执业医师卫生法规讲义0301

第三节传染病防治法

★

传染病防治方针和原则

国家对传染病防治实行预防为主的方针，防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众的原则。

传染病分类

传染病分为甲类（鼠疫、霍乱）、

乙类和丙类

《传染病防治法》规定，对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取传染病防治法所称甲类传染病的预防、控制措施（乙类甲管）。

2009年4月30日，原卫生部经国务院批准，将甲型H1N1流感纳入乙类传染病，并采取甲类传染病的预防、控制措施，2013年10月28日，再次从乙类调整为丙类。

必考点

甲类传染病：鼠疫、霍乱。

乙类传染病：传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。

丙类传染病：流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。

考点1：预防接种

国家实行有计划的预防接种制度，对儿童实行预防接种证制度。儿童出生后1个月内，护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证。

1.预防接种异常反应

预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应

2.预防接种异常反应的报告。

发现预防接种异常反应、报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门。

3.预防接种异常反应争议的处理。

由接种单位所在地的县级人民政府卫生主管部门处理。

4.传染病菌种、毒种管理

国家建立传染病菌种、毒种库

可能导致甲类传染病传播的菌种、毒种和检测样本，须经省级以上人民政府卫生行政部门批准。

考点2：疾病预防控制机构的职责

1.在传染病预防控制中的职责

2.传染病发生、流行监测和预测

3.传染病疫情信息的调查和核实

4.自然疫源地施工环境的卫生调查

（省级CDC）施工前卫生调查，竣工后监测

在自然疫源地和可能是自然疫源地的地区兴办的大型建设项目开工前，建设单位应当申请当地卫生防疫机构对施工环境进行

A.环保调查

B.卫生调查

C.卫生资源调査

D.环境资源调查

E.危害因素调査

『正确答案』B

考点3：医疗机构的职责

1.防止传染病的医源性感染和医院感染

2.承担责任区域内传染病预防工作

考点4：疫情报告、通报和公布

传染病疫情的报告

1.传染病疫情报告人分为：

①责任疫情报告人。疾病预防控制机构、医疗机构和采供血机构

②义务疫情报告人。任何单位和个人

患儿刘某，因发热3日到县医院就诊，门诊接诊医师张某检查后发现刘某的颊黏膜上有考氏斑，拟诊断为麻疹。张某遂嘱患儿刘某的家长带刘某去市传染病医院就诊。按照传染病防治法的规定，张某应当

A.请上级医师会诊，确诊后再转诊

B.请上级医师会诊，确诊后隔离治疗

C.向医院领导报告，确诊后由防疫部门进行转送隔离

D.向医院领导报告，确诊后对刘某就地进行隔离

E.在规定时间内，向当地防疫机构报告

『正确答案』E

2.疫情报告遵循属地管理原则

3.疫情报告的程序、方式及时限

报告程序与方式：传染病报告卡

实行网络直报单位2h内上报24h内网报

未实行网络直报单位城市2h内24h内寄出

考点5：疫情控制

控制措施

对甲类传染病。对被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物。

患鼠疫、霍乱和炭疽死亡的，必须将尸体立即消毒，就近火化。

患其他传染病死亡的，必要时，应当将尸体消毒后火化或者按照规定深埋。

紧急措施

实施与报告机构：所在地县级以上地方人民政府。

批准机构：上一级人民政府。

1）限制或者停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动

2）停工、停业、停课

3）临时征用房屋、交通工具

4）封闭被传染病病原体污染的公共饮用水源

疫区封锁

适用情况：甲类、乙类传染病暴发、流行时

决定机构：区域内——省、自治区、直辖市人民政府

大、中城市的疫区或者跨省、自治区、直辖市的疫区，以及封锁疫区导致中断干线交通或者封锁国境的——国务院决定。

解除紧急措施由原决定机关决定并宣布。

考点6：医疗救治

医疗救治服务网络建设

县级以上人民政府→指定医院（或传染病院）

提高传染病医疗救治能力

医疗机构开展医疗救治的管理性规定

1.医疗救治的方式（救护+救援+接诊）

2.实行传染病预检、分诊制度

3.转院（搞不定）

考点7：法律责任

疾病预防控制机构的法律责任

疾病预防控制机构违反规定，有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，通报批评，给予警告；对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分，并可以依法吊销有关责任人员的执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：

