医疗器械质保协议书范本

医疗器械质保协议书范本

医疗器械质保协议书范本(一)

供货方(以下简称甲方):

购货方(以下简称乙方):

一、甲、乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件(三证一照)并加盖公章，殷实双方要求提供相关手续及资料，双方才能发生业务关系。

二、甲方提供乙方的器械必须为合法企业所生产或经营器械。

三、甲方提供乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。

四、甲方提供乙方的器械必须有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满足货物运输、储存的要求。

五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异常或经确定为不合格的器械给予退、换货的保障。

甲方:_____有限公司

乙方:_________

签定日期:___年___月___日

医疗器械质保协议书范本(二)

甲方(供货方):

乙方(进货方):

加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗器械用具，是甲，乙双方共同的责任和义务，为了提高社会效益和经济效益，树立良好的企业形象，依椐《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。

三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用。甲方对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。

四、甲方是生产企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他有效证件。

五、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。

六、乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件，因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。

七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。

八、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。

九、因甲方夸大产品的功能与疗效，造成乙方与用户产生纠纷并早成经济损失的，乙方有权向甲方进行追偿。

十、有关产品的售后服务由甲方负责。

十一、本协议未尽事宜由双方协商解决。

十二、本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。

十三、本协议自签字之日起生效，有效期一年。

甲方(盖章): 乙方(盖章):

年月日年月日

医疗器械质保协议书范本(三)

为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必须遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。

质量条款:

一、甲、乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件(三证一照)并加盖公章，殷实双方要求提供相关手续及资料，双方才能发生业务关系。

二、甲方提供乙方的器械必须为合法企业所生产或经营器械。

三、甲方提供乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。

四、甲方提供乙方的器械必须有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满足货物运输、储存的要求。

五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异常或经确定为不合格的器械给予退、换货的保障。

甲方:_____有限公司

乙方:_________

签定日期:___年___月___日

医疗器械合同范本

合同 项目名称：************** 项目编号：**************** 甲方：（买方）********************医院 乙方：（卖方）*******************公司 甲、乙双方根据（项目名称，项目编号）的结果，签署本合同。 一、货物内容 1.货物名称： 2.型号规格： 3.数量（单位）： 二、合同金额 本合同金额为（大写）：元（￥元）人民币。 三、技术资料 1.乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。 2. 没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。 四、知识产权 乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。 五、产权担保 乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。 六、转包或分包 1.本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应； 2.除非得到甲方的书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应； 3.如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。 七、交货期、交货方式及交货地点 1.交货期：

2.交货方式： 3.交货地点： 八、货款支付 1.付款方式： 2.当采购数量与实际使用数量不一致时，乙方应根据实际使用量供货，合同的最终结算金额按实际使用量乘以成交单价进行计算。 九、税费 本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。 十、质量保证及售后服务 1.乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。 2.乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理： （1）更换：由乙方承担所发生的全部费用。 （2）贬值处理：由甲乙双方合议定价。 （3）退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。 3.如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在小时内到达甲方现场。 4.在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。 5.上述的货物免费保修期为年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。 十一、调试和验收 1.甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初 步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方需在个工作日内验收。 2.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。 3.甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。 4.对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。 5.验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。

医疗器械质量保证协议书

医疗器械质量保证协议书 甲方：（供货方）______________________________ 乙方：（进货方）______________________________ 加强医疗器械的质量管理，维护消费者合法权益，。明确产品质量责任,加强友好合作。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。 一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖印章的本企业《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖印章的本单位《医疗机构执业许可生》的复印件。 二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，符合相关产品的运输、贮藏要求，并提供有关文件以备案。 三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械通关单》、《进口

医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。 四、甲方负责产品的运送，做到票物相符，乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。 五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。 六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。如需召回的医疗器械，甲方应及时通知乙方，并及时召回问题医疗器械。。 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。 八、甲方必须强化知识产权维护，遵守《专利法》和有关的法律、法规，否则出现一切侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。 九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。 十、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，本协议有效期自_______年____月____日起至_______年____月____日止。

