苯的同系物的命名(二类参照)

苯的同系物的命名

1.含苯基的单环芳烃的命名

最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph?，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××。例如：

CH3CH

CH3

CH3CH C CH CH2

甲苯(methylbenzene)

异丙苯

(isopropylbenzene)

苯乙烯

(phenyl ethylene)

苯乙炔

(phenyl acetylene)

(苯为母体)(苯为取代基)

苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位，用间或m（meta）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2?、1,3?、1,4?表示。例如：

CH 3

CH 3

CH 3

CH 3

H 3C

CH 3

12

34

561

2

3

4

561234

5

6

邻二甲苯(o -二甲苯) 1, 2-二甲苯 o -dimethylbenzene

间二甲苯(m -二甲苯) 1, 3-二甲苯 m -dimethylbenzene

对二甲苯(p -二甲苯) 1, 4-二甲苯

p -dimethylbenzene

CH

3CH 3

H 3C

CH 3

CH 3

CH 2CH 3

CH 2CH 2CH 3

邻甲基乙苯

o -methylethylbenzene 间甲基丙苯

m -methylpropylbenzene

对甲基异丙苯

p -methylisopropylbenzene

若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal ”，简写“vic ”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”（英文用“unsymmetrical ”，简写“unsym ”）为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”（英文用“symmetrical ”，简写“syn ”）为词头，表示三个基团处在1,3,5位。例如：

CH 3

CH 3CH 3

CH 3

CH 3

H 3CH 3

CH 3

H 3C

1, 2, 3-三甲苯

(连三甲苯)1, 2, 4-三甲苯 (偏三甲苯)1, 3, 5-三甲苯 (均三甲苯)1, 2, 3-

或vic

1, 2, 4-

或unsym

1, 3, 5-

或sym

trimethylbenzene

trimethylbenzene

trimethylbenzene

当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文

(人教版)选修5同步精练系列：1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

2013-2014高二化学（人教版）选修5 同步精练系列：1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 一、选择题 1．有机物的命名正确的是() A．3 甲基 2,4 戊二烯 B．3 甲基 1,3 戊二烯 C．1,2 二甲基 1,3 丁二烯 D．3,4 二甲基 1,3 丁二烯 答案：B 点拨：烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。 2．下列有机物命名正确的是()

答案：B 点拨：A项，有机物命名时，应遵循位次数值之和最小原则，故应命名为：1,2,4 三甲苯，A错；C项，应命名为：2 丁醇，C 错；D项，炔类物质命名时，应从离碳碳三键近的一端编号，故应命名为：3 甲基 1 丁炔，D错。 3．某烃和氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷，该烃的名称可能是() A．3,3 二甲基 1 丁炔B．2,2 二甲基 2 丁烯 C．2,2 二甲基 1 丁烯D．3,3 二甲基 1 丁烯 答案：AD 点拨：烃与氢气加成后得到烷烃，则该烃可能为烯烃或炔烃， 2,2 二甲基丁烷的结构简式为

正确。 4．下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是() A．苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基 B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C．二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D．分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体 答案：A 点拨：苯的同系物命名时通常以苯作为母体，其他的基团作为取代基，当苯的同系物比较复杂时，也可以把苯环作为取代基——苯基。 5．化学式为C8H10的芳香烃，苯环上的一硝基(—NO2是一种官能团)取代物只有一种，该芳香烃的名称是() A．乙苯B．邻二甲苯

苯、苯的同系物的性质及应用

(时间：30分钟) 考查点一苯、苯的同系物的性质及应用 1．某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是()。 2．以苯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是()。 3．下列物质的混合物，可用分液漏斗进行分离的是()。 A．四氯化碳和苯B．硝基苯和水 C．苯和水D．苯和环己烷 4．苯与甲苯相比较，下列叙述中正确的是()。 A．都能在空气中燃烧产生浓烟 B．都能使酸性KMnO4溶液退色 C．都不能因反应而使溴水退色 D．苯比甲苯更易于与硝酸发生取代反应 5．有机化学反应因反应条件的不同，可生成不同的有机产品。 例如： 注：X为卤素原子 (2)苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子

