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(整理)产5降冰片烯2醛5000t项目可研报告

(整理)产5降冰片烯2醛5000t项目可研报告
(整理)产5降冰片烯2醛5000t项目可研报告

XX市远东化工有限公司

年产5-降冰片烯-2-醛5000t项目可行性研究报告

濮阳市中原石化工程有限公司

二零一一年四月

目录

第一章总论 (1)

1.1概述 (1)

1.2研究结论 (4)

第二章市场预测 (7)

2.1国内外市场情况预测 (7)

2.2产品价格的分析 (7)

第三章产品方案及生产规模 (8)

3.1产品方案及生产规模的确定 (8)

3.2产业政策 (8)

3.3产品的性能及质量指标 (9)

第四章工艺技术方案 (10)

4.1工艺技术方案的选择 (10)

4.2工艺流程和消耗定额 (10)

4.3自控技术方案 (13)

4.4主要设备的选择 (15)

第五章原料、辅助材料及燃料的供应 (17)

5.1原辅材料供应 (17)

5.2动力供应 (17)

第六章建厂条件和厂址方案 (19)

6.1建厂条件 (19)

6.2厂址方案 (24)

第七章总图运输 (25)

7.1.总图 (25)

7.2给水排水 (28)

7.3供电及电讯 (29)

7.4供热 (31)

7.5贮运设施及运输 (32)

7.6外管 (32)

7.7采暖通风 (33)

7.8维修、包装及化验 (33)

7.9土建及生活福利设施 (34)

第八章节能 (38)

8.1设计原则 (38)

8.2节能措施综述 (38)

8.3 编制依据 (39)

8.4耗能指标及分析 (41)

8.5 节能措施 (42)

第九章环境保护 (46)

9.1环境影响 (46)

9.2执行环境质量标准及排放标准 (46)

9.3主要污染源及主要污染物 (51)

9.4设计中采取的环保措施及其简要处理工艺流程 (53)

9.5本项目对环境质量的估价 (54)

第十章劳动保护与安全卫生 (55)

10.1劳动保护与安全卫生 (55)

10.2消防 (58)

第十一章工厂组织和劳工定员 (60)

11.1工厂组织 (60)

11.2劳动定员 (60)

11.3人员的来源及培训 (61)

第十二章项目实施规划 (62)

12.1建设周期的规划 (62)

12.2实施进度的规划 (62)

第十三章投资估算与资金筹措 (63)

13.1编制范围 (63)

13.2编制依据 (63)

13.3建设投资估算及分析 (63)

13.4项目总投资 (63)

13.5资金筹措 (63)

第十四章财务评价 (64)

14.1 基本数据 (64)

14.2 财务评价 (64)

14.3 不确定性分析 (66)

14.4 评价结论 (67)

第十五章结论 (68)

经济分析数据见附表。

附图:

1.盈亏平衡图

2.敏感性分析图

3.总平面布置图

4.年产NC5000t工艺及仪表流程图

第一章总论

1.1概述

1.1.1项目名称、主办单位名称、企业性质及法人代表

项目名称:年产5-降冰片烯-2-醛5000t项目

主办单位:濮阳市远东化工有限公司

企业性质: 股份制

法人代表:刘合重

项目负责人:曹存德

1.1.2可行性研究报告编制的依据和原则

1.1.

2.1编制依据

(1)《国民经济和社会发展第十一个五年计划纲要》

(2)《工业企业设计卫生标准》(GBZ1-2001)

(3)《建筑抗震设计规范》(GB50011-2010)

(4)《建筑与建筑群综合布线系统工程设计规范》

(5)《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》中华人民共和国主席令第31号

(6)《投资项目可行性研究指南》(2002试用版)

(7)《濮阳市总体规划》

(8)濮阳市建设局批复的“建设用地规划临时红线图

(9)河南省建筑工程预算定额估价表和濮阳市材料市场价格信息

(10)项目建设单位提供的有关本项目的各种技术资料、项目方案及基础材料

(11)原化学工业化计发[1997]426号文《化工建设项目可行性研究报告内容和深度的规定》(修订本);

1.1.

2.2编制原则

1)认真执行国家及有关部门制订的工程设计和工程建设的标准规范,改革工厂设计模式,提高投资经济效益。

2)以科学求实的态度对项目的技术方案进行多方案论证和比较,选择出技术先进、经济合理、安全可靠的设计方案,为投资决策提供依据。

3)认真贯彻国家有关劳工安全工业卫生以及环境保护的法律和规定、三废治理实现“三同时”,对本项目的三废进行有效的处理达到国家排放标准,对排污总量进行严格控制。

4)充分利用开发区现有的公用工程及设施,对配套辅助设施进行填平补齐,减少基建投资,缩短基建周期,提高能源综合利用水平,达到节能降耗。

1.1.3项目提出的背景,投资的必要性和经济意义

1.1.3.1企业概述及项目提出的背景

5-降冰片烯-2-醛是一种无色或淡黄色透明液体,分子式C8H10O,英文名5-norbornene-2-carbosaldehyde,简称NC。可作为生产抗肿瘤药和农药吡虫啉,啶虫咪,噻虫啉的中间体。NC属新型高效低毒多作用机制类烟碱型农药的中间体,应用十分广泛。随着目前肿瘤患者增加和绿色无公害农药推广的趋势,该产品前景广阔,市场较大,而且生产厂家少,市

场需求量较大。中间产物丙烯醛作为用途广泛的医药化工原料,在今后数年内也具有较大的发展潜力和广泛的销售市场,本产品的开发与生产对提高我国医药、农药中间体的生产水平,缩短与国外的差距有着重要的意义。项目投产后,不仅能促进我国医药农药中间体事业的发展,替代进口,且能出口创汇,为企业取得良好的经济效益。

濮阳市远东化工有限公司利用当地资源优势拟在当地建设年产5000tNC项目,本项目分两期建设,一期投资5000×104元,建设年产NC3000t装置及配套,二期投资3000×104元,建设年产NC2000t装置,本项目不仅可以取得良好的经济效益,还可以带动当地的经济发展,对促进经济结构的转变,增加社会就业都具有深刻意义。

