达科为IL-2 ELISA试剂盒说明书

自己翻译的罗氏tunel检测细胞凋亡试剂盒说明书

罗氏tunel检测细胞凋亡试剂盒说明书 注意：Label溶液含有甲次砷酸盐和二氯化钴，严禁吸入和食入。 反应悬浮物收集于密闭、不易碎、有明确标识的容器中，按有毒废物处理。 需要自己配置的其他物品： 除上表所列试剂外，还需准备以下溶液。下表列出每步所需物品概览：

产品概述： 特异性：TUNEL 反应优先标记凋亡产生的DNA 链断裂，从而辨别凋亡与坏死、以及由抑 制细胞生长的药物或放射线产生的primary DNA 链断裂 实验干扰：假阴性：在某些型式的凋亡细胞中DNA 链断裂可能缺失或不完全。空间位阻， 如细胞外元件可能阻止TdT 到达DNA 断裂处。两种情况均能产生假阴性。 假阳性：在坏死晚期，可能产生大量的DNA 片段 DNA 链断裂也可能在具有高增殖和代谢活动的细胞中出现。两种情况均能产生 假阳性。为确认细胞死亡的凋亡型式，应认真进行每种细胞的形态学检查 凋亡过程中产生的形态学改变尤其特征形式，因此，对于可以结果进行解释时， 细胞形态评估是一项重要的参数 样本：细胞离心涂片和细胞涂片 在chamber slides 上培养的黏附细胞 冰冻或福尔马林固定、石蜡包埋样本 分析时间：2-3小时，除外培养、固定和渗透 检测次数：一个试剂盒50T

步骤和所需材料： 1 流程图： 2 样品准备 黏附细胞、细胞涂片和细胞离心涂片 需准备的其他试剂：Washing buffer：磷酸盐缓冲液（PBS） Blocking buffer封闭溶液：甲醇稀释的3% H2O2 Fixation solution固定溶液：PBS配制的4%多聚甲醛，ph ，新鲜配制 Permeabilisation solution 渗透液：%Triton1）X-100溶于%柠檬酸钠溶液 中，新鲜配制 步骤：下表描述了细胞固定、内源性过氧化物酶封闭和细胞渗透过程。 组织部分 福尔马林-包埋组织 福尔马林包埋组织的预处理：可按4种不同的方式预处理。如用蛋白酶K，不含核酸酶，浓 度、孵育时间和温度应按组织类型优化 注意：只用罗氏应用科学的蛋白酶K，因其经检测不含核酸酶， 核酸酶可导致假阳性。 另外3中替代方法在下表中描述（step 2） 需准备的其他试剂：二甲苯和乙醇（浓度：95%，90%，80%，70%，溶于双蒸水中）

Annexin V-FITC PI细胞凋亡检测试剂盒

Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit 一、试剂盒说明 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS ）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS ）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca 2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素FITC 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI ）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V 与PI 匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。 本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。 二、试剂盒组份 组份 (20 assays) (50 assays) (100 assays) 储存条件 AnnexinV-FITC 100 μL 250μL 500 μL Propidium Iodide 100 μL 250μL 500 μL Binding Buffer 10.0 mL 25 mL 50 mL 注：1、Annexin V-FITC 组份建议按需分装小份冻存于-20 ℃，避免反复冻融； 2、Propidium Iodide 和Binding Buffer 组份不用时可放置于4℃保存，Propidium Iodide 需要避光。 3、Store at -20℃ for 12 months 三、试剂盒以外自备仪器和试剂 流式细胞仪或荧光显微镜、低速离心机、微量移液器 1.5m L Microtube 、载玻片、盖玻片（荧光显微镜观察需用）、PBS 、不含EDTA 的胰酶消化液 四、使用注意事项 1. 微量试剂取用前请离心集液。 2. Annexin V-FITC ，Propidium Iodide （PI ）避光保存及使用。对于Annexin V-FITC 这个组份，建议您在收到产品之后，分装为小份避光保存于-20℃，即用即取。 3. Propidium Iodide （PI ）有毒，操作时要戴手套。 4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，不推荐用于检测组织样本。 5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而 用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。 6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。 7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每 次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。 五、 操作方法 1. 悬浮细胞离心（2000rpm 离心5min ）收集；贴壁细胞用不含EDTA 的胰酶消化收集（注：胰酶消化时间不 易过长，否则容易引起假阳性）； -20℃避光 4℃避光 4℃

鼠标设计报告说明

产品设计报告 根据市场需求以及用户需求和比赛要求,此次我组设计了如图所示的鼠标 1,整体说明 首先,由于鼠标已经完全趋于稳定成熟的阶段,所以在技术方面已经没有大的突破,而此时,设计就是为了能让鼠标符合人机工程,能给人一种别样的感受。随着电脑的普及,鼠标已经成了日常用品,一个好的鼠标能给人带来舒适的感觉,能让人产生一定的好感。整体上采用白色的上外壳和象征着皇室贵族气质的金黄色下表面来定义整个鼠标的主色调，显得淡雅，大气。此次设计的主题为中国风，所以在其中加上中国元素是必不可少的。 2，各部分介绍 （1）上表面 上表面采用了ABS工程塑料，整个壳体曲线流畅，设计遵循人体工程学，在很大程度上避免了鼠标手的出现，长期使用鼠标对手造成的伤害是很大的，所以此次设计的鼠标这一方面是一重点。中间有一个中国结的指示灯，该指示灯在不工作时和机身一样完全是白色