取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 请根据上述路线，回答下列问题： (1)A的结构简式可能为和____________________________。 (2)反应①的反应类型为________。 (3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)：__________________________________________________________ 。 ____________________________________________________________ (4)这种香料具有多种同分异构体，其中某些同分异构体有下列特征：含有酚羟 基；苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种)： ______________________________________________________________ 。 _____________________________________________________________ 6．二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体，这些一溴代物与生成它们的对 应二甲苯的熔点见下表。 一溴代 234 ℃206 ℃231.8 ℃204 ℃205 ℃214.5 ℃二甲苯

苯的同系物的命名

苯的同系物的命名 1.含苯基的单环芳烃的命名 最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph?，苯环以外 meta） ）为词头，”） syn”） 顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如： 除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。 例如： 2.多环芳烃的命名

分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclicarenes）。主要有多苯代脂烃（multi-phenylalicyclichydrocarbons）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fusedpolycyclicarenes）。 （1）多苯代脂烃的命名 链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如： （2 例如： （3 β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为γ位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如： 3.非苯芳烃 分子中没有苯环而又具有芳香性的环烃称为非苯芳烃。单环非苯芳烃的结构一般符合Huckel规则。即它们都是含有4n+2个π电子的单环平面共轭多烯。例如：

高中化学选修五《有机化学基础》《苯的同系物》【创新教案】

第2节芳香烃 第2课时苯的同系物 教学目标 知识与能力 1. 了解苯的同系物概念，并掌握判断方法； 2. 掌握苯及其同系物的结构和性质，认识有机物结构决定性质，性质体现结构的学习方法； 3. 通过苯环与甲基的相互影响，了解苯与甲苯化学性质上的异同，初步掌握两者的鉴别方法。 过程与方法 1. 通过苯向甲苯、乙苯球棍模型的制作，使学生对苯及其同系物的结构特点有一个直观认识，进一步建立苯的同系物的概念； 2. 通过甲苯使酸性高锰酸钾褪色实验的体验，培养学生观察、分析问题的能力，加强实验设计与操作技能； 3. 通过合作、探究、归纳等教学方法完成。 情感态度与价值观 1. 通过本节教学进一步使学生体验并逐步掌握有机化学的学习方法； 2. 通过实验探究使学生在合作学习、探究学习和自主学习的过程中体验化学学习的乐趣，提高化学学习的兴趣，培养学生严谨求实的科学态度。 教学重点、难点 重点：1. 苯的同系物的概念； 2. 以甲苯为例掌握苯的同系物的化学性质，认识苯环和甲基之间的相互影响。 难点：苯环和甲基之间的相互影响。 教学过程 【导入新课】化学家预言第一次世界大战 1912-1913年，德国在国际市场上大量收购石油。由于有利可图，许多国家的石油商都不惜压低价格争着与德国人做生意，但令人不可理解的是，德国人只要婆罗洲的石油，其他的一概不要，并急急忙忙地把收购到婆罗洲的石油运到德

国本土去。在石油商人感到百思不得其解时，一位化学家提醒世人说：“德国人在准备发动战争了！”果然不出化学家所料，德国于1914年发动了第一次世界大战。 这位化学家为什么知道德国将发动战争呢？ 大家想知道原因吗？通过今天的学习大家一定能够找到答案！ 【板书】第2节芳香烃二、苯的同系物 【讲解】请同学们观察给出的6种物质，分析结构并回答问题： ①②③的关系是：同系物 ③④⑤⑥的关系是：同分异构体 用球棍模型展示苯和甲烷衍变为甲苯，再衍变为乙苯，再将乙苯支链的一个甲基移至苯环上还可得到二甲苯。使同学们直观感受到：①②③结构相似，在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团，因此互为同系物，③④⑤⑥分子式相同而结构不同，互为同分异构体。其实②③④⑤⑥都是苯的同系物，今天我们将在学习苯的基础上学习和探究苯及其同系物的结构和性质。 简单来讲，我们把苯环上的氢原子被烷基取代的产物叫做苯的同系物。 【板书】1. 苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 可表示为：，其结构特点是①只含有一个苯环②苯环上连接烷基，这也是判断苯的同系物的基本方法，那接下来我们就活学活用，请判断下列物质中属于苯的同系物的是（CF ）。

