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蛋鸡戊型肝炎

蛋鸡戊型肝炎
蛋鸡戊型肝炎

被忽略的蛋鸡戊型肝炎

2018-11-26 11:08

戊型肝炎又叫肝炎-脾脏肿大综合征,戊型肝炎在我国已经发生了很多年,但至今大家对其的了解不多。禽戊型肝炎病毒(HEV)感染能引起蛋鸡、肉种鸡发生肝炎-脾脏肿大,产蛋量下降甚至死亡。死后在腹部有红色液体或凝固的血液,肝脾肿大。

一、病原:

分类:HEV属肝病毒科、肝病毒属、基因V型。

能在恶劣环境中生存。以粪-口途径传播表明禽HEV能抵抗肠道的酸和弱碱环境而不失活。

二、流行病学:

1991年首次报道HS综合征。

野外条件下,鸡是禽HEV的唯一宿主。

传播途径:粪-口感染,说明感染鸡的粪便是病毒的主要来源,母鸡感染HEV可发生垂直传播。

三、临床症状:

从病毒感染到从粪便中排出,口鼻感染鸡的潜伏期为1-3周。发病率和死亡率相对较低,在一些爆发性发病鸡群中产蛋率下降20%以上,有的则不受影响。产蛋肉种鸡和30-72周龄产蛋母鸡HS综合征死亡率比正常死亡率高,40-50周龄发病率最高。产蛋中期的几周每周的死亡率增加大约0.3%,有时可能超过1%。感染鸡群产小蛋,蛋壳薄并且颜色淡,但鸡蛋的内在质量、受精率和孵化率未受影响。

四、病理变化:

自然条件下,死亡鸡通常出现卵巢退化,腹部有红色液体,并且肝和脾肿大。死亡前感染及通常体况良好,伴有鸡冠和肉垂惨败,但有时也能见到鸡的状态很差。肝肿大,腹腔中可以见出血或血凝块。肝脏通常变脆,有色斑和红色、黄色和/或黄褐色病灶,被膜下有血肿以及表面附着血凝块。

五、防治措施:

1、到目前戊型肝炎HEV 还没有疫苗可供使用。目前,禽HEV 感染也没有有效的治疗方法。使用保肝护肾、增加免疫功能的药物有助于本病的恢复。

2、鸡场严格执行严格的生物安全措施能够限制病毒的传播。严格选择鸡苗来源场,防止垂直传播。

3、加强饲养管理,使用优质全价饲料。

4、控制好免疫抑制性疾病,能减少禽HEV的感染。

近几年,由于腺病毒病流行范围广,发病率高!引起了广大养殖户(场)的重视。关键的一点笔者想告诉大家:由于蛋鸡戊型肝炎的肝脏表现和包涵体肝炎的肝脏表现十分相似,其实蛋鸡的戊型肝炎在里面起了关键的作用!就是说我们的兽医技术员和养殖户把蛋鸡的戊型肝炎诊断成了腺病毒引起包涵体肝炎。

产蛋鸡戊型肝炎的诊断与防治

日期:08-06 作者:佚名- 小 + 大

戊型肝炎又叫肝炎-脾脏肿大综合征,戊型肝炎在我国已经发生了很多年,但至今大家对其的了解不多。禽戊型肝炎病毒(HEV)感染能引起蛋鸡、肉种鸡发生肝炎-脾脏肿大,产蛋量下降甚至死亡。死禽在腹部有红色液体或凝固的血液,肝脾肿大。自20世纪80年代中期,美国一些地方发生该病以来,HS综合征曾称作大肝大脾病、坏死性出血性肝炎、肝炎-肝出血性综合征和慢性爆发性胆管肝炎。初步估计本病能造成每只母鸡每年产蛋能减少8枚。

一、病原及流行病学特点

分类:HEV属肝病毒科、肝病毒属、基因V型。澳大利亚分离株与美国、加拿大分离株不同,属于变异株。

形态学:是一个球形、无囊膜、对称、直径32-34nm的病毒颗粒。

表面有类似杯状病毒的杯状物。

化学组成:为一个含poly(A)的单链正链RNA分子,除poly(A)尾巴全长为6654bp,比人和猪的HEV短600bp左右。禽HEV基因组奥阔以隔断的5'-非编码区(NCR),紧接着为3个部分重叠的开放阅读框(ORFs)和3’-NCR。ORF1位于基因组5'-末端,编码非结构蛋白。禽HEV ORF1编码的多聚蛋白含有几个假定的功能域,包括甲基转移酶、木瓜酶样半胱氨酸蛋白酶、解旋酶鸡RNA以来RNA聚合酶,他们也存在于哺乳动物HEVs中,这进一步支持禽HEV是肝炎病毒属成员的说结论。

对理化因子的影响:

碘化物小堆积和高压灭菌破坏该病毒。能在恶劣环境中生存。以粪-口途径传播表明禽HEV能抵抗肠道的酸和弱碱环境而不失活。

禽HEV静脉接种能在鸡胚上增殖,而用别的常规方法接种不能增殖。用来自禽HEV感染性eDNA克隆的RNA转录子转染LMH鸡胚细胞已证明该细胞支持禽HEV的复制。

流行病学:

1991年首次报道HS综合征发生在加拿大西部,现在加拿大东部、加利福尼亚和美国中西部和东部均有发生。澳大利亚报道过BLS。血清学调查表明英国也有禽HEV感染。笼养莱航母级易感,HS综合征在一些农场频繁发生。该病在产蛋肉种鸡中也有报道,产蛋母鸡和饲养在垫料上的小群鸡的散发性死亡可能与此有关。美国禽HEV感染在鸡群是地方性流行,最近5个州76个不同年龄的1276只肉种鸡进

行禽HEV抗体的血清学调查,发现美国月71%的鸡群和31%的鸡HEV 抗体阳性。月17的青年鸡(18周龄以下)和月36%的成年鸡禽HEV 特异性抗体阳性。

野外条件下,鸡是禽HEV的唯一宿主。

传播途径:粪-口感染,说明感染鸡的粪便是病毒的主要来源,母鸡感染HEV可发生垂直传播。

二、临床症状

从病毒感染到从粪便中排出,口鼻感染鸡的潜伏期为1-3周。发病率和死亡率相对较低,在一些爆发性发病鸡群中产蛋率下降20%以上,有的则不受影响。产蛋肉种鸡和30-72周龄产蛋母鸡HS综合征死亡率比正常死亡率高,40-50周龄发病率最高。产蛋中期的几周每周的死亡率增加大约0.3%,有时可能超过1%。澳大利亚BLS病例临床症状也不同,病鸡可能出现鸡冠、肉垂苍白、沉郁、食欲不振、肛门口羽毛污染或有糊状粪便。感染鸡群产小蛋,蛋壳薄并且颜色淡,但鸡蛋的内在质量、受精率和孵化率未受影响。美国和加拿大的病例症状表现的更轻或只出现亚临床感染。

三、病理变化

自然条件下,死亡鸡通常出现卵巢退化,腹部有红色液体,并且肝和脾肿大。死亡前感染及通常体况良好,伴有鸡冠和肉垂惨败,但有时也能见到鸡的状态很差。肝肿大,腹腔中可以见出血或血凝块。肝脏通常变脆,有色斑和红色、黄色和/或黄褐色病灶,被膜下有血肿以及表面附着血凝块。腹腔出现凝血和肝脏出血通常与出血性脂肪

肝综合征(HFLS)混淆。HFLS通常发生在蛋鸡,但肝炎-肝出血性综合征(HS综合征)肝脏没有脂肪化。感染鸡脾脏轻度到重度肿大,有时有白色病灶,感染鸡卵巢通常退化,但有些鸡卵巢正常。

