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药理学案例

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第3章局部麻醉药和静脉麻醉药

患者,男性,25岁。因转移性右下腹疼痛7小时入院,经体检及辅助检查,诊断为急性阑尾炎。采用硬膜外麻醉进行手术治疗。局麻药选用2%利多卡因此+1:20万肾上腺素溶液。

问题:1、为何局麻药中加入肾上腺素?局麻药的不良反应有哪些?

2、局部麻醉药的作用和作用机制有哪些?

1、患者,58岁,因腰椎间盘突出压迫神经导致疼痛、行走困难,医生决定实行局部封闭,应选用哪种药物?

2、某需做下肢手术患者在实施蛛网蟆下隙麻醉时出现血压下降,应如何防治低血压?

分析:1、普鲁卡因除了有局麻作用之外,还有局部封闭作用。

2、事先应用麻黄碱,可有效地防治低血压。

第4章镇静催眠药

患者,男性,28岁,因工作和家庭原因服用地西泮600,地西泮中毒入院。抢救洗胃、灌肠,4%碳酸氢钠静脉输入,医嘱中给予尼可刹米1.25g、山梗菜碱1510%葡萄糖500输入,患者因抢救及时而转危而安。

患者,女性,32岁。因与丈夫发生争吵后,一气之下服了大量苯巴比妥,患者出深度昏迷、发绀、呼吸抑制、血压下降、多种反射减弱等症状。诊断:苯巴比妥中毒。问题:对患者应采取哪些急救措施?

分析:减少吸收,加速排泄,对症治疗。

某患者因与人发生争吵后,一气之下服了大量苯巴比妥,造成苯巴比妥急性中毒。为加速药物排泄应选用下列哪个药物()

A、静脉滴注5%葡萄糖注射液

B、静脉滴注碳酸氢钠溶液

C、静脉滴注代分子右旋糖酐

D、静脉滴注甘露醇

E、静脉滴注生理盐水

第5章抗癫痫药和抗惊厥药

患儿,男性,5岁。在两岁时被诊断为癫痫,3年来一直连续服用抗癫痫药物,这期间虽然偶有癫痫小发作,但症状都能很快得到控制。数天前,患儿口服的抗癫痫药吃完,父母因忙于生意没有顾得上取药。停药后第8天一大早,患儿突然出现紧咬牙关、双眼上翻、四肢抖动、口吐白沫的惊厥症状,在送医院的路上,频繁抽动达20多次,最后一次抽动持续一个多小时不能缓解;在病房监护室内抢救治疗了3天,病情才得到控制。问题:请问患儿应诊断为什么病?

某新生儿刚出生4日,为第2胎,因其母在怀孕37周后胎膜早破而稍有早产,体重为1.88,稍轻,出生时窒息分钟评6分,5分钟评9分。在出生后第2天出现四肢阵挛的间断性抽搐,且有口周青紫现象,约1分钟后自行缓解,后两日连续复发。患儿会有呕吐奶汁的症状,但并无发热。诊断:新生儿惊厥。

1、患者,男性,40岁,5年前曾患大脑炎,近2个月来经常出现虚幻感,诊断为精神运动性癫痫,可选用下列哪种药物治疗()

A、氯丙嗪

B、卡马西平

C、丙米嗪

D、碳酸锂

E、普萘洛尔

2、患者,男性,60岁,坐骨神经痛,原应用针炙或阿司匹林可以缓解,本次发作疼痛难忍,上述治疗无效,应选用哪种药物治疗()

A、乙琥胺

B、卡马西平

C、氟哌啶醇

D、氯丙嗪

E、奥沙西泮

3-5题共用题干

患者,男性,27岁,2年来时有发作性神志丧失,四肢抽搐,当日凌晨发作后意识一直未恢复,来院后又有一次四肢抽搐发作。

3、该患者所患病情属()

A、强直性大发作

B、肌阵孪性发作

C、癫痫持续状态

D、癫痫强直-阵挛性发作

E、单纯部分发作继全面发作

4、此种情况下,首选治疗药物是()

A、副醛灌肠

B、地西泮静注

C、水合氯醛灌肠

D、苯妥英钠肌注

E、苯巴比妥肌注

5、发作控制后,应首选何种药物维持治疗()

A、乙琥胺

B、地西泮

C、卡巴西平

D、苯妥英钠

E、丙戊酸钠

6-7题共用题干

患儿,男性,3岁。发热10小时,体温39.5℃,来医院就诊时,突然出现双手紧握,两眼凝视,呼之不应,持续3分钟。查体:神志清楚,委靡,颈软无抵抗。

6、该患儿首先应考虑是()

A、化脓性脑膜炎

B、中毒性脑病

C、癫痫发作

D、抽动症

E、高热惊厥

7、治疗该患儿的首选药物是()

A、地西泮

B、苯妥英钠

C、硝西泮

D、丙戊酸钠

E、卡马西平

第6章抗精神失常药

患者,女性,22岁。言行怪异并出现幻觉、妄想一年,入院治疗。一年前因母亲病故和失恋开始失眠、呆滞、闷闷不乐。听见火车鸣笛或鸡鸣狗叫就害怕、恐慌,时而恐惧激越,时而自语自笑,认为自己被监视。诊断:精神分裂症I型。

患者,女性,17岁。3个月前无明显原因出现失眠、上课时注意力不集中,两个月前发展到不上学,在街上闲游,常半夜高歌、自言自语、痴笑,讲话前言不搭后语,无故咒骂父母,言语粗鲁。其母亲曾因“精神分裂症”住院。使用氯丙嗪治疗一段时间后,症状缓解,但出现强迫性张口、伸舌及吞咽困难。

分析:氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂。对精神分裂症患者可迅速控制兴奋跳动,使幻觉、妄想、躁狂等症状逐渐消失。恢复理智,安定情绪,生活自理。长期使用氯丙嗪,出现急性心肌张力障碍,是由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路多巴胺受体,使纹状体中的功能减弱,的功能增强所致。

1、患者,女性,女性,23岁,诊断为抑郁症,药物治疗一周后没有效果。问护士抗抑郁药起效时间是()

A、4天

B、8天

C、12天

D、16天

E、20天

2、患者,女性,26岁。自述脑子反应快、特别灵活,好像机器加了“润滑油”,思维敏捷,概念一个接一个地不断涌现出现,说话的主题极易随环境而改变。患者可能患有()

A、躁狂症

B、疑病症

C、神经衰弱

D、精神分裂症

E、精神发育迟缓3-5题共用题干

患者,男性,23岁,觉得大街上人们都在注意他的行动,对他有敌意,房子里有人安装了摄像头,监视他的行动;有时自言自语、自笑;不吃家人做的饭,害怕饭里有毒,要自已亲自做饭;对家人和同学漠不关心,父亲病重住院,患者无动于衷。

3、该患者可能患有()

A、躁狂症

B、抑郁症

C、焦虑症

D、精神分裂症

E、阿尔茨海默病

4、该患者情感属于()

A、关系妄想

B、情感淡漠

C、情感高涨

D、情感低落

E、情感爆发

5、该患者主要护理问题为()

A、社交障碍

B、预感性悲哀

C、思维过程改变

D、穿着或修饰自理缺陷

E、生活自理能力降低

第7章治疗中枢神经系统退化性疾病药

患者,男性,69岁,四肢静止性震颤、僵直。右侧肢体肌肉萎缩,肌强直。口水不能自主下咽,垂涎。沉默不语。“面具脸”。以碎步、前冲动作行走,身体向前弯曲,走路、转颈和转身动作特别缓慢、困难。行走时上肢协同摆动动作消失,步幅缩短。诊断:帕金森病。

患者,女性,64岁。3年前丈夫病故,此后家人经常发现她独自落泪,生活起居需要处处提醒,近半年来,她外出经常找不到回家的路,都是好心的领居把她送回家的。并且家人发现她有一个奇怪的嗜好:爱把街上的废纸破布捡回家,晚上不肯睡觉,理解能力低下。家人带她到医院求医。医生结合她的病症及检查结果,诊断为阿尔茨海默病。住院治疗2周后,患者精神上的病症基本消失,思维较敏捷,生活基本能自理。