医疗机构违反规定

谁惩罚？县级以上人民政府卫生行政部门

（1）对医疗机构：责令改正，通报批评，给予警告；（2）对责任人：造成传染病传播、流行或者其他严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分，并可以依法吊销有关责任人员的执业证书；（3）刑事责任：构成犯罪的，依法追究刑事责任。

A县张某系艾滋病患者，在B市传染病医院隔离治疗期间，擅自逃出医院回到A县，脱离隔离治疗。为防止艾滋病传播，可以协助传染病医院追回张某采取强制隔离治疗措施的是

A.卫生行政部门

B.疾病控制中心

C.民政部门

D.司法部门

E.公安部门

『正确答案』E

2019年中医执业医师《卫生法规》试题及答案(卷一)

2019年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷一） 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告 C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是 A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范

B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业 B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益 C、人民群众健康和生命安全

D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗 9、以下哪项不属于廉洁自律，恪守医德的行为规范内容 A、不倒卖号源 B、不利用执业之便谋取不正当利益 C、不索取和非法收受患者财物 D、不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销 E、不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者 10、属于药学技术人员行为规范的是 A、严格执行医嘱 B、认真履行处方审核调配职责 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、认真执行医疗文书制度、妥善保存病历材料 E、规范行医、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 11、下列各项中，属于管理人员行为规范的是

临床执业医师卫生法规考试试题

临床执业医师卫生法规考试试题 单项选择： 1、某校住校学生郑某感到不适，几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市院住院治疗，并未引起注意。过几天后，又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。若造成该传染病的严重传播，应当报告疫情者可能承担的法律责任是 A、行政处分 B、行政罚款 C、吊销执照 D、注销注册 E、停业整顿 2、属于医疗保健机构提供母婴保健指导服务的是 A、碘缺乏病等地方病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 B、对产妇提供营养方面的咨询和指导 C、为胎儿生长发育进行监护 D、为新生儿护理提供医疗保健服务 E、为胎儿生长发育提供医学指导 3、病儿跌伤，X线照片为左肱骨下端骨骺分离。三周后到市医院就诊，接诊医生填X线申请单时将左写成右，放射科发现错后，拍了左手，却将一个“右”字铅号贴在X线片上。入院后值班医师在主诉中写左，诊断上又写右，手术通知单上也写右。术前备皮时，护士仍在右臂备皮。手术医生术前曾去查看患者，检查出是左臂跌伤，手术时竟仍在右臂上开了刀，暴露到关节囊未见异常时，经再次询问病儿，方发现开错了手术部位。该事件的主要责任者是 A、接诊医师 B、放射线医师 C、经治医师 D、备皮护士 E、手术医师

4、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明什么？ A、疾病与血型的关系 B、输同种异体血的不良反应和经血传扩疾病的可能性 C、血液传扩性疾病的治疗 D、血液传扩性疾病的症状 E、血液的采集与保存 5、属于医疗保健机构提供婚前卫生指导的是 A、性卫生知识教育 B、遗传病诊察 C、传染病诊察 D、心理健康指导 E、对生育保健提供医学意见 6、某县妇幼保健站组织医疗队下乡为孕妇、产妇做健康方面检查。检查的以下主要内容中属于孕产妇保健服务的是 A、对严重遗传性疾病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 B、对碘缺乏病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 C、为产妇提供心理方面的咨询和指导 D、为胎儿生长发育提供咨询和医学指导 E、为新生儿生长发育提供咨询和医学指导 7、某校住校学生郑某感到不适，几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市院住院治疗，并未引起注意。过几天后，又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。对郑某的发病必须按卫生部规定的时限向当地卫生防疫机构报告疫情的是 A、郑某 B、校保健室

2020年公卫执业医师《卫生法规》试题及答案6(卷六)

2020年公卫执业医师《卫生法规》试题及答案（卷六） 一、A1 1、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是 A、卫生行政部门 B、药品监督管理部门 C、工商行政管理部门 D、劳动保障行政部门 E、中医药管理部门 2、有下列哪一种情形的属于劣药 A、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的 B、超过有效期 C、未取得批准文号生产的 D、变质 E、被污染 3、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 4、根据《药品管理法》的规定，以下品种不属于药品的是

A、血清 B、疫苗 C、农药 D、原料药 E、血液制品 二、A2 1、某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为，有权决定给予错误处分、没收违法所得的部门是 A、药品监督管理部门 B、工商行政管理部门 C、医师协会 D、消费者权益保护费 E、卫生行政部门 2、某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为 A、按假药论处的药 B、假药 C、保健药 D、食品

E、按劣药论处的药 答案部分 一、A1 1、 【正确答案】C 【答案解析】药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收;情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。 【该题针对“药品管理法及其实施条例★”知识点进行考核】2、 【正确答案】B 【答案解析】劣药的定义 (1)未标明有效期或者更改有效期的。 (2)不注明或者更改生产批号的。 (3)超过有效期的。 (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

临床执业医师考前冲刺模拟习题 卫生法规八

2018临床执业医师考前冲刺模拟习题（八） 131、张某，在某医疗机构进行身体检查时被查出患有血吸虫病，依据《传染病防治法》的规定，对于张某该医疗机构应当 A.强制隔离治疗 B.在指定的场所进行医学观察 C.采取必要的治疗和控制措施 D.采取必要的预防和控制措施 E.在指定场所进行隔离治疗 132、李某因患炭疽死亡，依据《传染病防治法》的规定，对其尸体应 A.立即进行卫生处理，就近火化 B.必要时可将尸体卫生处理后火化 C.立即进行消毒处理后火化 D.必要时可将尸体消毒处理后火化 E.在指定场所卫生处理后火化 133、A县张某系霍乱患者，在B市传染病医院隔离治疗期间，擅自逃出医院回到A县，脱离隔离治疗。为防止霍乱传播，可以协助传染病医院追回张某采取强制隔离治疗措施的机构是 A.卫生行政部门 B.疾病控制中心 C.民政部门 D.司法机关 E.公安机关 134、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 A.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方 B.他可以为所有病人开具麻醉药品处方 C.如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方 D.他应当根据本单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品 E.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品 三、A3/A4型题 （135～136题共用题干） 某校住校生郑某感到不适，几天后确诊为病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市医院住院治疗，并未引起注意。过了几天后。又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室的负责人及班主任老师为此受到学校的严厉批评 135、对于郑某应当 A.强制隔离治疗 B.在指定的场所进行医学观察 C.采取必要的治疗和控制措施 D.采取必要的预防和控制措施 E.在指定场所进行隔离治疗

2014中医执业医师考试中药卫生法规参考题库4

2014中医执业医师考试中药卫生法规参考题库 81.具有下列情形之一的，视为假药，除了 A.超过有效期的 B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准 C.未取得批准文号生产的 D.变质不能药用的 E.被污染不能药用的 答案：81.A 82.具有下列情形之一的，视为劣药，除了 A.药品成分的含量与国家药品标准规定不符合的 B.药品成分的含量与省、自治区、直辖市药品规定不符合的 C.超过有效期的 D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的 E.其他不符合药品标准规定的 答案：82.E 83.药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品，以下哪一类不是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.生物免疫药品 答案：83.E 84.以下哪一项不是精神药品的定义范围 A.直接作用于中枢神经系统 B.能产生瘾癖 C.能产生依赖性 D.能兴奋中枢神经 E.能抑制中枢神经 答案：84.B 85.以下哪一项不是毒性药品的定义范围 A.毒性剧烈 B.治疗剂量与中毒剂量相近 C.能产生成瘾性

D.使用不当会致人中毒 E.使用不当会致人死亡 答案：85.C 86.特殊管理药品的使用实行特殊的管理制度，必须在卫生行政部门认定的以下范围内，除了 A.认定的生产单位生产 B.认定生产的产量品种 C.认定销售范围 D.认定的特殊疾病 E.认定的使用和供应范围 答案：86.D 87.生产、销售假药、劣药的，可作以下行政处罚，除了 A.没收违法所得 B.承担损害赔偿责任 C.处以罚款 D.责令停产、停售 E.吊销生产、经营许可证 答案：87.B 88.药品管理法规定，对以下人员可以追究刑事责任，除了 A.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的个人 B.生产、销售假药，造成严重后果的个人或单位责任人员 C.向吸食、注射毒品人提供国家规定管制的特殊管理药品的人员 D.向走私、贩毒犯罪分子提供国家规定管制的特殊管理药品的人员 E.未取得药品生产、经营许可证，生产、经营药品的个人或单位直接责任人员 答案：88.E 89.以下哪项不是制定《医务人员医德规范及实施办法》的目的 A.加强卫生系统精神文明建设 B.提高医务人员的职业道德素质 C.避免医疗事故的发生 D.改善和提高医疗服务质量 E.全心全意为人民服务 答案：89.C 90.以下哪一项不属于医德规范的内容 A.救死扶伤

2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案(卷十二)

2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷十二） 一、A1 1、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是 A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B、药品检验机构和疾病预防控制机构 C、卫生监督机构和卫生计生行政部门 D、疾病预防控制机构和卫生监督机构 E、药品生产主管部门和药品经营主管部门 2、以下关于药物不良反应的描述中，正确是 A、药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的 B、药物不良反应就是药物本身的毒副作用 C、药物的不良反应专指药物本身的“三致”作用 D、大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应 E、将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应 3、药品不良反应监测专业机构的人员应由 A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 4、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程

A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 E、监督 5、世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 6、药物不良反应监测报告实行 A、医师或临床药师报告制度 B、临床药学室收集报告制度 C、逐级定期报告制度 D、通过互联网直接上报制度 E、直接上报、逐级反馈制度

中医执业医师考试辅导 卫生法规 精品试题卷：wsfg_lx0901

旗开得胜 第九单元《医疗机构从业人员行为规范》 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告

旗开得胜C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是 A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业

旗开得胜B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益 C、人民群众健康和生命安全 D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗

临床执业医师资格考试题库与答案(卫生法规)

临床执业医师资格考试题库与答案（卫生法规） 卫生法规模拟试题(一)[A1型题] 以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。 1．医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了 A．中止执业医师满二年的 B．受吊销医师执业证书行政处罚的 C．死亡或者被宣告失踪的 D．中止医师执业活动满一年的 E．有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的 2．不予医师执业注册的情形是 A．受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医题执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 B．受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的 C．受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满三年的 D．受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 E．受刑事处罚，自刑事处罚执行完毕之日起不满五年的 3．对于《执业医师法》的适用对象，以下说法不正确的是 A．本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人员 B．乡村医生 C．计划生育技术服务机构中的医师 D．军队医师 E．在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动的境外人员 4．下列不属于法定乙类传染病的是 A．流行性出血热 B．流行性脑脊髓膜炎 C．急性出血性结膜炎 D．流行性乙型脑炎 E．腥红热 5．传染病暴发流行时，必要时当地政府可以采取以下紧急措施，除了 A. 临时征用房屋、交通工具 B．限制或者停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动 C．停工、停止、停课 D．封闭被传染病病原污染的公共饮用水 E．停止一切活动 6．对于定型包装的食品和食品添加剂，不必在包装标识或产品说明书上标出的是 A．保质日期 B．食用或者使用方法 C．品名、地名、厂名、生产日期 D．生产单位负责任

2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案(卷四)

2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷四） 一、A1 1、关于医疗机构的临床用血，以下说法正确的是 A、一定要收取费用 B、出售给血液指制品生产单位 C、自行采集 D、必须进行血液检验 E、必须进行核查 2、按照《献血法》的规定，表述错误的是 A、血站是采集，提供临床用血的机构 B、血站不以营利为目的的公益性组织 C、血站应当义务补偿为患者提供血液 D、设立血站必须经省级以上人民政府卫生行政部门批准 E、血站的管理办法由国务院卫生行政部门制定 3、公民临床用血时交付的与用血有关的费用不包括 A、血液采集费 B、血液储存费 C、血液检验费 D、献血员补偿费 E、血液分离费 4、无偿献血的血液用途，应符合以下哪项规定 A、在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站

B、在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位 C、由血站自主决定 D、必须用于临床 E、由卫生行政部门根据情况确定 5、医疗机构的医务人员违反《献血法》的规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，由县级以上卫生行政部门给予的行政处罚是 A、警告 B、罚款 C、吊销《医疗机构执业许可证》 D、责令改正 E、限期整顿 6、血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超过 A、100毫升，200毫升 B、200毫升，300毫升 C、200毫升，400毫升 D、100毫升，400毫升 E、200毫升，500毫升 7、献血者两次采血的间隔时间不得少于 A、2个月 B、3个月

C、4个月 D、5个月 E、6个月 8、为保障公民临床急救用血的需要。国家提倡并指导择期手术的患者 A、率先鲜血 B、互助鲜血 C、自愿鲜血 D、自身储血 E、同型输血 9、国家鼓励下列人员率先献血 A、工人 B、农民 C、知识分子 D、高等学校在校学生 E、中等学校在校学生 10、国家提倡自愿献血的健康公民是 A、16周岁至40周岁 B、18周岁至28周岁 C、18周岁至45周岁 D、18周岁至55周岁 E、18周岁至60周岁

2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案(卷五)

2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷五） 1、下列关于假药的情形叙述正确的是 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是 2、下列关于劣药的情形叙述正确的是 A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 3、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 4、下列各项中，应按假药论处的是 A、药品超过有效期 B、药品不注明或者更改生产批号

C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 5、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 6、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是 A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 7、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有 A、《药品经营合格证》、《营业执照》 B、《药品制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D、《药品经营许可证》、《营业执照》

E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》 8、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 9、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种 A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 10、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”正确的是 A、查处方，对科别、姓名、年龄 B、查药品，对药名、剂型、规格、数量 C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D、查用药合理性，对临床诊断 E、以上均是 二、B 1、A.一次常用量

执业医师卫生法规讲义0401

第四节病原微生物实验室生物安全管理条例 考点1：概述 两个职责 卫生行政部门——监督 实验室设立单位及其主管部门——日常管理，维护及控制实验室感染等 考点2：病原微生物的分类与管理 病原微生物的分类 采集病原微生物样本应当具备的条件 ①具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备； ②具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员； ③具有有效防止病原微生物扩散和感染的措施； ④具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。 有设备，有人，有措施，有技术 考点3：实验室的设立与管理 工作人员培训 实验室分为一级、二级、三级、四级。一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。工作人员健康监测 从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有2名以上的工作人员共同进行。 考点4：法律责任 工作人员感染高致病微生物及微生物泄露要及时上报。 否则由县级以上地方人民政府卫生主管部门、兽医主管部门依照各自职责，责令限期改正，给予警告造成传播的严重后果的，依法撤职、开除，吊销（机构）有关许可证，直至追究刑事责任。 《病原微生物实验室生物安全管理条例》所称病原微生物，是指能使_______致病的微生物。 A.人 B.动物 C.植物 D.A+B E.A+B+C 『正确答案』D 结核分枝杆菌，按危害程度分类，属于第几类病原微生物 乙型肝炎病毒，按危害程度分类，属于第几类病原微生物 A.第一类 B.第二类 C.第三类 D.第四类

E.第五类 『正确答案』B C 从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（）以上的工作人员共同进行。 A.1名 B.2名 C.3名 D.4名 E.5名 『正确答案』B

中医执业医师卫生法规习题及答案：医疗机构从业人员行为规范

中医执业医师卫生法规习题及答案：医疗机构从业人员行为规范 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告 C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是

A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业 B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益

C、人民群众健康和生命安全 D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗 9、以下哪项不属于廉洁自律，恪守医德的行为规范内容 A、不倒卖号源 B、不利用执业之便谋取不正当利益 C、不索取和非法收受患者财物 D、不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销 E、不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者 10、属于药学技术人员行为规范的是 A、严格执行医嘱 B、认真履行处方审核调配职责 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、认真执行医疗文书制度、妥善保存病历材料 E、规范行医、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范

2020年公卫执业医师《卫生法规》试题及答案(卷八)

2020年公卫执业医师《卫生法规》试题及答案（卷八） 一、A1 1、医疗机构临床用血文书不包括() A、输血治疗知情同意书 B、输血过程和输血后疗效评价意见 C、输血记录单 D、患者输血适应证的评估 E、献血员信息 2、医疗机构临床用血应遵循的原则 A、遵照合理、科学的原则制定用血计划，不得浪费和滥用血液 B、沿用传统输血、病人失多少血，补多少的输血原则 C、随时与血站联系，急用急取的原则 D、根据临床需要，随用随取的原则 E、可以随时使用随时取 3、二级以上医疗机构输血科业务范围 A、负责本单位临床用血计划的申报，储存血液，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研 B、贮血发血 C、常规临床配血 D、参与输血会 E、组织义务献血

4、输血协议，由谁来签署 A、病人亲属代替 B、院方与患者 C、医、患双方 D、病人或亲属 E、医院 5、为安全输血，临床医生对需要输血的病人做哪些工作 A、让病人及家属自行解决 B、动员患者自身储血，手术回收血，动员亲友献血 C、向本院输血科申请 D、放弃治疗 E、申请组织献血 6、医院输血科应执行什么法律、法规、标准 A、本院法律法规标准 B、国家和地方政府有关法律法规、行政规章和强制性国家标准，卫生行业标准 C、国家法律和有关法规及本输血科标准 D、本院各种有关标准及法规 E、地方标准 7、科研用血也需要审批吗 A、需要 B、不需要

C、自找血源 D、收集病人血样 E、亲属血样 8、医疗机构所需全血及其血液成分，需要哪级政府批准的血站负责提供 A、血站 B、由各医院批准 C、医疗机构自采自用 D、县级以上人民政府卫生行政部门批准 E、省级以上人民政府卫生行政部门批准 9、输血前医务人员应严格核对那些内容 A、血型 B、配血单和血袋标签中的各项内容 C、配血单有无空项 D、血袋包装 E、人员名单 10、医院临床输血委员会，应负责哪些工作 A、负责业务讲座 B、负责临床输血会诊 C、负责突发事件的抢救 D、临床用血储存和指导 E、临床用血规范管理和技术指导，开展合理用血、科学用血的

2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案(卷三)

2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷三） 1、某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督管理部门经过调査确认该药为假药，其法定依据是 A.未标明有效期 B.未注明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂 2、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种 A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 3、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

4、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有 A、《药品经营合格证》、《营业执照》 B、《药品制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D、《药品经营许可证》、《营业执照》 E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》 5、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是 A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 6、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 7、下列各项中，应按假药论处的是 A、药品超过有效期

B、药品不注明或者更改生产批号 C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 8、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 9、下列关于劣药的情形叙述正确的是 A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 10、下列关于假药的情形叙述正确的是 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是

2020年临床助理医师《卫生法规》试题及答案(卷二)

2020年临床助理医师《卫生法规》试题及答案（卷二） 一、A1型题 1、医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送的机构是 A、国务院 B、国务院卫生主管部门 C、所在地设区的市级人民政府卫生主管部门 D、省级以上人民政府卫生主管部门 E、省级人民政府 2、麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予 A、县级以上卫生行政主管部门 B、省级卫生行政主管部门 C、设区的市级人民政府卫生主管部门 D、设区的市级人民政府药品监督管理部门 E、执业医师所在的医疗机构 3、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品的购用印鉴卡，应当具备的条件之一是 A、有专职的药品管理人员 B、有获得特殊药品处方资格的执业医师 C、有专门的药品储存设施 D、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 E、有保证麻醉药品和精神药品安全储存设施和管理制度

4、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格医师擅自开具麻醉药品，造成严重后果的应 A、给予警告 B、口头批评 C、暂停其执业活动 D、吊销其执业证书 E、依法追究刑事责任 5、未依照规定销毁麻醉药品逾期不改正的，应 A、吊销其印鉴卡 B、开除 C、限期改正，给予警告 D、5千元以上1万元以下的罚款 E、给予降级、撤职、开除的处分 6、《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，医疗机构使用麻醉药品，第一类精神药品的，首先应该取得 A、麻醉药品、第一类精神药品供货商 B、麻醉药品、第一类精神药品相关原材料 C、麻醉药品、第一类精神药品使用权 D、麻醉药品、第一类精神药品生产权 E、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 二、A2型题 1、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品

2018年执业中医师卫生法规

2018年中医执业医师《卫生法规》考试大纲第一单元卫生法概述 细目一：卫生法的概念和渊源 要点： 1.卫生法的概念 2.卫生法的渊源 细目二：卫生法的基本原则和作用 要点： 1.卫生法的基本原则 2.卫生法的作用 第二单元卫生法律责任 细目一：卫生民事责任 要点： 1.卫生民事责任的概念及其特征 2.卫生民事责任的构成 3.卫生民事责任的承担方式 细目二：卫生行政责任医学教育网搜集|整理要点： 1.卫生行政责任的概念及其种类 2.卫生行政处罚的概念及其种类 3.卫生行政处分的概念及其种类 细目三：卫生刑事责任 要点： 1.卫生刑事责任的概念 2.实现刑事责任的方式 3.违反卫生法的刑事责任 细目三：医师执业注册制度 要点： 1.执业医师注册的条件及办理 2.不予注册的情形 细目四：执业医师的权利，义务和执业规则要点： 1.执业医师的权利 2.执业医师的义务 3.医师执业规则 细目五：《执业医师法》规定的法律责任 要点： 1.民事责任 2.行政责任 3.刑事责任 第四单元《中华人民共和国药品管理法》细目一：概述 要点：

1.《药品管理法》的立法目的 2.药品的法定含义 3.药品必须符合法定要求医学教育网搜集|整理 细目二：禁止生产（包括配制）、销售假药与劣药 要点： 1.禁止生产（包括配制）、销售假药 2.禁止生产（包括配制）、销售劣药 细目三：特殊药品的管理 要点： 1.特殊药品的分类 2.麻醉药品和精神药品管理的相关规定 3.医疗用毒性药品管理的相关规定 细目四：《药品管理法》及相关法规、规章对医疗机构及其人员的有关规定 要点： 1.医疗机构药品使用的管理规定医学教育网搜集|整理 2.处方的管理规定 3.关于禁止药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益的规定 细目五：《药品管理法》规定的法律责任 要点： 1.民事责任 2.行政责任 3.刑事责任 4.有关单位或者个人在药品购销中违法给予、收受回扣应承担的法律责任 第五单元《中华人民共和国传染病防治法》 细目一：概述 要点： 1.《传染病防治法》的立法目的 2.我国对传染病防治实行的方针 3.法定传染病的分类 细目二：传染病预防与疫情报告 要点： 1.国家建立传染病预防的相关制度医学教育网搜集|整理 2.各级医疗机构和疾病预防控制机构在传染病预防控制中的职责 3.传染病疫情报告 4.传染病疫情的通报和公布 细目三：传染病疫情控制措施及医疗救治 要点： 1.医疗机构发现传染病时应采取的措施 2.疾病预防控制机构发现或接到传染病疫情时应采取的措施 3.各级政府部门在传染病发生时应采取的紧急措施 4.医疗救治 细目四：相关机构及其人员违反《传染病防治法》有关规定应承担的法律责任要点： 1.民事责任

2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案(卷一)

2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷一） 一、A1 1、应当参照药敏试验结果选用的抗菌药物，其主要目标细菌耐药率最低值是 A、30% B、40% C、50% D、60% E、75% 2、应当慎重使用经验使用的抗菌药物，其主要目标细菌耐药率最低值是 A、30% B、40% C、50% D、60% E、75% 3、卫办医政发〔2009〕38号文的要求，当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应 A、及时将预警信息通报本机构医务人员 B、参照药敏试验结果选用 C、慎重经验用药 D、暂停该类抗菌药物的临床应用

E、无需处理 4、具有______级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后方可授予限制使用级抗菌药物处方权。 A、初级 B、中级 C、高级 D、初中高均可 E、没有级别要求 5、正确的抗菌治疗方案需考虑 A、患者感染病情 B、感染的病原菌种类 C、抗菌药作用特点 D、以上3项 E、以上均不是 6、紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物，处方用量应当限于 A、1天 B、2天 C、4天 D、7天 E、10天 7、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方_____以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权

A、2次 B、3次 C、4次 D、5次 E、6次 8、抗菌药物治疗性应用的基本原则 A、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 B、尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物 C、按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药 D、抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订 E、以上都是 9、更换的抗菌药物品种，多久不得重新进入本机构抗菌药物供应目录 A、10个月内 B、11个月内 C、12个月内 D、13个月内 E、14个月内 10、下列不属于特殊使用级抗菌药物使用情形的是 A、具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物 B、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物

2020年中医助理医师《卫生法规》试题及答案(卷七)

2020年中医助理医师《卫生法规》试题及答案（卷七） 一、A1 1、下列单位违反法律、行政法规的规定，造成他人感染艾滋病病毒的，应当依法承担民事赔偿责任，但不包括 A、血站 B、单采血浆站 C、医疗卫生机构 D、血液制品生产单位 E、卫生行政部门 2、根据《艾滋病防治条例》规定，下列不属于艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人应当履行的义务是 A、接受疾病预防控制机构或者出入境检验机构的流行病学调查和指导 B、将感染或者发病的事实告知与其有性关系者 C、就医时，将感染或者发病的事实如实告知接诊医师 D、医师应对感染者病人的隐私予以保密 E、采取必要的防护措施，防止感染他人 3、国家对艾滋病实行以下哪项制度 A、自愿咨询制度 B、自愿检测制度 C、自愿治疗制度 D、自愿咨询和自愿检测制度

E、自愿检测和自愿治疗制度 4、某地一HIV感染者，在隔离期间逃离医院，为防止艾滋病传播，以协助传染病医院追回并采取强制隔离治疗措施的是下列哪个部门 A、卫生行政部门 B、疾病控制中心 C、公安部门 D、司法部门 E、民政部门 5、下面哪个机构负责对艾滋病发生、流行以及影响其发生、流行的因素开展检测活动 A、卫生行政主管部门 B、医疗卫生机构 C、疾病预防控制机构 D、出入境检验检疫机构 E、艾滋病监测机构 6、县级以上人民政府教育主管部门应当指导、督促有关学校将艾滋病防治知识纳入有关课程,开展有关课外教育活动，但不包括以下哪类学校 A、高等院校 B、中等职业学校 C、普通中学

D、小学 E、高等医药院校 7、下面关于艾滋病防治及其监督管理工作的表述，正确的是 A、县级以上人民政府统一负责艾滋病防治及其监督管理工作 B、县级以上卫生行政部门统一负责艾滋病防治及其监督管理工作 C、县级以上疾病预防控制机构负责艾滋病防治及其监督管理工作 D、县级以上人民政府有关部门按照职责分工负责艾滋病防治及其监督管理工作 E、省级卫生行政部门按照职责分工负责艾滋病防治及其监督管理工作 8、我国艾滋病防治工作坚持的方针是 A、预防为主，防治结合 B、政府领导，全社会共同参与 C、宣传教育，行为干预 D、行为干预，关怀救助 E、统一协调，综合防治 9、医疗卫生机构违反条例规定，公开艾滋病病人信息的，应依照哪项法规予以处罚 A、执业医师法 B、艾滋病防治条例

2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案(卷十)

2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷十） 一、A1 1、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是 A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B、药品检验机构和疾病预防控制机构 C、卫生监督机构和卫生计生行政部门 D、疾病预防控制机构和卫生监督机构 E、药品生产主管部门和药品经营主管部门 2、以下关于药物不良反应的描述中，正确是 A、药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的 B、药物不良反应就是药物本身的毒副作用 C、药物的不良反应专指药物本身的“三致”作用 D、大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应 E、将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应 3、药品不良反应监测专业机构的人员应由 A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 4、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程

A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 E、监督 5、世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 6、药物不良反应监测报告实行 A、医师或临床药师报告制度 B、临床药学室收集报告制度 C、逐级定期报告制度 D、通过互联网直接上报制度 E、直接上报、逐级反馈制度

2020医师考核卫生法律法规试题及答案

2020法律法规练习题 单选题(A1) 1、执业医师对被注销注册有异议的，可以依法采取的司法救济途径是分数：0 A、行政复议 B、行政赔偿诉讼 C、民事诉讼 D、刑事诉讼 考生答案: A 2、按照医师执业标准，对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定期考核。对考核不合格的医师，卫生行政部门可以责令其暂停执业活动分数：0 A、三个月至六个月 B、半年 C、一年 D、六个月 考生答案: A 3、医师资格考试是评价申请医师资格者的考试,是考核申请人分数：0 A、是否具有所必须的专业知识 B、是否具有临床专业知识与技能 C、是否具有所必须的专业知识与技能 D、是否具有临床专业技能

考生答案: 4、医疗卫生机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，遵守标准防护原则，严格执行操作规程和消毒管理制度。标准防护原则是指: 分数：0 A、医务人员将所有病人的血液、其他体液以及被血液、其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时必须采取防护措施 B、对应急用血而临时采集的血液进行的传染病检测，对临床用血检测结果进行核查；对未经检测、核查或者检测阳性的血液，不得采集或者使用 C、采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等的，应当进行艾滋病毒、艾博拉病毒检测。未经检测或者检测阳性的，不得采集或者使用 D、经检验属于被艾滋病毒、艾博拉病毒污染的物品，应当进行卫生处理或者予以销毁 考生答案: A 5、医疗机构应当建立处方点评制度。所列不属于处方点评制度目的的 是：分数：0 A、对不合理用药及时予以干预 B、登记并通报不合理处方 C、对处方实施动态监测及超常预警 D、了解本医疗机构处方药销售大数据态势 考生答案: B 6、根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，临床应用时实行分级管理的分级方法是：分数：0