Lipofectamine 2000 Transfection Reagent
Lipofectamine? 2000 Transfection Reagent TABLE OF CONTENTS
PRODUCT DESCRIPTION
SHIPPING CONDITIONS
STORAGE CONDITIONS
STABILITY
QC SPECIFICATIONS
PROTOCOL & APPLICATION NOTES
Relative Surface Areas Of Tissue Culture Vessels
Surface Areas Of Tissue Culture Vessels
Tubes Recommended For Use With Lipofectamine? 2000
Optimizing Plasmid DNA Transfections With Lipofectamine? 2000
Transfection Protocols
Co-Transfection Of Sirna And Plasmid DNA
Transfection Of Fluorescently Labeled Oligos With Lipofectamine? 2000
Transfection Of Cells In 96-Well Plates
Transient Transfection Of Suspension Cells
ALTERNATE PRODUCTS & COMPATIBILITY
PRODUCT DOCUMENTATION
REFERENCES
PRODUCT NAME & CATALOG NUMBERS
ASSOCIATED PRODUCTS
RELATED TECHNICAL SUPPORT NOTES
PRODUCT DESCRIPTION
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Lipofectamine? 2000 Transfection Reagent is a proprietary formulation for the transfection of nucleic acids (DNA and RNA) into eukaryotic cells and provides the following advantages:
Highest transfection efficiency in many cell types and formats (e.g. 96-well). Refer to the Cell Lines Database for a list of cell types successfully transfected. Detailed in-house transfection protocols are also available at this site where
available.
DNA-Lipofectamine? 2000 complexes can be added directly to cells in culture medium, in the presence or absence of serum.
Lipofectamine? 2000 may be used in the following applications:
Transient and stable transfection of adherent and suspension cells
High throughput transfections
Delivery of Stealth RNAi and siRNA into cells For information on transfecting mammalian cells with short interfering RNAs (siRNA) for use in RNA interference (RNAi) studies, visit our RNAi Central web page at
https://www.sodocs.net/doc/0b4062474.html,\rnai. Cell line-specific protocols are available under the Protocols tab.
Lipofectamine? 2000 gives superior transfection efficiency for the following cell lines:
293F 293H BE(2)C (w/o serum)
serum)
(w/o
(adherent) COS-1
CHO-K1 CHO-S
Fibroblasts (w/o serum)
Human
Primary
COS7-L
serum) HT-1080 MDCK
(w/o
HT-29
SK-BR3
serum) PC12
MRC-5
(w/o
3T3
NIH
HepG2
Vero
Lipofectamine? 2000 CD is a 100% synthetic version of Lipofectamine? 2000. Use it in the same way as Lipofectamine? 2000, but be sure to use animal origin-free reagents.
SHIPPING CONDITIONS
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This kit is shipped on wet ice.
STORAGE CONDITIONS
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Lipofectamine? 2000 Transfection Reagent should be stored at 40 C.
STABILITY
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The stability of Lipofectamine? 2000 Transfection Reagent is guaranteed for 6 months when it has been stored as recommended.
Lipofectamine? 2000 Reagent should not be frozen.
QC SPECIFICATIONS
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Lipofectamine? 2000 is tested for the absence of microbial contamination using blood agar plates, Sabaraud dextrose agar plates, and fluid thioglycolate medium, and functionally by transfection of CHO-K1 cells with a reporter plasmid.
PROTOCOL AND APPLICATION NOTES
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General protocol notes
Surface Areas Of Tissue Culture Vessels
Tubes Recommended For Use With Lipofectamine? 2000
Optimizing Plasmid DNA Transfections With Lipofectamine? 2000
Transfection Protocols
Co-Transfection Of Sirna And Plasmid DNA
Transfection Of Fluorescently Labeled Oligos With Lipofectamine? 2000
Transfection Of Cells In 96-Well Plates
Transient Transfection Of Suspension Cells
General protocol notes
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It is not necessary to remove complexes or change/add medium after transfection, but complexes may be removed after 4-
6 hours.
DMEM or RPMI 1940 can be used instead of Opti-MEM when making Lipofectamine? 2000 – DNA complexes.
However, the efficiency of complex formation may not be as high as with Opti-MEM. Cells in PBS can be transfected
using Lipofectamine? 2000.
As long as the cells are healthy in the PBS, the transfection is likely to work.
For a general plasmid DNA transfection protocol, please refer to the product insert:
https://www.sodocs.net/doc/0b4062474.html,/content/sfs/manuals/Lipofectamine?2000_man.pdf
A general protocol for transfecting Stealth RNAi or siRNA into mammalian cells can be found at the following site:
https://www.sodocs.net/doc/0b4062474.html,/content/sfs/manuals/stealth_sirna_tsf_lf2k_man.pdf
Surface Areas of Tissue Culture Vessels
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48-well 24-well 12-well 6-well 35-mm 60-mm 100-mm 150-mm T25 T75 Culture Vessel 96-
well
0.7 2 4 10 10 20 60 140 25
75 Surface Area (cm2) 0.3
0.2
37.5
plate
0.4 1 2 5 5 10 30 70 12.5 Ratio
to
24-well
Tubes recommended for use with Lipofectamine? 2000
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It is best to use polypropylene tubes when pre-mixing Lipofectamine 2000 ? and DNA. Polystyrene may not work as well.
Optimizing plasmid DNA transfections with Lipofectamine? 2000
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The conditions that could be optimized include Lipofectamine? 2000 amount, DNA concentration, and cell number. Keeping two variables constant, vary the third.
For example: to optimize the amount of Lipofectamine? 2000 for transfection in a 24-well plate, start with cells at >90% confluency and use a fixed amount of DNA (0.8-1.2 μg). With cell number and DNA concentration held constant, vary the amount of Lipofectamine? 2000 to determine the optimal concentration (usually 1.5-3 μl). In the same way, the cell number and amount of DNA can also be optimized.
It is recommended to use a range of 0.5 to 5 μl of Lipofectamine? 2000 per μg of DNA. It is possible to minimize the effect of transfection on cell growth and viability by increasing the number of cells plated per well or by decreasing either
Lipofectamine? 2000 amount or DNA concentration. With careful optimization, this can be achieved with little impact on the level of transgene expression.
Transfection efficiency is typically measured as the percentage of cells translating and accumulating the protein of interest for detection in the total population. If the levels of translation or protein accumulation are low, a lower transfection efficiency may be obtained. A transfection control such as our BLOCK-iT Fluorescent Oligo (catalog # 2013) is a more accurate
measure of the efficiency of DNA delivery since its detection is independent of expression in the cell.
The following citation discusses the effect of variables such as cell density, liposome and DNA concentrations, liposome-DNA complexing time, and media components (serum and antibiotics) on transfection with Lipofectamine? 2000. In addition, it also looks at high throughput transfections, siRNA transfections, and transfection of primary neurons.
Advanced transfection with Lipofectamine? 2000 reagent: primary neurons, siRNA, and high-throughput applications - Methods, Volume 33, Issue 2, June 2004, Pages 95-103 Brian Dalby, Sharon Cates, Adam Harris, Elise C. Ohki, Mary L.
Tilkins, Paul J. Price and Valentina C. Ciccarone
Though most cells transfect well in the presence or absence of serum, there are a few such as HeLa cells and Normal Human Fibroblasts that give better transfection efficiency in the absence of serum.
