中国药科大学考研复试 药理部分

传出神经系统

传出神经的药理学概论

1.具备哪些条件才能称该物质为神经递质？

2.何谓神经递质的自身反馈调节？

3.试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤。

4.去甲肾上腺素释放后如何失活的？

5.用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出

参与合成及代谢的主要酶。

6.去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字。

7.去甲肾上腺素释放后如何消除？

8.多巴胺有几种亚型，如何区别。

9.多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）。

10.作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说

明其临床应用。

作用于胆碱受体的药物

11.M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药。

12.切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼

压有何影响？为什么？

13.切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔

和眼内压各有何反应？

14.P ilocarpine的药理作用及用途。

15.东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同。

16.哌仑西平（pirenzepine）的用途和作用机理。

17.有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）。

18.耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百

分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么？

19.去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途

20.筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名。

作用于肾上腺素受体的药物

21.简述儿茶酚胺类的构效关系。

肾上腺素受体激动药

22.肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明。

23.如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？

激动剂对它有何影响？

24.α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响？

25.A D，NE及异丙肾上腺素对血压作用有何不同，用α受体阻

断药后各有何变化？

26.短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响？为什么？

肾上腺素受体阻断药

27.α1受体阻断剂有何作用特点（优点）。

28.β-受体阻断剂的临床用途。

29.立其丁（酚妥拉明）的药理作用及机制和临床用途

30.α1受体-反应（酶）的偶联。

31.α1受体与递质或激动剂结合，是如何与酶偶联的？详述换能

（产生效应）的过程。

解热镇痛消炎药

1.根据化学结构，解热镇痛抗炎药常分为哪几类？试从环氧合

酶同工酶阐述解热镇痛抗氧药物的药效和不良反应的药理毒理基础，并指出这类药物的新进展和趋势。

2.阿司匹林和劳诺昔康主要药理作用有何不同？

3.阿司匹林与冬眠灵的降温作用有何区别及两者的临床用途

4.丙磺舒的用途与原理。（210）

抗癫痫药和抗惊厥药

1.口服与注射MgSO4是否出现相同药理作用，为什么？

2.5-羟色胺和抗偏头痛药

3.5-羟色胺（5-HT）在体内的分布及其生理功能。

4.赛庚啶能阻断哪些受体？215

抗高血压药

1.从高血压发病机理，试述各类抗高血压药的作用环节，并各

举一药说明之。

2.抗高血压药物的类别和作用原理。

3.根据抗高血压药的药理作用或作用机制将抗高血压药分类，

指出各自代表药及其主要药理作用。

4.请根据抗高血压药的作用机制、作用部位，将抗高血压的药

物分类，指明各类代表药物，进一步阐明抗高血压药物如何合理用药。

5.Clonidine的降压原理及其论证

6.可乐定的降压作用机理。

7.试述影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统抗高血压药物及其降

压机制。

8.对作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的主要药物进行分

类，并对其进行比较。

9.简述血管紧张素转化酶抑制剂及其受体阻断药有何不同。

10.A CEI的药理作用及其治疗高血压和慢性心功能不全的机制

11.卡托普利与血管紧张素Ⅰ转化酶相结合的位点及化学键

12.卡托普利的降压机制和不良反应！

13.治疗高脂血症药和减肥药

14.洛伐他丁的作用机制及临床用途

15.降血脂药物乐伐他汀（lovastatin）类药物的作用机理。

抗菌药物概论

1.化疗指数的两种表示方法。

2.作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。

3.细菌耐药机制有那些！

4.举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点

5.有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少

于4种）。

6.请列出可供选择的抗厌氧菌药物。

β-内酰胺类抗生素

7.β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制,各类抗

菌谱的主要区别。β—内酰胺类的代表药，各自抗菌特点

8.β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制

9.青霉素的抗菌原理和临床首选用途

10.试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用

特点。

11.青霉素作用的主要环节。

12.用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌。

13.第三代头孢菌素的特点。

氨基糖苷类

14.氨基糖苷类抗生素的不良反应。

四环素及氯霉素

15.四环素类抗生素的不良反应。

合成抗菌药

16.氟哌酸等新喹诺酮类药物的特点及用途。

17.喹诺酮类药物抗菌作用机制，并写出两个药名。

18.喹诺酮类药物的作用机理和优点及抗菌谱。

19.喹诺酮类抗菌作用原理。

20.甲氧苄氨嘧啶（TMP）的用途及作用原理。

抗结核病

21.异烟肼在体内代谢的特点。

22.异烟肼为一常用抗结核药，有哪些作用特点？

23.异烟肼的体内代谢特点和意义。

24.异烟肼的抗菌作用主要特点。

25.列举对结核杆菌有效的药物（4种以上）

抗疟药

26.预防疟疾及防止复发的药物作用原理。

27.青蒿素的药理作用及临床用途。

28.假如你要进入疟疾流行区，应服何药预防，并可能有哪些毒

副作用？

29.抗疟药有哪几类?包括哪些主要药物？

利尿药及脱水药

1.速尿（呋喃苯胺酸）引起的缺钾与何药伍用可增强药效并克

服缺钾？

2.试述呋喃苯胺酸（呋塞米，速尿，furosemide）和螺内酯的

利尿作用部位。

3.如何合理应用利尿药治疗各型水肿！

4.在利尿药和脱水药对家兔尿量的影响实验中，曾用高渗葡萄

糖（50%）和速尿（1%），两者作用原理有何不同？5.氢氯噻嗪、呋喃苯氨酸、氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。作用于血液系统药物

6.肝素、双香豆素、枸橼酸钠三种抗凝剂在应用上有何不同？

麻醉性镇痛药

1.阿片受体的亚型有哪几类及对应的效应是什么

2.Sigma受体激动时的药理作用。

3.吗啡主要不良反应有哪些？

4.阿片类药物的不良反应。

5.吗啡的镇痛作用部位。

比较

6.试对麻醉性镇痛药和解热性镇痛药从作用部位、作用机理、

作用强弱、作用范围及副作用诸方面进行比较。

7.从药理作用、作用机制、临床应用及其主要不良反应方面对

两类镇痛药进行比较。

其他

1.吡喹酮的用途。

2.抗病毒药物有哪些？请举例说明。

3.左旋咪唑的用途及作用机理。

4.免疫抑制剂有哪些？请举例说明。抗恶性肿瘤药物

5.举例说明周期特异性抗癌药物。

肾上腺皮质激素类药物

1.地塞米松的药理作用，作用机制，临床应用。可用于哪种药

效实验造模？

2.肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡？为什么？

3.论述糖皮质激素的抗炎作用。

4.简述糖皮质激素对血液及造血系统的影响，并由此联系临床

应用及其注意事项。

5.请阐述糖皮质激素类药物的不良反应及其防治的对策。

6.何谓医源性肾上腺皮质功能不全，如何防治。

7.胰岛素及口服降血糖药

8.胰岛素作用的主要机理、主要不良反应.

