1_羟甲基苯并三氮唑对铜的缓蚀性能研究
常用多肽缩合试剂新选
名称缩写分子量结构N,N-二异丙基碳二亚胺DIC 126.00 羟基苯并三唑HOBt 135.13 129.24 N,N-二异丙基乙胺DIEA （DIPEA） 1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑HOAt 136.11 TBTU 321.10 O-苯并三氮唑-N,N,N',N'- 四甲基脲四氟硼酸酯 HBTU 379.30 苯并三氮唑-N,N,N',N'- 四甲基脲六氟磷酸酯 (HBTU) HCTU 413.69 6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3- 四甲基脲六氟磷酸酯 TCTU 355.53 PyBOP 520.40 六氟磷酸苯并三唑-1-基- 氧基三吡咯烷基磷
名称缩写分子量结构 PyAOP 521.38 (3H-1,2,3-三唑并 [4,5-b]吡啶-3-氧基)三 -1-吡咯烷基鏻六氟磷 酸盐 DCC 206.33 N,N'-二环己基碳二亚 胺 4-二甲氨基吡啶DMAP 122.17 DBU 152.24 1,8-二氮杂双环[5.4.0] 十一碳-7-烯 1,1’-羰基二咪唑CDI 162.15 HATU 380.23 2-(7-偶氮苯并三氮 唑)-N,N,N',N'-四甲基 脲六氟磷酸酯 HOOBt 163.10 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪 -4(3H)-酮 Cl-HOBt 169.57 6-氯-1-羟基苯并三氮 唑 EDC.HCl 191.7 1-(3-二甲氨基丙基)-3- 乙基碳二亚胺盐酸盐 TATU 322.1 O-(7-氮杂苯并三氮 唑)-N,N,N',N'-四甲基 脲四氟硼酸盐
名称缩写分子量结构O-(1,2-二氢-2-氧-吡啶基)- -1,1,3,3- 四甲基脲四氟硼酸盐 TPTU 297.10 O-(N-琥珀酰亚胺基)-N N N'N'-四甲基四氟硼酸脲 TSTU 301.10 三吡咯烷基溴化鏻六氟磷 酸盐 PyBrOP 466.20 N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六 氟磷酸盐 TCFH 280.58 3 -二乙氧基磷酰基-1，2， 3-苯唑4(3H)-酮 DEPBT 299.23 O-[(乙氧基羰基)氰基甲 胺]-N,N,N',N'-四甲基硫尿四 氟硼酸 TOTU 328.1 苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐 BOP (卡特缩合 剂) 442.50 N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二 氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪 -3-基)脲四氟硼酸盐 TDBTU 349.09
有机磷系列阻垢缓蚀剂
氨基三亚甲基膦酸（ＡＴＭＰ） Amino Trimethylene Phosphonic Acid (ATMP) 【CAS】 6419-19-8 别名：氨基三亚甲基膦酸Dequest:2000 分子式N(CH2PO3H2)3C 相对分子质量：299.05 一、性能与用途： ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP 在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果ATMP用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。ATMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 二、质量指标 三、应用范围使用方法ATMP常与其它有机磷酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂，用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。用量以1~20mg/L为佳；作缓蚀剂使用时，用量为20~60mg/L。 四、包装与贮存 ATMP液体用塑料桶包装，每桶30kg或250kg；ATMP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处，防潮、严防曝晒，贮存期十个月。 羟基亚乙基二膦酸(HEDP) 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid (HEDP) 【CAS】 2809-21-4 别名：羟基亚乙基二膦酸Dequest:2010
苯并三氮唑
危险化学品安全技术说明书 (MSDS) 一、标识 化学品中文名称：苯并三氮唑化学品英文名称：1,2,3-benzotriazole 技术说明书编码：jh08B0000000203 分子式：C6H5N3 分子量：119.13 二、主要组成及性状 有害物成分：苯并三氮唑 三、健康危害 健康危害：吸进本品粉尘，可引起鼻炎、支气管炎、发热、喘息以及由于气管炎症而引起的迷走神经紧张等症状。 燃爆危险：本品可燃，有毒。 四、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 五、燃爆特性及消防 危险特性：遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 六、泄露应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 七、储运注意事项 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