Cell lines successfully transfected with Lipofectamine? 2000:
293F
293H,
293 BE(2)C
(w/o
serum)
CHO-K1 CHO-S (adherent) CHO-S (suspension in CD CHO media)
COS-1 (w/o serum) COS7-L(w/o serum) Primary Human Fibroblasts
HT-29
(w/o
serum) HT-1080 MDCK
MRC-5
(w/o
serum) PC12
SK-BR3
Vero
CHO
CHO-DG44
MCF7
MDA-MB-361
HCT
116
H1299
RKO
Hep3B,
HepG2
HeLa Rzneo HOS
C3H/10T1/2
NIH3T3
Jurkat
K562
HUVECS LoVo
A549
Some cell lines for which transfection protocols are available (at the cell lines database)
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Cell type Transfection
Efficiency (%) Cells per well
(24-well plate)
Lipofectamine? 2000
μl per well in
24-well plate
293H99 2 x 105 2
293F99 2 x 105 2
BE(2)C77 2 x 105 2.5
BHK21- 1.0 x 105 3.0
CHO-K1- 1.2 x 105 2.5
CHO-S(adherent) 96 1.5 x 105 2.5
Cos 1- 8 x 104 3.0
COS7L99 8 x 104 2.5
CV-170 8 x 104 1.5
HeLa94 8 x 104 1.5
HT-29- 1.5 x 105 3.0
HT108081 8 x 104 1.5
HUVEC<2% 8.0 x 104 2.0
MDCK43 6 x 104 4
MRC-5Not measured 1.5 x 105 2.5
Murine Embryonic Stem Cells, D3 (6-
well plates)
75 1X106 (6-well) 8-12(6-well)
NIH3T3Not measured 1.5 x 105 2
PC1285 2.5 X 105 2
Primary Human Fibroblasts48 8 x 104 2
Primary Human Keratinocytes- 8 x 104 2
RKO (field test) (6-well plates) 40 - 60 See protocol See protocol
SKBR349 1.5 x 105 2
Vero86 8 x 104 2
Rat Hepatocytes50 1.25 x 105 1.5
对于hela细胞，最好在转染前更换成无血清培养基
Rat E18 Cortical Neurons20-25 2 x 105 4
Co-transfection of siRNA and plasmid DNA
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Plasmid and siRNA co-transfection are possible. Co-transfections have been tested with Lipofectamine? 2000 in GripTite? cells (293 derived cells) plated at 1.8 x 105 cells/well in a 24-well format (0.5ml medium, no antibiotics).
200ng of two different reporter plasmids were co-transfected with 10pmol of siRNA following the standard
Lipofectamine? 2000 protocol, with 2ul of Lipofectamine? 2000 per well. The total volume of the transfection mixes was 100ul, and it was added to the medium already in the wells.
Transfection of fluorescently labeled oligos with Lipofectamine? 2000
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Fluorescently labeled oligos that depend on hairpin structures for quenching (like LUX primers) may fluoresce upon mixing with Lipofectamine? 2000. In such cases Oligofectamine is suggested. Oligofectamine is very different chemically, and therefore not expected to exhibit the same strength of interaction.
Transfection of cells in 96-well plates (also see Focus 21.3 page58)
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Use the 24-well plate protocol with the following modifications:
Plate 2-6 x 104 cells per well in 100 μl of the appropriate complete growth medium without antibiotics and with serum if cells are normally cultured in the presence of serum.
For each well of cells, dilute 240 to 320 ng of DNA into 25 μl medium without serum (e.g., OptiMEM? I Medium) in 96-well, sterile micro titer plates.
For each well of cells, dilute 0.8-1 μl of Lipofectamine? 2000 into 25 μl OptiMEM? Medium and incubate for 5 min at room temperature. Once the Lipofectamine? 2000 is diluted, combine it with the DNA within 30 min. Longer
incubation times may result in decreased activity. This dilution can be prepared in bulk for multiple wells.
Add 25 μl of the diluted Lipofectamine? 2000 (from step 3) to each well containing diluted DNA (from step 2), mix gently, and incubate at room temperature for 20 min to allow DNA- Lipofectamine? 2000 complexes to form.
Add the DNA- Lipofectamine? 2000 complexes (50 μl) directly to each well of the plates containing cells and mix gently.
Optimal transfection conditions for transfections in 96-well plates:
Cell Line Seeding Density
(Cells per well) DNA per Well Lipofectamine? 2000
(μl)
CHO-S 2 x 104240 ng 1 μl
COS-7L 2.5 x 104320 ng 1 μl
293H, 293F 5 x 104320 ng 1 μl
Alternate rapid protocol for 96-well transfections without pre-plating cells (also see Focus 21.3, page58): This protocol is designed as a rapid alternative that does not require plating cells the day before transfection. Instead, a suspension of cells is added directly to complexes prepared in 96-well plates. This protocol has been used successfully with the cells and conditions outlined below. Use poly-lysine coated plates (D or L) for best results.
Dilute ~320 ng of each DNA to be tested into 25 μl medium without serum (e.g., OptiMEM? I Medium). Prepare the dilutions directly in 96-well cell culture plates.
For each well, dilute 0.4-0.8 μl of Lipofectamine? 2000 into 25 μl OptiMEM? I Medium and incubate for 5 min at room temperature. Prepare this dilution in bulk for multiple wells. Once the Lipofectamine? 2000 is diluted, combine it with the DNA within 30 min. Longer incubation times may result in decreased activity.
Add 25 μl of the diluted Lipofectamine? 2000 (from step 2) to each well containing diluted DNA (from step 1), mix gently, and incubate at room temperature for 20 min to allow DNA-Lipofectamine? 2000 complexes to form.
Prepare a cell suspension so that the appropriate number of cells per well is contained in 100 μl of growth medium. Use approximately twice the cell density, depending on cell type, than with the standard protocol.
Add 100 μl of the cell suspension (from step 4) to each of the wells containing the DNA-Lipofectamine? 2000 complexes (from step 3) and mix gently.
Incubate at 37o C in a CO2 incubator until ready to assay (24-48 h post transfection). It is not necessary to remove the complexes or change the medium. Cells will adhere as usual in the presence of the complexes.
Transfection conditions for rapid 96-well protocol:
Cell Line Cells per well DNA per well
(100 μl suspension) Lipofectamine? 2000 per well
CHO-S 5 x 104320 ng 0.8 μl
COS-7L 6 x 104320 ng 0.6-0.8 μl
293H, 293F 1.2 x 105320 ng 0.4 μl
Transient transfection of suspension cells
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The following protocol was optimized with Jurkat and K562 cells, but can be used as a guideline for other types of suspension lines.
For each transfection, add a cell suspension containing 4-8 x 105 cells in 500 μl of growth medium with serum but without antibiotics, to a well of a 24 well plate. For transfection of larger number of cells, scale up all the reagents (cells, media, DNA, Lipofectamine? 2000 and plate size) proportionately to the number of cells transfected.
For each well, dilute 0.8 - 1.2 μg of DNA into 50 μl of medium without serum (e.g., Opti-MEM). This can be prepared in bulk for multiple wells.
For each well, dilute ~2 μl of Lipofectamine? 2000 into 50 μl OptiMEM? I Medium and incubate for 5 min at room temperature. Once the Lipofectamine? 2000 is diluted, combine it with the DNA within 30 min. Longer incubation
times may result in decreased activity. This dilution can be prepared in bulk for multiple wells.
Combine the diluted DNA from step 2 with the diluted Lipofectamine? 2000 from step 3. Incubate at room temperature for 20 min to allow DNA-Lipofectamine?2000 complexes to form.
Add the DNA-Lipofectamine? 2000 complexes from step 4 (100 μl) directly to each well containing cells (from step 1) and mix gently by rocking the plate back and forth.
Incubate for 4 h at 37o C in a CO2 incubator.
In Jurkat cells, addition of PHA-L (Phytohemagglutinin L) and PMA (phorbol myristate acetate) at final concentrations of
1 μg/ml and 50 ng/ml, respectively, enhances CMV promoter activity and gene expression. In K56
2 cells, PMA alone is
sufficient to enhance promoter activity. PMA and PHA are added after the 4-h incubation.
Assay the cells at 24-48 h post-transfection for the appropriate activity. It is not necessary to remove the complexes or change the medium.
Note: Jurkat cells are difficult to transfect and have low expression following transfection.
The use of PHA-L and PMA did not affect the expression level of a beta-gal reporter (by ONPG assay) in either Jurkat cells or
K562 cells in our hands. They are widely used in transfecting these cell types, and their use is most likely historical. Their ffectiveness in transfections with currently available lipid reagents has probably not been tested before.
e
PRODUCT DOCUMENTATION
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Brochures Cell Lines Citations
COA FAQ Licensing
Manuals MSDS
24孔板的DNA用量
REFERENCES
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Krista Evans, et al..PGreen Lantern-1, A Superior Green Fluorescent Protein Mammalian Cell Transfection Reporter, Focus 18(2): 40.
Valentina Ciccarone, et al. Lipofectamine? 2000 Reagent for Rapid, Efficient Transfection of Eukaryotic Cells - Focus 21(2):54.
Jean-Pierre Pichet and Valentina Ciccarone. Transfection of Mammalian Cells in 96-Well Plates with Lipofectamine? 2000 Reagent. Focus 21(3):58.
Cationic Lipid Reagent Selection. Focus 21(3):61.
Linda Roy, et al. High Transfection Efficiency of Cloned Cell Lines. Focus 21(3):62.
Achieve the highest transfection efficiencies and higher expression levels (with Lipofectamine? 2000). Expressions 8(3):18.
