纺织品 挥发性甲基环硅氧烷残留量的测定 编制说明

二甲基硅氧烷混合环DMC

二甲基硅氧烷混合环DMC(Dimethylcyclosiloxane) 一、化学名称： 二甲基硅氧烷混合环DMC(Dimethylcyclosiloxane) 混合环体主要成份：D3、D4、D5、D6、D7 二、分子式： 分子式[(CH3)2SiO]n n=3、4、5、6、7 三、物化性质 物理性质：二甲基硅氧烷混合环(DMC)是无色透明油状液体，可燃，密度范围0.95-0.97g/cm3，不同硅氧链节数的环硅氧烷物性数据如下： 名称Mp(°C) Bp(°C) n D25ρ(25°C,g/cm3) 粘度(25°C,10-6m2/s) D364 133 - 1.12(固) - D417.5 175 1.3940 0.950 2.30 D5-38 205 1.3957 0.9528 3.87 D6-3 236 1.3991 0.9321 6.62 D7-31.5 - 1.4016 0.9694 9.47 四、性能及用途 二甲基硅氧烷混合环体(DMC)是生产硅橡胶、硅油的主要原料，在橡胶填料处理及化妆品上也有广泛应用。用二甲基硅氧烷混合环体(DMC)制备硅橡胶、硅油及其它聚硅氧烷产品，可以进一步加工成耐高低温、绝缘性能好、耐气候老化、耐臭氧、耐辐射性能更好的多种改良硅橡胶及硅油；用于相关制造业，与人民生活息息相关。 五、产品标准： 二甲基环硅氧烷混合物(DMC) 指标名称指标 外观无色透明，无游离水 密度ρ20, g/cm30.950-0.970

混合环体含量% ≥99.5 六、包装储存、运输 1、包装：本产品采用200L内涂塑铁桶、200L塑料桶，净重190kg包装；或1000L净重950kg刚性塑料复合中型散装容器包装。 2、储存：产品在储存时，不要接触明火，应保持通风、干燥，防止日光直接照射，注意防止静电。 3、运输：产品在运输时，应防止雨淋、日光曝晒，按危险货物运输

气相色谱柱常用的固定液

气相色谱柱常用的固定液 气相色谱柱常用的固定液 一、非极性 1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1 二、弱极性 2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC5，SE-52， 3、5% Phenyl 1%vinyl dimethyl polysiloxane，5%二苯基1%乙烯基(94%)二甲基聚硅氧烷，商品名：OV-5，DB-5，SE-54，HP-5，RTX-5，BP-5 注：2、3常无严格区分，通常混称。 三、中等极性 4、50%Phenyl dimethyl polysiloxane, 50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷，商品名：OV-17，HP-50，RTX-50 5、14%Cyanopropyl phenyl polysiloxane, 14%氰丙基苯基(其中7%氰丙基7%苯基)(86%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC10，OV-1701，DB-1701，RTX-1701 6、50% Cyanopropyl phenyl polysiloxane，50%氰丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC225，OV-225，BP-225，DB-225，HP-225，RTX-225 四、强极性 7、polyethylene glycol,聚乙二醇，商品名：AC20，PEG20M，HP-INNOWAX(FFAP 是其与2-硝基对苯二甲酸的反应产物) 常用毛细管色谱柱对应表 SE-30、OV-1，化学组成：100%甲基聚硅氧烷（胶体），所属极性：非极性，适用范围：碳氢化合物、农药、酚、胺，对照牌号：DB-1、BP-1、007-1、SPB-1 、RSL-150、CPSRL-5 、HP-1. OV-101,化学组成：100%甲基聚硅氧烷（流体）,所属极性：非极性 ,适用范围：氨基酸、碳氢化合物、药物胺 ,对照牌号：HP-100、SP-2100 SE-52、SE-54,化学组成：5%苯基聚硅氧烷、1%乙烯基 5%苯基甲基聚硅氧烷 ,所属极性：弱极性 ,适用范围：多核芳烃、酚、酯、碳氢化合物、药物胺,对照牌号：DB-5 、BP-5、SPB-5、007-2 、OV-73、CPSIL-8、RSL-120 、HP-5. OV-1701,化学组成：7%氰丙基、7%苯基甲基聚硅氧烷,所属极性：中极性,适用范

聚硅氧烷

有机硅阻燃剂的应用 有机硅阻燃剂是一种新型高效、低毒、防熔滴、环境友好的无卤阻燃剂，也是一种成炭型抑烟剂。有机硅阻燃剂在赋予基材优异的阻燃性能之外，还能改善基材的加工性能、耐热性能等。因此，作为阻燃剂的后起之秀，从20世纪80年代开始得到迅速发展。目前，有机硅阻燃剂的应用主要有一下几个方面：1. 聚硅氧烷 1.1线型聚硅氧烷 1981 年，Kamber等发表了聚二甲基硅氧烷( PDMS)与聚碳酸酯共混，可使聚碳酸酯( PC) 阻燃性提高的研究报告。但聚二甲基硅氧烷本身阻燃效果并不好，为提高其阻燃性，在其结构中引入一些反应性官能团，如端羟基、氨基或环氧基等。日本Mitsubishi Gas Chemical公司在使用羟苯基烷基封端的聚二甲基硅氧烷制备有机硅阻燃剂方面作了大量工作，合成了一系列含聚硅氧烷链段的阻燃剂，并申请了多项专利。美国Dow Corning 公司开发并已商品化的“ D. C. RM 系列”阻燃剂，包括不具反应性的RM4-7105、带有环氧基RM4-7501、甲基丙烯酸酯基RM4-7081 和氨基RM1- 9641。在适用的塑料中添加0.1%~ 1.0%的阻燃剂就可改善加工性；添加1% ~ 8%，即可得到发烟量、放热量、CO 产生量均低的阻燃性塑料。Wang 等合成了一种环氧单体-三缩水环氧苯基硅烷( TGPS)，将TGPS与环氧树脂Epon828 以不同比例相混合，采用4, 4- 二氨基二苯甲烷( DDM) 进行固化处理，环氧树脂的极限氧指数(LOI) 随着TGPS含量的增加而提高，并且由于硅的引入使得炭层的热稳定性得到有效地改善，在高于700℃时，就不再发生因炭层氧化而失重，在空气中的成炭率达到31. 9%。Fujiki等研究的阻燃性有机硅树脂，包括二甲基乙烯基硅基封端的聚二甲基硅氧烷、聚甲基氢硅氧烷等，通过交联反应制成透明制品，适用于集成电路和混合集成电路中的保护材料。Masato shi、Shin在研究中发现，在硅氧烷分子链中端基含有甲基、苯基、羟基、乙烯基时，其中端基为甲基苯基的支化的硅氧烷对聚碳酸酯( PC)的阻燃效果最好，阻燃级别达到UL94V-0 级。周文君等人以苯基甲氧基硅烷和甲基甲氧基硅烷为原料，制备了硅树脂阻燃剂，并研究其在PC中的应用。在PC 中添加质量分数为5%的该硅树脂就能使其燃烧氧指数从26.0 %提高到34.0 %。李晓俊等人也采用甲基苯基硅树脂对PC进行阻燃改性，使其阻燃等级由UL

