有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四

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Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

目录Fulin 湛师

第一章绪论

扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：

NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及

CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么

答案：

NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：

写出下列化合物的Lewis电子式。

答案：

下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。

答案：

根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键

答案：

电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。

下列分子中那些可以形成氢键

b. CH3CH3

c. SiH4

d. CH3NH2

e. CH3CH2OH

f. CH3OCH3

答案：

d. CH3NH2

e. CH3CH2OH

醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水为什么

答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。

第二章饱和烃

卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。

答案：C29H60

用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

答案：

a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane

b. 正己烷 hexane

,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane

－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane

e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane)

,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)

－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane

下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。

答案：a=b=d=e为2,3,5－三甲基己烷 c=f为2,3,4,5－四甲基己烷

写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。

,3－二甲基丁烷 ,4－二甲基－5－异丙基壬烷 ,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷

,4－二甲基－5－乙基癸烷 ,2,3－三甲基戊烷 ,3－二甲基－2－乙基丁烷

－异丙基－4－甲基己烷－乙基－5,5－二甲基辛烷

答案：

写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。

写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式

a.含有两个三级碳原子的烷烃

b.含有一个异丙基的烷烃

c.含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃

答案：

a. 2,3-dimethylbutane

b.

2-methylpentane

c.

2,2-dimethylbutane

用IUPAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：

a. CH3Br

b. CH2Cl2

c. CH3CH2CH3

答案：

a.

C

H

H

Br b.

C

H

Cl

Cl c.

C

H

CH3

H3C

下列各组化合物中，哪个沸点较高说明原因。

a.庚烷与己烷 b壬烷与3-甲基辛烷

答案：

Fulin 湛师

a. 庚烷高，碳原子数多沸点高。

b. 壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。

将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。

a. 3,3－二甲基戊烷

b. 正庚烷

c. 2－甲基庚烷

d. 正戊烷

e. 2－甲基己烷

答案：c>b>e>a>d

写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。

答案：

写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。

答案：四种

下列哪一对化合物是等同的（假定碳-碳单键可以自由旋转。）

答案：a是共同的

用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的

内能

答案：

按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程，继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历程。

略

分子式为C8H

１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。

答案：

将下列游离基按稳定性由大到小排列：

答案：稳定性c>a>b

第三章不饱和烃

用系统命名法命名下列化合物

答案：

－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－butene －丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene

,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－heptene

,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene

写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。

a. 2,4－二甲基－2－戊烯

b. 3－丁烯

c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯

d. 2－乙基－1－戊烯

e. 异丁烯 ,4－二甲基－4－戊烯 g.反－3,4－二甲基－3－己烯－甲基－3－丙基－2－戊烯

答案：

写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命

名。

答案：

1) 1－戊烯 2) (E)－2－戊烯 3) (Z)－2－戊烯 4) 2－甲基－1－丁烯

5) 2－甲基－2－丁烯 6) 3－甲基－1－丁烯

另一种答案：

1-戊烯(正戊烯) 1-Pentene

(Z)-2-戊烯 (Z)-2-Pentene 别名：顺式-2-戊烯

(E)-2-戊烯 (E)-2-Pentene 别名：反式-2-戊烯

2-甲基-1-丁烯 2-Methyl-1-butene 别名：2-甲基丁烯；1-甲-1-乙基乙烯；γ-异戊烯；1-异戊

烯

2-甲基-2-丁烯 2-Methyl-2-butene

Fulin 湛师

3-甲基-1-丁烯 3-Methyl-1-butene 别名：异丙基乙烯；3-甲基-丁烯；α-异戊烯

题外补充：C5H10的同分异构体除了以上6种烯烃，还有以下6种环烷烃：

环戊烷 Cyclopentane

甲基环丁烷 methyl cyclobutane

顺式-1,2-二甲基环丙烷(Z)-1,2-Dimethyl cyclopropane

反式-1,2-二甲基环丙烷(E)-1,2-Dimethyl cyclopropane

1,1-二甲基环丙烷 1,1-Dimethyl cyclopropane

乙基环丙烷 Ethyl-cyclopropane

用系统命名法命名下列键线式的烯烃，指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。分子中的σ键有几个是sp2-sp3型的，几个是sp3-sp3型的

答案:

3-乙基-3-己烯，形成双键的碳原子为sp2杂化，其余为sp3杂化，σ键有3个是sp2-sp3型的，3个是sp3-sp3型的，1个是sp2-sp2型的。

写出下列化合物的缩写结构式

答案：a、(CH3)2CHCH2OH； b、[(CH3)2CH]2CO； c、环戊烯； d、(CH3)2CHCH2CH2Cl

将下列化合物写成键线式

a.O

b. c.