PRODUCT NAME AND CATALOG NUMBERS
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Name Size Part Number Catalog Nnumber Lipofectamine? 2000 Reagent 0.75 ml 52758 11668-027
(11668027) Lipofectamine? 2000 Reagent 1.5 ml 52887 11668-019
(11668019) Lipofectamine? 2000 CD Reagent 1.0 ml 52888 12566-014
(12566014) ASSOCIATED PRODUCTS
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OPTI-MEM I Reduced Serum Medium (catalog # 31985-062)
Antibiotics
GIBCO? Cell Culture Products
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期末高中学生自我评价
期末高中学生自我评价 篇一： 大学生在自我意识发展中会产生一系列心理问题，尽管这些问题是发展中的问题，从一定意义上讲上必然要出现的，但作为学校，不能等闲视之，应该主动关心和干预，加强心理指导，以减缓、减轻由此给大学生带来的一些负面影响。同时，作为大学生自己已具备了一定的自我认识等能力，应在学习、工作、生活中不断地加强自我修养，促进自我意识健康发展。 正视自我 在古希腊帕尔纳索斯山神庙的一块石碑上刻着这样一句话“认识你自己”，这说明认识自己的重要性。因为自我认识是自励、自立的前提。但“不识庐山真面目，只缘身在此山中”又说明正视自己的困难，它不像认识他人、认识外界事物那样清晰、客观。 学会多方面多途径地了解自我 在日常生活中，我们对于自己的判断和理解，往往较多依赖于小范围内的社会比较和别人对自己的评价。而实际上这样形成的自我概念有很大的局限性，它无助于人们适应更大的生活范围。多方面、多途径了解自己，不只从目前的生活环境，还要从自己的整个生活经验了解自己：既要了解别人对自己的评价、自己与别人的差别，也要了解自己操纵周
围事物、把周围世界的状况;既要了解自己的能力、身体特征也要了解自己的性格、品德，这样才能对自己有一个全面的了解。 学会从周围世界中获取有自我的真实反馈，避免由于自己的主观理解所带来的误差 心理学研究证明，我们对于周围世界的信息选择和理解都要受到我们需要倾向的制约。在日常生活中，一种途径的反馈的真实含义，往往需要从其他途径得到验证。特别是当人们并不直接表达对我们的真实评价，甚至是口是心非。如果简单相信，并成为一种倾向，那么我们的自我概念就会越来越脱离真实自我。有些人在生活中故意诱发和猎取自己期望的评价，而不考虑这些评价的真实性。如有人会有意让别人对自己发出过高评价，而对他人对自己的批评或改进建议则置之不理，这是很不可取的。 悦纳自我 认识自我难，接受和悦纳自我则更难。不能悦纳自我的人，会有强烈的自卑心理能;不能悦纳自我的人，往往会进行伪装;不能悦纳自我的人，往往害怕失败，畏缩不前，甚至会自暴自弃、自我否定、自我拒绝。 善待自我 我们应努力找出自己的闪光点，努力发现自己的优点。我们可能无法一次就直接达到目标，但可以将目标分解为一
桥梁队CRTS型双块式无砟轨道技术总结
CRTSⅠ型双块式桥梁段 无砟轨道施工技术总结 一、工程概况 新建兰新铁路第二双线起始里程为DK682+735.07结束里程为DK800+970.94（其中含施工断链全长为43.896km）实际全长为74.34km。其中中铁九局一公司参建的无砟轨道施工里程段位DK682+735.07-DK722+952.20，桥梁段无砟轨道部分实际长度为17.4km。 主要有酒泉特大桥、河口1#特大桥、河口2#特大桥、北大河特大桥、南干渠、X301以及黑山湖中桥。 桥梁CRTSI型双块式无砟轨道施工具有工作内容新、作业面不集中、作业空间狭长、流水作业性强、队伍及设备调遣频繁的特点。 我单位在施工技术和质量控制方面精心组织、严格管理，优化工法方案，于2013 年4月至2013年9月，完成了CRTS I型双块式无砟轨道桥梁段的施工。 下面就以CRTS I型双块式无砟轨道为例，结合现场对施工过程做一总结。 图1、桥上无砟轨道断面图
二、主要施工工序简述 1.桥面清理，安装连接筋； 2.底座钢筋绑扎，模板支立加固； 3.底座混凝土浇筑养生； 4.土工布隔离层铺设，凹槽弹性垫板安装； 5.道床底层钢筋绑扎，双块式轨枕粗铺； 6.轨排安装，轨枕间距调整； 7.竖向调节器及轨向调整器安装并粗调； 8.道床上层钢筋绑扎，接地钢筋及接地端子焊接； 9.模板安装加固，轨道精调； 10.道床混凝土浇筑、养护液养生、轨排模板拆除等。 三、施工方法及要点控制 1 .底座施工 (1)钢筋施工 ①钢筋绑扎前要对桥面预埋套筒进行验收，合格后方可进行连接筋安装。 ②钢筋绑扎必须符合设计要求及规范要求，钢筋表面应洁净，无损伤、油渍、铁锈等，钢筋骨架绑扎应牢固。 ③钢筋加工及制作应满足下表 钢筋加工允许偏差和检验方法 ④钢筋应按设计要求绑扎牢固，钢筋节点间不做绝缘处理。 ⑤底座板保护层厚度为35mm。
无砟轨道施工技术标准(暂行)修改版8.16
无砟轨道施工技术标准（暂行） 桥梁 混凝土防水层、保护层施工前应对桥面进行验收，桥梁顶面应满足铺设无砟轨道的要求，其顶面应平整，平整度为3mm/1%参考《客运专线铁路桥涵工程施工质量验收暂行标准》），顶面高程允许偏差为± 10mm 保护层、凸台: 1、作用 保护层作为在可动层（桥梁）和不动层（轨道）之间的中间层。在这两层之间允许相对移动；在高架桥/桥梁和轨道间起分割作用；如果轨道有损坏，轨道保护层可以隔开。 凸台：凸台传递纵向刹车力，横向应力；便于拆除维修。 2、材料：C40钢筋混凝土 3、技术标准 混凝土保护层顶面应非常平整，坡度为1.5 %。凸台边角13: 1 ;在保护层中心沿线路纵向设置伸缩缝，并用聚氨酯密封胶填充。保护层接缝形式如下图。 密封胶 20m厚泡沫板7 / 保护层接缝详图 保护层、凸台外形尺寸允许偏差
中间层 1、作用 ①隔离轨道板与保护层，便于维护轨道板，可以直接拆掉轨道板； ②轨道板相对固定，由于温度变化，桥面具有一定的伸缩量，土工布作为中间层，可以允许桥有一定的伸缩，而轨道板不受影响。 2、材料：4mn厚的聚丙烯土工布。 3、技术标准 土工布厚4mm摩擦系数> 0.4。摩擦系数由设计规定，材料的摩阻系数决定了材料的厚度。 土工布接缝应与轨道方向垂直，采用对接方式并用胶带粘贴，应注意不能出现折叠和重叠。铺设土工布时，其边缘应比道床板宽出10cm,在土工布边缘处米取固定措施。 凸台弹性垫板 1、作用 保护凸台，缓冲道床板纵向刹车力和横向应力。 凸台胶带用于：①固定垫板；②密封弹性垫板，防止进浆污染弹性垫板。 2、材料：橡胶 3、技术标准 弹性垫板共分3种，A1、A2、B。粘贴弹性垫板要密贴凸台，并用胶带纸封闭所有间隙。 道床板施工 在设计图中规定，道床板钢筋除了部分接地钢筋焊接外，所有钢筋都要在交叉处设置绝缘卡并用塑料带绑扎，绝缘电阻 > 2MQ （验标）。 组装轨排时，扣件安装应采用双头螺母拧紧机，螺栓的扭矩宜为150?180N〃m（扣件最终的安装扭矩参见供货商提供的手册），同时扣件与垫块紧固间距（弹条中部下沿与轨距挡板的凹槽）小于0.5mm 注：由于在现场操作过程中，根据设计将扭矩设定在150?180N〃m之间，发现弹 条变形，所以现场扭矩设定在130?150N〃m之间，一般约为140N〃m 道床板混凝土强度：C35- C40