9.磺酰脲类降糖药的作用机制。

10.简述口服降糖药磺酰脲类和双胍类作用机制。

11.甲磺丁脲的作用特点及用途。

12.阿卡波糖（拜糖平）的降糖作用机制及主要不良反应

心血管系统

1.钙通道的分类。

钙离子通道主要分为电压依赖性钙通道（voltage operated Ca channels;VOCs主要的）和受体操纵的钙通道（receptor—ROCs）VOCs 分为L N T P Q R 6个亚型

1)L型钙通道：电导大，需要较强的去极化电流才能激活，但激

活后衰减慢，持续时间长（long lasting）。是细胞兴奋外钙内流的主要途径，功能上与兴奋-收缩偶联和兴奋-分泌偶联密切，也是心肌细胞2相平台期形成的主要离子流。由于二氢吡啶类（DHPs）钙通道阻滞药选择性阻断该类型，也称为

DHPs敏感钙通道。

2)T型钙通道：电导小，弱的去极化电流即可激活，被激活后

衰减快（transient），持续时间短。在心肌细胞和神经元的起步点活动及重复发放上起重要作用。

3)N型钙通道：需要强去极化电流，并且衰减快，介于T&N 之

间。常见于神经细胞，又称为“神经元”钙通道。可被Cd2+阻断。

2.钙通道阻断剂的分类。

目前根据国际药理学联合会的分类方法（IUPHAR）

1)1类该类药物选择性的作用于L型钙通道，多数药物与通道

的ɑ1亚单位结合：

1a类：二氢吡啶类，以硝苯地平（Nifedipine）为代表。目前市面上大多这类。

1b类：苯噻嗪类，以地尔硫卓（Diltiazem）为代表。

1c类：苯烷胺类，以维拉帕米（verapamil）为代表。2)2类选择性的作用于其他钙通道

作用于T通道；N通道；P通道（蜘蛛毒）

3)3类非选择性钙离子阻滞剂：普尼拉明、苄普地尔。

3.硝吡啶（硝苯地平nifedipine）的药理作用和用途。

心痛定舌下给药2-3min起效，避光。

扩张血管选择性较高，主要对冠状动脉和外周血管的舒

张作用，尤其对痉挛性收缩的血管扩张明显。

对心脏对心脏作用没有对血管作用那么明显，且扩张

血管引起反射性交感张力增加，可能导致心率加快。高浓

度是明显抑制心肌细胞2相平台期钙内流，延长房室结的

有效不应期。

血流动力学改变舌下或冠脉注射明显增加冠脉流量，改

善缺血区的冠脉灌流量。对整体血流动力学表现为血压降

低、起效快、外周阻力降低、心输出量增加。

用途：对轻、中、重度高血压均有降压作用，也适合伴有心绞痛或肾脏疾病、糖尿病、哮喘、高血脂及恶性高血压患者。

目前多用缓释片剂，以减轻反射性交感活性增加。

抗心肌缺血药（心绞痛）

4.β-受体阻断剂如心得安，根本没有冠脉扩张作用，相反大剂

量下还有冠脉收缩作用，但是其抗心绞痛的效果是确实的，为什么？

5.血管扩张药会引起哪些不良反应？

6.谈谈硝酸甘油治疗心绞痛的主要原理，不良反应及其防治？

7.硝酸甘油治疗心绞痛的原理和主要不良反应

8.硝酸酯类及亚硝酸酯类舒血管的作用机理。

抗心律失常药

9.抗心律失常药的分类。

Ⅰ类：钠离子通道阻滞药：

IA 中度阻滞奎尼丁普鲁卡因胺

IB 轻度阻滞利多卡因苯妥英美西律

IC 重度阻滞普罗帕酮

II类受体阻断药普萘洛尔美托洛尔

III类动作电位时程延长药主要是阻滞K+外流胺碘酮索他洛尔

IV类钙拮抗药维拉帕米地尔硫卓

10.Ⅰc类抗心率失常药的特点。

重度钠离子通道阻滞药，本类药物能明显阻滞心肌细胞膜钠通道，明显抑制0相钠离子内流，降低去极化速率和幅度，明显减慢传导；抑制4相钠离子内流，降低自律性。

11.钠通道阻滞剂分类及代表药。

钠离子通道阻滞药：

IA 中度阻滞奎尼丁普鲁卡因胺

IB 轻度阻滞利多卡因苯妥英美西律

IC 重度阻滞普罗帕酮

12.I II类抗心律失常药物的药理作用

共同特点就是明显延长APD 和 ERP。能阻断与复极化过程有关的钾离子通道，抑制钾外流；或阻滞内向钠钙内流；延长EPR 可以取消折返，抑制异常冲动。

13.奎尼丁的药理作用。

奎尼丁（Quinidine）口服吸收迅速而完全。

一、 对心肌电生理的影响（对心肌的钠通道和多种钾通道有阻

断作用）

1）降低自律性降低普肯野细胞的自律性，尤其处于异常兴奋的异位节律。

2）延长不应期阻断钾通道，抑制钾外流，使3相复极过程延长，延长APD 和 ERP，有利于消除折返激动。

3）减慢传导心房心室肌普肯野纤维的钠内流受阻0期上升速率减慢、幅度减小、传导减慢。

其他：可阻断a受体和M受体，静注会使血压下降而反射性心律过快；大剂量会阻滞钙内流而抑制心肌收缩力。

抗慢性心功能不全药

14.强心苷对心脏自律性的影响，为何治疗量可降低自律性而中

毒量使自律性增高？

15.为什么临床应用强心苷期间或停药一周内，禁用静脉注射？

为什么洋地黄中毒时不宜大量注射高渗葡萄糖？

16.强心苷的毒副作用。

17.强心苷的中毒机制和毒性表现，防治措施！

18.简述强心苷中毒机制。

19.洋地黄类中毒的主要症状。

20.抗心力衰竭药物的分类及主要作用。

21.抑制磷酸二酯酶的药物有哪些？临床有何用途？

22.磷酸二酯酶抑制剂有哪些？分别举出其代表药物和临床用

途。

23.氨吡酮（氨力农，amrinone）的强心作用机理。

24.氨吡酮的用途及作用原理。