环硅氧烷开环聚合反应的机理及动力学研究

基金项目:浙江省科技支撑计划(2007C21G 2150010)和浙江省高等学校特聘教授基金(2005Z J008); 作者简介:邱化玉(1963-),理学博士,钱江学者特聘教授,博士研究生导师,研究方向为有机硅化学; 3通讯联系人,E 2mail :hyqiu @https://www.sodocs.net/doc/0b18801208.html,. 环硅氧烷开环聚合反应的机理及动力学研究 吕素芳,李美江,邬继荣,蒋剑雄,来国桥,邱化玉 3(杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室和浙江省有机硅 材料技术重点实验室,杭州　310012) 摘要:环硅氧烷在亲核或亲电催化剂、温度或辐射作用下,可开环聚合生成线型聚硅氧烷,聚合方法主要有 本体聚合和乳液聚合。本体聚合可分为阴离子聚合和阳离子聚合,阴离子聚合就是在碱性催化剂(亲核试剂) 作用下,使环硅氧烷开环聚合成线型聚硅氧烷的过程;阳离子聚合就是环硅氧烷在酸性催化剂(亲电试剂)作用下的开环聚合反应。乳液聚合则是单体和水(或其它分散介质)并用乳化剂配成乳液状态进行聚合,按所采用的乳化剂种类不同,主要有阴离子型和阳离子型两种类型。本文总结了近几年国内外环硅氧烷本体聚合和乳液聚合的开环聚合机理及动力学研究情况,并对今后此方面的研究进行了展望。 关键词:环硅氧烷;阴离子聚合;阳离子聚合;反应机理;动力学引言 环硅氧烷是有机硅工业中最主要的原料,大多数有机硅高分子都是由环硅氧烷开环聚合得到的,强酸或强碱引发环硅氧烷开环聚合是合成线型聚硅氧烷常用的方法。常用的环硅氧烷为六甲基环三硅氧烷(D 3)和八甲基环四硅氧烷(D 4)。环硅氧烷开环聚合的方法主要有本体聚合和乳液聚合,二者均可分为阴离子聚合和阳离子聚合两种。本体聚合是单体本身加入少量其它介质聚合;乳液聚合则是单体和水(或其它分散介质)并用乳化剂配成乳液状态进行聚合。 环硅氧烷在亲核或亲电催化剂、温度或辐射作用下,可开环聚合生成线型聚硅氧烷。聚合过程由4 个阶段组成[1]:(1)聚合引发阶段,形成反应中心;(2)链增长阶段;(3)链终止阶段(活性中心消失);(4)链 转移形成新的活性点。 线形聚硅氧烷是有机硅聚合物最基本的形式,研究最多,应用也最广。聚硅氧烷的聚合方法从反应类型上来区分,可分为以两端有活性官能团封端的线形聚硅氧烷为基本原料的缩合聚合和以环硅氧烷为单体的开环聚合两大类。由于开环聚合所用的单体价廉易得、聚合过程简易可行,因此对开环聚合的研究、应用最多,而对环硅氧烷开环聚合的机理及动力学进行深入的研究,可为聚硅氧烷的工程设计及生产控制提供理论依据。本文旨在近年来国内外对环硅氧烷的本体聚合和乳液聚合的开环聚合机理及动力学研究进行综述,分别对本体聚合的阴离子聚合和阳离子聚合的机理及动力学进行综述,对环硅氧烷的乳液聚合的开环聚合机理及动力学研究进行综述。 1　本体聚合 111　阴离子催化开环聚合反应 11111　机理研究　阴离子催化开环聚合反应,就是在碱性催化剂(亲核试剂)作用下,使环硅氧烷开环聚合成线型聚硅氧烷的过程。以K OH 催化D 4开环聚合为例,反应开始时,K OH 中OH - 阴离子与D 4硅原子上的3d 轨道配位,导致D 4内电子云密度重新分布,在加热下引起Si —O —Si 键断裂(开环),生成链端含