医疗器械质量保证协议范本

甲方（供货方）： 乙方（采购方）： 加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗设备是甲乙双方共同承担的责任和义务，为建立供需双方长期、稳定的购销关系，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，本着平等互利、诚实合作的原则，经充分协商达成如下协议： （一）甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。 （二）医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家标准和行业的有关规定。 （三）乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用。甲方对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。 （四）甲方是经营企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他有效证件。 （五）甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，供方需负责更换或退货。 （六）乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件、因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。

（七）如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。 （八）因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。 （九）医院因产品质量问题进行投诉，供方应积极配合需方妥善解决。 （十）因甲方夸大产品的功能与功效，造成乙方与用户产生纠纷并早成经济损失的，乙方有权向甲方进行追偿。 （十一）有关产品的售后服务由甲方负责。 （十二）本协议未尽事宜，双方应协调解决，也可由上级主管部门调解或仲裁解决。 （十三）本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。 本协议自签字之日起生效，有效期两年。 甲方（签章）：乙方（签章）： 代表人：代表人： 年月日年月日

医疗器械质量保证协议书模板

甲方：（供货方） 乙方：（进货方） 加强医疗器械的质量管理，为用户提供安全有效的产品，是甲乙双方的义务和责任。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。 一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖本企业原印章的企业法人《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖本企业原印章的企业法人《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》的复印件。 二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，并提供有关文件以备案。 三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械通关单》、《进口医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。 四、乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。 五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。

六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。非质量原因造成滞销的，应及时与甲方联系，协商解决。 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，经济责任由责任方负责。 八、确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。 九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。 十、在协议有效期内，口头、电话、传真等非书面合同订货，亦遵守以上协议。十一、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，有效期两年，期满重新签订。 十二、本协议未尽事宜由双方协商解决。 十三、货到验收合格后，两月内付款。 甲方：（盖章）乙方：（盖章） 负责人：（签字）乙方：（签字） 年月日年月日

医疗器械质量保证协议书.doc

谢谢你的观赏 谢谢你的观赏医疗器械质量保证协议书 甲方(供货方)：浙江海派医药有限公司 乙方(购货方)： 为保证医疗器械安全、有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下医疗器械质量保证协议： 一、甲方质量责任 1、甲方负责向乙方提供其合法的《医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械备案凭证》及《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》及其上一年度企业年度报告公示情况等复印件并提供相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号并加盖供货单位原印章，对所提供资料的真实性、有效性负责。 2、甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法定代表人印章或者签名的医疗器械销售业务人员授权委托书原件并加盖甲方公章及销售人员身份证复印件。授权委托书应载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。 3、甲方向乙方提供符合质量标准的医疗器械，医疗器械的包装、标签、说明书等应符合国家的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保产品质量。 4、甲方供应的医疗器械须提供相应的医疗器械注册证或者备案凭证及同批号出厂检验报告书等相关资料，并加盖甲方质量管理机构原印章。 5、甲方提供的医疗器械因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对产品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。 6、运输的质量保证及责任：甲方运输的医疗器械或委托运输公司送货的，应根据产品的温度控制要求，保证运输过程中温度条件符合运输产品的储存要求，产品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。 7、甲方对所销售的医疗器械提供相应的技术指导和售后服务。 8、甲方应按照国家规定给乙方开具发票； 二、乙方质量责任 1、乙方在向甲方购进医疗器械时，应向甲方提供合法、有效的《医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械备案凭证》、《营业执照》、或《医疗机构执业许可证》复印件）及采购人员法人《授权委托书》原件。乙方对提供的资料的真实性、有效性负责。 2、乙方在经营甲方提供的医疗器械时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。 3、乙方对甲方提供的医疗器械若有疑义，应当在收到医疗器械的当天提出，否则视为验收合格。非质量问题的医疗器械原则不予退货，但确因故而滞销的，乙方必须在收到货后壹个月内，经甲方同意后，凭原发票（或复印件）予以退货。 4、乙方应按《医疗器械经营质量管理规范》有关规定储存甲方所供的医疗器械，由于乙方储存不当造成的医疗器械质量问题由乙方自行负责。 三、协议说明 1、本协议所涉及的条款，如与法律法规有悖，则以现行法律法规的规定为准。 2、上述条款经双方确认无异，协议未尽事宜之处，由双方协商解决。 3、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，双方加盖单位公章后生效，有效期自签定之日起至2017年12月31日止。 甲方：浙江海派医药有限公司(单位盖章) 乙方：(单位盖章) 签定日期：年月日签定日期：年月日