【完美奉献】中国药科大学《药理学》考试重点名词解释

药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其

中国药科大学 药物分析 期末试卷

中国药科大学药物分析期末试卷（A卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 人： 得分评卷人一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、 _________、_________、_________。HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经 ______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

关于考取中国药科大学的几点意见

关于考取中国药科大学的几点意见： 初试 1．英语 无论前期工作做的怎么样，对于阅读，归结到一点，到最后的阶段里，通过研究20年的真题，把自己的思维方式练习地和出题人一样，可以看不明白文章，但是抓住答案所在的关键句，选出正确答案，特别注意方向性的词语，我想这是我们为什么做真题而不做其他的原因吧。 2．政治 在大纲出来后，如果能把大纲仔仔细细看两遍，对于选择题的正确率是有很大提高的。如果对历史脉络不清楚，辅导班的视频看看也有很大帮助。每年的最后五套题应该都有1到1.5道大题压中，所以一定要背，但是绝对不能完全只相信辅导班压的题，一定有题不在压的范围内。 3. 专业课 南药专业课的题每年有一定的重复率，四门课都有这种现象，看好以往的题。对于生理，全是大题，不用背的太仔细，考场上没有时间可以写那么多，清晰地标出序号。生化，有可能考到书上你一眼带过的地方，后面有两个大题，可能会有一题点难，对书上的知识做出拓展，有一题应该会是往年的不完全重复。有机，合成什么的不会太难，多加练习，看到题就知道答案，几乎没大有可以思考的时间。反应题有点多，第一次就要把答案写上，哪怕犹豫，也选一个先写上，最后没有时间可以回头写，题目的类型也有挺多类似的重复，做些小改动的。分析，名词解释的英文的，要看好。大题有可能是以往的完全重复，选择也不算难。*特别想说的是，这四门专业课的名词解释都不会是很复杂的那种，很多是简单到那种你不知道如何去解释的，一般都是一句话就可以解释的那种，只有两三个是需要两句话才能解释的，比如简单的“专属性”，复杂一点的生化里“抗原”，只有分析的名词解释是英文的，其中会有一两个是中文的。 相比复试，初试专业课药综一改的并不是特别严，有答案就往上写，因为最后肯定是做不完的。 药剂学复试： 笔试200分：复试分数物理化学40-60分（选择题和1-2个大题），剩下为药剂学综合，全是大题复试前要看好生物药剂学与药物代谢动力学，这门课我们没有上，但是复试里一定会有两个左右的大题需要计算。还有1-1.5题的高分子材料题，题目其实不难，也需要自己看好，我们没有上过。看好书上的内容，曾经有一个大题就考到DLVO理论，还有一两题比较主观的设计题。 *：复试的大题里可能会考到书上没有，但是实验课本上每一个实验开始前的那一部分内容里的知识，看好那一部分内容。 实验100分：实验不会很难，一般都是基础实验，不排除每年的变化。实验30min，会让你操作一个流程，再写下来，比如紫外测定某种物质，记录过程和结果。会有6个实验供你抽签，做抽到的那一个就可以。不需要提前做很多关于实验的准备，就上网把每个基础实验的视频看几遍，记住要点，比如，移液，定容，紫外，称量，溶出等。 英语50分：会让你在半个或一个小时内翻译一篇和药学有关的文章，不是很难的文章，可以带词典。但是，没有人会带，更没有人会查，因为时间非常紧，一定是来不及的，要看完一句话，基本写对它的意思就可以，不能字字落实，那样根本翻译不了多少，一定要快，还有基本写对，不会就跳过，不能犹豫很多。对于一些基本的词汇比如缓控释是，这种在药剂学课本里就有的词看到就要知道。 面试50分：今年药剂三人一组进去面试，其他专业大多每次一人。首先是自我介绍（这

中国药科大学毒理学期末重点考研药理复试重点

毒理学上半部分总结 目前还存在以下几点需要补充和细化的地方： ⑴代谢活化的两相 ⑵癌基因的分类，具体机制 ⑶细胞恶性转化后的特点 第十六章药物致突变作用的研究及其试验方法 一、Ames试验 （一）原理 组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌在缺乏组氨酸的培养基上不能生长，但在加有致突变原的培养基 上培养，可产生回复突变，恢复合成组氨酸的能力成为野生型，能在缺乏组氨酸的的培养基上生 长成为菌落，通过计数菌落出现的数目就可以估算药物诱变性的强弱。 正向突变 鼠伤寒沙门菌组氨酸+ 鼠伤寒沙门菌组氨酸- （野生型）回复突变（突变型、营养缺陷型） S9混合液 受试物 （二）常用试验菌株 菌株名称突变基因附加突变突变类型 修复LPS R因子 TA97、TA98 hisD △uvrB rfa PKM101 移码突变TA100 hisG △uvrB rfa PKM101 碱基取代TA102 hisG △uvrB rfa PKM101 移码突变、碱基取代注：hisD,组氨酸脱氢酶的结构基因；hisG，磷酸核糖ATP