1.1.3.2投资的必要性和经济意义

(1)有利于满足日益增长的国内市场需求,提高行业技术水平,促进相关产业发展。

本项目的建设按照高起点、高标准的要求进行,采用的生产工艺及主要生产设备技术先进,产品质量水平高。

5-降冰片烯-2-醛可作为生产某些抗肿瘤药物和新型烟碱类农药吡虫啉、叮虫咪、噻虫啉等的重要中间体,应用十分广泛,随着目前肿瘤疾病患病率的上升趋势和对低毒环保的绿色农药需求的增加,该产品前景广阔,市场需求较多,而且生产厂家少,利润较为丰厚。本工艺的中间产物丙烯醛作为应用广泛的化工原料,在今后数年内也具有较大的发展潜力和广泛的销售市场。本项目产品的开发与生产对提高我国医药中间体的生产水平,缩短与国外的差距有着重要的意义。

另外,由于国内人力资源成本低,原料质量好,供应充足,故本产

品在我国生产成本相对较低,质量好,在国际市场上具有很强的竞争力。濮阳市远东化工有限公司利用当地资源优势拟在当地生产NC项目,是公司看到了该产品的市场前景十分广阔,决定投资兴建这个项目。所以本项目若能建成投产,可以增强企业的竞争力,并对我国医药相关行业的发展及开拓国际市场做出一定的贡献。因此,本产品有着较大的发展空间。

综上所述,从企业自身发展及国家产业政策角度看,本项目的投资实施是必要性的。

1.1.2研究范围

本可行性研究报告对濮阳市远东化工有限公司年产5-降冰片烯-2-醛5000t工程的国内外市场需求,产品方案及生产规模、工艺技术方案、原辅助材料以及燃料的供应,建厂条件和装置布置,公用工程和辅助设施方案、节能措施、环境保护和劳动安全,工厂组织和劳动定员,项目实施计划,投资估算和资金筹措以及财务评价等问题进行研究。

1.2研究结论

1.2.1研究简要结论

1)、本项目采用丙烯醛和双环戊二烯间歇反应制NC,具有工艺、技术成熟、操作易于控制,适用于工业化生产。

2)、本项目的建设在劳工保护安全卫生,环境保护等方面,从设计到生产均严格按国家或行业有关规定,生产工艺中将充分考虑对污染源的控制和综合治理,整个项目的建设不会对环境造成新的污染;可以提

高企业的市场竞争里,充分发挥规模优势,大幅度提高经济效益,增强发展后劲。

3)、本项目在范县产业聚集区濮王产业园进行建设,具有交通方便,可以充分利用公用工程及辅助设施,投资少,建设周期短。

4)、经测算分析,本项目总投资:8000×104元,其中建设投资6000×104元,流动资金2000×104元。所需资金计划全部由项目承办单位自筹。项目建成后,年产5-降冰片烯-2-醛(99%)600t、5-降冰片烯-2-醛(91%)4400t,丙烯酸钠(98%)200 t,年实现销售收入18318×104元,年利税1590万元,项目资本金内部收益率64.84%,投资回收期2.36年(含建设期)。

有较好的经济效益和社会效益。

综合以上研究结论,该项目是可行的。

附表1.1:主要技术经济指标表

序号名称单位数量备注

1 产品t/a 5200

1.1 5-降冰片烯-2-醛(99%)t/a 600

1.2 5-降冰片烯-2-醛(91%)t/a 4400

1.3 丙烯酸钠(98%)t/a 200 副产物

2 项目总投资104元8000

2.1 规模总投资104元6600

2.2 建设投资104元6000

2.3 流动资金104元2000

3 公用工程消耗

3.1 电(年消耗量)104kw·h 295

380V

3.2 水(年消耗量)104t 3.096 包含生活水、生产水、循环水补充水、副产蒸

汽凝液等

3.3 蒸汽(年消耗量)104t 2.75

1.0MPa

4 劳动定员人115

5 年平均营业收入104元18318

6 年平均总成本费用104元11572

7 年平均利润总额104元

6361

8 年平均所得税104元

1590

9 年平均净利润104元4770

10 年平均息税前利润总额104元

6361

按25%计算

11 年平均增值税104元

2057

12 税前财务内部收益率

(FIRR)

%

86.68

13 税后财务内部收益率

(FIRR)

% 64.84

14 投资回收期年 2.36

第二章市场预测

2.1国内外市场情况预测

2.1.1 5-降冰片烯-2-醛产品用途

5-降冰片烯-2-醛是一种无色或淡黄色透明液体,分子式C8H10O,英文名5-norbornene-2-carbosaldehyde,简称NC。NC属新型高效低毒多作用机制类烟碱型农药的中间体,应用十分广泛。也可作为生产抗肿瘤药和农药吡虫啉,啶虫咪,噻虫啉的中间体。

2.1.2 国内外市场预测

随着目前肿瘤患者增加和绿色无公害农药推广的趋势,产品NC前景广阔,市场较大,而且生产厂家少,市场需求量较大。中间产物丙烯醛作为用途广泛的医药化工原料,在今后数年内也具有较大的发展潜力和广泛的销售市场,本产品的开发与生产对提高我国医药、农药中间体的生产水平,缩短与国外的差距有着重要的意义。项目投产后,不仅能促进我国医药农药中间体事业的发展,替代进口,且能出口创汇,为企业取得良好的经济效益。

2.2产品价格的分析

根据公司了解的NC的销售情况,结合公司的生产成本;通过价格分析,确定本项目99%产品NC的价格为:20×104元/t,91%产品NC的价格为:2.35×104元/t,丙烯酸钠售价为0.84×104元/t。原料双环戊二烯的价格为1.2×104元/t, 丙烯的价格为1.1×104元/t,对苯二酚的价格为5.5×104元/t。

第三章产品方案及生产规模

3.1产品方案及生产规模的确定

本项目为濮阳市远东化工有限公司年产5-降冰片烯-2-醛医药农药中间体5000t项目。

本项目根据国内外市场的需求容量增长趋势的调查,充分考虑企业实际情况和发展规划,并通过对市场容量的分析和项目建设条件的综合考虑,参考国内外同类产品生产线的规模,结合工厂预留条件、设计建设水平、原料供应状况以及规模的经济性,确定本装置的建设规模为产5-降冰片烯-2-醛5000t/a,副产物丙烯酸钠200 t/a。

3.2产业政策

5-降冰片烯-2-醛可作为生产某些抗肿瘤药物和新型烟碱类农药吡虫啉、叮虫咪、噻虫啉等的重要中间体,应用十分广泛,本项目的中间产物丙烯醛也是一种基本的化工原料。

根据《产业结构调整指导目录》(2005年本)中第一类“鼓励类”中第十一项“医药”中第七小项“关键医药中间体开发与生产”,和第九项“化工”中第四小项“高效、安全、环境友好的农药新品种、新剂型及专用中间体和助剂的开发生产”。本项目符合我国相关产业政策,属国家鼓励类项目。