肝脏组织学病变从多灶性出血到大面积坏死、出血及肝静脉周围异嗜性粒细胞及单核炎性细胞浸润。在门静脉周围经常有部分淋巴细胞浸润和少数浆细胞。还常见肝细胞组织间隙中同类嗜酸性物质淀粉样物聚集及肝细胞分隔。在严重病例中,可见门静脉不连续的肉芽肿并可能形成血栓。脾脏病变包括感染后期淋巴细胞缺失伴随单核吞噬细胞增加,在小动脉和微小动脉管壁内及细胞间隙有同类嗜酸性粒细胞和淀粉样物聚集。用刚果红染色认为肝脾组织中嗜酸性物质是淀粉样蛋白。

四、感染过程中的发病机制

HEV感染鸡的发病机制尚不清楚,相信与哺乳动物HEVs一样,禽HEV通过粪-口途径进入宿主。禽HEV在鸡中主要复制部位还不清楚。已证明人和猪的HEV人工感染灵长类或猪时,病毒是在肝脏中复制。HEV在肝脏细胞中复制后从肝脏细胞释放到胆囊,然后从粪便排出。除肝脏外,人工感染的鸡感染后5、16、20和35天后结肠,感染后20和35天盲肠和空肠,感染后7、10、20和35天回肠,感染后20天12指肠以及感染后35天和56天的盲肠扁桃体棕也都能检测到复制型禽HEV。因此,经口腔接种胃肠道组织可能是禽HEV首先复制的部位。然而HEV在肝外区域复制的临床和病理学意义还不清楚。

免疫力:禽HEV感染鸡的体液免疫反应的特征是接种后大约1-4周产生IgG抗体。禽HEV感染鸡的细胞免疫反应还不清楚。像哺乳动物的HEVs一样,禽HEV的衣壳蛋白是免疫原性蛋白,介导抗禽HEV感染的保护性免疫反应。以证明禽HEV衣壳蛋白与猪和人HEVs 有共同的抗原决定簇,能产生交叉免疫反应。禽HEV衣壳蛋白能与抗人(Sar-55株)抗血清及猪HEV和嗯HEV US2株恢复期的抗血清发生反应。相反,禽HEV人工感染鸡的恢复血清也能与猪和人HEVs的重组衣壳蛋白发生反应。在禽HEV衣壳蛋白已鉴定除4个抗原结构域(I、II、III、IV)。最近Guo等鉴定出结构域II的C末端(可能在氨基酸残基477-492位)存在一个B细胞表位,为禽HEV 所特有;结构域I(氨基酸残基389-410位)有一个B细胞表位,为禽、人和猪HEVs所拥有。迄今鉴定的所有HEV株属同一个血清型。

五、诊断

基于临床症状和大体病理变化或显微病变对HS综合征可进行初步诊断。戊型肝炎HS综合征必须与出血性脂肪肝综合征(HFLS)相区别,因为HS综合征在腹腔出现凝血块并造成肝脏出血,而且HS综合征的肝脏不像HFLS综合征那样有脂肪化。杀虫剂(抗凝血剂)中毒时,腹腔或肝脏周围有时也会有凝血块(或无)。鉴别诊断也应考虑鸡受外伤或肝脏出血或肝脏周围出血。负染电镜观察可在换HS综合征的鸡的胆汁中捡出病毒粒子,大小为30-50nm。

目前HEV的诊断主要是用RT-PCR检测病毒RNA活用ELISA

检测病毒抗体。仅用血清学方法检测急性禽HEV感染是不够的。感

染鸡中,病毒血症和经粪便排毒的时间要比出现禽HEV IgG抗体早,因此,血清学测定为阴性的鸡只仍然可能感染禽HEV。禽HEV特异性RT-PCR方法已成功用于鸡群中禽HEV感染的检测。最近,一种异源双链移位方法作为一种工具可见别遗传上有差异的禽HEV毒株。目前,禽HEV衣壳蛋白独特性抗原表位的鉴定有助于进一步开发出间被诊断方法,以区分是禽HEV、猪HEV还是人HEV引起的感染。

六、防治措施

1、到目前戊型肝炎HEV还没有疫苗可供使用。目前,禽HEV

感染也没有有效的治疗方法。使用保肝护肾、增加免疫功能的药物有助于本病的恢复。

2、鸡场严格执行严格的生物安全措施能够限制病毒的传播。坚持对环境的消毒工作,特别是带鸡消毒,使用碘酸制剂和戊二醛制剂交替使用较好;及早发现,如果发现有戊型肝炎发病,除加强消毒外,还要及早淘汰患鸡,尽量减少传播机会。

3、因为戊型肝炎可以垂直传播,所以,进苗时应调查种鸡场是否发生过戊型肝炎,严格选择鸡苗来源场,防止垂直传播。

4、加强饲养管理,使用优质全价饲料。在饲料饮水中添加维生素

E、维生素C及护肝药物如肝胆颗粒、肝泰乐等。

5、控制好免疫抑制性疾病,能减少禽HEV的感染。

前几年,在临床上看过几例肝破裂、肝脏上有血凝块的病例,开始时认为是脂肪肝,但发现与常见的脂肪肝又有所不同,这种病除肝

脏肿大、出血、破裂、有血凝块覆盖外,还有脾脏肿大、肾脏肿大现象,而且腹腔脂肪沉积很少,有的甚至很瘦,肝脏也没有如脂肪肝那样的脂肪化现象,用氯化胆碱、维生素E、蛋氨酸等治疗无效。曾百思不得其解,后查证禽病学得知,戊型肝炎有着与脂肪肝相似的变化,后经多次观察,怀疑是戊型肝炎,但因没有实验室诊断手段,也没有送检到相关教研单位,因此不能确诊。

蛋鸡产蛋率达90

蛋鸡产蛋率达90%以上的时期称为产蛋高峰期。其持续时间的长短,与全期产蛋量有密切关系。按下法延长蛋鸡的产蛋高峰期,可获得较好的经济效益。 一、重视育成鸡的培育 1.选择高产蛋鸡品种。能达到较好的产蛋高峰。 2.保持育成青年母鸡健康整齐。育成母鸡群的体重整齐性好、骨胳结实、肌肉发达,能获得较高的产蛋高峰。应用科学的饲养方法,使蛋鸡各阶段体重达标或控制超标体重在5%~10%,并保持鸡群个体均匀一致,为蛋鸡快速进入产蛋高峰并使产蛋高峰保持较长时间打下基础。 3.合理选择育雏季节。冬季开食的雏鸡,到来年6~8月的夏季正好迎来产蛋高峰。高温加上高湿,将使鸡群因采食量不足而达不到应有的产蛋高峰,还会带来蛋重下降和体重减轻。因此,安排蛋鸡春夏季育成、秋季开产为宜,可保证鸡群高峰产蛋率高、产蛋量多,并使产蛋高峰期能维持较长时间。

二、控制饲养环境 1.合理的光照制度。光照对产蛋鸡有刺激性腺机能而促使排卵的作用,增加光照时间能促进产蛋。光照时间的延长,应根据17周龄时的体重和性发育成熟的程度而定。鸡群体重达到标准的应每周延长光照15~30分钟,直至增加到16小时后恒定不变;达不到标准的不要急于延长光照,可将补光时间往后推迟1周。光照强度掌握在7.5~10勒克斯为宜。 2.适宜的温度、湿度。蛋鸡生产的适宜温度为23~28℃。产蛋高峰期,应做好夏季降温和冬季保温工作。鸡舍的空气相对湿度应保持60%~70%。 3.保持鸡舍空气清新。产蛋鸡舍内二氧化碳浓度应低于0.3%,氨气浓度小于0.0015%,硫化氢浓度不超过0.001%。首先要保持鸡舍的通风良好,加强通风换气,在冬季要正确处理保温与通风的关系,搞好清洁卫生,减少鸡粪在鸡舍内的停留时间。应掌握适当的饲养密度,浅笼型鸡笼每笼饲养3~4只鸡,能较好地发挥鸡的产蛋性能。 4.防止应激。骚扰、惊吓、断水等各种应激都会引起蛋鸡产蛋率下降,缩短产蛋高峰的持续时间。对此,可在饮水中加电解多维,或加倍供应多种维生素。另外,创造安静的饲养环境。