合成酶的基因，TA100和TA98可推荐用于大多数致突变物和致癌物的检测 （三）计量设计 西药＜＝5mg/皿，中药可超过5mg/皿，最低剂量1ug/皿或0.1ug/皿，至少五种不同剂量（药物不溶于水可用DMSO或乙醇作溶剂） （四）对照组 用溶媒作阴性对照；已知致突变作阳性对照；使用间接诱变物作对照时，注意平行设加S9与不加S9的对照。 （五）代谢活化：S9（经诱导剂处理过的肝脏微粒体酶） （六）试验方法：渗入法；点试法 （七）结果判断 1、渗入法：当药物浓度达到5mg/皿仍为阴性者，可以认为是阴性。 2、点试法：凡在滤纸片周围长出一圈密集的回变菌落，该药物即为致突变物质，如只在平皿上出现少数散在的自发回变菌落，则为阴性。 二、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验（对象，选材，剂量，实验设计（理解），结果判定，公式（考试不给）） （一）动物 1、细胞：中国仓鼠肺细胞（CHL） 2、剂量：至少三种不同剂量，高剂量以50%细胞生长抑制浓度，但最高不要超过10mmol/L， 中低剂量采用倍量稀释法。 3、代谢活化：S9（哺乳动物肝微粒体酶）进行体外代谢活化。 4、药物作用时间：非活化组分别作用24和28小时收获细胞，活化组作用6小时以上。 5、标本制作时间：分别在24和48h收获细胞制作标本，活化组可省略48h时间点。 6、对照：空白对照、阳性对照、溶剂对照和S9对照。 1 7、镜检：每种浓度至少观察100个中期分裂相细胞的染色体结构。

中国药科大学药理学题库

药理学总论习题 选择题 一. A型题 1．副作用是指 A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关 3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是 A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强 C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性

【考试重点】中国药科大学《药物色谱分析》期末考试重点

《药物色谱分析》复习重点 第三章 气相色谱法 1. 了解气相色谱法的特点及分类； 2. 气相色谱的固定液 （1）对固定液的要求 （2）样品组分与固定液之间的分子作用力的种类 （3）固定液的极性与分离特性评价，主要掌握Rohrschneider 常数，了解McReynolds 常数 （4）固定液的分类，掌握几种常见固定液如聚二甲基硅氧烷类、聚苯基甲基硅氧烷类、氰烷基聚硅氧烷类和聚乙二醇的特点及使用分析对象。 （5）气相色谱中如何选择固定液 3、气-液色谱柱气相色谱法 （1）气-液色谱柱气相色谱法中对担体的要求； （2）使用前担体的表面处理的原因及方法，其中担体表面处理时釉化的目的是什么？ （3）填充柱的老化的目的、方法及注意事项 4.气-固色谱与气-液色谱的特点比较 5. 毛毛细细管管柱柱气气相相色色谱谱法法 （1）毛细管柱的柱管使用聚酰亚胺涂层的原因及作用 （2）交联毛细管柱的特点及常用交联方法，毛细管气相色谱柱交联引发剂主要有哪些？

（3）毛细管柱进样方式，掌握分流及吹尾气目的。 （4）分流比及测定方法；线性分流与非线性分流及影响样品失真的因素。 （5）分流进样法的优缺点。 第四章气相色谱检测器 气相色谱检测器的种类及其原理、性能特点（主要FID、 ECD、NPD） 第五章气相色谱相关技术 1.程序升温色谱法 （1）特点 （2）主要方式及适用对象 2.顶空气相色谱法 （1）特点、分类 （2）静态顶空分析的原理及影响静态顶空气相色谱分析的因素 （3）动态顶空分析的原理及动态顶空法操作条件选择 第六章GC在药物分析中的应用 1. 如何判断待测物是否可以直接进行GC分析 2. 哪些化合物经过衍生化后可以进行GC分析

中国药科大学生理学考研复习笔记

中国药科大学生理学考研复习笔记 绪论 考纲要求 1、机体与环境的关系：刺激与反应，兴奋与抑制，兴奋性和阈。 2、稳态的概念，内环境相对恒定的重要意义。 3、神经调节、体液调节和自身调节的生理意义和功能。 考纲精要 一、生命活动的基本特征 新陈代谢、兴奋性、生殖。 1、新陈代谢：是指机体与环境之间不断进行物质交换和能量交换，以实现自我更新的过程。包括合成代谢和分解代谢。 2、兴奋性：指可兴奋组织或细胞受到特定刺激时产生动作电位的能力或特性。而刺激是指能引起组织细胞发生反应的各种内外环境的变化。 刺激引起组织兴奋的条件：刺激的强度、刺激的持续时间，以及刺激强度对时间的变化率，这三个参数必须达到某个最小值。在其它条件不变情况下，引起组织兴奋所需刺激强度与刺激持续时间呈反变关系。 衡量组织兴奋性大小的较好指标为：阈值。 阈值：刚能引起可兴奋组织、细胞去极化并达到引发动作电位的最小刺激强度。 3、生殖：生物体生长发育到一定阶段，能够产生与自己相似的个体，这种功能称为生殖。生殖功能对种群的繁衍是必需的，因此被视为生命活动的基本特征之一。 二、生命活动与环境的关系 对多细胞机体而言，整体所处的环境称外环境，而构成机体的细胞所处的环境称为内环境。内、外环境与生命活动相互作用、相互影响。当机体受到刺激时，机体内部代谢和外部活动，将会发生相应的改变，这种变化称为反应。反应有兴奋和抑制两种形式。 三、人体功能活动的调节机制 机体内存在三种调节机制：神经调节、体液调节、自身调节。 1、神经调节：是机体功能的主要调节方式。调节特点：反应速度快、作用持续时间短、作用部位准确。基本调节方式：反射。反射活动的结构基础是反射弧，由感受器、传入神经、反射中枢、传出神经和效应器五个部分组成。

中国药科大学考研复试 药理部分

传出神经系统 传出神经的药理学概论 1.具备哪些条件才能称该物质为神经递质？ 2.何谓神经递质的自身反馈调节？ 3.试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤。 4.去甲肾上腺素释放后如何失活的？ 5.用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出 参与合成及代谢的主要酶。 6.去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字。 7.去甲肾上腺素释放后如何消除？ 8.多巴胺有几种亚型，如何区别。 9.多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）。 10.作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说 明其临床应用。 作用于胆碱受体的药物 11.M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药。 12.切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼 压有何影响？为什么？