有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

第三节有机化合物的命名（二）--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号 二、烯烃和炔烃的命名： 1、烯烃、炔烃 （ 1）烯烃：分子中含有 的烃。烯烃通常指单烯烃。通式： 含有2个碳碳双键的称为烯烃。此外还有三烯烃，环烯烃等。 （2）炔烃：分子中含有的烃。炔烃通常指单炔烃。通式： 2、命名方法 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。但不同点就是主链必须含有或。编号是起始点必须离双键或三键最近。 3、命名步骤 （1）选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）编号定位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 编号： （3）写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同的合并。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称：、、 【练习】1.写出下列有机物的名称。 名称：、

2.用系统命名法命名下列物质 1．3 23 CH | HC C CH CH CH ≡--- 2．3232225 CH CH CH | CH CH CH C CH |C H -----= ____________________ ____________________ 3．33 333 CH CH CH ||| CH CH C CHCH |CH ---- 4．33225 CH | CH C CH C CH |C H -=-= ____________________ ____________________ 5．253 2233 C H CH || CH CCHCH CHCH |CH = 6．223322323 CH CH CH | CH CH CCH CHCH CH | CH CH = ____________________ ____________________ （2）写出下列物质的结构简式： 1．2，5—二甲基—3，4—乙基—3—己烯 2．2，3—二甲基—1，3—丁二烯 ____________________ ____________________ 3．3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 4．4，5—甲基—4—乙基—2—己炔 ____________________ ____________________ 四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物 分子中含有 个苯环结构， 分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。笨的同系物通式为 。苯的同系物命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。

苯及其同系物的性质练习题(附答案)

苯及其同系物的性质练习题 一、单选题 1.关于苯乙烯()的说法正确的是( ) A.分子式为C8H10 B.加聚产物为: C.属于苯的同系物 D.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 2.2016年诺贝尔化学奖由三位化学家共同获得,以表彰他们在研究纳米分子机器中的“马达分子”取得的成就,“马达分子”的关键组件是三蝶烯(图1),下列说法正确的是( ) A.三蝶烯的分子式为C20H16 B.三蝶烯属于苯的同系物 C.金刚烷(图2)属于饱和烃 D.三蝶烯和金刚烷的一氯代物均只有一种 3.有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8,结构简式如图:下列说法正确的是( ) A.X、Y、Z分子中碳原子均能处在同一平面上 B.1mol X与Z的混合物中含有3mol碳碳双键 C.X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.Y的一氯代物有4种 4、已知苯的二氯代物有3种同分异构体,那么苯的四溴代物的同分异构体有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 5.下列对如图所示分子的描述正确的是( ) A.该物质的分子式为C25H21 B.该物质所有氢原子均在同一平面上 C.该物质的一氯代物有3 种 D.此分子为苯的同系物 6、甲苯的二氯代物的结构可能有( ) A.8种 B.9种 C.10种 D.11种 二、填空题 7.苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:

1.现有苯的同系物甲、乙,分子式都是1014C H 。甲不能被酸性4KMnO 溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是 ;乙能被酸性4KMnO 溶液氧化为分子式为864C H O 的芳香酸,则乙可能的结构有 种。 2.有机物丙也是苯的同系物,分子式也是1014C H ,它的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式: . 8.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 1.已知分子式为66C H 的结构有多种,其中的两种为: 这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能__________(填入编号,下同),而Ⅰ不能__________。 A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反应 C.与溴水发生取代反应 D.与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol 66C H 与2H 加成,Ⅰ需__________mol ,而Ⅱ需要__________mol 。 2.今发现66C H 还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有__________种。 9、为探究苯与溴的取代反应,甲用如图装置Ⅰ进行如下实验: 将一定量的苯和溴放在烧瓶中,同时加入少量铁屑,3~5 min 后发现滴有AgNO 3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成,即证明苯与溴发生了取代反应. (1)装置I 中①的化学方程式为__________________________________________. ②中离子方程式为__________________________________________________. (2)①中长导管的作用是________________________________________________. (3)烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是__________________________,要想得到纯净的产物,可用__________________________试剂洗涤.洗涤后分离粗产品应使用的仪器是 ____________________.