患者,男性,73岁,呆滞,不识熟人,外出不知归家。做事常丢三落四,刚做的事就容易忘记,分不清时间,有时夜间活动认为是白天;不知季节,不能根据冷暖及时更换衣服;不知所在的地方是何处,有时身在家中却吵着要回家,或走出家门找不到回家的路;上述症状已迁延2年,病情呈缓慢加重过程。使用他克林治疗一段时间后,症状好转。

分析:的主要病因是胆碱能不足,他克林为可逆性胆碱酯酶抑制药,通过抑制而增加含量,使的功能增强。

1-3题共用题干

患者,女性,72岁,2年前出现记忆力问题,过去注意仪表,近期出现找不到回家的路,不洗澡换衣。

1、阿尔茨海默病的一级亲属患有痴呆危险性是()

A、10%

B、5%

C、20%

D、25%

E、30%

2、阿尔茨海默病的发病因素是()

A、房颤

B、高血压

C、糖尿病

D、高血脂

E、脑外伤史

3、护士在与精神病患者沟通时重要的技巧是()

A、倾听

B、接受

C、肯定

D、澄清

E、重构

第8章镇痛药

患者,男性,34岁,反复吸用吗啡12年。患者于12年前由于好奇,交吗啡混合在香烟里吸入,连续使用一周后开始增加用量,后来用量越来越大。曾被家人送去强制戒毒,但一旦停用吗啡就出现出汗、流泪、流涕、恶心、呕吐等戒断综合征症状,使患者再三复吸、诊断:吗啡依赖性。

患者,男性,72岁。因癌症晚期疼痛使用镇痛药,用药前血压130/80,瞳孔5。肌内注射吗啡10,血压98/50 ,瞳孔1.5。试分析吗啡作用后患者出现以上情况的原因?

分析:吗啡为阿片受体的激动剂,可兴奋大脑不同部位的阿片受体,产生镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳、缩瞳、扩张血管、降低血压等作用。

1、患者,女性,40岁。因上腹部剧烈绞痛,伴恶心、呕吐、腹泻等症状前来就诊。入院后经各方面检查诊断为慢性胆囊炎,胆石症。医生用数种药物进行治疗,患者疼痛缓解,呼吸变慢,腹泻得到控制,而呕吐更加剧烈。上述现象与应用哪种药物有关()

A、阿托品

B、吗啡

C、地西泮

D、氯化钾

E、利福平

2、患者,男性,55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,服颠茄片不见好转,急来院门诊。尿常规检查:可见红细胞。B型超声波检查:肾结石。患者宜选用何种药止痛()

A、阿托品

B、哌替啶

C、阿托品并用哌替啶

D、吗啡

E、可待因

第9章解热镇痛抗炎药

患者,女性,59岁,工人。2年前开始出现双腕、双手和双踝、足、跖趾关节肿痛,伴晨僵,阴雨天加重。近一月来,疼痛加重,且有关节的发热发红,两个远端指关节变形不能屈伸。辅助检查:血沉55(+)。关节X线检查:双手骨质疏松,腕部关节变窄。

问题:1、患者所患何病?

2、首选择哪类药物控制症状?

患儿,女性,5岁。2周前与水痘患儿有密切接触。现该患儿体温为38℃,胸前区出现红斑疹、丘疹;护士不能采用的降温措施是()

A、阿司匹林口服

B、适量对乙酰氨基酚口服

C、吲哚美辛栓剂直肠给药

D、冰枕

E、浊湿敷

分析:患儿有水痘接触史,现发热、有斑丘疹,可诊断为水痘,为病毒感染,为避免瑞夷综征,应禁用阿匹林降温。

患者,女性,30岁。双、腕、手指近端指间关节肿痛2年,加重1月。诊断:类风湿关节炎。给予泼尼松、阿司匹林、青霉胺等药物治疗后,出现恶心、反酸、上腹部不舒服,此症状可能为()

A、泼尼松的不良反应

B、阿司匹林的不良反应

C、青霉胺的不良反应

D、病情恶化

E、进食不当

分析:阿司匹林通过直接刺激胃肠黏膜,大剂量兴奋延髓催吐化学感受区,引起胃肠道症状,为阿司匹林最常见的不良反应。

1、患者,女性,22岁,感冒后常伴扁桃体肿大,现双侧膝关节肿胀疼痛。诊断:风湿热。应选择什么药物缓解肿胀疼痛()

A、吗啡

B、哌替啶

C、阿司匹林

D、曲马朵

E、对乙酰氨基酚

2、患者,男性,60岁,患溃疡病多年,现因感染发热39℃,可选择下列何药退热()

A、对乙酰氨基酚

B、吲哚美辛

C、阿司匹林

D、布洛芬

E、保泰松

2-3题共用题干

某类风湿关节炎患者,医嘱阿司匹林2次,1日3次,用药后出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣视力及听力减退等症状。

2、判断该症状出现的原因()

A、过敏症状

B、药物过量中毒

C、用量过小,病情加重

D、药物选择错误

E、药物的副作用

3、如何处理()

A、无需处理

B、增加药量

C、停药并加服滴注碳酸氢钠

D、应用维生素K

E、饭后服药

4-5题共用题干

患者,男性,50岁,游走性关节疼痛10年。诊断:风湿性关节炎。

4、医嘱用阿司匹林治疗,用量是()

A、0.9-1.8 B.50-100 C.3-4 D.7-8

E.10

5、患者用药后出现出血现象,选择下列何药止血较佳()

A、垂体后叶素

B、维生素K

C、氨甲苯酸

D、酚磺乙胺

E、去甲肾上腺素

第10章中枢兴奋药

患者,男性,25岁。下班后因天冷生煤球炉取暖,窗户紧闭,同室人员下班后发现叫其不醒,闻其室内有煤气味,随之送入医院。症状恶心、呕吐、心悸,意识轻度模糊,表情淡漠,嗜睡,面呈樱红色,血压下降,瞳孔缩小,对光反射迟钝。诊断:中度中毒。

问题:1、根据患者的症状和诊断结果,请提出治疗方案和急救措施。

2、用哪种药最合适,为什么?

分析:迅速将患者转移到空气新鲜的地方,保持续呼吸道通畅。纠正缺氧,防治脑水肿,支持疗法。选用中枢兴奋药洛贝林进行急救。

第22章甲状腺激素和抗甲状腺药

患者,女性,38岁。长期工作压力大,近一年来明显消瘦、多汗、多食、心悸,常烦躁易怒,失眠不安,双后经常不自主的颤抖。经临床医生检查诊断为甲状腺功能亢进。

问题:该患者可选哪些药物治疗?用药时应注意哪些事项?

分析:甲亢的内科治疗首选硫脲类,常与B受体阻断药合用。用药期间应定期检查血常规。1-2题共用题干

患者,女性,40岁,甲亢病史3年,多次治疗无效,需行甲状腺部分切除手术。

1、手术准备用甲硫氧嘧啶,其基本作用是()

A、抑制泵

B、抑制碘泵

C、抑制甲状腺过氧化物酶

D、阻断甲状腺激素受体

E、抑制甲状腺蛋白水解酶

2、能使腺体缩小变硬、血管减小少,有利于手术的是()

A、甲巯咪唑

B、丙硫氧嘧啶

C、卡比马唑

D、131I

E、大剂量碘

3-5题共用题干

患者,女性,40岁,甲状腺肿大,伴有心悸、多汗、烦躁、消瘦等症状。诊断:甲状腺功能亢进。

3、该患者宜选用下列何药治疗()

A、丙硫氧嘧啶

B、甲状腺激素

C、碘剂

D、131I

E、肾上腺素

4、治疗期间应定期复查()

A、心电图

B、尿常规

C、大便常规

D、血常规

E、肝肾功能

5、若服用一段时间,症状控制不明显,需行切除手术,此时应()

A、服用碘剂

B、控制心率

C、辅助治疗

D、继续服丙硫氧嘧啶

E、以上都需要

第23章治疗糖尿病药

某患者与家人外出旅游,在途中并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,血压160/90 ,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖27.8(500)。

诊断:糖尿病昏迷。

提示:糖尿病诊断标准

有糖尿病症状且随机血浆葡萄糖≥11.1 (200)或者空腹血浆葡萄糖浓度≥7.0 (126)或者2小时血浆葡萄糖浓度≥11.1 (200)。

患者,女性,糖尿病注射胰岛素后,患者晚间有出汗、心跳加快、焦虑、震颤等症状,有人提出用美托洛尔(倍他乐克)治疗,是否合理?