13.切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔 和眼内压各有何反应？ 14.P ilocarpine的药理作用及用途。 15.东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同。 16.哌仑西平（pirenzepine）的用途和作用机理。 17.有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）。 18.耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百 分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么？ 19.去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途 20.筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名。 作用于肾上腺素受体的药物 21.简述儿茶酚胺类的构效关系。 肾上腺素受体激动药 22.肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明。 23.如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？ 激动剂对它有何影响？ 24.α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响？

中国药科大学中药制剂分析重点综述

中国药科大学中药制剂分析期末考试~ 级王学姐by---10 回忆了一下本届考试的内容，不太记得了，说下大概。答案不一定全对。考试题型：）分*20一．填空题（1杂质的检查分为：制剂通则检查，一般杂质检查，特殊杂质检查，残余农药检查，黄曲霉1. 素检查，二氧化硫检查，微生物限度检查。 2.取样的基本原则：代表性，真实性，科学性阴性对照溶液是将制剂处方中减去欲鉴定药味后的其它所有各味药材，按制剂方法处理3.后，再以制备样品供试液相同的比例、方法、条件制成溶液。:凡例，正文，附录，索引4.中国药典的内容一般分为 5.氧化反应，代谢反应为药物代谢第一相反应，结合反应为第二相反应 6.挥发油为混合物，含脂肪族，芳香族，萜类类物质。-碘化钾，碘化铋钾，碘化汞钾，硅钨酸7.生物碱沉淀试剂：碘 分）单选题（2*10二．给了药材名其他有选填题，选择题第一题是以下哪项为砷盐检查法，有 一题是皂苷的性质，称，让你选鉴别方法，所以要记得药材的主要成分是哪类物质。）判断题（2*10三．重金属是指能与硫化钠沉淀的物质。错，硫代乙2.1.取样后的样品要销毁。错，留样观察。芦丁与槲皮素4.Hgs。酰胺，硫化钠。3.熊胆的主要成分牛磺熊去氧胆酸，朱砂的主要成 分中药大。5.Rf在聚酰胺薄层上芦丁的极性大，所以芦丁的Rf小。错，芦丁酚羟基比例小，皂苷流动相中加入二乙胺，顺序反过来6.浓酸，稀酸，水。错，矿物质的处理顺序是混合酸，不记得了，大概是说可以使原本不能分开的有双键等差异的物质分开。错，加入硝酸银。7.不含熊磺酸的阴性对照二至丸的鉴别的试剂有二至丸供试品，不含女贞子的阴性对照溶液，溶液。）简答题（1*8,1*7,1*10四．方法学考察的内容：提取条件的选定；净化分离方法的选定；测定条件的选择；空白试验1.重复性试验；检测灵条件的选择；线性关系考察；测定方法的稳定性考察；精密度实验；敏度及最小检出量；2.中药制剂质量标准的前提：药物组成稳定、原料稳定、制 备工艺稳定 3.类似上述简答题中的第六题。给了一段蜜丸提取鉴别的文字，问目的和提取到的物质。第一问是问将蜜丸打碎后加入水溶散的目的。第二问是问加入乙醚提取到的物质及鉴别方法，第三问是问加入甲醇后提取到到的物质及鉴别方法。 五．综合题（15） 复方丹参方由丹参，三七，冰片组成。 （1）叙述丹参的提取分离方法及定性鉴别的方法并说明现象。 （2）叙述三七的提取分离方法及用高效液相定量分析的方法。 重点： 第一章绪论 1.中药制剂分析的特点⑴中药制剂化学成分的多样性与复杂性：日本学者对浸膏剂质量进行研究，

中国药科大学药剂学复试真题

中国药科大学药剂学复试真题

中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题) 1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下： 19.2g L-缬氨酸 6.4g L-赖氨酸盐酸 盐 L-蛋氨酸 6.8g L-组氨酸盐酸 4.7g 盐 L-亮氨酸10.0g L-苯丙氨酸8.6g L-异丙氨酸 6.6g L-苏氨酸7.0g 10.9g L-色氨酸 3.0g L-精氨酸盐酸 盐 1.0g 甘氨酸 6.0g L-半胱氨酸盐 酸盐 亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。(10分) 2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯 汞0.003g，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。(15分) 3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨 酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用，试述其处方设计、制备工艺及注意点。(15分)

注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。 4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。(8分) 5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7分) 6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分) 7.计算：(每题5分) (1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？ 1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58 (2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。 已知：HLB值： 乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.7 8.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。(15分)

中国药科大学历年考研-生化

中国药科大学 1997 年攻读硕士学位研究生入学考试生物化学（一）试题编号 （注；答案必须写在答题纸上，写在试题上无效） 一、单项选择题；（每题2 分，共24 分） 1. 维持DNA 双螺旋结构稳定的最主要力是 (1)氢键 (2)碱基堆积力 (3)盐键 (4)磷酸二酯键 2. 可能具有催化活性的物质包括 (1)仅仅蛋白质 (2)仅仅RNA (3)蛋白质和RNA (4)蛋白质和DNA (5)蛋白质、DNA 和RNA 3. 下列哪一种物质不是酮体： (l)α-酮戊二酸 (2)乙酰乙酸 (3)丙酮 (4)β-羟基丁酸 4. 下列哪一种方法不能测定蛋白质的分子量 (1)超速离心法 (2)SDS 凝腔电诛法 (3)凝胶过滤法(4)等 电聚焦法(5)渗透压 法 5．在糖酵解过程中下列哪一种酶不是调节酶 (1)己糖激酶 (2)磷酸果糖激酶 (3)丙酮酸激酶 (4)磷酸甘油酸激酶 (5)磷酸化酶