医疗器械质量保证协议书

医疗器械质量保证协议书 甲方:（供货方） 乙方:（进货方）北京市******* 药品经营部加强医疗器械的质量管理，为用户提供安全有效的产品，是甲乙双方的义务和责任。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖本企业原印章的企业法人《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖本企业原印章的企业法人《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》的复印件。 二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，并提供有关文件以备案。 三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械通关单》、《进口医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。 四、乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。 五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。 六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。非质量原因造成滞销的，应及时与甲方联系，协商解决 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，经济责任由责任方负责。

医疗器械质量保证及售后服务协议(完整版)

医疗器械质量保证及售后技术服务协议书 甲方（需方）：____________________________________________ 乙方（供方）：____________________________________________ 为确保医疗器械产品质量，维护消费者合法权益，培育健康有序的医药市场，维护企业信誉和形象，甲、乙双方按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等有关规定，明确双方应承担的责任。经双方协商，同意签订本协议书，并自觉遵守执行。 1、乙方负责向甲方提供加盖乙方公章原印章的相关证明文件或者复印件，包括： （1）营业执照； （2）医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证； （3）销售人员身份证复印件，加盖乙方公章的授权书原件。授权书应载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。 2、乙方所销售的医疗器械必须条例下列要求 （1）合法医疗器械生产企业生产的医疗器械。 （2）符合国家医疗器械产品质量标准或行业标准或产品注册标准。 （3）包装内附产品合格证，并提供加盖企业原印章的医疗器械注册证或者备案凭证复印件。注册证附有《医疗器械注册登记表》或生产制造认可表应与注册证书同时提供。 （4）一次性无菌医疗器械的所供应批次检验合格的检验报告书。 （5）其包装说明书符合国家药品监督管理局令第10号《医疗器械说明书标签和包装标识管理规定》的规定要求，外包装应符合货物储运质量要求。 3、乙方向甲方所供医疗器械包装应符合有关规定和货物运输要求。 4、乙方对售给甲方的医疗器械在有效期内或负责期内发生的质量问题，由乙方承担责任（注：经法定医疗器械检验部门确认）。 5、乙方向甲方提供法定票据。 6、甲方在购买乙方医疗器械时，必须向乙方提供其在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》等相关资质证明复印件，并加盖单位公章。 7、甲方应按规定要求，合理储存医疗器械，因甲方储存不当造成的损失，乙方负责维修，费用由甲方自行承担。 8、对于不属于质量原因的多购、错购等原因的退货，甲方在包装完好、无损坏、无涂改