聚甲基苯基硅氧烷改性环氧树脂合成与应用

聚甲基苯基硅氧烷改性环氧树脂合成与应用 李因文1，2，沈敏敏1，黄活阳1，2，哈成勇1 (1.中国科学院纤维素化学重点实验室，广州化学研究所，广州510650；2.中国科学 院研究生院，北京100039) 摘要：聚甲基苯基硅氧烷(PMPS)接枝改性E-20环氧树脂。通过对环氧值、红外光谱(IR)和差热分析(DSC)分析表明有机硅成功接枝了环氧树脂且环氧基保持不变。探讨了有机硅含量对改性树脂固化体系玻璃化转变温度(Tg)、耐热性能的影响。结果表明：当m(E-20)∶m(DC-3074)=7∶3时，化学改性树脂固化体系的耐热性能明显提高，同时作为耐高温防腐蚀涂料，此改性树脂固化物具有良好的涂膜性能。 关键词：环氧树脂；聚甲基苯基硅氧烷；耐热性；防腐蚀 0.引言 有机硅改性环氧树脂集两者的优良性能于一体，目前在材料领域广泛应用，而在涂料领域研究文献较少，且主要集中在对涂料整体性能的研究。袁立新[1]采用自制有机硅改性环氧树脂，通过选取适当的固化剂、颜填料研制了一种自干型耐高温防腐涂料；夏赤丹，等[2]采用商品化的有机硅改性环氧树脂，以聚酰胺为固化剂制备了一种常温固化耐高温涂料，通过添加耐高温的颜填料，该涂料可以承受800℃高温。虽然有机硅改性环氧树脂具有一定的热稳定性，但是涂料的耐热性不仅与树脂基料有关，还与颜填料和助剂有密切关系。目前对涂料整体性能的研究国内外已有文献报道，而对涂料成膜物有机硅改性环氧树脂本身性能的研究鲜有报道。本研究从涂料基本成膜物改性树脂入手，采用一种含有苯基、甲基以及活性甲氧基的有机硅中间体DC-3074来改性环氧树脂，对改性树脂固化物的耐热性能进行了深入研究，对改性树脂涂膜进行了相关性能检测，结果表明涂膜具有良好的性能。 1.实验部分 1.1原料 E-20：无锡树脂厂；DC-3074(PMPS)：Ph∶CH3=1∶1，相对分子质量为1000～1500，w(—OCH3)=15%～18%，Tg为-63℃，DowCorning；XP固化剂：脂环族改性胺类，活泼氢当量为116.62，广州秀珀化工有限公司；钛酸四异丙酯(TIPT)：广州祥瑞化工有限公司；二月桂酸二丁基锡：上海润捷化工有限公司；二甲苯、环己酮、丙酮、浓盐酸：均为分析纯。 1.2PMPS改性环氧树脂的制备 在装有机械搅拌、温度计、加料漏斗、回流冷凝管的四口圆底烧瓶中，加热熔融E-20后，加入DC-3074和TIPT，升温至120℃反应4h，得到乳白色半透明黏稠物[3]。冷却到90℃，加入适量溶剂配成固含量为50%的溶液，溶液呈黄色透明且久置不分层。按上述方法制备一系列不同配比的PMPS改性环氧树脂，m(E-20)∶m(DC-3074)=9∶1、8∶2、7∶3和6∶4，相应所得改性树脂为：ED-10、ED-20、ED-30和ED-40。

聚甲基倍半硅氧烷的合成

聚甲基倍半硅氧烷的合成 摘要：以甲基三氯硅烷（CH3SiCl3）为主要原料、乙二胺为梯形控制剂, 合成了聚甲基倍半硅氧烷,讨论了梯形控制剂、水解介质、催化剂、单体浓度、温度等因素对聚合物摩尔质量及结构规整性的影响,筛选出较佳的梯形控制剂和聚合条件。结果表明: n CH3SiCl3∶n乙二胺为1∶111 , 产物收率接近90 % , 水解时n CH3SiCl3∶n H2O为1∶15 产物摩尔质量大, 且规 整性好；水解后, 若以四甲基氢氧化铵为催化剂、缩合反应温度为35 ℃时, 若反应时间长, 聚合物摩尔质量高、分布宽; 反应时间短, 则聚合物摩尔质量低、分布窄。若以酸作催化剂、缩合反应温度为80 ℃时, 聚合物摩尔质量较低、分布也较窄。 关键词：聚甲基倍半硅氧烷, 梯形控制剂, 甲基三氯硅烷, 乙二胺 聚合物的耐热性与其分子结构密切相关。一般而言, 聚合物随其主链由单链→双链→片状→三维网状结构变化, 其耐热性逐渐增加。以Si O键为主链的有机硅高分子, 由于主链结构 和取代基的不同, 其耐热性有较大的差别。通常将n Si∶n O = 115 的聚硅氧烷称为聚有机倍半硅氧烷或梯形聚有机硅氧烷, 分子通式为:式中, R、R′为烷基或苯基, 可以相同; n 为聚 合度。 聚有机倍半硅氧烷因具有优良的耐热、绝缘性而备受人们关注。1960 年, J F Broun 首先报道了梯形聚苯基倍半硅氧烷的合成[1 ] ; 但关于梯形聚甲基硅氧烷的报道却很少[2～4 ] , 因为梯形聚甲基硅氧烷摩尔质量均不够高, 没有很大的实用价值, 且所用的溶剂有毒, 价格昂贵, 难于工业化生产。我们以甲基三氯硅烷(CH3SiCl3) 为主要原料, 丙酮和二甲苯为溶剂, 研制出具有可溶性、摩尔质量高、分布窄的聚甲基倍半硅氧烷。采用红外分析等测试方法, 对聚合物分子结构进行分析, 结果与预期相符。 1实验 111主要原料 甲基三氯硅烷(CH3 SiCl3 ) : 工业级, 蓝星星火有机硅厂; 丙酮: CP , 武汉市中南化学试 剂厂; 二甲苯: CP , 郑州市化学试剂三厂; 乙二胺: CP , 武汉化学试剂厂; 盐酸: CP , 江西化 学试剂厂。 112主要仪器