乙肝检查结果对照表

1、乙肝表面抗原(HBsAg)阳性:代表被乙肝病毒感染。(病毒数量) 2、乙型肝炎表面抗体(HBsAb或抗-HBs)阳性:代表机体对乙肝病毒有抵抗力,能够杀灭乙肝病毒。(对病毒的抗体) 3、乙肝e抗原(HBeAg)阳性:代表乙肝病毒复制活跃,传染性强。(病毒复制性强弱) 4、乙肝e抗体(HBeAb或抗HBe)阳性:代表病毒复制相对减少,传染性弱。(同上) 5、乙肝核心抗体(HBcAb或抗HBc)阳性:代表感染了乙肝病毒或曾经感染过乙肝病毒已经痊愈。乙肝病毒血清标志物的临床意义(乙肝两对半) HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 意义 + - - - - 急性HBV感染潜伏期 + - + - - 急性肝炎早期,传染性强 + - + - + 急性或慢性感染传染性强 + - - + + 急性或慢性感染后期传染性低 + - - - + 急性或慢性乙型肝炎HBV携带者 + + + - + HBsAg免疫复合物,新的不同亚型感染 + + + + + ①一种亚型的HBsAg及异型的抗HBs(常见) ②血清从HBsAg转化为抗HBs的过程(少见) - + - - + HBV感染,恢复期 - - - + + ①HBV感染已过 ②抗HBs出现前的窗口期 - + - + + HBV感染恢复期 - + - - - ①注射疫苗后

②遥远的过去感染 ③假阳性

乙肝“两对半”化验结果对照表 检查乙型肝炎病毒(HBV)感染最常用的血清学标志是乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(抗-HBs)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(抗-HBe)及乙肝核心抗体(抗-HBc)共5项指标,故称“乙肝两对半”,其作用有三:1.判断有无HBV感染;2.判断HBV感染者传染性的大小;3.作为慢性乙肝患者抗病毒治疗及疗效判断的依据之一,以下是几种常见的结果及意义。 模式HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 诊断结果临床意义 1 +- + -+ “大三阳” 表明有HBV感染且病毒复制活跃,传染性较强 2 +- - + + “小三阳” 表明有HBV感染但病毒复制相对静止,传染性相对较弱 3 +- - - + 恢复初期表明有HBV感染但病毒复制相对静止,传染性相对较弱 4 - + - - + 恢复后期表明曾感染过HBV,但已产生保护性抗体,不具有传染性,也不需注射乙肝疫苗 5 - - - - + 恢复后期表明曾经感染过HBV 6 - + - - - 完全恢复表明注射乙肝疫苗后产生的保护性抗体,若未注射乙肝疫苗,则表明曾经感染过HBV,现已产生保护性抗体,不具有传染性,也不需要再注射乙肝疫苗。 说明:“乙肝两对半”仅反映HBV感染及复制情况并不能完全反映病情轻重,如“大三阳”病情不一定重,而“小三阳”病情不一轻。若要判断乙肝病情的轻重,除要检查“乙肝两对半”外,还应结合肝功能试验、肝纤维化指标及B超、CT表现才能准确判断当前病情。另外,若要更准确地判断HBV的复制状态及病人的传染性,还应做乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的定量检查。 这个也可以看一下。

戊型病毒性肝炎诊断标准及处理原则GB17011—1997

戊型病毒性肝炎诊断标准及处理原则— 前言 戊型病毒性肝炎是由戊型肝炎病毒引起的,以肝实质细胞炎性坏死为主的肠道传播性疾病。患者主要为成年人,病死率较高,尤其孕期最后个月的妊娠妇女患病后,病死率可达%~%。戊型病毒性肝炎,首先在印度次大陆发现,中亚、东南亚、非洲、印度次大陆均有较大流行的报道。多数爆发流行为水源性的。食源性的报道亦见诸文献。我国人群戊型肝炎的感染率约%。急性散发性肝炎中戊肝约占%,是我国乙类法定传染病之一。 本标准的附录是标准的附录。 本标准的附录是提示的附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准由中国预防医学科学院病毒学研究所和北京地坛医院负责起草。 本标准的主要起草人:刘崇柏、徐道振。 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院负责解释。 范围 本标准规定了戊型病毒性肝炎的诊断标准及处理原则。 本标准适用于各级医疗卫生防疫机构作为戊型病毒性肝炎的诊断和防治依据。 戊型病毒性肝炎诊断标准 依据流行病学资料,症状体征及实验室检查进行综合诊断,确诊则依赖病原血清学或病原学检查。 .急性戊型肝炎及(黄疸型/无黄疸型) ..流行病学资料:发病前~周内接触过肝炎病人或饮用过被粪便垃圾污染的水或外出就餐,到戊型肝炎高发区或流行区。 ..无其他原因可解释的持续周以上乏力、食欲减退或其他消化道症状或肝肿大伴有触痛或叩击痛。 ..血清谷丙转氨酶()明显升高。 ..血清病原学排除急性甲、乙、丙、庚型肝炎。 ..皮肤巩膜黄染、血清胆红素>.μ/(>/)或尿胆红素阳性,并排除其他疾病所致的黄疸。 ..病原血清学检测,抗-阳性或抗-由阴转阳,或滴度由低转高,或高转低倍以上者。 临床诊断:..、..加..。 确诊病例:..。 注:有..者为黄疸型,无..者为无黄疸型。 .急性重型戊型病毒性肝炎 ..符合急性黄疸型戊型肝炎(参照.)。 ..起病后天内出现精神、神经症状(指肝性脑病)而排除其他原因者。 ..黄疸迅速加深,血清胆红素大于μ/。 ..凝血酶原时间延长,凝血酶原活动度低于%。 疑似病例:..+..。 确诊病例:疑似病例加..+..。 .亚急性重型戊型病毒性肝炎 ..符合急性肝炎黄疸型(参照.)。 ..起病后天以上出现以下情况者:

乙肝表面抗体阳性、核心抗体阳性(Hepatitis B surface antibody is positive, core antibody is positive)

乙肝表面抗体阳性、核心抗体阳性(Hepatitis B surface antibody is positive, core antibody is positive) Hepatitis B surface antibody positive, hepatitis B core antibody positive Hepatitis B surface antibody is a protective antibody of human body, which can protect the body from HBV infection. Hepatitis B core antibody positive is infection or previous infection marker. These two simultaneous positive, indicating that the body was originally infected with hepatitis B, is in recovery or has recovered. Is hepatitis B antibody positive to be vaccinated? Whether to need to fight hepatitis B vaccine has the following two kinds of circumstances: 1, if you are through hepatitis B vaccine to obtain hepatitis B antibody, it is recommended that every three years you strengthen the injection of a hepatitis B vaccine. Since the production of antibody by hepatitis B vaccine, the antibody level decreases with time. Most of our scholars suggest that it is better to strengthen the injection once three years after immunization. No matter how long apart, as long as the surface antibody titer in 10 international units more than /ml, indicating that the body has immunity to hepatitis B virus (variation hepatitis B invalid). Conversely, if the hepatitis B surface antibody titer is below this value, the injection should be enhanced.

