水污染自动监测复习题
环境保护部连续自动监测（水污染）练习题
一、判断题
1、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。( × )
2、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。( × )
3、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（×）
4、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（×）
5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收 (√ )
6、蒸馏是利用水样中各污染组分沸点的不同而使其分离的方法。（√）
7、萃取是利用水样中各污染组分在溶剂中溶解度的不同而使其分离的方法。（√）
8、对于排放水质不稳定的水污染源，不宜使用总有机碳自动分析仪。( √ )
9、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（×）
10、氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值（√）。
11、测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（×）
12、COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（×）
13、钠氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。( × )
14、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线（×）
15、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色酸度高，显色快。(√ )
16、实验室中铬酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。(× )
17、当采用流动注射(FIA)式COD分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。( × )
18、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。( × )
19、根据GB19431-2004，2003年12月31日之前建设的味精厂，其COD排放限值是200mg/L。( × )
20、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。(× )
21、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgC12的作用是防止沉淀。（×）
22、测定水样中的pH，可将水样混合后再测定。（×）
23、Cr（VI）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（Ⅲ）。（√）
24、测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。（√）
25、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。（√）
26、TOC分析仪一般分为干法和湿法两种。（√）
27、实验室内质量控制是合保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（√）
28、流动注射分析法测COD比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（√）
29、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）
30、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√）
31、当水样中硫化物含量大于1mg/1时，可采用碘量法。（√）
32、紫外法测定NO3-N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。（√）
33、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（√）
34、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。（√）
35、电导率是单位面积的电导。（×）
36、COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×）
37、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（×）
38、分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（×）
39、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×）
40、进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×）
41、缺失CODCr、NH3-N、TP 监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的最大值替代。（×）
42、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）
43、电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×）
44、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√ ）
45、pH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（√ ）
46、如水样混浊，可过滤后再测定。（√ ）
47、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√ ）
48、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）
49、 COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√ ）
50、水温、pH等在现场进行监测。（√ ）
51、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间确定应获得的监测值，监测数据数不少于污水累计排放小时数。（√）
52、环境监测质量保证是对实验室的质量控制（×）。
53、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×）
54、校准曲线的相关系数是反映自变量和因变量的相互关系的（√）。
55、在校准曲线的回归方程y=bx+a中，如果a不等于零，经统计检验a值与零无显著差异，即可判断a值是由随机误差引起（√）。
56、采样时，按实验室常规质控要求，采集20%的平行双样，用作现场质控样（√）。
57、标准物质是指具有一种或多种足够均匀并已经很好地确定其特性量值的材料或物质（√）。
58、制作校准曲线所使用的量器须经校准（√）。
59、回收率在一定程度上能反映测定结果的准确度（√）。
60、平行双样分析是最低限度的精密度检查（√）。
61、随废水流动的SS或固体颗粒，应看成是废水样的一个组成部分，不应在分析前滤除。（√）
62、废水采样时采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。（√）
63、废水取水位置应位于排放口采样断面中心。（√）
64、污染源在线监测系统验收时，如果使用总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪，应完成总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪与CODCr转换系数的校准，提供校准报告。（√）65、除流量外，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪至少进行1次自动监测方法与实验标准方法的比对试验，试验结果应满足本标准的要求。（√）
任何企业只要具备具有一年以上连续从事环境污染治理设施运营的实践，即可申请环境污染治理设施运营资质证书。
66、申请环境污染治理设施运营临时资质证书需具有一年以上连续从事环境污染治理设施运营的实践。（×）
67、处理、处置任何本单位产生的污染物或者运行任何单位环境污染治理设施，都需要领取环境污染治理设施运营资质证书。（×）
68、对国家污染物排放标准中未作规定的项目，不可制定地方污染物排放标准。（×）
69、对国家污染物排放标准已作规定的项目，可以制定严于国家污染物排放标准的地方污染物排放标准。（√）
70、推荐性环境标准被强制性环境标准引用，也为推荐性环境标准。( × )
71、国家环境标准和国家环境保护总局标准实施后，不能修订或者废止。（× ）
72、对于地方环境质量标准和污染物排放标准中规定的项目，如果没有相应的国家环境监测方法标准时，可由省、自治区、直辖市人民政府环境保护行政主管部门组织制定地方统一分析方法，与地方环境质量标准或污染物排放标准配套执行。相应的国家环境监测方法标准发布后，地方统一分析方法停止执行。（√）
73、国家对环境污染治理设施运营活动实行运营资质许可制度。（√）
74、《环境污染治理设施运营资质分级分类标准》中工业废水是指包括工业循环水和冷却水在内的各类工业废水及工业废水比例超过50%的生活和工业混合污水。（×，不包括循环水和冷却水）
75、新建、改建、扩建和技术改造项目应当根据经批准的环境影响评价文件的要求建设、安装自动监控设备及其配套设施，作为环境保护设施的组成部分，与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。（√）
76、自动监控系统可委托具有环境污染治理设施运营资质证书的第三方运行和维护。（√）
77、TOC紫外光催化-过硫酸盐氧化法属于湿式氧化法（√ ）
78、超声波明渠流量计不与被测液体接触，适合测量污水、腐蚀性液体。静压式液位计浸入被测液体，适合测量较纯净的固体颗粒较少的水质。（√ ）
79、环境监察机构收到排污单位关于自动监控设备维修、停用、拆除或者更换的报告，应当自之日起15日内予以批复。（×，7日）
80、××镇××公司由于擅自闲置水污染物排放自动监控系统，排放污染物超过规定标准的，应由镇环保所予以罚款处理。（×，县环保局以上）
81、水污染源在线监测仪器设备应通过国家环境保护总局环境监测仪器质量监督检验中心适用性检测（√）
82、总有机碳（TOC）和紫外（UV ）自动在线监测仪，均应具有将数据自动换算成CODCr 显示和输出数据的功能。（√）
83、所有水污染源都适宜使用化学需氧量（CODCr ）水质在线自动监测仪。（×，高氯的不行）
84、总有机碳（TOC）干式氧化原理指向试样中加入过硫酸钾等氧化剂，采用紫外线照射等方式施加外部能量将试样中的TOC 氧化。（×，湿式）
85、气敏电极法是水质自动分析仪测定总磷的方法之一（×，测氨氮）
86、超声波明渠污水流量计的原理是用超声波发射波和反射波的时间差测量标准化计量堰（槽）内的水位。（√）
87、在线监测系统试运行期间因故障造成运行中断，恢复正常后，应继续试运行直至60 天。（×，应重新开始试运行）
88、数据采集传输仪应的容量应能保存不少于半年数据。（×。12个月）
89、采样取水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀。采样管路应采用优质的PVC 或PPR软管。（×，硬管）
90、现场水质自动分析仪的安装必须防震、防雷、安装牢固。（√）
91、水污染源在线监测仪器调试连续运行时间不少于72小时。（√）
92、因排放源故障或在线监测系统故障造成调试中断，在排放源或在线监测系统恢复正常后，重新开始调试，调试连续运行时间不少于48 小时。（×，72小时）
93、超声波明渠污水流量采样量差异应不大于±5mL或平均容积的±5%。（√）
94、化学需氧量（COD Cr）在线自动监测仪应大于720h/次；（×，360）
95、pH 水质自动分析仪平均无故障连续运行时间应大于360h/次。（×，720）
96、水污染源在线监测仪器必须落地安装，以保证牢固稳定。（×，可壁挂式安装）
97、化学需氧量（CODCr）在线自动监测仪验收监测方法包括实际水样比对试验和质控样考核。（√）
98、运行维护人员每周应对每个站点除流量外的所有自动分析仪至少进行1次自动监测方法与实验标准方法的比对试验，试验结果应满足标准要求。（×，每月）
99、除流量外，运行维护人员每季应对每个站点所有自动分析仪至少进行1次，结果应满足标准要求。（√）
100、每季对化学需氧量（COD Cr）水质在线自动监测仪进行的重复性检查， 6次量程测定值相对标准偏差控制在±5﹪。（×，10%）
101、每季对总有机碳（TOC）水质自动分析仪进行的重复性检查， 6次量程测定值相对标准偏差控制在±10﹪。（×，5%）102、监测值为负值无任何物理意义，可视为无效数据，予以剔除。（√）