3.3产品的性能及质量指标

项目生产5-降冰片烯-2-醛质量标准

指标名称标准

性状无色或淡黄色透明液体

含量≥91%,≥99%

水份≤0.5%

第四章工艺技术方案

4.1工艺技术方案的选择

本项目采用丙烯醛与环戊二烯在恒温-5℃~0℃进行狄尔斯~阿尔德反应制备NC。

丙烯醛的生产方法:早期丙烯醛的生产方法主要采用乙醛和甲醛经气相缩合的方法制得,或利用丙烯醇生产的副产物丙烯醚热解的方法生产。随着近年来石化工业的发展,提供大量的丙烯,因此丙烯氧化生产丙烯醛的工艺得以迅速工业化。濮阳市远东化工有限公司的丙烯醛生产工艺采用的就是丙烯氧化法。所需原料丙烯由河南丰利能源化工有限公司(厂址;范县新区)购得。

环戊二烯单体主要由双环戊二烯高温裂解而得。双环戊二烯主要来源于C5馏分分离,濮阳市远东化工有限公司所需双环戊二烯由濮阳盛华德化工有限公司购得。环戊二烯单体自己制备。

4.2工艺流程和消耗定额

4.2.1工艺路线

4.2.1.1合成NC

丙烯氧化

CH2=CH-CH3+O2→CH2=CH-CHO

双环戊二烯裂解

C10H12→C5H6

NC合成

C5H6+C3H4O→C8H10O

4.2.1.2合成副产物丙烯酸钠

CH2=CHCOOH+NaOH CH=CHCOONa

4.2.2工艺流程示意图

5-降冰片烯-2-醛工艺流程示意图

4.2.3工艺流程简述

工艺流程简述:

生产5-降冰片烯-2醛(以下简称NC)的主要原料丙烯醛、双环戊二烯。生产丙烯醛的主要原料为丙烯。丙烯在催化剂作用下通过高温氧化生成丙烯醛,双环戊二烯在270℃时裂解为环戊二烯,环戊二烯与丙烯醛在恒温-5℃~0℃时,进行狄尔斯~阿尔德反应,合成NC。

丙烯醛的生产过程如下:原料丙烯(自丙烯罐区来),空气(空气压缩机输送)和水蒸气(自锅炉房来)按一定比例混合,压力控制在0.2Mpa,预热到150℃左右,进入反应器。在催化剂的作用下,控制一定的反应温

度,丙烯和氧气反应生成丙烯醛。加入水蒸气是为了安全和控制反应温度。反应器采用列管式固定床反应器,管间热载体将丙烯氧化产生的热量迅速移除。离开反应器的反应气体经骤冷器冷却。然后去洗酸塔洗去丙烯酸等高沸点副产物。自洗酸塔底出来的酸水中含有微量丙烯醛进入汽提塔汽提,塔顶出来的含微量丙烯醛的气体返回洗酸塔,塔底出来的丙烯酸水加氢氧化钠进行酸碱中和生成丙烯酸钠,然后进行提浓,干燥冷却造粒,因此本装置无废水生成。自洗酸塔顶出来的丙烯醛气体进入吸收塔,从吸收塔塔顶分离出的不凝性气体中含有微量的丙烯醛再进入锅炉焚烧,生成CO2和水,不会对大气造成污染。吸收塔底液经加热到一定的温度进入解析塔从塔顶得到纯度为98%(WT)的产品丙烯醛送入储槽。从解析塔塔底的出来的废水经循环水和冷冻盐水冷却至6℃后进入吸收塔做吸收水循环利用。

丙烯氧化生产丙烯醛是在铋钼系催化剂作用下进行的,其反应方程式为

CH2=CH-CH3+O2→CH2=CH-CHO+H2O+340.8KJ/mol

环戊二烯生产过程:原料双环戊二烯经泵送入高位槽,利用高位差流入裂解釜,控制裂解温度270℃-280℃,裂解出的单体经过冷却进入环戊二烯环受槽。丙烯醛自泵打入计量罐。

NC合成:环戊二烯经计量后放入反应釜,然后滴加丙烯醛,反应釜控制恒温-5℃,待反应平衡后,经减压脱溶制得NC成品送入成品储罐,减压脱溶得到的轻馏分,经冷却回收,以备下次利用。

4.2.4消耗定额

1)主要原材料、辅助材料消耗

表4-1年产5000tNC主要原材料消耗量

序号名称年用量(t)

1 丙烯2500

2 双环戊二烯2500

3 对苯二酚30

2)动力及公用工程消耗量

表4-2动力供应年需用量表

序号名称规格单位年耗量供应方式

1 新水104t 3.096 地下水

2 电交流电

104kwh 295 外供

380v

3 蒸汽104t 2.75 锅炉自产

4.3自控技术方案

根据工艺要求及生产操作的特点,对丙烯、双环戊二烯贮罐区、NC 生产车间及循环水装置生产过程中的重要参数采用集中显示与检测相结合的控制方案,以提高产品质量,进行全方位的服务。

4.3.1.标准规范

1)GB50058-92《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》

2)HG20507-92《自动化仪表选型规定》

3)SH3003-1999《石油化工控制室和自动分析器室设计规范》

4)GB50493-2009《石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》

4.3.2自动化水平

根据工艺流程特点及操作要求,对生产过程中的反应器各部位温度、液位、压力、流量进行集中控制。对其他的一些工艺参数实行就地指标

或就地、集中指标、对贮罐及水池的液位参数进行自动检测、报警。全厂设5×8平方米仪表控制一间,控制室内设DCS监控器两台,本装置采用DCS集中控制。

原料和产品贮罐区、NC生产车间的爆炸危险场所等级为1区,因此在这两个区域均设置了可然气体检测报警装置,仪表均选用隔爆型,防爆等级不低于dⅡBT4。

温度就地测量:选用双金属温度计。

温度集中测量:选用隔爆电偶(阻)、隔爆型铠装电偶(阻)。

压力就地测量:根据不同的介质及场所选用不锈钢外壳压力表,不锈钢膜盒压力表、不锈钢抗震压力表,隔膜压力表。

压力集中测量:选用压力变送器

液位:罐区内大型贮罐液位集中指示采用雷达式物位变送器;小型贮罐的液位集中指标采用射频导纳物位变送器;反应器液位集中及控制选用带远传装置的磁性浮子液位计。液位报警采用闪光报警器配防爆浮球液位控制器。