6．胰岛素不具备下列哪种功能 (1)促进肝糖原和肌糖原合成 (2)引起cAMP 增加 (3)影响细胞通透性 (4)促进脂肪酸合成 (5)促进蛋白质合成 7．呼吸链中不含有下列哪种物质 (1)泛醌 (2)黄素蛋白 (3)细胞色索c (4)细胞色素P450 (5)铁硫蛋白 8．引起痛风的物质是 (1)黄嘌吟 (2)次黄嘌吟 (3)鸟嘌呤 (4)尿酸 (5)苯丙酮酸 9．纤维素分子结构中含有 (1) β-1,4 糖苷键 (2) α-l,4 糖苷键 (3) α-1,6 糖苷键 (4) β-1,6 糖苷键 10. 合成嘌呤核苷酸的关键酶是 (1) PRPP 合成酶 (2) 磷酸核糖酰胺转移酶 (3) 次黄嘌呤核苷酸环水 解酶 (4) 甘氨酰胺核苷酸转甲 酰基酶 11．下列哪种氨基酸为酸性氨 基酸 (l) Phe (2) Lys (3) Met (4) Asp (5) Trp

完整版中国药科大学药剂学复试真题.doc

中国药科大学 1999 年药剂学复试真题 ( 原题 ) 1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液 )处方组成如下： L- 赖氨酸盐酸19.2g L- 缬氨酸 6.4g 盐 L- 蛋氨酸 6.8g L- 组氨酸盐酸 4.7g 盐 L- 亮氨酸10.0g L- 苯丙氨酸8.6g L- 异丙氨酸 6.6g L- 苏氨酸7.0g L- 精氨酸盐酸10.9g L- 色氨酸 3.0g 盐 甘氨酸 6.0g L- 半胱氨酸盐 1.0g 酸盐 亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至 1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。 (10 分 ) 2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯 汞 0.003g ，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。(15 分) 3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF 的药物 5- 单硝酸异山梨 酯制成缓释制剂 (口服 24 小时 / 次 )供用，试述其处方设计、 制备工艺及注意点。(15 分 )

注： 5- 单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL) ， M.P.70 ° C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5 小时。 4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？ 举例说明如何改善粉体的流动性。(8 分 ) 5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7 分) 6.试从卡波姆 (Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分) 7.计算： (每题 5 分 ) (1)配制 5% 硫酸卡那霉素滴眼液 1000mL ，加入 5.3g 硼酸和1.4g 硼砂调节 pH ，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？ 1% 溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041 ；硼酸0.28 ；硼砂 0.25 ；氯化钠 0.58 (2)某水包油乳剂处方中韩 5% 硬脂酸和 20% 的蓖麻油，现拟用吐温 81 和司盘 83 为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。 已知： HLB 值： 乳化硬脂酸 =17 ；乳化蓖麻油 =13 ；吐温 81=10 ；司盘 83=3.7 8.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较 他们的优缺点。 (15 分 )

中国药科大学：药理学试卷6

一、单项选择题（每小题1分，共20分） 在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括 1.药物的治疗指数是指 A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 2.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的 A.剂量 B.脂溶性 C.亲和力 D.内在活性 3.β1受体主要分布于以下哪一器官 A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 4.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 5.能够同时阻断α和β受体的药物是 A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 6.先应用α受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为 A.升压作用基本不变 B.升压作用翻转为降压作用 C.升压作用加强 D.取消升压作用 7.氯丙嗪阻断黑质纹状体通路的D2受体产生 A.锥体外系副作用 B.抗精神病作用 C.口干、便秘、视力模糊 D.体位性低血压 8.苯妥英钠的不良反应不包括 A.外周神经痛 B.牙龈增生 C.过敏反应 D.眼球震颤、共济失调 9.吗啡镇痛作用的机制是 A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成 10.使血浆肾素水平明显降低的抗高血压药是 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 11.利多卡因对哪种心律失常无效 A.室性早搏 B.阵发性室性心动过速 C.心室纤颤 D.心房纤颤 12.强心苷治疗心衰最基本的作用是

A.正性肌力作用 B.增加自律性 C.负性频率作用 D.缩短有效不应期 13.硝普钠主要用于 A.高血压危象 B.中度高血压 C.肾型高血压 D.轻度高血压 14.可用于加速毒物排泄的药物是 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯喋啶 D.乙酰唑胺 15.肝素过量所致出血可用的解救药物是 A.右旋糖酐 B.硫酸鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K 16.雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的机制为 A.吸附胃酸，降低基础胃酸分泌 B.阻断组胺H2受体，抑制胃液分泌 C.抑制H+、K+－ATP酶，减少胃酸分泌 D.中和过多的胃酸 17.对绿脓杆菌和抗药金葡菌均无效的药物为 A.阿莫西林 B.哌拉西林 C.头孢他定 D.头孢拉定 18.作用于敏感菌核糖体50S亚基，从而抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是 A.庆大霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 19.氨基糖苷类最常见的不良反应是 A.血液毒性 B.肝脏毒性 C.变态反应 D.耳毒性 20.5-氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是 A.抑制肿瘤细胞DNA合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制核苷酸还原酶 D.抑制胸苷酸合成酶 1．吗啡对中枢神经系统的作用包括_______________、_______________、_________________、及___________________。 2．具有保钾作用的利尿药有________________和_________________。 3．体内的受体可分__________________ 、__________________、___________________和 ________________________四型。 4．阿司匹林具有_________、__________、_______________等作用，这些作用的机制均与________________有关。 一、填空题（每空 1 分，共15分） 二、名词解释（每小题3 分，共15 分）

中国药科大学-考研-分析化学名词解释

分析化学 第一部分误差和分析数据处理 Accuracy:准确度。测最值与真实值接近的程度（用误差表示)。 Precision:精密度：测定条件相同时，一组平行测定值之间相互接近的程度（用偏差来表示）。 偏差：测量值与平均值之差。 Absolute error:绝对误差。测量值与真实值之差。 方法误差：用于不适当的实验设计或所选方法不恰当所引起的误差。 仪器或试剂误差：由于仪器未经过校准或试剂不合规格所引起的误差。 操作误差：由于分析者操作不符合要求所造成的误差。 Relative error:相对误差。绝对误差与以实值的比值。 Systematic error:系统误差。由某种确定原因引起的误差，一般具有固定的方向和大小，重复测定时重复出现。 恒定误差：在多次测定中绝对值保持不变，但相对值随被测组分的含量增大而减少，这种系统误差叫恒定误差。 比例误差：在多次测定中，绝对值随样品量的增大而成比例的增大，但相对值保持不变，这样的系统误差叫做比例误差。 Accidental error:偶然误差。也叫随机误差，是由于偶然的原因引起的误差。 Significant figure有效数字：指在分析工作中实际能测量到的数字（保留1位欠准数字）。 置信区间：在一定置信水平时，以测量结果为中心，包括总体均值在内的可信范围。 相关系数：描述两个变量间相关性的参数。 显著性检验：用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差和偶然误差的检验。包括t检验和F检验。