化学名称缩写
[A] AA 乙酰丙酮、乙醛、丙烯酸 AB 乙炔炭黑 ABFA 偶氮二甲酰胺 ABS 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物ABVN 偶氮二异庚腈 Ac 丙酮 AC 醛胺缩合物 ACM 丙烯酸酯橡胶 ACOH 醋酸 ADA 已二酸 AEP N-氨乙基哌嗪 AGE 烯丙基缩水甘油醚 AH 芳烃 AIBN 偶氮二异丁腈 AM 丙烯酰胺 AN 丙烯腈 An 苯胺 ANSI 美国国家标准研究所 AO 抗氧剂或防老剂 APAO 非晶性α-烯烃 APHA 美国公共卫生事业协会 APR 芳烃石油树脂 APS 氨基丙基三乙氧基硅烷、过硫酸铵A-PVA 无规聚乙烯醇 AR 丙烯酸酯橡胶、分析纯 AS 澳大利亚标准 ASC 胶黏剂与密封剂委员会 ASTM 美国材料试验学会 ATBN 端氨基液体丁腈橡胶 ATH 氢氧化铝（三水合氧化铝） ATO 三氧化二锑 ATPU 端氨基聚氨酯 AU 聚酯型聚氨酯弹性体 AV 酸值、表观黏度 BA 丙烯酸丁酯、二烯丙基双酚A BAA 正丁醛苯胺缩合物 BBP 邻苯二甲酸丁?苄酯 BD 1，4-丁二醇、丁二烯双环氧BDDE 1，4-丁二醇缩水甘油醚 BDMA 苄基二甲胺 BEE 苯偶姻乙醚 Bé 波美度 BF3MFA 三氟化硼单乙胺
BGE 丁基缩水甘油醚（501稀释剂） BHT 2，6-二叔丁基对甲酚（264） BIIR 溴化丁基橡胶 Bis A 双酚A Bis F 双酚F Bis S 双酚S γ-BL γ-丁内酯 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMI 双马来酰来胺 BN 安息香 BOA 已二酸苄基辛基酯 BOP 苯二甲酸苄基辛基酯 BP 聚丁二烯橡胶、二苯酮 B．P．英国专利 BPA 双酚A BPF 双酚F BPFER 双酚F环氧树脂 BPO 过氧化苯甲酰 BPO/DMA 过氧化苯甲酰/二甲基苯胺 BPPD 过氧化二碳酸双（2-苯基乙氧基）胺BPS 双酚S BQ 对苯醌 BQN 对苯醌二肟 BR 顺丁橡胶 BS 英国标准 BT 聚1-丁烯 BTA 苯并三氮唑 BTDA 苯酮四羧酸二酐 [C] CA 醋酸纤维素 CAB 醋酸丁酸纤维素 CAC 醋酸溶纤剂（乙二醇乙醚醋酸酯） CAP 氯化无规聚丙烯、醋酸丙酸纤维素 CAR 碳纤维 Cat 催化剂 CB 槽法炭黑 CBA 化学发泡剂 CC 化学成分、导电炭黑 CEVA 氯化EVA CF 甲酚-甲醛树脂、导电炉黑 CHONE 环已酮 CHP 异丙苯过氧化氢 CHR 氯化（醇）橡胶 CHX 环已烷 CIP 氯化等规聚丙烯
缓蚀剂制备
苯骈三氮唑 制备方法：由邻苯三胺与亚硝酸钠反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解，再加入冰醋酸，降温至5℃，加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色，温度升至70-80℃，溶液变为桔红色，于室温放置2h，冷却，滤出结晶，用冰水洗涤，干燥得粗品，将粗品减压蒸馏，收集201-204℃（2.0kPa）的馏分，再用苯重结晶，可得熔点为96-97℃的产品，产率80%左右。曾有报道用亚硝酸钠处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。 ５－甲基苯骈三氮唑 生产工艺 ①在反应釜中，将３，４二氨基甲苯置于纯水中，加热溶解； ②向步骤①所成的溶液中加入３，４二氨基甲苯的亚硝酸钠，进行反应； ③将步骤②所成溶液冷却； ④在步骤③所成溶液中滴入硫酸，出现大量结晶体生成； ⑤将步骤④所得混合物进行脱液处理； ⑥将步骤⑤所得结晶体加热，脱水； ⑦将步骤⑥所得结晶体进行蒸馏，制成所述的５－甲基苯骈三氮唑；本发明的生产方法以３，４二氨基甲苯为原料，通过中压合成、酸化、脱水、蒸馏处理，制备５－甲基苯骈三氮唑的工艺简单、制备过程容易控制，收率高、纯度高，生产成本低、易于组织工业化生产。 1. 一种5-甲基苯骈三氮唑的生产方法，其特征在于包括下列步骤： ①在反应釜中，将3，4二氨基甲苯置于0.8～1.5倍重量的纯水中，加热、保持95～105℃的温度，并搅拌，使其充分溶解； ②向步骤①所成的溶液中加入0.4～0.7倍于3，4二氨基甲苯的亚硝酸钠，反应压力保持在5.6～5.8MPa，保持温度250～280℃、搅拌2.5～3.5 小时； ③将步骤②所成溶液冷却至温度180～200℃，压力降至0.7～0.8 MPa； ④在步骤③所成溶液中滴入硫酸，保持PH值为5-6，出现大量结晶体生成； ⑤将步骤④所得结晶体及液体的混合物进行脱液处理，保持20～30℃的温度；
复合缓蚀剂在有机酸溶液中对青铜的缓蚀作用研究
复合缓蚀剂在有机酸溶液中对青铜的缓蚀作用研究青铜器作为一种承载着古代文化的珍品,具有形态各异、种类繁多、制作精美的特点。但经过了几千年的埋藏,大量青铜器受到了自然环境的腐蚀破坏,且在后期的挖掘与保存中,依然有许多因素导致青铜器发生不同程度的损坏。为了更好地将中华民族的灿烂文化延续下去,不断探索寻找能够有效保护青铜的方法显得尤为重要。本文将以传统的青铜缓蚀剂苯并三氮唑与食品添加剂苯甲酸钠复配,研究复配缓蚀剂在有机酸溶液中对不同青铜样品的缓蚀效果。 通过扫描电子显微镜、电化学研究方法及理论化学计算来评估这两种缓蚀剂对三种不同青铜样品表面的保护作用。实验研究表明,对于无锈青铜、带氧化亚铜锈的青铜以及带氯化亚铜锈的青铜,两种缓蚀剂都能吸附在其表面,以减少样品内部与腐蚀介质的接触。