分析:注射胰岛素后患者出现饥饿感、出汗、心跳加快、焦虑、震颤等症状,是低血糖症状,多为胰岛素用量过大或未按时进食所致。当血糖降至一定程度时,严重者可出现低血糖休克。美托洛尔属于B受体阻断剂,能阻断低血糖时的代偿性升血糖反应,且有掩盖心率加快等早期低血糖症状,应避免合用。为了预防低血糖的严重后果,患者熟知其前兆或轻微症状,随身携带糖类食品。发生低血糖后,一般轻者可口服糖水,重者应立即静脉注射50%葡萄糖救治。

某男性患者,肥胖多年,屡发疖痈,口渴5个月,尿糖(+),空腹血糖17.9,饭后2小时血糖15.1 ,经诊断为2型糖尿病患者,控制饭食、口服治疗糖尿病药物无效。注射胰岛素后出现荨麻疹、血管神经性水肿。

分析:2型糖尿病患者可采用控制饮食、口服降糖药物治疗,如无效可注射胰岛素。胰岛素刺激机体产生等相应抗体而引发过敏反应,可表现荨麻诊、血管神经性水肿。必要时用H1受体阻断药和糖皮质激素治疗,可换用高纯度胰岛素或人胰岛素。

1、患者,女性,59岁,体重减轻,乏力、尿液多,皮肤擦伤或抓破后不易愈合,症状已3年,体检发现:尿糖(),空腹血糖10.9,饭后2小时血糖14.1 ,经诊断为2型糖尿病患者。请用下列合适的降低血糖药()

A、格列齐特

B、氯磺丙脲

C、甲苯磺丁脲

D、二甲双胍

E、苯乙双胍

2、患者,男性,50岁。诊断:2型糖尿病。有糖尿病史9年。现需做胆囊切除手术,但血浆葡萄糖≥11.1 (200)、空腹血浆葡萄糖浓度≥7.0(126)。处治药物应选用()

A、格列苯脲

B、格列奇特

C、葡萄糖

D、肾上腺素

E、胰岛素

3、患者,男性,55岁。患糖尿病12年。注射普通胰岛素后1小时方进餐,此时患者出现头错、心悸、多汗、饥饿感,护士应首先考虑发生了()

A、胰岛素过敏

B、低血糖反应

C、酮症酸中毒早期

D、高渗性昏迷先兆

E、血常量不足

4-5题共用题干

患者,女性,35岁。多饮多尿伴体重下降2月。诊断:糖尿病。医嘱予以格列齐特80,3次/日,口服。

4、护士应指导患者服用该药的适宜时间为()

A、餐前半小时

B、餐前1小时

C、进餐时

D、餐后半小时

E、餐后1小时

5、用药期间护士应重点观察的副作用为()

A、低血糖反应

B、皮疹

C、粒细胞减少

D、胃肠道反应

E、高乳酸血症

6-8题共用题干

患儿,男性,6岁。诊断:1型糖尿病。

6、请选择合适的降低血糖药()

A、瑞格列奈

B、格列齐特

C、阿卡波糖

D、正规胰岛素

E、精蛋白锌胰岛素

7、用药3分钟后患者出现濒危感,伴烦躁不安,出冷汗,判断患者出现是()

A、格列剂特毒性反应

B、阿卡波糖呼吸道反应

C、瑞格列奈过敏反应

D、胰岛素过敏反应

E、瑞格列奈消化道反应。

8、以后可考虑用胰岛素()

A、猪胰岛素

B、牛胰岛素

C、人胰岛素

D、基因重组人胰岛素

E、胰岛素类似物

第24章肾上腺皮质激素类药

患者,男性,68岁。患者因发热、咳嗽、气促7天入院。体检:体温38.8℃,心率90次/分,呼吸24次/分,血压135/95,体重64,心浊音界向两侧扩大,心音弱。心电图提示急性心包炎。

某一年级一女生,最近经常流鼻血,家长以为上火不在意,偶然发现小女孩身上也有散在的瘀点或瘀斑,四肢较多,经询问孩子无外伤的情况。带小女孩到医院就诊。诊断:特发性血小板减少性紫癜。

问题:1、该女生所患疾病能否用糖皮质激素治疗?用药的依据是什么?

2、该女生应用糖皮质激素可能造成哪些不良反应?应如何防范?

分析:1、糖皮质激素可刺激骨髓造成血,升高血小板。

2、长期应用糖皮质激素引起的不良反应如类肾上腺皮质功能亢进综合征、诱发或加重感染、诱发精神病或癫痫发作、诱发或加重溃疡、抑制生长发育、伤口愈合迟缓等。还要防止突然停药的不良反应如医源性肾上腺皮质功能不全及反跳现象及停药症状。

糖皮质激素隔日清晨一次给药法可减少()

A、诱发和加重溃疡

B、医源性肾上腺皮质功能不全

C、反跳现象

D、诱发和加重感染

E、对垂体-肾上腺皮质系统的生理性负反馈的影响

分析:糖皮质激素隔日清晨7-8时一次给药法符合人体激素分泌的正常昼夜节律,以免连日长期大剂量使用糖皮质激素引起肾上腺皮质萎缩和功能减退症。

1、患者,男必,40岁,患有急性粟粒性肺结核,医生给他肌注链莓素,每日2次,一次0.75g,同时口服泼尼松20次,1日3次。治疗数日后,体温下降,症状好转,但不久病情恶化,以致死亡。患者死于下列哪种原因()

A、链霉素剂量不够

B、泼尼松剂量不够

C、泼尼松抑制机体免疫力,单用链霉素不足以控制感染

D、泼尼松口服效果较差,应选择用氢化可的松静脉滴注

E、应改用地塞米松治疗

2-3题共用题干

某患者发热、咳嗽、咳痰,血压80/50,诊断:中毒性肺炎。首选足量有效抗微生物药治疗。

2、若症状未见好转,应及早使用()

A、氢化可的松

B、输血

C、补充维生素

D、脂肪乳剂

E、抗病毒药物

3、若该患者病情缓解后应()

A、停用微生物药

B、加用镇咳祛痰药

C、使用阿司匹林

D、立即停用糖皮质激素

E、以上皆可

4-5题共用题干

患者,女性,45岁,有甲亢病史5年,并患有支气管哮喘,治疗期间合用下列药物一年,出现皮肤变薄,多毛,糖尿,肌无力症状。

4、该种药物应为下列何药的不良反应()

A、甲巯咪唑

B、倍氯米松

C、沙丁胺醇

D、甲硫氧嘧啶

E、氨茶碱

5、长期应用该药停药后,肾上腺对起反应功能恢复约需()

A、停药后立即恢复

B、1周

C、1个月

D、2个月

E、半年以上

第25章性激素类药、避孕药和抗骨质疏松药

患者,女性,35岁,停经6周,经检查确定为早期妊娠,欲进行药物流产。

问题:1、请为她选择一用药方案

2、请为她推荐几种避孕方案

分析:1、用米非司酮与米索前列醇配伍用药。

2、可服用抑制排卵的避孕药、抗着床的避孕药、外用避孕药等方法。

患者,男性,62岁,有腰、胸腰椎X线检查,可见椎体变扁、压缩性骨折。诊断:老年性骨质疏松症是老年常见疾病,原发性I型骨质疏松症常用骨吸收抑制剂,如雌激素、双膦酸盐等,也可降钙素和钙制剂;原发性型骨质疏松症常骨形成促进剂,如氟制剂、苯丙酸诺龙、维生素D、钙剂等。