流量集中测量:选用压电式涡街流量计

比重的集中测量:选用智能密度变送器

可燃气体检测:选用可燃气体检测报警仪

显示仪表:温度、压力的集中指示选用智能显仪,控制选用智能数显调节仪;液位的集中控制选用光柱数显调节仪;流量、比重的集中控制选用智能数显调节仪。

执行机构:选用气动单座调节阀

仪表电源:220±10%,50±1HZ,ZHW

仪表气源:除尘无油干燥压缩空气0.5-0.7Mpa约30Nm3/h

4.4主要设备的选择

非标设备的设计按照GB150-1998《钢制压力容器》,GB151-98《钢制管壳式换热器》,《压力容器安全技术监察规程》(99年版),JB/T4735-97《钢制焊接常压容器》等技术标准规范进行。

对于设备材质依介质特性及生产洁净要求,选用碳钢或不锈钢。电机在防爆场所采用防爆型。

表4-4 NC主要生产设备一览表

设备编号设备名称规格型号

重量

(㎏)

备注

1 反应器¢1500×6348×1

2 17160

2 洗酸塔¢1212/800×11480×6 2923

3 吸收塔¢1212/600×24000×6 3968

4 解析塔¢~/~/450×20000×16 3968

5 汽提塔¢

6 丙烯蒸发器¢

7 热油冷却器

8 冷油冷却器¢800×2364×6 492

9 预热器¢400×2000×8 632

10 热油汽相冷凝器50×100

11 电加热器100KW

12 吸收水换热器30㎡

13 洗酸塔顶冷凝器50㎡

14 酸水醛水换热器30㎡

15 酸水循环水换热器60㎡

16 醛水加热器30㎡

17 重沸器25㎡

18 解析塔顶冷凝器Ⅰ25㎡

19 解析塔顶冷凝器Ⅱ15㎡

20 回流罐汽相冷凝器¢100/50×3.5

21 热油储罐¢1800×4065×8 582

22 冷油储罐¢1400×2330×6 1542

23 丙烯缓冲罐¢800×2000×8

24 空气缓冲罐

25 热油缓冲罐

26 回流罐1m3

27 阻聚剂配制釜500~1000L

28 半成品罐10m3

29 成品罐100m3

专项一:卤代烃:

专项一:卤代烃: 知识点: 【一】烃的衍生物 1、官能团:〔1〕概念: 〔2〕高中阶段常见的官能团: 专题一:卤代烃: 知识点: 溴乙烷的物理性质: 溴乙烷的结构: 分子式:结构式:结构简式:官能团:化学性质: 卤代烃卤素原子的检验: 卤代烃同分异构体的书写 卤代烃的命名 典型例题: 例1:为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,以下操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷却。正确的操作顺序是:〔〕 A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1) (6) (4) (2) C、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D、(3) (5) (1) (6) (2) (4) 强化训练: 1、由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时,需要经过以下哪几步反应: A、加成→消去→取代 B、消去→加成→取代 C、取代→消去→加成 D、消去→加成→消去

2、C3H8的分子中有两个氢原子被氯原子取代,可能的同分异构体有 〔〕 A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 3、以下卤代烃一定能发生消去反应的是 4、以下反应中,属于取代反应的是 〔〕 A、在催化剂存在条件下乙烯与溴反应制1,2—二溴乙烷 B、苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C、甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷 5、以下物质;(1) 甲烷;(2) 苯;(3) 聚乙烯;(4) 聚乙炔;(5) 2-丁炔; (6) 环己烷;(7) 邻二甲苯;(8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是:〔〕 A、(3) (4) (5) (8) B、(4) (5) (7) (8) C、(4) (5) (8) D、 (3) (4) (5) (7) (8) 6、〔06年上海〕可简写为降冰片烯的分子结构可表示为: (1)降冰片烯属于______ _ ___。A、环烃B、不饱和烃 C、烷烃 D、芳香烃 (2)降冰片烯的分子式为______ ____。 (3)降冰片烯的一种同分异构体〔含有一个六元环的单环化合物〕的结构简式为__________。 (4)降冰片烯不具有的性质__________。 A、能溶于水 B、能发生氧化反应 C、能发生加成反应 D、常温常压下为气体 7、根据以下图合成路线回答以下问题: 〔1〕写出A、B、C的结构简式: 写出以上各步的方程式并注明反应类型

乙叉降冰片烯

乙叉降冰片烯简称ENB,是一种在EPDM橡胶中广泛使用的二烯烃单体,与从前用的1,4-己二烯和双环戊二烯进行竞争。作为第三单体,与乙烯、丙烯共聚可得乙丙橡胶,所制备橡胶的硫化速度比其他第三单体快,可以克服乙丙橡胶硫化速度慢的缺点,因而也是目前乙丙橡胶工业生产中实际应用最多的一种。它还具有耐臭氧、耐化学药品(溶剂、酸、碱等)、耐放电、耐水蒸气等性能,可用作发动机周围的橡胶制品、防水板等建筑材料和耐冲击性塑料的改性材料。EPDM中的二烯烃单体比例约占10%。世界上ENB的生产商有三家:美国的联碳、比利时的BP化学公司(采用联碳的技术)以及日本的San石化公司,它是日本石化公司和Sanyo化学公司的合资企业。中国的吉化公司有一套3000吨/年的生产装置。 工业上主要采用狄耳斯一阿尔德反应法生产乙叉降冰片烯,即在高压不锈钢反应釜中、加热条件下用环戊二烯(或双环戌二烯)和1,3一丁二烯经狄耳斯一阿尔德(Diels-Alder)反应得到乙烯基降冰片烯,再由乙烯基降冰片烯在裂解炉中经催化剂催化异构化反应生成乙叉降冰片烯。该方法较为经济,副产物少、流程短,因而为工业化生产乙叉降冰片烯的主要方法。所以,ENB合成也是碳五产品双环戊二烯(DCPD)的重要应用领域。 我国乙丙橡胶消费近几年增长较快,特别是汽车门窗密封条及软管用的三元乙丙胶增长迅速,2010年需求在12万吨左右,按比例需要消耗乙叉降冰片烯6000吨。有多家外国公司有意在中国设厂生产乙丙橡胶,而所需的ENB初期将主要来自进口。因此如果能通过中试,完成有中石化技术特色的ENB生产技术工艺包,将可以为未来的ENB生产打下基础,并为双环产品解决出路问题,从而进一步提高我们碳五综合利用方面的竞争力。

1万吨年乙叉降片烯(ENB)