由电化学分析方法可知,对无锈青铜而言,在甲酸溶液中,当苯并三氮唑与苯甲酸钠按照1:1的比例进行复配时,对应的自腐蚀电流密度是最小的,其对应的EIS结果显示,青铜表面的缓蚀膜最厚,电荷转移电阻最大,说明当复配比例为1:1时,混合缓蚀剂能较好地延缓无锈青铜腐蚀;而在乙酸溶液中,二者的比例在4:1时,Icorr最小,缓蚀膜最厚,电荷转移电阻也最大,缓蚀效率最高。对氧化亚铜锈而言,在甲酸溶液中,当两种缓蚀剂的复配比例为2:3 时的Icorr与Cd1都较小,电荷转移电阻较大,缓蚀效果最好;乙酸溶液中,当苯并三氮唑和苯甲酸钠的含量比例为1:1时,对应的自腐蚀电流密度最小,容抗弧半径最大,缓蚀效率也最高。 对带氯化亚铜锈的青铜而言,在甲酸溶液中,当复配缓蚀剂的比例为3:2时,苯并三氮唑与苯甲酸钠的混合物体现出了明显的协同效应,缓蚀效率高达98.8%,在乙酸溶液中,当苯并三氮唑与苯甲酸钠的复配比例为4:1时的缓蚀效率较高。总的来说,复配的缓蚀剂均能在一定浓度下体现出协同效应。理论计算结果表明,苯并三氮唑与苯甲酸钠相比,具有更稳定的结构,两种缓蚀剂分别通过N、O原子与铜表面形成配位键,其中苯甲酸根与铜之间产生的配位键更加稳定,而苯并三氮唑则主要通过物理吸附覆盖在金属表面,两种缓蚀剂通过物理-化学并存的方式使Cu表面与腐蚀介质之间接触的面积减小,从而提高缓蚀效率,因而体现出一定的协同作用。
MSDS_苯并三唑
MSDS_苯并三唑 Material Safety Data Sheet / 物质安全资料表 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:苯并三唑 化学品俗名或商品名:苯并三唑 1H-Benzotriazole for synthesis 化学品英文名称:1H-Benzotriazole for synthesis 企业名称:台湾默克股份有限公司地址:台北市南京东路5段188号6-5 邮编:--- 电子邮件地址:-- 传真号码:02-27422766 企业应急电话:02-27422788 转 320 技术说明书编码:101182 生效日期:2004年9月1日 国家应急电话:事故应急救援(021)62533429(F) , FAX(021)62563255 , 火警119 第二部分成分/组成信息 , 纯品混合物化学品名称:苯并三唑分子式:C6H5N3(Hill) 分子量:119.13 有害物成分:钼酸铵浓度;-- CAS No.:00095-14-7 第三部分危险性概述 危险性类别:第6类有毒品 侵入途径:吸入、食入、皮肤/眼睛接触 健康危害:1、若会吸入、食入有危险
2、会刺激眼睛 环境危害:1、避免流入水源、废水、土壤 2、对水中生物具有毒性作用 3、对对水中生态造成长期不良的影响 燃爆危险:可燃性物质 第四部分急救措施 皮肤接触:1、以大量的水冲洗，2、立即脱除沾有污染物的衣物眼睛接触:1、将眼睑打开并用水冲洗15分钟 2、立即就医吸入:1、立即移去污染源或将患者移到新鲜空气处 2、若觉得不舒服，立即就医 食入: 1、使患者喝240-300毫升的水，以稀释胃中的物质 2、催吐 3、通知医生并尽快就医 医生须知:- 急救人员防护:1、未着全身式化学防护衣及空气呼吸器的人员，不得进入灾区搬运伤患 2、应穿着适当防护装备在安全区实施急救 Page: 1 /4 第五部分消防措施 危险特性: 1、可燃的， 2、与空气混合时可能会形成可爆炸性混合物 3、在火灾时可能会有下列情形产生:氮气 有害燃烧产物:-- 灭火方法:-- 灭火剂: 水、干粉、CO2、泡沫
苯并三氮唑
简介 苯并三氮唑在国内生产的,有三种形状的,有颗粒状,片状,针状.国外的,大部分做颗粒和片状的.美国生产的苯并三氮唑大部分都做颗粒状.但是颗粒状的不好溶解,需要苯并三氮唑的国内厂家往往需要用溶剂溶解了之后在放到产品里面.近年来越来越多厂家使用德国洋樱集团生产的苯并三氮唑,德国的苯并三氮唑按照欧盟的REACH要求出口,而且是针状的,水油两用,既可以直接溶解在水里面也可以溶解在溶剂里面.使用很方便.国家为了抓环保，狠抓了生产苯并三氮唑的上游原料生产厂家，国内的生产苯并三氮唑的厂家已经大幅度减少生产的产量，产品成本也越来越接近进口的价格。 编辑本段基本信息 苯并三氮唑;BTA 产品编号： FZS137 中文名称：苯并三氮唑;BTA 中文别名： 1，2，3-苯骈三氮唑，苯并三氮唑，苯三唑 英文名称： 1H-Benzotriazole 产品外观 英文别名：1H-Benzotriazole 线性分子式： 1,2,3-Benzotriazole;Azimidobenzene;Benzene azimide;T706;BTA
编辑本段补充说明 苯并三氮唑主要作为水处理剂、金属防锈剂和缓蚀剂。广泛用于循环水处理剂，防锈油、脂类产品中，也应用于铜及铜合金的气相缓蚀剂、润 滑油添加剂。在电镀中用以表面纯化银、铜、锌，有防变色作用。BTA与铜原子形成共价键和配位键，相互多替成链状聚合物，在铜加表面组成多层保护膜，使铜的表面不起氧化还原反应，不发生氢气，起防蚀作用。对铅、铸铁、镍、锌等金属材料也有同样效果。BTA可与多种缓蚀剂配合，提高缓蚀效果。也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，尤其对封闭用循环冷 却水系统缓蚀效果甚佳，在汽车用防冻剂乙二醇和水中，涂料中添加BTA 都能挥发保护材料的作用。BTA为良好的紫外光吸收剂，对紫外光敏感的制品可起到稳定的作用，例如防止重氮染料褪色，用BTA处理纸、编织物、胶片、金属硬币等薄片制品可以防止变色。在机械加工过程中，将BTA加 入研磨油、切削油中，可以使加工的铜件不变色。该品还可用作分析试剂，与氨水及二胺四乙酸合用，可用于选择性地测定银、铜、锌。也可用作摄影防灰雾剂及有机合成中间体。 