苯和苯的同系物方程式

苯和苯的同系物 芳香烃的定义________________________________________ 苯中的化学键是介于____________________________________之间的独特的键。设计实验证明苯中没有碳碳双键__________________________________________ 苯的同系物的判断，结构上必须满足哪些条件？ ____________________________________________________________________ 通式____________________ 分离苯与水的混合物，操作方法是_________，主要仪器________，苯在____层 苯及苯的同系物 化学性质：能发生_________，_________，___________反应 苯制溴苯,方程式______________________________,反应类型________________ 苯制硝基苯,方程式______________________________,反应类型________________ 甲苯制TNT方程式______________________________,反应类型____________ TNT用系统命名法叫________________________________ 苯与氢气反应方程式______________________________,反应类型____________ 分子式为C8H10且属于苯的同系物的结构有____种，分别是 ______________________________________________________________ 其中，乙苯苯环上的一氯代物有_____种，侧链上的一氯代物有_____种 邻二甲苯苯环上的一氯代物有_____种，侧链上的一氯代物有_____种 间二甲苯苯环上的一氯代物有_____种，侧链上的一氯代物有_____种 对二甲苯苯环上的一氯代物有_____种，侧链上的一氯代物有_____种

专题苯及苯的同系物知识点归纳

专题苯及苯的同系物知 识点归纳 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

苯及笨的同系物 苯（苯环：C 6H 6） 芳香烃包括 苯的同系物（通式：C 6H 2n-6） 稠环芳烃（高中不学） 一、 苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C 6H 6, 结构式： ; 结构简式： 或 ；最简式： (碳碳或碳氢)键角：120°，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。 苯中无碳碳单键、碳碳双键。 2. 苯的物理性质 ① 无色带有特殊气味的液体②比水轻（ρ水>ρ苯）③难溶于水④具有挥发性 3. 苯的化学性质——难氧化, 能加成, 易取代（易取代、难加成）（较稳定） A. 燃烧反应2C 6H 6 + 15O 2→12CO 2(g) + 6H 2O 火焰明亮，伴有浓烟。（苯的含碳量高燃烧时发生不完全氧化导致有浓烟）（苯实际的燃烧反应很复杂，会有很多其他的有毒物质生成） 苯易燃烧，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（较稳定），也不与溴水反应。说明苯分子中没有与乙烯类似的双键。 B. 不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去。（苯中不含有和烯烃一样的易被氧化的碳碳双键，所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。） 不能使酸性KMnO 4溶液褪色，也不能使溴水褪色——说明苯具有类似饱和烃的性质，即通常情况 下较稳定。 说明：苯和溴水混合后，由于苯的密度比水小，且不溶于水，而溴在水中的溶解 度较小，且易溶于有机溶剂（如苯等），这样混合液振荡后，本来无色的上层——有机 苯层，较变为橙红色，而本来黄色的下层——无机水层，则转变为无色。 C. 取代反应 （1）溴取代 C C C C C C H H H H H

高二化学选修5 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 习题及解析

第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 课后篇巩固提升 基础巩固 1.对有机物的命名正确的是() A.3-甲基-2,4-戊二烯 B.3-甲基-1,3-戊二烯 C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯 D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯 ,编号要从离双键最近的一端开始,写名称时还要注明官能团的位置。 2.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,键线式表示的物质是() A.丁烷 B.丙烷 C.1-丁烯 D.丙烯 解析该键线式表示的有机物是CH3CH2CH CH2,系统命名是1-丁烯。 3.已知的键线式可写作,某有机物的键线式为,其名称正确的是() A.5-乙基-2-己烯 B.2-甲基庚烯 C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯 ,编号从距双键近的一端开始。 4.下列有机物的命名正确的是() A.3-甲基-2-乙基戊烷 B.2,3,3-三甲基丁烷 C.2-甲基-3-丁炔 D.3,3-二甲基-1-丁烯 ,应选最长的碳链为主链,A项所述物质主链上有6个碳原子,在3号和4号碳原子上各有一个甲基,故名称为3,4-二甲基己烷,A错误;烷烃命名时,当两端离支链一样近时,应从支链多的 一端开始编号,故B项所述烷烃的正确名称为2,2,3-三甲基丁烷,B错误;炔烃命名时,应从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,C项所述物质中碳碳三键在1号和2号碳原子之间,在3号碳原子上有一个甲基,其正确命名为3-甲基-1-丁炔,C错误;烯烃命名时,应选含官能团的最长碳链为主链,D项所述物质主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链碳原子编号,在1号和2号碳原子之间有碳碳双键,在3号碳原子上有两个甲基,其正确命名为3,3-二甲基-1-丁烯,D正确。 5.下列有机物的结构简式和名称相符的是()

烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名

有机化学的命名 一、烷烃的命名 (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。 2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。 （二）系统命名法 1、定主链,称"某烷". 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链 2、编号,定支链所在的位置.（近简小） （1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置. （2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。即同近，考虑简 （3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。即同近，考虑小3 、写名称。.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开. （1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面. （2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。 1.命名步骤: (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小,多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 小结: 有机物的系统命名遵守:

苯和苯同系物性质对比

芳香烃知识点 性质苯苯的同系物代表物 结构简式 物理性质 化学性质氧 化 与溴水 高锰酸钾 取 代 与浓硝酸 注意事项：与液溴 注意事项 加 成 与氢气

1．下列关于苯的说法中，正确的是( ) A．苯的分子式为C 6H6，它不能使KMnO4酸性溶液退色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式 (右图 )看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同 2．下列物质一定属于苯的同系物的是( ) 3．下列说法中，正确的是( ) A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6) B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C．苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色 D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 4．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( ) A．苯不与溴水发生加成反应 B．苯不能被KMnO4酸性溶液氧化 C．1 mol 苯能与3 mol H2发生加成反应 D．苯燃烧能够产生黑烟 5．在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正确的解释为( ) A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多 B．苯环受侧链影响易被氧化 C．侧链受苯环影响易被氧化 D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化 6．能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单键与双键交替的事实是( ) A．苯的二元取代物无同分异构体 B．苯的邻位二元取代物只有一种 C．苯的间位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种 7．用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是( ) A．硫酸溶液B．水 C．溴水D．KMnO4酸性溶液

高二化学 苯的同系物性质

苯的性质特点 1．物理性质苯通常是无色、带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔点为5．5℃，沸点为80．1℃。若用冰冷却，苯就会凝结成无色的晶体。 2．化学性质由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，所以它既有饱和烃的性质，又有不饱和烃的一些性质(苯的性质比不饱和烃的性质稳定)。 (1)氧化反应 ①燃烧：苯易燃烧，所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。苯在空气中燃烧时有明亮火焰斤带有浓烟。因为苯分子含碳量高，没有得到充分燃烧，有碳单质产生，所以燃烧时有浓烟。 ②苯与酸性高锰酸钾溶液不反应向试管中加入2mL苯，然后加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，出现分层现象，上层(苯层)为无色，下层(水层)呈紫色。说明苯与酸性高锰酸钾溶液不反应。 (2)取代反应 ①卤代反应 装置图如下图所示。

操作：把苯和少量液溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口，跟瓶口垂直的一段导管可以起冷凝器的作用。现象：在常温时，很快就会看到在导管口附近出现白雾(由溴遇水蒸气所形成)。反应完毕后，向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体(不溶于水的液体是溴苯，它是密度比水大的无色液体，由于溶解了溴而显示褐色)。 注意 a．苯只能与液溴发生取代，不与溴水反应，溴水中的溴只可被苯萃取。 b．反应中加入的催化剂是Fe屑，实际起催化作用的是FeBr3 c．生成的是无色液体，密度大于水。 d．欲得到较纯的溴苯，可用稀NaOH溶液洗涤，以除去Br2。 ②硝化反应 硝化反应是指苯分子中的氢原子被一NO2所取代的反应，也属于取代反应的范畴。 注意

苯的同系物的命名精编版

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苯的同系物的命名1.含苯基的单环芳烃的命名 最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××。例如： 苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位，用间或m（meta）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2、1,3、1,4表示。例如： 若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vic”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”（英文用“symmetrical”，简写“syn”）为词头，表示三个基团处在1,3,5位。例如： 当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况

一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。 例如： 2.多环芳烃的命名 分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclicarenes）。主要有多苯代脂烃（multi-phenylalicyclichydrocarbons）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fusedpolycyclicarenes）。 （1）多苯代脂烃的命名 链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如： （2）联苯型化合物的命名 两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如：联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上（’）符号，第三个苯环上的号码分别加上“’’”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如： （3）稠环芳烃的命名 两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。 萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。