103、当流量为零时，所行的监测值为无效数据，应予以剔除。（√）
104、氨氮在线自动监测仪的零点校正液为蒸镏水。（√）
105、在连续排放情况下，氨氮水质自动分析仪等至少每小时获得一个监测值，每天保证有24个测试数据。（√）
106、临时资质证书有效期届满，如污染物治理仍不达标，可继续使用临时资质证书。（×）
107、DO的测定方法主要有化学分析方法和膜电极法，连续自动监测仪器一般采用膜电极法。（√）
108、UV计法是利用大部分有机物在红外254nm处有吸收的特性，将水样经过254nm红外光的照射，根据UV吸收值和COD 的相关关系来推算COD的数值。（×）
109、TOC分析仪的燃烧氧化—非分散红外吸收法是属于湿氧化法。（× ）
110、UV计法结构简单，适合任何行业的污水测定。（×）
111、我国标准分析TOC的方法是非分散红外吸收法，测定范围是0.5~60mg/l。（√）
112、流动注射分析法分析仪器的最主要特征是，整个反应和测量过程是在一根毛细管中流动进行的。（√）
113、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）
114、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√）
115、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（√）
116、测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价，再用二苯氨基脲显色测定。（√）
117、电极法测定PH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×）
118、测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度。（×）
119、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√）
120、分析方法的选择应以国家标准方法为主。（√）
121、PH值为5的溶液稀释100倍，可得PH为7的溶液。（×）
122、如水样混浊，可过滤后再测定。（×）
123、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√）
124、实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（√）
125、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）
126、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√）
127、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的原理是在水样中加过硫酸钾并高温消解。（√）
128、水温、PH等在现场进行监测。（√）
129、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（×）
130、测定水中总磷时，可用Na2SO3消除砷的干扰。（√）
二、选择题
1、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差?( D )
A 试样未经充分混匀；
B 滴定管的读数读错；
C 滴定时有液滴溅出；
D 砝码未经校正；
2、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.200)的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为：( B )
A 12.0045
B 12.0；
C 12.00；
D 12.004
3、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为：( D )
A 相对误差；
B 相对偏倚；
C 绝对误差；
D 绝对偏倚
4、COD是指示水体中( C )的主要污染指标。
A 氧含量；
B 含营养物质量；
C 含有机物及还原性无机物量；
D 含有机物及氧化物量
5、污染源监测中要采用( B )作为准确度控制手段。
A 质控样；
B 加标回收；
C 空白试验；
D 平行样
6、下列情况属于随机误差的是（ D ）
A 化学试剂纯度不够；
B 使用未校准的移液管；
C 用1：1的盐酸代替1：10的盐酸；
D 气温
7、氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的原因是( D )
A 试剂用完；
B 温度传感器出现故障；
C 电极响应缓慢；
D 气透膜老化
8、测定化学需氧量的水样应如何保存？（ C ）
A 过滤；
B 蒸馏；
C 加酸；
D 加碱
9、水中有机物污染综合指标不包括（ B ）
A TOD；
B TCD；
C TOC；
D COD
10、下列与精密度有关的说法中，哪项不正确？（ B ）
A 精密度可因与测定有关的实验条件改变而有所变动；
B分析结果的精密度与样品中待测物质的浓度无关；
C 精密度一般用标准偏差表示；
D 精密度反应测量系统的随机误差的大小
11、为了提高分析结果的准确度，必须（ A ）。
A 消除系统误差；
B 增加测定的次数；
C 多人重复操作；
D 增加样品量
12、水样中加入( A )可消除余氯对氨氮测定的干扰。
A Na2S2O3；
B NaOH；
C H2SO4；
D HgCl2
13、氨氮在线分析仪中不包括下列哪一种方法。( C )
A 电导法；
B 纳氏比色法；
C 红外吸收法；
D 滴定法
14、氨气敏电极第一次使用前应先浸泡在( A )中2h以上。
A 0.1mol/L氯化铵溶液；
B 蒸馏水；
C 3M KCl溶液；
D 饱和NaCl溶液
15、UV仪主要用于测定水中( C )含量的多少。
A 悬浮物；
B 金属盐；
C 有机物；
D 油
16、水质采样器的采样功能不包括以下哪种类型？( D )
A 流量等比例采样；
B 定时采样；
C 远程控制采样； D综合采样
17、以下哪项不是地表饮用水源地必测项目。( A )
A 硫化物；
B 氰化物；
C 六价铬；
D 总硬度
18、对于剧毒、“三致”污染物的评价和控制，没有国家标准的，地方环保行政主管部门可以结合当地污染实际，参照国外饮用水标准的( B )制定工业废水排放控制限。
A 10倍；
B 100倍；
C 5倍；
D 50倍
19、以下哪个参数不可以用五参数在线监测仪测定？( A )
A COD；
B DO；
C 浊度；
D 电导率
20、以下哪项是通用无线分组业务的缩写。( D )
A ADSL；
B CDMA；
C PSTN；
D GPRS
21、吸取现场固定并酸化后的析出碘的水样100.0mL,0.0096mo1/L的Na2S2O3溶液滴定显淡黄色,加入1.0mL淀粉继续滴定至蓝色刚好褪去,消耗的体积为9.12mL,计算水样中溶解氧的含量为。( C )
A 6.0mL
B 8.0mL
C 7.0mL
D 9.0mL
22、流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时，其测量结果是通过测量获得。（ B ）
A 测量峰面积
B 测量峰宽大
C 改变取样量度
D 改变试剂浓度
23、手工法测COD中未经稀释水样的测量上限是 mg/L。( A )
A 700
B 800
C 1000
D 10000
24、下列有关环境保护标准的说法哪一个是正确的？（ C ）
A 环境质量标准包括国家环境标准和各级地方政府制定的地方环境标准
B 对国家污染物排放标准已作规定的项目，不得制定地方标准
C 凡是向已有地方污染物排放标准的区域排污的，应当执行该地方标准
D 地方污染物排放标准必须报国务院环境保护行政主管部门批准
25、衡量实验室内测定结果质量的主要指标是。( A )
A 精密度和准确度
B 完整性和可比度
C 可比度和准确度
D 精密度和完整性
26、平均无故障连续运行时间，指自动分析仪在检验期间的总运行时间（小时，h）与发生故障次数（次）的比值，以A表示，单位为：h/次。( A )
A MTBF
B TBFM
C FMBT
D MBTF
27、在氨氮测定中，取样后要立即进行测试，不能立即进行时，为了抑制微生物的活动，要加盐酸或硫酸使pH约为再保存在10℃以下的暗处，尽快进行试验。( C )
A 5
B 10
C 2 C 12
28、甲级资质证书的有效期是年。( C )
A 1
B 2
C 3
D 4
29、持环境污染治理设施运营资质证书单位应当在与委托单位签署委托运营合同后内，向项目设施所在地县级环境保护部门填报《环境污染治理设施委托运营项目备案表》。( B )
A 15日
B 30日
C 60日
D 三个月
30、提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度的有效措施是。( C )
①增大载气流量②增大测定样品用量③提高光电倍增管或暗管的负高压④用氟气代替氮气做载气⑤提高测定溶液的温度
A ①②③
B ③④⑤
C ②③④
D ①②⑤
31、申请环境污染治理设施运营资质乙甲级资质的单位应具备不少于名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于名。( C )
A 10，5
B 10，6
C 6，3
D 6，2
32、《污水综合排放标准》GB8978—1996中的第二类污染物，在_____采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。( A )
A 排污单位排放口 C 排污单位污水处理站排放口
C 车间或车间处理设施排放口
D 根据具体情况而定
33、化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验，一种为接近实际废水浓度的质控样品，另一种为。( A )
A 超过相应排放标准浓度的质控样品；
B 低于相应排放标准浓度的质控样品；
C 等于相应排放标准浓度的质控样品；
D 浓度根据实际情况确定。
34、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定次，测定的相对误差不大于标准值的±10%。
（ B ）
A 1
B 2
C 3
D 4
35、环境污染治理设施运营甲级资质证书要求具有从事环境污染治理设施运营管理的经历，承担过1个处理水量以上工程的运营管理，或2个处理水量以上工程的运营管理，负责运营的设施正常运行一年以上，并达到国家或地方规定的污染物排放标准。( D )
A 10000吨/日，3000吨/日；
B 5000吨/日，3000吨/日；
C 8000吨/日，5000吨/日；
D 10000吨/日，5000吨/日。
36、《环境污染治理设施运营资质分级分类标准》中生活污水是指：从住宅小区、公共建筑物、宾馆、医院、企事业单位等处排出的人们日常生活中用过的水，包括城镇污水及生活污水比例超过的生活和工业混合污水。( A )
A 50%
B 60%
C 70%
D 80%
37、以下哪一项不属于数据采集传输仪的基本功能：。( D )
A 实时采集水污染源在线监测仪器及辅助设备的输出数据；
B 具有数据处理参数远程设置功能；
C 具有断电数据保护功能；
D 应具有样品低温保存功能。
38、监测站站房应具备以下条件：。（ B ）
A 新建监测站房面积应不小于50m2 ；
B 监测站房内应有合格的给、排水设施，应使用自来水清洗仪器及有关装置；
C 监测站房不得采用彩钢夹芯板等材料临时搭建；
D 监测站房应保持开窗通风。
39、测定高锰酸盐指数时，取样量应保持在：使反应后，滴定所消耗的KMnO4溶液量为加入量的：。( C )
A 1/5～4/5
B 1/2～1/3
C 1/5～1/2
40、用纳氏试剂光度法测定水中氨氮，水样中加入酒石酸钾钠的作用是：。( B )
A调节溶液的pH B消除金属离子的干扰
C与钠试剂协同显色 D减少氨氮损失
41、COD是指示水中的主要污染指标。( C )
A 氧含量
B 含营养物质
C 含有机物及还原性无机物量
D 含有机物及氧化物量
42、所谓水溶液中的氨氮是以形态存在的氮。（ A ）
A 游离氨（NH3）或离子氨（NH4+）
B 游离氨（NH3）
C 离子氮（NH4+）
D 氯化铵
43、下列说法错误的是：。（ B ）
A 自动分析仪、数据采集传输仪及上位机接收到的数据误差大于1%时，上位机接收到的数据为无效数据。
B 监测值如出现急剧升高，急剧下降或连续不变时，应予以剔除。
C 仪器零点漂移或量程漂移超出规定范围，应从上次零点漂移和量程漂移合格到本次零点漂移和量程漂移不合格期间的监测数据作为无效数据处理。
D 未通过数据有效性审核的自动监测数据无效，不得作为总量核定、环境管理和监督执行的依据。
44、流动注射法NH3—N在线分析仪是通过自动改变进样阀的来改变富集量的大小，以精确获得很低低浓度或很高浓度的测量值。( C )
A 型号
B 动作时间
C 动作次数
D 大小
45、TOC的国家分析方法标准为排除。( C )
A 分光光度法
B 原子吸收法
C 非分散红外吸收
D 紫外吸收法
46、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定次，测定的相对误差不大于标准值的±10%。（ B ）