Cl

d

e、

写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。

答案：

另一种答案：

下列烯烃哪个有顺、反异构写出顺、反异构体的构型，并命名。

答案：c,d,e,f有顺反异构

用Z、E确定下列烯烃的构型

答案: a. Z; b. E; c. Z

有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。

答案: 3个.

完成下列反应式，写出产物或所需试剂．

答案：

两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签答案：

有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。

答案：

将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：

答案：稳定性：

写出下列反应的转化过程：

答案：

另一种答案：

分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一

个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加

简要说明表示推断过程。

答案：

命名下列化合物或写出它们的结构式：

c. 2－甲基－1,3,5－己三烯

d. 乙烯基乙炔

答案：

a. 4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyne

,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne

写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。

答案：

CH

2=C=CHCH

2

CH

3

penta-1,2-diene CH

3

CH=C=CHCH

3

1,2-戊二烯 2,3-戊二烯

CH

2=CHCH

2

CH=CH

2

penta-1,4-diene

1,4-戊二烯

顺-1,3-戊二烯 Z-1,3-戊二烯

反-1,3-戊二烯 E-1,3-戊二烯

2-甲基-1,3-丁二烯 3-甲基-1,2-丁二烯

1-戊炔 2-戊炔

3-甲基-1-戊炔

以适当炔烃为原料合成下列化合物：

答案：

用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：

a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔

b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷答案：

完成下列反应式：

答案：

分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A

在汞盐催化下与水作用得到CH3CHCH 2CCH 3

CH 3

。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过

程。

答案：

分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与

氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及

HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：A H3CCH2CH2CH2C≡CH B CH3CH=CHCH=CHCH3

写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1molHBr或2molHBr的加成产物。

答案：

第四章环烃

写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。

答案：

C5H10不饱和度Π=1

写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。

丙苯异丙苯 1-乙基-2-甲苯 1-乙基-3-甲苯

1-乙基-4-甲苯 1，2，3-三甲苯 1，2，4-三甲苯

命名下列化合物或写出结构式：

a.. d.

e. f. g.

h. 4-硝基-2-氯甲苯 i. 2,3-二甲苯-1-苯基-1-戊烯 j. 顺-1,3-二甲基环戊

烷

答案：

,1－二氯环庚烷 1,1－dichlorocycloheptane ,6－二甲基萘 2,6－dimethylnaphthalene

－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯 1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiene

d.对异丙基甲苯 p－isopropyltoluene

e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacid

f.1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷 1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane

g. 1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷 1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane

Fulin 湛师

,3-dimethyl-1-phenyl-1-pentene

j. cis-1,3-dimethylcyclopentane cis—顺 trans—反指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态

1（（2Z）-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl）benzene

答案：SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。

将下列结构式改写为键线式。

a. b.

c. d. e.

答案：

(Z)-3-ethylhex-2-ene

(E)-3-ethylhex-2-ene

或者

命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。

a. b. c. d.

答案:

CH3

CH3

C2H5

1-ethyl-2,2-dimethyl-1-propylcyclopropane

前三个没有几何异构体（顺反异构）

C2H5

CH3

CH3

1-ethyl-2-isopropyl-1,2-dimethylcyclopropane

有Z和E两种构型，并且是手性碳原子，还有旋光异构（RR、SS、RS）。

完成下列反应：

答案：

写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。

答案：

二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物写出它们的结构式。

答案：

下列化合物中，哪个可能有芳香性

答案：b,d有芳香性

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

,3－环己二烯，苯和1－己炔 b.环丙烷和丙烯

答案：

写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：

答案：

由苯或甲苯及其它无机试剂制备：

答案：

新版c小题与老版本不同：

分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体，例如以上各种异构体。分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。