《有机化学基础》课时作业6：1.3.4 苯及其同系物的化学性质

训练10 苯及其同系物的化学性质 [经典基础题] 一、苯的分子结构与性质 1．苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有() ①苯的间位二取代物只有一种②苯的邻位二取代物只有一种③苯分子中碳碳键的键长均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液退色⑤苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应⑥苯在FeBr3存在的条件下，与液溴发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水退色 A．①②③④B．②③④⑥ C．③④⑤⑥D．全部 2．下列有关苯的叙述中错误的是() A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B．在一定条件下苯能与氯气发生加成反应 C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色 D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色 3．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是() A．苯是无色带有特殊气味的液体 B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应 4．除去溴苯中少量溴的方法是() A．加入苯使之反应 B．加入KI C．加NaOH溶液后静置分液 D．加CCl4萃取后静置分液 二、苯的同系物的性质 5．下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是() A．苯和甲苯B．1-己烯和二甲苯 C．苯和1-己烯D．己烷和苯 6．甲苯是由苯环和甲基结合而成的，甲苯能够使酸性KMnO4溶液退色是因为() A．烷烃能使酸性KMnO4溶液退色 B．苯环能使酸性KMnO4溶液退色

C．苯环使甲基的活性增强而导致的 D．甲基使苯环的活性增强而导致的 7．下列变化属于取代反应的是() A．苯与溴水混合，水层退色 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液退色 C．甲苯制三硝基甲苯 D．苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 三、苯的同系物的同分异构体 8．间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后其一元取代产物的同分异构体有() A．1种B．2种 C．3种D．4种 9．已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体，将甲苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有() A．4种B．5种 C．6种D．7种 10．下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是() A．邻二甲苯B．间二甲苯 C．对二甲苯D．乙苯 [能力提升题] 11．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下： (R，R′表示烷基或氢原子) (1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是__________________________________________； 乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有________种。 (2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式____________________________________。 12．某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液退色，但不能使溴水退色。 (1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。 (2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3种同分异构体，则该烃的结构简式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 [练习]

第1章第3节第2课时烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 一、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意) 1．某烯烃氢化后得到的饱和烃是 该烃可能有的结构简式有() A．1种B．2种C．3种D．4种 【解析】原物质是烯烃，加双键只有两个位置，要注意对称结构。 【答案】 B 2．对 的命名正确的是() A．3－异丁基－2－戊烷 B．4－甲基－3－乙基－2－己烯 C．3－甲基－4－丙烯基己烷 D．2,3－二乙基－3－戊烯 【解析】先判断这种物质是烯烃，必须找含有双键的最长的碳链为主链。 【答案】 B 3．已知二甲苯的同分异构体有三种，从而可推知四氯苯的同分异构体数目是() A．1 B．2 C．3 D．4 【解析】二甲苯的同分异构体有3种，同样二氯苯的同分异构体也有3种，由“等效转化法”可知四氯苯的同分异构体也有3种。 【答案】 C 4.早在40年前，科学大师Heibronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子，这一预测2003年被德国化学家证实。[18]－轮烯是一种大环轮烯，其结构简式为如右图所示，有关它的说法正确的是() A．[18]－轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面

B．1mol[18]－轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃 C．[18]－轮烯的分子式为：C18H12 D．[18]－轮烯与乙烯互为同系物 【解析】对于键线式中每个拐点为一个碳原子，[18]－轮烯中碳原子除与其他碳原子结合外，其余的都和氢结合。所以[18]－轮烯中碳原子数为18，分子中有9根碳碳双键和一个环，不饱和度为10，所以分子式为C18H2×18＋2－2×10＝C18H18,9根双键存在，最多和9mol H2发生加成反应生成环烷烃。[18]－轮烯与乙烯相差C16H14不是若干个CH2，不是同系物。C ＝C双键及其所连的4个原子处于同一平面，所以相互之间共平面，[18]－轮烯分子中所有原子共平面。 【答案】 B 5．下列名称的有机物实际上不可能存在的是() A．2,2－二甲基丁烷 B．2－甲基－4－乙基－1－己烯 C．3－甲基－2－戊烯 D．3,3－二甲基－2－戊烯 【解析】根据碳四价原则可知选项D中有机物不可能存在。 【答案】 D 6．某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是() A．2－甲基－2－丁烯 B．3－甲基－1－丁炔 C．2,3－二甲基－1－丁烯 D．2－甲基－1,3－丁二烯 【答案】 C 7．某烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，该烃的名称是() A．3,3－二甲基－1－丁炔 B．2,2－二甲基－2－丁烯 C．2,2－二甲基－1－丁烯 D．3,3－二甲基－1－丁烯 【答案】AD 8．下列有机化合物命名正确的是：()