的，但是一旦电脑运行起来，指示灯就会显示红色，并且只要使用就会一直亮着，如果离开电脑时间过长，指示灯就会一闪一闪的，这样提示他人电脑还在运作，没事的话可以及时关上电脑。鼠标上表面的两个按键采用了中国式的橱窗，两个按键就像两个窗口一样，边框略微凸起一到两毫米。这样便于控制鼠标。 （2）底部 底部同样采用轻便的ABS工程塑料。表面采用磨砂处理，在使用的时候不至于出现打滑的情况，。而侧面两边则是祥云的图样，祥云部分稍微突出鼠标身体一到两毫米，这样也可以增大摩擦，避免给使用者带来不便。 （3）按键 此次设计的鼠标主要功能就是按键，该鼠标一共有6个按键，上面四个，左边2个。首先，鼠标的左右两键是按照正常的鼠标按键来设计的，只是曲面的设计更加贴近手势，更加符合人机工程。而上表面的另外两个按键，一个是开关，一个用来检测的按键，两个按键都比较硬，按的时候会比其他的按键费力一些，开关按键当然是来开关鼠标的，鼠标虽小但是仍是耗电的东西，在不常使用的时候或者电脑待机的时候完全可以关掉鼠标等下次使用的时候再次打开。而检测按键则是可以在一定程度上检测出鼠标是否出现某些问题。至于左边的两个按键就和现在的鼠标多出来的功能按键一样。 方案一 方案一的鼠标，命名为“镜.墨.北斗星”，如图所示：

一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒说明书

一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒说明书 货号：T2190 规格：20次 保存：-20oC保存，荧光标记液需避光保存。 产品简介： 细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TdT)的催化下加上绿色荧光探针荧光素(FITC)标记的dUTP(fluorescein-dUTP)，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(One Step TUNEL Apoptosis Assay Kit)为您提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于经过固定和洗涤的细胞或组织，只要经过一步染色反应，洗涤后就可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测到呈现绿色荧光的凋亡细胞。 TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。极少数细胞凋亡时没有DNA断裂，此时不适用TUNEL法检测。在个别类型的坏死细胞中也发现TUNEL检测呈阳性。在需要严格判断细胞凋亡的情况下，最好同时检测多个凋亡指标。产品内容： 1.TdT酶100μl 2.荧光标记液900μl 3.TdT酶稀释液(选用)500μl

(完整版)电脑简单使用说明书初学电脑实用教程

认知电脑 电脑的主要设备包括: 显示器 显示器开关，用来打开显示器，通常显示器打开状态下为开关指示灯（位于显示器开关旁边或显示器后方）亮着，显示器关闭状态开关指示灯则为熄灭。 电 脑 显示器 音箱 键盘 鼠标 主机 输出设备 输入设备 显示器开关

主机开关 主机重启开关 电脑主机如上图示主要有2个开关按钮，主机开关（通常为个头较大位于上方的开关按钮）用于作为电脑主机的开关，主机重启按钮（通常为个头较小位于较下方的开关按钮）用于作为电脑出现死机故障无法正常关机或重启的开关按钮，通常也叫短路开关。 键盘 键盘，电脑的重要输入设备之一，用于信息和操作录入的重要输入设备。

鼠标也作为电脑的重要输入设备，如上图所示，通常的鼠标主要有左键，滚动滑轮键， 右键这三个功能键组成。左右键的操作方式主要有：单击，双击，按住不放拖动鼠标等操作。 左键单击的作用：选中、连接、按钮的按入（像我们通常按电视遥控器按钮一样，打开了按钮显示的对应功能）。 左键双击的作用：打开windows 桌面的功能图标对应的功能。 注：通常2次敲击左键的间隔要尽可能小点，要快，否则电脑只认为你是做了2 次左键单击事件（只是对图标进行了2次选中操作），而不认为你是做1次左键双击事件，就不能达到你想要的打开这个功能的操作。如果出现上述的点击不够快的情况，只需重复回一次正确的双击操作就可以打开对应你所点击的图标功能。 右键单击的作用：打开你所点击的地方的高级菜单（高级功能菜单中有对你所点击的地方的大部分功能操作选项，通常有打开、改名即重命名、复制、删除、属性设置等功能）。右键单击弹出高级菜单后，将光标移进高级功能菜单里面，可以看见光标所在的菜单选项背景色改变为蓝色，这时你只要左键单击一下就可以进入这项功能。 注：如果失误右键点击弹出了高级菜单，只需将光标移到空白的地方（没文字，没图标，没按钮的地方）左键单击一次就可以退出并关闭高级菜单。 右键双击的作用：通常不使用右键双击，所以在不做详细介绍。 滚动滑轮的作用：通常文档或网页显示器不能一屏显示完，所以通常有部分在下方，这时我们想看下面的内容，就要将下面的内容拖上来看，这时就要使用滚动滑轮了。 滚轮向下滑动：页面向上拖动可以看到下面的内容。 滚轮向上滑动：页面向下拖动可以看到上面的内容。 左键 右键 滚动滑轮