答案：

溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。

答案：

第五章旋光异构

扼要解释或举例说明下列名词或符号:

a. 旋光活性物质: 能够使偏振光的振动平面旋转的物质.p74

b. 比旋光度: 含1g/mL的溶液放在1dm的盛液管中测出的旋光度. P75

c. 手性:实物与其镜像不能重叠的特点.p76

d. 手性分子:任何一个不能和它的镜像完全重叠的分子. P76

e. 手性碳: 和四个不相同的原子或原子团相连的碳原子.p76

f. 对映异构体: A分子与B分子之间呈实物与镜像的关系,且不能重叠,这样的异构体称为对映异

构体。P77

g. 非对映异构体: 不呈实物与镜像关系的异构体，互称为非对映异构体.P80

h. 外消旋体：对映体的等量混合物。p77

i. 内消旋体：具有手性碳及对称性的化合物。P81

j. 构型：分子中原子的连接方式及空间取向。

k. 构象：由于围绕单键旋转而产生的分子中的原子或原子团在空间的不同排列方式。P17

l. R,S: 当手性碳原子中最小的原子或原子团处于眼睛对面最远的位置上，其余三个原子或原子团从大到小呈顺时针方向，则该分子为R构型；若呈反时针方向，则该分子为S构型。P79

m. +,-: 物质使偏振光振动面向右旋转的，叫做右旋，用“＋”表示；物质使偏振光振动面向左旋转的，叫做左旋，用“—”表示。

n. d,l: 物质使偏振光振动面向右旋转的，叫做右旋，用“d”表示；物质使偏振光振动面向左旋转的，叫做左旋，用“l”表示。

下列物体哪些是有手性的

a.鼻子

b.耳朵

c.螺丝钉

d. 扣钉

e.大树

f.卡车

g.衬衫

h.电视机

答案:b.耳朵有手性

举例并简要说明：

a.产生对映异构体的必要条件是什么

b.分子具有旋光性的必要条件是什么

c.含有手性碳原子的分子是否都有旋光活性是否有对映异构体

d.没有手性碳原子的化合物是否可能有对映体

答案：

a.产生对映异构体的必要条件是：分子不具有对称性（如：对称面，对称轴，对称中心），如：R-

乳酸

b.分子具有旋光性的必要条件是：分子具有手性。

c.含有手性碳的分子不一定具有旋光活性，如：（2R,3S）－酒石酸虽有手性碳，但是分子具有对

称面，故不具有旋光性，亦不具有对映异构体。

d.没有手性碳的分子可能具有对映体，如：6,6’－二硝基－2,2’－联苯二甲酸。

下列化合物中哪个有旋光异构体如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。答案：

新版本增加两个K（无）和 L O

（2个）

下列化合物中，哪个有旋光异构标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R，S标记法命名，

并注明内消旋体或外消旋体。

－溴代－1－丁醇b.α,β－二溴代丁二酸

c.α,β－二溴代丁酸－甲基－2－丁烯酸

答案：

下列化合物中哪个有旋光活性如有，指出旋光方向

A没有手性碳原子，故无

B（+）表示分子有左旋光性

C两个手性碳原子，内消旋体，整个分子就不具有旋光活性了

分子式是C5H10O2的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影式，并用R,S标记法命名。

答案：

分子式为C6H12的开链烃A，有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B，分子式为C6H14。写出A，B的结构

式。

答案：

（+）－麻黄碱的构型如下：

它可以用下列哪个投影式表示

答案：b

指出下列各对化合物间的相互关系（属于哪种异构体，或是相同分子）。

答案：

a.对映体

b.相同

c.非对映异构体

d.非对映异构体

e.构造异构体

f.相同

g.顺反异构

h.相同

如果将如（I）的乳酸的一个投影式离开纸面转过来，或在纸面上旋转900，按照书写投影式规定的原则，它们应代表什么样的分子模型与（I）是什么关系

答案：

丙氨酸的结构

可待因是镇咳药物，四个手性碳，24个旋光异构体。

下列结构式中哪个是内消旋体

答案：a和d

第六章卤代烃

写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。

－甲基－３－溴丁烷,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代环己烷

d.对二氯苯－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)

答案：

Fulin 湛师

3-氯乙苯Cl－碘丙烷２－iodopropaneg.氯仿或三氯甲烷trichloromethaneorChloroform

,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－－氯－１－丙烯１－chloro

－1－propene

写出C5H11Br的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲、叔卤代烃，如果有手性碳原子，以星号

标出，并写出对映异构体的投影式。

写出二氯代的四个碳的所有异构体，如有手性碳原子，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。

写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂

答案：

下列各对化合物按SN2历程进行反应, 哪一个反应速率较快说明原因.