一、项目概况 (一)项目名称: 年产1万吨乙叉降片烯(ENB)项目 (二)项目预计投资总额: 项目投资估算约40000万元。 (三)合作方式: 独资 (四)主要建设内容: 生产装置占地30000平方米,主要建设生产厂房、生产线及辅助设施。 (五)项目建设背景: 亚乙基降冰片烯(ENB)又称乙叉降冰片烯,主要用于乙丙橡胶(EPM)的第三单体,制成乙烯-丙烯-非共轭二烯三元共聚橡胶(EPDM),它能很好的改善EPM的硫化性能和机械脆性。EPDM具有优良的抗老化、耐侵蚀和电绝缘性能,使其在各种非轮胎橡胶制品中的用量占第一位,橡胶原料中ENB所占比例约为7%。市场前景良好。 二、项目建设规模与产品方案 (一)建设规模:年产1万吨乙叉降片烯(ENB) (二)产品方案: 1万吨/年乙叉降冰片烯(ENB),年操作时间8000小时。 产品方案表 序号名称规格 数量 (104t/a) 备注

一主产品 1 ENB 98.5%(wt) 1 二副产品 1 乙烯基环己烯(VCH) 0.4264 2 四氢化茚(THI) 0.1736 3 重组份0.07 按燃油处理 (三)工艺技术方案: 以丁二烯和双环戊二烯为原料制备ENB主要有以下两种工艺路线:一种制备方法是以丁二烯为原料,经氯化制得3-氯-1-丁烯,再与环戊二烯加成得5-(1-氯乙基)-2-降冰片烯,最后用氧化钙脱去盐酸而得产品。另一种制备方法是用环戊二烯(或双环戊二烯)和1,3-丁二烯经第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应得到乙烯基降冰片烯,再经异构化反应生成亚乙基降冰片烯。 由于第一种方法工艺流程长、物料有腐蚀性,使得装置投资高,而且三废排放量大,基本已淘汰。目前的工艺技术主要是以第二种为主。 (四)主要设备选择: 建议引进国外大型设备。 三、市场分析 (一)产品市场现状与预测: 目前,国外只有美国、日本、英国3个国家生产ENB。2007年世界ENB生产能力达到了11万吨/年。2005年吉林市大宇化工有限公司2000吨/年ENB生产装置建成投产,成为国内唯一一家ENB生产企业,年产量约150吨,产品供应吉林石化乙丙橡胶装置。 1997年,吉林石化公司引进日本三井化学公司技术,建成一套2万吨/年乙丙橡胶生产装置。该装置是目前我国唯一的一套乙丙橡胶生产装置。2009年底吉林石化新建2.5万吨/年乙丙橡胶生产装置建成投产,使其乙丙橡胶生产能力达到4.5万吨/年。

习题

[习题] 1.按IUPAC命名法,的正确名称是什么? A.(Z,Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯B.反,顺-3-叔丁基-2,4-己二烯 C.(E,Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯D.1,4-二甲基-2-叔丁基-1,3-丁二烯2.乙醇与二甲醚是什么异构体? A.碳架异构 B.位置异构C.官能团异构D.互变异构 3.下列化合物中哪一个是叔胺? A.(CH3)3CNH2 B.(CH3)3N C.(CH3)4N+Cl- D.C2H5NHCH3 4.根据IUPAC命名法,对映体的构型表示采用哪一种? A.Z,E B.R,S C.D,L D.α,β 5.萘最易溶于哪种溶剂? A.水 B.乙醇C.苯 D.乙酸 6.下列化合物中哪一种具有缩醛结构? 7.吡喃环属于哪一类杂环? A.硼杂环 B.氧杂环C.氮杂环 D.硫杂环 8.将下列每一个化合物的立体异构用Z、E或R、S表示。并填写在空格内。 9.一切有旋光性的化合物都可以用D和L表示构型吗? 10.二氯丙烷可能的异构体数目是多少? A.2 B.4 C.6 D.5 11.下列化合物中哪一个有顺、反异构体? A.C6H5—CH=CH2 B.C6H5-NH-OH C.C6H5-CH=N- OH D.C6H5—NH-NH2 12.下列四个式子中,哪一个与其它三个式子不同?

13.具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少? A.6 B.7 C.8 D.9 14.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜象叠合,这个化合物叫什么? A.内消旋体 B.外消旋体C.对映异构 体 D.低共熔化合物 15.下列化合物中,哪一个的烯醇式含量高? A.CH3CHO B.CH3COCH3 C.CH3COCH2COCH3 D.CH3COCH2COOC2H5 16.下列化合物中,哪一个不属于手性分子? 17.下列化合物中,哪一个具有旋光异构体? A.CH3CH2Br B.CH3C(OH)Br2 C.CH3CH2COOH D.CH3C(OH)ClBr 18.打*号的碳原子构型属于 A.R B.S C.无手性 D.假手性 19.与二者的关系是__ 。 20.樟脑分子中有几个手性碳原子? A.1个 B.2个C.3个 D.无 21.下列化合物中,哪一种具有手性? 共有几个? A.8 B.6 C.4 D.3

人教版高中化学选修五 第一章第一节:有机化合物的分类B卷(练习)

人教版高中化学选修五第一章第一节:有机化合物的分类B卷(练习) 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、单选题 (共6题;共12分) 1. (2分)(2020·广州模拟) 降冰片烯()在一定的条件下可以转化为降冰片烷()。下列说法正确的是() A . 降冰片烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B . 降冰片烷易溶于水 C . 降冰片烷与互为同分异构体 D . 降冰片烷的一氯代物有3种(不含立体异构) 【考点】 2. (2分) (2017高三上·华安开学考) 下列有机物在核磁共振氢谱图上只有一组峰的是() A . CH3COOCH3 B . HCHO C . HCOOH D . CH3OH 【考点】 3. (2分) (2018高一下·烟台期末) 下列各组中的物质均能发生加成反应的是() A . 乙烯和乙醇

B . 苯和聚乙烯 C . 乙酸和乙烷 D . 乙烯和甲苯 【考点】 4. (2分) (2018高二下·林州月考) 历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如右图,下列关于靛蓝的叙述中错误的是() A . 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B . 它的分子式是C16H10N2O2 C . 该物质属于芳香化合物 D . 它含有碳碳双键和酯基 【考点】 5. (2分) (2018高二上·田阳月考) 下列有机物的分类正确的是() A . 属于醇类化合物 B . 属于芳香族化合物