凯基TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒

凯基TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(通用)（BIOTIN标记POD法,适用于细胞、组织样本） 使用说明书 一、TUNEL制品说明 凯基TUNEL细胞凋亡检测试剂盒是用来检测细胞在凋亡过程中细胞核DNA 的断裂情况，其原理是生物素（biotin）标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下,可以连接到凋亡细胞中断裂的DNA的3‘－OH末端，并可与连接了的辣根过氧化酶的链霉亲和素（Streptavidin-HRP）特异结合，在辣根过氧化酶底物二氨基联苯胺（DAB）的存在下，产生很强的颜色反应（呈深棕色），特异准确地定位正在凋亡的细胞，因而在普通显微镜下即可观察和计数凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH 形成，很少能够被染色。 本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）的凋亡原位检测。 本试剂盒特点 ●操作简便：使用Ready-to-Use型试剂，并配有Proteinase K 和DAB。 ●高灵敏度：可以单一检出初期的凋亡细胞。 ●高特异性：能特异性染色凋亡细胞。 ●快速操作：整体操作约需3小时。 ●用途广泛：可应用于组织切片、细胞样本等。 ●方便观察：使用光学显微镜观察实验结果。 ●高正确性：有阳性对照片的制备方法，可以确认试剂盒的有效性

使用注意事项 1．使用前请认真阅读本说明书，提前准备好相关试剂。 2．因本试剂盒中组分均为微量，使用前请离心集液。 3．为避免试验误差、降低试剂的损耗，建议使用精密度高的进口微量移液枪及枪头。 4． TdT 酶反应液最好在使用前根椐样本数量集中配制，再分别滴加于各样本片上，避免每个样本单独配制而产生的试剂损耗。 5. 为防止样本脱落，请使用硅烷（Silane）处理的载玻片或采用多聚赖氨酸铺片。 6. 固定好的样本可以在-20℃的70%乙醇中放置30分钟或至过夜，以改善细胞的渗透性。 7. 使用PBS清洗细胞样本时，不要直接加在细胞样本上，以防止细胞样本的脱落。 8. 进行PBS清洗时，以5分钟清洗3次为标准。 9. DAB为固体粉末，使用前加入PBS配制成20×DAB（10 mg/ml）后，按说明书显色使用。 二、TUNEL试剂盒组分 试剂盒以外自备仪器和试剂

自定义智能宏编程游戏鼠标使用说明 - 副本

威炫游戏鼠驱动_v1.0操作说明 一：软件功能介绍 双击图标，打开威炫游戏鼠驱动安装包_v1.0 软件。 注：●该版本软件宏定义，请使用USB 键盘进行录制。 ※支援游戏鼠五种模式设定& 模式切换 ※支援游戏鼠鼠标按键设定 ※支援游戏鼠鼠标高级设定 ※支援游戏鼠宏定义设定 ※支援游戏鼠呼吸灯设定 二：软件界面说明 1.打开软件后，软件界面显示如下： 当软件识别到游戏鼠后，软件的操作选项，由灰色转为亮色。 2. 如果软件无法识别到游戏鼠，请在PC 机的“设备管理器”，查看是否有“HID-compliant Mouse”字样，显示界面如下： 3. 如果没有“HID-compliant Mouse”字样，请检查游戏鼠硬件。

三：游戏鼠五种模式设定&切换介绍 软件支援五种模式设定：基本鼠标，Windows8，游戏模式，多媒体模式，办公模式。 1). 选中模式后，软件分别显示五种模式的参数，界面显示如下： 基本鼠标模式Windows模式游戏模式 多媒体模式办公模式 2). 当前模式参数修改好后，请点击“”按钮，来保存当前模式的参数配置；否则无 法保存&设定当前模式的参数。 3). 当五种模式里都设定有“模式切换”按键时，则通过该按键实现五种模式的切换。 建议将模式切换按键设置成同一个按键，方便操作 4).此五种模式在设定时全存于鼠标IC 中，玩家可在脱离设定软件时在五种模式之间切换，可移 值性强(即：已设定好五种模式的鼠标在移到另一台电脑使用时只需按此鼠标上定义的模式键切换即可在五种模式之间切换），在五种模式切换时呼吸灯闪烁，即：第一模式呼吸灯闪一下（基本