Fulin 湛师

a. CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH2CH2I

b. CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH＝CHCl

c. C6H5Br及C6H5CH2Br

答案:

a. 按SN2历程反应, CH3CH2CH2CH2I的速率比CH3CH2CH2CH2Cl快. 因为: (1) C－I键的键能小于

C－Cl; (2) I的半径比Cl大, 电子云易形变, 因此C－I键易极化, 比C－Cl键容易断裂.

b. CH3CH2CH2CH2Cl > CH3CH2CH＝CHCl. 由于p-π共轭, 乙烯型卤代烃C－Cl键间电子密度比卤代

烷高, 因此乙烯型C－Cl键不易断裂.

c. C6H5Br < C6H5CH2Br. C6H5Bro 乙烯型卤代烃, C6H5CH2Br为烯丙型卤代烃. 烯丙型碳正离子

由于p-π共轭, 正电荷可以分散, 容易形成, 即C－Br键易断裂.

将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列

a.(CH3)2CHBr

b.(CH3)3CI

c.(CH3)3CBr

答案：b>c>a

假设下图为S N2反应势能变化示意图，指出（a）,(b),(c)各代表什么

答案：

(a)反应活化能 (b)反应过渡态 (c)反应热放热

分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结

构。

答案：

6.9怎样鉴别下列各组化合物

答案：鉴别a,b,dAgNO3/

指出下列反应中的亲核试剂、底物、离去基团

a. CH3I + CH3CH2ONa → CH3OCH2CH3 + NaI

b. CH3CH2CH2Br + NaCN → CH3CH2CH2CN + NaBr

c. C6H5CH2Cl + 2NH3→C6H5CH2NH2 + NH4Cl

答案:

写出由（S）-2-溴丁烷制备（R）-CH3CH（OCH2CH3）CH2CH3的反应历程

2-bromobutane

OCH2CH3

*

2-ethoxybutane

OEt

或

C2H5O-+

C2H

H3

Br

25

C2H5

_

2

H5

3

C2H5

(S)(R)

写出三个可以用来制备3，3-二甲基-1-丁炔的二溴代烃的结构式。

3，3-二甲基-1-丁炔

由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。

a.异丁烯甲基-2-丙醇甲基-2-溴丙烷甲基-1,2-二溴丙烷

甲基-1-溴-2-丙醇

答案：

分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。

答案：

=

第七章波谱法在有机化学中的应用

电磁辐射的波数为800cm-1或2500cm-1，哪个能量高

答案：

能量高的为2500/cm（注：此处所说的能量本质是说频率的高低而不是强度的大小。类似于声音的高低音与音量大小的不同。后面的题目的意思与此相同）

用公式表示如下：υ

h

=

E而σ

υc

=

则能量E与波数σ成正比，σ越大，E越高。

电磁辐射的波长为5μm或10μm，哪个能量高

答案：

能量高的为5微米。用公式表示如下：

υh =E 而 συc = ； λ

σ1

=

则能量E 与波长λ成反比，λ越短，E 越高。

60MHz 或300MHz 的无线电波，哪个能量高 答案：

300MHz 能量高。用公式表示如下：

则能量E 与波数υ成正比，υ越大，E 越高。

在IR 普图中，能量高的吸收峰应在左边还是右边 解答：右边

在IR 普图中，C=C 还是C=O 峰的吸收强度大 解答：C=O

化合物A 的分子式为C 8H 6，它可是溴的四氯化碳溶液退色，其红外谱图如下（图7-19），推测其结构式，并标明以下各峰（3300cm -1

，3100cm -1

，2100cm -1

，1500-1450cm -1

，800-600cm -1

，）的归属。 答案：

根据分子式及其性质，推测其结构为

其中3300为炔基的C —H ；3100为苯环的C —H ；2100为炔基的三重键（C ≡C ）；1500-1450为苯环的双键（C=C ）；800-600为苯环的一取代物的键（苯环-C ）。 将红外光谱、紫外光谱及可见光按能量由高至低排列。 解答：