高产蛋鸡的养殖技术

高产蛋鸡的养殖技术 高产蛋鸡从出壳到淘汰大约需要饲养72周,故有蛋鸡饲养500天之说。根据蛋鸡生长发育的特点和规律可将蛋鸡饲养划分为不问的几个饲养管理阶段。要想使蛋鸡的高产性能充分发挥,以获取最佳的饲养效益,除品种因素外关键在于熟悉并掌握蛋鸡在不同生长阶段的需求和饲养管理技术要点。 一、阶段划分 产蛋鸡总体上可分为育雏、育成和产蛋三大阶段 1.育雏阶段现代蛋鸡饲养多倾向将0~8周龄视为育雏阶段。有试验表明8周育雏比6周育雏更有利于后备蛋鸡的培育和产蛋潜能的发挥。 2.育成阶段是指育雏完成后到开产前,即9~20周龄。育成阶段又可细分为育成前期9~12周龄,合成后期13~18周龄,产蛋前过渡期19~20周龄三部分。 3.产蛋阶段指由5%产蛋率到淘汰。一般从21周龄到72周龄左右。产蛋阶段又可细分为产蛋前期21~42周龄,产蛋中期43~60周龄,产蛋后期61周龄至淘汰(72周龄左右)三部分 二、不同阶段的饲、管技术要点 1.0~8周龄育雏阶段的饲养管理要点 (1)认真做好育雏前各项准备工作:进雏前必须行汁划地留有足够的时间,做好育雏舍的清扫、冲刷、熏蒸消毒、供温保暖,备好饲料及常用药品、器具。

(2)提供适合于雏鸡生长发育的舍内环境:育雏阶段最显著的特点是对舍内环境温度有比较严格的要求。换句话说,舍内环境温度是育雏成败的关键要素。一般要求 1周龄内舍温昼夜保持在34~36℃,以后每周下降2℃,直到22~24℃维持恒定。舍内相对湿度以2周龄内保持在65%~70%、3周龄起逐渐降为55%~60%为宜。 (3)饮水与开食:雏鸡进舍后先给水,间隔2~3小时后再给料。1周龄内饮水中添加5%葡萄糖+电解多维或速补、开食补盐等,其功能主要是保健、抗应激并有利于胎粪排泄。雏鸡对水的需求远远超过饲料,应保证不断水和水质的清洁卫生,过夜水应及时更换。开食第一周应少量勤添,以免引起消化不良和造成饲料浪费。 (4)饲料营养:雏鸡采食量虽少,但对饲料质量要求较高,应提供原料质量高、适口性强、易消化吸收的全价配合饲料。口粮营养水平:粗蛋白19%~20%,代谢能11.7兆焦/千克以上,钙0.9%左右,总磷0.60%~0.65%。 (5)光照时间和强度:前3天23~24小时光照,第4~7天减至18小时,从第2周龄到育雏结束为12小时。光照强度先强后弱,1周龄为每20平方米用1只60瓦灯泡,1周后更换为40瓦,灯泡距离鸡床(或地面)2.0~2.2米。 (6)断喙:断喙是蛋鸡饲养过程中不可缺少的一项工作,一般在7~9日龄内进行。它可节省饲料消耗,减少啄癖发生,但若操作不当可造成出血死亡或终身残疾。在断喙前3天和当日饮水或饲料中添加倍量的维生素K、维生素C。

乙肝五项详细说明

乙肝五项说明: 1.乙肝表面抗原:是乙肝病毒的外壳蛋白,本身不具有传染性,但它的出现常伴随乙肝病毒的存在,所以它是已感染乙肝病毒的标志。在感染乙肝病毒2个月~6个月后,可在血清中测到阳性结果。它的出现表明是急性乙肝、慢性乙肝患者或病原携带者,急性乙肝患者大部分可在病程早期转阴,慢性乙肝患者或病毒携带者表面抗原可持续阳性。 2.乙肝表面抗体:是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。它的阳性表明既往感染过乙肝病毒,但已经清除乙肝病毒,或者接种过乙肝疫苗,产生了保护性抗体。血清中乙肝表面抗体滴度越高,保护力越强。但也有少数人乙肝表面抗体阳性而又感染了乙肝,可能为不同亚型感染或是乙肝病毒发生了变异。 3.乙肝e抗原:急性或慢性乙肝患者体内可查出乙肝e抗原,它的阳性说明乙肝病毒在体内复制活跃,传染性强。 4.乙肝e抗体:它的阳性表明患者的传染性降低,乙肝病毒复制降低或缓解。也有个别人e抗体阳性,病情迁延不愈,多为感染了变异的乙肝病毒所致。 5.乙肝核心抗体:为曾经感染过或正在感染者都会出现的标志。核心抗体IGM是新近感染或乙肝病毒复制标志,核心抗体IgG是感染后就会产生的,对于辅助乙肝两对半检查有一定意义。 乙肝五项指标结果怎么看?武汉国中堂肝病研究所专家在这里简单给我们做个介绍: 1)第一项乙肝表面抗原(HBsAg)阳性,其余阴性。说明被乙肝病毒感染了。很多单项乙肝表面抗原阳性者体内的乙肝病毒已被清除,不再具有传染性。但是仍有一部分患者体内可以查到乙肝病毒的存在,仍具有传播性,应注意传染,更不能献血。 2)第一项、三项阳性,即乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝e抗原(HBeAg)阳性,其余三项阴性。表示感染了乙肝病毒,可能处在急性乙肝、慢性乙肝或乙肝携带者活动期,病毒复制活跃,传染性强;一、三、五项阳性就是常说的乙肝大三阳,意义与一、三项阳性差不多。

戊肝

一.病因 戊肝是一种自限性传染病,由戊型肝炎病毒引起的肝脏疾病(简称戊型肝炎),主要经粪口途径传播,发病人群以成年人为主,具有明显季节性,春冬季高发,多见于雨季或洪水之后,其预后良好。 二.临床表现 1.常见症状:发热、倦怠乏力、食欲缺乏、恶心、呕吐、上腹不适、肝区痛、腹胀、腹泻。 2.潜伏期为10~60日,平均40日。 3.一般起病急,黄疸多见。半数有发热。约1/3有关节痛。常见胆汁淤积状,如皮肤瘙痒、大便色变浅较甲型肝炎明显。多数肝大。 4.大多数病人黄疸于2周左右消退,病程6~8周,一般不发展为慢性。 5.孕妇感染HEV病情重,易发生肝功能衰竭,尤其妊娠晚期病死率高,可见流产与死胎(其原因可能与血清免疫球蛋白水平低下有关)。 三.治疗原则 主要采取支持与对症治疗,适当休息、合理营养为主,选择性使用药物为辅。应忌酒、防止过劳及避免应用损肝药物。 四. 护理措施 1.休息 早期严格卧床休息最为重要,症状明显好转可逐渐增加活动量,以不感到 疲劳为原则,治疗至症状消失,隔离期满。经1~3个月休息,逐步恢复工作。 2.饮食 以合乎患者口味,易消化的清淡食物为宜。应含多种维生素,有足够的热 量及适量的蛋白质,脂肪不宜限制过严。 宜进食高蛋白,高维生素,低脂肪类食物,碳水化合物不宜过多。例:鱼肉, 豆腐,山药

3.对症下药 在合理休息,营养治疗基础上,选用保肝药物促进肝功恢复。此外恶心,呕吐者服用止吐药,反酸,烧心者予抑制胃酸分泌,腹胀者予胃动力及助消化药物。 五.预防(主要采取以切断传播途径主为的综合性措施) 保护水源,不要让粪便及污物污染水源,提倡喝开水 搞好个人卫生,饭前便后要洗手,食具、茶具和生活用具等要经常消毒。 注意饮食卫生,不要进食生肉或半熟动物肉制品,尽量不生吃海鲜、少吃凉拌菜,剩菜剩饭加热后再食用。 六,家中如出现戊型肝炎病人,首要措施是隔离。一定要和病人分开居住,家人进隔离室要穿专门的衣服、鞋子,出隔离室要用0。5%过氧乙酸消毒液泡洗1-2分钟,尔后用流动水洗净。病人的排泄物可用漂白粉干粉做1:5混合均匀放置二小时倒掉,地面可用500毫克/升漂白粉液擦洗60分钟,餐具1000毫克/升浸泡30分钟,衣服125毫克/升浸泡30分钟即可,戊型肝炎隔离时间自发病日起3-4周即可。 平时若生活在一起应注意个人物品应专人专用,使用后应注意消毒,吃饭尽量做到分餐,衣物要单独洗晒消毒,饭前便后勤洗手。