建国大业观后感3000字
《建国大业》观后感 建国虽然离我们很遥远，我们无法身临其境。但《建国大业》这部影片带我们走进其中，走近那个时代，让我们体会到建国道路是困难重重。国内外的势力全都压在共产党的肩上，然而，这不仅没有使他们退却，反而使得他们更加团结一致，突破重重阻挠，终于中华人民共和国成立了。《建国大业》简述了中共与国民党在抗战胜利后，对如何建国，如何安抚深受战争创伤的百姓采取了不一样的政策，双方利益分歧巨大，导致了内战的全面爆发。共产党人重视各民主党派的力量，选择了民主建国，成立联合政府，并以分田地的方式关注了劳苦大众的利益。而已蒋公为首的国民党人却选择了一党治国，漠视共产党人与其他民主党派的存在，漠视劳苦大众的利益，结果失败了。那么共产党为什么会成功，而国民党为什么会失利呢? 第一，共产党之所以得天下，一是因为得民心，二是因为得人才。从《建国大业》一片来看，“得民心者得天下”的主基调始终灌注整部影片，当时的不少人才都倒向了共产党阵营，这也是政治协商制度诞生的首要前提和重要保证。相比之下，另一阵营的国民党，派系纷争内耗，一党独揽，自挖墙脚，众亲叛离，诸如蒋经国、白崇禧等经世之才的一度无奈落寂，恰恰形成了鲜明的对比。国民党高级将领李宗仁率部围剿延安的时候，毛泽东讲了一句至今都叫人较好的名言： "存人失地，人地皆存，存地失人，人地皆失，我们会以一个延安换回整个中国"。这正是当年共产党高级领导人以人为本的真实写照。死守延安，无疑会伤亡惨重，代价太大，不能做到对人的关爱胜过对地的关爱。毛泽东优先选择了对人的关爱，他的决策无疑是高明的。抗战胜利后，国共两党对各民主党派都采取了拉拢的政策。召开旧政协时，国民党承诺和平、民主建国，但其自恃实力强大，很快撕毁《双十协定》，悍然发动全面内战，欲图消灭共产党，把各民主党派当成花瓶一样作为民主的摆设。试想，在国家民族遭受日本帝国主义侵略时，国民党人是出了大力的，但共产党人和各民主党派也是出了一定的力的，同样也有流血牺牲，国民党却妄想一党独大，遭致共产党人和各民主党派的联合抵抗。最后，共产党人由于赢得了民心，在军事上取得了胜利，同样，在政治上也把各民主党派给争取过来，与各民主党派一起在 1949 年 9 月 30 日以新政协的名义通电世界各主要国家，宣告中华人民共和国成立了。正如唐太宗所言“水能载舟，亦能覆舟。”在国民党在与共产党在对国家权力的争夺上，国民党以一党私利为重，漠视共产党人、各民主党派的以及劳苦大众的利益。而共产党则把广大人民的根本利益置于首位，深得民心。第二，国民党自身严重腐败。党政军皆然。而共产党自身清廉，团结一心，同仇敌忾，全党凝聚成一股强大的力量，击退了国内外的反动势力。第三，国民党社会贫富悬殊极
高一学生期末自我评价-自我评价
高一学生期末自我评价-自我评价 高一学生的期末自我评价该怎么写呢?下面是为大家整理的高一学生期末自我评价，仅供参考。 高一学生期末自我评价 我于xxxx年9月以优异的成绩考入xx中学。三年的校园生涯和社会实践生活我不断的挑战自我、充实自己，为实现人生的价值打下坚实的基础。一直都认为人应该是活到老学到老的我对知识、对本专业一丝不苟，因而在成绩上一直都得到肯定，每学年都获得三等奖学金。在不满足于学好课本知识的同时还注重了计算机应用软件和硬件的学习。 有广泛爱好的我特别擅长于排版及网页美工和多媒体的制作，就任本班组织委员的同时也加入了校学生会宣传部。对工作热情、任劳任怨，和部内成员团结一致，一年间我由部委升为部长。在任部长期间注重配合学校、学生会其它部门，出色的完成各项宣传工作，促使学校的各种运作更顺利的同时行。 学校的各种活动都热情的参加，在xxxx年至xxxx年间获校文娱比赛及知识问答比赛等一等奖。大胆创新对校报版面进行改革,使得校报的受视率提高到一个层次。学校的各种活动都热情的参加，在xxxx年xx月获校演讲比赛一等奖。 身为学生的我在修好学业的同时也注重于对社会的实践。本着学
以致用，实践结合理论发挥。xxxx年我以熟练的计算机技术应聘为学校网站的管理员，做出了大量出色的工作，得到同学及老师的一致好评。 高一学生期末自我评价 本人在校热爱祖国，尊敬师长，团结同学，乐于助人，是老师的好帮手，同学的好朋友。我学习勤奋，积极向上，喜欢和同学讨论并解决问题，经常参加班级学校组织的各种课内外活动 在家尊老爱幼，经常帮爸爸妈妈做家务是家长的好孩子，邻居的好榜样。 高一，我学到了很多知识，思想比以前有了很大的提高，希望以后能做一个有理想，有抱负，有文化的人，为建设社会主义中国做出自己的努力。当然我也深刻认识到自己的不足，学习不是很勤奋，有时候做事情会只有三分钟热情，我相信只要克服这些问题，我就能做的更好。 高一学生期末自我评价 高一的时光像流水般流逝，转眼间我已经进入高中生活一年了。 一年的高中生活让我感触良多。总结这一年中，我对高中有了新的认识，对未来有了新的思考。在这一年中，我学到了很多知识...... 但在与人交谈这方面，我还需要改善，不能害羞，要大胆一点和更多的同学成为朋友，帮助老师与同学。在这一年中，我还参加了社区活动，例如到图书馆帮忙等等。使我的课外生活非常的充实。 在这一年的学习中，有苦有乐，高二是一个分水岭，我会以一个
无砟轨道施工小结
京福铁路客运专线闽赣段 无砟轨道施工小结 中铁十七局集团公司京福铁路客运专线闽赣Ⅶ标项目经理部 二〇一四年十二月三十一日
无砟轨道施工小结 1、工程概况 无砟轨道施工起点里程为K1714+512.703,终点里K1737+392.383；全长22879.68m。该段含有隧道3座，长度19855.98m；桥梁7座，长度为1896.35m；路基6段，长度1127.35m。 三分部管辖范围内共有曲线三段，其中K1716+217.904～K1717+398.448段曲线半径为11000m，超高值为75mm，曲线长度1180.544m；K1724+378.5～K1727+094.455段曲线半径为8000m，超高值为100mm，曲线长度2715.954m；K1729+043.979～K1735+664.672段曲线半径为7000m，超高值为100mm，曲线长度6620.954m。无砟轨道线间距5m，道床板设计宽度2800mm。 直线地段桥梁无砟轨道结构厚787mm，其中道床板厚515mm，支承层厚210mm；路基无砟轨道结构厚815mm，其中道床板厚515mm，支承层厚300mm；隧道无砟轨道结构厚515mm。曲线地段的桥梁、隧道超高设置在道床板上实现，曲线地段的路基超高在道床板和基床上实现。 2、开竣工日期 开工日期：2013年9月10日 竣工日期：2014年12月20日 3、物流组织