医疗器械质量保证协议书

医疗器械质量保证协议 甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为了保证甲乙双方经营医疗器械的产品质量，维护消费者合法权益，提高产品质量水平和服务水平，明确产品质量责任，加强友好，依照《产品质量法》、《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规，经协商一致，甲乙双方达成以下协议： 一、甲方责任 1、甲方应向乙方提供甲合法、有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》、 《营业执照》、《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》、产品质量标准、产品检验报告等相关材料复印并加盖企业公章。 2、甲方业务人员应出具加盖有公章并有甲方法定代表人签署的授权委托书原件以及本人身份 证复印件，按照授权确定的期限及授权范围开展业务活动。 3、甲方提供的医疗器械必须符合下列要求： （1）供货方提供的产品同时满足国家质量标准及企业注册出厂标准。 （2）医疗器械的说明书、包装标签应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的要求，并符合相关产品的运输储存要求。 4、由产品生产厂家对产品负责安装、维修、技术培训服务或者由甲方联系第三方为乙方提供 技术支持。 （1）产品保修期内供货方应提供必要的调试、保养及技术服务，由此产生的费用由双方协商决定。 （2）产品保修期满后，供货方应继续提供优质的服务，维护费用由双方协商决定。 二、乙方责任 1、乙方应向甲方提供合法、有效的并加盖了企业公章的《医疗器械经营许可证》、《营业执 照》、相关证照。 2、乙方承诺按规定要求储存运输甲方提供的产品。 3、乙方在经营甲方产品中产品疑问，应及时联系，双方有分歧者以主管部门依法作出的结论 为准。 4、乙方有义务向甲方反馈产品质量信息，配合甲方对发生质量问题的产品的处理工作。 三、双方共同责任及约定条款。 1、双方共同协作，搞好产品质量管理工作。 2、甲乙双方均应履行各自的义务，若履行协议发生争议，双方协商解决；协商不成时，凡因 本协议约定的产品质量为题有关而引发的争议，双方之一均有义务将争议提交合同签订地人民法院，通过诉讼途径解决争端。 3、上述条款中未尽事宜，由双方协商一致约定。 4、本协议一式二份，甲乙双方各执一份，本协议自双方授权代表签字并加盖公章之日起生效。 5、本协议有效期从签订之日起至年月日。 甲方（盖章）：乙方（盖章）： 日期：年月日日期：年月日

医疗器械产品质量保证协议书

***********公司 医疗器械质量保证协议书 甲方（供货方）： 乙方（进货方）： 为了保证购销医疗器械的质量，确保人体用械安全，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》等相关法规要求，为明确医疗器械经营质量责任，经双方协商决定，签订质量保证协议书如下： 一、甲方向乙方提供的医疗器械 1、医疗器械质量符合医疗器械国家标准或医疗器械行业标准的要求； 2、医疗器械附产品合格证； 3、医疗器械包装符合有关规定和货物运输要求； 4、进口医疗器械必须提供符合规定的证书和文件，包括进口医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表、进口产品报关单、海关关税缴款书、货物入境检疫证明。进口医疗器械包装必须符合国家有关规定； 5、有特殊运输要求的医疗器械必须按照有关要求进行运输； 6、以上文件复印件加盖甲方单位印章。 二、甲方向乙方提供本公司（企业） 1、《企业法人营业执照》 2、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》 3、《组织机构代码证》 4、《税务登记证》 5、业务销售人员的合法资格证明：包括法人委托授权书原件（注明委托范围、有效期、法人签章）、销售人员身份证复印件、销售人员资格上岗证。 6、以上文件复印件加盖甲方单位印章。 三、乙方根据质量标准对甲方到货进行验收，对不符合要求的品种，乙方可拒绝接收。 四、因乙方保管、养护、使用不当而导致医疗器械出现质量问题，所造成的损失由乙方承担。

五、因甲方过错导致乙方受到行政处罚的，甲方承担乙方因此受到的一切损失。 六、因甲方夸大产品功能疗效，造成乙方与用户发生纠纷，并造成乙方经济损失的，所造成的损失由甲方承担。 七、本协议一式二份，甲乙双方各执一份。未尽事宜由双方协商解决。 供货单位（甲方）：购货单位：（乙方）： 法定代表人：法定代表人： 委托代理人：委托代理人： 年月日年月日