1-2题共用题干

患者,女性,46岁,近期月经紊乱,潮热,出汗、情绪低落,记忆力减退。诊断:围绝经期(更年期)综合征。予以补充雌激素替代疗法。

1、护士应指导患者预防骨质疏松症每天喝牛奶同时补充()

A、维生素B

B、维生素D3

C、维生素E

D、维生素C

E、维生素A

2、告知患者激素替代疗法的禁忌证是()

A、不明原因的子宫出血 B、骨质疏松症 C、更年期综合征

D、冠心病

E、子宫肌瘤切除

3、患者,女性,60岁,患老年性阴道炎,该患者询问护士发病原因,护士告知直接影响阴道自净作用的激素下降,该激素是()

A、雌激素

B、孕激素

C、促性激素

D、促卵泡素

E、促性激素释放激素

临床药理学试题及答案

湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答:分为四期。(1)Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价;包括药物耐受性试验与药动学研究;实验对象:健康志愿者;(2)Ⅱ期临床试验:主要目的:确定是否安全有效,与对照组比较有多大的治疗价值;确定适应证、最佳治疗方案;评价不良反应及危险性并提供防治方法。(3)III期临床试验:扩大的多中心临床试验,进一步评价新药的有效性和安全性;治疗作用确证阶段。(4)IV期临床试验:目的:考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点,述妊娠期合理用药原则。 答:基本原则:(1)明确诊断和用药指征。(2)尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物,采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。(3)权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊,注意随时调整剂量或及时停药,甚至先终止妊娠,再用药。(4)尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则:单用有效,避免联用;有疗效肯定的药,避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药;小剂量有效的避免用大剂量;早孕期避免用C 类、D 类药物;若病情急需,要应用肯定对胎儿有影响的药物,应先终止妊娠,再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药,老年人用药原则。 答:原因:社会人口老年化加剧;老年人用药机会多;药物不良反应随年龄而增长。原则:(一)药物的选择:(1)必须有明确的用药指征(2)恰当选择药物及剂型(3)控制合用药物的数目(类型相同和不良反应相似;配伍用药宜少,不超过3-5种)(4)了解和密切观察ADR。(二)制定合适的个体化给药方案(药物剂量、用药时间)。(1)剂量的选择(2)疗程的选择。(三)重视老人的依从性。(四)注意老年人慎用的药物。(老年人用药应注意以下几点:正确诊断;避免使用不必要的药;避免重复使用作用相同或类似的药;从小剂量开始;勤随访、复诊;熟悉所给药物的实际来源;简化用法剂量方案;注重非药物疗法。)4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则,扩血管药分哪些类型? 答:原则:去除原始动因;纠正酸中毒;扩充血容量;合理应用血管活性药物;防治细胞损伤;拮抗体液因子;防治器官功能障碍与衰竭;支持与保护疗法。分类:(1)硝酸酯类:硝酸甘油、硝普钠;(2)钙拮抗药:硝苯地平;(3)a手提阻断药: 酚妥拉明;(4)b受体激动药:异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识,什么情况下需要联合使用抗菌药? 答:联合用药的目的是发挥药物的协同作用,以增强疗效,扩大抗菌范围,延续或减少抗药性的产生,降低毒副作用。但不合理的联合用药,不仅不能达到上述目的,反而增加不良反应的发生率,所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染,用单一药物难于控制病情者,如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染,如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药,细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素+异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如:青霉素+SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素+克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如:青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染,在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗,以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如:两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时,可使前者用量减少,从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些?

杨宝峰-药理学第七版-药理之案例分析报告

药理之案例分析 案例1 某男,24岁。患者因20 min前口服DDV15 ml而入院治疗。体检:嗜睡状,大汗淋漓,呕吐数次。全身皮肤湿冷,无肌肉震颤。双侧瞳孔直径2~3 mm,对光反射存在。体温、脉搏、呼吸及血压基本正常。双肺呼吸音粗。化验:WBC14.2×109/L,中性93%。余未见异常。诊断为急性有机磷农药中毒。入院后,用2%碳酸氢钠水洗胃,静脉注射阿托品10 mg/次,共3次。另静注山莨菪碱l0 mg,碘解磷定1 g,并给青霉素、庆大霉素及输液治疗后,瞳孔直径为5~6 mm,心率72次/min,律齐,皮肤干燥,颜面微红。不久痊愈出院。 讨论: (1)如何正确使用阿托品? (2)为什么在使用M受体阻断剂时,又给予碘解磷定治疗? 参考答案: (1)阿托品抢救有机磷农药中毒的病人时,用药剂量根据病情确定,不受极量限制,原则上应尽早、足量、反复用药,达到“阿托品化”后再减量维持。阿托品化的指标是瞳孔散大、颜面潮红、腺体分泌减少、口干、轻度躁动不安及肺部湿啰音明显减少或消失。如出现阿托品过量中毒症状,如谵妄、躁动、心率加快、体温升高等应减量或暂停用药。(参考教材P32、33、36) (2)阿托品是M受体阻断药,可以有效解除有机磷农药中毒病人的M样症状,如呕吐、流涎、大小便失禁、呼吸困难等。但对中枢症状如惊厥、躁动不安等对抗作用较差;对N 样症状(如肌肉震颤)无效;也不能使失活的AChE恢复活性。碘解磷定为AChE复活药,可使被有机磷农药抑制的AChE恢复活性,促使体内的有机磷由肾排出,并可迅速对抗肌肉震颤。故对中、重度有机磷农药中毒的病人,必须采用阿托品与AChE复活药合并应用的措施。(参考教材P32、33) 案例2 有一流脑病人,严重高热并烦躁不安,医生在抗感染治疗的同时,开出以下医嘱,请分析是否合理,为什么? 处方:盐酸哌替啶注射液100 mg 盐酸氯丙嗪注射液50 mg ×1 盐酸异丙嗪注射液50 mg 5%葡萄糖注射液250ml 用法:静脉滴注 参考答案: 此医嘱合理。医生采用了冬眠疗法。此法使病人的体温降至35℃或更低,机体处于保护性抑制状态,这时呼吸与脉搏减慢;代谢率及耗氧量降低,对缺氧的耐受性提高,小动脉扩张,微循环改善,使机体从严重创伤或中毒所致的缺氧或缺能量状况下,得以渡过危险期,为危重病症的抢救争得时间,以便采取其他救治措施。(参考教材P73) 案例3 某女,45岁。患者上腹绞痛,间歇发作已数年。入院前40天,患者绞痛发作后有持续性钝痛,疼痛剧烈时放射到右肩及腹部,并有恶心、呕吐、腹泻等症状,经某医院诊断为:胆石症,慢性胆囊炎。患者入院前曾因疼痛注射过吗啡,用药后呕吐更加剧烈,疼痛不止,呼吸变慢,腹泻却得到控制。患者来本院后,用抗生素控制症状,并肌内注射度冷丁50 mg、

临床药理学名词解释

2.市场药物再评价(revaluation of marketing drugs)根据医学的最新水平,从临床药理、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面,对已批准上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计。药物再评价的结果是遴选国家基本药物、非处方药物等的重要依据。 3.新药;指未曾在我国境内上市销售的药品。 4.安慰剂:是把没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等,用来作为临床对照试验中的阴性对照。 5.药品注册:国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。 6.药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice, GCP)是临床试验全过程的标准规定。包括方案设计、组织实施、稽查、记录、总结和报告。 7.严重不良事件(Serious Adverse Event),临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件 8.重要不良事件:指的是除严重不良事件外,发生的任何导致采用针对性医疗措施(如停药、降低剂量和对症治疗)的不良事件和血液学或其他实验室检查明显异常。 9.治疗药物监测(therapeutic drug mornitoring,TDM)通过灵敏可靠的方法,检测病人血液或其它体液中的药物浓度,获取有关药动学参数,应用药代动力学理论,指导临床合理用药方案的制定和调整,以及药物中毒的诊断和治疗,以保证药物治疗的有效性和安全性。 10.给药个体化:临床给药方案,在根据病情和适应证选定最佳药物之后,通常指确定药物的剂型、给药途径、剂量、给药间隔及给药时间、疗程等。 11.药物相互作用(drug interaction):是指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物(包括不同途径)所产生的复合效应。 12.协同作用(synergism):联合应用药后原有作用或毒性增加。包括相加、增强、增敏作用。 13.拮抗作用(antagonism):联合用药后原有作用或毒性减弱。 14.配伍禁忌(incompatibility):是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象 15.理化禁忌:指不同药物放在同一介质中,发生了不利的理化反应,此情况不反对分开使用药物。