A 1
B 2
C 3
D 4
47、我国目前测量水样浊度通常用________方法。（C）
A 分光光度法
B 目视比浊法
C 分光光度法和目视比浊法
D 原子吸收法和目视比浊法
48、pH计用以指示pH的电极是________。（B）
A 甘汞电极 B玻璃电极 C参比电极 D 指示电极
49、测定水中化学需氧量所采用的方法，在化学上称为：反应。( C )
A中和 B置换 C氧化还原 D络合
50、环境标准具有法律地位，在其制定发布后_____。 ( B )
A 绝对不得变更
B 根据实际需要可修订或废止
C 5年内有效
D 10年内有效
51、对国家污染物排放标准已作规定的项目，可以制定_____国家污染物排放的地方污染物排放标准。 ( B )
A 宽于
B 严于
C 相同于
D 不一定
52、采用碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有还原性物质时，可产生。( B )
A 正干扰
B 负干扰
C 不干扰
53、溶解氧的测定结果有效数取位小数。( A )
A 1
B 2
C 3
54、申请环境污染治理设施运营资质乙甲级资质的单位应具备不少于名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职
称不少于名。( C )
A 10，5
B 10，6
C 6，3
D 6，2
55、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量至50 ml比色管中，加入适量，使溶液中和至pH6。( B )
A H2SO4溶液
B NaOH溶液
C HCl溶液
D NaOH或H2SO3溶液
56、COD是指示水中的主要污染指标。( C )
A 氧含量
B 含营养物质
C 含有机物及还原性无机物量
D 含有机物及氧化物量
57、哪一种不属于用基准试剂配制的pH标准溶液？( C )
A 邻苯二甲酸盐pH标准液（pH=4.008，25℃）；
B 中性磷酸盐pH标准液(pH=6.865，25℃）；
C 草酸钠pH标准液（pH=8.26，25℃）；
D 四硼酸钠pH标准液（pH=9.180，25℃）。
58、测定水中总磷时，采取500mI水样后，加入1mI浓硫酸调节pH值使之低于或等于。（C）
A 7
B 10
C 1
D 5
59、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或多次独立测定所得结果之间的符合程度称为。( B )
A 准确性
B 重复性
C 整体性
D 精确性
60、用玻璃电极测定pH时，主要影响因素是。( D )
A 浊度
B 盐度
C 黏度
D 温度
61、下列不属于COD自动分析仪技术原理的是。（D）
A 重铬酸钾消解—氧化还原法
B 电化学氧化法
C 重铬酸钾消解-库仑滴定法
D 原子吸收法
62、过硫酸钾消解测定总磷的水样是在，条件下进行消解的。( A )
A 中性
B 酸性
C 碱性
D 强酸性
63、下列分析技术中不会产生汞等二次污染的是________。（D）
A 重铬酸钾消解-氧化还原法
B 重铬酸钾消解-光度测量法
C 重铬酸钾消解-库仑滴定法
D UV计法
64、pH测定方法主要有玻璃电极法、比色法、锑电极法、氢醌电极法等。如果水样中有氟化物宜采用________。（C）
A玻璃电极法 B比色法 C锑电极法 D氢醌电极法
65、下列不属于《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》中规定的第一类污染物的是。（ C ）
A 六价铬
B 总砷
C 氰化物
D 烷基汞
66、《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》排入的污水执行二级标准。（ A ）
A、GB 3838中Ⅳ类水域；
B、GB 3838Ⅱ类水域；
C、GB 3097中二类海域；
D、排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水。
67、下列那些水域允许新建排污口。( D )
A GB3838中Ⅰ类水域；
B GB3097中一类海域；
C GB3838中Ⅲ类水域中划定的保护区；
D GB3097中三类海域。
68、乙级临时证书的有效期是年。( C )
A 1
B 2
C 3
D 4
69、被环境质量标准和污染物排放标准等强制性标准引用的方法标准具有_____，必须执行。 ( A )
A 强制性
B 推荐性
C 指导性
D 随意性
70、目前，国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。( C )
A 20℃+1℃条件下培养100d
B 常温常压下培养5d
C 20℃+1℃条件下培养5d
D 20℃+1℃条件培养3d
71、我国的《污水综合排放标准》GB8978—1996将排放的污染物按性质及控制方式分为_____类。( A )
A 二类
B 三类
C 四类
D 五类
72、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定次，测定的相对误差不大于标准值的±10%。（ B ）
A 1
B 2
C 3
D 4
73、下列不属于TOC自动分析仪的技术原理的是。（C）
A 紫外光催化-过硫酸盐氧化-NDIR法
B 燃烧氧化-非分散红外光度法
C 加热-过硫酸盐氧化-氧化还原滴定法
D 加热-过硫酸盐氧化-NDIR法
74、COD在线自动监测仪的几种技术原理中最接近国标准法的是________。（A）
A 重铬酸钾消解-氧化还原法
B 重铬酸钾消解-光度测量法
C 重铬酸钾消解-库仑滴定法
D UV计法4
75、下列哪一项不属于环境污染治理设施运营资质的专业类别？ ( D )
A 生活污水
B 工业废水
C 除尘脱硫
D 危险废物
76、申请环境污染治理设施运营资质甲级资质的单位应具备不少于名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于名。( A )
A 10，5
B 10，6
C 6，3
D 6，2
77、一组测定值分别为2.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24，其算数平均值为，标准偏差为。
A 、0.25 0.025
B 、0.247 0.002
C 、0.246 0.003
D 、0.25 0.002
78、我国目前测量水样浊度通常用 方法。
A 、分光光度法
B 、目视比浊法
C 、分光光度法和目视比浊法
D 、原子吸收法和目视比浊法
79、测定浓度为50.0mg/L 的甲醇溶液时，采用酸性重铬酸钾法测得CODcr 值为72.0mg/L ，已知经验式：
2522222
22522221fSO O P e dNO O H b aCO O e c f d b a S P N O H C f e d c b a ++++→???+-++ ??++和甲醇的氧化反应式：O H CO O OH CH 2223223+→+求得甲醇的COD Mn 法氧化率为 。
A 、29.6%
B 、26.9%
C 、59.2%
D 、53.8%
80、流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时，其测量结果是通过测量 获得。
A 、测量峰面积
B 、测量峰宽大
C 、改变取样量度
D 、改变试剂浓度
81、测定氨氮时，如水样浑浊，可于水中加入适量的 进行沉淀，取上清液进行测定。
A 、ZnSO 4和HCL
B 、ZnSO 4和NaOH
C 、ZnSO 4和HAC
D 、SnCL 2和NaOH
82、平均无故障连续运行时间指自动分析仪在检验期间的总运行时间（小时，h ）与发生故障次数（次）的比值，以 表示，单位为：h ，次。
A 、MTBF
B 、TBFM
C 、FMBT
D 、MBTF
83、绝对误差是 。
A 、测量值—真值
B 、真值—测量值
C 、测量值—平均值
D 、平均值—真值
84、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或多次独立测定所得结果之间的符合程度称为 。
A 、准确性
B 、重复性
C 、整体性
D 、精确性
85、在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用 溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
A 、硫酸亚铁铵
B 、硫酸亚铁
C 、邻苯二甲酸氢钾
D 、硫酸铵
86、提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度的有效措施是 。
①增大载气流量 ②增大测定样品用量 ③提高光电倍增管或暗管的负高压 ④用氩气代替氮气做载气 ⑤提高测定溶液的的温度
A 、①②③
B 、③④⑤
C 、②③④
D 、①②⑤
87、衡量实验室内测试数据的主要质量指标是 和 。
A 、代表性 准确性
B 、精密度 准确度
C 、精密度 灵敏度
D 、完整性 可比性
88、测定汞的水样消解时，滴加盐酸羟胺的目的是 。
A 使溶液处于还原状态
B 保证汞氧化完全
C 防止汞的挥发
D 还原过量的高锰酸钾
89、用用玻璃电极测定PH 时，主要影响因素是 。
A 、浊度
B 、盐度
C 、黏度
D 、温度
90、总有机碳（TOC ），是以碳的含量表示水体中的 综合指标。
A 、有机物质总量
B 、无机物质总量
C 、有机物和无机物质总量
D 、物质总量
91、紫外吸收光度计（UV 计光谱法）转换测量COD 的测量原理是以低压汞灯作为紫外光源，光源发出的紫外光通过滤光片分离出254nm 的紫外光和546nm 的可见光，采用双波长分光光度计作为参考波长，并且由光电二极管检测出光强，检测出的信号通过放大器送到微处理器，546nm 的光强用于补偿 的影响，经过计算后输出测量结果
A 、浊度
B 、盐度
C 、黏度
D 、温度
92、流动注射法NH3—N 在线分析仪是通过自动改变进样阀的 来改变富集量的大小，以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。
A 、型号码
B 、动作时间
C 、动作次数
D 、大小
93、氨的水溶液中，NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外，水溶液的PH 和温度也极大地影响NH3的浓度，且随NH3和温度的 。
A 、增加而增大
B 、增加而减少
C 、减少而增大
D 、不变
94、在COD 测定时，对于CI-的干扰，可用 排除。
A 、加硫酸银
B 、加氯化汞
C 、加硝酸银
D 、加硫酸汞
95、我国目前测量水样浊度通常用 方法。
A 、分光光度法
B 、目视比浊法
C 、分光光度法和目视比浊法
D 、原子吸收法和目视比浊法
96、以下各项 不是流动注射六价铬分析仪的特点。
A 分析速度快
B 进样量小
C 精密度不高
D 载流液可以循环利用，降低了二次污染。
三、简答题
1、水样保存的基本方法有哪些？
答：选择适当材料制作的容器；加酸或碱调整溶液的pH 值，以控制溶液的物理或化学变化；加入化学试剂以抑制生物化学作用；冷冻贮存等。
2、怎样确定废水水样的监测项目，有何原则？
答：必须合理地确定监测项目，使之能够准确地反映水质污染状况。通常按以下原则确定监测项目。
(1)毒性大、稳定性高、易于在生物体中积累和有“三致”作用(致癌、致畸、致突变)的污染物应优先监测。
(2)根据监测目的，选择国家和地方颁布的相应标准中所要求控制的污染物。
(3)有分析方法和相应手段进行分析的项目。
(4)监测中经常检出或超标的项目。
3、简述冷原子荧光测汞仪的原理。
答：低压汞灯发出的253.7nm波长的激发光，通过光透镜聚焦照射在所产生的汞蒸气上，当基态汞原子被激发到高能态再返回基态时辐射出荧光，经透射聚焦于光电倍增管，光电流经放大，其模拟信号可用记录器记录峰值，或由微机处理成数字数据。
4、简述程序式光度比色法COD分析仪的测量原理。
答：在微机的控制下，将水样与重铬酸钾溶液和浓硫酸混合，加入硫酸银作为催化剂，硫酸汞络合溶液中的氯离子。混合液在165℃条件下经过一定时间的回流，水中的还原性物质与氧化剂发生反应。氧化剂中的Cr6+被还原为Cr3+，这时混合液的颜色会发生变化。通过光电比色把Cr3+的增加量转换为电压变化量。通过测量变化了的电压量，并通过曲线查找计算得出COD 值。
5、试述岛津总氮分析仪测总氮的工作原理。
答：样品通过2个八通阀、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOH和过硫酸钾混合均匀后，送到消解池，在UV光照射+70℃加热消解15min，生成NO3-，然后又抽取试剂回到注射器，并添加HCl去除水中的CO2和CO32-，最后送到检测池在220nm处测试样品的吸光度，并与满量程TN标准液及蒸馏水(零点)吸光度比较，计算后得出样品的TN浓度。
6、化学试剂的保存原则是什么？
答：（1）分类摆放，化学试剂较多时，应根据阳离子或阴离子等到方法分类，分开摆放，取用后放回原处。
（2）剧毒试剂如氰化钠、氰化砷、汞盐等到应储存于保险柜中，并有专人保管。
（3）易挥发性试剂应储放在有通风设备的房间内。
（4）易燃、易爆试剂应储存于铁皮柜或砂箱中。