医疗器械质保协议书

医疗器械质保协议书 甲方：（供货方） 乙方：（进货方） 加强医疗器械的质量管理，维护消费者合法权益，。明确产品质量责任,加强友好合作。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。 一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖印章的本企业《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖印章的本单位《医疗机构执业许可生》的复印件。 二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，符合相关产品的运输、贮藏要求，并提供有关文件以备案。 三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械通关单》、《进口医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。

四、甲方负责产品的运送，做到票物相符，乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。 五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。 六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。如需召回的医疗器械，甲方应及时通知乙方，并及时召回问题医疗器械。。 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。 八、甲方必须强化知识产权维护，遵守《专利法》和有关的法律、法规，否则出现一切侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。 九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。 、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，本协议有效期自xxxx年xx月xx日起至xxxx年xx月xx日止。 一、本协议未尽事宜由双方协商解决。 甲方：（盖章）乙方：（盖章）负责人：（签字）

医疗器械质量保证协议书

医疗器械质量保证协议书 甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为加强医疗器械经营质量管理，确保医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国合同法》等国家相关法律法规，经甲乙双方协商，本着平等、互利、协商的原则签订本协议，供双方共同遵守。 一、甲乙双方的质量责任： 1、甲方承诺所提供的医疗器械是合法、合格的，其质量要求应当符合医疗器械国家标准或者行业标准，并且使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。 2、甲方应承担所提供的医疗器械在交付给乙方前的质量责任。 3、乙方应承担接收医疗器械后因保管、养护或装运不善等非内在因素的质量责任。 二、甲方应当向乙方提供符合规定的资料，包括首营企业资料、首营医疗器械品种资料等相关资料，所有资料应加盖甲方公章原印章。甲方应对所提供的资料真实性、有效性负责。 三、甲方所提供的医疗器械应附产品合格证明。 四、甲方应当按照国家规定开具发票，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。 五、医疗器械运输的质量保证及责任： 1、甲方负责医疗器械运输过程中的质量责任，乙方自提的情况除外。 2、甲方在医疗器械运输过程中，应当根据医疗器械的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题，确保医疗器械质量。 3、乙方负责自提医疗器械运输过程中的质量责任。 4、乙方在收货时，发现医疗器械已破损、被污染、有异味、未冷藏等问题，有权拒收货物。 六、对消费者有关医疗器械质量方面的投诉，甲方有义务积极配合妥善处理，确实因医疗器械质量原因引起的医疗纠纷或医疗事故，甲乙双方共同协商，分清责任，依法处理。 七、乙方应当向甲方提供符合规定的客户资料，并对其真实性和有效性负责；有义务向甲方提供或反馈医疗器械不良反应、质量服务调查等信息。 八、本协议一式两份，甲乙双方各执壹份，具有同等的法律效力。其它未尽事宜甲乙双方协商解决或补充，协商不能解决的，可通过法律手段解决。 九、本协议适用于甲乙双方医疗器械或医疗耗材的购销活动，自签订之日起生效，有效期至年月日。 甲方（供货方）盖章乙方（购货方）盖章 代表人：代表人： 签订日期：年月日签订日期：年月日

医疗器械质量保证协议书

医疗器械质量保证协议书 医疗器械质量保证协议书 供货方（以下简称甲方）： 购货方（以下简称乙方）： 为了加强医疗器械质量管理，确保器械质量，保障双方的共同利益，维护消费者权益，甲、乙双方本着平等、合作的原则，签订以 下质量保证协议： 一、甲、乙双方必须是证照齐全的合法经营企业，即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必须的证照。甲 方必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限、身份证复印件，以便乙方备案。 二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准 （is013485）。货品内、外包装及说明书必须符合国家有关规定。 三、甲方向乙方所供货品在包装上必须符合医疗器械的质量要求，包装牢固，符合储运运输要求，而乙方的储运条件应符合医疗器械 所要求的条件，货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。 四、乙方收到甲方发运的货品，应及时验收，如发现货品缺少、破损等情况应及时通知甲方处理。 五、乙方在经营或使用甲方提供的医疗器械中若发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作 和善后处理工作。 六、上述各条款未尽事宜，由双方协商一致约定。 七、本协议经甲、乙双方确认盖章后生效。 八、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。