生物化学真题之脂类代谢与合成

脂代谢 2014简述细胞质内脂肪酸氧化降解的三个步骤及其相关活性载体 (未) 第一个步骤是脂肪酸的 -氧化。 -氧化又包括活化、氧化、水合、氧化、断裂这五个步骤。每一轮氧化切下两个碳原子即乙酰辅酶A 第二个步骤是 氧化形成的乙酰辅酶A进入柠檬酸循环,继续被氧化最后脱出二氧化碳。 第三个大步骤中脂肪酸氧化过程中产出还原型的电子传递分子一一NADH和FADH2它们在第三步骤中把电子送到线粒体呼吸链,经过呼吸链,电子被运送给氧原子,伴随这个电子的流动,ADP经磷酸化作用转化为ATP。 所涉及的相关活性载体包括 -氧化中将脂肪酸的形式乙酰辅酶A转送到线粒体的载体肉碱。第三个步骤电子传递的载体包括:NADH-Q还原酶、琥珀酸一Q还原酶、细胞色素还原酶、细胞色素氧化酶等 2011脂肪酸 氧化和载体 脂肪酸 氧化共包括五个步骤 1?活化:脂肪酸在硫激酶的作用下形成脂酰辅酶A 2?氧化:脂酰辅酶A的羧基邻位被脂酰辅酶A脱氢酶作用,脱下两个氢原子转化为反式-2-烯酰辅酶A,同时产生FADH2

3?水合:反式-2-烯酰辅酶A水合成3-羟脂酰辅酶A,这部反应是在烯酰辅酶A 水合酶的作用下完成的 4?氧化:3-羟脂酰辅酶A在3-羟脂酰辅酶A脱氢酶的作用下转化为3-酮脂酰辅酶A,并产生NADH 5?硫解:3-同脂酰辅酶A受第二个辅酶A的作用发生硫解,断裂为乙酰辅酶A和一个缩短了两个碳原子的脂酰辅酶A,这部反应是在-酮硫解酶的催化下。 其总结果是脂肪酸链以乙酰辅酶A形式自羧基端脱下两个碳原子单元,缩短了的脂肪酸以脂酰辅酶A形式残留,又进入下一轮-氧化。 2010磷脂合成的共性 脂质合成所包括的绝大多数反应发生在膜结构的表面,与之相关的各种酶具有两亲性。 甘油磷脂合成的第一阶段是甘油-3-磷酸形成磷脂酸的反应途径,甘油酸和脂酰辅酶A在脂酰转移酶的作用下生成磷脂酸。磷脂酸一旦形成就很快转移为二脂酰甘油和CDP-二脂酰甘油。 常见的磷脂如磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甘油、二磷脂酰甘油,这三种甘油磷脂的生物合成途径从开始到CDP-二脂酰甘油的生物合成途径是共通的,自CDP-二脂酰甘油一下就分别有各自的途径。这里说的CDP是5—胞苷二磷 酸。 2009某细胞内草酰乙酸的浓度对脂肪酸的合成有何影响? 草酰乙酸是柠檬酸循环的中间产物,其浓度在柠檬酸循环中有重要作用,是循环中最关键的底物之一。在肝脏中,决定乙酰辅酶A去向的是草酰乙酸,它带动乙酰辅酶A进入柠檬酸循环。进而影响到脂肪酸合成。 当草酰乙酸浓度低时,则不能充分带动乙酰辅酶 A 进入柠檬酸循环,换言之就是无法合成足够的柠檬酸。而柠檬酸又是脂肪酸合成中将乙酰辅酶 A 从线粒体转运到细胞溶胶中的三羧酸转运体系的基础,柠檬酸是乙酰基的载体。所以脂肪酸必然受到抑制。当草酰乙酸浓度高时,即能合成充分的柠檬酸,也意味着细胞溶胶中将会有

乙肝五项的检查及临床意义

乙肝五项的检查及临床意义 乙肝两对半即乙肝五项,是确诊和了解乙肝(又称B型肝炎)病情的重要依据。包括:乙肝表面抗原HBsAg、乙肝表面抗体HBsAb、乙肝e抗原 HBeAg、乙肝e抗体HBeAb、乙肝核心抗体HbcAb。正常情况下五项指标全部阴性或乙肝表面抗体HbsAb阳性。其中乙肝两对半检查中的“乙肝大三阳、乙肝小三阳”是了解乙肝(又称B型肝炎)病情最为重要的综合性指标。 一、乙肝两对半(包括了乙肝大三阳、乙肝小三阳)的检查及临床意义 HBV(乙肝病毒)感染后病毒产生的蛋白释放入血导致相应的血清标志物,主要有三对,即即表面抗原(HBsAg)和表面抗体(抗HBs或HBsAb)、e 抗原(HBeAg)和e抗体(抗HBe或HBeAb)、核心抗原(HBcAg)和核心抗体(抗HBc 或HBcAb),但核心抗原在血清中一般不易检出,仅其余两对半在血液中可检测出。 1、乙肝两对半(乙肝五项)的简要临床意义 2、乙肝五项各指标的常见变化与简要临床意义:

以上简单罗列了感染乙肝(B型肝炎)病毒后两对半的常见的一些表现形式,针对个体,可能仍存在其它不同的表现组合,或在转归中。所以碰到不典型的组合,不必担心,建议过段时间再次复检,一般不典型的情况不会持续太久。 3、乙肝两对半检测中乙肝大三阳、小三阳以及部分指标的临床意义及对策

(1)乙肝大三阳(乙肝五项135阳性)--是指两对半检查中,表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗体(HBcAb)为阳性。乙肝大三阳,说明乙型肝炎病毒在人体内复制活跃,传染性较强.这类患者体内的血液、唾液、精液、乳汁、宫颈分泌液都可有传染性,如果同时有转氨酶增高者,首先就应注意隔离,在家庭内患者的碗筷等餐具可单独与家人分开,定期消毒。 ★ 专家对策:患者应到专科医院就诊采用抗病毒,提高机体免疫力和对症降酶保肝措施。建议做肝功能和肝B超检查。如果都正常,不要乱治疗,定期每半年做一次肝功能和肝B超检查。可以服用中草药,比较安全有效,服用中草药调节肝脏免疫功能,促进肝细胞修复再生,增强肝的抵抗力,阻止肝脏纤维化。抗HBV-免疫疗法辩证治疗“大三阳”>>> (2)乙肝小三阳(乙肝五项145阳性)--是指在乙肝(又称B型肝炎)的“两对半”检查的五项指标中,表面抗原(HBsAg)、E抗体(HBeAb)和核心抗体(HBcAb)检测均是阳性。提示急性或慢性乙型肝炎,体内病毒复制,为乙型肝炎病毒复制状态。乙肝小三阳通常是由“乙肝大三阳”转变而来,是人体针对E 抗原产生了一定程度的免疫力。 ★ 专家对策:乙肝小三阳(乙肝五项145阳性)应检查HBV-DNA及肝功能,根据具体情况进行综合分析。如果HBV-DNA(+)且肝功能异常,说明病毒复制,传染性强,应该采取以抗病毒为主的综合治疗。如果HBV-DNA(-)且肝功能、B 超及AFP等均长期正常,则说明病毒已复制不活跃,传染性很低,所以已无需隔离与治疗。乙肝小三阳全面解析>>> (3)乙肝五项(2、5项为阳性),其余阴性。既往感染,急性HBV感染已恢复。其中第二项阳性说明已经产生抗体,不用打疫苗。第五项阳性只提示曾被乙肝病毒感染过,现已恢复。 ★ 专家对策:这种情况患者不需要治疗,只要保持好生活规律,劳逸结合,注意加强锻炼,增强体质,做好定期复查即可。 (4)乙肝五项(2、4、5项为阳性),其余阴性。2、4、5阳性表示的意思是:1、急性乙肝感染恢复期;2、既往感染过乙肝;3、注射乙肝疫苗等产生了表面抗体。第二项HBsAb、第五项HBcAb阳性是既往感染并产生抗体的证明,因第四项HBeAb可存在较长时间才被清除,固常可出现2、4、5阳性。 ★ 专家对策:此时是感染乙肝(B型肝炎)病毒以后的恢复期,虽然已经产生了乙肝表面抗体,对乙肝也已经有了免疫力,但是还是必须了解自身表面抗