有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂层溶液的制备与表征

有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂层溶液的制备与表征 摘要：α，ω-羟丙基合成聚二甲基硅氧烷具有在它和六亚甲基的环（HDI）制备PDMS改性氨基甲酸酯（PSU）具有异氰酸酯基团在末端与由反应产生HDI三聚体反应，和分别。与具有氨基甲酸酯丙烯酸酯具有的异氰酸酯活性PDMS2-羟乙基甲基丙烯酸酯的电源改性聚氨酯基树脂制备（PSUA），该红外光谱，分析通过NMR，以确定结构。它可以通过碱基进行制备是否丙烯酸固化剂，光引发剂，它是通过混合溶剂用于涂布液，并将其施加到PET膜从紫外未来照射，得到具有高硬度的柔软性薄膜包衣。所得涂布膜为89.7％的透光率，铅笔硬度为3H，地面触觉是880。 简介 最近的挥发性有机化合物（挥发性有机化合物，VOC）的国内环保法规以及被强化的全球 热固性体系的固化是根据溢出应用于现有在多种场所使用UV固化系统的研究UV固化系统和0.1比热固化方法下在固化温度和缩短固化时间可以产生更快的速度阿尔戈，具有环保的优点相比，热固化系统.2,3质硬而具有这些优势的UV固化系统通过将涂膜发生在便携式电子设备的表面上它可以从划痕被防止。便携式电子设备的保护和德的涂膜硬度，在所需的高导磁率和柔韧性硬涂层液.4,5常用的组合物，是一个弧形的Rilgye树脂，7稀释剂，溶剂，光引发剂，第8，和各种性质随着中给予各种添加剂，这些都是9-11配置。硬涂层丙烯酸类树脂可以使用通常是一个极好的耐磨损性，刚性，光但是，这样的特性，硬质丙烯酸涂料13,14 aekeu该膜具有灵活性来处理该涂膜由于质量差扭曲如果你有一个破碎的缺点，克服15,16硬度是涂布液上大量的研究，与灵活性，同时保持这使0.17 改性聚二甲基硅氧烷具有温度低的玻璃化转变氨基甲酸酯/丙烯酸酯具有优良的耐磨损性，刚性，光学特性质量，并具有机械性能，如耐候性。如果有机硅化合物相比CC键旋转义乌Si-O键非常低你得有能量和灵活性的自由旋转在很宽的温度范围内，高透明的可见光和紫外光有许多研究，性具有作用于液体的硬涂层有诱惑。康芝例子是6端子丙烯酸酯UV固化的聚二甲基聚二甲基硅氧烷由斯洛柯环它报道了固化膜的性能，根据该酸和酒吧的含量比张和Choi 7按照12 PU /丙烯酸酯组合物看到涂膜表面性能的固化属性，并通过棒涂敷溶液的。然而，从这些研究中，以提高灵活性作为涂布液的硬度引入过量的聚二甲基硅氧烷或下牛以便在聚二甲基硅氧烷，以提高其硬度当介绍到的灵活性的量不好，结果呈的。在该实验中，具有高硬度和柔韧性的同时硬涂层为了产生液体其他α的分子量，ω- 氢封端的通过使在聚二甲基硅氧烷氨基甲酸酯丙烯酸酯的灵活性如果你有优秀的Si-O链，并同时与氨酯键含的上行改性聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯合成聚氨酯/丙烯酸酯，丙烯酸它们固化剂，光引发剂，溶剂，和涂层，同时改变各种添加剂的量溶液。当用UV光在生产涂布液的照射的固化速度和固化时间，测定在完全固化时，将该涂布液涂覆到薄膜表面上，然后用UV光固化通过辐射Sikineunde测量固化速度和时间。此外，基中所包含的纱线的聚二甲基硅氧烷链长树脂，共混组合物使用铅笔硬度试验机hayeoseo用于硬涂层薄膜按比例测定了硬度，刮涂膜用热处理过的钢条硬度通过测量划痕深度相比较。 实验 材料。的α，ω-氢封端的聚二甲基硅氧烷是一个Gelest的试剂，六亚甲基二（HDI）是一个纯正的试剂，DBTL（二丁基二月桂酸锡）为Aldrich公司只需购买药物，它无需进一步纯化2-羟乙酯（2-HEMA）购买了纯正的试剂抑制剂然后使用除去。使用MIRAMER作为硬化剂

有机硅基本常识

有机硅常识 一、概述 硅(Si)就是地球上含量很丰富的元素,在表层占第二位(25、8%),仅次于占第一位(49、5%)的氧(O)元素。提起金属硅的用途,大概人人耳尽能详,“硅谷”早已不就是什么新名词,硅半导体材料催生了现代电子工业,乃至日新月异的IT产业,它的神奇魔力造就了“新经济”的滚滚浪潮;另外,以硅酸盐为基础的无机硅化合物(岩石、沙砾、水晶等)由于广泛存在于自然界中,取之不尽、用之方便,几千年来人们就利用其做成水泥、陶瓷、玻璃等制品为自己的生活服务。 硅的无机化合物很早就用于生产陶瓷与玻璃等制品,而其有机化合物自然界并不存在,主要就是靠人工合成获得,就是在近50年才合成出来的。自40年代实现工业化以来,有机硅化合物得到了蓬勃的发展,但发展很快。 有机硅又称硅酮或硅氧烷,就是由硅氧互相交联而成的硅氧烷有机聚合物,具有耐寒、耐热、耐氧化、电绝缘等一般有机聚合物所不具备的优良特性,在这些有机硅的化合物中,聚硅氧烷由于其自身的特殊结构特点,应用领域尤为广泛。 有机硅材料主要包括硅油、硅树脂、硅橡胶等,产品种类繁多,仅道康宁公司一家企业就拥有4000余种不同规格与型号的有机硅材料。目前,全球各种有机硅产品总消费量折成聚硅氧烷约65万吨,占全球各种合成树脂总产量(1亿吨)的0、65%,但有机硅产品的销售额却高达65亿美元,占全球合成树脂总销售额(约800亿美元)的7%。 有机硅可广泛用于高级润滑油、绝缘油、胶粘剂、消泡剂、清漆、垫圈、密封件以及火箭与导弹零件等的生产。近年来,有机硅的应用范围已从军工、国防逐渐深入到人们日常生活的各个领域,如用于计算机、手机与各类电器键盘的导电按键,隐型眼镜,游泳镜与游泳帽,儿童用的奶嘴,高层建筑的玻璃幕墙的粘接剂,医用的人造器官,皮革、高级织物的整理剂,以及高级洗发水中的硅油柔顺剂都离不开有机硅,它已成为人们的日常生活中不可或缺的一部分,成为化工新材料的佼佼者,其发展正可谓方兴未艾。 鉴于有机硅的应用前景,在上世纪末,许多发达国家都把有机硅材料作为新世纪重点发展的新材料之一。 有机硅本身不仅就是一种新型材料,而且为相关工业领域的发展提供了新材料基