根据λ

c

h

=E

能量E 与波长λ成反比，λ越短，E 越高。所以：紫外》可见》红外 苯及苯醌（）中哪个具有比较容易被激发的电子

答案：

苯醌 原因：苯醌的共轭体系较苯强，因此跃迁所需能量较低，电子更容易被激发到反键轨道上。 将下列化合物按λmax 增高的顺序排列。

（1）a ．全反式-CH 3(CH=CH)11CH 3 b. 全反式-CH 3(CH=CH)10CH 3 c. 全反式-CH 3(CH=CH)9CH 3 （2） （3） （4） 答案：

（1）λa > λb > λc

原因：双键数量越多，共轭体系越大，所需能量越低，红移，波长越长。 （2） λa > λb

原因：由于多一个含孤对电子的N 原子基团，导致共轭，红移。 （3） λc > λb > λa

原因：共轭体系越大，红移越严重。

Fulin 湛师

（4） λc > λd > λb > λa 原因：共轭体系越大，红移越严重。

指出下面UV 谱图中（图-7-20），各峰属于哪一类跃迁 答案：

在分子中存在两个共轭体系：C=C-C=C ；C=C-C=O

共轭体系C=C-C=O （*

π→n ） 大于C=C-C=C （*ππ

→）

*π→n 跃迁响红移，则240处为*ππ→；320处为*π→n

当感应磁场与外加磁场相同时，则质子受到的该磁场的影响叫做屏蔽还是去屏蔽它的信号应在高场还是低场在图的左边还是右边

答案：去屏蔽效应，低场，左边，化学位移大。

指出下列各组化合物中用下划线划出的H ，哪个的信号在最高场出现

a. CH 3CH 2CH 2Br ， CH 3CH 2CH 2Br 及 CH 3CH 2CH 2Br

b. CH 3CH 2Br 及 CH 3CH 2CHBr 2 e. CH 3COCH 3 及 CH 3OCH 3 答案：

高场是化学位移数值较小的一侧（图的右边），而质子H 的电子密度越大，屏蔽效应越大，化学位移值则越小，因此：

a. 是离Br 最远的H ；

b. 是单取代 ；

c. 是环己烷的H

d. 是烯烃的H ；

e. 是丙酮的H 在1HNMR 谱测定中是否可用(CH3CH2)4Si 代替(CH3)4Si 做内标为什么 答案：不能，因为乙基中有两组质子，并且可以裂分。无法确定零点。 7.14 计下列各化合物的1

HNMR 谱中信号的数目及信号分裂情况。

a. CH 3CH 2OH

b. CH 3CH 2OCH 2CH 3

c. (CH 3)3CI

d. CH 3CHBr CH 3 答案：

a. 三组，CH 3裂分为3重峰。CH 2裂分为四重峰，OH 不裂分（单峰）。

b. 二组，CH 3裂分为3重峰。CH 2裂分为四重峰。

c. 一组，CH 3不裂分（单峰）。

d. 二组，CH 3裂分为2重峰。CH 2裂分为7重峰。

根据表7-1中给出的数据，大致估计上题中各组氢的化学位移。 答：

a.

CH 3CH 2OH δa

δb δc

a b c >

>

b.

CH 3CH 2OCH 2CH 3δa

δb a b

>

c. (CH 3)3CI CH 3不裂分（单峰） δ~

d. Cl 2CH ---CH 3

OCH 2-CH 3

重峰

22a

b

c

d

下列化合物的1

HNMR 谱各应有几个信号裂分情况如何各信号的相对强度如何

a. 1,2-二溴乙烷

b. 1,1,1-三氯乙烷

c. 1,1,2-三氯乙烷

d. 1,2,2-三溴丙烷

e. 1,1,1,2-四氯丙烷

f. 1,1-二溴环丙烷 答案：

a.

-CH -OCH 2-CH 3

22a

b c

d

由于两个碳上的氢是等同时，

H 核之间不发生自旋裂分。

一组单峰（1个信号） b.

-CH -OCH 2-CH 3

3重峰2重峰2a b c

d

一组单峰（1个信号）

c.