戊肝的研究现状和展望

戊肝的研究现状和展望 近年来戊型肝炎成为全球关注的问题,针对戊型肝炎的研究更多的集中于流行病学、诊断及预防,在发病机制方面也有一些研究成果。本文从戊型肝炎病毒的结构、戊型肝炎病毒的基因分型(基因1型,2型,3型及4型,其中基因3型及基因4型为人畜共患)、戊型肝炎的流行病学及诊断治疗、预防等方面对戊型肝炎的研究现状进行阐述并对戊型肝炎未来的研究作出展望。 一、戊型肝炎病毒 HEV是无包膜的单股正链RNA病毒,直径约为27~34 nm的球形病毒颗粒,表面有突起及缺口。HEV基因组全长约7.2kb。5'端有m7帽子结构,后有28nt的非编码区(nocoding region,NCR) ;3'端有多聚A尾,其前同样有68nt的NCR。基因组分为3个开放读码框(open reading frame, ORF):ORF1、ORF2及ORF3。其中最大的开放读码框是ORF1,起始于基因组5'的第2nt,终止于第5109nt,编码非结构蛋白;ORF2则起始于第5147nt,终止于第7127nt,编码一个全长约660个氨基酸的病毒衣壳蛋白;ORF3与ORF2部分或者完全重叠,编码一个小分子蛋白,具体功能尚不清楚。 HEV基因1型和基因2型病毒株目前仅有人类感染的报道,除在实验条件下可有效感染食蟹猴及恒河猴等灵长类动物外,尚无感染动物a报道,提示基因1型及2型不能突破种属障碍感染其他动物;基因3型及基因4型则可突破种属障碍,既可以感染猪也可以感染人。同一地区分离所得的人与猪的HEV同源性高度相似,甚至同一亚型内,两者之间同源性可达95% ~ 100%。提示基因3型及基因4型HEV感染导致的戊型肝炎是人畜共患病。 目前戊型肝炎尚无合适的动物及细胞模型,因此尚不清楚HEV进入肝细胞的具体途径以及肝细胞表面存在的HEV受体。 二、戊型肝炎的流行病学 HEV基因1型从非洲和亚洲大流行的患者体内分离而得;基因2型则以墨西哥株为代表,且报道较少,近来也有尼日利亚株的报道;基因3型从欧、美、日、韩等发达国家,以及阿根廷急性戊型肝炎患者中分离而得;基因4型主要分布于中国大陆、中国台湾。基因1型和

介绍三个国内培育的优质高产蛋鸡品种

介绍三个国内培育的优质高产蛋鸡品种 1.北京白鸡。北京白鸡是北京市种禽公司在利用国外白壳蛋鸡的基础上,经过精心选育杂交而成的优良蛋用鸡品种,该鸡体型小而清秀,全身着白色羽毛紧贴身躯。北京白鸡的主要特点是成熟早、产蛋率高、饲料消耗少、适应性强。北京白鸡年产蛋260枚左右,平均每枚蛋重57克,每生产0.5公斤蛋耗精料1公斤左右,均达到了商品代蛋鸡的国际水平。这种鸡既可在北方饲养,也可在南方饲养;既适于工厂化高密度笼养,也适于散养。 北京白鸡先后有京白823、京白938、京白904等若干个配套系。具有体型小、生产性能好、适应性强等特点。京白904蛋鸡72周龄入舍鸡产蛋288.5枚,总蛋重17.02公斤,料蛋比2.33∶1。产蛋期成活率为88.6%。 2.青岛白来航鸡。青岛白来航鸡属蛋用型品种。由青岛市畜牧公司鸡场育成。先后向四川、贵州、云南、甘肃、青海、宁夏、江苏、福建、河北、河南、山西及东北三省推广。 青岛白来航鸡具有白来航鸡的全部特征,体型轻小、灵活,结构紧凑,冠、肉髯鲜红,耳叶、全身羽毛呈白色,尾羽发达,喙、胫、趾、皮肤均呈黄色。 青岛白来航鸡各龄期平均体重:30日龄公鸡249克,母鸡

220克;60日龄公鸡650克,母鸡510克;90日龄公鸡1100克,母鸡869克;120日龄公鸡1583克,母鸡1206克;150日龄公鸡2042克,母鸡1446克。 青岛白来航鸡年产蛋量平均230个,300日龄母鸡所产蛋平均蛋重58克,蛋壳白色。公母鸡配种比例1∶10。平均种蛋受精率92%,平均受精蛋孵化率90%。母鸡无就巢性。公母鸡利用年限为1~2年。 3.滨白鸡。滨白鸡是由黑龙江省东北农学院育成的蛋用型配套品系杂交鸡。属来航鸡型。滨白鸡体型轻小。羽毛紧密,全身羽毛白色。单冠大而鲜红,母鸡冠多倒向一侧。脸、肉垂均为红色;耳叶乳白色;喙、胫、趾和皮肤黄色。滨白鸡性成熟早,产蛋量高,72周龄产蛋量229枚,料蛋比为2.95∶1。O~20周龄的成活率在90%以上,种蛋受精率在90%以上,受精蛋的孵化率为85%。蛋大,平均蛋重为60克,总蛋重为13.5~15公斤,蛋的品质好,蛋壳结实,蛋壳白色,蛋型整齐。滨白鸡主要分布于黑龙江、吉林、辽宁、河北、山东、内蒙古、四川等省、自治区。该品种鸡性情灵活,繁殖力高,对当地的饲养条件适应性比较强,生产性能较稳定,产蛋量高,深受当地群众欢迎。(北京市种禽公司宫桂芬邮编:102209)

戊型肝炎病毒的危害性及流行状况分析

戊型肝炎病毒的危害性及流行状况分析 戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus, HEV,下简称戊肝病毒)为正链RNA病毒,是戊型肝炎病毒科(Hepeviridae)戊型肝炎病毒属(hepevirus)的唯一成员,目前被认为是亚洲、中东和非洲国家急性肝炎的最重要病因之一[1]。 戊肝病毒主要分为4个基因型,1型主要分布于亚洲、非洲、南美的发展中国家,2型主要分布于墨西哥、乍得、尼日利亚等国;3型存在于发达国家的本土戊肝病人和世界各地的猪体内;4型主要来自日本、中国、台湾的发达地区和印度,也存在于猪体内[2]。但是迄今为止,发现戊肝病毒只有一个血清型。 1 HEV的感染率、发病率和死亡率; 1.1 HEV的爆发流行情况: 近50年以来,世界各地的发展中国家陆续发生了多次大规模的戊肝爆发(表1)。1955年,携带HEV的污水污染了印度德里供水的泵站导致戊肝大爆发。此次流行持续了近2个月,整体感染率大约为2.3%,青壮年(15-40岁)的感染率最高,约2.9%。2007年10月至今,非洲乌甘达北部Kitgum地区发生戊肝的暴发流行,累计发病人数9772人,死亡155人[3]。在疫情最严重的Madi Opei和Paloga镇,戊肝发病率分别为30.9%和19.2%。此次疾病流行过程中受害最严重的人群是孕妇和0-2岁的儿童,在Madi Opei和Paloga,孕妇的发病率高达85.4% 和72.0%。在Madi Opei,2岁以下儿童和孕妇中的病死率最高,分别为8.7%和8.2%(personal

communication)。我国是戊肝的高流行区之一,自1982发现戊肝病例以来至今已报道了11次戊肝爆发流行。最大的一次爆发流行于1986年9月至1988年4月发生在新疆南部,波及23个县市,持续20多个月,共发病119280例,死亡707人[4]。其中在新疆多鲁乡,发病率高达42.6%(9371/21958),死亡率0.5%(47/9371),孕妇病死率13.6%(20/147)[5]。戊肝在大流行时的病死率位于0.2%-4%之间。但在孕妇中(特别是怀孕7-9个月的孕妇)因HEV导致的重症肝炎而死的比率很高,达10-20%。 表1 近半个世纪较大规模的戊肝爆发 年份国家地区病例数 2009-今斯里兰卡,瓦武尼亚2,000 2007-今乌干达,基特古姆10,000 2004 苏丹,达尔富尔2621 1991 印度,坎普尔79,000 1988-89 索马里,谢贝利河下游11,413 1986-88 中国,新疆120,000 1981-82 尼泊尔,加德满都山峡12,000 1978-82 印度,克什米尔52,000 1976-77 缅甸,曼德勒市20,000 1973-74 尼泊尔,加德满都山峡10,000 1955-56 前苏联,吉尔吉斯共和国10,812 1.2 抗HEV抗体的流行病学概况