编辑本段合成方法： 1、邻苯二胺（Darschroder）法早期在冰醋酸的环境中，由邻苯二胺与亚硝酸反应，缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻，收率不高。近来有用亚磷酸酯代替亚硝酸来反应，然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。 2、邻硝基苯肼法将邻硝基苯肼溶解在有机溶剂中，溶剂中有乙醇胺和催化剂，通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91% 3、1-羟基苯并三唑法将邻硝基氯苯与水合肼反应得到1-羟基苯并三唑，这一过程随着水合肼的过量其收率从87%上升到9.5%以上。水合肼用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯并三唑：铁粉：盐酸为1：2.5： （6.5~7.0），在85度条件下反应。再通过2-乙基乙醇反复萃取得到BTA 编辑本段检测方法：
铜除锈方法
铜除锈 青铜器大多数曾经地下埋藏，因而受到不同程度的腐蚀。作为腐蚀介质土壤的毛细管及孔隙被空气、水和电解液充满。青铜器埋于地下，在空气、水、电解液的作用下，自然形成各种不同色彩的腐蚀覆盖层，有黑色的氧化铜（CuO）、红色的氧化亚铜（Cu2O）、靛蓝色的硫酸铜（CuSO4）、蓝色的硫酸铜(CuSO4?5H2O）、绿色的碱式硫酸铜（CuSO4+3Ca(OH)2）、白色的氯化亚铜矿（CuCl）、白色的氧化锡（SnO2）等不同色彩。绝大多数属腐蚀产物，不仅没有破坏古代艺术作品，反而更增添了青铜器艺术效果。古色的腐蚀层，成为青铜器庄严古朴、年代久远的象征，锈层一般并未改变青铜器物的形态，而且铜锈的性质也较稳定，不致使器物破坏。所以这类腐蚀层应保留。但鉴于大多数出土青铜器基本上都是有土及锈包着，如要露出底色、花纹、图案、铭文，就必须除锈。但除锈又不能损伤铜器本胎，并要保留好的锈色。与基本除锈不同的是“粉状锈”的去除，青铜器锈蚀机理主要为氯离子的存在对青铜器的锈蚀影响最大，是产生“粉状锈”使青铜器遭到破坏的主要原因。要保护好青铜器，关键在于如何处理氯离子，怎样将氯离子从器物里层移出来加以除去，或者是把氯离子封闭、稳定在器物的内部，使之与氧气和水分隔绝，免受外界环境因素的影响。去除多余铜锈及“粉状锈”方法很多，采用何种方法除要视每件文物的具体情况而定，但总的有一条原则，必须保持器物的原貌，特别不能伤害器物的铭文、花纹和古斑。除锈方法主要有处理方法有三类：即机械法、化学法和电化还原法。三类方法上相互配合使用。（1）机械方法：分为手工操作和机械操作。手工操作：多用于已暴露在青铜器表面上的粉状锈。可以用各种工具，如不锈钢针、锤子雕刻刀、凿子、錾子、不锈钢手术刀、多功能刻字笔、洁牙机等，直接在器物上操作，细心地将粉状锈剔除。在粉状锈去除后，往往会发现一层很薄的铜，这并不是青铜器的铜体，而是氯化铜水解过程中产生的铜。它的下面常掩盖着许多灰白色的氯化亚铜，因此，用钢针刺穿薄层铜质后，发现确系氯化物可将其去除，直至见到铜体为止。 机械方法包括：挖剔、削切、刮磨、锯解、扫刷、吹扫、打磨等。机械操作有：喷砂机:可用于清除金属表面上的锈蚀和腐蚀产生，它的去锈原理是利用气压喷射金属微粒，锈会被迅速去除。该方法一是快速，二方便，三去锈面积可大可小，这一点比激光器去锈、超声波去锈有更大优势，四有些洞隙深处的锈也能去除。激光去锈：采用激光对青铜器孔洞状深部病灶中氯化物的去除具有准确、易行的特点。主要利用激光的巨大光能，瞬时作用在表面锈层上，使表面温度迅速上升，利用激光束同物质相互作用时产生的光热、光化、光压等光学效应。由于锈层结构疏松，对该能量的吸收能力强，因而将锈蚀层迅速烧熔，汽化与本体分离，它能够快速、高效、无污染地清除掉青铜器表面的绿色有害粉状锈，从而达到延长青铜器寿命、有效保护文物的目的。这种方法不适用于大面积有害锈的去除。超声波去锈法：超声波清洗器，是采用超声波微机械振荡波，无论在固相、还是气相介质中均可以波的方式传播。其机理：借空泡作用，而发生高频冲击及振动液体，在超声波的一个周期中的某个时间受到负压，液体在液固界面被引开使那里成为真空，产生空化气泡，在另一时期，又因承受正压而空泡形成至破裂过程，以高频反复进行，对被清洗物品上的污垢进行周期性的强力冲击，而使之脱离物品，而污垢物品表面的空化气泡的剧烈振荡作用，更促使污垢自物品剥离，故超声波能达到极好的清洗效果。也可加入倍半碳酸钠溶液浸泡通过超声波加速反应，在很短的时间内达到长时间的浸泡处理效果。另外，还可以用超声波洁牙机、刻字笔等。 化学法用化学试剂配制除锈液，除锈液配方较多。 l、用5％－10％柠檬酸、5％－10％氢氧化铵、碱性酒石酸钾钠，可直接将青铜器置于除锈液
阻垢缓蚀剂的复配
复配阻垢缓蚀剂一般由有机膦酸、分散剂及特殊缓蚀剂组成。有机膦酸主要有氨基三亚甲基膦酸（ATMP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、羟基亚丙基二膦酸（HPDP）、乙二胺四亚甲基二膦酸（EDTMP）、二乙烯三胺五亚甲基二膦酸（DTPMP）、膦酰基丁烷－1，2，4三羧酸（PBTC）、羟基膦酰基乙酸（HPA）以及膦酰基羧酸共聚物（POCA）以及乙眯基亚乙基二膦酸（AEDP）；分散剂主要有聚丙烯酸（PAA）、丙烯酸－丙烯酸羟丙酯共聚物、丙烯酸－马来酸共聚物（AA-MA）、聚马来酸酐（PMA）、丙烯酸－磺酸共聚物（AA-SA）、马来酸－磺酸共聚物（MA-SA）、丙烯酸－丙稀酰胺共聚物（AA-MA）、聚天氡酸（TPA）、聚烷基环氧羧酸（AEC）以及苯乙烯磺酸－丙烯酸共聚物（SSA-AA）； 缓蚀剂主要有苯并三氮唑（BTA）和甲基苯并三氮唑（TTA）。 复配阻垢缓蚀剂中有机膦酸可用一种或几种，大量实验室试验和工业试验表明，几种有机膦酸合用比单用一种效果好，并且经济。这主要是协同增效和配伍所致。如ATMP+HEDP、HPA+EDTMP或ATMP+HEDP+PBTC 等比单独用一种阻垢缓蚀好得多，具体应根据水质，通过相应试验筛选。 试验发现，复配阻垢缓蚀剂中分散剂的选择对阻垢效果影响很大，带磺酸基团（－SA）的共聚物已取代聚丙烯酸（PAA），效果明显。同时聚天氡酸（TPA）和聚烷基环氧羧酸（AEC）对环境的友好性，已在无磷配方中开始应用。 铜缓蚀剂主要有苯并三氮唑（BTA）和甲基苯并三氮唑（TTA）。从效果看，两者差别不大。关键在于它们的溶解和稳定性，这对铜缓