药理学简答题及案例分析

1. 简述毛果芸香碱和毒扁豆碱对眼的作用和原理。(4 分) 答:毛果芸香碱:直接作用于副交感神经(包括支配汗腺的交感神经)节后纤维支配的效应器官的M 胆碱受体。 缩瞳,降低眼内压,调节痉挛。 毒扁豆碱:可逆性抑制胆碱酯酶作用,吸收后在外周出现拟胆碱作用。 缩瞳,降低眼内压,调节痉挛。 2. 何谓肾上腺素的翻转作用?(2 分) 答:肾上腺素给药后迅速出现明显的升压作用,如事先给予α 受体阻断药,肾上腺素的升压作用可被翻转,呈现明显的降压反应,充分表现了肾上腺素对血管上β 2 受体的激动作用。3. 某女患,32 岁。近一年来情绪暴躁,食量增加,体重减轻,在颈前部可触及肿快。入院诊断:甲状腺肿伴甲状腺功能亢进。先入内科用甲硫氧嘧啶治疗治疗25 天,在基础代谢率接近正常之后转入外科准备手术治疗同时给予口服复方碘液一周。请分别说明甲硫氧嘧啶和复方碘液的作用机理以及应用的意义(3 分) 答:硫脲类作用机理:抑制甲状腺素的合成但可导致甲状腺腺体和血管增生(1 分) 大量碘剂的作用机理:抑制甲状腺素的释放可导致甲状腺腺体和血管缩小(1 分)利于手术(1 分) 4. 某女患56 岁,由于患有神经官能症,连续多日严重失眠,

无法入睡。自服苯巴比妥10 片(100mg/片),随后出现昏迷,呼吸抑制,反射减弱,血压下降。入院诊断为急性苯巴比妥中毒时。在抢救过程中除给予吸氧、洗胃等必要措施外,还给患者应用了碳酸氢钠,请说明使用碳酸氢钠的根据是什么。(3 分) 答:应用碳酸氢钠目的在于提高血液的pH (1 分),促使脑内的苯巴比妥向血中转移(1 分),血中的苯巴比妥向尿中转移(1 分),加快苯巴比妥的排泄速度。 5. 在长期应用糖皮质激素治疗疾病时,为了减少不良反应的发生,医生往往采用隔日一次给药的方法,请问给药的时间应该在几点钟左右?为什么?(3 分) 答:7-8 点(1 分),因为此时对垂体的抑制程度最轻(1 分),可以降低停药后医源性肾上腺皮质功能减退症的发生率(1 分)。 6. 某男患28 岁,因精神病入院治疗。在大量使用氯丙嗪后患者出现严重的低血压表现,此时医生立即注射肾上腺素以便提升血压,请问医生使用的方法是否正确,为什么?(2 分) 答:不正确(1 分),肾上腺素是通过α 受体而起升压作用,此时α 受体已经被氯丙嗪阻断,故无升压作用,其激动β 受体的作用不受影响,可使血压进一步降低(1 分)。 7. 青霉素过敏休克用何药抢救?说明其道理。(4 分) 答:肾上腺素(1 分),激动α、β 受体(1 分),增加心肌收缩力,收缩外周血管,升高血压(1 分),气管粘膜血管收缩,减少渗出减轻水肿,β 受体激动使气管扩张,利于气道通畅(1 分)。

2011年临床医学专业药理学案例式教学案例分析题例

1.郑某,女,23岁,患癫痫大发作3年余,某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态,医生诊断为癫痫持续状态,宜选用下列何药治疗() A 口服地西泮 B 口服硝西泮 C 静注地西泮 D 口服阿普唑仑 E 口服劳拉西泮 2.王某,女,42岁。因咽痛、发热就诊,检查发现扁桃体肿大,体温39℃,医生给予青霉素注射治疗,同时还应选下列何药() A 吲哚美辛 B 对乙酰氨基酚 C 羟基保泰松 D 舒林酸 E 酮洛芬 3.张某,66岁。既往患“慢性心功能不全”。近日因严重头痛、头晕、恶心、呕吐而入院。体检:血压25.0/13.3kPa,诊断为“高血压危象”。应首选下列何药治疗() A 硝普钠 B可乐定 C 哌唑嗪 D 硝苯地平 E 卡托普利 4.一患慢性心功能不全的患者,因不遵遗嘱将两次的药一次服用,并自称是“首次剂量加倍”,结果造成强心苷用量过大,引起窦性心动过缓,应选择哪个治疗措施() A 停药 B 服用利尿药 C 服用氯化钾 D 服用苯妥英钠 E 以上均不对

1.有一位胆绞痛患者,疼痛剧烈,医生为其开出下列止痛处方,请分析是否合理?为什么? 处方: 盐酸吗啡注射液 10mg*1 用法:一次10mg,立即肌内注射 答案:不合理。 因为:吗啡可激活阿片受体,属中枢性镇痛药,具有很强的镇痛作用,可用于其他药无效的急性锐痛,但治疗剂量的吗啡即可引起胆道平滑肌痉挛、奥狄氏括约肌收缩,胆囊内压升高,甚至诱发和加重胆绞痛,因此该处方不合理。(应合用阿托品) 2.某帕金森病患者,伴有恶心、食欲不振,医生给与下列处方是否合理?为什么?处方: 左旋多巴片 0.25g*100 用法:一次0.5g,一日3次 片 10mg*30 维生素B 6 用法:一次20mg,一日3次 答案:不合理。 因为:左旋多巴可进入中枢神经系统在多巴脱羧酶作用下生成多巴胺,治疗帕金森病。但维生素B6是多巴脱羧酶的辅基,可增强外周脱羧酶的活性,使外周多巴胺生成增多,副作用增强,因此单独用左旋多巴时,禁同服维生素B6。

临床药理学复习总结

第一章绪论 临床药理学(clinical pharmacology)研究药物在人体内的作用规律及药物与机体相互作用的学科。以药理学与临床医学为基础,阐述药动学、药效学、药物不良反应及药物相互作用的规律。 临床药理学研究有助于发现新药的作用特点和开发更有价值的新品种。临床药理学信息有助于药物的个体化治疗。临床药理学有助于改变不合理用药。开展中药的临床药理学研究,促进中药剂型的改良、中药有效成分的分离提取和临床疗效的提高。 临床药理学的研究内容: 一、临床药动学研究:研究药物在正常人与患者体内吸收、分布、代谢和排泄的规律。新药 的生物利用度或生物等效性研究。(生物等效性:两种不同制剂具有相同的生物利用度。)二、临床药效学研究:研究药物对人体(包括老、幼、正常人与病人)生理与生化功能的影响 和临床效应,以及药物的作用机制。目的: 1.确定治疗剂量,以得到最大的疗效和最少的副作用。2.观察剂量、疗程和不同给药途径与疗效之间的关系。 三、药物安全性研究:内容:新药的临床试验、毒理学研究、药物相互作用研究。 新药Ⅰ~Ⅳ期临床试验均以安全性研究为重要内容。 毒理学研究:在研究药物疗效时同时观察药物可能发生的不良反应,并分析其发生原因,提出可能的防治措施。 药物相互作用研究:观察两种以上的药物合并或先后序贯使用时,对药物作用的影响(增强或减弱),特别注意要防止产生有害的不良反应。目的:充分认识药物的不良反应,寻找避免或减少不良反应的途径和方法,保障药物治疗的有效性和安全性。 临床药理学的学科任务: 一、新药的临床研究与评价:评价新药的有效性和安全性。新药指未曾在我国境内 上市销售的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂,亦按新药管理。 二、市场药物再评价:根据医学的最新水平,从临床药理、药物流行病学、药物经 济学及药物政策等方面,对已批准上市的药品在社会人群中的不良反应、疗效、用药方案、稳定性及费用是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计。药物再评价的结果是遴选国家基本药物、非处方药物等的重要依据。 三、药物不良反应监测: 四、教学与培训: 五、技术咨询服务: 新药临床试验: Ⅰ期临床试验:是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是在健康志愿者中研究人体对药物的耐程度并通过药物动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律,为Ⅱ期临床试验提供安全有效的合理试验方案。耐受性试验:确定最小初试剂量、最大试验剂量。药动学研究:单次给药、多次给药、进食对口服药物吸收的影响、人体内外血浆蛋白结合率的研究。