剧毒与易燃易爆试剂的储存还必须遵守关于防火、防爆、防中毒的有关规定。所有的试剂瓶外面应擦干净，储存在干燥洁净的药柜内，最好置于阴暗避光的房间。
三、概念题
1、水污染自动监测系统
答：水污染连续自动监测系统是由一个中心监测站、若干个固定监测子站和数据传输系统三部分组成。
2、零点漂移
答：采用零点校正液为试样连续测试，水污染源在线监测仪器的指示值在一定时间内变化的幅度。
3、总有机碳（TOC）
答：总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
4、检出限
答：检出限是指在概率为0.95时能定性地检出的最低浓度或量，此值和空白值有显著区别。
5、超声波明渠污水流量计
答：用于测量明渠出流及不充满管道的各类污水流量的设备，采用超声波发射波和反射波的时间差测量标准化计量堰（槽）内的水位，通过变送器用ISO流量标准计算法换算成流量。
6、量程漂移
答：采用量程校正液为试样连续测试，相对于水污染源在线监测仪器的测定量程，仪器指示值在一定时间内变化的幅度。
7、数据有效性
答：指从在线监测系数中所获得的数据经审核符合质量保证和质量控制要求，在质量上能与标准方法可比。
8、水污染源在线监测系统
答：本标准所称的水污染源在线监测系统由水污染源在线监测站房和水污染源在线监测仪器组成。
9、平均无故障连续运行时间
答：指水污染源在线监测仪器在校验期间的总运行时间（h ）与发生故障次数（次）的比值，单位：h/次。
10、冷原子荧光法
答：水样中的汞离子被还原剂还原为单质汞，形成汞蒸气。其基态汞原子受到波长253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子去激发时便辐射出相同波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞的浓度成正比。
11、有效日均值
答：指对应于以每日为一个监测周期内获得的某个污染物（CODCr、NH3-N、TP）的多个有效监测数据平均值。
12、准确度、精密度
答：准确度是指在一定测量条件下，多次测得的平均值与真值的相符合程度。精密度是指多次测定同一量时各次测定值之间彼此相符合的程度，表示测定过程中随机误差的大小，一般用标准偏差征。
13、水质自动采样器
答：一种污水取样装置，具有智能控制器、采样泵、采样瓶和分样转臂，可以设定程序按照时间、流量或外部触发命令采集单独或混合样品。
14、自动监测系统
15、线性范围
16、化学需氧量
四、操作题
1、简述重铬酸钾法测CODcr 的操作步骤。
重铬酸钾法则COD Cr 的实验原理为：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁铵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。
答：（1）取20.00mL 混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL ）置250mL 磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00mL 重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL 硫酸－硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h （自开始沸腾时计时）。
（2）废水中氯离子含量走过0mg/L 时，应先把0.4g 硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL 废水（或适量废水稀释至20.00mL ）摇匀。以下操作同上。
（3）冷却后，用90mL 水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液 总体积不得少于140mL ，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
（4）溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
（5）测定水样的同时，以20.00mL 重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
（6）计算
V
C V V L mg O CO
D cr 10008)()/,(102???-= 式中：g/mol
1/28mL
V mL V mL
V mol/L
1
0氧的摩尔质量，－－水样的体积，铵标准溶液的用量，－滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，－滴定空白时硫酸亚铁浓度，硫酸亚铁铵标准溶液的-C 2、试述二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法测定铜的操作步骤。
答：（1）水样预处理：对清洁地面水和不含悬浮物的地下水的测定。
对含悬浮物和有机物较多的地面水或废水，可吸取50.00mL 酸化的实验室样品于150mL 烧杯中，加5mL 浓硝酸，在电热板上加热，消解到10mL 左右，稍冷却，再加入5mL 浓硝酸和1mL 高氯酸，继续加热消解，蒸至近干，冷却后，加水40mL ，加热煮沸3min ，冷却后，将溶液转入50mL 容量瓶中，用水稀释至标线（若有沉淀应过滤一次）。
（2）显色萃取：
① 用移液管吸取适量体积的试样(含铜量不超30μg ，最大体积不大于50mL)，分别置于125mL 分液漏斗中，加水至50mL 。
② 加入10mLEDTA-柠檬酸铵－氨性溶液，50mL 氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液，摇匀，此时pH 约为9～10。本方法适用于地面水和不含悬浮物的地下水的测定。
③ 加入EDTA-柠檬酸铵溶液、2滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至pH8～8.5(由红色经黄色变为浅紫色)。本方法适用于消解后废水试样的测定。
④ 加入5.0mL0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，摇匀，静置5min 。
⑤ 加入10.0mL 四氯化碳。用力振荡不少于2min(若用振荡器振摇，应振荡4min)，静置，使分层。
⑥ 吸光度的测量：用滤纸吸取漏斗颈部的水分，塞入一小团脱脂棉，弃去最初流出的有机相1～2mL ，最后将有机相移入20mm 比色皿内，在440nm 波长下，以四氯化碳作参比，测量吸光度。
以试样的吸光度减去空白试验的度后，从校准曲线上查得相应的铜含量。
（3）空白试验：在测定水样的同时进行空白试验。用50mL 水代替试样，试剂用量和测定步骤与测定水样相同。
（4）校准：用8个分液漏斗，分别加入0、0.20mL 、0.50mL 、1.00mL 、2.00mL 、3.00mL 、5.00m 和6.00mL 铜标准溶液，加水至体积为50mL ，配成一组标准系列溶液，然后按步骤操作，将测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，与相对应的铜量绘制成校准曲线，质量以μg 计。
3、试述HACH D63溶氧测定仪校准步骤。
（1）按“CAL ”键，显示校准（CALIBRATION ）根菜单。
（2）使用向下方向键，选择“D.O.Cal In Air （空气中溶解氧校准）”子菜单（以反白形式显示），按“ENTER （回车）”键。
（3）使用向左和向右方向键，选择在校准过程中保持它们当前状态的模拟输出（输出也可以被传输到预置的值或者允许保留为活动状态。由于测定仪还未进行过用户配置，如果传输输出值的话将会提供的是工厂设定的默认值）。
（4）当显示闪动的“HOLD （保持）”时，按“ENTER （回车）”键[选定后按“CONTINUE （继续）”来停止闪动]，再次按“ENTER （回车）”键继续。
（5）使用向左方向键，选择“YES （是）”，因为这是第一次进行传感器的校准。按“ENTER （回车）”键来选择“CONTINUE （继续）”行，再次按“ENTER （回车）”键继续校准过程。
（6）从洁净的调节水中取出传感器，将专门的校准包放在传感器湿润的膜一端，将校准包固定在传感器体上，选择“CONTINUE （继续）”行，按“ENTER （回车）”键。
（7）这时出现校准信息界面。等待“Meas’d Val”行上的“ppm”指示停止闪烁（大约需要15min），然后“ENTER（回车）”键完成校准过程。
4、简述电极法则定pH值得主要步骤
答：（1）仪器校准：在正式测量前，首先应检查仪器、电极、标准缓冲液三者是否正常。
（2）测定样品：先用蒸馏水清洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，进行搅拌，以使溶液均匀和达到电化学平衡待读数稳定时记下pH值。
5、简要写出溶解氧样品现场怎么样固定的步骤？
答：采样后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加入lml硫酸锰溶液和2ml碱性碘化钾溶液。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面以下，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。若用其他装置，必须保证样品氧含量不变。将细口瓶上下颠倒转动几次，充分混匀，静置沉淀最少5min，待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。这时可以将细口瓶运送至实验室。若避光保存，样品最长贮藏24h。
5、简述酸性高锰酸钾法测COD Mn的操作步骤
①取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置250 mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00 mL重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30 mL硫酸-硫酸银溶液）轻轻摇动锥形使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。
②废水中氯离子含量超过30 mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL)摇匀。
③冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸性度太大，滴定终点不明显。
④溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
⑤测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
6、列举PH电位计使用的注意事项
①仪器应求保持干燥、防尘，定期通电维护，注意对工作电源的要，并要有良好的“接地”。
②注意电极的输入端(即接线柱或电极插口)引线连接部分应保持清洁，不使水摘、灰尘、油污等浸入。
③应注意仪器零点和校正、定位等调节器，一经调试妥当，在测试过程中不应再随意旋动。
④对内部装有干电池的便携式酸度计，如需长期采用交流电或长期存放时，应将其内部的干电池取出，以防干电池腐烂而损害仪器。
7、测定溶解氧所需的硫代硫酸钠的溶液应怎样配置与标定？
配制:将2.5g五水硫代酸钠溶解于新煮沸并冷却的水中,再加0.4g的氢氧化钠(NaOH),并稀释至1000ml.
标定:在锥形瓶中用100-150ml的水溶解约0.5g的碘化钾或碘化钠(KI或NaI),加入5mL 2mol/L的硫酸溶液,混合均匀,加20.00mL的标准碘酸钾溶液,稀释至约200mL,立即用硫代酸钠溶液滴定释放出的碘,当接近滴定终点时,溶液呈浅黄色,加指示剂,再滴定至完全无色.
五、问答题
1、监测分析方法有几类？选择时应按什么顺序？
答：分析方法有标准方法、统一方法和推荐方法。
应首先使用标准方法，在没有标准方法或标准方法不适用于所测样品时，可依次选用统一方法或推荐方法，但必须进行实用性检验。
2、简述UV计法测定原理及其特点
答：（1）光源发出的紫外光（254nm）射过水样时被水样中的有机物吸收，其吸光度与水样中有机物的浓度成正比。
（2）UV监测仪与COD监测仪相比，具有装置简单、无需试剂、测定速度快，可进行连续监测、不产生二次污染和易于维护管理等特点。但要求水质较稳定，其核心部件比色皿很怕被污染，严重影响了它的适用范围。一般是用于污染源的自动监测，不适合地表水的自动在线监测。
3、某标准水样中氯化物含量为110mg/L，以银量法测定，其结果分别为112，115，114，113和115 mg/L。计算平均值，并求出112mg/L的绝对误差，相对误差，绝对偏差，相对偏差。
答：平均值113.8,绝对误差:2mg/L, 相对误差1.8%，绝对偏差1.8 mg/L，相对偏差1.6%。
4、简述在氨氮测定中，为什么取样后要立即进行实验，或经酸化处理后尽快进行试验。
答：因为铵离子，可通过硝化生物（亚硝化细菌和硝化细菌等）的作用，经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子，从而使测量不能反应到时的状态。
5、确定监测项目的方法原则是什么?