蚀剂的缓蚀效果具有很大的影响。我们不主张用乙醇溶解，因为该方式溶解稳定性很差，BTA和TTA在水中析出会附着在铜管内壁，会诱发垢物的附着。
阻垢缓蚀剂
阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。 目录 编辑本段氨基三甲叉膦酸 ATMP ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。 缓蚀阻垢剂 ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。 ATMP用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。ATMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 羟基乙叉二膦酸 HEDPHEDP是一种有机磷酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。HEDP在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH值下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机磷酸（盐）好。HEDP可与水中金属离子，尤其是钙离子形成六圆环螯合物，因而HEDP 具较好的阻垢效果并具明显的溶限效应，当和其它水处理剂复合使用时，表现出理想的协同效应。
HEDP固体属于高纯产品，适用于冬季严寒地区；特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 HEDP广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水系统及中、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；HEDP在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂，漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂，无氰电镀工业的络合剂。HEDP作阻垢剂一般使用浓度1~10mg/L，作缓蚀剂一般使用浓度10~50mg/L；作清洗剂一般使用浓度1000~2000mg/L；通常与聚羧酸型阻垢分散剂配合使用。 HEDP液体用塑料桶包装，每桶30Kg或250Kg；HEDP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十个月。 HEDP为酸性，应避免与眼睛、皮肤接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。 编辑本段乙二胺四甲叉膦酸钠 EDTMPSEDTMPS 是含氮有机多元膦酸，属阴极型缓蚀剂，与无机聚磷酸盐相比，缓蚀率高3～5倍。能与水混溶，无毒无污染，化学稳定性及耐温性好，在200℃下仍有良好的阻垢效果。EDTMPS在水溶液中能离解成8个正负离子，因而可以与多个金属离子螯合，形成多个单体结构大分子网状络合物，松散地分散于水中，使钙垢正常结晶被破坏。EDTMPS对硫酸钙、硫酸钡垢的阻垢效果好。 乙二胺四甲叉膦酸 EDTMPA常温下EDTMPA为白色结晶性粉末，熔点215-217℃，微溶于水，在室温下溶解度小于5%，易溶于氨水。 EDTMPA具有很强的螯合金属离子的能力，与铜离子的络合常数是包括EDTA在内的所有螯合剂中最大的。EDTMPA为高纯试剂且无毒，在电子行业可作为半导体芯片的清洗剂用于制造集成电路；在医药行业作放射性元素的携带剂，用于检查和治疗疾病；EDTMPA的螯合能力远超过EDTA和DTPA，几乎在所有使用EDTA作螯合剂的地方都可用EDTMPA替代。 编辑本段二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPDTPMPA 无毒，易溶于酸性溶液中，阻垢缓蚀效果俱佳且耐温性好，可抑制碳酸盐、硫酸盐垢的生成，在碱性环境和
苯并三氮唑
苯骈三氮唑（钠）BTA（Na）【CAS】95-14-7 (BTA), 15217-42-2 (BTA.Na) 分子式：C 6H 4 N 3 H（Na ）相对分子质量： 119.0（141.0） 一、技术指标： 项目指标 名称BTA.Na BTA 外观浅黄色透明液体浅黄色针状固体 固体含量% ≥30.099.0 比重(20℃) g/cm3 1.12±0.1—— 二、作用与用途： BTA（Na）可以吸附在金属表面形成一层很薄的膜，保护铜及其它金属免受大气及有害介质的腐蚀；BTA（Na）在循环冷却水系统中可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，对循环冷却水系统缓蚀效果良好，在循环水中用量为2-4mg/L。BTA（Na）也可以作为铜银的防变色剂、汽车冷却液、润滑油添加剂。 三、包装与贮存： BTANa塑料桶包装，每桶25kg；BTA塑料编织袋包装，每袋净重25kg。贮存于阴凉干燥处，贮存期为六个月。 苯并三氮唑的测定 本方法适合测定磷系循环冷却水中的苯并三氮唑，测定范围为0.4-10mg/L。 