《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)

1. 临床药理学:是药理学的分支,时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科 2.消除半衰期:药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间,或血药浓度下降一半所需要的时间。 3.时间药理学:时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响,药物对机体昼夜节律的影响。 5.国家基本药物:指一个国家根据各自国情,按照符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出的疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。 6.临床试验:评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据,我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 7.不良事件:在使用药物治疗期间发生的不良医疗事件,它不一定和治疗有因果关系 8.药物耐受性:指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。在此状态下,该药原用剂量的效应明显减弱,必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。 9.不良反应:是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。 10.生物利用度:用药代动力学原理来评价和研究药物进入血循环的速度和程度,是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。 11.处方药:POM指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买和使用的药品 12.药物滥用:指人们背离医疗、预防和保健目的,间断或不见断地自行过量用药行为。这种用药具有无节制反复用药地特征,往往导致对用药个人精神和身体地危害。 13. 非处方药OTC:指经过国家药品监督管理部门批准,不需要凭执业医师处方,消费者可自行判断购买和使用的药品 14. TDM:在药代动力学原理的指导下,应用灵敏快速的分析技术,测定血液中或其他体液中药物浓度,研究药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案。 15.药品:是指用来预防、治疗和诊断疾病,并有目的改善机体病理生理状态,有明确适用征、用法和用量的物质 16.药物依赖性:指具有精神活性药物滥用条件下,机体与滥用药物相互作用所形成的一种特殊精神状态,有些滥用药物还会使机体形成一种特殊身体状态。分为身体依赖性、精神依赖性和交叉依赖性。 17.新药:是指未在中国境内上市销售的药品 18.信号:是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息,这种关联性应是此前未知的或尚未证实的 19.血管合体膜:所谓胎盘屏障是有合体细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的血管合体膜(VSM) 20.药物警戒:是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学研究与活动。 21.生物等效:两种药物的吸收程度和吸收速度相同,那么这两种药物生物等效,它们的疗效也相似。 22.联合用药:是指同时或相隔一定时间内使用两种或多种药物 23.精神活性物质:系可显著影响动物或人精神活动的物质,包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质 24.对照试验:是比较两组病人的治疗结果,一组用新药,另一组用安慰剂 25.A型不良反应:由于药物的药理作用增强而引起的不良反应,其轻重程度与用药剂量相关,一般容易预测,发生率高死亡率低。包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应、停药综合症等 26.B型不良反应:指与药物常规药理作用无关的异常反应,通常难以预测,与用药剂量无关,发生率较低但死亡率高。包括过敏反应和特异质反应。B型不良反应分为遗产药理学不良反应和药物变态反应 27.C型不良反应:与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后发生,其潜伏期长,药品与不良反应之间无明确的时间关系,机制不清楚。 28.安慰剂:是指本身没有药理活性而作为临床试验中阴性对照的物质 29.安慰剂效应:尽管安慰剂其本身无药理作用,但是在一定条件下,安慰剂可产生治疗作用,如镇痛、镇静等 30.给药个体化:通过测量体液中的药物浓度,计算各种药动学参数,然后设计出针对患者个人的给药方案 31.有效血药浓度范围:又称治疗窗,是指最低有效浓度与最小中毒浓度之间的范围,应以此作为个体化给药的目标值和调整血药浓度、设计给药方案的基本依据,以期达到最佳的治疗效果和避免毒副反应 32.药源性疾病:又称药物诱发性疾病,是医源性的主要组成部分。是指人们在应用药物预防、治疗和诊断疾病时,因药物的原因而导致机体组织器官发生功能或器质性损害,引起生理功能、生化代谢紊乱和组织结构变化等不良反应,由此产生各种体征和临床症状的疾病 33.药物不良反应报告和监测:是药品不良反应的发现、报告、评价和控制过程。 34.盲法试验:让医生和病人知道每一个具体的受试者的是试验药还是对照药 35.双盲试验:凡是医生与病人同时接受的盲法是随机对照临床试验 36.单盲试验:医生知道试验组与对照组,病人是随机选择对照的

药理学教学内容

内容选取 坚持科学性、合理性、针对性和实用性的原则?根据专业人才培养目标,充分考虑学生技术领域的任职要求,遵循学生职业能力培养的基本规律,参照执业医师职业资格标准,确立了理论知识必需够用、突出职业能力的工作思路,使选取的教学内容系统准确,容量难易适度,重点难点合理,教、学、做结合,理论与实践一体化,能紧密联系实际工作,关注学生的个性差异,可满足不同学生学习需要。 内容组织 1.教材内容 将药理学教学内容优化整合为12个模块,其中新增3个模块。 教材为主优化整合内容见表-1。 学科发展新增优化模块见表-2。 表-1 药理学知识模块及学时分配 除教学大纲所规定的必讲内容外,根据最新信息,注意补充新的教学内容。如配合新处方管理办法的实施,医疗保险制度和农村合作医疗制度等的普及推广,增补了处方药、非处方药、处方的一般知识、国家基本药物遴选等新的知识模块。 表-2 新增知识模块及学时分配

药理学主要研究手段是通过实验,所以,药理学实验课在整个药理学教学中具有举足轻重的地位和作用。实践性教学的设计思想根据专业培养目标,强调“三基”即基本理论、基本知识和基本技能,加强“三严”即严肃态度、严格要求和严密方法的原则,培养具有创造性思维的学生,为捕捉学科前沿最新信息,为今后进行相关的科学研究毕业后就业和执业打下坚实的基础。 实验教学的形式和内容的改革与课程在培养人才过程中的定位相适应能体现培养目标的要求,重视能力培养和训练,收到了很好的效果。可以通过实验结果的直观性和趣味性激发学生的学习兴趣,加强学生对理论的理解和提高学习效果,培养学生的观察、分析、解决问题的能力和动手能力。 共开设实验实训项目14个,其中验证性项目4个,综合性项目7个,设计性项目3个。 表-3 药理学实验实训项目 表-4 药理学学习参考资料表

《临床药理学实验》供五年制临床药学专业使用

《临床药理学实验》(供五年制临床药学专业使用) 教 学 大 纲 人体机能实验室编写 2017年9月

前言 临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门学科。临床药理学是从药理学科中发展起来的。它以药理学与临床医学为基础,将二者密切结合并吸收利用其他邻近学科的进展,使基础的理论与方法直接用于临床。临床药理学是以促使医药结合,基础与临床结合,提高治疗水平推动医学与药学发展为目的的桥梁学科。临床药理学内容广泛,涉及临床用药研究的各个领域,包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测以及药物相互作用等。本课程在学生获得相关理论知识后,通过实验课程学习,培养学生的动手操作能力,促进学生观察、分析和独立解决问题的能力,提高学生的综合素质。 本课程的主要内容:包括实验动物的捉持法和给药法、有机磷药物的中毒及其解救、实验性酸中毒、吗啡的镇痛作用、实验性缺氧和影响缺氧耐受性的因素等3个实验。 本课程的教学特点是,以学生操作为主,辅以适当的讲解、引导,通过系统的介绍临床药理学的实验原理与方法,结合临床药理学相关的重要理论,进行系统的设计、操作实验。此外,通过示范性实验教学以及播放实验录象,向学生介绍难度较大而先进的临床药理学实验技术。 临床药理学实验该门课程的学习要求:要求通过该课程的学习,学生能熟悉临床药理学实验的基本方法与过程,并加深对理论课内容的理解,真正做到“理论联系实际”。并通过系统化的学习,学生能够初步建立科学研究的概念与思路,具备广泛查阅文献的能力。并在此基础上,创造性的拟定自