第二部分容量分析法 Titer滴定度:指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。 酸碱：凡能给出质子的物质是酸，能接受质子的物质是碱。 酸的浓度：在一定体积的溶液中含某种酸溶质的量称为酸的浓度。 碱的浓度：在一定体积的溶液中含某种碱溶质的量称为碱的浓度。 酸度：溶液中氢离子的浓度，严格讲是氢离子的活度，用pH表示。 碱度：溶液中氢氧根离子的浓度，严格讲是氢氧根离子的活度，用pOH表示。 电荷平衡：指在一个化学平衡体系中正离子带电荷总和与负离子带电荷总和相同，即溶液是电中性的。material balance质量平衡：也称为物料平衡，是指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在型体的平均浓度之和。 电荷平衡式：是指在一个化学平衡体系中正离子带电荷总和与负离子带电荷总和的数学表达式。 质量平衡式：是指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在型体的平均浓度之和的数学表达式。 Autoprolysis reaction溶剂的质子自递反应：在溶剂分子间发生的质子转移反应。 酸碱滴定曲线：在酸碱滴定中，以滴定过程中溶液的pH的变化对滴定剂消耗的体积（或滴定体积百分数）作图即酸碱滴定曲线。 缓冲溶液：由弱酸及其共轭碱或由弱碱及其共轭酸组成的具有一定PH范围缓冲能力的溶液。 分布系数:溶液中某种酸碱组分的平衡浓度占其总浓度的分数。 副反应系数：每种物质存在型体浓度占各种物质存在型体浓度总和比值的倒数，称为副反应系数。Proton balance equation质子条件式：酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数等于碱得到的质子数。Acid-base indicator酸碱指示剂；是一些有机弱酸和弱碱及其共轭酸与其共轭碱具有不同的结构，显现不同的颜色。 Colour change interval 指示剂的变色范围：酸碱指示剂的变色范围指酸碱指示剂发生颜色突变的pH 范围。 酸碱滴定突跃和突跃范围：在酸碱滴定过程中，溶液PH值的突变称为滴定突跃，突跃所在的PH范围为突跃范围。 反滴定法：又称剩余滴定法或回滴定法，当反应速度较慢或者反应物是固体的情形，滴定剂加入样品后反应无法在瞬间定量完成，此时可先加入一定量的过量标准溶液，待反应定量完成后再用另一种标准溶液作为滴定剂滴定剩余的标准溶液，称为反滴定法。 置换滴定法：对于不按照确定化学计量关系反应的物质（如有副反应），有时可通过其他化学反应间接进行滴定，即加入适当试剂与待测物质反应，使其被定量的置换出另外一种可直接滴定的物质，用标准溶液滴定此生成物，称为置换滴定法。 Stoichiometric point化学计量点：当化学反应按计量关系完全反应，即滴入标准溶液物质的量与待测组分物质的量恰好符合化学反应式所表示的计量关系，称反应达到了化学计量点.。 滴定终点：滴定分析中，借助指示剂变色来确定化学计量点到达，故指示剂的变色点称为滴定终点.。标定：用配置溶液滴定基准物质来计算其准确浓度的方法称为标定。 对标：用另外一种标准溶液滴定一定量的配制溶液或用该溶液滴定另外一种标准溶液来确定其浓度的方法。 Titration error滴定误差：由滴定终点与化学计量点不相符合引起的相对误差。 Nonaqueous titrations:非水滴定法。在非水溶剂中进行的滴定分析法称为非水滴定法。 Protonic solvent:质子溶剂。能给出质子或接受质子的溶液称为质子溶剂。 Aprotic solvent:非质子溶剂。分子中无转移性质子的溶剂称为非质子溶剂。

中国药科大学硕复试名单

103166210601459丰竹丽思想政治教育69721151263821 103166210601458窦堃思想政治教育64611251253752 103166210601462殷波思想政治教育6652971163313 103166210502160刘娜化学72781311314121 103166210500432孙克文化学66721351173902 103166210501443赵小平化学68651301173803 103166210502188杨秀勤化学60511291043444 103166210503102徐银龙化学65551171023395 103166210502021胡凡化学6468124713276 103166210501846张惠铭化学6665115743207 103166210502848霍铭化学6060108843128 103166210502268孙丽化学6148104923059 103166210500431刘鑫化学6154938629410 103166210303238卢洲生物学58731171153631 103166210302896吕杨生物学63751071063512 103166210302346王希曼生物学60631061173463 103166210301214陈安吉生物学7673107843404 103166210301232裴苏俐生物学6363971093325 103166210301227刘定康生物学706597993316 103166210303129李雅生物学737497813257 103166210301242吴纲生物学6472100883248 103166210301215陈力权生物学685897983219 103166210302129陈丹丹生物学72551088431910 103166210301231潘明玉生物学6865948931611 103166210301255周淑鑫生物学6867928931611 103166210301235任燊红生物学71561058231413 103166210301230倪海威生物学62608910231314 103166210302491马鹏生物学7254969131314 103166210300243杨胜男生物学5465989230916 103166210302176陈长乐生物学60628510030717 103166210302149陶敢争生物学7172956830618 103166210300411王玮琪生物学5769819430119 103166210302012严童生物学7052977929820 103166210300436邵和奇生物学7145889329721 103166210302130孙鹤鹤生物学7260798529622 103166210302617娄世迪生物学6658848829622 103166210801465刘策生物化工65421031343441 103166210803164廖登未生物化工5847731403182 103166210201094王美娟中西医结合基础667021903551 103166210201097张帆中西医结合基础704822203402 103166210201093卢沕中西医结合基础585522003333 103166210201098张皖晋中西医结合基础685820403304 103166210200178马慧中西医结合基础645020603205 103166210201997徐晗中西医结合基础606718903166 103166210200524杨群娣中西医结合基础625619703157 103166210201092李婷婷中西医结合基础675718003048 103166210203174吴焱亮中西医结合基础645718103029 103166210100635徐飞杰药物化学767426704171 103166210100599刘浩药物化学707825604042 103166210100335吴正阳药物化学687525704003 103166210100601卢鑫药物化学707624803944 103166210100577黄宇豪药物化学657425203915 103166210100265郭安平药物化学667225203906 103166210100651喻生琪药物化学697524503897 103166210100473陈攀药物化学696924903878 103166210100641薛文君药物化学766324803878 103166210100627王致斌药物化学6980234038310 103166210100597刘春霞药物化学6773242038211 103166210100585李慧兰药物化学7169240038012 103166210100573胡凯文药物化学7771230037813 103166210100644杨利生药物化学7371234037813 103166210101965张清文药物化学6870238037615 103166210102211卢路药物化学6569240037416 103166210100617陶睿药物化学7364236037317 第 1 页，共 9 页