一、方法提要 苯并三氮唑，在波长295nm处有最大吸收，用紫外分子吸收光谱法，测量其吸光度。 二、试剂和材料 1.氢氧化钾溶液：c(KOH)=1mol/L 2.苯并三氮唑标准溶液：每毫升含0.1mg苯并三氮唑。城区0.1g苯并三氮唑，加入1mL1mol/L氢氧化钾溶液，使之溶解，转移到1升容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀。 三、仪器和设备 分光度计，使用波长259nm,附1cm石英吸收池。 四、分析步骤 1.工作曲线的绘制 分别吸取0.0mL，0.5mL，1.0mL，2.0mL，3.0mL，4.0mL苯并三氮唑标准液与6只100mL的容量瓶中，加水稀释至刻度，它们分别含0.0mg/L，0.5mg/L，1.0mg/L，2.0mg/L，3.0mg/L，4.0mg/L苯并三氮唑。在分光光度计上用波长259nm,狭缝0.1mm氢弧灯，1cm石英池测定吸光度。绘制工作曲线。 2.测定
铜的缓蚀剂的研究现状和发展前景
本科毕业论文 题目：铜的缓蚀剂的研究现状和发展前景学院：化学与化工学院 班级：08级应用化学3班 姓名：杨彩芬 指导教师：武彦芳职称：讲师 完成日期：2012 年06 月05 日
铜的缓蚀剂的研究现状和发展前景 摘要：随着铜及其合金在诸多领域的应用越来越广泛，其防腐问题日益受到重视，而在腐蚀介质中添加缓蚀剂是解决这一问题的一个有效而简单的办法。本文介绍了缓蚀剂的缓蚀机理及预处理，论述了不同介质中缓蚀剂的协同效应。综述了缓蚀剂的最新研究成果，并展望了未来缓蚀剂的研究和发展动向。 关键词：铜；铜合金；铜腐蚀；铜缓蚀
目录 1.前言 (1) 2. 缓蚀剂的缓蚀机理及预处理 (1) 2.1 缓蚀剂的缓蚀机理 (1) 2.2 缓蚀剂的预处理 (2) 3.不同介质中的缓蚀剂 (3) 3.1 中性介质中 (3) 3.2 酸性介质中 (3) 3.3 碱性介质中 (4) 3.4 含有氯离子的溶液中 (4) 3.5 海水介质中 (4) 4.缓蚀剂的协同效应 (5) 5.无毒环保型缓蚀剂 (6) 6.结语 (7) 参考文献 (7)
1.前言 由于铜及其合金并不活泼，且有较好的光泽度，优良的导电导热性能。因此被广泛用于各领域。在正常情况下，铜本身可以形成一层致密的氧化薄膜使铜没有腐蚀的倾向，但如果遇到氧化性酸或含有CN-、NH4+的液体中却可形成配位离子，产生较严重的腐蚀。在现代社会，铜在各行各业的应用越来越广泛，所以铜的防腐问题正日益受到重视，成为腐蚀学科研究的重点之一。各研究人员一直在努力研究高效、经济的新型缓蚀剂，使其可以提高铜及其合金的抗腐蚀性能。使用缓蚀剂不仅防腐效果好、原料成本低、操作简单而且不会使介质的性质发生改变，同时也不需要改变原来的设备和工艺。近年来，我国在铜缓蚀剂及其协同效应方面的研究取得了一些进展。另外，对无毒环保型缓蚀剂的研究也成为热点之一。 2. 缓蚀剂的缓蚀机理及预处理 2.1 缓蚀剂的缓蚀机理 为了使缓蚀剂最大限度的发挥其效用，必须对缓蚀机理进行深入的研究。目前，对缓蚀机理的研究主要有以下三种理论：（1）缓蚀剂吸附原理；（2）电极过程抑制原理；（3）缓蚀剂成膜原理。一般情况下，有机铜缓蚀剂主要通过吸附作用来抑制铜及其合金腐蚀。吸附型缓蚀剂的缓蚀机理又分为物理吸附和化学吸附，这种原理是缓蚀剂在铜表面形成一层薄膜，利用缓蚀剂与介质中的氧化剂反应形成的空间位阻来减少接近铜表面氢离子数量，或减少反应的活性位置从而使腐蚀速率降低。 有机铜缓蚀剂常由电负性较大的O、N、S、P等原子为中心的极性基团和C、N原子构成的非极性基团组成。这些基团具有多个活性中心，对铜具有较强的吸附作用可以形成稳定的配合物，而且在分子间或分子内极易形成氢键而使吸附层增厚从而阻碍氢离子接近铜的表面。极性基团吸附在铜表面，改变了双电层结构，提高了腐蚀反应的活化能，从而减缓腐蚀速率；非极性基团则远离铜表面定向排布形成疏水性保护层，阻滞可以发生腐蚀反应的物质的转移，进而也使腐蚀速率减小[1]。吸附过程的影响因素有[2]：（1）缓蚀剂的种类；不同的缓蚀剂其吸附能力不同，因此缓蚀效果也不一样。（2）缓蚀剂的水溶性；缓蚀剂的水溶性与吸附是一对矛盾的统一体，水溶性太好，吸附在铜表面的缓蚀剂分子太少，而不能形成有效的吸附性保护膜；水溶性太差，水介质中所有能溶解的缓蚀剂也不能在金
有机缓蚀剂
有机缓蚀剂 有机缓蚀剂分为膦系缓蚀阻垢剂，有机胺类，芳香族唑类，羧酸盐类等几大类，具体介绍如下： 一膦系缓蚀阻垢剂 磷酸盐与聚磷酸盐在许多方面相似，但他们分子结构中都有C-P键，这种键比聚磷酸盐中-O-P-键要牢固的多，因此这类化合物化学稳定性好，不易水解，耐高温性能好，在使用中不会因水解生成正磷酸，从而避免了聚磷酸盐使用中导致菌藻过于繁殖的缺点。所以在20世纪70-80年代以来发展极为迅速。随着环保事业的发展，工业循环冷却水处理中磷，铬，锌，钼等排放逐渐受到严格限制，很多国家都已经制定了相应的限排标准。而磷酸盐因其本身含磷低，缓蚀效率高，使用剂量小，还有与其他药剂共用时良好协同效应，在水处理中有着广泛的应用前景。具体细分两类如下： （1）氨基三亚甲基膦酸 氨基三亚甲基膦酸固体为结晶粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。产品呈酸性，应避免与眼睛，皮肤或衣服接触，一旦溅到身上，应立即用水冲洗。 氨基三亚甲基膦酸具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。 氨基三亚甲基膦酸用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。ATMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。