鼠标模式），第二模式呼吸灯闪二下（Windows8 模式），第三模式呼吸灯闪三下（游戏模式），第四模式呼吸灯闪四下（多媒体模式），第五模式呼吸灯闪五下（办公模式）此五种模式也可根据客户需求自行配置。 四：游戏鼠按键参数设定介绍： 游戏鼠按键参数详细介绍如下： 1). 左键点击软件界面上1-6 按钮，对Key1-Key6 进行自定义功能选择。 2). 软件支援的自定义按键有以下： 鼠标按键：左键，中键，右键，后退，前进，左摆，右摆 游戏配置：左键双击，左键三连发，左键四连发，左键五连发，宏定义 办公命令：复制，粘贴，剪切，全选，查找，新建，打印，保存，邮件 多媒体命令：播放器，播放/暂停，停止，音量-，音量+，上一曲，下一曲，静音 上网命令：WWW Home，WWW Search，WWW Back，WWW Forward，WWW Stop， WWW Refresh，WWW Favorites Windows8 命令：搜索，共享，设备，设置，程式窗返回，程式窗清单浏览，分割页面， 应用程式功能表 操作系统命令：切换窗口，关闭窗口，资源管理器，运行，显示桌面，锁定计算机，开始菜 单键 其它命令：DPI+，DPI-，DPI，呼吸灯开关 模式切换： 按键关： 3). 定义好按键参数后，点击“”来保存数据。 五：游戏鼠高级参数设定介绍：

翻译好的罗氏公司Tunel试剂盒操作说明书

罗氏(R o c h e)公司T u n e l试剂盒操作说明书(Insitucelldeathdetectionkit-POD法) 一、原理： TUNEL（TdT-mediateddUTPnickendlabeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素（fluorescein）标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdTEnzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3’-OH末端，并与连接辣根过氧化酶（HRP，horse-radishperoxidase）的荧光素抗体特异性结合，后者又与HRP底物二氨基联苯胺（DAB）反应产生很强的颜色反应（呈深棕色），特异准确地定位正在凋亡的细胞，因而在光学显微镜下即可观察凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA断裂，因而没有3‘-OH形成，很少能够被染色。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）在单细胞水平上的凋亡原位检测。还可应用于抗肿瘤药的药效评价，以及通过双色法确定细胞死亡类型和分化阶段。 二、器材与试剂 器材：光学显微镜及其成像系统、小型染色缸、湿盒（塑料饭盒与纱布）、塑料盖玻片或封口膜、吸管、各种规格的加样器及枪头等； 试剂：试剂盒含： 1号（蓝盖）EnzymeSolution酶溶液：TdT10×、 2号（紫盖）LabelSolution标记液：荧光素标记的dUTP1×、

3号（棕瓶）Converter-POD:标记荧光素抗体的HRP； 自备试剂：PBS、双蒸水、二甲苯、梯度乙醇（100、95、90、80、70%）、 DAB工作液（临用前配制，5μl20×DAB+1μL30%H2O2+94μlPBS）、 ProteinaseK工作液（10-20μg/mlin10mMTris/HCl，pH7.4-8）或细胞通透液（0.1%TritonX-100溶于0.1%柠檬酸钠，临用前配制）、 苏木素或甲基绿、DNase1（3000U/ml–3U/mlin50mMTris-HCl，pH7.5，10mMMgCl2，1mg/mlBSA）等。 三、实验步骤 操作流程图：制作石蜡切片→脱蜡、水合→细胞通透→加TUNEL反应液→加converter-POD→与底物DAB反应显色→光学显微镜计数并拍照。 具体操作步骤（石蜡包埋切片的检测）： 1.用二甲苯浸洗2次，每次5min； 2.用梯度乙醇（100、95、90、80、70%）各浸洗1次，每次3min；注：上面两步是针对石蜡切片样本的处理 4.用ProteinaseK工作液处理组织15-30min在21–37°C（温度、时间、浓度均需摸索）如果凋亡细胞染色较弱时，可用高浓度的ProteinaseK（400μg/mL）处理5分钟。其它替代方法：石蜡切片的预处理也可根椐实际情况可采用下述三种替代方法之一，即 蛋白酶K处理的步聚改用下述方法，其余步聚均相同：

能用版宏定义鼠标说明书

KINBAS宏定义鼠标设置说明书（通用版） 1．找到安装文件，双击此图示开始安装，按照提示一步步操作即可。下载地址在宝贝详情页，或找客服索取链接 2．鼠标支持LOL编程软件游戏宏，无需繁琐操作，一键设置（光速QA、酒桶E闪,盲僧R闪、盲僧4眼W瞬、盲僧2眼W瞬、猴子EAQ、皓月QR皇子二连、牛头二连，需要注意的是逆战和CF 这两个游戏屏蔽宏定义功能，在这两款游戏中可能暂时无法使用宏定义功能 一、基本设置：本自定义程序分三部分：基本设置；高级设置；呼吸灯设置 以设置5号键(看下图)宏功能为例，按下图大的蓝色数字123依次点击） 再点击大的蓝色数字4旁的“应用”按钮后，盲僧R闪功能设置成功 2.其它宏功能也是这样来按上面蓝色数字1 2 3步设置后，点第4步左边的应用两