己感兴趣的研究内容,提出科学严密的设计方案,正确可行的技术路线。最终能够通过开放性实验,实施这一实验方案,真实地观察和记录实验结果,经科学分析、评估后,谨慎地得出小结和初步结论。 临床药理学实验的实验项目类型主要包括:临床药理学实验基础知识,基本实验技能,经典验证性实验,综合性实验。其中五年制临床药学专业实验项目类型主要为经典验证性实验和综合性实验。本大纲按照高等医学院校五年制临床药学专业的教学要求,结合我校教学计划的安排,结合理论教学大纲而编制,总学时为16学时。

临床药理学

1、临床药理学:主要是以人体为对象,研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。 2、临床药理学的主要内容: ①临床药效学:研究药物对机体的影响或机体的变化。 ②临床药动学:主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 ③毒理学研究或药物不良反应(ADR) ⑤临床药物试验(clinical trails) ⑥药物相互作用(drug interaction)研究:指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时,所出现的复合效应 3、临床药理的四个职能 ①新药评价和上市药物的再评价:首要任务 ②对ADR进行监督与调研 ③临床药理学教学培训 ④开展临床药理服务工作 4、新药临床药理学评价又称为临床药理试验 临床试验的三项基本原则:重复、随机、对照 临床试验的主要任务 ①对新药的有效性与安全性做出科学评价,通过血药浓度监测调整给药方案,安全有效的使用药物 ②监察上市后药物不良反应,保障人民用药安全 ③通过医疗与会诊,合理使用药物,改善病人的治疗 二章临床药动学 临床药代动力学:是应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科,即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 首关消除:口服药物在胃肠粘膜吸收后,首先经门静脉进入肝脏,当通过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化,使进入体循环的有效药量减少,这种现象称首关消除。 肠肝循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。 1、半衰期:其中消除半衰期(t1/2)最重要,指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。按一级速率消除的药物t1/2为一恒定值 2、时量曲线C-T:药物浓度-时间曲线图,用药后,由于药物的体内过程,可使药物在血浆的浓度(量)随着时间(时)的推移而发生变化,以时间为横坐标,药物浓度(或对数浓度)为纵坐标绘制的图形。 3、曲线下面积AUC:药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下的总面积,反映药物进入血循环的总量(代表一次用药后的吸收总量,反应药物的吸收程度)。 4、总清除率CL:单位时间内有多少毫升血中的药物被清除,是正确估算药物从体内消除速度的唯一参数ml/min。CL=kV 假设生物利用度完全:给药速率=CL×Css 5、表观分布容积Vd:假设体内药物均匀分布时,由血药浓度推算得到的药物分布体液容积,单位为L或L/kg。Vd=A(体内总药量)/C(血药浓度)

临床药理学选择题题库(答案)

单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( D ) A.代表性B.重复性C.随机性D.双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D ) A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCP C.SOP+QC+GCP D.知情同意书+伦理委员会 E.SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为( B ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为( A ) A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于( A ) A. I 期临床试验B. II 期临床试验 C. III 期临床试验D. IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是( C) A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( E ) A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( B )

A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括( E ) A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为(A )A.有效血药浓度范围 B.治疗指数 C.稳态血药浓度 D.目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为( A ) A.起效时间 B.疗效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间右图中“B”表示的意义为( B ) A.起效 时间 B.疗效持续时间C.作用残留时间 D.最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为( C ) A.起效时间B.疗 效持续时间 C.作用残留时间 D.最大效应时间 应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为:( A )A. Emax 不变,曲线右移 B .Emax 下降,曲线下移 C . Emax 不变,曲线左移 D . Emax 下降,曲线上移 E. Emax 不变,曲线不变部分激动剂的特点为( D ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高

临床药理学的现在与未来

临床药理学的现在与未来 姓名:候涛涛 学号:2012514205 班级:12级临床七班 任课教师:张梅

临床药理学的现在与未来 摘要:临床药理学是一种现代基于临床治疗,以学科技术了解人体药代学与药动学规律和机制,以进行新药检测、治疗药物检测及个体化给药等的学科。现代药理学以保证用药安全、用药个体化以及治疗效果为主要目的,而未来的药理学会逐渐融入预防、保健以及改善广大健康与非健康人群的生活质量为日常工作,以临床治疗为基础的广泛性交叉性学科 关键词:临床治疗、药学监护、改善生命质量、交叉性 临床药理学是一门随着医药科学技术的飞速发展,药物品种和数量迅猛增长。以患者为对象,利用现代理论、现代技术研究药物的体内代谢过程与人体间相互作用的规律和机制,探讨临床用药的安全性、有效性,制定个体化剂量方案,减少药物不良反应和药源性疾病的发生,已成为一门医学与药学、药理学与治疗学紧密结合的现代新兴科学。药理学以促进医药结合、基础与临床结合,指导临床合理用药,提高治疗水平,推动医学与药理学发展为目的,主要任务是对新药的有效性与安全性做出科学评价,通过血药浓度监测调整给药方案,安全有效的使用药物;监察上市后药物不良反应,保障患者用药安全以及通过医疗与会诊,合理使用药物,改善对病人的治疗效果。 随着现代医疗水平的进步,临床药理的地位及其所发挥的作用也越来越重要,尤其在新药的临床疗效评价和临床合理用药方面显得更为突出。在当前由于药物的繁杂,用药的不合理,药物不良反应给人体健康带来危害的现象依然存在。依据临床药理学的优势,将临床药理推向前台,担负着临床合理用药的指导任务。 临床药学随着现代医学理论的进步从传统的调配药品及药品供应发展到临床药学服务,病逐渐向着药学监护的方向进步。临床药学逐渐表现出转一而独特的职能,但仍然以药物为中心,以病人为服务群体服务范围窄。以一般的临床服务为主即:药物信息服务、质量保证与改进、药代学与药动学支持、治疗药物检测以及用药个体化服务。而新时期的药理学发展方向不应该仅仅局限于单一的群体或内容,药学监护应运而生。 药学监护指提供负责药物治疗以改善病人生活质量以及既定结果。主要表现在以下几个方面: 一、新药的检测以及临床治疗药物检测

临床药理学重点(完整版)