（3） 除上述产品外，还有二亚乙基三胺五亚甲基膦酸，2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸，磷酰基聚丙烯酸，亚乙基二胺四亚甲基膦酸。2-羟基膦酸酰基乙酸，二乙烯三胺五亚甲基膦酸。聚氧乙烯醚丙三醇膦酸酯。 二有机胺类 有机胺类在水处理中属于吸附膜型缓蚀剂，他们大多在同一分子内同时存在极性吸附基和疏水基。在清洗金属表面上用极性基吸附，形成一层吸附膜，以疏水基阻止水和溶液氧等向金属表面扩散，来抑制腐蚀反应，这种吸附膜是单分子膜，过剩的胺经常存在于液体中，用于修补膜，因此投药量小，但在中性冷却水中，如果碳钢表面不能保持清洁状态，则吸附膜型缓蚀剂很多显示出理想的缓蚀效果。有机胺类具体分为：十六胺，十八胺，双十六胺，吗啉，一乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺。等分别用于循环冷却水和锅炉补给水的缓蚀剂。 三芳香族唑类 芳香族唑类在水处理应用中是铜及其合金的专用缓蚀剂，主要是疏基苯并三氮唑和苯并三氮唑。 1，疏基苯并三氮唑 在工业中，这是一种很好很有效的铜缓蚀剂。在PH值3-10范围内对铜和铜合金的缓蚀效果好，还可以防止铜离子对铁，铝等产生电偶腐蚀，因此，若水系统中有铜材设备或水中含有铜离子，都应加入此类缓蚀剂。 2，苯并三氮唑 在水处理中主要用作有色金属缓蚀剂，对黑色金属也有一定的缓蚀作用。 四羧酸盐类 羧酸盐类主要有苯甲酸钠，葡萄糖酸钠，水杨酸钠，他们的具体应用如下： 1，苯甲酸钠 苯甲酸钠在水处理中做缓蚀剂时，只适用微酸性条件，是她转换为苯甲酸，一般把它和其他缓蚀剂一起组成符合缓蚀剂，单独使用缓蚀效果不佳。 2，葡萄糖酸钠 葡萄糖酸钠是一种多羟基羧酸盐，它在水溶液中很容易和铁，铜，铝，钙等金属离子形成络合物，使这些金属离子的盐类失活，兼并缓蚀剂和阻垢能力，且无公害，价格低，是一种前景看好的水处理剂。 3水杨酸钠 水杨酸钠一般和其他缓蚀剂一起组合成复合缓蚀剂使用，效果较好。 以上就是对有机缓蚀剂的一个归类，和对有机缓蚀剂的具体的分类，并对他们进行了具体的分析。 本文由北京京广化工有限公司https://www.sodocs.net/doc/a114853119.html,专业提供
阻垢缓蚀剂的分类及介绍
阻垢缓蚀剂的分类及介绍 作者：admin 来源：https://www.sodocs.net/doc/a114853119.html, 点击： 4 发布时间：2012-10-26 16:23:28 阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。 分类 阻垢缓蚀剂种类繁多，通常是一些结构特别化合物的复配，且要根据金属表面状况、腐蚀介质组成及运行情况等因素进行种类选择。在水处理中常用的阻垢剂有无机聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。 膦羧酸有AMPS、EDTMP、PBT-CA等，此系列药剂含磷量低，由于它具有膦酸和羧酸的结构特性，使其具有良好的阻垢和缓蚀性能，优于常用的有机磷酸盐，特别在高温下阻垢性能远优于常用的有机磷酸，能提高锌的溶解度，耐氯的氧化性能好，复配协同性好，适用于高温、高硬度、高pH、高浓缩倍数的水质条件。其抑制硫酸钙垢的效果较好，但抑制碳酸钙垢的效果较差。其毒性低，易水解。 氨基三甲叉膦酸 ATMP ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。 缓蚀阻垢剂ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。 ATMP用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。ATMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。 ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 羟基乙叉二膦酸 HEDPHEDP是一种有机磷酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。HEDP在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH值下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机磷酸(盐)好。HEDP可与水中金属离子，尤其是钙离子形成六圆环螯合物，因而HEDP具较好的阻垢效果并具明显的溶限效应，当和其它水处理剂复合使用时，表现出理想的协同效应。 HEDP固体属于高纯产品，适用于冬季严寒地区;特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 HEDP广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水系统及中、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀;HEDP在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂，漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂，无氰电镀工业的络合剂。HEDP作阻垢剂一般使用浓度1~10mg/L，作缓蚀剂一般使用浓度10~50mg/L;作清洗剂一般使用浓度1000~2000mg/L;通常与聚羧酸型阻垢分散剂配合使用。
有关阻垢剂成分分析