聚二甲基硅氧烷应用及安全性评估概况

聚二甲基硅氧烷应用及安全性评估概况 任东升，周志俊 ( 复旦大学公共卫生学院 / 教育部公共卫生安全重点实验室，上海 200032) 摘 要: 聚二甲基硅氧烷( P D M S ) 广泛用于食品添加剂、日用化妆品、医疗器材等。 目前的研究认为 P D M S 基本 不被人的皮肤与胃肠所吸收，几乎无急性毒性，对皮肤基本无刺激作用，对眼部有刺激作用，可引起轻度结膜炎或 虹膜炎。 无证据表明 P D M S 有致畸、致癌性及遗传毒性。 有 理 由 认 为，P D M S 在现有的正常使用情况下，不 会 引 起 健康危害。 关键词:聚二甲基硅氧烷;二甲基硅油;食品添加剂;卫生标准; 吸收; 代谢; 毒性 中图分类号:O 65 文献标识码:A 文章编号:1004-8456(2011)02-0181-05 An o v e r v i e w on the a pp li ca t i o n and s a f e t y a ss e ss m e n t of p o l yd i m e t hy l s il o x a n e R e n D o n g s h e n g ，Z h o u Z h ij un (S c h oo l o f P ub li c H ea lt h / MOE K ey Lab f o r P ub li c H ea lt h S a f e t y ， Fudan U n i ve r s it y ，Sh a n g h a i 200032，C h i n a ) A b s t r ac t : P o l y d i m e t h y l s il oxa n e ( P D M S ) i s a fl u i d m i x t u r e o f f u ll y m e t h y l a t e d li n ea r s il oxa n e p o l y m e r s ended w it h t r i m e t h y l s il oxy un it s ，a nd i s w i d e l y used i n f oo d a dd iti ve s ，co s m e ti c s and b i o m e d i ca l d ev i ce s . T ox i co l og i ca l s t ud i e s s h o w e d t h a t P D M S i s n o t a b s o r b e d t o any a pp r ec i a b l e ex t e n t t h r o u g h hu m a n s k i n or ga s t r o i n t e s ti n a l t r ac t ，a nd i s r a p i d l y exc r e t e d w it h o u t change i n t o f aece s . N o ac u t e t ox i c it y and a m i n i m a l d e r m a l i rr it a ti o n ，bu t oc u l a r l e s i o n s r e s u lti n g i n a s li g h t co n j un c ti v iti s and i r i d iti s have been o b s e r ve d . N o ca r c i n oge n i c it y ，t e r a t oge n i c it y and ge n e ti c t ox i c it y have been i d e n tifi e d . It s ee m s r ea s o n a b l e t o deduce t h a t P D M S m i g h t have no a d ve r s e h ea lt h e ff ec t s und e r p r o p e r u s age . K e y w o r d s : P o l y d i m e t h y l s il oxa n e ; d i m e t h i co n e ; f oo d a dd iti ve s ; h ea lt h s t a nd a r d s ; a b s o r p ti o n ; m e t a b o li s m ; t ox i c it y 随 着“麦 乐 鸡 事 件 ”的 发 生，聚 二 甲 基 硅 氧 烷 ( p o l y d i m e t h y l s il oxa n e ，P D M S ) 这种用途广泛的有机 硅聚合物受到广泛关注，本文对聚二甲基硅氧烷的 应用，特别是 食 品 方 面 的 应 用，及相关的安全性评 估研究作了简要回顾，以期对 P D M S 有一个 科 学 的 认识。 图 1。 图 1 聚二甲基硅氧烷的化学结构式 F i g u r e 1 C h e m i ca l S t r u c t u r e o f P o l y d i m e t h y l s il oxa n e 1 聚二甲基硅氧烷的性质与应用 聚 二 甲 基 硅 氧 烷 又 称为二甲基硅油 ( d i m e t h i co n e ) ，是一种液体混合物，由一系列以三甲 基硅氧烷为末端的，含不同单位个数的二甲基硅氧 烷单元的聚 合 物 组 成，属 于 有 机 硅 聚 合 物 ( 这 类 聚 合物常被称为硅酮) ，是最常用的硅基有机化合物。 白色，几乎无气味，不挥发，不溶于水，比重 0. 946 ～ 0. 975，折射率1. 398 0 ～ 1. 405 5。 CAS 号 63148-62- 9，分子式 C H 3［S i ( C H 3 ) 2 O ］n S i ( C H 3 ) 3 ， 化学结构见 P D M S 最显著的物理特性是具有粘弹性。 通过 聚合与交叉耦联反应，聚二甲基硅氧烷制品可形成 ［1］ ， 一层疏水性外 表 面 这种表面不被极性溶剂 ( 如 水) 湿润，而易吸收疏水性的污染物。 P D M S 的抗剪 切能力很大且随着各种条件变化而改变，基本范围 为 100 kPa ( 3M P a ，损 耗 因 数 非 常 小 ( t a n δ ≤ 0. 001)［2］。粘度随分子量与温度变化而改变。 P D M S 具有生理惰性，良好的化学稳定性、电绝 缘性和耐候 性 ( 抗 老 化 性) ，疏 水 性 好，并 具 有 很 高 的抗剪切能力，可在 － 50 ～ 200 ℃ 下长期使用，因此 应用广泛。常见的 P D M S 制品有橡 胶、有 酸 性 气 味 的堵缝剂、粘 合 剂、水 族 馆 的 密 封 剂、玩 具 泥 胶、硅 收稿日期:2010-07-29 作者简介:任东升 男 通信作者: 周志俊 男 硕士生 研究方向为化学毒物危害控制 教授 研究方向为职业卫生与毒理学 E -m a il : z j z h o u @ f ud a n . e du . cn

