2.1
用系统命名法(如果可能得话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c )与(d) 中各碳原子得级数。
a.
CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3
C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.
C H C H C
H H C H H
C H H C
H
H
H c.
CH 322CH 3)2CH 23
d.
CH 3CH 2CH
CH 2CH 3
CH
CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 3
e.
C CH 3
H 3C 3
H
f.
(CH 3)4C
g.
CH 3CHCH 2CH 3
2H 5
h.
(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2
1。
答案:
a 、 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-bu ty l-2,4,4-t rimethylnon ane
b 、 正己 烷 hexane
c 、 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpen tane
d 、 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-i sopro pyl-3-methyl oc tan
e e 、 2-甲基丙烷(异丁烷)2-meth ylpropane (iso-buta ne)
f 、 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylp ro pa ne (n eopentan e)
g 、 3-甲基戊烷 3-methy lpentane
h 、 2-甲基-5-乙基庚烷 5-et hyl -2-me th yl he ptane 2、3 写出下列各化合物得结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。
a 、 3,3-二甲基丁烷
b 、 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷
c 、 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷
d 、 3,4-二甲基-5-乙基癸烷
e 、 2,2,3-三甲基戊烷
f 、 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g、 2-异丙基-4-甲基己烷 h 、 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案
:
a.
错,应为2,2-二甲基丁烷
C
b. c.
d.
e.
f.
错,应为2,3,3-三甲基戊烷
错,应为2,3,5-三甲基庚烷
g.
h.
3.1 用系统命名法命名下列化合物
a. b.c.
(CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3
2
CH 3C=CHCHCH 2CH 3
C 2H 5CH 3
d.
(CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2
答案:
a 、 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl-1-butene b、 2-丙基-1-己烯 2-prop yl-1-hexe ne c 、 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-d imethyl-3-hep tene d、 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimet hyl -2-h ex en e 3、2写出下列化合物得结构式或构型式,如命名有误,予以更正。
a、2,4-二甲基-2-戊烯b、3-丁烯c、3,3,5-三甲基-1-庚烯
d、2-乙基-1-戊烯
e、异丁烯
f、3,4-二甲基-4-戊烯g、反-3,4-二甲基-3-己烯h、2-甲基-3-丙基-2-戊烯
答案
:
a. b.错,应为1-丁烯 c.
d.
e. f.错,应为2,3-二甲基-1-戊烯g.
h.错,应为2-甲基-3-乙基-2-己烯
3、11命名下列化合物或写出它们得结构式:
a.CH
3
CH(C2H5)C CCH3 b.(CH3)3CC CC(CH3)3
CC
c、2-甲基-1,3,5-己三烯d、乙烯基乙炔
答案:
a、4-甲基-2-己炔4-methyl-2-hexyneb、2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔2,2,7,7-tetramethyl-3,5-octadiyne
CH C
d.
c.
3、14 用简单并有明显现象得化学方法鉴别下列各组化合物:
a、正庚烷1,4-庚二烯1-庚炔
b、1-己炔2-己炔2-甲基戊烷
答案
:
正庚烷
1,4
1-庚炔
1-庚炔
正庚烷
1,4-庚二烯
Br2 / CCl4
1,4-庚二烯a.
b.2
2-己炔
1-己炔
1-己炔
2-己炔
Br2 / CCl4
2-己炔
-甲基戊烷
2-甲基戊烷
4、3 命名下列化合物或写出结构式:
Cl
Cl
a. b.
CH3
H3C
c.H
3
C CH(CH3)2 d.H3C CH(CH3)2
e.
SO3H
Cl f.4-硝基-2-氯甲苯g.2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯
h.顺-1,3-二甲基环戊烷
答案:
a、1,1-二氯环庚烷1,1-dichlorocycloheptane
b、2,6-二甲基萘2,6-
dimethylnaph thalene c 、 1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯 1-isopr opy l―4-me thyl -1,4-cy clohe xad ien e d 、 对异丙基甲苯 p-is opropyltolu ene e 、 2-氯苯磺酸 2-ch lorobe nz enesul fo nic ac id
f.
CH 3
NO 2
Cl
g.
CH 3
CH 3
h.2-chloro -4-nitrotoluene 2,3-dimethyl -1-phenyl -1-pentene cis -1,3-dimethylcyclopentane
6.1 写出下列化合物得结构式或用系统命名法命名。
a 、 2-甲基-3-溴丁烷 b、 2,2-二甲基-1-碘丙烷 c 、 溴代环己烷 d 、 对乙氯苯 e、 2-氯-1,4-戊二烯 f、 (CH 3)2C HI g、
C HCl 3
h、 Cl CH 2CH 2C l i 、 CH 2=CH CH 2Cl j、 C H3CH=CHC l 答案:
a.CH 3CH--CHCH 3
3
Br
b.
C
CH 3
H 3C CH 3
CH 2I
c.
Br
d.
Cl
e.
Cl
Cl
f、 2-碘丙烷 2-io dop ropane g、 三氯甲烷 trichlorome than e or Chl oroform
h 、 1,2-二氯乙烷 1,2-d ichlor oethane i 、 3-氯-1-丙烯 3-chloro -1-prop ene j、 1-氯-1-丙烯 1-ch loro -1-pr opene 7.1 命名下列化合物
a.
C=C H 3C
H CH 2CH 2OH H
b.
CH 3CHCH 2OH
Br c.
CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3
OH
OH
d.
C 6H 5CHCH 2CHCH 3
3 e.
f.
CH 3OCH 2CH 2OCH 3
g.