新版中国药科大学中药学考研经验考研参考书考研真题

回首过去一年的各种疲惫，困顿，不安，怀疑，期待等等全部都可以告一段落了，我真的是如释重负，终于可以安稳的让自己休息一段时间了。 虽然时间如此之漫长，但是回想起来还是历历在目，这可真是血与泪坚坚实实一步步走来的。相信所有跟我一样考研的朋友大概都有如此体会。不过，这切实的果实也是最好的回报。 在我备考之初也是看尽了网上所有相关的资料讯息，如大海捞针一般去找寻对自己有用的资料，所幸的是遇到了几个比较靠谱的战友和前辈，大家共享了资料和经验。他们这些家底对我来讲还是非常有帮助的。 而现如今，我也终于可以以一个前人的姿态，把自己的经验下下来，供大家翻阅，内心还是比较欣喜的。 首先当你下定决心准备备考的时候，要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好，这样就可以很好的掌握自己的学习进度，稳扎稳打步步为营。另外，复试备考计划融合在初试复习中。在进入复习之后，自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。总之，定好计划之后，一定要坚持下去。 由于篇幅较长，还望各位同学能够耐心看完，在结尾处附上我的学习资料供大家下载。 中国药科大学中药学的初试科目为: (101)思想政治理论 (204)英语二 (350)中药专业基础综合 参考书目为：

1.《中药化学》（新世纪第三版），匡海学主编，中国中医药出版社。 2.《中药药剂学》（第二版），李范珠李永吉主编，人民卫生出版社。 3.《中药鉴定学》（新世纪第四版），康廷国主编，中国中医药出版社。 4.《中药学》（新世纪第二版），高学敏主编，中国中医药出版社。 众所周知，真题是考研英语复习的treasure，正所谓真题吃透，英语不愁！ 那应该什么时候开始拿真题练手呢？ 假如你是从1月份开始准备考研，考虑到你第一个月刚入门，决心不定、偷工减料，并且觉得考研难不时地需要给自己做点心理建设，那么1月份等同于没学。真正投入考研事业要从2月份开始算：2、3月两个月的时间怎么也可以背完一轮单词并学到一点语法皮毛了，故在4月这个春暖花开之际刚好可以开始练习真题啦~ 千万不要单词没背多少或者跳过语法直接做真题，这样不仅做题过程很生涩，而且囫囵吞枣只能是浪费真题，关于真题大家可参考木糖的。 4月—12月差不多9个月的时间，真题练习该怎么规划呢？ 建议可以这样安排： ①4月—5月完成考研英语真题中的阅读部分； ②6月—8月完成考研英语真题中除作文外的部分； ③9月—11月除了近几年真题，将剩下的真题全都做完，包括作文； ④12月成套做最后三年的真题，当考前模拟，注意整体的做题效率，如一篇阅读最多最多20分钟内完成，同时也要确保正确率。 不仅单词需要每天坚持背，贯穿考研全程，真题也是每天都要有接触，保持做题的“手感”、训练“语感”并培养英语的学习兴趣。

2019年中国药科大学考研专业课【复试(加试)】资料清单【汇总版】-12.22

目录 2019年中国药科大学[药学院]药物化学－有机合成综合之药物化学考研复试精品资料 (2) 2019年中国药科大学[中药学院]药物化学－有机合成综合之药物化学考研复试精品资料 (4) 2019年中国药科大学[药学院]物理化学和药剂学综合考研复试精品资料 (6) 2019年中国药科大学[药学院]药物光谱分析、药物色谱分析和药物分析综合之药物分析考研复试精品资料 (8) 2019年中国药科大学[中药学院]药理学（天然药物化学、中药药理学复试科目）考研复试精品资料 (10) 2019年中国药科大学[中药学院]中药药剂学考研复试精品资料 (12) 2019年中国药科大学[生命科学与技术学院]微生物学考研复试精品资料 (13) 2019年中国药科大学[国际医药商学院]药理学（商学院复试科目）考研复试精品资料 (15) 2019年中国药科大学[国际医药商学院]药剂学（商学院复试科目）考研复试精品资料 (17) 2019年中国药科大学[国际医药商学院]管理学原理之管理学考研复试精品资料 (19) 2019年中国药科大学[国际医药商学院]微观经济学（学术学位复试科目）考研复试精品资料. 21 2019年中国药科大学[理学院]化学综合考研复试精品资料 (23) 2019年中国药科大学[社会科学部]中国化的马克思主义理论考研复试精品资料 (26) 2019年中国药科大学[工学院]分析化学（生物医学工程复试科目）考研复试精品资料 (28) 2019年中国药科大学[专业学位]统计学综合之概率论与数理统计考研复试精品资料 (30) 2019年中国药科大学[专业学位]药物合成基础和药物分析综合考研复试精品资料 (32) 2019年中国药科大学[专业学位]西方经济学（微观部分）考研复试精品资料 (35) 2019年中国药科大学[基础医学与临床药学学院]病理生理学考研复试精品资料 (38)