有机硅单体及其应用

主要有机硅产品及应用 目前有机硅产品繁多，品种牌号多达万种，常用的就有4000余种，大致可分为原料、中间体、产品及制品三大类： ★有机硅单体：主要指有机氯硅烷等合成有机硅高聚物的单体，如甲基氯硅烷、苯基氯硅烷、乙烯基氯硅烷等原料。 ★有机硅中间体：主要指线状或环状体的硅氧烷低聚物，如六甲基二硅氧烷（MM）、八甲基环四硅氧烷（D4）、二甲基环硅氧烷混合物（DMC）等。 ★有机硅产品及制品：由中间体通过聚合反应，并添加各类无机填料或改性助剂制得有机硅产品。主要有硅橡胶（高温硫化硅橡胶和室温硫化硅橡胶）、硅油及二次加工品、硅树脂及硅烷偶联剂四大类。硅橡胶再通过模压、挤出等硫化成型工艺，制得导电按键、密封圈、泳帽等最终直接用品。 一、有机硅单体 尽管有机硅品种繁多，但其起始生产原料仅限于为数不多的几种有机硅单体，其中占绝对量的是二甲基二氯硅烷，其次有苯基氯硅烷，前者用量占整个单体总量的90％以上。此外，三甲基氯硅烷、乙基及丙基氯硅烷、乙烯基氯硅烷等等，也是生产某些品种不可或缺的原料。 有机氯硅烷（甲基氯硅烷、苯基氯硅烷、乙烯基氯硅烷）是整个有机硅工业的基础，而甲基氯硅烷则是有机硅工业的支柱。大部分有机硅聚合物是通过二甲基二氯硅烷为原料制得的聚二甲基硅氧烷为基础聚合物，再引入其他基团如苯基、乙烯基、氯苯基、氟烷基等，以适应特殊需要。甲基氯硅烷生产流程长、技术难度大，属技术密集、资本密集型产业，所以国外各大公司都是基础厂规模化集中建设，而后加工产品则按用途、市场情况分散布点。 二、有机硅中间体 有机硅单体通过水解（或醇解）以及裂解制得各种不同的有机硅中间体，有机硅中间体是合成硅橡胶、硅油、硅树脂的直接原料，包括六甲基二硅氧烷（MM）、六甲基环三硅氧烷（D3）、八甲基环四硅氧烷（D4）、二甲基环硅氧烷混合物（DMC）等线状或环状硅氧烷系列低聚物。 三、硅橡胶 硅橡胶是有机硅聚合物中的重要产品之一，在所有橡胶中，硅橡胶具有最广的工作温度范围（–100～350℃），耐高低温性能优异。硅橡胶按其硫化机理可分为有机过氧化物引发自由基交联型（热硫化型）、缩聚反应型（室温硫化型）和加成反应型三大类。

工程化学基础第二版浙江大学完美答案

第一章 绪论 P13. 一些基本概念 1.判别下列表述的正确与否，正确的在后面括号内用“√”错误的用“×”表示： （1）1摩尔氧..........................................................................................................(X ） （2）1mol(-OH )................................................(√) (3)化学反应通式可表示为ΣB v B=0...................................( X) (4)在宇宙中找不到绝对意义上的孤立系 统..............................................................(√) 2.选择题：（要求将正确标号填入括号内，多选与单选自己判断） （1）下列物质中属于微观粒子的是 （ C D ） (A)分子 （B ）原子 （C ）高速运动的电子 （D ）光子 （2）下列说法正确的是 （ C ） （A ）1摩尔氧的质量是 (B)原子和分子的空间尺寸分别为m 10107-10和m - (C)原子和分子的空间尺寸在m 10~107-10m -左右 （D ）我们能同时看到远处打雷发出光和听到打雷发出的声音 （3）下列表述中错误的是（ B D ） (A)O H 2物质的量是1mol (B) mol 氢的物质参加了反应 （C ） mol 的（2H ）参加了反应 （D ）“反应进度”说明，认识物质变化，必须考虑时间的变化 3.（用恰当的文字或符号填入空格）计量反应进行程度的物理量都是（反应进度），它的符号是（ξ），单位是（mol ）,这个单位还可以方便地计量介观粒子和微观粒子的物质的量。 4.在0℃时，一只烧杯中盛有水，水上浮着两块冰，问水和冰组成的系统中有几相？如果撒入食盐，保持系统的温度仍为0℃不变，直至冰和食盐全部溶解（此时，冰点下降，详见ξ所述），此时系统中有几相？如果再加入一些3AgNO 溶液，有什么现象发生？此时系统有几相？如果还加入一些4CCl ，又将发生什么现象？此时系统为几相？

聚二甲基硅氧烷消泡剂

天津科技大学本科生 毕业设计（论文）外文资料翻译 学院：材料科学与化学工程学院 专业：化学工程与工艺 姓名：丁信珍 学号：10033225 指导教师（签名）： 2014年3月01日

聚二甲基硅氧烷消泡剂 摘要:使用最为广泛的众多消泡剂都是以聚二甲硅氧烷油为基础的，但这些产品的基本信息几乎没有。在多数配方中，疏水强化的粒子分散在油中以增强消泡率，但这种方法涉及到的主要作用机理一直未被确定。为了解决这些问题，我们对聚二甲基硅氧烷消泡剂进行了系统的研究。通过测量其表面界面、接触角、油的扩张速率、粒径分布以及个别膜的稳定特性，并同步测量泡沫的稳定性，我们可以定量的测定聚二甲基硅氧烷消泡剂反应的重要因素。我们发现消泡剂性能的损失（泡沫寿命以60s为标准）与消泡剂粒径大小（＜6μm）的降低相一致。更重要的是我们有直接证据表明，位于油水相界面的疏水强化的粒子，可以穿过作为消泡剂粒子的通道的有机相水相界面，从而提高油的进入速率以及消泡剂的效率。关键词：工业消泡剂，聚二甲基硅氧烷油 1 引言 泡沫问题出现在各种工业生产中，例如：精馏、过滤以及发酵。而且不必要的泡沫会引起产品缺陷，例如在油漆、印刷、模塑以及粘合方面的应用。因此在广泛的工业问题和应用行业，抑泡剂和消泡剂显得十分重要，且在不同的状态和不同工作条件下有着各不相同的消泡和抑泡要求。为了满足上述各种要求，我们需要知晓消泡剂的基本工作原理。只有这样，我们才能设计出新的产品以及优化现行的产品。当前，很多消泡剂都是按照配方用PDMS配制出来的，因此我们研究消泡剂的方向是聚合油。 最近Garrett[1]提出了杰出且全面的一般消泡理论，在这个领域所有的重要作品以及发展过程都可以在论文中找到。然而，也正如Garrett在文中指出的那样，我们缺乏对PDMS实际应用的系统的研究。没有这些研究，我们不能充分的评估出相关的工业系统。因此我们的主要目的是总结聚二甲基硅氧烷消泡剂的作用机理，同时为这些机理提供必要的实验数据。特别是我们应解决聚二甲基硅氧烷消泡剂的作用机理，总结反映消泡率的一般属性特征，以及弄清楚加到油中的固体疏水粒子所起的作用；最后我们再研究消泡剂随着时间的推移效率降低的原因。 2 作用机理 尽管在某些情况下，聚二甲基硅氧烷油和疏水粒子在单独情况下仍然是效率很好的消泡剂，但二者的组合明显的表现出了最好的整体消泡效率。因此在很多的商业消泡剂和抑泡剂中，是聚二甲基硅氧烷油和疏水二氧化硅微粒子（0.1μm -10 μm）的混合。如图1所示，这种混合形成了固态油疏水球状颗粒，并处于消泡剂的反应中心。当加入到表面活性剂溶液中时，这些颗粒便分散成乳化液。随后攻击单个的液体薄膜，进而破坏掉泡沫。