C . 属于脂环化合物 D . CH3CH(CH3)2属于链状化合物 【考点】 6. (2分) (2018高二下·诸暨期中) 下列说法正确的是() A . 天然气和沼气的主要成分都是甲烷,它们都属于不可再生能源 B . 煤的气化和液化均属于物理变化 C . 石油裂解的目的是为了得到更多的汽油 D . 用含糖类、淀粉比较多的农作物为原料,在催化剂作用下,经水解和细菌发酵制乙醇的过程属于生物质能的利用 【考点】 二、填空题 (共2题;共7分) 7. (6分)葡萄糖能发生银镜反应说明其结构中含有________ 基 【考点】 8. (1分) (2017高二上·邗江期中) 松油醇()的官能团的名称为________、________. 【考点】 三、综合题 (共2题;共11分)

降冰片降冰片烯活化碳氢键Suzuki偶讲解

SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY 毕业论文 降冰片烯参与的C-H键活化Suzuki偶联 反应研究 学院: 专业: 学生姓名: 学号: 指导教师: 2016 年06 月

摘要 本文通过改变实验的反应条件,包括改变反应配合物、碱、溶剂、添加剂以及改变实验反应底物,研究对反应效率的影响。该反应是由2-碘甲苯氧化Pd(0)生成芳基-Pd(Ⅱ)复合物启动,插入降冰片烯到复合物的C-Pd键,C-H活化构造环钯配合物。通过氧化加成全氟碘代丁烷到环钯配合物生成Pd(Ⅳ)中间体,然后进行还原消除生成Pd(Ⅱ)复合物并伴随着C-C键的形成。消除Pd(Ⅱ)复合物的β-碳,伴随着降冰片烯的排出,一个新的芳-Pd(Ⅱ)复合物被释放出来。最后新的复合物与硼酸在一个经典的Suzuki反应下生成产品,并且再生Pd(0)催化剂。 通过对Suzuki偶联反应的理解以及他人在钯催化C-H键活化反应上所取得的成果,在理论和大胆假设的基础上,围绕实验条件的改变,包括改变反应配合物、溶剂、构造碱性环境的试剂和添加剂,做不同的对照实验,对实验结果进行统计计算,发现联苯的采用可以提高实验反应效率,碳酸铯和乙腈是最好的碱和溶剂,并且加入醋酸是有益的。随后我们在优化反应条件的基础上,选用不同取代基的碘苯和硼酸进行研究,碘苯和苯硼酸是最好的反应物。 关键词:钯催化;Suzuki反应;C-H键活化

Abstract The functionalization of carbon hydrogen bonds is an effective way to construct carbon carbon bond and carbon hetero atom bond directly. It is also one of the hot spots in organic synthesis chemistry in recent years. In recent ten years, metal catalyzed C-H bond activation has been in synthetic organic chemistry is one of the research hotspots, because starting directly from the C-H bonds widely exist. Through the metal catalyst on the selective cutting and achieve the functionalization is a direct and high atom economy way, is a kind of environmental friendly "green chemistry" course, has become a strategy of constructing C-C bond, C-X bond is the most attractive. C-H bond activation requires transition metal complexes as catalysts, among which the effect of palladium is the most significant. At present, palladium catalyzed cross coupling reaction of C-H bond activation has been widely used in the field of global chemical industry and other related fields. Keywords: palladium catalyzed, Suzuki reaction, C-H activation,

结构化学期末复习-问答题全解

问答题 ( 附答案 ) 1. 2 分 为什么处在第一激发态的He 原子会出现三重态发射光谱? 2. 5 分 下列休克尔分子轨道中哪个是归一化的?若不是归一化的,请给出归一化系数。(原子轨道???321,,是已归一化的) a. ()??21121+= ψ b. ()???321224 1+-=ψ 3. 5 分 一质量为m 的粒子,在区间[a ,b ]运动,处于状态x ψ1=,试将ψ归一化。 4. 5 分 试写出在价键理论中描述 H 2 运动状态的、符合 Pauli 原理的波函数, 并区分其单态 和三重态。 5. 5 分 对一个运动速率v<

能量E 的波函数。 12. 2 分 He +中处于x p 2ψ的电子,其角动量在x ,y ,z 方向上的分量是否具有确定值?若有,其 值是多少?若没有,其平均值是多少? 13. 2 分 氢原子中z p 2ψ状态的电子,其角动量在x ,y 方向上的分量是否有确定值?若有,其值 是多少?若没有,其平均值是多少? 14. 2 分 写出中心力场近似下的单电子薛定谔方程。 15. 2 分 氢原子2p x 态电子云的角度分布图(Y p x 2)2如下,在半径为r 的虚线表示的球面上,有a ,b ,c ,d 四点,指出何处电子出现的概率密度最大?何处电子出现的概率密度最小? (见附图) 16. 2 分 氢原子p 2ψ状态的R 2(r )-r 图如下,指出在任一给定方向上,图中所标四点,当r 为何 处时电子出现概率密度最大,何处最小? (见附图) 17. 2 分 如果一个电子的状态不用量子数n ,l ,m ,m s 来描述,而用n ,l ,j ,m j 描述,试证明 一定n 值的状态数目仍是2n 2个。 18. 2 分 在 LCAO-MO 中,所谓对称性匹配就是指两个原子轨道的位相相同。这种说法是否正 确? 19. 5 分 在边长为a 的一维势箱中运动的粒子,当n =3时,粒子出现在0≤x ≤a /3区域中的几 率是多少?(根据一维势箱中运动的粒子的概率密度图) 20. 5 分 设一维势箱的长度为l , 求处在n =2状态下的粒子, 出现在左端1/3箱内的概率。 21. 5 分 试证明三维势箱中粒子的平均位置为(a /2, b /2, c /2)。

2019江苏盐城市二月高三联考理综化学试卷

2019江苏盐城市二月高三联考理综化学试卷 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 S 32 Cl 35.5 Cu 64 Zn 65 第Ⅰ卷 一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 7、化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法不正确的是 A.将海水中的镁转化为氯化镁,再电解熔融氯化镁可制得金属镁 B.稻草秸秆和甘蔗渣中富含纤维素,可以用来制造纸张 C.《己亥杂诗》中“落红不是无情物,化作春泥更护花”蕴藏着自然界碳、氮的循环D.《周礼》中“煤饼烧蛎房成灰”(蛎房即牡蛎壳),“灰”的主要成分为CaCO3 8.N A表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是() A.1 mol铁在一定条件下分别和氧气、氯气、硫完全反应转移电子数都为2N A B.30 g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氢原子数为4N A C.12 g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为2N A D.2.1 g DTO中含有的质子数为N A 9.降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是() A.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体 B.降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构) D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个 10.根据下列实验操作,预测的实验现象和实验结论或解释均正确的是()