答：方法选定原则
（1）权威性：标---统---非
(第四版）中A类方法:国家或行业的标准方法,或与标准方法等效；B类:较成熟的统一方法；C类试用方法.（参考）
（2）灵敏性：应能满足监测项目标准的准确定量要求。所选方法的检测限一般至少小于标准值的1/3。准确把握方法的适用范围。
（3）选择性：抗干扰能力强，有干扰能有适当的掩蔽剂或预分离的方法预以消除。
（4）稳定性
（5）实用性
6、简述HJ/T 354-2007水污染源在线监测系统验收技术规范中实际水样比对试验的要求。
答：采集实际废水样品，以水污染源在线监测仪器与GB/T 11914 方法进行实际样比对试验，比对试验过程中应保证水污染
源在线监测仪器与国标法测量结果组成一个数据对，至少获得6个测定数据对，计算实际水样比对试验相对误差。80%相对误差值应达到本标准实际水样比对试验验收指标。
式中 A —实际水样比对试验相对误差；
—第n 次测量值；
—标准方法的测定值
7、简述重铬酸钾消解-光度测量法的测定原理
答：用分光光度法测定未被还原的Cr(Ⅵ)或氧化生成的Cr(Ⅲ)含量，根据反应消耗重铬酸钾的量换算成消耗氧的质量浓度，得到试样的COD 值。
8、采样取水系统安装要求是什么？
答：（1）采样取水系统应保证采集有代表性的水样，并保证将水样无变质地输送至监测站房供水质自动分析仪取样分析或采样器采样保存。
（2）采样取水系统应尽量设在废水排放堰槽取水口头部的流路中央，采水的前端设在下流的方向，少采水部前端的堵塞。测量合流排水时，在合流后充分混合的场所采水。采样取水系统宜设置成可随水面的涨落而上下移动的形式。应同时设置人工采样口，以便进行比对试验。
（3）采样取水系统的构造应有必要的防冻和防腐设施。
（4）采样取水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀。取水管应能保证水质自动分析仪所需的流量。采样管路应采用优质的硬质PVC 或PPR 管材，严禁使用软管做采样管。
（5）采样泵应根据采样流量、采样取水系统的水头损失及水位差合理选择。取水采样泵应对水质参数没有影响，并且使用寿命长、易维护。采样取水系统的安装应便于采样泵的安置及维护。
（6）采样取水系统宜设有过滤设施，防止杂物和粗颗粒悬浮物损坏采样泵。
（7）氨氮水质自动分析仪采样取水系统的管路设计应具有自动清洗功能，宜采用加臭氧、二氧化氯或加氯等冲洗方式。应尽量缩短采样取水系统与氨氮水质自动分析仪之间输送管路的长度。
9、试剂使用有哪些注意事项？
答：(1)注意试液的配制、贮存和使用。
(2)只出不进，量用为出。
(3)试剂瓶上应贴有标签：试剂名称、浓度、配制日期和配制人。
(4)同一批样品，同一包装试液。
10、TOC 连续自动监测仪的主要技术原理有哪些？
答：TOC 自动监测仪器的技术原理主要包括以下几种:
（1）（催化）燃烧氧化-非分散红外光度法（NDIR 法）。
（2）紫外光催化（UV ）-过硫酸盐氧化-NDIR 法。
（3）紫外光催化（UV ）-过硫酸盐氧化-离子选择电极法（ISE ）法；
（4）加热-过硫酸盐氧化-NDIR 法；
（5）UV-TOC 分析仪法。
11、某造纸厂总排口同一废水样品CODcr 和BOD 5的测定值分别为89.030mg/L 和105.320mg/L ，试对数据的合理性进行分析。 答：造纸废水不可能CODcr 12、请列出自动监控系统的运行和维护应当遵守的规定。 答：（1）自动监控设备的操作人员应当按国家相关规定，经培训考核合格、持证上岗； （2）自动监控设备的使用、运行、维护符合有关技术规范； （3）定期进行比对监测； （4）建立自动监控系统运行记录； （5）自动监控设备因故障不能正常采集、传输数据时，应当及时检修并向环境监察机构报告，必要时应当采用人工监测方法报送数据。 13、仪器档案一般应包括哪些基本内容？ 答：（1）基本情况,包括仪器设备名称、型号、编号、生产厂家、出厂日期、出厂号、价格及启用日期等。 （2）仪器设备配套零部件表及增减情况。 （3）启用验收记录。 （4）仪器设备转移情况记录。 （5）仪器设备维修记录。 （6）仪器设备使用记录。 （7）仪器说明书原件。 （8）仪器检定证书。 （9）仪器设备报废审批表等。 14、水污染在线监测设备缺失数据应如何处理？ 答：（1）缺失水质自动分析仪监测值 %100?-=n n B B X A 缺失COD Cr、NH3-N、TP 监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的算术均值替代，缺失pH值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段pH值中位值替代。如前一时间段有数据缺失，再依次住前类推。 （2）缺失流量值 缺失瞬时流量值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段瞬时流量值算术均值替代，累计流量值以推算出的算术均值乘以缺失时间段内的排水时间获得。如前一时间段有数据缺失，再依次往前类推。 缺失时间段的排水量也可通过企业在缺失时间段的用水量乘以排水系数计算获得。 （3）缺失自动分析仪监测值和流量值 同时缺失水质自动分析仪监测值和流量值时，分别以上述两种方法处理。 15、请列出水污染在线监测设备技术档案基本要求。 答：（1）档案中的表格应采用统一的标准表格 （2）记录应清晰、完整，现场记录应在现场纪实填写，有专业维护人员的签字。 （3）可从技术档案中查阅和了解仪器设备的使用、维修和性能检验等全部历史资料，以对运行的各台仪器设备作出正确评价。 （4）与仪器相关的记录可放在现场，所有的记录均应妥善保存。 16、简述pH的测量方法及测量原理。 答：1比色法，比色法主要根据某些资料在溶液中随pH的改变而发生定的色泽变化的原理来指示溶液的pH。2电位法，电位法主要原理是pH值由测量电池的电动势而得。 17、请说明现场水质自动分析仪安装要求。 答：（1）现场水质自动分析仪应落地或壁挂式安装，有必要的防震措施，保证设备安装牢固稳定。在仪器周围应留有足够空间，方便仪器维护。此处未提及的要求参照仪器相应说明书内容，现场水质自动分析仪的安装还应满足GB 50093 的相关要求。 （2）安装高温加热装置的现场水质自动分析仪，应避开可燃物和严禁烟火的场所。 （3）现场水质自动分析仪与数据采集传输仪的电缆连接应可靠稳定，并尽量缩短信号传输距离，减少信号损失。 （4）各种电缆和管路应加保护管辅于地下或空中架设，空中架设的电缆应附着在牢固的桥架上，并在电缆和管路以及电缆和管路的两端作上明显标识。电缆线路的施工还应满足GB 50168 的相关要求。 （5）现场水质自动分析仪工作所必需的高压气体钢瓶，应稳固固定在监测站房的墙上，防止钢瓶跌倒。 （6）必要时（如南方的雷电多发区），仪器和电源也应设置防雷设施。 18、简述重铬酸钾法则COD Cr的操作步骤 重铬酸钾法则COD Cr的实验原理为：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁铵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。 答：（1）取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。 （2）废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL）摇匀。以下操作同上。 （3）冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则回酸性度太大，滴定终点不明显。 （4）溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 （5）测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 19、简述电极法则定pH值得主要步骤 答：（1）仪器校准：在正式测量前，首先应检查仪器、电极、标准缓冲液三者是否正常。 （2）测定样品：先用蒸馏水清洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，进行搅拌，以使溶液均匀和达到电化学平衡待读数稳定时记下pH值。 20、简要写出溶解氧样品现场怎么样固定的步骤？ 答：采样后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加入lml硫酸锰溶液和2ml碱性碘化钾溶液。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面以下，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。若用其他装置，必须保证样品氧含量不变。将细口瓶上下颠倒转动几次，充分混匀，静置沉淀最少5min，待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。这时可以将细口瓶运送至实验室。若避光保存，样品最长贮藏24h。 21、简要写出碘量法测定溶液氧的步骤 答：（1）要在现场固定水样中的溶解氧； （2）析出碘，加入硫酸，颠倒混合摇匀，使沉淀物全部溶解，放在暗处5min； （3）用硫代硫酸钠溶液滴定，记录消耗硫代硫酸钠的量，掌握好滴定终点。 22、简述碱性过硫酸钾、紫外分光光度法测定水中总氮的原理。 在120～124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中的氨氮和亚硝酸盐氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物转化为硝酸盐。而后，用紫外分光光度计分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按A=A220-2A275计算硝酸盐的吸光度值，从而计算总氮的含量。 该方法主要适用于湖泊、水库、江河水中总氮的测定，方法检测下限为0.05mg/L；测定上限为4mg/L。 23、碘量法测定水中溶解氧的原理是什么？ 碘量法是测定水中溶解氧的基准方法。在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于氧的饱和浓度两倍(约20mg/L)的水样。 在样品中溶解氧与刚刚沉淀的二价氢氧化锰(将氢氧化钠或氢氧化钾加入到二价硫酸锰中制得)反应。酸化后，生成的高价锰化合物将碘化物氧化游离出一定量的碘，用硫代硫酸钠滴定法，测定游离碘量。 24、叙述监测站日常巡检内容主要有哪几项？、 ①采样系统检查； ②分析监测仪标样自检检查； ③分析监测仪工作状况检查； ④数据采集系统检查； ⑤监测站内其它仪器设备状况检查； ⑥子站外部情况检查； ⑦监测站内外保洁工作； ⑧试剂状态和存量检查。 环境保护部连续自动监测（水污染）练习题 一、判断题 1、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。( × ) 2、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。( × ) 3、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（×） 4、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（×） 5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收 (√ ) 6、蒸馏是利用水样中各污染组分沸点的不同而使其分离的方法。（√） 7、萃取是利用水样中各污染组分在溶剂中溶解度的不同而使其分离的方法。（√） 8、对于排放水质不稳定的水污染源，不宜使用总有机碳自动分析仪。( √ ) 9、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（×） 10、氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值（√）。 11、测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（×） 12、COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（×） 13、钠氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。( × ) 14、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线（×） 15、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色酸度高，显色快。(√ ) 16、实验室中铬酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。(× ) 17、当采用流动注射(FIA)式COD分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。( × ) 18、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。( × ) 19、根据GB19431-2004，2003年12月31日之前建设的味精厂，其COD排放限值是200mg/L。( × ) 20、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。(× ) 21、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgC12的作用是防止沉淀。（×） 22、测定水样中的pH，可将水样混合后再测定。（×） 23、Cr（VI）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（Ⅲ）。（√） 24、测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。（√） 25、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。（√） 26、TOC分析仪一般分为干法和湿法两种。（√） 27、实验室内质量控制是合保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（√） 28、流动注射分析法测COD比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（√） 29、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×） 30、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√） 31、当水样中硫化物含量大于1mg/1时，可采用碘量法。（√） 32、紫外法测定NO3-N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。（√） 33、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（√） 34、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。