3.1物流组织的分类 物流组织是双块式无砟轨道施工的重难点之一，施工过程中物流任务繁重且相互干扰。物流组织分为内循环和外循环两部分，内循环为物流组织的重点。 内循环指排架工装设备、轨枕、钢筋等材料的前后倒运和混凝土罐车及其他车辆的通行，主要有双线双铺和单线单铺两种物流组织方式。双线双铺具有需敷设龙门吊所需电缆且物流集中、工序间相互干扰。单线单铺II线施工时利用已完成的I线作为施工通道需大量回填线间平台且容易造成I线扣件的损坏。 3.2单线单铺物流组织 本项目采用单线单铺物流组织形式。 3.2.1运输设备配置 单线单铺时采用10t随车吊作为主要的运输设备，同时与自制炮车作为辅助运输设备。每个作业面配置1台10t轮胎式随车吊，其主要负责排架和模板的倒运。自制炮车主要负责排架支撑杆件和其他小构件的倒运。I线施工时随车吊和炮车主要通行于未施工的II线，II线施工时随车吊通行于的I线的水沟侧，炮车主要通行于中心水沟盖板上或线间平台处，炮车制作时其轮间距一般不宜大于80cm。 3.2.2轨枕和钢筋的运输及存放 轨枕存放位置和高度需考虑轨道精调时需前后各搭接3对CPⅢ点的要求，即精调区域的前后各150m范围内的CPⅢ点能通视。 隧道内轨枕平行于线路方向通长摆放在水沟电缆槽上，轨枕垛共
CRTSⅠ型板式无砟轨道施工工序控制要点-详细全面
无砟轨道施工工序控制要点 目前无砟轨道施工已进入冲刺阶段,为确保快速施工时无砟轨道工程质量,为使所有参建人员熟悉和掌握施工标准和控制要点,规范现场作业行为,项目部现制定《无砟轨道施工工序控制要点》,望各工区及下属无碴轨道施工队严格执行,将施工现场的质量管理工作做细、做优,确保无砟轨道施工有序,施工质量可控. 一、桥面接口验收控制要点 1、桥面高程：允许偏差0,-20米米.桥面高出部分进行凿除处理,确保底座板厚度 . 2、桥面平整度：纵向平整度 5米米/1米(按4条检查线,底座板中线两侧各0.8米左右处).非底座板范围桥面必须保持平整光滑,无修补空鼓问题存在. 3、相邻梁端高差：不大于10米米.(高出部分应进行凿除处理) 4、底座板范围桥面拉毛：拉毛范围准确,均在2.6米底座板范围内,不允许超出底座板,拉毛深浅均匀,无空白拉毛处,拉毛痕迹深度一般在3米米左右.(未拉毛或拉毛不到位的采用人工凿毛处理) 5、预埋套筒：套筒数量要够,预埋套筒应处于垂直状态,高程误差满足+2米米,-5米米要求,平面误差满足20米米要求,每个预埋套筒的连接螺栓可拧入深度必须满足2厘米要求.(对于套筒丢失或钢筋无法拧入的情况必须采用植筋处理,植筋深度不得小于15厘米,外露长度不小于12厘米.) 7、桥面清洁度：基本要求是桥面不得有油渍污染.否则应在底
座板施工前清洗干净. 8、桥面排水坡及泄水孔：桥面排水坡构成符合设计要求,桥面直排泄水孔篦子安装完成,曲排管泄水孔口篦子上方加设临时固定封盖(预留排水能力),全部泄水管道畅通 二、无砟轨道板底座施工控制要点 (一)模板工程 1、施工前技术人员必须对工人进行全面的技术交底. 2、支模前必须按要求对支模点位及高程进行放样,根据底座板两侧的测量标记点位置及高程,确定模板安装几何位置,并依此挂线立模.立模前沿底座板边线施做砂浆底座,砂浆底座顶标高为底座板模板底高程,以满足立模要求.模板安装精度为平面(中线位置)2米米,高程0、-5米米,伸缩缝位置5米米,凸型挡台中心位置及间距2米米.(禁止采用土工布、级配碎石等杂质塞缝,缝隙过大时可采用标准方木配合砂浆塞缝,但必须避免塞缝物侵入轨道板实体.此项必须在混凝土浇注前严格检查) 3、桥梁直线段底座板边模采用18厘米厚槽钢,曲线地段根据超高高度采用组合方式拼装(禁止采用木模等低强度模板).底座板侧模内侧须保证光滑无锈迹,并涂刷脱模剂.模板安装要线条平顺,相邻模板错台不超过1米米,接缝严密. 4、底座伸缩缝模板(低密度板)要求安装牢固,按照放线位置固定于模板上,并垂直于模板边线,上部采用专用固定夹具固定于模板上,浇筑混凝土时两侧对称浇筑,防止偏压造成低密度板偏位,混凝
建国大业观后感及心得800(精选多篇)
建国大业观后感800(精选多篇) 第一篇：建国大业观后感800 篇一：建国大业观后感800 9月12日夜，我在上海大光明电影院观看了首映的、翘首以盼、一票难求的国庆60周年献礼大片《建国大业》。电影放映前举行了见面会。导演黄建新周恩来、邓颖超、宋美龄的扮演者与观众见了面；赶不及参加映前见面会的导演韩三平也放映结束后与观众见面互动，征求观众意见。现将观后感一吐为快。 《建国大业》是国产最牛的献礼大片。究竟“牛”在何处？且听在下道来。 一是影片主题牛。《建国大业》以建立多党合作和政治协商制度的国体为主题，主题重大，集中、突出，类似反映建国题材的影片较之只能望尘莫及、自叹不如。 二是主创阵容牛。《建国大业》云集了170多位华语影坛一线明星。明星众多令导演在后期制作中十分为难“由于参演的明星太多了，有些人(谢谢你访问好范文)的戏份会被删除，可我们真是下不了手。”众多大牌明星难导演为难的同时，多至8位执行导演也有时令众明星无所适从人。 三是剧情牛：电影《建国大业》再现了从1945年抗日战争结束后，到1949年新中国成立这一波澜壮阔的时代为背景，以宏大的历史
视野，正面再现共和国多党合作和政治协商制度从诞生到确立这一重大历史事件，反映了中国共产党和中国各民主党派在反对蒋介石国民党独裁统治的斗争中，和衷共济、团结奋斗，为建立多党合作和政治协商制度所经历的曲折艰辛直至取得最后胜利的光辉历程。 四是表现手法牛。《建国大业》充分利用了电影蒙太奇手法将重大历史事件进行宏观和微观间切换，增强了影片的历史真实感和内容上的厚实感。同时，还用虚实相映的手法表述历史事件，省去了大量篇幅，又达到再现历史的目的。如李公朴被害是通过闻一多演讲来展示，闻一多及后来上海的13名知名民主人士被害则以画面来展现。又如用写意的战争场面来烘托建国的艰辛。同时，以大量的镜头展现民主党派、民主人士为民主建国做出的努力和牺牲，这也是空前的。如展示了敌机轰炸西柏坡x住处未爆炸的炸弹这一细节，给人以惊心动魄的历史真实感。 篇二：建国大业观后感800 象我这般岁数的人，可能都很久没有进过电影院看电影了，算起来，上次进电影院看，还是在98年看的《泰袒尼克》。弹指十一年过去了，这不，快国庆了，听说这部《建国大业》拍的特别好，就邀了几个人，嘿，这票还真贵，10个人花了我800元。
高二年级的学生期末自我评价
高二年级的学生期末自我评价 关于高二学生期末自我评价 学习上，我有较强的自学能力，勤于钻研，肯思考，合理( 安排好学习时间，理解能力强，思维敏捷，对问题有独到的见解。学习中摸索出一套符合自己的学习方法，脚踏实地，循序渐进，精益求精，学习效率高。三年来学习成绩优异，半期考、期考等重大考试均居年段第一。在学科竞赛中也多次获奖，高一年荣获第四届全国中学生数学竞赛市三等奖;高二年获全国中学生化学竞赛厦门赛区表扬奖，高三年获第十四届全国中学生物理竞赛省二等奖。积极参加体育锻炼，体育体锻达标擅打篮球。 通过高中三年生活的锤炼。在德智体方面，我取得了长足的进步。从一个懵懂的中学生逐步成长为品学兼优的四有新人，但我有清醒地认识到自己的不足之处，体锻虽然达标，但还须加强体育锻炼，提高成绩，在今后的学习中，我将不断总结经验，继往开来，更好地报效祖国。 高二学生期末自我评价阅读 本学期班主任工作本着以教学为主，很抓纪律卫生，开展了各种形式的活动，圆满完成教育教学工作。具体工作如下： 一、早自习利用晨会总结前一天的学生表现情况以及学生中的纪律卫生，出现的问题加以分析和总结，目的是让新的一天能不断的进取，克服工作和学习上的不足，为新的一天的学习生活指引航标。这半年的我班基本杜绝了迟到早退现象，能按时按点的，按部就班的上好课和晚自习，圆满的完成教学任务。 二、高中二年级的学生思想上还不稳定，还不够成熟，尤其进入高二的学习，内容难度加大，对于象我班的程度较差的学生来说难度更大，往往因为学习不能立见成效而慢慢消沉。为了让学生树立信心和学习斗志，我主要做了这些工作： 1、班会早会对学生进行成绩和程度的分析，正确看待自己所处在的学习上的位置，让学生保持良好的心态，同时给学生创设良好的学习情境，使他们开开心心的迎接每一天的学习生活。
