口，以免干扰气流正常流动。 4、操作时应按照从清洁区到污染区进行，以避免交叉污染。为防可能溅出的液滴，可在台面上铺一用消毒剂浸泡过的毛巾或纱布，但不能覆盖住安全柜格栅。 5、柜内操作期间，严禁使用酒精灯等明火，以避免产生的热量产生气流，干扰柜内气流稳定；且明火可能损坏HEPA滤器。 6、工作时尽量减少背后人员走动以及快速开关房门，以防止安全柜内气流不稳定。 7、在实验操作时，不可打开玻璃视窗，应保证操作者脸部在工作窗口之上。在柜内操作时动作应轻柔、舒缓，防止影响柜内气流。 8、安全柜应定期进行检测与保养，以保证其正常工作。工作中一旦发现安全柜工作异常，应立即停止工作，采取相应处理措施，并通知相关人员。 9、工作完成后，关闭玻璃窗，保持风机继续运转10～15分钟，同时打开紫外灯，照射30分钟。（在紫外灭菌时要关闭通风;紫外光对人体有损害，注意个人保护。）10、安全柜应定期进行清洁消毒，柜内台面污染物可在工作完成且紫外灯消毒后用2%的84消毒液擦拭。柜体外表面则应每天用1%的84消毒液擦拭。 11、柜内使用的物品应在消毒后再取出，以防止将病原微生物带出而污染环境。注意事项： 1．缓慢移动原则：为了避免影响正常的风路状态，柜内操作时手应该尽量

系列A生物安全柜中文说明书

操作手册 1300系列 A2 Ⅱ级，型号A2 生物安全柜 版权 本操作手册受产权保护。完全或者部分复制、影印、数字处理或仿制的权利均需得到赛默飞世尔的书面同意。 此法规不应用到工厂使用的复制。 商标 本操作手册提及的所有商标均属于各自生产厂商。 赛默飞世尔公司 Controlled Environment Equipment 401 Millcreek Road, P.O. Box 649, Marietta, Ohio 45750-0649 United States 目录 1.概要 1.1 操作人员使用说明 1.2 使用说明书的适用性 1.3 保证 1.4 标志的解释 1.4.1操作规程中的标志 1.4.2仪器上的标志 1.5 使用生物安全柜 1.5.1 正确使用 1.5.2 错误使用 1.6 标准和安全法规顺应性 2.规格 2.1 标准组件 2.2 接收检查 2.3 可选附件 3.安装生物安全柜 3.1 操作环境 3.2 室内通风 3.3 正确位置 3.4 串联安装 3.5 转运 4.产品描述 4.1 基本描述 4.2 集成系统

4.3 HEPA过滤系统 4.4 使用界面 4.5 进入样品室 4.6 仪器界面 4.7 样品室照明 4.8 紫外灯设备 4.9 工作区域 5.启动 5.1 初始操作 5.2 安装仪器和附件 5.3 松开平衡物 5.4 安全柜水平放置 5.5 电源供给连接 5.6 安装测试 5.6.1 查找认证公司 6.操作与控制 6.1 控制面板 6.1.1 功能单元 6.1.2 校准程序的显示 6.1.3 UV消毒中的显示 6.1.4 故障信息 6.2 启动设备 6.3 运行状态的描述 7.设备的使用 7.1 对样品室消毒 7.2 向样品室内放置物品7.3 故障信息的处理 7.4 工作规则 8.停机 8.1 中断操作 8.2 关闭整个设备 9.清洁和净化 9.1 净化程序 9.2 喷/擦消毒 9.3 喷/擦消毒后的UV消毒 9.3.1 使用UV灯消毒 9.3.2 变更UV消毒时间9.4 甲醛消毒 9.5 清洁外表面 9.6 清洁前工作窗 9.7 清洁底板 9.8 清洁纸屑捕获网格 10.保养 10.1 检查 10.2 维修 10.2.1 样品室照明