（√） 35、电导率是单位面积的电导。（×） 36、COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×） 37、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（×） 38、分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（×） 39、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×） 40、进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×） 41、缺失CODCr、NH3-N、TP 监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的最大值替代。（×） 42、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×） 43、电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×） 44、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√） 45、pH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（√） 46、如水样混浊，可过滤后再测定。（√） 47、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√） 48、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×） 49、 COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√） 50、水温、pH等在现场进行监测。（√） 51、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间确定应获得的监测值，监测数据数不少于污水累计排放小时数。（√） 52、环境监测质量保证是对实验室的质量控制（×）。 53、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×） 54、校准曲线的相关系数是反映自变量和因变量的相互关系的（√）。 环境污染治理设施运行人员考试试题 （自动监控（水）运行工） （每题1分，共20分） 1、我国标准分析TOC的方法是非分散红外吸收法，测定范围是0.5~60mg/l。（√） 2、流动注射分析法分析仪器的最主要特征是，整个反应和测量过程是在一根毛细管中流动进行的。（√） 3、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（） 4、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。（√） 5、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（√） 6、测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价，再用二苯氨基脲显色测定。（√） 7、电极法测定pH时，溶液pH每变化一个单位，电位差改变10mv。（） 8、测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度。（） 9、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√） 10、分析方法的选择应以国家标准方法为主。（√） 11、pH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（） 12、如水样混浊，可过滤后再测定。（） 13、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√） 14、实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（√） 15、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（） 16、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√） 17、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的原理是在水样中加过硫酸钾并高温消解（√） 18、水温、pH等在现场进行监测。（√） 19、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书（） 20、测定水中总磷时，可用Na2SO3消除砷的干扰。（√） 二、选择题（每题1分，共20分） 1、可用下列哪种方法减少测定中的随机误差。（ C.增加平行试验次数） A.进行比对试验； B.空白试验；； D.进行仪器校正。 2、我国目前测量水样浊度通常用（.分光光度法和目视比浊法；）方法。 A.分光光度法； B.目视比浊法； C D.原子吸收法和目视比浊法。 3、测定浓度为50.0mg/L的甲醇溶液时，采用酸性重铬酸钾法测得COD Cr值为72.0mg/L，已知经验式： 第二节水污染连续自动监测系统 水质污染的连续自动监测一般要比空气污染的连续自动监测困难，这是因为水环境中的污染物种类更多，成分更复杂，从而导致基体干扰严重，通常都要进行化学前处理，而且污染物的含量往往是痕量的，要求建立可行的提取、分离，富集和痕量分析方法，所以这些均为连续自动监测技术带来一系列困难。根据目前水质污染连续自动监测技术的发展，首先连续自动监测那些能反映水质污染的一般指标和综合指标项目，然后再逐步增加其他污染物项目。 一、水污染连续自动监测系统的组成 与空气污染连续自动监测系统类似，水污染连续自动监测系统也由一个监测中心站、若干个固定监测站(子站)和信息，数据传递系统组成。中心站的任务与空气污染连续自动监测系统相同。水污染连续自动监测系统包括地表水和废(污)水监测系统。 各子站装备有采水设备、水质污染监测仪器及附属设备，水文、气象参数测量仪器，微型计算机及无线电台。其任务是对设定水质参数进行连续或间断自动监测，并将测得数据作必要处理；接受中心站的指令；将监测数据作短期贮存，并按中心站的调令，通过无线电传递系统传递给中心站。 采水设备由网状过滤器、泵、送水管道和高位贮水槽等组成，通常配备两套，以便在一套停止工作清洁时自动开启备用的一套。采水泵常使用潜水泵和吸水泵，前者因浸入水中而易被腐蚀，故寿命较短，但适用于送水管道较长的情况；吸水泵不存在腐蚀问题，适合长期使用。采水设备在微机控制下可自动进行定期清洗。清洗方式可用压缩空气压缩喷射清洁水、超声波或化学试剂清洗，视具体情况选择或结合使用。水样通过传感器的方式有两种，一种是直接浸入式，即把传感器直接浸入被测水体中；另一种是用泵把被测水抽送到检测槽，传感器在检测槽内进行检测。由于后一种方式适合于需进行予处理的项目测定，并能保证水样通过传感器时有一定的流速，所以目前几乎都采用这种方式。 污染控制工程作业标准答案 第一章 1．简述水质指标在水体污染控制、污水处理工程设计中的作用。 答：水质污染指标是评价水质污染程度、进行污水处理工程设计、反映污水处理厂处理效果、开展水污染控制的基本依据。 2．分析总固体、溶解性固体、悬浮性固体及挥发性固体指标之间的相互联系 答：水中所有残渣的总和称为总固体（TS），总固体包括溶解性固体（DS）和悬浮性固体（SS）。水样经过滤后，滤液蒸干所得的固体即为溶解性固体（DS），滤渣脱水烘干后即是悬浮固体（SS）。固体残渣根据挥发性能可分为挥发性固体（VS）和固定性固体（FS）。将固体在600℃的温度下灼烧，挥发掉的即市是挥发性固体（VS），灼烧残渣则是固定性固体（FS）。溶解性固体一般表示盐类的含量，悬浮固体表示水中不溶解的固态物质含量，挥发性固体反映固体的有机成分含量。 3．生化需氧量、化学需氧量、总有机碳和总需氧量指标的含义是什么？分析这些指标之间的联系与区别。 答：生化需氧量（BOD）：水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量。 学需氧量（COD）：在酸性条件下，用强氧化剂将有机物氧化为CO2、H2O所消耗的氧量。 有机碳（TOC）：水样中所有有机污染物的含碳量。 需氧量（TOD）：有机物除碳外，还含有氢、氮、硫等元素，当有机物全都被氧化时，碳被氧化为二氧化碳，氢、氮及硫则被氧化为水、一氧化氮、二氧化硫等，此时需氧量称为总需氧量。 些指标都是用来评价水样中有机污染物的参数。生化需氧量间接反映了水中可生物降解的有机物量。化学需氧量不能表示可被微生物氧化的有机物量，此外废水中的还原性无机物也能消耗部分氧。总有机碳和总需氧量的测定都是燃烧化学法，前者测定以碳表示，后者以氧表示。TOC、TOD的耗氧过程与BOD 的耗氧过程有本质不同，而且由于各种水样中有机物质的成分不同，生化过程差别也大。各种水质之间 水环境质量自动监测技术的发展（2004-4-23） 水质污染自动监测系统（WPMS）是一套以在线自动分析仪器为核心，运用现代传感器技术、自动测量技术、 自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测体系。 WPMS可尽早发现水质的异常变化，为防止下游水质污染迅速做出预警预报，及时追踪污染源，从而为管理决策服 务。 1 国内外现状 1.1 国外发展概述 水质自动监测在国外起步较早。1959年美国开始对俄亥俄河进行水质自动监测；1960年纽约州环保局开始 着手对本州的水系建立自动监测系统；1966年安装了第一个水质监测自动电化学监测器；1973年全国水质监测 系统分为12个自动监测网，每个自动监测网由4—15个自动监测站组成；1975年在全国各州共有13000个监测 站建成为水质自动监测网。在这些流域和各州(地区)分布设置的监测网中，由150个站组成联邦水质监测站网 ——即国家水质监测网(NWMS)。 日本1967年开始考虑在公共水域设立水质自动监测器；1971年以后，由环境厅支持，开始在东京、大阪等 地建立水质自动监测系统；到1992年3月，已在34个都道府县和政令市设置了 169个水质自动监测站。除此之外 ，建设省在全国一级河流的主要水域也设置了130个水质自动监测站。 英国泰晤士河是世界上水环境污染史最长的河流，至19世纪末河道鱼虾绝迹。1974年成立泰晤士水务管理 局(TWA)，取代了原来200多管水机构。为了加强水环境监测，1975年建成泰晤士河流域自动水环境监测系统。 该系统由一个数据处理中心(监控中心站)和250个子站组成。 欧美及日本等国在20世纪70年代已有便携式水质监测仪出售，但属于瞬时测定仪。连续多参数水质测定仪 是在80年代才开始使用的。在监测设备方面，广泛应用现代尖端的微电子技术、嵌入式微控制器技术，并做到 智能化的数据采集、分析和运算，水质监测完全实现了自动化。目前，世界上已建成的WPMS类型较多，既有全 自动联机系统，也有半自动脱机系统，例如澳大利亚GREENSPAN公司，德国GIMAT 公司，美国的ISOC、HYDROLAB 等公司，日本日立制作所和卡斯米国际株式会社等都生产有技术成熟的在线水质自动监测系统，但大部分是以监 测水质污染的综合指标为基础的，包括水温、混浊度、pH值、电导率、溶解氧、化学需氧量、生化需氧量、总需 氧量和总有机碳等。 单项污染物浓度自动监测系统还处于研究试验阶段，挪威科技大学（NTNU）开发出了重金属连续远程监控 《水污染控制工程》期末考试试题 一、填空（每空1分，共20分） 1、一般规律，对于性颗粒易与气泡粘附。 2、在常温、稀溶液中，离子交换树脂对Ca2+、Cr3+、Ba2+、Na+的离子交换势高低顺序依次为> > > 。在离子交换过程中，上述离子最先泄露的是。 3、反渗透膜是膜，反渗透的推动力是___，反渗透膜透过的物质是。 4、根据废水中可沉物的浓度和特性不同，沉淀可分为、、、四种基本类型。 5、过滤机理主要包括、、三种形式。 6、加Cl2消毒时，在水中起消毒作用的物质是。 7、测定废水的BOD时，有机污染物被好氧微生物氧化分解的过程，一般可分为两个阶段，第一阶段是，第二阶段是。 8、稳定塘按塘内微生物类型、供氧方式和功能来分类，主要类型有、、 和。 二、简答题（每小题6分，共30分） 1、为什么竖流式沉淀池常作为二沉池？ 2、如何提高滤池的含污能力？ 3、简述影响混凝效果的主要因素。 4、简述SBR工艺的工作原理，并说明该工艺具有哪些特点。 5、简述UASB反应器中颗粒污泥的形成条件。 三、论述题（共36分） 1、在20℃时，亚硝化细菌的世代时间是多少天？为什么污泥龄太短的曝气池氨的硝化作用不完全。(8分) 2、如何通过废水的BOD5和COD判断废水的可生化性？某工业废水水质为COD 650mg/L，BOD552mg/L，问该工业废水是否适宜采用生化处理。(8分) 3、在电渗析操作过程中，工作电流密度超过极限电流密度会出现什么现象，如何消除？(8分) 4、某企业以废箱板为主要原料生产箱板纸，其生产过程中排放大量的废水，主要污染物为SS和COD，其水质为pH 7~8、COD900~1100mg/L、SS800~1100mg/L。请制定一废水处理工艺，使处理后出水水质达到pH 6.0~9.0；COD ≤100mg/L；SS ≤100mg/L，画出工艺流程简图，并说明各处理单元功能。(12分) 四、计算题（共14分） 1、某种生产废水中Fe3+浓度为2.0mg/L，要使Fe3+从水中沉淀析出，废水应维持多高的pH值？(K spFe(OH)3= 3.2×10-38) （4分） 2、有一工业废水，废水排放量为180m3/h，废水中悬浮物浓度较高，拟设计一座平流式沉淀池对其进行处理。沉淀池的设计参 水污染源在线监测技术规范考试试卷（初级）部门姓名成绩 一、选择题（本题共10小题，每小题3分，共30分） 1、在氨氮测定中，取样后要立即进行测试，不能立即进行时，为了抑制微生物的活动，要加盐酸或硫酸使pH约为（） A. 5 B. 10 C. 2 D. 12 2、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定（）次，测定的相对误差不大于标准值的±10% A .1 B. 2 C. 3 D .4 3、pH计用以指示pH的电极是（） A 甘汞电极B玻璃电极C参比电极 D 指示电极 4、自动分析仪、数据采集传输仪及上位机接收到的数据误差大于（）时，上位机接收到的数据为无效数据 A.10% B.5% C.2% D.1% 5、COD是指示水中（）的主要污染指标 A 氧含量 B 含营养物质 C 含有机物及无机还原性物质 D 含有机物及氧化物 6、pH水质自动分析仪的最小测量范围一般为（） A.pH2-12 B.pH0-12 C.pH2-14 D.pH0-14 7、重铬酸钾消解氧化—分光光度法，其中的硫酸银所起的作用是（） A.掩蔽剂 B.催化剂 C.氧化剂 D.还原剂 8、水污染源排放的水污染物测量频次一般不大于（）次 A.1h B.2h C.3h D.4h 9、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下（） A、0.5~1cm; B、5~6cm; C、1~2cm; D、7~8cm 10、氨氮的比色法一般分为（） A.