九、本协议有效期：__年__月__日至__年__月__日止。 甲方（盖章）：乙方（盖章）： 日期： 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必须遵照本质量 保证协议之规定的'质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款： 一、甲、乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件（三证一照）并加盖公章，殷实双方要求提供相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方提供乙方的器械必须为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方提供乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。 四、甲方提供乙方的器械必须有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满足货物 运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异常或经确定为不合格的器械给予退、换货的保障。 甲方：_____有限公司 乙方：_________ 签定日期：___年___月___日

医疗器械质保协议书范本

医疗器械质保协议书范本 医疗器械质保协议书范本(一) 供货方(以下简称甲方): 购货方(以下简称乙方): 一、甲、乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件(三证一照)并加盖公章，殷实双方要求提供相关手续及资料，双方才能发生业务关系。 二、甲方提供乙方的器械必须为合法企业所生产或经营器械。 三、甲方提供乙方的器械质量应符合国家法定的质量，并对其质量负责。如发生质量问题，由甲方负责解决。 四、甲方提供乙方的器械必须有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定，满足货物运输、储存的要求。 五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异常或经确定为不合格的器械给予退、换货的保障。 甲方:_____有限公司 乙方:_________ 签定日期:___年___月___日 医疗器械质保协议书范本(二) 甲方(供货方): 乙方(进货方): 加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗器械用具，是甲，乙双方共同的责任和义务，为了提高社会效益和经济效益，树立良好的企业形象，依椐《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。 二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。 三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用。甲方对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。 四、甲方是生产企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他有效证件。 五、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。 六、乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件，因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。 八、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。 九、因甲方夸大产品的功能与疗效，造成乙方与用户产生纠纷并早成经济损失的，乙方有权向甲方进行追偿。 十、有关产品的售后服务由甲方负责。 十一、本协议未尽事宜由双方协商解决。 十二、本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。 十三、本协议自签字之日起生效，有效期一年。 甲方(盖章): 乙方(盖章): 年月日年月日 医疗器械质保协议书范本(三) 为保证器械质量，维护企业甲乙双方合法权益，在购销器械过程中，甲乙双方应对器械的质量负责，因此甲乙双方必须遵照本质量保证协议之规定的质量条款，共同督促遵守执行。 质量条款:

医疗器械采购合同协议书通用版

医疗器械采购合同协议书通用 版 Contracts concluded in accordance with the law have legal effect and regulate the behavior of the parties to the contract ( 合同范本 ) 甲方：______________________ 乙方：______________________ 日期：_______年_____月_____日 编号：MZ-HT-023999

医疗器械采购合同协议书通用版 关于医疗器械采购合同 甲方(采购单位)：，电话： 乙方(供货单位)：，电话： 甲乙双方根据年月日大埔县政府采购中心第号采购项目招标结果及相关招投标文件,经协商一致，订立本合同，供双方共同遵守：第一条甲方采购的物品内容和成交价格：(金额单位：人民币元) ------------------------------------------------------------ 物品名称规格型号质量标准数量成交价格(元)| ----------------------------------------------------------

-- ||||| ------------------------------------------------------------ 合计(大写)￥| ------------------------------------------------------------ 免费配送物品： 甲方不再另付任何费用。 第二条物品的质量技术标准、乙方售后服务及损害赔偿 1、物品的质量技术标准按国家法律法规规定的标准、招标文件和乙方投标文件所要求的技术标准执行。 2、保证是原产地生产的原装产品，否则按退货处理。 3、物品在免费保修期内，如果出现三次以上因质量问题引起的