(仅供参考)生物安全柜的操作流程及注意事项

生物安全柜的操作流程 1.设备的操作界面： 在安全柜的操作屏上设有液晶显示窗口和五个触控式按键，能够动态显示设备运行状态以及各类故障信息。重复按动各键可相应完成“启动/停止风机；打开/关闭荧光灯；打开/关闭紫外灯；接通/切断插座电源；暂时消去报警声”的操作。 2. 操作流程： 由于生物安全柜是一种为了操作人员及其周围环境的安全,把在处理病原体时发生的污染气溶胶隔离在操作区域内的防御装置。因此,作业人员必须严格按照指定的操作流程,进行正确的操作,才能发挥其有效的隔离与防御作用。 ●作业前准备 打开安全柜的总电源开关，必须先将玻璃移门完全关闭后，再按“杀菌” 键开启紫外灯，实施紫外线杀菌操作。 请注意：此时作业人员必须远离设备，以免紫外线对人身造成伤害。 为了保护作业者，安全柜具有“杀菌操作的联锁与定时”功能。控制系统在杀菌操作连续运行三十分钟后，自动关闭紫外灯，并显示提示信息。在杀菌过程中，一旦打开移门或开启荧光灯，系统就会自动关闭紫外灯。 杀菌操作结束后，打开移门至200mm安全高度，按“送风机”键启动送风机运行,为了实现工作区域的自净，请保持设备在此状态运行十分钟后再开始正式作业。 ●正式作业 按“照明”键开启荧光灯,将移门保持在200mm安全高度,开始正式作业。 安全柜出厂检测时,已将工作区风速调节在额定范围，启动风机后,自动进入标准的额定状态运行，作业者不必进行风速调节。 在安全柜工作腔内部设有两个备用插座，供实验辅助设备使用。并具有独立的过流过载保护线路，不影响安全柜的正常运行。

请注意：1.作业时请不要将移门开启超过安全线高度，否则,将有气流不能平衡的危险,可能会引起不洁气熔胶外漏,而危害作业者的健康。 2.务必在“切断备用插座电源”的状态下，将辅助设备的电源插头插 入“备用插座”，再按“插座”键接通备用插座电源；使用结束时, 必须再次按“插座”键，切断插座电源。 3. 所用辅助设备的功耗不允许超过插座的最大负荷（见插座上标识）。 4. 吸入风口处禁止放置碎物或者细小物件，以免吸入风道至风机里。 结束作业 作业结束时,请保持风机运行十分钟后再关闭。按住“送风机”键持续3秒钟以上，可关闭风机。 请注意:操作结束时，务必先关闭送风机，等待风机停止运转后，再切断安全柜的电源。以免造成器件损坏。

1300系列 A2生物安全柜中文说明书.

操作手册 1300系列A2 Ⅱ级，型号A2 生物安全柜 版权 本操作手册受产权保护。完全或者部分复制、影印、数字处理或仿制的权利均需得到赛默飞世尔的书面同意。 此法规不应用到工厂使用的复制。 商标 本操作手册提及的所有商标均属于各自生产厂商。 赛默飞世尔公司 Controlled Environment Equipment 401Millcreek Road, P.O. Box 649, Marietta, Ohio 45750-0649 United States 目录 1.概要 1.1 操作人员使用说明 1.2 使用说明书的适用性 1.3 保证 1.4 标志的解释 1.4.1操作规程中的标志 1.4.2仪器上的标志 1.5 使用生物安全柜 1.5.1 正确使用 1.5.2 错误使用 1.6 标准和安全法规顺应性 2.规格 2.1 标准组件 2.2 接收检查 2.3 可选附件 3.安装生物安全柜 3.1 操作环境 3.2 室内通风