纳氏试剂比色法 B.钼氨酸比色法 C.重铬酸钾比色法 D.过硫酸钾比色法 二、判断题（本题共10小题，每小题3分，共30分） 1、流量计是指用于测定污水排放流量的仪器，一般宜采用超声波明渠污水流量计或管道式电磁流量计（） 2、通常采样点到仪器的距离在20m内时，选用350W的潜水泵或自吸泵即可，大于20m时，应选用550~750W的潜水泵或自吸泵（） 3、采样前都要用欲采集的水样洗刷容器至少三次，然后正式取样（） 4、模拟量种类一般有电压型和电流型两种，电流型相比于电压型更稳定，抗干扰能力较强（） 5、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解（） 6、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书（） 水污染防治法试题--练习题 一、单选题 下列说法错误的是（） A 排放工业废水的企业应当采取有效措施，收集和处理产生的全部废水，防止污染环境。含有毒有害水污染物的工业废水应当分类收集和处理，不得稀释排放。 B 工业集聚区应当配套建设相应的污水集中处理设施，安装自动监测设备，与环境保护主管部门的监控设备联网，并保证监测设备正常运行。 C 向污水集中处理设施排放工业废水的，可以按照国家有关规定进行预处理，达到集中处理设施处理工艺要求后方可排放。 答案 C 下列不属于《中华人民共和国水污染防治法》的适用范围是（）。 A 湖泊 B 海洋 C 江河 答案 B 新修改的《中华人民共和国水污染防治法》于（）年1月1日起实施。 A 2016 B 2017 C 2018 答案 C 省、市、县、乡建立河长制，（）组织领导本行政区域内江河、湖泊的水资源保护、水域岸线管理、水污染防治、水环境治理等工作。 A 分级 B 分段 C 分级分段 答案 C 饮用水供水单位应当做好取水口和出水口的水质检测工作。县级以上地方人民政府有关部门应当至少每()向社会公开一次饮用水安全状况信息。 A 年 B 季度 C 月 答案 B 城镇污水集中处理设施的运营单位或者污泥处理处置单位，处理处置后的污泥不符合国家标准，或者对污泥去向等未进行记录的，由（）责令限期采取治理措施，给予警告；造成严重后果的，处十万元以上二十万元以下的罚款。 A 地方人民政府 B 城镇排水主管部门 C 环境保护主管部门 答案 B 禁止在饮用水水源（）级保护区内新建、改建、扩建与供水设施和保护水源无关的建设项目。 A 一 B 二 C 三 答案 A （）负责制定水环境监测规范，统一发布国家水环境状况信息，会同国务院水行政等部门组织监测网络。 A 国务院 B 国务院环境保护主管部门 C 国务院水利主管部门 答案 B 畜禽散养密集区所在地（）级人民政府应当组织对畜禽粪便污 选择题 1、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差?( D ) A 试样未经充分混匀； B 滴定管的读数读错； C 滴定时有液滴溅出； D 砝码未经校正； 2、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.200)的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为：( B ) A 12.0045 B 12.0； C 12.00； D 12.004 3、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为：( D ) A 相对误差； B 相对偏倚； C 绝对误差； D 绝对偏倚 4、COD是指示水体中( C )的主要污染指标。 A 氧含量； B 含营养物质量； C 含有机物及还原性无机物量； D 含有机物及氧化物量 5、污染源监测中要采用( B )作为准确度控制手段。 A 质控样； B 加标回收； C 空白试验； D 平行样 6、下列情况属于随机误差的是（ D ） A 化学试剂纯度不够； B 使用未校准的移液管； C 用1：1的盐酸代替1：10的盐酸； D 气温 7、氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的原因是( D ) A 试剂用完； B 温度传感器出现故障； C 电极响应缓慢； D 气透膜老化 8、测定化学需氧量的水样应如何保存？（ C ） A 过滤； B 蒸馏； C 加酸； D 加碱 9、水中有机物污染综合指标不包括（ B ） A TOD； B TCD； C TOC； D COD 10、下列与精密度有关的说法中，哪项不正确？（ B ） A 精密度可因与测定有关的实验条件改变而有所变动； B分析结果的精密度与样品中待测物质的浓度无关； C 精密度一般用标准偏差表示； D 精密度反应测量系统的随机误差的大小 《水污染控制工程》试题库 一、名词解释题（每题3分）： 1.生化需氧量：表示在有氧的情况下，由于微生物的活动，可降解的有机物稳定化所需的氧量 2.化学需氧量：表示利用化学氧化剂氧化有机物所需的氧量。 3.滤速调节器：是在过滤周期内维持滤速不变的装置。 4.沉淀:：是固液分离或液液分离的过程，在重力作用下，依靠悬浮颗粒或液滴与水的密度差进 行分离。 5.沉降比：用量筒从接触凝聚区取100mL水样，静置5min，沉下的矾花所占mL数用百分比表 示，称为沉降比。 6.水的社会循环：人类社会从各种天然水体中取用大量水，使用后成为生活污水和工业废水，它 们最终流入天然水体，这样，水在人类社会中构成了一个循环体系，称为～。 7.接触凝聚区：在澄清池中，将沉到池底的污泥提升起来，并使这处于均匀分布的悬浮状态，在 池中形成稳定的泥渣悬浮层，此层中所含悬浮物的浓度约在3～10g/L,称为～。 8.总硬度：水中Ca2+、Mg2+含量的总和，称为总硬度。 9.分级沉淀：若溶液中有数种离子能与同一种离子生成沉淀，则可通过溶度积原理来判断生成沉 淀的顺序，这叫做分级沉淀。 10.化学沉淀法：是往水中投加某种化学药剂，使与水中的溶解物质发生互换反应，生成难溶于水 的盐类，形成沉渣，从而降低水中溶解物质的含量。 11.电解法：是应用电解的基本原理，使废水中有害物质，通过电解过程，在阳、阴极上分别发生 氧化和还原反应转化成为无害物质以实现废水净化的方法。 12.电渗析：是在直流电场的作用下，利用阴。阳离子交换膜对溶液中阴阳离子的选择透过性，而 使溶液中的溶质与水分离的一种物理化学过程。 13.滑动面：胶粒在运动时，扩散层中的反离子会脱开胶粒，这个脱开的界面称为滑动面，一般 指吸附层边界。 14.吸附：是一种物质附着在另一种物质表面上的过程，它可发生在气－液、气－固、液－固两相 之间。 15.物理吸附：是吸附质与吸附剂之间的分子引力产生的吸附。 16.化学吸附：是吸附质与吸附剂之间由于化学键力发生了化学作用，使得化学性质改变。 17.平衡浓度：当吸附质在吸附剂表面达到动态平衡时，即吸附速度与解吸速度相同，吸附质在吸 附剂及溶液中的浓度都不再改变，此时吸附质在溶液中的浓度就称为～。 18.半透膜：在溶液中凡是一种或几种成分不能透过，而其它成分能透过的膜，都叫做半透膜。 19.膜分离法：是把一种特殊的半透膜将溶液隔开，使溶液中的某种溶质或者溶剂渗透出来，从而 达到分离溶质的目的。 20.氧化还原能力：指某种物质失去或取得电子的难易程度，可以统一用氧化还原电位作为指标。 21.生物处理：是主利用微生物能很强的分解氧化有机物的功能，并采取一定的人工措施，创造一 种可控制的环境，使微生物大量生长、繁殖，以提高其分解有机物效率的一种废水处理方法。 22.生物呼吸线：表示耗氧随时间累积的曲线。 23.污泥龄：是指每日新增的污泥平均停留在曝气池中的天数，也就是曝气池全部活性污泥平均更 新一次所需的时间，或工作着的活性污泥总量同每日排放的剩余污泥量的比值。 24.氧化沟：是一个具有封闭沟渠的活性污泥曝气池。 25.总充氧量：稳定条件下，单位时间内转移到曝气池的总氧量。 26.活性污泥：充满微生物的絮状泥粒。 27.生物膜反应器：利用生物膜净化废水的装置。 28.面积负荷率法：即单位面积每日能去除废水中的有机物等量。 29.自然生物处理法：是利用天然的水体和土壤中的微生物来净化废水的方法。 水质在线监测系统，通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站，可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等)，利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心，实现环保信息中心对自动监测站的远程监控，有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况，及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪，在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势，同时给用户的使用带来了明显的经济效益，具体表现如下： 与传统的COD化学法在线监测设备想比，在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快（1秒钟一个数据）实时性高、不存在二次污染等特点，从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显着特点。 与现有的紫外单/双波长法（利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度）相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显着特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定，而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度，由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置，可以满足在不更换或调整比色皿的情况下直接测量浓度超过1000mg/L的水样。 辅助参数测试系统中的pH、氧化还原电位和温度采用具有温度补偿功能的氧化还原电极法监测水样的pH值、氧化还原电位和水温；流量测量采用明渠流 环保部连续自动监测（水污染）上岗证考试 （2008-2012试题与答案） 本学习资料是本人在百度、道客88、豆丁网上找了很多相对权威的资料，花费不少精力整理的，按判断、选择、简答、操作等题型进行了归类，特别适合考前冲刺复习，更适合随身携带查询。考题都是基础的东西，与大纲做了一一对应。 一、判断题（第题1分，共20分） 1、国家对环境污染治理设施运营活动实行运营资质许可制度。（√） 2、《环境污染治理设施运营资质分级分类标准》中工业废水是指包括工业循环水和冷却水在内的各类工业废水与工业废水比例超过50%的生活和工业混合污水。（×，不包括循环水和冷却水） 3、新建、改建、扩建和技术改造项目应当根据经批准的环境影响评价文件的要求建设、安装自动监控设备与其配套设施，作为环境保护设施的组成部分，与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。（√） 4、测定时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。（√） 5、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。（√） 6、分析仪一般分为干法和湿法两种。（√） 7、实验室内质量控制是合保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（√） 8、流动注射分析法测比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（√） 9、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×） 10、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消 解。（√） 11、当水样中硫化物含量大于11时，可采用碘量法。（√） 12、紫外法测定3时，需在220和275波长处测定吸光度。（√） 13、分光光度法测定浊度是在680波长处，用3比色皿，测定吸光度。（√） 14、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用3修正法。（√） 15、电导率是单位面积的电导。（×） 16、测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×） 17、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（×） 18、分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（×） 19、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以。（×） 20、进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×） 21、缺失、3、监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的最大值替代。（×） 22、流动注射分析法测比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（√） 23、电极法测定时，溶液每变化一个单位，电位差改变10。（×） 7、溶解氧测定时，2+含量高，可采用4修正法。（√ ） 8、值为5的溶液稀释100倍，可得为7的溶液。（√ ） 9、如水样混浊，可过滤后再测定。（√ ） 10、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（√ ） 12、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×） 13、测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（√ ） 15、水温、等在现场进行监测。（√ ） 水污染控制工程期末复习试题及答案 （一） 一、名词解释 1、COD:用化学氧化剂氧化水中有机污染物时所消耗的氧化剂的量。 2、BOD:水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量。 3、污水的物理处理:通过物理方面的重力或机械力作用使城镇污水水质发生变化的处理过程。 4、沉淀法:利用水中悬浮颗粒和水的密度差，在重力的作用下产生下沉作用，已达到固液分离的一种过程。 5、气浮法：气浮法是一种有效的固——液和液——液分离方法，常用于对那些颗粒密度接近或小于水的细小颗粒的分离。 6、污水生物处理：污水生物处理是微生物在酶的催化作用下，利用微生物的新陈代谢功能，对污水中的污染物质进行分解和转化。 7、发酵：指的是微生物将有机物氧化释放的电子直接交给底物本身未完全氧化的某种中间产物，同时释放能量并产生不同的代谢产物。 