乙肝五项对照表

乙肝五项对照表 1乙肝表面抗原(HBsAg) 2乙肝表面抗体(抗-HBs) 3乙肝E抗原(HBeAg) 4乙肝E抗体(抗-HBe) 5乙肝核心抗体(抗-HBc) 第1、3、5阳为大三阳,1、4、5阳为小三阳 乙肝五项检查对照表内容如下: 1、乙肝五项第1项阳性,其余四项阴性。说明是急性病毒感染的潜伏期后期。 2、乙肝五项第135项阳性,其余两项阴性。俗称乙肝大三阳,说明是急、慢性乙肝,传染性相对较强。 3、乙肝五项第145项阳性,其余两项阴性。俗称乙肝小三阳,说明是急、慢性乙肝,传染性相对较弱。 4、乙肝五项第13项阳性,其余三项阴性。说明是急性乙肝的早期。 5、乙肝五项第1345项阳性:说明急性乙肝感染趋向恢复或者为慢性乙肝病毒携带者。乙肝两对半对照表 6、乙肝五项第14项阳性,其余三项阴性。说明慢性乙肝表面抗原携带者易转阴或者是急性感染趋向恢复。 7、乙肝五项第15项阳性,其余三项阴性。说明是急、慢性乙肝即:①急性HBV感染; ②慢性HBsAg携带者;③传染性弱。 8、乙肝五项第5项阳性,其余四项阴性。说明①既往感染未能测出抗-HBs②恢复期HBsAg 已消,抗-HBs尚未出现③无症状HBsAg携带者。 9、乙肝五项第245项阳性,其余两项阴性。说明是乙肝的恢复期,已有免疫力。 10、乙肝五项第2项阳性,其余四项阴性。说明:①曾经注射过乙肝苗并产生了抗体,有免疫力;②曾经有过乙肝病毒的感染,并且有一定的免疫力;③假阳性。 11、乙肝五项第25项阳性,其余三项阴性。说明是接种了乙肝疫苗以后,或是乙肝病毒感染后已康复,已有免疫力。 12、乙肝五项第45项阳性,其余三项阴性。说明是急性乙肝病毒感染的恢复期,或曾经感染过病毒。 13、乙肝五项全阴说明过去和现在未感染过HBV,但目前没有保护性抗体

维持蛋鸡高产的综合措施

冬季维持蛋鸡高产的综合措施 为了使蛋鸡在冬季提高产蛋率,延长产蛋高峰,必须提供适宜的产蛋环境,减少各种不利因素的影响。 一、鸡舍保持适温 产蛋鸡要求温度范围是8?27C,最适温度是13?24C,温度过高或过低都不利于产蛋,每升高或降低1C都会使产蛋下降1%冬季外界气温低,应提高鸡舍温度,可采取保温措施,生火炉、封堵鸡舍北面窗户等,一般鸡舍最低应保持在8C以上。 二、保持光照恒定光照是影响鸡发育的重要因素之一,对鸡的性成熟、排卵及产蛋有决定性作用。一般要求产蛋期光照每天保持16小时。到鸡淘汰前 4 周可把光照增加到17小时,最适光照强度为5勒克斯。冬天日照短,特别是阴天、雾天光线暗,影响鸡采食,所以阴天雾天应及时开灯补充光照。此外,应注意擦拭灯泡,以防灯泡变脏后光照强度减弱,应尽量做到光线均匀一致。 三、保持适当温度 产蛋鸡要求湿度范围是50?70%,最适宜湿度是60?65%。湿度过低易使鸡体脱水和引发呼吸道病湿度过高,常常使鸡舍空气污浊,而易引发各种疾病。冬天气温低,舍内相对湿度大,再加上雪、雾等影响,因此必须在晴天中午在保持温度的基础上调节湿度。平时通过控制温度来调节湿度,以利于捉高产蛋。 四、勿忘通风换气由于冬天天气寒冷,鸡舍密闭封严,会有大量有害气体产生,如硫化氢、氨气、二氧化碳等,可诱发鸡的慢性呼吸道病、传支、传喉、鼻炎、大肠杆菌等疾病,因此每天应适当打开天窗换气或设置排气扇,同时防止贼风侵染。平时做好环境消毒,选择 2 种以上不同的消毒药交替使用,如百毒杀、威力碘、过氧乙酸、氯制剂等,防止各种病毒、细菌的传播。 五、合理投药防病对产蛋鸡群定期进行抗体监测,及时掌握鸡群的免疫水平,不盲目用疫苗,不随意加大疫苗的使用倍数,以免造成免疫失败或免疫麻痹,避免非典型新城疫的发生。当发生疫病时应及时采取治疗措施,以免殆误治疗时机,增加死亡率和加大用药投资等。入冬以后,对于细菌性疾病流行严重的大肠杆菌病、葡萄球菌病等应及时做药敏试验,选择高敏药物,以便及时控制病情,同时防止支 原体、新城疫、禽流感等更严重疾病的继发感染,以免造成产蛋率下降。 六、尽量减少应激有的养鸡场(户)建筑非常简单,屋顶往往用石棉瓦、油毡、塑料布等封盖。为了避免应激,必须要求鸡舍建筑坚固,以防狂风造成的巨大声响,同时应避免犬、猫、鼠、鸟类的窜入。在应激情况下,可在饲料中添加0.02 ?0.04%的维生素C,同时用电解多维饮水,保持良好而稳定的环境。 七、提高饲料能量 冬天气温低,鸡的维持能量需要增加,因此应适当提高饲料中的能量,多添加些能量高的饲料,如油脂、玉米等。有的养鸡场(户)自己配料、一直使用一个配方,一成不变。同时因为原料来源不同成分含量也不尽相同,蛋白质、能量、矿物质等或高或低,出现了采食正常或超常,且产蛋率不同程度的下降、产软蛋、薄皮蛋等,有的鸡群根本没有高峰,继而出现冠萎缩、耻骨收缩等情 况,建议最好采用合理的全价料,再适当加一些能量饲料。 八、供给洁净饮水水是鸡生长发育、产蛋和健康所必需的营养物质,参与机体的整个代谢过程,饮水量随季节的不同而有所变化,冬季一般为饲料采食量的 2 倍饮食不足可使产蛋下降2?10%并且蛋重减少每天应清洗饮水器,保证水质良好,创造高产的饮水环境。

国内外蛋鸡品种介绍

国内外蛋鸡品种介绍 Final revision by standardization team on December 10, 2020.

国外蛋鸡优良品种 (一)海兰蛋鸡 海兰家禽育种公司育成,具有较高的生产性能,较强的适应力及抗病能力,耐热,安静不神精质易于管理。海兰褐:成活率96% - 98%;至72周龄年产蛋总重19.4千克,日耗料114克,料蛋转化比(21 - 72周)2.36:1。 (二)罗曼褐 德国罗曼公司育成,属中型体重高产蛋鸡,四系配套,有羽色伴性基冈。至74周平均蛋重64 - 65克,产蛋期平均日耗料110 - 120克。 (三)伊莎褐 法国依莎公司育成,属四系配套中型体重的高产棕壳蛋鸡。具有较好的抗热性能,是当今世界主要高产蛋用鸡种之一,有羽色和快慢羽两个伴性基因。全群达5 0%产蛋日龄160 - 168天,开产体重1. 55 -1. 65千克,入舍母鸡72周龄年产蛋280 - 290枚,蛋重63 - 65克,料蛋转化比(2 3- 2.4):1。(一)海兰蛋鸡 (四)罗斯褐 英国罗斯公司育成,属高产蛋鸡,适应性强,抗逆性表现较好。有金银色和快慢羽两个伴性基因。72周龄年产蛋量271.4枚,平均蛋重63.6克,总蛋重17. 25千克,每千克蛋耗料2.46千克;0 - 20周龄育成率99. L%。 (五)海塞克斯(褐)