11.短周期元素X、Y、Z的原子序数依次递増,其原子的最外层电子数之和为13。X与Y、Z位于相邻周期,Z原子最外层电子数是X原子内层电子数的3倍或者Y原子最外层电子数的3倍。下列说法正确的是( ) A.X的简单氢化物溶于水显酸性 B.Y的氧化物是离子化合物 C.Z的氢化物的水溶液在空气中存放不易变质 D.X和Z的最高价氧化物对应的水化物都是弱酸 12.电渗析法淡化海水装置示意图如下,电解槽中阴离子交换膜和阳离子交换膜相间排列,将电解槽分隔成多个独立的间隔室,海水充满在各个间隔室中。通电后,一个间隔室的海水被淡化,而其相邻间隔室的海水被浓缩,从而实现了淡水和浓缩海水分离。下列说法正确的是() B.各间隔室的排出液中,①③⑤⑦为淡水

钯_手性膦催化降冰片烯的不对称氢酯基化反应_周宏英

第19卷 第3期催 化 学 报1998年5月V ol.19 N o.3Chinese Jour nal of Cataly sis M ay 1998 钯-手性膦催化降冰片烯的不对称氢酯基化反应* 周宏英侯经国陈 静吕士杰傅宏祥**汪汉卿 (中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000) 提 要 首次用P d(O A c)2-1,4∶3,6-双脱水-2,5-二(二苯基膦)-L-艾杜糖醇(DD PPI)-p-T sOH 催化体系对降冰片烯进行了不对称氢酯基化反应,获得了较好的结果.考察了手性膦配体的结构 以及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响,发现在一个磷原子配位一个钯原子时,获得了较高 的光学产率.同时考察了反应温度、反应压力及溶剂对降冰片烯不对称氢酯基化反应的影响,发现 在120℃, 5.0M Pa,n(P)/n(Pd)=1时,化学产率可达71.6%,光学产率可达92.2%. 关键词 降冰片烯,不对称氢酯基化反应,醋酸钯,手性膦催化剂 分类号 O643/O 627 不对称羰基化反应的研究近年来发展迅速,它是合成多种手性分子的有效途径[1].而这些手性分子是合成药物和农业化学品非常有价值的前体.不对称羰基化反应不仅涉及到对映体选择性,而且涉及到化学选择性(羰基化反应与副反应)和区域选择性(异构与正构).不对称羰基化反应包括不对称氢甲酰化反应、氢酯基化反应和氢羧基化反应.其中人们研究最广泛的是不对称氢甲酰化反应,而对氢酯基化反应的研究较少[2,3].由于氢酯基化反应的产物是羧酸酯,比氢甲酰化反应的产物醛要稳定,不易发生外消旋化,所以此类反应的研究已经引起了人们的兴趣.Botteghi等[4]首次报道了用PdCl2-(-)DIOP催化烯烃的氢酯基化反应.此后,人们对不对称氢酯基化反应做了很多尝试[5~9],企图得到高的光学收率.Apler等[10]用PdCl2-BNPPA催化剂体系研究了6-甲氧基萘乙烯的氢羧基化反应,得到了91%ee的光学产率,并且有较高的化学产率.对环烯的不对称羰基化反应的研究主要集中在氢甲酰化反应[11],但是所得的光学产率都较低,最高不超过30%.我们用Pd(OAc)2-手性膦-p-T sOH催化剂体系对降冰片烯进行不对称氢酯基化反应,得到了高的光学产率和较好的化学产率(反应(1)).另外在这个反应中存在着一个副反应(反应(2)). 收稿日期:1997-06-05. 周宏英:男,1967年生,博士,副研究员. *国家自然科学基金(批准号29473144)和中国石化总公司石油化工科学研究院资助项目. **通讯联系人.

2020届全国高考化学-四月猜想卷-全国卷I(二)(包含答案解析)

2020届全国高考化学-四月猜想卷-全国卷I(二) 1、《现代汉语词典》有:“纤维”是天然的或人工合成的细丝状物质或结构。下列关于“纤维”的说法不正确的是( ) A.造纸术是中国古代四大发明之一,所用到的原料木材纤维属于糖类 B.丝绸是连接东西方文明的纽带,其中蚕丝纤维的主要成分是蛋白质 C.光纤高速信息公路快速发展,光导纤维的主要成分是二氧化硅 D.我国正在大力研究碳纤维材料,碳纤维属于天然纤维 2、降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的( ) A.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体 B.降冰片二烯的同分异构体可能是苯的同系物 C.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构) D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个 3、短周期主族元素X 、Y 、Z 、Q 、R 的原子序数依次增大,X 的简 单阴离子与锂离子具有相同的电子层结构,Y 原子最外层电子数等于其内层电子数的2倍,Q 的单质与稀硫酸剧烈 反应生成X 的单质。向100 mL 2X R 的水溶液中缓缓通入2RZ 气体,溶液pH 与2RZ 体积关系如下图。下列说法正确的是( ) A. 2X R 溶液的浓度为0.03 1mol L g B.最简单气态氢化物的稳定性:Y>Z>R C.工业上通常采用电解法冶炼Q 的单质

D. 2RZ 通入322BaCl Ba(NO )、溶液中,均无明显现象 4、处理锂离子二次电池正极废料铝钴膜(含有2LiCoO 、Al 等)的一种工艺流程如下: 下列有关说法错误的是( ) A.碱浸时有可燃性气体生成 B.还原时发生反应的离子方程式为+2222222LiCoO H O 6H 2Co 2O Li 4H O ++++=+++↑ C.已知若用盐酸代替硫酸,可不使用22H O ,则使用盐酸还原时有2Cl 生成 D.若上述过程在实验室中进行,则需要过滤两次 5、NH 4NO 3溶液受热可发生分解反应:NH 4NO 3 N 2↑+HNO 3+H 2O(未配平)。用N A 表示 阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A.分解时每生成N 2 2.24 L(标准状况下),转移电子的数目为0.6N A B.2.8 g N 2中含有共用电子对的数目为0.3N A C.56 g Fe 与足量热浓硝酸反应生成NO 2分子的数目为3N A D.0.1 mol/L NH 4NO 3溶液中,4NH +的数目小于0.1N A 6、元素周期表中钌(Ru )与铁相邻,位于铁的下一周期,某钌光敏太阳能电池的工作原理如下图所示,图中Ru Ⅱ *表示激发态。下列说法正确的是( ) A.电池工作时,直接将太阳能转化为电能 B.理论上,n (被还原的3I -):n (被氧化的Ru Ⅱ *)=1:2