苯及其同系物的结构和性质

` 苯及其同系物的结构和性质 一、苯 1．苯分子的结构 苯的分子式，结构简式：，凯库勒式：，空间构型：，键角。 具有的键。思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ① ② ③ ④ 2．苯的物理性质 3．苯的化学性质：易取代，能加成，难氧化。 （1）取代反应： ①卤化反应： ②硝化反应：

③磺化反应： （2）加成反应： 文档Word ` （3）氧化反应： 燃烧现象： 4．苯的提取和用途 0℃）条件下蒸馏可得苯，大量的苯可从石油将煤焦油在低温（17 工业中获得；常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用作有机溶剂。二、苯的同系物 1.定义芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物。芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。的苯的同系物：凡分子里只含有一个苯环结构，且符合通式 所有芳香烃都是苯的同系物。如甲苯、二甲苯等。 H含苯环的同分异构体并命名2.写出C10 8 3.苯的同系物化学性质与苯类似。 1）取代反应（①卤化反应： 与溴蒸汽，光照 与液溴，铁 ②硝化反应： （2）加成反应 （3）氧化反应 ①可燃性 ②苯的同系物能使酸性KMnO溶液褪色。苯环的侧链不论长短，有4文档Word ` （苯环所连的侧链的碳几个侧链，就被氧化为几个羧基而成为羧酸。原子上必须有氢）液溶酸性KMnO4COOHCH3如：

三、烃的结构特点和鉴别方法 烃结构特点鉴别方法 烷烃—Ｃ键链烃、Ｃ烯烃链烃、Ｃ＝Ｃ键Ｃ键炔烃链烃、Ｃ?苯 及同系物一个苯环 四、烃的分类 烃 文档Word ` 烃的风雷6．取代反应断键规律 (1)卤代反应断键规律：断C-H键 (A)烷烃的卤代反应条件：光照、溴蒸汽（纯态）方程式： 3+)、液溴方程式：(B)苯的卤代反应条件：催化剂（Fe (C)苯的同系物的卤代反应条件：催化剂、液溴方程式： 原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。 (2) 硝化反应断键规律：断C-H键 (A)苯的硝化反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。

烯烃、炔烃与苯的同系物的命名

第2课时烯烃、炔烃与苯的同系物的命名??见学生用书P013 学习目标练法指导 1.初步了解烯烃、炔烃的命名。2．了解苯的同系物的命名。 按照命名步骤对烯烃、炔烃和苯的同系物进行命名是熟练掌握系统命名法的关键。 1．有机物的命名正确的是() A．3－甲基－2,4－戊二烯 B．3－甲基－1,3－戊二烯 C．1,2－二甲基－1,3－丁二烯 D．3,4－二甲基－1,3－丁二烯 答案 B 解析烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。 2．下列系统命名正确的是() A．2－甲基－4－乙基戊烷 B．2,3－二乙基－1－戊烯 C．2－甲基－3－丁炔D．对二甲苯 答案 B 解析先根据名称写出相应的碳骨架结构，再用系统命名法正确命名并与已知名称对照。 A项：，正确名称为2,4－二甲基己烷。

B项：，名称为2,3－二乙基－1－戊烯。C 项：，名称为3－甲基－1－丁炔。 D项：，名称为1,4－二甲苯。 3．下面选项中是2,3－二甲基－2－丁烯的结构简式的是() 答案 C 解析依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号碳上分别连有1个甲基，故其结构简式应为 。 4．下列关于苯的同系物的命名的说法中错误的是() A．苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基 B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C．二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D．分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体 答案 A 解析苯的同系物命名时通常以苯作为母体，其他的基团作为取代基，当苯的同系物比较复杂时，也可以把苯环作为取代基——苯基。 5．下列有机物的命名中，正确的是() A．3,3－二甲基－4－乙基戊烷B．2,5,5－三甲基己烷