8、MLSS：（混合液悬浮固体浓度）指曝气池中单位体积混合液中活性污泥悬浮固体的质量，也称之为污泥浓度。 9、MLVSS(混合液挥发性悬浮固体浓度)：指混合液悬浮固体中有机物的含量，它包括Ma、Me、及Mi三者，不包括污泥中无机物质。P-102 10、污泥沉降比：指曝气池混合液静止30min后沉淀污泥的体积分数，通常采用1L的量筒测定污泥沉降比。P-103 11、污泥体积指数：指曝气池混合液静止30min后，每单位质量干泥形成的湿污泥的体积，常用单位为mL/g。P-103 12、污泥泥龄：是指曝气池中微生物细胞的平均停留时间。对于有回流的活 性污泥法，污泥泥龄就是曝气池全池污泥平均更新一次所需的时间（以天 计）。（网上搜索的） 13、吸附：当气体或液体与固体接触时，在固体表面上某些成分被富集的过程成为吸附。 环境保护部连续自动监测（水污染）练习题判断题 1 '水样中亚硝酸盐含量高，要采用高镒酸盐修正法测定溶解氧。（X） 2、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。（X ） 3、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（X ） 4、在分析测试中，空白实验值的大小无尖紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。 （X） 5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馆回收（V） 6、蒸饱是利用水样中各污染组分沸点的不同而使其分离的方法。（V） 7、萃取是利用水样中各污染组分在溶剂中溶解度的不同而使其分离的方法。（V） 8、对于排放水质不稳定的水污染源，不宜使用总有机碳自动分析仪。（V ） 9、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（X ） 10、氨氮（NHs-N）以游离氨（NH3）或桜盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值（V ）。 们、测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（X ） 12、COD测定时加硫酸银的主要目的是去除CI?的干扰°（X） 13、钠氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。（X ） 14、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线（X ） 15、二苯碳酰二阱分光光度法测定六价餡时，显色酸度高，显色f夬。（V） 16、实验室中縮酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。（X ） 17、当采用流动注射（FIA）式COD分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。（X） 18、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。（X） 19、根据GB19431-2004，2003年12月31日之前建设的味精厂，其COD排放限值是200mg/L。（ X） 20、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。（X） 21、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCb的作用是防止沉淀。（X） 22、测定水样中的pH，可将水样混合后再测定。（X） 23、Cr （VI ）将二苯碳酰二阱氧化成苯耕竣基偶氮苯，本身被还原为Cr （Uj）。（V 24、测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。（V） 25、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。（V） 26、TOC分析仪一般分为干法和湿法两种。（V） 27、实验室内质量控制是合保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（V） 28、流动注射分析法测COD比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（V） 29、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（X） 30、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中'120-124 C进行消解。（V 31、当水样中硫化物含量大于1mg/1时，可采用碘量法。（V） 32、紫外法测定NO3?N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。（V 33、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（V 34、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。（V 35、电导率是单位面积的电导。（X 36、COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（X 37、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（X 38、分光光度法中，校准曲线的相矢系数是反映自变量与因变量之间的相互矢系的。（X 39、在分析测试时，空白实验值的大小无矢紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（ X 40、逬行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（X 41、缺失CODCr、NH 3-N、TP监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的最大值替代。X） 42、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（X 43、电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（X） 44、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（V ） 45、pH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（V ） 46、如水样混浊，可过滤后再测定。（V 47、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（V 48、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（X 49、COD测定时，用硫酸亚铁钱滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（V 50、水温、pH等在现场进行监测。（V 51、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间确定应获得的监测值，监测数据数不少于污水累计排放小时数。（V） 52、环境监测质量保证是对实验室的质量控制（X）。 水污染源在线监测系统安装技术规范 1适用范围 1.1本标准规定了水污染源在线监测系统中仪器设备的主要技术指标和安装技术要求，监测站房建设的技术要求，仪器设备的调试和试运行技术要求。 1.2本标准适用于安装于水污染源的化学需氧量（CODCr ）水质在线自动监测仪、总有机碳（TOC）水质自动分析仪、紫外（UV ）吸收水质自动在线监测仪、氨氮水质自动分析仪、总磷水质自动分析仪、pH水质自动分析仪、温度计、流量计、水质自动采样器、数据采集传输仪的设备选型、安装、调试、试运行和监测站房的建设。 2规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB 11914 水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB 50093 自动化仪表工程施工及验收规范 GB 50168 电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范 HBC 6-2001 环境保护产品认定技术要求化学需氧量（CODCr ）水质在线自动监测仪 HJ/T 15 超声波明渠污水流量计 HJ/T 70 高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法 HJ/T 96-2003pH水质自动分析仪技术要求 HJ/T 101-2003 氨氮水质自动分析仪技术要求 HJ/T 103-2003 总磷水质自动分析仪技术要求 HJ/T 104-2003 总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求 HJ/T 191-2005 紫外（UV ）吸收水质自动在线监测仪技术要求 HJ/T 212污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准 JB/T 9248 电磁流量计 ZBY 120 工业自动化仪表工作条件温度、湿度和大气压力 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1水污染源在线监测仪器 指在污染源现场安装的用于监控、监测污染物排放的化学需氧量（CODCr ）在线自动监测仪、总有机碳（TOC）水质自动分析仪、紫外（UV ）吸收水质自动在线监测仪、pH水质自动分析仪、氨氮水质自动分析仪、总磷水质自动分析仪、超声波明渠污水流量计、电磁流量计、水质自动采样器和数据采集传输仪等仪器、仪表。 3.2水污染源在线监测系统 本标准所称的水污染源在线监测系统由水污染源在线监测站房和水污染源在线监测仪器组成。 3.3超声波明渠污水流量计 用于测量明渠出流及不充满管道的各类污水流量的设备，采用超声波发射波和反射波的时间差测量标准化计量堰（槽）内的水位，通过变送器用ISO流量标准计算法换算成流量。 3.4电磁流量计 1．如何理解COD是一个条件性指标？ 答：COD的定量方法因氧化剂的种类和浓度、氧化酸度、反应温度、时间及催化剂的有无等条件的不同而出现不同的结果。另一方面，在同样条件下也会因水体中还原性物质的种类与浓度不同而呈现不同的氧化程度。所以化学需氧量是一个条件性指标。 2.COD CR 的测量原理 答：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水中还原性物质所消耗氧的量 3．简述碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测总氮的原理 答：其原理是在60℃以上的碱性水溶液中，过硫酸钾与水反应分解生成硫酸钾和原子态氧，原子态氧在120～140℃时，可使水中的含氮化合物氧化为硝酸盐，用紫外分光光度计于波长220nm和275nm处分别测定吸光度，两波长吸光度测定 值之差求得标准吸光度A 220和A 275 ，按式求出校正吸光度A： 220275 2 A A A =- 按A的值查校准曲线并计算总氮（NO 3 -N计）含量 4．钼蓝分光光度法测总磷操作步骤 答：1，标准曲线的绘制取数支50mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.0M、10.0mL、15.0mL，加水至50mL a.显色：向比色管中加入1mL10%抗坏血酸溶液，混匀，30s后加2mL钼酸盐溶 液充分混合，放置15min。 b.测量：用10mm或30mm比色皿，于700mm波长处，以零浓度溶液为参比，测 量吸光度。 2，样品测定分取适量经过滤膜过滤或消解的水样加入50mL比色管中，用水稀释至标线。以下按绘制标准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白实验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。 5．简述减差法测定总有机碳原理 答：差减法测定总有机碳的原理是：将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳和无机碳进行定量测定。总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。 水污染源在线监测技术规范考试试卷（中级）部门姓名成绩 一、选择题（本题共10小题，每小题3分，共30分） 1、巴歇尔槽的上游应有大于几倍渠道宽的平直段，使水流能平稳进入巴歇尔槽（） A.2 B.3 C.4 D.5 2、在污染源自动监测系统中哪部分是监测系统的核心（） A.水泵 B.数据采集传输仪 C.分析仪器 D.采样器 3、电极法氨氮在线自动监测仪出现测定值偏高的故障时，以下原因不可能的是（） A.气透膜有气泡 B.电极老化 C.试剂用完 D.气透膜老化 4、为了提高分析结果的准确度，必须（）。 A.消除系统误差 B.增加测定的次数 C.多人重复操作 D.增加样品量 5、手工法测COD中未经稀释水样的测量上限是（）mg/L A .700 B .800 C .1000 D .10000 6、下列有关环境保护标准的说法哪一个是正确的（） A .环境质量标准包括国家环境标准和各级地方政府制定的地方环境标准 B .对国家污染物排放标准已作规定的项目，不得制定地方标准 C .凡是向已有地方污染物排放标准的区域排污的，应当执行该地方标准 D .地方污染物排放标准必须报国务院环境保护行政主管部门批准 7、化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验，一种为接近实际废水浓度的质控样品，另一种为（） A .超过相应排放标准浓度的质控样 B.低于相应排放标准浓度的质控样品 C .等于相应排放标准浓度的质控样品D. 浓度根据实际情况确定 8、下列说法错误的是（） A .自动分析仪、数据采集传输仪及上位机接收到的数据误差大于1%时，上位机接收到的数据为无效数据 B .监测值如出现急剧升高，急剧下降或连续不变时，应予以剔除 C .仪器零点漂移或量程漂移超出规定范围，应从上次零点漂移和量程漂移合格到本次零点漂移和量程漂移不合格期间的监测数据作为无效数据处理 D .未通过数据有效性审核的自动监测数据无效，不得作为总量核定、环境管理和监督执行的依据 9、在COD测定时，对于CI-的干扰，可用（）排除 A.加硫酸银 B.加氯化汞 C.加硝酸银 D.加硫酸汞 10、一组分析结果，精密度好，但准确度不好，这是因为（ C ）。 A .操作失误 B.记录错 C .试剂失效 D.随机误差大 二、判断题（本题共10小题，每小题3分，共30分）2019年水污染在线自动监测运维练习题(20191124213815)
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