甲基硅油

甲基硅油 百科名片 甲基硅油无色、无味、不易挥发；不溶于水、甲醇、乙二醇，可与苯、二甲醚、甲乙酮、四氯化碳或煤油互溶，具有很小的蒸气压，较高的闪点和燃点。甲基硅油具有卓越的耐热性、电绝缘性、耐候性、疏水性、生理惰性和较小的表面张力，还具有低的黏温系数，较高的抗压缩性。 目录 1产品详解基本概况 1产品描述 1调查范围 主要用途 展开 编辑本段产品详解 基本概况 包装、贮运及注意事项：用涂塑铁桶包装。防潮、防晒、防止酸碱杂质混入，存储期为三年。按非危险品存运。主要技术指标HO/T2366-92：项目：210-100 外观：无色透明液体粘度（mm2/s）：100±8 折光度（25℃）：1.400-1.410 闪点（开口）：300 比重（25℃）：0.960-0.970 产品描述 初级形态二甲基环体硅氧烷是以二甲基二氯硅烷为主要原料，经过水解合成，以硅氧（Si-O）键为主链，硅原子上直接连接有机基的有机－无机化合物。初级形态二甲基环体硅氧烷分子结构呈现环状，主要包括六甲基环三硅氧烷（D3）、八甲基环四硅氧烷（D4）、十甲基环五硅氧烷（D5）、十二甲基环六硅氧烷(D6)、以及六甲基环三硅氧烷（D3）及或八甲基环四硅氧烷（D4）及或十甲基环五硅氧烷（D5）及或十二甲基环六硅氧烷（D6）含量达到50%以上的无色透明或乳白色液体，可燃，无异味，不溶于水, 溶于苯等有机溶剂。 调查范围 1、二甲基二氯硅烷水解物（简称水解物或水解料），其是一种以二甲基二氯硅烷为主要原料，经过水解合成工序制得的或者在此基础上再经过分离、裂解、精馏后制得的一种以六甲基环三硅氧烷（D3）、八甲基环四硅氧烷（D4）、十甲基环五硅氧烷（D5）和十二甲基环六硅氧烷(D6)为主的混合物，其中六甲基环三硅氧烷（D3）及

色谱柱

常规色谱柱 AE.SE-30 二甲基聚硅氧烷；非极性固定相；适用于分析：碳氢化合物、农药、酚、胺等物质；类似于DB-1、HP-1 AE.SE-54/52 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷；非极性固定相；类似于DB-5、HP-5 AE.OV-73 1%乙烯基-5%苯基甲基聚硅氧烷；非极性固定相；适用于分析：碳氢化合物、多核芳烃、酚、酯、药物胺等物质 AE.OV-15/210 50%三氟丙基甲基聚硅氧烷；中极性固定相 AE.OV-20 20%苯基甲基聚硅氧烷；中极性固定相 AE.OV-35 35%苯基-65%二甲基聚硅氧烷；中极性固定相 AE.OV-225 25%氰丙基-25%苯基-50%甲基硅氧烷；中极性固定相；适用于分析：酯、硝基化合物等物质；类似于DB-225、SP-2300、HP-225、CPSIL43CB、BP-225、Rxt-225 AE.OV-17 50%苯基-50%甲基聚硅氧烷；中极性固定相；适用于分析：农药、药物等物质；类似于DB-17、SP-2250、007-17 AE.OV-1701 7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷；中极性固定相；适用于分析：药物、醇、酯、硝基苯类、除莠剂物质；类似于DB-1701、RSL-1701、HP-1701 AE.FFAP 聚乙二醇TPA；极性固定相；适用于分析：酸、醇、醛、酯、酮、腈等物质；类似于SP-1000、BP-21、HP-FFAP AE.PEG-20M 聚乙二醇-2M；极性固定相；适用于分析：酸、醇、醛、酯、甘醇等物质；类似于HP-20M、DB-WAX、007-20M 高端色谱柱（30mX0.32mmX0.25μm） 100%二甲基聚硅氧烷固定液；通用型非极性固定液；热稳定性达到350℃；化学键合交联柱，可用溶剂清洗；极性相似于DB-1、HP-1 5%二苯基95%二甲基聚硅氧烷；通用型低极性固定相；热稳定性达到350℃；化学键合交联柱，可用溶剂清洗；极性相似于DB-5、HP-5、Ultra-5等固定相；ZKAT-5MS 属低流失柱子，用于质谱检测器 50%苯基50%甲基聚硅氧烷固定液；通用型中等极性固定相；热稳定性达到320℃；化学键合交联柱，可用溶剂清洗；极性相似于DB-17、SPB-50、HP-17等固定相