3.3 正确位置 3.4 串联安装 3.5 转运 4.产品描述 4.1 基本描述 4.2 集成系统 4.3 HEPA过滤系统 4.4 使用界面 4.5 进入样品室 4.6 仪器界面 4.7 样品室照明 4.8 紫外灯设备 4.9 工作区域 5.启动 5.1 初始操作 5.2 安装仪器和附件 5.3 松开平衡物 5.4 安全柜水平放置 5.5 电源供给连接 5.6 安装测试 5.6.1 查找认证公司 6.操作与控制 6.1 控制面板 6.1.1 功能单元 6.1.2 校准程序的显示 6.1.3 UV消毒中的显示 6.1.4 故障信息 6.2 启动设备 6.3 运行状态的描述 7.设备的使用 7.1 对样品室消毒 7.2 向样品室内放置物品7.3 故障信息的处理 7.4 工作规则 8.停机 8.1 中断操作 8.2 关闭整个设备 9.清洁和净化

生物安全柜使用的操作规程(2021新版)

The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 生物安全柜使用的操作规程 (2021新版)

生物安全柜使用的操作规程(2021新版)导语：建立和健全我们的现代企业制度，是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提，是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档（使用前请详细阅读条款）。 1．每次使用前应检查生物安全柜的正常指标，包括风速、气流量和负压在正常范围。若出现异常应停止使用，进行检修工作。 2．在使用中不能打开玻璃观察窗。 3．生物安全柜内应尽量少放器材或样品，不能影响后部压力排风系统的气流循环。 4．生物安全柜内不能使用酒精灯，允许使用微型电加热器，最好使用一次性无菌接种环。 5．所有工作必须在工作台面的中后部进行，并能够通过玻璃观察挡板看到。操作者不要频繁移动手臂及挥动手臂以免破坏定向气流。 6．尽量减少操作者身后的人员走动以及快速开关房间的门，以防止对生物安全柜的气流造成影响。 7．操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外。污染的吸管、容器等应先在放于安全柜内的装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可转入医疗废物专用垃圾袋中进行

AC2-4S1-CN ESCO生物安全柜操作说明

AC2-4S1-CN生物安全柜操作程序及注意事项 1.目的:规范化操作ESCO生物安全柜。 2.范围:ESCO生物安全柜的使用和维护。 3.责任:实验操作人员、质控人员 4.操作程序: 4.1第一次接通电源时,请将前窗玻璃放置于封闭状态 4.2接通电源后,将前窗放置于正常工作高度(门框右拄标有SASH HIGH,如不 在此位置,出现声音报警,同时日光灯不会亮起或熄灭)。 4.3按下风机按钮开启风机(如有密码请输入密码),安全柜启动并自检(4个 指示灯同时亮起6秒钟),然后预热倒计时3分钟(WARMING UP显示状态)。 预热完毕后,日光灯自动亮起,可以开始工作。 4.4实验完毕后,按下风机按钮关闭风机(如有密码请输入密码),根据实验 要求进行5分钟自清洗排气时间(保证所有残留的污染物从工作区域排出)。 风机停止运行后关闭照明灯,拉下前窗玻璃至闭合状态。 4.5实验完毕需要消毒杀菌时,按下列步骤操作:用双手将视窗玻璃门拉到底 部,显示屏显示UV MODE状态,这时可以按UV按键,紫外灯即亮。(消毒杀菌时间安装调试时根据实验要求设定大约为30分钟),紫外灯开启后人员可以离开,紫外灯会自动关闭,也可以用操作人员手动关闭。