医疗器械供应商质量保证协议书

医疗器械供应商质量保证协议书 甲方（销方）： 乙方（购方）： 为了加强医疗器械购进质量管理，严把进货渠道关，保证医疗器械质量以及医疗器械产品安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等有关法律法规的规定，经双方协商一致，达成如下协议： 一、甲方义务： 1、甲方为具有履行合同能力和合法资格的医疗器械生产（经营）企业， 甲方向乙方提供加盖公章的医疗器械生产（经营）许可证和营业执照复印件。 2、甲方提供的医疗器械必须符合以下要求： ①符合法定的质量标准和其他质量要求； ②应有法定的批准文号盒生产批号（国家另有规定的除外）； ③包装、标签、说明书和合格证等符合国家有关规定，包装还应符合货 运运输要求； ④医疗器械的生产日期达到乙方仓库的日期：甲方为生产企业的应不长 于3个月，甲方为经营企业的应不长于6个月； ⑤同一品种每次到货的批号，20件以内只能1个批次，100件内不能超 过2个批次，100件以上不能超过3个批次； ⑥甲方经营的进口医疗器械应提供符合规定的证书和文件； ⑦甲方应负责提供医疗器械的产品检验报告书。

3、甲方应及时向乙方提供有关医疗器械质量信息。 4、甲方保证所提供资料的真实性。 二、乙方义务 1、乙方应向甲方提供加盖公章的证照复印件以及证明自身的法定资格，并保证所供资料的真实性。 2、乙方对甲方商品验收合格后，货款按商定期限付给。 三、违约责任 1、甲方提供的医疗器械如质量不符规定，乙方有权拒收，但应暂时代保管并及时通知甲方，协助甲方处理后续工作。如出现重大质量问题，乙方有权按国家规定处理。 2、甲方对所提供的医疗器械质量负责并承担相应责任，如出现质量问题，应承担因此造成的一切损失、费用和法律责任。 3、乙方应严格按照规定贮存，因乙方贮存不当而造成的损失由乙方承担。 四、其他事项 1、本协议适用于合同购销、电话购销等方式的购销活动。 2、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。 3、本协议自签订之日生效，并对双方之间的任何交易行为产生效力。 4、本协议未尽事宜，甲、乙双方协商解决。 甲方（盖章）乙方（盖章）

医疗器械质量保证协议书 最新版本

医疗器械质量保证协议书 甲方：（供货方）黄冈市康得力医疗器械有限公司 乙方：（进货方） 加强医疗器械的质量管理，为用户提供安全有效的产品，是甲乙双方的义务和责任。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。 一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖本企业原印章的企业法人《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖本企业原印章的企业法人《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》的复印件。 二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，并提供有关文件以备案。 三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械通关单》、

《进口医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。 四、乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。 五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。 六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。非质量原因造成滞销的，应及时与甲方联系，协商解决。 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，经济责任由责任方负责。 八、确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。 九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。 十、在协议有效期内，口头、电话、传真等非书面合同订货，亦遵守以上协议。 十一、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，有效期两年，期满重新签订。 十二、本协议未尽事宜由双方协商解决。 十三、货到验收合格后，两月内付款。

医疗器械质保协议书

医疗器械质保协议书 甲方：（供货方）临西县泰美卫生材料加工厂 乙方：（进货方）石家庄尚斌医疗器械销售有限公司 加强医疗器械的质量管理，维护消费者合法权益，。明确产品质量责任,加强友好合作。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。 一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产（经营）企业。甲方向乙方提供加盖印章的本企业《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖印章的本单位《医疗机构执业许可生》的复印件。 二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，符合相关产品的运输、贮藏要求，并提供有关文件以备案。 三、甲方负责产品的运送，做到票物相符，乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。 四、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。 五、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。如需召回的医疗器械，甲方应及时通知乙方，并及时召回问题医疗器械。。 七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，确