个字，就设置成功了， 3.如果设置后按键功能需要恢复，点一下程序下面的“出厂设置”就可以恢复默认按 键功能了，或者退出我们的应该程序后，按键功能恢复默认 二．高级设置：录制自己需要的宏，这里的操作相对复杂一些（请根据步骤操作，用多几天，用熟悉了，设置也就不难了） 根据下图：运行软件，见下图数字数字操作指引：1点高级设置2在宏名称项中输入"测试宏"3点新增按钮,4.点录制,5，此时按下键盘你需要的操作（比如连续按下DDD),6此时第4步的录制变成了停止按钮，请点停止,7点保存按钮，录制完成 8点基本设置按此说明书的第1页基本设置使用方法里，选择自己刚才录制好的“测试宏”即可，请注意,(如果录制宏后没点停止,键盘此时在系统的操作是没反应的) 备注： 三．宏定义最多可设置12项，如超出，可删除平常少用快捷功能，再添加！另外，根据网速不同，可能有些宏需要调整，功能才得以实现。 四．呼吸灯设置：

invitrogen AnnexinV PI双染试剂盒说明书中文

流式细胞仪 1，使用特定的方法诱导细胞凋亡，设置一个没有处理的control组 2，在一定孵育期后收获细胞，用冰冷的PBS清洗 3，准备1X的annexin结合液，例如，对于10个实验来说，加1ml 5X annexin 结合液（组分C）到4ml 去离子水中 4，准备一个100ug/ml的PI工作液，例如，通过稀释5ul 1mg/ml的PI储存液（组分B）到45ul 1X annexin 结合液中。没有使用的这部分工作液用于以后的实验。 5，再次离心2步骤中洗过的细胞，弃上清用1X annexin 结合液重悬。调整细胞密度，用1X的annexin 结合液稀释到大约1x106/ml，为每个实验准备100ul 足够的体积。 6，加5ul Alexa Fluor 488 annexin V(组分A)和1ul 100ug/ml PI工作液（4步骤中准备的）到每100ul的细胞悬液中。 7，室温孵育细胞15min. 显微镜观察 1，使用特定的方法诱导细胞凋亡，设置一个没有处理的control组 2，在一定孵育期后收获细胞，用冰冷的PBS清洗 3，准备1X的annexin结合液，例如，配置1ml，加200ul 5X annexin 结合液（组分C）到800ul去离子水中 4，准备一个100ug/ml的PI工作液，例如，通过稀释5ul 1mg/ml的PI储存液（组分B）到45ul 1X annexin 结合液中。没有使用的这部分工作液用于以后的实验。 5，再次离心2步骤中洗过的细胞，弃上清用1X annexin 结合液重悬。调整细胞密度，用1X的annexin 结合液稀释到大约1x106/ml，为每个实验准备足够的体积。 6，加5-25ul的annexin V缀合物（组分A）和1-2ul(100ug/ml)PI工作液到100ul 的细胞悬液中。高浓度的annexinV缀合物会产生较好的结果；最佳染色浓度需要凭借经验 7，室温孵育细胞15min 8，1X annexin 结合液清洗细胞 9，用一个合适方法使细胞固定在载玻片上，用一个适当的滤镜观察荧光效果。 细胞应该被分成3组：活细胞，凋亡细胞和死细胞。活细胞在细胞膜上有微弱的annexin V染色，而凋亡细胞在膜上有一个显著亮度，死亡细胞在膜上有annexin染色和核上的PI染色。