无砟轨道试验段总结教学提纲
新建兰新铁路第二双线（甘青段） TA1-3 施工组织设计（方案）报审表 工程项目名称：新建兰新铁路第二双线（甘青段）施工合同段：LXS-11标编号： 注：1、本表一式4份，承包单位2份，监理单位1份，报指挥部核备1份。
2、本表适用于标段一般单位工程施工组织设计审批 兰新铁路第二双线 （甘青段）LXS-11标段 无砟轨道试验段施工总结 编制： 复核： 审批： 中铁四局集团有限公司高台制梁场
二O一二年七月 无砟轨道试验段总结 1、工程概况 兰新第二双线甘青段LXS-11标，管段正线起讫里程为DK546+241.1～DK605+800段，全长59.513km。轨道结构层设计形式为CRTS-I型双块式无砟轨道,本标段无砟轨道施工起止时间拟定为2012年7月15日至2013年8月30日。标段内设许三湾铺轨基地，计划2013年10月1日开始铺设，2014年1月29日完成本标段的铺轨工作。 2、试验段工期安排 本无砟轨道线外试验段长度70m，于2012年5月20日开始施工支承层。为了锻炼、培养无砟轨道精调队伍，试验段施工时在轨道精调施工时邀请了轨检小车厂家的专业技术人员对工区技术人员进行多期室内及线外的培训工作，轨道板于2012年6月29日浇筑完成。历时39天。 3、编制依据 1、无砟轨道试验段施工方案 2、国家有关方针政策，以及国家和铁道部有关规范、规程和工程验收标准。 3、甘青公司指导性施工组织设计及有关文件。 4、《CRTSⅠ型双块式无砟轨道双块式轨枕结构设计》（通线【2011】2351-Ⅰ） 5、《路基地段双块式无砟轨道设计图》（图号：兰乌二线施（轨）09） 6、《高速铁路轨道工程施工质量验收标准》（TB10754-2010） 7、《高速铁路工程测量规范》（TB10601-2009） 8、《铁路混凝土工程施工质量验收标准》（TB10424-2010） 9、《铁路工程建设通用参考图铁路综合接地系统》（通号〔2009〕9301号）
建国大业观后感1000字左右【优秀篇】
建国大业观后感1000字左右【优秀篇】建国大业观后感1000字左右篇一： 9月30日，我们观看了翘首以盼的国庆60周年献礼大片《建国大业》。《建国大业》是一部庆祝新中国成立60周年的主旋律影片，很具有教育意义，给我们上了一节生动的政治课。它给人的总体印象是：鸿篇巨制，催人奋进，发人深省。可以说这部片子每个中国人都应该看。它跟其它大片不一样，电影和观众都是怀着一种感情的。我很激动，很震撼，我们国家的建立真的很不容易，看完这部片子你会热血沸腾，你会无数遍的在心里喊中华人民共和国万岁。 导演韩三平力争在两个小时的时间里给我们展现一个全景的建国过程再现了从1945年抗日战争结束后，到1949年新中国成立这一波澜壮阔的时代为背景，以宏大的历史视野，正面再现共和国多党合作和政治协商制度从诞生到确立这一重大历史事件，反映了中国共产党和中国各民主党派在反对蒋介石国民党独裁统治的斗争中，和衷共济、团结奋斗，为建立多党合作和政治协商制度所经历的曲折艰辛直至取得最后胜利的光辉历程。 电影中我最喜欢的场景是：北平机场，万人喜迎毛泽东和老红军战士的声嘶力竭的场面，令现场观众百感交集，不禁涌动起对建立共和国的无数先辈的敬仰情怀。 影片中，淮海战役结束后，毛主席，周恩来，任弼时，
朱德等我们敬爱的元首，听到战役结束我军大获全胜的消息，那一刻，四个改变&方^案范%文库-整理^&了中国历史、改变&方^案范%文库-整理^&了中国命运的伟人，一起喝酒，喝醉了一起唱歌的那一番情景，让人十分的感动。那一刻，毛主席说，长江以北，再无大战。那一刻，他们几十年经历的苦难，一幕幕的回想，把心中的感情迸发。五次围剿，突破封锁线，茫茫大雪山，漫漫草地。无数人的生命，换来了这革命转折的这一刻。让他们再也克制不住自己的感情，唱起来，喝起来，哭起来，笑起来，跳起来……那一刻我的心情也十分激动，为新中国的建立而骄傲自豪。 其中选取国歌和国旗的那段，我觉得尤其是现在的年轻人和孩子们，应该更多的学习和了解我们国家的历史。最大的红星代表我们的党，四个小星共同向心，代表了四个不同的阶级以我党为中心并围绕其周围。国歌的歌词也时刻提醒着我们，勿忘历史，居安思危。 当毛主席在1949年10月1日，在天安门高声宣布中华人民共和国成立了。那一刻让我们热血沸腾。那一刻的胜利是多少爱国人士抛头颅洒热血换来的啊!翻山越岭，万里长征。农村包围城市，武装夺取政权…….终于换来了和平，也使中国从那一刻开始慢慢站立起来，屹立东方。 我们的国家会越来越富强，建国大业会持久辉煌! 建国大业观后感1000字左右篇二：
最新高中学期末自我评价
最新高中学期末自我评价 时间飞逝,转眼又到了期末,为此为自己在这学期作自我评价，下面由小编为大家整理的高中学期末自我评价，仅供参考 【最新高中学期末自我评价一】本人乐于助人、尊敬师长、团结同学，是老师的好学生，同学的好伙伴。我学习勤快，喜欢和同学讨论学习。高中生期末综合自我评价自我鉴定。 热情、性格活泼开朗的我，心理素质好，对待生活、工作乐观向上、为人真诚、坦率，善于人际关系，能吃苦耐劳，有较强的适应能力和自学能力，不易受外界环境的干扰。 在学习上，我成绩良好，多次获得奖励。在学习专业课知识的同时，更注重理论与实践的结合工作。利用课余时间学习食品行业相关的其他内容，使所学知识能够与社会发展相适应。 在校期间，我一直担任学生干部，工作责任心强，有较强的组织能力、领导能力以及较好的团队合作精神。 学习之余，走出校门，本人珍惜每次锻炼的机会，与不同的人相处，让自己近距离地接触社会，感受人生，品味生活的酸甜苦辣。 我的兴趣广泛，喜欢读书、听音乐、体育运动，多次参加各种文体活动并在各种学校学院的活动中取得良好成绩。
今天回顾三年来的中学生活,做自我评价.我对自己三年来获得的成绩自豪,同时我也看到了自己存在的缺陷.例如缺乏自我思考的能力,遇到问题不会自我思考.在以后的学生和生活中,我一定会克服这些缺点.努力完善自己.做一个全面发展综合性人才。 【最新高中学期末自我评价二】高中毕业生自我鉴定范文三年的高中校园生活是我人生的一大转折点。我于xxxx年9月以优异的成绩考入xx中学。三年的校园生涯和社会实践生活我不断的挑战自我、充实自己，为实现人生的价值打下坚实的基矗一直都认为人应该是活到老学到老的我对知识、对本专业一丝不苟，因而在成绩上一直都得到肯定，每学年都获得三等奖学金。在不满足于学好课本知识的同时还注重了计算机应用软件和硬件的学习。 有广泛爱好的我特别擅长于排版及页美工和多媒体的制作，就任本班组织委员的同时也加入了校学生会宣传部。对工作热情、任劳任怨，和部内成员团结一致，一年间我由部委升为部长。在任部长期间注重配合学校、学生会其它部门，出色的完成各项宣传工作，促使学校的各种运作更顺利的同时行。 学校的各种活动都热情的参加，在xxxx年至xxxx年间获校文娱比赛及知识问答比赛等一等奖。大胆创新对校报版面进行改革,使得校报的受视率提高到一个层次。学校的各
轨道板精调技术总结