O CH 3
h.
H C CH 3
i.OH
CH 3
j.
OH
NO 2
答案:
a 、 (3Z)-3-戊烯醇 (3Z)-3-pente n-1-ol
b 、 2-溴丙醇 2-br omo propanol
c 、 2,5-庚二醇 2,5-he ptane
d iol d 、 4-苯基-2-戊醇 4-p henyl-2-pent anol
e 、 (1R,2R)-2-甲基环己醇 (1R,2R)-2-me thylcy clo hexanol
f 、 乙二醇二甲醚 et hanedio l-1,2-dimet hyl e th er
g 、 (S)-环氧丙烷 (S)-1,2-epo xypropane
h 、 间甲基苯酚 m-m ethylphen ol
i 、 1-苯基乙醇 1-phe nylethan ol j、 4-硝基-1-萘酚 4-nitro -1-naphthol 8.1 用IU PAC 及普通命名法(如果可能得话)命名或写出结构式
a.(CH 3)2CHCHO
b.
CH 2CHO
c.
H 3C CHO
d.(CH 3)2CHCOCH 3
e.(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2
f.
CHO
OH 3C
g.
(CH 3)2C=CHCHO
h.
β-溴化丙醛
i、 1,3—环已二酮 j、 1,1,1—三氯代—3—戊酮 k 、 三甲基乙醛 l 、 3—戊酮醛
m 、 苯乙酮
o.
CH 2=CHCHO
p.
C
O
答案:a 、 异丁醛 2-甲基丙醛 2-meth ylp ropan al isobutan al
b、 苯乙醛phen ylet hanal c 、 对甲基苯甲醛 p-methyl benzaldehyd e d 、 3-甲基-2-丁酮 3-met hy l-2-butanon e e 、 2,4-二甲基-3-戊酮 2,4-di methyl-3-pentano ne f 、 间甲氧基苯甲醛 m-met hoxybenza ldehyde g 、 3-甲基-2-丁烯醛
3-me thyl-2-buten al h 、 BrCH 2CH 2C HO
i.O
O
j.
CCl 3CH 2COCH 2CH 3
k.
(CH 3)2CCHO
l.
CH 3CH 2COCH 2CHO
m.CH=CHCHO
n.
C CH 3O
o.
丙烯醛propenal
p.
二苯甲酮
diphenyl Ketone
9、1 用系统命名法命名(如有俗名请注出)或写出结构式
a.
(CH 3)2CHCOOH
b.OH
COOH
c.CH 3CH=CHCOOH
d.CH 3CHCH 2COOH
e.CH 3CH 2CH 2COCl
f.(CH 3CH 2CH 2CO)2O
g.CH 3 CH 2COOC 2H 5
h.CH 3CH 2CH 2OCOCH 3
i.CONH 2
j.
HOOCC=CCOOH
H H
k.
邻苯二甲酸二甲酯
l.
甲酸异丙酯
m.
N-甲基丙酰胺
s.苯甲酰基
n---r.略
t.
乙酰基
答案:a 、 2-甲基丙酸 2-Me thyl propano ic ac id (异丁酸 Is obut ano ic aci d )
b 、 邻羟基苯甲酸(水杨酸)o-H yd roxyben zoi
c aci
d c 、 2-丁烯酸 2-Buten oic aci d
d 3-溴丁酸 3-Bro mobuta noi c a cid
e 、 丁酰氯 Buta noyl Ch lo ride
f 、 丁酸酐 B utanoic anhydride
g 、 丙酸乙酯 Et
h yl pr opanoate h 、 乙酸丙酯 Propyl acetate
i 、 苯甲酰胺 Benzamide j 、 顺丁烯二酸 Ma leic ac id
s.
C
O
t.
H 3C
C
O k.
COOCH 3
COOCH 3l.
HCOOCH(CH 3)2
m.
CH 3CH 2CONHCH 3
10、1 写出下列化合物得结构式或命名。
m 、 n 、
答案:
m 、 3--氯丁酸(3--Chlo rob utanoic acid) n 、 4--氧代戊酸(4—oxopenta noic aci d)
11、2 命名下列化合物或写出结构式
a.
CH 3CH 2NO 2
b.
NO H 3C
c.
NHC 2H 5 d.
H 3C
N 2+Br -
e.
Br
NHCOCH 3
f.
CH 3CH 2CH 2CN
g.
NHNH 2
O 2N
h.
H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2
i.
NH
O
O
j.
(CH 3CH 2)2N--NO
k.
C 6H 5CH 2
N CH 3CH 3
C 12H 25+
Br -
l.胆碱
m.
多巴胺
n.
乙酰胆碱
o.
肾上腺素
p.
异丁胺
q.
胍
r.
CH 3CH 2N(CH 3)2
答案:
a、 硝基乙烷 b、 p —亚硝基甲苯 c 、 N-乙基苯胺 d 、 对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯 e 、 邻溴乙酰苯胺 f、 丁腈 g 、 对硝基苯肼 h 、 1,6-己二胺 i 、 丁二酰亚胺 j 、 N-亚硝基二乙胺 k 、 溴化十二烷基苄基二甲铵
[(CH 3)3N +CH 2CH 2OH]OH -
m.HO
HO
CH 2CH 2NH 2
n.
l.[(CH 3)3N +
CH 2CH 2OCOCH 3]OH
-
o.HO
HO
CH(OH)CH 2NHCH 3
p.
(CH 3)2CHCH 2NH 2
r.
N,N--二甲基乙胺
q.
H 2N-C-NH 2
NH