键盘鼠标同步器说明书

键盘鼠标同步器说明书 一.简介 键盘鼠标同步器主要实现将键盘鼠标信号同步的传输到各个受控的计算机，为了保证数据同步性，以纯硬件的方式将键盘鼠标并行发送到受控的计算机，达到精确的同步效果。同步器支持PS2键盘鼠标输入，USB信号输出，USB输出接到各个受控计算机，受控计算机可以独立的关机，冷启，热启。同步器电源直接由计算机提供，同步器在使用时不需要安装任何额外的软件或驱动。同步器键盘支持连发功能，可以同时设置小于7个连发键。支持键盘的两种切换功能，通过切换，可以实现控制任意单台或几台计算机。同步器鼠标支持三种工作模式。 ***安装方法： 请务必按照这个顺序安装 开机状态--》必须先连接键鼠到同步器--》最后再连接同步器到电脑 二．键盘功能： 切换功能一 这种方式切换可以实现任一台可控电脑有效，或全部都有效。 切换方法:小键盘上的*按键盘+ 小键盘上的0-6 (以一控六为例) 按住小键盘上的* 键，再按一下小键盘上的1键，切换到第一台电脑，键盘鼠标只对第一台电脑有效。 按住小键盘上的* 键，再按一下小键盘上的2键，切换到第一台电脑，键盘鼠标只对第二台电脑有效。 按住小键盘上的* 键，再按一下小键盘上的3键，切换到第一台电脑，键盘鼠标只对第三台电脑有效。 按住小键盘上的* 键，再按一下小键盘上的4键，切换到第一台电脑，键盘鼠标只对第四台电脑有效。 按住小键盘上的* 键，再按一下小键盘上的5键，切换到第一台电脑，键盘鼠标只对第五台电脑有效。 按住小键盘上的* 键，再按一下小键盘上的6键，切换到第一台电脑，键盘鼠标只对第六台电脑有效。 按住小键盘上的* 键，再按一下小键盘上的0 键，键盘鼠标对所有电脑都有效。 注:切换时可以看对应的指示灯，对应路的指示灯点亮的电脑控制有效。 c.切换功能二(此功能专门用户才有!) 这种方式切换可以实现控制任意接入的多台电脑同步控制,可以配合切换功能一，灵活控制多台电脑同步。 切换方法:PageUp按键+ 功能键F1 -----F6(以一控六为例） 按住PageUp键，再按一下F1键，对应第一台电脑无效，不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键，再按一下F2键，对应第二台电脑无效，不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键，再按一下F3键，对应第三台电脑无效，不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键，再按一下F4键，对应第四台电脑无效，不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键，再按一下F5键，对应第五台电脑无效，不影响其它控制电脑状态。 按住PageUp键，再按一下F6键，对应第六台电脑无效，不影响其它控制电脑状态。

碧云天 细胞凋亡-一步法TUNEL检测试剂盒

一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒 产品简介： 碧云天生产的一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(One Step TUNEL Apoptosis Assay Kit)为您提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于经过固定和洗涤的细胞或组织，只要经过一步染色反应，洗涤后就可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测到呈现绿色荧光的凋亡细胞。 细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下加上绿色荧光探针荧光素(FITC)标记的dUTP(fluorescein-dUTP)，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，这就是TUNEL(T dT-mediated d U TP N ick-E nd L abeling)法检测细胞凋亡的原理。 注：FITC是fluorescein isothiocyanate的缩写，实际上大多数情况下所谓的FITC即为fluorescein。 本试剂盒有如下优点。(1) 高灵敏度：可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有DNA断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。(2) 特异性：TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。(3) 快速：仅需约1-2个小时即可完成。(4) 方便：只需一步染色反应，洗涤后即可观察，不必使用二抗等进行多步操作。(5) 应用范围广：可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。 TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。 极少数细胞凋亡时没有DNA断裂，此时不适用TUNEL法检测。在个别类型的坏死细胞中也发现TUNEL检测呈阳性。在需要严格判断细胞凋亡的情况下，最好同时检测多个凋亡指标。 本试剂盒足够检测20个样品。 保存条件： -20℃保存，荧光标记液需避光保存。 注意事项： 需自备用于洗涤细胞的PBS或HBSS，用于封片的抗荧光淬灭封片液(P0126)，用于固定的4%多聚甲醛或向碧云天订购免疫染色固定液(P0098)，同时需自备含0.1％ Triton X-100的PBS或向碧云天订购免疫染色洗涤液(P0106)。 如果用于石蜡切片的检测，需自备蛋白酶K，二甲苯。蛋白酶K(ST533)可以向碧云天订购。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 使用说明： 1.对于贴壁细胞或细胞涂片： a.PBS或HBSS洗涤一次。 b.如果细胞贴得不牢，可以干燥样品使细胞贴得更牢。 c.用4%多聚甲醛或碧云天生产的免疫染色固定液(P0098)固定细胞30-60分钟。 d.用PBS或HBSS洗涤一次。 e.加入含0.1％ Triton X-100的PBS或碧云天生产的免疫染色洗涤液(P0106)，冰浴孵育2分钟。 f.转步骤5。 2.对于悬浮细胞或细胞悬液： a.收集细胞(不超过200万细胞)，PBS或HBSS洗涤一次。 b.用4%多聚甲醛或碧云天生产的免疫染色固定液(P0098)固定细胞30-60分钟。为防止细胞聚集成团，宜在侧摆摇床或 水平摇床上缓慢摇动的同时进行固定。 c.用PBS或HBSS洗涤一次。

五键鼠标编程说明

自定义四、五键说明 首先下载并点setup.exe安装软件； 安装完成后在电脑的开始菜单中找到一个【5-button Mouse】，再打开里面一个应用程序'Driver Configuration' 点击后如果没有自动弹出一个对话框，别着急，看电脑右下角，是不是多了'一只鼠标'？ 直接双击这只鼠标，打开自定义软件：

1、3是自定义左右键的功能； 2是中间的滚轮按键自定义； ！！！不建议修改1、2、3键的功能，通常都是鼠标的基本功能，改变后，如果不懂如何修改回来，你就只有换其他的鼠标来修改了！！！