化学选修五练习烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

第一章第三节第2课时 一、选择题 1．有机物的命名正确的是() A．3-甲基-2,4-戊二烯B．3-甲基-1,3-戊二烯 C．1,2-二甲基-1,3-丁二烯D．3,4-二甲基-1,3-丁二烯 解析：烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。 答案：B 2．下列有机物命名正确的是() 解析：A项，有机物命名时，应遵循位次数值之和最小原则，故应命名为：1,2,4-三甲苯，A错；C项，应命名为：2-丁醇，C错；D项，炔类物质命名时，应从离碳碳三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。 答案：B 3．(双选)某烃和氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烃的名称可能是() A．3,3-二甲基-1-丁炔B．2,2-二甲基-2-丁烯 C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯 解析：烃与氢气加成后得到烷烃，则该烃可能为烯烃或炔烃，2,2-二甲基丁烷的结构简式 为，加双键或三键的位置只能在①位，若为烯烃，则为 ，名称为3,3-二甲基-1-丁烯，D项正确；若为炔烃，则为, 名称为3,3-二甲基-1-丁炔，A项正确。

答案：AD 4．下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是() A．苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基 B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C．二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D．分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体 解析：苯的同系物命名时通常以苯作为母体，其他的基团作为取代基，当苯的同系物比较复杂时，也可以把苯环作为取代基——苯基。 答案：A 5．(2014·安庆调研)下列有机物的命名中，正确的是() A．3,3-二甲基-4-乙基戊烷B．2,5,5-三甲基己烷 C．2,3-二甲基丁烯D．3-甲基-1-戊炔 解析：解答此类题目时可先按题给名称写出相应的结构简式，再用系统命名法予以重新命名，最后判断题给名称是否正确。 选项A的结构为，主链上碳原子数为6而不是5，正确名称应是3,3,4-三甲基己烷。 选项B的结构为，根据给主链碳原子编号时应使支链编号的序号和最小的原则，正确命名应是2,2,5-三甲基己烷。 选项C的结构既可为，也可为，其名称未指明双键的位置，因而无法确定其结构，选项C不正确。 选项D的结构为，符合命名规则。 答案：D 6．(2014·长沙模拟)甲同学给分子式为C12H26的某烷烃命名为“2,4-二甲基-3,5-二乙基己烷”，乙同学认为甲同学命名错误，有关该烷烃的说法，你认为正确的是() A．该烷烃正确名称应为：2,4,5-三甲基-3-乙基庚烷 B．该烷烃分子中含有5个支链 C．该烷烃的一氯代物有10种 D．该烷烃可以看做是11种不同类型的单烯烃与氢气加成后的产物

苯及苯的同系物试题

苯及苯的同系物 1．（2006湖北八校）已知C－C键可以绕键轴自由旋转，结构简式为 的烃，下列说法中正确的是： A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 C．分子中至少有16个碳原子处于同一平面上 D．该烃属于苯的同系物 2．（2005上海高考）某化学课外小组用右图装置制取溴苯。 先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。（1）写出A中反应的化学方程式 （2）观察到A中的现象是。 （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的 是，写出有关的化学方程 式。 （4）C中盛放CCl4的作用是。 （5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加 入，现象是 3．下面图甲是某教师完成苯与液溴取代的演示实验，某研究性学习小组对它进行改进，改进后的装置如下乙图所示，请分析其优点。

（甲）（乙） 4．实验室制备溴苯可用如图所示的装置，填写下列空白： （1）关闭F夹，打开C夹，在装有少量苯的三口烧瓶中由A口加入少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三口烧瓶中发生反应的化学方程式为______________和________________。（2）D、E试管内出现的现象为__________________________________________________。（3）待三口烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C，可以看到的现象是_____ _________________________________。 （4）简述将三口烧瓶中的溴苯分离提纯的方法是：___________________________________。 5．（2005南京检测）甲苯分子的二氯取代物的同分异构体共有 A．4种B．6种C．8种D．10种 6．为探究苯与溴的取代反应，甲用下图装置I进行如下实验： 将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑做催化剂，3－5分钟后发现滴有AgNO3 的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应。 （1）装置I中①的化学方程式为____________________。②中离子方程式 为。 （2）①中长导管的作用是______________________________________。 （3）烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是_____________，要想得到纯净的产物，可用______________试剂洗涤。洗涤后分离粗产品应使用的仪器是_________。 （4）甲做实验时，乙观察到烧瓶中液体沸腾并有红棕色气体从导管中逸出，提出必须先除去红棕色气体，才能验证锥形瓶中的产物。原因是 ____________________________________________。 （5）乙同学设计右图所示装置Ⅱ，并用下列某些试剂完成该实验。可选用的试剂是：苯；液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳。