CEP培训资料

COS认证新手入门

编辑整理：zhuyuw

日期：2005年11月26日

COS认证名词解释

目的

通过国际权威机构的现场检查对我国的原料药生产企业是有积极意义的，一方面会使企业的GMP管理达到国际水平，另一方面会使其产品更容易得到美国和日本的认可。因此，尽管目前EDQM还没有对COS认证的申请人全部进行GMP检查，但中国的原料药生产厂家在提出COS认证申请的同时，应当为欧盟GMP检查做好充分的准备。如果企业认为自己的GMP管理水平已经十分完善，甚至应当主动请求EDQM来做GMP现场检查，以取得欧洲GMP检查的认可。随着我国原料药出口的大幅增长，很多原料药生产企业需要新建或扩建生产厂房，一些具有国际发展眼光的企业要求把新扩建厂房的建设一次性达到国际GMP的标准，通过美国或欧洲的GMP认证。

由于我国颁布的GMP指导与原料药生产的GMP规范（ICH Q7A）有很大差距。为了帮助企业应对欧洲的GMP检查，我凭借多年的GMP认证经验和对ICH Q7A和欧洲GMP检查程序的深入研究，有必要在企业内进行培训。

1、CEP或COS

Certificate of Suitability to Monographs of the European Pharmacopoeia.即欧洲药典专论适用性认证。

1.1 证书的适用范围

CEP 证书适用于已收录于欧洲药典中的以下物质：

- 合成、提取或发酵获得的有机或无机活性原料药或辅料；

- 用于生产或者制备药品的具有传播动物海绵状脑病(TSE)危险的产品 ;

- 来源于天然药物的制剂

1.2 证书的申请

生产商或者供应商可以申请下面任何一种程序的证书或者二者同时申请：

1. 化学杂质和微生物限度控制对于欧洲药典专论的符合性评价。

2. 根据新的总论减少 TSE 风险的产品评估。

3. 上述二者同时申请。

2、ICH

ICH（International Conference of Harmonization）是美、欧、日三方药品注册国际协调会议的简称，目的是在三方通过协调达成药品注册程序、文件、标准和法规的同一化。自1990年召开第一次会议之后，目前已经在很多方面达成一致并进入具体实施阶段，例如注册文件的统一格式（CTD格式）、原料药的GMP 标准（ICH Q7A）以及质量控制实验的具体指导原则等，但仍然有很多议题没有达成一致，如美欧日三方仍然采用不同的药典。

3、CTD

CTD是Common Technical Document的缩写，CTD文件是美欧日三方国际协调会议（International Conference of Harmonization，简称ICH）共同认可的药品申请文件格式，由于ICH M4关于CTD格式的协议已进入实施阶段（STEP5）,欧盟从2003年7月1日起强制性推行CTD格式。

它由五个模块组成：

模块1是地区特异性的文件；

模块2是CTD文件概述；

模块3是与药品的活性原料和制剂质量相关的技术数据；

模块4是临床前研究报告，包括原料药和制剂在毒理学和药理学试验方面的数据；

模块5是临床研究报告。

4、EDMF

EDMF文件是与原料药的质量数据，在CTD格式中仅属于模块3的原料部分(3.2.S)所涉及的化学性质、生产工艺和质量控制等方面的基本数据和资料，包括以下章节：

3.2.S.1 一般性信息

3.2.S.2 生产

3.2.S.3 特征

3.2.S.4 药用物质的控制

3.2.S.5 参照标准品或参比物质

3.2.S.6 包装密封系统

3.2.S.7 稳定性

5、MRP

随着美国、欧盟和日本三方在药品注册程序和法规上的相互协调，欧洲和美国在原料药注册程序方面正在逐步接近，今后有可能发展出一种类似与欧洲共同认可程序（MRP）的注册办法，只要在获得一方的批准后，并且另外两方没有异议，就可以同时取得三方的市场准入许可。这就为那些通过了国际注册的优质产品提供了巨大的商机。

因此，中国的原料药生产厂家应认清这一发展趋势，尽早跨越药品注册这一技术门槛，加入到全球市场竞争的舞台中去，提高中国的制药工业在竞争力。

6、ICH Q7A

关于ICH的各种指导文件，包括原料药注册的CTD格式（ICH M4Q）、原料药GMP（ICH Q7A）和原料药质量分析指导文件（ICH Q1A、Q2A、Q2B、Q3A、Q3C等）。

ICH Q7A是ICH指导委员会推荐欧洲共同体、日本和美国的药政部门共同采取的原料药生产的GMP标准。欧洲委员会于2001年7月18日发布公告，对于制药过程中的活性物质的GMP执行ICH Q7A标准，并且纳入了欧盟GMP标准（Eudralex Volume 4）的附件18之中。

7、EEA

EEA是欧洲经济区（European Economic Area）的简称。欧盟的前身是欧洲共同体（European Economic Community，简称EEC），EEC是1965年由法国、西德、意大利、荷兰、比利时和卢森堡6国创建的，致力于成员国之间的经济合作。1973年至1986年EEC经过了3次扩大，英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙和西班牙先后加入了EEC，使成员国总数增加到12国。

1993年11月，EEC改称欧盟（仍保留EEC名称），并将推动欧洲一体化做

为其目标。1995年，奥地利、瑞典和芬兰的入盟使欧盟成员国扩大到15国。2002年，欧盟理事会通过决议，接纳塞普路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚10国入盟，2004年5月生效。目前，欧盟已扩大到25国，领土面积约420万平方公里，人口4.55亿（相当于美国的2倍），GTP超过10万亿美元。

此外，罗马尼亚和保加利亚按照时间表将于2007年加入欧盟，土耳其也作为欧盟的候选国，但还没有入盟的时间表。

目前，CEP证书在欧洲药典委员会31个成员国均被认可。

8、COS认证的历史

1993年之前，欧洲还没有实行原料药的登记注册制度，中国原料药生产企业在出口原料药产品时，只要达到买家要求的质量标准，如某一国家的药典甚至企业标准就可以成交。

1993年起，欧共体（欧盟的前身）就立法（Directive 75/318/EEC）规定对药品制剂中使用的活性物质必须编写EDMF文件，由制剂生产厂家提交到注册当局实行注册登记，欧盟成员国的最终用户不允许使用没有经过注册的原料药产品。

原料药在欧盟的注册有两条途径，其一是EDMF注册途径，其二是COS认证途径（见相关介绍）。如果不通过这两种途径之一取得欧洲药品注册机构的批准，就无法在欧洲市场中取得合法地位，难以在欧洲市场上做客户推广，最终无法进入欧洲市场。

随着欧盟一体化进程的不断推进，药品管理不断加强，所有欧盟成员国的制药企业都必须要遵守对进口原料药的法规，目前没有取得COS认证和EDMF批准的原料药物将很难再被欧盟成员国的任何药厂使用。

9、COS认证的现状

截止到2004年底，EDQM共颁发COS 证书1712件，其中有关化学药品的证书1084件，占63.3%，需做TSE风险评估的生物原料证书433件，占25.3%，两者兼有（即需要做TSE风险评估的化学药品）的46件，占2.69%，被撤消的证书89件，占5.20%，实际有效的证书总数1623件。

获得的CEP证书数目前10位的国家是：

排名国家名称CEP证书

1 美国265

2 印度227

3 意大利180

4 德国158

5 法国136

6 西班牙94

7 荷兰89

8 瑞士78

9 日本64

10 中国54

我国作为世界西药原料药的第二大生产国和主要出口国，可以生产西药原料药1300多种，按照去年的统计，年产量达56.18万吨，年均增长保持在11%左右，占世界西药原料药市场份额的22%，而从CEP的发放数据来看，中国只获得54件CEP证书，占全球颁发证书总额的不到3.15%，仅为印度的1/4。这显然与我国原料药生产和出口大国的地位极不相称。

虽然美国获得CEP证书数最多，但是在美国获得的265件CEP证书中，化学原料药只有34件，TSE证书高达221件，还有6件证书属于两者兼有，另有4件证书被撤消。可见美国的生产的原料产品主要属于生物原料，与中国的原料药企业基本上没有竞争关系。

处于第二位的印度共取得227件CEP证书，撤消10件，实际有效CEP 217件。与中国一样，印度的CEP证书都集中在化学原料药，只有4件属于TES。通过以上比较可以确认印度在原料药的出口结构和类型上是中国完全的竞争对手，因此我国的原料药生产企业应当关注与印度的竞争。

10、欧盟成为目的地国家的原因

欧盟成为中国原料药出口的最大的目标地区有着历史方面的原因。1993年以前，欧洲对原料药的注册要求很低，只要符合采购方要求的质量标准就可以进入欧洲市场。相比之下，原料药进入美国的门槛一直很高，必须要通过复杂的注册程序并要求生产企业要通过FDA的现场GMP检查，同时收取高昂的注册和检查费用。亚洲属于制药业欠发达的地区，对原料药的需求有限，印度在原料药制造方面又是中国的主要竞争对手，因此，欧洲自然成为中国原料药的主要出口地区。

11、COS认证程序

1. 按要求编写合格的申请文件，并按指定方式寄送样品；

2. 将申请文件和申请表递交审查机构（EDQM），并缴纳审查费3000欧元；

3. 认证秘书处收到申请文件后，在一定期限内将安排专家评审；

4. 如果EDQM认为必要时，将会通知厂家接受GMP现场检查，并确定检

查的时间，厂家需要交纳检查费；

5. 认证秘书处按照综合的评审结果给出是否可以颁发CEP证书的结论，或

提出修改建议，向厂家发出相应的通知。

按照欧洲药品质量管理局（EDQM）的要求，欧洲药典适应性证书（COS）的申请文件也须用CTD格式编写的。

12、文件(Dossier)递交程序

1. 生产厂家或申请代理机构通过银行向认证秘书处汇去证书申请的有关费

用，并将完成的申请表格和药物档案（ Dossier ）一并递交给欧洲药物质量理事会（ EDQM ）的认证秘书处。

2. 认证秘书处收到申请文件后，在一定期限内将安排评审。评审由认证秘

书处指定的评审委员小组（必要时也可由相关的技术顾问委员会）来完成，以给出是否可以颁发 COS 证书的结论。

3. 结果通知，认证秘书处采取必要的方式将文件评审结果及是否可以颁发

COS 证书的结论告之申请人。

COS申请流程

GMP 或者其它相关的质量保证体系（具 TSE 风险原料）。欧共体的法规也规定了这一程序。

1999年，EDQM在其制订COS认证指南中提出：原料药生产企业在COS 认证的申请文件中必须附加两封有关承诺信，一封信承诺其申报的原料药是按照国际GMP规范（ICH Q7A）进行生产的，另一封信要求承诺同意欧洲GMP检查机构的官员进行现场检查。自2000年开始中国部分COS认证的申请厂家受到了来自欧洲的GMP检查，并且检查的频率正在逐年提高。

为了检查 CEP 证书申请人是否符合提交的材料中声明的质量保证体系进行生产的， EDQM 在 1999 年与欧洲药典成员国合作建立了检查程序。检查程序包括所有的生产地点，不管是在欧洲或者欧洲以外的国家，检查组由这些国家的二名授权检查员和一名非常熟悉有关申请文件的 EDQM 的代表执行。

根据 2004/27/EC 和 2004/28/EC 指令的要求，原料药厂家不是全面检查，而是抽查，检查的重点是如下：

1. 无菌原料药的生产厂家

2. EDQM顾问委员会提议的厂家

3. 具有 TSE 风险的原料药生产厂家

4. 由代理人、贸易商或任何被授权的第三方作为代替生产厂家做为证书持

有人的。

这个程序通过与欧洲审批许可当局及非欧洲国家如世界卫生组织(WHO)、澳大利亚 TGA、印度的CDSCO、中国的SFDA的密切合作而充分利用已有的资源。原料药检查的标准是 ICHQ7A 原料药GMP指南和欧盟的无菌原料药GMP 指南，检查时，检查者会发出一份厂家符合 GMP和审评文件内容的报告。报告的复印件给被检查的生产厂家。

15、欧洲药典 CEP 证书的修改

根据修改是由生产商还是秘书处发起的有几种不同的情况。

1. 证明每五年一次的修改

依照程序规定，生产商在到达证明有效期时即五年必须修订文档。要求有一个简单的声明没有发生可能影响药品质量、安全或有效性的变更，因为程序中规定，如果生产商没有此类变更报告给欧洲药典秘书处，证明将会被宣告无效。然而这一次修改提供了一个修订文档的机会将小的变更和技术、科学改进包括进去。

2. 管理或技术变更之后生产商开始修改

生产商必须依照程序要求 , 提交原文档之后任何可能影响药品质量安全或有效性的重大变更 , 必须报告欧洲药典秘书处，否则证明经会被宣告无效。

生产商也必须报告行政（管理）变更，如公司名称、地址变更或不影响药品质量的技术变更（如分析方法变更）。

应注意有关一个证明的证明持有者或生产商的同一性不能改变。如果改变，必须重新申请证明，原证明作废。

所有的变更依照对药品质量、安全或有效性的影响划分为小变更或重大变更并在所附清单中规定。

3. 秘书处开始的变更

依照欧洲药典专论的修改或新的版本而做出的变更。

16、TSE风险因子

所谓TSE，是英文Transmissible spongiform encephalopathies的首字母缩写，即可传播性海绵体脑炎。可传播的海绵状脑病（TSE）包括绵羊和山羊患的痒病、长耳鹿和麋鹿患的慢性消耗疾病、牛海绵状脑病（BSE）和人类的苦鲁病和痉挛性假硬化（CJD）。引起这些疾病的病原体可以在被感染的个体中复制，但一般都缺少有效的检测手段和整体诊断检查方法。这类疾病都经过数年的潜伏期，病原体才引起疾病发作，并可导致死亡，而且目前尚无有效的治疗方法。牛海绵状脑病（BSE）在1986年首次在英国发现。大量的牛和牧群被感染。很明显BSE 是经复合饲料感染的。有说服力的证据还表明CJD的一种新的变异病种是由牛BSE的致病因子引起的。所以，人们对于BSE因子能够感染人类产生了担心。

因此，欧盟的药物评审机构在审批那些从易受这些疾病感染的物种（特别是

牛）的组织器官生产的医药产品时，要求做出特别的说明和验证。欧洲药典中对于可能引起TSE风险的物质有专门的规定。

并且在COS认证中把具有TSE风险的原料药作为一个单独的审查类型，目前EDQM发放的COS证书中有将近1/3是与TSE风险相关的原料药。

这类原料产品主要是指那些源自敏感动物（特别是反刍动物）的组织或分泌物的产品。包括：

- 活性物质

- 赋形剂

- 用于生产药品的初级原料、原料药和试剂（例如：牛血清白蛋白、酶、培养基，包括那些用于制备工作细胞库或新的干细胞库的培养基）- 同时也包括那些与生产设备直接接触（也存在潜在的污染危险）的物质，例如，在厂房和设备验证中使用的检测媒介。

截止到目前为止，中国尚未报道过TSE相关的疾病，因此中国在出口TSE 风险评估类型的原料药方面应当比西方国家更有优势，相关的生产厂家应当把握商机，通过开展COS认证，积极地开创欧洲市场。

学生会公文写作培训资料

2012—2013年度校学生会办公室内部培训 内 容 整 济南大学学生会办公室 二0一二年三月

目录 1.公文写作 (2) 1.1计划书的具体写作 (2) 1.2通知的写作方法 (6) 1.3会议记录的要求 (8) 1.4工作总结具体写作 (12) 1.5活动策划的写作................................ 14？？？？？ 1.6纪实的写作要求 (15) 1.7常用公文写作的页面设臵 (16) 2.礼仪培训 2.1日常礼仪 (18) 2.1.1日常生活礼仪 (18) 2.1.2大学生校园礼仪 (25) 2.1.3公共场合礼仪 (28) 2.1.4电话礼仪 (31) 2.1.5短信礼仪 (34) 2.2工作礼仪 (36) 2.2.1学生在办公室值班基本礼仪 (36) 2.2.2办公室内物品设臵的礼仪规范 (37)

1.公文写作 定义：现代公文，主要指党政机关在实施领导和行政管理过程中形成的具有法定效力和规范体式的文书，是进行领导管理和公务活动的重要工具。也泛指各级各类机关、社会团体、企事业单位制订、使用的公务文书。 关键词：计划书，通知，会议记录，工作总结，活动策划，新闻稿，纪实常用公文写作的页面设臵 1.1计划书的具体写作 一、计划书的概念 什么是计划书呢？各位同事，你们觉得什么是计划书呢？简单来讲计划书就是对即将展开的工作的设想和安排，如提出任务、指标、完成时间和步骤和方法等。 二、计划书的重要性 那么我们为什么要写计划书呢？为了通俗易懂，给大家举个例子，譬如：我们要出外旅游，难道我们什么都不做就直接出发吗？如果是这样，到时候我想我们会手忙脚乱，一塌糊涂，原本应该开心的旅程变得烦恼不堪。所以我们要想拥有开心愉快的旅程，必需提前有个计划，譬如：我们该准备什么东西，我们到目的地入住哪个酒店，这次旅行多长时间，先去哪里，再去哪里等等。这样有条不紊，旅程才能开心愉悦。 三、计划书的类型

(整理)印刷培训资料

印刷定义：将文字、图画、照片等原稿经制版、施墨、加压等工序， 使油墨转移到纸张、织品、皮革等材料表面上，批量复制原稿内容的技术。称之为印刷。印刷有多种形式分为：传统胶印，丝网印刷，数码印刷等。 印刷种类： 除了选择适当的印刷媒体（纸张）及油墨外，印刷品的最终效果还是需要通过适当的印刷方法完成。印刷种类有多款，方法不同，操作也不同，成本与效果亦各异。现行使用的印刷方法主要可分为凸版、凹版、平版及孔版印刷四大类：（1）凸版印刷，印纹高于非印纹 （2）凹版印刷，印纹凹陷于版面 （3）平版印刷，印纹没有凸起或凹下 （4）孔版印刷，油墨通过洞孔的印纹 当今最常用的工业印刷方法有： 1.胶版印刷（又称柯式（Offset）印刷）：平版印刷的一种，能以高精度清晰地还原原稿的色彩、反差及层次，是目前最普遍的纸张印刷方法。适用于海报、简介、说明书、报纸、包装、书籍、杂志、月历及其他有关彩色印刷品。 2.活版印刷：凸版印刷技术的一种，一般在文字多，相片及图片少、文字的更改机会大、印品数量不多的情况下采用。适用于印制邀请卡、名片、标签及小型包装盒等小批量任务。传统的顺序号码打印和小商标套印均以活版方式进行。 3.丝网印刷：丝网印刷作为一种利用范畴很广的印刷,按照承印质料的分歧可以分为:织物印刷,塑料印刷,金属印刷,陶瓷印刷,玻璃印刷,电子产物印刷,彩票丝印,电饰告白板丝印,金属告白板丝印,不锈钢成品丝印,光反射体丝印,丝网转印电化铝,丝印版画和漆器丝印等等.孔版印刷技术之一，印刷油墨特别浓厚，最宜制作特殊效果的印件。数量不大而墨色需要浓度的尤为适宜。又可以在立体面上施印，如方形盒、箱、圆形瓶、罐等。除纸张外也可以印布、塑胶面料、夹板、胶片、金属片、玻璃等。常见新产品有横幅、锦旗、T恤、瓦棱纸箱、汽水瓶及电路板等。丝网印刷的灵活性特点是其他印刷方法所不能比拟。 4.橡胶版印刷：凸版印刷的一种，只适用于印制塑料袋、标签及大小塑料包装。通常输入橡胶版印刷机的媒体是卷装而不是单张的，印后要逐张分切。印刷网点、线条的精细度远比不上胶版和活版印刷，不能用以印制书本刊物等。 5.凹版印刷：适合印制高品质及价值昂贵的印刷品，不论是彩色或是黑白图片，凹版印刷效果都能与摄影照片相媲美。由于制版费昂贵，印量必须大，故也是在普遍方法中较少采用的一种。适用于印制有价证券、股票、礼券、商业性信誉之凭证或文具等。

资料汇总封面

七星关区青场中学 科 技 馆 年度资 料 汇

总 2016年度 汇总目录． 1、2016年度计划 2、2016年科技馆举行学生摄影大赛（活动方案、简报） 3、科技馆开展青少年3D打印创意设计培训（培训方案、简报） 4、2016年留守儿童到科技馆活动 5、科技馆举行研究性课题讲座培训（3-7月，辅导教师胡昌坤） 6、2016年度科技馆科技兴趣小组活动记录（3-7月） 7、2016年度科技馆科普书籍借还登记表 8、2016年9月留守儿童到科技馆参观 9、青场中学参加区十一届科技大赛作品申报书 10、青场中学科技馆科幻画绘画比赛（活动方案、简报） 11、关于组织青场小学学生参观我校科技馆（活动方案、简报） 12、关于组织学校教师参加“百万公众网络学习工程”活动（方案、部分教师答题试卷） 13、防火、防震、防突发事件等演练（方案、过程、图片） 14、组织学生观看“神舟十一号”成功发射视频活动（方案、简

报） 七星关区青场中学 科 技 馆 年度资

料 汇 总 2015年度 汇总目录 1、2015年度计划 、青场中学科技馆科幻画绘画比赛（活动方案、简报）2．3、关于组织青场小学学生参观我校科技馆（活动方案、简报）4、提升干部和职工科学素质培训（方案、简报） 5、中央民盟领导莅临我校科技馆检查工作 6、2015年度留守儿童科技馆之家主题活动 7、关于组织学校学生参加“百万公众网络学习工程”活动（方案、简报） 8、2015年度科技创新活动节（活动方案、简报） 9、2015年度科技馆参观记录表（3月-12月） 10、青场中学科技馆科技兴趣小组记录表（9月-12月）

培训计划书封面及撰写格式

《农业推广技能》课程实习（楷体4号） 培训题目（黑体1号） 学院：__________________ 专业年级：__________________ 学号：__________________ 学生姓名：__________________ 完成时间： 评语：

《农业推广技能》课程实习编写格式规范 为了保证课程实习的质量，统一课程实习报告的撰写、打印、装订，特作以下要求：一、课程实习内容：本课程的实习内容为“农民技术培训”，要求以小组为单位（每小组≤3人，自由组合），每组拟定1份“农民技术培训计划书”。 二、培训计划书的组成部分 培训计划书组成包括：（1）封面；（2）培训项目名称；（3）培训对象；（4）培训时间及地点；（5）培训意义；（6）培训主要内容；（7）重、难点分析；（8）培训方式与方法；（9）预期目标；（10）培训教材及教具；（11）师资力量及分工；（12）经费概算；（13）附详细技术资料。 三、培训计划书编写格式及要求 1.封面：封面单独成页，格式见附1。 2.计划书正文格式：（全文行间距：22磅） 一、一级标题（黑体小三） XXXXXXXXXXXXXXX（内容宋体小四） （一）二级标题（黑体四号，注意（一）后不要加“、”） XXXXXXXXXXXXXXX（内容宋体小四） 1、三级标题（黑体小四） XXXXXXXXXXXXXXX（内容宋体小四） （1）四级标题（宋体小四加粗，注意（1）后不要加“、”） XXXXXXXXXXXXXXX（内容宋体小四） 3.页面设置：统一用A4纸打印、装订；上下页边距：2cm；左边距：3cm；右边距：2cm。页码从计划书第一页开始编写，封面不编入页码。

工程资料档案封面

工程资料 名称： 案卷题名： 编制单位： 编制日期： 保管期限：密级：保存档号： 共一册第一册

物业安保培训方案 为规范保安工作，使保安工作系统化/规范化,最终使保安具备满足工作需要的知识和技能，特制定本教学教材大纲。 一、课程设置及内容全部课程分为专业理论知识和技能训练两大科目。 其中专业理论知识内容包括：保安理论知识、消防业务知识、职业道德、法律常识、保安礼仪、救护知识。作技能训练内容包括：岗位操作指引、勤务技能、消防技能、军事技能。二．培训的及要求培训目的 1）保安人员培训应以保安理论知识、消防知识、法律常识教学为主，在教学过程中，应要求学员全面熟知保安理论知识及消防专业知识，在工作中的操作与运用，并基本掌握现场保护及处理知识2）职业道德课程的教学应根据不同的岗位元而予以不同的内容，使保安在各自不同的工作岗位上都能养成具有本职业特点的良好职业道德和行为规范）法律常识教学是理论课的主 要内容之一，要求所有保安都应熟知国家有关法律、法规，成为懂法、知法、守法的公民，运用法律这一有力武器与违法犯罪分子作斗争。工作入口门卫守护，定点守卫及区域巡逻为主 要内容，在日常管理和发生突发事件时能够运用所学的技能保护公司财产以及自身安全。 2、培训要求 1）保安理论培训 通过培训使保安熟知保安工作性质、地位、任务、及工作职责权限，同时全面掌握保安专业知识以及在具体工作中应注意的事项及一般情况处置的原则和方法。 2）消防知识及消防器材的使用 通过培训使保安熟知掌握消防工作的方针任务和意义，熟知各种防火的措施和消防器材设施的操作及使用方法，做到防患于未燃，保护公司财产和员工生命财产的安全。 3) 法律常识及职业道德教育 通过法律常识及职业道德教育，使保安树立法律意识和良好的职业道德观念，能够运用法律知识正确处理工作中发生的各种问题；增强保安人员爱岗敬业、无私奉献更好的为公司服务的精神。 4) 工作技能培训