因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。 九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。 十、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，本协议有效期自2018年03月xx日起至2019年03月31日止。十一、本协议未尽事宜由双方协商解决。 甲方：（盖章）乙方：（盖章） 负责人：（签字）负责人：（签字） 年月日年月日

质量保证协议书(医疗器械)范本

质量保证协议书 甲方（供货方）： 乙方（采购方）： 加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗设备是甲乙双方共同承担的责任和义务，为建立供需双方长期、稳定的购销关系，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定，本着平等互利、诚实合作的原则，经充分协商达成如下协议： （一）甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。（二）医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家标准和行业的有关规定。 （三）乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用。甲方对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。（四）甲方是经营企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他有效证件。 （五）甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，供方需负责更换或退货。 （六）乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件、因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。 （七）如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。（八）因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责。 （九）医院因产品质量问题进行投诉，供方应积极配合需方妥善解决。 （十）因甲方夸大产品的功能与功效，造成乙方与用户产生纠纷并早成经济损失的，乙方有权向甲方进行追偿。 （十一）有关产品的售后服务由甲方负责。 （十二）本协议未尽事宜，双方应协调解决，也可由上级主管部门调解或仲裁解决。 （十三）本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。 （十四）本协议自签字之日起生效，有效期两年。 供货（签章）需方（签章） 代表人：代表人： 年月日年月日

医疗器械质量保证协议书

医疗器械质量保证协议书 甲方(供货方)：浙江海派医药有限公司 乙方(购货方)： 为保证医疗器械安全、有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下医疗器械质量保证协议： 一、甲方质量责任 1、甲方负责向乙方提供其合法的《医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械备案凭证》及《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》及其上一年度企业年度报告公示情况等复印件并提供相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号并加盖供货单位原印章，对所提供资料的真实性、有效性负责。 2、甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法定代表人印章或者签名的医疗器械销售业务人员授权委托书原件并加盖甲方公章及销售人员身份证复印件。授权委托书应载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。 3、甲方向乙方提供符合质量标准的医疗器械，医疗器械的包装、标签、说明书等应符合国家的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保产品质量。 4、甲方供应的医疗器械须提供相应的医疗器械注册证或者备案凭证及同批号出厂检验报告书等相关资料，并加盖甲方质量管理机构原印章。 5、甲方提供的医疗器械因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对产品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。 6、运输的质量保证及责任：甲方运输的医疗器械或委托运输公司送货的，应根据产品的温度控制要求，保证运输过程中温度条件符合运输产品的储存要求，产品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。 7、甲方对所销售的医疗器械提供相应的技术指导和售后服务。 8、甲方应按照国家规定给乙方开具发票； 二、乙方质量责任 1、乙方在向甲方购进医疗器械时，应向甲方提供合法、有效的《医疗器械经营许可证》、《二类医疗器械备案凭证》、《营业执照》、或《医疗机构执业许可证》复印件）及采购人员法人《授权委托书》原件。乙方对提供的资料的真实性、有效性负责。 2、乙方在经营甲方提供的医疗器械时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。 3、乙方对甲方提供的医疗器械若有疑义，应当在收到医疗器械的当天提出，否则视为验收合格。非质量问题的医疗器械原则不予退货，但确因故而滞销的，乙方必须在收到货后壹个月内，经甲方同意后，凭原发票（或复印件）予以退货。 4、乙方应按《医疗器械经营质量管理规范》有关规定储存甲方所供的医疗器械，由于乙方储存不当造成的医疗器械质量问题由乙方自行负责。 三、协议说明 1、本协议所涉及的条款，如与法律法规有悖，则以现行法律法规的规定为准。 2、上述条款经双方确认无异，协议未尽事宜之处，由双方协商解决。 3、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，双方加盖单位公章后生效，有效期自签定之日起至2017年12月31日止。 甲方：浙江海派医药有限公司(单位盖章)乙方：(单位盖章)