食品安全国家标准食品添加剂聚二甲基硅氧烷乳液编制说明

《食品安全国家标准食品添加剂聚二甲基硅氧烷及其乳液》（征求 意见稿）编制说明 一、工作简况，包括任务来源与项目编号、标准主要起草单位、协作单位、主要起草人、简要起草过程 (一)任务来源与项目编号、主要起草单位、协作单位及主要起草人。 食品添加剂聚二甲基硅氧烷及其乳液（原“乳化硅油”）是原卫生部2012年食品安全国家标准制定项目计划之一，根据原卫生部《关于印发2012年食品安全国家标准项目计划的通知》（卫办监督函〔2012〕512号），《食品安全国家标准食品添加剂聚二甲基硅氧烷及其乳液》制定项目于2012年6月获得原卫生部批准立项。四川省疾病预防控制中心、上海市食品生产监督所是该项目承担单位，受原卫生部的委托（委托协议书项目编号spaq-2012-31），负责组织该标准的制定工作。 本标准主要起草单位有：四川省疾病预防控制中心，上海市食品生产监督所。 本标准主要起草人有：许毅，林黎，巢强国、钟全斌、胡和朝、兰真、赵年华、裘建荣、赵宇峰、张晓、徐先顺、李晓辉等。 （二）简要起草过程。 1）接到本任务后，四川疾病预防控制中心和上海市食品生产监督所高度重视，迅速成立了以本单位食品安全专家牵头，以国内外相关检测部门、生产企业等的技术人员为主要技术力量的标准起草工作组，积极征求全国各地的省级质量监督机构、疾病预防控制中心、相关检测单位、生产企业等的意见，组织国内外相关生产、销售企业进行技术研讨，并对相关企业的生产现场、相关实验室的检测情况进行了实地考察，以获得科学、可靠的数据支撑。 2）本标准的起草工作组经过认真研究、讨论，从技术角度认定“乳化硅油”虽然在行业内和市场上较为通用，但从国家标准的严肃性和食品添加剂产品的科学性来看，“乳化硅油”仅为商品通俗用名，不够科学严谨，不能反映产品的真实属性，起草小组认为采用其化学名称“聚二甲基硅氧烷及其乳液”更为妥帖。故将本标准名称定为：“食品添加剂聚二甲基硅氧烷及其乳液”。同时，标准起草工作组根据调研结果和本产品的特征，对检测指标的增减、修订，展开了充分的技术探讨。经行业相关专家和企业代表的多次认真、科学的讨论，形成此报批稿。 3）由于本标准是在原GB 1906-80 《乳化硅油》及原卫生部2011年第19号公告中指定标准《乳化硅油》的基础上重新制定，与原卫生部公告的合理有效衔接是本标准工作的一个重要环节，为了准确把握公告制定标准的技术细节，在广泛收集国内外法规资料的基础上，确认了产品所含主要原料以及辅料的范围、各项技术要求、检测方法等。

聚甲基苯基硅氧烷涂层对高硅氧纤维磷酸盐性能的影响

第29卷 第4期 2009年8月 航 空 材 料 学 报 J OURNAL OF A ERONAUT ICAL MAT ER I A LS V o l 29,N o 4 August 2009 聚甲基苯基硅氧烷涂层对高硅氧纤维/磷酸盐性能的影响 吴丽娜, 黄玉东, 刘 丽 (哈尔滨工业大学化工学院,哈尔滨150001) 摘要:采用涂覆有机-无机杂化涂层的方法对高硅氧纤维(HSGF )进行表面改性。涂覆前后的纤维表面特性采用X PS 和AFM 进行表征;采用浸泡法腐蚀实验研究了涂层对H S GF 耐酸腐蚀能力的影响;通过测试界面剪切强度(IFSS)评价了复合材料的界面粘结性能,并测试了涂层前后H S G F 及其增强磷酸盐基复合材料力学性能。结果表明,聚甲基苯基硅氧烷(PSI)涂层可有效地保护高硅氧纤维,阻碍磷酸盐基体/高硅氧纤维之间的界面反应,降低磷酸对其的腐蚀速率,调节界面结合程度,使复合材料弯曲强度比未处理试样提高32%。关键词:磷酸盐;腐蚀性;涂层;聚甲基苯基硅氧烷;复合材料 中图分类号:TB332 文献标识码:A 文章编号:1005-5053(2009)04-0085-05 收稿日期:2008-07-21;修订日期:2008-10-25基金项目:航天创新科技基金资助项目(24409035) 作者简介:吴丽娜(1982 ),女,博士研究生,主要从事功能材料的制备研究 通讯作者:黄玉东,(E -m a il)ydhuang .h it1@y ahoo.co https://www.sodocs.net/doc/0b18801208.html, 。 高温宽频透波材料是高速精确制导航天器的基础,是发展高超音速地空导弹、反辐射导弹和巡航导弹不可缺少的关键技术之一,它直接制约着先进航 天器的发展[1,2] 。磷酸盐基材料具有耐高温、高强度、介电性能优异、抗氧化以及热膨胀系数小等特点,它集中了金属和陶瓷的优点,是耐高温低介电损 耗的理想材料[3] 。同时该材料体系还具有成本低、成型工艺简单、生产周期短的优势,因此开展低成本高性能磷酸盐体系透波材料的研究对发展先进航天器具有重要意义[4] 。但是磷酸盐基胶凝材料具有较强的酸性,会腐蚀复合材料中起增强作用的纤维。此外,磷酸盐基复合材料在航天透波材料领域获得实际应用的主要是硅质纤维增强磷酸盐,纤维表面含有大量的 OH 基团,能够与基体磷酸盐中剩余的 OH 发生有害的界面反应,使基体在固化收缩时拖拽纤维本体,降低其在复合材料中的增强作用。因此,对纤维进行保护处理是制备该复合材料的关 键技术之一[5,6] 。 有机硅(silicone)是以无机质硅氧烷(sil o xane ;S i O Si)为主键的高分子化合物,可以在硅原子中导入甲基、苯基等有机官能基做为侧链,特殊的半 无机半有机结构使其具有无与伦比的独特性能 [7] 。 选其作为涂层保护材料,在赋予被保护纤维良好阻隔性能的同时,与基体和纤维界面相容性好,深入研究和开发此类涂层材料,无疑具有十分重要的理论和实际意义。本文采用浸渍涂覆法在高硅氧纤维表 面涂覆聚甲基苯基硅氧烷涂层,研究了涂层对H SGF 表面形貌、官能团、耐腐蚀性及其增强磷酸盐基复合材料性能的影响。 1 实验 1.1 磷酸盐基体的合成 将装有搅拌器、球形冷凝器、温度计的四口瓶置于电热套中,依次向四口瓶中加入ZnO,A l(OH )3,溶剂水,开始搅拌至固体粉末全部溶解,当瓶内液体温度达到60 时,缓慢滴加浓磷酸,温度控制在120~130 之间,反应2h,得到透明的基体胶。维持反应温度恒定,向体系中加入固态A l 2O 3填料,继续反应1.5h ,得到白色牛奶状液体,反应完成。1.2 高硅氧纤维增强磷酸盐基复合材料的制备将二维高硅氧纤维布(表面涂有环氧浸润剂)在鼓风干燥箱内于200 干燥60m i n ,除去水及表面蜡层。将制备好的磷酸盐基体均匀刷涂在高硅氧纤维布上,浸透后室温晾置2~3h ,裁剪、叠层、放入模具。叠层时务必使每层布带的方向一致,包括布面方向一致及布带的经、纬方向一致。预浸料采用如图1所示的模压成型工艺固化成型,所制样板自然