4、5键是常用的自定义键，默认： 退回上一级和前进到打开的最后一级（这里的上下级，是指打开一个文件夹，再打开以下的子目录，上一级就是文件，下一级是子目录）。 如果还有什么不理解不会的，欢迎联系我们！ https://www.sodocs.net/doc/1514062710.html, 以下是官方说明，更详尽….,单可能有小小的出入

驱动程式的安装 请取出随鼠标配套的驱动光盘并插入光驱内，打开光盘并运行光盘上的文件setup.exe ，系统自动运行文件并出现下面的画面 直接点击Next 进入下一步显示驱动的必要信息，再进行下一步 选取五键，然后点击下一步 系统要求输入安装地址，可以选取默认值，点击 Next 进入下一步 要求输入安装的目录，可以点击下一点直接使用默认值 出现拷贝文件的信息，直接点击下一点，开始拷贝文件 文件拷贝完后系统要求重新启动，选择完成重新启动计算机开始使用驱动程式 自定义按键的设置 系统重新启动后屏幕右下角的任务栏出现一个 所示的图标双击图标打开滚轮和按键的自由定义画面 如图所示这个画面是设置滚轮的，上边是滚轮模式，下边是滚轮速度设置。 System default(Intelli-Mouse) mode 系统默认（英特尔鼠标）模式 Enhanced scroll mode 滚轮增强模式 Scroll ** lines per scroll unit 每个转动单位**行 Scroll one page scroll unit 每个转动单位一页 5 6

细胞凋亡试剂盒(FITC)

凯基Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 （Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit） Cat number：KGA For Research Use Only Store at4℃for one year Expire date： 一、试剂盒说明 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。 本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。 二、试剂盒组份 组份Cat: KGA105 (10 assays) Cat: KGA106 (20 assays) Cat: KGA107 (50 assays) Cat: KGA108 (100 assays) 储存条件 AnnexinV-FITC 50μL 100μL 250μL 500μL 4℃避光 Propidium Iodide 50μL 100μL 250μL 500μL 4℃避光 Binding Buffer 5 mL 10.0 mL 25 mL 50 mL 4℃ 三、试剂盒以外自备仪器和试剂 流式细胞仪或荧光显微镜、低速离心机、微量移液器 1.5m L Microtube、载玻片、盖玻片（荧光显微镜观察需用）、PBS、不含EDTA的胰酶消化液 四、使用注意事项 1．微量试剂取用前请离心集液。 2．Annexin V-FITC，Propidium Iodide （PI）避光保存及使用。 3．Propidium Iodide （PI）有毒，操作时要戴手套。 4．本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。 5．推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS中，防止进一步的损伤。 6．细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。 7．因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。 五、操作方法 1．悬浮细胞离心（2000rpm离心5min）收集；贴壁细胞用不含EDTA的胰酶消化收集（注：胰酶消化时间不易过长，否则容易引起假阳性）； 2．用PBS洗涤细胞二次（2000rpm离心5min）收集1~5×105细胞；

6D鼠标说明书

难得的特殊功能鼠标，用了不后悔！ 1.无线鼠标，摆脱有线的束缚 2.带座充，可接电脑充电 3.带独立充电器，电脑关机同样可以充电，避免充电不足的情况。 4.6D鼠标（6个按键），多种用途； 5.一个OFFICE多功能按键，办公应用方便快捷 6.罗技代工，安捷伦芯片，做工用料一流 配件：座充（接收器），鼠标，独立充电器，USB转PS2头，一对五号充电电池，另配有驱动光盘

注明：泡泡袋包装，无纸盒包装，无说明书，使用说明见本商品描述和驱动光盘。 本产品采用安捷伦芯片．带充电座，充电座与接收器合为一体，使用方便，原厂配送两节高品质五号充电电池，超长时间待机，经久耐用！由罗技代工生产，品牌为Firstline。鼠标两侧是磨沙皮设计，表面是钢琴烤漆设计，手感超好．外观高档时尚，包装和线材等用料一流，实物更令人心动！特价抛售！售完即止！机会难得！赶快抢购！ 产品参数: 颜色：灰黑色（如图） 尺寸：12CM *7.6*4.5CM 重量：80g 包装方式：泡泡袋包装 接口方式：发射器为USB接口（送PS/2转接头） 电源：2节7号AA电池（送两节原厂配送镍氢充电电池） 接收距离：1.5米左右

驱程！）： 详细使用方法如下：

1.当需要打开OFFICE软件（如word,excel等），只需在桌面等任意地方点一下鼠标上方的多功能键，即弹出如下图所示的软件圆框；然后光标移到需要打开的软件上方（图示是移到了word的上方，则word 软件图标高亮显示），直接左键点击打开即可。 2.在OFFICE软件界面点击多功能键，则弹出软件的常用工具图标，如下图所示。把光标移到所需执行操作的图标左键点击即可。怎么样，是不是非常方便？