4.6如果再使用时,开机和关机步骤相同,这时风机启动并预热3分钟,预热 后可以正常进行实验操作。 5. 仪器维护 5.1每日维护 5.1.1用70%的酒精(其他杀菌剂视用户使用的材料而定)彻底对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。不要用含有氯的杀菌剂,因为它会对安全柜的不锈钢结构造成不可挽回的损坏。也要对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时,操作人员除了手放以外,身体的其他任何部位不能进入安全柜。 5.1.2检查警报并检测基本气流(更多细节请参考检测报告) 5.2每周维护 5.2.1用70%的酒精(其他杀菌剂视使用的材料而定)彻底对排水槽进行清洗。 5.2.2检查俘获纸孔处的残留物质。 5.3每月维护 5.3.1用湿布对安全柜外部表面进行擦拭,尤其是安全柜的前面和上部,把堆积的灰尘打扫干净。 5.3.2检查所有的维护配件的合理使用情况。 5.3.3上述每日工作中的条目 6.注意事项

生物安全柜使用与维护作业指导书

1 目的 建立确保正确使用生物安全柜，特规范生物安全柜的使用方法。 2 范围 适用于生物安全柜的操作。 3 责任人 生物安全柜操作人员。 4 内容 4.1工作原理 安全柜在运行中，通过一台外置外排风机所排出的空气所形成箱内负压，从室内吸入部分空气进入操作区前格栅，从而在安全柜操作口形成一个流速大于0.5m/s 的气幕（理论或实测值），同时在安全柜内置送风风机的驱动下，从安全柜顶部进风口吸进的实验室内（或室外）的空气，通过送风过滤器过滤后形成垂直下降的洁净气流。从上向下的垂直气流在接近工作台面时，在外排风机的作用下分成前后二路进入底部负压风道，与从工作台开口面进入的气流混合后，经排风过滤器过滤后，通过管道排到室外。这样就形成了B2型安全柜运行时的完整气流模式，保证了安全柜的运行。 4.2操作步骤 4.2.1准备 4.2.1.1按实验室等级要求穿戴好防护服、头盔、口罩、眼罩、手套等个人防护品； 4.2.1.2工作之前，生物安全柜的工作台面、内壁表面、观察窗内面应以70%浓度的乙醇擦拭，再用无菌水再擦拭一遍清除残余的氯，减小实验时的交叉感染； 4.2.1.3将电源插头插入固定插座后，将前窗操作口开启到200mm高度，首先应启动外排风机，在风机运转稳定后再启动安全柜风机，应使安全柜的风机至少运行3～

5min以净化安全柜内空气，工作之前，应按实验所需物品清单先将实验材料置于安 全柜内，并将工作椅高度调整到确保自己的脸部在工作窗开口之上，并使自己的手臂操作时保持适宜位置； 4.2.1.4开始工作前应关闭工作台下方的排水阀，这样，当有溢溅发生时，污染物就不会逸出安全柜外。 4.2.2操作 4.2.2.1操作开始时，应使手缓慢进入工作室，同时要注意手臂进入操作口后，应让流入气流流过手臂约一分钟后开始操作，这样能保持气流的稳定； 4.2.2.1操作应在操作台面上距进风格栅100mm距离内进行； 4.2.2.1为减少操作中的溢洒和气溶胶的产生，应严格执行生物安全操作规程 4.2.2.2操作中应避免使用明火，保持操作室正常气流流态； 4.2.2.3操作结束后，所有物品从安全柜内取出前，必须进行表面除污消毒，取出工作室内物品后，应对工作室内壁四周用消毒剂进行消毒灭菌。 4.2.3结束 4.2.3.1在确认所有内壁已消毒完毕且已干燥后，建议让安全柜继续运行3～5min，以便净化柜内气体； 4.2.3.2关闭灯、风机，关闭前窗； 4.2.3.3按规定处理污染物品和搬移实验材料 4.3日常维护保养 4.3.1实验室应编制日常使用保养计划，每次的操作后保养，均应有记录； 4.3.2每次操作前和操作后，都应对操作区作清洁消毒，以确保安全柜的正常使用； 4.3.3操作中若发生喷溅，应及时用吸水纸巾清除，放入生物危险灭菌袋内，大量的喷溅可按实验室已编制的危害处理程序处理(如用消毒液浸泡、冲洗等)。清理应