1.药物临床试验质量管理规范(GCP):指临床试验全过程的标准规定。包括方案设计,组织实施,稽查,记录,总结和报告。其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠。保护受试者的权益和安全。 2.时辰药理学:研究药物与生物的内源性周期节律变化关系的科学。主要研究内容包括时辰药动学和时辰药效学。 3.不良反应(ADR):正常剂量的药品用于人体作为预防,诊断,诊疗疾病或调节生理功能用途时出现的有害的或与用药目的无关的反应。 4.药物警戒:指发现,评价,认识及预防药品不良反应或其他可能与药物相关问题的科学研究与活动。其涉及的不仅是药品的不良反应,还有与药品相关的问题。 5.药物相互作用:广义上是指联合用药时,所发生的疗效变化。其结果只有两种可能性:作用加强或作用减弱。 6.药物滥用:指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。 7.药物依赖性:是精神活性药物的一种特殊毒性,指在这类药物滥用的条件下,药物与机体相互作用所形成的一种特殊精神状态和身体状态。主要表现为欲求定期地或持续地强迫性用药,以期体验用药后的精神效应,或避免停用药物所引起的严重身体不适和痛苦。可伴有或不伴有对该种滥用药物的耐受性。 一、药物临床试验分期及各期的目的和意义是什么? 新药的临床试验分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期。 Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。通过研究人体对药物耐受程度并通过药物动力学研究,了解药物在人体内吸收,分布,消除的规律,为新药的Ⅱ期临床试验提供安全有效的合理试验方案。 Ⅱ期临床试验是随机双盲对照临床试验,对新药有效性及安全性做出初步评价,确定适应证,临床药物给药剂量、给药途径和方法、每日给药次数等,评价其不良反应,并提供防治方法。 Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验,是治疗作用确证阶段,其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册中申请获得批准提供充分的依据。 Ⅳ期临床试验:又称上市后监察。是新药临床试验的继续,其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应,评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系,改进药物剂量等,并根据进一步了解的疗效、适应证和不良反应情况,指导临床合理用药。 二、临床试验中不良反应有哪几种,评价其标准是什么 分为ABC三型,A型不良反应由过强的药物作用或与其他药物反应引起,B型又称特异型反应,可危机生命不可预测,C型不良反应以疾病的形式出现,不易察觉 不适表现分为四级: 0=无不适,1=轻度不适,2=中度不适,影响日常生活与工作,3=重度不适,明显影响生活与状态(卧床),4=危机生命 三、妊娠期妇女药物代谢动力学具有哪些特点 1,药物的吸收。早孕期频繁恶心呕吐,临产孕妇的胃排空时间显著延长,胃内残存量增多。妊娠期雌激素分泌增多,使胃酸或胃蛋白酶分泌减少,胃排空延迟。 2,药物的分布。孕妇血容量增加许多水溶性药物浓度被稀释。 3,药物的代谢。妊娠期肝脏血流改变不大,但是胆汁淤积,药物排出缓慢,可诱导或抑制肝药酶活性 4,药物的排泄。妊娠妇女肾血流量增加,经肾脏排泄的药物清除率增加。 四、妊娠期妇女合理用药主要从哪些方面加以注意 1,妊娠期妇女用药基本原则 2,早期妊娠的用药注意 3,中晚期用药注意 4,分娩前两周用药注意 5,分娩期用药注意

案例教学法在《药理学》教学中的应用

案例教学法在《药理学》教学中的应用 发表时间:2019-06-24T11:25:01.970Z 来源:《成功》2019年第3期作者:吕春霞 [导读] 目的:探究分析案例教学法在药理学教学中的应用价值。方法:将120名药剂专业学生为研究对象,分设对照组和观察组,每组随机分配60例。对照组采用传统教学方式,观察组采用案例教学法。结果:观察组考核成绩明显优于对照组(P<0.05)。结论:与传统教学法相比,案例教学法在《药理学》教学的应用价值大,是一种值得广泛应用推广的高效教学模式。 安溪华侨职业中专学校福建泉州 362400 【摘要】目的:探究分析案例教学法在药理学教学中的应用价值。方法:将120名药剂专业学生为研究对象,分设对照组和观察组,每组随机分配60例。对照组采用传统教学方式,观察组采用案例教学法。结果:观察组考核成绩明显优于对照组(P<0.05)。结论:与传统教学法相比,案例教学法在《药理学》教学的应用价值大,是一种值得广泛应用推广的高效教学模式。 【关键词】药理学;案例教学法;运用 药理学属于一门基础性学科,是医学与药学联系的桥梁,内容繁杂,较为枯燥抽象,学习难度大是学生们的共识。传统教学模式下,课堂氛围死气沉沉,互动较少,难以调动学生学习积极性[1]。为了打破传统“满堂灌”教学模式,加强药理学同临床医学之间的紧密度,对典型的临床病例予以收集整理,采用案例教学法,精心设计问题情境,尊重学生主体地位,有助于激发学生学习热情,提高学生临床思维能力。本研究选取特定对象,验证案例教学法的价值,现总结如下: 一、资料与方法 (一)一般资料 本文研究对象来自于我校药剂专业学生120名,其中男65例,女55例;最小年龄16岁,最大年龄19岁,平均年龄(17.0±0.2)岁。采取随机的方法将其均分为对照组与观察组,均学习《药理学》,且课时一致,且两组学生一般资料对比差异较小(P>0.05)。 (二)方法 对照组接受常规教学,以《药理学》教材为基础,借助多媒体方法开展教学。教学流程大致为:对上一节课内容进行复习—提出新课学习目标—所学内容大纲—讲授新课—总结归纳—课堂反馈。观察组则接受案例教学法,具体操作为: 1.案例搜集与整理 选取常见病例,基于学生能力筛选与整理病例,选取的病例应尽量符合难易适中、典型新颖等特征。例如,可引入这样的案例:某名患者,女性,年龄56岁,高血压病史五年,血压往往在140~160/80~110mm Hg范围波动,近年来,主要服用珍菊降压片,每天服用三次,每次服用1颗;同时服用2.5mg吲达帕胺,每天服用一次。治疗后期,患者双下肢乏力症状较为明显,血钾低置3.0mmol/L。 2.导入案例 不同于案例的选择,案例导入方式较为多样,且深刻地影响着教学质量与效果。教师基于不同的教学内容与教学时机,选取相对应的导入方式,这样教学案例便能够更好地发挥作用,实现高效教学。本研究采用课前导入的方式,例如在抗心绞痛药物讲解过程中,教师可先导入一例心绞痛患者发作相关的案例:某患者,女,60岁,最近三十天在劳动、运动过程中常常感觉到胸骨上存在窒息、紧缩感,且疼痛频率较高。患者往往感觉到乏力与头晕,其左上肢内侧酸软无力,休息一会后便消失。基于患者的临床症状,教师简单地描述了心绞痛发病机制、发病原因及发病特征,引导学生对抗心绞痛有关药物特征予以深入理解,并在以后临床实践中基于患者的发病特征选择合理的药物。由此得知,课前导入案例可强化学生对有关药物知识的认知。 3.创设情境 在案例教学法运用过程中,对师生互动比较注重,强调教师的教与学生的学[2]。基于此,教师不仅要选取典型的案例来调动学生学习积极性,而且还应基于案例创设相对应的情境,指导学生重点思考相关问题。案例教学法的重点在于问题,教学过程实质上是解决问题的过程,教师应加强引导,以理论知识和教学案例为切入点,创设相对应的情境,引导学生有效解决相关问题,这样学生便不知不觉中形成了完整的解决思路,为接下来的临床实践奠定了基础。例如,在抗癫痫药物讲解中,教师可引入一则癫痫案例:患者,女,10岁,以前服用苯巴比妥(一年),然而治疗效果差强人意;入院接受治疗的第二天停止使用苯巴比妥,改为适量的苯妥英钠,然后患者的病情进一步恶化。这时,教师应引导学生分析病情严重的原因,并思考这一情况出现的原因。同时,组织学生以小组为单位,重点讨论一旦患者病情发作,该选用哪一种药物治疗比较妥当?通过引导分析案例,促使学生认识到药物知识的重要性,对学生抵抗情绪予以缓解。 (三)评价指标 课程学习结束后组织开展考试,考试总分为100分,60分以上为合格,60分以下为不合格。 (四)统计学分析 调查数据值以SPSS18.0统计学软件给予处理,临床观察指标采取%表示,经X2检验,P<0.05代表有统计学差异(P<0.05)。 二、结果 课程学习结束后,观察组学生成绩合格率明显高于对照组(P<0.05),详见表1。 表1:两组学生成绩合格率对比[n(%)] 组别 n 合格不合格合格率 观察组 60 59 1 98.33 对照组 60 48 12 80.0 6.365 P <0.05 三、讨论 纵观医药学领域,药理学十分重要,将案例教学法应用到《药理学》教学中,可以对学生主体的作用予以重视,将学生的学习积极性

《药理学》作业(含问题详解)55065

医科大学继续教育学院校外点作业(本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是质网碎片在超速离心时形成的小泡,含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶II (NADPH)形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。主要的氧化酶是细胞色素P450。NADPH来自细胞呼吸链,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点? 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答:(1)、阿托品对眼的作用: ①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。 (2)、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。 ③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。

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