-CH -OCH 2-CH 3

22a

b

c

d

一组三重峰，强度比

1∶2∶1；

一组二重峰，强度比1∶

1 （2组信号）

d.

-CH -OCH 2-CH 3

3重峰2重峰2a

b c

d

两组单峰，两组的强度比为1∶1

（2组信号）

e.

-CH -OCH 2-CH 3

3重峰2重峰2a

b c

d

一组四重峰，强度比1∶3∶3∶1；

一组二重峰，两组的强度比为1∶

1 （2组信号）

f.

-CH --OCH 2-CH 3

3重峰2重峰2重峰a b c

d

由于两个碳上的氢是等同时，

H 核之间不发生自旋裂分。 一组单峰（1组信号）

图7-21的1

HNMR 谱图与A 、B 、

C 中哪一个化合物符合

A

．

--OCH 2-CH 3

重峰

2重峰

2a

b

c

d

B. Cl 2CHCH(OCH 2

CH 3

)2 C.

--OCH 2-CH 3

重峰

22a

b

c

d

答案：

从谱图获取到该化合物的信息为： （1）有四组峰，即有四类氢；排除A 、C

（2）假设是B，有四类氢，有2组二重峰，组个四重峰，1组三重峰

（3）验证：化学位移 a > b > c > d

结果：图7-21的1HNMR谱图与B化合物符合。

指出谱图7-22中（1）、（2）及（3）分别与a ~ f 六个结构中哪个相对应并指出各峰的归属。

a. CH3COCH2CH3

b. CH3CH2--I

c.

CH3COCH(CH3)2

O

d. Br--OCH2CH3

e. (CH3)2CHNO2

f.

-CH2CH2OCCH3

O

答案：

从谱图获取的信息可知：

图（1）有12个氢，将a、b、c、d、e排除，验证f与图（1）的关系；

结果：谱图（1）与f结构式对应。

图（2）有9个氢，将a、c、e排除，验证b、d与图（2）的关系；

b、d结构1HNMR谱图的区别在CH2信号峰（4重峰）的化学位移

δ：

CH3CH2--I

Ar-C H-

δ=~3

Br--OCH2CH3

醚-C H-

δ=~4

结果：谱图（2）与d结构式对应。

图（3）有8个氢，将b、c、d、e、f排除，验证a与图（3）的关系；

结果：谱图（3）与a结构式对应。

一化合物分子式为C9H10O其IR及1HNMR谱如图7-23，写出此化合物的结构式，并指出1HNMR谱中各峰及IR谱中主要峰（3150~2950cm-1，1750cm-1，750~700cm-1）的归属。

答案：

从分子组成推知C9H10O可能有以下三种结构：

-CH2-C-CH3

O

；-C-CH2-CH3

O

；

-CH2-CH2-C-H

O

再从1HNMR谱图得知此化合物有三个单峰，即有三类氢，且这三类氢都不产生偶合。由此得出结论，化合物的结构是：

并验证IR谱中主要峰：

3150~2950cm-1是ph-C-H中C-H键的伸缩振动；

1750cm-1是C=O键的伸缩振动；

750~700cm-1是ph的一元取代物ph-C-H中C-H键的弯曲振动。

用粗略的示意图说明(Cl2CH)3CH应有怎样的1HNMR谱。表明裂分的形式及信号的相对位置。

答案：

(Cl2CH)3CH的结构式为

大学本科有机化学试题答案

大学本科有机化学试题 答案 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2

9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是 A. Cl B. Cl CH 3 C. Cl D. CH 2Cl 17. 下列化合物不能发生消除反应的是

大学有机化学总结习题及答案

有机化学总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠 式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象 是全重叠式。

(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最 稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个 优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把及手性碳相连的四个 基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。 a R型S型 注：将伞状透视式及菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四 版 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

目录Fulin 湛师

第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及 CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水为什么 答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)

有机化学课后习题答案(徐寿昌版)

烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物： 1.(CH 3)2CHC(CH 3)2 CHCH 3 CH 32. CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH(CH 3)2 2，3，3，4－四甲基戊烷 2，4－二甲基－3－乙基己烷 3. CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3 4.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3 CHCH 3CH 3 CH 2CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 5.1 2 3 4 5 6 7 6 . 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 7 . 8. 1 2 3 4 5 67 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式： 1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷 CH 3 C C CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3 3、 2，2，4－三甲基戊烷 4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷 CH 3 C CHCH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3 3 CH 3CH 3 5、 2－甲基－3－乙基己烷 6、三乙基甲烷 CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 2CH 3 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷

CH 3CHCH(CH 3)2 2CH 3 CH 3CH 2CH C(CH 3)3 CH 2CHCH 3 CH 3 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 3 CH 2 C CH 3 2CH 3C CH 3CH 3 1. 1 1 1 1 1 1 2CH 3 4 02. 4 03 1 1 323)33 4. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列： (1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷 解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷 （注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。）

最新汪小兰版有机化学答案全

绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？ 画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为 SP 3杂化轨道 ,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2s 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？

有机化学习题与答案(厦门大学)

有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强为什么 答案<请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键 (b) 哪些是极性分子答案<请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩指出其方向。 答案<请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强答案<请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案<请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量110 (2) C：%，H：%，相对分子质量188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案<请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案<请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃点击这里看结果 2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称。 点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷

有机化学__习题答案___陈宏博

《有机化学》习 题 解 答 ——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版 第一章 1-1 有机化合物一般具有什么特点？ 答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连； （2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子； （3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。 1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？ 答：在乙烷分子中，C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据电负性数据，以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答： + - -δδH O + --δδH N - + -δδBr C H 3 - +-==δδδO C O - +=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。 CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答： CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3 1-5 解释下列术语。 键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应 答案略，见教材相关内容 1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？ (C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH 2 +AlCl 3 , I - ,H 2O .. .. : CH 3CH 2OH .. .. H 3+O , , NH 4+,, NC -HC C -Br + , Br - HO - , SO 3 ,CH 3SCH 3.... , C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P . . 答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++ + + +

汪小兰有机化学(第四版)作业答案

第一章 第二章 第三章

第四章

第五章 b. 相同（R ） h. 相同 c. 非对映异构体(R, S)；(S,S) e.构造异构体

答案： 6.13 分子式为C3H7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C3H6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推和C 的结构，用反应式表明推断过程。BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-３-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚 i. 1－苯基乙醇 完成下列转化OH CrO 3.Py 2 O CH 3CH 2CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3CH=CH 2 Br 2 Br Br CH 3CH-CH 2 KOH / EtOH CH 3CH 2CH 2OH (CH 3)2CHBr CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 H + CH 3CH=CH 2 HBr CH 3CHCH 3 Br CH 3C Na 8.9 写出下列反应的产物或反应物 c. (CH 3)2CHBr + NaOC 2H 5 (CH 3)2CHOC 2H 5 +CH 3CH=CH 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3 KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3 CH 3C O CH OH CH 2CH 3 HIO 4 CH 3COOH +CH OH CH 3 +Br 2OH CH Br Br CCl 4 , CS 2中单取代 OH (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3CH 3OH OH HIO 4 CH 3COCH 2CH 2CHO OH 2OH Br Br 4 2中单取代 OH 第九章

汪小兰有机化学第四版答案

第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液 是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

华东理工大学有机化学课后答案

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部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象 式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师

第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl － 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式 ： ４)菲舍尔投影 式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象 是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳 定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则 中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

大学有机化学试题答案

简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色

C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH

华东理工大学有机化学课后答案

部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2、2、1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3、4] 辛烷 (8) (9) C C C C CH 3CH 3CH 3 CH 3 H 3H 3 (10) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 (11) 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-) (4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C 2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构 2-9 (1) 用Br 2。因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到 CH 3 Br 。 (2) 用Cl 2。只有一种氢,氯原子反应活性高。 2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为 3H 3。 CH(CH 3)2 CH 3 33)2 ( 顺 ) > ( 反 ) (2) 2-13 3)2 3 3)2 CH 3 (1) H 3 H 3(2) < >2-15 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7) H OH CH 3 OH CH 3 C 2H 5 HO H HO CH 3 CH 3 C 2H 5 (8) (CH 3)2CHC O H 3C O O CHCH 3 (CH 3)2CHC O CH 3 O CHCH 3

有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)

第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 否相同如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶 液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个 氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： · C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：

a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： > b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案： 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。 *

大学有机化学试卷试题及标准答案.doc

试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺

7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 －环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2

CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面） （下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+