京沪高铁CRTSI型轨道板精调 一. 引言 随着国内高速铁路的飞速发展，对板式轨道的精调测量系统的需求将与日俱增，无论是何种形式，何种规格的板式无砟轨道，只有具体的测量标架形状，性能的差异，而轨道板的精密测量，调整定位原理却基本相同。下面就针对我项目部所参加的CRT S型板精调系统做介绍与总结。 CRT0板型又称“博格板”，轨道板精调测量系统是针对高速铁路的CRT S 型板式无砟轨道施工时辅设轨道板而专门研制的精调测量定位系统。利用本系统可精确测量出待调轨道板与设计位置间的横向和高差偏差，并将调整量发送至与调整工位对应的显示器上，指导工人将轨道板调整至设计位置处。 京沪高速铁路主要采用CRTSI型板式无砟轨道，设计最高运行时速380km, 初期运营时速300km0为达到这一要求要求调整到位以后的轨道板实际空间位置的高程和横向偏差须在土 0.3mm范围内。要实现轨道板如此精确的定位，传统的测量设备，测量方法和手段无法满足要求，需要借助轨道板精调系统0 轨道板精调施工质量是整个无砟轨道系统的关键点0 在京沪高速铁路施工前 期和施工过程中，进行了多次模拟实验，对布板数据计算，设标网的建立，精调技术，人员操作培训，仪器设备选择等方面做了大量的工作0 二.精调系统简介 轨道板精调测量系统简称SPPS是针对高速铁路的CRTSII型板式无砟轨道施工时安装轨道板而专门研制的精确测量定位系统0 一般由测量机器人、测量标架，强制对中三角架、控制计算中心、无线信息显示器等共同组成，其中测量机器人由全自动全站仪与数传电台组成0其主要工作原理为：通过后方交会获得全站仪坐标和定向；根据单元轨道板精调软件测量2个T形标架上或螺孔器适配器上的4个棱镜的空间三维坐标，计算单元轨道板的空间实际位置以及单元轨道板的横向和高程的调整量，指导现场进行轨道测量调整作业0 测量仪器架设在GRP已知点上，经过精密定向后再利用测量仪器对滑架上的精密棱镜进行测量，得出测量值，测量值与理论的设计值进行对比得到调整差值，并将这些差值通过蓝牙，无线网卡发送到 3 个滑架的显示器上，以便调整人员进行调整，直至达到误差范围之内0 三．轨道板粗铺
铁路工程无砟轨道施工技术分析与研究
铁路工程无砟轨道施工技术分析与研究 发表时间：2020-03-25T02:27:13.367Z 来源：《防护工程》2019年21期作者：樊晶晶[导读] 铁路作为我国交通体系的重要构成，我国在不断提高铁路车速的同时，不断完善铁路工程建设，扩大高速铁路覆盖面积。 中国水利水电第七工程局有限公司四川成都 610000摘要：铁路作为我国交通体系的重要构成，我国在不断提高铁路车速的同时，不断完善铁路工程建设，扩大高速铁路覆盖面积。基于此，本文先简单介绍了无砟轨道施工技术优势，提出了施工技术难点，最后详细强调了无砟轨道施工技术要点。以期妥善应用施工技术， 提高铁路工程整体质量，让铁路工程稳定运行，为我国铁路事业奠定良好的基础，能够带动经济的发展。 关键词：铁路工程；无砟轨道施工；技术要点 引言：我国铁路工程建设快速发展，对轨道安全、稳定性和强度提出了更高的要求。无砟轨道技术凭借其高强度和高稳定性，逐渐被广泛应用于铁路工程中。但由于无砟轨道施工难度较高，我国施工经验有所欠缺。在实际应用上还需要进一步对无砟轨道施工技术展开分析，强调其施工要点，才能保证铁路工程的顺利展开。 1 无砟轨道施工技术优势 从目前我国铁路工程施工情况来分析，使用无砟轨道结构可有效满足铁路的高速运行，该结构采取单元式纵连结构，具有良好的整体性优势。同时在桥梁路段可采取对应的处理方法，把握梁面的平整程度，单元结构的轨道受力均衡，施工作业更加简单，质量把控相对便捷。常见病害，如损伤、裂缝等问题，在日常维修中即可解决。另一方面，无砟轨道具有可修性优势。由于单元结构在道床板和底座之间利用砂浆进行隔离，从纵向平面分析，利用板缝完成分离，维修性较强。 2 无砟轨道施工技术难点 无砟轨道施工主要在线性控制和尺寸控制上存在技术难点，施工方需要严格依据设计要求，控制轨道结构件、扣件以及接头等零件的尺寸和型号。施工期间需要严格执行安装工艺，尤其是钢轨接头位置，需要将轨枕和绝缘段控制在70mm以上的距离。浇筑施工按照应力释放要求，对单元轨道长度加强控制。单元轨道长度一般在600m至1800m之间，根据设计要求对外轨进行严格控制，严格控制轨道误差，安装时需要打磨无砟轨道，保证误差控制在0.3mm之内，横截面误差也应当控制在0.2mm之内，安装无砟轨道，将高程误差控制在4~6mm之内，而线性误差不应超过8mm。尤其是中心线误差，严格控制在2mm之内。想要提高无砟轨道线性控制以及尺寸控制的精度，可采取预设偏高轨方法进行控制，避免螺杆扭矩和支撑力等影响测量精度，进而保证尺寸和规格的精准性。在对轨道内围结构进行控制时，应当对轨道精密性进行校正，保证铁路安全运行，焊接接头上应当对连接缝进行严格控制，以提高线性精度。 另外在路桥连接段施工时，需要保证轨道刚度的一致性，均衡轨道刚度也是技术难点，施工期间需要对工序进行科学安排，减少交叉施工的情况。并建立统一的技术标准，要求施工队伍严格执行技术标准，在施工全程达到技术标准要求，从而保证轨道全体路段高度的一致性，达到统一的性能指标。 3 铁路工程无砟轨道施工技术分析 3.1 工程概述 本文以某铁路工程路段为例，该工程全长16km，采取CRTSⅠ双块式无砟轨道结构，主要包含铁轨、道床板、端梁、支承层、扣件等施工结构，路基地段815mm，隧道地段515mm，该路段铁路设计车速为350km/h。总结该工程施工经验，对无砟轨道施工技术进行下述分析。 3.2 施工工序控制 在无砟轨道施工中，主要可以分成工底底板施工和道床板施工两个施工环节。工底座板施工主要包含放线、钢筋安装、模板施工、铺设隔离层、混凝土浇筑等工序。道床板施工主要包括放线、钢筋、底板模板安装、框架组装、精调、混凝土施工等工序[1]。每道工序均需要由专业施工人员进行施工作业，才能保证达到质量标准，因此需要对施工工序进行合理安排，务必保证有序展开施工作业，避免交叉作业引发施工安全问题，影响施工整体质量。 3.3 施工前准备 施工前需要对工程沉降情况进行评估，在无砟轨道施工范围内，对桥梁以及隧道工程均需要进行沉降评估，经过评估后达到无砟轨道施工条件，才能准许施工。通过沉降评估后，由第三方机构进行重复检测，提供评估结果。完成工序设计后，进行工序交接，由施工方、设计方、建设方和监理方共同组织会议，讨论工序交接以及验收问题，以合同方式规范，得到多方人员的签字确认，在施工中妥善落实。 3.4 支承层施工
建国大业观后感1500字
顾秋彭会计12-2 22121932 《建国大业》观后感 毛概课上，我有幸观看了献礼祖国母亲六十岁的史实大片《建国大业》，让我对1945~1949年这五年中国翻天覆地的变化及我党第一代领导人的英雄事迹有了更深刻的了解。影片以中共中央主席毛泽东从延安飞往重庆，与蒋介石为首的国民党政权进行和平谈判拉开序幕。依次讲述了双十协定、校场口事件、辽沈战役、淮海战役、渡江战役、定都北平、政治协商会议、开国大典等具有重大历史意义的事件。 抗日战争结束之后，各阶级、各党派、广大人民群众反战情绪高涨。于是，在民主爱国人士张澜等人的斡旋下，毛泽东代表的共产党与蒋介石代表的国民党拉开了重庆谈判的序幕。为了表示诚意，中国共产党主动放弃了部分占领的解放区，然而，国民党却丝毫没有建立民主政府的意思，反而撕毁了《双十协定》，发动内战，驱赶民主党派，逐渐走向了军政府独裁统治的灭亡之路。以蒋介石为首的国民党展开了白色恐怖下的血腥屠杀，像李公朴闻一多这样的一大批爱国民主人士遭到杀害。此举遭到了以共产党为首的各党派的强烈反对。著名爱国将领冯玉祥将军的一幕戏中，冯将军大白天手持白灯笼闯入蒋介石的府第，要求见蒋介石，被拒绝后。冯将军义愤填膺的说：“这个世道太黑了，我怕看不见。”足以看出当时的时局是多么的恐怖，而冯将军在共产党邀约其参加政协会议后也遭到国民党特务的杀害。蒋介石的一意孤行的独裁统治与以毛泽东为首的共产党为建设新中国团