荷兰成尤里布德公司培育的中型褐壳蛋码,具有羽色伴性基因。该鸡性情温顺,好管理,抗寒性强,抗逆性好且具有产蛋高峰期长,破壳蛋少的特点。但耐热性较差,适宜在北方寒冷地区饲养。78周龄年产蛋量302枚,平均蛋重63.6克,总蛋重19.2千克,每千克蛋耗料2 38千克,产蛋期末体重2.22千克,产蛋期存活率95%。 (六)星杂579(褐) 又名S579,由加拿大谢佛公司育成。该鸡具有羽色伴性遗传,可根据羽毛不同颜色识别公母。平均开产日龄168天,27 - 29周龄达产蛋高峰;72周龄入舍母鸡年产蛋250 - 270枚.平均蛋重63克,产蛋期料蛋转化比(2.6 -2.8):1,成 活率92%- 94%。 二、国内优良蛋鸡品种 (一)京红1号 由北京峪口培育而成。开产早,产蛋多,140日龄达到50%产蛋率;90%以上产蛋率维持9个月以上。好饲养,抗病强;适应粗放的饲养环境;育雏、育成成活率97%以上;产蛋鸡成活率97%以上;免疫调节能力强。吃料少,效益高,高峰期料蛋转化比(2.0 -2.1):1。 (二)京粉1号 是在我国饲养环境下自主培育出的优良浅渴壳蛋鸡配套系,具有适应性强、产蛋量高、耗料低等特点。父母代种鸡68周龄可提供健母雏96只以上,商品代72周龄年产蛋总重可达18.9千克以上。商品代蛋鸡育雏、育成期成活率96% - 98%,产蛋期成活率92%~95%,高峰期产蛋率93%~ 96%,产蛋期料蛋转化比(2.1~2.2):1。

维持蛋鸡高产的管理方法介绍

维持蛋鸡高产的管理方法介绍 要保证蛋鸡持续高产,必须采取相应的技术措施。提高鸡群整齐度,控制开产日龄,使开产适时化、同期化。要想母鸡有一个持续高产成绩,必须使其适时同期开产,要求在育成期间严格执行光照程序,准确称重,及时调整鸡群和喂料量,使育成期体重控制在标准之内,按时开产。 保证产蛋鸡的营养需要。根据鸡体成熟与性成熟不同步,在开产后很长一段时间内,鸡的体重仍在增加和开产初期鸡所摄取的营养一部分用来维持生长、一部分用来产蛋的生理特性,在配制日粮时,既要考虑到鸡体维持生长的需要,又要考虑到快速增长的产蛋率的需要。提供适宜的产蛋环境。加强饲养管理,保持鸡舍内适宜的温湿度,保证舍内通风良好,空气新鲜。保持合理密度,切忌密度过大。提供充足清洁的饮水、新鲜足量的饲料。另外,还要保持环境安静。 加强卫生防疫,保证鸡群健康。在产蛋期间,鸡体代谢强度大,繁殖机能旺盛,摄取的营养物质多用于产蛋。在这种情况下,鸡体易感染疾病,因此,要加强防疫工作。为减少应激,最好不进行预防接种,

而坚持每天带鸡消毒1次,每星期进行环境消毒1次,并及时清除鸡舍周围的杂草。 减少应激。在生产过程中,任何一种应激都会对鸡体造成很大危害,使其体内平衡失调,饲料消耗增加,死亡率上升,产蛋率下降,并且产蛋一旦下降,即使应激消除后,再也达不到应有的产蛋高峰。造成应激的因素是多方面的,有环境的,如鸡舍卫生状况差,饲养密度过大,通风换气不良,有害气体浓度过高,温湿度突变;管理的,如饲喂、饮水不当,光照程序变换,外界噪音太大,防疫抓鸡等;疫病的,如防疫不严,感染疫病等。在实际生产中,应激现象是无法完全消除的,但要努力减少应激,把危害降到最低限度。 除加强饲养管理、环境控制、防疫等措施外,把维生素A、维生素B族和维生素C的用量比正常情况下增加1~2倍,以预防应激。在饲料中添加琥珀酸(丁酯酸二酯),也有一定的抗应激作用。

乙肝核心抗体阳性是什么意思

乙肝核心抗体阳性是什么意思 乙肝核心抗体阳性是什么意思?许多人并不是很了解,当看到乙肝核心抗体阳性时,就会误以为得了乙肝。通过国家的宣传和乙肝携带者自身的努力,乙肝歧视现在有着改观,完全没有歧视的心理或者恐慌的心理需要一段时间,当经常接触的人在乙肝五项检查中有问题时,对乙肝知识缺乏深入的了解和学习,心理还是有所担心和犹豫。 乙肝核心抗体呈阳性的临床意义: 1)无症状乙肝表面抗原携带者滴度太低不能检测出来,而乙肝核心抗体可以。 2)在恢复期时,当乙肝表面抗原已减少止不能测出,而乙肝表面抗原尚未转为乙肝表面抗体之际,可以测乙肝核心抗体。 3)乙肝核心抗体比乙肝表面抗体持续的时间长。 4)乙肝核心抗体阳性表示曾经感染过乙肝病毒,现处于急性感染恢复期,或处于急、慢性感染。 核心抗体是什么?核心抗体的作用: 由于乙肝核心抗原在血中很快被裂解,所以在血清中查不出来,但是它具有抗原性,能刺激身体的免疫系统产生特性抗体,即乙肝核心抗体,所以检测乙肝核心抗体可以了解人体是否有过核心抗原的刺激,即是否有过乙肝病毒的感染。所以说乙肝核心抗体是一项病毒感染的标志。HBcAb是乙肝核心抗体的英文缩写,它是病毒刺激肝细胞产生的一种免疫球蛋白,也叫抗-HBc,其中有IgG、IgM、IgA和IgE型,临床上常规检测的有IgM和IgG型。它和HBcAg是一对相对应的抗原抗体系统。HBcAb阳性的出现表明肝内乙肝病毒复制活跃,肝细胞受损较重,并且传染性较强。

在急性HBV感染中,HBcAb的产生通常在HBsAg出现后3~5周。此时,HBsAg 已经消失,HBsAb尚未阳转。HBcAb的检出反映乙肝病毒在复制,无保护作用,不能中和乙肝核心抗原。 HbcAb阳性并不能说明任何问题 如果乙肝表面抗体和乙肝核心抗体表现阳性,单独后者是阴或者是阳都说明不了任何问题,因为它是感染病毒后最早呈阳性,也是最晚转阴性的一项,而且有些人一辈子都是阳性,前者是阳性说明你曾经感染过乙肝病毒,现在已经对病毒有了免疫。 HBcAb弱阳性的出现可以有以下几种情况 1、HBcAb弱阳性说明以前感染过乙肝病毒,目前已经康复,但没有产生保护性抗体乙肝表面抗体。或者乙肝表面抗体已经消失,但乙肝核心抗体依然存在。这是因为乙肝核心抗体比乙肝表面抗体的存在时间要长很多,有些人感染乙肝病毒康复后,HBcAb可终身阳性或者弱阳性。此时HBcAb弱阳性只是说明曾经感染过乙肝病毒。 2、HBcAb弱阳性也可能是隐性乙肝病毒感染后的一种表现。 3、乙肝患者经过治疗,其他各项指标已经转阴,只剩下少量乙肝核心抗体也可出现HBcAb弱阳性。 有必要检查抗-HBc IgM和抗-HBc IgG 1、抗-HBc IgM是HBV感染出现较早的抗体,90%出现在发病的第一周,在血清中可持续2~134周。IgM的高滴度出现,是诊断HBV急性感染的重要指标。抗-HBc IgM的表达,在一定程度上反映了肝组织的炎症活动状态。抗-HBc IgM与HBV 复制的标志物(HBeAg、HBV DNA)有相关性,但不是HBV复制的敏感指标。因此,抗-HBc IgM即是HBV的感染性指标,也被认为是传染性指标。

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