上海市高考化学试题考点透析(有机推断与合成题)

上海市高考化学试题考点透析 四、有机推断与合成题 (一)烃 1、(00-30)某烃A,分子量为140,其中碳的质量分数为0.857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条件下氧化只生成G,G能使石蕊试液变红。 已知: 试写出: (1)A的分子式。 (2)化合物A和G的结构简式:A G (3)与G同类的同分异构体(含G)可能有种。 2、(03-28)自20世纪90年代以来,芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速,具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大 环的一种方法是以苯乙炔(CH≡C-)为基本原料,经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物,其结构为: …… (1)上述系列中第1种物质的分子式为。 (2)已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1~100nm之间,分别将它们溶解于有机溶剂中,形成的分散系为。 (3)以苯乙炔为基本原料,经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失,理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为。 (4)在实验中,制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH2=CH-)为起始物质,通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式(所需的无机试剂自选)。 3、(04-28)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 (1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式: 。 (2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式。苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式:。

有机化学基础练习题一

综合练习题一 【练习题目】 第Ⅰ卷(选择题,每小题有1~2个选项符合题意) 1.某烃的结构简式为分子中含有四面体结构的碳原子(即饱和碳原子)数为x,在同一直线上的碳原子数为y,一定在同一平面上的碳原子数为z,则x、y、z分别为() A.4,3,5 B.4,3,6 C.4,4,8 D.4,6,4 2.下列各组内的物质,属于同系物的是() A.CH3—CH3与 B.与 C.CH3—CH2—OH 与 D.与 3.下列说法正确的是() A.相对分子质量相同的物质是同一物质 B.具有相同通式的不同物质一定属于同系物 C.分子式相同而结构不同的有机物一定是同分异构体 D.各种有机物都由一定的元素组成,由一定元素组成的物质只能形成一种有机物 4.国家食品卫生标准规定,酱油中的3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超过1 ppm。 相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含结构)共有() A.2种B.3种 C.4种 D.5种 5.主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有()

A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 6.已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种,则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有() A.4种 B.5种 C.6种 D.8种 7.联苯()由两个苯环通过单键连接而成,假定二氯联苯分子中,苯环间的单键可以自由旋转,理论上由异构而形成的二氯联苯共有() A.6种 B.9种 C.10种 D.12种 8.在一定条件下,萘可以被硝、硫混酸硝化生成二硝基物,它是1,5-二硝基萘 ()、1,8-二硝基萘()的混合物,后者可溶于质量分数大于98%的硫酸,而前者不能。利用这一性质可以将这两种异构体分离,将上述硝化产物加入适量的98%的硫酸,充分搅拌,用耐酸漏斗过滤,欲从滤液中得到固体1,8-二硝基萘,应采用的方法是() A.蒸发浓缩结晶 B.向滤液中加水后过滤 C.用Na2CO3溶液处理滤液 D.将滤液缓缓加入水中并过滤 9.C5H12的各种同分异构体中,所含甲基数目与相应的一氯代物的数目,与下列相符的是() A.2个甲基,能生成3种一氯代物 B.3个甲基,能生成3种一氯代物 C.3个甲基,能生成4种一氯代物 D.4个甲基,能生成2种一氯代物 10.2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的(10-9 g)化合物通过质谱仪的离子化室,样品分子大量离子化,少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+……然后测定其质荷比。设H+的质荷比为β,其有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该有机物可能是()

广东省广州市2020届高三普通高中毕业班综合测试(二)理科综合化学试题

广州市2020届普通高中毕业班综合测试(二) 理科综合化学试题 可能用到的相对原子质量:H1 C 12 O16 F 19 P 31 Sc 45 Cu 64 Sb122 1127 一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 7.化学与社会、生活、生产密切相关。对下列应用的解释错误的是 8.降冰片烯 ()在一定的条件下可以转化为降冰片烷()。下列说法正确 的是 A.降冰片烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.降冰片烷易溶于水 C.降冰片烷与互为同分异构体 D.降冰片烷的一氯代物有3种(不含立体异构) 9.实验室探究SO2性质的装置如图所示。下列说法错误的是 A.装置a中的反应可用铜片和浓硫酸代替 B.若X为H2S溶液,装置b中产生淡黄色沉淀 C.若X为含HCl、BaCl2的FeCl3溶液,装置b中产生白色沉淀 D.反应后装置c中溶液的pH降低 10.N A是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1 mol K2Cr2O7被还原为Cr3+转移的电子数为3N B.0.1 mol CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为0.1 N A C.常温常压下,124 g P4中所含P-P键数目4 N A D.标准状况下,22.4 L丙烷中所含共价键数目为10 N A 11.一种化合物Y2ZW3X可用作牙膏的添加剂,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Z的最高价氧化物的水化物是三元酸,Y的原子半径是短周期主族 元素中最大的,W与X的最外层电子数之和为13。下列说法错误的是

B.离子半径:Y>W>X C.Z的最高价氧化物可用作干燥剂 D.Y与X形成的化合物的水溶液呈碱性 12.我国科学家研发了一种水系可逆Zn-CO2电池,将两组阴离子、阳离子复合膜反向放置分隔两室电解液,充电、放电时,复合膜层间的H2O解离成H+和OH- ,工作原理如图 所示。下列说法错误的是 A.a膜是阳离子膜,b膜是阴离子膜 B.放电时负极的电极反应式为Zn+4OH?-2e? =Zn(OH)42? C.充电时CO2在多孔Pd纳米片表面转化为甲酸 D.外电路中每通过1 mol电子,复合膜层间有1 mol H2O解离 13.已知Ka(CH3COOH)=1.7×10?5,K b(NH3·H2O)=1.7×10?5。常温下,用0.01mol·L?1氨水滴定20 mL浓度均为0.01 mol·L?1的HCl和CH3COOH混合溶液,相对导电能力 随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列叙述错误的是 A.a点的混合溶液中c(CH3COO?)约为1.7×10?5mol·L?1 B.b点的混合溶液中:c(CH3COOH) >c(NH4+) C.c点的混合溶液中:D.混合溶液pH=7时,加入氨水体积大于40mL 三、非选择题: (一)必考题: 26.(14分) 乙酸正丁酯是无色透明有果香气味的液体。实验室制备乙酸正丁酯的反应方程式如下: 制备流程和有关数据如下:

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