结人民和各民主党派形成的鲜明的对比，更是尖锐地讽刺了蒋介石。影片中李济深，宋庆龄等一批国名党元老级的任务公开反对蒋介石，张澜领导民盟作推翻南京国民政府的政治宣言。这些民主人士反蒋，更充分的说明了共产党的小车推出来的战役之所以能打败蒋介石的飞机大炮，是因为顺应了民心。 片中陈坤塑造的蒋经国也可圈可点。蒋经国是民国所谓的太子，跟那些高干子弟有着根本上的区别，他忧国忧民，与孔令侃不顾国家濒临危难中饱私囊的形象形成强烈反差，只打老虎不拍苍蝇的气魄颇令人顿生敬佩。可惜经国这等经世之才在国民党中只能空留无奈，特别是他的那句“父亲，党和国都到了危难的时刻”更是让人领会到他的一腔爱国心。 我认识到，国民党蒋介石败在了共产党的脚下，其实是败在了自己手里。不仅仅是国民党党的腐败、势力贪污，更是不团结，连老国民党李济深，也被蒋介石排挤，蒋介石总想一人贪污权利，最后成为了“光杆司令”，不得不下台。而共产党毛主席团结人民，连对李济深也不计前嫌。比起来，国民党的军队要比共产党的军队先进的多，有飞机有大炮，而共产党却好比是“小米加步枪”；国民党穿的是挺拔精干的军装，而共产党穿的却是烂棉服，不过凭着团结与智慧，共产党统领了中国。记得毛主席回答李济深的那句话：“个人的事再大也是小事，国家的事再小也是大事。”是啊，在某些时候，要放弃一些利益，忘记一些仇恨，把国家的利益放在首位。 影片以天安门上的那句“中华人民共和国成立了”为结束，看完电影，想着历史，心就随着那冲锋号起伏，不由得感慨万千：千古兴亡
高中学生期末自我评价精选五篇
高中学生期末自我评价精选五篇 精选高中学生期末自我评价篇一 逝者如斯，不舍昼夜”弹指间时间已匆匆而过。岁月的脚步匆匆走过，眨眼我们就即将迎来高中的第学二学期。回想自己在这学期在学习、生活和班级工作中有很多值得总结的地方，现在在这里我对自己在这学期中的各方面做一个总结，向大家做一个汇报，我觉得一个人只有不断的发现自我，扬长避短才能有所进步。 一.在学习上，比起上学期有了很大的进步，各次测验的成绩也明显比以前有所提高。这个学期由于是刚来到崭新的班级，对这里的情况很不熟悉，经过这个学期的适应，我想下个学期基本上都可以习惯了这个学习时间制度，保证每堂课都认真听好听足。还有在阅读课外书的数量上有了大大的增多，不但坚持每个星期看至少两篇英语短文以上，还坚持每次看完之后就写下阅读笔记，将重要的知识点记下来，使自己以后有时间就经常打开来看看。在做作业上，我每次都是自己的作业就自己做，不抄袭不作弊，至于写作文的作业就借助课外资料，希望以此可以提高自己的写作能力。在课余时间，我还充分利用学校的自习时间，抓紧时间阅读书本知识，以求提高自己的知识，拓宽自己思考问题的角度，从而多方面的考虑问题，避免片面看问题，养成不好的思考习惯。在学习上，我认为还有一样东西是非常重要的，那就是学习态度!我以前对学习的态度不是很端正，常常都是“得过扯过”，不过现在好多了，我开始养成一种谦虚、勤问的学习态度。因为我知道学习上的东西来不了弄虚作假，是不懂就不懂，绝不能不懂装懂!要想在学问上有所成就，古今中外所有的成功例子都证明了只要保持这两种学习态度才行。所以，我一有问题就问同学和老师，直到弄懂为止。即使是朋友我也是这样，因为孔夫子说过“三人行，必有我师”，我想道理就在这里。 二.在生活上，我基本上都可以和同学们友好相处，和睦共处，互帮互爱，自己的事情自己做，形成独立自理自立的良好品德。纵上所述，虽然我在这个学期有了一定的进步，可是我仍然存在不少缺点，还有很多需要改进的问题。例如，我在这个学期请假比较多，有些时候交作业不是很按时，利用星期六和星期日的时间不是很合理。人们常
无砟轨道试验段总结
TA1-3 施工组织设计（方案）报审表 工程项目名称：新建兰新铁路第二双线（甘青段）施工合同段：LXS-11标编号： 2、本表适用于标段一般单位工程施工组织设计审批 兰新铁路第二双线 （甘青段）LXS-11标段
无砟轨道试验段施工总结 编制： 复核： 审批： 中铁四局集团有限公司高台制梁场 二O一二年七月
无砟轨道试验段总结 1、工程概况 兰新第二双线甘青段LXS-11标，管段正线起讫里程为DK546+～DK605+800段，全长。轨道结构层设计形式为CRTS-I型双块式无砟轨道,本标段无砟轨道施工起止时间拟定为2012年7月15日至2013年8月30日。标段内设许三湾铺轨基地，计划2013年10月1日开始铺设，2014年1月29日完成本标段的铺轨工作。 2、试验段工期安排 本无砟轨道线外试验段长度70m，于2012年5月20日开始施工支承层。为了锻炼、培养无砟轨道精调队伍，试验段施工时在轨道精调施工时邀请了轨检小车厂家的专业技术人员对工区技术人员进行多期室内及线外的培训工作，轨道板于2012年6月29日浇筑完成。历时39天。 3、编制依据 1、无砟轨道试验段施工方案 2、国家有关方针政策，以及国家和铁道部有关规范、规程和工程验收标准。 3、甘青公司指导性施工组织设计及有关文件。 4、《CRTSⅠ型双块式无砟轨道双块式轨枕结构设计》（通线【2011】2351-Ⅰ） 5、《路基地段双块式无砟轨道设计图》（图号：兰乌二线施（轨）09） 6、《高速铁路轨道工程施工质量验收标准》（TB10754-2010） 7、《高速铁路工程测量规范》（TB10601-2009） 8、《铁路混凝土工程施工质量验收标准》（TB10424-2010） 9、《铁路工程建设通用参考图铁路综合接地系统》（通号〔2009〕9301号）4、试验目的 1、熟悉无砟轨道施工工艺、流程。 2、锻炼无砟轨道粗、精调测量及测量队伍。 3、熟悉无砟轨道混凝土在本地区的裂纹防治方法。 5、资源配置 无砟轨道试验段主要测量、机具、设备一栏表
无砟轨道施工技术要点
无砟轨道施工技术要点 一、无砟轨道施工工艺流程 （1）施工工作面清理→ （2）轨道板施工放线→ （3）摆放纵向钢筋→ （4）散枕机散枕→ （5）安装工具轨、组装轨排、安装调节器→ （6）轨道粗调定位→ （7）钢筋网绑扎、接地焊接、绝缘电阻测试→ （8）纵、横向模板安装→ （9）轨道精调→ （10）道床混凝土浇筑→ （11）螺杆调节器松弛、扣件松开 （12）道床混凝土抹面、养生→ （13）拆卸模板、调节器和工具轨→ （14）封堵螺杆孔→ （15）无缝线路铺设→ （16）轨道精细调整和验收。 二、物流组织 双块式无砟轨道施工可按左右线交替顺序施工，也可两线同步组织施工。沿线路方向，根据施工区段实际，设置施工便道入口，各工序所需施工材料在施工便道入口处进入施工区，沿线上施工通道送达
作业面。长大桥梁，可在桥下设置材料临时存放点，提升至桥上。 左右线交替施工时，可利用邻线作为物流通道。 三、施工关键技术 1、支承层施工 施工方法：为有效的减少支承层裂纹的产生，支承层应具有一定的抗压强度、抗弯强度且收缩率不应过大。路基上的支承层应采用水硬性材料，摊铺机摊铺；桥梁、隧道上的支承层可采用低塑性贫砼，模筑法施工。所用原材料、配合比、施工工艺必须符合有关技术条件。 切缝标准：支承层施工后应做好养生工作，形成强度后一般4-5m 左右锯切裂缝，裂缝深度一般为支承层厚度的1/2，用土工布覆盖、喷淋，继续养生。 切缝条件：支承层的锯缝时间以锯切时既不破坏结构又不造成困难为准。常温下，支承层须在12h以内锯缝，高温、低温条件下，锯切时间可适当调整。 养护标准： 采用摊铺成型：在进行表面平整之后，盖上粗麻布等薄垫保水材料，然后在粗麻布（土工布，黄麻布）上进行3d的湿养护 模筑混凝土：在进行表面平 整之后，马上盖上薄塑料布， 混凝土终凝后，立即盖上粗 麻布（土工布，黄麻布）上 进行7d的湿养护