细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒

细胞凋亡-Hoechst 染色试剂盒 简介： 细胞凋亡-Hoechst 染色试剂盒(Hoechst Staining Kit)是一种采用经典的Hoechst33258进行细胞凋亡检测的快速简便的试剂盒。当细胞发生凋亡时，染色质会固缩，Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察，正常细胞的细胞核呈正常的蓝色，而凋亡细胞的细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染，颜色有些发白。Hoechst Staining Kit 经常用于培养的贴壁或悬浮细胞以及组织切片的细胞凋亡检测。该试剂盒检测细胞含量范围一般为0.1～1×106之间。 组成： 操作步骤(仅供参考)： (一)贴壁细胞 1、取洁净盖玻片在70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间，无菌超净台内吹干或用无菌的PBS 或生理盐水洗涤3次，再用细胞培养液洗涤1次。 2、加入干预条件使细胞发生凋亡后，吸尽培养液，加入Hoechst 固定液0.5ml 。 3、去除固定液，用PBS 或生理盐水洗，吸尽液体。洗涤时宜用摇床，或手动晃动。 4、加入Hoechst 33258染色液0.5ml 孵育。也宜用摇床，或手动晃动数次。 5、弃染色液，用PBS 或生理盐水洗，吸尽液体。洗涤时宜用摇床，或手动晃动。 6、滴一滴抗荧封片剂于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片剂，尽量避免气泡。 7、荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。激发波长350nm 左右，发射波长460nm 左右。 (二)悬浮细胞 1、离心收集细胞样品于1.5ml 离心管内并弃液，加入Hoechst 固定液0.5ml ，缓缓悬起细胞固定。 2、低速离心去除固定液，用PBS 或生理盐水洗。洗涤时手动晃动数次。 3、低速离心离心后吸去大部分液体保留约50μl 液体，再缓缓悬起细胞，滴加至载玻片上， 编号 名称 DA0032 100T Storage 试剂(A): Hoechst 固定液 50ml RT 试剂(B): Hoechst 染色液 50ml -20℃ 避光 试剂(C): 荧光封片剂 5ml 4℃ 避光 使用说明书 1份

鼠标指针的形状及其操作说明

鼠标指针的形状及其操作说明： 利用鼠标选定文字

文本框文本的编辑键 （Excel）用键盘选择工作单元 关于Excel中的几个工具按钮的名称或符号

常用的功能键与使用方法 ☆、域的使用: 43 ：域代码为{eq \f(3,4)} 4 3 2:域代码为{eq 2\f(3,4)} 4 322b a b a +-:域代码为{eq \f(a 2-b 2,a 3+b 4 )} 3：域代码为{eq \r(3)} 3 b a -:域代码为{eq \r(3,a-b)} a ac b b 242-±-:域代码为[eq \f(-b ±\r(b 2 -4ac),2a)] 按“Ctrl+F9”键进入“域”,按“F9”键退出“域”。按“Alt+F9”键进入域的修改状 态，再按“Alt+F9”键退出域的修改状态。(注意：在“eq ”与“\”之间要留一空格，域中字母大小写均可。) (输入复式落款:中国人民 解 放 军*****部队司令部,按“Ctrl+F9”键，在调出的域定义符“{}” 中输入“EQ \a(中国人民,解放军)*****部队司令部”，通过右键菜单中的“切换域代码”

或按下F9键就OK了，这是利用域“\a”将后面的文字形成一个单列二行的数组。当然也可以将三行合一，甚至N行合一，只要把所需的内容加到括号内，每行用逗号隔开就行了。) (在Word中，数学公式的编辑步骤：“插入”→“对象”→“新建”→“对象类型”→“Microsoft 公式3.0”→“确定”→“公式编辑器”→“公式”→“找模板<选样式>”→“输入字符”→“关闭公式编辑器”→按“Esc键”退出。当需要修改已编辑的公式时，双击已编辑公式，即可返回到编辑公式的步骤中去) 输入分数: 通常情况下在Word文档中输入分数,都是利用Word中的“公式编辑器”来操作的，这样不但需要安装公式编辑器组件，而且操作过程繁琐。其实，我们完全可以利用Word“域”功能轻松输入。例如我们要输入“3/4”，在需要插入公式的地方按下“Ctrl+F9”组合键，然后在大括号中输入“EQ \f(3,4)”,按F9更新一下即可得到结果。具体格式为“EQ”空一格后输入“L\f(M,N)”。其中“L”是分数的整数部分，“M”是分数的分子，所以要输入三又四分之三，则输入“EQ 3\f(3,4)”,是不是简单多了? 输入上下标: 按“Ctrl+F9”组合键，在出现的域定义符“{}”中输入“EQ X\s(M,N)”。其中“X”是任意数学表达式，“\s”是域功能符,“M”是上标，“N”是下标，不过需要注意的是，上标和下标不能同时存在，要么是上标，要么只能有下标。 常用的EQ域代码: Excel篇 1、常用工具栏： 常用工具栏中有许多图标按钮，单击某一按钮，就可执行相应的命令。