有关阻垢剂成分分析 中国化工科学技术研究所（国家重点成分分析实验室） 阻垢剂（scale inhibitor）：是指存在能疏散水中的难溶性有机盐、禁止或滋扰难溶性有机盐在金属外貌的积淀、结垢功用，并维持金属设施有良好的传热后果的一类药剂。冷换设施防腐阻垢剂以环氧树脂跟特定氨基树脂为基料，参加过量的各类防锈、防腐等各类助剂配制而成，为单组分。它存在优异的屏障、抗渗、防锈机能、良好的阻垢、导热性，精良的耐弱酸、强碱、无机溶剂等机能，它的附出力强，且膜层光明、柔韧、致密、坚挺。目次1作用机理2反浸透高效阻垢剂功用特征螯配合用疏散作用晶格畸变作用3机能特色4分类无机膦系列阻垢剂无机膦酸盐阻垢剂聚羧酸类阻垢疏散剂复合阻垢剂RO阻垢剂公用阻垢剂稀释阻垢剂5用量及使用6留意事项1作用机理从作用机理下去讲，阻垢剂的作用可分为鳌合、疏散跟晶格畸变三局部。且在试验室评定实验中，疏散作用是鳌配合用的调停办法，晶格畸变作用是疏散作用的调停办法。2反浸透高效阻垢剂功用特征1.没有需再别的加酸，能无效制止酸性物资对于设施等造成侵蚀。[1] 2.螯合成效不变，能预防铁、锰等金属离子在膜管上构成污垢。 3.实用于各类膜管资料。 4.加药量少，俭省加药老本，可以取得最经济的阻垢节制。 5.阻垢才能强，实用于各类水质，后果良好，可以减少对于膜的荡涤，延伸膜使用寿命。 6.该药剂的成效机不变性远远优于六偏磷酸钠或纯聚合物型的阻垢剂。螯配合用由核心离子跟某些符合必然前提的统一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的存在环状构造的合作物的进程称为螯配合用。鳌配合用的成果是使得成垢阳离子(如ca2+，Mg2+等)与螯合剂作用天生不变的螯合物，从而禁止其与成垢阴离子(如co32一，5042一，Po4，一跟51032一等)的接触，使得成垢的多少率大大降低。螯配合用是按化学计量进行的，如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。螯合剂的鳌合才能可用钙螯合值来表现。通常商品水处置剂的螯合才能(以下各药剂活性组分品质分数均为50%，螯合才能以CaCO3计):氨基三亚甲基麟酸(A TMP)—300 mg/g;二乙烯三氨五亚甲基麟酸(DTPMP)—450 mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;经基亚乙基二麟酸(HEDP)—45om扩g。折合算来，1 mg螯合剂只能螯合没有足0.5 mgCaCO3垢。若需将总硬为smm0FL的钙镁离子不变在轮回水体系中，所需的螯合剂为l000m郭L，这种投加量在经济上是无奈蒙受的。由此可见，阻垢剂螯配合用的奉献只是个中很小一局部。但在中低硬度水中，起首要作用的还是阻垢剂的螯配合用。疏散作用疏散作用示意如图1所示。疏散作用的成果是禁止成垢粒子间的彼此接触跟凝集，从而可禁止垢的成长。成垢粒子能够是钙、镁离子，也能够是由千百个CaCO3跟MgCO3分子组成的成垢颗粒，还能够是灰尘、泥沙或其余水没有溶物。疏散剂是存在必然绝对分子品质(或聚合度)的聚合物，疏散机能的凹凸与绝对分子品质(或聚合度)的巨细亲密相干。聚合渡过低，则被吸附疏散的粒子数少，疏散效力低;聚合渡过高，则被吸附疏散的粒子数过多，水体变混浊，以至构成絮体(此时的作用与絮凝剂相近)。与螯配合用比拟，疏散作用是高效的。试验表白，1 mg疏散剂可使10一100 mg的成垢粒子不变具有于轮回水
环境有害物质控制标准
品質部環境有害物質控制標準 修訂日期 1.目的： 本標準旨在明確一本電子有限公司產品及所使用的零元件、材料中有害物質的控制標準，以符合相關法律法規和客戶的環保要求﹐從而達到遵守法令、保護環境及減輕對生態系統影響的目的。 2.適用範圍： 本標準適用範圍如下： 2.1一本設計和製造的產品。 2.2客戶委託一本進行設計和製造的產品（但是，由該客戶指定的零元件和原材料除外） 2.3一本外發加工的產品中所包含的原材料、零元件、元件、副資材、包裝材料、半成品和成品。 2.4供應商交貨給一本的所有零元件、原材料及包裝材料。 2.5如果最終客戶有特定的環境技術標準要求﹐應遵守最終客戶的要求。 3.職責權限： 3.1業務部負責從客戶處獲得有害物質資訊並傳達相關部門； 3.2工程部負責評估是否能夠滿足產品所需要求； 3.3品保部負責將有害物質資訊轉化為一本要求並轉達給各相關部門； 3.4採購負責將一本要求通知到供應商處。 4.參考文件： 4.1 ACER《產品限用物質管制指南》707-0008 4.2 Wistron《供應商之綠色採購要求事項》717-R025 4.3 ECS 《產品禁限用物質管制規範》ECS-RS-001 4.4 AVC 《有害物質管制規範》S-QM3-WI-007 4.5光寶《Enclosure BU 環境有害物質技術標準》ENC LS301 4.6 Lenovo 《RoHS/REACH Engineering Specification》41A7733 4.7 Lenovo 《Lenovo Engineering Specification》41A7731 4.8寶龍達《綠色產品管理標準》COPQ-042 4.9惠普《環境物質通用規範》HP-00011-01 4.10富士康《有害物質和材料管理規範》ESD-A0RH-001 4.11 DELL 《Material Restricted for Use》6T198 4.12歐洲議會和歐盟理事會關於電氣電子設備中限制使用有害物質的指令2011/65/EU及其指令 4.13歐洲議會和歐盟理事會關於《化學品註冊、評估、授權和限制》的法規EC No.1907/2006 歐洲議會和歐盟理事會，關於包裝和包裝廢棄物的指令94/62/EC及其延伸指令2004/12/EC 4.14歐洲議會和歐盟理事會，關於電池和蓄電池中某些危險物質的指令2006/66/EC，及其修訂 指令2013/56/EU。